JP2018522030A5

JP2018522030A5 -

Info

Publication number: JP2018522030A5
Application number: JP2018504952A
Authority: JP
Filing date: 2016-07-28
Publication date: 2019-09-05

Claims

顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）からなる群から選択される、活性成分としてのコロニー刺激因子（ＣＳＦ）を含む、好中球増加を介する大腸癌又は膵癌の治療のための医薬。
前記ＣＳＦは単一の活性成分として投与される、請求項１に記載の医薬。
前記コロニー刺激因子は可溶性コロニー刺激因子タンパク質である、請求項１〜２のいずれかに記載の医薬。
前記ＣＳＦの投与は注射によるものである、請求項１〜３のいずれかに記載の医薬。
好中球増加を誘発するのに使用される、請求項１〜４のいずれかに記載の医薬。
前記大腸癌は大腸の腺癌である、請求項１〜５のいずれかに記載の医薬。
前記膵癌は膵外分泌癌である。請求項１〜６のいずれかに記載の医薬。
前記コロニー刺激因子は顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）である、請求項１〜７のいずれかに記載の医薬。
前記ＧＭ−ＣＳＦはサルグラモスチム又はモルグラモスチムである、請求項８に記載の医薬。
前記コロニー刺激因子は顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）である、請求項１〜７のいずれかに記載の医薬。
前記Ｇ−ＣＳＦはフィルグラスチム、ペグフィルグラスチム、レノグラスチム、又はリペグフィルグラスチムである、請求項１０に記載の医薬。
前記ＣＳＦの投与は１００〜１０００μｇ／日の用量である、請求項１〜１１のいずれかに記載の医薬。
前記投与される用量は４〜１６週間の期間にわたって適用される、請求項１〜１２のいずれかに記載の医薬。
前記投与は皮下に、経口的に、筋肉内に、又は静脈内に行われる、請求項１〜１３のいずれかに記載の医薬。
前記投与は、Ｇ−ＣＳＦについては１００〜６００μｇ／日の用量であり、及びＧＭ−ＣＳＦについては２００〜８００μｇ／日の用量で、４〜１６週の期間にわたって行われる、請求項１〜１４のいずれかに記載の医薬。
前記誘発された好中球増加は、１５，０００〜４５，０００ユニット／マイクロリットルの好中球数を有する、請求項１〜１５のいずれかに記載の医薬。
前記Ｇ−ＣＳＦ又はＧＭ−ＣＳＦは併用化学抗悪性腫瘍療法として投与される、請求項１〜１６のいずれかに記載の医薬。
Ｇ−ＣＳＦ又はＧＭＣＳＦは、膵癌の治療のために、ゲムシタビン、パクリタキセル、５−フルオロウラシル、ロイコボリン、イリノテカン、オキサリプラチン、エルロチニブ、エベロリムス、マイトマイシンＣ、及びスニチニブからなる群から選択された１以上の化合物と別々に、同時に、又は逐次的に投与され、且つ前記化合物の投与は任意選択的に放射線治療と併用される、請求項１７に記載の医薬。
Ｇ−ＣＳＦ又はＧＭ−ＣＳＦは、大腸癌の治療のために、５−フルオロウラシル、カペシタビン、ロイコボリン、イリノテカン、オキサリプラチン、セツキシマブ、ベバシズマブ、パニツムマブ、ジブ−アフリベルセプト、レゴラフェニブ、及びラムシルマブからなる群から選択される１以上の化合物と別々に、同時に、又は逐次的に投与され、且つ前記化合物の投与は任意選択的に放射線治療と併合される、請求項１７に記載の医薬。
請求項１に記載の医薬であって：
膵癌の治療のために、前記コロニー刺激因子は可溶性コロニー刺激因子タンパク質であり、ゲムシタビン、パクリタキセル、５−フルオロウラシル、ロイコボリン、イリノテカン、オキサリプラチン、エルロチニブ、エベロリムス、マイトマイシンＣ、及びスニチニブからなる群から選択された１以上の化合物と別々に投与され、且つ前記化合物の投与は任意選択的に放射線治療と併用される；あるいは、
大腸癌の治療のために、前記コロニー刺激因子は可溶性コロニー刺激因子タンパク質であり、５−フルオロウラシル、カペシタビン、ロイコボリン、イリノテカン、オキサリプラチン、セツキシマブ、ベバシズマブ、パニツムマブ、ジブ−アフリベルセプト、レゴラフェニブ、及びラムシルマブからなる群から選択される１以上の化合物と別々に投与され、且つ前記化合物の投与は任意選択的に放射線治療と併合される、医薬。