JP2019106909A - L-cysteine-containing beverage - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、L−システインを含有する飲料に関する。 The present invention relates to a beverage containing L-cysteine.
L−システインは、抗酸化物質であるグルタチオン(GSH)の構成アミノ酸であり、そのグルタチオンは生体内で有害物質の解毒や老化防止、過酸化物の生成抑制等を行う成分として知られている(非特許文献1)。また、L−システインは、医薬品としては、肝機能改善剤、しみ、そばかす等の色素沈着改善薬に用いられるほか、気道粘膜溶解剤(去痰剤)の原料として使用される。臨床栄養分野では、アミノ酸輸液の酸化防止目的としても添加されている。食品としての用途も幅広く、フレーバー原料、パン醗酵酵母剤、健康食品等のほか、天然果汁の酸化防止剤としても用いられる。また、パーマネントウエーブ液、育毛剤、染毛剤などヘアケア製品の成分としても利用されるなど、用途は多岐に亘る(非特許文献2)。 L-Cysteine is a constituent amino acid of glutathione (GSH), which is an antioxidant, and glutathione is known as a component for detoxifying harmful substances, preventing aging, suppressing the formation of peroxides, etc. in vivo ( Non Patent Literature 1). Moreover, L-cysteine is used as a medicine for agents for improving pigmentation such as liver function improving agents, stains and freckles, and also as raw materials for airway mucous membrane lysing agents (expectants). In the field of clinical nutrition, it is also added as an antioxidant for amino acid infusions. It has a wide range of uses as a food, and it is also used as an antioxidant for natural fruit juice as well as flavor raw materials, bread fermenting yeasts and health foods. In addition, it is also used as a component of hair care products such as permanent wave solution, hair restorer, hair dye and the like, and the use thereof is diverse (non-patent document 2).
肌トラブルを防止する様々な成分は、今日、粉末、錠剤等に配合され、様々な形態で製品化されている。
しかしながら、L−システインは、水に溶解した場合、容易に酸化され、シスチンに変化し、硫黄由来の臭いが発生するため、飲料製品の成分としてL−システインを含有させることが難しく、これまでは、粉末成分あるいは錠剤のみが製品化されているだけである。
Various components for preventing skin troubles are currently formulated into powders, tablets and the like and are commercialized in various forms.
However, L-cysteine, when dissolved in water, is easily oxidized and converted to cystine, generating a sulfur-derived odor, making it difficult to contain L-cysteine as a component of beverage products. , Only powder ingredients or tablets are produced.
本発明者らは、L−システインの水溶化における臭気の除去方法を検討していたところ、L−システインをアスコルビン酸及びβ−シクロデキストリンと共存させることで、飲料の臭気発生を防止できることを見出し、本発明を完成するに至った。 The present inventors examined a method for removing odor in water-solubilizing L-cysteine, and found that coexistence of L-cysteine with ascorbic acid and β-cyclodextrin can prevent the generation of odor in beverages. The present invention has been completed.
すなわち、本発明は、L−システインと、アスコルビン酸及びβ−シクロデキストリンとを含む、L−システイン飲料である。 That is, the present invention is an L-cysteine beverage comprising L-cysteine, ascorbic acid and β-cyclodextrin.
本発明により、L−システイン由来の、硫黄臭のないL−システイン含有飲料を得ることができる。 According to the present invention, an L-cysteine-containing beverage derived from L-cysteine without sulfur odor can be obtained.
本発明のL−システイン飲料は、L−システインと、アスコルビン酸及びβ−シクロデキストリンと、を含むものである。 The L-cysteine drink of the present invention contains L-cysteine, ascorbic acid and β-cyclodextrin.
以下、本発明を実施の形態により詳細に説明する。
本発明のL−システイン飲料において、L−システイン、アスコルビン酸、β−シクロデキストリンの配合比率は、1:1〜3:0.1〜2であり、1:2〜3:0.8〜1.4の範囲がより望ましい。
Hereinafter, the present invention will be described in detail by way of embodiments.
In the L-cysteine beverage of the present invention, the blending ratio of L-cysteine, ascorbic acid and β-cyclodextrin is 1: 1 to 3: 0.1 to 2, 1: 2 to 3: 0.8 to 1. The range of .4 is more desirable.
なお、L−システイン飲料中のL−システインの配合重量は、0.1g/L以上240g/L以下の範囲であり、医薬部外品の飲料であれば、0.1g/L以上160g/L未満、医薬品とするのであれば、160g/L以上、240g/L以下とする。
上限値を240g/Lとするのは、医薬品としての上限値であるためであり、規制値が変更された場合には、これ以上の重量を含有させることも可能である。
In addition, the compounding weight of L-cysteine in the L-cysteine beverage is in the range of 0.1 g / L to 240 g / L, and in the case of a quasi-drug beverage, 0.1 g / L to 160 g / L. Less than 160 g / L and 240 g / L or less if it is a pharmaceutical.
The reason why the upper limit value is 240 g / L is because it is the upper limit value as a medicine, and it is possible to contain more weight if the regulation value is changed.
アスコルビン酸及びβ−シクロデキストリンが存在しないとL−システインが酸化され、硫黄臭が発生し、沈澱物が生じ易くなるので好ましくない。 The absence of ascorbic acid and β-cyclodextrin is not preferable because L-cysteine is oxidized, a sulfur odor is generated, and a precipitate is easily generated.
本発明のL−システイン飲料には、L−システインと、アスコルビン酸及びβ−シクロデキストリン以外に、適宜、甘味料、酸味料、香料、海洋深層水、その他飲料として適切な成分を加えても良い。
海洋深層水は、特に限定されるものではないが、カルシウムを0.2%以上含有するものが好ましく、海洋深層水のパウダーを添加しても良い。添加量は限定されるものではないが、一般的に2g/L〜3g/Lの範囲が好ましい。
In addition to L-cysteine, ascorbic acid and β-cyclodextrin, the L-cysteine beverage of the present invention may optionally contain other ingredients suitable as sweeteners, acidulants, flavors, deep ocean waters, and other beverages. .
The deep ocean water is not particularly limited, but preferably contains 0.2% or more of calcium, and a powder of deep ocean water may be added. Although the addition amount is not limited, in general, the range of 2 g / L to 3 g / L is preferable.
本発明のL−システイン飲料を製造するにあたり、L−システインの酸化を防止するため、予めアスコルビン酸及びβ−シクロデキストリンを溶解した水溶液にL−システインを添加して溶解することが必要である。
以下、幾つかの実施例に基づき本発明を更に詳細に説明する。
In producing the L-cysteine beverage of the present invention, in order to prevent the oxidation of L-cysteine, it is necessary to add L-cysteine in an aqueous solution in which ascorbic acid and β-cyclodextrin have been dissolved in advance.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on several embodiments.
アスコルビン酸500mg/50mL及びβ−シクロデキストリン(トモ・ケミカル社製;以下、本実施例では同社のものを使用した。)337.5mg/50mLを溶解した水溶液にL−システイン240mg/50mLを加え、さらに、はちみつ1000mg/50mLを添加して、50mLのL−システイン飲料サンプルとした。
このサンプルを14日間、60℃に放置し、臭い、沈澱について検査した。なお、繰り返し数は50とした。
結果は、サンプルにわずかな沈澱と硫黄臭が発生した。
Add 240 mg / 50 mL of L-cysteine to an aqueous solution in which 500 mg / 50 mL of ascorbic acid and 337.5 mg / 50 mL of β-cyclodextrin (manufactured by Tomo Chemical Co., Ltd .; Furthermore, 1000 mg / 50 mL of honey was added to make a 50 mL L-cysteine beverage sample.
The sample was left at 60 ° C. for 14 days and examined for odor and precipitation. The number of repetitions was 50.
The result was a slight precipitation and sulfur odor in the sample.
アスコルビン酸500mg/50mL及びβ−シクロデキストリン112.5mg/50mLを溶解した水溶液にL−システイン240mg/50mLを加え、さらに、はちみつ1000mg/50mLを添加して、50mLのL−システイン飲料サンプルとした。
このサンプルを14日間、60℃に放置し、臭い、沈澱について検査した。なお、繰り返し数は50とした。
結果は、わずかな沈澱が見られ、強い硫黄臭が発生した。
240 mg / 50 mL of L-cysteine was added to an aqueous solution dissolving 500 mg / 50 mL of ascorbic acid and 112.5 mg / 50 mL of β-cyclodextrin, and 1000 mg / 50 mL of honey was further added to make a 50 mL L-cysteine beverage sample.
The sample was left at 60 ° C. for 14 days and examined for odor and precipitation. The number of repetitions was 50.
As a result, a slight precipitation was observed and a strong sulfur odor was generated.
アスコルビン酸500mg/50mL及びβ−シクロデキストリン168.75mg/50mLを溶解した水溶液にL−システイン240mg/50mLを加え、さらに、はちみつ1000mg/50mLを添加して、50mLのL−システイン飲料サンプルとした。
このサンプルを14日間、60℃に放置し、臭い、沈澱について検査した。なお、繰り返し数は50とした。
結果は、沈澱はなく、わずかに硫黄臭が発生した。
L-cysteine 240 mg / 50 mL was added to an aqueous solution dissolving 500 mg / 50 mL of ascorbic acid and 168.75 mg / 50 mL of β-cyclodextrin, and 1000 mg / 50 mL of honey was further added to make a 50 mL L-cysteine beverage sample.
The sample was left at 60 ° C. for 14 days and examined for odor and precipitation. The number of repetitions was 50.
As a result, there was no precipitation and a slight sulfur odor was generated.
アスコルビン酸500mg/50mL及びβ−シクロデキストリン225mg/50mLを溶解した水溶液にL−システイン240mg/50mLを加え、さらに、はちみつ1000mg/50mLを添加して、50mLのL−システイン飲料サンプルとした。
このサンプルを14日間、60℃に放置し、臭い、沈澱について検査した。なお、繰り返し数は50とした。
結果は、臭いも沈澱もまったく発生しなかった。
240 mg / 50 mL of L-cysteine was added to an aqueous solution in which 500 mg / 50 mL of ascorbic acid and 225 mg / 50 mL of β-cyclodextrin were dissolved, and 1000 mg / 50 mL of honey was further added to make a 50 mL L-cysteine beverage sample.
The sample was left at 60 ° C. for 14 days and examined for odor and precipitation. The number of repetitions was 50.
As a result, neither smell nor precipitation occurred.
実施例4の添加物に加え、海洋深層水ミネラルパウダー(カルシウム含有量0.2%)を150mg/50mL加え、50mLのL−システイン飲料サンプルとした。
このサンプルを14日間、60℃に放置し、臭い、沈澱について検査した。なお、繰り返し数は50とした。
結果は、臭いも沈澱もなく、変化は見られなかった。
In addition to the additive of Example 4, 150 mg / 50 mL of marine deep-water mineral powder (calcium content 0.2%) was added to make a 50 mL L-cysteine beverage sample.
The sample was left at 60 ° C. for 14 days and examined for odor and precipitation. The number of repetitions was 50.
The result was no smell or precipitation and no change was seen.
実施例1〜5の結果を表1に纏めて示す。 The results of Examples 1 to 5 are summarized in Table 1 and shown.
実施例1〜4の結果から、飲料中にアスコルビン酸が同量で存在していても、β−シクロデキストリンの量が少なくなると、L−システイン飲料の保存中に硫黄臭と沈澱が発生し易くなることがわかる。
特に、β−シクロデキストリンの添加割合が0.75を超え、1.41より少ない範囲では、硫黄臭、沈澱の発生が効果的に抑えられていることがわかる。
From the results of Examples 1 to 4, even if ascorbic acid is present in the same amount in the beverage, when the amount of β-cyclodextrin is small, sulfur odor and precipitation are easily generated during storage of L-cysteine beverage It turns out that
In particular, it can be seen that the sulfur odor and the occurrence of precipitation are effectively suppressed when the addition ratio of β-cyclodextrin is more than 0.75 and less than 1.41.
比較例として、アスコルビン酸を添加しない場合のL−システイン飲料の保存経過を調べた。
実施例4の条件において、アスコルビン酸を添加しなかった場合は、保存開始8日後に硫黄臭が発生した。
As a comparative example, the storage progress of the L-cysteine beverage when no ascorbic acid was added was examined.
Under the conditions of Example 4, when ascorbic acid was not added, sulfur odor was generated 8 days after the start of storage.
実施例1〜5及び比較例から、L−システイン飲料の保存においては、沈澱の生成と硫黄臭の発生を防止するために、アスコルビン酸とβ−シクロデキストリンの存在が有効な手段であることがわかる。
From Examples 1 to 5 and Comparative Example, in the preservation of L-cysteine beverages, the presence of ascorbic acid and β-cyclodextrin is an effective means to prevent the formation of a precipitate and the generation of a sulfur smell. Recognize.
Claims (5)
The L-cysteine beverage according to any one of claims 1 to 4, wherein the compounding weight of the L-cysteine is 0.1 g / L to 240 g / L.
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Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003155232A (en) * | 2001-09-07 | 2003-05-27 | Takeda Chem Ind Ltd | L-cysteine formulated solid preparation reduced in unpleasant odor and method for producing the same |
JP2004161700A (en) * | 2002-11-14 | 2004-06-10 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | Composition in which bitterness and odor of cysteines are reduced |
CN1631267A (en) * | 2004-11-05 | 2005-06-29 | 湖南金维康生物技术有限公司 | Kudzuvine root drink capable of relieving or neutralizing the effect of alcohol and production technique thereof |
JP2006219391A (en) * | 2005-02-09 | 2006-08-24 | Goshu Yakuhin Kk | Deep water powder and deep water tablet |
JP2008050297A (en) * | 2006-08-24 | 2008-03-06 | Unitika Ltd | SKIN FUNCTION-IMPROVING AGENT CONTAINING gamma-AMINOBUTYRIC ACID AND SPHINGOLIPID |
JP2008156440A (en) * | 2006-12-22 | 2008-07-10 | Tokyo Univ Of Science | Antioxidant, skin cosmetic containing the same, medicine for external use, and food and drink |
JP2011105698A (en) * | 2009-10-22 | 2011-06-02 | Kirin Holdings Co Ltd | Agent for alleviating alcoholic fatigue |
JP2012126669A (en) * | 2010-12-15 | 2012-07-05 | Kirin Holdings Co Ltd | Agent for alleviating alcoholic fatigue |
US20150352195A1 (en) * | 2013-01-23 | 2015-12-10 | Alvine Pharmaceuticals, Inc. | Methods and Pharmaceutical Compositions for Treating Celiac Disease and Gluten Intolerance |
-
2017
- 2017-12-16 JP JP2017241253A patent/JP2019106909A/en active Pending
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003155232A (en) * | 2001-09-07 | 2003-05-27 | Takeda Chem Ind Ltd | L-cysteine formulated solid preparation reduced in unpleasant odor and method for producing the same |
JP2004161700A (en) * | 2002-11-14 | 2004-06-10 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | Composition in which bitterness and odor of cysteines are reduced |
CN1631267A (en) * | 2004-11-05 | 2005-06-29 | 湖南金维康生物技术有限公司 | Kudzuvine root drink capable of relieving or neutralizing the effect of alcohol and production technique thereof |
JP2006219391A (en) * | 2005-02-09 | 2006-08-24 | Goshu Yakuhin Kk | Deep water powder and deep water tablet |
JP2008050297A (en) * | 2006-08-24 | 2008-03-06 | Unitika Ltd | SKIN FUNCTION-IMPROVING AGENT CONTAINING gamma-AMINOBUTYRIC ACID AND SPHINGOLIPID |
JP2008156440A (en) * | 2006-12-22 | 2008-07-10 | Tokyo Univ Of Science | Antioxidant, skin cosmetic containing the same, medicine for external use, and food and drink |
JP2011105698A (en) * | 2009-10-22 | 2011-06-02 | Kirin Holdings Co Ltd | Agent for alleviating alcoholic fatigue |
JP2012126669A (en) * | 2010-12-15 | 2012-07-05 | Kirin Holdings Co Ltd | Agent for alleviating alcoholic fatigue |
US20150352195A1 (en) * | 2013-01-23 | 2015-12-10 | Alvine Pharmaceuticals, Inc. | Methods and Pharmaceutical Compositions for Treating Celiac Disease and Gluten Intolerance |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
"土佐鶴酒造「吟醸酒 azure(アジュール)」グランプリ受賞", PR TIMES[ONLINE], JPN6021044098, 20 September 2017 (2017-09-20), ISSN: 0004634401 * |
三井俊: "清酒に含まれるアミノ酸の分析について", あいち産業科学技術総合センター 食品工業技術センターニュース, JPN6021044094, 2016, pages 1 - 3, ISSN: 0004634399 * |
伊藤清ほか: "Cylcodextrin Glucanotransferaseの清酒醸造への利用", J. BREW. SOC. JAPAN, vol. 83, no. 5, JPN6021044091, 1988, pages 339 - 342, ISSN: 0004634398 * |
秋山裕一: "清酒及び清酒粕中のビタミン含有量について", 日本釀造協會雑誌, vol. 58, no. 7, JPN6021044097, 1963, pages 68 - 70, ISSN: 0004634400 * |
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