JP2019084507A - Silica scale growth suppression method - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、冷却水系、ボイラ水系、膜処理に係る水系、地熱発電所の還元井に係る水系等のシリカスケールが付着している水系における、シリカスケールの成長抑制方法に関する。 The present invention relates to a method for suppressing the growth of silica scale in a water system to which silica scales such as a cooling water system, a boiler water system, a water system related to film processing, and a water system related to reduction wells of a geothermal power plant are attached.
冷却水系、ボイラ水系、膜処理に係る水系、地熱発電所の還元井に係る水系おいて、水と接触する伝熱面、配管、膜面ではスケール障害が発生する。
特に、省資源、省エネルギーの立場から、高濃縮運転をした場合や、膜処理に係る水系において回収率を高くした場合、溶解する塩類が濃縮され難溶性の塩となってスケール化する。
冷却水系、ボイラ水系において、伝熱面に生成したスケールは伝熱阻害を引き起こし、配管に生成したスケールは流量低下を引き起こす。更に、生成したスケールが剥離して系内を循環し、ポンプ、配管、熱交部の閉塞や、閉塞に伴う配管や伝熱面でのスケール化の促進を引き起こす。同様に、地熱発電所の還元井に係る水系においてもこのような現象が起こる。また、膜処理に係る水系では、スケールが膜へ付着することにより、フラックス低下を引き起こす。
In a cooling water system, a boiler water system, a water system related to film processing, and a water system related to a reduction well of a geothermal power plant, a scale failure occurs on a heat transfer surface, piping, and film surface in contact with water.
In particular, from the viewpoint of resource saving and energy saving, when high concentration operation is performed or when the recovery rate is increased in a water system related to membrane processing, salts to be dissolved are concentrated and scaled as poorly soluble salts.
In the cooling water system and the boiler water system, the scale formed on the heat transfer surface causes heat transfer inhibition, and the scale formed on the piping causes a decrease in flow rate. Furthermore, the generated scale exfoliates and circulates in the system, causing clogging of the pump, the piping, and the heat exchange portion and promoting the scaling of the piping and heat transfer surface accompanying the clogging. Similarly, this phenomenon also occurs in the water system of the reduction wells of a geothermal power plant. In addition, in the water system related to the membrane treatment, the scale adheres to the membrane to cause a decrease in flux.
これらの水系に生成するスケール種としては、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、亜硫酸カルシウム、リン酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、リン酸亜鉛、水酸化亜鉛、塩基性炭酸亜鉛等がある。 Examples of scale species generated in these aqueous systems include calcium carbonate, calcium sulfate, calcium sulfite, calcium phosphate, calcium silicate, magnesium silicate, magnesium hydroxide, zinc phosphate, zinc hydroxide, basic zinc carbonate and the like.
カルシウム系スケールにおいては、マレイン酸、アクリル酸、イタコン酸等のカルボキシル基を有する化合物が有効である。これらのカルボキシル基を有する化合物と、ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、２−アクリルアミド２−メチルプロパンスルホン酸等のスルホン酸基を有するビニルモノマーや、アクリルアミド等のノニオン性ビニルモノマー等を、対象水質に応じて組み合わせたコポリマーが、スケール防止剤として一般的に使用されている。
また、ヘキサメタリン酸ソーダやトリポリリン酸ソーダ等の無機ポリリン酸類、ヒドロキシエチリデンジホスホン酸やホスホノブタントリカルボン酸等のホスホン酸類も一般的に使用されている。
In the calcium-based scale, compounds having a carboxyl group such as maleic acid, acrylic acid and itaconic acid are effective. Compounds having these carboxyl groups and vinyl monomers having a sulfonic acid group such as vinylsulfonic acid, allylsulfonic acid, 2-acrylamido 2-methylpropanesulfonic acid, nonionic vinyl monomers such as acrylamide, etc. Correspondingly combined copolymers are generally used as scale inhibitors.
Inorganic polyphosphates such as sodium hexametaphosphate and sodium tripolyphosphate, and phosphonic acids such as hydroxyethylidene diphosphonic acid and phosphonobutane tricarboxylic acid are also generally used.
特許文献１には、特にシリカ系スケールに対する防止効果に優れた、ポリアクリルアミドを含むスケール防止剤が提案されている。
また、特許文献２には、カルシウムスケールとシリカスケールの両方が析出する冷却水系において、カルシウムイオンやケイ酸イオンを高濃度に保持してもスケールの発生を十分に防止し、高濃縮運転を可能とする薬剤として、ポリエチレングリコールが提案されている。
その他、シリカスケールの発生を防止する為の薬剤として、ポリビニルホルムアミド（特許文献３）、ポリビニルピロリドン（以下、「ＰＮＶＰ」ともいう）（特許文献４）、ノニオン性重合体とリン化合物の併用（特許文献５）等が提案されている。
Patent Document 1 proposes a scale inhibitor containing polyacrylamide, which is particularly excellent in the effect of preventing silica scale.
Further, according to Patent Document 2, in a cooling water system in which both calcium scale and silica scale are deposited, generation of scale can be sufficiently prevented even if calcium ion and silicate ion are maintained at high concentration, and high concentration operation is possible. Polyethylene glycol is proposed as a drug to be used.
In addition, polyvinyl formamide (patent document 3), polyvinyl pyrrolidone (hereinafter, also referred to as "PNVP") (patent document 4) (patent document 4), and a combination of nonionic polymer and phosphorus compound (patents) as agents for preventing generation of silica scale Reference 5) has been proposed.
しかしながら、前記特許文献１に記載のアクリルアミド系ポリマーは、水中のケイ酸濃度が低い場合には効果が認められるものの、ケイ酸濃度が高い場合には、効果が乏しい。
前記特許文献２に記載のポリエチレングリコールは、水中のケイ酸濃度が低い場合には、スケールの付着防止効果が認められるが、共存する他種イオンの影響を受けやすいために、効果が安定しないという問題がある。
前記特許文献３に記載のポリビニルホルムアミドは、カチオン性を帯びるため、組成比率の高いものは配管などの水系を構成する金属に吸着されやすいという問題がある。
前記特許文献４に記載のポリビニルピロリドンは、高温部で生成するシリカ系スケールの防止には有効であるが、低温部で生成するシリカ系スケールの発生を防止することは困難である。
前記特許文献５に記載のノニオン性重合体とリン化合物の併用は、シリカ濃度が高い場合において、清浄なＲＯ膜や伝熱部等では効果が優れるが、冷却塔等、濡れ渇きにより固体が析出した場合や、過濃縮運転によりスケールが生成した場合、付着したスケールを起点にスケールが成長することを防止することができず、十分な効果を発揮することが難しい。
However, although the acrylamide polymer described in Patent Document 1 is effective when the concentration of silicic acid in water is low, the effect is poor when the concentration of silicic acid is high.
The polyethylene glycol described in Patent Document 2 has an effect of preventing adhesion of scale when the concentration of silicic acid in water is low, but the effect is not stable because it is easily influenced by coexisting other species ions. There's a problem.
The polyvinyl formamide described in Patent Document 3 has a cationic property, and therefore, there is a problem that those having a high composition ratio are easily adsorbed by the metal constituting the water system such as piping.
Although the polyvinyl pyrrolidone described in Patent Document 4 is effective for preventing the silica-based scale formed in the high temperature portion, it is difficult to prevent the generation of the silica-based scale generated in the low temperature portion.
The combined use of the nonionic polymer and the phosphorus compound described in Patent Document 5 is excellent in a clean RO film, a heat transfer portion and the like when the concentration of silica is high, but solid precipitates due to a thirst such as a cooling tower. In the case where the scale is generated by the overconcentration operation or in the case where the scale is formed, the scale can not be prevented from growing from the adhered scale, and it is difficult to exhibit a sufficient effect.
また、シリカスケールが付着した場合、フッ酸を用いて洗浄すると、シリカスケールを取り除くことが可能であるが、フッ酸は毒物である為、取扱に注意を要する。その他、水酸化ナトリウムや水酸化カリウムを用いた洗浄によっても、シリカスケールを取り除くことが可能であるが、高アルカリとなる為、取扱に注意を要する。一般には、ジェット洗浄やブラシなどで物理的に洗浄する方法が多用されているが、完全に付着物を取り除くことは困難であり、系内にシリカスケールが残存した場合、付着したシリカスケールを起点にスケールが成長し、伝熱効率の低下や冷却塔でのスラッジ堆積が生じる。 In addition, when silica scale adheres, the silica scale can be removed by washing with hydrofluoric acid, but since hydrofluoric acid is a poison, care must be taken in handling. In addition, it is possible to remove the silica scale also by washing with sodium hydroxide or potassium hydroxide, but since it becomes highly alkaline, care must be taken in handling. In general, physical cleaning methods such as jet cleaning and brushes are widely used, but it is difficult to completely remove the deposits, and when the silica scale remains in the system, the deposited silica scale is the starting point. Scale grows, resulting in a decrease in heat transfer efficiency and sludge deposition in the cooling tower.
本発明は、上記実情に鑑みてなされたものであり、シリカスケールが付着している水系において、シリカスケールの成長を効果的に抑制し、水系の安定的かつ安全な運転に大きく寄与できるシリカスケールの成長抑制方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above situation, and in the water system to which the silica scale is attached, the silica scale can effectively suppress the growth of the silica scale and can greatly contribute to the stable and safe operation of the water system. Aims to provide a method for suppressing the growth of
本発明者は、上記目的を達成するために鋭意検討した結果、シリカスケールが付着している水系において、水系中を循環する循環水中におけるノニオン性ポリマーの濃度が５００ｍｇ／Ｌ以上となるように、前記ノニオン性ポリマーを添加し、前記循環水を水系内に循環させるシリカスケール成長抑制運転を実施することにより、シリカスケールの成長抑制効果が得られることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。 As a result of intensive studies to achieve the above object, the inventor of the present invention has found that in the aqueous system to which the silica scale is attached, the concentration of the nonionic polymer in the circulating water circulating in the aqueous system is 500 mg / L or more. It has been found that a silica scale growth suppression effect can be obtained by performing the silica scale growth suppression operation of adding the nonionic polymer and circulating the circulating water in the water system. The present invention has been completed based on such findings.
すなわち、本発明は、次の［１］〜［１１］を提供する。
［１］シリカスケールが付着している水系において、水系中を循環する循環水中におけるノニオン性ポリマーの濃度が５００ｍｇ／Ｌ以上となるように前記ノニオン性ポリマーを添加し、前記循環水を水系内に循環させるシリカスケール成長抑制運転を実施する、シリカスケールの成長抑制方法。
［２］前記シリカスケール成長抑制運転を、２時間以上実施する、上記[１]に記載のシリカスケールの成長抑制方法。
［３］前記シリカスケール成長抑制運転において、前記循環水中におけるノニオン性ポリマー濃度が５００ｍｇ／Ｌ以上である状態を２時間以上維持する、上記［１］又は［２］に記載のシリカスケールの成長抑制方法。
［４］前記シリカスケール成長抑制運転において、水系中を循環する循環水中におけるノニオン性ポリマー濃度が５００ｍｇ／Ｌ以上となるようにノニオン性ポリマーを添加した後、ブローすることなく前記循環水を２時間以上循環させる、上記［１］〜［３］のいずれかに記載のシリカスケールの成長抑制方法。
［５］前記ノニオン性ポリマーが、
環状カルボン酸アミド系ポリマー、オキサゾリン系ポリマー、ポリアルキレンオキシド、アルキルアルコールのアルキレンオキシド付加物、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリ（メタ）アクリル酸ポリアルキレンオキサイド、ポリビニルエーテルポリアルキレンオキサイドから選ばれる1種以上である、上記［１］〜［４］のいずれかに記載のシリカスケールの成長抑制方法。
［６］前記シリカスケール成長抑制運転において、前記水系に、更にシリコーン系消泡剤を添加する、上記［１］〜［５］のいずれかに記載のシリカスケールの成長抑制方法。
［７］下記式を満たす場合に、前記シリカスケール成長抑制運転を実施する、上記［１］〜［６］のいずれかに記載のシリカスケールの成長抑制方法。
補給水シリカ濃度×濃縮倍数−水系のシリカ濃度≧20ｍｇ／Ｌ
［８］前記水系中の循環水の一部又は全部を補給水に入れ替えることにより、前記水系中の循環水の濃縮倍数低減運転の開始から、前期濃縮倍数低減運転を終了し、前記水系中の循環水の濃縮倍数が所定の値に増加する時点までの期間内における全期間又は一部の期間において、前記シリカスケール成長抑制運転を実施する、上記［１］〜［７］のいずれかに記載のシリカスケールの成長抑制方法。
[９]前記水系からブローされたブロー水中に存在する前記ノニオン性ポリマーを、ＵＦ膜で回収し、再利用する、上記［１］〜［８］のいずれかに記載のシリカスケールの成長抑制方法。
That is, the present invention provides the following [1] to [11].
[1] In the aqueous system to which the silica scale adheres, the nonionic polymer is added such that the concentration of the nonionic polymer in the circulating water circulating in the aqueous system is 500 mg / L or more, and the circulating water is added to the aqueous system A method for suppressing the growth of silica scale, which comprises the silica scale growth suppression operation to be circulated.
[2] The method for suppressing the growth of silica scale according to [1], wherein the operation for suppressing the growth of silica scale is performed for 2 hours or more.
[3] The growth suppression of the silica scale according to the above [1] or [2], wherein the state where the nonionic polymer concentration in the circulating water is 500 mg / L or more is maintained for 2 hours or more in the silica scale growth suppression operation. Method.
[4] In the above-mentioned silica scale growth suppression operation, after adding a nonionic polymer so that the concentration of the nonionic polymer in the circulating water circulating in the aqueous system is 500 mg / L or more, the circulating water is not blown for 2 hours The growth suppression method of the silica scale in any one of said [1]-[3] circulated above.
[5] The nonionic polymer is
1 or more types selected from cyclic carboxylic acid amide type polymers, oxazoline type polymers, polyalkylene oxides, alkylene oxide adducts of alkyl alcohols, polyoxyalkylene fatty acid esters, poly (meth) acrylic acid polyalkylene oxides, polyvinyl ether polyalkylene oxides The growth suppression method of the silica scale in any one of said [1]-[4] which is it.
[6] The method for suppressing the growth of silica scale according to any one of the above [1] to [5], wherein a silicone antifoam is further added to the water system in the silica scale growth suppression operation.
[7] The method for suppressing the growth of silica scale according to any one of the above [1] to [6], wherein the silica scale growth suppression operation is performed when the following formula is satisfied.
Supplemental water silica concentration × concentration multiple-silica concentration of water system 20 20 mg / L
[8] By replacing part or all of the circulating water in the aqueous system with makeup water, from the start of the operation to reduce the concentration multiple of circulating water in the aqueous system, the operation to reduce the concentration multiple in the previous period ends, and In any of the above-mentioned [1] to [7], the silica scale growth suppression operation is performed in the entire period or a partial period within the period until the concentration ratio of circulating water increases to a predetermined value Method of controlling the growth of silica scale.
[9] The method for suppressing the growth of silica scale according to any one of the above [1] to [8], wherein the nonionic polymer present in blow water blown from the water system is recovered by UF membrane and reused. .
本発明によれば、シリカスケールが付着している水系において、シリカスケールの成長を効果的に抑制することができる。
従って、本発明のシリカスケールの成長抑制方法は、水系の安定的かつ安全な運転に大きく寄与できる。
According to the present invention, it is possible to effectively suppress the growth of silica scale in a water system to which the silica scale is attached.
Therefore, the method for suppressing the growth of silica scale of the present invention can greatly contribute to the stable and safe operation of the water system.
以下、本発明のシリカスケールの成長抑制方法を詳細に説明する。 Hereinafter, the method for suppressing the growth of silica scale of the present invention will be described in detail.
［シリカスケールの成長抑制方法］
本発明のシリカスケールの成長抑制方法は、シリカスケールが付着している水系において、水系中を循環する循環水中におけるノニオン性ポリマーの濃度が５００ｍｇ／Ｌ以上となるように、前記ノニオン性ポリマーを添加し、前記循環水を水系内に循環させるシリカスケール成長抑制運転を実施することにより、シリカスケールの成長が抑制される。
その理由は定かではないが、ノニオン性ポリマーが、シリカスケール表面に吸着し、スケールの成長点を抑え、スケールの成長を抑制すると考えられる。
[Silica scale growth suppression method]
In the method for suppressing the growth of silica scale according to the present invention, in the aqueous system to which the silica scale is attached, the nonionic polymer is added so that the concentration of the nonionic polymer in the circulating water circulating in the aqueous system is 500 mg / L or more. By carrying out the silica scale growth suppression operation of circulating the circulating water in the water system, the growth of the silica scale is suppressed.
Although the reason is not clear, nonionic polymers are considered to be adsorbed on the surface of the silica scale to suppress the growth point of the scale and to suppress the growth of the scale.
水系中を循環する循環水中におけるノニオン性ポリマーの濃度は、５００ｍｇ／Ｌ以上であれば特に制限はなく、水系に付着しているスケール量に応じて適宜選択することができる。ノニオン性ポリマーの濃度は、シリカスケールの成長抑制効果をより向上させる観点から、５００ｍｇ／Ｌ以上であり、好ましくは２０００ｍｇ／Ｌ以上、更に好ましくは５０００ｍｇ／Ｌ以上であり、また、省資源の観点から、好ましくは２００００ｍｇ／Ｌ以下、より好ましくは１００００ｍｇ／Ｌ以下である。 The concentration of the nonionic polymer in the circulating water circulating in the aqueous system is not particularly limited as long as it is 500 mg / L or more, and can be appropriately selected according to the scale amount adhering to the aqueous system. The concentration of the nonionic polymer is 500 mg / L or more, preferably 2000 mg / L or more, more preferably 5000 mg / L or more, from the viewpoint of further improving the growth suppression effect of the silica scale, and a resource saving aspect Therefore, it is preferably 20000 mg / L or less, more preferably 10000 mg / L or less.
ノニオン性ポリマーの添加方法は、特に制限はなく、水系中に循環水を循環させる連続運転を実施した後、当該連続運転を停止してジェット洗浄やブラシ洗浄、アルカリ洗浄した後に、ノニオン性ポリマーを添加してシリカスケール成長抑制運転を行ってもよく、当該連続運転を停止することなくノニオン性ポリマーを添加してシリカスケール成長抑制運転を行ってもよい。ノニオン性ポリマーを一度に投入してもよいし、連続的に添加してもよい。
ノニオン性ポリマーがブロー等で消失する場合は、ブロー後のノニオン性ポリマーの濃度が５００ｍｇ／Ｌ以上の濃度となるように、消失する量を想定してノニオン性ポリマーを添加してもよく、また、ブロー中及び、又はブロー後にノニオン性ポリマーを追加添加してもよい。
The method of adding the nonionic polymer is not particularly limited, and after carrying out continuous operation in which circulating water is circulated in the water system, the continuous operation is stopped to perform jet washing, brush washing, alkali washing, and then the nonionic polymer is It may be added to perform a silica scale growth suppression operation, or a nonionic polymer may be added to perform a silica scale growth suppression operation without stopping the continuous operation. The nonionic polymer may be added at once or may be added continuously.
When the nonionic polymer disappears due to blow or the like, the nonionic polymer may be added on the assumption of the amount to disappear so that the concentration of the nonionic polymer after blow becomes a concentration of 500 mg / L or more, or The nonionic polymer may be additionally added during, after and / or after the blowing.
シリカスケール成長抑制運転時間は、特に制限はなく、用いるノニオン性ポリマーの濃度や、水系に付着しているスケール量に応じて適宜選択することができる。シリカスケール成長抑制運転時間は、シリカスケールの成長抑制効果をより向上させる観点から、好ましくは１時間以上、より好ましくは２時間以上であり、また、省エネルギーの観点から、好ましくは３０時間以下、より好ましくは２０時間以下である。 The silica scale growth suppression operation time is not particularly limited, and can be appropriately selected according to the concentration of the nonionic polymer to be used and the scale amount adhering to the water system. The silica scale growth suppression operation time is preferably 1 hour or more, more preferably 2 hours or more, from the viewpoint of further improving the growth suppression effect of silica scale, and from the viewpoint of energy saving, preferably 30 hours or less, more Preferably it is 20 hours or less.
シリカスケール成長抑制運転時のノニオン性ポリマーの濃度は、シリカスケールの成長抑制効果をより向上させる観点から、循環水中におけるノニオン性ポリマー濃度が５００ｍｇ／Ｌ以上である状態を２時間以上実施することが好ましく、ノニオン性ポリマー濃度が５００ｍｇ／Ｌ以上となるようにノニオン性ポリマーを添加した後、ブローすることなく前記循環水を２時間以上循環させることがより好ましい。 The concentration of the nonionic polymer at the time of the silica scale growth inhibition operation may be carried out for at least 2 hours with the nonionic polymer concentration in the circulating water being 500 mg / L or more from the viewpoint of further improving the growth inhibition effect of the silica scale. Preferably, after adding the nonionic polymer so that the nonionic polymer concentration is 500 mg / L or more, it is more preferable to circulate the circulating water for 2 hours or more without blowing.
シリカスケール成長抑制運転を行う時期は、特に制限はなく、適宜選択することができるが、省資源の観点から、前記水系中の循環水の一部又は全部を補給水に入れ替えることにより、前記水系中の循環水の濃縮倍数低減運転の開始から、前期濃縮倍数低減運転を終了し、前記水系中の循環水の濃縮倍数が所定の値に増加する時点までの期間内における全期間又は一部の期間において、前記シリカスケール成長抑制運転を実施することが好ましい。 The time to perform the silica scale growth suppression operation is not particularly limited and can be appropriately selected. However, from the viewpoint of resource saving, the water system can be obtained by replacing part or all of the circulating water in the water system with makeup water. The whole period or a part of the period from the start of the operation to reduce the concentration factor of circulating water in the medium to the point when the concentration factor of circulating water in the water system is increased to a predetermined value. During the period, it is preferable to carry out the silica scale growth suppression operation.
シリカスケール成長抑制運転は、シリカスケール成長抑制運転を実施した後、下記式を満たす場合に、繰り返し実施することが好ましい。
補給水シリカ濃度×濃縮倍数−水系のシリカ濃度≧20ｍｇ／Ｌ （１）
式（１）を満たす場合に、繰り返し実施することで、更に効果を維持することが可能である。
After the silica scale growth suppression operation is performed, the silica scale growth suppression operation is preferably performed repeatedly when the following formula is satisfied.
Supplemental water silica concentration × concentration multiple-silica concentration of water system 20 20 mg / L (1)
When the formula (1) is satisfied, it is possible to maintain the effect by repeating the process.
＜水系＞
本発明のシリカスケール成長抑制方法は、水系において好適に用いられるものであり、冷却水系、ボイラ水系、膜処理に係る水系、地熱発電所の還元井に係る水系において発生するシリカ系スケールの付着や堆積防止に有効である。ただし、本発明の方法が適用される対象水系は、これらに限定されるものではなく、シリカ系スケールが発生しやすい水系において好適に適用することができる。
なお、水系においては、例えば、ＭＦ（精密ろ過）膜、ＵＦ（限外ろ過）膜、イオン交換膜、ＲＯ（逆浸透）膜等を有するろ過器等、各種水処理機器を用いてもよい。省資源の観点から、水系からブローされたブロー水中に存在するノニオン性ポリマーを、ＵＦ膜で回収し、再利用することが好ましい。
<Water system>
The method for suppressing the growth of silica scale according to the present invention is suitably used in a water system, and includes adhesion of a silica-based scale generated in a cooling water system, a boiler water system, a water system related to film processing, and a water system related to reduction wells of a geothermal power plant It is effective in preventing deposition. However, the target water system to which the method of the present invention is applied is not limited to these, and can be suitably applied to a water system in which a silica scale tends to be generated.
In the water system, various water treatment devices such as a filter having an MF (microfiltration) membrane, a UF (ultrafiltration) membrane, an ion exchange membrane, an RO (reverse osmosis) membrane or the like may be used, for example. From the viewpoint of resource saving, it is preferable to recover the nonionic polymer present in the blow water blown from the water system with a UF membrane and reuse it.
＜ノニオン性ポリマー＞
ノニオン性ポリマーは、水溶液中で荷電を有しないポリマーを意味する。ノニオン性ポリマーは、荷電を有しないモノマー、すなわちノニオン性モノマーを由来とするポリマーである。
ノニオン性ポリマーを、シリカスケールの成長を抑制する薬剤として使用することで、シリカスケールの成長を抑制することができる。
<Nonionic polymer>
Nonionic polymer means a polymer having no charge in an aqueous solution. The nonionic polymer is a monomer having no charge, that is, a polymer derived from the nonionic monomer.
The use of the nonionic polymer as an agent for suppressing the growth of silica scale can suppress the growth of silica scale.
ノニオン性ポリマーとしては、環状カルボン酸アミド系ポリマー、オキサゾリン系ポリマー、ポリアルキレンオキシド、アルキルアルコールのアルキレンオキシド付加物、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリ（メタ）アクリル酸ポリアルキレンオキサイド、ポリビニルエーテルポリアルキレンオキサイド、上記以外のその他のポリマーが挙げられる。 As a nonionic polymer, cyclic carboxylic acid amide type polymer, oxazoline type polymer, polyalkylene oxide, alkylene oxide adduct of alkyl alcohol, polyoxyalkylene fatty acid ester, poly (meth) acrylic acid polyalkylene oxide, polyvinyl ether polyalkylene oxide And other polymers than those mentioned above.
環状カルボン酸アミド系ポリマーとしては、具体的には、ポリＮ−ビニル−２−ピロリドン及び誘導体が挙げられる。これらの中でも、ポリＮ−ビニル−２−ピロリドンが好ましい。 Specific examples of cyclic carboxylic acid amide polymers include poly (N-vinyl-2-pyrrolidone) and derivatives. Among these, poly N-vinyl-2-pyrrolidone is preferable.
オキサゾリン系ポリマーとしては、例えば、ポリオキサゾリン、ポリ（２−メチルオキサゾリン）、ポリ（２−エチルオキサゾリン）等が挙げられる。これらの中でも、ポリ（２−エチルオキサゾリン）が好ましい。
オキサゾリン系ポリマーは、ホモポリマーが好ましい。
As an oxazoline type polymer, polyoxazoline, poly (2-methyl oxazoline), poly (2-ethyl oxazoline) etc. are mentioned, for example. Among these, poly (2-ethyl oxazoline) is preferable.
The oxazoline polymer is preferably a homopolymer.
ポリアルキレンオキシドとしては、特に制限はないが、下記式（２）で表されるものが好ましい。
（式中、Ｒ１及びＲ２は水素原子又はアルキル基を表し、Ｒ１及びＲ２の炭素数は、好ましくは１以上、７以下である。式中、ＥＯはエチレンオキサイド、ＰＯはプロピレンオキサイドを表し、ｍは１以上であり、ｍとｎとｌの和の値は、１以上、好ましくは２以上であり、そして、好ましくは５０以下である。式中、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドは、ブロック付加したものでもランダム付加したものでもよく、ブロック付加の場合、二元ブロックであっても三元ブロックであってもよい。）
式（２）は、好ましくはポリ(エチレングリコール)−ｂｌｏｃｋ-ポリ(プロピレングリコール)−ｂｌｏｃｋ−ポリ(エチレングリコール)である。
Although there is no restriction | limiting in particular as a polyalkylene oxide, What is represented by following formula (2) is preferable.
(Wherein, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom or an alkyl group, and the carbon number of R 1 and R 2 is preferably 1 or more and 7 or less. In the formula, EO is ethylene oxide, PO is propylene oxide And m is 1 or more, and the value of the sum of m and n and l is 1 or more, preferably 2 or more, and preferably 50 or less, wherein ethylene oxide and propylene oxide are It may be block-added or random-added, and in the case of block addition, it may be binary block or ternary block.)
Formula (2) is preferably poly (ethylene glycol) -block-poly (propylene glycol) -block-poly (ethylene glycol).
アルキルアルコールのポリアルキレンオキシド付加物としては、特に制限はないが、下記式（３）で表されるものが好ましい。
（式中、Ｒ３は、アルキル基又はアルキレン基又はアリル基を表し、Ｒ３の炭素数は、１以上、好ましくは８以上、２２以下である。式中、ＥＯはエチレンオキサイド、ＰＯはプロピレンオキサイドを表し、ｍは１以上であり、ｍとｎの和の値は、１以上、好ましくは２以上であり、そして、好ましくは３０以下である。式中、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドは、ブロック付加したものでもランダム付加したものでもよく、ブロック付加の場合、二元ブロックであっても三元ブロックであってもよい。）
The polyalkylene oxide adduct of the alkyl alcohol is not particularly limited, but one represented by the following formula (3) is preferable.
(Wherein R 3 represents an alkyl group, an alkylene group or an allyl group, and the carbon number of R 3 is 1 or more, preferably 8 or more and 22 or less. In the formula, EO is ethylene oxide and PO is propylene) Represents an oxide, m is 1 or more, and the sum of m and n is 1 or more, preferably 2 or more, and preferably 30 or less, wherein ethylene oxide and propylene oxide are blocks It may be added or randomly added, and in the case of block addition, it may be binary block or ternary block.)
ポリオキシアルキレン脂肪酸エステルとしては、特に制限はないが、下記式（４）で表されるものが好ましい。
（式中、Ｒ４は、アルキル基又はアルキレン基又はアリル基を表し、Ｒ４の炭素数は、１以上、好ましくは８以上、２０以下である。式中、ＥＯはエチレンオキサイド、ＰＯはプロピレンオキサイドを表し、ｍは１以上であり、ｍとｎの和の値は、１以上、好ましくは２以上であり、そして、好ましくは３０以下である。式中、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドは、ブロック付加したものでもランダム付加したものでもよく、ブロック付加の場合、二元ブロックであっても三元ブロックであってもよい。）
The polyoxyalkylene fatty acid ester is not particularly limited, but one represented by the following formula (4) is preferable.
(Wherein R 4 represents an alkyl group, an alkylene group or an allyl group, and the carbon number of R 4 is 1 or more, preferably 8 or more and 20 or less. In the formula, EO is ethylene oxide, PO is propylene) Represents an oxide, m is 1 or more, and the sum of m and n is 1 or more, preferably 2 or more, and preferably 30 or less, wherein ethylene oxide and propylene oxide are blocks It may be added or randomly added, and in the case of block addition, it may be binary block or ternary block.)
ポリ（メタ）アクリル酸ポリアルキレンオキサイドとしては、特に制限はないが、下記式（５）で表されるものが好ましい。
（式中、Ｒ５は水素原子又はメチル基を表す。式中、ＥＯはエチレンオキサイド、ＰＯはプロピレンオキサイドを表し、ｍは１以上であり、ｍとｎの和の値は、１以上、好ましくは２以上であり、そして、好ましくは３０以下である。式中、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドは、ブロック付加したものでもランダム付加したものでもよく、ブロック付加の場合、二元ブロックであっても三元ブロックであってもよい。）
Although there is no restriction | limiting in particular as poly (meth) acrylic acid polyalkylene oxide, What is represented by following formula (5) is preferable.
(Wherein R 5 represents a hydrogen atom or a methyl group. In the formula, EO represents ethylene oxide, PO represents propylene oxide, m is 1 or more, and the sum of m and n is preferably 1 or more, preferably Is 2 or more, and preferably 30 or less In the formula, ethylene oxide and propylene oxide may be either block-added or random-added, and in the case of block addition, even binary blocks may be used. It may be an original block.)
ポリビニルエーテルポリアルキレンオキサイドとしては、特に制限はないが、下記式（６）で表されるものが好ましい。
（式中、Ｒ５は水素原子又はメチル基を表す。式中、ＥＯはエチレンオキサイド、ＰＯはプロピレンオキサイドを表し、ｍとｎの和の値は、０でもよく、好ましくは１以上、好ましくは２以上であり、そして、好ましくは３０以下である。式中、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドは、ブロック付加したものでもランダム付加したものでもよく、ブロック付加の場合、二元ブロックであっても三元ブロックであってもよい。）
Although there is no restriction | limiting in particular as a polyvinyl ether polyalkylene oxide, What is represented by following formula (6) is preferable.
(Wherein, R 5 represents a hydrogen atom or a methyl group. In the formula, EO represents ethylene oxide, PO represents propylene oxide, and the sum of m and n may be 0, preferably 1 or more, preferably 2 or more, and preferably 30 or less In the formula, ethylene oxide and propylene oxide may be either block-added or random-added, and in the case of block addition, even binary blocks may be ternary. It may be a block.)
その他のポリマーとしては、例えば、Ｎ−ビニルポリマーが挙げられる。Ｎ−ビニルポリマーとしては、例えば、ポリＮビニルホルムアミド、ポリＮビニルアセトアミド、ポリＮビニルＮメチルホルムアミド、ポリＮビニルメチルアセトアミド、ポリＮビニルオキサゾリドン等が挙げられる。 Other polymers include, for example, N-vinyl polymers. Examples of the N-vinyl polymer include poly N vinyl formamide, poly N vinyl acetamide, poly N vinyl N methyl formamide, poly N vinyl methyl acetamide, poly N vinyl oxazolidone and the like.
（ノニオン性ポリマーの重量平均分子量）
前記ノニオン性ポリマーの重量平均分子量は、例えば、ポリＮ−ビニル−２−ピロリドンの場合は、シリカスケールの成長抑制効果をより向上させる観点から、好ましくは５０００以上、より好ましくは８０００以上、更に好ましくは９０００以上であり、また、シリカスケールの反応点を効果的に抑える観点から、好ましくは５００００以下、より好ましくは３００００以下、更に好ましくは１２０００以下である。上記範囲内の重量平均分子量であれば、シリカスケールの反応点を効果的に抑えることができ、シリカスケールの成長抑制効果が得られる。
なお、前記重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）法により測定することができる。
(Weight average molecular weight of nonionic polymer)
The weight average molecular weight of the nonionic polymer is, for example, in the case of poly (N-vinyl-2-pyrrolidone), preferably 5000 or more, more preferably 8000 or more, further preferably from the viewpoint of further improving the growth suppression effect of silica scale. Is 9,000 or more, and preferably 50000 or less, more preferably 30000 or less, still more preferably 12000 or less from the viewpoint of effectively suppressing the reaction point of the silica scale. If the weight average molecular weight is within the above range, the reaction point of the silica scale can be effectively suppressed, and the growth suppression effect of the silica scale can be obtained.
The weight average molecular weight can be measured by gel permeation chromatography (GPC).
（ノニオン性ポリマーの製造方法）
ノニオン性ポリマーの製造方法は、特に制限はなく、水溶液重合、懸濁重合、乳化重合、塊状重合等、公知の重合法により製造できる。
例えば、水溶液重合においては、必要に応じてｐＨを調整したモノマー水溶液を調整し、不活性ガスにより雰囲気を置換した状態で５０〜１００℃に加熱し、水溶性重合開始剤を添加することにより重合を行うことができる。
水溶性重合開始剤としては２，２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）二塩酸塩、アゾビス−Ｎ，Ｎ’−ジメチレンイソブチルアミジン二塩酸塩、４,４’−アゾビス（４−シアノ吉草酸）−２−ナトリウムなどのアゾ化合物、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウムなどの過硫酸塩、過酸化水素、過ヨウ素酸ナトリウムなどの過酸化物を用いることができる。重合時間２〜６時間にて重合を行った後、放冷することにより、重合体水溶液又は水分散液を得ることができる。重合は水性媒体中に限らず、一般的な有機溶媒中での溶液重合、懸濁重合、乳化重合などによっても行うことができる。
(Method for producing nonionic polymer)
The method for producing the nonionic polymer is not particularly limited, and can be produced by known polymerization methods such as aqueous solution polymerization, suspension polymerization, emulsion polymerization and bulk polymerization.
For example, in aqueous solution polymerization, the monomer aqueous solution whose pH is adjusted as necessary is adjusted, and heating is performed at 50 to 100 ° C. in a state where the atmosphere is replaced by an inert gas, and polymerization is performed by adding a water-soluble polymerization initiator. It can be performed.
Water-soluble polymerization initiators include 2,2'-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride, azobis-N, N'-dimethylene isobutylamidine dihydrochloride, 4,4'-azobis (4-cyanovaleric acid Azo compounds such as -2- sodium, persulfates such as ammonium persulfate, sodium persulfate, potassium persulfate, and peroxides such as hydrogen peroxide and sodium periodate can be used. After carrying out the polymerization for 2 to 6 hours, the polymer aqueous solution or the aqueous dispersion can be obtained by cooling. The polymerization can be carried out not only in an aqueous medium, but also by solution polymerization in a common organic solvent, suspension polymerization, emulsion polymerization and the like.
＜消泡剤＞
シリカスケール成長抑制運転を実施する際、泡立ちが懸念される場合は、消泡剤等を併用しても良い。消泡剤はシリコーン系消泡剤が好ましい。
<Antifoam>
When carrying out the silica scale growth suppression operation, if foaming is a concern, an antifoaming agent may be used in combination. The defoamer is preferably a silicone defoamer.
＜その他添加剤＞
当該シリカスケール成長抑制方法では、必要に応じて、例えば、スケール防止剤、防食剤、及びスライムコントロール剤を、ノニオン性ポリマーと併用して使用することができる。
<Other additives>
In the said silica scale growth suppression method, a scale inhibiting agent, an anticorrosive agent, and a slime control agent can be used together with a nonionic polymer as needed, for example.
（スケール防止剤）
ノニオン性ポリマーと併用できるスケール防止剤としては、例えば、ポリアクリル酸、マレイン酸／アクリル酸、マレイン酸／スルホン酸、アクリル酸／ノニオン基含有モノマーのコポリマー、アクリル酸／スルホン酸／ノニオン基含有モノマーのターポリマー等が挙げられる。
（防食剤）
ノニオン性ポリマーと併用できる防食剤としては、例えば、亜鉛塩、ニッケル塩、モリブデン塩、タングステン塩、オキシカルボン酸塩、トリアゾール類、アミン類等を挙げることができる。
（スライムコントロール剤）
ノニオン性ポリマーと併用できるスライムコントロール剤としては、例えば、アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライド等の四級アンモニウム塩、クロルメチルトリチアゾリン、クロルメチルイソチアゾリン、メチルイソチアゾリン、エチルアミノイソプロピルアミノメチルチアトリアジン、次亜塩素酸、次亜臭素酸、次亜塩素酸とスルホファミン酸の混合物等が挙げられる。これらは、酵素、殺菌剤、着色剤、香料、水溶性有機溶媒、及び消泡剤等を含むものであってもよい。
前記のスケール防止剤、防食剤、スライムコントロール剤は、それぞれ１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
(Scale inhibitor)
Examples of scale inhibitors that can be used in combination with nonionic polymers include polyacrylic acid, maleic acid / acrylic acid, maleic acid / sulfonic acid, copolymers of acrylic acid / nonion group-containing monomers, acrylic acid / sulfonic acid / nonion group-containing monomers Terpolymers and the like.
(Anticorrosive agent)
Examples of the anticorrosive that can be used in combination with the nonionic polymer include zinc salts, nickel salts, molybdenum salts, tungsten salts, oxycarboxylates, triazoles, amines and the like.
(Slime control agent)
As a slime control agent which can be used in combination with the nonionic polymer, for example, quaternary ammonium salts such as alkyldimethylbenzyl ammonium chloride, chlormethyltrithiazoline, chlormethylisothiazoline, methylisothiazoline, ethylaminoisopropylaminomethylthiatriazine, hypochlorous acid And hypobromous acid, a mixture of hypochlorous acid and sulfofamic acid, and the like. These may include enzymes, bactericides, coloring agents, perfumes, water-soluble organic solvents, and antifoam agents.
The scale inhibitor, the anticorrosive agent, and the slime control agent may be used singly or in combination of two or more.
次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるものではない。 EXAMPLES The present invention will next be described in more detail by way of examples, which should not be construed as limiting the invention thereto.
［測定］
（シリカ濃度）
シリカ濃度は、ＪＩＳ Ｋ０１０１：１９９８のモリブデン青吸光光度法により測定した。
[Measurement]
(Silica concentration)
The silica concentration was measured by molybdenum blue absorption spectrophotometry according to JIS K 0101: 1998.
［処理溶液の作製］
＜模擬スケールバッチ処理溶液の作製＞
イオン交換水に、メタケイ酸ナトリウム、塩化カルシウム、硫酸マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、ホスホノブタントリカルボン酸、及び表1及び表２に示す薬剤を用いて、シリカ濃度２００ｍｇＳｉＯ２／Ｌ、カルシウム硬度１００ｍｇＣａＣＯ３／Ｌ、マグネシウム硬度１００ｍｇＣａＣＯ３／Ｌ、Ｍアルカリ度２００ｍｇＣａＣＯ３／Ｌ、ホスホン酸濃度３ｍｇＰＯ４／Ｌ、及び表１及び表２に示す薬剤濃度となるように調整し、模擬スケールバッチ処理溶液を作製した。なお、処理溶液のｐＨは８．５（３０℃）であった。
[Preparation of treatment solution]
<Preparation of simulated scale batch processing solution>
Using sodium metasilicate, calcium chloride, magnesium sulfate, sodium hydrogencarbonate, phosphonobutane tricarboxylic acid, and agents shown in Tables 1 and 2, ion-exchanged water with a silica concentration of 200 mg SiO 2 / L, calcium hardness 100 mg CaCO 3 / L, magnesium hardness 100 mg CaCO 3 / L, M alkalinity 200 mg CaCO 3 / L, phosphonic acid concentration 3 mg PO 4 / L, and drug concentrations shown in Tables 1 and 2 were adjusted to produce simulated scale batch processing solutions . The pH of the treatment solution was 8.5 (30 ° C.).
＜連続処理溶液の作製＞
イオン交換水に、メタケイ酸ナトリウムを用いて、シリカ濃度５０ｇＳｉＯ２／Ｌの水溶液を作製した。同様に、塩化カルシウムを用いて、カルシウム硬度１００ｇＣａＣＯ３／Ｌの水溶液、炭酸水素ナトリウムを用いてＭアルカリ度５０ｇＣａＣＯ３／Ｌの水溶液、硫酸マグネシウムを用いてマグネシウム硬度１００ｇＣａＣＯ３／Ｌの水溶液、ホスホノブタントリカルボン酸を用いてホスホン酸濃度１ｇＰＯ４／Ｌの水溶液をそれぞれ作製した。
次に、５００ｍＬのメスフラスコに、イオン交換水を４５０ｍｌ入れ、Ｍアルカリ度５０ｇＣａＣＯ３／Ｌの水溶液を２．０ｍｌ、シリカ濃度５０ｇＳｉＯ２／Ｌの水溶液を２．０ｍｌ添加し、混合した後、塩酸を用いてｐＨ９（３０℃）に調整した。
ｐＨ９に調整した水溶液に、更に、ホスホン酸濃度１ｇＰＯ４／Ｌの水溶液を１．５ｍｌ、カルシウム硬度１００ｇＣａＣＯ３／Ｌの水溶液を０．５ｍｌ、マグネシウム硬度１００ｇＣａＣＯ３／Ｌの水溶液を０．５ｍｌ添加し、塩酸を用いてｐＨ８．５（３０℃）に調整した。
連続処理溶液に薬剤を添加しない場合は、ｐＨ８．５に調整した水溶液を、イオン交換水を用いて５００ｍｌにメスアップして連続処理溶液を作製した。連続処理溶液に薬剤を添加する場合は、薬剤としてポリＮビニルピロリドン（以下単に「ＰＮＶＰ」ともいう）を、ＰＮＶＰ濃度が５０ｍｇ／Ｌとなるように、ｐＨ８．５に調整した水溶液に添加し、イオン交換水を用いて５００ｍｌにメスアップして連続処理溶液を作製した。
<Preparation of continuous processing solution>
Sodium metasilicate was used in ion exchanged water to prepare an aqueous solution having a silica concentration of 50 g SiO 2 / L. Similarly, an aqueous solution of calcium hardness 100 g CaCO 3 / L using calcium chloride, an aqueous solution of M alkalinity 50 g CaCO 3 / L using sodium hydrogen carbonate, an aqueous solution of magnesium hardness 100 g CaCO 3 / L using magnesium sulfate, phosphonobu An aqueous solution having a phosphonic acid concentration of 1 g PO 4 / L was prepared using tan tricarboxylic acid.
Next, 450 ml of ion exchange water is put into a 500 ml volumetric flask, 2.0 ml of an aqueous solution of 50 g of CaCO 3 / L alkalinity and 2.0 ml of an aqueous solution of 50 g of SiO 2 / L are added and mixed, then hydrochloric acid Adjusted to pH 9 (30.degree. C.).
Furthermore, 1.5 ml of an aqueous solution with a phosphonic acid concentration of 1 g PO 4 / L, 0.5 ml of an aqueous solution with a calcium hardness of 100 g CaCO 3 / L, and 0.5 ml of an aqueous solution with a magnesium hardness of 100 g CaCO 3 / L are added to the aqueous solution adjusted to pH 9 The pH was adjusted to 8.5 (30.degree. C.) using hydrochloric acid.
When no drug was added to the continuous treatment solution, the aqueous solution adjusted to pH 8.5 was made up to 500 ml with ion exchange water to prepare a continuous treatment solution. When a drug is added to the continuous treatment solution, poly N vinyl pyrrolidone (hereinafter also referred to simply as "PNVP") is added as a drug to an aqueous solution adjusted to pH 8.5 so that the PNVP concentration is 50 mg / L, The solution was made up to 500 ml with ion exchange water to prepare a continuous treatment solution.
実施例１〜７、９、１０、比較例４〜８
[模擬スケールバッチ処理]
模擬スケールとしてシリカゲルを用いた。
表１及び表２に示す薬剤を用いて、表1及び表２に示す濃度となるように調整した模擬スケールバッチ処理溶液に、シリカゲルを模擬スケールバッチ処理溶液に対して０．１ｇ／Ｌ添加し、表１及び表２に示す時間継続して攪拌を行った。攪拌終了後、模擬スケールバッチ処理溶液を０．１μｍのろ紙でろ過してシリカゲルを取り出し、バッチ処理済の模擬スケール（バッチ処理済のシリカゲル）を得た。なお、模擬スケールバッチ処理は、シリカスケール成長抑制運転を想定した処理である。
[連続処理]
薬剤を添加していない連続処理溶液５００ｍｌに、バッチ処理済の模擬スケール（バッチ処理済のシリカゲル）を添加し、２０時間継続して攪拌を行った。なお、連続処理とは、シリカスケール成長抑制運転を実施した後の通常運転を想定した処理である。
[評価]
（連続処理溶液のシリカ濃度）
連続処理溶液を一定量サンプリングし、孔径が０.１μｍのろ紙でろ過した後、連続処理溶液のシリカ濃度をモリブデン青吸光光度法にて測定した。その結果を、表１及び表２に示す。２０時間後の連続処理液溶液のシリカ濃度が高いほど、シリカスケールの成長を抑制している。
（起泡性評価）
５００ｍｌのメスシリンダーに、連続処理溶液を２００ｍｌ入れ、消泡剤としてポリアルキルシロキサンを連続処理液に添加した薬剤に対し０．３％添加した後、散気管を取り付け、窒素を１Ｌ／ｍｉｎにて５分間通気した後、起泡量を評価した。その結果を、表１及び表２に示す。Ａは泡が発生することなく起泡抑制効果に優れ、Ｂ、Ｃとなるにつれ、泡が発生し易くなる。
Examples 1 to 7, 9, 10, Comparative Examples 4 to 8
[Simulated scale batch processing]
Silica gel was used as a simulated scale.
Add 0.1 g / L of silica gel to the simulated scale batch processing solution to the simulated scale batch processing solution adjusted to the concentrations shown in Table 1 and Table 2 using the agents shown in Tables 1 and 2. Stirring was carried out continuously for the times shown in Tables 1 and 2. After completion of the stirring, the simulated scale batch treated solution was filtered through a 0.1 μm filter paper to remove the silica gel, to obtain a batch treated simulated scale (batch treated silica gel). The simulated scale batch process is a process assuming a silica scale growth suppression operation.
[Continuous processing]
The batch-processed simulated scale (batch-processed silica gel) was added to 500 ml of the continuously processed solution to which no drug was added, and stirring was continued for 20 hours. In addition, a continuous process is a process which assumed the normal driving | operation after implementing a silica scale growth suppression driving | operation.
[Evaluation]
(Silica concentration of continuous processing solution)
A predetermined amount of the continuous processing solution was sampled and filtered through a filter paper having a pore size of 0.1 μm, and then the silica concentration of the continuous processing solution was measured by molybdenum blue absorption photometry. The results are shown in Tables 1 and 2. The higher the silica concentration of the continuous processing solution solution after 20 hours, the more the growth of the silica scale is suppressed.
(Evaluation of foamability)
Put 200 ml of the continuous treatment solution in a 500 ml graduated cylinder and add 0.3% of the polyalkylsiloxane as a defoaming agent to the agent added to the continuous treatment solution, attach the aeration tube, and apply nitrogen at 1 L / min. After venting for 5 minutes, the amount of foam was evaluated. The results are shown in Tables 1 and 2. A is excellent in the foam suppressing effect without the generation of bubbles, and as B and C, the bubbles are easily generated.
実施例８
模擬スケールバッチ処理においては、ＰＮＶＰの濃度が１００００ｍｇ／Ｌとなるように調整した模擬スケールバッチ処理溶液を使用し、２０時間処理したこと以外は、実施例１と同様にして実施した。連続処理においては、ＰＮＶＰの濃度が５０ｍｇ／Ｌとなるように調整した連続処理溶液を使用した以外は、実施例１と同様にして実施した。
Example 8
The simulated scale batch process was performed in the same manner as in Example 1 except that the simulated scale batch processing solution was adjusted to have a concentration of PNVP of 10000 mg / L and treated for 20 hours. The continuous processing was carried out in the same manner as in Example 1 except that a continuous processing solution adjusted to have a concentration of 50 mg / L of PNVP was used.
実施例１１
模擬スケールバッチ処理時に、ＰＮＶＰの濃度が１００００ｍｇ／Ｌとなるように調整した模擬スケールバッチ処理溶液に、模擬スケールバッチ処理液に添加した薬剤に対し消泡剤としてポリアルキルシロキサンを０．３％添加した以外は、実施例１と同様にして実施した。
Example 11
0.3% of polyalkylsiloxane is added as a defoaming agent to the drug added to the simulated scale batch processing solution to the simulated scale batch processing solution adjusted so that the concentration of PNVP becomes 10000 mg / L at the time of simulated scale batch processing It carried out like Example 1 except having carried out.
比較例１
模擬スケールバッチ処理を行わず、連続処理においてシリカゲルを添加しなかったこと以外は、実施例１と同様にして実施した。
Comparative Example 1
The procedure was carried out in the same manner as Example 1, except that the simulated scale batch process was not performed and the silica gel was not added in the continuous process.
比較例２
模擬スケールバッチ処理を行わず、連続処理において模擬スケールバッチ処理をしていないシリカゲルを使用した以外は、実施例１と同様にして実施した。
Comparative example 2
The procedure was carried out in the same manner as Example 1, except that the simulated scale batch process was not performed and the silica gel not subjected to the simulated scale batch process was used in the continuous process.
比較例３
模擬スケールバッチ処理を行わず、連続処理において模擬スケールバッチ処理をしていないシリカゲルを使用し、ＰＮＶＰの濃度が５０ｍｇ／Ｌとなるように調整した連続処理溶液を使用した以外は、実施例１と同様にして実施した。
Comparative example 3
Example 1 is the same as Example 1 except that the simulated scale batch process is not performed, and the silica gel not subjected to the simulated scale batch process is used in the continuous process and the concentration of PNVP is adjusted to 50 mg / L. It carried out similarly.
ＰＮＶＰ：ポリＮビニルピロリドン Ｋ−１５；（東京化成工業株式会社製、重量平均分子量１０，０００）
ＰＥＯ：ポリ（２−エチル２−オキサゾリン）；（シグマアルドリッチジャパン合同株式会社製、重量平均分子量５，０００）
Ｆ６８：ポリ(エチレングリコール)−ｂｌｏｃｋ-ポリ(プロピレングリコール)−ｂｌｏｃｋ−ポリ(エチレングリコール)Ｆ−６８；（シグマアルドリッチジャパン合同株式会社製、重量平均分子量８，４００）
消泡剤：シリコーン系消泡剤
PNVP: Poly N vinyl pyrrolidone K-15; (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., weight average molecular weight 10,000)
PEO: poly (2-ethyl 2-oxazoline); (Sigma Aldrich Japan Joint Corporation, weight average molecular weight 5,000)
F68: poly (ethylene glycol) -block-poly (propylene glycol) -block-poly (ethylene glycol) F-68; (Sigma Aldrich Japan Joint Corporation, weight average molecular weight 8,400)
Antifoaming agent: silicone antifoaming agent
ＥＧＤＧ：エチルグリコールジグリシジルエーテル；（シグマアルドリッチジャパン合同株式会社製）
ＮＩＰＡＭ：ポリＮ−イソプロピルアクリルアミド；（ポリマーサイエンス社製 重量平均分子量４０，０００）
ＰＡＡ：ポリアクリル酸（シグマアルドリッチジャパン合同株式会社製、重量平均分子量８，０００）
ＡＡ/ＡＭＰＳ：アクリル酸／２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸；（モノマーのモル比８０：２０、重量平均分子量１３，５００）
EGDG: Ethyl glycol diglycidyl ether; (Sigma Aldrich Japan Joint Corporation)
NIPAM: Poly (N-isopropylacrylamide); (Polymer Science Inc. Weight average molecular weight 40,000)
PAA: Polyacrylic acid (Sigma Aldrich Japan Joint Ltd., weight average molecular weight 8,000)
AA / AMPS: acrylic acid / 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid; (molar ratio of monomers 80: 20, weight average molecular weight 13, 500)
表２の結果から、模擬スケールバッチ処理及び連続処理においてシリカゲルを添加しない条件（比較例１）では、２０時間後の連続処理溶液のシリカ濃度は高い値で維持されているのに対し、模擬スケールバッチ処理を実施していないシリカゲルを連続処理溶液に添加した条件（比較例２）では、２０時間後の連続処理液のシリカ濃度は低下している。以上より、系内に付着しているシリカスケールを起点に、スケールが成長していると考えられる。 According to the results in Table 2, under the conditions where no silica gel is added in simulated scale batch processing and continuous processing (Comparative Example 1), the silica concentration of the continuously treated solution after 20 hours is maintained at a high value, while simulated scale On the conditions (comparative example 2) which added the silica gel which has not implemented the batch process to the continuous process solution, the silica concentration of the continuous process liquid after 20 hours is falling. From the above, it is considered that the scale is growing from the silica scale adhering in the system.
比較例２及び比較例３の結果から、模擬スケールバッチ処理を実施していないシリカゲルを、ノニオン性ポリマーであるＰＮＶＰを添加していない連続処理溶液に添加した場合（比較例２）と、ＰＮＶＰが添加されている連続処理溶液に添加した場合（比較例３）では、ＰＮＶＰが添加されている条件の方が、維持できるシリカ濃度は高くなる。しかし、実施例１及び比較例３の比較より、模擬スケールバッチ処理を実施した条件（実施例１）の方が、維持できるシリカ濃度は高く、効果が大きい。以上より、水系内にシリカスケールが付着していると、水系のノニオン性ポリマーの濃度が５０ｍｇ／Ｌ程度では、シリカスケールの成長を十分に抑制できないことがわかる。 From the results of Comparative Example 2 and Comparative Example 3, when the silica gel not subjected to the simulated scale batch process is added to the continuous processing solution to which PNVP which is the nonionic polymer is not added (Comparative Example 2), When it is added to the added continuous processing solution (Comparative Example 3), the silica concentration that can be maintained is higher under the condition in which PNVP is added. However, compared with Example 1 and Comparative Example 3, the silica concentration which can be maintained is higher and the effect is larger in the condition (Example 1) under which the simulated scale batch processing is performed. From the above, it can be seen that when the silica scale adheres to the water system, the growth of the silica scale can not be sufficiently suppressed if the concentration of the nonionic polymer in the water system is about 50 mg / L.
実施例と比較例の比較より、水中におけるノニオン性ポリマーの濃度が全水量に対して５００ｍｇ／Ｌ以上となるようにノニオン性ポリマーを添加し、スケール抑制運転を実施することにより、シリカスケールの成長が抑制されることが確認された。上記結果より、本発明のシリカスケールの成長抑制方法によって、シリカスケールの成長が抑制されることが確認された。
更に、消泡剤を使用した場合においても、使用していない場合と同等の効果が得られることが確認された。
From comparison of Examples and Comparative Examples, the growth of the silica scale is carried out by adding the nonionic polymer so that the concentration of the nonionic polymer in water is 500 mg / L or more with respect to the total amount of water, and carrying out the scale inhibition operation. Was confirmed to be suppressed. From the above results, it was confirmed that the silica scale growth suppression method of the present invention suppresses the silica scale growth.
Furthermore, it was confirmed that even when the antifoaming agent was used, the same effect as when not used was obtained.
Claims (9)
環状カルボン酸アミド系ポリマー、オキサゾリン系ポリマー、ポリアルキレンオキシド、アルキルアルコールのアルキレンオキシド付加物、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリ（メタ）アクリル酸ポリアルキレンオキサイド、ポリビニルエーテルポリアルキレンオキサイドから選ばれる1種以上である、請求項１〜４のいずれかに記載のシリカスケールの成長抑制方法。 The nonionic polymer is
1 or more types selected from cyclic carboxylic acid amide type polymers, oxazoline type polymers, polyalkylene oxides, alkylene oxide adducts of alkyl alcohols, polyoxyalkylene fatty acid esters, poly (meth) acrylic acid polyalkylene oxides, polyvinyl ether polyalkylene oxides The growth suppression method of the silica scale in any one of Claims 1-4 which is it.
補給水シリカ濃度×濃縮倍数−水系のシリカ濃度≧20ｍｇ／Ｌ The silica scale growth suppression method according to any one of claims 1 to 6, wherein the silica scale growth suppression operation is performed when the following formula is satisfied.
Supplemental water silica concentration × concentration multiple-silica concentration of water system 20 20 mg / L
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