JP2018526460A5 - - Google Patents

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本開示の方法によると、ダクチノマイシン組成物で処置される対象は、その後寛解に入り得る。本明細書で用いられる場合、寛解という用語は、形態学的および/または分子的寛解を含む。
[本発明1001]
ダクチノマイシンを含む組成物の治療有効量を対象に投与する段階を含む、それを必要とする対象において急性骨髄性白血病(AML)を処置する方法。
[本発明1002]
AMLがNPM1変異型AMLである、本発明1001の方法。
[本発明1003]
組成物が薬学的に許容される担体をさらに含む、本発明1001または1002の方法。
[本発明1004]
組成物の治療有効量が終点を含めて1〜30μg/kg/日である、本発明1001〜1003のいずれかの方法。
[本発明1005]
組成物の治療有効量が終点を含めて10〜20μg/kg/日である、本発明1004の方法。
[本発明1006]
組成物の治療有効量が約15μg/kg/日である、本発明1004の方法。
[本発明1007]
組成物の治療有効量が約12.5μg/kg/日である、本発明1004の方法。
[本発明1008]
組成物の治療有効量が1日に1回投与される、前記本発明のいずれかの方法。
[本発明1009]
組成物の治療有効量が少なくとも1サイクル投与される、前記本発明のいずれかの方法。
[本発明1010]
組成物の治療有効量が少なくとも2サイクル投与される、本発明1009の方法。
[本発明1011]
組成物の治療有効量が6サイクル投与される、本発明1009の方法。
[本発明1012]
少なくとも1サイクルが連続5日間の処置を含む、前記本発明のいずれかの方法。
[本発明1013]
2回の処置サイクル間の間隔が少なくとも2週間である、前記本発明のいずれかの方法。
[本発明1014]
間隔が少なくとも4週間である、本発明1013の方法。
[本発明1015]
対象に輸血を施す段階をさらに含む、前記本発明のいずれかの方法。
[本発明1016]
組成物と輸血が同時に施される、本発明1015の方法。
[本発明1017]
組成物と輸血が連続して施される、本発明1015の方法。
[本発明1018]
組成物が輸血の前に投与される、本発明1017の方法。
[本発明1019]
輸血が組成物による少なくとも1サイクルの処置後に施される、本発明1018の方法。
[本発明1020]
組成物が全身投与される、前記本発明のいずれかの方法。
[本発明1021]
組成物が静脈内注射または点滴によって投与される、本発明1020の方法。
[本発明1022]
対象が少なくとも50歳である、前記本発明のいずれかの方法。
[本発明1023]
対象が少なくとも60歳である、本発明1022の方法。
[本発明1024]
対象が少なくとも70歳である、本発明1022の方法。
[本発明1025]
対象が前記組成物の投与の前に別のがん治療に応答しなかった、前記本発明のいずれかの方法。
[本発明1026]
別のがん治療がアザシトジン(azacitdine)を含む、本発明1025の方法。
[本発明1027]
対象が他のがん治療後に再発した、本発明1025の方法。
[本発明1028]
対象が前記組成物の投与後に寛解に入る、前記本発明のいずれかの方法。
[本発明1029]
寛解が形態学的寛解である、本発明1028の方法。
[本発明1030]
寛解が分子的寛解である、本発明1028または1029の方法。

Claims (30)

  1. 療有効量のダクチノマイシンを含む、それを必要とする対象において急性骨髄性白血病(AML)を処置するための薬学的組成物
  2. AMLがNPM1変異型AMLである、請求項1記載の薬学的組成物
  3. 学的に許容される担体をさらに含む、請求項1または2記載の薬学的組成物
  4. ダクチノマイシンの治療有効量が終点を含めて1〜30μg/kg/日である、請求項1〜3のいずれか一項記載の薬学的組成物
  5. ダクチノマイシンの治療有効量が終点を含めて10〜20μg/kg/日である、請求項4記載の薬学的組成物
  6. ダクチノマイシンの治療有効量が約15μg/kg/日である、請求項4記載の薬学的組成物
  7. ダクチノマイシンの治療有効量が約12.5μg/kg/日である、請求項4記載の薬学的組成物
  8. 1日に1回投与されるように用いられる、請求項1〜7のいずれか一項記載の薬学的組成物
  9. なくとも1サイクル投与されるように用いられる、請求項1〜8のいずれか一項記載の薬学的組成物
  10. なくとも2サイクル投与されるように用いられる、請求項9記載の薬学的組成物
  11. 6サイクル投与されるように用いられる、請求項9記載の薬学的組成物
  12. 少なくとも1サイクルが連続5日間の処置を含む、請求項1〜11のいずれか一項記載の薬学的組成物
  13. 2回の処置サイクル間の間隔が少なくとも2週間である、請求項1〜12のいずれか一項記載の薬学的組成物
  14. 間隔が少なくとも4週間である、請求項13記載の薬学的組成物
  15. 対象に輸血と組み合わせて投与されるように用いられる、請求項1〜14のいずれか一項記載の薬学的組成物
  16. 組成物と輸血が同時に施される、請求項15記載の薬学的組成物
  17. 組成物と輸血が連続して施される、請求項15記載の薬学的組成物
  18. 組成物が輸血の前に投与される、請求項17記載の薬学的組成物
  19. 輸血が組成物による少なくとも1サイクルの処置後に施される、請求項18記載の薬学的組成物
  20. 身投与されるように用いられる、請求項1〜19のいずれか一項記載の薬学的組成物
  21. 脈内注射または点滴によって投与されるように用いられる、請求項20記載の薬学的組成物
  22. 対象が少なくとも50歳である、請求項1〜21のいずれか一項記載の薬学的組成物
  23. 対象が少なくとも60歳である、請求項22記載の薬学的組成物
  24. 対象が少なくとも70歳である、請求項22記載の薬学的組成物
  25. 対象が前記組成物の投与の前に別のがん治療に応答しなかった、請求項1〜24のいずれか一項記載の薬学的組成物
  26. 別のがん治療がアザシジンを含む、請求項25記載の薬学的組成物
  27. 対象が他のがん治療後に再発した、請求項25記載の薬学的組成物
  28. 対象が前記組成物の投与後に寛解に入る、請求項1〜27のいずれか一項記載の薬学的組成物
  29. 寛解が形態学的寛解である、請求項28記載の薬学的組成物
  30. 寛解が分子的寛解である、請求項28または29記載の薬学的組成物
JP2018532812A 2015-09-14 2016-09-13 急性骨髄性白血病の処置のためのダクチノマイシン組成物および方法 Active JP7001599B2 (ja)

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