JP2018531135A6 - 突出する薬剤送達フィーチャーを有するステント、ならびに、関連のシステムおよび方法 - Google Patents

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Abstract

薬剤送達フィーチャーを有する拡張可能なエレメント、ならびに、関連のシステムおよび方法が本明細書で開示されている。１つの実施形態では、薬剤溶出性ステントは、複数のストラットを有する半径方向に拡張可能な円筒形状のフレームを含む。フレームは、ロー・プロファイル送達状態と拡張された展開された状態との間で変形可能である。複数の薬剤送達フィーチャーは、ストラットのうちの１つによって担持されており、患者の中の治療部位に薬剤を送達するように構成されており、または、組織壁を通して突き通し、内向きへの血管壁の収縮を破壊する。フレームが患者の身体の内腔の中で拡張された状態になっているときに、薬剤送達フィーチャーは、ストラットから離れるように半径方向外向きに延在しており、身体の内腔の壁に係合するように構成されており、いくつかの配置では、身体の内腔の壁を通過するように構成されている。

Description

関連出願との相互参照
本出願は、２０１５年１０月１２日に出願された「ＤＲＵＧ−ＥＬＵＴＩＮＧ ＳＴＥＮＴＳ ＨＡＶＩＮＧ ＰＲＯＴＲＵＤＩＮＧ ＤＲＵＧ−ＤＥＬＩＶＥＲＹ ＦＥＡＴＵＲＥＳ ＡＮＤ ＡＳＳＯＣＩＡＴＥＤ ＳＹＳＴＥＭＳ ＡＮＤ ＭＥＴＨＯＤＳ」という標題の米国仮出願第６２／２４０，３２０号の利益を主張し、それは、その全体が参照により本明細書に組み込まれている。
本技術は、概して、薬剤を送達するための、および／または、人間の患者の中のターゲット組織を突き通すための、スパイク、フレイル（ｆｌａｉｌｓ）、または、他の突出するフィーチャーを有する、ステントまたはスカッフォールドなどのような拡張可能なエレメントに関する。
さまざまなデバイスが、患者の中の所望の治療場所において薬剤を送達するために使用され得る。たとえば、薬剤溶出性ステント（ＤＥＳ）は、動脈硬化症によって引き起こされる狭窄症（動脈の狭窄）の場所に位置決めされ得る。ＤＥＳは、一般的に、金属ステントまたはスカッフォールドの上にコーティングされた薬剤含有ポリマーを含むか、または、薬剤含有ポリマーから構成された生体吸収性のステントもしくはスカッフォールドを含む。ＤＥＳが身体の内腔の中の治療場所に送達された後に、ＤＥＳは、血管壁に接触して拡張され、薬剤が、壁との直接接触を介して放出される。血管壁への薬剤の直接的な送達は、他の送達手段（たとえば、錠剤または注射）を介して必要とされるものよりもかなり低い投与量を可能にする。しかし、下層にあるステントまたはスカッフォールドの設計に応じて、ステント付きの血管壁の面積の８５％以上が、ステント・ストラットと接触していない可能性がある。したがって、血管壁の病気にかかったかなりの部分は所望の投与を受け取らない可能性があり、または、薬剤の送達は、治療部位の全体を通して均一でないこととなる。追加的に、ＤＥＳの一部分は、血液、動脈プラーク、および／または、薬剤に関して意図した送達部位ではない血管内腔の中の他の流体または材料と接触していない可能性がある。これらの問題は、所望のものよりも低く、または、所望のものよりも不均一な、組織内薬剤濃度を結果として生じさせる可能性がある。
薬剤溶出性バルーン（ＤＥＢ）および非薬剤溶出性バルーンは、ＤＥＳに対する代替例を提供し、また、上記に議論されている制限のうちのいくつかに対処することが可能である。たとえば、ＤＥＢは、また、所望の治療場所に送達され、血管壁に接触して拡張され、薬剤を放出することが可能である。しかし、ＤＥＢは、血管壁との均一な接触状態になるように拡張するバルーンの表面積全体の上に薬剤のコーティングを含むことが可能である。したがって、ＤＥＢは、隣接する血管組織に対して、より均一な投与を提供することが可能である。追加的に、血管形成術に関連して使用されるときに、薬剤は、手順の間に起こる任意の血管損傷の場所および時間において送達され得る。そうであったとしても、ＤＥＢは、また、いくつかの制限を有している。たとえば、薬剤の送達の間に（すなわち、バルーンが膨張させられるときに）、関連の血管の中の血液フローが、停止されるかまたは深刻に妨害され、他の治療デバイスが、血管を通過させられることができない。追加的に、ＤＥＢおよび既存のＤＥＳの両方は、隣接する血管壁に沿ったすべての場所において、薬剤送達を提供することができるわけではない。具体的には、凹凸のある血管壁、障害物、輪郭、または、他のフィーチャーは、バルーン表面またはステント・ストラットが、血管壁の一部分に到達することを妨げる可能性がある。そのうえ、既存のＤＥＳおよびＤＥＢは、血管壁の中への薬剤送達（すなわち、組織自身の中の薬剤送達のために血管壁を突き通すこと）を提供しない。
本技術の多くの態様が、以下の図面を参照して、より良好に理解され得る。図面の中のコンポーネントは、必ずしも実寸であるわけではない。その代わりに、本技術の原理を明確に図示することに重点が置かれている。参照を容易にするために、本開示の全体を通して、同一の参照数字は、同一のまたは少なくとも概して類似のもしくは同様のコンポーネントまたは特徴を特定するために使用され得る。
身体の内腔の中で送達状態（たとえば、ロー・プロファイルまたは崩壊した構成）になっており、本技術の実施形態にしたがって構成されている薬剤送達システムの一部分の部分的な概略側面図である。 身体の内腔の中で部分的に展開された状態（たとえば、拡張された構成）になっており、本技術の実施形態にしたがって構成されている図１の薬剤送達システムの一部分の側面図である。 線２Ｂ−２Ｂに沿って見た、図２Ａの薬剤送達システムの一部分の断面図である。 本技術の実施形態にしたがって構成されている薬剤送達フィーチャーを有する薬剤溶出性拡張可能な構造体の一部分の等角図である。 本技術の実施形態にしたがって構成されている薬剤送達フィーチャーを有する薬剤溶出性拡張可能な構造体の一部分の等角図である。 本技術の実施形態にしたがって構成されている薬剤送達フィーチャーを有する薬剤溶出性拡張可能な構造体の一部分の等角図である。 本技術の実施形態にしたがって構成されている薬剤送達フィーチャーを有する薬剤溶出性拡張可能な構造体の一部分の等角図である。 本技術のさらなる別の実施形態にしたがって構成されている薬剤送達フィーチャーを図示する薬剤溶出性ステントの一部分の断面図である。 血管の中で拡張されている、本技術の実施形態にしたがって構成されている薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術の実施形態にしたがって構成されている薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術の実施形態にしたがって構成されている薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術の別の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術の別の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術の別の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術の別の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術の別の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術の別の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術の別の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術の別の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術の別の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術の別の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術の別の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術の別の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術の別の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術の別の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術の別の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術のさらなる別の実施形態にしたがって構成されている、丸いストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術のさらなる別の実施形態にしたがって構成されている、丸いストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術のさらなる別の実施形態にしたがって構成されている、丸いストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術のさらに別の実施形態にしたがって構成されている、先の鋭いストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術のさらに別の実施形態にしたがって構成されている、先の鋭いストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術のさらに別の実施形態にしたがって構成されている、先の鋭いストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術のさらに別の実施形態にしたがって構成されている、先の鋭いストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術のさらに別の実施形態にしたがって構成されている、先の鋭いストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術のさらに別の実施形態にしたがって構成されている、先の鋭いストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術のさらに別の実施形態にしたがって構成されている、先の鋭いストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中で拡張されている、本技術のさらに別の実施形態にしたがって構成されている、先の鋭いストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中のアテローム性動脈硬化病変の近くに拡張されている、本技術の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中のアテローム性動脈硬化病変の近くに拡張されている、本技術の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中のアテローム性動脈硬化病変の近くに拡張されている、本技術の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中のアテローム性動脈硬化病変の近くに拡張されている、本技術の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中のアテローム性動脈硬化病変の近くに拡張されている、本技術の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中のアテローム性動脈硬化病変の近くに拡張されている、本技術の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中のアテローム性動脈硬化病変の近くに拡張されている、本技術の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中のアテローム性動脈硬化病変の近くに拡張されている、本技術の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中のアテローム性動脈硬化病変の近くに拡張されている、本技術の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中のアテローム性動脈硬化病変の近くに拡張されている、本技術の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。 血管の中のアテローム性動脈硬化病変の近くに拡張されている、本技術の実施形態にしたがって構成されている、正方形のストラットを備えた薬剤溶出性ステントを有する血管の一部分の断面イメージである。
以下の開示は、薬剤を送達するための、および／または、人間の患者の中のターゲット組織を突き通すための、スパイク、フレイル、または、他の突出するフィーチャーを有する、ステントまたはスカッフォールドなどのような拡張可能な構造体のさまざまな実施形態、ならびに、関連のシステムおよび方法を説明している。薬剤送達フィーチャーは、拡張可能なエレメントと一体的に形成され得り、または、ストラットから突出する別々のフィーチャー、もしくは、血管壁に係合しおよび／もしくは血管壁を突き通すように位置決めされている拡張可能なエレメントの他の部材を含むことが可能である。たとえば、本技術にしたがって構成されているいくつかの実施形態は、深く血管の内膜層および／または中膜層に薬剤を送達するための薬剤送達フィーチャーを備えた拡張可能な構造体を含む。いくつかの実施形態では、薬剤送達フィーチャーは、１つもしくは複数のストラットまたは拡張可能な構造体の一部分から突出するスパイクを含むことが可能である。スパイクは、血管壁を突き通すように構成され得る。追加的な実施形態では、薬剤送達フィーチャーは、１つまたは複数のストラットから延在する角張った（ａｎｇｕｌａｒ）突出部を含むことが可能である。そのような角張った突出部は、より良好な血管壁との接触を提供することが期待され、障害物または他の干渉材料を通過して移動し、より効果的に薬剤をターゲット組織に送達する。追加的に、角張った突出部は、血管壁と接触している薬剤送達フィーチャーの表面積を増加させ、それによって、より均一な薬剤の送達を提供する。さらに他の実施形態は、特定のコンポーネントおよび／または手順を排除することが可能である。
特定の詳細が、以下の説明および図１〜図９Ｋに述べられており、本開示のさまざまな実施形態の完全な理解を提供する。本開示のさまざまな実施形態の説明を不必要に分かりにくくすることを回避するために、拡張可能な構造体に関連付けられることが多い周知の構造体およびシステム、薬剤送達フィーチャー、および、そのような構造体の製造に関連付けられたコンポーネントまたはデバイスを説明する他の詳細は、下記に述べられていない。そのうえ、図に示されている詳細および特徴の多くは、本開示の特定の実施形態の単なる例示目的のためのものである。したがって、他の実施形態は、本開示の精神および範囲から逸脱することなく、他の詳細および特徴を有することが可能である。したがって、当業者は、関連のデバイス、システム、および手順を含む本技術が、追加的なエレメントまたはステップを備えた他の実施形態を含むことが可能であり、および／または、図１〜図９Ｋを参照して下記に示されて説明されている特徴またはステップのうちのいくつかを備えていない他の実施形態を含むことが可能であるということを理解することとなる。そのうえ、本開示のさまざまな実施形態は、図に図示されているもの以外の構造体を含むことが可能であり、図に示されている構造体に特に限定されない。
Ｉ．薬剤溶出性ステントおよび他の構造体、ならびに、関連のシステムおよび方法
図１は、本技術の実施形態にしたがって構成された薬剤送達システム１００（「システム１００」）の一部分の部分的な概略側面図である。図１に示されている配置では、システム１００は、人間の患者の身体の内腔１０２（たとえば、血管）の中で送達状態（たとえば、ロー・プロファイルの構成または崩壊した構成）になっている。システム１００は、たとえば、カテーテル１０４と、カテーテル１０４の遠位部分の中に送達／崩壊した状態で担持されている薬剤溶出性ステント１０６とを含む。ステントが図示されているが、本技術の実施形態は、また、ガイドワイヤー・ルーメン有りのおよび無しの、ケージ、メッシュ、バルーン、膜、チューブ状の構造体、円周方向の本体部、拡張可能なエレメント、拡張可能な膜、拡張可能な構造体、拡張可能なチューブ状の構造体、および、円周方向に拡張可能なカテーテル先端部を含むことが可能であるということが認識されることとなる。
カテーテル１０４は、身体の内腔１０２を通る血管内送達のために構成されており、薬剤溶出性ステント１０６を所望の治療場所に位置付ける。追加的に、いくつかの実施形態は、薬剤送達フィーチャーを含むステントまたは他の構造体の取り外しを提供することが可能である。たとえば、いくつかの実施形態では、ワイヤーまたはアタッチメント部材は、機械的な手段、熱的な手段、電気的な手段、または、他の手段を介して、ステント１０６を放出することが可能である。いくつかの実施形態では、薬剤溶出性ステント１０６は、円形または非円形の長手方向部材に動作可能に連結され得り、長手方向部材は、システム１００の中の薬剤溶出性ステント１０６を放出および／または再捕獲するように構成されている。部材は、直接的または間接的のいずれかで、薬剤溶出性ステントのフレーム（図２Ａの１１１）に連結され得る。これらの実施形態のうちのいくつかでは、ステント１０６または他の構造体は、患者の中での恒久的な設置のために設計され得る。
図２Ａは、身体の内腔１０２の中で部分的に展開された状態（たとえば、拡張された構成）になっている、図１のシステム１００の部分的な概略側面図である。図２Ａの図示されている実施形態では、薬剤溶出性ステント１０６は、カテーテル１０４の遠位端部から前進させられており、所望の治療部位に隣接して位置決めされている。ステント１０６は、半径方向に拡張可能な円筒形状のフレーム１１１を形成する複数のストラット２０４と、ストラットの２つ以上の列に係合し、ストラットの２つ以上の列の間に延在する部材とを含む。図示されているように、拡張された薬剤溶出性ステント１０６のストラット２０４は、身体の内腔１０２の壁と並置状態になっている。図２Ａの引き伸ばした部分を参照すると、薬剤溶出性ステント１０６は、ストラット２２０４によって担持されている複数の薬剤送達フィーチャー２０６をさらに含む。いくつかの実施形態は、ステントまたは薬剤送達フィーチャーの上に薬剤の塗布のために設計され得り、薬剤送達フィーチャーは、ステントが所望の治療部位において拡張されると、薬剤を受け入れるようにおよび薬剤を放出するように構成されている。図２Ｂは、線２Ｂ−２Ｂに沿って見た図２Ａの薬剤送達システムの一部分の断面図である。図２Ｂに図示されているように、薬剤溶出性ステント１０６は、複数の薬剤送達フィーチャー２０６を有する複数のストラット２０４を含み、複数の薬剤送達フィーチャー２０６は、ストラット２０４によって担持されている。薬剤送達フィーチャー２０６は、ストラット２０４の一体的に形成された部分であり、ステント１０６の外側寸法の少なくとも一部分を横切って配設されており、ステント１０６から離れるように身体の内腔のターゲット部分に向けて半径方向外向きに延在している。
薬剤溶出性ステント１０６は、自己拡張型の構造体であることが可能である。他の実施形態では、薬剤溶出性ステント１０６は、バルーンに連結され得り、または、他の適切な技法および／もしくは当業者に公知の構造体は、ロー・プロファイル送達状態から、図２Ａに示されている展開された／拡張された状態へ、薬剤溶出性ステント１０６を変形させるために使用され得る。それに加えて、薬剤溶出性ステント１０６は、機械的な作動メカニズムなどのような作動メカニズムに動作可能に連結され得り、作動メカニズムは、薬剤溶出性ステント１０６を位置決めし、拡張させ、後退させ、再位置決めし、および／または除去するように構成されている。
フレーム１１１、ストラット２０４、および／または薬剤送達フィーチャー１１２は、たとえば、ニチノール、コバルトクロム、ステンレス鋼、さまざまな他の金属もしくは金属合金のいずれか、または、それらの組み合わせを含む、さまざまな材料から構成または形成され得る。また、フレーム１１１、ストラット２０４、および／または薬剤送達フィーチャー１１２は、たとえば、１つまたは複数のポリマー、プラスチック材料など、または、それらの組み合わせを含む、生体吸収性の材料、生分解性の材料、ナノ多孔性の材料、または、非生体吸収性の材料、非生分解性の材料、非ナノ多孔性の材料から構成または形成され得る。いくつかの実施形態では、フレーム１１１およびストラット２０４は、生体吸収性の材料から形成され得り、薬剤送達フィーチャー１１２は、ニチノールなどのような非生体吸収性の材料から形成され得る。これらの実施形態では、薬剤送達フィーチャー１１２は、拡張されたフレーム１１１およびストラット２０４が生体吸収した後に、身体の内腔の一部分と係合したままになるか、または、それを突き通したままになっていることが可能である。拡張されたフレーム１１１およびストラットが２０４生体吸収した後に、薬剤溶出性ステント１０６が拡張された場所の身体の内腔は、フレーム１１１およびストラット２０４によって、もはや部分的に閉塞されておらず、それは、より大きい体積の流体、たとえば、水溶性の医薬組成物などが、身体の内腔を通過して内腔壁に接触することを可能にする。また、薬剤送達フィーチャー１１２は、生体吸収性の材料から形成され得り、薬剤溶出性ステント１０６が生体吸収されると、薬剤送達フィーチャー１１２によって空けられた身体の内腔壁の中のスペースが、内腔を通過する流体によって接触され得る。このように、薬剤溶出性ステント１０６は、流体によって接触されている内腔壁の表面積を増加させることが可能である。
フレーム１１１、ストラット２０４、および／または薬剤送達フィーチャー１１２を形成するための材料は、機械的な特性および／または熱的な特性、たとえば、強度、延性、硬度、弾性、柔軟性、曲げ弾性率、曲げ強度、塑性、剛性、放射率、熱伝導率、比熱、熱拡散率、熱膨張率、さまざまな他の特性のいずれか、または、それらの組み合わせなどに基づいて選択され得る。熱的な特性を有する材料から形成されている場合には、材料は、所望の治療部位に熱的治療を送達するように活性化され得る。
材料にかかわらず、フレーム１１１、ストラット２０４、および／または薬剤送達フィーチャー１１２は、レーザー切断または他の適切な技法によって、チューブまたはワイヤー、たとえば、中実のワイヤーなどから形成され得る。ワイヤーから形成されているとき、ワイヤーの一部分は、化学エッチングまたは別の適切な方法によって除去され、薬剤溶出性ステント１０６の内側寸法を生成させることが可能である。
本技術によれば、薬剤溶出性ステント１０６（たとえば、フレーム１１１およびストラット２０４）は、血管を破らない状態で、血管を含むさまざまな身体の内腔の中への設置のためにサイズ決めおよび形状決めされ得る。たとえば、本技術にしたがって構成されているいくつかのステントおよび他の構造体は、身体の内腔（たとえば、血管壁）のフィーチャーがそれに対する解剖または損傷なしに薬剤を受け入れることを可能にする半径方向の強度を有することが可能である。薬剤溶出性ステント１０６がその中に設置のためにサイズ決めおよび形状決めされ得る血管は、動脈、たとえば、冠状動脈、末梢動脈、頸動脈、ウィルス動脈輪、前大脳動脈、中大脳動脈、後大脳動脈、レンズ核線条体動脈のいずれか、腎動脈、大腿動脈など、静脈、たとえば、大脳静脈、伏在静脈、動静脈瘻など、または、治療部位を含有し得る任意の他の血管を含む。薬剤溶出性ステント１０６は、立方体、直方体、円柱、円錐、角錐、または、そのバリエーションを含む、さまざまな形状を有することが可能である。
本技術にしたがって構成されている薬剤送達フィーチャーを有するステント１０６および他の構造体は、（ロー・プロファイル送達状態および拡張された展開された状態の両方で）さまざまな寸法を含むことが可能である。これらの実施形態は、幅広い範囲の寸法をカバーするさまざまな状況における使用法を可能にする拡張を提供することが可能である。形状にかかわらず、薬剤溶出性ステント１０６は、約０．２５ｍｍ、約０．５ｍｍ、約１ｍｍ、約２ｍｍ、約３ｍｍ、約４ｍｍ、約５ｍｍ、約６ｍｍ、約７ｍｍ、約８ｍｍ、約９ｍｍ、約１０ｍｍ、約１２ｍｍ、約１４ｍｍ、約１６ｍｍ、約１８ｍｍ、約２０ｍｍ、約３０ｍｍ、約４０ｍｍ、約５０ｍｍ、約６０ｍｍ、約７０ｍｍ、約８０ｍｍ、約９０ｍｍ、または約１００ｍｍの長さを有することが可能である。それに加えて、立方体、直方体、または角錐に形状決めされた薬剤溶出性ステント１０６は、約０．２５ｍｍ、約０．５ｍｍ、約１ｍｍ、約２ｍｍ、約３ｍｍ、約４ｍｍ、約５ｍｍ、約６ｍｍ、約７ｍｍ、約８ｍｍ、約９ｍｍ、約１０ｍｍ、約１２ｍｍ、約１４ｍｍ、約１６ｍｍ、約１８ｍｍ、約２０ｍｍ、約２５ｍｍ、または約３０ｍｍの幅を有することが可能である。そのうえ、円柱または円錐に形状決めされている薬剤溶出性ステント１０６は、約０．２５ｍｍ、約０．５ｍｍ、約１ｍｍ、約２ｍｍ、約３ｍｍ、約４ｍｍ、約５ｍｍ、約６ｍｍ、約７ｍｍ、約８ｍｍ、約９ｍｍ、約１０ｍｍ、約１２ｍｍ、約１４ｍｍ、約１６ｍｍ、約１８ｍｍ、約２０ｍｍ、約２５ｍｍ、約３０ｍｍ、約３５ｍｍ、約４０ｍｍ、または約５０ｍｍの直径を有することが可能である。薬剤溶出性ステント１０６の幅または直径は、ステントの長さに沿ってデクリメントに減少することが可能である。それに加えて、薬剤溶出性ステント１０６は、薬剤溶出性ステント設置手順などのような特定の手順のために身体の内腔を準備するようにサイズ決めおよび形状決めされ得る。
薬剤溶出性ステントまたは他の構造体のプロファイルは、薬剤溶出性ステントまたは他の構造体が幅広い範囲のカテーテル・サイズに適合するように、サイズ決めされ得る。本技術による実施形態は、０．０１０、０．０１４、０．０１８、０．０３５、または０．０３８インチの直径を有するガイドワイヤーなどのような、ガイドワイヤーを受け入れるように設計された薬剤溶出性ステントまたは他の構造体を含むことが可能である。いくつかの実施形態では、ステントまたはスカッフォールド構造体は、マイクロカテーテルを介した送達のためにサイズ決めおよび設計され得り、それは、マイクロカテーテルを通して押し込まれる。いくつかの実施形態では、本技術にしたがって構成されたステントまたは構造体は、モジュール式または単一ユニットの送達システムを含む、送達システムの中へ組み込まれ得る。
薬剤溶出性ステント１０６は、１つまたは複数のＸ線不透過性のマーカーなどのような、身体の内腔の中のステント１０６の可視化のためのマーキングを含むことが可能である。Ｘ線不透過性のマーカーは、Ｃｌｅａｒｆｉｌ Ｐｈｏｔｏ Ｃｏｒｅ ＰＬＴ（登録商標）、タンタル、チタン、タングステン、硫酸バリウム、および酸化ジルコニウム、または、別の適切なＸ線不透過性のマーキングから形成され得る。マーキングは、薬剤溶出性ステント１０６の近位部分、遠位部分、中間部分、または、それらの組み合わせの上に形成され得る。マーキングは、バンド、コイル、クリップであるか、ステントの中のチューブの１つまたは複数の部分の中へ充填されるか、ステントの１つまたは複数の部分の上にメッキされるか、または、それらの組み合わせであることが可能である。マーキングのタイプにかかわらず、マーキングは、ステントの任意の部分に沿って、または、その上に、コイニングされるか（ｃｏｉｎｅｄ）、スウェージングされるか（ｓｗａｇｅｄ）、巻き付けられるか、またはケースに入れられ得る。
本技術にしたがって構成されたステントおよび他の構造体は、湾曲部を有するものを含む、さまざまな解剖学的特徴を通して追跡するのに十分に可撓性であることが可能である。ステントおよび他の構造体の可撓性の特性は、それらが形成される材料によって提供され得る。また、それに加えて、２つ以上の列のストラットと係合し、また、２つ以上の列のストラットとの間に延在する部材のうちの１つまたは複数を折ることによって、可撓性の特性が提供され得る。追加的に、薬剤溶出性ステントまたは他の構造体は、容易に展開および拡張され、ならびに、後退および収縮され得る。また、薬剤溶出性ステントまたは他の構造体は、血管または他の内腔の中に容易に再位置決めされ得る。
ＩＩ．薬剤溶出性ステントおよび他の構造体の薬剤送達フィーチャー、ならびに、関連のシステムおよび方法
図２に示されている実施形態では、薬剤溶出性ステント１０６は、ストラット２０４によって担持されている薬剤送達フィーチャー２０６を含む。また、薬剤送達フィーチャー２０６は、２つ以上のストラット２０４、フレーム１１１、または、それらの組み合わせによって担持され得る。薬剤送達フィーチャー２０６は、たとえば、１つまたは複数のストラットおよび／またはフレーム１１１の一部分をステント１０６の長手方向軸線から離れるように曲げるかまたは捩じることによって、ストラット２０４と一体的に形成され得り、または、代替的に、薬剤送達フィーチャー２０６は、ストラット２０４および／またはフレーム１１１に沿って所望の場所に取り付けられている別々になった別個のコンポーネントであることが可能である。図示されているように、薬剤送達フィーチャー２０６は、ストラット２０４と一体的に形成されている。しかし、図３Ａ〜図３Ｄを参照して下記に説明されているように、薬剤送達フィーチャー２０６は、さまざまな異なる形状、サイズ、および構成を有することが可能である。本明細書で開示されている薬剤送達フィーチャーは、内腔壁との係合および／または内腔壁の貫通を強化し、強化された薬剤送達を提供し、所望の場所において、より良好な治療を可能にする。非薬剤送達ステントなどのような他の実施形態では、薬剤送達フィーチャー２０６は、突出する部材であることが可能である。
いくつかの実施形態では、薬剤溶出性化合物が、薬剤送達フィーチャーの少なくとも一部分の上にコーティングされている。薬剤溶出性化合物は、その中に含有されている薬剤を送達するのに適切なさまざまな異なるパターンおよび厚さにコーティングされた合成ポリマーまたは生物学的ポリマーであることが可能である。他の実施形態では、薬剤送達フィーチャー自身は、薬剤溶出性材料から構成され得る。本技術による薬剤溶出性化合物および／または薬剤送達フィーチャーによって担持されている薬剤は、薬剤溶出性ステントが設置されることとなる治療部位を治療するのに適切な任意の薬剤であることが可能であり、また、賦形剤を含んでもよく、または、賦形剤を含まなくてもよい。たとえば、薬剤は、抗増殖剤、抗腫瘍剤、遊走阻止剤、強化されたヒーリング・ファクター、免疫抑制剤、抗血栓剤、抗凝血剤、または放射性化合物であることが可能である。抗腫瘍剤の例は、それに限定されないが、シロリムス、タクロリムス、エベロリムス、レフルノミド、Ｍ−プレドニゾロン、デキサメタゾン、シクロスポリン、ミコフェノール酸、ミゾリビン、インターフェロン、およびトラニラストを含む。抗増殖剤の例は、それに限定されないが、タキソール／パクリタキセル、アクチノマイシン、メトトレキサート、アンジオペプチン、ビンクリスチン、マイトマイシン、スタチン、ｃ−ｍｙｃアンチセンス、Ａｂｂｏｔ ＡＢＴ−５７８、ＲｅｓｔｉｎＡＳＥ、２−クロロ−デオキシ・アデノシン、およびＰＣＮＡリボザイムを含む。遊走阻止剤の例は、それに限定されないが、バチマスタット、プロリルヒドロキシラーゼ、ハロフジノン、ｃ−プロテイナーゼ阻害薬、およびプロブコールを含む。強化されたヒーリング・ファクターの例は、それに限定されないが、ＢＣＰ６７１、ＶＥＧＦ、エストラジオール、ＮＯドナー化合物、およびＥＰＣ抗体を含む。放射性化合物の例は、それに限定されないが、塩化ストロンチウム−８９（Ｍｅｔａｓｔｒｏｎ（登録商標））、サマリウム−１５３（Ｑｕａｄｒａｍｅｔ（登録商標））、二塩化ラジウム−２２３（Ｘｏｆｉｇｏ（登録商標））、イットリウム−９０、およびヨウ素−１３１を含む。いくつかの実施形態では、薬剤溶出性化合物および／または薬剤送達フィーチャーは、２つ以上の薬剤を担持することが可能である。
図３Ａ〜図３Ｄは、本技術の追加的な実施形態にしたがって構成されている薬剤溶出性ステントによって担持されている突出する部材、たとえば、薬剤送達フィーチャーなどの部分の等角図である。これらの突出する部材は、図１および図２を参照して上記に説明されている薬剤溶出性ステント１０６、または、本技術にしたがって構成されてい他の適切な薬剤溶出性ステントおよび非薬剤溶出性ステントとともに使用され得る。たとえば、図３Ａは、ステント３００の一部分を図示しており、ステント３００は、フレーム３０２、および、突出する部材３０６（たとえば、スパイク、先の尖った／テーパー付きの部材、バーブ、針）を有する複数のストラット３０４を含み、突出する部材３０６は、血管（図示せず）などのような、身体の内腔の一部分と係合しおよび／または突き通すように構成されている。突出する部材３０６は、ストラット３０４の一体的に形成された部分であり、ステント３００から離れるように身体の内腔のターゲット部分に向けて半径方向外向きに延在している。図３Ｂに図示されている実施形態では、たとえば、薬剤溶出性ステント３１０は、ストラット３１２を含み、ストラット３１２は、その上に担持されている薬剤送達フィーチャー３１４を有している。この実施形態では、薬剤送達フィーチャー３１４は、先の鋭い円錐形状の突出部である。いくつかの実施形態では、先の鋭い円錐形状の突出部は、身体の内腔壁（たとえば、血管壁）を通る貫通を提供し、血管壁を越えてターゲット組織の中へ直接的に薬剤を送達することが可能である。血管およびターゲット組織は、図２Ａおよび図２Ｂを参照して上記に説明されている。図３Ｃは、薬剤送達フィーチャー３２４を担持するストラット３２２を備えた薬剤溶出性ステント３２０の一部分を図示している。この実施形態では、薬剤送達フィーチャー３２４は、リブ付きの表面および平坦化された上部を有する、先の鋭い円錐形状の突出部である。いくつかの実施形態では、突出するおよび円錐形状の薬剤送達フィーチャー３２４のテクスチャー加工された（たとえば、リブ付きの）表面は、薬剤送達に関してより大きい表面積を提供することが期待される。円錐形状の薬剤送達フィーチャー３２４だけについて図示されているが、任意の薬剤送達フィーチャーは、テクスチャー加工された表面、たとえば、リブ付きの表面（薬剤送達フィーチャーの長手方向の平面に対して、垂直方向の、水平方向の、半径方向の、または円形の）、クロスハッチング付きの表面、等方性表面、または、薬剤送達に関してより大きい表面積を提供するのに適切な他の表面タイプなどを含むことが可能である。図３Ｄは、薬剤送達フィーチャー３３４を担持するストラット３３２を含む薬剤溶出性ステント３３０の一部分を図示している。図示されている実施形態では、薬剤送達フィーチャー３３４は、薬剤送達のために血管壁に係合／突き通するように構成されたくさび形状の突出部である。
図２および図３Ａ〜図３Ｄの図示されている実施形態は、さまざまな形状を有する薬剤送達フィーチャーなどのような、突出する部材を含むが、他の実施形態は、これらの図に示されているものに対する代替的な形状を有する薬剤送達フィーチャーを含むことが可能であるということが理解されるべきである。たとえば、薬剤送達フィーチャーは、本明細書で説明されているように、血管を含むさまざまな身体の内腔の中の設置のためにサイズ決めおよび形状決めされ得る。サイズおよび形状は、薬剤溶出性ステント１０６がその中に設置されることとなる身体の内腔の特定の特徴（たとえば、ターゲット組織）との所望の係合または貫通を実現するために選択され得る。薬剤送達フィーチャーは、それに限定されないが、立方体、正方形、直方体、円柱、円形、円錐、角錐、湾曲したスパイク、または、他の先の鋭い形状を含む、複数の形状を有することが可能である。これらの形状のいずれかは、平坦な、鈍い、先の鋭い、および／または鋭利な遠位部分を有することが可能である。
薬剤送達フィーチャーは、閉塞部（ｏｃｃｌｕｓｉｏｎ）、新生内膜、内膜、内弾性板（ＩＥＬ）、中膜、外弾性板（ＥＥＬ）、外膜、または、それらの組み合わせと係合しおよび／または突き通すようにサイズ決めおよび形状決めされ得る。また、薬剤送達フィーチャーは、身体の内腔に隣接する組織および／または構造体と係合しおよび／または突き通すようにサイズ決めおよび形状決めされ得り、薬剤溶出性ステント１０６が、身体の内腔を破らない状態で、身体の内腔の中に設置されることとなる。たとえば、薬剤溶出性ステント１０６は、身体の内腔の内膜および／または中膜の中へ突き通すようにサイズ決めおよび構成されている正方形の薬剤送達フィーチャー、また、中膜および／またはＩＥＬを突き通してその中へ延在するようにサイズ決めおよび構成されている先の鋭い薬剤送達フィーチャーを含むことが可能である。それに加えて、薬剤送達フィーチャーは、薬剤溶出性ステントの長手方向軸線に対して１つまたは複数の方向に曲がるように構成されており、本明細書で説明されている身体の内腔の一部分と係合しおよび／または突き通すことが可能である。いくつかの実施形態では、薬剤送達フィーチャーは、薬剤送達フィーチャーを欠いているステントと比較して、病気にかかった身体の内腔、たとえば、血管などの壁の中へ、より深く突き通すことが可能である。それに加えて、薬剤溶出性ステントは、拡張された位置になっている間でも、および、薬剤溶出が進行している状態でも、血液が流れることを可能にすることができる。
本明細書で説明されているさまざまな薬剤送達フィーチャーは、血管形成術バルーンまたは他の既存のデバイスを介して可能であるものよりも、血管壁の中へ深く薬剤を送達することが可能である。部位の治療のために１つまたは複数の薬剤を担持することに加えて、薬剤送達フィーチャーは、また、閉塞部、新生内膜、および／または内膜の一部分を分解するのに適切な分子を担持することが可能であり、分子がない状態よりも、薬剤送達フィーチャーが血管壁の中へ深く突き通すことを可能にする。たとえば、分解に適切な分子は、酵素、たとえば、エラスターゼ、コラゲナーゼなど、または、プロテイナーゼ、たとえば、メタロプロテイナーゼ、セリンプロテイナーゼ、システインプロテイナーゼ、細胞外スルファターゼ、ヒアルロニダーゼ、リシルオキシダーゼ、リシルヒドロキシラーゼなど、または、それらの組み合わせであることが可能である。
さらに、本技術にしたがって構成されている薬剤溶出性ステントは、ステントの１つまたは複数の部分の上に１つまたは複数の薬剤送達フィーチャーを担持することが可能であるということも理解されることとなる。たとえば、薬剤溶出性ステントは、約５個の薬剤送達フィーチャー、約１０個の薬剤送達フィーチャー、約１５個の薬剤送達フィーチャー、約２０個の薬剤送達フィーチャー、約３０個の薬剤送達フィーチャー、約４０個の薬剤送達フィーチャー、約５０個の薬剤送達フィーチャー、約６０個の薬剤送達フィーチャー、約７０個の薬剤送達フィーチャー、約８０個の薬剤送達フィーチャー、約９０個の薬剤送達フィーチャー、または、約１００個の薬剤送達フィーチャーを担持することが可能である。薬剤送達フィーチャーは、フレーム１１１、ストラット２０４、または、それらの組み合わせによって担持され得る。薬剤送達フィーチャーの数は、たとえば、ターゲット治療部位、送達されている薬剤のタイプ、および、ステントのサイズなどに依存して、変化することが可能である。それに加えて、ステントによって担持されている薬剤送達フィーチャーは、本明細書で開示されている薬剤送達フィーチャーの異なるタイプであることが可能である。
図４は、本技術のさらなる別の実施形態にしたがって構成された薬剤送達フィーチャー４０４を担持しているストラット４０２を含む薬剤溶出性ステント４００の一部分の断面図である。図示されている実施形態では、薬剤送達フィーチャー４０４は、貯蔵部４０６、および、貯蔵部４０６に担持されている薬剤４０８を含む。貯蔵部４０６は、少なくとも部分的に薬剤４０８を含有することが可能であり、（たとえば、カテーテルを通る関連のステントの送達の間のスクレイピングを介して）薬剤４０８が時期尚早に放出されることを保護する。身体の内腔壁（たとえば、血管壁）に対して位置決めされると、組織および／または流体は、薬剤送達フィーチャー４０４と相互作用し、薬剤４０８を溶解させ、薬剤４０８を貯蔵部４０６から選択的に放出することが可能である。他の実施形態では、薬剤送達フィーチャーは、薬剤溶出性ステントが拡張されると、さまざまな手段を介して薬剤を送達するように構成され得る。したがって、薬剤送達フィーチャー４０４は、不注意な薬剤の喪失または放出を低減させながら、所望の場所に薬剤を選択的に送達するための効果的な手段を提供することが期待される。他の実施形態では、薬剤溶出性ステントは、２つ以上の薬剤送達フィーチャーを含むことが可能であり、または、２つ以上の貯蔵部を有する薬剤送達フィーチャーを含むことが可能である。いくつかの実施形態では、本技術にしたがって構成された薬剤送達フィーチャーを含むステントは、ステントが治療部位に位置決めされるまで隠されている（たとえば、凹んでいる）薬剤送達フィーチャー、たとえば、コーティングまたは貯蔵部などを有することが可能である。ターゲット部位に位置決めされると、薬剤送達フィーチャーは、ステントの拡張の間および／または後に現わせられ得る（たとえば、拡張される／突き出されるなど）。これは、治療部位への送達との間に薬剤送達フィーチャーによって担持されている薬剤の任意の喪失を低減させることが期待される。
いくつかの実施形態では、薬剤溶出性ステントは、外側表面積の少なくとも一部分をカバーする薬剤送達フィーチャーを有するステント、スカッフォールド、または他の構造体の上に位置決めされている材料（たとえば、ＰＴＦＥ、Ｄａｃｒｏｎ、ポリアミド、たとえば、ナイロンおよび／またはポリウレタンベースの材料、シリコーンなど）をさらに含むことが可能である。いくつかの実施形態では、この材料は、外側表面積全体をカバーしている。この材料は、メッシュまたはブレイドであることが可能である。いくつかの実施形態では、この材料は、薬剤を伴うコーティングのためのステントの追加的な表面積を提供するのに有用なステントの表面積を増加させるように構成され得る。他の実施形態では、この材料は、ステントの内径を通る血液フローを可能にするように、および／または、血液フローをステントの外側寸法に制限するようにさらに構成され得る。追加的な実施形態では、この材料は、流体フロー（たとえば、血液フロー）と薬剤送達場所との間にバリアを生成させることが可能である。それに加えて、この材料は、身体の内腔の壁からの破片が血液ストリームに進入することを防止するように構成され得る。そのような実施形態では、関連のシステムおよびデバイスは、手順の間に穿孔され得る領域の一時的な解剖仮縫い（ｄｉｓｓｅｃｔｉｏｎ ｔａｃｋｉｎｇ）または被覆（ｃｏｖｅｒａｇｅ）のために使用され得る。
ＩＩＩ．ステントおよび他の構造体の追加的な実施形態、ならびに、関連のシステムおよび方法
本明細書で説明されている実施形態は、構造体が設置された治療エリアを通って流体（たとえば、血液）が流れることを依然として可能にしながら、血管系などのような身体の内腔の中の特定の領域に薬剤を送達するための手段、および／または、隣接する身体の内腔の中の他のデバイスまたは治療手段を備えた構造体を提供する。いくつかの実施形態では、薬剤溶出性ステントは、身体の内腔（たとえば、血管）を通る流体フロー（たとえば、血液フロー）を制限しないように構成されている。それに加えて、ステントは、治療部位の近位または遠位において、ステントでならすこと、ステントを引っ張ること、ステントを回すこと、または、それらの組み合わせによって、治療のために身体の内腔を準備するように構成され得る。他の実施形態では、薬剤溶出性ステントは、機械的な力が印加されるときに、回転するように構成され得る。
本明細書で開示されているシステムは、関連のステントまたは他の構造体の調節、再捕獲、および再展開を提供することが可能であり、施術者がより正確におよび慎重に所望の領域をより効果的に治療することを可能にする。いくつかの実施形態では、ステントまたは他の送達構造体は、一時的な期間にわたって（たとえば、２４時間未満にわたって）展開され、次いで、後退および除去され得る。また、薬剤溶出性ステントは、身体の内腔から除去されるときに、後拡張する（ｐｏｓｔ−ｄｉｌａｔｅ）ように構成され得る。他の実施形態では、ステントまたは他の送達構造体は、長期間の一時的な期間にわたって（たとえば、２週間未満、１ヶ月未満、６ヶ月未満、１年未満にわたって）展開され、次いで、後退および除去され得る。いくつかの実施形態では、異なるステントまたは送達構造体が、第１のステントまたは送達構造体が後退および除去された後に展開され得る。展開の持続期間、および、異なるステントまたは送達構造体の展開の前の除去の後の持続期間は、数分から、数時間、数日、数週間、数ヶ月、または数年に変化することが可能である。これらの実施形態では、第１のステントまたは送達構造体の除去、および、異なるステントまたは送達構造体の展開は、１回、２回、３回、４回、５回、６回、７回、８回、９回、または１０回起こることが可能である。そのうえ、本明細書で説明されている実施形態は、現在利用可能なバルーンよりもロー・プロファイルのシステムを可能にすることができる。
本明細書で説明されているステントおよび／または構造体の多くの実施形態は、薬剤溶出性ステントを含むが、ステントおよび／または構造体などのような、拡張可能なエレメントの追加的な実施形態は、非薬剤溶出性ステントおよび／または非薬剤溶出性構造体を含むことが可能である。これらの実施形態では、非薬剤溶出性ステントは、１つまたは複数の突出する部材、たとえば、スパイクなどを含むことが可能である。スパイクは、身体の内腔または血管の一部分と係合し、および／またはそれを突き通すように構成され得る。たとえば、スパイクは、血管壁を突き通すことが可能であり、それによって、血管壁の弾性を低減および／または排除する。これらの実施形態では、突出する部材は、血管壁が内腔に向けて内向きに進行し、その中の流れを制限および／または抑制することを防止するように構成され得る。突出する部材は、ストラットと一体的に形成され得るか、または、ストラットの表面の上に配設され得り、ストラットからターゲット組織に向けて半径方向外向きに延在している。
ＩＶ．追加的な例
以下の例は、本技術のいくつかの実施形態の例示目的のためのものである。これらの例では、薬剤溶出性ステントは、死後の人間の患者の血管の中に設置された。３つの異なるタイプのステントが使用された：（ａ）正方形の薬剤送達フィーチャーを有する金属ステント、（ｂ）丸い薬剤送達フィーチャーを有する金属ステント、および、（ｃ）先の尖った／テーパー付きの薬剤送達フィーチャーを有する金属ステント。正方形のまたは直線の薬剤送達フィーチャーを有するステントは、約１１５μｍ×１００μｍの寸法であり、丸いまたは丸みを帯びた薬剤送達フィーチャーを有するステントは、直径が約６５０μｍの寸法であり、先の尖った／テーパー付きの薬剤送達フィーチャーを有するステントは、最も幅広い部分において、長さ約８７０μｍおよび幅約１９３μｍ幅の寸法であった。
Ａ．例１−先の尖った／テーパー付きの薬剤送達フィーチャーを有するステントが外弾性板と係合している
この例では、先の尖った／テーパー付きの薬剤送達フィーチャーを有するステントが、人間の死体の血管の中に設置された。先の尖った／テーパー付きの薬剤送達フィーチャーステントの設置に続いて、血管が、死体から除去され、プラスチックの中に埋め込まれ、組織学にとって適切な厚さの断面にスライスされた。断面は、弾性的なマッソン・トリクローム染色を使用して染色され、イメージ化され、血管の中での先の鋭い薬剤送達フィーチャーステントの位置決めに関して評価された。
図５Ａ〜図５Ｃは、先の尖った／テーパー付きの薬剤送達フィーチャーを有するステントを死体の血管の中に設置した後にとられた組織学イメージを含む。図５Ａは、たとえば、新生内膜、ＩＥＬ、中膜を通して突き通され、ＥＥＬと係合している、先の尖った／テーパー付きの薬剤送達フィーチャーを示している。図５Ｂは、新生内膜、ＩＥＬを通して、中膜の中へ突き通されている、先の尖った／テーパー付きの薬剤送達フィーチャーを示している。図５Ｃは、新生内膜、ＩＥＬ、中膜を通して突き通され、ＥＥＬと係合している、先の尖った／テーパー付きの薬剤送達フィーチャーを示している。例１において上記に説明されている薬剤送達フィーチャーのいずれも、血管を穿孔しなかった。
Ｂ．例２−正方形の薬剤送達フィーチャーを有するステント
この例では、正方形のまたは直線の薬剤送達フィーチャーを有するステントが、人間の死体の血管の中に設置された。正方形の薬剤送達フィーチャーステントの設置に続いて、血管が、死体から除去され、プラスチックの中に埋め込まれ、組織学にとって適切な厚さの断面にスライスされた。断面は、弾性的なマッソン・トリクローム染色を使用して染色され、イメージ化され、血管の中での正方形の薬剤送達フィーチャーステントの位置決めに関して評価された。
図６Ａ〜図６Ｏは、正方形の薬剤送達フィーチャーを有するステントを死体の血管の中に設置した後にとられた組織学イメージを含む。たとえば、図６Ａは、９６．７９μｍの幅および１１５．６２μｍの深さを有する正方形の薬剤送達フィーチャーを示している。図６Ｂおよび図６Ｃは、２つの正方形の薬剤送達フィーチャーを示しており、１つが、新生内膜と係合しており、１つが、新生内膜をＩＥＬの中へ押している。図６Ｄは、１つの正方形の薬剤送達フィーチャーを示しており、１つが、新生内膜と係合しており、１つが、中膜と係合している。図６Ｅは、１つの正方形の薬剤送達フィーチャーを示しており、１つが、新生内膜と係合している。図６Ｆは、３つの正方形の薬剤送達フィーチャーを示しており、１つが、新生内膜と係合している。図６Ｇおよび図６Ｈは、新生内膜をＩＥＬの中へ押している、正方形の薬剤送達フィーチャーを示している。図６Ｉは、ＩＥＬと係合している、１つの正方形の薬剤送達フィーチャーを示している。図６Ｊは、新生内膜を突き通している正方形の薬剤送達フィーチャー、および、新生内膜をＩＥＬの中へ押している他のものを示している。図６Ｋは、新生内膜と係合している正方形の薬剤送達フィーチャーを示している。図６Ｌは、新生内膜を突き通している正方形の薬剤送達フィーチャーを示している。図６Ｍは、新生内膜と係合している正方形の薬剤送達フィーチャー、および、内膜を突き通し、ＩＥＬと係合している他のものを示している。図６Ｎは、新生内膜と係合している正方形の薬剤送達フィーチャーを示している。図６Ｏは、新生内膜と係合している正方形の薬剤送達フィーチャー、および、中膜の中へ突き通している他のものを示している。例２に関連付けられる薬剤送達フィーチャーのいずれも、血管を穿孔しなかった。
Ｃ．例３−丸い薬剤送達フィーチャーを有するステント
この例では、丸いまたは丸みを帯びた薬剤送達フィーチャーを有するステントが、人間の死体の血管の中に設置された。丸い薬剤送達フィーチャーステントの設置に続いて、血管が、死体から除去され、プラスチックの中に埋め込まれ、組織学にとって適切な厚さの断面にスライスされた。断面は、弾性的なマッソン・トリクローム染色を使用して染色され、イメージ化され、血管の中での丸い薬剤送達フィーチャーステントの位置決めに関して評価された。
図７Ａ〜図７Ｃは、丸い薬剤送達フィーチャーを有するステントを人間の患者の血管の中に設置した後にとられた組織学イメージを含む。図７Ａは、６５１．４１μｍの直径を有する丸い薬剤送達フィーチャーを示している。図７Ｂは、新生内膜と係合しており、新生内膜をＩＥＬの中へ押している、丸い薬剤送達フィーチャーを示している。図７Ｃは、新生内膜と係合している丸い薬剤送達フィーチャー、および、中膜の中へ突き通している他のものを示している。例３に関連付けられる薬剤送達フィーチャーのいずれも、血管を穿孔しなかった。
Ｄ．例４−先の尖った／テーパー付きの薬剤送達フィーチャーを有するステント
この例では、先の尖った／テーパー付きの薬剤送達フィーチャーを有するステントが、人間の死体の血管の中に設置された。先の尖った／テーパー付きの薬剤送達フィーチャーステントの設置に続いて、血管が、患者から除去され、プラスチックの中に埋め込まれ、組織学にとって適切な厚さの断面にスライスされた。断面は、弾性的なマッソン・トリクローム染色を使用して染色され、イメージ化され、血管の中での先の尖った／テーパー付きの薬剤送達フィーチャーステントの位置決めに関して評価された。
図８Ａ〜図８Ｈは、先の尖った／テーパー付きの薬剤送達フィーチャーを有するステントを死体の血管の中に設置した後にとられた組織学イメージを含む。図８Ａは、たとえば、１９３．３２μｍの最大幅および８６８．８８μｍの長さを有する先の尖った／テーパー付きの薬剤送達フィーチャーを示している。図８Ｂは、新生内膜を通して突き通しており、ＩＥＬを通して突き通しており、中膜と係合している、先の尖った／テーパー付きの薬剤送達フィーチャーを示している。図８Ｃおよび図８Ｄは、新生内膜を通して突き通しており、ＩＥＬを通して突き通しており、中膜を通して突き通しており、ＥＥＬと係合している、先の尖った／テーパー付きの薬剤送達フィーチャーを示している。図８Ｅは、新生内膜を通して突き通しており、ＩＥＬを通して突き通しており、中膜と係合している、先の尖った／テーパー付きの薬剤送達フィーチャーを示している。図８Ｆは、新生内膜と係合している先の尖った／テーパー付きの薬剤送達フィーチャーを示している。図８Ｇは、新生内膜を通して突き通しており、ＩＥＬを通して突き通しており、中膜を通して突き通しており、ＥＥＬと係合している、先の尖った／テーパー付きの薬剤送達フィーチャーを示している。図８Ｈは、新生内膜を通して突き通しており、ＩＥＬを通して突き通しており、中膜を通して突き通している、先の尖った／テーパー付きの薬剤送達フィーチャーを示している。例４に関連して本明細書で説明されている先の尖った／テーパー付きの薬剤送達フィーチャーのいずれも、血管を穿孔しなかった。
Ｅ．例５−アテローム、アテローム性動脈硬化病変、および／または石灰化の近くに設置された正方形の薬剤送達フィーチャーを有するステント
この例では、正方形のまたは直線の薬剤送達フィーチャーを有するステントが、人間の死体の血管の中に設置された。正方形の薬剤送達フィーチャーステントの設置に続いて、血管が、患者から除去され、プラスチックの中に埋め込まれ、組織学にとって適切な厚さの断面にスライスされた。断面は、Ｈ＆Ｅ染色を使用して染色され、イメージ化され、血管の中での正方形の薬剤送達フィーチャーステントの位置決めに関して評価された。
図９Ａ〜図９Ｋは、正方形の薬剤送達フィーチャーを有するステントを死体の血管の中に設置した後にとられた組織学イメージを含む。たとえば、図９Ａは、２４８．４７μｍの幅および２９２．４０μｍの深さを有する正方形の薬剤送達フィーチャーを示している。図９Ｂは、新生内膜と係合しており、ＩＥＬの中へ新生内膜をおしているか、または、石灰化を有するプラークと係合しているかのいずれかである、２２個の正方形の薬剤送達フィーチャーを示している。図９Ｃは、新生内膜と係合しており、石灰化を有するプラークと係合しており、または、非石灰化された内膜と係合している、正方形の薬剤送達フィーチャーを示している。図９Ｄは、ＩＥＬと係合している正方形の薬剤送達フィーチャー、および、石灰化を有する内膜および中膜を突き通している他のものを示している。図９Ｅは、ＩＥＬと係合している正方形の薬剤送達フィーチャー、および、新生内膜をＩＥＬの中へ押している他のものを示している。図９Ｆは、新生内膜を突き通している正方形の薬剤送達フィーチャー、および、中膜を突き通している他のものを示している。図９Ｇは、石灰化されたアテロームと係合している正方形の薬剤送達フィーチャー、新生内膜を突き通している他のもの、および、中膜を突き通している別のものを示している。図９Ｈは、図９Ｇに示されているアテロームの一部分のより高い倍率のものである。図９Ｉは、石灰化されたアテローム動脈硬化性のプラークの新生内膜および中膜と係合している正方形の薬剤送達フィーチャーを示している。図９Ｊは、図９Ｉに示されているアテロームの一部分のより高い倍率のものである。図９Ｋは、図９Ｊに示されているアテロームの一部分より高い倍率のものである。例５に関連付けられている薬剤送達フィーチャーのいずれも、血管を穿孔しなかった。
以下の例は、本技術のいくつかの実施形態のさらに例示目的のものである。
１． 人間の患者を治療するための拡張可能なエレメントであって、拡張可能なエレメントは、
複数のストラットまたはワイヤーを有する、半径方向に拡張可能な円筒形状のフレームまたは編み組されたメッシュであって、フレームは、ロー・プロファイル送達状態と拡張された展開された状態との間で変形可能である、フレームまたは編み組されたメッシュと、
複数の薬剤送達フィーチャーであって、複数の薬剤送達フィーチャーは、１つまたは複数のストラットによって担持されており、また、患者の身体の内腔の中の治療部位に薬剤を送達するように構成されている、複数の薬剤送達フィーチャーと
を含み、
フレームが身体の内腔の中で拡張された状態になっているときに、
薬剤送達フィーチャーは、ストラットから離れるように半径方向外向きに延在しており、
薬剤送達フィーチャーは、身体の内腔の第１の部分に係合するように構成されている、拡張可能なエレメント。
２． フレームが拡張された状態になっているときに、薬剤送達フィーチャーは、身体の内腔の第１の部分を突き通し、身体の内腔の第２の部分の中へ延在するように構成されている、例１に記載の拡張可能なエレメント。
３． 身体の内腔の第１の部分は、閉塞部、内膜、または、それらの組み合わせである、例１または例２に記載の拡張可能なエレメント。
４． 身体の内腔の第２の部分は、中膜、外膜、または、それらの組み合わせである、例１〜３のいずれか１つに記載の拡張可能なエレメント。
５． 薬剤送達フィーチャーは、身体の内腔の近位にある第３の部分の中へ延在するようにさらに構成されている、例１〜４のいずれか１つに記載の拡張可能なエレメント。
６． 第３の部分は、筋膜、異なる身体の内腔、または、それらの組み合わせである、例５に記載の拡張可能なエレメント。
７． 複数の薬剤送達フィーチャーは、第１のストラットによって担持されている第１のセットの薬剤送達フィーチャーと、異なる第２のストラットによって担持されている第２のセットの薬剤送達フィーチャーとを含む、例１〜６のいずれか１つに記載の拡張可能なエレメント。
８． 複数の薬剤送達フィーチャーは、第１のストラットによって担持されている第１のセットの薬剤送達フィーチャーおよび第２のセットの薬剤送達フィーチャーを含む、例１〜７のいずれか１つに記載の拡張可能なエレメント。
９． 複数の薬剤送達フィーチャーは、第１のセットの薬剤送達フィーチャー、第２のセットの薬剤送達フィーチャー、および、第３のセットの薬剤送達フィーチャーを含み、第１のセット、第２のセット、および第３のセットは、それぞれ、第１のストラット、第２の異なるストラット、第３の異なるストラットによって担持されている、例１〜８のいずれか１つに記載の拡張可能なエレメント。
１０． 複数の薬剤送達フィーチャーは、ストラットと一体的に形成されている、例１〜９のいずれか１つに記載の拡張可能なエレメント。
１１． 複数の薬剤送達フィーチャーは、ストラットに取り付けられている別々になった別個のコンポーネントである、例１〜１０のいずれか１つに記載の拡張可能なエレメント。
１２． 複数の薬剤送達フィーチャーは、単一の薬剤または薬物を患者に送達するように構成されている、例１〜１１のいずれか１つに記載の拡張可能なエレメント。
１３． 複数の薬剤送達フィーチャーは、第１の薬剤を患者に送達するように構成されている第１のセットの薬剤送達フィーチャーと、第２の薬剤を患者に送達するように構成されている第２のセットの薬剤送達フィーチャーとを含み、第１の薬剤および第２の薬剤は異なっている、例１〜１２のいずれか１つに記載の拡張可能なエレメント。
１４． 複数の薬剤送達フィーチャーは、その中に一体的に形成された貯蔵部を含む、例１〜１３のいずれか１つに記載の拡張可能なエレメント。
１５． 複数の薬剤送達フィーチャー、拡張可能なエレメント、または、それらの組み合わせは、基材によってコーティングされている、例１〜１４のいずれか１つに記載の拡張可能なエレメント。
１６． 基材は、その中に担持されている薬剤を患者に送達するように構成されており、凝固を防止し、拡張可能なエレメントの閉塞を防止し、または、それらの組み合わせを防止する、例１５に記載の拡張可能なエレメント。
１７． 基材は、賦形剤である、例１５に記載の拡張可能なエレメント。
１８． 基材は、放射性である、例１５に記載の拡張可能なエレメント。
１９． 拡張可能なエレメントは、Ｘ線不透過性のマーカーをさらに含む、例１〜１８のいずれか１つに記載の拡張可能なエレメント。
２０． 拡張可能なエレメントは、熱的に活性であるように構成されており、また、活性化されているときに、拡張可能なエレメントは、熱的治療を身体の内腔に送達するように構成されている、例１〜１９のいずれか１つに記載の拡張可能なエレメント。
２１． 拡張可能なエレメントは、自己拡張型である、例１〜２０のいずれか１つに記載の拡張可能なエレメント。
２２． 拡張可能なエレメント、拡張可能なエレメントの一部分、複数の薬剤送達フィーチャー、複数のフィーチャーの一部分、複数のフィーチャーのそれぞれの一部分、または、それらの組み合わせは、生分解性である、例１〜２１のいずれか１つに記載の拡張可能なエレメント。
２３． 拡張可能なエレメントは、送達状態と展開された状態との間で拡張可能なエレメントを変形させるように機械的に作動させられる、例１〜２２のいずれか１つに記載の拡張可能なエレメント。
２４． フレームが身体の内腔の中で拡張された状態になっているときに、拡張可能なエレメントは、１つまたは複数の物質が拡張可能なエレメントを通って流れることを可能にするように構成されている、例１〜２３のいずれか１つに記載の拡張可能なエレメント。
２５． フレームが身体の内腔の中で拡張された状態になっているときに、拡張可能なエレメントは、身体の内腔を通って流れる流体の流量を制限しない、例１〜２４のいずれか１つに記載の拡張可能なエレメント。
２６． 拡張可能なエレメントは、後拡張のために、身体の内腔の準備のために、力が加えられるときの回転のために、または、それらの組み合わせのために構成されている、例１〜２５のいずれか１つに記載の拡張可能なエレメント。
２７． 半径方向に拡張可能な円筒形状のフレームは、ステントを含む、例１〜２６のいずれか１つに記載の拡張可能なエレメント。
２８． 拡張可能なエレメントによって人間の患者を治療するための方法であって、方法は、
拡張可能なエレメントを患者の身体の内腔の中のターゲット治療部位に血管内で送達するステップであって、拡張可能なエレメントは、
複数のストラットを有する半径方向に拡張可能な円筒形状のフレームと、
複数の薬剤送達フィーチャーであって、複数の薬剤送達フィーチャーは、１つまたは複数のストラットによって担持されており、また、患者の身体の内腔の中の治療部位に薬剤を送達するように構成されている、複数の薬剤送達フィーチャーと
を含む、ステップと、
ロー・プロファイル送達状態と拡張された展開された状態との間でフレームを変形させるステップと
を含み、
フレームが身体の内腔の中で拡張された状態になっているときに、薬剤送達フィーチャーは、ストラットから離れるように半径方向外向きに延在しており、身体の内腔の壁を突き通し、身体の内腔の第１の部分と係合し、随意的に、身体の内腔の第２の部分の中へ延在し、薬剤を第２の部分に送達する、方法。
２９． 身体の内腔の第１の部分は、閉塞部、内膜、または、それらの組み合わせであり、身体の内腔の第２の部分は、中膜、外膜、または、それらの組み合わせである、例２８に記載の方法。
３０． 複数の薬剤送達フィーチャーは、第１の薬剤を患者に送達するように構成されている第１のセットの薬剤送達フィーチャーと、第２の薬剤を患者に送達するように構成されている第２のセットの薬剤送達フィーチャーとを含み、第１の薬剤および第２の薬剤は、同じ薬剤または異なる薬剤である、例２８または例２９に記載の方法。
３１． 複数の薬剤送達フィーチャーは、その中に一体的に形成された貯蔵部を含み、および／または、複数の薬剤送達フィーチャー、拡張可能なエレメント、または、それらの組み合わせは、基材によってコーティングされており、基材は、その中に担持されている薬剤を患者に送達するように構成されており、凝固を防止し、拡張可能なエレメントの閉塞を防止し、または、それらの組み合わせを防止する、例２８〜３０のいずれか１つに記載の方法。
本技術の実施形態の上記の詳細な説明は、包括的であることが意図されておらず、または、上記に開示されている正確な形態に本技術を限定することが意図されていない。本技術の特定の実施形態、および、本技術に関する例が、例示目的のために上記に説明されているが、当業者が認識することとなるように、さまざまな同等の修正が、本技術の範囲の中で可能である。たとえば、ステップは所与の順序で提示されているが、代替的な実施形態は、異なる順序でステップを実施することが可能である。また、本明細書で説明されているさまざまな実施形態は、さらなる実施形態を提供するために組み合わせられ得る。
先述のものから、本技術の特定の実施形態が、図示の目的のために本明細書で説明されてきたが、周知の構造および機能は、本技術の実施形態の説明を不必要に分かりにくくすることを回避するために、詳細には示されても説明されてもいないということが認識されることとなる。文脈が許す場合に、単数形または複数形の用語は、それぞれ、複数形または単数形も含むことが可能である。
そのうえ、「または」の語句が、２つ以上のアイテムのリストを参照して他のアイテムから排他的に単一のアイテムだけを意味するように明示的に限定されていなければ、そのようなリストの中の「または」の使用は、（ａ）リストの中の任意の単一のアイテム、（ｂ）リストの中のアイテムのすべて、または、（ｃ）リストの中のアイテムの任意の組み合わせを含むものとして解釈されるべきである。追加的に、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用語は、全体を通して、記載されている特徴を少なくとも含むことを意味するために使用されており、より大きい任意の数の同じ特徴および／または追加的なタイプの他の特徴が除外されないようになっている。また、特定の実施形態が図示の目的のために本明細書で説明されてきたが、本技術から逸脱することなく、さまざまな修正が行われ得るということが理解されることとなる。さらに、本技術の特定の実施形態に関連付けられた利点が、それらの実施形態の文脈において説明されてきたが、他の実施形態もそのような利点を示すことが可能であり、また、本技術の範囲の中に入るために、必ずしもすべての実施形態がそのような利点を示す必要があるわけではない。したがって、本開示および関連の技術は、本明細書で明示的に示されていないまたは説明されていない他の実施形態を包含することが可能である。

Claims (32)

  1. 人間の患者を治療するための拡張可能なエレメントであって、前記拡張可能なエレメントは、
    複数のストラットまたはワイヤーを有する、半径方向に拡張可能な円筒形状のフレームまたは編み組されたメッシュであって、前記フレームは、ロー・プロファイル送達状態と拡張された展開された状態との間で変形可能である、フレームまたは編み組されたメッシュと、
    複数の薬剤送達フィーチャーであって、前記複数の薬剤送達フィーチャーは、１つまたは複数のストラットによって担持されており、また、前記患者の身体の内腔の中の治療部位に薬剤を送達するように構成されている、複数の薬剤送達フィーチャーと
    を含み、
    前記フレームが前記身体の内腔の中で前記拡張された状態になっているときに、
    前記薬剤送達フィーチャーは、前記ストラットから離れるように半径方向外向きに延在しており、
    前記薬剤送達フィーチャーは、前記身体の内腔の第１の部分に係合するように構成されている、拡張可能なエレメント。
  2. 前記フレームが前記拡張された状態になっているときに、前記薬剤送達フィーチャーは、前記身体の内腔の前記第１の部分を突き通し、前記身体の内腔の第２の部分の中へ延在するように構成されている、請求項１に記載の拡張可能なエレメント。
  3. 前記身体の内腔の前記第１の部分は、閉塞部、内膜、または、それらの組み合わせである、請求項１に記載の拡張可能なエレメント。
  4. 前記身体の内腔の前記第２の部分は、中膜、外膜、または、それらの組み合わせである、請求項２に記載の拡張可能なエレメント。
  5. 前記薬剤送達フィーチャーは、前記身体の内腔の近位にある第３の部分の中へ延在するように構成されている、請求項２に記載の拡張可能なエレメント。
  6. 前記第３の部分は、筋膜、異なる身体の内腔、または、それらの組み合わせである、請求項５に記載の拡張可能なエレメント。
  7. 前記複数の薬剤送達フィーチャーは、第１のストラットによって担持されている第１のセットの薬剤送達フィーチャーと、異なる第２のストラットによって担持されている第２のセットの薬剤送達フィーチャーとを含む、請求項１に記載の拡張可能なエレメント。
  8. 前記複数の薬剤送達フィーチャーは、第１のストラットによって担持されている第１のセットの薬剤送達フィーチャーおよび第２のセットの薬剤送達フィーチャーを含む、請求項１に記載の拡張可能なエレメント。
  9. 前記複数の薬剤送達フィーチャーは、第１のセットの薬剤送達フィーチャー、第２のセットの薬剤送達フィーチャー、および、第３のセットの薬剤送達フィーチャーを含み、前記第１のセット、第２のセット、および第３のセットは、それぞれ、第１のストラット、第２の異なるストラット、第３の異なるストラットによって担持されている、請求項１に記載の拡張可能なエレメント。
  10. 前記複数の薬剤送達フィーチャーは、前記ストラットと一体的に形成されている、請求項１に記載の拡張可能なエレメント。
  11. 前記複数の薬剤送達フィーチャーは、前記ストラットに取り付けられている別々になった別個のコンポーネントである、請求項１に記載の拡張可能なエレメント。
  12. 前記複数の薬剤送達フィーチャーは、単一の薬剤を前記患者に送達するように構成されている、請求項１に記載の拡張可能なエレメント。
  13. 前記複数の薬剤送達フィーチャーは、第１の薬剤を前記患者に送達するように構成されている第１のセットの薬剤送達フィーチャーと、第２の薬剤を前記患者に送達するように構成されている第２のセットの薬剤送達フィーチャーとをさらに含み、前記第１の薬剤および前記第２の薬剤は異なっている、請求項１に記載の拡張可能なエレメント。
  14. 前記複数の薬剤送達フィーチャーは、その中に一体的に形成された貯蔵部を含む、請求項１に記載の拡張可能なエレメント。
  15. 前記複数の薬剤送達フィーチャー、前記ステント、または、それらの組み合わせは、基材によってコーティングされている、請求項１に記載の拡張可能なエレメント。
  16. 前記基材は、その中に担持されている薬剤を前記患者に送達するように構成されており、凝固を防止し、前記ステントの閉塞を防止し、または、それらの組み合わせを防止する、請求項１５に記載の拡張可能なエレメント。
  17. 前記基材は、賦形剤である、請求項１５に記載の拡張可能なエレメント。
  18. 前記基材は、放射性である、請求項１５に記載の拡張可能なエレメント。
  19. 前記ステントは、Ｘ線不透過性のマーカーをさらに含む、請求項１に記載の拡張可能なエレメント。
  20. 前記ステントは、熱的に活性化されるように構成されており、また、熱的に活性化されているときに、前記ステントは、熱的治療を前記身体の内腔に送達するように構成されている、請求項１に記載の拡張可能なエレメント。
  21. 前記拡張可能なエレメントは、自己拡張型である、請求項１に記載の拡張可能なエレメント。
  22. 前記拡張可能なエレメント、前記ステントの一部分、前記複数の薬剤送達フィーチャー、前記複数のフィーチャーの一部分、前記複数のフィーチャーのそれぞれの一部分、または、それらの組み合わせは、生分解性である、請求項１に記載の拡張可能なエレメント。
  23. 前記拡張可能なエレメントは、前記送達状態と前記展開された状態との間で前記ステントを変形させるように機械的に作動させられる、請求項１に記載の拡張可能なエレメント。
  24. 前記フレームが前記身体の内腔の中で前記拡張された状態になっているときに、前記ステントは、１つまたは複数の物質が前記ステントを通って流れることを可能にするように構成されている、請求項１に記載の拡張可能なエレメント。
  25. 前記フレームが前記身体の内腔の中で前記拡張された状態になっているときに、前記ステントは、前記身体の内腔を通って流れる流体の流量を制限しない、請求項１に記載の拡張可能なエレメント。
  26. 前記ステントは、後拡張のために、前記身体の内腔の準備のために、力が加えられるときの回転のために、または、それらの組み合わせのために構成されている、請求項１に記載の拡張可能なエレメント。
  27. 前記半径方向に拡張可能な円筒形状のフレームは、ステントを含む、請求項１に記載の拡張可能なエレメント。
  28. 拡張可能なエレメントによって人間の患者を治療するための方法であって、前記方法は、
    前記拡張可能なエレメントを前記患者の身体の内腔の中のターゲット治療部位に血管内で送達するステップであって、前記拡張可能なエレメントは、
    複数のストラットを有する半径方向に拡張可能な円筒形状のフレームと、
    複数の薬剤送達フィーチャーであって、前記複数の薬剤送達フィーチャーは、１つまたは複数のストラットによって担持されており、また、前記患者の身体の内腔の中の治療部位に薬剤を送達するように構成されている、複数の薬剤送達フィーチャーと
    を含む、ステップと、
    ロー・プロファイル送達状態と拡張された展開された状態との間で前記フレームを変形させるステップと
    を含み、
    前記フレームが前記身体の内腔の中で前記拡張された状態になっているときに、前記薬剤送達フィーチャーは、前記ストラットから離れるように半径方向外向きに延在しており、前記身体の内腔の壁を突き通し、前記身体の内腔の第１の部分と係合し、その上に担持されている薬剤を前記患者に送達する、方法。
  29. 前記フレームが前記拡張された状態になっているときに、前記薬剤送達フィーチャーは、前記身体の内腔の前記壁を通って、前記身体の内腔の前記第１の部分を通って、半径方向外向きにさらに延在し、前記身体の内腔の第２の部分の中へ延在し、前記薬剤を前記第２の部分に送達する、請求項２８に記載の方法。
  30. 前記身体の内腔の前記第１の部分は、閉塞部、内膜、または、それらの組み合わせであり、前記身体の内腔の前記第２の部分は、中膜、外膜、または、それらの組み合わせである、請求項２８に記載の方法。
  31. 前記複数の薬剤送達フィーチャーは、第１の薬剤を前記患者に送達するように構成されている第１のセットの薬剤送達フィーチャーと、第２の薬剤を前記患者に送達するように構成されている第２のセットの薬剤送達フィーチャーとを含み、前記第１の薬剤および前記第２の薬剤は、同じ薬剤または異なる薬剤である、請求項２８に記載の方法。
  32. 前記複数の薬剤送達フィーチャーは、その中に一体的に形成された貯蔵部を含み、および／または、前記複数の薬剤送達フィーチャー、前記ステント、または、それらの組み合わせは、基材によってコーティングされており、前記基材は、その中に担持されている薬剤を前記患者に送達するように構成されており、凝固を防止し、前記ステントの閉塞を防止し、または、それらの組み合わせを防止する、請求項２８に記載の方法。
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Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3010828A1 (en) * 2008-01-17 2009-07-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent with anti-migration feature
CA2718067C (en) 2008-03-21 2014-07-08 Innovasc Llc Device and method for opening blood vessels by pre-angioplasty serration and dilatation of atherosclerotic plaque
US9480826B2 (en) 2008-03-21 2016-11-01 Cagent Vascular, Llc Intravascular device
US11219750B2 (en) 2008-03-21 2022-01-11 Cagent Vascular, Inc. System and method for plaque serration
US10463842B2 (en) 2014-06-04 2019-11-05 Cagent Vascular, Llc Cage for medical balloon
EP3215212B1 (en) 2014-11-03 2020-07-29 Cagent Vascular, LLC Serration balloon
CN113907835A (zh) 2015-09-17 2022-01-11 开金血管公司 医用气囊的楔形切割器
WO2018094077A1 (en) 2016-11-16 2018-05-24 Cagent Vascular, Llc Systems and methods of depositing drug into tissue through serrations
US11559387B2 (en) 2017-09-12 2023-01-24 W. L Gore & Associates, Inc. Substrate with rotatable struts for medical device
US11318288B2 (en) 2018-03-27 2022-05-03 Gyrus Acmi, Inc. Instrument for delivering substances into the anatomy
CN112739406A (zh) 2018-07-25 2021-04-30 开金血管有限公司 具有增强的推送性的医用气囊导管
EP3863571A1 (en) * 2018-10-08 2021-08-18 Reflow Medical, Inc. Delivery systems for stents having protruding features
DE102019116791B4 (de) 2019-06-21 2023-10-26 InnoRa Gesellschaft mbH Stent mit sofort ablösbarer Beschichtung
WO2021030611A1 (en) 2019-08-13 2021-02-18 Reflow Medical, Inc. Support catheter
JP2022554265A (ja) 2019-11-01 2022-12-28 リフロー メディカル インコーポレイテッド 血栓摘出術用の突出フィーチャを有する回収デバイス
AU2020379750A1 (en) * 2019-11-04 2022-05-26 Reflow Medical, Inc. Stents having protruding features for anchoring
EP4081169A4 (en) 2019-12-24 2024-01-03 Encompass Vascular, Inc. MEDICAL DEVICES FOR FLUID DELIVERY
US20230293159A1 (en) * 2020-06-19 2023-09-21 Massachusetts Institute Of Technology Endovascular injectable stents for cardiovascular drug delivery
WO2021258063A1 (en) * 2020-06-19 2021-12-23 Massachusetts Institute Of Technology Kirigami-inspired stents for sustained local delivery of therapeutics
US20220031488A1 (en) * 2020-08-03 2022-02-03 Athos Patsalides Intracranial stent for insertion into the cerebral venous sinus system and methods of use
EP4297837A1 (en) 2021-02-23 2024-01-03 Encompass Vascular, Inc. Medical devices for fluid delivery and methods of use and manufacture
EP4329855A1 (en) 2021-04-30 2024-03-06 Encompass Vascular, Inc. Medical devices for fluid delivery and methods of use and manufacture
US12005227B2 (en) 2021-10-06 2024-06-11 Product Realization Specialites, LLC Direct drug/therapeutic infusion via trans-vascular glymphatic system and method
WO2024191445A1 (en) * 2023-03-10 2024-09-19 Becton, Dickinson And Company Therapeutic bio-absorbable polymeric scaffold with drug-loaded micro-needles for drug delivery

Family Cites Families (129)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5824041A (en) 1994-06-08 1998-10-20 Medtronic, Inc. Apparatus and methods for placement and repositioning of intraluminal prostheses
CA2171896C (en) 1995-03-17 2007-05-15 Scott C. Anderson Multi-anchor stent
US6197013B1 (en) 1996-11-06 2001-03-06 Setagon, Inc. Method and apparatus for drug and gene delivery
EP0973575A1 (en) * 1997-02-07 2000-01-26 Leuven Research & Development vzw Gene therapeutic treatment of blood vessel associated disorders
US6048360A (en) 1997-03-18 2000-04-11 Endotex Interventional Systems, Inc. Methods of making and using coiled sheet graft for single and bifurcated lumens
US6425915B1 (en) 1997-03-18 2002-07-30 Endotex Interventional Systems, Inc. Helical mesh endoprosthesis and methods of use
US6290728B1 (en) 1998-09-10 2001-09-18 Percardia, Inc. Designs for left ventricular conduit
EP1669042A3 (en) 1998-09-10 2006-06-28 Percardia, Inc. TMR shunt
US6991643B2 (en) * 2000-12-20 2006-01-31 Usgi Medical Inc. Multi-barbed device for retaining tissue in apposition and methods of use
US6706034B1 (en) 1999-12-30 2004-03-16 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Process for agent retention in biological tissues
US6800089B1 (en) 2000-05-31 2004-10-05 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Mechanical attachment method of cover materials on stents
US7651696B2 (en) 2000-08-25 2010-01-26 Nexeon Medical Systems, Inc. Implantable device for treating disease states and methods of using same
GB0023008D0 (en) 2000-09-20 2000-11-01 Glaxo Group Ltd Improvements in vaccination
US6805898B1 (en) 2000-09-28 2004-10-19 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Surface features of an implantable medical device
AU778172C (en) * 2000-11-16 2005-06-30 Cordis Corporation A stent graft having a pleated graft member
AU2002241538A1 (en) 2000-12-01 2002-07-24 Nephros Therapeutics, Inc. Intrasvascular drug delivery device and use therefor
DE60130032D1 (de) * 2000-12-22 2007-09-27 Avantec Vascular Corp Vorrichtung zur Abgabe von therapeutischen Wirkstoffen
ATE444773T1 (de) * 2001-04-20 2009-10-15 Alza Corp Mikroprojektionsanordnung mit einem überzug, der ein vorteilhaftes mittel enthält
JP2004533890A (ja) 2001-07-06 2004-11-11 トリカーディア，エル．エル．シー． 抗不整脈デバイスおよびその使用方法
US6808518B2 (en) * 2001-09-28 2004-10-26 Ethicon, Inc. Methods and devices for treating diseased blood vessels
US7892273B2 (en) 2001-12-03 2011-02-22 Xtent, Inc. Custom length stent apparatus
AUPR969201A0 (en) 2001-12-20 2002-01-24 White, Geoffrey H. A device for use in intraluminal grafting
US8221482B2 (en) 2002-01-28 2012-07-17 Orbusneich Medical, Inc. Flared ostial endoprosthesis and delivery system
US7044962B2 (en) 2002-06-25 2006-05-16 Scimed Life Systems, Inc. Implantable prosthesis with displaceable skirt
US20050096731A1 (en) 2002-07-11 2005-05-05 Kareen Looi Cell seeded expandable body
AU2003249017A1 (en) * 2002-07-11 2004-02-02 Setagon, Inc. Methods and apparatuses for repairing aneurysms
US7500986B2 (en) 2002-07-11 2009-03-10 Medtronic Vascular, Inc. Expandable body having deployable microstructures and related methods
US20040034407A1 (en) 2002-08-16 2004-02-19 John Sherry Covered stents with degradable barbs
US6991617B2 (en) * 2002-08-21 2006-01-31 Hektner Thomas R Vascular treatment method and device
US7001422B2 (en) 2002-09-23 2006-02-21 Cordis Neurovascular, Inc Expandable stent and delivery system
FR2845590B1 (fr) * 2002-10-10 2005-10-21 Jean Francois Garbe Dispositif de liaison entre une prothese et un conduit corporel et dispositif de connexion de deux conduits corporels disposes bout a bout
EP1554328B1 (en) 2002-10-11 2011-02-23 The University of Connecticut Shape memory polymers based on semicrystalline thermoplastic polyurethanes bearing nanostructured hard segments
US20040143321A1 (en) 2002-11-08 2004-07-22 Conor Medsystems, Inc. Expandable medical device and method for treating chronic total occlusions with local delivery of an angiogenic factor
US7144422B1 (en) 2002-11-13 2006-12-05 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Drug-eluting stent and methods of making the same
US20040098116A1 (en) 2002-11-15 2004-05-20 Callas Peter L. Valve annulus constriction apparatus and method
CA2512203C (en) * 2002-12-02 2012-10-23 Gi Dynamics, Inc. Bariatric sleeve
US7846198B2 (en) 2002-12-24 2010-12-07 Novostent Corporation Vascular prosthesis and methods of use
US20050165469A1 (en) 2002-12-24 2005-07-28 Michael Hogendijk Vascular prosthesis including torsional stabilizer and methods of use
US7753945B2 (en) 2003-01-17 2010-07-13 Gore Enterprise Holdings, Inc. Deployment system for an endoluminal device
CA2518207A1 (en) 2003-03-10 2004-09-23 Kaneka Corporation Stent
US20050131523A1 (en) 2003-04-02 2005-06-16 Mehran Bashiri Detachable and retrievable stent assembly
US7122043B2 (en) 2003-05-19 2006-10-17 Stout Medical Group, L.P. Tissue distention device and related methods for therapeutic intervention
US20030216803A1 (en) 2003-05-28 2003-11-20 Ledergerber Walter J. Textured and drug eluting stent-grafts
US7041127B2 (en) 2003-05-28 2006-05-09 Ledergerber Walter J Textured and drug eluting coronary artery stent
WO2004110502A2 (en) 2003-06-09 2004-12-23 Macropore Biosurgery, Inc. Helical endoluminal stent and related methods
US20050049692A1 (en) 2003-09-02 2005-03-03 Numamoto Michael J. Medical device for reduction of pressure effects of cardiac tricuspid valve regurgitation
US8876882B2 (en) * 2003-10-10 2014-11-04 Mark Gelido Barongan Cutting stent
US7258697B1 (en) 2003-12-22 2007-08-21 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent with anchors to prevent vulnerable plaque rupture during deployment
US8092549B2 (en) * 2004-09-24 2012-01-10 The Invention Science Fund I, Llc Ciliated stent-like-system
US7470252B2 (en) * 2004-09-16 2008-12-30 Boston Scientific Scimed, Inc. Expandable multi-port therapeutic delivery system
US9788978B2 (en) 2004-12-20 2017-10-17 Nicholas A. Rojo Implantable systems and stents containing cells for therapeutic uses
FR2880796B1 (fr) 2005-01-18 2008-02-22 Novatech Sa Sa Endoprothese pour canal anotomique
US20060282149A1 (en) 2005-06-08 2006-12-14 Xtent, Inc., A Delaware Corporation Apparatus and methods for deployment of multiple custom-length prostheses (II)
DE102006017873A1 (de) 2005-07-14 2007-01-25 Qualimed Innovative Medizinprodukte Gmbh Temporärer Stent
JP5203192B2 (ja) * 2005-07-27 2013-06-05 クック メディカル テクノロジーズ エルエルシー 切開手術で留置するためのステント・グラフト装置と方法
US8771340B2 (en) 2005-08-25 2014-07-08 Cook Medical Technologies Llc Methods and devices for the endoluminal deployment and securement of prostheses
US20070191811A1 (en) 2006-02-10 2007-08-16 Joseph Berglund System and Method for Treating a Vascular Condition
EP1825824B1 (en) * 2006-02-24 2009-11-04 National University of Ireland, Galway Minimally invasive intravascular treatment device
GB2440332A (en) * 2006-07-22 2008-01-30 George Andrew Francis Roberts Polymer-metal complexes
US8057399B2 (en) * 2006-09-15 2011-11-15 Cardiac Pacemakers, Inc. Anchor for an implantable sensor
US20110257723A1 (en) * 2006-11-07 2011-10-20 Dc Devices, Inc. Devices and methods for coronary sinus pressure relief
US20080175887A1 (en) 2006-11-20 2008-07-24 Lixiao Wang Treatment of Asthma and Chronic Obstructive Pulmonary Disease With Anti-proliferate and Anti-inflammatory Drugs
WO2008094504A1 (en) 2007-01-29 2008-08-07 Cook Incorporated Medical prosthesis and method of production
CA2680229A1 (en) 2007-03-09 2008-09-18 Jay S. Yadav Bioabsorbable coatings for medical devices
WO2008125145A1 (en) 2007-04-13 2008-10-23 Synergio Ag A tissue penetration device and method
US9149496B2 (en) 2007-05-10 2015-10-06 Cormatrix Cardiovascular, Inc. ECM Constructs for treating damaged biological tissue
US8778012B2 (en) 2012-11-27 2014-07-15 Cormatrix Cardiovascular, Inc. ECM constructs for tissue regeneration
US8109904B1 (en) 2007-06-25 2012-02-07 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Drug delivery medical devices
US8007470B2 (en) 2007-07-10 2011-08-30 Cook Medical Technologies Llc Minimally invasive medical device and method for delivery of therapeutic or diagnostic agents into a vessel wall
US9566178B2 (en) * 2010-06-24 2017-02-14 Edwards Lifesciences Cardiaq Llc Actively controllable stent, stent graft, heart valve and method of controlling same
US20090062839A1 (en) * 2007-08-31 2009-03-05 Cook Incorporated Barbed stent vascular occlusion device
US9198687B2 (en) * 2007-10-17 2015-12-01 Covidien Lp Acute stroke revascularization/recanalization systems processes and products thereby
CN101918051B (zh) * 2007-11-14 2013-08-21 生物传感器国际集团有限公司 自动化涂覆设备和方法
US8128677B2 (en) 2007-12-12 2012-03-06 Intact Vascular LLC Device and method for tacking plaque to a blood vessel wall
US8187316B2 (en) 2007-12-27 2012-05-29 Cook Medical Technologies Llc Implantable graft device having treated yarn and method for making same
US20100042206A1 (en) * 2008-03-04 2010-02-18 Icon Medical Corp. Bioabsorbable coatings for medical devices
CA2718067C (en) * 2008-03-21 2014-07-08 Innovasc Llc Device and method for opening blood vessels by pre-angioplasty serration and dilatation of atherosclerotic plaque
US9480826B2 (en) * 2008-03-21 2016-11-01 Cagent Vascular, Llc Intravascular device
US9138233B2 (en) * 2011-03-17 2015-09-22 Micokoll Inc. Apparatus and method for tissue adhesion
GB2469072A (en) 2009-03-31 2010-10-06 Royal Brompton & Harefield Nhs Guidewire with Anchor for a catheter
GB2469297B (en) 2009-04-07 2011-05-25 Cook Inc Introducer assembly and implantable medical device
US8764712B2 (en) * 2009-08-04 2014-07-01 Cook Medical Technologies Llc Micro-needle array and method of use thereof
US9757107B2 (en) * 2009-09-04 2017-09-12 Corvia Medical, Inc. Methods and devices for intra-atrial shunts having adjustable sizes
EP2481378A4 (en) 2009-09-25 2014-01-08 Kyoto Medical Planning Co Ltd MEDICAL CATHETER DEVICE
JP5918700B2 (ja) * 2010-01-29 2016-05-18 アイコン メディカル コーポレーション 膨張可能な器具上の生分解性突起
RU2012145021A (ru) 2010-03-25 2014-04-27 Лутоникс, Инк. Покрытия, высвобождающие лекарственные средства, для медицинских устройств
JPWO2011122444A1 (ja) 2010-03-30 2013-07-08 テルモ株式会社 ステントデリバリーシステム
US20110295353A1 (en) 2010-04-29 2011-12-01 Vanderbilt University Patent body lumen stent
DE102010022588A1 (de) 2010-05-27 2011-12-01 Hemoteq Ag Ballonkatheter mit einer partikelfrei Wirkstoff-abgebenden Beschichtung
US8337542B2 (en) 2010-07-14 2012-12-25 Cook Medical Technologies Llc Delivery system for simultaneous deployment of intraluminal device
US20120095542A1 (en) 2010-10-15 2012-04-19 Cook Incorporated Intraluminal medical device
EP2450010B1 (de) 2010-11-09 2013-11-20 Biotronik AG Ballon-Katheter, insbesondere zum Ausbringen von Medikamenten oder Stents im Bereich einer Stenose
WO2012071224A1 (en) * 2010-11-24 2012-05-31 Cook Medical Technologies Llc Dome-shaped vascular filter
DE102011011869A1 (de) * 2011-02-22 2012-08-23 Phenox Gmbh Implantat
US10092426B2 (en) * 2011-05-31 2018-10-09 Cook Medical Technologies Llc Non-foreshortening, axial tension constrainable stent
US8715334B2 (en) 2011-07-14 2014-05-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Anti-migration stent with quill filaments
ES2558564T3 (es) 2011-08-15 2016-02-05 Meko Laserstrahl-Materialbearbeitungen E.K. Aleación de magnesio, así como prótesis endovasculares que contienen ésta
US9675473B2 (en) 2011-12-29 2017-06-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent with anti-migration features
US9011513B2 (en) 2012-05-09 2015-04-21 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Catheter having hydraulic actuator
CN104519831B (zh) 2012-06-05 2016-06-22 卡迪奥奇斯公司 内假体和用于植入这种内假体的递送装置
EP2710978B1 (en) 2012-09-21 2017-11-29 Materialise N.V. Patient-specific intraluminal implants
CN104936629A (zh) 2012-10-26 2015-09-23 优敦力公司 用于非血管狭窄的药物涂层球囊导管
US9585741B2 (en) * 2013-02-22 2017-03-07 NeuroVasc Technologies, Inc Embolus removal device with blood flow restriction and related methods
US9855160B2 (en) 2013-03-14 2018-01-02 W. L. Gore & Associates, Inc. Endoprosthesis delivery systems with deployment aids
EP2967829B1 (en) 2013-03-15 2017-04-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Anti-migration micropatterned stent coating
US9597206B2 (en) 2013-03-15 2017-03-21 Boston Scientific Scimed, Inc. Anti-migratory stent coating
WO2014176458A2 (en) 2013-04-24 2014-10-30 Trustees Of Tufts College Bioresorbable biopolymer anastomosis devices
US10076399B2 (en) * 2013-09-13 2018-09-18 Covidien Lp Endovascular device engagement
GB2527761A (en) * 2014-06-30 2016-01-06 Cook Medical Technologies Llc Improved vascular filter and anchoring arrangement therefor
US10617435B2 (en) * 2014-11-26 2020-04-14 Neuravi Limited Clot retrieval device for removing clot from a blood vessel
US9375336B1 (en) 2015-01-29 2016-06-28 Intact Vascular, Inc. Delivery device and method of delivery
US10307273B2 (en) 2015-03-03 2019-06-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent with anti-migration features
US10765539B2 (en) * 2015-05-27 2020-09-08 W. L. Gore & Associates, Inc. Stent graft device with anchoring members having adjustable geometries
JP6592592B2 (ja) * 2015-09-21 2019-10-16 ストライカー コーポレイションＳｔｒｙｋｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 塞栓摘出装置
EP3383326B1 (en) * 2015-09-30 2022-10-26 Neurvana Medical, LLC Treatment systems processes and devices addressing cerebral vasospasm/vasoconstriction
US10893869B2 (en) * 2016-03-24 2021-01-19 Covidien Lp Thin wall constructions for vascular flow diversion
EP3342433A1 (de) 2016-12-27 2018-07-04 MeKo Laserstrahl-Materialbearbeitungen e.K. Stent aus einer biologisch abbaubaren magnesiumlegierung mit einer magnesiumfluorid-beschichtung und einer organischen beschichtung
EP3612140B1 (en) 2017-04-21 2024-05-01 Merit Medical Systems, Inc. Deployable stents and related devices, and systems
US10575972B2 (en) * 2017-04-28 2020-03-03 Cook Medical Technologies Llc Medical device with induction triggered anchors and system for deployment of the same
ES2871499T3 (es) 2017-05-15 2021-10-29 Bard Inc C R Dispositivo médico con recubrimiento de elución de fármaco y capa intermedia
CN110996846B (zh) 2017-06-16 2022-01-04 波士顿科学国际有限公司 支架和套管布置
EP3648806A1 (de) 2017-07-07 2020-05-13 Drei Lilien PVG GmbH & Co. KG Bioresorbierbare oberflächenbeschichtung zur degradationsverzögerung
US11559387B2 (en) * 2017-09-12 2023-01-24 W. L Gore & Associates, Inc. Substrate with rotatable struts for medical device
EP3494936A1 (en) 2017-12-05 2019-06-12 Cook Medical Technologies LLC Endograft delivery device assembly
EP4275652A3 (en) * 2018-06-04 2024-01-24 Boston Scientific Scimed, Inc. Removable stent
US10842498B2 (en) * 2018-09-13 2020-11-24 Neuravi Limited Systems and methods of restoring perfusion to a vessel
WO2020101675A1 (en) 2018-11-14 2020-05-22 Lutonix, Inc. Medical device with drug-eluting coating on modified device surface
CN113727750B (zh) 2019-02-22 2024-09-17 优敦力公司 用于体腔的药物涂布的球囊导管
JP6989580B2 (ja) * 2019-11-15 2022-01-05 株式会社Biomedical Solutions ステント及びその検査方法

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US11253379B2 (en) Stents having protruding drug-delivery features and associated systems and methods
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