JP2019088194A - 再生毛包原基を有する培養皮膚の製造方法及びその使用 - Google Patents

Abstract

【課題】毛髪を再生可能であり、且つ、皮脂腺様構造を形成可能な再生毛包原基を有する培養皮膚の製造方法を提供する。【解決手段】再生毛包原基を有する培養皮膚の製造方法は、規則的な配置の微小凹部を備えるマイクロ凹版に、間葉系細胞及び上皮系細胞を同時に播種し、酸素を供給しながら共培養することにより、前記微小凹部内に毛包原基を形成させる毛包原基形成工程と、前記毛包原基と角化細胞と線維芽細胞とを同時に播種し、共培養することにより、培養皮膚を形成させる培養皮膚形成工程と、を備える方法であって、前記マイクロ凹版が酸素透過性を有する材質からなる。【選択図】なし

Description

本発明は、再生毛包原基を有する培養皮膚の製造方法及びその使用に関する。具体的には、本発明は、再生毛包原基を有する培養皮膚の製造方法、培養皮膚含有シート、培養皮膚含有シートの製造方法及び培養皮膚含有シートの製造キットに関する。

臨床応用に足る毛包再生医療の確立には、再生毛包が正常な組織構造を有し、移植部位に適した毛幹を有する毛が、形成、伸長することが必要である。毛等の皮膚付属器を含む外胚葉性付属器官は、通常、胎児期において、上皮系細胞及び間葉系細胞の相互作用により発生する。外胚葉性付属器官の一つである毛包は、個体の生涯にわたって成長及び退行（毛周期）を繰り返し、成長期における毛球部の再生は、毛包器官発生期と同様な分子機構により誘導されることが知られている。また、このような毛周期における毛球部の再生は、間葉系細胞である毛乳頭細胞により誘導されると考えられている。すなわち、成長期において、毛包上皮幹細胞が間葉系細胞である毛乳頭細胞により分化誘導され毛球部が再生される。

一方、従来では、皮膚の細胞を三次元的に培養することで、生体外で培養皮膚を再生し、これを移植することで皮膚を再生する方法が一般的であった。例えば、特許文献１には、毛包に由来する細胞を用いて三次元培養皮膚モデルを構築し、皮膚の機能を評価する方法が開示されている。また、特許文献２には、積層化させた培養皮膚の間に毛乳頭細胞の層を形成し、培養することで得られる皮膚付属器様の構造を有する人工組織が開示されている。

また、本発明者らはこれまで、再生毛包原基の集合体の製造方法を開発してきた（例えば、特許文献３参照）。具体的には、規則的な配置の微小凹部を備えるマイクロ凹版に、間葉系細胞及び上皮系細胞を播種し、酸素を供給しながら共培養することで、毛包原基を形成させる工程を備える方法である。

特開２０１４−２０４７１１号公報 特開平１０−１３６９７７号公報 国際公開第２０１７／０７３６２５号

しかしながら、特許文献１及び２に記載の技術では、再生した皮膚に毛包を再生させることが非常に困難であり、毛幹が表皮に突出した皮膚を再生することは未だに実現されていなかった。

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、毛髪を再生可能であり、且つ、皮脂腺様構造を形成可能な再生毛包原基を有する培養皮膚の製造方法を提供する。また、毛髪を再生可能であり、且つ、皮脂腺様構造を形成可能な培養皮膚含有シート、その製造方法及びその製造キットを提供する。

すなわち、本発明は、以下の態様を含む。
本発明の第１態様に係る再生毛包原基を有する培養皮膚の製造方法は、規則的な配置の微小凹部を備えるマイクロ凹版に、間葉系細胞及び上皮系細胞を同時に播種し、酸素を供給しながら共培養することにより、前記微小凹部内に毛包原基を形成させる毛包原基形成工程と、前記毛包原基と角化細胞と線維芽細胞とを同時に播種し、共培養することにより、培養皮膚を形成させる培養皮膚形成工程と、を備える方法であって、前記マイクロ凹版が酸素透過性を有する材質からなる。

上記第１態様に係る再生毛包原基を有する培養皮膚の製造方法において、前記マイクロ凹版における前記微小凹部の密度が２０個／ｃｍ^２以上５００個／ｃｍ^２以下であってもよい。

前記培養皮膚形成工程において、間葉系細胞増殖用培地及び上皮系細胞増殖用培地を混合した培地を用いてもよい。

前記培養皮膚形成工程において、前記角化細胞及び前記線維芽細胞を、前記毛包原基が形成された前記マイクロ凹版の前記微小凹部内に同時に播種し、共培養してもよい。

本発明の第２態様に係る培養皮膚含有シートの製造方法は、上記第１態様に係る再生毛包原基を有する培養皮膚の製造方法により得られる再生毛包原基を有する培養皮膚を、生体適合性ハイドロゲルに転写する工程を備える方法である。

上記第２態様に係る培養皮膚含有シートの製造方法において、前記生体適合性ハイドロゲルがコラーゲンであってもよい。

本発明の第３態様に係る培養皮膚含有シートは、支持体上に、毛包原基、角化細胞及び線維芽細胞を含む培養皮膚を備える。

上記第３態様に係る培養皮膚含有シートにおいて、前記支持体上における前記培養皮膚の密度が２０個／ｃｍ^２以上５００個／ｃｍ^２以下であってもよい。

上記第３態様に係る培養皮膚含有シートにおいて、前記支持体がコラーゲンを含んでもよい。

本発明の第４態様に係る培養皮膚含有シートの製造キットは、規則的な配置の微小凹部を備えるマイクロ凹版と、支持体と、を備える。

上記第４態様に係る培養皮膚含有シートの製造キットにおいて、前記マイクロ凹版における前記微小凹部の密度が２０個／ｃｍ^２以上５００個／ｃｍ^２以下であってもよい。

上記第４態様に係る培養皮膚含有シートの製造キットにおいて、前記支持体がコラーゲンを含んでもよい。

上記第４態様に係る培養皮膚含有シートの製造キットは、更に、間葉系細胞増殖用培地及び上皮系細胞増殖用培地を備えてもよい。

上記態様の再生毛包原基を有する培養皮膚の製造方法によれば、毛髪を再生し、且つ、皮脂腺様構造を形成可能な再生毛包原基を有する培養皮膚を得られる。また、上記態様の培養皮膚含有シートによれば、毛髪を再生し、且つ、皮脂腺様構造を形成することができる。上記態様の培養皮膚含有シートの製造方法及び上記態様の培養皮膚含有シートの製造キットによれば、毛髪を再生し、且つ、皮脂腺様構造を形成可能な再生毛包原基を有する培養皮膚含有シートが得られる。

本実施形態の再生毛包原基を有する培養皮膚の製造方法の一例を示す概略工程図である。 本実施形態の培養皮膚含有シートの製造方法の一例を示す概略工程図である。 本実施形態の培養皮膚含有シートの製造方法の一例を示す概略工程図である。 実施例１におけるマイクロ凹版の作製方法を示す概略工程図である。 実施例１における培養皮膚含有シート（毛包原基あり）及び培養皮膚含有シート（対照群：毛包原基なし）を示す画像である。 試験例１における培養皮膚含有シートのマウスへの移植方法を示す概略工程図である。 試験例１におけるマウスの培養皮膚含有シート（毛包原基あり）及び培養皮膚含有シート（対照群：毛包原基なし）の移植部を経時的に観察した画像である。 試験例１における移植から２１日目のマウスの培養皮膚含有シート（毛包原基あり）の移植部での再生毛髪を示す画像である。 試験例１における移植から２１日目のマウスの培養皮膚含有シート（毛包原基あり）の移植部の組織切片のＨＥ染色像である。また、画像のスケールバーは５０μｍである。 試験例１における移植から２１日目のマウスの培養皮膚含有シート（毛包原基あり）及び培養皮膚含有シート（対照群：毛包原基なし）の移植部、並びに、非移植部での経皮水分蒸発量（ＴＥＷＬ）の測定値を示すグラフである。 比較例１における従来の培養皮膚含有シートの作製方法を示す概略工程図である。 試験例２における移植から７、１４及び２１日目のマウスの比較例１で作製した再生毛包原基を埋め込んだ従来の培養皮膚含有シートの移植部を示す画像である。

以下、必要に応じて図面を参照しながら、本発明の実施形態について詳細に説明する。

≪再生毛包原基を有する培養皮膚の製造方法≫
本実施形態の再生毛包原基を有する培養皮膚の製造方法は、毛包原基形成工程と、培養皮膚形成工程と、を備える方法である。

毛包原基形成工程では、規則的な配置の微小凹部を備えるマイクロ凹版に、間葉系細胞及び上皮系細胞を同時に播種し、酸素を供給しながら共培養することにより、前記微小凹部内に毛包原基を形成させる。

また、毛包原基形成工程で用いられるマイクロ凹版が酸素透過性を有する材質からなる。

培養皮膚形成工程では、前記毛包原基形成工程で得られた毛包原基と角化細胞と線維芽細胞とを同時に播種し、共培養することにより、培養皮膚を形成させる。

本実施形態の再生毛包原基を有する培養皮膚の製造方法では、上記構成を有することにより、毛髪を再生し、且つ、皮脂腺様構造を形成可能な再生毛包原基を有する培養皮膚を簡便に得られる。

なお、一般に、「培養皮膚」とは、皮膚を構成する細胞を用いて、人為的に作製した皮膚に類似した構造の組織を意味する。本実施形態の製造方法により得られる培養皮膚は、毛包原基、角化細胞及び線維芽細胞を含む。

従来の培養皮膚は、毛包原基を有しないため、毛包を再生させることが非常に困難であり、毛幹が表皮に突出した皮膚を再生することは未だに実現されていなかった。

これに対し、本実施形態の製造方法では、毛包原基と皮膚を構成する細胞（角化細胞及び線維芽細胞）とを共培養することで、毛髪を効率よく再生可能な培養皮膚を癌便に得ることができる。また、本実施形態の製造方法により得られる培養皮膚は、後述の実施例に示すように、毛包原基を含むことにより、毛包に加えて、皮脂腺様構造を有する。そのため、当該培養皮膚では、皮脂の分泌により、皮膚表面からの水分蒸発が抑えることができ、生体の皮膚と同様のバリア機能を有する。

また、本明細書において、「間葉系細胞」とは、間葉組織由来の細胞又はその細胞を培養して得られる細胞を意味する。間葉系細胞としては、例えば、毛乳頭細胞、真皮毛根鞘細胞、発生期の皮膚間葉系細胞、万能細胞（例えば、胚性幹（ＥＳ）細胞、胚性生殖（ＥＧ）細胞、人工多能性（ｉＰＳ）幹細胞等）から誘導された毛包間葉系細胞等が挙げられる。

また、本明細書において、「上皮系細胞」とは、上皮組織由来の細胞及びその細胞を培養して得られる細胞を意味する。上皮系細胞としては、例えば、バルジ領域の外毛根鞘最外層細胞、毛母基部の上皮系細胞、万能細胞万能細胞（例えば、胚性幹（ＥＳ）細胞、胚性生殖（ＥＧ）細胞、人工多能性（ｉＰＳ）幹細胞等）から誘導された毛包上皮系細胞等が挙げられる。

また、本明細書において、「角化細胞」とは、表皮を構成する主要な細胞であり、ケラチノサイトとも呼ばれる。

また、本明細書において、「線維芽細胞」とは、結合組織を構成する主要な細胞であり、コラーゲン、エラスチン、ヒアルロン酸等の成分を産生する細胞である。

これら細胞の由来としては、動物であり、脊椎動物が好ましく、哺乳動物がより好ましい。

哺乳動物としては、例えば、ヒト、チンパンジー及びその他の霊長類；イヌ、ネコ、ウサギ、ウマ、ヒツジ、ヤギ、ウシ、ブタ、ラット（ヌードラットも包含する）、マウス（ヌードマウス及びスキッドマウスも包含する）、モルモット等の家畜動物、愛玩動物及び実験用動物等が挙げられ、これらに限定されない。

中でも、細胞の由来としては、ヒトであることが特に好ましい。

本明細書において、「毛包原基」とは、毛包のもととなる組織を意味し、主に、上述の間葉系細胞及び上述の上皮系細胞から構成されている。毛包原基が形成される流れとしては、まず、上皮系細胞が肥厚し、間葉系細胞側に陥入することで、間葉系細胞の細胞集塊（スフェロイド）を包み込む。次いで、間葉系細胞のスフェロイドを包み込んだ上皮性細胞は毛母原基を形成し、間葉系細胞のスフェロイドは毛誘導能を持つ毛乳頭を形成することで、毛母原基及び毛乳頭等からなる毛包原基を形成する。この毛包原基では、毛乳頭が毛母原基に増殖因子を提供しており、毛母原基の分化を誘導し、分化した細胞は毛を形成することができる。

本明細書において、「毛包」とは、表皮が内側に筒状に入り込んだ部分であって、毛を産生する皮膚の付属器官を意味する。

本明細書において、「再生毛包原基」とは、例えば、本実施形態の製造方法における毛包原基形成工程等により作製された毛包原基を意味する。

本明細書において、「再生毛包原基の集合体」とは、上述の再生毛包原基が複数集まった状態のものを意味する。本実施形態の製造方法では、簡便に、複数の上述の毛包原基が哺乳動物の毛穴の密度と同程度の密度で規則的に整列した再生毛包原基の集合体を得ることができる。また、再生毛包原基の集合体は毛包原基が分化し、毛包を形成していてもよい。

従来では、間葉系細胞のスフェロイドを高密度で規則的な配列で培養した後に、上皮系細胞を後から播種し、間葉系細胞のスフェロイドの周囲を覆わせる方法によって、高密度で規則的な配列の再生毛包原基の集合体を得ていた。

これに対し、本実施形態の製造方法における毛包原基形成工程では、間葉系細胞及び上皮系細胞を同時に播種し、マイクロ凹版内で共培養することにより、簡便に、複数の毛包原基が哺乳動物の毛穴の密度と同程度の密度で規則的に整列しており、優れた毛髪再生効率を有する再生毛包原基の集合体を得ることができる。さらに、得られた再生毛包原基の集合体を用いて、培養皮膚を簡便且つ大量に作製することができる。

本明細書において、「規則的」とは、等間隔で毛包原基が配置されている状態を表しており、哺乳動物の皮膚における毛穴と毛穴との間隔と同程度であればよい。また、哺乳動物の毛穴の密度と同程度の密度とは、特に、哺乳動物がヒトを含む霊長類である場合、具体的には、２０個／ｃｍ^２以上５００個／ｃｍ^２以下であることが好ましく、５０個／ｃｍ^２以上２５０個／ｃｍ^２以下であることがより好ましく、１００個／ｃｍ^２以上２００個／ｃｍ^２以下であることがさらに好ましい。密度が上記範囲であることにより、正常な毛包組織の配置をより正確に再現した毛包組織を再生することができる。

図１は、本実施形態の再生毛包原基を有する培養皮膚の製造方法の一例を示す概略工程図である。図１を参照しながら、本実施形態の製造方法を構成する各工程について、以下に詳細を説明する。

［毛包原基形成工程］
毛包原基形成工程は、間葉系細胞及び上皮系細胞から毛包原基を微小凹部内に形成させる工程である。具体的には、まず、間葉系細胞１及び上皮系細胞２を含む細胞混合懸濁液を調製する。このとき、間葉系細胞１及び上皮系細胞２の混合比は、間葉系細胞：上皮系細胞＝１：２〜２：１であることが好ましく、１：１．５〜１．５：１であることがより好ましく、１：１であることがさらに好ましい。

次いで、調製した細胞混合懸濁液をマイクロ凹版３の微小凹部内に注入する。播種する細胞数はマイクロ凹版３の微小凹部４の大きさに応じて適宜調整すればよい。このとき、播種する細胞が多いほど、毛包原基の形成効率が高く、毛包原基の大きさも大きくなる。

次いで、酸素を供給しながら共培養する。培養時間は、１日以上５日以下（好ましくは、３日）とすることができ、培養温度は２５℃以上４０℃未満（好ましくは、３７℃）とすることができる。

酸素を供給しながら培養する方法としては、マイクロ凹版に酸素を直接吹きかける等して供給しながら培養する方法や、酸素透過性を有する材質からなるマイクロ凹版を用いて培養する方法等が挙げられる。中でも、全面から酸素を供給でき、得られた毛包原基が優れた毛髪再生効率を達成できることから、酸素透過性を有する材質からなるマイクロ凹版を用いて培養する方法が好ましい。

本実施形態の製造方法において、毛包原基が形成される流れとしては、まず、上皮系細胞２が肥厚し、間葉系細胞１側に陥入することで、間葉系細胞１のスフェロイドを包み込む。続いて、間葉系細胞１のスフェロイドを包み込んだ上皮性細胞２は毛母原基を形成し、間葉系細胞１のスフェロイドは毛誘導能を持つ毛乳頭を形成する。これにより、マイクロ凹版３の微小凹部４内に毛母原基及び毛乳頭等からなる毛包原基５が形成される。この毛包原基５では、毛乳頭が毛母原基に増殖因子を提供しており、毛母原基の分化を誘導し、分化した細胞は毛を形成することができる。さらに、本実施形態の製造方法において、毛包原基が分化し、毛包を形成していてもよい。

毛包原基形成工程において、さらに、血管を構築しうる細胞を間葉系細胞及び上皮系細胞と同時に播種してもよい（図示せず）。

この場合、毛包原基形成工程は、マイクロ凹版に、間葉系細胞、上皮系細胞及び血管を構築しうる細胞を含む細胞混合懸濁液を播種し、酸素を供給しながら共培養することにより、微小凹部内に毛包原基を形成させる工程である。

細胞混合懸濁液が、さらに、血管を構築しうる細胞を含むことで、内部に毛細血管構造を有する再生毛包原基の集合体が得られる。得られた再生毛包原基の集合体において、毛細血管構造を有することで、各毛包原基内部に栄養成分等を充分に供給することができ、毛髪再生効率をより向上させることができる。さらに、得られた再生毛包原基の集合体を含む培養皮膚を移植に用いた場合において、毛包原基内部の毛細血管構造と移植体の血管とが連通し、栄養成分を得ることにより、移植部において、高い毛包誘導能を発揮することができる。

なお、本明細書において、「血管を構築し得る細胞」とは、血管を構築することができる細胞を意味する。例えば、血管内皮細胞、血管平滑筋細胞等が挙げられ、これらの細胞を１種単独、又は、２種以上を組み合わせて含有していてもよい。

中でも、血管を構築し得る細胞としては、血管内皮細胞であることが好ましい。

血管を構築しうる細胞の由来としては、上述の間葉系細胞及び上述の上皮系細胞の由来として例示したものと同様のものが挙げられる。

血管を構築し得る細胞を用いる場合、毛包原基形成工程において、まず、間葉系細胞、上皮系細胞及び血管を構築し得る細胞を含む細胞混合懸濁液を調製する。このとき、間葉系細胞、上皮系細胞及び血管を構築し得る細胞の混合比は、間葉系細胞：上皮系細胞：血管を構築し得る細胞＝２：２：１〜８：８：１であることが好ましく、４：４：１であることが特に好ましい。

細胞混合懸濁液が間葉系細胞、上皮系細胞及び血管を構築し得る細胞を含む場合での、毛包原基が形成される流れとしては以下に示すとおりである。

まず、上皮系細胞が肥厚し、間葉系細胞側に陥入することで、間葉系細胞及び血管を構築し得る細胞のスフェロイドを包み込み、上皮系細胞、間葉系細胞及び血管を構築し得る細胞からなる混合スフェロイドが形成される。続いて、混合スフェロイド内に置いて、上皮性細胞は毛母原基を形成し、間葉系細胞及び血管を構築し得る細胞のスフェロイドは毛誘導能を持つ毛乳頭を形成する。これにより、毛母原基及び毛乳頭等からなる毛包原基が形成される。この毛包原基では、毛乳頭が毛母原基に増殖因子を提供しており、毛母原基の分化を誘導し、分化した細胞は毛を形成することができる。また、このとき、毛包原基の間葉系細胞側、すなわち毛乳頭の内部では、血管を構築し得る細胞が毛細血管構造を構築している。さらに、本実施形態の製造方法において、毛包原基が分化し、毛包を形成していてもよい。

（マイクロ凹版）
毛包原基を形成させる際に使用するマイクロ凹版３は、複数の微小凹部４が規則的に配置されているものが好ましい。マイクロ凹版３は、市販のものを用いてもよいし、後述の実施例１に記載の方法等で作製してもよい。

また、マイクロ凹版３における微小凹部４の密度は、２０個／ｃｍ^２以上５００個／ｃｍ^２以下であることが好ましく、５０個／ｃｍ^２以上２５０個／ｃｍ^２以下であることがより好ましく、１００個／ｃｍ^２以上２００個／ｃｍ^２以下であることがさらに好ましい。密度が上記範囲であることにより、哺乳動物の毛穴（特に、ヒトを含む霊長類の毛穴）の密度と同程度の密度で毛包原基５を含む培養皮膚１０が配置された状態で培養することができる。この規則的な配置且つ高密度の毛包原基５を含む培養皮膚１０をそのままの配置を保ちながら、被検体の毛包欠損部に移植することで、正常な皮膚での毛包組織の配置をより正確に再現した皮膚を再生することができる。また、毛包原基を含む培養皮膚の上記密度は、移植に用いた場合における治療的に有効量であると考えられる。

また、微小凹部の開口形状について、特別な限定はない。例えば、円形状、四角状、六角状、ライン状等であってもよく、中でも、毛穴に近い形状であるという観点から、円形状であることが好ましい。

微小凹部の開口部の直径及び深さについて、間葉系細胞及び上皮系細胞を含む混合細胞集塊（以下、「混合スフェロイド」とも呼ぶ。）を収容し培養できる大きさであれば特別な限定はないが、直径については、哺乳動物の毛穴と同程度の大きさであってよく、例えば、２０μｍ以上１ｍｍ以下であってよい。また、深さについては、後述の培養皮膚含有シートの移植後の被検体の皮膚への定着の観点から、１ｍｍ以下であってよい。

得られる毛包原基の配置及び大きさは、マイクロ凹版の微小凹部の開口形状、直径及び深さ等に依存するため、被検体の種類、移植する部位等に合わせて、適宜マイクロ凹版の微小凹部を調製すればよい。

マイクロ凹版の材質は、細胞培養に適したものであればよく、特別な限定はない。例えば、透明なガラス、ポリマー材等が挙げられる。中でも、酸素透過性を有するポリマー材が好ましい。酸素透過性を有するポリマー材として具体的には、例えば、フッ素樹脂、シリコンゴム（例えば、ポリジメチルシロキサン（ｐｏｌｙ（ｄｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｏｘａｎｅ）：ＰＤＭＳ）等）等が挙げられる。これらの材質を単独で使用してもよいし、組み合わせて使用してもよい。

本明細書において、「酸素透過性」とは、分子状の酸素を透過し、マイクロ凹版の微小凹部内まで到達させる性質を表している。具体的な酸素透過率としては、約１００ｃｍ^３／ｍ^２・２４ｈ・ａｔｍ以上５０００ｃｍ^３／ｍ^２・２４ｈ・ａｔｍ以下であってよく、約１１００ｃｍ^３／ｍ^２・２４ｈ・ａｔｍ以上３０００ｃｍ^３／ｍ^２・２４ｈ・ａｔｍ以下であってよく、約１２５０ｃｍ^３／ｍ^２・２４ｈ・ａｔｍ以上２７５０ｃｍ^３／ｍ^２・２４ｈ・ａｔｍ以下であってよい。なお、「２４ｈ」は２４時間を意味し、「ａｔｍ」とは、気圧をの単位を意味する。すなわち、上記単位「ｃｍ^３／ｍ^２・２４ｈ・ａｔｍ」は、１気圧の環境下において、２４時間で透過する酸素の１ｍ^２あたりの容量（ｃｍ^３）を表している。酸素透過率が上記範囲である材質からなるマイクロ凹版を使用することにより、十分な量の酸素を混合スフェロイドに供給でき、毛包原基を形成することができる。

（培地）
毛包原基形成工程で用いられる培地６としては、特別な限定はなく、細胞の生存増殖に必要な成分（無機塩、炭水化物、ホルモン、必須アミノ酸、非必須アミノ酸、ビタミン）等を含む基本培地であればよい。

培地に含まれる無機塩は、細胞の浸透圧平衡の維持を助けるために、及び、膜電位の調節を助けるためのものである。

無機塩としては、特別な限定はなく、例えば、カルシウム、銅、鉄、マグネシウム、カリウム、ナトリウム、亜鉛等の塩が挙げられる。塩は、通常、塩化物、リン酸塩、硫酸塩、硝酸塩、及び重炭酸塩の形で用いられる。

一般的に、培地の重量オスモル濃度は、例えば２００ｍＯｓｍ／ｋｇ以上４００ｍＯｓｍ／ｋｇ以下であればよく、例えば２９０ｍＯｓｍ／ｋｇ以上３５０ｍＯｓｍ／ｋｇ以下、例えば２８０ｍＯｓｍ／ｋｇ以上３１０ｍＯｓｍ／ｋｇ以下であればよく、例えば２８０ｍＯｓｍ／ｋｇ以上３００ｍＯｓｍ／ｋｇ未満（具体的には、２８０ｍＯｓｍ／ｋｇ）であればよい。

炭水化物としては、特別な限定はなく、例えば、グルコース、ガラクトース、マルトース、フルクトース等が挙げられる。

一般的に、培地中の炭水化物（好ましくは、Ｄ−グルコース）の濃度としては、０．５ｇ／Ｌ以上２ｇ／Ｌであることが好ましい。

アミノ酸としては、特別な限定はなく、例えば、Ｌ−アラニン、Ｌ−アルギニン、Ｌ−アスパラギン、Ｌ−アスパラギン酸、Ｌ−システイン、Ｌ−シスチン、Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−グルタミン、Ｌ−グリシン、Ｌ−ヒスチジン、Ｌ−イソロイシン、Ｌ−ロイシン、Ｌ−リジン、Ｌ−メチオニン、Ｌ−フェニルアラニン、Ｌ−プロリン、Ｌ−セリン、Ｌ−スレオニン、Ｌ−トリプトファン、Ｌ−チロシン、Ｌ−バリン、及びその組み合わせ等が挙げられる。

一般的に、培地に含まれるグルタミンの濃度は０．０５ｇ／Ｌ以上１ｇ／Ｌ以下（通常、０．１ｇ／Ｌ以上０．７５ｇ／Ｌ以下)である。培地に含まれるグルタミン以外の各アミノ酸は、０．００１ｇ／Ｌ以上１ｇ／Ｌ(通常、０．０１ｇ／Ｌ以上０．１５ｇ／Ｌ以下)である。アミノ酸は合成由来でもよい。

ビタミンとしては、特別な限定はなく、例えば、チアミン（ビタミンＢ１）、リボフラビン（ビタミンＢ２）、ナイアシンアミド（ビタミンＢ３）、Ｄ−パントテン酸ヘミカルシウム、（ビタミンＢ５）、ピリドキサール／ピリドキサミン／ピリドキシン（ビタミンＢ６）、葉酸（ビタミンＢ９）、シアノコバラミン（ビタミンＢ１２）、アスコルビン酸（ビタミンＣ）、カルシフェロール（ビタミンＤ２）、ＤＬ−αトコフェロール（ビタミンＥ）、ビオチン（ビタミンＨ）、メナジオン（ビタミンＫ）、塩化コリン、ｍｙｏ−イノシトール等が挙げられる。

培地は、さらに抗生物質、血清、成長因子、又はホルモンを含んでいてもよい。

抗生物質としては、例えば、ゲンタマイシン、アンフォテリシン、アンピシリン、ミノマイシン、カナマイシン、ペニシリン、ストレプトマイシン、ゲンタシン、タイロシン、オーレオマイシン等、通常の動物細胞の培養に用いられるものが挙げられる。これらの抗生物質を単独で含んでいてもよく、複数組み合わせて含んでいてもよい。

一般的に、培地に含まれる抗生物質の濃度は、特別な限定はなく、例えば０．１μｇ／ｍＬ以上１００μｇ／ｍＬ以下であればよい。

血清としては、例えば、ＦＢＳ／ＦＣＳ（Ｆｅｔａｌ Ｂｏｖｉｎｅ／Ｃａｌｆ Ｓｅｒｕｍ）、ＮＣＳ（Ｎｅｗｂｏｒｎ Ｃａｌｆ ｓｅｒｕｍ）、ＣＳ（Ｃａｌｆ Ｓｅｒｕｍ）、ＨＳ（Ｈｏｒｓｅ Ｓｅｒｕｍ）等が挙げられ、これらに限定されない。

一般的に、培地に含まれる血清の濃度は、例えば２質量％以上１０質量％以下であればよい。

成長因子としては、例えば、細胞増殖因子、細胞接着因子等が挙げられ、これらに限定されない。

成長因子としてより具体的には、例えば、上皮成長因子（Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ：ＥＧＦ）、酸性繊維芽細胞成長因子（ａｃｉｄｉｃ ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ：ａＦＧＦ）、塩基性繊維芽細胞成長因子（ｂａｓｉｃ ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ：ｂＦＧＦ）、インスリン様成長因子−１（Ｉｎｓｕｌｉｎ―ｌｉｋｅ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ−１：ＩＧＦ−１）、マクロファージ由来成長因子（Ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ−ｄｅｒｉｖｅｄ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ：ＭＤＧＦ）、血小板由来成長因子（Ｐｌａｔｅｌｅｔ−ｄｅｒｉｖｅｄ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ：ＰＤＧＦ）、腫瘍血管新生因子（Ｔｕｍｏｒ ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ ｆａｃｔｏｒ：ＴＡＦ）、血管内皮細胞増殖因子（ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ：ＶＥＧＦ）等が挙げられる。これらの成長因子を単独で含んでいてもよく、複数組み合わせて含んでいてもよい。

一般的に、培地に含まれる成長因子の濃度は、特別な限定はなく、例えば１ｎｇ／ｍＬ以上１０μｇ／ｍＬ以下であればよい。

ホルモンとしては、例えば、インスリン、グルカゴン、トリヨードチロニン、副腎皮質ホルモン（ハイドロコーチゾン等）等が挙げられる。これらのホルモンを単独で含んでいてもよく、複数組み合わせて含んでいてもよい。

一般的に、培地に含まれるホルモンの濃度は、特別な限定はなく、例えば１ｎｇ／ｍＬ以上１０μｇ／ｍＬ以下であればよい。

また、成長因子及びホルモンを含む培地添加剤として、ウシ脳下垂体抽出物（Ｂｏｖｉｎｅ Ｐｉｔｕｉｔａｒｙ Ｅｘｔｒａｃｔ：ＢＰＥ）を用いてもよい。

中でも、毛包原基形成工程で用いられる培地としては、間葉系細胞増殖用培地及び上皮系細胞増殖用培地を混合したものが好ましい。また、毛包原基形成工程において、間葉系細胞及び上皮系細胞に加えて、血管を構築し得る細胞を用いる場合、間葉系細胞増殖用培地、上皮系細胞増殖用培地及び血管内皮細胞増殖用培地を混合したものを用いることが好ましい。

間葉系細胞増殖用培地及び上皮系細胞増殖用培地の混合比としては、容量比で、間葉系細胞増殖用培地：上皮系細胞増殖用培地＝１：１であることが好ましい。

また、間葉系細胞増殖用培地、上皮系細胞増殖用培地及び血管内皮細胞増殖用培地の混合比としては、容量比で、間葉系細胞増殖用培地：上皮系細胞増殖用培地：血管内皮細胞増殖用培地＝１：１：１であることが好ましい。

間葉系細胞増殖用培地としては、任意の抗生物質及び任意の血清、並びに、必要に応じて、任意の成長因子及び任意のホルモンを添加した公知の基本培地を用いればよい。
前記公知の基本培地としてより具体的には、例えば、ＤＭＥＭ、Ｍｉｎｉｍｕｍ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｍｅｄｉｕｍ（ＭＥＭ）、ＲＰＭＩ−１６４０、Ｂａｓａｌ Ｍｅｄｉｕｍ Ｅａｇｌｅ（ＢＭＥ）、Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ’ｓ Ｍｅｄｉｕｍ：Ｎｕｔｒｉｅｎｔ Ｍｉｘｔｕｒｅ Ｆ−１２（ＤＭＥＭ／Ｆ−１２）、Ｇｌａｓｇｏｗ Ｍｉｎｉｍｕｍ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｍｅｄｉｕｍ（Ｇｌａｓｇｏｗ ＭＥＭ）等が挙げられる。

また、任意の抗生物質、任意の血清、任意の成長因子、及び任意のホルモンを含む間葉系細胞増殖用培地としては、例えば、毛乳頭細胞増殖培地（Ｆｏｌｌｉｃｌｅ Ｄｅｒｍａｌ Ｐａｐｉｌｌａ Ｃｅｌｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｍｅｄｉｕｍ：ＤＰＣＧＭ）（Ｐｒｏｍｏ Ｃｅｌｌ社製）等が挙げられる。

上皮系細胞増殖用培地としては、塩化カルシウムを含み、無血清であって、上皮成長因子、並びに、必要に応じて任意の抗生物質及び任意のホルモンを添加した公知の上皮系細胞用基本培地を用いればよい。

前記公知の皮系細胞用基本培地としてより具体的には、例えば、ＨｕＭｅｄｉａ−ＫＢ２（クラボウ社製）、角化細胞基本培地２（Ｋｅｒａｔｉｎｏｃｙｔｅ Ｂａｓａｌ Ｍｅｄｉｕｍ ２）（Ｐｒｏｍｏ Ｃｅｌｌ社製）、ＥｐｉＬｉｆｅ（登録商標） Ｍｅｄｉｕｍ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ社製）等が挙げられる。

また、上皮成長因子、任意の抗生物質、及び任意のホルモンを含む上皮系細胞増殖用培地としては、例えば、ＨｕＭｅｄｉａ−ＫＧ２（クラボウ社製）、角化細胞増殖培地２（Ｋｅｒａｔｉｎｏｃｙｔｅ Ｇｒｏｗｔｈ Ｍｅｄｉｕｍ ２）（Ｐｒｏｍｏ Ｃｅｌｌ社製）等が挙げられる。

血管内皮細胞増殖用培地としては、血管内皮細胞増殖因子、並びに、必要に応じて任意の成長因子、任意の抗生物質、任意の血清、及び任意のホルモンを添加した公知の血管内皮細胞用基本培地を用いればよい。

前記血管内皮細胞用基本培地としてより具体的には、例えば、ＥＢＭ−２ Ｂａｓａｌ Ｍｅｄｉｕｍ（Ｌｏｎｚａ社製）、内皮細胞基本培地（Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌ Ｂａｓａｌ Ｍｅｄｉｕｍ）（Ｐｒｏｍｏ Ｃｅｌｌ社製）、内皮細胞基本培地２（Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌ Ｂａｓａｌ Ｍｅｄｉｕｍ２）（Ｐｒｏｍｏ Ｃｅｌｌ社製）等が挙げられる。

また、血管内皮細胞増殖因子、任意の成長因子、任意の抗生物質、任意の血清、及び任意のホルモンを含む血管内皮細胞増殖用培地としては、例えば、ＥＧＭ２（Ｌｏｎｚａ社製）、内皮細胞増殖培地（Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｍｅｄｉｕｍ）（Ｐｒｏｍｏ Ｃｅｌｌ社製）、内皮細胞増殖培地２（Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｍｅｄｉｕｍ ２）（Ｐｒｏｍｏ Ｃｅｌｌ社製）等が挙げられる。

［培養皮膚形成工程］
培養皮膚形成工程は、前記毛包原基形成工程で得られた毛包原基と角化細胞と線維芽細胞とを同時に播種し、共培養することにより、培養皮膚を形成させる工程である。

図１に示すように、マイクロ凹版３の毛包原基５を有する微小凹部４内に角化細胞７と線維芽細胞８とを同時に播種してもよい。又は、毛包原基形成工程で得られた毛包原基５と角化細胞７と線維芽細胞８とを別の培養容器に同時に播種してもよい。また、別の容器を用いて共培養する際に、細胞接着性の低いＵ底の培養容器や、多孔質膜、ハイドロゲル等の足場を有する培養容器を利用することで、毛包原基、角化細胞及び線維芽細胞を含む混合スフェロイドを３次元的な状態で培養することができる。

中でも、マイクロ凹版３の微小凹部４の密度を利用して、培養皮膚を形成させることができることから、マイクロ凹版３の毛包原基５を有する微小凹部４内に角化細胞７と線維芽細胞８とを同時に播種することが好ましい。これにより、哺乳動物の毛穴（特に、ヒトを含む霊長類の毛穴）の密度と同程度の密度で毛包原基５を含む培養皮膚１０が配置された培養皮膚１０の集合体を得ることができる。

培養皮膚形成工程において用いられる培地としては、上記毛包原基形成工程において例示されたものと同様のものが挙げられる。中でも、培養皮膚形成工程で用いられる培地としては、間葉系細胞増殖用培地及び上皮系細胞増殖用培地を混合したものが好ましい。また、培養皮膚形成工程において、毛包原基が間葉系細胞及び上皮系細胞に加えて、血管を構築し得る細胞を含む場合、間葉系細胞増殖用培地、上皮系細胞増殖用培地及び血管内皮細胞増殖用培地を混合したものを用いることが好ましい。

本実施形態の製造方法において、毛包原基、角化細胞及び線維芽細胞が毛包原基を共培養することで、毛包原基、角化細胞及び線維芽細胞を含む混合スフェロイド、すなわち、毛包原基を有する培養皮膚を得ることができる。

≪培養皮膚含有シートの製造方法≫
本実施形態の培養皮膚含有シートの製造方法は、上記実施形態の再生毛包原基を有する培養皮膚の製造方法から得られた再生毛包原基を有する培養皮膚を用いる方法である。

例えば、図２は、本実施形態の培養皮膚含有シートの製造方法の一例を示す概略工程図である。以下、図２に示す本実施形態の培養皮膚含有シートの製造方法について詳細に説明する。

図２に示す培養皮膚含有シート１００ａは、再生毛包原基を有する培養皮膚の製造において用いたマイクロ凹版３から必要な量の培養皮膚１０を含む部分をシート状に切り出したものである。例えば、マイクロ凹版３の材質がＰＤＭＳ等の生体適合性を有する材質である場合、微小凹部４内に培養皮膚１０を含むシート状に切り出されたマイクロ凹版３をそのまま移植することができる。このとき、切り出したマイクロ凹版３は、移植時に支持体として利用される。

また、例えば、図３は、本実施形態の培養皮膚含有シートの製造方法の一例を示す概略工程図である。図３に示す本実施形態の培養皮膚含有シートの製造方法は、転写工程を備える。以下、図３に示す本実施形態の培養皮膚含有シートの製造方法について詳細に説明する。

［転写工程］
転写工程では、上記実施形態の再生毛包原基を有する培養皮膚の製造方法から得られた再生毛包原基を有する培養皮膚を生体適合性ハイドロゲルに転写する。

転写工程として具体的には、まず、微小凹部５内の培地６を除去し、生体適合性ハイドロゲル９を含む溶液を添加して、生体適合性ハイドロゲル９をゲル化させる。溶液中の生体適合性ハイドロゲル９の濃度は、必要とするゲルの硬さに応じて、適宜調整することができる。また、ゲル化させるための時間についても、必要とするゲルの硬さに応じて、適宜調整することができる。ゲル化させる温度等の条件については、特別な限定はなく、例えば３７℃のＣ０_２インキュベーター内で培養する方法等が挙げられる。

次いで、マイクロ凹版から培養皮膚１０を含むゲル化した生体適合性ハイドロゲル９を取り外すことで、培養皮膚含有シート１００ｂが得られる。このとき、ゲル化した生体適合性ハイドロゲル９は、移植時に支持体として利用される。

得られた培養皮膚含有シート１００ｂにおいて、培養皮膚１０が生体適合性ハイドロゲル９上に規則的且つ哺乳動物の毛穴の密度と同程度の密度で配置されていることが好ましい。規則的とは、等間隔で培養皮膚１０が配置されている状態を表しており、哺乳動物の皮膚における毛穴と毛穴との間隔と同程度であればよい。また、哺乳動物の毛穴の密度と同程度の密度とは、特に、哺乳動物がヒトを含む霊長類である場合、具体的には、２０個／ｃｍ^２以上５００個／ｃｍ^２以下であることが好ましく、５０個／ｃｍ^２以上２５０個／ｃｍ^２以下であることがより好ましく、１００個／ｃｍ^２以上２００個／ｃｍ^２以下であることがさらに好ましい。密度が上記範囲であることにより、正常な皮膚での毛包組織の配置をより正確に再現した複数の培養皮膚１０を含む培養皮膚含有シート１００ｂを得ることができる。また、培養皮膚含有シート１００ｂにおける培養皮膚１０の上記密度は、移植に用いた場合における治療的に有効量であると考えられる。

また、転写工程において、培養皮膚１０に含まれる毛包原基は、内部に毛細血管構造を有するものであってもよい。

転写工程において、内部に毛細血管構造を有する毛包原基を含む培養皮膚１０を用いた場合、得られる培養皮膚含有シート１００ｂに含まれる培養皮膚１０は、内部に毛細血管構造を有する複数の毛包原基を含む。そのため、培養皮膚含有シート１００ｂを移植に用いた場合において、毛包原基内部の毛細血管構造と移植体の血管とが連通し、栄養成分を得ることにより、移植部において、高い毛包誘導能を発揮することができる。

（生体適合性ハイドロゲル）
本明細書において、「生体適合性ハイドロゲル」とは、生体への適合性を有するゲルであって、高分子が化学結合によって網目構造をとり、その網目に多量の水を保有した物質を意味する。より具体的には、天然物由来の高分子や合成高分子の人工素材に架橋を導入してゲル化させたものをいう。

天然物由来の高分子としては、ゲル化する細胞外マトリックス成分等が挙げられる。ゲル化する細胞外マトリックス成分としては、例えば、コラーゲン（Ｉ型、ＩＩ型、ＩＩＩ型、Ｖ型、ＸＩ型等）、マウスＥＨＳ腫瘍抽出物（ＩＶ型コラーゲン、ラミニン、ヘパラン硫酸プロテオグリカン等を含む）より再構成された基底膜成分（商品名：マトリゲル）、フィブリン、グリコサミノグリカン、ヒアルロン酸、プロテオグリカン等を例示することができる。その他天然物由来の高分子として、ゼラチン、寒天、アガロース等を使用することもできる。それぞれのゲル化に至適な塩等の成分、その濃度、ｐＨ等を選択しハイドロゲルを作製することが可能である。また、これらの天然物由来の高分子を単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。

また、合成高分子としては、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、ポリエチレンオキシド、ｐｏｌｙ（ＩＩ−ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）／ｐｏｌｙｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ等が挙げられる。また、これらの合成高分子を単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。

中でも、生体適合性ハイドロゲルは、天然物由来の高分子であることが好ましく、ゲル化する細胞外マトリックス成分であることがより好ましく、コラーゲン（特に、Ｉ型コラーゲン）であることがさらに好ましい。コラーゲンを含有することにより、より皮膚に近しい組成となり、高い毛包再生効率を実現できる。

生体適合性ハイドロゲルを含む溶液は、Ｈａｍ’ｓ Ｎｕｔｒｉｅｎｔ Ｍｉｘｔｕｒｅｓ Ｆ−１０又はＨａｍ’ｓ Ｎｕｔｒｉｅｎｔ Ｍｉｘｔｕｒｅｓ Ｆ−１２等の無血清培地や、生体適合性ハイドロゲル再構成用の緩衝液（例えば、水酸化ナトリウム、炭酸水水素ナトリウム、ＨＥＰＥＳ−Ｂｕｆｆｅｒからなる緩衝液等）等を含んでいてもよい。

本実施形態の製造方法において、生体適合性ハイドロゲルをゲル化させる際に、ゲルの強度を補強するために、補助支持体を内包させてもよい。

補助支持体の材質としては、移植後に、毛包原基の上皮系細胞側の部分と被検体側の上皮系細胞との連結、培養皮膚中の角化細胞と被検体側の角化細胞との連結、及び、培養皮膚中の線維芽細胞と被検体側の線維芽細胞との連結を促進させることができるものであれば、特別な限定はない。補助支持体の材質として具体的には、例えば、ナイロン等のポリマーや合成又は天然の生体吸収可能なポリマーより作られた繊維、ステンレス等の金属繊維、炭素繊維、及びガラス繊維等の化学繊維、並びに天然の動物繊維（生体由来の毛髪等）や植物繊維等を挙げられる。補助支持体の材質としてより具体的には、例えば、ナイロン糸やステンレス線等を挙げられる。

補助支持体の直径及び長さは、再生対象となる部分により適宜設計することができる。直径は、例えば、５μｍ以上１００μｍ以下であってよく、２０μｍ以上５０μｍ以下であってよい。また、長さは、例えば、１ｍｍ以上１０ｍｍ以下であってよく、４ｍｍ以上６ｍｍ以下であってよい。

また、図２及び３に示す本実施形態の培養皮膚含有シートの製造方法以外の方法を用いて、培養皮膚含有シートを製造することもできる。

例えば、後述の実施例に示すように、上記実施形態の再生毛包原基を有する培養皮膚の毛包原基形成工程において得られた毛包原基と角化細胞と線維芽細胞とを底面に支持体を備える培養容器に同時に播種して、共培養することで、支持体上に毛包原基と角化細胞と線維芽細胞とを含む培養皮膚を形成させる。これにより、支持体上に培養皮膚を備える培養皮膚含有シートが得られる。

≪培養皮膚含有シート≫
本実施形態の培養皮膚含有シートは、支持体上に、毛包原基、角化細胞及び線維芽細胞を含む培養皮膚を備える。

本実施形態の培養皮膚含有シートによれば、移植された箇所において、毛髪を再生し、且つ、皮脂腺様構造を形成することができる。

また、本実施形態の培養皮膚含有シートは、上述の製造方法により得られる。

支持体としては、生体適合性を有するものであればよく、例えば、上述の培養皮膚の製造方法及び上述の培養皮膚含有シートの製造方法において、マイクロ凹版の材質として例示されたもの、生体適合性ハイドロゲルとして例示されたもの、及び、補助支持体として例示されたものと同様のものが挙げられる。これら支持体を単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。

中でも、支持体としては、生体適合性ハイドロゲルを含むことが好ましく、コラーゲンを含むことがより好ましい。支持体がコラーゲンを含むことにより、より皮膚に近しい組成となり、高い毛包再生効率を実現できる。また、支持体がコラーゲン等の生体吸収性を有する材料のみからなる場合、移植後、支持体を除去する必要なく、移植部に培養皮膚含有シートを生着させることができる。

本実施形態の培養皮膚含有シートでは、支持体上に培養皮膚を１つ以上備えることができる。支持体上の培養皮膚の数は、移植対象及び用途に応じて、適宜選択することができる。

本実施形態の培養皮膚含有シートでは、支持体上における培養皮膚が規則的且つ哺乳動物の毛穴の密度と同程度の密度で配置されていることが好ましい。規則的とは、等間隔で培養皮膚が配置されている状態を表しており、哺乳動物の皮膚における毛穴と毛穴との間隔と同程度であればよい。また、哺乳動物の毛穴の密度と同程度の密度とは、特に、哺乳動物がヒトを含む霊長類である場合、具体的には、２０個／ｃｍ^２以上５００個／ｃｍ^２以下であることが好ましく、５０個／ｃｍ^２以上２５０個／ｃｍ^２以下であることがより好ましく、１００個／ｃｍ^２以上２００個／ｃｍ^２以下であることがさらに好ましい。密度が上記範囲であることにより、正常な皮膚での毛包組織の配置をより正確に再現した培養皮膚を含む培養皮膚含有シートとすることができる。また、培養皮膚含有シートにおける培養皮膚の上記密度は、移植に用いた場合における治療的に有効量であると考えられる。

≪培養皮膚含有シートの製造キット≫
本実施形態の培養皮膚含有シートの製造キットは、規則的な配置の微小凹部を備えるマイクロ凹版と、支持体と、を備える。

本実施形態の培養皮膚含有シートの製造キットによれば、毛髪を再生し、且つ、皮脂腺様構造を形成可能な再生毛包原基を有する培養皮膚含有シートが簡便に得られる。また、本実施形態の製造キットを用いた培養皮膚含有シートの製造方法としては、上述の培養皮膚含有シートの製造方法に示したとおりである。

マイクロ凹版としては、上述の培養皮膚の製造方法において例示されたものと同様のものが挙げられる。

マイクロ凹版における微小凹部の密度は、２０個／ｃｍ^２以上５００個／ｃｍ^２以下であることが好ましく、５０個／ｃｍ^２以上２５０個／ｃｍ^２以下であることがより好ましく、１００個／ｃｍ^２以上２００個／ｃｍ^２以下であることがさらに好ましい。密度が上記範囲であることにより、正常な皮膚での毛包組織の配置をより正確に再現した培養皮膚を含む培養皮膚含有シートを得ることができる。また、培養皮膚含有シートにおける培養皮膚の上記密度は、移植に用いた場合における治療的に有効量であると考えられる。

支持体としては、生体適合性を有するものであればよく、例えば、上述の培養皮膚の製造方法及び上述の培養皮膚含有シートの製造方法において、マイクロ凹版の材質として例示されたもの、生体適合性ハイドロゲルとして例示されたもの、及び、補助支持体として例示されたものと同様のものが挙げられる。これら支持体を単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。

中でも、支持体としては、生体適合性ハイドロゲルを含むことが好ましく、コラーゲンを含むことがより好ましい。支持体がコラーゲンを含むことにより、より皮膚に近しい組成となり、高い毛包再生効率を実現できる。また、支持体がコラーゲン等の生体吸収性を有する材料のみからなる場合、移植後、支持体を除去する必要なく、移植部に培養皮膚含有シートを生着させることができる。

本実施形態の培養皮膚含有シートの製造キットは、更に、培地を備えてもよい。

培地としては、上述の培養皮膚の製造方法において例示されたものと同様のものが挙げられる。中でも、培地としては、間葉系細胞増殖用培地又は上皮系細胞増殖用培地を備えることが好ましく、間葉系細胞増殖用培地及び上皮系細胞増殖用培地の両方備えることがより好ましい。

また、毛包原基の形成時に、間葉系細胞及び上皮系細胞に加えて、血管を構築し得る細胞を用いる場合には、培地としては、間葉系細胞増殖用培地、上皮系細胞増殖用培地又は血管内皮細胞増殖用培地を備えることが好ましく、間葉系細胞増殖用培地、上皮系細胞増殖用培地及び血管内皮細胞増殖用培地を全て備えることがより好ましい。

≪培養皮膚含有シートの移植方法≫
本実施形態の培養皮膚含有シートは、当業者に公知の方法で、被検体の対象となる部位に移植することができる。例えば、シャピロ式植毛術やチョイ式植毛器を用いた植毛、空気圧を利用したインプランター等を使用し、移植することができる。シャピロ式植毛術とは、移植部位をマイクロメス等で移植創を作った後に、ピンセットを用いて移植する方法である。

なお、被検体としては、ヒト又は非ヒト動物を含む各種哺乳動物であることが好ましく、ヒトであることがより好ましい。

本実施形態の培養皮膚含有シートの大きさは、被検体の年齢、性別、症状、治療部位、治療時間等を勘案して適宜調節される。

また、移植深度としては、再生対象となる部位により適宜変更することができる。例えば０．０５ｍｍ以上５ｍｍ以下であってよく、例えば０．１ｍｍ以上１ｍｍ以下であってよく、例えば０．３ｍｍ以上０．５ｍｍ以下であってよい。

また、移植する部位としては、被検体の真皮層内に移植することが好ましく、毛包形成及びその後の毛髪再生効率が優れることから、真皮及び皮下組織の境界面より上方とすることがより好ましい。また、移植創上端部に毛包原基の上皮系細胞成分の上端部が露出するよう移植深度を調節すると、さらに被検体の上皮系細胞との連続性を高めることができるため、好ましい。

本実施形態の培養皮膚含有シートにおいて、皮膚接合用のテープやバンド、縫合等により、培養皮膚含有シートと移植対象部位とを固定してもよい。

本実施形態の培養皮膚含有シートにおいて、支持体が生体吸収性を有しない材料を含む場合は、培養皮膚含有シートを移植後しばらくして、被検体の上皮系細胞と毛包原基の上皮系細胞由来の側との連続性、被検体の角化細胞と培養皮膚中の角化細胞との連続性、及び、被検体の線維芽細胞と培養皮膚中の線維芽細胞との連続性が確保された後、移植部位より抜くことができる。移植後の状態により適宜設定することができるが、例えば、移植後３日以上７日以下で移植部位から抜くことが好ましい。又は、支持体が、自然と移植部位より抜けるまで放置することもできる。また、生体吸収性の材料の支持体は、自然と移植部位より抜けるか、分解又は吸収されるまで放置することができる。

また、本実施形態の培養皮膚含有シートにおいて、毛包原基の上皮系細胞由来の細胞が、支持体に沿って伸長する。これにより、移植後の被検体側の上皮系細胞と毛包原基の上皮系細胞側との連続性を向上させることができる。特に、支持体が移植部位の表皮より外に維持される場合には、被検体側の上皮系細胞が、異物を排除するように、支持体に沿って移植部位の内側へ伸長するため、連続性をさらに向上させることができる。さらに、意図した方向へ毛包形成を促すことができる。その結果、毛包原基からの毛髪再生効率を向上させることができるとともに、発毛方向の制御も可能となる。また、移植された培養皮膚において皮脂腺様構造の形成が促され、皮脂が分泌されて皮膚表面からの水分蒸発が抑えることができ、通常の皮膚と同様のバリア機能を発揮することができる。

≪皮膚の再生治療方法≫
一実施形態において、本発明は、治療的に有効量の上述の製造方法により得られた培養皮膚含有シートを含む毛包再生治療剤を提供する。

また、一実施形態において、本発明は、前記毛包再生治療剤を含む、医薬組成物を提供する。

また、一実施形態において、本発明は、前記毛包再生治療剤を含む、医薬組成物を製造するための上述の製造方法により得られた培養皮膚の使用を提供する。

また、一実施形態において、本発明は、前記毛包再生治療剤を含む、医薬組成物を製造するための上述の製造方法により得られた培養皮膚含有シートの使用を提供する。

また、一実施形態において、本発明は、上述の製造方法により得られた培養皮膚含有シートの有効量を、治療を必要とする患者に移植することを含む、疾患や事故等による表皮の欠損又は脱毛等の毛髪欠損部位の治療方法を提供する。

本実施形態の皮膚の再生治療方法において、移植対象となる組織としては、毛包を再生し、さらに毛髪を再生したい体表皮であれば、特別な限定はなく、例えば、頭皮等が挙げられる。

また、適用可能な疾患としては、脱毛を伴う任意の疾患であって、例えば男性型脱毛症（Ａｎｄｒｏｇｅｎｅｔｉｃ Ａｌｏｐｅｃｉａ：ＡＧＡ）、女子男性型脱毛症（Ｆｅｍａｌｅ Ａｎｄｒｏｇｅｎｅｔｉｃ Ａｌｏｐｅｃｉａ：ＦＡＧＡ）、分娩後脱毛症、びまん性脱毛症、脂漏性脱毛症、粃糠性脱毛症、牽引性脱毛症、代謝異常性脱毛症、圧迫性脱毛症、円形脱毛症、神経性脱毛症、抜毛症、全身性脱毛症、症候性脱毛症等が挙げられ、これらに限定されない。

治療対象としては、特別な限定はなく、哺乳動物が好ましい、哺乳動物としては、例えば、霊長類、げっ歯類、有蹄類、愛玩動物が挙げられる。

霊長類としては、例えば、ヒト、サル、チンパンジー等が挙げられる。

げっ歯類としては、例えば、マウス、ラット、モルモット、ハムスター等が挙げられる。

有蹄類としては、例えば、ウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギ、ブタ等が挙げられる。

愛玩動物としては、例えば、例えば、イヌ、ネコ、ウサギ等が挙げられる。

中でも、治療対象としては、ヒトが好ましい。

以下、実施例により本発明を説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。

［実施例１］再生毛包原基を有する培養皮膚含有シートの調製
１．マイクロ凹版の作製
マイクロ凹版の作製方法の概略図を図４に示す。具体的には、ＣＡＤソフト（Ｖ Ｃａｒｖｅ Ｐｒｏ ６．５）を用いて、作製するマイクロ凹版のパターンをコンピューターで設計した。次いで、切削機を用いて、設計したパターン通りにオレフィン系基板を切削することで、パターンをもつ凹鋳型を作製した（工程（Ｉ））。この凹鋳型にエポキシ樹脂（クリスタルリジン：日新レジン社製）を流しこみ（工程（ＩＩ））、１日硬化させた後（工程（ＩＩＩ））、離型することで、パターンをもつ凸鋳型を形成した（工程（ＩＶ））。次いで、形成した凸鋳型を６ｃｍディッシュ底面に固定し、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）を流し込み（工程（Ｖ））、固化した（工程（ＶＩ））。次いで、離型することで、ＰＤＭＳに規則的なパターンが形成されたマイクロ凹版を作製した（工程（ＶＩＩ））。なお、マイクロ凹版のパターンデザインは、日本人の頭髪の平均毛包密度に合わせて作製した。マイクロ凹版のサイズとして具体的には、高さ１ｃｍ、２ｃｍ×２ｃｍ四方の容器の底面に直径約１ｍｍ、高さ５００μｍのウェルが約１００ウェル／ｃｍ^２の密度で配置された容器が得られた。

２．毛包原基の形成
（１）間葉系細胞及び上皮系細胞の採取
胎齢１８日齢のＣ５７ＢＬ／６マウス胎児より背部皮膚を採取し、中尾らが報告した方法（参考文献１：Toyoshima, K., et al., “Fully functional hair follicle regeneration through the rearrangement of stem cells and their niches”, Nat. Commun., vol.3, no.784, 2012.）を一部改変した方法を用いて、間葉系細胞及び上皮系細胞を採取した。より具体的には、妊娠マウスＣ５７ＢＬ／６ｊｊｃｌの子宮内の胎齢１８日齢のマウス胎児の背部皮膚を採取し、Ｄｉｓｐａｓｅ（登録商標）ＩＩ（Ｗａｋｏ社製）による処理を４℃で３０ｒｐｍの振盪条件で１時間行い、上皮層と間葉層とを分離した。次いで、上皮層は１００Ｕ／ｍＬのコラゲナーゼ（Ｗａｋｏ社製）による処理を１時間２０分、さらにトリプシンによる処理を１０分行い、上皮系細胞を単離した。一方、間葉層は１００Ｕ／ｍＬのコラゲナーゼ（Ｗａｋｏ社製）による処理を１時間２０分行い、間葉系細胞を単離した。

（２）毛包原基形成工程
次いで、ポロキサマー処理したマイクロ凹版に、採取した上皮系細胞及び間葉系細胞の細胞混合懸濁液を、それぞれの細胞が１×１０^４ｃｅｌｌｓ／ウェルずつ（全細胞数２×１０^４ｃｅｌｌｓ／ウェル）となるように注入し、３日間培養した。培地は、ダルベッコ改変イーグル培地（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ Ｍｅｄｉｕｍ；ＤＭＥＭ）（１０％ウシ胎児血清（Ｆｅｔａｌ Ｂｏｖｉｎｅ Ｓｅｒｕｍ；ＦＢＳ）、１％ペニシリン／ストレプトマイシン（Ｐ／Ｓ）含有）とＨｕＭｅｄｉａ−ＫＧ２培地（倉敷紡績社製）を１：１で混合した培地（以下、「ＤＭＥＭ−ＫＧ２混合培地」とも呼ぶ。）を用いた。培地交換は毎日行った。

３．培養皮膚含有シートの形成
次いで、３日間培養した毛包原基約１００個を１５ｍＬの遠心チューブに回収した。次いで、そこにヒト線維芽細胞（ＮＢ１ＲＧＢ、理研セルバンク）とヒト成人ケラチノサイト（Ｊ−ＴＥＣ）とをそれぞれ１×１０^６ｃｅｌｌｓずつ加えた。次いで、遠心を行った（１０００ｒｐｍ、３分間）。上澄みを回収した後、３００μＬのＤＭＥＭ−ＫＧ２混合培地を添加し、よく懸濁した。次いで、得られた細胞懸濁液を、セルカルチャーインサートを設置した２４ウェルプレートに添加し、１日培養を行った。この際、セルカルチャーインサートの外側には６００μＬのＤＭＥＭ−ＫＧ２混合培地をあらかじめ加えておいた。対照群として、毛包原基を加えず、ヒト線維芽細胞とヒトケラチノサイトとをそれぞれ１×１０^６ｃｅｌｌｓずつを、セルカルチャーインサートを設置した２４ウェルプレートに添加し、１日培養を行ったものも準備した。結果を図５に示す。図５において、「毛包原基なし」は、対照群として調製した毛包原基を有しない培養皮膚含有シートを示し、「毛包原基あり」は、毛包原基を有する培養皮膚含有シートを示す。

図５から、毛包原基、線維芽細胞及びケラチノサイトを混合することで、毛包原基を有する培養皮膚含有シートが形成できることが確認された。

［試験例１］マウス表皮への移植により再生した毛包組織の評価試験
１．培養皮膚含有シートの移植
移植の手順について、図６に示す。なお、動物の飼育及び動物実験は横浜国立大学動物実験委員会の指針に遵守して行った。

まず、イソフルラン吸引麻酔下でヌードマウス（ＳＨＯマウス、５週齢雄、オリエンタル酵母から購入）の皮膚に移植創を作製した。次いで、移植創に実施例１で作製した毛包原基を有する培養皮膚含有シートを移植した。移植の際は、セルカルチャーインサートのメンブレンを残し、培養皮膚含有シート面が欠損部に密着するように貼り付けた。なお、対照群として毛包原基を有しない培養皮膚含有シートも同様に移植した。次いで、移植部を滅菌ガーゼで覆い、その周囲をサージカルテープで巻きつけることで固定した。移植７日後にサージカルテープ及びメンブレンを回収し、患部を露出させた後、デジタルマイクロスコープ（ＫＥＹＥＮＣＥ社製）を用いて、経過観察を行った。結果を図７に示す。図７において矢頭は、再生毛髪を示す。また、図８は、図７における移植から２１日目のマウスの培養皮膚含有シート（毛包原基あり）の移植部を拡大した画像である。

図７及び８から、毛包原基を有する培養皮膚含有シートの移植部において、移植から２１日目に毛髪の再生が観察された。一方、対照群である毛包原基を有しない培養皮膚含有シートの移植部では、毛髪の再生は確認されなかった。

２．移植部の組織切片のヘマトキシリン・エオジン（Ｈｅｍａｔｏｘｙｌｉｎ−Ｅｏｓｉｎ：ＨＥ）染色
（１）組織切片の作製
移植から２１日目の毛包原基を有する培養皮膚含有シートの移植部を含む皮膚を切り出した。次いで、２０％ホルマリン（Ｗａｋｏ社製）に１日浸漬することで、組織の固定を行った。次いで、１０％、２０％、３０％スクロース溶液（Ｗａｋｏ社製のスクロースを希釈して調製した溶液）にそれぞれ１時間ずつ浸した。スクロース置換した切片を凍結組織切片作製用包埋剤（Ｏｐｔｉｍａｌ Ｃｕｔｔｉｎｇ Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ Ｃｏｍｐｏｕｎｄ：Ｏ．Ｃ．Ｔ Ｃｏｍｐｏｕｎｄ）（サクラファインテック社製）を静かに流し込み、混合スフェロイドを封入した。次いで、クライオミクロトームを用いて微小の厚さにカットした。カットされた切片をスライドガラスに垂直に押し当て、転写した。

（２）ＨＥ染色
以下の（ｉ）〜（ｘｖｉｉ）に示す手順に従い、切片のＨＥ染色を行った。
（ｉ）切片を固定したスライドガラスにキシレンを１ｍＬ滴下し３０分間静置した後、溶液を除去した。
（ｉｉ）上記（ｉ）と同じ操作をもう一度繰り返した。
（ｉｉｉ）１００％エタノールを１ｍＬ滴下し５分間静置した後、溶液を除去した。
（ｉｖ）上記（ｉｉｉ）と同じ操作をもう一度繰り返した。
（ｖ）９０％エタノール溶液を１ｍＬ滴下し５分間静置した後、溶液を除去した。
（ｖｉ）７０％エタノール溶液を１ｍＬ滴下し５分間静置した後、溶液を除去した。
（ｖｉｉ）蒸留水を１ｍＬ滴下し３分間静置した後、蒸留水を除去した。
（ｖｉｉｉ）マイヤー・ヘマトキシリン染色液を１ｍＬ滴下し６分間静置した後、溶液を除去した。
（ｉｘ）流水に１３分間浸し、洗い流した。
（ｘ）エオシンＹを１ｍＬ滴下し３分間静置した後、溶液を除去した。
（ｘｉ）９０％エタノール溶液を１ｍＬ滴下し１分間静置した後、溶液を除去した。
（ｘｉｉ）１００％エタノール溶液を１ｍＬ滴下し１分間静置した後、溶液を除去した。
（ｘｉｉｉ）１００％エタノールを１ｍＬ滴下し５分間静置した後、溶液を除去した。
（ｘｉｖ）上記（ｘｉｉｉ）と同じ操作をもう一度繰り返した。
（ｘｖ）キシレンを１ｍＬ滴下し５分間静置した後、溶液を除去した。
（ｘｖｉ）上記（ｘｖ）と同じ操作をもう一度繰り返した。
（ｘｖｉｉ）スライドガラスが乾いたら、マウントクイック（封入剤）を少量垂らし、気泡が入らないようにマイクロカバーガラスをゆっくりかぶせ、封入した。

ＨＥ染色した切片を位相差蛍光顕微鏡（オリンパス社製、ＩＸ−７１）で観察した結果を図９に示す。図９において、画像のスケールバーは５０μｍである。

図９から、移植した再生毛包原基を有する培養皮膚は周囲の組織に定着し、毛包及び皮脂腺様構造を形成している様子が観察された。

３．経皮水分蒸発量（ｔｒａｎｓｅｐｉｄｅｒｍａｌ ｗａｔｅｒ ｌｏｓｓ；ＴＥＷＬ）の評価
次いで、Ｃｕｔｏｍｅｔｅｒ ＤＵＡＬ ＭＰＡ５８０及びＴｅｗａｍｅｔｅｒ ＴＭ３００（それぞれＣｏｕｒａｇｅ＋Ｋｈａｚａｋａ社製）を用いて、「１．」において、移植から２１日目の毛包原基を有する培養皮膚含有シートの移植部での経皮水分蒸発量（ｔｒａｎｓｅｐｉｄｅｒｍａｌ ｗａｔｅｒ ｌｏｓｓ；ＴＥＷＬ）を測定した。また、基準値として、非移植部でのＴＥＷＬ、対照群として、毛包原基を有しない培養皮膚含有シートの移植部でのＴＥＷＬも測定した。結果を図１０に示す。図１０において、縦軸は、非移植部でのＴＥＷＬを１としたときの相対比である。また、「Ｈｏｓｔ」とは、非移植部でのＴＥＷＬの測定値を示す。「ＥＳＳ」とは、毛包原基を有しない培養皮膚含有シートの移植部でのＴＥＷＬの測定値を示す。「ＥＳＳ＋ＨＦＧ」とは毛包原基を有する培養皮膚含有シートの移植部でのＴＥＷＬの測定値を示す。

図１０から、非移植部でのＴＥＷＬと比較して、毛包原基を有する培養皮膚含有シートの移植部でのＴＥＷＬは、同等であった。一方、非移植部でのＴＥＷＬと比較して、毛包原基を有しない培養皮膚含有シートの移植部でのＴＥＷＬは、大きかった。

このことから、毛包原基を有する培養皮膚含有シートの移植部では、本来の皮膚に近いバリア機能を有していることが確かめられた。これは、毛包原基を有する培養皮膚含有シートの移植部では、毛包に加えて、皮脂腺様構造が形成され、皮脂が分泌されることで、皮膚表面からの水分の蒸発が抑制されたものと推察された。

［比較例１］再生毛包原基を埋め込んだ従来の培養皮膚含有シートの調製
１．マイクロ凹版の作製
実施例１の「１．」と同様の方法を用いて、マイクロ凹版を作製した。

２．毛包原基の形成
実施例１の「２．」と同様の方法を用いて、マイクロ凹版の凹部内に毛包原基を形成させた。

３．再生毛包原基を埋め込んだ従来の培養皮膚含有シートの形成
図１１は、従来の培養皮膚含有シートの作製方法を示す概略工程図である。この作製方法を応用して、再生毛包原基を埋め込んだ従来の培養皮膚含有シートを形成させた。

具体的には、まず、コラーゲン溶液（Ｃｏｌｌａｇｅｎ ｔｙｐｅ１（Ｃｅｌｌ Ｍａｔｒｉｘ（登録商標）））とハム培地と再考性緩衝液とをコラーゲン溶液：ハム培地：再構成緩衝液＝８：１：１の割合で混合し、コラーゲン調整溶液を調製した。次いで、「２．」で得られた毛包原基１００個、及び、ヒト線維芽細胞５×１０^４ｃｅｌｌｓをコラーゲン調整溶液４００μＬに懸濁して細胞懸濁液を調製した。次いで、細胞懸濁液を、セルカルチャーインサートを設置した１２ウェルプレート（ＦＡＬＣＯＮ社製）に添加し、３７℃、５％ＣＯ_２で２０分インキュベートし、コラーゲンをゲル化させた。次いで、ゲル化させたコラーゲンの上にヒト成人ケラチノサイト（Ｊ−ＴＥＣ）を１．２×１０^５ｃｅｌｌｓ播種した。次いで、ＤＭＥＭ−ＫＧ２混合培地をインサート内に４００μＬ、インサート外に１ｍＬ加えて、一晩培養して、再生毛包原基を埋め込んだ従来の培養皮膚含有シートを得た。

［試験例２］マウス表皮への移植試験
１．培養皮膚含有シートの移植
移植の手順について、試験例１と同様の手順に従い、比較例１で作製した再生毛包原基を埋め込んだ従来の培養皮膚含有シートを移植した。具体的には以下に示すとおりである。

まず、イソフルラン吸引麻酔下でヌードマウス（ＳＨＯマウス、４週齢雄、オリエンタル酵母から購入）の皮膚に移植創を作製した。次いで、移植創に比較例１で作製した再生毛包原基を埋め込んだ従来の培養皮膚含有シートを移植した。移植の際は、セルカルチャーインサートのメンブレンを残し、培養皮膚含有シート面が欠損部に密着するように貼り付けた。次いで、移植部を滅菌ガーゼで覆い、その周囲をサージカルテープで巻きつけることで固定した。さらに、テープが剥がれないように、エルプ糸付縫合針（青ナイロン４−０ ５０ｃｍ Ａ１３−４０Ｎ３、秋山製作所製）を用いて、マウス表皮にサージカルテープを縫合した。移植７日目に抜糸して、サージカルテープ及びメンブレンを回収し、患部を露出させた後、デジタルマイクロスコープ（ＫＥＹＥＮＣＥ社製）を用いて、経過観察を行った。

図１２から、移植後２１日目まで観察を行ったが、毛髪の再生は確認されなかった。これは、成体の皮膚を模倣した従来の培養皮膚含有シートに、毛包原基を埋め込んでも、毛包組織を再生することが難しいためであると推察された。

このことから、再生毛包原基を埋め込んだ従来の培養皮膚含有シートでは、毛髪の再生は困難であることが確かめられた。

以上のことから、再生毛包原基を有する培養皮膚が毛包を含む皮膚を再生する組織として有用であることが示された。

本実施形態の再生毛包原基を有する培養皮膚の製造方法によれば、毛髪を再生し、且つ、皮脂腺様構造を形成可能な再生毛包原基を有する培養皮膚を得られる。また、本実施形態の培養皮膚含有シートによれば、毛髪を再生し、且つ、皮脂腺様構造を形成することができる。本実施形態の培養皮膚含有シートの製造方法及び製造キットによれば、毛髪を再生し、且つ、皮脂腺様構造を形成可能な再生毛包原基を有する培養皮膚含有シートが得られる。

１…間葉系細胞、２…上皮系細胞、３…マイクロ凹版、４…微小凹部、５…毛包原基、６…培地、７…角化細胞、８…線維芽細胞、９…生体適合性ハイドロゲル、１０…培養皮膚、１００ａ、１００ｂ…培養皮膚含有シート。

Claims (13)

1. 規則的な配置の微小凹部を備えるマイクロ凹版に、間葉系細胞及び上皮系細胞を同時に播種し、酸素を供給しながら共培養することにより、前記微小凹部内に毛包原基を形成させる毛包原基形成工程と、
   前記毛包原基と角化細胞と線維芽細胞とを同時に播種し、共培養することにより、培養皮膚を形成させる培養皮膚形成工程と、を備え、
   前記マイクロ凹版が酸素透過性を有する材質からなる再生毛包原基を有する培養皮膚の製造方法。
2. 前記マイクロ凹版における前記微小凹部の密度が２０個／ｃｍ^２以上５００個／ｃｍ^２以下である請求項１に記載の再生毛包原基を有する培養皮膚の製造方法。
3. 前記培養皮膚形成工程において、間葉系細胞増殖用培地及び上皮系細胞増殖用培地を混合した培地を用いる請求項１又は２に記載の再生毛包原基を有する培養皮膚の製造方法。
4. 前記培養皮膚形成工程において、前記角化細胞及び前記線維芽細胞を、前記毛包原基が形成された前記マイクロ凹版の前記微小凹部内に同時に播種し、共培養する請求項１〜３のいずれか一項に記載の再生毛包原基を有する培養皮膚の製造方法。
5. 請求項４に記載の再生毛包原基を有する培養皮膚の製造方法により得られる再生毛包原基を有する培養皮膚を、生体適合性ハイドロゲルに転写する工程を備える培養皮膚含有シートの製造方法。
6. 前記生体適合性ハイドロゲルがコラーゲンである請求項５に記載の培養皮膚含有シートの製造方法。
7. 支持体上に、毛包原基、角化細胞及び線維芽細胞を含む培養皮膚を備える培養皮膚含有シート。
8. 前記支持体上における前記培養皮膚の密度が２０個／ｃｍ^２以上５００個／ｃｍ^２以下である請求項７に記載の培養皮膚含有シート。
9. 前記支持体がコラーゲンを含む請求項７又は８に記載の培養皮膚含有シート。
10. 規則的な配置の微小凹部を備えるマイクロ凹版と、
    支持体と、
    を備える培養皮膚含有シートの製造キット。
11. 前記マイクロ凹版における前記微小凹部の密度が２０個／ｃｍ^２以上５００個／ｃｍ^２以下である請求項１０に記載の培養皮膚含有シートの製造キット。
12. 前記支持体がコラーゲンを含む請求項１０又は１１に記載の培養皮膚含有シートの製造キット。
13. 更に、間葉系細胞増殖用培地及び上皮系細胞増殖用培地を備える請求項１０〜１２のいずれか一項に記載の培養皮膚含有シートの製造キット。