JP2018526208A - 分離マトリックスおよび抗体の分離方法 - Google Patents
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Abstract
【選択図】図1
Description
KEQQ NAFYEILHLP NLTEEQRNAF IQSLKDDPSQ SANLLAEAKK LNDAQAPK
配列番号9
KEQQ NAFYEILHLP NLTEEQRNGF IQSLKDDPSV SKEILAEAKK LNDAQAPK
リガンドは、個々のドメイン間に適切に1〜10アミノ酸残基の1または複数のリンカー配列、例えば、VDNKFN、ADNKFN、VDAKFD、ADまたはFNをさらに含み得る。さらに、リガンドは、カップリング部分、例えば、システインまたは複数のリジンをリガンドのC末端またはN末端に、適切にはC末端に含んでいてもよい。リガンドはまた、N末端にリーダー配列、例えばシグナルペプチド切断後の瘢痕または残基および場合によりリンカー配列のコピーを含んでいてもよい。このようなリーダー配列は、例えば、1〜15アミノ酸(例えば、1〜10アミノ酸)のペプチド、例えばAQ、AQGT、AQVDAKFD、AQGTVDAKFDまたはAQVDNKFNであり得る。したがって、リガンドの典型的な構造は、例えば、リーダー−(ドメイン−リンカー)n−1−ドメイン−カップリング部分である。nは1〜7、例えば、1、2、3、4、5、6または7などであってよい。
a)プロセス供給材料を、上記で開示した少なくとも第1クロマトグラフィーカラムを通して輸送し、抗体を供給材料から吸着させる工程(前記プロセス供給材料は、例えば、少なくとも4mg/mlの抗体、例えば4〜15、4〜10または4〜5mg/mlの抗体を含むか、および/またはこの工程の滞留時間は、例えば2分未満、例えば0.3〜1分または0.3〜0.8分である)、
b)場合により、第1クロマトグラフィーカラムを洗浄する工程、
c)溶出液を、第1クロマトグラフィーカラムを通して輸送して、抗体を溶出させる工程、ならびに
d)抗体を含む溶出液を回収する工程、
を含む。
工程a)の後、工程a’)において、プロセス供給材料は第2クロマトグラフィーカラム12に向け直され、第2クロマトグラフィーカラムからの流出液は、第1および第2カラムと同じ分離マトリックスが充填された第3クロマトグラフィーカラム13を通過し、
工程a’)後、工程a’’)において、プロセス供給材料は第3クロマトグラフィーカラム13に向け直され、第3クロマトグラフィーカラムからの流出液は第1クロマトグラフィーカラム11を通過し、
ステップc)がステップa’)の前に実行され、
ステップa’)の後、ステップc’)において、溶出液は第2クロマトグラフィーカラム12を通って輸送されて抗体を溶出し、
ステップa”)の後、ステップc”)において、溶出液は第3クロマトグラフィーカラム13を通って輸送され、抗体を溶出し、ならびに
工程a)、a’)、a’’)、c)、c’)およびc”)の順序は、場合により1または複数回繰り返される。
[実施態様1]
抗体結合タンパク質リガンドが共有結合的に固定化された多孔性球状粒子を含む分離マトリックスであって、前記リガンドの密度が10mg/ml超であり、前記粒子の体積加重メジアン径が30〜55μmの範囲にある分離マトリックス。
[実施態様2]
前記リガンドの密度が、10.5〜15mg/mlの範囲、例えば11〜15mg/mlである、実施態様1に記載の分離マトリックス。
[実施態様3]
前記多孔性球状粒子が架橋多糖類を含む、実施態様1または2に記載の分離マトリックス。
[実施態様4]
前記多孔性球状粒子が架橋アガロースを含む、実施態様1乃至3のいずれか1項に記載の分離マトリックス。
[実施態様5]
前記アガロースがゲル化前にアリル化されている、実施態様4に記載の分離マトリックス。
[実施態様6]
前記多孔性球状粒子が、分子量110kDaのデキストランに対してKDとして表されるゲル相分配係数が0.6〜0.8、例えば0.6〜0.7である、実施態様1乃至5のいずれか1項に記載の分離マトリックス。
[実施態様7]
前記リガンドがFc結合タンパク質を含む、実施態様1乃至6のいずれか1項に記載の分離マトリックス。
[実施態様8]
前記Fc結合タンパク質がプロテインAである、実施態様7に記載の分離マトリックス。
[実施態様9]
前記リガンドが、プロテインAドメインの単量体、二量体または多量体を含む、実施態様1乃至8のいずれか1項に記載の分離マトリックス。
[実施態様10]
前記ドメインの1または複数が変異している、実施態様9に記載の分離マトリックス。
[実施態様11]
前記ドメインの1または複数が、プロテインZまたはプロテインAのBもしくはCドメインに由来し、23位のアミノ酸残基がスレオニンである、実施態様10に記載の分離マトリックス。
[実施態様12]
前記ドメインの1または複数が、配列番号8または9によって定義されるアミノ酸配列を含む、実施態様9乃至11のいずれか1項に記載の分離マトリックス。
[実施態様13]
20±2℃で0.5M NaOH中で5時間インキュベートした後に、元の結合容量の少なくとも95%を保持する、実施態様1乃至12のいずれか1項に記載の分離マトリックス。
[実施態様14]
実施態様1乃至13のいずれか1項に記載の分離マトリックスを含むクロマトグラフィーカラム(1)。
[実施態様15]
5または10cmまで、例えば2〜5cmまたは2〜4cmの床高さ(h)を有する、前記分離マトリックスの充填床(2)を含む、実施態様14に記載のクロマトグラフィーカラム(1)。
[実施態様16]
実施態様14または15に記載の複数のクロマトグラフィーカラム(11、12、13)を含むクロマトグラフィーシステム(10)。
[実施態様17]
連続クロマトグラフィーを行うように構成された、実施態様16に記載のクロマトグラフィーシステム(10)。
[実施態様18]
同一の分離マトリックスが充填された少なくとも2つ、例えば少なくとも3つの、実施態様12または13に記載のクロマトグラフィーカラム(11、12、13)を含み、1または複数の接続ライン(14、15、16)により、液体が1つのカラムから後続のカラムに流れ、最後のカラム(13)から第1カラム(11)に流れ得るように接続され、2つのカラム(11,13)の間の各接続ライン(14,15,16)が少なくとも1つのオン/オフバルブ(17、18、19)を備える、実施態様16または17に記載のクロマトグラフィーシステム(10)。
[実施態様19]
アフィニティークロマトグラフィーによる抗体の分離方法であって、
a)プロセス供給材料を、実施態様14乃至15のいずれか1項に記載の少なくとも第1クロマトグラフィーカラム(11)を通して輸送し、抗体を前記供給材料から吸着させる工程、
b)場合により、前記第1クロマトグラフィーカラム(11)を洗浄する工程、
c)溶出液を、前記第1クロマトグラフィーカラム(11)を通して輸送して、抗体を溶出させる工程、ならびに
d)抗体を含む前記溶出液を回収する工程、
を含む方法。
[実施態様20]
実施態様16乃至18のいずれか1項に記載のクロマトグラフィーシステム(10)において実施される、実施態様19に記載の方法。
[実施態様21]
工程a)において、前記第1クロマトグラフィーカラム(11)からの流出液は、前記第1カラム(11)と同じ分離マトリックスを充填した第2クロマトグラフィーカラム(12)を通過し、
工程a)の後、工程a’)において、プロセス供給材料は前記第2クロマトグラフィーカラム(12)に向け直され、前記第2クロマトグラフィーカラム(12)からの流出液は、前記第1および第2カラム(11,12)と同じ分離マトリックスが充填された第3クロマトグラフィーカラム(13)を通過し、
工程a’)後、工程a’’)において、前記プロセス供給材料は前記第3クロマトグラフィーカラム(13)に向け直され、前記第3クロマトグラフィーカラム(13)からの流出液は前記第1クロマトグラフィーカラム(11)を通過し、
ステップc)がステップa’)の前に実行され、
ステップa’)の後、ステップc’)において、前記溶出液は前記第2クロマトグラフィーカラム(12)を通って輸送されて抗体を溶出し、
ステップa”)の後、ステップc”)において、前記溶出液は前記第3クロマトグラフィーカラム(13)を通って輸送され、抗体を溶出し、ならびに
工程a)、a’)、a’’)、c)、c’)およびc”)の順序は、場合により1または複数回繰り返される、実施態様19または20に記載の方法。
[実施態様22]
工程a)において、滞留時間が2分未満、例えば0.3〜1分または0.3〜0.8分である、実施態様19乃至21のいずれか1項に記載の方法。
[実施態様23]
工程a)、a’)およびa’’)において、滞留時間が2分未満、例えば0.3〜1分または0.3〜0.8分である、実施態様21に記載の方法。
[実施態様24]
前記プロセス供給材料が、少なくとも4mg/mlの抗体、例えば4〜15または4〜10mg/mlの抗体を含む、実施態様19乃至23のいずれか1項に記載の方法。
[実施態様25]
工程c)、c’)およびc”)の後に、それぞれ、工程e)、e’)およびe”)をさらに含み、前記第1、第2および第3のクロマトグラフィーカラム(11,12,13)を通して洗浄液を輸送する工程を含む、実施態様21乃至24のいずれか1項に記載の方法。
[実施態様26]
前記洗浄液が、NaOHなどの少なくとも0.1Mのアルカリを含む、実施態様25に記載の方法。
2 分離マトリックスの充填床
3 入口ネット/フリット
4 出口ネット/フリット
5 入口分配器
6 出口分配器
7 入口
8 出口
10 クロマトグラフィーシステム
11 第1クロマトグラフィーカラム
12 第2クロマトグラフィーカラム
13 第3クロマトグラフィーカラム
14 接続ライン
15 接続ライン
16 接続ライン
17 第2オン/オフバルブ
18 オン/オフバルブ
19 オン/オフバルブ
20 供給ポンプ
21 第1検出器
22 第1バルブブロック
23 第1バルブ、緩衝液ポンプ
24 第2検出器
25 第2バルブブロック
26 第3検出器
27 バルブ
28 バルブ
29 バルブ
30 第4検出器
31 バルブ
32 バルブ、判定ユニット
33 制御ユニット
Claims (12)
- 抗体結合タンパク質リガンドが共有結合的に固定化された多孔性球状粒子を含む分離マトリックスであって、前記リガンドの密度が10mg/ml超であり、前記粒子の体積加重メジアン径が30〜55μmの範囲にある分離マトリックス。
- 前記多孔性球状粒子が、架橋アガロースなどの架橋多糖類を含む、請求項1に記載の分離マトリックス。
- 前記多孔性球状粒子が、分子量110kDaのデキストランに対してKDとして表されるゲル相分配係数が0.6〜0.8、例えば0.6〜0.7である、請求項1乃至2のいずれか1項に記載の分離マトリックス。
- 前記リガンドが、プロテインAドメインの単量体、二量体または多量体を含む、請求項1乃至3のいずれか1項に記載の分離マトリックス。
- 前記ドメインの1または複数が変異しており、場合により:
a)前記ドメインの1または複数がプロテインZまたはプロテインAのBもしくはCドメインに由来し、23位のアミノ酸残基がスレオニンである、および/または
前記ドメインの1または複数が、配列番号8または9によって定義されるアミノ酸配列を含む、請求項4に記載の分離マトリックス。 - 20±2℃で0.5M NaOH中で5時間インキュベートした後に、元の結合容量の少なくとも95%を保持する、請求項1乃至5のいずれか1項に記載の分離マトリックス。
- 請求項1乃至6のいずれか1項に記載の分離マトリックスを含み、場合により、5または10cmまで、例えば2〜5cmまたは2〜4cmの床高さ(h)を有する、前記分離マトリックスの充填床(2)を含むクロマトグラフィーカラム(1)。
- 請求項7に記載の複数のクロマトグラフィーカラム(11、12、13)を含み、連続クロマトグラフィーを行うように構成されているクロマトグラフィーシステム(10)。
- 同一の分離マトリックスが充填された少なくとも2つ、例えば少なくとも3つの、請求項12または13に記載のクロマトグラフィーカラム(11、12、13)を含み、1または複数の接続ライン(14、15、16)により、液体が1つのカラムから後続のカラムに流れ、最後のカラム(13)から第1カラム(11)に流れ得るように接続され、2つのカラム(11,13)の間の各接続ライン(14,15,16)が少なくとも1つのオン/オフバルブ(17、18、19)を備える、請求項8に記載のクロマトグラフィーシステム(10)。
- アフィニティークロマトグラフィーによる抗体の分離方法であって、
a)場合により少なくとも4mg/mlの抗体を含むプロセス供給材料を、請求項7に記載の少なくとも第1クロマトグラフィーカラム(11)を通して輸送し、抗体を前記供給材料から吸着させる工程、
b)場合により、前記第1クロマトグラフィーカラム(11)を洗浄する工程、
c)溶出液を、前記第1クロマトグラフィーカラム(11)を通して輸送して、抗体を溶出させる工程、ならびに
d)抗体を含む前記溶出液を回収する工程、
を含む方法。 - 工程a)において、前記第1クロマトグラフィーカラム(11)からの流出液は、前記第1カラム(11)と同じ分離マトリックスを充填した第2クロマトグラフィーカラム(12)を通過し、
工程a)の後、工程a’)において、プロセス供給材料は前記第2クロマトグラフィーカラム(12)に向け直され、前記第2クロマトグラフィーカラム(12)からの流出液は、前記第1および第2カラム(11,12)と同じ分離マトリックスが充填された第3クロマトグラフィーカラム(13)を通過し、
工程a’)後、工程a’’)において、前記プロセス供給材料は前記第3クロマトグラフィーカラム(13)に向け直され、前記第3クロマトグラフィーカラム(13)からの流出液は前記第1クロマトグラフィーカラム(11)を通過し、
ステップc)がステップa’)の前に実行され、
ステップa’)の後、ステップc’)において、前記溶出液は前記第2クロマトグラフィーカラム(12)を通って輸送されて抗体を溶出し、
ステップa”)の後、ステップc”)において、前記溶出液は前記第3クロマトグラフィーカラム(13)を通って輸送され、抗体を溶出し、ならびに
工程a)、a’)、a’’)、c)、c’)およびc”)の順序は、場合により1または複数回繰り返される、請求項10に記載の方法。 - 工程a)において、滞留時間が2分未満、例えば0.3〜1分または0.3〜0.8分であり、
場合により、工程a)、a’)およびa’’)において、滞留時間が2分未満、例えば0.3〜1分または0.3〜0.8分である、請求項10乃至11のいずれか1項に記載の方法。
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Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013062105A1 (ja) * | 2011-10-28 | 2013-05-02 | Agcエスアイテック株式会社 | シリカ球状体及びアフィニティ担体 |
WO2013081540A1 (en) * | 2011-11-30 | 2013-06-06 | Ge Healthcare Bio-Sciences Ab | Affinity chromatography matrix |
JP2014193892A (ja) * | 2011-06-08 | 2014-10-09 | E M D Millipore Corp | 新規なスタフィロコッカス・アウレウス(Staphylococcusaureus)プロテインAベースのリガンドを含むクロマトグラフィーマトリックス |
WO2015005862A1 (en) * | 2013-07-10 | 2015-01-15 | Ge Healthcare Bio-Sciences Ab | Mutated immunoglobulin-binding polypeptides |
JP2015520667A (ja) * | 2012-04-23 | 2015-07-23 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | クロマトグラフィー法 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE9601368D0 (sv) | 1996-04-11 | 1996-04-11 | Pharmacia Biotech Ab | Process for the production of a porous cross-linked polysaccharide gel |
SE0200943D0 (sv) | 2002-03-25 | 2002-03-25 | Amersham Biosciences Ab | Mutant protein |
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SE0402322D0 (sv) | 2004-09-22 | 2004-09-22 | Amersham Biosciences Ab | Method of preparing a chromatography matrix |
SE0403057D0 (sv) * | 2004-12-14 | 2004-12-14 | Amersham Biosciences Ab | Purification of immunoglobulins |
KR101326438B1 (ko) | 2005-07-06 | 2013-11-07 | 지이 헬스케어 바이오-사이언시스 에이비 | 분리 매트릭스의 제조 방법 |
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014193892A (ja) * | 2011-06-08 | 2014-10-09 | E M D Millipore Corp | 新規なスタフィロコッカス・アウレウス(Staphylococcusaureus)プロテインAベースのリガンドを含むクロマトグラフィーマトリックス |
WO2013062105A1 (ja) * | 2011-10-28 | 2013-05-02 | Agcエスアイテック株式会社 | シリカ球状体及びアフィニティ担体 |
WO2013081540A1 (en) * | 2011-11-30 | 2013-06-06 | Ge Healthcare Bio-Sciences Ab | Affinity chromatography matrix |
JP2015520667A (ja) * | 2012-04-23 | 2015-07-23 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | クロマトグラフィー法 |
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