JP2018519498A - 液体クロマトグラフィーシステム、装置、および方法 - Google Patents
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Abstract
【選択図】図1
Description
N=T×f/V+1 方程式1
(式中、Tは、容器の洗浄およびpHを上昇または低下させるための時間を含む所定のウイルス不活性化時間であり、Vは、群内の各容器のボリュームであり、fは、ウイルスが不活性化される入口流である)
が導かれた。
101 入口、入口ポート
102 流体コントローラ
103 出口ポート
104 容器
105 容器
106 容器
107 可動側壁
108 ウイルス不活性化手段
201 曲線
202 曲線
203 曲線
204 曲線
205 曲線
206 曲線
207 曲線
501 pH調整装置
502 pH調整装置
601 UV光源
602 UV光源
603 UV光源
701 第1ステップ
702 第2ステップ
703 第3ステップ
Claims (15)
- 少なくとも2つの操作を含む流体中の生体分子を分離するための液体クロマトグラフィーシステムであって、前記操作の1つがマルチカラムクロマトグラフィー(MCC)配置による前記生体分子の分離を含み、前記操作のもう1つが、前記生体分子および/または前記流体を処理することを含み、前記処理が、前記分離操作の最後のクロマトグラフィーカラムからの出力を少なくとも2つの容器(104、105、106)に供給することを含み、各容器(104、105、106)はボリュームおよび前記ボリュームを対向する第1のサブボリュームと第2のサブボリュームと分割するように配置された可動側壁(107)を有し、各容器(104、105、106)は、前記第1のサブボリュームに接続された第1のポートおよび前記第2のサブボリュームに接続された第2のポートを備える、液体クロマトグラフィーシステム。
- 前記MCC配置が、マルチカラム周期的向流(pcc)クロマトグラフィーシステム、好ましくは充填床クロマトグラフィーカラムを含む4カラムのpccシステムを含む、請求項1に記載のシステム。
- 前記クロマトグラフィーカラムに、プロテインA媒体またはプロテインL媒体などのアフィニティークロマトグラフィー媒体;カチオンまたはアニオン交換媒体などのイオン交換媒体;疎水性相互作用クロマトグラフィー媒体;逆相クロマトグラフィー(RPC)媒体;およびマルチモーダルクロマトグラフィー媒体からなる群から選択される媒体が充填される、請求項1または2に記載のシステム。
- 前記処理操作が、所定の期間、前記出力中に存在する生体分子の維持を提供する、請求項1乃至3のいずれか1項に記載のシステム。
- 前記処理操作が、pH変化またはUV照射などによるウイルス不活性化;1または複数のプロテアーゼおよび/またはエンドグリカナーゼの添加;ポリマー、例えばPEGなどの化学基を付加することによる生体分子の改変;ならびに化学基を除去することによる生体分子の改変のうちの1または複数をさらに含む、請求項1乃至4のいずれか1項に記載のシステム。
- 生体分子が抗体、例えばモノクローナル抗体またはこの融合体または断片であり、前記分離操作が、プロテインA媒体を充填した第1クロマトグラフィーカラムを利用し、前記処理操作がウイルス不活性化を提供する、請求項1乃至5のいずれか1項に記載のシステム。
- 液体クロマトグラフィーシステム用のウイルス不活性化装置であって、
入口ポート(101)、
出口ポート(103)、
所定のウイルス不活性化時間の間にウイルスを不活性化するように構成されたウイルス不活性化手段(108)、
容器群(104,105,106)であって、前記群内の各容器(104、105、106)が、ボリュームおよび前記ボリュームを対向する第1のサブボリュームと第2のサブボリュームとに分割するように配置された可動側壁(107)を備え、各容器(104、105、106)が前記第1のサブボリュームに接続された第1のポートおよび前記第2のサブボリュームに接続された第2のポートを備えた容器群(104,105,106)、
前記入口ポート(101)、前記出口ポート(103)、および前記群内の各容器(104、105、106)の前記第1のポートおよび前記第2のポートにそれぞれ接続された流体コントローラ(102)、
を備え、
前記流体コントローラ(102)が、
空であるか、または前記ウイルス不活性化時間以上の時間の間に充満状態であった容器(104、105、106)を選択し、
流体流を前記入口ポート(101)から、前記群内の選択された容器(104、105、106)の空のサブボリュームの第1または第2のポートに誘導し、
前記選択された容器(104、105、106)のサブボリュームが充満されたら、空であるか、または前記ウイルス不活性化時間以上の時間の間に充満状態であった前記群内の別の容器(104、105、106)の別の空のサブボリュームに前記流れを誘導し、それによって前記空のサブボリュームの充満から生じる流体圧力が可動側壁(107)に作用し、対向する充満したサブボリュームがその内容物を前記出口ポート(103)に流す、ウイルス不活性化装置。 - 前記ウイルス不活性化手段(108)が、
前記入口ポート(101)と前記流体コントローラ(102)との間に配置されたpH低下装置(501)、および
前記流体コントローラ(102)と前記出口ポート(103)との間に配置されたpH上昇装置(502)、
を含む、請求項7に記載のウイルス不活性化装置。 - 前記ウイルス不活性化手段(108)が、UV光源(601、602、603)である、請求項8に記載のウイルス不活性化装置。
- 前記群内の容器(104、105、106)の数(N)が、N=T×f/V+1(式中、Tは、場合により容器洗浄およびpHを上昇もしくは低下させるための時間またはUV曝露時間を含む前記所定のウイルス不活性化時間であり、fは、入口流であり、Vは、前記容器群(104、105、106)内の1つの容器(104、105、106)のボリュームである)以上である、請求項7に記載のウイルス不活性化装置。
- 前記容器(104、105、106)がスーパーループである、請求項7に記載のウイルス不活性化装置。
- ウイルス不活性化装置のための方法であって、前記ウイルス不活性化装置が、
入口ポート(101)、
出口ポート(103)、
所定のウイルス不活性化時間の間にウイルスを不活性化するように構成されたウイルス不活性化手段(108)、
容器群(104,105,106)であって、前記群内の各容器(104、105、106)がボリュームおよび前記ボリュームを対向する第1のサブボリュームと第2のサブボリュームとに分割するように配置された可動側壁(107)を備え、各容器(104、105、106)が前記第1のサブボリュームに接続された第1のポートおよび前記第2のサブボリュームに接続された第2のポートを備えた容器群(104、105、106)、
前記入口ポート(101)、前記出口ポート(103)、および前記群内の各容器(104、105、106)の前記第1のポートおよび前記第2のポートにそれぞれ接続された流体コントローラ(102)、
を備え、
空であるか、または前記ウイルス不活性化時間以上の時間の間に充満状態であった容器(104、105、106)を選択すること、流体流を前記入口ポート(101)から、前記群内の選択された容器(104、105、106)の空のサブボリュームのポートに誘導すること、
を含み、前記選択された容器(104、105、106)のサブボリュームが充満されたら、空であるか、または前記ウイルス不活性化時間以上の時間の間に充満状態であった前記群内の別の容器(104、105、106)の別の空のサブボリュームに流れを誘導し、それによって前記空のサブボリュームの充満から生じる流体圧力が前記可動側壁(107)に作用し、前記対向する充満したサブボリュームが、その内容物をそのそれぞれの第1または第2のポートを介して前記出口ポート(103)に流す方法。 - 前記装置が、少なくとも1つのクロマトグラフィーカラム、好ましくは2、3または4つのクロマトグラフィーカラムを含むクロマトグラフィーシステムの下流に接続され、液体の連続的な流れを可能にする、請求項7乃至11のいずれか1項に記載の方法。
- クロマトグラフィーシステムが周期的向流クロマトグラフィー(pcc)システムである、請求項13に記載の方法。
- タンパク質、好ましくは抗体またはその融合体または断片などの生体分子を、前記クロマトグラフィーシステムにおいてプロテインA媒体を用いて分離することを提供する、請求項13または14に記載の方法。
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