JP2019150790A - 膜分離装置の洗浄方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】PVDFやPESなどの有機素材膜である分離膜を有する除濁膜装置において、風乾洗浄を適用しても膜の透水性を低下させることなく、濁質汚染を効果的に洗浄する方法の提供。【解決手段】分離膜により内部が原水室と透過水室に仕切られた膜モジュールを備える膜分離装置において、該原水室を乾燥させる乾燥工程と、該乾燥工程後に該分離膜を親水化処理する親水化処理工程とを含み、親水化処理工程は、分離膜の原水室側膜表面に両性界面活性剤を0.01〜1重量%含有する洗浄溶液を接触させる工程である膜分離装置の洗浄方法。【選択図】図1
Description
本発明は、水処理に用いる膜分離装置の洗浄方法に係り、特にUF膜(限外濾過膜)やMF膜(精密濾過膜)を用いて水中の懸濁物や有機・無機コロイド、有機・無機溶存物を分離除去した膜分離装置(除濁膜装置)を効果的に洗浄する方法に関する。
除濁を目的にUF膜(限外濾過膜)やMF膜(精密濾過膜)を用いる膜分離装置(除濁膜装置)において、濾過中に分離膜に汚れが付着するため、通常30秒〜60分の濾過時間ごとに間欠的に洗浄流体(水及び/又は気体)を膜モジュールの原水室あるいは透過水室に供給して膜の物理洗浄が行われている。
しかし、この物理洗浄においても除去できない汚染が膜面や膜内に堆積するため、次第に膜の濾過能力が低下する。また、原水に濁質を含む場合や高い水回収率で装置を稼働する場合には、濁質等の固形分が膜間や膜とハウジングの間にケーキ状に堆積して、有効膜濾過面積が減少する。そのため、除濁膜装置においては定期的あるいは非定期的に薬品を用いた薬品洗浄や、排濁を目的とした強化物理洗浄が必要となる。
薬品洗浄には、一般的に酸剤(硫酸、塩酸、硝酸、クエン酸、シュウ酸)あるいはアルカリ剤(水酸化ナトリウム)、酸化剤(次亜塩素酸ナトリウム)などが使用され(非特許文献1)、いずれの薬剤を使用するかは膜の素材や膜のファウリング成分によって決定される。強化物理洗浄には、膜を振動させることを目的に膜モジュールの原水室側に激しく洗浄流体(水及び/又は気体)を吹き込むほか、超音波を当てる手段がある(非特許文献2)。これらの薬品洗浄と強化物理洗浄は単独で使用されることは稀であり、半日から数日かけて薬品洗浄と強化物理洗浄を組み合わせた洗浄を行うのが一般的である。特に、濁質等の固形分が膜面あるいはモジュール内部に堆積する濁質汚染が生じた場合、薬品洗浄のみでは洗浄効果が不十分であるため、強化物理洗浄との組み合わせが必須である。
しかしながら、除濁膜装置のうち、膜端部がモジュールハウジングに固定されている場合、強化物理洗浄を実施しても十分に膜が振動せず、十分な排濁効果が得られない場合がある。特に、内圧式の中空糸膜モジュールを使用した除濁膜装置は、原水室が直径約1mm程度の中空糸膜モジュール内であるため、原水室の濁質が膜モジュール外に排出されにくく、しかも原水室に空気を吹き込むことで膜を揺らす物理洗浄法を使用し得ない。このようなことから、内圧式中空糸膜モジュールは、濁質汚染を生じやすい構造である上に、濁質汚染の洗浄が困難であり、その洗浄方法について改善が望まれる。
除濁膜装置を乾燥させる除濁膜の洗浄方法は、膜面のファウリングを浮かせて剥離することで、高い洗浄効果が望める。しかしながら、セラミック製膜などの無機膜においては乾燥による膜の劣化が生じないため乾燥による洗浄手法を適用可能であるが(特許文献1)、ポリフッ化ビニルデン(PVDF)やポリエーテルスルホン(PES)などの有機素材膜においては、膜を乾燥させることで膜表面の親水性が損なわれ、透水性が低下するため、適用することができない。
澤田繁樹著「現場で役立つ膜ろ過技術」(2006年)p120−121
澤田繁樹著「現場で役立つ膜ろ過技術」(2006年)p94−95
本発明は、PVDFやPESなどの有機素材膜よりなる分離膜を有する除濁膜装置において、風乾洗浄を適用して、膜の透水性を低下させることなく濁質汚染を効果的に洗浄する方法を提供することを目的とする。
本発明者は上記課題を解決すべく検討を重ねた結果、乾燥工程後に分離膜の親水化処理を行うことで、有機素材の分離膜であっても乾燥により低下した透水性を回復させて濁質汚染を効果的に洗浄除去することができることを見出した。
即ち、本発明は以下を要旨とする。
即ち、本発明は以下を要旨とする。
[1] 分離膜により内部が原水室と透過水室に仕切られた膜モジュールを備える膜分離装置を洗浄する方法において、該原水室を乾燥させる乾燥工程と、該乾燥工程後に該分離膜を親水化処理する親水化処理工程とを含む膜分離装置の洗浄方法。
[2] 前記親水化処理工程が、前記分離膜の原水室側膜表面に両性界面活性剤を0.01〜1重量%含有する洗浄溶液を接触させる工程である、[1]に記載の膜分離装置の洗浄方法。
[3] 前記親水化処理工程が、前記膜モジュールの透過水室側から原水室側に前記洗浄溶液を通水する工程と、前記膜モジュールの原水室側に前記洗浄溶液を循環させる工程のいずれか一方あるいは両方を含む、[2]に記載の膜分離装置の洗浄方法。
[4] 上記膜モジュールが、内圧式中空糸膜モジュールであり、該中空糸膜が有機素材膜である、[1]〜[3]のいずれかに記載の洗浄方法。
本発明によれば、原水室を乾燥させる乾燥工程後に分離膜の親水化処理を行うことで、有機素材の分離膜であっても透水性の低下を防止して、濁質汚染を効果的に洗浄除去することができる。
本発明において、分離膜の親水化処理は、特に両性界面活性剤を含む洗浄溶液を分離膜の原水室側膜表面に接触させることにより行うことが好ましい。
本発明において、分離膜の親水化処理は、特に両性界面活性剤を含む洗浄溶液を分離膜の原水室側膜表面に接触させることにより行うことが好ましい。
以下に本発明の膜分離装置の洗浄方法の実施の形態を詳細に説明する。
<メカニズム>
本発明の膜分離装置の洗浄方法における乾燥操作、及びその後の親水化処理による作用効果については、以下の通り考えられる。
本発明の膜分離装置の洗浄方法における乾燥操作、及びその後の親水化処理による作用効果については、以下の通り考えられる。
原水側膜表面を乾燥させることで、膜表面に付着したケーク状の濁質汚染を乾燥・収縮させて、濁質汚染と膜表面との間に隙間を生じさせる、あるいは濁質汚染間に亀裂を生じさせることで、膜表面から濁質汚染を剥がしやすくする効果がある。
このような乾燥工程後に膜表面を親水化処理することで乾燥により低下した透水性を回復させることができる。
このような乾燥工程後に膜表面を親水化処理することで乾燥により低下した透水性を回復させることができる。
<乾燥工程>
本発明において、乾燥工程は、膜モジュールの原水室を空気に接触させることで分離膜を乾燥させることができる方法であればよく、その具体的な方法には特に制限はなく、膜モジュールの原水室側に圧縮空気を吹き込む、膜モジュールが外気に触れるように静置するなどの方法を採用することができる。
本発明において、乾燥工程は、膜モジュールの原水室を空気に接触させることで分離膜を乾燥させることができる方法であればよく、その具体的な方法には特に制限はなく、膜モジュールの原水室側に圧縮空気を吹き込む、膜モジュールが外気に触れるように静置するなどの方法を採用することができる。
<親水化処理工程>
上記の乾燥工程後の親水化処理の方法としては、分離膜表面を親水化するために、界面活性剤あるいはエタノール等のアルコールの少なくとも片方を含む溶液を分離膜の原水室側表面に接触させる方法が挙げられる。特に、界面活性剤を用いた場合は、親水化のほかに、濁質汚染に浸潤して濁質汚染を膜面から浮かせて除去することができるため、界面活性剤を含む洗浄溶液を用いることが好ましい。
上記の乾燥工程後の親水化処理の方法としては、分離膜表面を親水化するために、界面活性剤あるいはエタノール等のアルコールの少なくとも片方を含む溶液を分離膜の原水室側表面に接触させる方法が挙げられる。特に、界面活性剤を用いた場合は、親水化のほかに、濁質汚染に浸潤して濁質汚染を膜面から浮かせて除去することができるため、界面活性剤を含む洗浄溶液を用いることが好ましい。
この場合、界面活性剤の種類は特に限定せず、両性、陽性、陰性、非イオン性いずれの界面活性剤でもよいが、両性界面活性を使用することが望ましい。これは以下の理由による。
界面活性剤はその浸透作用によって濁質汚染内部に浸潤し、さらに乳化・分散作用によって膜表面から浮かして除去する効果がある。特に、両性界面活性剤は、分子内親水部にアニオンおよびカチオン基を併せ持つため、隣接する両性界面活性剤分子同士の結合が強固かつ密になる。これにより、陽性、陰性、あるいは非イオン性の界面活性剤で形成したミセル体よりも、両性界面活性剤で形成したミセル体の方が、濁質をミセル体に内包したまま、ミセル体を崩すことなく系外に排出しやすい。
界面活性剤はその浸透作用によって濁質汚染内部に浸潤し、さらに乳化・分散作用によって膜表面から浮かして除去する効果がある。特に、両性界面活性剤は、分子内親水部にアニオンおよびカチオン基を併せ持つため、隣接する両性界面活性剤分子同士の結合が強固かつ密になる。これにより、陽性、陰性、あるいは非イオン性の界面活性剤で形成したミセル体よりも、両性界面活性剤で形成したミセル体の方が、濁質をミセル体に内包したまま、ミセル体を崩すことなく系外に排出しやすい。
両性界面活性剤としては、アミノ酸型両性界面活性剤[高級アルキル(炭素数12〜18)アミノプロピオン酸ナトリウムなど]、ベタイン型両性界面活性剤[アルキル(炭素数12〜18)ジメチルベタイン、アルキル(炭素数12〜18)ジヒドロキシエチルベタインなど]、硫酸エステル塩型両性界面活性剤[高級アルキル(炭素数8〜18)アミンの硫酸エステルナトリウム塩、ヒドロキシエチルイミダゾリン硫酸エステルナトリウム塩など]、スルホン酸塩型両性界面活性剤(ペンタデシルスルフォタウリン、イミダゾリンスルホン酸など)、リン酸エステル塩型両性界面活性剤[グリセリン高級脂肪酸(炭素数8〜22)エステル化物のリン酸エステルアミン塩]などが挙げられる。これらは1種のみを用いてもよく、2種以上を併用してもよい。これらのうち、好ましいのは、ベタイン型両性界面活性剤である。
洗浄溶液のpH、界面活性剤の濃度は、洗浄対象の分離膜の汚染の度合や洗浄時間などその他の条件で決定されるため、特に指定されるものではないが、pH12以上、特にpH13以上の強アルカリ条件において0.01〜1重量%、特に0.5〜1重量%の界面活性剤濃度の洗浄溶液を用いることが好ましい。ただし、界面活性剤の濃度の上限は、界面活性剤のミセル濃度に起因するため、特に限定されるものではなく、1重量%より高濃度であってもよい。
親水化処理に用いる洗浄溶液は、基本的には界面活性剤及び/又はアルコールの水溶液として、他の成分、特にバイオファウリングの原因となるリンや洗浄後のフラッシングに大量のフラッシング水とフラッシング時間を要する酸化剤を含まないことが好ましい。
また、本発明で用いる洗浄溶液のpHは上記の通り、強アルカリ性であることが濁質の剥離、除去効果の面で好ましく、このpH調整のために、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ剤を含むことが好ましい。
上記のような洗浄溶液による親水化処理は、膜モジュールの原水室側膜表面に上記の洗浄溶液を接触させることができればよく、具体的には、下記(1)及び/又は(2)の工程により行うことが好ましい。
(1) 膜モジュールの透過水室側から原水室側に洗浄溶液を通水する工程
(2) 膜モジュールの原水室側に洗浄溶液を循環させる工程
なお、(1)と(2)の工程を行う場合、いずれを先に行ってもよいが、(1)の工程を先に行う方が好ましい。(1)の工程を先に行い、その後、(2)の工程を行うことで、膜表面の濁質汚染を取り除いてから原水室側膜表面を親水化することができ、洗浄液と原水側膜表面の接触効率が向上するため短時間での親水化処理が可能である。なお、(1)と(2)の工程を交互に繰り返し行ってもよい。
(1) 膜モジュールの透過水室側から原水室側に洗浄溶液を通水する工程
(2) 膜モジュールの原水室側に洗浄溶液を循環させる工程
なお、(1)と(2)の工程を行う場合、いずれを先に行ってもよいが、(1)の工程を先に行う方が好ましい。(1)の工程を先に行い、その後、(2)の工程を行うことで、膜表面の濁質汚染を取り除いてから原水室側膜表面を親水化することができ、洗浄液と原水側膜表面の接触効率が向上するため短時間での親水化処理が可能である。なお、(1)と(2)の工程を交互に繰り返し行ってもよい。
上記の親水化処理の時間や洗浄溶液の流通速度等の条件は、用いる洗浄溶液の界面活性剤濃度やpH、洗浄対象の分離膜の汚染の程度によっても異なるため、所望の効果が得られるように適宜設定すればよい。
なお、上記の親水化処理処理後は常法に従ってフラッシングを行うことが好ましい。
<膜モジュール>
本発明の膜分離装置の洗浄方法の洗浄対象となる膜分離装置には特に制限はないが、本発明の洗浄方法は、水中の懸濁物や有機・無機コロイド、有機・無機溶存物などの分離除去に使用した除濁膜装置のUF膜やMF膜の洗浄に有効であり、このうち、特に、乾燥操作で透水性低下の問題のあるポリフッ化ビニルデン(PVDF)やポリエーテルスルホン(PES)などの有機素材膜に対して、親水化処理により透水性の低下を防止する効果を有効に得る上で好ましく、とりわけ、原水室内の濁質がモジュール外に排出されにくく、また、物理洗浄法を適用し難い内圧式中空糸モジュールの濁質除去に好適である。
本発明の膜分離装置の洗浄方法の洗浄対象となる膜分離装置には特に制限はないが、本発明の洗浄方法は、水中の懸濁物や有機・無機コロイド、有機・無機溶存物などの分離除去に使用した除濁膜装置のUF膜やMF膜の洗浄に有効であり、このうち、特に、乾燥操作で透水性低下の問題のあるポリフッ化ビニルデン(PVDF)やポリエーテルスルホン(PES)などの有機素材膜に対して、親水化処理により透水性の低下を防止する効果を有効に得る上で好ましく、とりわけ、原水室内の濁質がモジュール外に排出されにくく、また、物理洗浄法を適用し難い内圧式中空糸モジュールの濁質除去に好適である。
以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に説明する。
なお、以下の実施例及び比較例では、両性界面活性剤として、三洋化成工業社製「レボンMY−30」(下記構造式で表されるミスチリル酸アミドプロピルベタイン)を用いた。
[実施例1]
液晶工場排水回収設備において汚染した、内圧式中空糸膜モジュール(中空糸UF膜、孔径0.03μm、膜内径0.9mm、膜素材ポリエーテルスルホン)から中空糸膜を取り出し、以下の手順で洗浄試験を実施した。
洗浄溶液としては、両性界面活性剤(レボンMY−30)を1重量%濃度に水に溶解し、NaOHでpH13に調整したものを用いた。
液晶工場排水回収設備において汚染した、内圧式中空糸膜モジュール(中空糸UF膜、孔径0.03μm、膜内径0.9mm、膜素材ポリエーテルスルホン)から中空糸膜を取り出し、以下の手順で洗浄試験を実施した。
洗浄溶液としては、両性界面活性剤(レボンMY−30)を1重量%濃度に水に溶解し、NaOHでpH13に調整したものを用いた。
(1) 汚染膜(5本)で図1(a),(b)に示す内圧式ミニモジュール試験装置(膜長さ7.5cm、面積10.6cm2)を作成した。
図1(a)中、1は汚染した中空糸膜、2はポッティング剤、3は透過水取出口、4はモジュールハウジングであり、内部に中空糸膜1が5本装填されている。
原水は、中空糸膜1の両端から膜内に導入し、膜を透過した透過水を取出口3より取り出した。
この内圧式ミニモジュール10に図1(b)の通り配管を接続して内圧式ミニモジュール試験装置とした。この試験装置では、バルブV1,V4を開とし、バルブV2,V3を閉とすることで配管11,12,13より中空糸膜1内に空気を導入することができる。また、ポンプPを作動し、バルブV3を開とし、バルブV1,V2,V4を閉とすることで洗浄溶液タンク5内の洗浄溶液を配管14,12,13を循環させることができる。6は透過水タンクである。
(2) 原水室側に0.15MPaの圧縮空気を1時間通して膜を乾燥させた。
(3) 次いで、原水室側に洗浄溶液を6時間循環し、その後洗浄溶液タンク5内の洗浄溶液を純水に入れ替え、ポンプPを作動し、バルブV4を開、バルブV1,V2,V3を閉とすることで、中空糸膜1内を純水で十分フラッシングを行い、洗浄液を取り除いた。
(4) 試験前の新膜の透水性、洗浄前の汚染膜及び洗浄後の膜について、ポンプPを作動させ、バルブV2を開、バルブV1,V3,V4を閉とすることで、Flux(透過流束)2m3/m2/d相当の純水を全量濾過するように中空糸膜1内に送水するとともに、このときの圧力を圧力計PIで測定し、新膜、洗浄前の汚染膜および洗浄後の膜それぞれの透水性(操作圧力1バールに換算したときの透過流束、単位lmh)を算出し、更に、下記式より透水性回復率を算出した。
透水性回復率(%)
=洗浄後の透水性[lmh]/新膜の透水性[lmh]×100
結果を表1に示す。
図1(a)中、1は汚染した中空糸膜、2はポッティング剤、3は透過水取出口、4はモジュールハウジングであり、内部に中空糸膜1が5本装填されている。
原水は、中空糸膜1の両端から膜内に導入し、膜を透過した透過水を取出口3より取り出した。
この内圧式ミニモジュール10に図1(b)の通り配管を接続して内圧式ミニモジュール試験装置とした。この試験装置では、バルブV1,V4を開とし、バルブV2,V3を閉とすることで配管11,12,13より中空糸膜1内に空気を導入することができる。また、ポンプPを作動し、バルブV3を開とし、バルブV1,V2,V4を閉とすることで洗浄溶液タンク5内の洗浄溶液を配管14,12,13を循環させることができる。6は透過水タンクである。
(2) 原水室側に0.15MPaの圧縮空気を1時間通して膜を乾燥させた。
(3) 次いで、原水室側に洗浄溶液を6時間循環し、その後洗浄溶液タンク5内の洗浄溶液を純水に入れ替え、ポンプPを作動し、バルブV4を開、バルブV1,V2,V3を閉とすることで、中空糸膜1内を純水で十分フラッシングを行い、洗浄液を取り除いた。
(4) 試験前の新膜の透水性、洗浄前の汚染膜及び洗浄後の膜について、ポンプPを作動させ、バルブV2を開、バルブV1,V3,V4を閉とすることで、Flux(透過流束)2m3/m2/d相当の純水を全量濾過するように中空糸膜1内に送水するとともに、このときの圧力を圧力計PIで測定し、新膜、洗浄前の汚染膜および洗浄後の膜それぞれの透水性(操作圧力1バールに換算したときの透過流束、単位lmh)を算出し、更に、下記式より透水性回復率を算出した。
透水性回復率(%)
=洗浄後の透水性[lmh]/新膜の透水性[lmh]×100
結果を表1に示す。
[比較例1]
実施例1において、(2)の工程を省いた以外は同様に洗浄試験を行い結果を表1に示した。
実施例1において、(2)の工程を省いた以外は同様に洗浄試験を行い結果を表1に示した。
表1より、乾燥を行わずに洗浄した比較例1の透水性回復率は約30%であったのに対し、洗浄前に乾燥を施した実施例1の透水性回復率は99%であり、乾燥によって洗浄効果が格段に向上したことが分かる。
これは、乾燥によって膜表面に固着した濁質汚染が乾燥・収縮することで膜から剥がれ易くなり、両性界面活性剤の洗浄効果が増大したためであり、また、両性界面活性剤を含む洗浄溶液による親水化処理で透水性が回復したためであると考えられる。
これは、乾燥によって膜表面に固着した濁質汚染が乾燥・収縮することで膜から剥がれ易くなり、両性界面活性剤の洗浄効果が増大したためであり、また、両性界面活性剤を含む洗浄溶液による親水化処理で透水性が回復したためであると考えられる。
[実施例2]
未使用の中空糸膜(中空糸UF膜、孔径0.03μm、膜内径0.9mm、膜素材ポリエーテルスルホン)モジュールに対して、原水室側に0.15MPaの圧縮空気を1時間通して膜を乾燥させたのち、1重量%の両性界面活性剤(MY−30)溶液に1時間浸漬させた。その後、中空糸膜モジュールに純水を通水し、濾過Flux(Flux)と膜間差圧の関係を調べ、結果を図2に示した。
未使用の中空糸膜(中空糸UF膜、孔径0.03μm、膜内径0.9mm、膜素材ポリエーテルスルホン)モジュールに対して、原水室側に0.15MPaの圧縮空気を1時間通して膜を乾燥させたのち、1重量%の両性界面活性剤(MY−30)溶液に1時間浸漬させた。その後、中空糸膜モジュールに純水を通水し、濾過Flux(Flux)と膜間差圧の関係を調べ、結果を図2に示した。
[比較例2]
実施例2において、中空糸膜モジュールの原水室側に0.15MPaの圧縮空気を1時間通して膜を乾燥させ、その後、洗浄溶液に浸漬させることなく、中空糸膜モジュールに純水を通水し、濾過Flux(Flux)と膜間差圧の関係を調べ、結果を図2に示した。
実施例2において、中空糸膜モジュールの原水室側に0.15MPaの圧縮空気を1時間通して膜を乾燥させ、その後、洗浄溶液に浸漬させることなく、中空糸膜モジュールに純水を通水し、濾過Flux(Flux)と膜間差圧の関係を調べ、結果を図2に示した。
[参考例1]
未使用の中空糸膜(中空糸UF膜、孔径0.03μm、膜内径0.9mm、膜素材ポリエーテルスルホン)モジュールに純水を通水し、濾過Flux(Flux)と膜間差圧の関係を調べ、結果を図2に示した。
未使用の中空糸膜(中空糸UF膜、孔径0.03μm、膜内径0.9mm、膜素材ポリエーテルスルホン)モジュールに純水を通水し、濾過Flux(Flux)と膜間差圧の関係を調べ、結果を図2に示した。
図2より明らかなように、比較例2では、膜を乾燥させることで膜表面の透水性が低下し、Fluxに対する膜間差圧が上昇した。これに対して、実施例2では、乾燥後、両性界面活性剤溶液に浸漬することで膜面の透水性が回復したため、新膜と同等のFluxと膜間差圧の関係が得られた。
1 中空糸膜
2 ポッティング剤
3 透過水取出口
4 モジュールハウジング
5 洗浄溶液タンク
6 透過水タンク
10 内圧式中空糸ミニモジュール
2 ポッティング剤
3 透過水取出口
4 モジュールハウジング
5 洗浄溶液タンク
6 透過水タンク
10 内圧式中空糸ミニモジュール
Claims (4)
- 分離膜により内部が原水室と透過水室に仕切られた膜モジュールを備える膜分離装置を洗浄する方法において、該原水室を乾燥させる乾燥工程と、該乾燥工程後に該分離膜を親水化処理する親水化処理工程とを含む膜分離装置の洗浄方法。
- 前記親水化処理工程が、前記分離膜の原水室側膜表面に両性界面活性剤を0.01〜1重量%含有する洗浄溶液を接触させる工程である、請求項1に記載の膜分離装置の洗浄方法。
- 前記親水化処理工程が、前記膜モジュールの透過水室側から原水室側に前記洗浄溶液を通水する工程と、前記膜モジュールの原水室側に前記洗浄溶液を循環させる工程のいずれか一方あるいは両方を含む、請求項2に記載の膜分離装置の洗浄方法。
- 上記膜モジュールが、内圧式中空糸膜モジュールであり、該中空糸膜が有機素材膜である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の洗浄方法。
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