JP2019148536A - 検査測定値の正確性を向上させる方法及びそのための添加剤 - Google Patents
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Abstract
Description
(1) 撹拌棒を有する自動分析装置で検体を検査する際に、試薬と検体の混合物中にポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体を共存させる、検査測定値の正確性を向上させる方法。
(2) 前記ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体を、前記試薬に添加し、該試薬と前記検体を混合する、(1)記載の方法。
(3) 前記試薬が、第1試薬及び第2試薬から構成される、(1)又は(2)記載の方法。
(4) 前記ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体が、前記第1試薬に含有される、(3)記載の方法。
(5) 前記ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体が、重量平均分子量8,000〜17,000であり、かつ分子中のエチレンオキシド含量が75〜95モル%である(1)〜(4)のいずれか1項に記載の方法。
(6) 前記ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体が、重量平均分子量10,800であり、かつ分子中のエチレンオキシド含量が80モル%であるもの、重量平均分子量13,333であり、かつ分子中のエチレンオキシド含量が85モル%であるもの、及び重量平均分子量15,500であり、かつ分子中のエチレンオキシド含量が80モル%であるものから選ばれる少なくとも1種である(5)記載の方法。
(7) ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体が、ポリオキシエチレン(200)ポリオキシプロピレングリコール(40)、ポリオキシエチレン(260)ポリオキシプロピレングリコール(35)、ポリオキシエチレン(280)ポリオキシプロピレングリコール(55)から選ばれる少なくとも1種である(1)〜(6)のいずれか1項に記載の方法。
(8) ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体から成る、撹拌棒を有する自動分析装置で検体を検査する際の検査測定値の正確性向上添加剤。
(9) 前記ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体が、重量平均分子量8,000〜17,000であり、かつ分子中のエチレンオキシド含量が75〜95モル%である(8)記載の添加剤。
(10) 前記ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体が、重量平均分子量10,800であり、かつ分子中のエチレンオキシド含量が80モル%であるもの、重量平均分子量13,333であり、かつ分子中のエチレンオキシド含量が85モル%であるもの、重量平均分子量15,500であり、かつ分子中のエチレンオキシド含量が80モル%であるものから選ばれる少なくとも1種である(9)記載の添加剤。
(11) ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体が、ポリオキシエチレン(200)ポリオキシプロピレングリコール(40)、ポリオキシエチレン(260)ポリオキシプロピレングリコール(35)、ポリオキシエチレン(280)ポリオキシプロピレングリコール(55)から選ばれる少なくとも1種である(8)〜(10)のいずれか1項に記載の添加剤。
(1)試薬の調製
HELICOBACTER PYLORI の NATIVE 抗原を用いて、以下の通りに免疫凝集法による測定試薬を調製した。
i)HELICOBACTER PYLORI の NATIVE 抗原を平均粒径300nmのポリスチレンラテックス浮遊液1mLに対し5.2mg担持させてなる感作粒子を、緩衝液(MOPS、pH7)に0.15%となるように懸濁し、ラテックス浮遊液を調製した。
ii)MES 緩衝液 (pH6.0)に BSAを2%になるように添加し、第1試薬とした。
自動分析装置は日立ハイテクノロジーズ社7180形日立自動分析装置によりエンドポイント法で自動測定を行った。
(1)試薬の調製
参考例1と同様に操作し、ラテックス浮遊液、第1試薬を調整した。
参考例1と同様に操作し、測定を行った。1回目の測定時、検体と第1試薬にラテックス浮遊液を添加撹拌後、その撹拌混合に用いられた撹拌棒を乾燥した紙ウェスでふき取り、その後、続けて2回目の測定を行った。1回目測定値と2回目測定値の割合を算出した。また、検体と第1試薬の撹拌混合に用いられた、撹拌棒はふき取りを実施しなかった。結果を下記表1に示す。
(1)試薬の調製
参考例1と同様に操作し、ラテックス浮遊液、第1試薬を調整した。
参考例1と同様に操作し、測定を行った。1回目の測定時、検体に第1試薬を添加撹拌後、その撹拌混合に用いられた撹拌棒を乾燥した紙ウェスでふき取った。さらに、その後、検体と第1試薬にラテックス浮遊液を添加撹拌後、その撹拌混合に用いられた撹拌棒を乾燥した紙ウェスでふき取り、その後、続けて2回目の測定を行った。1回目測定値と2回目測定値の割合を算出した。結果を下記表1に示す。
(1)試薬の調製
参考例1と同様に操作し、ラテックス浮遊液、第1試薬を調整した。
参考例1と同様に操作し、測定を行った。
(1)試薬の調製
HELICOBACTER PYLORI の NATIVE 抗原を用いて、以下の通りに免疫凝集法による測定試薬を調製した。
ii)緩衝液(MES、BSA、pH6.0)に、各種界面活性剤を添加し、下記の試薬A〜Dを調製した。比較例として、界面活性剤成分を添加しない、試薬Eを調製した。
自動分析装置は日立ハイテクノロジーズ社7180形日立自動分析装置によりエンドポイント法で自動測定を行った。
Claims (11)
- 撹拌棒を有する自動分析装置で検体を検査する際に、試薬と検体の混合物中にポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体を共存させる、検査測定値の正確性を向上させる方法。
- 前記ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体を、前記試薬に添加し、該試薬と前記検体を混合する、請求項1記載の方法。
- 前記試薬が、第1試薬及び第2試薬から構成される、請求項1記又は2載の方法。
- 前記ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体が、前記第1試薬に含有される、請求項3記載の方法。
- 前記ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体が、重量平均分子量8,000〜17,000であり、かつ分子中のエチレンオキシド含量が75〜95モル%である請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体が、重量平均分子量10,800であり、かつ分子中のエチレンオキシド含量が80モル%であるもの、重量平均分子量13,333であり、かつ分子中のエチレンオキシド含量が85モル%であるもの、及び重量平均分子量15,500であり、かつ分子中のエチレンオキシド含量が80モル%であるものから選ばれる少なくとも1種である請求項5記載の方法。
- ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体が、ポリオキシエチレン(200)ポリオキシプロピレングリコール(40)、ポリオキシエチレン(260)ポリオキシプロピレングリコール(35)、ポリオキシエチレン(280)ポリオキシプロピレングリコール(55)から選ばれる少なくとも1種である請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
- ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体から成る、撹拌棒を有する自動分析装置で検体を検査する際の検査測定値の正確性向上添加剤。
- 前記ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体が、重量平均分子量8,000〜17,000であり、かつ分子中のエチレンオキシド含量が75〜95モル%である請求項8記載の添加剤。
- 前記ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体が、重量平均分子量10,800であり、かつ分子中のエチレンオキシド含量が80モル%であるもの、重量平均分子量13,333であり、かつ分子中のエチレンオキシド含量が85モル%であるもの、重量平均分子量15,500であり、かつ分子中のエチレンオキシド含量が80モル%であるものから選ばれる少なくとも1種である請求項9記載の添加剤。
- ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体が、ポリオキシエチレン(200)ポリオキシプロピレングリコール(40)、ポリオキシエチレン(260)ポリオキシプロピレングリコール(35)、ポリオキシエチレン(280)ポリオキシプロピレングリコール(55)から選ばれる少なくとも1種である請求項8〜10のいずれか1項に記載の添加剤。
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