JP2019055068A - 電子機器、サーバ、データ構造、体調管理方法及び体調管理プログラム - Google Patents

Abstract

【課題】ユーザの体調を適切に管理可能な電子機器、サーバ、データ構造、体調管理方法及び体調管理プログラムを提供する。【解決手段】取得した気圧の情報に基づいて気圧に関する所定の条件が満たされた場合に、ユーザに装着された指圧装置１１０の内部に収容された突起部をユーザに接するように突出させる制御部、を備える。さらに、所定の条件は、気圧の変化が所定の値以上であること、及び、気圧が所定の閾値以下であること、の少なくとも一つであってもよい。さらに、気圧センサを備え、気圧の情報は気圧センサが検出した気圧の値であってもよい。又は、気圧の情報をネットワーク１０７経由で取得する通信部を備えてもよい。【選択図】図１

Description

本開示は、電子機器、サーバ、データ構造、体調管理方法及び体調管理プログラムに関する。

手首内側の経絡上のツボである内関を刺激することによって、自律神経のバランスが改善されることが知られている（例えば、特許文献１参照）。

また、天候の変化に伴う気圧変化などにより体調不良となることが知られている。また、気圧の変動が起こす頭痛などの痛みに注目したスマートフォンなどで利用可能な体調管理アプリが提供されている（例えば、非特許文献１参照）。

特開２００３−０７０８７４号公報

佐藤 純、「天気痛を治せば、頭痛、めまい、ストレスがなくなる！」、初版第２刷、扶桑社、２０１５年１１月１日、ｐ２１−ｐ２３，ｐ３３−ｐ３７、ｐ１１２−ｐ１１４

ここで、ユーザの体調不良を推定して、より適切な体調管理を行うことが求められている。

かかる事情に鑑みてなされた本開示の目的は、ユーザの体調を適切に管理可能な電子機器、サーバ、データ構造、体調管理方法及び体調管理プログラムを提供することにある。

一実施形態に係る電子機器は、取得した気圧の情報に基づいて気圧に関する所定の条件が満たされた場合に、ユーザに装着された指圧装置の内部に収容された突起部を前記ユーザに接するように突出させる制御部、を備える。

一実施形態に係るサーバは、電子機器とネットワークにより接続され、前記電子機器に気圧の情報を取得するタイミングを通知する。

一実施形態に係るデータ構造は、気圧の情報を備えるデータ構造であって、電子機器に、前記気圧の情報に基づいて、ユーザに装着された指圧装置の内部に収容された突起部を前記ユーザに接するように突出させる。

一実施形態に係る体調管理方法は、気圧の情報を取得し、前記情報に基づいて気圧に関する所定の条件が満たされた場合に、ユーザに装着された指圧装置の内部に収容された突起部を前記ユーザに接するように突出させる。

一実施形態に係る体調管理プログラムは、コンピュータに、気圧の情報を取得し、前記情報に基づいて気圧に関する所定の条件が満たされた場合に、ユーザに装着された指圧装置の内部に収容された突起部を前記ユーザに接するように突出させる。

本開示によれば、ユーザの体調を適切に管理可能な電子機器、サーバ、データ構造、体調管理方法及び体調管理プログラムを提供することができる。

本開示に係る電子機器の第１の実施形態を適用した体調管理システム１０００の全体概略図である。 図１に示される装着デバイス１０１の概略図である。 図１に示される装着デバイス１０１の装着概略図である。 測定部２０１Ｌの概略構成図である。 図１に示される指圧装置１１０の概略図である。 図１に示される指圧装置１１０の装着概略図である。 図１に示される体調管理システム１０００の各装置の内部構成を示す図である。 図７に示される記憶部５０７に記憶される所定の地点Ａにおける一時間毎の気圧情報の表である。 図８に示される表のグラフである。 図７に示される記憶部５０７に記憶される情報の概念図である。 記憶部５０７に記憶される情報のデータ構造の概念図である。 記憶部５０７に記憶される情報のデータ構造の概念図である。 記憶部５０７に記憶される情報のデータ構造の概念図である。 図７に示される記憶部５２７に記憶される情報の概念図である。 図１に示される体調管理システム１０００の動作のフローチャートである。 図１５に示されるスマートフォン１０３の気圧分析を説明するグラフである。 第２の実施形態の電子機器の、測定部１８０１Ｌの概略構成図である。 測定部１８０１Ｌにより取得される血流波形の一例を示す模式図である。 血流計で得られた血流量について周波数とパワーの関係を示す表である。 図１９に示される表のグラフである。 第３の実施形態の電子機器である装着システム２００１を用いた体調管理システム２００００の内部ブロック図である。 第４の実施形態の電子機器に用いられるスマートフォン２２０１の概略図である。 図２２に示されるスマートフォン２２０１の側面概略図である。 図２２に示されるスマートフォン２２０１を用いた体調管理システム２４０００の内部ブロック図である。

（第１の実施形態）
以下に説明する本開示に係る電子機器の各実施形態の説明は、本開示に係るサーバ、データ構造、体調管理方法及び体調管理プログラムの各実施形態の説明を兼ねる。特に本開示内容の多くの側面は、プログラム命令を実行可能なコンピュータその他のハードウェアにより実行され得る。

図１は、本開示に係る電子機器の第１の実施形態を適用した体調管理システム１０００の全体概略図を示す。図１に示されるように、体調管理システム１０００は、本開示に係る電子機器の第１の実施形態である装着システム１００と、装着システム１００とネットワーク１０７により接続されたサーバ１０９と、装着システム１００とネットワーク１０６により接続された指圧装置１１０（ツボ押し装置）とを備える。

装着システム１００は、ユーザ１０２の耳に装着される装着デバイス１０１と、この装着デバイス１０１とケーブル１０５により接続されるスマートフォン１０３とを備える。装着デバイス１０１とスマートフォン１０３とは、ケーブル１０５を介して情報の送信及び受信の少なくとも一方が行われる。

ここで、本開示において、装着デバイス１０１とスマートフォン１０３とは、有線のケーブル１０５により接続される。しかし、装着デバイス１０１とスマートフォン１０３との接続は、有線のケーブル１０５に限定されるものではない。別の例として、無線で装着デバイス１０１とスマートフォン１０３とが接続されて、情報の送信及び受信の少なくとも一方が行われてもよい。また、装着デバイス１０１とスマートフォン１０３とは、有線と共に無線によって接続されてもよい。

スマートフォン１０３とサーバ１０９とは、ネットワーク経由で（ネットワーク１０７により）接続されている。ネットワーク１０７は、有線、無線若しくはこれらの組み合わせのネットワークであってよい。ネットワーク１０７は、インターネット、無線ＬＡＮ、有線ＬＡＮ、公衆電話網などを任意に組み合わせてよい。また、スマートフォン１０３と指圧装置１１０とは、ネットワーク１０６により接続されている。ネットワーク１０６は、有線、無線若しくはこれらの組み合わせのネットワークであってよい。ネットワーク１０６は、インターネット、無線ＬＡＮ、有線ＬＡＮ、公衆電話網などを任意に組み合わせてよい。ネットワーク１０６は、ネットワーク１０７と同じネットワークでもよい。本開示において、ネットワーク１０６では、例えばＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）等の無線通信規格が用いられる。

また、図１では、スマートフォン１０３とネットワーク１０７との間、及び、サーバ１０９とネットワーク１０７との間にそれぞれ実線が描かれている。これはネットワーク１０７と、スマートフォン１０３及びサーバ１０９との接続を概念的に示したものである。ネットワーク１０７と、スマートフォン１０３及びサーバ１０９との接続は有線でも無線でもあるいは有線と無線との組み合わせでもよい。

本開示ではスマートフォン１０３の数は１つである。しかし、スマートフォン１０３の数は１つに限定されるものではなく、１以上の任意の数でよい。また、本開示では、サーバ１０９の数は１つである。しかし、サーバ１０９の数は１つに限定されるものではなく、１以上の任意の数でよい。また、サーバ１０９が複数である場合に、複数のサーバ１０９は同じ機能を実行してもよいし、又は、異なる機能を実行してもよい。また、本開示では、指圧装置１１０の数は１つである。しかし、指圧装置１１０の数は１つに限定されるものではなく、１以上の任意の数でよい。

図２は、図１に示される装着デバイス１０１の概略図である。

図２に示されるように、装着デバイス１０１は、ユーザの左耳１０２Ｅ（図１参照）の耳介に保持される保持部２０３Ｌを有する。また、装着デバイス１０１は、保持部２０３Ｌに設けられ、ユーザの左耳の後頭部側にある振動部２０５Ｌを有する。また、装着デバイス１０１は、保持部２０３Ｌに設けられ、ユーザの左耳の顔側にある測定部２０１Ｌを有する。また、装着デバイス１０１は、スマートフォン１０３と接続されるケーブル１０５を有する通信部２０９（図７参照）を備える。図２の例では、通信部２０９は振動部２０５Ｌの筐体に覆われている。そのため、ケーブル１０５は振動部２０５Ｌから伸びている。ここで、ケーブル１０５は、振動部２０５Ｌ以外の場所に設けられているとしてもよい。

図２に示されるように、装着デバイス１０１は、ユーザの右耳の耳介に保持される保持部２０３Ｒを有する。また、装着デバイス１０１は、保持部２０３Ｒに設けられ、ユーザの右耳の後頭部側にある振動部２０５Ｒを有する。また、装着デバイス１０１は、保持部２０３Ｒに設けられ、ユーザの右耳の顔側にある測定部２０１Ｒを有する。測定部２０１Ｌ及び測定部２０１Ｒの少なくとも一方は、例えば側頭部に配置される。ここで、測定部２０１Ｌ及び測定部２０１Ｒの少なくとも一方は、側頭部以外に配置されるとしてもよい。

また、図２に示される装着デバイス１０１は、振動部２０５Ｌと振動部２０５Ｒとを接続する接続部２０７を有する。保持部２０３Ｌ、保持部２０３Ｒ、接続部２０７は、プラスティック、ゴム、布、紙、樹脂、鉄、若しくはその他の素材又はこれらの任意の組み合わせの材料を用いることができる。振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒの少なくとも一方は、例えば乳突部に配置される。ここで、振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒの少なくとも一方は、乳突部以外の場所に配置されるとしてもよい。

振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒの少なくとも一方による振動は、例えば、７Ｈｚ以上であってもよい。振動部２０５Ｌと振動部２０５Ｒの少なくとも一方による振動は、耳にある前庭神経を刺激しうる。ここで、振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒの少なくとも一方による振動は、７Ｈｚ未満であってもよい。また、振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒの少なくとも一方による振動は、３０Ｈｚ以上であってもよい。

本開示の装着デバイス１０１は、例えば、図２に示される構成から、測定部２０１Ｒ、及び振動部２０５Ｒの少なくとも一方が除外された構成でもよい。また、本開示の装着デバイス１０１は、例えば、図２に示される構成から、測定部２０１Ｌ、及び振動部２０５Ｌの少なくとも一方が除外された構成でもよい。また、本開示の装着デバイス１０１は、例えば、図２に示される構成から、測定部２０１Ｒ及び振動部２０５Ｌが除外された構成でもよい。また、本開示の装着デバイス１０１は、例えば、図２に示される構成から、測定部２０１Ｌ及び振動部２０５Ｒが除外された構成でもよい。

図３は、図１に示される装着デバイスの装着概略図である。図３において、Ｘ軸方向は、ユーザの顔正面が向く方向である。また、Ｙ軸方向はユーザの顎側から頭の頂点に向かう方向である。ここで、図３では、ユーザの左耳１０２Ｅにおける装着デバイス１０１の装着状態を示しているが、ユーザの右耳でも図３と同様である。

図３に示されるように、保持部２０３Ｌは、ユーザの左耳１０２Ｅの耳上付近に保持される。保持部２０３Ｌには測定部２０１Ｌが設けられている。測定部２０１Ｌはユーザの皮膚表面に接する。ユーザの皮膚内部には、浅側頭動脈３０５がある。保持部２０３Ｌは、浅側頭動脈３０５を覆うようにユーザの皮膚表面上に配置される。

図３に示されるように、振動部２０５Ｌは、ユーザの左耳１０２Ｅの耳介後部に配置される。振動部２０５Ｌはユーザの皮膚表面に接する。また、振動部２０５Ｌが接する皮膚表面の内部近傍３０７には、内耳近辺にある前庭神経３０９がある。

図４は、測定部２０１Ｌの概略構成図である。ここで、図２に示される測定部２０１Ｒの構成も図４に示される構成と同様である。

測定部２０１Ｌは、容積脈波計（生体センサの一例）である。測定部２０１Ｌは、発光部４０３Ｌと、受光部４０５Ｌとを備える。測定部２０１Ｌは、心拍数の変化に対応する動脈及び毛細血管少なくとも一方の血液量の変化を測定して、心拍に関する情報としての脈波の情報を得る。容積脈波は、血管の膨張及び収縮を波形としてとらえたものである。容積脈波計は、血管の容積変化に基づく光の吸収量の変化を、発光部から発した光を受光部で受光することにより検出して、脈波を検出する。

発光部４０３Ｌは例えばＬＥＤである。受光部４０５Ｌは例えばＰＤ（Ｐｈｏｔｏ ｄｉｏｄｅ）である。発光部４０３Ｌが発する光の波長は、例えば８００ｎｍ以上の赤外光でもよい。別の例として、発光部４０３Ｌが発する光の波長は、３８０ｎｍ以上、８００ｎｍ未満の可視光でもよい。このとき、発光部４０３Ｌが発する光の波長として、４３５ｎｍ以上、４８０ｎｍ未満近辺の波長、５００ｎｍ以上、５６０ｎｍ未満近辺の波長、６１０ｎｍ以上、７５０ｎｍ未満近辺の波長、又は、その他の波長の光を適宜用いることが可能である。

発光部４０３Ｌが発した光は、浅側頭動脈３０５で散乱した後、受光部４０５Ｌに入射する。

図５は、図１に示される指圧装置１１０の概略図である。

図５に示されるように、指圧装置１１０は、ユーザの腕１０２Ａ（図１参照）に巻いて装着するためのバンド１１２を有する。また、指圧装置１１０は、バンド１１２と接続された筐体１１１を有する。筐体１１１は内部に突起部５４１を収容できる。また、指圧装置１１０は可動の突起部５４１を有する。突起部５４１は、後述する制御部５３１の指示に従って、筐体１１１に収容されたり（図５の上図）、ユーザの腕１０２Ａに接するように突出したり（図５の下図）、振動したりする。突起部５４１は、突出してユーザの腕１０２Ａに接した場合に、ユーザの所定部位（ツボ）を刺激することができる。本実施形態において、指圧装置１１０はユーザの腕１０２Ａに装着されるブレスレット型である。ここで、指圧装置１１０はブレスレット型に限定されるものではない。例えば、指圧装置１１０は、ユーザの頭部に装着される帽子型であってもよい。また、例えば、指圧装置１１０は、ユーザの足に装着される靴型であってもよい。また、本実施形態において、突起部５４１によって刺激されるツボは手首内側の経絡上の内関である。ここで、刺激されるツボは内関に限定されるものではない。例えば、刺激されるツボは、頭頂部にある百会であってもよい。また、例えば刺激されるツボは、土踏まずにある湧泉であってもよい。

図５に示されるように、指圧装置１１０は、突起部５４１を筐体１１１に対して出し入れする。本実施形態において、指圧装置１１０はエア方式で突起部５４１を出し入れする。指圧装置１１０は筐体１１１に設けられたエアポンプを動作させて、エアポンプから噴き出す空気の圧力で突起部５４１を筐体１１１から突出させる。また、指圧装置１１０はエアポンプが吸引する空気の力で突起部５４１を筐体１１１に引き込む。指圧装置１１０は、エアポンプの動作を制御することによって、突起部５４１の筐体１１１からの突出量（どれだけ突き出ているか）を多段階に調整可能である。また、指圧装置１１０は、エアポンプの動作を制御することによって、突起部５４１を振動させることが可能である。また、指圧装置１１０は、その振動の種類（振動の仕方）を調整することが可能である。

ここで、別の例として、指圧装置１１０は液体方式で突起部５４１を出し入れしてもよい。指圧装置１１０の筐体１１１は、その内部に液体（例えば水）を有する。そして、指圧装置１１０は筐体１１１に設けられたポンプを動作させて、ポンプから噴き出す液体の圧力で突起部５４１を筐体１１１から突出させる。また、指圧装置１１０はポンプが吸引する液体の力で突起部５４１を筐体１１１に引き込む。液体方式を採用する場合にも、指圧装置１１０は突起部５４１の突出量を多段階に調整可能である。また、指圧装置１１０は突起部５４１を振動させることが可能である。また、指圧装置１１０は、その振動の種類を調整することが可能である。

また、別の例として、指圧装置１１０はネジ方式で突起部５４１を出し入れしてもよい。突起部５４１の筐体１１１側にはネジが設けられる。また、筐体１１１内の突起部５４１の経路にはネジ溝が設けられている。そして、ネジを一方に回転（例えば右回り）させると、突起部５４１が筐体１１１から突出する。そして、ネジを他方に回転（例えば左回り）させると、突起部５４１が筐体１１１側に引き込まれる。指圧装置１１０は、筐体１１１に設けられたモータを動作させて、ネジを一方に回転させることで突起部５４１を筐体１１１から突出させる。ここで、モータの回転軸はネジに接続されていてもよい。また、指圧装置１１０は、モータを動作させて、ネジを他方に回転させることで突起部５４１を筐体１１１に引き込む。ネジ方式を採用する場合にも、指圧装置１１０は突起部５４１の突出量を多段階に調整可能である。また、指圧装置１１０は、モータの回転方向を切り替えることによって、突起部５４１を振動させることが可能である。また、指圧装置１１０は、その振動の種類を調整することが可能である。

また、別の例として、指圧装置１１０はバネ方式で突起部５４１を出し入れしてもよい。突起部５４１の筐体１１１側にはバネの一端が設けられる。そして、指圧装置１１０は、筐体１１１にモータと、モータの回転運動を直線運動に変換するスライダクランク機構を備える。スライダはバネの他端と接続される。指圧装置１１０は、筐体１１１に設けられたモータを動作させて、突起部５４１を筐体１１１から突出させる。また、指圧装置１１０は、筐体１１１に設けられたモータを動作させて、突起部５４１を筐体１１１に引き込む。バネ方式を採用する場合にも、指圧装置１１０は突起部５４１の突出量を多段階に調整可能である。また、指圧装置１１０は、モータの回転方向を切り替えることによって、突起部５４１を振動させることが可能である。また、指圧装置１１０は、その振動の種類を調整することが可能である。

図６は、図１に示される指圧装置１１０の装着概略図である。図６において、図５と同じ要素は同じ符号が付されており、説明を省略する。

図６に示されるように、指圧装置１１０は、バンド１１２によってユーザの腕１０２Ａに装着される。指圧装置１１０は、ユーザのツボ１０２Ｔが突出した突起部５４１によって刺激される（押される）場所に保持される。本実施形態において、ユーザの腕１０２Ａにあるツボ１０２Ｔは内関である。つまり、指圧装置１１０は、ユーザの手首内側に突出した突起部５４１が接するように、バンド１１２によって保持される。ここで、内関が刺激されると、自律神経のバランスが改善される効果がある。そのため、天候の変化に伴う気圧変化などにより体調不良となることが予想される場合に、内関を刺激することによってその影響を軽減することが可能である。

ここで、気圧変化がない場合にも突起部５４１によって手首内側を押し続けると、ユーザは圧迫され続けることを不快に思う可能性がある。上記のように、指圧装置１１０は突起部５４１を内部に収容することができる。後述するように、指圧装置１１０は適切なタイミングで収容された突起部５４１を突出させて、突出させた突起部５４１に振動等を与える。そのため、指圧装置１１０はユーザに不快感を与えることがない。

図７は、図１に示される体調管理システム１０００の各装置の内部構成を示す図である。

図７に示されるように、体調管理システム１０００は、装着デバイス１０１と、この装着デバイス１０１とケーブル１０５により接続されるスマートフォン１０３と、サーバ１０９と、指圧装置１１０とを備える。

装着デバイス１０１は、機能ブロックとして、測定部２０１Ｒ、測定部２０１Ｌ、振動部２０５Ｒ、振動部２０５Ｌ及び通信部２０９を備える。

測定部２０１Ｒは、発光部４０３Ｒと受光部４０５Ｒを備える。測定部２０１Ｌは、発光部４０３Ｌと受光部４０５Ｌを備える。

測定部２０１Ｒ、測定部２０１Ｌ、振動部２０５Ｒ及び振動部２０５Ｌは、制御部５０１によりその動作が制御される。

ここで、装着デバイス１０１は、ユーザに装着されている場合、ユーザの指示が無くても、自動的に生体情報を測定するとしても良い。装着デバイス１０１は、例えば、照度センサなどの生体検知センサを用いてユーザに装着されていることを検知するとしてよい。例えば、装着デバイス１０１は、スマートフォン１０３から送信された測定指示信号に基づいて、生体情報の測定を開始するとしてよい。スマートフォン１０３は、気圧情報が変化した場合等に、ユーザの指示が無くても、装着デバイス１０１に測定指示信号を送信するとしてよい。

図７に示されるように、スマートフォン１０３は、制御部５０１と、通信部５０５と、記憶部５０７と、位置測定部５０９と、報知部５１１と、電源部５１３とを備える。

制御部５０１は、スマートフォン１０３の各機能ブロックをはじめとして、装着デバイス１０１の各部など、装着システム１００の全体を制御及び管理するプロセッサである。制御部５０１は、制御手順を規定したプログラムを実行するＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）等のプロセッサで構成される。このようなプログラムは、例えば記憶部５０７、又はスマートフォン１０３に接続された外部の記憶媒体等に格納される。

スマートフォン１０３は、以下にさらに詳細に述べられるように、種々の機能を実行するための制御及び処理能力を提供するために、少なくとも１つのプロセッサ５０３を含む。

種々の実施形態によれば、少なくとも１つのプロセッサ５０３は、単一の集積回路（ＩＣ）として、又は複数の通信可能に接続された集積回路ＩＣ及び／又はディスクリート回路（ｄｉｓｃｒｅｔｅ ｃｉｒｃｕｉｔｓ）として実行されてもよい。少なくとも１つのプロセッサ５０３は、種々の既知の技術に従って実行されることが可能である。

一実施形態において、プロセッサ５０３は、例えば、関連するメモリに記憶された指示を実行することによって１以上のデータ計算手続又は処理を実行するように構成された１以上の回路又はユニットを含む。他の実施形態において、プロセッサ５０３は、１以上のデータ計算手続き又は処理を実行するように構成されたファームウェア（例えば、ディスクリートロジックコンポーネント）であってもよい。

種々の実施形態によれば、プロセッサ５０３は、１以上のプロセッサ、コントローラ、マイクロプロセッサ、マイクロコントローラ、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、デジタル信号処理装置、プログラマブルロジックデバイス、フィールドプログラマブルゲートアレイ、又はこれらのデバイス若しくは構成の任意の組み合わせ、又は他の既知のデバイス若しくは構成の組み合わせを含み、以下に説明される制御部５０１の機能を実行してもよい。

制御部５０１は、例えば記憶部５０７に記憶された気圧の情報に基づいて、報知部５１１に生体情報測定の開始の旨の報知を行わせる。報知部５１１は、制御部５０１の指示に基づいて、音声、画像若しくは振動又はこれらの組み合わせにより、生体情報の測定の開始の旨の報知を行う。

通信部５０５は、サーバ１０９の通信部５２５と、ネットワーク１０７を介して、有線通信若しくは無線通信、又は有線通信及び無線通信の組み合わせの通信を行うことにより、各種情報の送受信を行う。例えば、通信部５０５は、測定部２０１Ｌ及び測定部２０１Ｒにより測定されたユーザの容積脈波に関する情報をサーバ１０９に送信する。また、通信部５０５は、装着デバイス１０１の通信部２０９と、ケーブル１０５を介して通信を行うことにより、各種情報の送受信を行う。また、通信部５０５は、指圧装置１１０の通信部５３５と、ネットワーク１０６を介して通信を行うことにより、各種情報の送受信を行う。

記憶部５０７は、半導体メモリ又は磁気メモリ等で構成されることができる。記憶部５０７は、各種情報又はスマートフォン１０３及び装着デバイス１０１を動作させるためのプログラム等を記憶する。記憶部５０７は、ワークメモリとしても機能してもよい。記憶部５０７は、例えば、受信した気圧に関する情報を記憶しても良い。

図８は、図７に示される記憶部５０７に記憶される所定の地点Ａにおける一時間毎の気圧情報の表である。図８に示される例では、８：００から１６：００までの９個の気圧のみが示されているが、本開示では個数は８：００から１６：００までの９個に限定されるものではなく、任意の時間範囲で任意の個数でよい。また、地点の数もＡ地点の１箇所のみが示されるが、本開示では、記憶部５０７に記憶される気圧の情報を示す所定の地点の数は１以上の任意の地点の数でよい。また、図８に示される例では、１時間毎の気圧の情報が示されているが、本開示では、気圧の情報は１時間以外の時間間隔、例えば１分毎、３０分毎、３時間毎など任意の時間間隔でよい。また、この時間間隔も一定の時間間隔のみではなく、本開示では異なる時間間隔で気圧の情報が記憶されるとしてもよい。また、図８に示される気圧の情報は、小数点以下が示されていないが、本開示では、記憶部５０７が小数点以下の数値を記憶するとしてもよい。

記憶部５０７に記憶される気圧の情報は、例えばサーバ１０９からネットワーク１０７を介して受信した情報であるとしてよい。また、記憶部５０７に記憶される気圧の情報は、例えばユーザが入力した情報であるとしてもよい。

図８に示されるように、地点Ａにおいて、時刻８：００では１０００［ｈＰａ］であり、時刻９：００では１００３［ｈＰａ］であり、時刻１０：００では１００２［ｈＰａ］であり、時刻１１：００では１００１［ｈＰａ］であり、時刻１２：００では１０００［ｈＰａ］であり、時刻１３：００では９９９［ｈＰａ］、時刻１４：００では９９９［ｈＰａ］であり、時刻１５：００では９９８［ｈＰａ］であり、時刻１６：００では９９９［ｈＰａ］である。

図９は、図８に示される表のグラフである。図９において横軸は時刻を示す。また、縦軸は気圧［ｈＰａ］を示す。

位置測定部５０９は、スマートフォンの現在位置を測定する。この位置の測定は、例えば、ＧＰＳ（ｇｌｏｂａｌ ｐｏｓｉｔｉｏｎｉｎｇ ｓｙｓｔｅｍ）を用いて行われる。位置測定部５０９により測定された位置情報は、記憶部５０７に記憶される。

報知部５１１は、所定の報知を行う。この報知は、画像、音声、発光若しくは振動又はこれらの組み合わせである。報知部５１１は、タッチパネルディスプレイ、液晶ディスプレイ、スピーカ、ＬＥＤ若しくは振動モータ又はこれらの任意の組み合わせのデバイスであってよい。報知部５１１は、上記以外の任意の報知を行ってもよい。報知部５１１は、上記のデバイス以外のデバイスを有するとしてもよい。

つまり、報知部５１１は、音、振動、及び画像等で情報を報知するとしてよい。報知部５１１は、スピーカ、振動子、及び表示デバイスを備えていてもよい。表示デバイスは、例えば液晶ディスプレイ（ＬＣＤ：Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｄｉｓｐｌａｙ）、有機ＥＬディスプレイ（ＯＥＬＤ：Ｏｒｇａｎｉｃ Ｅｌｅｃｔｒｏ−Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｄｉｓｐｌａｙ）、又は無機ＥＬディスプレイ（ＩＥＬＤ：Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｅｌｅｃｔｒｏ−Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｄｉｓｐｌａｙ）等とすることができる。報知部５１１は、例えば生体情報の測定タイミングおよび体調管理のための情報等を報知するとしてよい。

電源部５１３は、スマートフォン１０３及び装着デバイス１０１に電力を供給する。この電源部５１３は、例えば二次電池であるリチウムバッテリーなどを用いることができる。

図１０は、図７に示される記憶部５０７に記憶される情報の概念図である。図１０に示される情報は、記憶部５０７に記憶される情報の一例であり、記憶部５０７には、他の情報が記憶されるとしてもよいし、図１０に示される情報の一部が削除されるとしてもよい。また、記憶部５０７には、図１０に示される情報以外にも各種の制御プログラム又はアプリケーションのプログラムなどが記憶されるとしてよい。

図１０において、ユーザＩＤ７１００は、ユーザを識別するための情報である。ユーザＩＤ７１００は、１つ以上の数あるとしてもよい。電話番号７１０３は、スマートフォン１０３の電話番号である。電話番号７１０３は、１つ以上の数あるとしてもよい。

気圧情報７１０６は、スマートフォン１０３が受信した気圧の情報である。この気圧情報７１０６は、スマートフォン１０３が存在する地域のみならず、他の地域の気圧の情報を含んでもよい。また、気圧情報７１０６は、任意の時間間隔で複数有するとしてもよい。

生体情報７１０９は、測定されたユーザの生体情報である。この生体情報として例えば、容積脈波、脈拍変動、脈拍変動のパワースペクトル密度、血圧、体温、血糖値、ＬＦ／ＨＦの値、若しくは血流量又はこれらの任意の組み合わせなどがある。

位置情報７１１２は、スマートフォン１０３の位置の履歴情報である。

振動パターン７１１５は、装着デバイス１０１の振動部２０５Ｒ及び振動部２０５Ｌを振動させる際のパターンの情報である。このパターンは、１つ以上の数あるとしてもよい。

マッサージ情報７１１８は、ユーザに報知するマッサージに関する情報である。マッサージ情報７１１８として、例えば、画像によるマッサージの指示情報、音声によるマッサージの指示情報などがある。マッサージは、１つ以上の数あるとしてもよい。

音楽情報７１２１は、スマートフォン１０３が出力する音楽の情報である。音楽は、１つ以上の数あるとしてもよい。音楽情報７１２１で示される音楽の種類は特に限定されず、例えばクラッシック音楽、ポップ音楽、ジャズ音楽、一定の周波数の音が継続した音楽、人の声が含まれる音楽、楽器のみの音楽、自然現象の音が含まれる音楽若しくはこれらの任意の組み合わせの音楽でよい。音楽情報７１２１に基づいて、制御部５０１は、振動部２０５Ｌ、振動部２０５Ｒを振動させ、ユーザに音楽情報７１２１に対応した音声をユーザに出力できる。

指圧情報７１２２は、指圧装置１１０が実行可能な指圧の情報である。指圧の情報は、少なくとも指圧の強さ（突起部５４１の突出量に対応）及び突起部５４１の振動の種類（振動の仕方）を含む。指圧の強さは、例えば１０段階等、最も強いから最も弱いまで段階的に定められてもよい。例えば、突起部５４１が最も突出したときを９としてもよい。また、突起部５４１が筐体１１１に収容されたときを１としてもよい。つまり、突起部５４１の突出量は１０段階に分けられてもよい。また、振動の種類は、突起部５４１の突出の幅および時間間隔の組み合わせで定められてもよい。突出の幅は、振動する突起部５４１の突出量が最も大きいときと最も小さいときとの差である。また、時間間隔は、振動する突起部５４１の突出量が最も大きくなってから、次に突出量が最も大きくなるまでの時間である。つまり、時間間隔は、振動する突起部５４１の突出量のピーク間の時間である。別の例として、振動の種類は、突起部５４１の突出の幅および時間間隔の一方だけに基づいて定められてもよい。制御部５０１は、指圧情報７１２２に基づいて、所望する指圧の強さ及び振動の種類で、指圧装置１１０に指圧を実行するように指示することができる。

指圧の履歴７１２４は、制御部５０１が指圧装置１１０を用いてユーザに対して行った指圧の強さ、振動の種類及び日時などの情報である。指圧の履歴は、１つ以上の数あるとしてもよい。

図１１〜図１３は、記憶部５０７に記憶される情報のデータ構造の概念図である。

図１１に示されるように、記憶部５０７には、日時９１２１及び地点９１２３を主キーとし、気圧情報９１２５を情報として有するデータ構造９１２０が記憶されている。

日時９１２１は、気圧情報９１２５を特定する日時である。日時９１２１は、年、月、日、時刻及び秒のいずれか１つを少なくとも含み、これらの任意の組み合わせにより表される。日時９１２１は、所定の期間により表されてもよい。

地点９１２３は、気圧情報９１２５を特定する地点である。地点９１２３は、地域、国、県、州、地方自治体、建物若しくは施設又はこれらの組み合わせなど所定の範囲の地域により表される。

気圧情報９１２５は、日時９１２１及び地点９１２３の気圧の情報である。気圧情報９１２５は、外部から受信した情報でもよいし、スマートフォン１０３が測定した値でも良い。

図１２に示されるように、記憶部５０７には、ユーザＩＤ１０１３１及び日時１０１３３を主キーとし、心拍に関する情報（ＬＦ／ＨＦ）１０１３５を情報としてデータ構造１０１３０が記憶されている。

ユーザＩＤ１０１３１は、ユーザを識別するための情報である。日時１０１３３は、前述の日時９１２１と同様である。

心拍に関する情報１０１３５は、ユーザの生体情報である。心拍に関する情報１０１３５は、測定された脈拍から抽出された心拍変動（心拍の間隔の変動）から算出されたＬＨ成分の値とＨＦ成分との値に基づく、日時１０１３３におけるＬＦ／ＨＦの値である。

図１３に示されるように、記憶部５０７には、ユーザＩＤ１０１４１及び日時１０１４３を主キーとし、指圧に関する情報１０１４５を情報としてデータ構造１０１４０が記憶されている。

ユーザＩＤ１０１４１は、前述のユーザＩＤ１０１３１と同様である。日時１０１４３は、前述の日時９１２１と同様である。指圧に関する情報１０１４５は、スマートフォン１０３の指示によって指圧装置１１０がユーザに対して行った指圧の強さ、振動の種類などの情報である。指圧に関する情報１０１４５は、指圧の履歴７１２４と同様の内容であってもよい。

スマートフォン１０３の制御部５０１は、上記データ構造９１２０及びデータ構造１０１３０を用いて、指圧装置１１０を動作させたり（例えば内部に収容された突起部５４１をユーザに接するように突出させたり）、指圧装置１１０の動作を調整したりする。ここで、指圧装置１１０の動作の調整は、指圧装置１１０が行う指圧の強さ及び振動の種類の少なくとも一方を更新することを含む。

制御部５０１は、データ構造９１２０（気圧の情報）に基づいて、所定の地点における気圧に関する所定の条件が満たされた時刻Ｔ１を決定する。制御部５０１は、時刻Ｔ１において生体情報を取得してデータ構造１０１３０を作成する。その後、制御部５０１は、時刻Ｔ１から所定時間経過した時刻Ｔ２において生体情報を取得してデータ構造１０１３０を作成してもよい。

そして、制御部５０１は、データ構造９１２０を用いて、時刻Ｔ１のＬＦ／ＨＦに関する値に基づいて指圧装置１１０を動作させる。また、制御部５０１は、データ構造１０１３０を用いて、時刻Ｔ２のＬＦ／ＨＦに関する値に基づいて、ユーザに対して実行する指圧を調整する。ここで、制御部５０１は、時刻Ｔ１と時刻Ｔ２のＬＦ／ＨＦに関する値を比較した結果に基づいて指圧を調整してもよい。制御部５０１は、指圧を調整した場合に、データ構造１０１４０を作成してもよい。

また、制御部５０１は、データ構造１０１３０およびデータ構造１０１４０を用いて、ユーザに対して実行する指圧とユーザのＬＦ／ＨＦに関する値の変化（リラックス度の変化またはストレス度の変化）との関係を算出してもよい。算出された関係は記憶部５０７に記憶されてもよい。制御部５０１は、指圧を調整する場合に、記憶部５０７に記憶された関係を参照してもよい。

上記説明では、図１１のデータ構造９１２０、図１２に示されるデータ構造１０１３０及び図１３に示されるデータ構造１０１４０がスマートフォン１０３の記憶部５０７に記憶されるとしたが、データ構造９１２０、データ構造１０１３０及びデータ構造１０１４０がサーバ１０９の記憶部５２７に記憶されるとしてもよい。例えば、サーバ１０９は複数のユーザについてのデータ構造１０１３０およびデータ構造１０１４０を用いて、統計的にリラックス度を大きく変化させる指圧の強さ及び振動の種類を統計的に求めてもよい。また、サーバ１０９はリラックス度を大きく変化させる指圧の強さ及び振動の種類の情報をスマートフォン１０３の記憶部５２７に記憶させてもよい。そして、制御部５０１は、記憶部５２７に記憶された情報を参照して、指圧の調整を行ってもよい。

また、データ構造９１２０、データ構造１０１３０及びデータ構造１０１４０が指圧装置１１０の記憶部５４７に記憶されるとしてもよい。また、データ構造９１２０、データ構造１０１３０及びデータ構造１０１４０が、相互に送受信されて、記憶部５０７、記憶部５２７及び記憶部５４７のうちの少なくとも２つで共有されてもよい。

サーバ１０９は、制御部５２１と、通信部５２５と、記憶部５２７とを備える。

制御部５２１は、サーバ１０９の各機能ブロックをはじめとして、サーバ１０９の全体を制御及び管理するプロセッサである。制御部５２１は、制御手順を規定したプログラムを実行するＣＰＵ等のプロセッサで構成される。このようなプログラムは、例えば記憶部５２７、又はサーバ１０９に接続された外部の記憶媒体等に格納される。

制御部５２１は、以下にさらに詳細に述べられるように、種々の機能を実行するための制御及び処理能力を提供するために、少なくとも１つのプロセッサ５２３を含む。

種々の実施形態によれば、少なくとも１つのプロセッサ５２３は、単一の集積回路（ＩＣ）として、又は複数の通信可能に接続された集積回路ＩＣ及び／又はディスクリート回路（ｄｉｓｃｒｅｔｅ ｃｉｒｃｕｉｔｓ）として実行されてもよい。少なくとも１つのプロセッサ５２３は、種々の既知の技術に従って実行されることが可能である。

１つの実施形態において、プロセッサ５２３は、例えば、関連するメモリに記憶された指示を実行することによって１以上のデータ計算手続又は処理を実行するように構成された１以上の回路又はユニットを含む。他の実施形態において、プロセッサ５２３は、１以上のデータ計算手続き又は処理を実行するように構成されたファームウェア（例えば、ディスクリートロジックコンポーネント）であってもよい。

種々の実施形態によれば、プロセッサ５２３は、１以上のプロセッサ、コントローラ、マイクロプロセッサ、マイクロコントローラ、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、デジタル信号処理装置、プログラマブルロジックデバイス、フィールドプログラマブルゲートアレイ、又はこれらのデバイス若しくは構成の任意の組み合わせ、又は他の既知のデバイス若しくは構成の組み合わせを含み、以下に説明される制御部５２１の機能を実行してもよい。

記憶部５２７は、半導体メモリ又は磁気メモリ等で構成されることができる。記憶部５２７は、各種情報又はサーバ１０９を動作させるためのプログラム等を記憶する。記憶部５２７は、ワークメモリとしても機能してもよい。記憶部５２７は、例えば、スマートフォン１０３に気圧情報を送信するアプリケーションを実行するためのプログラムを記憶していてよい。

図１４は、記憶部５２７に記憶される情報の概念図である。図１４に示される情報は、記憶部５２７に記憶される情報の一例であり、記憶部５２７には、他の情報が記憶されるとしてもよいし、図１４に示される情報の一部が除外されるとしてもよい。また、記憶部５２７には、図１４に示される情報以外にも各種の制御プログラム又はアプリケーションのプログラムなどが記憶されるとしてよい。

また、記憶部５２７に記憶される情報のうち、いくつかの情報はスマートフォン１０３から受信する。また、記憶部５２７に記憶される情報のうち、いくつかの情報はサーバ１０９とネットワークにより接続した他のサーバから受信する。

図１４において、ユーザＩＤ７２００は、スマートフォン１０３のユーザを識別するための情報である。ユーザＩＤ７２００は、１つ以上の数あるとしてもよい。電話番号７２０３は、スマートフォン１０３の電話番号である。電話番号７２０３は、１つ以上の数あるとしてもよい。これらユーザＩＤ７２００及び電話番号７２０３は、サーバ１０９がスマートフォン１０３から受信する。

気圧情報７２０６は、サーバ１０９が受信した気圧の情報である。この気圧情報７２０６は、サーバ１０９が存在する地域のみならず、他の地域の気圧の情報を含んでもよい。また、気圧情報７２０６は、任意の時間間隔で複数有するとしてよい。

生体情報７２０９は、スマートフォン１０３から受信した、ユーザの生体情報である。この生体情報として例えば、容積脈波、脈拍変動（心拍変動）、脈拍変動のパワースペクトル密度若しくは血流量又はこれらの任意の組み合わせ等がある。

位置情報７２１２は、スマートフォン１０３の位置の履歴情報である。この位置情報７２１２は、サーバ１０９がスマートフォン１０３から受信する。振動パターン７２１５は、スマートフォン１０３の装着デバイス１０１の振動部２０５Ｒ、２０５Ｌを振動させる際のパターンの情報である。このパターンは、１つ以上の数あるとしてもよい。

マッサージ情報７２１８は、スマートフォン１０３のユーザに報知するマッサージに関する情報である。マッサージ情報７２１８として、例えば、画像によるマッサージの指示情報、音声によるマッサージの指示情報などがある。マッサージは、１つ以上の数あるとしてもよい。

音楽情報７２２１は、スマートフォン１０３が出力する音楽の情報である。音楽は、１つ以上の数あるとしてもよい。音楽情報７２２１で示される音楽の種類は特に限定されず、例えばクラッシック音楽、ポップ音楽、ジャズ音楽、一定の周波数の音が継続した音楽、人の声が含まれる音楽、楽器のみの音楽、自然現象の音が含まれる音楽若しくはこれらの任意の組み合わせの音楽でよい。音楽情報７２２１に基づいて、制御部５０１は、振動部２０５Ｌ、振動部２０５Ｒを振動させ、ユーザに音楽情報７２２１に対応した音声をユーザに出力できる。

指圧情報７２２２は、スマートフォン１０３と通信する指圧装置１１０が実行可能な指圧の情報である。指圧の情報は、少なくとも指圧の強さ（突起部５４１の突出量に対応）及び突起部５４１の振動の種類（振動の仕方）を含む。指圧の強さは、例えば１０段階等、最も強いから最も弱いまで段階的に定められてもよい。また、振動の種類は、突起部５４１の突出の幅および時間間隔の組み合わせで定められてもよい。別の例として、振動の種類は、突起部５４１の突出の幅および時間間隔の一方だけに基づいて定められてもよい。制御部５０１は、指圧情報７２２２に基づいて、所望する指圧の強さ及び振動の種類で、指圧装置１１０に指圧を実行するように指示することができる。

指圧の履歴７２２４は、スマートフォン１０３の指示によって、指圧装置１１０を用いてユーザに対して行った指圧の強さ、振動の種類及び日時などの情報である。指圧の履歴は、１つ以上の数あるとしてもよい。

通信部５２５は、スマートフォン１０３と有線通信若しくは無線通信又は有線通信及び無線通信の組み合わせの通信を行うことにより、各種情報の送受信を行う。例えば、通信部５２５は、スマートフォン１０３が測定したユーザの生体情報である脈拍に関する情報を、スマートフォン１０３から受信する。

指圧装置１１０は、制御部５３１と、通信部５３５と、突起部５４１と、電源部５４３と、記憶部５４７と、を備える。制御部５３１と、通信部５３５と、電源部５４３と、記憶部５４７とは、上記の筐体１１１の内部に設けられていてもよい。

制御部５３１は、指圧装置１１０の各機能ブロックをはじめとして、指圧装置１１０の全体を制御及び管理するプロセッサである。制御部５３１は、制御手順を規定したプログラムを実行するＣＰＵ等のプロセッサで構成される。このようなプログラムは、例えば記憶部５４７、又は指圧装置１１０に接続された外部の記憶媒体等に格納される。

制御部５３１は、以下にさらに詳細に述べられるように、種々の機能を実行するための制御及び処理能力を提供するために、少なくとも１つのプロセッサ５３３を含む。

種々の実施形態によれば、少なくとも１つのプロセッサ５３３は、単一の集積回路（ＩＣ）として、又は複数の通信可能に接続された集積回路ＩＣ及び／又はディスクリート回路（ｄｉｓｃｒｅｔｅ ｃｉｒｃｕｉｔｓ）として実行されてもよい。少なくとも１つのプロセッサ５３３は、種々の既知の技術に従って実行されることが可能である。

１つの実施形態において、プロセッサ５３３は、例えば、関連するメモリに記憶された指示を実行することによって１以上のデータ計算手続又は処理を実行するように構成された１以上の回路又はユニットを含む。他の実施形態において、プロセッサ５３３は、１以上のデータ計算手続き又は処理を実行するように構成されたファームウェア（例えば、ディスクリートロジックコンポーネント）であってもよい。

種々の実施形態によれば、プロセッサ５３３は、１以上のプロセッサ、コントローラ、マイクロプロセッサ、マイクロコントローラ、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、デジタル信号処理装置、プログラマブルロジックデバイス、フィールドプログラマブルゲートアレイ、又はこれらのデバイス若しくは構成の任意の組み合わせ、又は他の既知のデバイス若しくは構成の組み合わせを含み、以下に説明される制御部５３１の機能を実行してもよい。

通信部５３５は、スマートフォン１０３と有線通信若しくは無線通信又は有線通信及び無線通信の組み合わせの通信を行うことにより、各種情報の送受信を行う。例えば、通信部５３５は、指圧装置１１０を動作させる指示をスマートフォン１０３から受信する。また、例えば、通信部５３５は、指圧の強さ及び振動の種類の少なくとも一方を変更する指示をスマートフォン１０３から受信する。これらの受信した指示は、制御部５３１に出力される。

突起部５４１は、制御部５３１がスマートフォン１０３からの指示に従って生成した制御信号に従って指圧を実行する。上記のように突起部５４１は可動であって、ユーザの腕１０２Ａに接するように突出したり、振動したりする。突起部５４１は、筐体１１１に設けられた駆動機構から力を受け取る。駆動機構は、制御部５３１からの制御信号を物理的な運動に変換する機構である。本実施形態においては、上記のようにエア方式を採用しており、駆動機構は、制御信号に応じて空気を吹き出したり、吸引したりするエアポンプを含む。突起部５４１は、駆動機構からの力に応じて、突出量が多段階に調整される。また、突起部５４１は、駆動機構からの力に応じて、振動することができる。また、駆動機構からの力に応じて、振動の種類（例えば、ゆっくりとした振動、細かく早い振動等）が変化し得る。つまり、制御信号によって、突起部５４１の突出量（指圧の強さ）及び振動の種類が指定される。

電源部５４３は、指圧装置１１０に電力を供給する。この電源部５４３は、例えば一次電池であるアルカリ乾電池、又は、二次電池であるリチウムバッテリーなどを用いることができる。

記憶部５４７は、半導体メモリ又は磁気メモリ等で構成されることができる。記憶部５４７は、各種情報又は指圧装置１１０を動作させるためのプログラム等を記憶する。記憶部５４７は、ワークメモリとしても機能してもよい。記憶部５４７は、例えば、制御部５３１が実行するプログラムを記憶していてよい。

図１５は、図１に示される体調管理システム１０００の動作のフローチャートである。

図１５に示されるように、まずサーバ１０９が、気圧情報を記憶部５２７に記憶する（Ｓ８０１）。この気圧情報は、例えば公的機関などから配信される気圧情報である。気圧情報は、民間の機関が作成した気圧情報であってもよい。サーバ１０９は、この気圧情報をスマートフォン１０３に送信する（Ｓ８０３）。サーバ１０９は、この気圧情報を、ネットワークを介して受信して記憶部５２７に記憶するとしても良い。

気圧情報をサーバ１０９から受信したスマートフォン１０３は、受信した気圧情報を記憶部５０７に記憶すると共に、その気圧情報を分析する（Ｓ８０５）。

ステップＳ８０５は天気痛の発生を推定するために行われる。一般に、気圧が急激に低下した場合又は通常よりも低い気圧となった場合に、自律神経に影響して天気痛（痛み）が生じる。スマートフォン１０３は、記憶部５０７に記憶されている気圧情報に基づいて、気圧に関する所定の条件が満たされた時刻Ｔ１を特定する。気圧に関する所定の条件は、気圧の変化が所定の値以上であること、及び、気圧が所定の閾値Ｐｔ以下であること、の少なくとも一つである。気圧の変化についての所定の値は、一例として３［ｈＰａ／時］である。また、所定の閾値Ｐｔは、一例として９９８［ｈＰａ］である。

ここで、図１６は、図１５に示されるスマートフォン１０３の気圧分析を説明するグラフである。図１６の例では、時刻９：００で１００２［ｈＰａ］であった気圧が、時刻１０：００で９９９［ｈＰａ］まで低下している。つまり、３［ｈＰａ／時］以上の変化があった時刻１０：００が時刻Ｔ１である。ここで、図１６の例では、時刻１１：００で気圧が所定の閾値Ｐｔ（９９８［ｈＰａ］）以下となっている。したがって、時刻１１：００でも気圧に関する所定の条件が満たされるが、より早い時刻１０：００が時刻Ｔ１となる。

スマートフォン１０３は、気圧情報の分析結果に基づいて指圧装置１１０の動作を開始させる（Ｓ８０６）。ステップＳ８０６は、ユーザに天気痛が生じると推定される場合に、ユーザを指圧によってリラックスさせて、痛みの軽減を図るために行われる。スマートフォン１０３は、気圧に関する所定の条件が満たされた時刻Ｔ１に、指圧装置１１０を動作させる指示を送信する。このとき、スマートフォン１０３は指圧装置１１０が動作を開始することを通知してもよい。この動作開始の通知は、例えばタッチパネルディスプレイに画像を表示したり、音声又は振動で測定開始を通知したりすることである。ここで、別の例として、このような通知においてユーザがタッチパネルディスプレイに表示された確認ボタンをタッチしたことを検知してから、スマートフォン１０３は、指圧装置１１０の動作を開始させてもよい。

指圧装置１１０は、スマートフォン１０３から動作開始の指示を受けて、指圧を開始する（Ｓ８０８）。このとき、指圧の強さ及び振動の種類は、予め定められている設定（例えば初期設定）に従ってもよい。例えば複数の振動の種類のそれぞれに識別番号が付されている場合に、識別番号の最も小さいものを初期設定の振動としてもよい。また、指圧の強さ（突起部５４１の突出量に対応）が複数の段階である場合に、その中央値（１０段階の場合に５又は６）を初期設定の強さとしてもよい。

スマートフォン１０３は、生体情報の測定開始指示を装着デバイス１０１に送信する（Ｓ８０９）。ステップＳ８０９において、装着デバイス１０１は、ユーザに装着されている場合、ユーザの指示が無く（スマートフォン１０３から送信された測定指示信号に基づいて）、自動的に生体情報を測定するとしても良い。この場合、装着デバイス１０１は、例えば、照度センサなどの生体検知センサを用いてユーザに装着されていることを検知するとしてよい。

スマートフォン１０３から生体情報の測定開始指示を受信した装着デバイス１０１は、生体情報の測定を開始する（Ｓ８１１）。本開示では、装着デバイス１０１は、測定部２０１Ｒ、測定部２０１Ｌを用いてユーザの容積脈波を示す情報を測定する。

装着デバイス１０１は、測定した生体情報をスマートフォン１０３に送信する（Ｓ８１３）。

スマートフォン１０３は、装着デバイス１０１から受信した生体情報を記憶部５０７に記憶する（Ｓ８１５）。ここで、スマートフォン１０３は、ユーザに装着された生体センサ（装着デバイス１０１）が測定した時刻Ｔ１における第１の脈波を、第１の生体情報として受信する。

スマートフォン１０３は、受信した第１の生体情報に基づいて、指圧装置１１０の動作の調整を行う。本開示において、スマートフォン１０３は、以下のように第１の生体情報からＬＦ／ＨＦの値を算出して記憶部５０７に記憶する。調整は、指圧装置１１０が実行する指圧の強さ及び振動の種類の少なくとも一方を更新することを含む。

スマートフォン１０３は、第１の脈波から心拍変動を抽出し、この心拍変動のパワースペクトル密度を第１のパワースペクトル密度として算出する。スマートフォン１０３は、第１のパワースペクトル密度から高周波成分であるＨＦ成分と、低周波成分であるＬＦ成分とを抽出する。そして、スマートフォン１０３は、ＬＦ成分をＨＦ成分で除した値である、ＬＦ／ＨＦを第１のＬＦ／ＨＦとして算出する。ＬＦ（低周波）成分とは、パワースペクトル密度における０．０５Ｈｚ以上、０．１５Ｈｚ未満までの領域の成分であり、ＨＦ（高周波）成分とは、パワースペクトル密度における０．１５Ｈｚ以上、０．４０Ｈｚ未満までの領域の成分である。ＬＦ成分及びＨＦ成分については、適宜上記数値の周波数範囲以外の成分であるとしてもよい。

ここで、ＬＦ／ＨＦの値は、ユーザのリラックス度あるいはストレスの程度を示し、ＬＦ／ＨＦの値が小さければ、ユーザがリラックスしていてストレスが小さいことを示し、ＬＦ／ＨＦの値が大きければ、ユーザがリラックスしておらずストレスが大きいことを示す。例えばＬＦ／ＨＦの値が基準値（例えば５）よりも小さい場合に、ユーザがリラックスしていてストレスが小さいと判定できる。一般に基準値には個人差があるため、スマートフォン１０３は、ユーザが過去に測定した安静時のＬＦ／ＨＦの値を基準値として用いてもよい。

スマートフォン１０３は、例えば算出したＬＦ／ＨＦの値が基準値以上である場合に、指圧の強さ及び振動の種類の少なくとも一方を更新するように指圧装置１１０に指示する（Ｓ８１６）。例えば、スマートフォン１０３は、ＬＦ／ＨＦの値が基準値以上であれば、ＬＦ／ＨＦの値と基準値との差に応じて指圧を段階的に強くするように調整してもよい。一例として、スマートフォン１０３は、ＬＦ／ＨＦの値と基準値との差が０．５未満であれば１段階、０．５以上１未満であれば２段階、１以上であれば３段階、指圧を強くするように指示してもよい。また、スマートフォン１０３は、ＬＦ／ＨＦの値と基準値との差が１以上であれば、振動の種類を変更するように指示してもよい。また、例えば、スマートフォン１０３は、ＬＦ／ＨＦの値が基準値未満であれば、ＬＦ／ＨＦの値と基準値との差に応じて指圧を段階的に弱くするように調整してもよい。また、例えば、スマートフォン１０３は、ＬＦ／ＨＦの値が基準値にほぼ等しい場合には、現在の動作の継続を指圧装置１１０に指示してもよい。

指圧装置１１０は、スマートフォン１０３から指示に従って動作を調整する（Ｓ８１７）。

スマートフォン１０３は、時刻Ｔ１から所定時間待機する（Ｓ８１８）。図１６の例では、所定時間は２時間である。ここで、所定時間は、２時間以外の任意の時間、例えば、５分、３０分、１時間、６時間、１日など任意の時間でもよい。

スマートフォン１０３は、特定された時刻Ｔ１から所定時間が経過した後の時刻Ｔ２において、生体情報の測定開始指示を装着デバイス１０１に送信する（Ｓ８１９）。

スマートフォン１０３から生体情報の測定開始指示を受信した装着デバイス１０１は、生体情報の測定を開始する（Ｓ８２１）。

装着デバイス１０１は、測定した生体情報をスマートフォン１０３に送信する（Ｓ８２３）。

スマートフォン１０３は、装着デバイス１０１から受信した生体情報を記憶部５０７に記憶する（Ｓ８２５）。ここで、スマートフォン１０３は、ユーザに装着された生体センサ（装着デバイス１０１）が測定した時刻Ｔ２における第２の脈波を、第２の生体情報として受信する。

スマートフォン１０３は、受信した第２の生体情報に基づいて、指圧装置１１０の動作の調整を行う。スマートフォン１０３は、第１の生体情報の場合と同様に、第２の生体情報からＬＦ／ＨＦの値を算出して記憶部５０７に記憶する。

スマートフォン１０３は、第１の生体情報に基づくＬＦ／ＨＦの値（以下、第１のＬＦ／ＨＦの値）と第２の生体情報に基づくＬＦ／ＨＦの値（以下、第２のＬＦ／ＨＦの値）とを比較する。つまり、スマートフォン１０３は、第１のＬＦ／ＨＦの値を新たな基準値として、第２のＬＦ／ＨＦの値を基準値と比較して、比較結果に応じて指圧装置１１０の動作を調整する。

スマートフォン１０３は、例えば第２のＬＦ／ＨＦの値が基準値（第１のＬＦ／ＨＦの値）以上である場合に、指圧の強さ及び振動の種類の少なくとも一方を更新するように指圧装置１１０に指示する（Ｓ８２６）。例えば、スマートフォン１０３は、第２のＬＦ／ＨＦの値が基準値以上であれば、第２のＬＦ／ＨＦの値と基準値との差に応じて指圧を段階的に強くするように調整してもよい。また、例えば、スマートフォン１０３は、第２のＬＦ／ＨＦの値が基準値未満であれば、第２のＬＦ／ＨＦの値と基準値との差に応じて指圧を段階的に弱くするように調整してもよい。また、例えば、スマートフォン１０３は、第２のＬＦ／ＨＦの値が基準値にほぼ等しい場合には、現在の動作の継続を指圧装置１１０に指示してもよい。また、例えば、スマートフォン１０３は、第２のＬＦ／ＨＦの値が基準値未満であって、第２のＬＦ／ＨＦの値と基準値との差が所定値（例えば３）以上である場合に、ユーザが十分にリラックスしているとして指圧装置１１０に動作の停止を指示してもよい。

指圧装置１１０は、スマートフォン１０３から指示に従って動作を調整する（Ｓ８２７）。

ここで、ステップＳ８１８からステップＳ８２７の処理は、スマートフォン１０３が指圧装置１１０に動作の停止を指示するまで、繰り返し実行されてもよい。また、別の例として、ステップＳ８１８からステップＳ８２７の処理においても、ステップＳ８０９からステップＳ８１７の処理と同じ基準値が使用されてもよい。

本開示では、スマートフォン１０３は気圧の情報を取得する。そしてスマートフォン１０３は、気圧の変化が所定の値（例えば３［ｈＰａ／時］）以上であること、及び、気圧が所定の閾値（例えば９９８［ｈＰａ］）以下であること、の少なくとも一つが満たされた場合に指圧装置１１０を動作させる。そのため、本開示では、気圧の急激な変化又は低気圧によって生じ得る天気痛等の体調不良を推定して、適切なタイミングで指圧装置１１０に動作させてユーザをリラックスさせることが可能である。よって、本開示によれば、スマートフォン１０３はユーザの体調を適切に管理することができる。

（血流計を用いた第２の実施形態）
第２の実施形態の電子機器は、第１の実施形態の電子機器において、装着デバイス１０１の測定部２０１Ｌ及び測定部２０１Ｒが容積脈波計から血流計に置き換わったものである。以下、本開示の第２の実施形態について、第１の実施形態とは異なる主な点を説明する。

第２の実施形態の電子機器は、図７に示される装着デバイス１０１の測定部２０１Ｌが測定部１８０１Ｌに置き換わり、測定部２０１Ｒが測定部１８０１Ｒに置き換わったものである。ここで、第２の実施形態の電子機器は、図７に示される装着デバイス１０１に、測定部１８０１Ｌ及び測定部１８０１Ｒが追加された構成でもよい。

図１７は、第２の実施形態の電子機器の、測定部１８０１Ｌの概略構成図を示す。ここで、測定部１８０１Ｒの構成も図１７に示される構成と同様である。

測定部１８０１Ｌは、発光部１８０３Ｌ及び受光部１８０５Ｌを備える。

発光部１８０３Ｌは、制御部５０１の制御に基づいてレーザ光を射出する。発光部１８０３Ｌは、例えば、血液中に含まれる所定の成分を検出可能な波長のレーザ光を、測定光として被検部位に照射する。発光部１８０３Ｌは、例えば１つのＬＤ（レーザダイオード：Ｌａｓｅｒ Ｄｉｏｄｅ）により構成される。

受光部１８０５Ｌは、被検部位からの測定光の散乱光を受光する。受光部１８０５Ｌは、例えば、ＰＤ（フォトダイオード：Ｐｈｏｔｏ ｄｉｏｄｅ）により構成される。

測定部１８０１Ｌは、発光部１８０３Ｌから、被検部位である浅側頭動脈３０５に測定光を照射する。測定部１８０１Ｌは、受光部１８０５Ｌにおいて、照射された測定光に対する浅側頭動脈３０５からの反射光（散乱光）を取得する。測定部１８０１Ｌは、受光部１８０５Ｌが取得した散乱光の光電変換信号を、制御部５０１に送信する。

制御部５０１は、測定部１８０１Ｌから受信した光電変換信号に基づいて、血流に関する情報として、被検部位における血流量を算出する。

また、制御部５０１は、測定部１８０１Ｌから受信した光電変換信号をサーバ１０９に送信し、サーバ１０９の制御部５２１が、血流に関する情報として、被検部位における血流量を算出するとしてもよい。

生体の組織内において、動いている血球から散乱された散乱光は、血液中の血球の移動速度に比例したドップラー効果による周波数シフト（ドップラーシフト）を受ける。制御部５０１は、静止した組織からの散乱光と、動いている血球からの散乱光との光の干渉によって生じるうなり信号（ビート信号ともいう）を検出する。

このうなり信号は、強度を時間の関数として表したものである。そして、制御部５０１は、このうなり信号を、パワーを周波数の関数として表したパワースペクトルにする。このうなり信号のパワースペクトルでは、ドップラーシフト周波数は血球の速度に比例する。また、このうなり信号のパワースペクトルでは、パワーは血球の量に対応する。制御部５０１は、うなり信号のパワースペクトルに周波数をかけて積分することにより血流量を求める。

図１８は、測定部１８０１Ｌにより取得される血流波形の一例を示す模式図である。図１８に示される血流波形は、被検者の脈拍の１拍分の血流波形である。図１８に示される血流波形は、血流量の変化を示す波形であり、例えば制御部５０１が、算出した血流量に基づいて生成する。図１８において、斜線で示される部分ｑは血流のうちの拍動に伴う変動部分である。

ここで、図１９は、血流計で得られた血流量について周波数とパワーの関係を示す表である。図２０は、図１９に示される表のグラフである。

図１９、図２０に示されるように血流量を周波数でパワースペクトル分解すると、それぞれの周波数毎のパワー分布が得られる。

第２の実施形態では、測定部により測定された血流量に基づいて脈拍を算出する。そしてこの算出した脈拍を用いて、制御部５０１は、時刻Ｔ１及び時刻Ｔ２のそれぞれの時刻のＬＦ／ＨＦの関する値を取得する。上述の第１の実施形態と同様に、制御部５０１は、ＬＦ／ＨＦに関する値に基づいて、ユーザに対して実行する指圧を調整可能である。よって、本開示によれば、スマートフォン１０３はユーザの体調を適切に管理することができる。

（スマートフォンの気圧センサを用いた第３の実施形態）
図２１は、第３の実施形態の電子機器である装着システム２００１を用いた体調管理システム２００００の内部ブロック図である。第３の実施形態は、スマートフォン２００３が気圧センサ２００５を備えている実施形態である。図２１において、図７と同様の機能、動作の部材には同じ番号を付す。以下、本開示の第３の実施形態について、第１の実施形態とは異なる主な点を説明する。

図２１に示されるように、第３の実施形態では、スマートフォン２００３が気圧センサ２００５を備える。

気圧センサ２００５は、スマートフォン２００３が存在する場所の気圧を検出する。気圧センサ２００５により検出された気圧は記憶部５０７に記憶される。気圧センサ２００５は、気圧変化による静電容量の変化を検出して気圧を測定するもの、又は、外部圧力による変形をピエゾ抵抗効果による電気抵抗変化として測定して気圧を測定するものなどでよい。また本開示の気圧センサとしてこれら以外の任意のものを利用することができる。

制御部５０１は、気圧センサ２００５の動作を制御する。制御部５０１は、例えば、１時間毎に気圧センサ２００５により気圧を検出する。制御部５０１により検出された気圧が、前述の第１の実施形態で利用された気圧に関する情報となる。制御部５０１は、１時間毎以外の時間間隔で気圧センサ２００５により気圧を検出するとしてもよい。例えば、制御部５０１は、５分毎、３０分毎、２時間毎、６時間毎、１日毎など、任意の時間間隔で気圧センサ２００５により気圧を検出するとしてもよい。

このように、第３の実施形態は、スマートフォン２００３が気圧に関する情報を気圧センサ２００５により検出し、気圧の情報を作成することができる。第３の実施形態は、第１の実施形態と同様の効果に加えて、気圧の情報を外部から取得できない場合であっても適切な体調管理を行うことができる。

（スマートフォンに生体センサを搭載した第４の実施形態）
第４の実施形態は、電子機器としての装着システムを構成するスマートフォンにおいて、ユーザの生体情報を測定する測定部を有する点が第１の実施形態と異なる。すなわち、第４の実施形態では、図７に示されるスマートフォン１０３がスマートフォン２２０１に置き換わる。以下、本開示の第４の実施形態について、第１の実施形態とは異なる主な点を説明する。

図２２は、第４の実施形態の電子機器に用いられるスマートフォン２２０１の概略図である。第４の実施形態では、スマートフォン２２０１が、ユーザの生体情報を測定する測定部を有する。つまり、スマートフォン２２０１は、上記の装着デバイス１０１の機能を兼ねる。

図２２に示されるように、スマートフォン２２０１は、光を受光する受光部２２０３と、光を発する発光部２２０５とを有する。受光部２２０３は、例えばカメラである。発光部２２０５は、例えばＬＥＤである。受光部２２０３と発光部２２０５とにより容積脈波計が構成される。

図２３は、図２２に示されるスマートフォンの側面概略図である。図２３に示されるように、ユーザの生体情報をスマートフォン２２０１が測定する場合、ユーザの指２３０１が、受光部２２０３と発光部２２０５の少なくとも一部を覆う。ここで、ユーザの指２３０１は、受光部２２０３と発光部２２０５の少なくとも一部を異なった時刻で覆うとしてもよい。

発光部２２０５から発せられた光Ｌ１は、ユーザの指２３０１の血管２３０３で散乱された散乱光Ｌ２となり受光部２２０３に入射する。

このように、スマートフォン２２０１は、受光部２２０３と発光部２２０５とにより容積脈波計となる。受光部２２０３と発光部２２０５とにより血流量計が構成されてもよい。

図２４は、スマートフォン２２０１を用いた体調管理システム２４０００の内部ブロック図である。図２４において、図７に示される部材と同様の動作をする部材には同じ番号を付す。

図２４に示されるように、体調管理システム２４０００は、スマートフォン２２０１と、サーバ１０９と、指圧装置１１０を備える。

スマートフォン２２０１は、測定部２４０１を有する。測定部２４０１は、受光部２２０３と発光部２２０５とを有する。測定部２４０１は、制御部５０１の制御により動作が制御される。

第４の実施形態では、図１５を用いて説明した処理のうち装着デバイス１０１が実行する生体情報測定（Ｓ８１１及びＳ８２１）をスマートフォン２２０１が実行する。また、測定情報送信（Ｓ８１３及びＳ８２３）は省略される。ここで、スマートフォン２２０１は、生体情報測定を実行する場合に、生体情報測定開始の通知を行う。この測定開始の通知は、例えばタッチパネルディスプレイへの画像表示、音声通知又は振動による通知であってもよい。例えばユーザがタッチパネルディスプレイに表示された生体情報測定開始の指示ボタンをタッチした後に生体情報の測定が開始されてもよい。

本開示の第４の実施形態によれば、第１の実施形態と同様の効果を奏すると共に、スマートフォン２２０１で生体情報を測定できるため、より少ない数の装置でシステムを構成することができる。

（その他の例）
本開示では、装着システム１００に利用される装置としてスマートフォン１０３を例に挙げたが、本開示では、このスマートフォンの代わりに、若しくはこのスマートフォンと共に、携帯電話、ＰＨＳ、ゲーム機、時計、音楽プレーヤ、カーナビ、テレビ、心拍計、脈波計、血流量計、若しくはその他の任意の装置又はこれらの任意の組み合わせを用いてもよい。

本開示では、心拍に関する情報とは、心拍を算出することができる情報のことをいう。たとえば、心拍に関する情報は、心拍の情報そのもの、血流量の時間変化、容積脈波の時間変化などの情報を含む。

本開示では、生体情報とは、容積脈波、体温、脈拍、心拍、脈波、心拍変動、心拍変動のＬＦ成分、心拍変動のＨＦ成分、血流量、血圧、発汗度、血糖値及びその他の生体情報のうちの少なくとも１つを含むとしてよい。

また、図１６の例では、所定の値（３［ｈＰａ／時］）以上の気圧低下があった時刻（１０：００）が時刻Ｔ１であった。ここで、所定の値以上の気圧上昇があった時刻も時刻Ｔ１となり得る。また、時刻Ｔ１として、気圧の急激な変化が開始された時刻、一定の気圧範囲を一定の時間持続した時刻など、任意の時刻を用いることができる。

本開示において生体情報の測定箇所は、上記各実施形態に示された場所に限定されるものではない。ユーザの生体情報は、手指、足指、額、首、耳たぶ、耳珠、耳甲介、外耳道、腕、手首、胴、背中、尻、腰、こめかみなど適宜な場所でよい。

自律神経は、体の所定の器官をコントロールする。自律神経は、交感神経系と副交感神経系の２つの神経系で構成される。交感神経が緊張状態にあればストレス状態であり、副交感神経が緊張状態にあればリラックス状態としてよい。

本開示では、生体情報測定センサとして、反射型の容積脈波計若しくは血流量計を例に挙げたが、本開示の生体情報センサとして、透過型の容積脈波計若しくは血流量計でもよい。

本開示では、スマートフォン１０３以外の装置、例えば装着デバイス１０１などに気圧センサを備えるとしてもよい。また、第３の実施形態の変形例として、スマートフォン２００３に代えて指圧装置１１０が気圧センサ２００５を備えていてもよい。このとき、気圧センサ２００５は、指圧装置１１０が存在する場所の気圧を検出する。制御部５０１は、通信部５０５及び通信部５３５を介して気圧センサ２００５の動作を制御してもよい。また、さらに別の例として、指圧装置１１０の制御部５３１が、制御部５０１の少なくとも一部の処理を実行してもよい。例えば、制御部５３１は、気圧の変化が所定の値以上であること、及び、気圧が所定の閾値以下であること、の少なくとも一つが満たされると判定した場合に指圧を開始してもよい。このとき、処理が分散されるため、制御部５０１の処理負担が軽減される。

本開示では、指圧の強さを調整するのに、バンド１１２が用いられてもよい。指圧装置１１０は、筐体１１１に設けられたモータを動作させて、モータの回転力によってバンド１１２を巻き取ったり、緩めたりしてもよい。つまり、指圧装置１１０は、バンド１１２を締め付けたり、緩めたりすることによって、突起部５４１がユーザの腕１０２Ａに接する強さを調整してもよい。また、バンド１１２が人工筋肉であって、電気信号で収縮または拡張してもよい。例えば、指圧装置１１０は、バンド１１２に電気信号を与えて収縮させることによって指圧を強めることができる。人工筋肉は、例えば合成樹脂などの高分子を用いて構成されてもよい。

本開示では、ブレスレット型の指圧装置１１０は、腕時計として機能してもよい。つまり、指圧装置１１０は、筐体１１１の突起部５４１が突出する面（ユーザの腕１０２Ａ側の面）と反対の面（表面）に時刻を表示してもよい。例えば、指圧装置１１０は、筐体１１１の表面に時刻を表示するディスプレイを備えていてもよい。

本開示では、温度計、湿度計、高度計などの測定装置を、装着デバイス１０１又はスマートフォン１０３などに備えるとしてもよい。このように測定した温度、湿度又は高度などの情報に基づいて、ユーザの体調の変化がより適切に検知されてもよい。つまり、これらの測定した温度、湿度又は高度などの情報を閾値と比較することが、ユーザの体調変化の判断材料となってもよい。

本開示では、サーバ１０９が、記憶部５２７に記憶された気圧の情報に基づいてスマートフォン１０３に対して生体情報を測定するタイミングを通知し、スマートフォン１０３は、この通知に基づいて生体情報を測定する旨の報知を行うとしてもよい。サーバ１０９が、記憶部５２７に記憶された気圧の情報に基づいてスマートフォン１０３に対して生体情報を測定するタイミングを算出する動作は、前述の実施形態で説明した動作と同様に行う。この場合、サーバ１０９において、生体情報を測定するタイミングの算出、通知を行うことができるので、スマートフォン１０３の処理を簡略化することができる。

本開示では、サーバ１０９の制御部５２１が、制御部５０１の少なくとも一部の処理を実行してもよい。例えば、制御部５２１が、生体情報をスマートフォン１０３から受信し、生体情報の情報に基づいて、指圧装置１１０の動作を調整してもよい。このとき、処理が分散されるため、制御部５０１の処理負担が軽減される。

本開示では、気圧センサは、装着デバイス、スマートフォン、サーバその他の装置のいずれか１つ以上に任意に備えられているとしてよい。また、気圧センサは、装着デバイス、スマートフォン、サーバその他の装置のいずれか１つのみに備えられるとしてもよい。

本開示に示されたそれぞれの実施形態の構成、それぞれの実施形態の要素技術の構成、それぞれの実施形態の動作、それぞれの実施形態の要素技術の動作、変形例の構成、追加例の構成、その他の例の構成、変形例の動作、追加例の動作、及びその他の例の動作などは、それぞれ任意に選択して組み合わせて本開示の電子機器、サーバ、データ構造、体調管理方法及び体調管理プログラムとすることができる。

１００ 装着システム
１０１ 装着デバイス
１０３ スマートフォン
１０５ ケーブル
１０７ ネットワーク
１０９ サーバ
１１０ 指圧装置

Claims (15)

1. ユーザに装着された指圧装置の内部に収容された突起部と、
   取得した気圧の情報に基づいて気圧に関する所定の条件が満たされた場合に前記突起部を前記ユーザに接するように突出させる制御部と、を備える、電子機器。
2. 前記所定の条件は、気圧の変化が所定の値以上であること、及び、気圧が所定の閾値以下であること、の少なくとも一つである、請求項１に記載の電子機器。
3. 気圧センサを備え、
   前記気圧の情報は前記気圧センサが検出した気圧の値である、請求項１に記載の電子機器。
4. 前記気圧の情報をネットワーク経由で取得する通信部を備える、請求項１に記載の電子機器。
5. 前記制御部は突出させた前記突起部を振動させる、請求項１に記載の電子機器。
6. 前記制御部は、ユーザの生体情報を取得し、前記生体情報に基づいて前記突起部の突出量および振動の種類の少なくとも一方の調整を行う、請求項５に記載の電子機器。
7. 前記制御部は、前記ユーザに装着された生体センサから前記生体情報を取得する、請求項６に記載の電子機器。
8. 生体センサを備え、
   前記制御部は、前記生体センサから前記生体情報を取得する、請求項６に記載の電子機器。
9. 前記制御部は、前記所定の条件が満たされた場合の前記生体情報を第１の生体情報として取得し、前記第１の生体情報を取得してから所定時間経過後に前記生体情報を第２の生体情報として取得し、前記第１の生体情報及び前記第２の生体情報に基づいて、前記調整を行う、請求項６に記載の電子機器。
10. 前記制御部は、
    前記生体情報として前記ユーザの心拍に関する情報を取得し、
    前記心拍の間隔の変動である心拍変動からパワースペクトル密度を算出し、
    前記パワースペクトル密度における、低周波の領域であるＬＦ成分に関する値と、高周波の領域であるＨＦ成分に関する値と、求めて、
    前記ＬＦ成分に関する値を前記ＨＦ成分に関する値で除した値を算出する、請求項６に記載の電子機器。
11. 前記低周波の領域が、前記パワースペクトル密度における０．０５Ｈｚ以上、０．１５Ｈｚ未満までの領域であり、
    前記高周波の領域が、前記パワースペクトル密度における０．１５Ｈｚ以上、０．４０Ｈｚ未満までの領域である、請求項１０に記載の電子機器。
12. 請求項１に記載の電子機器とネットワークにより接続されたサーバであって、
    前記電子機器に気圧の情報を取得するタイミングを通知する、サーバ。
13. 気圧の情報を備えるデータ構造であって、
    電子機器に、
    前記気圧の情報に基づいて、ユーザに装着された指圧装置の内部に収容された突起部を前記ユーザに接するように突出させる、データ構造。
14. 気圧の情報を取得し、
    前記情報に基づいて気圧に関する所定の条件が満たされた場合に、ユーザに装着された指圧装置の内部に収容された突起部を前記ユーザに接するように突出させる、
    体調管理方法。
15. コンピュータに、
    気圧の情報を取得し、
    前記情報に基づいて気圧に関する所定の条件が満たされた場合に、ユーザに装着された指圧装置の内部に収容された突起部を前記ユーザに接するように突出させる、
    体調管理プログラム。

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