JP2019501927A - Btk阻害剤としてのイソキノロン類 - Google Patents
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Abstract
Description
1.技術分野
本発明は、BTKを阻害する新規化合物及び医薬としてのそれらの使用に関する。
ヒト酵素のプロテインキナーゼファミリーのメンバーは、特定のタンパク質のリン酸基の付加を介したそれらの翻訳後修飾に起因して、多数の異なるシグナル伝達プロセスにおいて重要な調節的役割を果たす(Hunter, Cell 1987, 50, 823-829)。ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)は、チロシンキナーゼのTecファミリーのメンバーであり、かつ、B細胞の発生、活性化及び抗体産生において重大な役割を果たす。
本発明は、新しいクラスのイソキノロン化合物、並びにそれを製造及び使用するための方法を含む。これらの化合物は、BTKに対して良好な阻害効果を示すという点で、自己免疫及びアレルギー障害の処置に有用である。
[式中、R1は、
(式中、R6は、H又はCH3であり、そして;
R7は、H、NH2、−NH−C1−4アルキル又は−NH−C3−4シクロアルキル、又は−NH−複素環である)から選択され
R2は、H、F、Cl、CH3、又はCH2OHから選択され;
R3は、以下から選択され;
(式中、Yは、CN、
である)
R4は、H、F、Cl又はOMeから選択され
各R5は、独立して、H、C1−4アルキル、又はC3−4シクロアルキルから選択され;
R1〜R5について上記に定義された各基は、可能な場合、部分的に又は完全にハロゲン化される]
で示される化合物;又はその薬学的に許容し得る塩若しくは水和物が提供される。
R1が、
(式中、R6は、H又はCH3であり、そして;
R7は、H、NH2、−NH−C1−4アルキル又は−NH−C3−4シクロアルキル、又は−NH−複素環である)から選択され
R2が、H、F、Cl、CH3、又はCH2OHから選択され;
R3が、以下から選択され;
(式中、Yは、CN、
である)
R4が、H、F、Cl又はOMeから選択され
各R5が、独立して、H、C1−4アルキル、又はC3−4シクロアルキルから選択され;
R1〜R5について上記に定義された各基が、可能な場合、部分的に又は完全にハロゲン化される、化合物;又はその薬学的に許容し得る塩若しくは水和物が提供される。
R1が、
(式中、R6は、H又はCH3であり、そして;
R7は、H又はNH2である)から選択され
R2が、H、F、Cl、CH3又はCH2OHから選択され;
R3が、以下から選択され;
(式中、Yは、CN、
である)
R4が、H、F、Cl又はOMeから選択され
各R5が、独立して、H、C1−4アルキル、又はC3−4シクロアルキルから選択され;
R1〜R5について上記に定義された各基が、可能な場合、部分的に又は完全にハロゲン化される、化合物;又はその薬学的に許容し得る塩若しくは水和物が提供される。
R1が、
(式中、R6は、H又はCH3である)
から選択され、そして;
R2が、CH2OHであり;
R3が、以下から選択され;
(式中、Yは、
である)
R4が、H又はFから選択され
各R5が、独立して、H、C1−4アルキル、又はC3−4シクロアルキルから選択され;
R1〜R5について上記に定義された各基が、可能な場合、部分的に又は完全にハロゲン化される、化合物;又はその薬学的に許容し得る塩若しくは水和物が提供される。
第一の一般的な実施態様において、式(I)
[式中、R1は、
(式中、R6は、H又はCH3であり、そして;
R7は、H、NH2、−NH−C1−4アルキル又は−NH−C3−4シクロアルキル、又は−NH−複素環である)から選択され
R2は、H、F、Cl、CH3、又はCH2OHから選択され;
R3は、以下から選択され;
(式中、Yは、CN、
である)
R4は、H、F、Cl又はOMeから選択され
各R5は、独立して、H、C1−4アルキル、又はC3−4シクロアルキルから選択され;
R1〜R5について上記に定義された各基は、可能な場合、部分的に又は完全にハロゲン化される]
で示される化合物又はその薬学的に許容し得る塩若しくは水和物が提供される。
R1が、
(式中、R6は、H又はCH3であり、そして;
R7は、H、NH2、−NH−C1−4アルキル又は−NH−C3−4シクロアルキル、又は−NH−複素環である)から選択され
R2が、H、F、Cl、CH3、又はCH2OHから選択され;
R3が、以下から選択され;
(式中、Yは、CN、
である)
R4が、H、F、Cl又はOMeから選択され
各R5が、独立して、H、C1−4アルキル、又はC3−4シクロアルキルから選択され;
R1〜R5について上記に定義された各基が、可能な場合、部分的に又は完全にハロゲン化される、化合物;又はその薬学的に許容し得る塩若しくは水和物が提供される。
ここで具体的に定義されない用語は、本開示全体及び文脈全体に照らして当業者に明らかである意味を有する。
一般合成法
最適な反応条件及び反応時間は、使用される特定の反応物に応じて変動し得る。他に規定のない限り、溶媒、温度、圧力及び他の反応条件は、当業者によって容易に選択され得る。具体的な手順は、合成例のセクションに提供される。中間体及び生成物は、シリカゲルクロマトグラフィー、再結晶及び/又は逆相HPLC(RHPLC)によって精製され得る。個別のエナンチオマーは、キラルHPLCを使用したラセミ生成物の分割によって得られ得る。RHPLC精製法は、0.1%ギ酸又は0.1%TFAを含有する水中0〜100%アセトニトリルを使用し、かつ、以下のカラムの1つを使用した:
b)Waters XBridge OBD C18 5μm 30×150mmカラム
c)Waters ODB C8 5μm 19×150mmカラム
d)Waters Atlantis ODB C18 5μm 19×50mmカラム
e)Waters Atlantis T3 OBD 5μm 30×100mmカラム
f)Phenomenex Gemini Axia C18 5μm 30×100mmカラム
BTK v. EGFR阻害アッセイ
BTK Lanthscreen(登録商標)Eu Kinase結合アッセイ:
Lanthscreen(登録商標)Eu Kinase結合アッセイ(Life Technologies)を実施して、BTKに結合する試験化合物の能力を定量化した。アッセイは、Alexa Fluor647標識Kinase Tracer # 236の、ヒト完全長Hisタグ化BTK(Life Technologies cat #PV3587)のATP結合部位への結合及び置換とユウロピウム標識抗His抗体を使用したTR−FRET検出に基づく。アッセイを、384ウェル低容量NBS黒色プレート(Corning)で組み立て、2nM BTKとDMSO中様々な濃度の試験化合物を、50mM HEPES、pH 7.4、10mM MgCl2、1mM EGTA、100μM Na3VO4及び0.01%Brij 35からなるアッセイ緩衝液中、28℃で30分間プレインキュベートした。次いで、2nMのEu抗His抗体及び30nM Kinase Tracerを加え、28℃で60分間インキュベートした。インキュベーションに続いて、TR−FRETシグナルをEnvisionプレートリーダーで読み取った(励起:340nm;発光:615及び665nm)。665:615nmの発光比を計算し、対照及びブランクウェルに対するPOCに変換した。
初代CD19+B細胞(AllCells # PB010F)を融解し、384ウェル組織培養プレート内、10%HIFBSを含有するRPMI中、20,000細胞/ウェルでプレーティングする。細胞を試験化合物(終濃度0.5%DMSO)で処理し、37℃、5%CO2で1時間インキュベートする。次いで、細胞を、5ug/mLヤギF(ab’)2抗ヒトIgD(SouthernBiotech # 2032)及び2uM ODN2006(InvivoGen # tlrl-2006)で刺激し、37℃、5%CO2で18〜24時間インキュベートする。Meso Scale Discovery kit # K211AKB-6を使用して上清中のIL−6を測定する。
A431細胞(ATCC # CRL-1555 FZ)を融解し、384ウェル組織培養処理プレート内、10%FBSを含有するDMEM中、15,000細胞/ウェルでプレーティングする。37℃、5%CO2で24時間インキュベートした後、細胞を試験化合物(終濃度1%DMSO)で処理し、37℃、5%CO2で16時間インキュベートする。EGF(Millipore, 01-107)を終濃度60ng/mLで加え、10分間インキュベートする。培地を除去し、細胞を溶解し、そして、ホスホEGFRを測定する(Meso Scale Diagnostics, N31CB-1)。
それらの生物学的特性に基づいて、本発明に係る式(I)で示される化合物、又はそれらの互変異性体、ラセミ体、エナンチオマー、ジアステレオマー、それらの混合物及び上述した形態の全ての塩は、BTKに対して良好な阻害効果を示すという点で、自己免疫及びアレルギー障害を処置する上で好適である。
Claims (8)
- R1が、
(式中、R6は、H又はCH3であり、そして;
R7は、H、NH2、−NH−C1−4アルキル又は−NH−C3−4シクロアルキル、又は−NH−複素環である)から選択され
R2が、H、F、Cl、CH3、又はCH2OHから選択され;
R3が、以下から選択され;
(式中、Yは、CN、
である)
R4が、H、F、Cl又はOMeから選択され
各R5が、独立して、H、C1−4アルキル、又はC3−4シクロアルキルから選択され;
R1〜R5について上記に定義された各基が、可能な場合、部分的に又は完全にハロゲン化される、請求項1に記載の式(I)で示される化合物;又はその薬学的に許容し得る塩若しくは水和物。 - 治療有効量の請求項1〜5のいずれか一項に記載の化合物又はその薬学的に許容し得る塩若しくは水和物を含む、医薬組成物。
- 患者における関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、ループス腎炎、シェーグレン症候群、血管炎、強皮症、喘息、アレルギー性鼻炎、アレルギー性湿疹、B細胞リンパ腫、多発性硬化症、若年性関節リウマチ、若年性特発性関節炎、炎症性腸疾患、移植片対宿主病、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎又はブドウ膜炎から選択される疾患を処置する方法であって、該患者に、治療有効量の請求項1〜5のいずれか一項に記載の化合物又はその薬学的に許容し得る塩若しくは水和物を投与することを含む、方法。
- 関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、ループス腎炎、シェーグレン症候群、血管炎、強皮症、喘息、アレルギー性鼻炎、アレルギー性湿疹、B細胞リンパ腫、多発性硬化症、若年性関節リウマチ、若年性特発性関節炎、炎症性腸疾患、移植片対宿主病、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎又はブドウ膜炎から選択される疾患の処置のための医薬の製造のための、請求項1〜5のいずれか一項に記載の化合物又はその薬学的に許容し得る塩若しくは水和物の使用。
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