JP2018521997A - 耐移行性化粧品組成物の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
組成物は、1種以上の、シリコーンと、エチレン性不飽和モノマー、例えばアクリル酸、メタクリル酸、又はそれらの単純エステルとのコポリマーを含む。皮膜形成ポリマーは、天然、若しくは合成、又はその両方の組み合わせであり得、固体、半固体、又は液体の形態であり得る。皮膜形成ポリマーの性質は、中性、又はイオン性、例えばアニオン性、カチオン性、非イオン性、若しくは両性であり得る。
適切な合成ポリマーとして、繰り返しモノマー、例えばアクリル酸、若しくはメタクリル酸、又はそれらのエステル、ウレタン、エステル、アミド、スチレン、ビニル、及びシリコン等で構成される、ホモポリマー、コポリマー、並びにブロック、及びグラフトコポリマーが挙げられる。合成ポリマーは、組成物総量の、0.1〜95重量%、好ましくは1〜85重量%、より好ましくは3〜45重量%の範囲で組成物中に存在し得る。
シリコーン樹脂としても知られる架橋シリコーンは、本発明の組成物、及び方法における使用に適している。好ましいシリコーン樹脂は、一般式:
[(RR'R'')3SiO1/2]x[SiO2]y
[式中、R、R'、及びR''は、それぞれ独立して、直鎖、若しくは分岐鎖のC1〜10アルキル、又はフェニルであり、x、及びyは、(RR'R'')3SiO1/2単位とSiO2単位の比が0.5:1〜1.5:1となるようなものである]
を有する。
同様に皮膜形成ポリマーとして適切なのは、シリコーンと、様々なエチレン性不飽和有機モノマーと、任意選択的に他のモノマーとのコポリマーである。そのようなポリマーの例は、米国特許第6,033,650号に開示される。これらのポリマーの好ましい例として、シリコーン/アクリレートコポリマーとも称される、1つ以上の基、例えばハロゲン基、又はヒドロキシ基で置換されていてもよい、シリコン部分、及びC1〜12のアクリル酸アルキル、又はメタクリル酸アルキルのモノマーで構成されるグラフトポリマー、又はブロックポリマーが挙げられる。適切なシリコーンアクリレートコポリマーは、3M CompanyからVS-70、及びSA-70の商品名で、又は信越化学工業株式会社から購入され得る。
ウレタンのホモポリマー、及びコポリマーも適切である。ウレタンのホモポリマーは、大抵、水性分散液中で、Alloid Colloids、及びB.F. Goodrich等といった販売業者から販売される。適切なウレタンコポリマーは、有機化合物、又は他の合成モノマーと共重合されるウレタンモノマーで構成され得る。
アミド、又はアミンの置換基を含有する、様々な合成ポリマーも適切である。そのようなポリマーの例として、ナイロン、ポリアクリル酸アンモニウム、アクリルアミドコポリマー、アクリレーツ/アクリルアミドコポリマー、アクリレーツアクリル酸アンモニウムコポリマー、アクリレーツアクリル酸アルキルC10〜20クロスポリマー、アクリレーツ/カルバメートクロスポリマー、アクリレーツイタコン酸セテス-20コポリマー、アクリレーツ/メタクリル酸ジメチルアミノエチルコポリマー、アクリレーツコポリマーアンモニウム、ポリアクリル酸アンモニウム、スチレン/アクリレーツコポリマーアンモニウム、酢酸ビニル/アクリレーツコポリマーアンモニウム、及びアミノメチルプロパノール/アクリレーツ/メタクリル酸ジメチルアミノエチルコポリマー等が挙げられる。
他の適切な合成ポリマーは、下記の一般式:
から選択される1種以上のモノマーで構成される。
セルロース系(cellulosics)、キチン、キトサン、セラック、ロジン、レジン、動物性、又は植物性タンパク質、及びポリペプチド等を含む、様々な天然ポリマー、又はその誘導体が適切である。天然ポリマーは、組成物総量の0.1〜95重量%、好ましくは1〜85重量%、より好ましくは3〜45重量%の範囲で存在し得る。
適切なセルロース系ポリマーの例として、ニトロセルロース、及びセルロースと、様々な有機酸、例えば1つ以上のヒドロキシル基で置換されていてもよい、炭素原子を1〜20個、好ましくは1〜10個有する、直鎖、又は分岐鎖のカルボン酸との反応によって形成されるセルロースのモノエステル又はジエステルが挙げられる。そのようなセルロース系の例として、酢酸セルロース、酢酸イソ酪酸セルロース、酢酸プロピオン酸セルロース、酢酸プロピオン酸カルボン酸セルロースが挙げられる。例えばヒドロキシル基、アルコキシアルキル基、ヒドロキシアルキル基等との反応によって調製されるセルロースポリマーも適切であり、ここでアルコキシアルキル基、及びアルキル基は、約1〜10個の炭素原子を有する。そのようなポリマーの例は、カルボキシルメチルヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシブチルセルロース、及びヒドロキシブチルメチルセルロース等である。
キチン、又はキトサン、及びそれらの誘導体も、本発明の組成物、及び方法における使用に適切な天然皮膜形成ポリマーである。キチンは、N-アセチル-グルコサミン残基を主として含有する、海洋無脊椎動物の外骨格由来の多糖類と定義される。キトサンは、脱アセチル化されたキチンである。何れのポリマーも、そのままで、又は直鎖、若しくは分岐鎖の、1〜30個の炭素原子を有する様々な有機酸、アルファヒドロキシ酸、若しくはベータヒドロキシ酸、又はジカルボン酸、若しくはトリカルボン酸との反応によって、モノエステル、ジエステル、又はトリエステルを形成するようエステル化されて使用され得る。キチンエステル、又はキトサンエステルの例として、アジピン酸キトサン、アスコルビン酸キトサン、ギ酸キトサン、グリコール酸キトサン、乳酸キトサン、キトサンPCA、サリチル酸キトサン、及びスクシンアミド酸キトサン等が挙げられる。ポリマー上のヒドロキシル、及びC1〜6アルコキシ等の部分の置換によって形成される、キチン、又はキトサンの単純誘導体も適切である。そのような誘導体の例として、カルボキシルブチルキトサン、カルボキシルメチルキトサン、カルボキシエチルキトサン、及びカルボキシルブチルキトサン等が挙げられる。
加水分解された動物性タンパク質、アルブミン、血清アルブミン、加水分解された小麦タンパク質、加水分解されたダイズタンパク質、加水分解された動物性コラーゲン、及びそれらの混合物を含む、様々な動物性タンパク質、及び植物性タンパク質も、皮膜形成ポリマーとして適切である。
デキストラン、及びそのアルコキシ誘導体、又はアルコキシアルキル誘導体、例えば、カルボキシメチルデキストラン、及びカルボキシエチルデキストラン等も適切である。
様々な天然レジン、及びロジン、並びにそれらの誘導体、例えば、Balsam Canadaレジン、水素化ロジン、ロジン酸グリコール、及びセラック等も適切である。アカシアゴム、及び類似物質を含む、様々なゴムも適切である。
本明細書で論じられる皮膜形成ポリマーは典型的には、揮発性溶媒、例えばメチルトリメチコン、イソドデカン、ジメチルシロキサン、又はシクロジメチコン五量体/六量体等中に溶解される。これらの溶液は、一般的に、薄く、流動性を有するため、ワックス等の追加の増粘剤を添加し、皮膚、又は毛髪に容易に塗布される系を配合する。
組成物は、微粒子着色剤を含み得る。本明細書で使用される「着色剤」という用語は、材料に色を付与するために使用される、カラーエクステンダー、染料、顔料、レーキ、トナー、他の作用物質、又はそれらの組み合わせを一般に意味し、無機、有機、水溶性、及び水不溶性の物質を含む。
組成物は、化粧学的に許容可能な担体を含む。「化粧学的に許容可能」は、担体が、人間の皮膚と接触するのに安全であることを意味する。当分野で知られる、化粧学的に許容可能なあらゆる担体は、有用であると考えられる。担体は、水、疎水性溶媒、及び/又は親水性溶媒を含み得る。
シリコーンアクリレートポリマーは、通常、溶媒が存在しない状態で商業的に提供されない。したがって、一実施形態において、本明細書に記載のシリコーンアクリレートポリマーは、下記のプロセスに従って工業用の溶媒から分離される。
(1)500グラムを超える、信越化学工業株式会社が提供するKP-550溶液を含有する、2,000mlの蒸発フラスコを、Thermo Scientific(商標)のRocket(商標)エバポレータ等のエバポレータに取り付け、溶液からイソドデカン溶媒を蒸発させる。
(2)500 mbarの真空下、150 rpmのフラスコ回転で、水浴温度を60℃に設定し、Huber USA Inc.が提供するRotaCool冷却システムを約-10℃に設定する。
(3)エバポレーションプロセスは、約7.0時間の期間にわたって行われ、この期間中、温度を85℃まで、7.0時間の期間にわたって全体に一定の速度で徐々に上昇させる。真空は、5mbarまで、7.0時間の期間にわたって全体に均一に徐々に低減される。フラスコの回転は、280rpmまで、7.0時間の期間にわたって全体に均一に上昇させる。冷却システムは、-10℃に維持される。
(4)本プロセスの最後に、通常、約52.0%のイソドデカン溶媒が抽出される。KP-550は、60%のイソドデカンを含むため、この系から除去されるべきイソドデカンの約8%は残存する。
(5)残存する全ての溶媒は、例えばFisher Scientific(商標)のIsotemp(商標)オーブン中に置かれたPyrex(登録商標)トレイに注ぐようフラスコを置き、110℃で約3.0〜4.0時間加熱することによって抽出され得る。
(6)結果として得られる生成物は、本明細書で説明される天然由来の揮発性溶媒によって可溶化することができる、極めて脆質なシリコーンアクリレートポリマー粉末である。
光沢剤
本発明の化粧品組成物は、1種以上の、光沢を与えるか又は増強する作用物質を、任意選択的に含み得る。25℃で皮膜として測定された際、光沢性増強剤は、典型的には、約1.4を超える、好ましくは約1.5を超える屈折率を有する。適切な光沢性増強剤として、限定されないが、ポリオール、脂肪族エステル、シリコーン油、フェニルプロピルジメチルシロキシシリケート(phenylpropyldimethylsiloxysilicale)、ポリブテン、ポリイソブテン、水添ポリイソブテン、水添ポリシクロペンタジエン、プロピルフェニルシルセスキオキサン樹脂、ラウリルメチコンコポリオール、ペルフルオロノニルジメチコン、ジメチコン/トリシロキサン、メチルトリメチコン、及びそれらの組み合わせが挙げられる。一実施形態において、組成物は、組成物の総重量に基づき、約0.1重量%〜約10重量%、より好ましくは約1重量%〜約5重量%の量で光沢性増強剤を含み得る。
化粧品組成物は、1種以上のワックスを任意選択的に含み得る。1種以上のワックスは、天然(例えば、植物性、動物性、又は鉱物性)ワックスであっても、又は合成ワックス(例えば、ポリオレフィン、フィッシャートロプシュ等)であってもよい。好ましいワックスは、マイクロクリスタリンワックスであり、マイクロクリスタリンワックスは、好ましくはC4〜C50の炭化水素で構成され、好ましくは約60℃を超える融点を有し得る。言及され得る他のワックスとして、限定されないが、イリベヘン酸グリセリル(glyceryl iribehenate)、キャンデリラ、カルナウバ、オゾケライト、パラフィン、ポリエチレン、ミツロウ、セレシン、水添ヒマシ油、モクロウ、及びそれらの混合物が挙げられる。一実施形態において、ワックスの量は、組成物の総重量の約2%未満である。他の実施形態において、ワックスの量は、組成物の総重量に基づき、約0.1重量%〜約2重量%未満の範囲である。しかし、透明性を考慮しない場合、より多くのワックスを使用することができる。例えばリップスティックは、組成物の重量に基づき、約5重量%〜約25重量%のワックスを含み得る。
化粧品組成物は、所与の製品において慣例であるように、様々な他の顔料、真珠光沢剤、染料、レーキ、及びフィラーを、任意選択的に、さらに含み得る。これらには、限定されないが、金属酸化物顔料、例えば、酸化鉄及び二酸化チタン、シリカ、アルミナ、ナイロン粉末、テフロン(登録商標)粉末、PMMA、及びシリコーンエラストマー等が含まれる。化粧品産業で使用される他の顔料、レーキ、及び染料に関しては、Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association(CTFA)から出版されているCosmetic Ingredient Dictionary(INCI) and Handbook、第12版(2008年)を参照されたい。そのような追加の顔料、及びフィラー等は、典型的には組成物の約0.1重量%〜約20重量%、より典型的には組成物の約0.8重量%〜約10重量%を構成する。
本明細書に記載の溶媒系と相乗的に作用し、増粘された耐移行性組成物を提供する本発明の皮膜形成剤に加え、皮膜形成ポリマーを含む、他の水溶性、水分散性、又は水不溶性の皮膜形成剤が使用され得る。皮膜形成ポリマーという用語は、単独で、又は少なくとも1種の皮膜形成助剤の存在下で、表面に付着する連続皮膜を形成可能なポリマーを示すと理解され得る。
組成物は、油中水型(W/O)エマルション、水中油型(O/W)エマルション、シリコーン中水型エマルション、及び水中シリコーン型エマルション等として処方され得る。これらのエマルションは、連続相、及び不連続相を含む。連続相は、水性、油性、又はシリコーン性であり得、不連続相は、連続相の性状に依存し、同様に水性、油性、又はシリコーン性であり得る。油とシリコーンの混合相も可能である。
化粧品組成物は、組成物の総重量に基づき、約0.1重量%から最大で約20重量%までの量で、1種以上のエモリエント剤を任意選択的に含み得る。より典型的には、エモリエント剤は、約2%〜約15%、好ましくは約5%の量で存在し得る。本発明で有用なエモリエント剤として、当分野で知られるあらゆるエモリエント剤が挙げられ、ラノリン、及びペトロラタム等の油、及びエステルが挙げられるが、これらに限定されない。他のエモリエント剤として、ホホバ油、ラノリン油、ココナッツ油、パーム核グリセリド、グレープシード油、月見草油、ゴマ油、ヒマシ油、メドウフォーム種子油、エミュー油、メドウフォーム油脂肪酸ジメチコンコポリオール、コムギ胚芽油、マカデミアナッツ油、アボカド油、及びそれらの混合物が挙げられる。
組成物は、望まれる組成物の用途に依存し、追加の増粘剤を含み得る。適切な増粘剤として、植物ガム、カルボキシメチルセルロース、シリカ、追加のアクリル酸ポリマー、粘土、例えば、ヘクトライト、ベントナイト、含水ケイ酸マグネシウム及びアルミニウム、又はケイ酸カルシウム等が挙げられる。存在する場合、増粘剤は、組成物の約0.1重量%〜約15重量%、より典型的には組成物の約1重量%〜約5重量%を構成し得る。
組成物は、他の成分、例えば1種以上の、麻酔剤、抗アレルギー剤、抗菌剤、抗炎症剤、抗微生物剤、防腐剤、キレート剤、エモリエント剤、乳化剤、香料、保湿剤、潤滑剤、マスキング剤、薬剤、モイスチャライザー、pH調整剤、保存料、保護剤、緩和剤、安定化剤、日焼け防止剤、界面活性剤、増粘剤、粘稠化剤、ビタミン、又はそれらの任意の組み合わせを含み得る。
下記の実施例は、シリコーン変性アクリル樹脂(粉末)とヤシアルカン/(カプリル酸/カプリン酸)ヤシアルキル構成成分とを混合し、プレミックスを形成することによって配合される。次に、残りの成分を混合し、リップスティック等の化粧品組成物を形成する。
Claims (10)
- 耐移行性化粧品組成物を形成する方法であって、
a)揮発性溶媒中にシリコーンアクリレートポリマー粉末を溶解させて、プレミックスを形成する工程、及び
b)担体を添加する工程
を含み、前記シリコーンアクリレートポリマー粉末及び前記揮発性溶媒が、約3:1〜約1:1の比で前記プレミックス中に存在する、方法。 - 前記天然由来の揮発性溶媒が、ヤシアルカン及びカプリレート/カプレートを含む、請求項1に記載の方法。
- 微粒子着色剤を添加する工程をさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記微粒子着色剤が、カラーエクステンダー、染料、顔料、レーキ、トナー、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項3に記載の方法。
- 前記揮発性溶媒が、植物性油原料から供給される、請求項1に記載の方法。
- 光沢剤、ワックス、顔料、フィラー、追加の皮膜形成剤、エモリエント剤、増粘剤、麻酔剤、抗アレルギー剤、抗菌剤、抗炎症剤、抗微生物剤、防腐剤、キレート剤、エモリエント剤、乳化剤、香料、保湿剤、潤滑剤、マスキング剤、薬剤、モイスチャライザー、pH調整剤、保存料、保護剤、緩和剤、安定化剤、日焼け防止剤、界面活性剤、増粘剤、粘稠化剤、ビタミン、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される1種以上の成分を添加する工程をさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記組成物が、エマルションの形態である、請求項1に記載の方法。
- 前記シリコーンアクリレート粉末が、前記組成物の約0.1重量%〜約85重量%の量で存在する、請求項1に記載の方法。
- 前記組成物が、前記組成物の約10重量%未満の、メチルトリメチコン、イソドデカン、ジメチルシロキサン、シクロジメチコン五量体/六量体、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される1種以上の溶媒を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記組成物が、ワックスを実質的に含まない、請求項1に記載の方法。
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