JP2018507240A - マイクロカプセルを含む毛髪コンディショニング組成物 - Google Patents
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Abstract
特に、組成物中の溶質に対する封入された香油の比を基準とする、マイクロカプセルを含む毛髪コンディショニング組成物を提供する実施例及び方法が本明細書で説明される。
Description
本開示は、マイクロカプセルを用いることによって芳香剤のブルームを提供する毛髪コンディショニング組成物に関する。
消費者は、消費者製品が提供し得る多くの効果を望む場合が多い。例えば、特定の消費者が、その自宅にシャンプー、コンディショナー、ボディーソープ、デオドラント、上質な芳香剤、シェービングジェルなどを有することは珍しいことではない。多くの場合、こうした消費者製品は、芳香剤も含む。こうした芳香剤は、新鮮な感覚を提供することで使用者を楽しませることができ、また、使用者に対する、製品が依然として効果がある、又は製品が依然として存在しているという信号としての役割を果たし得る。しかし、多くの芳香剤の揮発性及び/又は習慣作用のために、消費者が、消費者製品を使用/適用した直後に芳香に気付くことができない場合があり、これは、使用者が、効果が消散しつつあるか、消散したと思い込むことにつながる可能性がある。結果として、消費者製品において芳香の顕著さを改善する技術を有することが望ましい場合がある。
コンディショニング剤及び複数のマイクロカプセルを含む溶質を含み、前記マイクロカプセルは封入された香油、及び担体を含み、溶質に対する封入された香油の重量比が約0.02を超える、毛髪コンディショニング組成物。
本明細書は特許請求の範囲をもって結論となすものであるが、以下の説明を添付図面と併せて考慮することで本発明のより深い理解が得られるものと考えられる。
溶質の比に対する香料の比が様々であり、また異なる用量でヘアピースに適用され、ヘアピースへの適用から24時間後に櫛通しされたマイクロカプセルを含むリーブオンコンディショナーによってヘッドスペースに放出された香料のPrimavera Gradeを示すグラフである。
溶質のパーセンテージが様々であり、また異なる用量でヘアピースに適用され、ヘアピースへの適用から24時間後に櫛通しされたマイクロカプセルを含むリーブオンコンディショナーによってヘッドスペースに放出された香料のPrimavera Gradeを示すグラフである。
毛髪コンディショニング組成物(例えばリーブオンコンディショナー)の成分について以下で説明する。下記には本発明の実施形態で有用な様々な任意及び好ましい成分の非限定的な説明も含まれる。本明細書は、本発明を具体的に指摘しかつ明確に特許請求する「特許請求の範囲」を結論とするが、以下の説明により、本発明がよりよく理解されるであろうと考えられる。
百分率、部、及び比は全て、特に指定しない限り、本発明の組成物の総重量に基づく。かかる重量は全て、列記した成分に関する限り、活性レベルに基づくものであり、したがって特に断らない限り、市販材料に含まれる場合がある溶媒又は副生成物を含まない。「重量パーセント」という用語は、本明細書では「重量%」として表示される場合がある。
本明細書で使用するとき、全ての分子量は、特に指定されない限り、グラム/モルとして表される重量平均分子量である。
本発明の組成物及び方法/プロセスは、本明細書に記載される本発明の必要不可欠な要素及び制限事項、並びに本明細書に記載されるあらゆる追加的な若しくは任意選択の成分、構成成分、工程、又は制限事項を含むことができ、これらからなることができ、及びこれらから本質的になることができる。
「有効量」は、乾燥コンディショニング効果をもたらすのに十分な量を意味する。
「混合物」は、任意の組み合わせでの材料の組み合わせを意味する。
本明細書で使用するとき、「分子量」又は「M.Wt.」は、別段の指示がない限りは重量平均分子量を指す。
「pH QS」は、pHを適宜調節するのに必要な量を意味する。
「PMC」は、シェル及びコアを有し、コアが少なくとも1つの香油を含む、マイクロカプセルを意味する。
「QS」は、合計を100%にするために必要な材料の量を意味する。
「溶質」は、組成物中の担体を除く材料の全てを指す。
「実質的に含まない」は、材料の量が、組成物の1重量%、0.5重量%、0.25重量%、0.1重量%、0.05重量%、0.01重量%、又は0.001重量%未満であることを意味する。
「Visc.QS」は、粘度を適宜調節するのに必要な材料の量を意味する。
毛髪コンディショニング組成物の例としては、最大100,000mPa.sの粘度を有するシリコーンポリマーが挙げられ得る。
本明細書の毛髪コンディショニング組成物は、約2〜約9、好ましくは約3〜約7のpHを有し得る。
序論
本明細書で説明される毛髪コンディショニング組成物及び処理剤は、マイクロカプセルから一貫した芳香剤のブルームを送達することができる。驚くべきことに、リーブオン組成物の適用量、及びリーブオン組成物中の溶質に対するマイクロカプセルの比が、ヒトの毛髪へ適用したときのマイクロカプセルの性能に影響を与え得ることが発見された。これに関連して、マイクロカプセル内での香料に対する溶質の比が制御されていると、リーブオン組成物の使用者は、毛髪に適用される用量に関係なくPMCによる一貫した体験を体験し得ることが発見された。マイクロカプセル内での香料に対する溶質の比が制御されていないと、より多くの量のリーブオン組成物を毛髪に適用していても、使用者はマイクロカプセルの性能の低下を観察する場合がある。溶質とマイクロカプセルとの関係を理解することにより、必要なマイクロカプセルの量を最小化しつつ、同時にマイクロカプセルの性能を最大化するリーブオン組成物及び処理剤を生成することができる。
本明細書で説明される毛髪コンディショニング組成物及び処理剤は、マイクロカプセルから一貫した芳香剤のブルームを送達することができる。驚くべきことに、リーブオン組成物の適用量、及びリーブオン組成物中の溶質に対するマイクロカプセルの比が、ヒトの毛髪へ適用したときのマイクロカプセルの性能に影響を与え得ることが発見された。これに関連して、マイクロカプセル内での香料に対する溶質の比が制御されていると、リーブオン組成物の使用者は、毛髪に適用される用量に関係なくPMCによる一貫した体験を体験し得ることが発見された。マイクロカプセル内での香料に対する溶質の比が制御されていないと、より多くの量のリーブオン組成物を毛髪に適用していても、使用者はマイクロカプセルの性能の低下を観察する場合がある。溶質とマイクロカプセルとの関係を理解することにより、必要なマイクロカプセルの量を最小化しつつ、同時にマイクロカプセルの性能を最大化するリーブオン組成物及び処理剤を生成することができる。
一般的に、配合者は、組成物中の香料の量を増加させることで、香料の知覚性が向上することを予想する。表Aは、こうした予想を示す。実施例3Aは、実施例2のマイクロカプセルを0.3重量%含むリーブオンコンディショナーを表し、実施例3Bは、実施例2のマイクロカプセルを0.6重量%含むリーブオンコンディショナーを表し、実施例3Cは、実施例2のマイクロカプセルを1.0重量%含むリーブオンコンディショナーを表す。実施例3Dは、実施例1のマイクロカプセルを0.3重量%含むリーブオンコンディショナーを表し、実施例3Eは、実施例1のマイクロカプセルを0.6重量%含むリーブオンコンディショナーを表し、実施例3Fは、実施例1のマイクロカプセルを1.0重量%含むリーブオンコンディショナーを表す。試験された全てのリーブオンコンディショナーの実施例では、封入された香料が、組成物に添加される唯一の芳香剤である。実施例3Jは、実施例2のマイクロカプセルを0.3重量%含むリーブオンコンディショナーを表し、実施例3Kは、実施例2のマイクロカプセルを0.6重量%含むリーブオンコンディショナーを表し、実施例3Lは、実施例2のマイクロカプセルを1.0重量%含むリーブオンコンディショナーを表す。リーブオンコンディショナー実施例3J、実施例3K、及び実施例3Lでは、0.4%の未希釈芳香剤が組成物に添加される。
実施例3A〜3Lは、ヘアピース処理法に従ってヘアピースを調製するために用いられ、また4時間乾燥される。続いて、櫛通し前及び後の調製されたヘアピース上の香料強度データを収集するために嗅覚分析法が用いられる。ヘアピースに2回目の櫛通ししてから嗅覚分析法が用いられるが、但し、ここでは香料強度データは得られない。ヘアピースを24時間又は48時間エージングし、続いて香料強度データを得るために同じ処置を実施する。
表Aに示すように、リーブオンコンディショナー中の香料のパーセンテージが増加すると、性能も増加する。実施例3Aから実施例3Cを比較すると、組成物中の香料の量が0.3%(実施例3A)から1%(実施例3C)に増加すると、それぞれ24時間での嗅覚等級が40から50に上昇した。実施例3Dから実施例3Fを比較すると、組成物中の香料の量が0.3%(実施例3D)から1%(実施例3F)に増加すると、それぞれ24時間での嗅覚等級が50から55に上昇した。実施例3Jから実施例3Lを比較すると、マイクロカプセルによって組成物中の香料の量が0.3%(実施例3J)から1%(実施例3L)に増加すると、それぞれ24時間での嗅覚等級が40から50に上昇した。これらの結果は、当業者が予測するであろうこと、即ち、リーブオンコンディショナー中における香油含有マイクロカプセルのパーセンテージが上昇すれば、より高い嗅覚等級が観察されるはずであるということを実証している。
しかしながら、驚くべきことに、毛髪に適用されたリーブオンコンディショナーの量がPMCの性能に影響を与え得ることが見出された。これに関連して、異なる量の実施例3A、3D、及び3Jを一貫した量の毛髪に適用して、適用から24時間及び48時間後に嗅覚等級を測定した。表Bに示すように、実施例3Aの用量を製品1グラムから製品3.33グラムまで増加させることで、48時間での製品の嗅覚等級は35から25に低下した。同様に、実施例3Dの用量を製品0.4グラムから製品1.33グラムに増加させると、製品の48時間での嗅覚等級は47.5から32.5に低下した。同様に、実施例3Jの用量を製品0.4グラムから製品1.33グラムに増加させると、製品の48時間での嗅覚等級は45から35に低下した。これらの結果は、PMC含有リーブオンコンディショナーの用量は、マイクロカプセルから最大限/顕著な性能を達成するための重要な変数であり得ることを示している。
リーブオンコンディショナーの用量が増加したときに、香料の量が悪性能を促進する上での因子であったか否かを判定するために、製品1グラム又は製品3グラムをそれぞれ適用することにより0.010gの香料が送達されるように実施例4A/3C及び4B/3Aを配合した。実施例4A及び4Bはまた、溶質に対する香料の重量比をそれぞれ0.272及び0.115含む。表Cに示すように、実施例4Aを1グラム適用することで、24時間で67.5、及び48時間で62.5の嗅覚等級が得られた。対照的に、実施例4Bを3.33グラム適用することでは、24時間で60、及び48時間で52.5の嗅覚等級が得られた。同様に、実施例3Cを1グラム適用することでは、24時間で50、及び48時間で40の嗅覚等級が得られ、一方で実施例3Aを3.33グラム適用することでは、24時間で25、及び48時間で25の嗅覚等級が得られた。同様に、製品をそれぞれ0.4グラム又は1.33グラム適用することで0.0040グラムの香料が送達されるように、実施例3F/3L及び3D/3Jを配合した。実施例3F及び3Dは、更に、溶質に対する(マイクロカプセル経由の)香料の重量比をそれぞれ0.086及び0.028含む。表Cに示すように、実施例3Fを0.4グラム適用することで、24時間で55、及び48時間で47.5の嗅覚等級が得られた。対照的に、実施例3Dを1.33グラム適用することでは、24時間で42.5、及び48時間で32.5の嗅覚等級が得られた。同様に、実施例3Lを0.4グラム適用することでは、24時間で50、及び48時間で45の嗅覚等級が得られ、一方で実施例3Jを1.33グラム適用することでは、24時間で35、及び48時間で35の嗅覚等級が得られた。これらの結果は、リーブオンコンディショナーの用量がより高いと、マイクロカプセル経由の香料の量が用量当たりで正規化されていても、マイクロカプセルの性能が低下し得ることを示している。これらの結果は、香料に対する溶質の重量比は、リーブオンコンディショナー中のマイクロカプセルの性能を最大化する上で重要な因子であり得ることを更に示している。
続いて、送達される溶質の合計に対するマイクロカプセル経由で送達される香料の重量比が制御されるように、PMC含有リーブオンコンディショナーを配合した。理論に束縛されるものではないが、送達される溶質の合計に対する毛髪/頭皮に送達される香料(マイクロカプセル経由)の重量比は、適用される用量に関わらずマイクロカプセルの性能を最大化するために重要な検討事項であると考えられる。これに関連して、溶質の合計に対する香料(マイクロカプセル経由)の好ましい重量比を達成することによって、用いられる用量によってマイクロカプセルの性能が大きく影響されないようにリーブオンコンディショナーを配合することができる。これは、使用者によって適用される量を変化させることができ、また、所望される体験に合わせる(dial-in)ために使用者に用量の自由度を与えることが所望される場合があるため、PMCを含有するリーブオンコンディショナーの重要な特徴になり得る。
表Dに示すように、送達される溶質の合計に対する毛髪/頭皮に送達される香料(マイクロカプセル経由で)の重量比が好ましい場合、マイクロカプセルの性能に大きな影響を与えることなく様々な用量のリーブオンコンディショナーを毛髪に適用することができる。これに関連して、3つの実施例の全てで、溶質に対する香料(マイクロカプセル経由)の重量比が0.086になるように、実施例3G、3H、及び3Iを配合した。実施例3G、3H、及び3Iはまた、様々な用量が毛髪に適用されても一貫した量の香料が送達されるように配合した。実施例3G〜3Iを比較すると、0.8グラムの実施例3Gを送達すると、24時間で50の嗅覚等級が得られたが、0.24グラムの実施例3Iを送達すると、24時間で45の嗅覚等級が得られた。これらの結果は、送達される溶質の合計に対する毛髪/頭皮に送達される香料(マイクロカプセル経由で)の重量比が好ましい場合、マイクロカプセルの性能に大きな影響を与えることなく様々な用量のリーブオンコンディショナーを毛髪に適用することができることを示している。
リーブオンコンディショナー中の溶質に対する香料(PMC経由)の重量比が約0.02未満である場合は、リーブオンコンディショナーの用量は、消費者が気付き得る効果を達成するためには、毛髪1gあたり約0.1gを超えるべきではないものと考えられる(図1〜2を参照されたい)。本明細書に開示される嗅覚分析法では、35以上のスコアは、一般的には消費者が気付き得る効果を表す。リーブオンコンディショナー中の溶質に対する香料(PMC経由)の重量比が約0.02超である場合は、リーブオンコンディショナーの用量は、消費者が気付き得る効果を達成するためには、毛髪1g当たり約0.1gを超えてもよい。いくつかの実施例では、こうしたリーブオンコンディショナーを、毛髪1g当たり約0.1g〜毛髪1g当たり約0.34gの用量で適用してもよい。一般的には、リーブオンコンディショナー中の溶質に対する香料(PMC経由)の重量比が高いほど、消費者がPMCによる効果に気付く可能性が高くなる。いくつかの実施例では、用量を毛髪1グラム当たり0.333グラムを超えて著しく増加させると、その結果、消費者が製品に関して否定的に感じ得る投与量となる場合がある。これらの否定的な特質のうちのいくつかとしては、製品の量が多すぎて毛髪を押し下げること、製品が過剰となり滴り落ちて汚れをもたらすこと、長い乾燥時間が必要となること、又はPMCの性能が低下することが挙げられる。いくつかの実施例では、溶質に対する封入された香油の重量比は、約0.02〜約0.7であり、代替的に約0.1〜約0.5である。
マイクロカプセル/香油
マイクロカプセルは、本明細書に開示される、又は当該技術分野において既知の、任意の種類のマイクロカプセルであってよい。マイクロカプセルは、組成物の約0.01重量%〜約45重量%の量で含まれてよい。マイクロカプセルは、シェル、及びシェルによって封入されたコア材料を有してよい。マイクロカプセルのコア材料は、1つ以上の香油を含んでよい。マイクロカプセルのシェルは、合成ポリマー材料、又は天然由来のポリマーから製造されてよい。合成ポリマーは、例えば石油から誘導されてもよい。合成ポリマーの非限定的な例としては、ナイロン、ポリエチレン、ポリアミド、ポリスチレン、ポリイソプレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリオレフィン、ポリサッカライド、エポキシ樹脂、ビニルポリマー、ポリアクリレート、及びこれらの混合物が挙げられる。天然ポリマーは天然に発生して、また多くの場合、天然の材料から抽出され得る。天然由来のポリマーの非限定的な例は、絹、羊毛、ゼラチン、セルロース、タンパク質、及びこれらの組み合わせである。
マイクロカプセルは、本明細書に開示される、又は当該技術分野において既知の、任意の種類のマイクロカプセルであってよい。マイクロカプセルは、組成物の約0.01重量%〜約45重量%の量で含まれてよい。マイクロカプセルは、シェル、及びシェルによって封入されたコア材料を有してよい。マイクロカプセルのコア材料は、1つ以上の香油を含んでよい。マイクロカプセルのシェルは、合成ポリマー材料、又は天然由来のポリマーから製造されてよい。合成ポリマーは、例えば石油から誘導されてもよい。合成ポリマーの非限定的な例としては、ナイロン、ポリエチレン、ポリアミド、ポリスチレン、ポリイソプレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリオレフィン、ポリサッカライド、エポキシ樹脂、ビニルポリマー、ポリアクリレート、及びこれらの混合物が挙げられる。天然ポリマーは天然に発生して、また多くの場合、天然の材料から抽出され得る。天然由来のポリマーの非限定的な例は、絹、羊毛、ゼラチン、セルロース、タンパク質、及びこれらの組み合わせである。
マイクロカプセルは、破砕性マイクロカプセルであってもよい。破砕性マイクロカプセルは、その外部シェルが破裂されるとコア材料を放出するように構成されている。破裂は、機械的相互作用の間にシェルに加えられる力によって引き起こされてもよい。マイクロカプセルは、本明細書で説明する破壊強度試験法に従って測定したときに、約0.1メガパスカル〜約15.0メガパスカルの体積加重破壊強度、又はこの範囲、若しくはこれらの破壊強度値のうちのいずれかによって形成される任意の範囲内の任意の0.1メガパスカル単位で表される増分値を有するシェルを有してもよい。一例として、マイクロカプセルは、0.8〜15.0メガパスカル(MPa)、代替的に5.0〜12.0メガパスカル(MPa)、代替的に6.0〜10.0メガパスカル(MPa)の体積加重破壊強度を有するシェルを有してもよい。
マイクロカプセルは、本明細書で説明する平均体積加重粒径測定試験法によって測定される、2マイクロメートル〜80マイクロメートル、10マイクロメートル〜30マイクロメートル、又は10マイクロメートル〜20マイクロメートルの平均体積加重粒径を有し得る。
マイクロカプセルは、シェルに対するコア材料の様々な重量比を有し得る。マイクロカプセルは、70%〜30%、75%〜25%、80%〜20%、85%〜15%、90%〜10%、及び95%〜5%以上のシェルに対するコア材料の重量比を有し得る。
マイクロカプセルは、当該技術分野において既知の、任意の寸法、形状、及び構成にある任意の材料から製造されたシェルを有してよい。シェルのうちのいくつか又は全部は、ポリアクリレートランダムコポリマーなどのポリアクリレート材料を含んでもよい。例えば、ポリアクリレートランダムコポリマーは、合計ポリアクリレート質量の0.2〜2.0%のアミン含量、合計ポリアクリレート質量の0.6〜6.0%のカルボン酸、並びに合計ポリアクリレート質量の0.1〜1.0%のアミン含量及び0.3〜3.0%のカルボン酸の組み合わせを含む群から選択された成分を含む、合計ポリアクリレート質量を有し得る。
マイクロカプセルのシェルがポリアクリレート材料を含み、シェルが総質量を有する場合は、ポリアクリレート材料は、総質量の5〜100%、又はこの範囲、若しくはこれらのパーセンテージ値のうちのいずれかによって形成される任意の範囲内の任意の整数のパーセンテージ値を形成してもよい。例えば、ポリアクリレート材料は、総質量の少なくとも5%、少なくとも10%、少なくとも25%、少なくとも33%、少なくとも50%、少なくとも70%、又は少なくとも90%を形成してもよい。
マイクロカプセルのうちのいくつか又は全てが、様々なシェル厚さを有してもよい。提供されるマイクロカプセルの少なくとも第1の群では、各マイクロカプセルは、総厚さが1〜300ナノメートル、又はこの範囲、若しくはこれらの厚さ値のうちのいずれかによって形成される任意の範囲内の任意の整数値のナノメートルのシェルを有してもよい。例えば、マイクロカプセルは、総厚さが2〜200ナノメートルのシェルを有してもよい。
マイクロカプセルはまた、1つ以上の有益剤を封入してもよい。有益剤としては、任意の組み合わせでの、冷感剤、温感剤、香油、油、顔料、染料、色原体、相変化材料、及び当該技術分野において既知の他の種類の有益剤が挙げられるがこれらに限定されない。いくつかの実施例では、封入された香油は、4.5未満のClog P、又は4未満のClog Pを有してもよい。代替的に、封入された香油は、3未満のClog Pを有してもよい。いくつかの実施例では、マイクロカプセルは、アニオン性。カチオン性、若しくは双性イオン性であってもよく、又は中性電荷を有してもよい。有益剤は、固体状及び/又は液状であってもよい。有益剤は、任意の組み合わせでの当該技術分野において既知の任意の種類の香油であってよい。
マイクロカプセルは、有益剤に加えて、パーティショニング変性剤(partitioning modifier)を封入してもよい。パーティショニング変性剤の非限定的な例としては、ミリスチン酸イソプロピル、C4〜C24脂肪酸のモノ、ジ、及びトリエステル、ヒマシ油、鉱油、大豆油、ヘキサデカン酸、メチルエステルイソドデカン、イソパラフィン油、ポリジメチルシロキサン、臭素化植物油、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。マイクロカプセルは、異なるブルームパターンを有し得るマイクロカプセルの異なる集団を作り出すように、有益剤に対するパーティショニング変性剤の様々な比率を更に有してもよい。こうした集団は、異なるブルームパターン及び異なる芳香体験を提示するマイクロカプセルの集団を作り出すように、異なる香油を更に組み込んでもよい。米国特許出願公開第2011−0268802号は、マイクロカプセル及びパーティショニング変性剤の他の非限定的な例を開示しており、これは参照により本明細書に組み込まれる。
マイクロカプセルのシェルは、乳化剤を含む第2の混合物の存在下での第1の混合物の反応生成物を含んでもよく、第1の混合物は、i)油溶性又は分散性アミンと、ii)多官能性アクリレート又はメタクリレート樹脂モノマー若しくはオリゴマー、油溶性酸、及び開始剤と、の反応生成物を含み、乳化剤は、水溶性又は水分散性アクリル酸アルキル酸コポリマー、アルカリ又はアルカリ塩、及び任意に水相開始剤を含む。いくつかの実施例では、前述のアミンは、アミノアルキルアクリレート又はアミノアルキルメタクリレートである。
マイクロカプセルは、コア材料及びコア材料を包囲するシェルを含んでもよく、ここでシェルは、アミノアルキルアクリレート、アルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキル(aminoalykl)アクリレート、アミノアルキルメタクリレート、アルキルアミノアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、第3ブチルアミンエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジプロピルアミノエチルメタクリレート、及びこれらの混合物、並びに複数の多官能性モノマー又は多官能性オリゴマーからなる群から選択される複数のアミンモノマーを含む。乳化剤の非限定的な例としては、アルキルサルフェートの水溶性塩、アルキルエーテルサルフェート、アルキルイソチオネート、アルキルカルボキシレート、アルキルスルホスクシネート、アルキルスクシナメート、ドデシル硫酸ナトリウムなどのアルキルサルフェート、アルキルサルコシネート、タンパク質水解物のアルキル誘導体、アシルアスパルテート、アルキル又はアルキルエーテル若しくはアルキルアリールエーテルリン酸エステル、ドデシル硫酸ナトリウム、リン脂質若しくはレシチン、又は石鹸類、ナトリウム、カリウム又はアンモニウムステアレート、オレエート又はパルミテート、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどのアルキルアリールスルホン酸、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム、スルホコハク酸ジオクチル、ジラウリルスルホコハク酸ナトリウム、ポリ(スチレンスルホネート)ナトリウム塩、イソブチレン−無水マレイン酸コポリマー、アラビアゴム、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、硫酸セルロース及びペクチン、ポリ(スチレンスルホネート)、イソブチレン−無水マレイン酸コポリマー、アラビアゴム、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、ペクチン酸、トラガカントゴム、アーモンドゴム及び寒天;カルボキシメチルセルロースなどの半合成ポリマー、硫酸化セルロース、硫酸化メチルセルロース、カルボキシメチルデンプン、リン酸化デンプン、リグニンスルホン酸;並びに無水マレイン酸コポリマーなどの合成ポリマー(その水解物を含む)、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸ブチルアクリレートコポリマー又はクロトン酸ホモポリマー及びコポリマー、ビニルベンゼンスルホン酸又は2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸ホモポリマー及びコポリマー、並びにこのようなポリマー及びコポリマーの部分アミド又は部分エステル、カルボキシ変性ポリビニルアルコール、スルホン酸変性ポリビニルアルコール、及びリン酸変性ポリビニルアルコール、リン酸化又は硫酸化トリスチリルフェノールエトキシレート、パルミタミドプロピルトリモニウムクロリド(Degussa Evonik(Essen,Germany)から入手可能なVarisoft PATCTM)、ジステアリルジモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、第四級アンモニウム化合物、脂肪族アミン、脂肪アンモニウムハロゲン化物、アルキルジメチルベンジルアンモニウムハロゲン化物、アルキルジメチルエチルアンモニウムハロゲン化物、ポリエチレンイミン、ポリ(2−ジメチルアミノ)エチルメタクリレート)塩化メチル四級塩、ポリ(1−ビニルピロリドン−コ−2−ジメチルアミノエチルメタクリレート)、ポリ(アクリルアミド−コ−ジアリルジメチルアンモニウムクロリド)、ポリ(アリルアミン)、四級化ポリ[ビス(2−クロロエチル)エーテル−アルト−1,3−ビス[3−(ジメチルアミノ)プロピル]尿素]、及びポリ(ジメチルアミン−コ−エピクロロヒドリン−コ−エチレンジアミン)、アルキレンオキシドと脂肪族アミンとの縮合生成物、長鎖脂肪族ラジカルを有する第四級アンモニウム化合物、例えば、ジステアリルジアンモニウムクロライド、及び脂肪族アミン、アルキルジメチルベンジルアンモニウムハロゲン化物、アルキルジメチルエチルアンモニウムハロゲン化物、ポリアルキレングリコールエーテル、アルキレンオキシドとアルキルフェノール、脂肪族アルコール、又は脂肪酸との縮合生成物、エトキシル化アルキルフェノール、エトキシル化アリールフェノール、エトキシル化ポリアリールフェノール、ポリオール、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセテート、又はポリビニルアルコールポリビニルアセテートのコポリマーで可溶化したカルボン酸エステル、ポリアクリルアミド、ポリ(N−イソプロピルアクリルアミド)、ポリ(2−ヒドロキシプロピルメタクリレート)、ポリ(2−エチル−2−オキサゾリン)、ポリ(2−イソプロペニル−2−オキサゾリン−コ−メチルメタクリレート)、ポリ(メチルビニルエーテル)、及びポリビニルアルコール−コ−エチレン、並びにココアミドプロピルベタインが挙げられる。
マイクロカプセルの製法は周知されている。マイクロカプセル化のための様々な方法、並びに例示的な方法及び材料は、米国特許第6,592,990号、同第2,730,456号、同第2,800,457号、同第2,800,458号、同第4,552,811号、及び米国特許出願公開第2006/0263518A1号に記載されている。
マイクロカプセルは、噴霧乾燥させて噴霧乾燥マイクロカプセルを形成してもよい。組成物は、マイクロカプセルに加えて1つ以上の有益剤を提供するための1つ以上の追加的な送達システムを更に含んでもよい。追加的な送達システムは、マイクロカプセルと種類が異なっていてもよい。例えば、マイクロカプセルが香油を封入している場合、追加的な送達システムは、水分誘発式の芳香剤送達システムなどの追加的な芳香剤送達システムであってもよい。水分誘発式の芳香剤送達システムの非限定的な例としては、環式オリゴ糖、デンプン(又は他のポリサッカライド材料)、デンプン誘導体、及びこれらの組み合わせが挙げられる。前記ポリサッカライド材料は、変性されていても変性されていなくてもよい。
複数のマイクロカプセルは、2〜約10、代替的に約3〜約9、代替的に約4〜約8の範囲のpHで組成物に含まれる場合、アニオン性、カチオン性、及び非イオン性マイクロカプセルを任意の組み合わせで含んでもよい。
いくつかの実施例では、マイクロカプセルは、a.)4.5未満のClog Pを有する香料組成物、b.)香料組成物の総重量に基づいて、4.0未満のClog Pを有する香料材料を60重量%含む香料組成物、c.)香料組成物の総重量に基づいて、3.5未満のClog Pを有する香料材料を35重量%含む香料組成物、d.)香料組成物の総重量に基づいて、4.0未満のClog Pを有する香料材料を40重量%、及び2.0未満のClog Pを有する香料材料を少なくとも1重量%含む香料組成物、e.)香料組成物の総重量に基づいて、4.0未満のClog Pを有する香料材料を40重量%、及び3.0未満のClog Pを有する香料材料を少なくとも15%含む香料組成物、f.)香料組成物の総重量に基づいて、ブタノアートエステルを少なくとも1重量%、及びペンタノアートエステルを少なくとも1重量%含む香料組成物、g.)香料組成物の総重量に基づいて、アリル部分を含むエステルを少なくとも2重量%、及びエステル部分を含む別の香料を少なくとも10重量%含む香料組成物、h.)香料組成物の総重量に基づいて、アルキル鎖部分を含むアルデヒドを少なくとも1重量%含む香料組成物、i.)香料組成物の総重量に基づいて、ブタノアートエステルを少なくとも2重量%含む香料組成物、j.)香料組成物の総重量に基づいて、ペンタノアートエステルを少なくとも1重量%含む香料組成物、k.)香料組成物の総重量に基づいて、アリル部分を含むエステルを少なくとも3重量%、及びアルキル鎖部分を含むアルデヒドを1重量%含む香料組成物、香料組成物の総重量に基づいて、エステル部分を含む香料を少なくとも25重量%、及びアルキル鎖部分を含むアルデヒドを1重量%含む香料組成物、m.)香料組成物の総重量に基づいて、4−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキセニル)−3−ブテン−2−オン、4−(2,6,6−トリメチル−2−シクロヘキセニル)−3−ブテン−2−オン、及び3−ブテン−2−オン、3−メチル−4−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキセン−2−イル)−及びこれらの混合物から選択される材料を少なくとも2重量%含む香料組成物、n.)香料組成物の総重量に基づいて、トリデカ−2−エノニトリル、マンダリル、及びこれらの混合物を少なくとも0.1重量%含む香料組成物、o.)香料組成物の総重量に基づいて、3,7−ジメチル−6−オクテンニトリル、2−シクロヘキシリデン−2−フェニルアセトニトリル、及びこれらの混合物から選択される材料を少なくとも2重量%含む香料組成物、p.)香料組成物の総重量に基づいて、エステル、アルデヒド、イオノン、ニトリル、ケトン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される部分を含む1つ以上の香料を少なくとも80重量%含む香料組成物、q.)香料組成物の総重量に基づいて、アリル部分を含むエステルを少なくとも3重量%含む香料組成物、香料組成物の総重量に基づいて、1−メチルエチル−2−メチルブタノエート;エチル−2−メチルペンタノエート;1,5−ジメチル−1−エテニルヘキシル−4−エニルアセテート;p−メンタ(metnh)−1−エン−8−イルアセテート;4−(2,6,6−トリメチル−2−シクロヘキセニル)−3−ブテン−2−オン;4−アセトキシ−3−メトキシ−1−プロペニルベンゼン;2−プロペニルシクロヘキサンプロピオネート;ビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボン酸、3−(1−メチルエチル)−エチルエステル;ビシクロ[2.2.1]ヘプタン−2−オル、1,7,7−トリメチル−、アセテート;1,5−ジメチル−1−エテニルヘキサ−4−エニルアセテート;ヘキシル2−メチルプロパノエート;エチル−2−メチルブタノエート;4−ウンデカノン;5−ヘプチルジヒドロ−2(3h)−フラノン;1,6−ノナジエン−3−オル、3,7ジメチル−;3,7−ジメチルオクタ−1,6−ジエン−3−オル;3−シクロヘキセン−1−カルボキシアルデヒド、ジメチル−;3,7−ジメチル−6−オクテンニトリル;4−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキセニル)−3−ブテン−2−オン;トリデカ−2−エノニトリル;パチョリ油;エチルトリサイクル(tricycle)[5.2.1.0]デカン−2−カルボキシレート;2,2−ジメチル−シクロヘキサンプロパノール;ヘキシルエタノエート;7−アセチル、1,2,3,4,5,6,7,8−オクタヒドロ−1,1,6,7−テトラメチルナフタレン;アリル−シクロヘキシルオキシアセテート;メチルノニルアセトアルデヒド;1−スピロ[4,5]デカ−7−エン−7−イル−4−ペンテネン(pentenen)−1−オン;7−オクテン−2−オル、2−メチル−6−メチレン−、ジヒドロ;シクロヘキサノール、2−(1,1−ジメチルエチル)−、アセテート;ヘキサヒドロ−4,7−メタノインデン−5(6)−イルプロピオネートヘキサヒドロ−4,7−メタノインデン−5(6)−イルプロピオネート;2−メトキシナフタレン;1−(2,6,6−トリメチル−3−シクロヘキセニル)−2−ブテン−1−オン;1−(2,6,6−トリメチル−2−シクロヘキセニル)−2−ブテン−1−オン;3,7−ジメチルオクタン−3−オル;3−ブテン−2−オン、3−メチル−4−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキセン−2−イル)−;ヘキサン酸、2−プロペニルエステル;(z)−ノナ−6−エン−1−アル;1−デシルアルデヒド;1−オクタナール;4−t−ブチル−α−メチルヒドロシンナムアルデヒド;α−ヘキシルシンナムアルデヒド;エチル−2,4−ヘキサジエノエート;2−プロペニル3−シクロヘキサンプロパノエート;及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を少なくとも20重量%含む香料組成物、r.)香料組成物の総重量に基づいて、1−メチルエチル−2−メチルブタノエート;エチル−2−メチルペンタノエート;1,5−ジメチル−1−エテニルヘキサ−4−エニルアセテート;p−メンタ−1−エン−8−イルアセテート;4−(2,6,6−トリメチル−2−シクロヘキセニル)−3−ブテン−2−オン;4−アセトキシ−3−メトキシ−1−プロペニルベンゼン;2−プロペニルシクロヘキサンプロピオネート;ビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボン酸、3−(1−メチルエチル)−エチルエステル;ビシクロ[2.2.1]ヘプタン−2−オル、1,7,7−トリメチル−、アセテート;1,5−ジメチル−1−エテニルヘキサ−4−エニルアセテート;ヘキシル2−メチルプロパノエート;エチル−2−メチルブタノエート、4−ウンデカノリド;5−ヘプチルジヒドロ−2(3h)−フラノン;5−ヒドロキシドデカン酸;デカラクトン;ウンデカラクトン;1,6−ノナジエン−3−オル、3,7ジメチル−;3,7−ジメチルオクタ−1,6−ジエン−3−オル;3−シクロヘキセン−1−カルボキシアルデヒド、ジメチル−;3,7−ジメチル−6−オクテンニトリル;4−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキセニル)−3−ブテン−2−オン;トリデカ−2−エノニトリル;パチョリ油;エチルトリサイクル(tricycle)[5.2.1.0]デカン−2−カルボキシレート;2,2−ジメチル−シクロヘキサンプロパノール;アリル−シクロヘキシルオキシアセテート;メチルノニルアセトアルデヒド;1−スピロ[4,5]デカ−7−エン−7−イル−4−ペンテネン(pentenen)−1−オン;7−オクテン−2−オル、2−メチル−6−メチレン−、ジヒドロ、シクロヘキサノール、2−(1,1−ジメチルエチル)−、アセテート;ヘキサヒドロ−4,7−メタノインデン−5(6)−イルプロピオネートヘキサヒドロ−4,7−メタノインデン−5(6)−イルプロピオネート;2−メトキシナフタレン;1−(2,6,6−トリメチル−3−シクロヘキセニル)−2−ブテン−1−オン;1−(2,6,6−トリメチル−2−シクロヘキセニル)−2−ブテン−1−オン;3,7−ジメチルオクタン−3−オル;3−ブテン−2−オン、3−メチル−4−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキセン−2−イル)−;ヘキサン酸、2−プロペニルエステル;(z)−ノナ−6−エン−1−アル;1−デシルアルデヒド;1−オクタナール;4−t−ブチル−α−メチルヒドロシンナムアルデヒド;エチル−2,4−ヘキサジエノエート;2−プロペニル3−シクロヘキサンプロパノエート;及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を少なくとも20重量%含む香料組成物、s.)香料組成物の総重量に基づいて、3−シクロヘキセン−1−カルボキシアルデヒド,ジメチル−;3−ブテン−2−オン、3−メチル−4−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキセン−2−イル)−;パチョリ油;ヘキサン酸、2−プロペニルエステル1−オクタナール;1−デシルアルデヒド;(z)−ノナ−6−エン−1−アル;メチルノニルアセトアルデヒド;エチル−2−メチルブタノエート;1−メチルエチル−2−メチルブタノエート;エチル−2−メチルペンタノエート;4−ヒドロキシ−3−エトキシベンズアルデヒド;4−ヒドロキシ−3−メトキシベンズアルデヒド;3−ヒドロキシ−2−メチル−4−ピロン;3−ヒドロキシ−2−エチル−4−ピロン、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を少なくとも5重量%含む香料組成物、t.)香料組成物の総重量に基づいて、5.0超過のClog Pを有する香料を10重量%未満含む香料組成物;u.)ゲラニルパルミテートを含む香料組成物;又は、v.)第1及び任意の第2の材料を含む香料組成物であって、(i)前記第1の材料が、少なくとも2のClog P、(ii)280℃未満沸点、を有し、第2の任意の第2の材料が、存在する場合は、(i)2.5未満のClog P、及び(ii)約100ppb未満のODTを有する、香料組成物;を含む有益剤を含み得る。
いくつかの実施例では、マイクロカプセルは、(5−メチル−2−プロパン−2−イルシクロヘキシル)アセテート;3,7−ジメチルオクタ−6−エン−1−アル;2−(フェノキシ)エチル2−メチルプロパノエート;プロパ−2−エニル2−(3−メチルブトキシ)アセテート;3−メチル−1−イソブチルブチルアセテート;プロパ−2−エニルヘキサノエート;プロパ−2−エニル3−シクロヘキシルプロパノエート;プロパ−2−エニルヘプタノエート;(E)−1−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキサ−2−エニル)ブタ−2−エン−1−オン;(E)−4−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキサ−2−エニル)ブタ−3−エン−2−オン;(E)−3−メチル−4−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキサ−2−エニル)ブタ−3−エン−2−オン;1−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキサ−2−エニル)ペンタ−1−エン−3−オン;6,6,9a−トリメチル−1,2,3a,4,5,5a,7,8,9,9b−デカヒドロナフト[2,1−b]フラン;ペンチル2−ヒドロキシベンゾエート;7,7−ジメチル−2−メチリデン−ノルボルナン;(E)−1−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキセニル)ブタ−2−エン−1−オン;(E)−4−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキセニル)ブタ−3−エン−2−オン;4−エトキシ−4,8,8−トリメチル−9−メチリデンビシクロ[3.3.1]ノナン;(1,7,7−トリメチル−6−ビシクロ[2.2.1]ヘプタニル)アセテート;3−(4−tert−ブチルフェニル)プロパナール;1,1,2,3,3−ペンタメチル−2,5,6,7−テトラヒドロインデン−4−オン;2−オキサビシクロ2.2.2オクタン,1メチル4(2,2,3トリメチルシクロペンチル);[(Z)−ヘキサ−3−エニル]アセテート;[(Z)−ヘキサ−3−エニル]2−メチルブタノエート;シス−3−ヘキセニル2−ヒドロキシベンゾエート;3,7−ジメチルオクタ−2,6−ジエナール;3,7−ジメチルオクタ−6−エン−1−アル;3,7−ジメチル−6−オクテン−1−オル;3,7−ジメチルオクタ−6−エニルアセテート;3,7−ジメチルオクタ−6−エンニトリル;2−(3,7−ジメチルオクタ−6−エノキシ)アセトアルデヒド;テトラヒドロ−4−メチル−2−プロピル−2h−ピラン−4−イルアセテート;エチル−3−フェニルオキシラン−2−カルボキシレート;ヘキサヒドロ−4,7−メタノ−インデニルイソブチラート;2,4−ジメチルシクロヘキス−3−エン−1−カルバルデヒド;ヘキサヒドロ−4,7−メタノ−インデニルプロピオネート;2−シクロヘキシルエチルアセテート;2−ペンチルシクロペンタン−1−オル;(2R,3R,4S,5S,6R)−2−[(2R,3S,4R,5R,6R)−6−(6−シクロヘキシルヘキソキシ)−4,5−ジヒドロキシ−2−(ヒドロキシメチル)オキサン−3−イル]オキシ−6−(ヒドロキシメチル)オキサン−3,4,5−トリオール;(E)−1−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキサ−1,3−ジエニル)ブタ−2−エン−1−オン;1−シクロヘキシルエチル(E)−ブタ−2−エノエート;ドデカナール;(E)−1−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキサ−3−エニル)ブタ−2−エン−1−オン;(5E)−3−メチルシクロペンタデカ−5−エン−1−オン;4−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキサ−2−エニル)ブタン−2−オン;2−メトキシ−4−プロピルフェノール;2−ヘキシル−3−オキソシクロペンタン−1−カルボキシレート;2,6−ジメチルオクタ−7−エン−2−オル;4,7−ジメチルオクタ−6−エン−3−オン;4−(オクタヒドロ−4,7−メタノ−5H−インデン−5−イリデン)ブタナール;アセトアルデヒドエチルリナリルアセタール;エチル3,7−ジメチル−2,6−オクタジエノアート;エチル2,6,6−トリメチルシクロヘキサ−1,3−ジエン−1−カルボキシレート;2−エチルヘキサノアート;(6E)−3,7−ジメチルノナ−1,6−ジエン−3−オル;エチル2−メチルブタノエート;エチル2−メチルペンタノエート;テトラデカン酸エチル;ノナン酸エチル;エチル−3−フェニルオキシラン−2−カルボキシレート;1,4−ジオキサシクロヘプタデカン−5,17−ジオン;1,3,3−トリメチル−2−オキサビシクロ[2,2,2]オクタン;[精油];オキサシクロ−ヘキサデカン−2−オン;3−(4−エチルフェニル)−2,2−ジメチルプロパナール;2−ブタン−2−イルシクロヘキサン−1−オン;1,4−シクロヘキサンジカルボン酸ジエチルエステル;(3aα,4β,7β,7aα)−オクタヒドロ−4,7−メタノ−3aH−インデン−3a−カルボン酸エチルエステル;ヘキサヒドロ−4−7,メンタノ−1H−インデン−6−イルプロピオネート;2−ブテノン−1−オン、1−(2,6−ジメチル6−メチレンシクロヘキシル)−;(E)−4−(2,2−ジメチル−6−メチリデンシクロヘキシル)ブト−3−エン−2−オン;1−メチル−4−プロパン−2−イルシクロヘキサ−1,4−ジエン;5−ヘプチルオキソラン−2−オン;3,7−ジメチルオクタ−2,6−ジエン−1−オル;[(2E)−3,7−ジメチルオクタ−2,6−ジエニル]アセテート;[(2E)−3,7−ジメチルオクタ−2,6−ジエニル]オクタノエート;2−エチル−6,6−ジメチルシクロヘキス−2−エン−1−カルボキシレート;(4−メチル−1−プロパン−2−イル−1−シクロヘキサ−2−エニル)アセテート;2−ブチル−4,6−ジメチル−5,6−ジヒドロ−2H−ピラン;オキサシクロヘキサデセン−2−オン;1−プロパノール,2−[1−(3,3−ジメチル−シクロヘキシル)エトキシ]−2−メチル−プロパノエート;1−ヘプチルアセテート;1−ヘキシルアセテート;ヘキシル2−メチルプロパノエート;(2−(1−エトキシエトキシ)エチル)ベンゼン;4,4a,5,9b−テトラヒドロインデノ[1,2−d][1,3]ジオキシン;ウンデカ−10−エナール;3−メチル−4−(2,6,6−トリメチル−2−シクロヘキセン−1−イル)−3−ブテン−2−オン;1−(1,2,3,4,5,6,7,8−オクタヒドロ−2,3,8,8−テトラメチル−2−ナフタレニル)−エタン−1−オン;7−アセチル,1,2,3,4,5,6,7−オクタヒドロ−1,1,6,7,−テトラメチルナフタレン;3−メチルブチル2−ヒドロキシベンゾエート;[(1R,4S,6R)−1,7,7−トリメチル−6−ビシクロ[2.2.1]ヘプタニル]アセテート;[(1R,4R,6R)−1,7,7−トリメチル−6−ビシクロ[2.2.1]ヘプタニル]2−メチルプロパノエート;(1,7,7−トリメチル−5−ビシクロ[2.2.1]ヘプタニル)プロパノエート;2−メチルプロピルヘキサノエート;[2−メトキシ−4−[(E)−プロパ−1−エニル]フェニル]アセテート;2−ヘキシルシクロペンタ−2−エン−1−オン;5−メチル−2−プロパン−2−イルシクロヘキサン−1−オン;7−メチルオクチルアセテート;プロパン−2−イル2−メチルブタノエート;3,4,5,6,6−ペンタメチルヘプテノン−2;ヘキサヒドロ−3,6−ジメチル−2(3H)−ベンゾフラノン;2,4,4,7−テトラメチル−6,8−ノナジエン−3−オンオキシム;ドデシルアセテート;[精油];3,7−ジメチルノナ−2,6−ジエンニトリル;[(Z)−ヘキサ−3−エニル]メチルカーボネート;2−メチル−3−(4−tert−ブチルフェニル)プロパナール;3,7−ジメチルオクタ−1,6−ジエン−3−オル;3,7−ジメチルオクタ−1,6−ジエン−3−イルアセテート;3,7−ジメチルオクタ−1,6−ジエン−3−イルブタノアート;3,7−ジメチルオクタ−1,6−ジエン−3−イルホルメート;3,7−ジメチルオクタ−1,6−ジエン−3−イル2−メチルプロパノエート;3,7−ジメチルオクタ−1,6−ジエン−3−イルプロパノエート;3−メチル−7−プロパン−2−イルビシクロ[2.2.2]オクタ−2−エン−5−カルバルデヒド;2,2−ジメチル−3−(3−メチルフェニル)プロパン−1−オル;3−(4−tert−ブチルフェニル)ブタナール;2,6−ジメチル−5−ヘプテナール;5−メチル−2−プロパン−2−イル−シクロヘキサン−1−オル;1−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキセニル)ペント−1−エン−3−オン;メチル3−オキソ−2−ペンチルシクロペンタンアセテート;テトラデカン酸メチル;2−メチルウンデカナール;2−メチルデカナール;1,1−ジメトキシ−2,2,5−トリメチル−4−ヘキセン;[(1S)−3−(4−メチルペンタ−3−エニル)−1−シクロヘキサ−3−エニル]メチルアセテート;2−(2−(4−メチル−3−シクロヘキセン−1−イル)プロピル)シクロ−ペンタノン;4−ペンテン−1−オン,1−(5,5−ジメチル−1−シクロヘキセン−1−イル;1H−インデン−ar−プロパナール,2,3,−ジヒドロ−1,1−ジメチル−(9CI);2−エトキシナフタレン;ノナナール;2−(7,7−ジメチル−4−ビシクロ[3.1.1]ヘプタ−3−エニル)エチルアセテート;オクタナール;4−(1−メトキシ−1−メチルエチル)−1−メチルシクロヘキセン;(2−tert−ブチルシクロヘキシル)アセテート;(E)−1−エトキシ−4−(2−メチルブタン−2−イル)シクロヘキサン;1,1−ジメトキシノン−2−イン;[精油];2−シクロヘキシリデン−2−フェニルアセトニトリル;2−シクロヘキシル−1,6−ヘプタジエン−3−オン;4−シクロヘキシル−2−メチルブタン−2−オル;2−フェニルエチル2−フェニルアセテート;(2E,5E/Z)−5,6,7−トリメチルオクタ−2,5−ジエン−4−オン;1−メチル−3−(4−メチルペンタ−3−エニル)シクロヘキサ−3−エン−1−カルバルデヒド;メチル2,2−ジメチル−6−メチリデンシクロヘキサン−1−カルボキシレート;1−(3,3−ジメチルシクロヘキシル)エチルアセテート;4−メチル−2−(2−メチルプロパ−1−エニル)オキサン;1−スピロ(4.5)−7−デカン−7−イル−4−ペンテン−1−オン;4−(2−ブテニリデン)−3,5,5−トリメチルシクロヘキサ−2−エン−1−オン;2−(4−メチル−1−シクロヘキサ−3−エニル)プロパン−2−オル;4−イソプロピリデン−1−メチル−シクロヘキセン;2−(4−メチル−1−シクロヘキサ−3−エニル)プロパン−2−イルアセテート;3,7−ジメチルオクタン−3−オル;3,7−ジメチルオクタン−3−オル;3,7−ジメチルオクタン−3−イルアセテート;3−フェニルブタナール;(2,5−ジメチル−4−オキソフラン−3−イル)アセテート;4−メチル−3−デセン−5−オル;ウンデカ−10−エナール;(4−ホルミル−2−メトキシフェニル)2−メチルプロパノエート;2,2,5−トリメチル−5−ペンチルシクロペンタン−1−オン;2−tert−ブチルシクロヘキサン−1−オル;(2−tert−ブチルシクロヘキシル)アセテート;4−tert−ブチルシクロヘキシルアセテート;1−(3−メチル−7−プロパン−2−イル−6−ビシクロ[2.2.2]オクタ−3−エニル)エタノン;(4,8−ジメチル−2−プロパン−2−イリデン−3,3a,4,5,6,8a−ヘキサヒドロ−1H−アズレン−6−イル)アセテート;[(4Z)−1−シクロオクタ−4−エニル]メチルカーボネート;メチルβナフチルエーテル;その材料及び立体異性体からなる群から選択される1つ以上の材料を含む有益剤を含み得る。
組成物は、親芳香剤、及び親芳香剤と異なっていても異なっていなくてもよい1つ以上の封入された芳香剤を更に含んでもよい。例えば、組成物は親芳香剤及び非親芳香剤を含んでもよい。親芳香剤とは、組成物全体に分散し、組成物に添加されるときに典型的には封入されていない芳香剤を指す。本明細書では、非親芳香剤は、組成物内に含まれる親芳香剤とは異なり、また組成物に含められる前に封入材料で封入されている芳香剤を指す。芳香剤と非親芳香剤との差異の非限定的な例としては、化学的組成の差異が挙げられる。いくつかの実施例では、噴霧乾燥、流動床乾燥、トレイ乾燥、又は利用可能である他のこうした乾燥プロセスによって調製された乾燥マイクロカプセルを、毛髪コンディショニング組成物に組み込んでもよい。
コンディショニング剤
本明細書に開示される毛髪コンディショニング組成物は、コンディショニング剤を含んでもよい。毛髪コンディショニング組成物は、組成物の0.01重量%〜12重量%のコンディショニング剤を含んでもよい。コンディショニング剤の非限定的な例としては、カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物、非イオン性ポリマー、シリコーン、有機コンディショニング油、及びこれらの混合物が挙げられる。
本明細書に開示される毛髪コンディショニング組成物は、コンディショニング剤を含んでもよい。毛髪コンディショニング組成物は、組成物の0.01重量%〜12重量%のコンディショニング剤を含んでもよい。コンディショニング剤の非限定的な例としては、カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物、非イオン性ポリマー、シリコーン、有機コンディショニング油、及びこれらの混合物が挙げられる。
A.カチオン性界面活性剤
組成物内で使用するコンディショニング剤は、カチオン性界面活性剤を含有してもよい。任意の既知のカチオン性界面活性剤を本明細書で使用してよい。例としては、米国特許出願公開第2009/0143267A1号で開示される界面活性剤が挙げられる。組成物中のカチオン性界面活性剤の濃度は、典型的には、約0.05%〜約3%、他の実施例では約0.075%〜約2.0%、代替的に約0.1%〜約1.0%の範囲である。
組成物内で使用するコンディショニング剤は、カチオン性界面活性剤を含有してもよい。任意の既知のカチオン性界面活性剤を本明細書で使用してよい。例としては、米国特許出願公開第2009/0143267A1号で開示される界面活性剤が挙げられる。組成物中のカチオン性界面活性剤の濃度は、典型的には、約0.05%〜約3%、他の実施例では約0.075%〜約2.0%、代替的に約0.1%〜約1.0%の範囲である。
モノ及びジアルキル鎖カチオン性界面活性剤を含む様々なカチオン性界面活性剤を、コンディショナー組成物に使用してもよい。いくつかの実施例では、消費者に所望のゲルマトリックス及び湿潤コンディショニング効果を提供するためには、モノアルキル鎖カチオン性界面活性剤が用いられる。かかるモノアルキルカチオン性界面活性剤としては、例えば、モノアルキル第四級アンモニウム塩及びモノアルキルアミンが挙げられる。
いくつかの実施例では、ジアルキル鎖カチオン性界面活性剤などのカチオン性界面活性剤がモノアルキル鎖カチオン性界面活性剤と組み合わせて用いられる。こうしたジアルキル鎖カチオン性界面活性剤としては、例えば、ジアルキル(14〜18)ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジヒドロ添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びジセチルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。
また、カチオン性界面活性剤は、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム及びアニオンの塩であってもよく、ここでアニオンは、塩化物及び臭化物などのハロゲン化物、メトサルフェート及びエトサルフェートなどのC1〜C4アルキルサルフェート、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。いくつかの実施例では、アニオンは塩化物などのハロゲン化物からなる群から選択される。
本明細書で有用なモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、次の式(I)を有するものであり、
こうしたモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、多長鎖アルキル四級化アンモニウム塩によってもたらされるツルツル感と比較して、改善されたツルツル感を濡れた毛髪に提供する。更に、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、アミン又はアミン塩カチオン性界面活性剤と比較して改善された毛髪の疎水性を提供し、また、乾燥した毛髪に滑らかな感触を与える。
いくつかの実施例では、カチオン性界面活性剤は、より長いアルキル基、即ちC18〜22のアルキル基を有するものである。例えば、このようなカチオン性界面活性剤としては、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート、ベヘニルトリメチルアンモニウムエチルサルフェート、及びステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート又はステアリルトリメチルアンモニウムエチルサルフェートが挙げられる。いくつかの実施例では、カチオン性界面活性剤は、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート、又はベヘニルトリメチルアンモニウムエチルサルフェートである。いくつかの実施例では、カチオン性界面活性剤はベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドである。より長鎖のアルキル基を有するカチオン性界面活性剤は、マイクロカプセルの毛髪への改善された付着を提供し、それによって毛髪に改善された量の有益剤を提供する。更に、より長鎖のアルキル基を有するカチオン性界面活性剤は、より短鎖のアルキル基を有するカチオン性界面活性剤と比べて消費者の皮膚への刺激を低減させる。
モノ−アルキルアミンはまた、カチオン性界面活性剤類としても好適である。第一級、第二級、及び第三級脂肪族アミンが有用である。約12〜約22個の炭素を有するアルキル基を有する第三級アミドアミンが特に有用である。例示的な第三級アミドアミンとしては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミドが挙げられる。有用なアミン類は、米国特許第4,275,055号(Nachtigalら)で開示されている。これらのアミン類はまた、L−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、L−グルタミン酸塩酸塩、マレイン酸、及びこれらの混合物のなどの酸類、代替的にL−グルタミン酸、乳酸、クエン酸と組み合わせて使用することもできる。いくつかの実施例では、本明細書のアミンは、約1:0.3〜約1:2、又は約1:0.4〜約1:1のアミン対酸のモル比で、これらの酸のうちのいずれかで部分的に中和される。
B.高融点脂肪族化合物
コンディショナー組成物で使用するコンディショナー剤は、高融点脂肪族化合物を含んでもよい。本明細書において有用な高融点脂肪族化合物は、25℃以上の融点を有し、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される。本明細書の本項に開示されている化合物が、場合によっては2つ以上の分類に属することがあり、例えば、いくつかの脂肪族アルコール誘導体は、脂肪酸誘導体として分類されることもあるということが、当業者には理解される。しかしながら、所定の分類は、その特定の化合物を限定することを意図するものではなく、分類及び命名法の便宜上そのようになされている。更に、当業者は、二重結合の数と位置、及び分岐の長さと位置によっては、特定の炭素原子を有する特定の化合物の融点が25℃未満であり得ることを理解している。こうした低融点の化合物は、この項には含まれないことが意図される。
コンディショナー組成物で使用するコンディショナー剤は、高融点脂肪族化合物を含んでもよい。本明細書において有用な高融点脂肪族化合物は、25℃以上の融点を有し、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される。本明細書の本項に開示されている化合物が、場合によっては2つ以上の分類に属することがあり、例えば、いくつかの脂肪族アルコール誘導体は、脂肪酸誘導体として分類されることもあるということが、当業者には理解される。しかしながら、所定の分類は、その特定の化合物を限定することを意図するものではなく、分類及び命名法の便宜上そのようになされている。更に、当業者は、二重結合の数と位置、及び分岐の長さと位置によっては、特定の炭素原子を有する特定の化合物の融点が25℃未満であり得ることを理解している。こうした低融点の化合物は、この項には含まれないことが意図される。
様々な高融点脂肪族化合物の中でも、脂肪族アルコールが用いられ得る。本明細書で有用な脂肪アルコールは、約14〜約30個の炭素原子、又は更には約16〜約22個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは飽和しており、直鎖アルコールであっても分岐鎖アルコールであってもよい。一態様では、脂肪アルコールには、例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びそれらの混合物が挙げられる。
いくつかの実施例では、高純度の単一化合物の高融点脂肪族化合物が用いられる。純粋な脂肪族アルコールの単一化合物は、純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコールからなる群から選択される。本明細書において「純」とは、化合物が少なくとも約90%、又は更には少なくとも約95%の純度を有することを意味する。これら高純度の単一化合物は、消費者が組成物をすすぎ落とすときに、優れた毛髪からのすすぎ易さを提供する。
高融点脂肪族化合物は、濡れた毛髪に適用した際のツルツル感、乾いた毛髪の柔らかくしっとりした感触などの改善されたコンディショニング効果の提供を考慮すると、組成物の約0.1重量%〜約40重量%、約1重量%〜約30重量%、約1.5重量%〜約16重量%、又は更には約1.5重量%〜約8重量%の濃度で組成物中に含まれる。
C.非イオン性ポリマー
コンディショナー組成物で使用するコンディショナー剤は、非イオン性ポリマーを含んでもよい。約1000を超える分子量を有するポリアルキレングリコールが、本明細書において有用である。以下の一般式を有するものが有用である。
コンディショナー組成物で使用するコンディショナー剤は、非イオン性ポリマーを含んでもよい。約1000を超える分子量を有するポリアルキレングリコールが、本明細書において有用である。以下の一般式を有するものが有用である。
D.シリコーン化合物
コンディショナー組成物で使用するコンディショナー剤は、シリコーン化合物を含んでもよい。
コンディショナー組成物で使用するコンディショナー剤は、シリコーン化合物を含んでもよい。
1.シリコーン
シリコーン化合物は、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、又はこれらの組み合わせを含んでよい。一態様では、不揮発性シリコーンが用いられる。揮発性シリコーンが存在する場合、一般的に、これは、シリコーンゴム及び樹脂などの、市販の形態の不揮発性シリコーン材料成分のための溶媒又は担体としてのそれらの使用に付随する。シリコーン化合物は、シリコーン流体コンディショニング剤を含んでもよく、またシリコーン流体の付着効率を改善するか又は毛髪の光沢を増強するために、シリコーン樹脂のような他の成分を含んでもよい。
シリコーン化合物は、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、又はこれらの組み合わせを含んでよい。一態様では、不揮発性シリコーンが用いられる。揮発性シリコーンが存在する場合、一般的に、これは、シリコーンゴム及び樹脂などの、市販の形態の不揮発性シリコーン材料成分のための溶媒又は担体としてのそれらの使用に付随する。シリコーン化合物は、シリコーン流体コンディショニング剤を含んでもよく、またシリコーン流体の付着効率を改善するか又は毛髪の光沢を増強するために、シリコーン樹脂のような他の成分を含んでもよい。
シリコーン化合物の濃度は、典型的には、約0.01%〜約10%、約0.1%〜約8%、約0.1%〜約5%、又は更には約0.2%〜約3%の範囲である。好適なシリコーン化合物、及びシリコーンのための任意の懸濁化剤の非限定的な例は、米国特許第34,584号、同第5,104,646号、及び同第5,106,609号に記載されている。組成物に使用するシリコーン化合物は、25℃で測定して、典型的には、毎秒約20平方ミリメートル〜毎秒約2,000,000平方ミリメートル(mm2/s)、約1,000mm2/s〜約1,800,000mm2/s、約50,000mm2/s〜約1,500,000mm2/s、又は更には約100,000mm2/s〜約1,500,000mm2/s(約20センチストーク〜約2,000,000センチストーク(cst)、約1,000cst〜約1,800,000cst、約50,000cst〜約1,500,000cst、又は更には約100,000cst〜約1,500,000cst)の粘度を有する。
分散シリコーン化合物は、典型的には約0.01μm〜約50μmの範囲の数平均粒径を有する。小粒子を毛髪に適用するためには、数平均粒径は典型的には、約0.01μm〜約4μm、約0.01μm〜約2μm、又は更には約0.01μm〜約0.5μmの範囲である。大粒子を毛髪に適用するには、数平均粒径は典型的には、約4μm〜約50μm、約6μm〜約30μm、約9μm〜約20μm、又は更には約12μm〜約18μmの範囲である。
a.シリコーン油
シリコーン流体は、25℃で測定するとき、1,000,000mm2/s未満、約5mm2/s〜約1,000,000mm2/s、又は更には約100mm2/s〜約600,000mm2/s(1,000,000cst、約5cst〜約1,000,000cst、又は更には約100cst〜約600,000cst)の粘度を有する流動性シリコーン材料であるシリコーン油を含んでもよい。本組成物に用いるのに好適なシリコーン油としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。毛髪コンディショニング特性を有する他の不溶性不揮発性シリコーン流体を使用してもよい。
シリコーン流体は、25℃で測定するとき、1,000,000mm2/s未満、約5mm2/s〜約1,000,000mm2/s、又は更には約100mm2/s〜約600,000mm2/s(1,000,000cst、約5cst〜約1,000,000cst、又は更には約100cst〜約600,000cst)の粘度を有する流動性シリコーン材料であるシリコーン油を含んでもよい。本組成物に用いるのに好適なシリコーン油としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。毛髪コンディショニング特性を有する他の不溶性不揮発性シリコーン流体を使用してもよい。
b.アミノ及びカチオン性シリコーン
シリコーン化合物は、アミノシリコーンを含んでもよい。本明細書で提供されるアミノシリコーンは、少なくとも1つの第一級アミン、第二級アミン、第三級アミン、又は第四級アンモニウム基を含むシリコーンである。有用なアミノシリコーンは、アミノシリコーンの約0.5重量%未満、約0.2重量%未満、又は更に約0.1重量%未満の窒素を有し得る。アミノシリコーン中の窒素(アミン官能基)の濃度が高くなるほど、摩擦の低下が生じにくくなり、その結果、アミノシリコーンによるコンディショニング効果が減少する傾向がある。いくつかの製品形態では、より高い濃度の窒素が許容され得ることを理解されたい。
シリコーン化合物は、アミノシリコーンを含んでもよい。本明細書で提供されるアミノシリコーンは、少なくとも1つの第一級アミン、第二級アミン、第三級アミン、又は第四級アンモニウム基を含むシリコーンである。有用なアミノシリコーンは、アミノシリコーンの約0.5重量%未満、約0.2重量%未満、又は更に約0.1重量%未満の窒素を有し得る。アミノシリコーン中の窒素(アミン官能基)の濃度が高くなるほど、摩擦の低下が生じにくくなり、その結果、アミノシリコーンによるコンディショニング効果が減少する傾向がある。いくつかの製品形態では、より高い濃度の窒素が許容され得ることを理解されたい。
いくつかの実施例では、使用されるアミノシリコーンは、最終組成物に組み込まれた時点で約50μ未満の粒径を有し得る。粒径測定は、最終組成物中の分散液滴を対象とする。粒径は、HoribaモデルLA−930レーザー散乱粒径分布分析器(Horiba Instruments,Inc.)を使用したレーザー光線散乱技術により測定することができる。
いくつかの実施例では、アミノシリコーンは、典型的には、約1,000mm2/s(平方ミリメートル/秒)〜約1,000,000mm2/s、約10,000〜約700,000mm2/s、約50,000mm2/s〜約500,000mm2/s、又は更には約100,000mm2/s〜約400,000mm2/s(約1,000cst(センチストーク)〜約1,000,000cst、約10,000〜約700,000cst、約50,000cst〜約500,000cst、又は更には約100,000cst〜約400,000cst)の粘度を有する。これらの実施形態はまた、例えば以下の項目F.(1)において記載する物質のような低粘度の流体を含んでもよい。本明細書に記載のアミノシリコーンの粘度は25℃で測定される。
いくつかの実施例では、アミノシリコーンは、典型的には、約1,000mm2/s〜約100,000mm2/s、約2,000mm2/s〜約50,000mm2/s、約4,000mm2/s〜約40,000mm2/s、又は更には約6,000mm2/s〜約30,000mm2/s(約1,000cst〜約100,000cst、約2,000cst〜約50,000cst、約4,000cst〜約40,000cst、又は更には約6,000cst〜約30,000cs)の粘度を有する。
いくつかの実施例では、アミノシリコーンは組成物中に約0.05重量%〜約20重量%、約0.1重量%〜約10重量%、及び/又は更には約0.3重量%〜約5重量%の濃度で含有される。
c.シリコーンゴム
本組成物で用いるのに好適な他のシリコーン化合物は、不溶性シリコーンゴムである。これらのゴムは、25℃で測定したときに1,000,000mm2/s(1,000,000csk)以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン材料である。本組成物に使用するためのシリコーンゴムの特定の非限定的な例としては、ポリジメチルシロキサン、(ポリジメチルシロキサン)(メチルビニルシロキサン)コポリマー、ポリ(ジメチルシロキサン)(ジフェニルシロキサン)(メチルビニルシロキサン)コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。
本組成物で用いるのに好適な他のシリコーン化合物は、不溶性シリコーンゴムである。これらのゴムは、25℃で測定したときに1,000,000mm2/s(1,000,000csk)以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン材料である。本組成物に使用するためのシリコーンゴムの特定の非限定的な例としては、ポリジメチルシロキサン、(ポリジメチルシロキサン)(メチルビニルシロキサン)コポリマー、ポリ(ジメチルシロキサン)(ジフェニルシロキサン)(メチルビニルシロキサン)コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。
d.高屈折率シリコーン
本組成物に使用するのに好適な他の不揮発性不溶性シリコーン流体化合物は、屈折率が少なくとも約1.46、少なくとも約1.48、少なくとも約1.52、又は更には少なくとも約1.55である「高屈折率シリコーン」として既知のものである。ポリシロキサン流体の屈折率は、一般に約1.70未満、典型的には約1.60未満である。この文脈において、ポリシロキサン「流体」としては、油及びゴムが挙げられる。
本組成物に使用するのに好適な他の不揮発性不溶性シリコーン流体化合物は、屈折率が少なくとも約1.46、少なくとも約1.48、少なくとも約1.52、又は更には少なくとも約1.55である「高屈折率シリコーン」として既知のものである。ポリシロキサン流体の屈折率は、一般に約1.70未満、典型的には約1.60未満である。この文脈において、ポリシロキサン「流体」としては、油及びゴムが挙げられる。
高屈折率ポリシロキサン流体としては、上記の一般式(III)により表されるもの、並びに下記の式(VIII)で表されるもののような環状ポリシロキサンが挙げられ、
本組成物に用いるのに適したシリコーン流体は、米国特許第2,826,551号、同第3,964,500号、及び同第4,364,837号に開示されている。
e.シリコーン樹脂
シリコーン樹脂が、本組成物のコンディショニング剤に含まれていてもよい。これら樹脂は、高度に架橋したポリマーシロキサン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造中に、三官能性及び四官能性シランを単官能性又は二官能性又はこれら両方のシランと共に組み込むことによって導入される。
シリコーン樹脂が、本組成物のコンディショニング剤に含まれていてもよい。これら樹脂は、高度に架橋したポリマーシロキサン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造中に、三官能性及び四官能性シランを単官能性又は二官能性又はこれら両方のシランと共に組み込むことによって導入される。
特に、シリコーン材料及びシリコーン樹脂は、「MDTQ」命名法として当業者に既知の省略命名法のシステムによって便宜的に同定することができる。このシステムでは、シリコーンは、シリコーンを構成する様々なシロキサンモノマー単位の存在に従って記載される。要約すると、Mは単官能性単位(CH3)3SiO0.5を表し、Dは二官能性単位(CH3)2SiOを表し、Tは三官能性単位(CH3)SiO1.5を表し、Qはクァドラ(quadra)又は四官能性単位SiO2を表す。単位記号のプライム符号(例えば、M’、D’、T’、及びQ’)は、メチル以外の置換基を示し、出現の度に具体的に定義されなければならない。
いくつかの実施例では、本組成物に用いるのに好ましいシリコーン樹脂としては、MQ、MT、MTQ、MDT、及びMDTQ樹脂が挙げられるが、これらに限定されない。一態様では、メチルは、極めて好適なシリコーン置換基である。別の態様では、シリコーン樹脂は典型的にはMQ樹脂であり、M:Qの比は典型的には約0.5:1.0〜約1.5:1.0であり、シリコーン樹脂の平均分子量は典型的には約1000〜約10,000である。
f.変性シリコーン又はシリコーンコポリマー
他の変性シリコーン又はシリコーンコポリマーも本明細書で有用である。これらの例としては、米国特許第6,607,717号及び同第6,482,969号に開示されているシリコーン系第四級アンモニウム化合物(ケナン第四級化合物(Kennan quats));末端第四級シロキサン;米国特許第5,807,956号及び同第5,981,681号に開示されているシリコーンアミノポリアルキレンオキシドブロックコポリマー;米国特許第6,207,782号に開示されている親水性シリコーンエマルション;並びに米国特許第7,465,439号に開示される1つ以上の架橋した熊手又は櫛型シリコーンコポリマーセグメントから構成されるポリマーが挙げられる。本明細書において有用な追加の変性シリコーン又はシリコーンコポリマーは、米国特許出願公開第2007/0286837A1号及び同第2005/0048549A1号で説明されている。
他の変性シリコーン又はシリコーンコポリマーも本明細書で有用である。これらの例としては、米国特許第6,607,717号及び同第6,482,969号に開示されているシリコーン系第四級アンモニウム化合物(ケナン第四級化合物(Kennan quats));末端第四級シロキサン;米国特許第5,807,956号及び同第5,981,681号に開示されているシリコーンアミノポリアルキレンオキシドブロックコポリマー;米国特許第6,207,782号に開示されている親水性シリコーンエマルション;並びに米国特許第7,465,439号に開示される1つ以上の架橋した熊手又は櫛型シリコーンコポリマーセグメントから構成されるポリマーが挙げられる。本明細書において有用な追加の変性シリコーン又はシリコーンコポリマーは、米国特許出願公開第2007/0286837A1号及び同第2005/0048549A1号で説明されている。
代替的な実施形態において、上述のシリコーン系第四級アンモニウム化合物は、米国特許第7,041,767号及び同第7,217,777号並びに米国特許出願公開第2007/0041929A1号に記載されるシリコーンポリマーと組み合わせてもよい。
本明細書に記載される組成物は、最大100,000mPa.sの粘度を有する低粘度シリコーンポリマーを含み得る。構造的に、シリコーンポリマーは、1つ以上の第四級アンモニウム基、200個を超えるシロキサン単位を含む少なくとも1つのシリコーンブロック、少なくとも1つのポリアルキレンオキシド構造単位、及び少なくとも1つの末端エステル基を含むポリオルガノシロキサン化合物である。1つ以上の実施例では、シリコーンブロックは300〜500個のシロキサン単位を含む場合がある。
シリコーンポリマーは、組成物の約0.05重量%〜約15重量%、代替的に約0.1重量%〜約10重量%、代替的に約0.15重量%〜約5重量%、代替的に約0.2重量%〜約4重量%の量で存在する場合がある。
いくつかの実施例では、ポリオルガノシロキサン化合物は、一般式(Ia)及び(Ib)を有し、
M−Y−[−(N+R2−T−N+R2)−Y−]m−[−(NR2−A−E−A’−NR2)−Y−]k−M (Ia)
M−Y−[−(N+R2−T−N+R2)−Y−]m−[−(N+R2 2−A−E−A’−N+R2 2)−Y−]k−M (Ib)
式中、
mは0超であり、好ましくは0.01〜100であり、より好ましくは0.1〜100であり、更により好ましくは1〜100であり、具体的には1〜50であり、より具体的には1〜20であり、更により具体的には1〜10であり、
kは0であるか、又は平均値0〜50、又は好ましくは1〜20、又は更により好ましくは1〜10であり、
Mは、
−OC(O)−Z
−OS(O)2−Z
−OS(O2)O−Z
−OP(O)(O−Z)OH
−OP(O)(O−Z)2から選択される末端エステル基を含む末端基を表し、
式中、Zは、最大40個の炭素原子を有する一価の有機残基から選択され、1つ以上のヘテロ原子を任意に含む。
M−Y−[−(N+R2−T−N+R2)−Y−]m−[−(NR2−A−E−A’−NR2)−Y−]k−M (Ia)
M−Y−[−(N+R2−T−N+R2)−Y−]m−[−(N+R2 2−A−E−A’−N+R2 2)−Y−]k−M (Ib)
式中、
mは0超であり、好ましくは0.01〜100であり、より好ましくは0.1〜100であり、更により好ましくは1〜100であり、具体的には1〜50であり、より具体的には1〜20であり、更により具体的には1〜10であり、
kは0であるか、又は平均値0〜50、又は好ましくは1〜20、又は更により好ましくは1〜10であり、
Mは、
−OC(O)−Z
−OS(O)2−Z
−OS(O2)O−Z
−OP(O)(O−Z)OH
−OP(O)(O−Z)2から選択される末端エステル基を含む末端基を表し、
式中、Zは、最大40個の炭素原子を有する一価の有機残基から選択され、1つ以上のヘテロ原子を任意に含む。
A及びA’のそれぞれは、互いに独立して、単結合、又は最大10個の炭素原子及び1つ以上のヘテロ原子を有する二価有機基から選択され、
Eは、一般式:
−[CH2CH2O]q−[CH2CH(CH3)O]r−[CH2CH(C2H5)O]s−のポリアルキレンオキシド基であり、
式中、qは、0〜200であり、rは0〜200であり、sは0〜200であり、q+r+sは1〜600である。
Eは、一般式:
−[CH2CH2O]q−[CH2CH(CH3)O]r−[CH2CH(C2H5)O]s−のポリアルキレンオキシド基であり、
式中、qは、0〜200であり、rは0〜200であり、sは0〜200であり、q+r+sは1〜600である。
R2は、水素又はRから選択され、
Rは、最大22個の炭素原子、及び任意に1つ以上のヘテロ原子を有する一価の有機基から選択され、窒素原子における遊離原子価は炭素原子に結合され、
Yは、式:
−K−S−K−及び−A−E−A’−又は−A’−E−A−の基であり、
ここで、
Rは、最大22個の炭素原子、及び任意に1つ以上のヘテロ原子を有する一価の有機基から選択され、窒素原子における遊離原子価は炭素原子に結合され、
Yは、式:
−K−S−K−及び−A−E−A’−又は−A’−E−A−の基であり、
ここで、
式中、R1=C1〜C22アルキル、C1〜C22フルオロアルキル又はアリールであり、n=200〜1000であり、いくつかのS基がポリオルガノシロキサン化合物中に存在する場合は、これらは同一であっても異なっていてもよい。
Kは、二価若しくは三価の直鎖、環状、及び/又は分岐状のC2〜C40炭化水素残基であり、これは、−O−、−NH−、三価のN、−NR1−、−C(O)−、−C(S)−によって任意に中断され、かつ−OHにより任意に置換され、R1は上記の通りに定義され、
Tは、最大20個の炭素原子及び1つ以上のヘテロ原子を有する二価の有機基から選択される。
Tは、最大20個の炭素原子及び1つ以上のヘテロ原子を有する二価の有機基から選択される。
残基Kは、互いに同一であっても異なっていてもよい。−K−S−K−部分中、残基Kは、C−Si−結合を介して残基Sのケイ素原子に結合される。
ポリオルガノシロキサン化合物中にはアミン基(−(NR2−A−E−A’−NR2)−)が存在する可能性があることに起因し、これらは、有機又は無機酸によるかかるアミン基のプロトン化によりもたらされる、プロトン化アンモニウム基を有する場合がある。こうした化合物は、本明細書ではポリオルガノシロキサン化合物の酸付加塩と呼ばれる場合がある。
いくつかの実施例では、第四級アンモニウム基b)と末端エステル基c)とのモル比は100:20未満であり、代替的に100:30未満であり、代替的に100:50未満である。この比は、13C−NMRによって決定することができる。
いくつかの実施例では、ポリオルガノシロキサン組成物は、
A)a)少なくとも1つのポリオルガノシロキサン基、b)少なくとも1つの第四級アンモニウム基、c)少なくとも1つの末端エステル基、及びd)少なくとも1つのポリアルキレンオキシド基(上記で定義した通り)を含む、少なくとも1つのポリオルガノシロキサン化合物と、
B)化合物A)とは異なる少なくとも1つの末端エステル基を含む少なくとも1つのポリオルガノシロキサン化合物と、を含んでもよい。
A)a)少なくとも1つのポリオルガノシロキサン基、b)少なくとも1つの第四級アンモニウム基、c)少なくとも1つの末端エステル基、及びd)少なくとも1つのポリアルキレンオキシド基(上記で定義した通り)を含む、少なくとも1つのポリオルガノシロキサン化合物と、
B)化合物A)とは異なる少なくとも1つの末端エステル基を含む少なくとも1つのポリオルガノシロキサン化合物と、を含んでもよい。
成分A)の定義においては、ポリオルガノシロキサン化合物の説明が参照され得る。ポリオルガノシロキサン化合物B)は、ポリオルガノシロキサン化合物A)とは異なり、好ましくは、ポリオルガノシロキサン化合物B)は第四級アンモニウム基を含まない。好ましいポリオルガノシロキサン化合物B)は単官能性有機酸、特にカルボン酸と、ビスエポキシドを含有するポリオルガノシロキサンとの反応から生じる。
本明細書のポリオルガノシロキサン組成物において、化合物B)に対する化合物A)の重量比は好ましくは90:10未満である。すなわち、換言すれば、成分B)の含量は少なくとも10重量%である。いくつかの実施例では、化合物A)中のポリオルガノシロキサン組成物、末端エステル基c)に対する第四級アンモニウム基b)のモル比は100:10未満であり、更により好ましくは100:15未満であり、かつ最も好ましくは100:20未満である。
シリコーンポリマーは、20℃及び剪断速度0.1s-1(プレート−プレートシステム、プレート直径40mm、間隙幅0.5mm)において、100,000mPa.s(100Pa.s)未満の粘度を有する。いくつかの実施例では、未希釈シリコーンポリマーの粘度は、500〜100,000mPa.s、又は好ましくは500〜70,000mPa.s、又はより好ましくは500〜50,000mPa.s、又は更により好ましくは500〜20,000mPa.sの範囲であってよい。いくつかの実施例では、未希釈ポリマーの粘度は、20℃及び0.1s-1の剪断速度で判定したときに500〜10,000mPa.s、又は好ましくは500〜5000mPa.sの範囲であり得る。
上記に列挙したシリコーンポリマーに加え、下記の好ましい組成物を以下に記載する。例えば、一般式:
−[CH2CH2O]q−[CH2CH(CH3)O]r−[CH2CH(C2H5)O]s−のポリアルキレンオキシド基では、
式中、q、r、及びsは、以下のように定義される場合がある。
qは0〜200であり、又は好ましくは0〜100であり、又はより好ましくは0〜50であり、又は更により好ましくは0〜20であり、
rは0〜200であり、又は好ましくは0〜100であり、又はより好ましくは0〜50であり、又は更により好ましくは0〜20であり、
sは0〜200であり、又は好ましくは0〜100であり、又はより好ましくは0〜50であり、又は更により好ましくは0〜20であり、
q+r+sは1〜600であり、又は好ましくは1〜100であり、又はより好ましくは1〜50であり、又は更により好ましくは1〜40である。
−[CH2CH2O]q−[CH2CH(CH3)O]r−[CH2CH(C2H5)O]s−のポリアルキレンオキシド基では、
式中、q、r、及びsは、以下のように定義される場合がある。
qは0〜200であり、又は好ましくは0〜100であり、又はより好ましくは0〜50であり、又は更により好ましくは0〜20であり、
rは0〜200であり、又は好ましくは0〜100であり、又はより好ましくは0〜50であり、又は更により好ましくは0〜20であり、
sは0〜200であり、又は好ましくは0〜100であり、又はより好ましくは0〜50であり、又は更により好ましくは0〜20であり、
q+r+sは1〜600であり、又は好ましくは1〜100であり、又はより好ましくは1〜50であり、又は更により好ましくは1〜40である。
次の一般式Sのポリオルガノシロキサン構造単位では、
いくつかの実施例では、R1は、C1〜C18アルキル、C1〜C18フルオロアルキル及びアリールである。更に、R1は、好ましくはC1〜C18アルキル、C1〜C6フルオロアルキル、及びアリールである。更に、R1は、より好ましくはC1〜C6アルキル、C1〜C6フルオロアルキル、更により好ましくはC1〜C4フルオロアルキル、及びフェニルである。最も好ましくは、R1は、メチル、エチル、トリフルオロプロピル、及びフェニルである。
本明細書で使用する場合、「C1〜C22アルキル」という用語は、直鎖又は分岐鎖であってもよい1〜22個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基を意味する。メチル、エチル、プロピル、n−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、ノニル、デシル、ウンデシル、イソプロピル、ネオペンチル、及び1,2,3−トリメチルヘキシル部分が例として機能する。
更に、本明細書で使用するとき、「C1〜C22フルオロアルキル」という用語は、直鎖又は分岐鎖であってもよく、かつ少なくとも1つのフッ素原子で置換された、1〜22個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素化合物を意味する。モノフルオロメチル、モノフルオロエチル、1,1,1−トリフルオロエチル、ペルフルオロエチル、1,1,1−トリフルオロプロピル、1,2,2−トリフルオロブチルは好適な例である。
更に、「アリール」という用語は、置換されていない、又はOH、F、Cl、CF3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、C3〜C7シクロアルキル、C2〜C6アルケニル若しくはフェニルによっては1回又は数回フェニル置換されたものを意味する。アリールは、ナフチルも意味する場合がある。
ポリオルガノシロキサンを用いるいくつかの実施例では、アンモニウム基に由来する正電荷は、塩化物、臭化物、硫酸水素塩、硫酸塩などの無機アニオン、又は、C1〜C30カルボン酸に由来するカルボキシレート、例えば、アセテート、プロピオネート、オクタノエート、特に、C10〜C18カルボン酸に由来するカルボキシレート、例えば、デカノエート、ドデカノエート、テトラデカノエート、ヘキサデカノエート、オクタデカノエート、及びオレエート、アルキルポリエーテルカルボキシレート、アルキルスルホネート、アリールスルホネート、アルキルアリールスルホネート、アルキルスルフェート、アルキルポリエーテルスルフェート、リン酸モノアルキル/アリールエステル及びリン酸ジアルキル/アリールエステル由来のリン酸塩などの有機アニオンにより中和される。ポリオルガノシロキサン化合物の特性を、特に使用する酸の選択に基づいて変性することができる。
第四級アンモニウム基は、通常、モノカルボン酸及び二官能性ジハロゲンアルキル化合物の存在下で、第三級ジアミンと、特にジエポキシド(ビスエポキシドと称される場合もある)から選択されるアルキル化剤とを反応させることにより生成される。
いくつかの実施例では、ポリオルガノシロキサン化合物は、一般式(Ia)及び(Ib)からなり、
M−Y−[−(N+R2−T−N+R2)−Y−]m−[−(NR2−A−E−A’−NR2)−Y−]k−M (Ia)
M−Y−[−(N+R2−T−N+R2)−Y−]m−[−(N+R2 2−A−E−A’−N+R2 2)−Y−]k−M (Ib)
式中、各基は上記で定義した通りであるが、繰り返し単位は、統計的配列である(すなわち、ブロック様配列ではない)。
M−Y−[−(N+R2−T−N+R2)−Y−]m−[−(NR2−A−E−A’−NR2)−Y−]k−M (Ia)
M−Y−[−(N+R2−T−N+R2)−Y−]m−[−(N+R2 2−A−E−A’−N+R2 2)−Y−]k−M (Ib)
式中、各基は上記で定義した通りであるが、繰り返し単位は、統計的配列である(すなわち、ブロック様配列ではない)。
いくつかの実施例では、ポリオルガノシロキサン化合物はまた、以下の一般式(IIa)又は(IIb)からなってもよく、
M−Y−[−N+R2−Y−]m−[−(NR2−A−E−A’−NR2)−Y−]k−M (IIa)
M−Y−[−N+R2−Y−]m−[−(N+R2 2−A−E−A’−N+R2 2)−Y−]k−M (IIb)
式中、各基は上記で定義した通りである。また、かかる式中、繰り返し単位は、通常、統計的に配置される(すなわち、ブロック様の配置ではない)。
M−Y−[−N+R2−Y−]m−[−(NR2−A−E−A’−NR2)−Y−]k−M (IIa)
M−Y−[−N+R2−Y−]m−[−(N+R2 2−A−E−A’−N+R2 2)−Y−]k−M (IIb)
式中、各基は上記で定義した通りである。また、かかる式中、繰り返し単位は、通常、統計的に配置される(すなわち、ブロック様の配置ではない)。
式中、上記で定義した通り、Mは、
−OC(O)−Z、
−OS(O)2−Z
−OS(O2)O−Z
−OP(O)(O−Z)OH
−OP(O)(O−Z)2であり、
Zは、直鎖、環状、又は分岐飽和若しくは不飽和のC1〜C20、又は好ましくはC2〜C18であり、又は更に好ましくは1つ以上の−O−若しくは−C(O)−により中断され、かつ−OHにより置換され得る炭化水素ラジカルである。いくつかの実施例では、Mは標準的なカルボン酸から生じる−OC(O)−Zであり、特に、例えば、ドデカン酸などのように10個超の炭素原子を有する。
−OC(O)−Z、
−OS(O)2−Z
−OS(O2)O−Z
−OP(O)(O−Z)OH
−OP(O)(O−Z)2であり、
Zは、直鎖、環状、又は分岐飽和若しくは不飽和のC1〜C20、又は好ましくはC2〜C18であり、又は更に好ましくは1つ以上の−O−若しくは−C(O)−により中断され、かつ−OHにより置換され得る炭化水素ラジカルである。いくつかの実施例では、Mは標準的なカルボン酸から生じる−OC(O)−Zであり、特に、例えば、ドデカン酸などのように10個超の炭素原子を有する。
いくつかの実施例では、ポリオルガノシロキサンを含有する繰り返し基−K−S−K−及びポリアルキレン繰り返し基−A−E−A’−又は−A’−E−A−のモル比は100:1〜1:100であり、又は好ましくは20:1〜1:20であり、又はより好ましくは10:1〜1:10である。
−(N+R2−T−N+R2)−基中、Rは、1つ以上の−O−、−C(O)−により中断されている可能性があり、かつ−OHにより置換されている可能性がある、一価の直鎖、環状、又は分岐C1〜C20炭化水素ラジカルを表す場合があり、Tは、−O−、−C(O)−により中断されている可能性があり、かつヒドロキシルにより置換されている可能性がある二価の直鎖、環状、又は分岐C1〜C20炭化水素ラジカルを表す場合がある。
第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む上記で説明したポリオルガノシロキサン化合物は、更に、1)第四級アンモニウム官能基を含有し、エステル官能基を含まない個々の分子、2)第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含有する分子、並びに3)エステル官能基を含有し、第四級アンモニウム官能基を含まない分子を含有し得る。構造に限定されはしないが、第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む、上記のポリオルガノシロキサン化合物は、ある特定の平均量、及び両方の部分の比を含む分子の混合物として理解される。
エステルを得るために様々な単官能性有機酸を使用することができる。例示的な実施形態としては、C1〜C30カルボン酸、例えば、C2、C3、C8酸、C10〜C18カルボン酸、例えば、C12、C14、C16酸、飽和、不飽和、及びヒドロキシル官能化C18酸、アルキルポリエーテルカルボン酸、アルキルスルホン酸、アリールスルホン酸、アルキルアリールスルホン酸、アルキル硫酸、アルキルポリエーテル硫酸、リン酸モノアルキル/アリールエステル及びリン酸ジアルキル/エステルが挙げられる。
コンディショナー基剤に追加する前に、シリコーンポリマーを小さい粒子のエマルション(1マイクロメートル未満)で予備分散させることによって、更なる性能改善が任意に達成される場合がある。
本特許出願では、「エマルション」という用語は、別途調製され、かつコンディショナー組成物の構成成分の1つとして使用される任意の安定したエマルション、又はシリコーンポリマーの分散液を説明する。
安定とは、エマルションの粘度、粒径、及び他の重要な特徴が、典型的な温度、水分、圧力、剪断、光、並びに包装、保管、及び輸送中にプレエマルションが曝される他の環境条件への曝露下で、妥当な時間にわたって著しくは変化しないことを意味する。
小さい粒子のエマルションを作製するには、これらをコンディショニング組成物に添加する前に、シリコーンポリマーを予備乳化する必要がある場合がある。作製方法の非限定的な例を以下に提供する。全ての油溶性成分を容器内で混合する。熱を加えて混合物を液化させてもよい。全ての水溶性成分を別の容器内で混合し、油相とほぼ同じ温度まで加熱する。油相及び水相を高剪断ミキサ(例えば、Turraxミキサ、IKA製)で混合する。シリコーンポリマーの粒径は、約0.01μm〜約5μm、代替的に0.05μm〜約1μm、代替的に約0.1μm〜約0.5μmの範囲である。所望の粒径を達成するために高エネルギー混合装置を用いてもよい。高エネルギー混合装置としては、Microfluidizer(Microfluidics Corp.製)、Sonolator(Sonic Corp.製)、Colloid mill(Sonic Corp.製)が挙げられるが、これらに限定されない。
それぞれのシリコーンに関して選択され得る乳化剤は、乳化剤の親水性−親油性バランス値(HLB値)が指針となり得る。HLB値の好適な範囲は6〜16、代替的に8〜14であってもよい。10超のHLBを有する乳化剤は、水溶性である。低いHLBを有する乳化剤は、脂溶性である。好適なHLB値を得るために、2つ以上の乳化剤の混合物を使用してもよい。好適な乳化剤としては、非イオン性、カチオン性、アニオン性、及び両性の乳化剤が挙げられる。
エマルション中の乳化剤の濃度及びシリコーンポリマーの乳化は、所望の粒径及びエマルション安定性を達成するために十分でなければならず、一般的に、例えば、約0.1重量%〜約50重量%、約1重量%〜約30重量%、約2重量%〜約20重量%の範囲であり得る。
シリコーンの予備乳化された分散液の所望による使用は、(i)エマルション中のシリコーンの小さい粒径がより均一な付着をもたらし、かつ島状のまだらな付着を低減する、(ii)より均一な付着は、毛髪/皮膚の表面に滑らかさを提供し、櫛通しをより容易にし、かつ毛髪のボリュームを向上するためにより好ましい、といった複数の利点を提示する場合がある。
2.有機コンディショニング油
本組成物はまた、コンディショニング剤として、約0.05%〜約3%、約0.08%〜約1.5%、又は更には約0.1%〜約1%の少なくとも1つの有機コンディショニング油を、単独で又はシリコーン(本明細書に記載)などの他のコンディショニング剤と組み合わせてのいずれかで含んでもよい。好適なコンディショニング油としては、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステルが挙げられる。好適な炭化水素油としては、少なくとも約10個の炭素原子を有する炭化水素油、例えば、環式炭化水素、直鎖脂肪族炭化水素(飽和又は不飽和)、並びに分岐鎖脂肪族炭化水素(飽和又は不飽和)(これらのポリマー及び混合物を含む)が挙げられるが、これらに限定されない。直鎖炭化水素油は、典型的には、約C12〜約C19である。分岐鎖炭化水素油(炭化水素ポリマーを含む)は、典型的に、19個超の炭素原子を含有する。好適なポリオレフィンとしては、液体ポリオレフィン、液体ポリ−α−オレフィン、又は更には水素添加液体ポリ−α−オレフィンが挙げられる。本明細書で用いるポリオレフィンは、C4〜約C14、又は更にはC6〜約C12の重合によって調製することができる。好適な脂肪酸エステルには、少なくとも10個の炭素原子を有する脂肪酸エステルが挙げられるが、これに限定されない。これらの脂肪酸エステルとしては、脂肪酸又はアルコールに由来するヒドロカルビル鎖とのエステル(例えばモノエステル、多価アルコールエステル、並びにジ−及びトリ−カルボン酸エステル)が挙げられる。本明細書における脂肪酸エステルのヒドロカルビルラジカルは、アミド及びアルコキシ部分(例えば、エトキシ又はエーテル結合等)等、他の適合性官能基を含んでいてもよく、それに共有結合していてもよい。
本組成物はまた、コンディショニング剤として、約0.05%〜約3%、約0.08%〜約1.5%、又は更には約0.1%〜約1%の少なくとも1つの有機コンディショニング油を、単独で又はシリコーン(本明細書に記載)などの他のコンディショニング剤と組み合わせてのいずれかで含んでもよい。好適なコンディショニング油としては、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステルが挙げられる。好適な炭化水素油としては、少なくとも約10個の炭素原子を有する炭化水素油、例えば、環式炭化水素、直鎖脂肪族炭化水素(飽和又は不飽和)、並びに分岐鎖脂肪族炭化水素(飽和又は不飽和)(これらのポリマー及び混合物を含む)が挙げられるが、これらに限定されない。直鎖炭化水素油は、典型的には、約C12〜約C19である。分岐鎖炭化水素油(炭化水素ポリマーを含む)は、典型的に、19個超の炭素原子を含有する。好適なポリオレフィンとしては、液体ポリオレフィン、液体ポリ−α−オレフィン、又は更には水素添加液体ポリ−α−オレフィンが挙げられる。本明細書で用いるポリオレフィンは、C4〜約C14、又は更にはC6〜約C12の重合によって調製することができる。好適な脂肪酸エステルには、少なくとも10個の炭素原子を有する脂肪酸エステルが挙げられるが、これに限定されない。これらの脂肪酸エステルとしては、脂肪酸又はアルコールに由来するヒドロカルビル鎖とのエステル(例えばモノエステル、多価アルコールエステル、並びにジ−及びトリ−カルボン酸エステル)が挙げられる。本明細書における脂肪酸エステルのヒドロカルビルラジカルは、アミド及びアルコキシ部分(例えば、エトキシ又はエーテル結合等)等、他の適合性官能基を含んでいてもよく、それに共有結合していてもよい。
3.他のコンディショニング剤
毛髪コンディショニング剤は、Hormelから入手可能な商品名Peptein2000の加水分解コラーゲン、ビタミンA、D、B1、B2、B6、B12、C、ビオチン、Eisaiから商標名Emix−dで入手可能なビタミンE、Rocheから入手可能なパンテノール、パントテン酸、Rocheから入手可能なパンテニルエチルエーテルなどの水溶性及び非水溶性ビタミン、並びにそれらの誘導体;ケラチン加水分解物、タンパク質、植物抽出物、及び栄養素;Goldschmidtから入手可能な商品名Varonic APMのPPG−3ミリスチルエーテルなどの皮膚軟化剤、トリメチルペンタノールヒドロキシエチルエーテル、Goldschmidtから入手可能な商品名Varonic APSのPPG−11ステアリルエーテル、Goldschmidtから入手可能な商品名Tegosoft SHのステアリルヘプタノエート、Goldschmidtから入手可能なラクチル(乳酸ナトリウム、ナトリウムPCA、グリシン、フルクトース、尿素、ナイアシンアミド、グルコサミン、イノシトール、安息香酸ナトリウム、及び乳酸の混合物)、乳酸ナトリウム、ナトリウムPCA、グリシン、フルクトース、尿素、ナイアシンアミド、グルコサミン、イノシトール、安息香酸ナトリウム、乳酸、Nishin Seiyuから商品名Saracos、及びGoldschmidtから商品名Tegosoft OPで入手可能なエチルヘキシルパルミテート;両性固定用ポリマー、カチオン性固定用ポリマー、アニオン性固定用ポリマー、非イオン性固定用ポリマー、シリコーングラフトコポリマー、並びにこれらの組み合わせなどの毛髪固定用ポリマーを更に含み得る。同様に、本明細書の組成物に用いるのに好適であるのは、Procter & Gamble Companyの米国特許第5,674,478号及び第5,750,122号に記載されているコンディショニング剤である。同様に、本明細書で用いるのに好適であるのは、米国特許第4,529,586号、同第4,507,280号、同第4,663,158号、同第4,197,865号、同第4,217、914号、同第4,381,919号、及び同第4,422、853号に記載されているコンディショニング剤である。
毛髪コンディショニング剤は、Hormelから入手可能な商品名Peptein2000の加水分解コラーゲン、ビタミンA、D、B1、B2、B6、B12、C、ビオチン、Eisaiから商標名Emix−dで入手可能なビタミンE、Rocheから入手可能なパンテノール、パントテン酸、Rocheから入手可能なパンテニルエチルエーテルなどの水溶性及び非水溶性ビタミン、並びにそれらの誘導体;ケラチン加水分解物、タンパク質、植物抽出物、及び栄養素;Goldschmidtから入手可能な商品名Varonic APMのPPG−3ミリスチルエーテルなどの皮膚軟化剤、トリメチルペンタノールヒドロキシエチルエーテル、Goldschmidtから入手可能な商品名Varonic APSのPPG−11ステアリルエーテル、Goldschmidtから入手可能な商品名Tegosoft SHのステアリルヘプタノエート、Goldschmidtから入手可能なラクチル(乳酸ナトリウム、ナトリウムPCA、グリシン、フルクトース、尿素、ナイアシンアミド、グルコサミン、イノシトール、安息香酸ナトリウム、及び乳酸の混合物)、乳酸ナトリウム、ナトリウムPCA、グリシン、フルクトース、尿素、ナイアシンアミド、グルコサミン、イノシトール、安息香酸ナトリウム、乳酸、Nishin Seiyuから商品名Saracos、及びGoldschmidtから商品名Tegosoft OPで入手可能なエチルヘキシルパルミテート;両性固定用ポリマー、カチオン性固定用ポリマー、アニオン性固定用ポリマー、非イオン性固定用ポリマー、シリコーングラフトコポリマー、並びにこれらの組み合わせなどの毛髪固定用ポリマーを更に含み得る。同様に、本明細書の組成物に用いるのに好適であるのは、Procter & Gamble Companyの米国特許第5,674,478号及び第5,750,122号に記載されているコンディショニング剤である。同様に、本明細書で用いるのに好適であるのは、米国特許第4,529,586号、同第4,507,280号、同第4,663,158号、同第4,197,865号、同第4,217、914号、同第4,381,919号、及び同第4,422、853号に記載されているコンディショニング剤である。
E.レオロジー変性剤
いくつかの実施例では、毛髪コンディショニング組成物は、より良好な感触、使用時の特性、及び組成物の懸濁安定性のために組成物のレオロジー特性を調節するレオロジー変性剤を含んでもよい。例えば、組成物が保管及び輸送中に均質のままであるように、また使用中に体の領域、衣類、又は家具に好ましくなく滴ることのないように、レオロジー特性が調整される。任意の好適なレオロジー変性剤が使用され得る。いくつかの実施例では、毛髪コンディショニング組成物は、約0.01%〜約3%のレオロジー変性剤、代替的に約0.1%〜約1%のレオロジー変性剤を含んでもよい。
いくつかの実施例では、毛髪コンディショニング組成物は、より良好な感触、使用時の特性、及び組成物の懸濁安定性のために組成物のレオロジー特性を調節するレオロジー変性剤を含んでもよい。例えば、組成物が保管及び輸送中に均質のままであるように、また使用中に体の領域、衣類、又は家具に好ましくなく滴ることのないように、レオロジー特性が調整される。任意の好適なレオロジー変性剤が使用され得る。いくつかの実施例では、毛髪コンディショニング組成物は、約0.01%〜約3%のレオロジー変性剤、代替的に約0.1%〜約1%のレオロジー変性剤を含んでもよい。
レオロジー変性剤は、ポリアクリルアミド増粘剤、カチオン変性多糖類、又は会合性増粘剤であっても良い。会合性増粘剤はレオロジー変性剤の重要な部類である。これには、例えば、疎水変性セルロース誘導体;PEG−150/デシルアルコール/SMDIコポリマー、PEG−150/ステアリルアルコール/SMDIコポリマー、ポリウレタン−39などの疎水変性アルコキシル化ウレタンポリマー;疎水変性ポリポリアクリレート(polypolyacrylates)、疎水変性ポリアクリル酸、及び疎水変性ポリアクリルアミドなどの疎水変性アルカリ膨潤性エマルション;疎水変性ポリエーテルなどの多種多様な材料の部類が挙げられる。材料の部類には、数多くのメンバが含まれる。典型的にこれらの材料は、セチル、ステアリル、オレアイル、及びそれらの組み合わせから選択することができる疎水性物質と、繰り返しエチレンオキシド基(繰り返し単位が10〜300、より好ましくは30〜200、より好ましくは40〜150)の親水性部分とを有している。この部類の例としては、PEG−120−メチルグルコースジオレエート、PEG−(40又は60)ソルビタンテトラオレエート、PEG−150ペンタエリスリチルテトラステアレート、PEG−55プロピレングリコールオレエート、PEG−150ジステアレートが挙げられる。
本明細書で有用なレオロジー変性剤には、アニオン性ポリマー及び非イオン性ポリマーが挙げられる。本明細書で有用なのは、架橋アクリル酸ポリマー(CTFA名称カルボマー)などのビニルポリマー、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ニトロセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶性セルロース、セルロース粉末などのセルロース誘導体及び変性セルロースポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、グアーゴム、ヒドロキシプロピルグアーゴム、キサンタンゴム、アラビアゴム、トラガカント、ガラクタン、イナゴマメゴム、グアーゴム、カラヤゴム、カラギーナン、ペクチン、寒天、マルメロ種子(シドニア・オブロンガ・ミル(Cydonia oblonga Mill))、デンプン(米、トウモロコシ、ジャガイモ、小麦)、藻類コロイド(藻類抽出物)、デキストラン、サクシノグルカン、プルランなどの微生物学的ポリマー、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプンなどのデンプン系ポリマー、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステルなどのアルギン酸系ポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレートなどのアクリレートポリマー、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、並びにベントナイト、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、ラポナイト、ヘクトナイト、及び無水ケイ酸などの無機水溶性物質である。
他の任意の懸濁化剤としては、アシル誘導体、長鎖アミンオキシド、及びこれらの混合物として分類することができる、結晶性懸濁化剤が挙げられる。これらの懸濁化剤は、米国特許第4,741,855号に記載されている。
これらのレオロジー変性剤としては、一態様では、約16〜約22個の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが挙げられる。一態様では、有用なレオロジー変性剤としては、モノ及びジステアレートの両方のエチレングリコールステアレートが挙げられるが、一態様では、約7%未満のモノステアレートを含有するジステアレートが挙げられる。他の好適なレオロジー変性剤としては、約16〜約22個の炭素原子、又は更には約16〜18個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドが挙げられ、その例としては、ステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノイソプロパノールアミド、及びステアリン酸モノエタノールアミドステアレートが挙げられる。他の長鎖アシル誘導体としては、長鎖脂肪酸の長鎖エステル(例えば、ステアリルステアレート、セチルパルミテートなど);長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル(例えば、ステアラミドジエタノールアミドジステアレート、ステアラミドモノエタノールアミドステアレート);及び、グリセリルエステル(例えば、グリセリルジステアレート、トリヒドロキシステアリン、トリベヘニン)(その市販例はRheox,Inc.から入手可能なThixin(登録商標)R);が挙げられる。上で列挙された材料に加えて、長鎖アシル誘導体、長鎖カルボン酸のエチレングリコールエステル、長鎖アミンオキシド、及び長鎖カルボン酸のアルカノールアミドがレオロジー変性剤として使用され得る。
レオロジー変性剤として使用するのに好適な他の長鎖アシル誘導体としては、N,N−ジヒドロカルビルアミド安息香酸及びその可溶塩(例えば、Na、K)、特に、この族のN,N−ジ(水素添加)C16、C18及びタローアミド安息香酸種が挙げられ、これらはStepan Company(Northfield,Ill.,USA)から市販されている。
レオロジー変性剤として用いるのに好適な長鎖アミンオキシドの例としては、アルキルジメチルアミンオキシド、例えばステアリルジメチルアミンオキシドが挙げられる。
他の好適なレオロジー変性剤には、少なくとも約16個の炭素原子を有する脂肪酸アルキル部分を有する第1級アミンが挙げられるが、その例としては、パルミタミン(palmitamine)又はステアラミンが挙げられ、また、それぞれ少なくとも約12個の炭素原子を有する2つの脂肪酸アルキル部分を有する第2級アミンが挙げられるが、その例としては、ジパルミトイルアミン又はジ−(水素添加タロー)−アミンが挙げられる。更に他の好適なレオロジー変性剤としては、ジ(水素添加タロー)フタル酸アミド及び架橋無水マレイン酸−メチルビニルエーテルコポリマーが挙げられる。
レオロジー変性剤の非限定的な例としては、アクリルアミド/アンモニウムアクリレートコポリマー(及び)ポリイソブテン(及び)ポリソルベート20;アクリルアミド/アクリロイルジメチルタウレートナトリウムコポリマー/イソヘキサデカン/ポリソルベート80;アクリレートコポリマー;アクリレート/ベヘネス−25メタクリレートコポリマー;アクリレート/C10〜C30アルキルアクリレートルクロスポリマー;アクリレート/ステアレス−20イタコネートコポリマー;アンモニウムポリアクリレート/イソヘキサデカン/PEG−40ヒマシ油;C12〜16アルキルPEG−2ヒドロキシプロピルヒドロキシエチルエチルセルロース(HM−EHEC);カルボマー;架橋ポリビニルピロリドン(PVP);ジベンジリデンソルビトール;ヒドロキシエチルエチルセルロース(EHEC);ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC);ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC);ヒドロキシプロピルセルロース(HPC);メチルセルロース(MC);メチルヒドロキシエチルセルロース(MEHEC);PEG−150/デシルアルコール/SMDIコポリマー;PEG−150/ステアリルアルコール/SMDIコポリマー;ポリアクリルアミド/C13−14イソパラフィン/ラウレス−7;ポリアクリレート13/ポリイソブテン/ポリソルベート20;ポリアクリレートクロスポリマー−6;ポリアミド−3;ポリクオタニウム−37(及び)水素添加ポリデセン(及び)トリデセス−6;ポリウレタン−39;アクリル酸ナトリウム/アクリロイルジメチルタウレート/ジメチルアクリルアミド;クロスポリマー(及び)イソヘキサデカン(及び)ポリソルベート60;ポリアクリル酸ナトリウムが挙げられる。例示的な市販のレオロジー変性剤としては、ACULYN(商標)28、Klucel M CS、Klucel H CS、Klucel G CS、SYLVACLEAR AF1900V、SYLVACLEAR PA1200V、Benecel E10M、Benecel K35M、Optasense RMC70、ACULYN(商標)33、ACULYN(商標)46、ACULYN(商標)22、ACULYN(商標)44、Carbopol Ultrez20、Carbopol Ultrez21、Carbopol Ultrez10、Carbopol1342、Sepigel(商標)305、Simulgel(商標)600、Sepimax Zen、及び/又はこれらの組み合わせが挙げられる。本明細書で非常に有用な市販の粘度変性剤としては、商品名Carbopol(登録商標)934、Carbopol(登録商標)940、Carbopol(登録商標)950、Carbopol(登録商標)980、及びCarbopol(登録商標)981(全てB.F.Goodrich Companyから入手可能)を有するカルボマー、商品名ACRYSOL(商標)22のアクリレート/ステアレス−20メタクリレートコポリマー(Rohm and Hassから入手可能)、商品名Amercell(商標)POLYMER HM−1500のノノキシニルヒドロキシエチルセルロース(Amercholから入手可能)、商品名BENECEL(登録商標)のメチルセルロース、商品名NATROSOL(登録商標)のヒドロキシエチルセルロース、商品名KLUCEL(登録商標)のヒドロキシプロピルセルロース、商品名POLYSURF(登録商標)67のセチルヒドロキシエチルセルロース(全て、Herculesから供給される)、商品名CARBOWAX(登録商標)PEGs、POLYOX WASRs、及びUCON(登録商標)FLUIDS(全て、Amercholにより供給される)のエチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシド系ポリマーが挙げられる。
F.ゲルマトリックス
上記のカチオン性界面活性剤は、高融点脂肪族化合物及び水性担体と一緒に、本組成物中でゲルマトリックスを形成し得る。
上記のカチオン性界面活性剤は、高融点脂肪族化合物及び水性担体と一緒に、本組成物中でゲルマトリックスを形成し得る。
ゲルマトリックスは、濡れた毛髪に適用している間のツルツル感、乾いた毛髪における柔らかさ及びしっとり感などの様々なコンディショニング効果をもたらすのに好適である。上述のゲルマトリックスの提供を考慮すると、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物は、高融点脂肪族化合物に対するカチオン性界面活性剤の重量比が約1:1〜約1:10、又は更には約1:1〜約1:6の範囲であるような濃度で含有される。
担体
毛髪コンディショニング組成物は、典型的には、約20重量%〜約99重量%、及び/又は約60重量%〜約85重量%の濃度で存在し得る担体を含む。担体は、水、有機溶媒(水と混和性又は比混和性)、シリコーン溶媒、及び/又はこれらの混合物を含み得る。溶媒は、皮膚科学的に許容可能でなくてはならない。担体は、約2重量%、約1重量%、約0.5重量%、約0.2重量%、約0.1重量%、及び/又は約0.05重量%超の不揮発性溶媒を含まない場合がある。著しくより高い濃度の不揮発性担体は、毛髪の重みによる押し下げ及び脂ぎった毛髪の感触を高める。いくつかの実施例では、担体は、他の構成要素の微量成分として不意に組成物中に組み込まれる場合を除き、最小限の有機溶媒を含むか、又は有意の濃度の有機溶媒を含まない水を含んでもよい。水、250℃以下の沸点を有する有機溶媒及びシリコーン溶媒は、揮発性溶媒である。250℃を超える沸点を有する溶媒は、不揮発性と考えられる。
毛髪コンディショニング組成物は、典型的には、約20重量%〜約99重量%、及び/又は約60重量%〜約85重量%の濃度で存在し得る担体を含む。担体は、水、有機溶媒(水と混和性又は比混和性)、シリコーン溶媒、及び/又はこれらの混合物を含み得る。溶媒は、皮膚科学的に許容可能でなくてはならない。担体は、約2重量%、約1重量%、約0.5重量%、約0.2重量%、約0.1重量%、及び/又は約0.05重量%超の不揮発性溶媒を含まない場合がある。著しくより高い濃度の不揮発性担体は、毛髪の重みによる押し下げ及び脂ぎった毛髪の感触を高める。いくつかの実施例では、担体は、他の構成要素の微量成分として不意に組成物中に組み込まれる場合を除き、最小限の有機溶媒を含むか、又は有意の濃度の有機溶媒を含まない水を含んでもよい。水、250℃以下の沸点を有する有機溶媒及びシリコーン溶媒は、揮発性溶媒である。250℃を超える沸点を有する溶媒は、不揮発性と考えられる。
担体の非限定的な例としては、水、並びに低級アルキルアルコール及び多価アルコールの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、1〜6個の炭素を有する一価アルコール、一態様では、エタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な例示的な多価アルコールとしては、グリコール類、グリセリン、及び他のジオール類が挙げられる。
他の成分
本組成物は、最終製品の所望の特性によって当業者が選択してよく、また、組成物を美容的又は審美的により許容可能なものにするか、又は追加的な使用効果を組成物に提供するのに好適な他の成分を含んでもよい。こうした他の追加成分は、一般に、組成物の約0.001重量%〜約10重量%、好ましくは約5重量%以下の濃度で個々に用いられる。
本組成物は、最終製品の所望の特性によって当業者が選択してよく、また、組成物を美容的又は審美的により許容可能なものにするか、又は追加的な使用効果を組成物に提供するのに好適な他の成分を含んでもよい。こうした他の追加成分は、一般に、組成物の約0.001重量%〜約10重量%、好ましくは約5重量%以下の濃度で個々に用いられる。
多種多様な他の追加成分を、本発明の組成物に配合することができる。これらとしては、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、及びイミダゾリジニル尿素などの防腐剤;pH調節剤(例えば、クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムなど);酢酸カリウム及び塩化ナトリウムなどの塩類一般;FD&C染料又はD&C染料のうちのいずれか、酸化染料、及び干渉顔料などの着色剤、過酸化水素、過ホウ酸塩、及び過硫酸塩、炭酸塩などの毛髪酸化(漂白)剤;チオグリコレートなどの毛髪還元剤;香料;エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムなどの金属封鎖剤;サリチル酸オクチルなどの紫外線及び赤外線用スクリーニング及び吸収剤;抗菌剤類;懸濁化剤;粘度変性剤;不揮発性溶媒又は希釈剤(水溶性及び不溶性)、真珠光沢助剤、気泡増進剤、追加的界面活性剤又は非イオン性共界面活性剤、ペディキュロサイド(pediculocides)、キレート剤、皮膚活性剤、日焼け止め剤、UV吸収剤、並びに、アスパラギン、アラニン、インドール、グルタミン酸、チロシン、トリプタミン、及びこれらの塩などの水溶性及び不溶性アミノ酸;並びにジンクピリチオン、ピリジンチオン塩、アゾール、クリンバゾール、オクトピロックス、サリチル酸、硫化セレン、粒子状イオウ、これらの混合物などのふけ防止剤が挙げられる。
ポリソルベート
本明細書の毛髪コンディショニング組成物は、レオロジー調節の観点からポリソルベートを含有してよい。本明細書で有用な好ましいポリソルベートとしては、例えばポリソルベート−20、ポリソルベート−21、ポリソルベート−40、ポリソルベート−60、及びこれらの混合物が挙げられる。ポリソルベート−20が極めて好ましい。
本明細書の毛髪コンディショニング組成物は、レオロジー調節の観点からポリソルベートを含有してよい。本明細書で有用な好ましいポリソルベートとしては、例えばポリソルベート−20、ポリソルベート−21、ポリソルベート−40、ポリソルベート−60、及びこれらの混合物が挙げられる。ポリソルベート−20が極めて好ましい。
ポリソルベートは、好ましくは約0.01重量%〜約5重量%、より好ましくは約0.05%〜約2重量%のレベルで組成物中に含まれてよい。
ポリプロピレングリコール
本明細書で有用なポリプロピレングリコールは、約200g/モル〜約100,000g/モル、好ましくは約1,000g/モル〜約60,000g/モルの重量平均分子量を有するものである。理論によって制限されるものではないが、本明細書のポリプロピレングリコールは、毛髪に付着、若しくは毛髪内に吸収されて保湿緩衝剤として作用し、かつ/又は、1つ以上の他の所望の毛髪コンディショニング効果を提供するものと考えられる。
本明細書で有用なポリプロピレングリコールは、約200g/モル〜約100,000g/モル、好ましくは約1,000g/モル〜約60,000g/モルの重量平均分子量を有するものである。理論によって制限されるものではないが、本明細書のポリプロピレングリコールは、毛髪に付着、若しくは毛髪内に吸収されて保湿緩衝剤として作用し、かつ/又は、1つ以上の他の所望の毛髪コンディショニング効果を提供するものと考えられる。
本明細書で有用なポリプロピレングリコールは、重合度及び他の部分が付着しているか否かによって、水可溶性、水不溶性のいずれであってもよく、又は水中への制限された溶解度を有していてもよい。ポリプロピレングリコールの水中への所望の溶解度は、毛髪コンディショニング組成物の形態(例えば、リーブオン又はリンスオフ形態)に大いに依存する。例えば、リンスオフ毛髪コンディショニング組成物では、本明細書のポリプロピレングリコールは、約25℃において、水への溶解度が約1g/水100g未満、より好ましくは水への溶解度が約0.5g/水100g未満、更により好ましくは水への溶解度が約0.1g/水100g未満であることが好ましい。
ポリプロピレングリコールは、毛髪コンディショニング組成物中に、好ましくは組成物の約0.01重量%〜約10重量%、より好ましくは約0.05重量%〜約6重量%、更により好ましくは約0.1重量%〜約3重量%の濃度で含まれ得る。
低融点油
本明細書で有用な低融点油は、約25℃未満の融点を有するものである。本明細書で有用な低融点油は、約10〜約40の炭素原子を有する炭化水素;オレイルアルコールなどの約10〜約30の炭素原子を有する不飽和脂肪族アルコール;約10〜約30個の炭素原子を有する不飽和脂肪酸;脂肪酸誘導体;脂肪族アルコール誘導体;ペンタエリスリトールエステル油、トリメチロールエステル油、シトレートエステル油、及びグリセリルエステル油などのエステル油;ポリα−オレフィン油、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。本明細書で好ましい低融点油は、ペンタエリスリトールエステル油、トリメチロールエステル油、シトレートエステル油、及びグリセリルエステル油などのエステル油;ポリα−オレフィン油;並びにこれらの混合物からなる群から選択される。
本明細書で有用な低融点油は、約25℃未満の融点を有するものである。本明細書で有用な低融点油は、約10〜約40の炭素原子を有する炭化水素;オレイルアルコールなどの約10〜約30の炭素原子を有する不飽和脂肪族アルコール;約10〜約30個の炭素原子を有する不飽和脂肪酸;脂肪酸誘導体;脂肪族アルコール誘導体;ペンタエリスリトールエステル油、トリメチロールエステル油、シトレートエステル油、及びグリセリルエステル油などのエステル油;ポリα−オレフィン油、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。本明細書で好ましい低融点油は、ペンタエリスリトールエステル油、トリメチロールエステル油、シトレートエステル油、及びグリセリルエステル油などのエステル油;ポリα−オレフィン油;並びにこれらの混合物からなる群から選択される。
本明細書で特に有用なペンタエリスリトールエステル油及びトリメチロールエステル油としては、ペンタエリスリトールテトライソステアレート、ペンタエリスリトールテトラオレエート、トリメチロールプロパントリイソステアレート、トリメチロールプロパントリオレエート、及びこれらの混合物が挙げられる。かかる化合物は、Kokyo Alcoholから商品名KAKPTI、KAKTTIとして、及びShin−nihon Rikaから商品名PTO、ENUJERUBU TP3SOとして入手可能である。
本明細書において特に有用なシトレートエステル油としては、Bernelから商標名CITMOL 316で入手可能なトリイソセチルシトレート、Phoenixから商標名PELEMOL TISCで入手可能なトリイソステアリルシトレート、及びBernelから商標名CITMOL3 20で入手可能なトリオクチルドデシルシトレートが挙げられる。
本明細書において特に有用なグリセリルエステル油としては、Taiyo Kagakuから商標名SUN ESPOL G−318で入手可能なトリイソステアリン、Croda Surfactants Ltd.から商標名CITHROL GTOで入手可能なトリオレイン、Vevyから商標名EFADERMA−Fで、又はBrooksから商標名EFA−GLYCERIDESで入手可能なトリリノレインが挙げられる。
本明細書において特に有用なポリα−オレフィン油としては、約500の数平均分子量を有するPURESYN 6、及び約3000の数平均分子量を有するPURESYN 100、及び約6000の数平均分子量を有するPURESYN 300の商標名でExxon Mobil Coから入手可能なポリデセンが挙げられる。
カチオン性ポリマー
本明細書で有用なカチオン性ポリマーは、少なくとも約5,000、典型的には約10,000〜約10百万、好ましくは約100,000〜約2百万の重量平均分子量を有するものである。
本明細書で有用なカチオン性ポリマーは、少なくとも約5,000、典型的には約10,000〜約10百万、好ましくは約100,000〜約2百万の重量平均分子量を有するものである。
好適なカチオン性ポリマーとしては、例えば、カチオン性アミン又は第四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーと、水溶性スペーサーモノマー(例えば、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン、並びにビニルピロリドン)とのコポリマーが挙げられる。他の好適なスペーサーモノマーとしては、ビニルエステル、ビニルアルコール(ポリビニルアセテートの加水分解によって作製される)、無水マレイン酸、プロピレングリコール及びエチレングリコールが挙げられる。本明細書で有用な他の好適なカチオン性ポリマーとしては、例えば、カチオン性セルロース、カチオン性デンプン、及びカチオン性グアーガムが挙げられる。
ポリエチレングリコール
ポリエチレングリコールを追加的な構成成分として使用することもできる。特に好ましい本明細書で有用なポリエチレングリコールは、nが約2,000の平均値を有するPEG−2M(PEG−2Mは、Union CarbideからのPolyox WSR(登録商標)N−10、及びPEG−2,000としても既知である);nが約5,000の平均値を有するPEG−5M(PEG−5MはいずれもUnion CarbideのPolyox WSR(登録商標)N−35及びPolyox WSR(登録商標)N−80、並びにPEG−5,000及びポリエチレングリコール300,000としても既知である);nが約7,000の平均値を有するPEG−7M(PEG−7MはUnion CarbideのPolyox WSR(登録商標)N−750としても既知である);nが約9,000の平均値を有するPEG−9M(PEG−9MはUnion CarbideのPolyox WSR(登録商標)N−3333としても既知である);及びnが約14,000の平均値を有するPEG−14M(PEG−14MはUnion CarbideのPolyox WSR(登録商標)N−3000としても既知である)である。本明細書で用いるとき、「n」は、ポリマー中のエチレンオキシド単位の数を指す。
ポリエチレングリコールを追加的な構成成分として使用することもできる。特に好ましい本明細書で有用なポリエチレングリコールは、nが約2,000の平均値を有するPEG−2M(PEG−2Mは、Union CarbideからのPolyox WSR(登録商標)N−10、及びPEG−2,000としても既知である);nが約5,000の平均値を有するPEG−5M(PEG−5MはいずれもUnion CarbideのPolyox WSR(登録商標)N−35及びPolyox WSR(登録商標)N−80、並びにPEG−5,000及びポリエチレングリコール300,000としても既知である);nが約7,000の平均値を有するPEG−7M(PEG−7MはUnion CarbideのPolyox WSR(登録商標)N−750としても既知である);nが約9,000の平均値を有するPEG−9M(PEG−9MはUnion CarbideのPolyox WSR(登録商標)N−3333としても既知である);及びnが約14,000の平均値を有するPEG−14M(PEG−14MはUnion CarbideのPolyox WSR(登録商標)N−3000としても既知である)である。本明細書で用いるとき、「n」は、ポリマー中のエチレンオキシド単位の数を指す。
コンディショナー製剤の作製方法
毛髪コンディショニング組成物は、当該技術分野で周知される任意の従来の方法によって調製することができる。それらは、以下のように好適に製造される:脱イオン水を85℃に加熱し、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を混入する。必要な場合、カチオン性界面活性剤及び脂肪アルコールは、水に添加する前に、85℃で事前融解してもよい。構成成分が均質化され、かつ固体が観察されなくなるまで、水を約85℃の温度で維持する。次に、混合物を約55℃まで冷却し、この温度を維持して、ゲルマトリックスを形成する。シリコーン、又はシリコーンと低粘度流体とのブレンド、又はシリコーンの水性分散物を、ゲルマトリックスに添加する。含まれる場合、ポリα−オレフィン油、ポリプロピレングリコール、及び/又はポリソルベートもゲルマトリックスに添加する。含まれる場合、香料及び防腐剤等の他の追加の構成成分を撹拌しながら添加する。この期間中、ゲルマトリックスを一定に撹拌しながら約50℃に維持して、均質化を確保する。均質化した後に、これを室温まで冷却する。物質を分散するのに必要であれば、トリブレンダー及び/又はミルを各工程で使用することができる。
毛髪コンディショニング組成物は、当該技術分野で周知される任意の従来の方法によって調製することができる。それらは、以下のように好適に製造される:脱イオン水を85℃に加熱し、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を混入する。必要な場合、カチオン性界面活性剤及び脂肪アルコールは、水に添加する前に、85℃で事前融解してもよい。構成成分が均質化され、かつ固体が観察されなくなるまで、水を約85℃の温度で維持する。次に、混合物を約55℃まで冷却し、この温度を維持して、ゲルマトリックスを形成する。シリコーン、又はシリコーンと低粘度流体とのブレンド、又はシリコーンの水性分散物を、ゲルマトリックスに添加する。含まれる場合、ポリα−オレフィン油、ポリプロピレングリコール、及び/又はポリソルベートもゲルマトリックスに添加する。含まれる場合、香料及び防腐剤等の他の追加の構成成分を撹拌しながら添加する。この期間中、ゲルマトリックスを一定に撹拌しながら約50℃に維持して、均質化を確保する。均質化した後に、これを室温まで冷却する。物質を分散するのに必要であれば、トリブレンダー及び/又はミルを各工程で使用することができる。
使用方法
本明細書に開示される毛髪コンディショニング組成物は、従来の方法で使用して、コンディショニング効果及び他の効果をもたらすことができる。このような使用方法は、使用する組成物の種類に依存するが、一般に、本明細書に開示される通りの有効量の製品を毛髪又は頭皮に適用することを伴い、その後、製品は、毛髪若しくは頭皮からすすぎ落とされてもよく(ヘアリンスの場合)、又は毛髪若しくは頭皮に残したままにされてもよい(例えばジェル、ローション、クリーム、若しくはスプレー形態のリーブオンコンディショナー)。
本明細書に開示される毛髪コンディショニング組成物は、従来の方法で使用して、コンディショニング効果及び他の効果をもたらすことができる。このような使用方法は、使用する組成物の種類に依存するが、一般に、本明細書に開示される通りの有効量の製品を毛髪又は頭皮に適用することを伴い、その後、製品は、毛髪若しくは頭皮からすすぎ落とされてもよく(ヘアリンスの場合)、又は毛髪若しくは頭皮に残したままにされてもよい(例えばジェル、ローション、クリーム、若しくはスプレー形態のリーブオンコンディショナー)。
製品形態
本明細書に開示される毛髪コンディショニング組成物は、リンスオフ製品又はリーブオン製品の形態であってもよく、不透明であってもよく、また、クリーム、ゲル、エマルション、ムース、及びスプレーを含むがこれらに限定されない広範な製品形態で配合されてもよい。しかしながら、本明細書に開示される毛髪コンディショニング組成物は、好ましくはリーブオン製品である。
本明細書に開示される毛髪コンディショニング組成物は、リンスオフ製品又はリーブオン製品の形態であってもよく、不透明であってもよく、また、クリーム、ゲル、エマルション、ムース、及びスプレーを含むがこれらに限定されない広範な製品形態で配合されてもよい。しかしながら、本明細書に開示される毛髪コンディショニング組成物は、好ましくはリーブオン製品である。
この毛髪コンディショニング組成物は、任意に、上記で定義した通り、少なくとも1種のポリオルガノシロキサン化合物及び/又は少なくとも1種のポリオルガノシロキサン組成物を含む、水性エマルションに関する場合がある。このような水性エマルションは、エマルションの総重量に基づき、好ましくは少なくとも30重量パーセント、好ましくは少なくとも50重量パーセント、更により好ましくは少なくとも80重量パーセントの水を含む。
本明細書に開示される毛髪コンディショニング組成物は、リンスオフ製品及びリーブオン製品のために好適であり得る。
処理
当業者は、毛髪コンディショニング組成物の使用者によって適用される用量の制御は、関連する容器の種類(ポンプ式ディスペンサー又は瓶)、及び製品の形態(例えばスプレー又はゲル)に応じて変化することを理解するであろう。多くの場合、容器は密封される。いくつかの実施例では、容器は、作動する度に一貫した量の製品を放出するように構成されたディスペンサーとなる。いくつかの実施例では、毛髪コンディショニング組成物を保管するために、作動する度に一貫した量の製品を放出するように構成されたディスペンサーが用いられる場合、ディスペンサーには適用の度に所望の用量に達するためには何回の作動が必要となるのかを使用者に指示する使用者への指示が添付されてもよい。こうした指示の非限定的な例は、「1〜2ポンプを毛髪の下から上へと塗布し、毛幹の中ほどで止めてください。待つ又はすすぐ必要はありません−そのままベッドに行ってください!」である。こうした指示の別の非限定的な例は、「手のひらに1〜2回振りかけて、乾いた髪を優しく撫でてください。濡れた毛髪の場合、3〜4回振りかけてください」である。
当業者は、毛髪コンディショニング組成物の使用者によって適用される用量の制御は、関連する容器の種類(ポンプ式ディスペンサー又は瓶)、及び製品の形態(例えばスプレー又はゲル)に応じて変化することを理解するであろう。多くの場合、容器は密封される。いくつかの実施例では、容器は、作動する度に一貫した量の製品を放出するように構成されたディスペンサーとなる。いくつかの実施例では、毛髪コンディショニング組成物を保管するために、作動する度に一貫した量の製品を放出するように構成されたディスペンサーが用いられる場合、ディスペンサーには適用の度に所望の用量に達するためには何回の作動が必要となるのかを使用者に指示する使用者への指示が添付されてもよい。こうした指示の非限定的な例は、「1〜2ポンプを毛髪の下から上へと塗布し、毛幹の中ほどで止めてください。待つ又はすすぐ必要はありません−そのままベッドに行ってください!」である。こうした指示の別の非限定的な例は、「手のひらに1〜2回振りかけて、乾いた髪を優しく撫でてください。濡れた毛髪の場合、3〜4回振りかけてください」である。
毛髪コンディショニング組成物が、作動毎に一貫した量の製品を放出するように構成されていないディスペンサーに入って販売される場合、その非限定的な例としては瓶及びトトル(tottles)が挙げられ、販売される製品には使用者に適用の適量を指示するための指示が添付されてもよい。いくつかの実施例では、指示は、一般的な家庭用品(その非限定的な例としては、クルミ及び25セント硬貨が挙げられる)の寸法と同じ又は同様の量を適用するように指示することで用量に関して使用者に指示してもよい。こうした指示の非限定的な例は、「クルミ大の量を乾燥した毛髪に適用し、毛先から開始して、毛髪の長さ全体に広げてください。毛髪全体及び毛先をマッサージし、最も乾燥した領域にはより多く適用してください。櫛通しして、すすがないでください」である。こうした指示の別の非限定的な例としては、「25セント硬貨大の量の組成物を手のひらに適用して、毛髪に擦り込んでください。すすがないでください」が挙げられる。
試験方法
ヘアピース処理法
a)毛髪のタイプ:一般集団の毛髪、中程度に損傷している。International Hair Importers。
b)ヘアピースの寸法:4グラム/8インチ又は10グラム/10インチ
毛髪をフォイル、ティッシュペーパー、又はキムワイプに保管、ペーパータオルは使用しない。ペーパータオルはシリコーンを含有している場合があるため、毛髪の更なる汚染を回避するために使用しない。
ヘアピース処理法
a)毛髪のタイプ:一般集団の毛髪、中程度に損傷している。International Hair Importers。
b)ヘアピースの寸法:4グラム/8インチ又は10グラム/10インチ
毛髪をフォイル、ティッシュペーパー、又はキムワイプに保管、ペーパータオルは使用しない。ペーパータオルはシリコーンを含有している場合があるため、毛髪の更なる汚染を回避するために使用しない。
試験準備:調製/ラベル付け
ヘアピース
必要とされる製品毎のピース数に応じて(標準は2つ)、ヘアピースに製品サンプルコードに対応するラベルを付けるべきである。続いて、印付けされたピースを、対応する順番でカートに吊るす。
ヘアピース
必要とされる製品毎のピース数に応じて(標準は2つ)、ヘアピースに製品サンプルコードに対応するラベルを付けるべきである。続いて、印付けされたピースを、対応する順番でカートに吊るす。
ピースの処理条件:
1.一定の水温
試験の処理部分の全体を通して一定の温度が保たれるようにするため温度ゲージをシンクに取り付けるべきである。標準温度は、100°F+/−3°Fに設定するべきである。
2.一定の水圧
すすぎの一貫性のためにすすぎ水の水圧は調節しなくてはならない。流量計をシンクに取り付けて、標準測定値0.095リットル/秒+/−0.016L/s(1.5ガロン/分+/−0.25gpm)に調節するべきである。
3.水の硬度:平均で7〜13グレイン。
4.ミルキング(Milking)及びすすぎのガイドライン:30秒間で50〜60ストロークの速度でミルキングする。ミルキング処置(上から下へのストローク動作)は、製品の領域内で各ピースから一貫した結果を達成するために非常に重要である。一貫したミルキングのパターン、及び全てのピースの処理全体を通して一定のリズムを維持することは重要である。製品が毛髪の外部層だけではなく厚さ全体と接触するようにピースを十分にミルキングする。
5.追加的な毛髪の操作は一切行わずに。30秒間、固定シャワーのすすぎを用いる。すすぎ後、ヘアピースを上から下に指間で2回軽く絞って、余分な水を除去する。
1.一定の水温
試験の処理部分の全体を通して一定の温度が保たれるようにするため温度ゲージをシンクに取り付けるべきである。標準温度は、100°F+/−3°Fに設定するべきである。
2.一定の水圧
すすぎの一貫性のためにすすぎ水の水圧は調節しなくてはならない。流量計をシンクに取り付けて、標準測定値0.095リットル/秒+/−0.016L/s(1.5ガロン/分+/−0.25gpm)に調節するべきである。
3.水の硬度:平均で7〜13グレイン。
4.ミルキング(Milking)及びすすぎのガイドライン:30秒間で50〜60ストロークの速度でミルキングする。ミルキング処置(上から下へのストローク動作)は、製品の領域内で各ピースから一貫した結果を達成するために非常に重要である。一貫したミルキングのパターン、及び全てのピースの処理全体を通して一定のリズムを維持することは重要である。製品が毛髪の外部層だけではなく厚さ全体と接触するようにピースを十分にミルキングする。
5.追加的な毛髪の操作は一切行わずに。30秒間、固定シャワーのすすぎを用いる。すすぎ後、ヘアピースを上から下に指間で2回軽く絞って、余分な水を除去する。
処理手順:1サイクル
1)要件:処理手順の間はビニル手袋を着用し、ピース毎に交換する。
2)製品の各適用で個別の1cc使い捨てシリンジを用いる。
3)標準製品量は毛髪1グラム当たり0.1ccである(約0.1グラムと等しい)。
4)汚染を避ける。テーピングされた頂部でピースを取り扱い、他のピース/表面との接触を避ける。
5)各試験製品に対して必要な製品量をシリンジ内に引き上げる(気泡がシリンジ内に入らないようにする)
6)1mlの使い捨てシリンジを用いて、クランプから1インチ下より開始して、頂部から底部まで均等にコンディショナー製品を適用する(毛髪1グラム当たり0.10cc)
a.50〜60ストローク/30秒間ミルキングする。
b.続いて周囲温度及び約30%相対湿度で乾燥カートに吊り下げる。
1)要件:処理手順の間はビニル手袋を着用し、ピース毎に交換する。
2)製品の各適用で個別の1cc使い捨てシリンジを用いる。
3)標準製品量は毛髪1グラム当たり0.1ccである(約0.1グラムと等しい)。
4)汚染を避ける。テーピングされた頂部でピースを取り扱い、他のピース/表面との接触を避ける。
5)各試験製品に対して必要な製品量をシリンジ内に引き上げる(気泡がシリンジ内に入らないようにする)
6)1mlの使い捨てシリンジを用いて、クランプから1インチ下より開始して、頂部から底部まで均等にコンディショナー製品を適用する(毛髪1グラム当たり0.10cc)
a.50〜60ストローク/30秒間ミルキングする。
b.続いて周囲温度及び約30%相対湿度で乾燥カートに吊り下げる。
嗅覚分析法
ヘアピース処理法に従ってピースが処理され、70°F/30%RHで少なくとも4時間乾燥させたら、
1)調香師又は訓練を受けた官能試験員が、ヘアピースの中央部分を鼻に近付け、嗅覚評価を実施することで、ヘアピース上の芳香を評価する。Primavera嗅覚等級は「初期櫛通し前」として記録する。
2)続いて、調香師又は訓練を受けた官能試験員が、櫛の微細な歯面を用いてヘアピースの毛髪の両側を3回櫛通し(歯列幅(teeth to teeth)11cm長、歯の長さ1.5cm、歯間は約0.10cm離間されている)、続いてヘアピースの中央部分を鼻に近付け、嗅覚評価を実施する。Primavera嗅覚等級は「初期櫛通し後」として記録する。
3)この方法で、香料強度データを収集するために、同じヘアピースを用いた異なる時点での複数の櫛通しシーケンスを完了することができる。
4)嗅覚強度スケール評点を以下に示す。
ヘアピース処理法に従ってピースが処理され、70°F/30%RHで少なくとも4時間乾燥させたら、
1)調香師又は訓練を受けた官能試験員が、ヘアピースの中央部分を鼻に近付け、嗅覚評価を実施することで、ヘアピース上の芳香を評価する。Primavera嗅覚等級は「初期櫛通し前」として記録する。
2)続いて、調香師又は訓練を受けた官能試験員が、櫛の微細な歯面を用いてヘアピースの毛髪の両側を3回櫛通し(歯列幅(teeth to teeth)11cm長、歯の長さ1.5cm、歯間は約0.10cm離間されている)、続いてヘアピースの中央部分を鼻に近付け、嗅覚評価を実施する。Primavera嗅覚等級は「初期櫛通し後」として記録する。
3)この方法で、香料強度データを収集するために、同じヘアピースを用いた異なる時点での複数の櫛通しシーケンスを完了することができる。
4)嗅覚強度スケール評点を以下に示す。
このスケールの5点の差異は、毛髪上の顕著な差異とは見なされない。嗅覚等級における10点の差異は、大きくかつ顕著である。
非限定的な実施例
以下の実施例及び表に示される組成物は、提供された開示の組成物の具体的な実施形態を例示したものであるが、これらに限定することを意図しない。本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、当業者は他の修正を実行してもよい。
以下の実施例及び表に示される組成物は、提供された開示の組成物の具体的な実施形態を例示したものであるが、これらに限定することを意図しない。本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、当業者は他の修正を実行してもよい。
以下の実施例に示された組成物は、従来の配合及び混合方法により調製され、その実施例が下に記載される。特に指定しない限り、例示した全ての量は、重量パーセントで列記され、希釈剤、防腐剤、着色剤溶液、画像成分、植物等の微量物質は除外する。
封入に用いられる香油は、好ましくは、オクタノール−水分配係数Clog Pが1.5超であり、沸点が130℃超である。
実施例1:香料マイクロカプセル
128.4gの香油A、32.1gのミリスチン酸イソプロピル、0.86gのDuPont Vazo−67、0.69gのWako Chemicals V−501からなる油剤を、1000rpmで混合し(4チップ、直径5cm(2インチ)、平らなミル刃)、100cc/分での窒素ブランケットを適用しながら、35℃に温度制御された鋼製ジャケット付き反応器に添加する。油剤を、45分間かけて70℃に加熱し、75℃で45分間維持し、75分間かけて50℃まで冷却する。この混合物を、以下、油剤Aと呼ぶ。
128.4gの香油A、32.1gのミリスチン酸イソプロピル、0.86gのDuPont Vazo−67、0.69gのWako Chemicals V−501からなる油剤を、1000rpmで混合し(4チップ、直径5cm(2インチ)、平らなミル刃)、100cc/分での窒素ブランケットを適用しながら、35℃に温度制御された鋼製ジャケット付き反応器に添加する。油剤を、45分間かけて70℃に加熱し、75℃で45分間維持し、75分間かけて50℃まで冷却する。この混合物を、以下、油剤Aと呼ぶ。
反応容器内で、300gの脱イオン水からなる水溶液を調製し、これを、25℃の2.40グラムのCelvol540ポリビニルアルコールに分散させる。混合物を85℃に加熱し、そこに45分間維持する。溶液を30℃に冷却する。1.03グラムのWako Chemicals V−501反応開始剤を0.51グラムの40%水酸化ナトリウム溶液と共に添加する。続いて溶液を50℃に加熱して、溶液をその温度に維持する。
油剤Aに0.19グラムのtert−ブチルアミノエチルメタクリレート(Sigma Aldrich)、0.19グラムのβ−カルボキシエチルアクリレート(Sigma Aldrich)、及び15.41グラムのSartomer CN975(Sartomer,Inc.)を添加する。アクリレートモノマーを油相に10分間混合する。この混合物を以下、油剤Bと呼ぶ。4枚刃傾斜タービン撹拌器を備えるCaframoミキサーを用いて、所望の水中油型エマルションの粒径を得る。
窒素ブランケットを反応器中の水溶液の頂部で開始する。最小限に混合しながら、反応器内で油剤Bの水溶液への移行を開始する。60分の間、混合の撹拌を1800〜2500rpmに増加させて、油相を水溶液内に乳化させる。ミリング完了後、8cm(3インチ)プロペラを用いて350rpmで混合を継続する。続いてバッチを50℃で45分間維持する。続いて温度を、30分間かけて75℃に上昇させ、75℃で4時間維持し、30分間かけて95℃に加熱して、95℃で6時間維持する。その後、バッチを室温まで冷却する。
得られたマイクロカプセルは、12.6マイクロメートルの中央粒径を有する。
実施例2:香料マイクロカプセル
128.4gの香油B、32.1gのミリスチン酸イソプロピル、0.86gのDuPont Vazo−67、0.69gのWako Chemicals V−501からなる油剤を、1000rpmで混合し(4チップ、直径5cm(2インチ)、平らなミル刃)、100cc/分での窒素ブランケットを適用しながら、35℃に温度制御された鋼製ジャケット付き反応器に添加する。油剤を、45分間かけて70℃に加熱し、75℃で45分間維持し、75分間かけて50℃まで冷却する。この混合物を、以下、油剤Aと呼ぶ。
128.4gの香油B、32.1gのミリスチン酸イソプロピル、0.86gのDuPont Vazo−67、0.69gのWako Chemicals V−501からなる油剤を、1000rpmで混合し(4チップ、直径5cm(2インチ)、平らなミル刃)、100cc/分での窒素ブランケットを適用しながら、35℃に温度制御された鋼製ジャケット付き反応器に添加する。油剤を、45分間かけて70℃に加熱し、75℃で45分間維持し、75分間かけて50℃まで冷却する。この混合物を、以下、油剤Aと呼ぶ。
反応容器内で、300gの脱イオン水からなる水溶液を調製し、これを、25℃の2.40グラムのCelvol540ポリビニルアルコールに分散させる。混合物を85℃に加熱し、そこに45分間維持する。溶液を30℃に冷却する。1.03グラムのWako Chemicals V−501反応開始剤を0.51グラムの40%水酸化ナトリウム溶液と共に添加する。続いて溶液を50℃に加熱して、溶液をその温度に維持する。
油剤Aに0.19グラムのtert−ブチルアミノエチルメタクリレート(Sigma Aldrich)、0.19グラムのβ−カルボキシエチルアクリレート(Sigma Aldrich)、及び15.41グラムのSartomer CN975(Sartomer,Inc.)を添加する。アクリレートモノマーを油相に10分間混合する。この混合物を以下、油剤Bと呼ぶ。4枚刃傾斜タービン撹拌器を備えるCaframoミキサーを用いて、所望の水中油型エマルションの粒径を得る。
窒素ブランケットを反応器中の水溶液の頂部で開始する。最小限に混合しながら、反応器内で油剤Bの水溶液への移行を開始する。60分の間、混合の撹拌を1800〜2500rpmに増加させて、油相を水溶液内に乳化させる。ミリング完了後、8cm(3インチ)プロペラを用いて350rpmで混合を継続する。バッチを続いて50℃で45分間維持する。続いて温度を、30分間かけて75℃に上昇させ、75℃で4時間維持し、30分間かけて95℃に加熱して、95℃で6時間維持する。その後、バッチを室温まで冷却する。
得られたマイクロカプセルは、12.6マイクロメートルの中央粒径を有する。
実施例3A〜3Lリーブオンコンディショナー
配合A1〜A4
配合A1〜A4
実施例1及び2のマイクロカプセルを、60mlのプラスチックジャー内で予計量されているリーブオントリートメント配合Aに添加する。続いて組成物をSpeed Mixer(HAFC400DVZ,FlackTek(Landrum,SC))を用いて、800RPMで1分間混合する。実施例3A〜3Iは、ヘアピース処理法に従ってヘアピースを調製するために用いられて、また、4時間乾燥される。
続いて、櫛通し前及び後の調製されたヘアピース上の香料強度データを収集するために嗅覚分析法が用いられる。ヘアピースに2回目の櫛通しをしてから嗅覚分析法が用いられるが、ここでは香料強度データは得られない。ヘアピースを24時間エージングし、続いて香料強度データを得るために同じ処置を実施する。
実施例4A〜4Bリーブオンスプレーシャーシ
更なる実施例/組み合わせ
A.毛髪コンディショニング組成物であって、
コンディショニング剤及び複数のマイクロカプセルを含む溶質であって、前記マイクロカプセルが、封入された香油を含む、溶質と、
担体と、を含み、
溶質に対する封入された香油の重量比が、0.02を超える、毛髪コンディショニング組成物。
B.溶質に対する封入された香油の重量比が、0.02〜0.7である、第A項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
C.溶質に対する封入された香油の前記重量比が、0.1〜0.5である、第A又はB項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
D.毛髪コンディショニング組成物が、0.01重量%〜45重量%のマイクロカプセルを含む、第A〜C項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
E.マイクロカプセルが、ポリアクリレート、ポリエチレン、ポリアミド、ポリスチレン、ポリイソプレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリオレフィン、ポリサッカライド、エポキシ樹脂、ビニルポリマー、ホルムアルデヒド又はグルタルアルデヒドと架橋された尿素、ホルムアルデヒドと架橋されたメラミン;グルタルアルデヒドと任意に架橋されたゼラチン−ポリホスフェートコアセルベート;ゼラチン−アラビアゴムコアセルベート;架橋シリコーン流体;ポリイソシアネートと反応させたポリアミン;フリーラジカル重合を介して重合されたアクリレートモノマー;並びに絹、羊毛、ゼラチン、セルロース、タンパク質、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される天然由来の材料、からなる群から選択されるシェル材料を更に含む、第A〜D項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
F.マイクロカプセルが、ミリスチン酸イソプロピル、C4〜C24脂肪酸のモノ、ジ、及びトリエステル、ヒマシ油、鉱油、大豆油、ヘキサデカン酸、メチルエステルイソドデカン、イソパラフィン油、ポリジメチルシロキサン、臭素化植物油、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択されるパーティショニング変性剤を更に含む、第A〜E項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
G.毛髪コンディショニング組成物が、0.01重量%〜12重量%のコンディショニング剤を含む、第A〜F項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
H.レオロジー変性剤を更に含む、第A〜G項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
I.毛髪コンディショニング組成物が、0.01重量%〜3重量%のレオロジー変性剤を含む、第H項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
J.毛髪コンディショニング組成物が、20重量%〜99重量%の担体を含む、第A〜I項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
K.封入されていない香油を更に含む、第A〜J項に記載の毛髪コディショニング組成物。
L.担体が、水を含む、第A〜K項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
M.シリコーンを更に含む、第A〜L項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
N.毛髪コンディショニング組成物が、0.1重量%〜10重量%のシリコーンを含む、第M項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
O.マイクロカプセルが、シェルを含み、前記シェルが、ポリアクリレートシェルである、第A〜N項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
A.毛髪コンディショニング組成物であって、
コンディショニング剤及び複数のマイクロカプセルを含む溶質であって、前記マイクロカプセルが、封入された香油を含む、溶質と、
担体と、を含み、
溶質に対する封入された香油の重量比が、0.02を超える、毛髪コンディショニング組成物。
B.溶質に対する封入された香油の重量比が、0.02〜0.7である、第A項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
C.溶質に対する封入された香油の前記重量比が、0.1〜0.5である、第A又はB項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
D.毛髪コンディショニング組成物が、0.01重量%〜45重量%のマイクロカプセルを含む、第A〜C項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
E.マイクロカプセルが、ポリアクリレート、ポリエチレン、ポリアミド、ポリスチレン、ポリイソプレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリオレフィン、ポリサッカライド、エポキシ樹脂、ビニルポリマー、ホルムアルデヒド又はグルタルアルデヒドと架橋された尿素、ホルムアルデヒドと架橋されたメラミン;グルタルアルデヒドと任意に架橋されたゼラチン−ポリホスフェートコアセルベート;ゼラチン−アラビアゴムコアセルベート;架橋シリコーン流体;ポリイソシアネートと反応させたポリアミン;フリーラジカル重合を介して重合されたアクリレートモノマー;並びに絹、羊毛、ゼラチン、セルロース、タンパク質、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される天然由来の材料、からなる群から選択されるシェル材料を更に含む、第A〜D項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
F.マイクロカプセルが、ミリスチン酸イソプロピル、C4〜C24脂肪酸のモノ、ジ、及びトリエステル、ヒマシ油、鉱油、大豆油、ヘキサデカン酸、メチルエステルイソドデカン、イソパラフィン油、ポリジメチルシロキサン、臭素化植物油、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択されるパーティショニング変性剤を更に含む、第A〜E項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
G.毛髪コンディショニング組成物が、0.01重量%〜12重量%のコンディショニング剤を含む、第A〜F項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
H.レオロジー変性剤を更に含む、第A〜G項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
I.毛髪コンディショニング組成物が、0.01重量%〜3重量%のレオロジー変性剤を含む、第H項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
J.毛髪コンディショニング組成物が、20重量%〜99重量%の担体を含む、第A〜I項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
K.封入されていない香油を更に含む、第A〜J項に記載の毛髪コディショニング組成物。
L.担体が、水を含む、第A〜K項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
M.シリコーンを更に含む、第A〜L項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
N.毛髪コンディショニング組成物が、0.1重量%〜10重量%のシリコーンを含む、第M項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
O.マイクロカプセルが、シェルを含み、前記シェルが、ポリアクリレートシェルである、第A〜N項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
「好ましくは」、「通常」、「一般に」、「一般的に」、及び「典型的に」等の用語は、本明細書では、請求される本発明の範囲を限定するために、又は特定の特長が、請求される本発明の構造若しくは機能にとって重大、必須、若しくは更には重要であることを示唆するためには用いられていないことに更に注意されたい。むしろこれらの用語は、本発明の特定の実施形態の中で使用されてもよく又は使用されなくてもよい代替的又は追加的特長を強調することを単に意図している。
本発明の説明及び定義の目的のために、「実質的に」という用語は、本明細書において、任意の定量的な比較、値、測定、又は他の表現に帰属される場合がある、不確定の固有度を表すために利用されることに更に注意されたい。「実質的に」という用語はまた、本明細書においては、定量的表現が、論争中の主題の基本的機能に変化をもたらすことなく、記載の基準から変動する場合がある程度を表すためにも利用される。
本発明を詳細に説明し、及びその特定の実施形態への参照により、添付の特許請求の範囲に定義される本発明の範囲を逸脱することなく、修正及び変形が可能であることが明らかであろう。より具体的には、本発明の一部の態様は、本明細書において、好ましい又は特に有利であると特定されていても、本発明は、本発明のこれらの好ましい態様に必ずしも制限されないと考えられる。
本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に断らない限り、そのような各寸法は、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば「40mm」として開示される寸法は、「約40mm」を意味するものとする。
相互参照される又は関連する全ての特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許等の、本願に引用される全ての文書は、除外又は限定することを明言しない限りにおいて、参照によりその全容が本願に援用される。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献(単数又は複数)と組み合わせたときに、そのような任意の発明を教示、示唆、又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照することによって組み込まれた文書内の同じ用語の意味又は定義と矛盾する場合、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。
本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱せずに、他の様々な変更及び修正を行うことができることは当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。
Claims (15)
- 毛髪コンディショニング組成物であって、
a.コンディショニング剤及び複数のマイクロカプセルを含む溶質であって、前記マイクロカプセルが、封入された香油を含む、溶質と、
b.担体と、を含み、
c.前記溶質に対する前記封入された香油の重量比が、0.02を超える、毛髪コンディショニング組成物。 - 溶質に対する前記封入された香油の重量比が、0.02〜0.7である、請求項1に記載の毛髪コンディショニング組成物。
- 溶質に対する前記封入された香油の重量比が、0.1〜0.5である、請求項1又は2に記載の毛髪コンディショニング組成物。
- 前記毛髪コンディショニング組成物が、0.01重量%〜45重量%の前記マイクロカプセルを含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
- 前記マイクロカプセルが、ポリアクリレート、ポリエチレン、ポリアミド、ポリスチレン、ポリイソプレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリオレフィン、ポリサッカライド、エポキシ樹脂、ビニルポリマー、ホルムアルデヒド又はグルタルアルデヒドと架橋された尿素、ホルムアルデヒドと架橋されたメラミン;グルタルアルデヒドと任意に架橋されたゼラチン−ポリホスフェートコアセルベート;ゼラチン−アラビアゴムコアセルベート;架橋シリコーン流体;ポリイソシアネートと反応させたポリアミン;フリーラジカル重合を介して重合されたアクリレートモノマー;並びに絹、羊毛、ゼラチン、セルロース、タンパク質、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される天然由来の材料、からなる群から選択されるシェル材料を更に含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
- 前記マイクロカプセルが、ミリスチン酸イソプロピル、C4〜C24脂肪酸のモノ、ジ、及びトリエステル、ヒマシ油、鉱油、大豆油、ヘキサデカン酸、メチルエステルイソドデカン、イソパラフィン油、ポリジメチルシロキサン、臭素化植物油、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択されるパーティショニング変性剤を更に含む、請求項1〜5いずれか一項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
- 前記毛髪コンディショニング組成物が、0.01重量%〜12重量%の前記コンディショニング剤を含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
- レオロジー変性剤を更に含む、請求項1〜7のいずれか一項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
- 前記毛髪コンディショニング組成物が、0.01重量%〜3重量%の前記レオロジー変性剤を含む、請求項8に記載の毛髪コンディショニング組成物。
- 前記毛髪コンディショニング組成物が、20重量%〜99重量%の前記担体を含む、請求項1〜9のいずれか一項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
- 封入されていない香油を更に含む、請求項1〜10のいずれか一項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
- 前記担体が、水を含む、請求項1〜11のいずれか一項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
- シリコーンを更に含む、請求項1〜12のいずれか一項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
- 前記毛髪コンディショニング組成物が、0.1重量%〜10重量%の前記シリコーンを含む、請求項13に記載の毛髪コンディショニング組成物。
- 前記マイクロカプセルが、シェルを含み、前記シェルが、ポリアクリレートシェルである、請求項1〜14のいずれか一項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
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