JP2019502406A - 不連続播種マイクロスポットのためのマイクロ保持器を備えたフローセル - Google Patents
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Abstract
配列決定装置用のフローセル。このフローセルは、流体入口、流体出口、少なくとも部分的に透明なカバーと基部の間に形成され流体入口を流体出口に流体接続する流体流路、および流体流路内に設けた捕捉基板を含む。捕捉基板は、マイクロスポット直径を有するマイクロスポットをそれぞれ1個受け入れるようになっているマイクロ保持器を含み、マイクロ保持器はマイクロスポット直径以上の隙間距離だけ隣接するマイクロ保持器から離れている。粒子分離装置はフローセルに流体接続することができる。粒子分離装置は、微小柱の配列を有するマイクロ流体流路を含み、複数のマイクロスポットを充填緩衝液に移送し、フローセルに搬送することができる。
【選択図】図1
【選択図】図1
Description
〔関連出願への相互参照〕
本出願は、2015年12月28日に出願した「不連続播種マイクロスポットのためのマイクロ保持器を備えたフローセル」と題する米国仮特許出願第62/271,544号、および2016年3月16日に出願した「不連続播種マイクロスポットのためのマイクロ保持器および粒子分離装置を備えたフローセル」と題する米国特許仮出願第62/309,122号の優先権を主張し、これらの内容は参照として本明細書に組み込まれる。
本出願は、2015年12月28日に出願した「不連続播種マイクロスポットのためのマイクロ保持器を備えたフローセル」と題する米国仮特許出願第62/271,544号、および2016年3月16日に出願した「不連続播種マイクロスポットのためのマイクロ保持器および粒子分離装置を備えたフローセル」と題する米国特許仮出願第62/309,122号の優先権を主張し、これらの内容は参照として本明細書に組み込まれる。
本発明は、一般には、合成による配列決定または他の配列決定方法を実施するための機器に関し、具体的には、このような機器で使用されるフローセルおよび粒子分離装置に関する。
DNA(デオキシリボ核酸)の分子配列を決定するのにDNA配列決定装置が使用されている。このような装置は臨床研究、臨床診断、または、いわゆる「オーダーメイド医療」(個人の遺伝的内容に合わせた治療など)等に有用である。現在のDNA配列決定装置は様々な技術を用いてDNA配列を形成する塩基対を分析する。例えば、ある装置はフローセル内に固定した一本鎖DNA分子断片をクローン化したコロニー(鋳型DNAコロニー)のライブラリーについて配列決定を行う。フローセルは、基本的には小さな反応容器であり、その中で鋳型DNAコロニーが一連の核酸塩基伸長反応を受ける。それぞれの連続した伸長反応を検出することで、各鋳型DNAコロニーの塩基配列を決定する。フローセルは、伸長工程および伸長した塩基対を読み取る検出工程の間に、鋳型DNAコロニーを保持する環境を提供する。
合成による配列決定装置は非光学的な系も知られてはいるが、その多くは、顕微鏡などの光学系を用いて核酸塩基の伸長を検出する。典型的な光学機器は可視化学標識を用いて各伸長塩基対の配列を決定する。例えば、DNA分子(アデニン、グアニン、シトシンおよびチミン)を構成する各核酸塩基は、顕微鏡を介して識別できる固有の蛍光プローブで標識することができる。標識は鋳型DNAコロニーが伸長するたびに読み取られ、その後、次の塩基対伸長のために除去される。
現在の「最新」機器では、数百万の鋳型DNAコロニーを1つのフローセルに固定し、それらを同時に処理することができる。様々なフローセルの形態が開発されて固定した鋳型DNAコロニーを保持しているが、通常それらにはいくつかの共通の特徴が含まれる。典型的なフローセルは、堅固な流路、流路を囲む光学的に透明なカバー、および適切な試薬が通過して鋳型DNAコロニーの成長および伸長を制御する流体入口および流体出口を含む。このようなフローセルの例は、米国特許第8,481,259号、同第8,940,481号、および同第9,146,248号、および米国特許出願公開第2009/0298131号、および同第2014/0267669号に記載され、これらの全ては参照として本明細書に組み込まれる。
鋳型DNAコロニーは、様々な方法でフローセル内に固定することができる。例えば、クローン化した鋳型DNAコロニーを個々のビーズに固定してから、ビーズを無作為にフローセル内の官能化した表面に固定することができる。この技術は有用であるが、ビーズ、つまり鋳型DNAコロニーの間隔をほとんどか全く制御しないため、データの取得がより困難になることがある。また、この技術ではフローセルの外部で別の処理工程を用いて鋳型DNAを増幅することがある。また、この工程では、ビーズの捕捉特性が比較的効率的でない可能性があり、そのため鋳型DNAのライブラリーを調製する際により多くの増幅量を必要とする場合がある。
別の技術では、組織化された微小ウェルの様式を持つフローセルを使用し、鋳型DNAコロニーを固定化する。各ウェルは、鋳型DNAを捕捉するプライマーで官能化したゲルを含み、捕捉された鋳型は増幅され、フローセル内部のその場で鋳型DNAコロニーを形成する。まず基板表面全体をゲルで被覆し、次いで各ウェル間の隙間からゲルを除去することで、ゲルはウェル内に配置される。この方法にはいくつかの欠点がある。例えば、官能化したゲルの大部分を除去する必要があるため、追加の操作および材料費が必要となる可能性があり、隙間に残留したゲルが望ましくない鋳型DNA播種部位を形成する可能性がある。また、ゲルがウェルから偶発的に外れることでDNAプライマーの密度が減少する可能性がある。
本発明者らは、配列決定機器および同様の装置のためのフローセルの技術水準を進歩させる必要性が依然として存在すると判断した。
例示的な一側面において、配列決定機器のためのフローセルを提示する。フローセルは、流体入口、流体出口、少なくとも部分的に透明なカバーと基部の間に形成され流体入口と流体出口を流体接続する流路、および流路の内部に設けられた捕捉基板を含む。捕捉基板は複数のマイクロ保持器を有し、その各々はマイクロスポット直径を有する複数のマイクロスポットのうち、それぞれ1つを受け入れるように構成され、複数のマイクロ保持器の各々は、隣接するマイクロ保持器から隙間距離だけ間隔を空けて配置される。隙間距離は、マイクロスポットの直径に等しいかまたはそれより大きくてもよい。
実施形態によっては、基部またはカバーは柔軟なフィルムであってもよい。実施形態によっては、捕捉基板はカバーおよび基部から分離し、カバーおよび基部の少なくとも1つに固定してもよい。このような捕捉基板は、その上に形成されたマイクロ保持器を有する柔軟なフィルムであってもよい。このようなフィルムは、フィルム中に熱成形されたマイクロ保持器を有してもよい。そのようなフィルムは重合体、より具体的には環状オレフィン共重合体であってもよい。そのようなフィルムは、1μm〜100μm、4μm〜50μm、または10μm〜20μmの厚さを有することができる。
実施形態によっては、マイクロ保持器は、隣接する二つのマイクロ保持器間の隙間表面の下に形成されるウェルであってもよい。マイクロ保持器はまた、隣接する二つのマイクロ保持器のあいだの隙間表面の上に形成され、その表面を延びる柱状のものであってもよく、各柱の上部は、それぞれマイクロスポットを受け入れるように構成される。また、マイクロ保持器は隙間表面から上方に延びる微小柱のそれぞれの集団の間に形成された開口部であってもよい。このような微小柱のそれぞれの集団は、六角形模様に配列した微小柱であってもよい。隙間表面に追加の微小柱を設けて、マイクロスポットが隙間表面に接触するのを防いでもよい。
実施形態によっては、マイクロ保持器は、3つの異なる軸に沿って配列した行を有する三角形模様で分布してもよい。そのような実施形態では、3つの異なる軸は互いに120°であり、マイクロ保持器は正三角形模様となる。
実施形態によっては、捕捉基板は、エンボス加工または射出成形によってマイクロ保持器を形成したプラスチック材料であってもよい。
実施形態によっては、マイクロスポットは、300nm〜3μm、500nm〜1.5μm、または700nm〜1μmの直径を有することができる。
実施形態によっては、マイクロ保持器は、マイクロスポット直径の約50%の深さ、またはマイクロスポット直径の50%を超える深さを有することができる。
実施形態によっては、マイクロ保持器は、マイクロスポット直径に等しいか、またはそれより大きい幅を有することができる。
実施形態によっては、実質的にすべてのマイクロ保持器がそれぞれのマイクロスポットを含み、各マイクロスポットは鋳型DNAのハイブリダイゼーションのためにプライマーで官能化されるが、増幅した鋳型DNAコロニーは含まない。
実施形態によっては、実質的に全てのマイクロ保持器はそれぞれのマイクロスポットを含み、各マイクロスポットは増幅した鋳型DNAコロニーを含む。
別の例示的な一側面では、マイクロ流体粒子分離装置が提供される。マイクロ流体粒子分離装置は、複数のマイクロスポットを含む緩衝液を受け入れるように構成された緩衝液入口、充填緩衝液を受け入れるように構成された充填緩衝液入口、複数のマイクロスポットおよび充填緩衝液を含む緩衝液を受け入れるように構成されたマイクロ流体流路、および充填緩衝液出口から構成される。マイクロ流体流路は、複数のマイクロスポットを放出緩衝液から充填緩衝液に移送するように構成された微小柱の配列を含むことができ、またその配列は必要に応じて疎水性材料から作製してもよい。充填緩衝液出口は、複数のマイクロスポットを含む充填緩衝液を受け入れるように構成されてもよく、また、マイクロ流体粒子分離装置は、フローセルと組み合わせて、充填緩衝液出口をフローセルの流体入口と流体接続することができる。
その他の代替方法は、本開示を考慮すれば当業者に明らかである。
本発明のこの要約の列挙は、これまたは任意の関連するまたは関連しない出願の特許請求の範囲を制限することを意図するものではない。請求された発明の他の側面、実施形態、改変および特徴は、本明細書の開示を考慮すれば当業者には明らかである。
例示的な実施形態のより良い理解は、添付の図面を参照することで理解することができ、同様の参照番号は同様の部品を示す。図面は例示的なものであり、決して請求項を限定するものではない。
本発明者らは、2015年12月28日に出願された本発明者らの同時係属中の出願第62/271,544号に提供したようなDNA配列決定装置または類似の装置と共に使用できる別の様々なフローセルの構造および方法を明らかにしており、それらの全ての内容は参照として本明細書に組み込まれる。そのような構造および方法の例は、限定されることなく本明細書に提供される。
図1および図2は、捕捉基板100の側面図および平面図である。捕捉基板100は、その上面に円錐台形のウェルとして形成した複数のマイクロ保持器102を有する。隆起した領域104はそれぞれ隣接するマイクロ保持器102の間に設けられ、隆起領域104の頂部は捕捉基板100の上面を示す。各マイクロスポット106は複数のクローン化した鋳型DNA鎖を含む鋳型DNAコロニーを保持するように構成される。説明のために、図1の左端のマイクロスポット106は、それぞれのマイクロ保持器102から外れているように示したが、実際には他のマイクロスポット106と同様にマイクロ保持器102の内部に固定される。以下でさらに詳細に説明するが、捕捉基板100はフローセルの内部表面を構成してもよく、フローセルに設けられた別の部分であってもよい。
捕捉基板100は、金属、ガラス、硬質プラスチック、セラミック、フィルム、または任意の別の適切な材料で構成されてもよい。捕捉基板100は、DNA配列決定工程において顕微鏡または他の光学機器が鋳型DNAコロニーを読み取る際、その被写界深度内の平坦な面に鋳型DNAコロニーを固定して提示できるように比較的平坦であることが好ましい。
マイクロ保持器102は隙間隆起領域104で分離している。図1および図2の実施形態では、隆起領域104同士が接合して基板100の連続上面を形成するが、他の実施形態では、隆起領域104は下部表面から上に延びる複数の分離した領域から構成してもよい。例えば、隆起領域104を分割するように、マイクロ保持器102を構成するウェル同士を流路で接合してもよい。それぞれの隆起領域104は、隣接する一対のマイクロ保持器102の間に隙間Gを与える。全ての隙間Gの幅は、マイクロスポット直径Dに等しいことが好ましく、マイクロスポット直径Dより大きいことがより好ましい。しかし、実施形態によっては、マイクロスポットの特定の1つまたはすべての間の隙間Gの幅はマイクロスポット直径D未満であってもよい。
マイクロ保持器102および隆起領域104は、任意の適切な製造方法で形成してもよい。例えば、マイクロ保持器102を捕捉基板100の上面から選択的にエッチング加工で除去し、隆起領域104を捕捉基板100の未加工部分として残してもよい。湿式(例えば化学的)または乾式(例えばプラズマ)による写真平板法またはエッチング加工法を使用し、捕捉基板100のエッチング加工しない部分をフォトレジスト層または他の中性層で被覆し、適当なエッチング加工媒体を用いてマイクロ保持器102を形成し、その後必要に応じてフォトレジスト層による被覆を除去してもよい。また、マイクロ保持器102および隆起領域104は、ゾル・ゲル法、微視的材料堆積法、または印刷などの付加的な製造技術によっても作製することができ、その場合は捕捉基板100の元の上面に材料を堆積させ、マイクロ保持器102がそれらの間になるように隆起領域104を形成する。プラスチックなど特定の捕捉基板100の素材は、成形技術(例えば、射出成形)またはエンボス加工を使用して製造することもできる。他の方法は、本開示を考慮すれば当業者には明らかである。
マイクロ保持器102は、直線、正方形の格子模様、行、列、3つの軸に沿って配向した行を有する三角形模様など、任意の望ましい模様で分布させてよい。好ましい実施形態では、図2に示すように、マイクロ保持器102は、相互に120°に配向した行からなる正三角形模様で与えられる。この配置は、与えられた基板領域中に設置するマイクロ保持器102の数を最大にするとともに、それぞれ隣接するマイクロ保持器102の間に必要最低限の隙間Gを確保するのに有益である。
マイクロスポット106は、鋳型DNAのハイブリダイゼーションを行うためにプライマーで官能化できるよう、任意の適切な構造からなってよい。好ましい実施形態では、マイクロスポット106は球形であるが、他の形状であってもよい。マイクロスポット106は、ガラスビーズなどの固体であってもよい。あるいは、マイクロスポット106は、マイクロスポット106の表面積を増加させマイクロスポット表面上のプライマー密度を高めるために、重合体ビーズのような多孔質材料からなってよい。マイクロスポットは関連する光学顕微鏡などから見える蛍光の強度を潜在的に高められるように透明でもよい。透明なマイクロスポットは、関連する顕微鏡がマイクロスポット106の下にある基板から反射する光の検出を可能とする。
マイクロスポット106は、任意の適切な直径Dを有することができる。好ましい実施形態では、マイクロスポットの直径Dは300ナノメートル(nm)〜3マイクロメートル(μm)の範囲でよい。別の好ましい実施形態では、マイクロスポットの直径Dは500nm〜1.5μmの範囲でよい。さらに別の好ましい実施形態では、マイクロスポットの直径Dは700nm〜1μmの範囲でよい。本開示では、非球状マイクロスポット106の直径Dは、その非球状マイクロスポット106と同じ容積を有する球状物体の直径(材料が測定可能な多孔質である場合は内部気孔を含む)であると理解される。前述のマイクロスポットの大きさは、蛍光による塩基対伸長検出法に関して有用であることが期待される。他の実施形態では、より小さいまたはより大きいマイクロスポットの直径を使用してもよく、その直径は使用される検出法の種類に応じて具体的に選択することができる。
それぞれのマイクロ保持器102は、好ましくはマイクロスポット106を1つ保持する大きさである。マイクロ保持器102は、好ましくは基板100の上部表面の上に存在するマイクロスポットの表面がその約半分以下になるように、それぞれのマイクロスポット106を保持する。実施形態によっては、図1に示すように、マイクロ保持器102は隙間表面106の上に突出しないようにマイクロスポット106を完全に収容する深さであってもよい。当然のことだが、マイクロスポット106が基板100の上部表面より下に落ちる程度は、マイクロ保持器の形状、マイクロ保持器の深さd、およびマイクロ保持器の幅Wの1つ以上に影響を受ける。例えば、球状のマイクロスポット106を使用し、マイクロ保持器102がマイクロスポットの直径Dよりも小さい幅Wを有する深い円筒形で構成される場合、マイクロスポット106はマイクロ保持器102の深さdまで落下することなく上部の縁に留まる。マイクロスポット表面の50%未満が基板100の上部表面より上に存在するためには、マイクロ保持器の深さdは、マイクロスポットの直径Dの約50%以上であることが好ましく、マイクロ保持器の幅Wは、マイクロスポット直径Dの少なくとも100%に等しいことが好ましい。マイクロ保持器102は、マイクロスポット106全体が基板100の上部表面より下に保持されるように、深さdおよび幅Wをマイクロスポット直径D以上にすることができる。好ましい実施形態では、マイクロ保持器102の深さdは150nm〜1.5μm、および幅Wは300nm〜3μmの範囲でよい。別の好ましい実施形態では、マイクロ保持器102の深さdは250nm〜0.75μm、および幅Wは500nm〜1.5μmの範囲でよい。さらに別の好ましい実施形態では、マイクロ保持器102の深さdは350nm〜0.5μm、および幅Wは700nm〜1μmの範囲でよい。
マイクロ保持器102は、マイクロスポット106の形状に対応して形成してもよい。例えば、マイクロスポット106が球形である場合、マイクロ保持器102は図3Bの実施形態のように半球状であってよい。マイクロ保持器102は基板100に対して垂直に蛍光が配向するように放物線状またはレンズ状の形状であってもよい。マイクロ保持器102は異なる平面形状(すなわち、基板100の平面に対して垂直に見た形)を有してもよい。例えば、マイクロ保持器102は、矩形、正方形、または六角形の平面形状を含んでもよい。隆起領域104から下方に延びるマイクロ保持器102の側面も、直線状、先細り状、湾曲状など、異なる深さ形状(すなわち、基板100の平面に対して平行に見た形)を有してもよい。
図3Aおよび図3Bは、フィルムから形成された基板300の別の実施形態を示し、図3Bは図3Aの破線の箱で示した部分の詳細図である。フィルムの例は、1〜100μm、4〜50μm、または10〜20μmの厚みを持つ環状オレフィン共重合体膜などの重合体であるが、他の実施形態では他のものを使用することができる。この例では、マイクロ保持器302はフィルムにエンボス加工または熱成形を施すことができる。参照により本明細書に組み込まれる米国特許公開第2004/0113316号では、フィルムにミクロン単位の形状を形成する方法の例を示しているが、他の技術は本開示を考慮すれば当業者には容易に明らかである。フィルム基板300の隣り合うマイクロ保持器302の隙間部分は、隆起領域304を形成する。隆起領域304およびマイクロ保持器302は、エンボス加工工程、熱成形工程、または他の工程で同時に形成することができる。
各マイクロ保持器302は1個のマイクロスポット306を保持するように構成される。マイクロスポット306およびマイクロ保持器302の形状および寸法は、前述の方法または他の基準によって選択することができる。図示の例では、マイクロスポット306は球状で、マイクロ保持器302は半球状(すなわち、円形の平面形状および半円形の深さを持つ形状)であり、それぞれのマイクロスポット表面の約50%以上が基板300の上部表面から下に保持される大きさで作られている。この構成では、主にクローン化した鋳型DNAコロニー308が、マイクロスポット306の露出した上部表面に存在すると予想される。
図3Cは、別の実施形態として、マイクロ保持器314が、半球の代わりに円錐台の杯状(すなわち、先細りまたは台形の深さを持つ形状)に形成されていることを示す。図3Dは、別の実施形態としてマイクロ保持器316が円筒形の杯状(すなわち、直壁および長方形の深さを持つ形状)であることを示す。あるいは、マイクロ保持器314は立方体、六角形、または他の形状であってもよい。これらの形状や他の形状は、前述の実施形態のいずれかまたは他の実施形態で使用することができる。また、マイクロ保持器302はフィルム基板300を貫通する穿孔を含んでもよく、この場合、マイクロスポット306はそれぞれ基板300の下に露出するマイクロスポットの一部で保持される。この構造の例を図3Eに示すが、そこではマイクロ保持器318は開放底部320を有する円錐台の杯状である。穿孔状のマイクロ保持器302の利用は試薬に対するより高い反応性を提供し、フィルム基板300にマイクロ保持器302を形成する利用可能な技術範囲を拡大し、また他の利益を提供することができる。その他の方法は本開示を考慮すれば当業者には明らかである。
フィルム基板300は多くの異なる方法でフローセルに一体化可能な柔軟材料を含んでもよい。例えば、基板300を供給ロール310に設け、廃棄ロール312で除去してもよい。フローセルにおけるフィルムの詳細な使用方法および他の実施形態は、2015年12月28日に出願した本発明者らの同時係属出願第62/271,423号に記載しており、その全内容は参照により本明細書に組み込まれる。その他の方法は本開示を考慮すれば当業者には明らかである。
基板の実施形態は、マイクロ保持器にマイクロスポットを任意の適切な方法で固定できるように構成してよい。例えば、ビオチン−ストレプトアビジン結合、共有結合、静電的相互作用、ファンデルワールス力などによって基板とマイクロスポットを結合させてもよい。この目的のために、マイクロ保持器とマイクロスポットの両方あるいは片方を化学的に官能化して互いを結合させてもよい。例えば、基板全体を結合性化合物で官能化し、次いで隆起領域の結合性化合物を除去し、マイクロ保持器以外の場所の結合を防止することができる。別の例として、基板は結合性化合物を作用させる前に隆起領域をマスク処理(例えば、フォトレジストなど)してもよい。この実施形態では、マスクはマイクロ保持器を形成する最初の段階で使用するものと同様であってよく、この場合、マスクを塗布し、マイクロ保持器を形成し、マイクロスポットを固定できるようにマイクロ保持器を官能化し、マスクを除去する。マイクロスポットは重力、磁力、または機構の組み合わせで保持してもよい。その他の方法は本開示を考慮すれば当業者には明らかである。
基板の実施形態は、配列決定装置などに使用するフローセルに組み込んでもよい。図4は、流体入口402と、流体出口404と、入口402から出口404まで延びる密閉流路406を有するフローセル400を示す。流路406はカバー408と基部410との間に形成される。流路406が見えるように、カバー410の少なくとも一部分は透明な窓からなる。当技術分野で知られるように、フローセル400はその内容物を熱的に循環させるのに使用する電気加熱・冷却装置412(例えば、いわゆる「ペルチェ」装置)に搭載することができる。フローセル400は、配列決定工程において、それぞれの核酸塩基伸長反応を識別する蛍光標識を検出するのに用いる顕微鏡414または他の光学機器の下に設置することができる。フローセル400は、器具の残りの部分から完全にまたは部分的に取り外し可能であってもよく、または器具の一部として恒久的に一体化してもよい。その他の方法は本開示を考慮すれば当業者には明らかである。
図4の実施形態において、カバー408および基部410は前述の基板として構成される。例えば、カバー408の内側表面(すなわち、流路406に面する表面)は、エッチングガラス材料で形成した複数の上部マイクロ保持器416からなり、第1集団のマイクロスポット418を保持するように構成してもよい。同様に、基部410の内側表面(すなわち、流路406に面する表面)は、エッチング金属材料で形成した複数の下部マイクロ保持器420からなり、第2集団のマイクロスポット422を保持するように構成してもよい(本明細書の本図および他の図におけるマイクロ保持器416およびマイクロスポット422の大きさは、説明のため大きく誇張されている)。第1および第2集団のマイクロスポット418、422は、フローセル400内部のそれらの固定位置を除いて概ね同一であってもよいが、上部および下部マイクロ保持器416、420は、異なる種類、配置、模様、あるいは集団密度のマイクロスポット422を保持するように構成できることが予想される。他の実施形態では、マイクロ保持器はカバー408のみ、または基部410のみに設けてもよい。
図5は基板の実施形態を組み込んだフローセル500の別の例を示す。繰り返しになるが、フローセル500は流体入口502、流体出口504、および流体入口502から流体出口504への流体通路を形成する流路506を含む。流路506は少なくとも部分的に透明なカバー508と基部510の間に設ける。フローセル500は加熱装置512の上部、および顕微鏡514または同様の機器の下部に取り付けることができる。
図5の実施形態では、基板516は基部510および/またはカバー508に接合する別の部品として提供される。基板516はプラスチック、ガラスまたは金属薄版のような、平坦な形状を維持できる一般に硬い材料を含んでもよい。基板516はマイクロスポット520を保持する複数のマイクロ保持器518を含む。この配置では、基板516の形状及び大きさを既存のフローセルに合うように特別に設計することができ、配列決定処理に高い融通性をもたらすことを可能にする。例えば、フローセルに様々に異なる交換可能な基板516を設け、本装置の操作者がマイクロ保持器の数、幾何学的な方向、および/または間隔を選択できるようにする。また、複数の異なる基板516(または複数の異なる構成を有する1つの基板516)を1つのフローセルに配置し同時に処理を行うことができる。これは、基板516のある部分を参照領域、また残りの部分を比較領域として機能させる場合に特に有益である。例えば、標識の蛍光強度の基準値を確定させるため、基板516の一部に比較的大きな隙間Gを設け、より大きなマイクロスポット識別能を有する領域を提供してもよい。マイクロ保持器の間隔または他の特性におけるこのような変化は、他の実施形態でも同様に使用することができる。
図6は、基板の実施形態を組み込んだフローセル600の別の例を示す。フローセル600は流体入口602、流体出口604、および流体入口602から流体出口604への流体通路を形成する流路606を含む。流路606は少なくとも部分的に透明なカバー608と基部610の間に設けられる。フローセル600は加熱装置612の上部、および顕微鏡614または同様の機器の下部に取り付けることができる。
本実施形態では基板616をフィルムとして提供し、それはマイクロスポット620を保持するマイクロ保持器618を含むように形成する。フィルムは柔軟であり、他の部品で保持することなく平坦な形を維持する必要はない。基板616は任意の適切な構成または部品を用いてフローセル600に組み込んでもよい。例えば基板616を基部に対して平らに引張り、フローセル600の周囲を構成する垂直壁622と基部610の上部表面の間に挟んでもよい。また基板616は、本発明者らによる上記の同時係属中の出願に記載されるように、フィルムの2つの端の間に加える差圧で定位置に保持してもよい。その他の方法は本開示を考慮すれば当業者には明らかであり、他の実施形態は前述の開示において考察され参照として組み込まれる。
図7Aおよび図7Bは捕捉基板700の他の例を示す(明確化のため基板の一部のみを示す)。基板700は複数の微小柱704が上方に延びる平坦な下部表面702から構成される。基板700上のマイクロスポット708を捕捉するため、マイクロスポット708が丁度はまるマイクロ保持器706を不連続に形成する模様で微小柱704を配置する。具体的には、それぞれのマイクロ保持器706は複数の微小柱704によって囲まれた開放空間として形成し、その空間はマイクロスポット708を1つ受容する大きさである。例えば、マイクロスポット708の直径D2とほぼ等しいかやや大きい直径D1を有する開口部を形成するように、6個の微小柱704の集まりを六角形模様に配置してもよい。マイクロスポット708の直径D2に変動がある(例えば、3%の変動係数など)と予想される場合は、そのマイクロスポット直径D2のうちの望みの割合を含むようにマイクロ保持器の有効直径D1を選択してもよい。マイクロ保持器706は、互いに120°に配向した三角形模様または反復列状に配置される。この模様は所定の格子間距離Gに対して最大のマイクロスポット密度を与えると期待される。他の実施形態では、マイクロ保持器706を互いに90°に配向した列で正方形または長方形模様に配置するなど、他の配置を使用することができる。その他の代替方法は本開示を考慮すれば当業者には明らかである。
図7Aおよび図7Bの実施形態では、マイクロスポット708は自由落下し完全に下部表面702と接触するが、これはすべての実施形態で必要ではない。また、他の実施形態では正方形の角に4つの微小柱704を配置するなど、微小柱704を異なる模様で用いてマイクロ保持器706を形成してもよい。マイクロスポット直径D1の大きさは、上述したマイクロスポットの大きさまたは他の仕様に従って選択することができる。
基板700の残部(すなわち、マイクロ保持器706の間の部分)に微小柱704を配置し、マイクロスポット708が効果的に定位置に捕捉されるより遠くへ落下するのを防止する。例えばマイクロ保持器706の外側の領域では、有効直径D3を有する三角形の反復模様で微小柱704を配置してもよく、その直径D3は直径D2の約10%以下よりも大きいマイクロスポット708が微小柱704の上部平面より下に落ちるには小さすぎる大きさでもよい。したがって、マイクロ保持器706以外の場所で微小柱704の上に残ったマイクロスポット708は、試薬または他の溶液を流すか、または基板700を傾けることで容易に除くことができる。マイクロ保持器706の間の基板700の領域は、隣接するマイクロ保持器706との間に隙間Gを形成する。隙間の汚染によって起きるポリクローナル化を防止するため、隙間Gは、好ましくはマイクロビーズ直径D2に等しく、より好ましくはマイクロビーズ直径D2よりも大きい。
好ましい微小柱704の高さHは、マイクロビーズ708の動きに機械的な抵抗を与えることでマイクロビーズ708を定位置に捕捉できるように選択する。例えば微小柱の高さHはマイクロスポット直径D2の半分以上、好ましくは半分より大きくてよい。他の例では、微小柱の高さHはマイクロスポット直径D2の50%〜100%であってもよい。他の実施形態では他の高さを使用することができる。
前述の実施形態は様々な方法で変更してもよい。例えば、下部表面702はマイクロスポット708を適切に結合させる化学的処理を含んでもよい。この場合、微小柱704はマイクロスポット708が下部表面702と接触できる場所を設けるのに用いるが、マイクロスポット708を定位置に捕捉することは期待していない。したがって微小柱の高さHを低くしてもよい。マイクロスポット708の異なる分布模様および密度を得るためにマイクロ保持器706の模様を変更してもよい。本明細書に記載する他の実施形態と同様に分布模様および密度を選択し、情報量を増加させるためにマイクロスポットの数を最大化したり、相互干渉などを抑制して情報精度を高めるためにマイクロスポットの数を減らしたりしてもよい。さらに別の例では、マイクロ保持器706はその内部に配置した短い微小柱でマイクロスポット708を下部表面702の少し上に支えてもよく、それにより試薬の暴露および鋳型の成長を促進し、下部表面から反射する可能性のある蛍光模様の大きさおよび強度を低減することができる。さらに別の例では、マイクロスポット708を下部表面702から様々な異なる距離に保持するように微小柱704を構成してもよい。その他の方法は本開示を考慮すれば当業者には明らかである。
微小柱704を用いてマイクロ保持器706を形成することは幾つかの利点をもたらすと期待される。例えば、マイクロスポット708の試薬に対する反応性を良くし、潜在的にDNAコロニーを大きく成長させて読み取り工程の視認性を高めることができる。さらに、余分な試薬を拡散のみに頼らずに対流によって容易に除去することができる。
微小柱を有する基板700は任意の適切な技術を用いて作製することができる。例えば、微小柱704は写真平板法および電気めっき法、フィルムの成形あるいは熱成形、パルスまたは時間多重エッチング加工、(鋳型形成用の)深反応性イオンエッチング加工などを用いて形成することができる。その他の方法は本開示を考慮すれば当業者には明らかである。
図8は保持器基板800の別の実施形態を概略的に示すが、それは下部表面804から上に延びる柱状のマイクロ保持器802を有する。前述の実施形態とは異なり、捕捉に適した化学組成にする等の方法で、マイクロスポット806はマイクロ保持器802上部の適切な位置に捕捉される。先に説明したように、下部表面804は隣接するマイクロスポット806との間に隙間Gを与える。適切な隙間距離Gを維持して隙間の汚染から発生するポリクローナル化を緩和しつつ、マイクロスポット806を周辺の下部表面804より上に保持するので、本実施形態はマイクロスポット806の試薬に対する反応性を良くすることができる。
前述の明細書は3つの異なる一般的な捕捉基板用マイクロ保持器の構成を記載している:隙間表面の下へ延びるウェルとして形成したマイクロ保持器、隙間空間を形成する微小柱の隙間で形成したマイクロ保持器、およびマイクロスポットを捕捉する柱で形成したマイクロ保持器である。実施形態はこれらの構成のうちの1つ、またはこれらの構成の1つ以上の組み合わせを用いることができる。
基板および基板を有するフローセルは任意の適切な方法で使用することができる。一例では、マイクロスポットがフローセルに導入される前に、マイクロスポットを目的の鋳型DNAに特異的なユニバーサルDNAプライマーで官能化することができる。共有結合、ビオチン−ストレプトアビジン結合、静電的相互作用、またはファンデルワールス力のような任意の適切な結合を用いて、プライマーをマイクロスポットに付加してもよい。例えば、ガラスおよびプラスチックのマイクロスポット表面に対するシラン処理、あるいは金表面に対するチオール化などによってプライマーとの共有結合を形成してもよい。マイクロスポットにプライマーを付加する他の方法は本開示を考慮して当業者に理解されるだろう。
官能化したマイクロスポットはフローセルに導入して充填され、そこでマイクロ保持器はマイクロスポットを捕捉および固定し、好ましくはマイクロ保持器あたり1個以下のマイクロスポットを固定する。いくつかのマイクロ保持器は空のままで、またいくつかのマイクロ保持器は複数のマイクロスポットを保持できるが、大多数のマイクロ保持器は1個のマイクロスポットを保持することが好ましい。マイクロスポットの充填後、目的の鋳型DNAを徐々にフローセルに充填すると、1つの鋳型DNAが各マイクロスポットに結合する。次に各鋳型DNAはフローセル内でプライマーが利用できなくなるまで増幅される。別の実施形態では(鋳型DNAを装填する)播種工程および増幅を同時に行ってもよい。別の実施形態では、マイクロスポットを官能化しフローセルに導入される前に鋳型DNAを播種する。さらに別の実施形態では、マイクロスポットをフローセルに導入する前に官能化、播種、および増幅してもよい。その他の方法は本開示を考慮すれば当業者には明らかである。合成工程を用いた配列決定は増幅が完了した後に開始する。
マイクロ保持器およびマイクロスポットの実施形態における前述の方法を使用することにはいくつかの利点がある。例えば、増幅時間ではなくマイクロスポットの露出表面にあるプライマーが利用できるかどうかで増幅量が制限される。この制限は増幅中に形成される異なる鋳型DNAコロニーの大きさを制御および標準化するのに役立ち、コロニーは同じ形状で、より狭く、より均一な分布となる傾向がある。これは合成工程を用いた配列決定中に均一な蛍光シグナルを与えるのに役立ち、その塩基対の検出と情報処理を改善することができる。
さらに、隙間の汚染によって発生するポリクローナル化(すなわち1個のマイクロスポットに複数の異なる鋳型DNAが増幅すること)を低減または最小にするために、マイクロ保持器の密度、具体的には隙間Gの大きさを選択することができる。これは重複する信号を除去し各マイクロスポットの信号の純度を改善するので、情報の品質を改善するのにも役立つ。このためにはマイクロスポット直径D以上の隙間Gが有効であると期待されるが、マイクロスポット直径Dよりも小さい隙間Gなど、他の大きさの隙間Gを使用してもよい。
マイクロ保持器の分布を選択して配列情報の量および質を変えてもよい。例えば分布の密度を高めて量を増やすか、分布の密度を低めて品質を高めてもよい。様々な配列決定処理装置の個別の要求に応じて、マイクロ保持器の密度を調整してフローセルの情報出力に高い柔軟性を与えてもよい。基板の実施形態によると、追加の費用または不自由さをほとんどまたは全く伴わずにマイクロ保持器の模様および間隔を変更する柔軟性をもち、同じ表面積を持つフローセルの内部で充填と出力を行う能力を変えることができると期待される。さらに、マイクロ保持器の位置が鋳型DNAコロニーの空間分布を定めるという事実は情報分析工程を単純にするのに利用される、というのは、特に連続する配列決定周期の間でコロニーの位置を再登録する必要がある装置では、各鋳型DNAコロニーの物理的な位置を確立するのに必要な計算量が少なくて済むからである。
上記の方法の別の利点は、鋳型DNAコロニーを成長させる支持体が保持基板から分離している間にプライマーで官能化されることである。したがって、プライマーの無駄が少なくなり、特に官能化したゲルを基板全体に加えてから鋳型DNAコロニーを必要とする領域以外のゲルを除去する装置と比較して、基板上の望まない領域からプライマーを除去する追加の工程が不要となる。
さらに、本明細書に記載された実施形態は、合成による配列決定という状況で一般的に説明したが、好ましくはフローセルにマイクロおよびナノ尺度の物体の配置が必要な他の工程で用いるように実施形態を構成してもよい。例えば本発明のさらに別の実施形態では、図7Aおよび図7Bに示す実施形態と同様に、マイクロ流体粒子分離および/または標的粒子を含む乳濁液試料から少なくとも部分的に油相を除去するために複数の微小柱を有する捕捉基板を用いてもよい。
ここでは図9A〜図9Dを参照するが、異なる大きさの粒子の流れを分離できる模様で必要な大きさと形状の微小柱904を配置することで、本発明の一実施形態に従ってマイクロ流体粒子分離が達成される(902、903)。したがって、図7Aおよび図7Bに示した実施形態と異なり、微小柱はマイクロスポットを捕捉する空間を含むように配置しなくてもよい。代わりに、例えば図9Bに示すように、マイクロ流体流路901に複数の微小柱904を等間隔に設けてもよい。好ましくは、流体に含まれる粒子が微小柱の間で力を受けるように微小柱の高さをマイクロ流体流路の高さに実質的に等しくしてもよい。図9Bは、図9Aの領域B内の微小柱904を拡大した平面図である(本図および本明細書中の他の図における微小柱904および粒子902、903の大きさは、説明のために大幅に誇張している)。
図9Cの概略図に示すように、一実施形態の微小柱は円筒状でもよく、流体の流れ方向900に垂直な同じ列の隣接する微小柱の間隔は距離Gに等しい。流体の流れ方向に対して同じ列の隣接する微小柱の中心間の距離は、距離λに等しい。各列の微小柱904は、隣接する列の微小柱904に対して流れに垂直な方向に位置を変えてもよい。例えば第1列と第2列の隣接する微小柱の流れに垂直な方向に対する中心間の距離は、距離δに等しい。微小柱904の形状、ならびに寸法G、λ、およびδを変更して、マイクロ流体流路を流れる粒子の分離を制御する微小柱の配列を得ることができる。例えば、より大きい粒子902は、より小さい粒子903の少なくとも2倍の直径であってよい。両方の粒子はマイクロ流体流路901内の流体によって流れ方向900に運ばれる。しかし、微小柱904の大きさ、形状および配置ならびにマイクロ流体流路901の長さのために、大きい粒子902は小さい粒子903から角度αだけ分離する。図9Dに示すように、これは大きな粒子902が微小柱904に衝突しながらその配列に沿って進むために発生し、一方より小さい粒子903は微小柱904の間でより滑らかに流れることができる。
一用途では、図10の装置の平面図に示すように、マイクロ流体粒子分離装置を用いて試料から標的粒子を抽出することができる。標的マイクロビーズ902および不要な小粒子903を含む流体試料を入口1003から装置に導入する。マイクロ流体流路1010の上半分Iまで作動緩衝液を入口1002に導入する。作動緩衝液および流体試料の層流は、それぞれマイクロ流体流路1010の上半分Iおよび下半分IIを通り、1008の方向に平行な実質的に2つに分離した流れになる。マイクロ流体流路1010は、標的マイクロビーズ902の衝突流が起きるようになっている微小柱(図示せず)の配列を含んでもよい。結果として生じる粒子の分離角αにより、下半分IIの試料流体の流れから上半分Iの作動緩衝液の流れまで標的マイクロビーズ902が移動できるように、マイクロ流体流路1010の長さLおよび微小柱の構成を選択するべきである。これにより標的マイクロビーズ902を本装置の出口1004から抽出および収集し、不要な小粒子903を排出口1005から除去することが可能となる。当業者にとって当然のことだが、代わりに標的粒子はより小さい粒子でもよいので、実施形態によっては、出口1004から出る粒子を廃棄し、出口1005から出るより小さい粒子を収集しさらに処理してもよい。
前述のように、微小柱の大きさおよび形状、ならびに微小柱配列の構成は、標的粒子および不要粒子の大きさに応じた適切な分離角αとなるように変更してよい。実施形態によっては、標的粒子は不要な粒子よりも大きいか小さい直径を有するマイクロスポットまたはマイクロビーズを含んでもよい。例えば、試料流体中の不要な粒子は、細菌(〜2μm未満)、白血球、血小板、赤血球(〜3〜7μm)、好中球(〜10μm)、寄生虫(約12μm)、または循環性腫瘍細胞(約15μm)の1種以上を含んでもよい。したがって、生物学的流体試料の種類に基づいて微小柱および/または微小柱配列の形状、間隔、および寸法を調整して、装置の能力を最適にし、不要な粒子から標的粒子を分離してもよい。
実施形態によっては、試料流体は乳濁液の形態であってもよく、必要であれば乳濁液の分離は粒子分離と同時に実施してもよい。したがって特定の実施形態では、微小柱は疎水性材料で作製するか疎水性材料で被覆し、試料流体中の油相を引き付けて保持できるようにしてもよい。微小柱配列の製造または被覆に使用する疎水性材料は、当業者に公知の疎水性重合体またはオリゴマーを含んでもよい。当業者にとって当然のことだが、微小柱配列の設計および構成は、油相のろ過および試料流体からの標的粒子の分離を同時に行うために、油脂の保持も考慮すべきである。
本発明のさらに別の実施形態では、標的粒子をフローセルに運ぶために複数のマイクロ流体粒子分離装置をカートリッジなどの1つの装置に直列に配置してもよい。例えば図11にカートリッジ1100の平面図を示すが、それらはフローセル1128、複数の粒子分離装置1104、1114、1122、および複数の出入口1102、1104、1112、1120、1108を含み、全て流体接続している。第1粒子分離装置1104は図10に示す分離装置と同様に構成してもよい。標的粒子を含む試料流体は入口1102を通して導入し、微小柱配列(図示せず)を有するマイクロ流路で構成される第1分離装置1104へ送ることができる。上述したように、標的粒子は例えばプライマーを付加したマイクロスポットまたはマイクロビーズでよい。微小柱の構成により、標的粒子は試料流体から、緩衝液入口1104から第1分離装置1104に導入された緩衝液流体に分離することができる。入口1102に導入した試料流体が乳濁液の形態であり、試料流体から油相をろ過することが望ましい場合、第1分離装置1104の微小柱配列は疎水性材料で作製するか被覆してもよい。試料流体中の不要な粒子および廃液(任意の油相を含む)は、第1分離装置1104から出口流路1106を通り、流体接続している排出口1108へ排出される。
次に、標的粒子を含む緩衝液を、標的粒子を捕捉する固体基板で構成される第2分離装置1114に搬送してもよい。標的粒子を、ビオチン−ストレプトアビジン結合、共有結合、静電的相互作用、ファンデルワールス力などで固体基板に結合してよい。標的粒子を第2分離装置1114で捕捉し、搬送緩衝液を出口流路1116を経て排出口1108に排出する。標的粒子が捕捉されると、放出緩衝液入口1112からNaOHのような放出緩衝液を導入し、標的粒子を第2分離装置1114に搬送し、採集した標的粒子を抽出することができる。
放出緩衝液は、入口流路1118を通り第3分離装置1112に標的粒子を運搬する。第3分離装置1122は第1分離装置1104と同様に構成してもよく、標的粒子の衝突流を発生させ放出緩衝液からフローセル充填緩衝液に標的粒子を拡散させる微小柱の配列を含み、同時にフローセル充填緩衝液がフローセル充填緩衝液入口1120から第3分離装置1122に導入される。その後、放出緩衝液は出口流路1124を経て排出口1108に排出され、標的粒子を運ぶフローセル充填緩衝液は流路1126を経てフローセル1128に移送される。フローセル1128は、標的粒子を捕捉するために本発明の前述の実施形態に従って構成することができる。
当業者にとって当然のことだが、必要に応じて分離装置の入口および/または出口に微小弁を設けて、適切な種類の緩衝液流体が導入されるように制御し、かつ緩衝液流体が間違った入口流路または出口流路に入るのを防止してもよい。他の実施形態では、分離装置およびフローセルは別々のカートリッジに設けてもよいが、便宜上、分離装置およびフローセルを1つのカートリッジに設けることが好ましい。また当業者にとって当然のことだが、1つのカートリッジに3種より多いか少ない分離装置を設けてもよい。
本開示は、単独でまたは併せて使用することができる多数の新規で有用かつ非自明な特徴事項および/または特徴事項の組み合わせを記載している。本明細書では特定の特徴事項および利点を記載しているが、記載した特徴事項および利点がすべての実施形態に存在してはいない。本明細書に記載の実施形態はすべて例示的なものであり、本発明の範囲を限定することを意図したものではない。もちろん、本明細書に記載された発明は、様々な等価な方法で修正および適合させることができ、そのような修正および適合は全て本開示および添付の特許請求の範囲に含まれることが意図される。
Claims (28)
- 配列決定装置用のフローセルであって、
流体入口と、
流体出口と、
少なくとも部分的に透明なカバーと基部との間に形成され、前記流体入口を前記流体出口に流体接続する流体流路と、
前記流体流路の内部に設けられた捕捉基板を備え、前記捕捉基板は、
複数のマイクロ保持器を含み、各々はマイクロスポット直径を有する複数のマイクロスポットのうち、それぞれ1つを受け入れるように構成され、各マイクロ保持器は隣接するマイクロ保持器からそれぞれ隙間距離だけ間隔をあけて配置されている、フローセル。 - 前記隙間距離はマイクロスポットの直径以上である、請求項1に記載のフローセル。
- 前記基部またはカバーは柔軟なフィルムを含む、請求項1に記載のフローセル。
- 前記捕捉基板は前記カバーおよび基部から分離し、前記カバーおよび基部のうち少なくとも1つに固定される、請求項1に記載のフローセル。
- 前記捕捉基板は、その上に形成されたマイクロ保持器を有する柔軟なフィルムを含む、請求項4に記載のフローセル。
- 前記各マイクロ保持器は前記フィルム中に熱成形されている、請求項5に記載のフローセル。
- 前記フィルムは重合体を含む、請求項5に記載のフローセル。
- 前記フィルムは環状オレフィン共重合体からなる、請求項7に記載のフローセル。
- 前記各マイクロ保持器は、隣接する二つのマイクロ保持器の間に広がる隙間表面の下に形成されたウェルを含む、請求項4に記載のフローセル。
- 前記各マイクロ保持器は、隣接する二つのマイクロ保持器の間に広がる隙間表面の上に形成された柱を含み、各柱の上部がそれぞれのマイクロスポットを受け入れるようになっている、請求項4に記載のフローセル。
- 前記各マイクロ保持器は、隙間表面から上方に伸びる微小柱のそれぞれの集団の間に形成された開口部を含む、請求項4に記載のフローセル。
- 前記各マイクロ保持器は、隣接する二つのマイクロ保持器の間に広がる隙間表面から上方に伸びる微小柱のそれぞれの集団の間に形成された開口部を含む、請求項1に記載のフローセル。
- 微小柱のそれぞれの集団は、六角形模様で配列した複数の微小柱を含む、請求項12に記載のフローセル。
- 前記隙間表面は、前記マイクロスポットの隙間表面への接触を防ぐように構成された複数の追加の微小柱を含む、請求項13に記載のフローセル。
- 前記各マイクロ保持器は3つの異なる軸に沿って配列された行を有する三角形模様に分布している、請求項1に記載のフローセル。
- 前記3つの異なる軸は互いに120°であり、前記マイクロ保持器は正三角形模様である、請求項15に記載のフローセル。
- 前記捕捉基板は、エンボス加工または射出成形によってマイクロ保持器を形成したプラスチック材料を含む、請求項1に記載のフローセル。
- 前記マイクロスポットは700nm〜1μmの直径を有する、請求項1に記載のフローセル。
- 前記マイクロスポットは500nm〜1.5μmの直径を有する、請求項1に記載のフローセル。
- 前記マイクロスポットは300nm〜3μmの直径を有する、請求項1に記載のフローセル。
- 前記各マイクロ保持器は前記マイクロスポットの直径の約50%の深さを有する、請求項1に記載のフローセル。
- 前記各マイクロ保持器は前記マイクロスポットの直径の50%を超える深さを有する、請求項1に記載のフローセル。
- 前記各マイクロ保持器は前記マイクロスポットの直径以上の幅を有する、請求項22に記載のフローセル。
- 実質的に全てのマイクロ保持器がそれぞれマイクロスポットを含み、各マイクロスポットは鋳型DNAのハイブリダイゼーションのためにプライマーで官能化されるが、増幅した鋳型DNAコロニーは含まない、請求項1に記載のフローセル。
- 実質的に全てのマイクロ保持器がそれぞれマイクロスポットを含み、各マイクロスポットが増幅した鋳型DNAコロニーを含む、請求項1に記載のフローセル。
- マイクロ流体粒子分離装置であって、
複数のマイクロスポットを含む緩衝液を受け入れるようになっている緩衝液入口と、
充填緩衝液を受け入れるようになっている充填緩衝液入口と、
前記複数のマイクロスポットを含む前記緩衝液および充填緩衝液を受け入れ、放出緩衝液から前記充填緩衝液に複数のマイクロスポットを移送するようになっている微小柱の配列を含むマイクロ流体流路と、
前記複数のマイクロスポットを含む前記充填緩衝液を受け入れるようになっている充填緩衝液出口を含む、マイクロ流体粒子分離装置。 - 前記微小柱の配列は疎水性材料を含む、請求項26に記載のマイクロ流体粒子分離装置。
- フローセルおよび請求項26に記載のマイクロ流体粒子分離装置を含み、前記マイクロ流体粒子分離装置の充填緩衝液出口は前記フローセルの流体入口と流体接続している、配列決定装置用のカートリッジ。
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