JP2019183094A - Tablet consisting of adhesive composition, manufacturing method therefor, and manufacturing method of member or component using the tablet - Google Patents

Tablet consisting of adhesive composition, manufacturing method therefor, and manufacturing method of member or component using the tablet Download PDF

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Abstract

To provide a tablet having excellent temporary tacking performance and consisting of an adhesive composition having excellent working environment property and component separation resistance, a manufacturing method therefor, and a manufacturing method of a member or a component using the tablet.SOLUTION: There are provided a tablet consisting of an adhesive composition containing a binder (A) containing at least a ceramic resin, and a plasticizer (B), and a manufacturing method of a tablet having a process for obtaining the adhesive composition by mixing the binder (A) containing at least the ceramic resin, and the plasticizer (B), a process for obtaining a tablet by compressing the adhesive composition, or a process for obtaining a melting mixture of the adhesive composition by melting and mixing these components, and a process for obtaining a solidified article by solidifying the melting mixture.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、接着性組成物からなる錠剤、その製造方法、及び該錠剤を用いた部材又は部品の製造方法に関するものである。   The present invention relates to a tablet comprising an adhesive composition, a method for producing the tablet, and a method for producing a member or a part using the tablet.

接着剤は、家庭用途をはじめとし、OA機器、情報機器、家庭電化機器等の各種電子機器、光学レンズ等の光学機器、医療用機器、自動車用機器等の各種機器に用いられる各種部材又は部品の製造等の各種産業用途まで、様々な用途で用いられている。接着剤の本来求められる性能は、接着性能であることは言うまでもないが、用途によっては、各種部品を一時的に固定する際に接着性能を発揮し、その後に剥離する際に剥離性能を発揮する性能(以下、「仮止め性能」と称することがある。)が求められる場合がある。例えば、光学レンズを支持体に一時的に固定し、切削、研磨、切断、研削等の種々の機械的加工を施して所定の形状、表面性状とし、次いで該支持体より剥離して作製する、光学レンズの製造において用いられる接着剤には、仮止め性能が求められる。   Adhesives are various members or parts used in various applications such as home appliances, various electronic devices such as OA equipment, information equipment, home appliances, optical equipment such as optical lenses, medical equipment, and automotive equipment. It is used in various applications, such as various industrial applications such as manufacturing. It goes without saying that the performance originally required for adhesives is adhesive performance, but depending on the application, it exhibits adhesive performance when temporarily fixing various parts, and then exhibits peel performance when peeling. Performance (hereinafter, sometimes referred to as “temporary fixing performance”) may be required. For example, an optical lens is temporarily fixed to a support, and various mechanical processes such as cutting, polishing, cutting, and grinding are performed to obtain a predetermined shape and surface property, and then peeled from the support. The adhesive used in the production of the optical lens is required to have a temporary fixing performance.

また、磁石等の磁性体に切断加工等の機械的加工を施す場合、支持体に一時的に固定して機械的加工を施して所定の形状、表面性状とし、次いで該支持体より剥離して作製するため、このような用途に用いられる接着剤にも、仮止め性能が求められる。また、光学レンズ、磁石等の磁性体等の機械的加工のほか、ウェハ等の部品、サファイア、ガリウムヒ素、水晶、金属、ガラス、樹脂等により形成される各種部品の切削、研磨、切断、研削等の種々の機械的加工においても、仮止め性能を有する接着剤(以下、「仮止め接着剤」と称することがある。)が要望される場合がある。   In addition, when performing mechanical processing such as cutting on a magnetic body such as a magnet, it is temporarily fixed to the support and mechanically processed to obtain a predetermined shape and surface properties, and then peeled off from the support. In order to produce, the adhesive used for such a use is also required to have a temporary fixing performance. In addition to mechanical processing of magnetic materials such as optical lenses and magnets, cutting, polishing, cutting and grinding of parts such as wafers and various parts formed of sapphire, gallium arsenide, quartz, metal, glass, resin, etc. In various mechanical processes such as the above, an adhesive having a temporary fixing performance (hereinafter sometimes referred to as “temporary adhesive”) may be desired.

これらの機械的加工で用いられる仮止め接着剤としては、固形タイプのもの(例えば特許文献1)、粉体タイプのもの(例えば特許文献2)が主に用いられてきた。特許文献1に記載される接着剤は、シェラック60〜80重量%とロジン40〜20重量%との混合物よりなる接着剤であり、特許文献2に記載される接着剤は、セラック樹脂を主成分とする樹脂粉体と、所定の安息香酸エステル、アルキルベンゼンスルホンアミド類及びマレイン酸の環式アルコールエステル類から選ばれる少なくとも1種の化合物と、を含む粉体接着剤組成物、というものである。   As the temporary fixing adhesive used in these mechanical processes, a solid type (for example, Patent Document 1) and a powder type (for example, Patent Document 2) have been mainly used. The adhesive described in Patent Document 1 is an adhesive made of a mixture of 60 to 80% by weight of shellac and 40 to 20% by weight of rosin, and the adhesive described in Patent Document 2 is mainly composed of shellac resin. A powder adhesive composition comprising: a resin powder; and at least one compound selected from predetermined benzoic acid esters, alkylbenzenesulfonamides and cyclic alcohol esters of maleic acid.

特開平7−179842号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 7-179842 特開2007−254571号公報JP 2007-254571 A

ところで、上記各種機器等の薄型化、小型化、軽量化等に関する技術開発が進められる中、これらの機器に用いられる各種部品にも薄型化、小型化、軽量化等が求められるようになっている。また、各種部品の形状が複雑化しており、例えば、丸棒、球形、その他接着表面が凹凸を有する形状の部品が採用されるようになっている。このような形状の部品は、支持体との接着が点、線接点での接着となるため、接着面積が極めて小さいものである。   By the way, while technological development related to the above-mentioned various devices is made thinner, smaller, lighter, etc., various parts used in these devices are required to be thinner, smaller, lighter, etc. Yes. In addition, the shapes of various parts are complicated, and for example, round bars, spheres, and other parts having an uneven surface are used. The component having such a shape has a very small adhesion area because the adhesion to the support is a point and adhesion at a line contact.

特許文献1に記載される固形タイプの接着剤は、加熱された支持体上に押し当てて熱溶融させて塗布して用いるものであることから、塗布厚みにばらつきが発生しやすく、接着剤の膜厚がばらつくことにより接着不良が生じやすくなる。また、各種部品の形状の小型化、複雑化に伴い、例えば接着表面が凹凸を有する形状の部品を接着する場合、凹部の表面に接着剤が至らず、接着不良が生じ、著しい接着性の低下が生じる。接着剤の塗布に十分な注意を払い、均一な接着剤の膜厚を形成することもできるが、その作業負担は極めて大きく、作業効率の著しい低下を招くことになる。   Since the solid-type adhesive described in Patent Document 1 is used by being pressed onto a heated support and thermally melted and applied, the coating thickness tends to vary, and the adhesive When the film thickness varies, adhesion failure is likely to occur. Also, along with the downsizing and complication of the shape of various parts, for example, when bonding parts whose shape has an uneven surface, the adhesive does not reach the surface of the recess, resulting in poor adhesion and significant decrease in adhesion. Occurs. Although sufficient attention can be paid to the application of the adhesive to form a uniform film thickness of the adhesive, the work load is extremely large and the work efficiency is significantly reduced.

特許文献2に記載される粉体タイプの接着剤は、通常加熱した支持体上に散布して用いるものであり、固形タイプの接着剤に比べて、接着剤の膜厚のばらつきを少なくしやすいものといえる。しかし、近年の各種部品の形状の小型化、複雑化に伴い、粉体の接着剤でも膜厚のばらつきによる接着不良が生じるようになっている。また、粉体の接着剤は取り扱いの際に飛散して作業環境が悪化しやすく、また飛散しないようにするには、散布の際に過剰な繊細さが必要となるため、取扱いが容易であるとはいえず、また作業効率が低下する。更に、粉体タイプの接着剤を、例えば搬送する場合、搬送中の振動、衝撃等の条件によっては、粉体の接着剤を構成する各成分の比重の相違に起因した、各成分の分離が生じることがある。この場合、接着性能を発現する成分が少ない箇所において接着性が低下するといった問題が生じるが、接着面積が小さくなっている状況下で、接着点が該接着性能を発現する成分が少ない箇所となれば、接着力の低下への影響は甚大である。そのため、例えば搬送の際の振動、衝撃等により各成分の分離が生じない、耐成分分離性も求められる。   The powder-type adhesive described in Patent Document 2 is usually used by being sprayed on a heated support, and it is easy to reduce variations in the thickness of the adhesive compared to a solid-type adhesive. It can be said that. However, along with the recent miniaturization and complication of various parts, even a powder adhesive has caused poor adhesion due to variations in film thickness. In addition, the powder adhesive is easily scattered during handling and the working environment is likely to deteriorate, and in order to prevent scattering, excessive fineness is required during spraying, so handling is easy. However, work efficiency is also reduced. Further, when a powder type adhesive is transported, for example, depending on conditions such as vibration and impact during transport, the separation of each component due to the difference in specific gravity of each component constituting the powder adhesive may occur. May occur. In this case, there arises a problem that the adhesiveness is lowered at a location where the component exhibiting the adhesive performance is small. However, in a situation where the adhesive area is small, the adhesion point can be a location where the component exhibiting the adhesive performance is small. In this case, the influence on the decrease in adhesive strength is enormous. Therefore, for example, component separation resistance that does not cause separation of components due to vibration, impact, etc. during conveyance is also required.

本発明は、このような状況下になされたもので、優れた仮止め性能とともに、優れた作業環境性及び耐成分分離性を有する錠剤を提供することを目的とするものである。   The present invention has been made under such circumstances, and an object of the present invention is to provide a tablet having excellent work environment and component separation resistance as well as excellent temporary fixing performance.

本発明者は、上記の課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、下記の構成を有する発明により、上記の課題を解決できることを見出した。   As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor has found that the above problems can be solved by an invention having the following configuration.

1.少なくともセラック樹脂を含む結合剤(A)及び可塑剤(B)を含有する接着性組成物からなる錠剤。
2.少なくともセラック樹脂を含む結合剤(A)及び可塑剤(B)を混合して、接着性組成物を得る工程、及び該接着性組成物を打錠して錠剤を得る工程を有する錠剤の製造方法。
3.少なくともセラック樹脂を含む結合剤(A)及び可塑剤(B)を溶融混練して接着性組成物の溶融混練物を得る工程、及び該溶融混練物を固化して固化物を得る工程を有する錠剤の製造方法。
4.上記1に記載の錠剤を用いて部材又は部品の前駆体と加工用基板とを仮止めする仮止工程、該前駆体に機械的加工を施して部材又は部品を作製する加工工程を有する部材又は部品の製造方法。
1. A tablet comprising an adhesive composition containing a binder (A) containing at least a shellac resin and a plasticizer (B).
2. A method for producing a tablet comprising the steps of obtaining an adhesive composition by mixing a binder (A) containing at least a shellac resin and a plasticizer (B), and obtaining a tablet by tableting the adhesive composition .
3. A tablet having a step of melt-kneading a binder (A) containing at least a shellac resin and a plasticizer (B) to obtain a melt-kneaded product of an adhesive composition, and a step of solidifying the melt-kneaded product to obtain a solidified product Manufacturing method.
4). A member having a temporary fixing step of temporarily fixing a precursor of a member or component and a processing substrate using the tablet according to 1 above, and a processing step of mechanically processing the precursor to produce a member or a component or A manufacturing method for parts.

本発明によれば、優れた仮止め性能とともに、優れた作業環境性及び耐成分分離性を有する錠剤を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the tablet which has the outstanding work environment property and the component separation-proof property with the outstanding temporary fixability can be provided.

以下、本発明の接着性組成物からなる錠剤、錠剤の製造方法について説明する。なお、本明細書中において、数値範囲の記載に関する「以上」、「以下」にかかる上限及び下限の数値は任意に組み合わせできる数値であり、また実施例における数値を該上限及び下限とすることができる。   Hereinafter, the tablet which consists of an adhesive composition of this invention and the manufacturing method of a tablet are demonstrated. In the present specification, the numerical values of the upper limit and the lower limit relating to the description of the numerical ranges in the above description can be arbitrarily combined, and the numerical values in the examples can be the upper limit and the lower limit. it can.

〔接着性組成物からなる錠剤〕
本発明の錠剤は、少なくともセラック樹脂を含む結合剤(A)及び可塑剤(B)を含有する接着性組成物からなる錠剤である。本発明においては、接着性組成物を錠剤とすることにより、接着性組成物を使用する際、均一な膜厚を獲得できるため、各種部品の形状の小型化、複雑化が進み、接着面の面積が極めて小さい部品であっても、該接着面に優れた接着性を得るに十分な量の接着剤を接触させることができ、また例えば接着表面が凹凸を有するような複雑な形状の部品であっても、該凹部の表面まで接着剤が至るため、優れた接着性が得られる。また、本発明においては、接着性組成物を錠剤とすることにより、取扱いの際に粉塵の発生を低減することができるので優れた作業環境性が得られる。更に、本発明の錠剤は、錠剤という形態を有することで、少なくともセラック樹脂を含む結合剤(A)及び可塑剤(B)(以下、接着性組成物を構成する結合剤(A)、可塑剤(B)等を「(A)成分」、「(B)成分」、また単に「成分」等と称することがある。)等の各成分の比重の相違に起因した、各成分の分離の発生を抑制する耐成分分離性を有している。そのため、結果として安定して優れた仮止め性能が得られる。
[Tablet made of adhesive composition]
The tablet of the present invention is a tablet comprising an adhesive composition containing at least a binder (A) containing a shellac resin and a plasticizer (B). In the present invention, when the adhesive composition is used as a tablet, a uniform film thickness can be obtained when the adhesive composition is used. Even a part with a very small area can be contacted with a sufficient amount of adhesive to obtain excellent adhesion to the adhesive surface. Even if it exists, since adhesive reaches the surface of this recessed part, the outstanding adhesiveness is acquired. Further, in the present invention, by using the adhesive composition as a tablet, it is possible to reduce the generation of dust during handling, so that an excellent working environment is obtained. Furthermore, the tablet of the present invention is in the form of a tablet, so that the binder (A) and the plasticizer (B) containing at least a shellac resin (hereinafter, the binder (A) and plasticizer constituting the adhesive composition). (B) etc. may be referred to as “(A) component”, “(B) component”, or simply “component” etc.), etc.) due to the difference in specific gravity of each component, etc. It has the component separation resistance which suppresses. As a result, stable temporary fixing performance can be obtained.

(錠剤)
本発明において、「接着性組成物からなる錠剤」とは、接着性組成物を一定の形状とした固形状のものであり、通常の使用(接着剤としての使用の他、保存、搬送を含む。)の範囲において該一定の形状を保持し得るものであることを意味する。ここで、「一定の形状を保持し得る」には、その一部に欠損が生じたとしても錠剤の全表面積に対して3%以下、かつ錠剤の深さ方向に対して5%以下程度の軽微な欠損が生じたような、厳密にいえば「一定の形状を保持し得る」とはいえない態様も含むものとする。
(tablet)
In the present invention, the “tablet made of an adhesive composition” is a solid form in which the adhesive composition has a fixed shape, and includes normal use (in addition to use as an adhesive, storage and transportation). .) Means that the certain shape can be maintained. Here, “can hold a certain shape” means that even if a defect occurs in a part thereof, it is 3% or less with respect to the total surface area of the tablet and about 5% or less with respect to the depth direction of the tablet. Strictly speaking, it may include an aspect that cannot be said to “can maintain a certain shape”, such as a slight defect.

本発明において、固形状である錠剤の機械的強度として、圧壊強度が3N(0.3kgf)以上であることが好ましい。このような圧壊強度を有することで、接着性組成物が錠剤を形成しやすくなり、取り扱いの際に粉塵の発生が低減され、より優れた作業環境性が得られる。また、搬送中の振動、衝撃等による錠剤同士の接触に起因した摩損、端欠け等で発生する粉体を低減することができるので、耐成分分離性とともに形状安定性(耐粉化性とも称される。)が得られ、結果として安定して優れた仮止め性能も得られる。これと同様の観点から、本発明の錠剤の圧壊強度は、より好ましくは10N(1.0kgf)以上、更に好ましくは15N(1.5kgf)以上、特に好ましくは20N(2.0kgf)以上である。また圧壊強度の上限値としては特に制限はないが、製造及び使用時の容易さを考慮すると、100N(10.2kgf)以下程度である。本明細書において、圧壊強度は、任意の10個の錠剤について以下の方法により測定した圧壊強度の平均値とする。圧壊強度の測定方法としては、より具体的には、硬度計を用い、常温、常圧の雰囲気において、試験片である錠剤を任意に10個選び、これらの試験片について一定速度で加圧板を押し付けて圧縮負荷を加えたとき、試験片が耐えることができる最大荷重を測定し、これを圧壊強度とする。   In the present invention, the crushing strength is preferably 3N (0.3 kgf) or more as the mechanical strength of the solid tablet. By having such a crushing strength, the adhesive composition can easily form tablets, the generation of dust during handling is reduced, and a better working environment can be obtained. In addition, powder generated by contact between tablets due to vibration, impact, etc. during conveyance can be reduced, so that shape stability (also referred to as dust resistance) as well as component separation resistance can be reduced. As a result, stable temporary fixing performance can be obtained. From the same viewpoint, the crushing strength of the tablet of the present invention is more preferably 10 N (1.0 kgf) or more, further preferably 15 N (1.5 kgf) or more, particularly preferably 20 N (2.0 kgf) or more. . The upper limit of the crushing strength is not particularly limited, but is about 100 N (10.2 kgf) or less in consideration of ease of manufacture and use. In the present specification, the crushing strength is an average value of crushing strength measured by the following method for any 10 tablets. More specifically, as a method for measuring the crushing strength, a hardness tester is used, and 10 tablets as test pieces are arbitrarily selected in an atmosphere of normal temperature and normal pressure, and a pressure plate is used at a constant speed for these test pieces. When a compressive load is applied by pressing, the maximum load that can be withstood by the test piece is measured, and this is taken as the crushing strength.

本発明の錠剤の形状としては、各種部品の形状等を考慮して適宜選択することができ、例えば医薬品の錠剤が呈し得る形状を採用することができる。より具体的には円柱、楕円柱、直方体、立方体、三角柱、レンズ形、またこれらの形状を組み合わせた形状、例えば円柱板の上下水平面にレンズ形を水平方向に切断したドーム形を組み合わせた形状(円柱板の上下面をドーム形としたもの)等が挙げられる。また、円柱以外の形状においても、その上下水平面をドーム形としてものを採用してもよい。   The shape of the tablet of the present invention can be appropriately selected in consideration of the shape of various components and the like, and for example, a shape that can be exhibited by a pharmaceutical tablet can be employed. More specifically, a cylinder, an elliptical cylinder, a rectangular parallelepiped, a cube, a triangular prism, a lens shape, or a combination of these shapes, for example, a combination of a dome shape obtained by cutting the lens shape horizontally on the upper and lower horizontal surfaces of a cylindrical plate ( And a dome shape on the upper and lower surfaces of the cylindrical plate). Also, shapes other than the cylinder may be adopted in which the vertical horizontal plane is a dome shape.

錠剤の大きさとしては、アスペクト比が1.0以上6.0以下であることが好ましい。アスペクト比が上記範囲内であると、より優れた圧壊強度等の物理的品質が得られやすく、より優れた作業環境性が得られ、取扱い及び使用がより容易になる。また、搬送中の振動、衝撃等による錠剤同士の接触に起因した摩損、端欠け等で発生する粉体を低減することができ、安定して優れた仮止め性能も得られる。
これと同様の観点から、アスペクト比としては、より好ましくは1.1以上、更に好ましくは1.4以上、特に好ましくは1.7以上であり、上限としてより好ましくは4.0以下、更に好ましくは3.0以下、特に好ましくは2.5以下である。本発明において、アスペクト比は錠剤の長軸と短軸との比であり、より具体的には、錠剤の水平断面形状の長さを長軸とし、錠剤の垂直断面形状の高さ(錠剤の厚さ)を短軸とした際の該長軸と短軸との比として算出される。ここで、水平断面形状の長さは、断面形状が円形であればその直径、楕円形であればその長辺、その他の形状については該形状の外接円の直径であることを意味する。
As for the size of the tablet, the aspect ratio is preferably 1.0 or more and 6.0 or less. When the aspect ratio is within the above range, it is easy to obtain physical quality such as better crushing strength, more excellent working environment, and easier handling and use. Further, it is possible to reduce powder generated due to abrasion, chipping or the like due to contact between tablets due to vibration, impact, etc. during conveyance, and stable temporary fixing performance can be obtained.
From the same viewpoint, the aspect ratio is more preferably 1.1 or more, still more preferably 1.4 or more, particularly preferably 1.7 or more, and the upper limit is more preferably 4.0 or less, still more preferably. Is 3.0 or less, particularly preferably 2.5 or less. In the present invention, the aspect ratio is the ratio between the major axis and the minor axis of the tablet. More specifically, the length of the horizontal sectional shape of the tablet is the major axis, and the height of the vertical sectional shape of the tablet (tablet It is calculated as the ratio of the major axis to the minor axis when the (thickness) is the minor axis. Here, the length of the horizontal cross-sectional shape means that if the cross-sectional shape is a circle, the diameter thereof, if it is an ellipse, the long side thereof, and the other shape is the diameter of the circumscribed circle of the shape.

錠剤の大きさとしては、水平断面形状の長さが、2mm以上25mm以下であることが好ましい。水平断面形状の長さが上記範囲内であると、より優れた圧壊強度等の物理的品質が得られやすく、より優れた作業環境性、長期保存安定性が得られ、また取扱い及び使用がより容易になる。これと同様の観点から、水平断面形状の長さは、より好ましくは2.5mm以上、更に好ましくは3mm以上、特に好ましくは4mm以上であり、上限としてより好ましくは20mm以下、更に好ましくは15mm以下、特に好ましくは10mm以下である。   As the size of the tablet, the length of the horizontal cross-sectional shape is preferably 2 mm or more and 25 mm or less. When the length of the horizontal cross-sectional shape is within the above range, it is easy to obtain better physical quality such as crushing strength, better working environment and long-term storage stability, and more easy handling and use. It becomes easy. From the same viewpoint, the length of the horizontal cross-sectional shape is more preferably 2.5 mm or more, further preferably 3 mm or more, particularly preferably 4 mm or more, and the upper limit is more preferably 20 mm or less, still more preferably 15 mm or less. Particularly preferably, it is 10 mm or less.

本発明の錠剤の一粒あたりの重さは、所望に応じて適宜調整すればよく、特に制限はないが、好ましくは10mg以上、より好ましくは30mg以上、更に好ましくは50mg以上、特に好ましくは100mg以上であり、上限として好ましくは4000mg以下、より好ましくは1000mg以下、更に好ましくは500mg以下、特に好ましくは300mg以下である。錠剤の一粒あたりの重さが上記範囲内であると、取扱い及び使用がより容易になる。   The weight per tablet of the present invention may be appropriately adjusted as desired, and is not particularly limited, but is preferably 10 mg or more, more preferably 30 mg or more, still more preferably 50 mg or more, particularly preferably 100 mg. The upper limit is preferably 4000 mg or less, more preferably 1000 mg or less, still more preferably 500 mg or less, and particularly preferably 300 mg or less. When the weight per tablet is within the above range, handling and use become easier.

(結合剤(A))
本発明で用いられる接着性組成物は結合剤(A)を含有する。結合剤(A)は、少なくともセラック樹脂を含むものであり、本発明の錠剤に、各種部品を一時的に固定する際に接着性を発揮し、その後に剥離する際に剥離性を発揮する性能、すなわち仮止め性能を発現させる成分である。
セラック樹脂は、ラックカイガラ虫が分泌する樹脂状の物質を公知の溶液抽出法、ソーダー法等の方法により精製したものであり、その樹脂分はアレウリチン酸、ジャラール酸、ラクシジャラール酸等の樹脂酸とのエステル化合物を主成分とする天然セラック樹脂、又は合成セラック樹脂が挙げられ、具体的には、精製セラック樹脂、漂白セラック樹脂、脱色セラック樹脂等が挙げられる。上記のセラック樹脂の中でも、より優れた仮止め性能を得る観点から、その熱硬化時間が170℃において好ましくは90秒以上、より好ましくは150秒以上、更に好ましくは200秒以上であり、上限として制限はないが600秒以下程度であるものが好ましい。本発明において、熱硬化時間は、セラック樹脂に関するJIS K5909−1994に規定される熱硬化時間の測定方法に準じて測定された時間であり、試料を熱板上で熱して、ゴム状になるまでの時間を示す。
(Binder (A))
The adhesive composition used in the present invention contains a binder (A). The binder (A) contains at least a shellac resin, and exhibits the adhesiveness when temporarily fixing various parts to the tablet of the present invention, and exhibits the peelability when peeling thereafter. That is, it is a component that develops temporary fixing performance.
Shellac resin is obtained by purifying a resinous substance secreted by the shellworm by a known solution extraction method, soda method, etc., and the resin content is a resin acid such as alleuritic acid, jarlaric acid, laxialaric acid, etc. And natural shellac resin or synthetic shellac resin mainly composed of an ester compound. Specific examples include purified shellac resin, bleached shellac resin, and decolorized shellac resin. Among the above shellac resins, from the viewpoint of obtaining better temporary fixing performance, the thermosetting time is preferably 90 seconds or more at 170 ° C., more preferably 150 seconds or more, further preferably 200 seconds or more, Although there is no limit, what is about 600 seconds or less is preferable. In the present invention, the thermosetting time is a time measured according to the method for measuring the thermosetting time defined in JIS K5909-1994 for shellac resin, until the sample is heated on a hot plate to become rubbery. Indicates the time.

結合剤(A)に含まれるセラック樹脂は粉体であることが好ましく、その粒子径は、好ましくは0.1μm以上、より好ましくは10μm以上、更に好ましくは70μm以上であり、上限として好ましくは350μm以下、より好ましくは300μm以下、更に好ましくは250μm以下である。セラック樹脂が上記粒子径を有する粉体であると、錠剤とする際の取扱いが容易であり、成形しやすくなる。本発明において、粒子径は、例えばレーザー回折式粒度分布測定装置(例えば、「SALD−1000(商品名)」(株式会社島津製作所製)等)等の市販の装置を用いて測定することができる。   The shellac resin contained in the binder (A) is preferably a powder, and the particle diameter thereof is preferably 0.1 μm or more, more preferably 10 μm or more, still more preferably 70 μm or more, and the upper limit is preferably 350 μm. Below, it is more preferably 300 μm or less, still more preferably 250 μm or less. When the shellac resin is a powder having the above particle diameter, it is easy to handle when it is made into a tablet, and it becomes easy to mold. In the present invention, the particle diameter can be measured using a commercially available apparatus such as a laser diffraction particle size distribution measuring apparatus (for example, “SALD-1000 (trade name)” (manufactured by Shimadzu Corporation)). .

本発明において、結合剤(A)は、セラック樹脂以外の樹脂として、ロジン樹脂、有機溶剤又はアルカリ溶液に可溶な樹脂を用いることができる。
ロジン樹脂としては、ガムロジン、ウッドロジン等の天然ロジン、ロジンエステル、水添ロジン、水添ロジンエステル、重合ロジン、重合ロジンエステル、マレイン酸変性ロジン、マレイン酸変性ロジンエステル、ロジン変性フェノール樹脂等のロジン樹脂が挙げられる。また、有機溶剤又はアルカリ溶液に可溶な樹脂としては、分子中にカルボキシル基を有する樹脂、例えばアクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂等が挙げられ、またこれらの樹脂とスチレン樹脂、エポキシ樹脂等との共重合樹脂も挙げられる。これらの分子中にカルボキシル基を有する樹脂は、酸価が60mgKOH/g以上の樹脂が好ましく、80mgKOH/g以上の樹脂がより好ましく、100mgKOH/g以上の樹脂が更に好ましい。ここで、有機溶剤としては、公知の有機溶剤であれば特に制限なく、例えば低級アルコール(炭素数5以下の1価アルコール)等が挙げられる。また、アルカリ溶液としては、公知の有機アルカリ、無機アルカリを用いたアルカリ溶液が挙げられる。
これらの樹脂の軟化点としては、仮止め性能、特に接着性の向上の観点から、好ましくは70℃以上、より好ましくは80℃以上であり、上限として好ましくは180℃以下、より好ましくは160℃以下である。本発明において、軟化点は、JIS K2207:2006に規定される軟化点試験方法(環球法)に準拠して測定された値である。
In the present invention, as the binder (A), a resin that is soluble in a rosin resin, an organic solvent, or an alkaline solution can be used as a resin other than the shellac resin.
Examples of rosin resins include natural rosin such as gum rosin and wood rosin, rosin ester, hydrogenated rosin, hydrogenated rosin ester, polymerized rosin, polymerized rosin ester, maleic acid modified rosin, maleic acid modified rosin ester, rosin modified phenolic resin and the like. Resin. Examples of resins soluble in organic solvents or alkaline solutions include resins having a carboxyl group in the molecule, such as acrylic resins, methacrylic resins, polyester resins, and polycarbonate resins. Examples thereof include copolymer resins with resins. The resin having a carboxyl group in these molecules is preferably a resin having an acid value of 60 mgKOH / g or more, more preferably a resin having an acid value of 80 mgKOH / g or more, and still more preferably a resin having 100 mgKOH / g or more. Here, the organic solvent is not particularly limited as long as it is a known organic solvent, and examples thereof include lower alcohols (monohydric alcohols having 5 or less carbon atoms). Moreover, as an alkaline solution, the alkaline solution using a well-known organic alkali and an inorganic alkali is mentioned.
The softening point of these resins is preferably 70 ° C. or higher, more preferably 80 ° C. or higher, and the upper limit is preferably 180 ° C. or lower, more preferably 160 ° C., from the viewpoint of improving the temporary fixing performance, particularly adhesiveness. It is as follows. In this invention, a softening point is the value measured based on the softening point test method (ring ball method) prescribed | regulated to JISK2207: 2006.

また、セラック樹脂と組み合わせて用いられる他の樹脂の粒子径は、上記のセラック樹脂の粒子径の好ましい範囲内であればよく、すなわち、好ましくは0.1μm以上、より好ましくは10μm以上、更に好ましくは70μm以上であり、上限として好ましくは350μm以下、より好ましくは300μm以下、更に好ましくは250μm以下である。   Further, the particle diameter of the other resin used in combination with the shellac resin may be within the preferable range of the particle diameter of the shellac resin, that is, preferably 0.1 μm or more, more preferably 10 μm or more, and still more preferably. Is 70 μm or more, and the upper limit is preferably 350 μm or less, more preferably 300 μm or less, and still more preferably 250 μm or less.

本発明において、結合剤(A)は、セラック樹脂単独であってもよいし、セラック樹脂と他の樹脂とを組み合わせたものであってもよく、所望の性能に応じて決定すればよい。結合剤(A)中のセラック樹脂の含有量は、好ましくは40質量%以上、より好ましくは60質量%以上である。より優れた仮止め性能、特に接着性を得る観点から、結合剤(A)中のセラック樹脂の含有量は多いほど好ましく、上限としては95質量%以下であってもよいが、100質量%、すなわち結合剤(A)がセラック樹脂のみであることが好ましい。   In the present invention, the binder (A) may be a shellac resin alone or a combination of a shellac resin and another resin, and may be determined according to desired performance. The content of the shellac resin in the binder (A) is preferably 40% by mass or more, more preferably 60% by mass or more. From the viewpoint of obtaining better temporary fixing performance, particularly adhesiveness, the content of shellac resin in the binder (A) is preferably as large as possible, and the upper limit may be 95% by mass or less, but 100% by mass, That is, the binder (A) is preferably a shellac resin only.

(可塑剤(B))
本発明で用いられる接着性組成物は可塑剤(B)を含有する。可塑剤(B)は、結合剤(A)に対してより優れた仮止め性能を付与することができる成分である。可塑剤(B)としては、可塑性を付与する性状を有するものであれば特に制限はなく、例えば、フタル酸エステル、スルホン酸アミド、リン酸エステル、安息香酸エステル、高級脂肪酸及び高級アルコール等が好ましく挙げられ、これらを単独で、又は複数種を組み合わせて用いることができる。ここで、高級脂肪酸の炭素数は、好ましくは12以上、より好ましくは14以上、更に好ましくは16以上である。また、高級アルコールの炭素数は、好ましくは12以上、より好ましくは14以上、更に好ましくは16以上である。
(Plasticizer (B))
The adhesive composition used in the present invention contains a plasticizer (B). The plasticizer (B) is a component capable of imparting better temporary fixing performance to the binder (A). The plasticizer (B) is not particularly limited as long as it has the property of imparting plasticity. For example, phthalic acid esters, sulfonic acid amides, phosphoric acid esters, benzoic acid esters, higher fatty acids, higher alcohols and the like are preferable. These can be used alone or in combination of two or more. Here, carbon number of higher fatty acid becomes like this. Preferably it is 12 or more, More preferably, it is 14 or more, More preferably, it is 16 or more. The carbon number of the higher alcohol is preferably 12 or more, more preferably 14 or more, and still more preferably 16 or more.

可塑剤(B)のより具体的な例として、フタル酸エステルとしては、フタル酸ジシクロヘキシル、フタル酸ジエチルへキシル、フタル酸ジヒドロアビエチル、イソフタル酸ジメチル等が挙げられ、スルホンアミドとしては、トルエンスルホンアミド、エチルトルエンスルホンアミド、シクロヘキシルトルエンスルホンアミド等が挙げられ、リン酸エステルとしては、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート等が挙げられ、安息香酸エステルとしては、安息香酸スクロース、二安息香酸エチレングリコール、三安息香酸グリセリド、四安息香酸ペンタエリスリット、トリメチロールプロパントリベンゾエイト等が挙げられ、高級脂肪酸としては、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸等が挙げられ、高級アルコールとしては、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールが挙げられる。これらの中でも、フタル酸ジシクロヘキシル、トリフェニルホスフェート等の固形状の可塑剤が好ましく挙げられる。   More specific examples of the plasticizer (B) include phthalic acid esters such as dicyclohexyl phthalate, diethylhexyl phthalate, dihydroabiethyl phthalate, and dimethyl isophthalate. Examples of the sulfonamide include toluene sulfone. Examples include amide, ethyltoluenesulfonamide, cyclohexyltoluenesulfonamide, etc., phosphate esters include triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, etc., and benzoate esters include sucrose benzoate, ethylene glycol dibenzoate. , Tribenzoyl glyceride, pentaerythritol tetrabenzoate, trimethylolpropane tribenzoate, etc., and higher fatty acids include myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, etc. The Le, stearyl alcohol, behenyl alcohol and the like. Among these, solid plasticizers such as dicyclohexyl phthalate and triphenyl phosphate are preferred.

可塑剤(B)としては、上記材料からなる粉体であることが好ましく、粒子径としては、上記のセラック樹脂の粒子径の好ましい範囲(すなわち、結合剤(A)の粒子径の好ましい範囲)より選択すればよく、すなわち、好ましくは0.1μm以上、より好ましくは10μm以上、更に好ましくは70μm以上であり、上限として好ましくは350μm以下、より好ましくは300μm以下、更に好ましくは250μm以下である。   The plasticizer (B) is preferably a powder made of the above material, and the particle size is preferably a range of the above-mentioned shellac resin particle size (that is, a preferable range of the particle size of the binder (A)). More specifically, it is preferably 0.1 μm or more, more preferably 10 μm or more, further preferably 70 μm or more, and the upper limit is preferably 350 μm or less, more preferably 300 μm or less, and further preferably 250 μm or less.

可塑剤(B)の含有量は、上記結合剤(A)100質量部に対して、好ましくは5質量部、より好ましくは8質量部以上、更に好ましくは10質量部以上、特に好ましくは15質量部以上であり、上限として好ましくは100質量部以下、より好ましくは60質量部以下、更に好ましくは40質量部以下、特に好ましくは25質量部以下である。可塑剤(B)の含有量が上記範囲内であると、結合剤(A)に対してより優れた仮止め性能を付与することができる。   The content of the plasticizer (B) is preferably 5 parts by mass, more preferably 8 parts by mass or more, still more preferably 10 parts by mass or more, and particularly preferably 15 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder (A). The upper limit is preferably 100 parts by mass or less, more preferably 60 parts by mass or less, still more preferably 40 parts by mass or less, and particularly preferably 25 parts by mass or less. When the content of the plasticizer (B) is within the above range, it is possible to impart better temporary fixing performance to the binder (A).

(助剤(C))
本発明で用いられる接着性組成物は助剤(C)として、無機化合物及び架橋性樹脂から選ばれる少なくとも一種を含有することが好ましい。助剤(C)により、接着性組成物の均一な膜厚の形成による接着性の向上効果、また切削、研磨等の種々の機械的加工の際に用いるダイヤモンドカッター等の工業用カッターへの接着剤の付着を抑制する効果が得られる。
(Auxiliary agent (C))
The adhesive composition used in the present invention preferably contains at least one selected from an inorganic compound and a crosslinkable resin as an auxiliary agent (C). Adhesive improvement effect due to formation of uniform film thickness of adhesive composition by auxiliary agent (C), and adhesion to industrial cutters such as diamond cutters used in various mechanical processing such as cutting and polishing The effect which suppresses adhesion of an agent is acquired.

助剤(C)として採用される無機化合物としては、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の無機炭酸塩;硫酸バリウム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウム等の無機硫酸塩;酸化アルミニウム(アルミナ)、酸化ケイ素(シリカ)、酸化チタン(チタニア)、酸化マグネシウム、酸化亜鉛等の無機酸化物等、その他ケイ酸アルミニウム、水酸化アルミニウム等が挙げられ、これらの粉体であることが好ましい。上記無機化合物の中でも、無機硫酸塩、無機酸化物が好ましく、中でも硫酸バリウム、酸化ケイ素(シリカ)が好ましく、硫酸バリウムと酸化ケイ素(シリカ)とを併用することがより好ましい。また、本発明においては、助剤(C)として上記無機化合物を単独で、又は複数種を組み合わせて用いることができる。   Inorganic compounds employed as the auxiliary agent (C) include inorganic carbonates such as calcium carbonate and magnesium carbonate; inorganic sulfates such as barium sulfate, magnesium sulfate and calcium sulfate; aluminum oxide (alumina), silicon oxide (silica) In addition, inorganic oxides such as titanium oxide (titania), magnesium oxide, and zinc oxide, and other aluminum silicates, aluminum hydroxides, and the like can be given, and these powders are preferable. Among the above-mentioned inorganic compounds, inorganic sulfates and inorganic oxides are preferable, among which barium sulfate and silicon oxide (silica) are preferable, and barium sulfate and silicon oxide (silica) are more preferably used in combination. Moreover, in this invention, the said inorganic compound can be used individually or in combination of multiple types as auxiliary agent (C).

助剤(C)として採用される架橋性樹脂としては、架橋アクリル樹脂、架橋フェノール樹脂、架橋エポキシ樹脂、架橋尿素樹脂、架橋メラミン樹脂が好ましく挙げられ、これらの粉体であることが好ましい。本発明においては、助剤(C)として上記架橋性樹脂を単独で、又は複数種を組み合わせて用いることができ、また上記無機化合物と架橋性樹脂とを組み合わせて用いることもできる。   Preferred examples of the crosslinkable resin employed as the auxiliary agent (C) include a crosslinked acrylic resin, a crosslinked phenol resin, a crosslinked epoxy resin, a crosslinked urea resin, and a crosslinked melamine resin, and these powders are preferable. In the present invention, the above-mentioned crosslinkable resin can be used alone or in combination as an auxiliary agent (C), and the above inorganic compound and crosslinkable resin can also be used in combination.

助剤(C)が、上記無機化合物、架橋性樹脂の粉体である場合、その粒子径は、上記のセラック樹脂の粒子径の好ましい範囲(すなわち、結合剤(A)の粒子径の好ましい範囲)より選択すればよく、すなわち、好ましくは0.1μm以上、より好ましくは1μm以上であり、上限として好ましくは100μm以下、より好ましくは50μm以下である。   When the auxiliary agent (C) is a powder of the above-mentioned inorganic compound or crosslinkable resin, the particle size thereof is preferably a range of the particle size of the shellac resin (that is, a preferable range of the particle size of the binder (A)). In other words, it is preferably 0.1 μm or more, more preferably 1 μm or more, and the upper limit is preferably 100 μm or less, more preferably 50 μm or less.

助剤(C)の含有量は、上記結合剤(A)100質量部に対して、好ましくは30質量部、より好ましくは60質量部以上、更に好ましくは90質量部以上、特に好ましくは100質量部以上であり、上限として好ましくは200質量部以下、より好ましくは160質量部以下、更に好ましくは145質量部以下、特に好ましくは135質量部以下である。助剤(C)の含有量が上記範囲内であると、結合剤(A)による仮止め性能の向上効果と、助剤(C)による均一な膜厚形成の効果、接着剤の付着を抑制する効果とをバランスよく得られ、より優れた仮止め性能が得られる。   The content of the auxiliary agent (C) is preferably 30 parts by mass, more preferably 60 parts by mass or more, still more preferably 90 parts by mass or more, particularly preferably 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder (A). The upper limit is preferably 200 parts by mass or less, more preferably 160 parts by mass or less, still more preferably 145 parts by mass or less, and particularly preferably 135 parts by mass or less. When the content of the auxiliary agent (C) is within the above range, the effect of improving the temporary fixing performance by the binder (A), the effect of forming a uniform film thickness by the auxiliary agent (C), and the adhesion of the adhesive are suppressed. The effect to do is obtained with good balance, and more excellent temporary fixing performance is obtained.

また、上記無機化合物の中でも、酸化ケイ素(シリカ)を用いると、打錠により本発明の錠剤を得る場合、接着性組成物の流動性が向上するため、取扱いがより容易になり、錠剤の生産効率が向上するとともに、錠剤の硬度の上昇効果が得られる。助剤(C)として酸化ケイ素(シリカ)を用いる場合、接着性組成物の流動性を向上させる観点から、酸化ケイ素(シリカ)の含有量は、上記結合剤(A)100質量部に対して、好ましくは0.1質量部以上、より好ましくは0.5質量部以上、更に好ましくは1.0質量部以上であり、上限として好ましくは5質量部以下、より好ましくは4.5質量部以下、更に好ましくは4.0質量部以下である。なお、本発明においては酸化ケイ素(シリカ)を単独で用いることが可能であり、この場合は上記助剤(C)の含有量として記載した範囲内で用いればよい。また、助剤(C)として特に好ましい硫酸バリウムと酸化ケイ素(シリカ)とを併用する場合、酸化ケイ素(シリカ)は上記酸化ケイ素(シリカ)の含有量として記載した範囲内で用い、硫酸バリウムと酸化ケイ素(シリカ)との合計量が上記助剤(C)の含有量として記載した範囲内となるように用いればよい。   Among the above inorganic compounds, when silicon oxide (silica) is used, when the tablet of the present invention is obtained by tableting, the fluidity of the adhesive composition is improved, so that the handling becomes easier and the tablet is produced. The efficiency is improved and an effect of increasing the hardness of the tablet is obtained. When silicon oxide (silica) is used as the auxiliary agent (C), the content of silicon oxide (silica) is based on 100 parts by mass of the binder (A) from the viewpoint of improving the fluidity of the adhesive composition. The upper limit is preferably 5 parts by mass or less, more preferably 4.5 parts by mass or less, preferably 0.1 parts by mass or more, more preferably 0.5 parts by mass or more, still more preferably 1.0 parts by mass or more. More preferably, it is 4.0 parts by mass or less. In the present invention, silicon oxide (silica) can be used alone, and in this case, it may be used within the range described as the content of the auxiliary agent (C). Further, when barium sulfate and silicon oxide (silica), which are particularly preferable as the auxiliary agent (C), are used in combination, the silicon oxide (silica) is used within the range described as the content of the silicon oxide (silica). What is necessary is just to use so that the total amount with a silicon oxide (silica) may become in the range described as content of the said adjuvant (C).

(滑沢剤(D))
本発明で用いられる接着性組成物は滑沢剤(D)を含有することが好ましい。接着性組成物を打錠して錠剤を得る場合、打錠した後に脱型する際に錠剤の上杵側が剥がれてしまうキャッピング、打錠の際に接着性組成物が上杵に付着し、杵離れが悪いことで上杵に錠剤の一部が付着して、錠剤の表面に傷がつくスティッキングを生じることがある。本発明では滑沢剤(D)を用いることにより、キャッピング、スティッキングの発生が抑制され、接着性組成物からなる錠剤をより効率的に製造でき、錠剤の生産効率が向上する。
(Lubricant (D))
The adhesive composition used in the present invention preferably contains a lubricant (D). When a tablet is obtained by tableting the adhesive composition, capping in which the upper side of the tablet is peeled off when demolding after tableting, and the adhesive composition adheres to the upper eyelid during tableting. Due to poor separation, a part of the tablet may adhere to the upper eyelid, resulting in sticking that may damage the surface of the tablet. In the present invention, by using the lubricant (D), the occurrence of capping and sticking is suppressed, and the tablet made of the adhesive composition can be more efficiently produced, thereby improving the tablet production efficiency.

滑沢剤(D)としては、一般に錠剤の製造時に滑沢剤として用いられるものを特に制限なく用いることができ、例えば、タルク、硬化なたね油、蜜蝋等の自然系滑沢剤、また脂肪酸金属塩、ポリアルキレングリコール、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル等が挙げられ、中でも脂肪酸金属塩、ポリアルキレングリコール、ポリグリセリン脂肪酸エステルが好ましく、脂肪酸金属塩、ポリアルキレングリコールがより好ましく、特に脂肪酸金属塩が好ましい。本発明において、滑沢剤(D)としては、上記滑沢剤を単独で、又は複数種を組み合わせて用いることができる。   As the lubricant (D), those generally used as a lubricant during tablet production can be used without any particular limitation. For example, natural lubricants such as talc, hardened rapeseed oil, beeswax and the like, and fatty acid metal salts , Polyalkylene glycol, polyglycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, etc., among which fatty acid metal salt, polyalkylene glycol, polyglycerin fatty acid ester are preferred, fatty acid metal salt, polyalkylene glycol are more preferred, especially fatty acid metal salt Is preferred. In this invention, as a lubricant (D), the said lubricant can be used individually or in combination of multiple types.

脂肪族金属塩としては、炭素数が好ましくは8以上、より好ましくは12以上、更に好ましくは16以上であり、上限として好ましくは28以下、より好ましくは24以下、更に好ましくは20以下の飽和又は不飽和脂肪酸と、マグネシウム、カルシウム、亜鉛、アルミニウム、バリウム、リチウム、ストロンチウム、鉛、ナトリウム、カリウム等の金属とからなる脂肪酸金属塩が好ましく挙げられる。上記の金属の中でも、滑沢剤としての効果、入手のし易さ等を考慮すると、マグネシウム、カルシウム、亜鉛、アルミニウム、バリウム、リチウムが好ましい。   The aliphatic metal salt preferably has a carbon number of 8 or more, more preferably 12 or more, still more preferably 16 or more, and the upper limit is preferably 28 or less, more preferably 24 or less, still more preferably 20 or less. Preferred examples include fatty acid metal salts composed of unsaturated fatty acids and metals such as magnesium, calcium, zinc, aluminum, barium, lithium, strontium, lead, sodium and potassium. Among the above metals, magnesium, calcium, zinc, aluminum, barium, and lithium are preferable in consideration of the effect as a lubricant, availability, and the like.

本発明で滑沢剤(D)として好ましく用いられる脂肪族金属塩の具体例としては、カプリル酸マグネシウム、カプリル酸カルシウム、カプリル酸亜鉛、カプリル酸アルミニウム、カプリル酸バリウム、カプリル酸リチウム等のカプリル酸金属塩;ラウリン酸マグネシウム、ラウリン酸カルシウム、ラウリン酸亜鉛、ラウリン酸アルミニウム、ラウリン酸バリウム、ラウリン酸リチウム等のラウリン酸金属塩;ミリスチン酸マグネシウム、ミリスチン酸カルシウム、ミリスチン酸亜鉛、ミリスチン酸アルミニウム、ミリスチン酸バリウム、ミリスチン酸リチウム等のミリスチン酸金属塩;パルミチン酸マグネシウム、パルミチン酸カルシウム、パルミチン酸亜鉛、パルミチン酸アルミニウム、パルミチン酸バリウム、パルミチン酸リチウム等のパルミチン酸金属塩;ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸リチウム等のステアリン酸金属塩;オレイン酸マグネシウム、オレイン酸カルシウム、オレイン酸亜鉛、オレイン酸アルミニウム、オレイン酸バリウム、オレイン酸リチウム等のオレイン酸金属塩;ベヘン酸マグネシウム、ベヘン酸カルシウム、ベヘン酸亜鉛、ベヘン酸アルミニウム、ベヘン酸バリウム、ベヘン酸リチウム等のベヘン酸金属塩;モンタン酸マグネシウム、モンタン酸カルシウム、モンタン酸亜鉛、モンタン酸アルミニウム、モンタン酸バリウム、モンタン酸リチウム等のモンタン酸金属塩等が挙げられ、これらを単独で、又は複数種を組み合わせて用いることができる。これらの中でも、滑沢剤のより優れた効果が得られる観点から、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸リチウム等のステアリン酸金属塩が好ましい。   Specific examples of the aliphatic metal salt preferably used as the lubricant (D) in the present invention include caprylic acid such as magnesium caprylate, calcium caprylate, zinc caprylate, aluminum caprylate, barium caprylate and lithium caprylate. Metal salts: Magnesium laurate, calcium laurate, zinc laurate, aluminum laurate, barium laurate, lithium laurate, etc .; Magnesium myristate, calcium myristate, zinc myristate, aluminum myristate, myristic acid Metal salts of myristic acid such as barium and lithium myristate; such as magnesium palmitate, calcium palmitate, zinc palmitate, aluminum palmitate, barium palmitate, lithium palmitate, etc. Luminate metal salt; metal stearate such as magnesium stearate, calcium stearate, zinc stearate, aluminum stearate, barium stearate, lithium stearate; magnesium oleate, calcium oleate, zinc oleate, aluminum oleate, Metal oleate such as barium oleate and lithium oleate; metal behenate such as magnesium behenate, calcium behenate, zinc behenate, aluminum behenate, barium behenate, lithium behenate; magnesium montanate, montanic acid Examples include metal salts of montanic acid such as calcium, zinc montanate, aluminum montanate, barium montanate, and lithium montanate. These may be used alone or in combination. It can be. Among these, metal stearate salts such as magnesium stearate, calcium stearate, zinc stearate, aluminum stearate, barium stearate, lithium stearate and the like are preferable from the viewpoint of obtaining a more excellent effect of the lubricant.

ポリアルキレングリコールとしては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、これらのランダム重合体、ブロック重合体等が挙げられ、その質量平均分子量は好ましくは1,500以上、より好ましくは2,000以上、更に好ましくは5,000以上であり、上限として好ましくは100,000以下、より好ましくは50,000以下、更に好ましくは25,000以下のものを用いることができる。なお、本明細書において、「質量平均分子量」は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)測定によって求めたポリスチレン換算の分子量をいうものとする。
また、ポリグリセリン脂肪酸エステルとしては、好ましくは炭素数12以上18以下の飽和又は不飽和脂肪酸のポリグリセリンエステル、例えば、ポリグリセリンラウレート、ポリグリセリンミリステート、ポリグリセリンパルミテート、ポリグリセリンステアレート、ポリグリセリンオレート、ポリグリセリンリノレート等を用いることができる。
Examples of the polyalkylene glycol include polyethylene glycol, polypropylene glycol, random polymers and block polymers thereof, and the mass average molecular weight is preferably 1,500 or more, more preferably 2,000 or more, and still more preferably 5. The upper limit is preferably 100,000 or less, more preferably 50,000 or less, and still more preferably 25,000 or less. In this specification, “mass average molecular weight” refers to a molecular weight in terms of polystyrene determined by gel permeation chromatography (GPC) measurement.
The polyglycerol fatty acid ester is preferably a polyglycerol ester of a saturated or unsaturated fatty acid having 12 to 18 carbon atoms, such as polyglycerol laurate, polyglycerol myristate, polyglycerol palmitate, polyglycerol stearate, Polyglycerol oleate, polyglycerol linoleate, and the like can be used.

滑沢剤(D)の含有量は、組成物全量基準で、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは0.5質量%以上、更に好ましくは1.0質量%以上であり、上限として好ましくは5質量%以下、より好ましくは4.0質量%以下、更に好ましくは3.5質量%以下である。滑沢剤(D)の含有量が上記範囲内であると、キャッピング、スティッキングの発生をより抑制することができ、接着性組成物からなる錠剤の生産効率が向上する。   The content of the lubricant (D) is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, and further preferably 1.0% by mass or more, based on the total amount of the composition. Preferably it is 5 mass% or less, More preferably, it is 4.0 mass% or less, More preferably, it is 3.5 mass% or less. Generation | occurrence | production of capping and sticking can be suppressed more as content of a lubricant (D) is in the said range, and the production efficiency of the tablet which consists of an adhesive composition improves.

本発明の錠剤は、上記接着性組成物からなるものであれば特に制限はないが、例えば、上記接着性組成物からなる粉体の凝集物、又は上記接着性組成物の溶融混練物であることが好ましい。上記接着性組成物からなる粉体の凝集物の錠剤は、例えば、粉体の接着性組成物を圧縮成形等により該粉体を凝集させて製造することができ、より具体的には、粉体の接着性組成物を打錠することにより製造できる。また、上記接着性組成物の溶融混練物の錠剤は、接着性組成物を構成する各成分を溶融混練し、固化することにより製造できる。これらの錠剤を製造する方法については、錠剤の製造方法として詳説する。   The tablet of the present invention is not particularly limited as long as it is composed of the above-mentioned adhesive composition. For example, it is an aggregate of powder composed of the above-mentioned adhesive composition, or a melt-kneaded product of the above-mentioned adhesive composition. It is preferable. The powdered agglomerate tablet comprising the above-mentioned adhesive composition can be produced, for example, by agglomerating the powdered adhesive composition by compression molding or the like. It can be produced by tableting the body adhesive composition. Moreover, the tablet of the melt-kneaded material of the said adhesive composition can be manufactured by melt-kneading each component which comprises an adhesive composition, and solidifying. The method for producing these tablets will be described in detail as a method for producing tablets.

(接着性組成物からなる錠剤の用途)
本発明の接着性組成物からなる錠剤は、優れた仮止め性能とともに、優れた作業環境性及び耐成分分離性を有するものである。そのため、本発明の接着性組成物からなる錠剤は、接着剤として仮止め性能が求められる用途、例えば、OA機器、情報機器、家庭電化機器等の各種電子機器、光学レンズ等の光学機器、医療用機器、自動車用機器等の各種機器に用いられる部材又は部品、例えば、シリコンウェハ等のウェハ、光学レンズ等の切削、研磨、研削、切断等の種々の機械的加工、また磁石等の磁性体、サファイア、ガリウムヒ素、水晶、金属、ガラス、樹脂等により形成される各種部材又は部品の機械的加工の際の一次的な固定(仮止め)に好適に用いられる。
(Use of tablets made of adhesive composition)
The tablet comprising the adhesive composition of the present invention has excellent workability and component separation resistance as well as excellent temporary fixing performance. Therefore, the tablet comprising the adhesive composition of the present invention is used in applications requiring temporary fixing performance as an adhesive, for example, various electronic devices such as OA equipment, information equipment, home appliances, optical equipment such as optical lenses, medical equipment, etc. Members or parts used in various equipment such as industrial equipment, automotive equipment, etc., for example, wafers such as silicon wafers, various mechanical processing such as cutting, polishing, grinding and cutting of optical lenses, etc., and magnetic materials such as magnets , Sapphire, gallium arsenide, quartz, metal, glass, resin, etc., and is suitably used for primary fixing (temporary fixing) during mechanical processing of various members or parts.

本発明の接着性組成物からなる錠剤の使用方法について、その典型的な例として、磁性体の切断加工における使用方法を説明する。
まず、定盤上に所定数の本発明の接着性組成物からなる錠剤を載せて、該定盤を通常60℃以上、好ましくは70℃以上、上限としては通常180℃以下、好ましくは160℃以下、より好ましくは150℃以下に熱して、錠剤を軟化又は溶融状態とし、磁性体と定盤とを、加熱圧着し、磁性体を定盤上に固定する。なお、定盤を熱すると同時に熱風を供給してもよく、また錠剤は定盤を熱した後に該定盤上に載せてもよい。
次いで、切断機により磁性体を切断加工する。切断加工終了後、アルカリ溶液を用いて磁性体を切断機の定盤より剥離すればよい。
As a typical example of the method of using the tablet comprising the adhesive composition of the present invention, the method of using the magnetic material in cutting will be described.
First, a predetermined number of tablets comprising the adhesive composition of the present invention are placed on a surface plate, and the surface plate is usually 60 ° C. or higher, preferably 70 ° C. or higher, and the upper limit is usually 180 ° C. or lower, preferably 160 ° C. Hereinafter, the tablet is softened or melted more preferably by heating to 150 ° C. or lower, and the magnetic body and the surface plate are heat-pressed to fix the magnetic body on the surface plate. Note that hot air may be supplied simultaneously with heating the platen, and tablets may be placed on the platen after the platen is heated.
Next, the magnetic body is cut by a cutting machine. What is necessary is just to peel a magnetic body from the surface plate of a cutting machine using alkaline solution after completion | finish of a cutting process.

本発明の接着性組成物からなる錠剤は、切断加工時には磁性体が定盤より剥離することがない接着性能を発揮し、切断加工を終了した後、磁性体はアルカリ溶液等を用いて定盤から容易に剥離し得る剥離性能を有するものである。また、本発明の接着性組成物からなる錠剤は、膜を形成する際に、固形タイプのように手塗り、あるいはホットメルトアプリケーター等を使用する必要がなく、また粉体タイプのように均一に散布するといった手間がかからず、単に定盤に載せるだけでも接着剤の膜を形成することができ、優れた仮止め性能が得られるので、作業効率に優れるものである。更に、接着剤の膜の形成が非常に容易であることから、将来的な各種部品の機械的加工における完全自動運転化の要望にも対応することが可能となる。   The tablet comprising the adhesive composition of the present invention exhibits an adhesive performance in which the magnetic material does not peel off from the surface plate during the cutting process, and after the cutting process is finished, the magnetic material is subjected to a surface plate using an alkaline solution or the like. It has a peeling performance that can be easily peeled off. In addition, the tablet comprising the adhesive composition of the present invention does not need to be hand-coated like a solid type or use a hot melt applicator when forming a film, and is uniform like a powder type. It does not require time and effort for spraying, and an adhesive film can be formed simply by placing it on a surface plate, and excellent temporary fixing performance can be obtained. Furthermore, since it is very easy to form an adhesive film, it is possible to meet the demand for fully automatic operation in the mechanical processing of various parts in the future.

〔錠剤の製造方法〕
本発明の錠剤の製造方法は、少なくともセラック樹脂を含む結合剤(A)及び可塑剤(B)を混合して、接着性組成物を得る工程、及び該接着性組成物を打錠して錠剤を得る工程を有するものである。本発明の錠剤の製造方法で用いられる少なくともセラック樹脂を含む結合剤(A)及び可塑剤(B)、その他助剤(C)、滑沢剤(D)を含む接着性組成物は、上記本発明の接着性組成物として説明したものと同じである。
[Method for producing tablets]
The tablet production method of the present invention comprises a step of mixing at least a shellac resin-containing binder (A) and a plasticizer (B) to obtain an adhesive composition, and tableting the adhesive composition to produce a tablet. It has the process of obtaining. The adhesive composition containing the binder (A) and plasticizer (B) containing at least a shellac resin, the other auxiliary agent (C), and the lubricant (D) used in the method for producing a tablet of the present invention is the above-mentioned book. This is the same as that described as the adhesive composition of the invention.

(混合)
少なくともセラック樹脂を含む結合剤(A)と可塑剤(B)との混合は、公知の粉体混合機を用いて行えばよく、均一に分散するまで十分に混合することが好ましい。また、助剤(C)、滑沢剤(D)を用いる場合には、これらの成分も合わせて混合すればよい。結合剤(A)、可塑剤(B)、助剤(C)及び滑沢剤(D)の粉体混合機への投入順序に制限はなく、全ての成分を同時に投入してもよいし、結合剤(A)を投入した後、可塑剤(B)及び他の成分を順に、又は同時に投入して混合してもよい。
(mixture)
The binder (A) containing at least a shellac resin and the plasticizer (B) may be mixed using a known powder mixer, and it is preferable to mix them sufficiently until they are uniformly dispersed. Moreover, what is necessary is just to mix these components together, when using an adjuvant (C) and a lubricant (D). There is no limitation on the order of charging the binder (A), plasticizer (B), auxiliary agent (C) and lubricant (D) into the powder mixer, and all the components may be charged simultaneously. After adding the binder (A), the plasticizer (B) and other components may be added in order or at the same time and mixed.

また、上記混合の前、または終了した後、上記各成分、または接着性組成物の粒径を揃えるため、篩等を用いて篩い分けを行ってもよい。篩い分けすることにより、各成分の偏在がない、より均質な錠剤が得られるので、仮止め性能が向上する。例えば、平均粒子径として0.1μm以上350μm以下の接着性組成物の粉体を得ようとする場合、上限(350μm)程度の粒子径に相当するメッシュを有する篩を用いて、篩い分けを行うとよい。なお、篩としては、JIS Z8801−1:2006に準拠した金属製織網等を用いればよい。   Further, before or after the mixing, in order to uniform the particle diameters of the components or the adhesive composition, sieving may be performed using a sieve or the like. By sieving, a more uniform tablet without uneven distribution of each component is obtained, so that the temporary fixing performance is improved. For example, when obtaining an adhesive composition powder having an average particle diameter of 0.1 μm or more and 350 μm or less, sieving is performed using a sieve having a mesh corresponding to an upper limit (350 μm) particle diameter. Good. In addition, what is necessary is just to use the metal woven net etc. based on JISZ8801-1: 2006 as a sieve.

(打錠)
上記混合により得られた粉体の接着性組成物は、打錠することにより、接着性組成物からなる錠剤が得られる。打錠には、粉体の接着性組成物を固定金型等に充填し、圧縮し、放出し得る機構を有する機器、例えば単発式打錠機、多段式打錠機(例えば、二段圧縮型打錠機)、回転式打錠機、多段式かつ回転式の打錠機、といった公知の打錠機を用いればよい。
上記の混合及び打錠により得られた錠剤は、上記接着性組成物からなる粉体の凝集物に該当する。
(Tablet)
The powdery adhesive composition obtained by the above mixing is tableted to obtain a tablet comprising the adhesive composition. For tableting, a device having a mechanism capable of filling an adhesive composition of a powder into a stationary mold, compressing, and releasing, such as a single-punch tableting machine, a multistage tableting machine (for example, two-stage compression) A known tableting machine such as a mold tableting machine, a rotary tableting machine, and a multistage and rotary tableting machine may be used.
The tablet obtained by the above mixing and tableting corresponds to an agglomerate of powder composed of the above adhesive composition.

また、本発明の錠剤の製造方法は、少なくともセラック樹脂を含む結合剤(A)及び可塑剤(B)を溶融混練して接着性組成物の溶融混練物を得る工程、及び該溶融混練物を固化して固化物を得る工程を有するものである。
少なくともセラック樹脂を含む結合剤(A)及び可塑剤(B)の溶融混練は、例えば、好ましくは90℃以上、より好ましくは100℃以上、上限として好ましくは160℃以下、より好ましくは150℃以下、更に好ましくは140℃以下の温度条件下で、好ましくは3分以上、より好ましくは5分以上、上限として好ましくは1時間以下、より好ましくは30分以下の時間で、溶融し得る性状を有する成分(主に結合剤(A))を溶融させながら、他の成分を練込み、混練して行うことができる。より具体的には、上記温度、時間条件下で、例えばバッチ式混練機、混練機能を有する単軸スクリュー押出機、二軸スクリュー押出機、3本ロール等の混練機を用いて行うことができる。
The tablet production method of the present invention includes a step of melt-kneading a binder (A) containing at least a shellac resin and a plasticizer (B) to obtain a melt-kneaded product of an adhesive composition, and the melt-kneaded product. It has a step of solidifying to obtain a solidified product.
The melt kneading of the binder (A) containing at least a shellac resin and the plasticizer (B) is, for example, preferably 90 ° C. or higher, more preferably 100 ° C. or higher, and the upper limit is preferably 160 ° C. or lower, more preferably 150 ° C. or lower. More preferably, it has a property that it can be melted at a temperature of 140 ° C. or less, preferably 3 minutes or more, more preferably 5 minutes or more, and the upper limit is preferably 1 hour or less, more preferably 30 minutes or less. While melting the component (mainly binder (A)), other components can be kneaded and kneaded. More specifically, for example, a batch kneader, a single-screw extruder having a kneading function, a twin-screw extruder, or a three-roll kneader can be used under the above temperature and time conditions. .

上記溶融混練により得られた、少なくともセラック樹脂を含む結合剤(A)及び可塑剤(B)を含む接着性組成物の溶融混練物の固化は、例えば所望の錠剤の形状に対応する金型内に該溶融混練物を流し込み、常温まで冷却して固化して固化物を得て、そのまま錠剤としてもよいし、また、所望の錠剤の形状に対応する形状ではない、例えば直方体の金型内に該溶融混練物を流し込み、常温まで冷却して固化して固化物を得て、得られた固化物を所望の錠剤の形状に型抜きして錠剤としてもよい。
上記混合、溶融混練、及び固化により得られた錠剤は、上記接着性組成物の溶融混練物に該当する。
Solidification of the melt-kneaded product of the adhesive composition containing at least the binder (A) containing the shellac resin and the plasticizer (B) obtained by the melt-kneading is performed in, for example, a mold corresponding to the desired tablet shape. The melt-kneaded product is poured into the product, cooled to room temperature and solidified to obtain a solidified product, which may be used as it is as a tablet, or not in a shape corresponding to the desired tablet shape, for example, in a rectangular parallelepiped mold. The melt-kneaded product is poured, cooled to room temperature and solidified to obtain a solidified product, and the obtained solidified product may be punched into a desired tablet shape to form a tablet.
The tablet obtained by the mixing, melt-kneading, and solidification corresponds to the melt-kneaded product of the adhesive composition.

〔部材又は部品の製造方法〕
本発明の部材又は部品の製造方法は、上記の本発明の接着性組成物からなる錠剤を用いて部材又は部品の前駆体と加工用基板とを仮止めする仮止工程、該前駆体に機械的加工を施して部材又は部品を作製する加工工程を有することを特徴とするものである。
[Manufacturing method of member or part]
The member or component manufacturing method of the present invention includes a temporary fixing step of temporarily fixing a member or component precursor and a processing substrate using a tablet made of the adhesive composition of the present invention, and a machine for the precursor. It is characterized by having a processing step of producing a member or a part by subjecting to a general processing.

仮止工程は、本発明の錠剤を用いて部材又は部品の前駆体と加工用基板とを仮止めする工程であり、より具体的には前駆体と加工用基板との間に本発明の錠剤を用いた塗膜を形成し、該前駆体と用基板とを仮止めする工程である。塗膜の形成する方法としては、定盤等の加工用基板に錠剤を載せて、該加工用基板を通常60℃以上、好ましくは70℃以上、上限として通常180℃以下、好ましくは160℃以下、より好ましくは150℃以下に熱して、錠剤を軟化又は加工溶融状態とすることで塗膜を形成する方法が挙げられる。塗膜を形成した後、該塗膜の上に前駆体を配置することで、該塗膜を介して該前駆体を加工用基板に仮止めすることができる。なお、前駆体は、加工用基板と仮止めする前に、研磨剤等で表面を粗く研磨し、必要に応じて化学的エッチングにより表面処理を行っておいてもよい。
また、加工用基板を熱すると同時に熱風を供給してもよく、また錠剤は定盤を熱した後に該定盤上に載せてもよい。
The temporary fixing step is a step of temporarily fixing the precursor of the member or part and the processing substrate using the tablet of the present invention, and more specifically, the tablet of the present invention between the precursor and the processing substrate. Is a step of temporarily fixing the precursor and the substrate. As a method for forming a coating film, a tablet is placed on a processing substrate such as a platen, and the processing substrate is usually 60 ° C. or higher, preferably 70 ° C. or higher, and the upper limit is usually 180 ° C. or lower, preferably 160 ° C. or lower. More preferably, a method of forming a coating film by heating to 150 ° C. or lower and softening or processing and melting the tablet can be mentioned. After forming the coating film, by placing the precursor on the coating film, the precursor can be temporarily fixed to the processing substrate via the coating film. The precursor may be roughened with a polishing agent or the like before being temporarily fixed to the processing substrate, and surface treatment may be performed by chemical etching as necessary.
Further, hot air may be supplied simultaneously with heating the processing substrate, and the tablet may be placed on the platen after the platen is heated.

加工工程は、仮止め工程で加工用基板に仮止めした前駆体の被加工面を加工する工程である。本発明の製造方法における加工としては、切削、研磨、切断、研削、穴開け等の種々の機械的加工が挙げられ、これらの単独加工、あるいはこれらの加工を組み合わせた加工であってもよい。   The processing step is a step of processing the processed surface of the precursor temporarily fixed to the processing substrate in the temporary fixing step. Examples of the processing in the production method of the present invention include various mechanical processing such as cutting, polishing, cutting, grinding, drilling and the like, and may be processing alone or a combination of these processing.

本発明の製造方法における加工工程における加工は、特段の精密性が求められない一般的な加工と、高い精密性が求められる精密加工と、に大別される。例えば、シリコンウェハ等のウェハ、光学レンズ、半導体デバイス用部材の機械的加工、例えばシリコンウェハ等のウェハの表面の研磨加工は、精密加工による加工が必要となる。本発明の製造方法では、優れた仮止め性能を有する上記本発明の錠剤を用いることから、加工用基板に対して、前駆体を傾斜させることなく仮止めでき、また該接着剤の塗膜の面内膜厚差が小さく、かつ非着面積が非常に小さくなる。そのため、加工工程において、前駆体の被加工面に対して、機械的加工用の冶具から該前駆体に対してかかる圧力は、該前駆体の被加工面に対して略均一とすることができ、結果として前駆体を高精度に加工することができるので、高品質な部材又は部品を製造することが可能となる。   The processing in the processing step of the manufacturing method of the present invention is roughly classified into general processing that does not require special precision and precision processing that requires high precision. For example, mechanical processing of a wafer such as a silicon wafer, an optical lens, and a semiconductor device member, for example, polishing of the surface of a wafer such as a silicon wafer, requires processing by precision processing. In the production method of the present invention, since the tablet of the present invention having excellent temporary fixing performance is used, it can be temporarily fixed to the processing substrate without inclining the precursor, and the coating film of the adhesive can be used. The in-plane film thickness difference is small, and the non-contact area is very small. For this reason, in the processing step, the pressure applied to the precursor from the jig for mechanical processing can be made substantially uniform with respect to the surface to be processed of the precursor. As a result, since the precursor can be processed with high accuracy, a high-quality member or component can be manufactured.

本発明の部材又は部品の製造方法は、上記加工工程の後、機械的加工が施された部材又は部品を加工用基板から剥離する剥離工程を有してもよい。剥離は、例えば、アルカリ溶液等を用いて、あるいは剃刀、スクレイパー等を用いて、あるいは加熱溶融により、部材又は部品を加工用基板より剥離すればよい。   The manufacturing method of the member or component of this invention may have the peeling process which peels the member or component in which the mechanical processing was given after the said process process from the board | substrate for a process. For peeling, for example, the member or component may be peeled from the processing substrate using an alkaline solution or the like, using a razor, a scraper, or the like, or by heating and melting.

本発明の部材又は部品の製造方法により得られる部材、部品としては、例えば、OA機器、情報機器、家庭電化機器等の各種電子機器、光学レンズ等の光学機器、医療用機器、自動車用機器等の各種機器に用いられる部材又は部品、例えば、シリコンウェハ等のウェハ、光学レンズ等のほか、磁石等の磁性体、サファイア、ガリウムヒ素、水晶、金属、ガラス、樹脂等により形成される各種部材又は部品が挙げられる。   Examples of members and parts obtained by the member or part manufacturing method of the present invention include various electronic devices such as OA equipment, information equipment, home appliances, optical equipment such as optical lenses, medical equipment, automotive equipment, and the like. Members or parts used in various devices, such as wafers such as silicon wafers, optical lenses, etc., various members formed of magnetic materials such as magnets, sapphire, gallium arsenide, crystal, metal, glass, resin, etc. Parts.

次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明するが、本発明は、この例によって何ら限定されるものではない。   EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited at all by this example.

(評価及び測定方法)
(1)圧壊強度の測定
各実施例及び比較例1で得られたサンプルを、任意に10個選び、硬度計を用いて、錠剤を高さ方向から圧縮圧力を印加して、錠剤が破壊されたときの圧縮圧力を測定し、10個の錠剤に対して測定された圧壊強度の平均値を、各実施例の錠剤の圧壊強度とした。
(2)接着性の評価
各実施例及び比較例1で得られたサンプルを粉末にしたもの、比較例2の粉体を、ステンレス基板に均一になるように散布し、120〜130℃で加熱溶融してから、他方のステンレス基板に貼り合わせ、常温まで冷却した後、該貼り合わせ基板のせん断力を、JIS K6850:1999に規定の「引張せん断接着強さ試験方法」に準拠して引張強度測定器を用いて測定し、以下の基準で評価した。本実施例においては、B評価以上であれば合格とした。
A:せん断力が5MPa以上であった。
B:せん断力が1MPa以上5MPa未満であった。
C:せん断力が1MPa未満であった。
(3)塗膜の均一性の評価
各実施例及び比較例1で得られたサンプル、比較例2の粉体をそれぞれガラス板に挟み込み、150℃で加熱溶解後上部からプレスした時の塗膜(接着剤層)の均一性について目視して、以下の基準で評価した。本実施例においては、B評価以上であれば合格とした。
A:全体的に均一な塗膜であった。
B:色の濃淡(ムラ)がある塗膜であった。
C:ガラス板の間に空隙がある塗膜であった。
(4)耐成分分離性の評価
各実施例及び比較例1で得られたサンプルを任意に選んだ100個、比較例2の粉体10gをそれぞれ30mlのガラス瓶に入れ、横から軽く100回叩き、振動を与えた時の接着性組成物の分離状態について、以下の基準で評価した。本実施例においては、B評価以上であれば合格とした。
A:振動前の接着性組成物の形態を維持し、分離は生じなかった。
B:接着性組成物の形態に若干の変化はあるものの、分離は生じなかった。
C:接着性組成物の成分の分離が生じた。
(5)作業環境性の評価
各実施例及び比較例1で得られたサンプル、比較例2で得られた粉末をガラス板上に載せる際の粉塵等の発生、飛散について、以下の基準で評価した。本実施例ではB評価以上であれば合格とした。
A:粉塵は全く発生しなかった。
B:粉塵はほとんど発生せず、作業環境を悪化させるものではなかった。
C:粉塵が発生し、作業環境が著しく悪化した。
(6)耐粉化性の評価
各実施例及び比較例1で得られたサンプルを、任意に30個選び、30mlのガラス瓶に入れ、左右に30回振った時の粉化の発生について、以下の基準で評価した。本実施例ではB評価以上であれば合格とした。
A:粉化は発生しなかった。
B:少し粉化が発生したものの、錠剤の割れは生じなかった。
C:錠剤の割れ、及び多くの粉化の少なくともいずれかが発生した。
(7)打錠性能1(接着性組成物の流動性の評価)
各実施例及び比較例1で調製した接着性組成物を打錠機の金型内に流し込む際の流動性について、以下の基準で評価した。本実施例においては、B評価以上であれば合格とした。
A:滞りなく金型内に流し込むことができた。
B:若干滞ることがあったが、実用上問題なかった。
C:金型内に流し込みにくかった。
(8)打錠性能2(キャッピングの評価)
各実施例及び比較例1で調製した接着性組成物を打錠機で打錠した際の錠剤のキャッピング(打錠した後に脱型する際に錠剤の上杵側が剥がれてしまう不具合)の発生状況について、以下の基準で評価した。本実施例においては、B評価以上であれば合格とした。
A:100個中3個未満でキャッピングが発生した。
B:100個中3個以上10個未満でキャッピングが発生した。
C:100個中10個以上でキャッピングが発生した。
(9)打錠性能3(スティッキングの評価)
各実施例及び比較例1で調製した接着性組成物を打錠機で打錠した際の錠剤のスティッキング(打錠の際に接着性組成物が上杵に付着し、杵離れが悪いことで上杵に錠剤の一部が付着して、錠剤の表面に傷がつく不具合)の発生状況について、以下の基準で評価した。本実施例においては、B評価以上であれば合格とした。
A:100個中3個未満でスティッキングが発生した。
B:100個中3個以上10個未満でスティッキングが発生した。
C:100個中10個以上でスティッキングが発生した。
(Evaluation and measurement method)
(1) Measurement of crushing strength Ten samples obtained in each Example and Comparative Example 1 were arbitrarily selected, and a tablet was broken by applying a compression pressure from the height direction using a hardness meter. The compression pressure was measured, and the average value of the crushing strength measured for 10 tablets was taken as the crushing strength of the tablet of each example.
(2) Evaluation of adhesiveness Samples obtained in each Example and Comparative Example 1 were powdered, and the powder of Comparative Example 2 was sprayed uniformly on a stainless steel substrate and heated at 120 to 130 ° C. After being melted, it is bonded to the other stainless steel substrate, cooled to room temperature, and then the shearing force of the bonded substrate is determined according to JIS K6850: 1999 “Tensile shear bond strength test method”. It measured using the measuring device and evaluated on the following references | standards. In this example, it was determined to be acceptable if it was B or higher.
A: The shearing force was 5 MPa or more.
B: The shearing force was 1 MPa or more and less than 5 MPa.
C: Shear force was less than 1 MPa.
(3) Evaluation of the uniformity of the coating film The sample obtained in each Example and Comparative Example 1 and the powder of Comparative Example 2 were each sandwiched between glass plates, heated and melted at 150 ° C., and then pressed from above. The uniformity of (adhesive layer) was visually observed and evaluated according to the following criteria. In this example, it was determined to be acceptable if it was B or higher.
A: The coating film was uniform overall.
B: The coating film had color shading (unevenness).
C: It was a coating film with a space between glass plates.
(4) Evaluation of component separation resistance 100 samples selected in each Example and Comparative Example 1 were selected arbitrarily, and 10 g of the powder of Comparative Example 2 was put into a 30 ml glass bottle, and lightly tapped 100 times from the side. The separation state of the adhesive composition when vibration was applied was evaluated according to the following criteria. In this example, it was determined to be acceptable if it was B or higher.
A: The form of the adhesive composition before vibration was maintained, and no separation occurred.
B: Although there was some change in the form of the adhesive composition, no separation occurred.
C: Separation of the components of the adhesive composition occurred.
(5) Evaluation of work environment property About the generation | occurrence | production and scattering of the dust etc. at the time of mounting the sample obtained in each Example and Comparative Example 1, and the powder obtained in Comparative Example 2 on a glass plate, it evaluates on the following references | standards. did. In this example, it was determined to be acceptable if it was B or higher.
A: Dust was not generated at all.
B: Dust was hardly generated and the working environment was not deteriorated.
C: Dust was generated and the working environment was significantly deteriorated.
(6) Evaluation of dust resistance About 30 occurrences of the samples obtained in each Example and Comparative Example 1, arbitrarily selected, put into a 30 ml glass bottle and shaken 30 times left and right, the following Evaluation based on the criteria. In this example, it was determined to be acceptable if it was B or higher.
A: Powdering did not occur.
B: Although pulverization occurred a little, the tablet did not crack.
C: Tablet cracking and / or many powdering occurred.
(7) Tableting performance 1 (Evaluation of fluidity of adhesive composition)
About the fluidity | liquidity at the time of pouring the adhesive composition prepared in each Example and the comparative example 1 in the metal mold | die of a tableting machine, it evaluated on the following references | standards. In this example, it was determined to be acceptable if it was B or higher.
A: It was possible to pour into the mold without any delay.
B: Although there was a slight delay, there was no practical problem.
C: It was difficult to pour into the mold.
(8) Tableting performance 2 (capping evaluation)
Occurrence of capping of tablets when the adhesive composition prepared in each Example and Comparative Example 1 was tableted with a tableting machine (problem in which the upper heel side of the tablet peels off when demolding after tableting) Were evaluated according to the following criteria. In this example, it was determined to be acceptable if it was B or higher.
A: Capping occurred when less than 3 pieces out of 100 pieces.
B: Capping occurred at 3 to less than 10 out of 100.
C: Capping occurred at 10 or more out of 100.
(9) Tableting performance 3 (Evaluation of sticking)
Sticking of tablets when the adhesive composition prepared in each Example and Comparative Example 1 was tableted with a tableting machine (the adhesive composition adhered to the upper punch during tableting, and the separation of the punches was poor. The occurrence of the problem that a part of the tablet adheres to the upper eyelid and scratches the surface of the tablet) was evaluated according to the following criteria. In this example, it was determined to be acceptable if it was B or higher.
A: Sticking occurred in less than 3 out of 100.
B: Sticking occurred at 3 to less than 10 out of 100.
C: Sticking occurred in 10 or more of 100 pieces.

実施例1〜10、比較例1及び2
第1表に示す配合量(質量%)で各成分を混合して粉体の接着性組成物を調製し、打錠機を用いて第1表に示す大きさ(直径、厚さ及び質量)を有する、該接着性組成物からなる錠剤を作製した。錠剤の形状は、円柱板の上下水平面にレンズ形を水平方向に切断したドーム形を組み合わせた形状(円柱板の上下面をドーム形としたもの)とした。得られたサンプルについて、上記(1)の方法により圧壊強度を測定し、上記(2)〜(9)の方法により各種性能を評価した。評価結果を第1表に示す。
Examples 1 to 10, Comparative Examples 1 and 2
Each component is mixed in the blending amount (% by mass) shown in Table 1 to prepare a powdery adhesive composition, and the size (diameter, thickness and mass) shown in Table 1 using a tableting machine. A tablet made of the adhesive composition was prepared. The shape of the tablet was a shape obtained by combining a dome shape obtained by cutting the lens shape in the horizontal direction on the upper and lower horizontal surfaces of the cylindrical plate (the upper and lower surfaces of the cylindrical plate were formed into a dome shape). About the obtained sample, crushing strength was measured by the method of said (1), and various performance was evaluated by the method of said (2)-(9). The evaluation results are shown in Table 1.

比較例2
第1表に示す配合量(質量%)で各成分を混合して粉体の接着性組成物を調製した。得られた接着性組成物について、上記(2)〜(5)の方法により各種性能を評価した。評価結果を第1表に示す。なお、比較例2は粉体の接着性組成物であるため、上記(6)〜(9)の錠剤の接着性組成物に関する評価は行わなかった。
Comparative Example 2
Each component was mixed by the compounding quantity (mass%) shown in Table 1, and the adhesive composition of the powder was prepared. About the obtained adhesive composition, various performance was evaluated by the method of said (2)-(5). The evaluation results are shown in Table 1. Since Comparative Example 2 is a powdery adhesive composition, evaluations on the adhesive compositions of the tablets (6) to (9) were not performed.


*1,結合剤(A)100質量部に対する含有量である。
註)本実施例で用いた第1表に示される各成分の詳細は以下の通りである。
・結合剤(A):セラック樹脂粉体(熱硬化時間(170℃):200秒)
・可塑剤(B):フタル酸ジシクロヘキシル
・助剤1(C):簸性硫酸バリウム粉体(粒子径:0.1〜200μm、平均粒子径:15μm)
・助剤2(C):シリカ粉体(粒子径:0.1〜10μm、平均粒子径:4μm)
・滑沢剤1(D):ステアリン酸マグネシウム
・滑沢剤2(D):ポリエチレングリコール
*2,打錠機により打錠した直後は錠剤の形態を呈していたが、揺れ等により錠剤の割れ、粉化による形状変化を生じてしまい、錠剤としての特性を保持するものではなかった。

* 1, Content based on 100 parts by mass of binder (A).
I) Details of each component shown in Table 1 used in this example are as follows.
Binder (A): shellac resin powder (thermosetting time (170 ° C.): 200 seconds)
・ Plasticizer (B): Dicyclohexyl phthalate ・ Auxiliary agent 1 (C): Fertile barium sulfate powder (particle size: 0.1 to 200 μm, average particle size: 15 μm)
Auxiliary agent 2 (C): silica powder (particle size: 0.1 to 10 μm, average particle size: 4 μm)
-Lubricant 1 (D): Magnesium stearate-Lubricant 2 (D): Polyethylene glycol * 2, which was in the form of a tablet immediately after being tableted by a tableting machine, but was broken by shaking etc. The shape change due to powdering occurred, and the characteristics as a tablet were not retained.

実施例の結果から、本発明の接着性組成物からなる錠剤は、優れた接着性を有しており、かつ、いずれも容易に剥離できたことから、優れた接着性と剥離性とを兼ね備えた仮止め性能を有しているものであることが分かった。本発明の錠剤は優れた塗膜の均一性を有しており、この塗膜の均一性は、上記優れた接着性に寄与しているものと考えられる。また、錠剤として所定の圧壊強度を有していることで、上記の効果に加えて作業環境性及び耐粉化性(形状安定性)に優れていることが確認され、安定して優れた仮止め性能が得られている。
一方、比較例1の接着性組成物からなる錠剤は、打錠機により打錠した直後は錠剤の形態を呈していたが、揺れ等により錠剤の割れ、粉化による形状変化を生じるため、錠剤としての特性を保持しているとはいえないものであった。また、比較例2の粉体の接着性組成物は、粉体であるため、作業中に接着性組成物が飛散し、作業環境に優れているとはいえず、また耐成分分離性にも優れているとはいえないものであった。
From the results of the examples, the tablet made of the adhesive composition of the present invention has excellent adhesiveness, and since both can be easily peeled, it has both excellent adhesiveness and peelability. It was found that it has a temporary fixing performance. The tablet of the present invention has excellent coating film uniformity, and this coating film uniformity is considered to contribute to the excellent adhesion. In addition to having the above-mentioned effects, the tablet has a predetermined crushing strength, so that it is confirmed that the tablet is excellent in work environment and powder resistance (shape stability). Stop performance is obtained.
On the other hand, the tablet made of the adhesive composition of Comparative Example 1 was in the form of a tablet immediately after being tableted by a tableting machine, but because the tablet was cracked due to shaking or the like, the shape was changed due to powdering. It cannot be said that the above characteristics are retained. Further, since the adhesive composition of the powder of Comparative Example 2 is a powder, it cannot be said that the adhesive composition is scattered during the operation, and the working environment is excellent, and also the component separation resistance is excellent. It could not be said to be excellent.

本発明の接着性組成物からなる錠剤は、優れた仮止め性能とともに、優れた作業環境性及び耐成分分離性を有するものであることから、接着剤として仮止め性能が求められる用途、例えば、OA機器、情報機器、家庭電化機器等の各種電子機器、光学レンズ等の光学機器、医療用機器、自動車用機器等の各種機器に用いられる部材又は部品、例えば、シリコンウェハ等のウェハ、光学レンズ等の切削、研磨、研削、切断等の種々の機械的加工、また磁石等の磁性体、サファイア、ガリウムヒ素、水晶、金属、ガラス、樹脂等により形成される各種部材又は部品の機械的加工の際の一次的な固定(仮止め)に好適に用いられる。   Since the tablet comprising the adhesive composition of the present invention has excellent temporary fixing performance and excellent work environment and component separation resistance, it is required to have temporary fixing performance as an adhesive, for example, Various electronic devices such as OA equipment, information equipment, home appliances, optical equipment such as optical lenses, members or parts used in various equipment such as medical equipment, automotive equipment, for example, wafers such as silicon wafers, optical lenses Various mechanical processing such as cutting, polishing, grinding, cutting, etc., and mechanical processing of various members or parts formed of magnetic materials such as magnets, sapphire, gallium arsenide, crystal, metal, glass, resin, etc. It is preferably used for primary fixing (temporary fixing).

Claims (23)

少なくともセラック樹脂を含む結合剤(A)及び可塑剤(B)を含有する接着性組成物からなる錠剤。   A tablet comprising an adhesive composition containing a binder (A) containing at least a shellac resin and a plasticizer (B). 圧壊強度が、3N以上である請求項1に記載の錠剤。   The tablet according to claim 1, wherein the crushing strength is 3N or more. アスペクト比が、1.0以上6.0以下である請求項1又は2に記載の錠剤。   The tablet according to claim 1 or 2, wherein the aspect ratio is 1.0 or more and 6.0 or less. 水平断面形状の長さが、2mm以上25mm以下である請求項1〜3のいずれか1項に記載の錠剤。   The tablet according to any one of claims 1 to 3, wherein the length of the horizontal cross-sectional shape is 2 mm or more and 25 mm or less. 前記接着性組成物からなる粉体の凝集物又は前記接着性組成物の溶融混練物である請求項1〜4のいずれか1項に記載の錠剤。   The tablet according to any one of claims 1 to 4, which is an agglomerate of powder composed of the adhesive composition or a melt-kneaded product of the adhesive composition. 前記結合剤(A)が、ロジン樹脂、及び分子中にカルボキシル基を有する樹脂を含有する請求項1〜5のいずれか1項に記載の錠剤。   The tablet according to any one of claims 1 to 5, wherein the binder (A) contains a rosin resin and a resin having a carboxyl group in the molecule. 前記結合剤(A)に含まれるセラック樹脂の含有量が、40質量%以上100質量%以下である請求項1〜6のいずれか1項に記載の錠剤。   The tablet according to any one of claims 1 to 6, wherein a content of the shellac resin contained in the binder (A) is 40% by mass or more and 100% by mass or less. 前記可塑剤(B)が、フタル酸エステル、スルホン酸アミド、リン酸エステル、安息香酸エステル、炭素数12以上の高級脂肪酸及び炭素数12以上の高級アルコールから選ばれる少なくとも一種である請求項1〜7のいずれか1項に記載の錠剤。   The plasticizer (B) is at least one selected from phthalic acid esters, sulfonic acid amides, phosphoric acid esters, benzoic acid esters, higher fatty acids having 12 or more carbon atoms, and higher alcohols having 12 or more carbon atoms. 8. The tablet according to any one of 7 above. 前記接着性組成物が、更に無機化合物及び架橋性樹脂から選ばれる少なくとも一種の助剤(C)を含有する請求項1〜8のいずれか1項に記載の錠剤。   The tablet according to any one of claims 1 to 8, wherein the adhesive composition further contains at least one auxiliary agent (C) selected from an inorganic compound and a crosslinkable resin. 前記助剤(C)が、無機炭酸塩、無機硫酸塩及び無機酸化物から選ばれる少なくとも一種の無機粉体である請求項9に記載の錠剤。   The tablet according to claim 9, wherein the auxiliary agent (C) is at least one inorganic powder selected from inorganic carbonates, inorganic sulfates and inorganic oxides. 前記助剤(C)が、硫酸バリウム粉体及びシリカ粉体である請求項9又は10に記載の錠剤。   The tablet according to claim 9 or 10, wherein the auxiliary (C) is a barium sulfate powder and a silica powder. 前記助剤(C)が、架橋アクリル樹脂粉体、架橋フェノール樹脂粉体、架橋エポキシ樹脂粉体、架橋尿素樹脂粉体及び架橋メラミン樹脂粉体から選ばれる少なくとも一種である請求項9〜11のいずれか1項に記載の錠剤。   The said auxiliary agent (C) is at least 1 type chosen from crosslinked acrylic resin powder, crosslinked phenol resin powder, crosslinked epoxy resin powder, crosslinked urea resin powder, and crosslinked melamine resin powder. The tablet according to any one of the above. 前記接着性組成物が、更に滑沢剤(D)を含む請求項1〜12のいずれか1項に記載の錠剤。   The tablet according to any one of claims 1 to 12, wherein the adhesive composition further contains a lubricant (D). 前記滑沢剤(D)が、脂肪酸金属塩及びポリアルキレングリコールから選ばれる少なくとも一種である請求項13に記載の錠剤。   The tablet according to claim 13, wherein the lubricant (D) is at least one selected from fatty acid metal salts and polyalkylene glycols. 前記脂肪酸金属塩が、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸バリウム及びステアリン酸リチウムから選ばれる少なくとも一種である請求項14に記載の錠剤。   The tablet according to claim 14, wherein the fatty acid metal salt is at least one selected from magnesium stearate, calcium stearate, zinc stearate, aluminum stearate, barium stearate and lithium stearate. 前記結合剤(A)100質量部に対する前記可塑剤(B)の含有量が、5質量部以上100質量部以下である請求項1〜15のいずれか1項に記載の錠剤。   The tablet according to any one of claims 1 to 15, wherein a content of the plasticizer (B) with respect to 100 parts by mass of the binder (A) is 5 parts by mass or more and 100 parts by mass or less. 前記結合剤(A)100質量に対する前記助剤(C)の含有量が、30質量部以上200質量部以下である請求項9〜16のいずれか1項に記載の錠剤。   The tablet according to any one of claims 9 to 16, wherein the content of the auxiliary agent (C) with respect to 100 parts by mass of the binder (A) is 30 parts by mass or more and 200 parts by mass or less. 前記滑沢剤(D)の組成物全量基準の含有量が、0.1質量%以上5質量%以下である請求項13〜17のいずれか1項に記載の錠剤。   The tablet according to any one of claims 13 to 17, wherein a content of the lubricant (D) based on the total composition is 0.1% by mass or more and 5% by mass or less. 少なくともセラック樹脂を含む結合剤(A)及び可塑剤(B)を混合して、接着性組成物を得る工程、及び該接着性組成物を打錠して錠剤を得る工程を有する錠剤の製造方法。   A method for producing a tablet comprising the steps of obtaining an adhesive composition by mixing a binder (A) containing at least a shellac resin and a plasticizer (B), and obtaining a tablet by tableting the adhesive composition . 少なくともセラック樹脂を含む結合剤(A)及び可塑剤(B)を溶融混練して接着性組成物の溶融混練物を得る工程、及び該溶融混練物を固化して固化物を得る工程を有する錠剤の製造方法。   A tablet having a step of melt-kneading a binder (A) containing at least a shellac resin and a plasticizer (B) to obtain a melt-kneaded product of an adhesive composition, and a step of solidifying the melt-kneaded product to obtain a solidified product Manufacturing method. 前記接着性組成物が、更に無機化合物及び架橋性樹脂から選ばれる少なくとも一種の助剤(C)を含有する請求項19又は20に記載の錠剤の製造方法。   The tablet manufacturing method according to claim 19 or 20, wherein the adhesive composition further contains at least one auxiliary agent (C) selected from an inorganic compound and a crosslinkable resin. 前記接着性組成物が、更に滑沢剤(D)を含む請求項19〜21のいずれか1項に記載の錠剤の製造方法。   The method for producing a tablet according to any one of claims 19 to 21, wherein the adhesive composition further contains a lubricant (D). 請求項1〜18のいずれか1項に記載の錠剤を用いて部材又は部品の前駆体と加工用基板とを仮止めする仮止工程、該前駆体に機械的加工を施して部材又は部品を作製する加工工程を有する部材又は部品の製造方法。   A temporary fixing step for temporarily fixing a member or component precursor and a processing substrate using the tablet according to any one of claims 1 to 18, and mechanically processing the precursor to form a member or component. A method for manufacturing a member or component having a manufacturing process to be manufactured.
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