JP2018515590A - 運動能力を高める組成物および方法 - Google Patents
運動能力を高める組成物および方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018515590A JP2018515590A JP2017561771A JP2017561771A JP2018515590A JP 2018515590 A JP2018515590 A JP 2018515590A JP 2017561771 A JP2017561771 A JP 2017561771A JP 2017561771 A JP2017561771 A JP 2017561771A JP 2018515590 A JP2018515590 A JP 2018515590A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- exercise
- dosage unit
- betalains
- betalain
- different
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 125
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 96
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 title claims description 5
- 230000037147 athletic performance Effects 0.000 title description 7
- 235000016614 betalains Nutrition 0.000 claims abstract description 190
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 44
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 claims abstract description 35
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 34
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 102000003855 L-lactate dehydrogenase Human genes 0.000 claims abstract description 26
- 108700023483 L-lactate dehydrogenases Proteins 0.000 claims abstract description 26
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 claims abstract description 22
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 claims abstract description 22
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 claims abstract description 22
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 101800005049 Beta-endorphin Proteins 0.000 claims abstract description 18
- 102100027467 Pro-opiomelanocortin Human genes 0.000 claims abstract description 18
- WOPZMFQRCBYPJU-NTXHZHDSSA-N beta-endorphin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 WOPZMFQRCBYPJU-NTXHZHDSSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 45
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 33
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 claims description 23
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 claims description 21
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 claims description 21
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 claims description 19
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 17
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 17
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 15
- 208000029549 Muscle injury Diseases 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 10
- 235000015191 beet juice Nutrition 0.000 claims description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 8
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 claims description 7
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims description 7
- -1 hematocrit Chemical compound 0.000 claims description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 6
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 5
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 29
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 33
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 31
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 31
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 26
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 23
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 23
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 18
- 230000008859 change Effects 0.000 description 14
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 12
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 11
- 241000270505 Teiidae Species 0.000 description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 9
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- DHHFDKNIEVKVKS-FMOSSLLZSA-N Betanin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC(C(=C1)O)=CC(C[C@H]2C([O-])=O)=C1[N+]2=C\C=C\1C=C(C(O)=O)N[C@H](C(O)=O)C/1 DHHFDKNIEVKVKS-FMOSSLLZSA-N 0.000 description 7
- 235000000842 betacyanins Nutrition 0.000 description 7
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 7
- 238000012549 training Methods 0.000 description 7
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 6
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 6
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 6
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 5
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 5
- 102000004420 Creatine Kinase Human genes 0.000 description 5
- 108010042126 Creatine kinase Proteins 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 5
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 5
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 5
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 5
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 4
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 4
- 102000012440 Acetylcholinesterase Human genes 0.000 description 4
- 108010022752 Acetylcholinesterase Proteins 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 4
- 229940022698 acetylcholinesterase Drugs 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 4
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 3
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 229910001959 inorganic nitrate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 3
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 3
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 2
- 230000000386 athletic effect Effects 0.000 description 2
- PDBJJFJKNSKTSW-UHFFFAOYSA-N betaxanthin Natural products NC(=O)CCC(C([O-])=O)[NH+]=CC=C1CC(C(O)=O)NC(C(O)=O)=C1 PDBJJFJKNSKTSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000016411 betaxanthins Nutrition 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 2
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 2
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 2
- 208000013465 muscle pain Diseases 0.000 description 2
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 2
- 150000002482 oligosaccharides Polymers 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 2
- 230000006461 physiological response Effects 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 2
- 230000009183 running Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 2
- BBJUSJOGHYQDQX-WODDMCJRSA-N (2S)-4-[(E)-2-[(2S)-2-carboxy-5,6-dihydroxy-2,3-dihydroindol-1-yl]ethenyl]-2,3-dihydropyridine-2,6-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H]1Cc2cc(O)c(O)cc2N1\C=C\C1=CC(=N[C@@H](C1)C(O)=O)C(O)=O BBJUSJOGHYQDQX-WODDMCJRSA-N 0.000 description 1
- FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N (2s,3r,4s,5s,6r)-2-[(2r,4r,5r,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5r,6s)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1[C@@H](CO)O[C@@H](OC2[C@H](O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N 0.000 description 1
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 1
- 229940124596 AChE inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical class N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 description 1
- DHHFDKNIEVKVKS-MVUYWVKGSA-N Betanin Natural products O=C(O)[C@@H]1NC(C(=O)O)=C/C(=C\C=[N+]/2\[C@@H](C(=O)[O-])Cc3c\2cc(O)c(O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)c3)/C1 DHHFDKNIEVKVKS-MVUYWVKGSA-N 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219357 Cactaceae Species 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 235000021538 Chard Nutrition 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010015137 Eructation Diseases 0.000 description 1
- 244000307700 Fragaria vesca Species 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 102000004457 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 description 1
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 1
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- 238000007696 Kjeldahl method Methods 0.000 description 1
- 208000019022 Mood disease Diseases 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 206010049565 Muscle fatigue Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 240000001439 Opuntia Species 0.000 description 1
- 235000013389 Opuntia humifusa var. humifusa Nutrition 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVOLLAQWKVFTGE-UHFFFAOYSA-N Pyridostigmine Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=CC=C[N+](C)=C1 RVOLLAQWKVFTGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017276 Salvia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007164 Salvia officinalis Species 0.000 description 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 206010054094 Tumour necrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 238000001793 Wilcoxon signed-rank test Methods 0.000 description 1
- 206010000059 abdominal discomfort Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000001919 adrenal effect Effects 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 235000012677 beetroot red Nutrition 0.000 description 1
- 239000001654 beetroot red Substances 0.000 description 1
- 208000027687 belching Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- FPFIFCBPMJFKJR-LLVKDONJSA-M betanidin Natural products O=C([O-])[C+]1/[N+](=C/C=C/2\C=C(C(=O)O)N[C@@H](C(=O)O)C\2)/c2c(cc(O)c(O)c2)C1 FPFIFCBPMJFKJR-LLVKDONJSA-M 0.000 description 1
- 235000002185 betanin Nutrition 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 1
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 235000019577 caloric intake Nutrition 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000025938 carbohydrate utilization Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000001713 cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000002281 colonystimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 description 1
- 230000009939 endogenous nitrosation Effects 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 238000013401 experimental design Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000004129 fatty acid metabolism Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 230000007760 free radical scavenging Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 230000034659 glycolysis Effects 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 description 1
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000774 hypoallergenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 239000005414 inactive ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 description 1
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009191 jumping Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000003050 macronutrient Effects 0.000 description 1
- 235000021073 macronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000007659 motor function Effects 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 238000013105 post hoc analysis Methods 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 229960002290 pyridostigmine Drugs 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 230000008326 skin blood flow Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009192 sprinting Effects 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical class [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010971 suitability test Methods 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 210000003854 type 2 muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 210000001186 vagus nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 230000009184 walking Effects 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4425—Pyridinium derivatives, e.g. pralidoxime, pyridostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/125—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols; containing starch hydrolysates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/21—Amaranthaceae (Amaranth family), e.g. pigweed, rockwort or globe amaranth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
娯楽として競技を行う15人の非一流男性走者をカリフォルニア大学デービス校および地元会場から募集して、研究に参加してもらった。検出力分析(http://hedwig.mgh.harvard.edu/sample_size/ js/js_crossover_quant.html)に基づくと、被験者が12人必要であった(検出力=0.8、有意性p=0.05、男性に栄養補助剤と水のみを摂取させる時間の平均差(MD)=1.0分、およびMDのSD=1.1分)。1人の被験者については、研究の訓練要件に適合しないため、分析時に除外した。別の被験者についても、2回目の運動トライアル時の装置故障のため除外した。そのため、15人の被験者のうち13人分のデータのみを分析に含めた。試験対象者基準として、参加者は1週間あたり8マイルを超えて走り、非喫煙者であり、さらに既往歴に関する質問表によっておおむね健康であると判断される必要があった。書面による同意書を入手し、デービスにあるカリフォルニア大学の治験審査委員会による承認を得た。
第1回目の実験室調査では、健康診断試験および最大運動試験が含まれ、その後の2つの最大下運動トライアルの運動強度を判断した。初回適正試験の7日後および14日後に、被験者は2つの運動トライアルを完了した。各トライアルの6日前から全被験者は、糖および硝酸塩が除去されたテンサイの根から得たベタレイン含有組成物の50mgカプセル(Racerunner(登録商標)、FutureCeuticals、Momenceとして市販、IL:5kcal、タンパク質0.1mg、炭水化物1mg、脂質0mg、食物繊維0.3mg、カルシウム4mg、鉄1.4mg、ベタレイン25%)、または対照物(βグルカンオート麦、Nutrim(登録商標)、FutureCeuticals、Momenceとして市販、IL:19kcal、タンパク質1mg、炭水化物3mg、脂質0.4mg、食物繊維0.9mg、カルシウム6mg、鉄0.3mg)を、1日2回(朝食の30分前および夕食の30分前に)摂取してもらった。1日に合計100mgのベタレイン含有組成物(合計20mgのベタレインを含有)または対照物を摂取した。被験者には、実験室に到着する10時間前から絶食してもらった(水は許可)。CHO56%、脂質22%、タンパク質22%からなる210kcalのスナック(Smuckers’Uncrustables(登録商標)、イチゴ味、The T.M.Smucker Company、オハイオ州オービル)を摂取から30分後に提供した。これらの実験用処方物のカロリーは極めて低いため、スナックを提供して低血糖症を回避し、トレーニングまたは競技前に運動選手が行うことを模倣した。その後、被験者に、摂取の2.5時間後に運動を開始してもらった。すべての処方物は無作為に割り当てられ、二重盲検とした。
7日間のトレーニング(種目、継続期間、強度およびマイル)および3日間の食事を、1回目のトライアル前に記録し(MyFitnessPal, Inc、カリフォルニア州サンフランシスコ、およびトレーニングログ)、その後2回目のトライアルの直前に記録を行って、食事またはトレーニングが運動能力へ与える影響を最小限にした。
第1回実験トライアルの1週間前に、被験者から実験室に、健康診断試験および最大運動試験を完了した旨の報告があった。身長および体重を測定し、ハーペンデン式キャリパを用いて7箇所の皮下脂肪試験を行って身体組成物を測定した。トレッドミル上において傾斜を1%に設定して最大運動試験を行った(Stairmaster Clubtrack、ワシントン州バンクーバー)。被験者には、5分間の準備運動を行った後、負荷漸増運動試験を疲労困憊するまで行ってもらい、最大酸素摂取量(VO2max)を測定した。初期速度は健康度に応じて8〜11km・h−1とし、疲労を感じるまで、2分毎に0.8km・h−1ずつ増加させた。メタボリックカート(TrueOne 2400、ParvoMedics、ユタ州サンディ)を用いて、代謝測定(酸素摂取量(VO2)、二酸化炭素生成量(VCO2)および換気度(VE))を行った。各トライアル前には、様々な流量(50〜400L/min)の3リットル注射器、ならびに室内空気と16%O2および4%CO2の標準ガス混合物の両方を用いてメタボリックカートの調整を行った。2分終了毎に、心拍数(HR)をHRモニタ(5410、Polar、ニューヨーク州ウッドバリー)で測定し、主観的運動強度(RPE)を10段階尺度を用いて測定した。呼吸交換率(RER)が1.1を超え、かつ最大心拍数が式:予測最大心拍数=220−年齢に基づいて予測された値の90%になったとき、試験を最大限度とみなした。最大限度トレッドミル試験から、VO2maxの75%から導き出される速度を割り出し、実験運動トライアルの出発仕事量として用いた。換気閾値を、VE/VCO2比の規則的増加を引き起こした速度として割り出した。
被験者は、午前8時30分〜10時の間に、絶食状態である旨ならびに通常の環境条件下における状態:21〜24℃、753〜768mmHgおよび20〜45%の相対湿度を実験室に報告した。被験者にはまず、100mmの視覚アナログ尺度上において簡易倦怠感尺度(BFI)である無痛から極度の痛み、および疲労無しから重度の疲労までの間に線を引く全身の筋肉の痛みおよび疲労、ならびに胃腸不快感質問票(GIDQ)を運動前質問票に記入してもらった。簡易倦怠感尺度は、疲労の深刻度および疲労が身体能力や気分に及ぼす影響についての9つの質問からなる。各質問を0〜10の尺度で評価し、9つの質問すべての合計を加算して、合計疲労スコアを0〜90の範囲で得た。GIDQには7つのカテゴリ(腹痛、胸焼け、嘔吐、膨満感、吐き気、げっぷおよび鼓腸)が含まれ、評価を0(無し)、1(軽度)、2(中程度)、3(高程度)、4(重度)、5(極めて重度)および6(耐え難い)として行った。質問票記入後、被験者には、22G IV カテーテルを前腕静脈に挿入した状態にて試験台上で安静にしてもらった。カテーテル挿入から10分経過後、運動前の6mLの血液サンプル、酸素摂取量、RERおよびHRを得た。50ミリグラムの上述したベタレイン含有組成物または偽薬を7ml/kgの水と共に無作為に投与した後、被験者に140分間安静にしてもらった。加えて、3ml/kgの水とともに標準的食事を投与の30分後に摂取してもらった。安静期間後に血液および唾液サンプルを収集し、被験者は10分間の準備運動の完了後に排尿し、それから体重を測定した。
血液サンプルを、非ヘパリン処理注射器内に採取した。携帯用分析器(Lactate Plus、Nova Biomedical、マサチューセッツ州ウォルサム)を用いて血液乳酸塩を測定し、マイクロヘマトクリットチューブ(Statspin、マサチューセッツ州ノーウッド)を用いてヘマトクリットを測定した。6mLの血液のアリコートを2本のSST管に分割した。次に、管を室温にて30分間放置し、その後3000rpmにて10分間遠心分離にかけた。100μlの血清を血清グルコース、クレアチンキナーゼ(CK)、乳酸塩デヒドロゲナーゼ(LDH)およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)の濃度について、Metlyte8、生化学および肝臓試薬ディスク(Piccolo Xpress Chemistry Analyzer、Abaxis、カリフォルニア州ユニオンシティ)を用いて分析した。サイトカインインターロイキンIL−6、IL−10、IL−13、IL−1β、腫瘍壊死アルファ係数(TNF−α)、顆粒球マクロファージコロニー刺激要素GM−CSFおよびIFN−γを、磁気標識化された微小球形ビーズ(Millipore HSTCMAG28PMX13BK|MILLIPLEX MAP、ヒト高感度T細胞パネル、マサチューセッツ州ビルリカ)を用いた複合免疫測定法を使用して、取得された各血液サンプルに対して分析した。血清サンプルは、二重に分析された。全サンプルを分析前に冷凍庫に−80℃で保管した。
データを平均±標準偏差(SD)として示す。分散の繰返し測定分析をフィッシャーの事後分析を用いて行ったところ、有意な差が認められた(StatView software、Version 5.0.1、SAS Institute Inc.、ノースカロライナ州カレー)。有意性はp≦0.05において認められた。
被験者の身体的特徴を表1に示す。これらの走者のVO2max値および5kmTT時間は、競技走者の非一流カテゴリではなく、娯楽カテゴリに配置された。3日間の食事記録(運動トライアル前2日間および当日)から得られたカロリー消費量およびマクロ栄養素比率は、BRC(RaceRunner、上述したベタレイン含有組成物)については、2388±617kcal、炭水化物が45±8%、脂質が21±5%およびタンパク質が34±7%であった。対照物については、2361±608kcal、炭水化物が44±7%、脂質が21±5%およびタンパク質が35±6%であった。1週間のトレーニング量は処方間で同一であり、24.8±10.2マイルで6.2±3.4時間、そして平均RPE(0〜10の尺度)は5.4±1.6であった。
基準線である投与前HRは、BRCおよび対照物の状態についてそれぞれ59±6および61±7bpm(p=0.14)であった。基準線VO2は、BRCおよび対照物の状態それぞれについて0.28±0.06および0.28±0.05l・min−1(p=0.58)であった。基準線RERは、BRCおよび対照物の状態それぞれについて0.85±0.07および0.85±0.05(p=0.80)であった。
最大下の運動値を表2に記録する。速度および%VO2maxについては、BRCおよび対照物のトライアルで同様であり、どちらも換気閾値における速度を下回った。VO2およびRERにおいて有意な差はみられなかったものの、BRCを対照物と比較したときにHRおよびRPEはそれぞれ2.8%および12.9%低かった。30分の最大下運動期間中に、中程度からやや激しい程度の範囲における主観的努力感の平均値を求めた。
5kmタイムトライアルで得られたデータを表3に示す。ベタレインの投与により5kmの速度が2.3%上昇したが、これは6.3%のRPE低下に整合していた。ベタレインの投与により、5kmタイムトライアルの時間も2.5%(22秒)減少した。図2に示すように、ベタレインを使用した被験者13人中10人、偽薬を使用した被験者13人中2人について5km時間の向上がみられ、1人の被験者が両方のトライアルにおいて同一時間を示した。5kmタイムトライアル中における主観的努力感は、つらいから非常につらいまでの範囲に収まった。
ベタレインおよび偽薬の処方それぞれについて、5kmのTT終了から30分後の心拍数は85.6±9.1および91.4±10.3bpm(p=0.0002)であり、VO2は0.33±0.04および0.34±0.04l・min−1(p=0.21)であり、ならびにRERは0.76±0.04および0.78±0.07(p=0.09)であった。ベタレイン試験を偽薬と比較すると、グルコースは88.9±8.8および84.3±8.9(p=0.05)である一方で、乳酸塩は1.9±1.2および2.1±1.1(p=0.21)であった。
4人の被験者の血清をエピネフリン(アドレナリン)について分析した。結果の概要を図1に示す。とりわけ、BRCを投与した運動者では、エピネフリンの経時的血清濃度が有意に際立っていた。投与後の濃度は統計的には差がないものの、最大下運動後(T4)および5km競走後(T5)の濃度は急激に大きく上昇した。結果としての偽薬群の平均値は、アドレナリンの最大平均血清濃度はT1に比べ266%増加し、続いてT7において280%の増加になった。比較として、BRC群においてT1に対するT5のアドレナリンの平均%は832%増加し、続いてT7において279%の増加になった。
どちらの処方においても、運動によって血清クレアチンキナーゼ(CK)濃度が増加したが、対照物の処方では、5kmTTの24時間後までしか上昇したままではなかった。これらの値は、基準範囲である30〜380U/Lを若干上回っているだけであった。血清CK濃度の、基準線から5kmTT直後までの変化(BRCおよび対照物についてそれぞれ、103.3±59.4および116.7±66.5U/L、p=0.30)、基準線から5kmTTの30分後までの変化(BRCおよび対照物それぞれについて76.9±38.5および83.7±50.4U/L、p=0.54)、および基準線から5kmTTの24時間後の変化(BRCおよび対照物についてそれぞれ、63.8±135.0および103.4±159.5U/L、p=0.33)は、処方間において差は無かった。
血清中炎症性サイトカイン濃度を表4に示す。BRC処方後の5kmTTの30分後の濃度が有意に低下したIL−1βを除いて、処方間において有意な差は無かった。
ベタレイン含有組成物の心拍数に対する効果を考察すると、発明者は、RBCを処方した運動者の場合、図7に示すように最大下運動および5kmタイムトライアル時の平均心拍数が低下したことを発見した。最大下トライアル時のベタレイン投与により心拍数が大幅に低下し(p=0.01)、NOに起因する血管拡張が後負荷の低下につながり、その結果として心臓の負担が減ったことを示唆している。ベタレインを含有するフダンソウは、アセチルコリンエステラーゼ(AchE)活性を低下させることが判明している。一方、AchEを抑制した場合、迷走神経を介したHRの低下および内皮コリン性媒介によるNO生成を向上させることが判明している。後負荷の低下は研究によって立証され、当該研究によれば、急性的(1日)および慢性的(6日)な5.5mmol/日の硝酸塩投与は、健康な若い男性がサイクリングしているときの収縮血圧の低下(平均=6mmHg)と関連付けられる(r=−0.71、p<0.05)ことが分かった。最後に、当該研究においてみられるHRの低下は水和状態に起因しない。なぜならば、運動時におけるヘマトクリットに差はみられず、ベタレインと偽薬の間で運動前から運動後の体重の減少に差がなかったからである。
様々なベタレインの血清濃度について、想定されるベタレイン含有組成物100mgを経口投与した後に試験を行った。以下の表5に示すように、異なる形態のベタレインは、投与から約180分後に、血清中で実質的に測定可能な増加を示した。
Claims (67)
- 個体の運動向上因子の急激かつ一時的な増加をもたらす栄養補助刺激剤を提供する方法において、該方法は、
出発材料から複数の異なるベタレインを生成し、
該複数の異なるベタレインを経口投与に適する投与単位に調剤し、
該投与単位を前記個体に投与するか、または投与させて効果的に前記個体の運動時または運動後の運動向上因子を急激かつ一時的に増加させ、
前記運動刺激因子を、アドレナリン、ヘマトクリット、エリトロポエチンおよびベータエンドルフィンからなる群から選択する方法。 - 前記投与単位は実質的に硝酸塩を含まない、請求項1に記載の方法。
- 前記投与単位はさらに複数の糖を含み、前記複数の異なるベタレインの前記複数の糖に対する比は少なくとも0.3である、請求項1または請求項2のいずれか1項に記載の方法。
- 前記複数の異なるベタレインが前記投与単位中に存在する量は10〜500mgである、請求項1に記載の方法。
- 前記複数の異なるベタレインが前記投与単位中に存在する量は20〜100mgである、請求項1に記載の方法。
- 前記複数の異なるベタレインは疎水改質樹脂の溶離液から得られ、前記出発材料は、ビート液汁、生ビートまたは該生ビートの一部分、ビート処理廃液、ビート根培養物または培養上清、1つ以上のベタレインを含有する植物材料、および天然に近いベタレイン生成物からなる群から選択される、請求項1、4または5のいずれか1項に記載の方法。
- 前記運動刺激因子はアドレナリンである、請求項1に記載の方法。
- 前記運動刺激因子はヘマトクリットである、請求項1に記載の方法。
- 前記運動刺激因子はエリトロポエチンである、請求項1に記載の方法。
- 前記運動刺激因子はベータエンドルフィンである、請求項1に記載の方法。
- 前記投与単位を運動の2ないし4時間前に投与する、請求項1に記載の方法。
- 前記投与単位を運動の少なくとも12時間前に投与する、請求項1に記載の方法。
- 個体の運動誘発性乳酸塩関連マーカーを低減させる方法において、該方法は、
出発材料から複数の異なるベタレインを生成し、
該複数の異なるベタレインを経口投与に適する投与単位に調剤し、
該投与単位を前記個体に投与するか、または投与させて効果的に運動誘発性の乳酸塩関連マーカーを低減させ、
該運動誘発性の乳酸塩関連マーカーを、血清乳酸および血清乳酸脱水素酵素からなる群から選択する方法。 - 前記投与単位は実質的に硝酸塩を含まない、請求項13に記載の方法。
- 前記投与単位はさらに複数の糖を含み、前記複数の異なるベタレインの前記複数の糖に対する比は少なくとも0.3である、請求項13または請求項14のいずれか1項に記載の方法。
- 前記複数の異なるベタレインが前記投与単位中に存在する量は10〜500mgである、請求項13に記載の方法。
- 前記複数の異なるベタレインが前記投与単位中に存在する量は20〜100mgである、請求項13に記載の方法。
- 前記複数の異なるベタレインは疎水改質樹脂の溶離液から得られ、前記出発材料は、ビート液汁、生ビートまたは該生ビートの一部分、ビート処理廃液、ビート根培養物または培養上清、1つ以上のベタレインを含有する植物材料、および天然に近いベタレイン生成物からなる群から選択される、請求項13、16または17のいずれか1項に記載の方法。
- 前記運動誘発性の乳酸塩関連マーカーは血清乳酸である、請求項13に記載の方法。
- 前記運動誘発性の乳酸塩関連マーカーは血清乳酸脱水素酵素である、請求項13に記載の方法。
- 前記投与単位を運動の2ないし4時間前に投与する、請求項13に記載の方法。
- 前記投与単位を運動の少なくとも12時間前に投与する、請求項13に記載の方法。
- 個体の運動に関連する肉体疲労測定値を低下させる方法において、該方法は、
出発材料から複数の異なるベタレインを生成し、
前記複数の異なるベタレインを経口投与に適する投与単位に調剤し、
該投与単位を前記個体に投与するか、または投与させて効果的に運動に関連する肉体疲労の測定値を低下させ、
前記運動に関連する肉体疲労の測定値は、運動誘発性の心拍数増加および主観的運動強度(RPE)の少なくとも1つである方法。 - 前記投与単位は実質的に硝酸塩を含まない、請求項23に記載の方法。
- 前記投与単位はさらに複数の糖を含み、前記複数の異なるベタレインの前記複数の糖に対する比は少なくとも0.3である、請求項23または24のいずれか1項に記載の方法。
- 前記複数の異なるベタレインが前記投与単位中に存在する量は10〜500mgである、請求項23に記載の方法。
- 前記複数の異なるベタレインが前記投与単位中に存在する量は20〜100mgである、請求項23に記載の方法。
- 前記複数の異なるベタレインは疎水改質樹脂の溶離液から得られ、前記出発材料は、ビート液汁、生ビートまたは該生ビートの一部分、ビート処理廃液、ビート根培養物または培養上清、1つ以上のベタレインを含有する植物材料、および天然に近いベタレイン生成物からなる群から選択される、請求項23、26または27のいずれか1項に記載の方法。
- 前記運動に関連する肉体疲労の測定値は前記運動誘発性の心拍数増加である、請求項23に記載の方法。
- 前記運動に関連する肉体的緊張の測定値は前記主観的運動強度(RPE)である、請求項23に記載の方法。
- 前記投与単位を運動の2ないし4時間前に投与する、請求項23に記載の方法。
- 前記投与単位を運動の少なくとも12時間前に投与する、請求項23に記載の方法。
- 複数の異なるベタレインを経口投与に適する投与単位に調剤し、
該投与単位を個体に投与するか、または投与させて効果的に該個体の身体運動時の筋肉損傷を減少させる、個体の運動誘発性筋肉損傷を減少させる方法。 - 前記投与単位は実質的に硝酸塩を含まない、請求項33に記載の方法。
- 前記投与単位はさらに複数の糖を含み、前記複数の異なるベタレインの前記複数の糖に対する比は少なくとも0.3である、請求項33または34のいずれか1項に記載の方法。
- 前記複数の異なるベタレインが前記投与単位中に存在する量は10〜500mgである、請求項33に記載の方法。
- 前記複数の異なるベタレインが前記投与単位中に存在する量は20〜100mgである、請求項33に記載の方法。
- 前記複数の異なるベタレインは疎水改質樹脂の溶離液から得られ、前記出発材料は、ビート液汁、生ビートまたは該生ビートの一部分、ビート処理廃液、ビート根培養物または培養上清、1つ以上のベタレインを含有する植物材料、および天然に近いベタレイン生成物からなる群から選択される、請求項33、36または37のいずれか1項に記載の方法。
- 前記筋肉損傷は血清乳酸脱水素酵素(LDH)の増加として測定される、請求項33に記載の方法。
- 前記投与単位を運動の2ないし4時間前に投与する、請求項33に記載の方法。
- 前記投与単位を運動の少なくとも12時間前に投与する、請求項33に記載の方法。
- 複数の異なるベタレインを経口投与に適する投与単位に調剤し、
該投与単位を個体に投与するか、または投与させて効果的に該個体の身体運動時の主観的運動強度を低下させる、個体の身体運動時の主観的運動強度(RPE)を低下させる栄養補助刺激剤を提供する方法。 - 前記投与単位は実質的に硝酸塩を含まない、請求項42に記載の方法。
- 前記投与単位はさらに複数の糖を含み、前記複数の異なるベタレインの前記複数の糖に対する比は少なくとも0.3である、請求項42または43のいずれか1項に記載の方法。
- 前記複数の異なるベタレインが前記投与単位中に存在する量は10〜500mgである、請求項42に記載の方法。
- 前記複数の異なるベタレインが前記投与単位中に存在する量は20〜100mgである、請求項42に記載の方法。
- 前記複数の異なるベタレインは疎水改質樹脂の溶離液から得られ、前記出発材料は、ビート液汁、生ビートまたは該生ビートの一部分、ビート処理廃液、ビート根培養物または培養上清、1つ以上のベタレインを含有する植物材料、および天然に近いベタレイン生成物からなる群から選択される、請求項42、46または47のいずれか1項に記載の方法。
- 前記筋肉損傷は血清乳酸脱水素酵素(LDH)の増加として測定される、請求項42に記載の方法。
- 前記投与単位を運動の2ないし4時間前に投与する、請求項42に記載の方法。
- 前記投与単位を運動の少なくとも12時間前に投与する、請求項42に記載の方法。
- アドレナリン、ヘマトクリット、エリトロポエチンおよびベータエンドルフィンのうち少なくとも1つを運動時または運動後に急激かつ一時的に増加させるベタレイン含有組成物の使用において、該ベタレイン含有組成物は実質的に硝酸塩を含まない使用。
- 前記ベタレイン含有組成物はアドレナリンおよびベータエンドルフィンのうち少なくとも1つを急激かつ一時的に増加させる、請求項51に記載の使用。
- 前記ベタレイン含有組成物はヘマトクリットを急激かつ一時的に増加させる、請求項51に記載の使用。
- 前記ベタレイン含有組成物はエリトロポエチンを急激かつ一時的に増加させる、請求項51に記載の使用。
- 運動誘発性の血清乳酸および運動誘発性の血清乳酸脱水素酵素のうち少なくとも1つの増加を低減させるベタレイン含有組成物の使用において、該ベタレイン含有組成物は実質的に硝酸塩を含まない使用。
- 前記ベタレイン含有組成物は前記運動誘発性の血清乳酸の増加を低減させる、請求項55に記載の使用。
- 前記ベタレイン含有組成物は前記運動誘発性の血清乳酸脱水素酵素の増加を低減させる、請求項55に記載の使用。
- 運動誘発性の心拍数増加および主観的運動強度を低減させるベタレイン含有組成物の使用において、該ベタレイン含有組成物は実質的に硝酸塩を含まない使用。
- 前記ベタレイン含有組成物は前記運動誘発性の心拍数増加を低減させる、請求項58に記載の使用。
- 前記ベタレイン含有組成物は前記主観的運動強度を低減させる、請求項58に記載の使用。
- 前記ベタレイン含有組成物は25〜100mgのベタレイン投与を投与単位として提供される、請求項51、55および58のいずれか1項に記載の使用。
- 前記投与単位はさらに複数の糖を含み、前記複数の異なるベタレインの前記複数の糖に対する比は少なくとも0.3である、請求項51、55および58のいずれか1項に記載の用途。
- 個体の運動誘発性パラメータを急激に高める方法において、該方法は、
複数の異なるベタレインを経口投与に適する投与単位に調剤し、
該投与単位を前記個体に投与するか、または投与させて効果的に該個体の運動誘発性パラメータを高め、
前記個体が運動していないときには前記運動誘発性パラメータは高められない方法。 - 前記運動誘発性パラメータは、アドレナリン、ヘマトクリット、エリトロポエチンおよびベータエンドルフィンからなる群から選択され、前記投与単位の投与により前記運動誘発性パラメータの増加を強める、請求項63に記載の方法。
- 前記運動誘発性のパラメータは、心拍数、血清乳酸および血清乳酸脱水素酵素からなる群から選択され、前記投与単位の投与により前記運動誘発性のパラメータを低下させる、請求項63に記載の方法。
- 前記投与単位は、複数の異なるベタレインを10〜500mg量含む、請求項63に記載の方法。
- 前記投与単位は実質的に硝酸塩を含まない、請求項63に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562167229P | 2015-05-27 | 2015-05-27 | |
US62/167,229 | 2015-05-27 | ||
PCT/US2016/034802 WO2016191736A1 (en) | 2015-05-27 | 2016-05-27 | Compositions and methods for increasing athletic performance |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018515590A true JP2018515590A (ja) | 2018-06-14 |
JP2018515590A5 JP2018515590A5 (ja) | 2018-11-29 |
JP6833726B2 JP6833726B2 (ja) | 2021-02-24 |
Family
ID=57393796
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017561771A Active JP6833726B2 (ja) | 2015-05-27 | 2016-05-27 | 運動能力を高める組成物および方法 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US11446284B2 (ja) |
EP (2) | EP3302512B1 (ja) |
JP (1) | JP6833726B2 (ja) |
DK (1) | DK3302512T3 (ja) |
ES (1) | ES2959184T3 (ja) |
FI (1) | FI3302512T3 (ja) |
PL (1) | PL3302512T3 (ja) |
PT (1) | PT3302512T (ja) |
WO (1) | WO2016191736A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020019722A (ja) * | 2018-07-30 | 2020-02-06 | 国立大学法人金沢大学 | 神経障害性疼痛の医薬組成物 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010519335A (ja) * | 2007-02-26 | 2010-06-03 | ルンドベルク,ヨン | 運動能力向上組成物及びその使用 |
JP2011529906A (ja) * | 2008-07-30 | 2011-12-15 | ブイ・デイ・エフ・フユーチヤーシユーテイカルズ・インコーポレイテツド | ベタレイン組成物およびそれらの使用 |
EP2420243A1 (en) * | 2010-08-18 | 2012-02-22 | Inovativo Biomedicinas Tehnologiju Instituts, SIA | Compositions obtainable from bred beetroot juice to promote iron absorption and blood forming |
US20140087011A1 (en) * | 2012-05-16 | 2014-03-27 | Louise M. Smith | RyWhe / The Drink of Life |
DE102014007762A1 (de) * | 2013-05-31 | 2014-12-04 | Gabriele Pütz | Kohlehydrat-Konzentrat, Verfahren zu seiner Herstellung und wässriges Getränkekonzentrat |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4027042A (en) | 1974-10-15 | 1977-05-31 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Color extract from beets and method for the preparation of same |
GB1559275A (en) | 1975-10-07 | 1980-01-16 | Lafon Labor | Process for the preparation of a stable beta vulgaris extrct |
US4238518A (en) | 1978-04-28 | 1980-12-09 | Laboratoire L. Lafon | Process for the preparation of a stable Beta vulgaris extract |
US4409254A (en) | 1980-09-29 | 1983-10-11 | General Foods Corporation | Process for concentrating and isolating a beet colorant |
IL119872A (en) | 1996-12-19 | 2000-01-31 | Israel State | Pharmaceutical compositions containing antioxidant betalains and a method for their preparation |
US20030036565A1 (en) | 2001-06-22 | 2003-02-20 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Cancer chemopreventive agents |
US8198512B2 (en) | 2005-02-28 | 2012-06-12 | Wisconsin Alumni Research Foundation | High pigment golden beets |
WO2008094705A1 (en) * | 2007-01-31 | 2008-08-07 | Vdf Futureceuticals, Inc. | Solid betalain compositions and methods |
WO2012016018A1 (en) | 2010-07-28 | 2012-02-02 | Vdf Futureceuticals, Inc. | Compositions and methods for improvement of oxygen metabolism and cytokine regulation |
TW201318566A (zh) | 2011-11-01 | 2013-05-16 | Jimmy Lu | 膳食補充劑組合物及其用於調控血糖之方法 |
US20160303176A1 (en) | 2015-04-15 | 2016-10-20 | Erroll J. Bailey | Nutritional supplement |
CN105285634B (zh) | 2015-11-11 | 2017-12-01 | 浙江工商大学 | 一种运动训练提效型天然功能饮剂组合物及其应用 |
-
2016
- 2016-05-27 FI FIEP16800834.0T patent/FI3302512T3/fi active
- 2016-05-27 WO PCT/US2016/034802 patent/WO2016191736A1/en active Application Filing
- 2016-05-27 ES ES16800834T patent/ES2959184T3/es active Active
- 2016-05-27 EP EP16800834.0A patent/EP3302512B1/en active Active
- 2016-05-27 EP EP23170169.9A patent/EP4233877A3/en active Pending
- 2016-05-27 PL PL16800834.0T patent/PL3302512T3/pl unknown
- 2016-05-27 DK DK16800834.0T patent/DK3302512T3/da active
- 2016-05-27 JP JP2017561771A patent/JP6833726B2/ja active Active
- 2016-05-27 US US15/576,809 patent/US11446284B2/en active Active
- 2016-05-27 PT PT168008340T patent/PT3302512T/pt unknown
-
2022
- 2022-08-16 US US17/888,951 patent/US11944610B2/en active Active
-
2024
- 2024-03-19 US US18/609,892 patent/US20240226077A1/en active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010519335A (ja) * | 2007-02-26 | 2010-06-03 | ルンドベルク,ヨン | 運動能力向上組成物及びその使用 |
JP2011529906A (ja) * | 2008-07-30 | 2011-12-15 | ブイ・デイ・エフ・フユーチヤーシユーテイカルズ・インコーポレイテツド | ベタレイン組成物およびそれらの使用 |
EP2420243A1 (en) * | 2010-08-18 | 2012-02-22 | Inovativo Biomedicinas Tehnologiju Instituts, SIA | Compositions obtainable from bred beetroot juice to promote iron absorption and blood forming |
US20140087011A1 (en) * | 2012-05-16 | 2014-03-27 | Louise M. Smith | RyWhe / The Drink of Life |
DE102014007762A1 (de) * | 2013-05-31 | 2014-12-04 | Gabriele Pütz | Kohlehydrat-Konzentrat, Verfahren zu seiner Herstellung und wässriges Getränkekonzentrat |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
JOURNAL OF THE ACADEMY OF NUTRITION AND DIETETICS, vol. 112, no. 4, JPN6019033705, 2012, pages 548 - 552, ISSN: 0004338286 * |
NUTRITION AND DIETARY SUPPLEMENTS, JPN6019033707, 2013, pages 27 - 35, ISSN: 0004338287 * |
PLANT FOODS FOR HUMAN NUTRITION, vol. 65, no. 2, JPN6019033704, 2010, pages 105 - 111, ISSN: 0004338285 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020019722A (ja) * | 2018-07-30 | 2020-02-06 | 国立大学法人金沢大学 | 神経障害性疼痛の医薬組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK3302512T3 (da) | 2023-10-09 |
US11446284B2 (en) | 2022-09-20 |
WO2016191736A1 (en) | 2016-12-01 |
US20180296544A1 (en) | 2018-10-18 |
US20240226077A1 (en) | 2024-07-11 |
EP3302512A4 (en) | 2019-02-13 |
JP6833726B2 (ja) | 2021-02-24 |
EP4233877A2 (en) | 2023-08-30 |
ES2959184T3 (es) | 2024-02-21 |
EP3302512B1 (en) | 2023-07-05 |
US11944610B2 (en) | 2024-04-02 |
US20220387409A1 (en) | 2022-12-08 |
EP4233877A3 (en) | 2023-10-25 |
FI3302512T3 (fi) | 2023-10-04 |
PL3302512T3 (pl) | 2023-12-18 |
PT3302512T (pt) | 2023-10-13 |
EP3302512A1 (en) | 2018-04-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2021014467A (ja) | 栄養組成物 | |
JP6843904B2 (ja) | 組成物 | |
US20240226077A1 (en) | Compositions and Methods for Increasing Athletic Performance | |
US20120045426A1 (en) | Compositions for reducing the deleterious effects of stress and aging | |
KR20180029963A (ko) | 아미노산 보충제 | |
US20160303176A1 (en) | Nutritional supplement | |
Streltsova et al. | Effect of orange peel and black tea extracts on markers of performance and cytokine markers of inflammation in horses | |
Lutsch et al. | Acute effects of a multi-ingredient pre-workout supplement on 5-km running performance in recreationally-trained athletes | |
CN100399918C (zh) | 排铅保健食品基质及排铅保健品 | |
CN114468196A (zh) | 一种复方多维辅酶q10泡腾片及其制备方法 | |
KR20080020617A (ko) | (-)-에피갈로카테킨 갈레이트의 신규 용도 | |
CN105685737B (zh) | 低血糖指数的运动饮料及其制备和使用方法 | |
TW201216975A (en) | Composition for adjusting blood lipid and cardiovascular protection | |
Arista et al. | This research was approved by the ethics commission No. 541/EC/KEPK/FK | |
Douligeris et al. | Effects of Four Weeks of In-Season Pre-Workout Supplementation on Performance, Body Composition, Muscle Damage, and Health-Related Markers in Basketball Players: A Randomized Controlled Study | |
Galvan | Acute and Chronic Analysis of the Safety and Efficacy of Dose Dependent Creatine Nitrate Supplementation and Exercise Performance | |
Rawson et al. | Regarding the cardiovascular effects of an herbal ephedra–caffeine weight loss product | |
Gwartney | Creatine Monohydrate—Technically Speaking |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A524 | Written submission of copy of amendment under article 19 pct |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A525 Effective date: 20180129 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20181019 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20181019 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190903 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191202 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200107 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200330 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200908 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20201203 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20210105 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20210203 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6833726 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |