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Claims (9)
- 以下を含む、個体における免疫応答を誘導する方法における使用のための免疫原性組成物:
(a)第1のC型肝炎ウイルス(HCV)遺伝子型のHCV E1/E2ヘテロ二量体ポリペプチド、ここで該第1のHCV遺伝子型は遺伝子型1型であり、E1ポリペプチドは図1A〜1Cの配列番号1〜27に示されるE1アミノ酸配列のいずれか1つに少なくとも75%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み、E2ポリペプチドは図1A〜1Cの配列番号1〜27に示されるE2アミノ酸配列のいずれか1つに少なくとも80%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む;
(b)第2のHCV遺伝子型のHCV E1ポリペプチド、E2ポリペプチド、またはE1/E2ヘテロ二量体ポリペプチド、ここで該第2のHCV遺伝子型は遺伝子型2型であり、E1ポリペプチドは図9A〜9Cの配列番号41〜53に示されるE1アミノ酸配列のいずれか1つに少なくとも70%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み、E2ポリペプチドは図9A〜9Cの配列番号41〜53に示されるE2アミノ酸配列のいずれか1つに少なくとも75%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む;
(c)第3のHCV遺伝子型のHCV E1ポリペプチド、E2ポリペプチド、またはE1/E2ヘテロ二量体ポリペプチド、ここで該第3のHCV遺伝子型は遺伝子型3型であり、E1ポリペプチドは図2A〜2Bの配列番号28〜31に示されるE1アミノ酸配列のいずれか1つに少なくとも75%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み、E2ポリペプチドは図2A〜2Bの配列番号28〜37に示されるE2アミノ酸配列のいずれか1つに少なくとも75%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む;および
(d)薬学的に許容される賦形剤、
ここで、該組成物は、HCV遺伝子型1型、HCV遺伝子型2型およびHCV遺伝子型3型以外のいずれかの他の遺伝子型のHCV E1/E2ポリペプチド、およびE1ポリペプチド、またはE2ポリペプチドを含まない;および
E1ポリペプチドは約150アミノ酸〜約193アミノ酸の長さを有し、E2ポリペプチドは約200アミノ酸〜約365アミノ酸の長さを有し;
該免疫応答は:
i)HCV遺伝子型1型、2型、3型、4型、5型および6型に対する中和抗体を誘導し;または
ii)HCV遺伝子型1型、2型、3型、4型、5型および6型に対する細胞傷害性Tリンパ球応答を誘導する。 - (i)HCV遺伝子型1型のE1/E2ヘテロ二量体ポリペプチド複合体、HCV遺伝子型2型のE1/E2ヘテロ二量体ポリペプチド複合体及びHCV遺伝子型3型のE1/E2ヘテロ二量体ポリペプチド複合体;
(ii)HCV遺伝子型1型のE1/E2ヘテロ二量体ポリペプチド複合体、HCV遺伝子型2型のE1/E2ヘテロ二量体ポリペプチド複合体及びHCV遺伝子型3型のE2ポリペプチド;
(iii)HCV遺伝子型1型のE1/E2ヘテロ二量体ポリペプチド複合体、HCV遺伝子型2型のE2ポリペプチド及びHCV遺伝子型3型のE1/E2ヘテロ二量体ポリペプチド複合体;
(iv)HCV遺伝子型1型のE1/E2ヘテロ二量体ポリペプチド複合体、HCV遺伝子型2型のE2ポリペプチド及びHCV遺伝子型3型のE2ポリペプチド;
(v)HCV遺伝子型1型のE1/E2ヘテロ二量体ポリペプチド複合体、HCV遺伝子型2型のE1ポリペプチド及びHCV遺伝子型3型のE1/E2ヘテロ二量体ポリペプチド複合体;
(vi)HCV遺伝子型1型のE1/E2ヘテロ二量体ポリペプチド複合体、HCV遺伝子型2型のE1/E2ヘテロ二量体ポリペプチド複合体及びHCV遺伝子型3型のE1ポリペプチド;または
(vii)HCV遺伝子型1型のE1/E2ヘテロ二量体ポリペプチド複合体、HCV遺伝子型2型のE2ポリペプチド及びHCV遺伝子型3型のE1ポリペプチド
を含む、請求項1に記載の使用のための免疫原性組成物。 - HCV遺伝子型1型のE1/E2ヘテロ二量体ポリペプチド複合体、HCV遺伝子型2型のE1/E2ヘテロ二量体ポリペプチド複合体及びHCV遺伝子型3型のE1/E2ヘテロ二量体ポリペプチド複合体を含む、請求項1に記載の使用のための免疫原性組成物。
- HCV遺伝子型1型のE1/E2ヘテロ二量体ポリペプチド、HCV遺伝子型2型の可溶性E2ポリペプチド及びHCV遺伝子型3型のE2ポリペプチドを含む、請求項2に記載の使用のための免疫原性組成物。
- E2ポリペプチドが、天然に存在するグリコシル化E2ポリペプチドと比較して減少したN-結合グリコシル化を有する、請求項1〜4のいずれか1項に記載の使用のための組成物。
- 前記E2ポリペプチドが可溶性E2ポリペプチドである、請求項1〜5のいずれか1項に記載の使用のための免疫原性組成物。
- 前記薬学的に許容される賦形剤がアジュバントを含み、任意で、該アジュバントが、MF59、ミョウバン、ポリ(DL−ラクチド−コ−グリコリド)、モノホスホリル脂質AまたはCpGオリゴヌクレオチドである、請求項1〜6のいずれか1項に記載の使用のための免疫原性組成物。
- (a)前記遺伝子型1型E1ポリペプチドが図1A〜1Cの配列番号1〜27に示されるE1アミノ酸配列のいずれか1つに少なくとも80%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み、前記遺伝子型1型E2ポリペプチドが図1A〜1Cの配列番号1〜27に示されるE2アミノ酸配列のいずれか1つに少なくとも80%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む;
(b)前記遺伝子型2型E1ポリペプチドが図9A〜9Cの配列番号1〜27に示されるE1アミノ酸配列のいずれか1つに少なくとも80%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み、前記遺伝子型2型E2ポリペプチドが図9A〜9Cの配列番号1〜27に示されるE2アミノ酸配列のいずれか1つに少なくとも80%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む;
(c)前記遺伝子型型3型E1ポリペプチドが図2A〜2Bの配列番号28〜31に示されるE1アミノ酸配列のいずれか1つに少なくとも80%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み、前記遺伝子型型3型E2ポリペプチドは図2A〜2Bの配列番号28〜31に示されるE2アミノ酸配列のいずれか1つに少なくとも80%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、
請求項1〜7のいずれか1項に記載の使用のための免疫原性組成物。 - (a)前記遺伝子型1型E1ポリペプチドが図1A〜1Cの配列番号1〜27に示されるE1アミノ酸配列のいずれか1つに少なくとも90%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み、前記遺伝子型1型E2ポリペプチドが図1A〜1Cの配列番号1〜27に示されるE2アミノ酸配列のいずれか1つに少なくとも90%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む;
(b)前記遺伝子型2型E1ポリペプチドが図9A〜9Cの配列番号1〜27に示されるE1アミノ酸配列のいずれか1つに少なくとも90%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み、前記遺伝子型2型E2ポリペプチドが図9A〜9Cの配列番号1〜27に示されるE2アミノ酸配列のいずれか1つに少なくとも90%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む;
(c)前記遺伝子型型3型E1ポリペプチドが図2A〜2Bの配列番号28〜31に示されるE1アミノ酸配列のいずれか1つに少なくとも90%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み、前記遺伝子型型3型E2ポリペプチドが図2A〜2Bの配列番号28〜31に示されるE2アミノ酸配列のいずれか1つに少なくとも90%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、
請求項1〜7のいずれか1項に記載の使用のための免疫原性組成物。
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