JP2019143053A - 冷却液組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】本発明は、アルミニウム等の金属に対する腐食性が低く、ゴムを劣化させ難い、酢酸塩を凝固点降下剤として含む冷却液組成物を提供することを目的とする。【解決手段】本発明は、水及び酢酸塩を含む冷却液組成物であって、脂肪族ポリオール化合物;アゾール化合物;リン酸及びその塩から選択される少なくとも1種;0.1〜10重量%の、カルボン酸及びその塩から選択される少なくとも1種;0.0001〜0.2重量%の、カルシウム化合物、マグネシウム化合物及びストロンチウム化合物から選択される少なくとも1種;並びに、0.001〜1.0重量%の、酒石酸及びその塩から選択される少なくとも1種を更に含む冷却液組成物を提供する。【選択図】なし
Description
本発明は冷却液組成物に関する。
自動車の内燃機関、ハイブリッドシステム等を冷却するための冷却液として、不凍性の付与のための凝固点降下剤として、エチレングリコール等のグリコール類又はアルコール類を配合した冷却液が使用されている。例えば特許文献1では、アルコール類及びグリコール類から選ばれる融点降下剤を主成分とする冷却液組成物が開示されている。特許文献1の冷却液組成物は、融点降下剤に加えて、リン酸及びそのアルカリ金属塩の少なくとも一種と、カルシウム化合物及びマグネシウム化合物の少なくとも一種と、2−ホスホノブタン−1,2,4トリカルボン酸及びそのアルカリ金属塩の少なくとも一種とを含むことを特徴とする。
一方、特許文献2では、C1〜C2カルボン酸塩及びC3〜C5カルボン酸塩の混合物を含む水溶性液体組成物が、非常に低い凝固点を示し、且つ、凝固点降下剤としてグリコールを含む組成物よりも伝熱性に優れていることが開示されている。
特許文献3には、C6〜C16有機酸塩腐食防止剤と、C3〜C5カルボン酸塩凝固点降下剤とを組み合わせた水性冷却液組成物が開示されている。
特許文献4には、熱伝達流体添加剤組成物であって:組成物の全重量を基準として約10重量%以上のカルボキシレート;アゾール化合物;塩基;及び水;を含み;塩基は、熱伝達添加剤組成物を水で50体積%に希釈した際に約7〜約10.5のpHを得るのに十分な量で存在する、前記熱伝達流体添加剤組成物が開示されている。
今日まで、主成分がグリコール類以外の基剤である冷却液組成物は、良好な熱伝達性にもかかわらず広く利用されていない。
特許文献2に記載の、従来提供されているカルボン酸塩を含む冷却液組成物は、良好な耐凍結性と熱伝達性を有する。しかしながら、特許文献2に記載の冷却液組成物はアルカリ側のpHを提案している。近年、車両の軽量化を目的に自動車の内燃機関、ハイブリッド電気自動車等の冷却系部品にはアルミニウム又はアルミニウム合金が広く利用されていることから金属の腐食が進み易いという課題がある。
本発明者らはまた、カルボン酸塩を凝固点降下剤の主成分として含む冷却液組成物は、ゴムを劣化させ易い傾向があることを見出した。
本発明者らは、耐凍結性を損なうことなく、金属に対する腐食性が低く、ゴムを劣化させ難い、酢酸塩を凝固点降下剤として含む冷却液組成物を提供すべく鋭意研究を行い、以下の特徴を有する冷却液組成物を完成させた。
本発明は、
水及び酢酸塩を含む冷却液組成物であって、
脂肪族ポリオール化合物;
アゾール化合物;
リン酸及びその塩から選択される少なくとも1種;
冷却液組成物全量に対しカルボン酸換算で0.1〜10重量%の、カルボン酸及びその塩から選択される少なくとも1種;
冷却液組成物全量に対し硝酸塩換算で0.0001〜0.2重量%の、カルシウム化合物、マグネシウム化合物及びストロンチウム化合物から選択される少なくとも1種;並びに
冷却液組成物全量に対し酒石酸換算で0.001〜1.0重量%の、酒石酸及びその塩から選択される少なくとも1種
を更に含む冷却液組成物を提供する。
水及び酢酸塩を含む冷却液組成物であって、
脂肪族ポリオール化合物;
アゾール化合物;
リン酸及びその塩から選択される少なくとも1種;
冷却液組成物全量に対しカルボン酸換算で0.1〜10重量%の、カルボン酸及びその塩から選択される少なくとも1種;
冷却液組成物全量に対し硝酸塩換算で0.0001〜0.2重量%の、カルシウム化合物、マグネシウム化合物及びストロンチウム化合物から選択される少なくとも1種;並びに
冷却液組成物全量に対し酒石酸換算で0.001〜1.0重量%の、酒石酸及びその塩から選択される少なくとも1種
を更に含む冷却液組成物を提供する。
本発明の冷却液組成物は、酢酸塩を凝固点降下剤として含むことにより耐凍結性と熱伝達性に優れるとともに、金属に対する腐食性が低く、且つ、ゴムを劣化させ難いという点で有利である。酢酸塩は、プロピオン酸塩等の他の低級カルボン酸塩と比較して、熱伝達性が特に高いが、金属腐食性が強いという問題があったが、本発明の冷却液組成物は前記問題を解消することができる。
前記冷却液組成物は、好ましい実施形態において、
ホスホノブタントリカルボン酸及びその塩から選択される少なくとも1種を更に含み、
酒石酸及びその塩から選択される少なくとも1種と、ホスホノブタントリカルボン酸及びその塩から選択される少なくとも1種の、酒石酸及びホスホノブタントリカルボン酸に換算したときの合計量が、冷却液組成物全量に対し0.001〜1.0重量%である。
ホスホノブタントリカルボン酸及びその塩から選択される少なくとも1種を更に含み、
酒石酸及びその塩から選択される少なくとも1種と、ホスホノブタントリカルボン酸及びその塩から選択される少なくとも1種の、酒石酸及びホスホノブタントリカルボン酸に換算したときの合計量が、冷却液組成物全量に対し0.001〜1.0重量%である。
前記好ましい実施形態に係る冷却液組成物は、イオン封鎖剤である、酒石酸及びその塩から選択される少なくとも1種と、ホスホノブタントリカルボン酸及びその塩から選択される少なくとも1種とを組み合わせて含むことにより、金属に対する防食性が特に高い。
前記冷却液組成物は、好ましい実施形態において、脂肪族ポリオール化合物として、グリセリン、プロピレングリコール及び1,3−プロパンジオールから選択される少なくとも1種を含む。
前記好ましい実施形態に係る冷却液組成物は、ゴムと接触したときのゴムの劣化を特に顕著に抑制することができる。
前記冷却液組成物は、他の好ましい実施形態において、脂肪族ポリオール化合物を、冷却液組成物全量に対し1.0〜10重量%含む。
前記冷却液組成物は、他の好ましい実施形態において、冷却液組成物全量に対しモリブデン酸ナトリウム換算で0.1〜1.0重量%の、モリブデン酸塩を更に含む。
前記冷却液組成物は、他の好ましい実施形態において、アゾール化合物を、冷却液組成物全量に対し0.01〜10重量%含む。
前記冷却液組成物は、他の好ましい実施形態において、リン酸及びその塩から選択される少なくとも1種を、冷却液組成物全量に対しリン酸換算で0.01〜2.0重量%含む。
前記冷却液組成物は、他の好ましい実施形態において、カルボン酸が、モノカルボン酸及びジカルボン酸から選択される少なくとも1種である。モノカルボン酸としては、2−エチルヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸及びノナン酸から選択される少なくとも1種が特に好ましい。ジカルボン酸としては、アゼライン酸、スベリン酸及びセバシン酸から選択される少なくとも1種が特に好ましい。
前記他の好ましい各実施形態に係る冷却液組成物は、金属と接触したときの金属の腐食及びゴムと接触したときのゴムの劣化を特に顕著に抑制することができる。
本発明の酢酸塩を凝固点降下剤として含む冷却液組成物は、金属に対する腐食性が低く、且つ、ゴムを劣化させ難い。
以下、本発明の冷却液組成物の実施形態を具体的に説明する。以下に示す実施形態は、本発明を限定するものではない。
本発明の冷却液組成物は、水及び酢酸塩を含み、後述する他の成分を更に含む。
酢酸塩は融点降下剤の主成分として配合される。酢酸塩を含む冷却液組成物は良好な熱伝達性を有する。
酢酸塩としては、酢酸のアルカリ金属塩が好適に使用できる。アルカリ金属塩としてはカリウム塩、ナトリウム塩、リチウム塩が好ましく、カリウム塩が特に好ましい。酢酸塩は、複数種の塩の混合物であってもよい。
酢酸塩の含有量は特に限定されないが、冷却液組成物全量に対し酢酸カリウム換算で好ましくは10〜50重量%、より好ましくは20〜45重量%とすることができる。以下の説明では、ある成分の含有量を、冷却液組成物全量に対する割合(重量%)として示す。すなわち冷却液組成物の全量を100重量%とし、各成分の含有量を表す。
本発明の冷却液組成物の水の含有量は特に限定されないが、冷却液組成物全量に対し好ましくは40〜85重量%、より好ましくは50〜85重量%とすることができる。
本発明の冷却液組成物は、融点降下剤として、酢酸塩に加えて、脂肪族ポリオール化合物を更に含むことを特徴とする。融点降下剤として酢酸塩のみを含む冷却液組成物は、ゴムと接触したときにゴムを劣化させ、引張り強度を低減させる傾向がある。これに対して、脂肪族ポリオール化合物を更に配合した冷却液組成物は、酢酸塩を含むにも関わらず、ゴムを劣化させ難いため好ましい。
脂肪族ポリオール化合物は、2以上の水酸基を有する脂肪族炭化水素化合物であればよいが、典型的には炭素数が3〜6、好ましくは3〜4、より好ましくは3である脂肪族炭化水素化合物であり、水酸基の数は典型的には2〜4、好ましくは2又は3である。脂肪族ポリオール化合物の具体例としては、グリセリン、プロピレングリコール(=1,2−プロパンジオール)、1,3−プロパンジオール、1,3−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール及びヘキシレングリコールから選択される少なくとも1種であり、より好ましくは、グリセリン、プロピレングリコール及び1,3−プロパンジオールから選択される少なくとも1種である。
本発明の冷却液組成物における脂肪族ポリオール化合物の含有量は特に限定されないが、酢酸塩の含有量よりも小さいことが好ましく、冷却液組成物全量に対して、より好ましくは1.0〜10重量%であり、特に好ましくは2.0〜8.0重量%である。
本発明の冷却液組成物は、アゾール化合物を更に含む。アゾール化合物は銅の防食に効果がある。
アゾール化合物としては、トリアゾール化合物、チアゾール化合物が例示できる。トリアゾール化合物としてはベンゾトリアゾール、トリルトリアゾールなどが例示される。チアゾール化合物としては、ベンゾチアゾール、メルカプトベンゾチアゾールナトリウムなどが例示される。アゾール化合物は、複数種のアゾール化合物の組合せであってもよい。
本発明の冷却液組成物におけるアゾール化合物の含有量は特に限定されないが、冷却液組成物全量に対し0.01〜10重量%であることが好ましく、より好ましくは、0.05〜5.0重量%であることがより好ましい。
本発明の冷却液組成物は、リン酸及びその塩から選択される少なくとも1種を更に含む。リン酸及びその塩から選択される2種以上の成分の組合せであってもよい。リン酸及びその塩はアルミニウム及びアルミニウム合金の腐食抑制に大きく寄与し、キャビテーション下におけるアルミニウム防食性が大きく向上する。リン酸塩としては、リン酸のアルカリ金属塩が好ましく、リン酸のカリウム塩、ナトリウム塩、リチウム塩がより好ましい。
本発明の冷却液組成物における、リン酸及びその塩から選択される少なくとも1種の含有量は特に限定されないが、冷却液組成物全量に対しリン酸換算で0.01〜2.0重量%であることが好ましく、0.05〜0.5重量%であることがより好ましい。リン酸及びその塩から選択される少なくとも1種の含有量がこの範囲であるとき、冷却液組成物の防食性が特に高い。
本発明の冷却液組成物は、冷却液組成物全量に対しカルボン酸換算で0.1〜10重量%の、カルボン酸及びその塩から選択される少なくとも1種を更に含む。
カルボン酸及びその塩は、冷却液組成物に、金属に対する防食性を付与する。
モノカルボン酸としては脂肪族一塩基酸が好ましい。脂肪族一塩基酸としては、具体的には、2−エチルヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸及びノナン酸から選択される少なくとも1種が好ましい。
ジカルボン酸としては、脂肪族二塩基酸が好ましい。脂肪族二塩基酸としては、具体的には、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピペリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン2酸、ドデカン2酸、ブラシル酸及びタプチン酸から選択される少なくとも1種が好ましく、アゼライン酸、スベリン酸及びセバシン酸から選択される少なくとも1種が特に好ましい。
カルボン酸の塩としては、カルボン酸のアルカリ金属塩が好ましい。アルカリ金属塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩が例示でき、カリウム塩が特に好ましい。
本発明の冷却液組成物における、カルボン酸及びその塩から選択される少なくとも1種の含有量は、冷却液組成物全量に対しカルボン酸換算で、より好ましくは0.1〜5重量%である。
本発明の冷却液組成物は、冷却液組成物全量に対し硝酸塩換算で0.0001〜0.2重量%の、カルシウム化合物、マグネシウム化合物及びストロンチウム化合物から選択される少なくとも1種を更に含む。
カルシウム化合物、マグネシウム化合物及びストロンチウム化合物は、高温時におけるアルミニウム及びアルミニウム合金等の金属の腐食を大きく抑制する作用をもつ。したがってアルミニウム及びアルミニウム合金等からなる金属部材におけるキャビテーション、エロージョン、コロージョンを防止し、高温の伝熱面防食性が向上する。
カルシウム化合物、マグネシウム化合物及びストロンチウム化合物としては、それぞれ硝酸塩、酸化物、水酸化物、過マンガン酸塩、クロム酸塩、フッ化物、ヨウ化物、炭酸塩、硫酸塩、チタン酸塩、タングステン酸塩、ホウ酸塩、リン酸塩、リン酸二水素塩、蟻酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、酪酸塩、吉草酸塩、ラウリン酸塩、ステアリン酸塩、オレイン酸塩、グルタミン酸塩、乳酸塩、コハク酸塩、リンゴ酸塩、酒石酸塩、マレイン酸塩、クエン酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、セバシン酸塩、安息香酸塩、フタル酸塩、サリチル酸塩、マンデル酸塩等を用いることができる。
本発明の冷却液組成物における、カルシウム化合物、マグネシウム化合物及びストロンチウム化合物から選択される少なくとも1種の含有量は、冷却液組成物全量に対し硝酸塩換算で、好ましくは0.001〜0.2重量%、より好ましくは0.002〜0.1重量%である。
ところで、カルシウム化合物、マグネシウム化合物及びストロンチウム化合物から選択される少なくとも1種は、過度の添加により製品コストの上昇を招くとともに、冷却水流路にスケール状の堆積物を形成する恐れがある。そこで本発明の冷却液組成物は、後述する酒石酸及びその塩から選択される1種以上を更に含んでいる。これによりカルシウム化合物、マグネシウム化合物及びストロンチウム化合物から選択される少なくとも1種の含有量が0.2重量%以下に低減されているにもかかわらず、これらの成分の含有量がより大きい場合と同等以上の防食性能が得られ、かつ堆積物の形成を防止することができる。
本発明の冷却液組成物は、冷却液組成物全量に対し酒石酸換算で0.001〜1.0重量%の、酒石酸及びその塩から選択される少なくとも1種を更に含む。
酒石酸及びその塩はイオン封鎖剤として配合され、本発明の冷却液組成物に、金属に対する防食性を更に付与する。イオン封止剤としては、酒石酸及びその塩以外にも、ポリアクリル酸等の高分子カルボン酸や、ホスホノブタントリカルボン酸が知られているが、本発明者らは、驚くべきことに、本発明の冷却液組成物において、酒石酸及びその塩から選択される1種の代わりに、ポリアクリル酸又はホスホノブタントリカルボン酸を配合した組成物は、アルミニウムに対する十分な防食性を有していないのに対して、酒石酸及びその塩から選択される1種を含む本発明の冷却液組成物は、アルミニウムに対する防食性が特に高いことを見出した。
酒石酸の塩としては、酒石酸のアルカリ金属塩であり、例えばナトリウム塩、カリウム塩及びリチウム塩から選択される1種以上であることができる。
本発明の冷却液組成物における、酒石酸及びその塩から選択される少なくとも1種の含有量は、冷却液組成物全量に対し酒石酸換算で好ましくは0.01〜0.5重量%である。
本発明の好ましい実施形態に係る冷却液組成物は、ホスホノブタントリカルボン酸及びその塩から選択される少なくとも1種を更に含む。
ホスホノブタントリカルボン酸及びその塩はイオン封鎖剤であるが、上記の通り、酒石酸又はその塩を含まずホスホノブタントリカルボン酸又はその塩を含む冷却液組成物は、アルミニウムに対する十分な防食性を有していない。しかしながら、驚くべきことに、イオン封鎖剤として、酒石酸及びその塩から選択される少なくとも1種と、ホスホノブタントリカルボン酸及びその塩から選択される少なくとも1種とを組み合わせて配合した冷却液組成物は、互いの相乗効果が発現されて、アルミニウムに対する防食性が特に高い。
ホスホノブタントリカルボン酸としては、具体的には、2−ホスホノブタン−1,2,4−トリカルボン酸を用いることができる。
ホスホノブタントリカルボン酸塩は、典型的にはホスホノブタントリカルボン酸のアルカリ金属塩であり、例えばナトリウム塩、カリウム塩及びリチウム塩から選択される1種以上であることができる。
本発明の好ましい実施形態に係る冷却液組成物において、ホスホノブタントリカルボン酸及びその塩から選択される少なくとも1種の含有量は、冷却液組成物全量に対しホスホノブタントリカルボン酸換算で好ましくは0.001〜1.0重量%であり、より好ましくは0.01〜0.5重量%である。更に好ましい実施形態では、酒石酸及びその塩から選択される少なくとも1種と、ホスホノブタントリカルボン酸及びその塩から選択される少なくとも1種の、それぞれを酒石酸及びホスホノブタントリカルボン酸として換算したときの合計量が、冷却液組成物全量に対し好ましくは0.001〜1.0重量%であり、より好ましくは0.01〜0.5重量%である。
本発明の冷却液組成物は、好ましい実施形態において、モリブデン酸塩を更に含み、より好ましい実施形態において、冷却液組成物全量に対しモリブデン酸ナトリウム換算で0.1〜2.0重量%のモリブデン酸塩を更に含む。本発明の冷却液組成物は、この量のモリブデン酸塩を含むことにより、金属に対する防食性が更に高まる。
モリブデン酸塩は、好ましくはモリブデン酸のアルカリ金属塩であり、より好ましくはモリブデン酸のナトリウム塩、カリウム塩又はリチウム塩であり、特に好ましくはモリブデン酸ナトリウムである。モリブデン酸塩は、複数種の塩の混合物であってもよい。
本発明の冷却液組成物における、モリブデン酸塩の含有量は、より好ましくは、冷却液組成物全量に対しモリブデン酸ナトリウム換算で0.1〜1.0重量%である。
本発明の冷却液組成物は、一実施形態において、硝酸塩を更に含んでもよい。硝酸塩はアルミニウムの孔食を抑制する効果がある。硝酸塩としては硝酸ナトリウム、硝酸カリウムなどが例示できる。本発明の冷却液組成物が硝酸塩を更に含む実施形態において、硝酸塩の含有量は特に限定されないが、冷却液組成物全量に対し硝酸ナトリウム換算で0.01〜0.5重量%であることが好ましく、より好ましくは、0.05〜0.4重量%であることがより好ましい。
更に、本発明の冷却液組成物の一実施形態では、アミン塩、ホウ酸塩、亜硝酸塩、ケイ酸塩を含まないことが望ましい。
以下、本発明の実施形態を、実施例に基づき具体的に説明する。ただし本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。なお、以下にいう%は特に明示しない限り重量%を意味する。
<実験1:ゴム引張り試験>
(試験条件)
試験片:H−NBR(水素化ニトリルゴム)
温度:120℃
試験時間:500時間
(試験条件)
試験片:H−NBR(水素化ニトリルゴム)
温度:120℃
試験時間:500時間
(試験方法)
ダンベル形状にくり抜いたH−NBRからなる試験片を、表1に示す比較例1、実施例1〜5の組成の試験液に浸漬させ、120℃で500時間試験を実施した。
浸漬前及び500時間浸漬後の試験片の引張り強さを、JIS K 6251:2010に準拠して測定した。
引張り強さの測定値から下記の式より引張り強さ変化率を求めた。
ダンベル形状にくり抜いたH−NBRからなる試験片を、表1に示す比較例1、実施例1〜5の組成の試験液に浸漬させ、120℃で500時間試験を実施した。
浸漬前及び500時間浸漬後の試験片の引張り強さを、JIS K 6251:2010に準拠して測定した。
引張り強さの測定値から下記の式より引張り強さ変化率を求めた。
各試験液の組成及び引張り強さ変化率の測定結果を表1に示す。
脂肪族ポリオール化合物であるプロピレングリコール、1,3−プロパンジオール又はグリセリンを含まない比較例1の試験液と比較して、脂肪族ポリオール化合物を配合した実施例1〜5の試験液では、H−NBR試験片の引張り強さの劣化の低減効果が認められた。
<実験2:Heat−Transfer Corrosion Test>
ASTM D4340に準拠した方法により表2に示す組成の各試験液中でのアルミニウム試験片の熱伝達による腐食量を評価した。
ASTM D4340に準拠した方法により表2に示す組成の各試験液中でのアルミニウム試験片の熱伝達による腐食量を評価した。
アルミニウム試験片とガラスのセルを組み立てた装置へ、表2に示す組成の各試験液を入れ、193kPaの圧力をかけ試験片を135℃に加熱し、168時間試験を実施した。試験前後の試験片の重量を測定し、腐食量を下記の式により算出した。
各試験液の組成及び腐食量の測定結果を表2に示す。
酢酸カリウムを基材として用い、配合するイオン封鎖剤(ホスホノブタントリカルボン酸、酒石酸、ポリアクリル酸)の種類を変えて、アルミニウム防食性を比較した。
イオン封鎖剤を含まない比較例2や、イオン封鎖剤としてホスホノブタントリカルボン酸又はポリアクリル酸を単独で配合した比較例3、4、5は、防食効果が十分ではないことが確認された。
イオン封鎖剤として酒石酸を単独で配合した実施例6は、良好な防食性能を示した。イオン封鎖剤としてホスホノブタントリカルボン酸と酒石酸とを組み合わせて配合した実施例7では、イオン封鎖剤全体の配合量としては実施例6よりも少量であるにもかからず、実施例6よりも高い防食効果が確認された。
Claims (8)
- 水及び酢酸塩を含む冷却液組成物であって、
脂肪族ポリオール化合物;
アゾール化合物;
リン酸及びその塩から選択される少なくとも1種;
冷却液組成物全量に対しカルボン酸換算で0.1〜10重量%の、カルボン酸及びその塩から選択される少なくとも1種;
冷却液組成物全量に対し硝酸塩換算で0.0001〜0.2重量%の、カルシウム化合物、マグネシウム化合物及びストロンチウム化合物から選択される少なくとも1種;並びに
冷却液組成物全量に対し酒石酸換算で0.001〜1.0重量%の、酒石酸及びその塩から選択される少なくとも1種
を更に含む冷却液組成物。 - ホスホノブタントリカルボン酸及びその塩から選択される少なくとも1種を更に含み、
酒石酸及びその塩から選択される少なくとも1種と、ホスホノブタントリカルボン酸及びその塩から選択される少なくとも1種の、それぞれを酒石酸及びホスホノブタントリカルボン酸に換算したときの合計量が、冷却液組成物全量に対し0.001〜1.0重量%である、請求項1に記載の冷却液組成物。 - 脂肪族ポリオール化合物として、グリセリン、プロピレングリコール及び1,3−プロパンジオールから選択される少なくとも1種を含む、請求項1又は2に記載の冷却液組成物。
- 脂肪族ポリオール化合物を、冷却液組成物全量に対し1.0〜10重量%含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載の冷却液組成物。
- 冷却液組成物全量に対しモリブデン酸ナトリウム換算で0.1〜1.0重量%の、モリブデン酸塩を更に含む、請求項1〜4のいずれか1項に記載の冷却液組成物。
- アゾール化合物を、冷却液組成物全量に対し0.01〜10重量%含む、請求項1〜5のいずれか1項に記載の冷却液組成物。
- リン酸及びその塩から選択される少なくとも1種を、冷却液組成物全量に対しリン酸換算で0.01〜2.0重量%含む、請求項1〜6のいずれか1項に記載の冷却液組成物。
- カルボン酸が、モノカルボン酸及びジカルボン酸から選択される少なくとも1種である、請求項1〜7のいずれか1項に記載の冷却液組成物。
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US (1) | US20190256757A1 (ja) |
JP (1) | JP2019143053A (ja) |
CN (1) | CN110172333B (ja) |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5104562A (en) * | 1988-11-03 | 1992-04-14 | Eszakmagyarorszagi Vegyimuvek | Coolant composition containing potassium formate and potassium acetate and method of use |
US5866042A (en) * | 1997-07-18 | 1999-02-02 | Betzdearborn Inc. | Methods and compositions for inhibiting corrosion |
JP2002322467A (ja) * | 2001-04-25 | 2002-11-08 | Toyota Motor Corp | 冷却液組成物 |
JP2004238643A (ja) * | 2003-02-03 | 2004-08-26 | Shoowa Kk | 冷却液組成物 |
KR20090003714A (ko) * | 2007-07-03 | 2009-01-12 | 주식회사 하이닉스반도체 | 비휘발성 메모리 소자 및 그 제조방법 |
US7645331B2 (en) * | 2005-10-25 | 2010-01-12 | Honeywell International Inc. | Heat transfer fluid compositions for cooling systems containing magnesium or magnesium alloys |
JP2011074181A (ja) * | 2009-09-30 | 2011-04-14 | Nippon Chem Kogyo Kk | 冷却液組成物 |
JP2012508297A (ja) * | 2008-11-07 | 2012-04-05 | プレストーン、プロダクツ、コーポレーション | 熱伝達流体及びそれを使用するための腐食抑制剤配合物 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2633934B1 (fr) * | 1988-07-07 | 1994-09-09 | Comp Generale Electricite | Inhibiteur de corrosion pour liquide aqueux utilise pour les circuits de refroidissement, notamment ceux des moteurs a combustion interne |
GB8829701D0 (en) * | 1988-12-20 | 1989-02-15 | Bp Chem Int Ltd | Deicing compositions |
DE4034792A1 (de) * | 1990-11-02 | 1992-05-07 | Hoechst Ag | Fluessiges enteisungsmittel auf der basis von acetaten und verfahren zum schmelzen von schnee und eis auf verkehrsflaechen mit hilfe dieses mittels |
US5100571A (en) * | 1990-11-13 | 1992-03-31 | Royal Harvest, Inc. | Additive for engine cooling system |
CN1104675A (zh) * | 1993-12-27 | 1995-07-05 | 中国人民解放军空军后勤学院 | 可用高硬度自来水稀释的乙二醇型发动机冷却系统防冻液 |
EP1683895B1 (en) * | 2003-10-01 | 2018-08-08 | Shishiai-Kabushikigaisha | Liquid coolant composition |
AU2003296104A1 (en) * | 2003-10-16 | 2005-05-05 | Shishiai-Kabushikigaisha | Cooling fluid composition |
US20060202156A1 (en) * | 2005-02-02 | 2006-09-14 | Richard Sapienza | Environmentally benign anti-icing or deicing fluids employing industrial streams comprising hydroxycarboxylic acid salts and/or other effective deicing/anti-icing agents |
US20090250653A1 (en) * | 2006-08-07 | 2009-10-08 | Kiely Donald E | Hydroxycarboxylic Acids and Salts |
JP5917972B2 (ja) * | 2012-03-27 | 2016-05-18 | シーシーアイ株式会社 | 冷却液組成物 |
CN104087262A (zh) * | 2014-07-28 | 2014-10-08 | 张慧玲 | 一种节能冷却液 |
CN104087263A (zh) * | 2014-07-28 | 2014-10-08 | 张慧玲 | 一种全寿命无水冷却液 |
CN106833548A (zh) * | 2016-12-11 | 2017-06-13 | 安徽省东至县东鑫冲压件有限责任公司 | 一种金属冷却液 |
CN107629765B (zh) * | 2017-09-22 | 2020-05-05 | 绵阳市路恒达机械科技有限公司 | 发动机无水冷却液及其制备方法 |
-
2018
- 2018-02-21 JP JP2018028938A patent/JP2019143053A/ja active Pending
-
2019
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Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5104562A (en) * | 1988-11-03 | 1992-04-14 | Eszakmagyarorszagi Vegyimuvek | Coolant composition containing potassium formate and potassium acetate and method of use |
US5866042A (en) * | 1997-07-18 | 1999-02-02 | Betzdearborn Inc. | Methods and compositions for inhibiting corrosion |
JP2002322467A (ja) * | 2001-04-25 | 2002-11-08 | Toyota Motor Corp | 冷却液組成物 |
JP2004238643A (ja) * | 2003-02-03 | 2004-08-26 | Shoowa Kk | 冷却液組成物 |
US7645331B2 (en) * | 2005-10-25 | 2010-01-12 | Honeywell International Inc. | Heat transfer fluid compositions for cooling systems containing magnesium or magnesium alloys |
KR20090003714A (ko) * | 2007-07-03 | 2009-01-12 | 주식회사 하이닉스반도체 | 비휘발성 메모리 소자 및 그 제조방법 |
JP2012508297A (ja) * | 2008-11-07 | 2012-04-05 | プレストーン、プロダクツ、コーポレーション | 熱伝達流体及びそれを使用するための腐食抑制剤配合物 |
JP2011074181A (ja) * | 2009-09-30 | 2011-04-14 | Nippon Chem Kogyo Kk | 冷却液組成物 |
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