JP2019213486A - 殺ダニ用組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
本実施形態の殺ダニ組成物は、コリモナス(Collimonas)属に属する細菌を含む組成物である。この組成物は、紛体、液体、等種々の形態とすることができる。紛体の形態としては、前記コリモナス属に属する細菌を鉱物微細粉に担持させて、これを公知の粉剤、水和剤へ製剤された形態を例示できる。また、液体の形態としては、前記コリモナス属に属する細菌の培養液が公知の液剤へ製剤された形態を例示できる。
D−25株による殺ダニ及び防ダニ試験を実施例1、実施例2に示す。
D−25株を1/10TSBにて5日間振とう培養した。培養後、培養液の生菌数を3点スポットにより測定した。
試験ではハダニ(Tetranychus urticae)(住化テクノサービス(株)より購入)を使用した。ペーパータオルを敷いたプラスチック容器にインゲン(Phaseolus vulgaris)の葉を数枚敷き、インゲンの葉に前記ハダニを移した。その上にインゲンの葉を数枚置き、不織布で蓋をして所定の湿度に保ちながら前記ハダニを飼育した。
試験に使用するインゲンの葉をD−25株の培養液に5秒間浸漬し、その後、前記インゲンの葉をインセクトブリーディングディッシュに移し、溶液を乾燥させた。乾燥後、ハダニを10匹以上/葉となるように前記インゲンの葉に移した。前記ハダニを移した後、24時間ごとに前記ハダニの生存数及び産卵数を測定した。
試験に使用するインゲンの葉にハダニを10匹以上/葉となるように移した。前記ハダニを移した後、前記インゲンの葉をD−25株の培養液に5秒間浸漬し、その後、前記インゲンの葉をインセクトブリーディングディッシュに移し、溶液を乾燥させた。乾燥後、24時間ごとに前記ハダニの生存数及び産卵数を測定した。
図1〜図4に示すように、コントロールとして準備した蒸留水の処理区では、96時間経過後においてもハダニの生存率が80%以上であった。産卵数については、96時間経過後合計258個で、全体個数で割ると6個/個体の産卵数が認められた。
図1〜図4に示すように、前処理区では、48−72時間の間にハダニの生存率が大きく低下した。その後は横ばいとなり、96時間経過後では生存率が30%となった。産卵数については、96時間経過後合計175個で、全体個数で割ると4.5個/個体の産卵数であった。
ハダニの生存率は、蒸留水の処理区と比べて低い値であったが、産卵数に有意な差は表れなかった。
図1〜図4に示すように、浸漬区では、48−72時間の間にハダニの生存率が50%を大きく下回る結果となり、96時間経過後では、生存率は12%程度まで低下した。産卵数についても、96時間経過後48個で、全体個数で割ると1.1個/個体の産卵数となり、蒸留水の処理区、前処理区に比べて極めて有意な差が表れた。
Claims (4)
- コリモナス(Collimonas)属に属する細菌を含む殺ダニ用組成物。
- 前記コリモナス(Collimonas)属に属する細菌は、受託番号がNITE P−1104である請求項1記載の殺ダニ用組成物。
- 請求項1又は2記載の殺ダニ用組成物をダニ及び/又はその生息地に対して施す工程を含む殺ダニ方法。
- 請求項1又は2記載の殺ダニ用組成物を用いて植物に防ダニ機能を付与させる防ダニ方法。
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---|---|---|---|---|
WO2013038575A1 (ja) * | 2011-09-15 | 2013-03-21 | 一般社団法人新環境技術評議会 | コリモナス(Collimonas)属細菌を用いた植物病原菌の増殖抑制方法 |
WO2014141362A1 (ja) * | 2013-03-11 | 2014-09-18 | 一般社団法人 新環境技術評議会 | 新規コリモナス(Collimonas)属細菌及び当該細菌を用いた植物病害菌の防除方法 |
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WO2013038575A1 (ja) * | 2011-09-15 | 2013-03-21 | 一般社団法人新環境技術評議会 | コリモナス(Collimonas)属細菌を用いた植物病原菌の増殖抑制方法 |
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