JP2018530627A - 物品及びその製造方法 - Google Patents
物品及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018530627A JP2018530627A JP2017567617A JP2017567617A JP2018530627A JP 2018530627 A JP2018530627 A JP 2018530627A JP 2017567617 A JP2017567617 A JP 2017567617A JP 2017567617 A JP2017567617 A JP 2017567617A JP 2018530627 A JP2018530627 A JP 2018530627A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- particles
- degrees
- polymer substrate
- substrate
- major surface
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D11/00—Constructional features of flexible abrasive materials; Special features in the manufacture of such materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D18/00—Manufacture of grinding tools or other grinding devices, e.g. wheels, not otherwise provided for
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C61/00—Shaping by liberation of internal stresses; Making preforms having internal stresses; Apparatus therefor
- B29C61/02—Thermal shrinking
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C71/00—After-treatment of articles without altering their shape; Apparatus therefor
- B29C71/0072—After-treatment of articles without altering their shape; Apparatus therefor for changing orientation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C71/00—After-treatment of articles without altering their shape; Apparatus therefor
- B29C71/02—Thermal after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/043—Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/06—Coating with compositions not containing macromolecular substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J5/00—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
- C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
- C09J7/381—Pressure-sensitive adhesives [PSA] based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09J7/385—Acrylic polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C71/00—After-treatment of articles without altering their shape; Apparatus therefor
- B29C71/02—Thermal after-treatment
- B29C2071/022—Annealing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2023/00—Use of polyalkenes or derivatives thereof as moulding material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2307/00—Characterised by the use of natural rubber
- C08J2307/02—Latex
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2321/00—Characterised by the use of unspecified rubbers
- C08J2321/02—Latex
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08J2323/08—Copolymers of ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2327/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08J2327/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
Description
本出願は、2015年7月8日に出願された米国特許仮出願第62/190051号の優先権を主張するものであり、その開示の全容が参照により本明細書に組み込まれる。
一般に、粒子集合体の整列又は配向は、付与し得る総体的特性を構成した後に求められ、整列又は配向した粒子集合体の多くの実施形態が知られている。例えば、自己組織化して配向した酸化亜鉛ナノワイヤの配列は、室温紫外線レーザー発光を示すことが、例えば、Huang,M.H.らの「Room−Temperature Ultraviolet Nanowire Nanolasers」(Science,292,1897〜1899頁、2001年)にて報告されている。黒体と最も類似した挙動をする垂直に整列した単層カーボンナノチューブのフォレストは、非常に広範囲のスペクトル範囲(0.2〜200マイクロメートル(μm))にわたってほぼ完全に光を吸収することが、例えば、Mizuno,K.らの「A Black Body Absorber From Vertically Aligned Single−Walled Carbon Nanotubes」(Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America(PNAS),106(15),6044〜6047頁、2009年)にて報告されている。ヤモリの足は、50万近くのケラチン毛又は剛毛を有し、各剛毛が0.2〜0.5μmのヘラ形状構造体の中に数百の突起状先端を含むことが、例えば、Autumn,K.らの「Adhesive Force of a Single Gecko Foot−Hair」(Nature,405,681〜685頁、2000年)にて報告されており、ここで剛毛の巨視的配向及び予荷重は、付着力を材料の摩擦測定値の600倍を上回るほど増加させた。コーティングされた研磨材製品における整列形状の研磨グレインは、例えば、米国特許第8,685,124(B2)号(Davidら)にて報告されている。
一態様では、本開示は、第1主表面を有するポリマー基材を備える物品であって、第1主表面は、第1主表面に付着した複数の二次元粒子(例えば、粘土粒子、黒鉛粒子、窒化ホウ素粒子、炭素粒子、二硫化モリブデン粒子、オキシ塩化ビスマス粒子及びこれらの組み合わせ)を含み、複数の粒子の各々が、外表面、及び1μmより大きい長さを有し、粒子の数の少なくとも50パーセント(%)(いくつかの実施形態では、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、又は更には少なくとも95%)において、個々の粒子の少なくとも20%(いくつかの実施形態では、少なくとも25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、又は更には少なくとも95%)の、ポリマー基材の第1主表面から5度〜175度の範囲の接線角(いくつかの実施形態では、少なくとも10度〜170度、15度〜165度、20度〜160度、25度〜155度、30度〜150度、35度〜145度、40度〜140度、45度〜135度、50度〜130度、55度〜125度、60度〜120度、65度〜115度、70度〜110度、75度〜105度、80度〜100度の範囲、又は更には85度〜95度の範囲の接線角)を有する点からなる表面エリアがあり、粒子が300nm以下の厚さ(いくつかの実施形態では、250nm以下、200nm以下、又は更には150nm以下、いくつかの実施形態では、100nm〜200nmの範囲の厚さ)を有する、物品について記載する。粒子は平面状の場合も、又は非平面状の場合もある。
少なくとも2:1より大きいアスペクト比(いくつかの実施形態では、少なくとも5:1、10:1、15:1、20:1、25:1、50:1、75:1、100:1、250:1、500:1、750:1より大きい、又は更には少なくとも1000:1より大きいアスペクト比)を有する複数の粒子(例えば、粘土粒子、黒鉛粒子、窒化ホウ素粒子、炭素粒子、二硫化モリブデン粒子、オキシ塩化ビスマス粒子及びこれらの組み合わせ)を、ポリマー基材(例えば、熱収縮性フィルム、エラストマーフィルム、エラストマー繊維、又は熱収縮性チューブ)の主表面に適用して、ポリマー基材の主表面上に、コーティングであって、コーティングが複数の粒子を含み、粒子の各々が独立してポリマー基材の主表面から鋭角を有するものである、コーティングを設けることと、
コーティングされたポリマー基材を位置関係的に緩和させること(例えば、加熱を介するもの、張力除去を介するもの)であって、緩和させると、粒子の数の少なくとも50%(いくつかの実施形態では、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、又は更には少なくとも95%)が、少なくとも5度より大きく(いくつかの実施形態では、少なくとも10度より大きく、15度より大きく、20度より大きく、25度より大きく、30度より大きく、35度より大きく、40度より大きく、45度より大きく、50度より大きく、55度より大きく、60度より大きく、65度より大きく、70度より大きく、75度より大きく、80度より大きく、又は更には少なくとも85度より大きく)、ポリマー基材の第1主表面から離れて鋭角を変化させることと、を含む、方法を開示する。いくつかの実施形態では、粒子は300nm以下、250nm以下、200nm以下、又は更には150nm以下、いくつかの実施形態では、100nm〜200nmの範囲の厚さを有する。いくつかの実施形態では、方法は本明細書に記載された物品を提供する。いくつかの実施形態では、粒子は、一次元又は二次元粒子である。粒子は平面状の場合も、又は非平面状の場合もある。
複数の二次元粒子(例えば、粘土粒子、黒鉛粒子、窒化ホウ素粒子、炭素粒子、二硫化モリブデン粒子、オキシ塩化ビスマス粒子及びこれらの組み合わせ)をポリマー基材(例えば、熱収縮性フィルム、エラストマーフィルム、エラストマー繊維、又は熱収縮性チューブ)の主表面に適用して、ポリマー基材の主表面上に、コーティングであって、コーティングが複数の粒子を含み、コーティングを設けることと、
コーティングされたポリマー基材を位置関係的に緩和させること(例えば、加熱を介するもの、張力除去を介するもの)であって、粒子の各々が外表面を有しており、緩和させると、粒子の数の少なくとも50%(いくつかの実施形態では、55、60、65、70、75、80、85、90又は更には少なくとも95%)において、個々の粒子の少なくとも20%(いくつかの実施形態では、少なくとも25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、又は更には少なくとも95%)の、少なくとも5度より大きく(いくつかの実施形態では、少なくとも10度、15度、20度、25度、30度、35度、40度、45度、50度、55度、60度、65度、70度、75度、80度、又は更には少なくとも85度より大きく)ポリマー基材の主表面から離れて変化させる接線角を有する点からなる表面エリアがあることと、を含む、方法である。粒子は平面状又は非平面状であり得る。
図1Aを参照すると、粒子113Aを含む粒子は、位置関係的緩和前にポリマー基材110の第1主表面111上にある。図1Bを参照すると、粒子113Bを含む粒子は、位置関係的緩和後にポリマー基材110の第1主表面111上にある。
1A. 第1主表面を有するポリマー基材を備える物品であって、第1主表面は、第1主表面に付着した複数の二次元粒子(例えば、粘土粒子、黒鉛粒子、窒化ホウ素粒子、炭素粒子、二硫化モリブデン粒子、オキシ塩化ビスマス粒子及びこれらの組み合わせ)を含む、物品であって、複数の粒子の各々が、外表面、及び1μmより大きい長さを有し、粒子の数の少なくとも50%(いくつかの実施形態では、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、又は更には少なくとも95%)において、個々の粒子の少なくとも20%(いくつかの実施形態では、少なくとも25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、又は更には少なくとも95%)の、ポリマー基材の第1主表面から5度〜175度の範囲の接線角(いくつかの実施形態では、少なくとも10度〜170度、15度〜165度、20度〜160度、25度〜155度、30度〜150度、35度〜145度、40度〜140度、45度〜135度、50度〜130度、55度〜125度、60度〜120度、65度〜115度、70度〜110度、75度〜105度、80度〜100度の範囲、又は更には85度〜95度の範囲の接線角)を有する点からなる表面エリアがあり、粒子が300nm以下の厚さ(いくつかの実施形態では、250nm以下、200nm以下、又は更には150nm以下、いくつかの実施形態では、100nm〜200nmの範囲の厚さ)を有する、物品。粒子は平面状の場合も、又は非平面状の場合もある。
2A. 粒子が、1μm〜50μmの範囲の最大寸法(いくつかの実施形態では、1μm〜25μm、又は更には2μm〜15μmの範囲の最大寸法)を有する、例示的な実施形態1Aに記載の物品。
3A. 個々の粒子の外表面の少なくとも一部分が、その上にコーティングを有する(例えば、個々の粒子の全外表面の少なくとも10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、又は更には少なくとも100%)、例示的な実施形態1A又は2Aに記載の物品。
4A. ポリマー基材の第1主表面と複数の粒子との間に配置された結合層を更に備える、例示的な実施形態1A〜3Aのいずれかに記載の物品。
5A. 結合層が連続層である、例示的な実施形態4Aに記載の物品。
6A. 結合層が不連続層である、例示的な実施形態4Aに記載の物品。
7A. 粒子の少なくとも一部分が、その上にコーティングを有する外表面を備える、例示的な実施形態1A〜6Aのいずれかに記載の物品。
8A. 粒子の厚さに対する、粒子の幅の比が、少なくとも2:1より大きい(いくつかの実施形態では、少なくとも5:1より大きい、10:1より大きい、15:1より大きい、20:1より大きい、25:1より大きい、50:1より大きい、75:1より大きい、又は更には少なくとも100:1より大きい)、例示的な実施形態1A〜7Aのいずれかに記載の物品。
9A. 粒子が、少なくとも5:1より大きいアスペクト比(いくつかの実施形態では、少なくとも10:1より大きい、15:1より大きい、20:1より大きい、25:1より大きい、50:1より大きい、75:1より大きい、100:1より大きい、250:1より大きい、500:1より大きい、750:1より大きい、又は更には少なくとも1000:1より大きいアスペクト比)を有する、例示的な実施形態1A〜8Aのいずれかに記載の物品。
2B. 粒子が、300nm以下、250nm以下、200nm以下、又は更には150nm以下、いくつかの実施形態では、100nm〜200nmの範囲の厚さを有する、例示的な実施形態1Bに記載の物品。
3B. 結合層が連続層である、例示的な実施形態1B又は2Bに記載の物品。
4B. 結合層が不連続層である、例示的な実施形態1B又は2Bに記載の物品。
5B. 結合層が接着剤を含む、例示的な実施形態1B〜4Bのいずれかに記載の物品。
6B. 粒子が、1μm〜50μmの範囲の最大寸法(いくつかの実施形態では、1μm〜25μm、又は更には2μm〜15μmの範囲の最大寸法)を有する、例示的な実施形態1B〜5Bのいずれかに記載の物品。
7B. 個々の粒子の外表面の少なくとも一部分が、その上にコーティングを有する(例えば、個々の粒子の全外表面の少なくとも10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、又は更には少なくとも100%)、例示的な実施形態1B〜6Bのいずれかに記載の物品。
8B. 粒子が、300nm以下の厚さ(いくつかの実施形態では、250nm以下、200nm以下、又は更には150nm以下、いくつかの実施形態では、100nm〜200nmの範囲の厚さ)を有する、例示的な実施形態1B〜7Bのいずれかに記載の物品。
9B. 粒子の厚さに対する、粒子の幅の比が、少なくとも2:1より大きい(いくつかの実施形態では、少なくとも5:1より大きい、10:1より大きい、15:1より大きい、20:1より大きい、25:1より大きい、50:1より大きい、75:1より大きい、又は更には少なくとも100:1より大きい)、例示的な実施形態1B〜8Bのいずれかに記載の物品。
10B. 粒子が、少なくとも5:1より大きいアスペクト比(いくつかの実施形態では、少なくとも10:1より大きい、15:1より大きい、20:1より大きい、25:1より大きい、50:1より大きい、75:1より大きい、100:1より大きい、250:1より大きい、500:1より大きい、750:1より大きい、又は更には少なくとも1000:1より大きいアスペクト比)を有する、例示的な実施形態1B〜9Bのいずれかに記載の物品。
2C. 粒子が、300nm以下、250nm以下、200nm以下、又は更には150nm以下、いくつかの実施形態では、100nm〜200nmの範囲の厚さを有する、例示的な実施形態1Cに記載の物品。
3C. 粒子の厚さに対する、粒子の幅の比が、少なくとも2:1より大きい(いくつかの実施形態では、少なくとも5:1より大きい、10:1より大きい、15:1より大きい、20:1より大きい、25:1より大きい、50:1より大きい、75:1より大きい、又は更には少なくとも100:1より大きい)、例示的な実施形態1C又は2Cに記載の物品。
4C. 粒子が、300nm以下の厚さ(いくつかの実施形態では、250nm以下、200nm以下、又は更には150nm以下、いくつかの実施形態では、100nm〜200nmの範囲の厚さ)を有する、例示的な実施形態1C〜3Cのいずれかに記載の物品。
5C. 粒子が、1μm〜50μmの範囲の最大寸法(いくつかの実施形態では、1μm〜25μm、又は更には2μm〜15μmの範囲の最大寸法)を有する、例示的な実施形態1C〜4Cのいずれかに記載の物品。
6C. 個々の粒子の外表面の少なくとも一部分が、その上にコーティングを有する(例えば、個々の粒子の全外表面の少なくとも10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、又は更には少なくとも100%)、例示的な実施形態1C〜5Cのいずれかに記載の物品。
7C. ポリマー基材の第1主表面と複数の粒子との間に配置された結合層を更に備える、例示的な実施形態1C〜6Cのいずれかに記載の物品。
8C. 結合層が連続層である、例示的な実施形態7Cに記載の物品。
9C. 結合層が不連続層である、例示的な実施形態7Cに記載の物品。
10C. 粒子の少なくとも一部分が、その上にコーティングを有する外表面を備える、例示的な実施形態1C〜9Cのいずれかに記載の物品。
11C. 粒子が、少なくとも5:1より大きいアスペクト比(いくつかの実施形態では、少なくとも10:1より大きい、15:1より大きい、20:1より大きい、25:1より大きい、50:1より大きい、75:1より大きい、100:1より大きい、250:1より大きい、500:1より大きい、750:1より大きい、又は更には少なくとも1000:1より大きいアスペクト比)を有する、例示的な実施形態1C〜10Cのいずれかに記載の物品。
少なくとも2:1より大きいアスペクト比(いくつかの実施形態では、少なくとも5:1より大きい、10:1より大きい、15:1より大きい、20:1より大きい、25:1より大きい、50:1より大きい、75:1より大きい、100:1より大きい、250:1より大きい、500:1より大きい、750:1より大きい、又は更には少なくとも1000:1より大きいアスペクト比)を有する複数の粒子(例えば、粘土粒子、黒鉛粒子、窒化ホウ素粒子、炭素粒子、二硫化モリブデン粒子、オキシ塩化ビスマス粒子及びこれらの組み合わせ)を、ポリマー基材(例えば、熱収縮性フィルム、エラストマーフィルム、エラストマー繊維、又は熱収縮性チューブ)の主表面に適用して、ポリマー基材の主表面上に、コーティングであって、コーティングが複数の粒子を含み、粒子の各々が独立してポリマー基材の主表面から鋭角を有するものである、コーティングを設けることと、
コーティングされたポリマー基材を位置関係的に緩和させること(例えば、加熱を介するもの、張力除去を介するもの)であって、緩和させると、粒子の数の少なくとも50%(いくつかの実施形態では、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、又は更には少なくとも95%)が、少なくとも5より大きく(いくつかの実施形態では、少なくとも10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80より大きく、又は更には少なくとも85より大きく)、ポリマー基材の第1主表面から離れて鋭角を変化させることと、を含む、方法。粒子は、一次元の場合も、又は二次元粒子の場合もある。粒子は平面状又は非平面状であり得る。
2D. コーティングされたポリマー基材が初期の長さを有し、少なくとも一つの次元で初期の長さの少なくとも20%(いくつかの実施形態では、少なくとも25%、30%、40%、50%、60%、70%、又は更には少なくとも80%)に位置関係的に緩和される、例示的な実施形態1Dに記載の方法。
3D. 粒子が、1μm〜50μmの範囲の最大寸法(いくつかの実施形態では、1μm〜25μm、又は更には2μm〜15μmの範囲の最大寸法)を有する、例示的な実施形態1D又は2Dに記載の方法。
4D. 個々の粒子の外表面の少なくとも一部分が、その上にコーティングを有する(例えば、個々の粒子の全外表面の少なくとも10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、又は更には少なくとも100%)、例示的な実施形態1D〜3Dのいずれかに記載の方法。
5D. ポリマー基材の第1主表面と複数の粒子との間に配置された結合層を更に備える、例示的な実施形態1D〜4Dのいずれかに記載の方法。
6D. 結合層が連続層である、例示的な実施形態5Dに記載の方法。
7D. 結合層が不連続層である、例示的な実施形態5Dに記載の方法。
8D. 粒子の少なくとも一部分が、その上にコーティングを有する外表面を備える、例示的な実施形態1D〜7Dのいずれかに記載の方法。
9D. 粒子が、300nm以下、250nm以下、200nm以下、又は更には150nm以下、いくつかの実施形態では、100nm〜200nmの範囲の厚さを有する、例示的な実施形態1D〜8Dのいずれかに記載の方法。
10D. 粒子の厚さに対する、粒子の幅の比が、少なくとも2:1より大きい(いくつかの実施形態では、少なくとも5:1より大きい、10:1より大きい、15:1より大きい、20:1より大きい、25:1より大きい、50:1より大きい、75:1より大きい、又は更には少なくとも100:1より大きい)、例示的な実施形態1D〜9Dのいずれかに記載の方法。
複数の二次元粒子(例えば、粘土粒子、黒鉛粒子、窒化ホウ素粒子、炭素粒子、二硫化モリブデン粒子、オキシ塩化ビスマス粒子及びこれらの組み合わせ)をポリマー基材(例えば、熱収縮性フィルム、エラストマーフィルム、エラストマー繊維、又は熱収縮性チューブ)の主表面に適用して、ポリマー基材の主表面上に、コーティングであって、コーティングが複数の粒子を含み、コーティングを設けることと、
コーティングされたポリマー基材を位置関係的に緩和させること(例えば、加熱を介するもの、張力除去を介するもの)であって、粒子の各々が外表面を有しており、緩和させると、粒子の数の少なくとも50%(いくつかの実施形態では、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、又は更には少なくとも95%)において、個々の粒子の少なくとも20%(いくつかの実施形態では、少なくとも25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、又は更には少なくとも95%)の、少なくとも5度より大きく(いくつかの実施形態では、少なくとも10より大きく、15より大きく、20より大きく、25より大きく、30より大きく、35より大きく、40より大きく、45より大きく、50より大きく、55より大きく、60より大きく、65より大きく、70より大きく、75より大きく、80より大きく、又は更には少なくとも85度より大きく)ポリマー基材の主表面から離れて変化させる接線角を有する点からなる表面エリアがあることと、を含む、方法。粒子は平面状の場合も、又は非平面状の場合もある。
2E. コーティングされたポリマー基材が初期の長さを有し、少なくとも一次元で初期の長さの少なくとも20%(いくつかの実施形態では、少なくとも25%、30%、40%、50%、60%、70%、又は更には少なくとも80%)に位置関係的に緩和される、例示的な実施形態1Eに記載の方法。
3E. 粒子が、1μm〜50μmの範囲の最大寸法(いくつかの実施形態では、1μm〜25μm、又は更には2μm〜15μmの範囲の最大寸法)を有する、例示的な実施形態1E又は2Eに記載の方法。
4E. 個々の粒子の外表面の少なくとも一部分が、その上にコーティングを有する(例えば、個々の粒子の全外表面の少なくとも10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、又は更には少なくとも100%)、例示的な実施形態1E〜3Eのいずれかに記載の方法。
5E. ポリマー基材の第1主表面と複数の粒子との間に配置された結合層を更に備える、例示的な実施形態1E〜4Eのいずれかに記載の方法。
6E. 結合層が連続層である、例示的な実施形態5Eに記載の方法。
7E. 結合層が不連続層である、例示的な実施形態5Eに記載の方法。
8E. 粒子の少なくとも一部分が、その上にコーティングを有する外表面を備える、例示的な実施形態1E〜7Eのいずれか一つに記載の方法。
9E. 粒子が、300nm以下、250nm以下、200nm以下、又は更には150nm以下、いくつかの実施形態では、100nm〜200nmの範囲の厚さを有する、例示的な実施形態1E〜8Eのいずれかに記載の方法。
10E. 粒子が、少なくとも5:1より大きいアスペクト比(いくつかの実施形態では、少なくとも10:1より大きい、15:1より大きい、20:1より大きい、25:1より大きい、50:1より大きい、75:1より大きい、100:1より大きい、250:1より大きい、500:1より大きい、750:1より大きい、又は更には少なくとも1000:1より大きいアスペクト比)を有する、例示的な実施形態1E〜9Eのいずれかに記載の方法。
11E. 粒子の厚さに対する、粒子の幅の比が、少なくとも2:1より大きい(いくつかの実施形態では、少なくとも5:1より大きい、10:1より大きい、15:1より大きい、20:1より大きい、25:1より大きい、50:1より大きい、75:1より大きい、又は更には少なくとも100:1より大きい)、例示的な実施形態1E〜10Eのいずれかに記載の方法。
基材上の粒子研磨方法
次の実施例にて使用されるポリマー基材は、位置関係的に「ひずみを与えられた状態」(例えば、熱収縮基材において予め延伸された状態、又は弾性基材において動的に延伸された状態)、及び位置関係的に「緩和された状態」(例えば、熱収縮基材の加熱後又は弾性基材の張力解放後の状態)を有していた。全ての基材を、次の実施例にて、別途注記のない限り、受け入れたままの状態で使用した(例えば、感圧接着剤(PSA)コーティングを粒子コーティングの前に適用の場合)。
弾性のコーティングされた基材の場合、位置関係的緩和は、研磨中に「ひずみを与えられた状態」の基材を保持するテープを取り除くことに固有のものであった。熱収縮基材の場合、上記研磨工程から得られたコーティングされた基材の小片は、一丁のはさみを用いて切断され、加熱されて「緩和された状態」に変化した。別途注記のない限り、熱収縮フィルムにおいて、コーティングされたフィルムを、2つのポリテトラフルオロエチレン(PTFE)メッシュスクリーンの間に(コーティング面を上にして)置き、145℃(空気温度)にて約45秒間予熱されたオーブン内に入れた後、迅速に除去して1分以内に約40℃まで冷却した。実施例15及び16において、コーティングされたフィルムを、2分間、それぞれ104℃及び120℃にて加熱した。縮んだ試料は、目立ってより厚くなると同時に、長手方向でより小さくなった(程度は使用した特定の基材フィルムの収縮比に依存)。実施例14のコーティングされた基材を、10秒間、127℃まで加熱したグリセロール中にコーティングされた基材を浸漬することにより、加熱した後、脱イオン水槽中で直ちに冷却して洗浄した。
いくつかの実施例では、粒子で研磨される基材の表面上に結合層を適用した。接着剤結合層として使用される感圧接着剤(PSA)を、次の様にして調製した。171gの2−エチルヘキシルアクリレート(2−EHA)(BASF(Florham Park,NJ)から入手)、9gのアクリル酸(AA)(Alfa Aesar(Ward Hill,MA)から入手)、0.08gのイソオクチルチオグリコレート(Aldrich(Milwaukee,WI))、0.18gの2,2’−アゾビス(2−メチルブチロニトリル)(「VAZO−67」の商品名で、DuPont Chemicals Company(Wilmington,DE)から入手)、及び270gの酢酸エチル(VWR International(Radnor,PA)から入手)を、1リットルガラス瓶に入れた。瓶をゆっくりとした気流の窒素でパージするには、約5分間、ディップチューブアセンブリを使用した。次に、瓶を密閉し、60℃で22時間に設定した水槽全体にわたって回転するラック装置(「LAUNDR−OMETER」の商品名でSDL Atlas(Rock Hill,SC)から入手)の中に置いて、重合させた。得られたPSAのTgは、示差走査熱量計(DSC)により測定し、約−25℃であり、動的機械分析(DMA)では−10℃であった。
画像は、走査型電子顕微鏡(SEM)(「JOEL BENCH TOP SEM」の商品名で、日本電子(東京)から入手)を使用して得られた。45°角マウント(「PELCO SEMCLIP 45/90° MOUNT」(番号16357−20)の商品名で、Ted Pella,Inc.(Redding,CA)から入手)を、SEMにおいて試料をマウントするのに使用した。導電性カーボンテープ(「3M TYPE9712XYZ AXIS ELECTRICALLY CONDUCTIVE DOUBLE SIDED TAPE」の商品名で、3M Companyから入手)の小片を、マウントの45°角表面の上部に配置し、カーボンテープ上へフィルム/チューブの小片を貼り付けることにより、試料をマウントした。可能な場合、試料片を、可能な限り45°角表面の上端に近接させるように置いた。次に、少量の銀塗料(「PELCO CONDUCTIVE LIQUID SILVER PAINT」(番号16034)の商品名で、Ted Pella,Inc.(Redding,CA)から入手)を、各試料片の小さな領域に塗布し、カーボンテープ、アルミニウムマウント表面の一方又は両方に接触するように広げた。塗料を少しの間、室温で送風乾燥した後、マウントした試料アセンブリをスパッタ/エッチング装置(「DENTON VACUMM DESK V」の商品名で、Denton Vacuum,Inc.(Moorestown,NJ)から入手)内に置いて、チャンバを約0.04トルまで真空引きした。次に、スパッタチャンバ内にアルゴンガスを導入し、圧力を約0.06Torrで安定させた後、プラズマを発生させ、90〜120秒間、約30mAにてアセンブリ上に金をスパッタコーティングした。
EX1〜EX18の試料を調製するには、上述の方法を使用して「位置関係的にひずみを与えられた」状態の基材を研磨し、次にその基材を位置関係的に緩和させることによった。いくつかの実施例では、研磨工程の前に、接着剤結合層で、最初に基材をコーティングした。基材を位置関係的に緩和させ、得られた、その上にコーティングを有する基材を、上述のようにSEMの使用によって検査した。下表1に、EX1〜EX18を調製するのに使用した基材、コーティング粒子、及び接着剤結合層(ある場合)についてまとめる。
EX17を調製するには、減摩材料(「MOLYKOTE D−321R」)を、ポリオレフィン熱収縮フィルム上へスプレーコーティングし、それを22℃にて24時間空気中乾燥することによった。乾燥後、ポリオレフィン熱収縮フィルム表面上の厚くて脆性がある粒子フィルムは、容易に砕けて除去後、加熱され、ポリオレフィン熱収縮フィルムの表面上に薄い粒子コーティングを残した。コーティングされたフィルム小片を、2つのPTFEメッシュスクリーンの間に(コーティング面を下にして)置き、145℃(空気温度)にて約120秒間予熱されたオーブン内に入れた後、迅速に取出して1分以内に約40℃まで冷却した。得られた、収縮によりでコーティングされたフィルムの上部表面を、図21で1000倍の倍率のSEM画像に示す。
EX18を調製するには、手作業で未コーティングのPO熱収縮フィルム基材上に、油性マジック(「SHARPIE TWIN TIP」の商品名で、Newell Rubbermaid,Inc.(Freeport,IL)から入手)を使用して、「3M」と手書きした後、黒鉛フレーク(「MICROFYNE」)で基材をコーティングしたことを除いて、上述のようにEX2と同様にした。研磨後、コーティングされた基材を、エタノールで繰り返し洗浄し、油性マジックインクを除去した。基材上に直接的に存在する黒鉛フレークはそのまま残ったが、インク上の黒鉛フレークは除去された。次にコーティングされたフィルムを、145℃にて45秒間、位置関係的に緩和させて、EX18試料を調製した。
Claims (11)
- 第1主表面を有するポリマー基材を備える物品であって、前記第1主表面は、前記第1主表面に付着した複数の二次元粒子を含み、複数の前記粒子が、外表面、及び1μmより大きい長さを有し、前記粒子の数の少なくとも50%において、個々の前記粒子の少なくとも20%の、前記ポリマー基材の前記第1主表面から5度〜175度の範囲の接線角を有する点からなる表面エリアがあり、前記粒子が300nm以下の厚さを有する、物品。
- 前記粒子が、粘土粒子、黒鉛粒子、窒化ホウ素粒子、炭素粒子、二硫化モリブデン粒子、又はオキシ塩化ビスマス粒子のうちの少なくとも1つである、請求項1に記載の物品。
- 前記粒子が、1μm〜50μmの範囲の最大寸法を有する、請求項1又は2に記載の物品。
- 個々の前記粒子の前記外表面の少なくとも一部分が、その上にコーティングを有する、請求項1〜3のいずれか一項に記載の物品。
- 前記ポリマー基材の前記第1主表面と複数の前記粒子との間に配置された結合層を更に備える、請求項1〜4のいずれか一項に記載の物品。
- 第1主表面を有するポリマー基材であって、前記ポリマー基材の前記第1主表面上に結合層を有するポリマー基材と、前記結合層に付着した複数の二次元粒子と、を含む物品であって、前記粒子の各々が、外表面を有しており、前記粒子の数の少なくとも50%において、個々の前記粒子の少なくとも20%の、前記ポリマー基材の前記第1主表面から5度〜175度の範囲の接線角を有する点からなる表面エリアがある、物品。
- 第1主表面を有するポリマー基材を備える物品であって、前記ポリマー基材の前記第1主表面に付着した、二次元粘土粒子、二次元黒鉛粒子、二次元窒化ホウ素粒子、二次元炭素粒子、二次元二硫化モリブデン粒子、又は二次元オキシ塩化ビスマス粒子のうちの少なくとも1つを複数含むものであり、前記粒子の各々が、外表面を有しており、前記粒子の数の少なくとも50%において、個々の前記粒子の少なくとも20%の、前記ポリマー基材の前記第1主表面から5度〜175度の範囲の接線角を有する点からなる表面エリアがある、物品。
- 粒子を配向させる方法であって、前記方法は、
少なくとも2:1より大きいアスペクト比を有する複数の粒子を、ポリマー基材の主表面に適用して、前記主表面上に、コーティングであって、前記コーティングが複数の前記粒子を含み、前記粒子の各々が独立して前記ポリマー基材の前記主表面から鋭角を有するものである、コーティングを設けることと、
前記コーティングされたポリマー基材を位置関係的に緩和させることであって、緩和させると、前記粒子の数の少なくとも50%が、少なくとも5度より大きく、前記ポリマー基材の前記第1主表面から離れて前記鋭角を変化させることと、を含む、方法。 - コーティングされた前記ポリマー基材が初期の長さを有し、少なくとも一つの次元で前記初期の長さの少なくとも20%に位置関係的に緩和される、請求項8に記載の方法。
- 粒子をカールさせる方法であって、前記方法は、
複数の二次元粒子をポリマー基材の主表面に適用して、前記ポリマー基材の前記主表面上に、コーティングであって、前記コーティングが複数の前記粒子を含み、前記粒子の各々が独立して前記ポリマー基材の前記主表面から少なくとも1つの接線角を有する、コーティングを設けることと、
前記コーティングされたポリマー基材を位置関係的に緩和させることであって、前記粒子の各々が外表面を有しており、緩和させると、前記粒子の数の少なくとも50%において、個々の前記粒子の少なくとも20%の、少なくとも5度より大きく前記ポリマー基材の前記主表面から離れて変化させる接線角を有する点からなる表面エリアがあることと、を含む、方法。 - 前記コーティングされたポリマー基材が初期の長さを有し、少なくとも一次元で前記初期の長さの少なくとも20%に位置関係的に緩和される、請求項10に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562190051P | 2015-07-08 | 2015-07-08 | |
US62/190,051 | 2015-07-08 | ||
PCT/US2016/040944 WO2017007750A1 (en) | 2015-07-08 | 2016-07-05 | Article and method of making the same |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018530627A true JP2018530627A (ja) | 2018-10-18 |
JP2018530627A5 JP2018530627A5 (ja) | 2020-12-17 |
JP6994390B2 JP6994390B2 (ja) | 2022-02-04 |
Family
ID=56418632
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017567617A Active JP6994390B2 (ja) | 2015-07-08 | 2016-07-05 | 物品及びその製造方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20180162078A1 (ja) |
EP (1) | EP3320030B1 (ja) |
JP (1) | JP6994390B2 (ja) |
CN (1) | CN107810225B (ja) |
WO (1) | WO2017007750A1 (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10399255B2 (en) | 2015-12-28 | 2019-09-03 | 3M Innovative Properties Company | Three-dimensional article and method of making the same |
EP3397453B1 (en) | 2015-12-28 | 2019-06-12 | 3M Innovative Properties Company | Three-dimensional article and method of making the same |
WO2018118511A1 (en) * | 2016-12-19 | 2018-06-28 | 3M Innovative Properties Company | Flexible substrate having a plasmonic particle surface coating and method of making the same |
KR20200144104A (ko) | 2018-03-28 | 2020-12-28 | 졸텍 코포레이션 | 전기 전도성 접착제 |
US20200171623A1 (en) * | 2018-11-30 | 2020-06-04 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. | Wafer backside cleaning apparatus and method of cleaning wafer backside |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63280625A (ja) * | 1987-05-14 | 1988-11-17 | Kanto Auto Works Ltd | 合成樹脂シ−ト及びその製造方法 |
WO2013105768A1 (ja) * | 2012-01-13 | 2013-07-18 | 株式会社カネカ | グラフェンに基づいた複合体、その製造方法及びこれを用いた電子装置 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5494743A (en) * | 1992-08-20 | 1996-02-27 | Southwall Technologies Inc. | Antireflection coatings |
US20030024169A1 (en) * | 2001-03-28 | 2003-02-06 | Kendall Philip E. | Abrasive articles with water soluble particles |
US6749653B2 (en) * | 2002-02-21 | 2004-06-15 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive particles containing sintered, polycrystalline zirconia |
US20100184363A1 (en) * | 2006-09-11 | 2010-07-22 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive articles having mechanical fasteners |
US8062738B2 (en) * | 2007-09-07 | 2011-11-22 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Heat transfer medium and heat transfer method using the same |
US8080073B2 (en) | 2007-12-20 | 2011-12-20 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article having a plurality of precisely-shaped abrasive composites |
CN103189164B (zh) * | 2010-11-01 | 2016-07-06 | 3M创新有限公司 | 用于制备成形陶瓷磨粒的激光法、成形陶瓷磨粒以及磨料制品 |
EP2675575B1 (en) | 2011-02-16 | 2021-11-03 | 3M Innovative Properties Company | Electrostatic abrasive particle coating apparatus and method |
DE102011116191A1 (de) * | 2011-10-13 | 2013-04-18 | Southwall Europe Gmbh | Mehrschichtsysteme für eine selektive Reflexion elektromagnetischer Strahlung aus dem Wellenlängenspektrum des Sonnenlichts und Verfahren zu seiner Herstellung |
-
2016
- 2016-07-05 EP EP16739650.6A patent/EP3320030B1/en active Active
- 2016-07-05 US US15/578,150 patent/US20180162078A1/en not_active Abandoned
- 2016-07-05 CN CN201680038046.XA patent/CN107810225B/zh active Active
- 2016-07-05 WO PCT/US2016/040944 patent/WO2017007750A1/en active Application Filing
- 2016-07-05 JP JP2017567617A patent/JP6994390B2/ja active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63280625A (ja) * | 1987-05-14 | 1988-11-17 | Kanto Auto Works Ltd | 合成樹脂シ−ト及びその製造方法 |
WO2013105768A1 (ja) * | 2012-01-13 | 2013-07-18 | 株式会社カネカ | グラフェンに基づいた複合体、その製造方法及びこれを用いた電子装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20180162078A1 (en) | 2018-06-14 |
EP3320030B1 (en) | 2020-12-30 |
CN107810225B (zh) | 2021-10-15 |
JP6994390B2 (ja) | 2022-02-04 |
EP3320030A1 (en) | 2018-05-16 |
WO2017007750A1 (en) | 2017-01-12 |
CN107810225A (zh) | 2018-03-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2018530627A (ja) | 物品及びその製造方法 | |
JP6788013B2 (ja) | 接着剤と1つ又は複数のナノファイバーシートとを備える複数層複合材 | |
US9562284B2 (en) | Materials and methods for thermal and electrical conductivity | |
WO2015133630A1 (ja) | 離型フィルム、その製造方法、および半導体パッケージの製造方法 | |
US8980035B2 (en) | Method for making carbon nanotube film structures | |
JP2012077147A (ja) | 撥水シート | |
JP2001168246A (ja) | 熱伝導性シート及びその製造方法 | |
KR101608452B1 (ko) | 그래핀 제조 및 전도체 제조 방법 | |
JP2020513437A (ja) | 耐熱性テープ及びその製造方法 | |
JPWO2018110255A1 (ja) | 転写シート | |
JP5631082B2 (ja) | 活性エネルギー線硬化型再剥離用粘着剤 | |
US20130146214A1 (en) | Method for making heaters | |
JP2017013353A (ja) | 撥水性粘着積層体及びそれを用いた粘着テープ | |
WO2020136530A1 (en) | Antistatic laminate and antistatic adhesive agent | |
TW201233754A (en) | Radiation-curable adhesive composition and adhesive sheet | |
KR101486052B1 (ko) | 반도체 패키지 제조용 몰드 이형시트 및 제조방법 | |
JP2020514108A (ja) | プラズモン粒子表面コーティングを有する可撓性基材、及びその製造方法 | |
JP2019145575A (ja) | マスキング材 | |
WO2022038712A1 (ja) | 離型フィルム及び電子部品装置の製造方法 | |
KR102548027B1 (ko) | 고분자 박막, 필름상 적층체, 및, 고분자 박막의 제조 방법 | |
WO2022138676A1 (ja) | 離型フィルム及び電子部品装置の製造方法 | |
Despax-Ferreres et al. | Development of a stretchable and removable electrical interconnection solution for ultra-thin electronic components | |
CN108430739A (zh) | 三维制品及其制备方法 | |
CN109153573B (zh) | 碳纳米管片的改性方法、经过改性的碳纳米管片、粘合片的制造方法、以及粘合片 | |
KR101649788B1 (ko) | 그래핀 제조 장치 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190702 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190702 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20200721 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200804 |
|
A524 | Written submission of copy of amendment under article 19 pct |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524 Effective date: 20201104 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210309 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210603 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20211116 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20211213 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6994390 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |