JP2018507304A5 - - Google Patents
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Description
化学式(II)の好ましい構造はR11〜R14基の中の少なくとも一つ、好ましくは、少なくとも2つが水素と相異するものである。特に、好ましい構造は、芳香族環が3、5及び/または6位置で置換されたものである。4、3及び/または6位置での置換も好ましい。これら全ての場合において、R11〜R14基は、好ましくはC1−C5アルキル基から選択される。3及び/または6位置で第1級アルキル基、特にメチルで置換され、4及び/または5位置では第3級アルキル基、特にtert−ブチルで置換されたものが特に好ましい。
Claims (9)
- Mg、Ti、ハロゲン及び下記化学式(I)または(II)の電子供与体を含むオレフインの重合用固体触媒成分:
上記式で、
R1及びR2は独立的に水素またはC1−C15炭化水素基であり、
Xは−OR3または−NR4R5基であり、ここで、R3は、任意にハロゲン、P、S、N、Oから選択されたヘテロ原子を含む、C1−C15炭化水素基から選択され、R4〜R5基は独立的に水素またはR3基であり、前記R3基は一緒に融合してサイクルを形成することができ、
R8〜R10基は独立的に水素または、任意にハロゲン、P、S、N、O及びSiから選択されたヘテロ原子で置換されたC1−C20炭化水素ラジカルであり、これら炭化水素ラジカルは一緒に融合されて一つ以上のサイクルを形成することができ、
R15〜R16基は互いに同一であるか異なり、水素またはR3基であり、前記R3基は一緒に融合されて一つ以上のサイクルを形成することができ、nは0〜2の整数であり、また
R11〜R14は独立的に水素、ハロゲン、またはP、S、N、O及びSiから選択されたヘテロ原子で任意に置換されたC1−C15炭化水素基から選択される。 - 化学式(II)の電子供与体で前記芳香族環は3及び/または6位置で第1級アルキル基で置換される請求項1に記載の触媒成分。
- 化学式(II)の電子供与体で前記芳香族環が4及び/または5位置では第3級アルキル基で置換される請求項1に記載の触媒成分。
- 化学式(II)の電子供与体でnが1である請求項1に記載の触媒成分。
- R3基がC1−C15アルキル基、C6−C14アリール基、C3−C15シクロアルキル基及びC7−C15アリールアルキルまたはアルキルアリール基から選択され、R4及びR5基が水素またはR3と同じ意味を有する請求項1に記載の触媒成分。
- R1、R2及びR3基は独立的にC1−C5アルキル基から選択される請求項5に記載の触媒成分。
- XがOR3である請求項1〜6の中の何れか一項に記載の触媒成分。
- (i)請求項1〜7の中の何れか一項による固体触媒成分、及び
(ii)アルキルアルミニウム化合物、及び任意に、
(iii)外部電子供与化合物の間の反応生成物を含むオレフインの重合のための触媒。 - 触媒システムの存在下で行われるオレフインCH2=CHR(ここで、Rは水素または1〜12個の炭素原子を有するヒドロカルビルラジカル)の(共)重合方法であって、
(i)請求項1〜7の中の何れか一項に記載の固体触媒成分、
(ii)アルキルアルミニウム化合物、及び
(iii)任意に電子供与体化合物の間の反応生成物を含む方法。
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