WO2020032435A1 - 야라야라를 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물 - Google Patents

야라야라를 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물 Download PDF

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WO2020032435A1
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hair
growth
composition
hair growth
promoting
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박태선
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주식회사 보타닉센스
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Definitions

  • the present invention relates to a hair loss prevention or hair growth promoting composition
  • a hair loss prevention or hair growth promoting composition comprising a yarayaya or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and more particularly, to prevent hair loss, to treat hair loss, including a yarayaya or a salt thereof as an active ingredient. It relates to a hair growth promoting or hair growth promoting pharmaceutical composition, quasi-drug composition, cosmetic composition and health functional food composition.
  • the actual number of patients with 'hair loss disease' was from 103,000 in 2001 to 142,000 in 2005, and In 2008, it was 165,000, an increase of 60% over the last seven years.
  • 114,000 patients in their 20s and 40s were diagnosed, accounting for 69.5% of patients, and over 22,000 patients were in their teens.
  • the number of patients with health insurance in Korea for alopecia disease was alopecia areata (130,000), scarring alopecia (20,000), androgenetic alopecia (9,000), and other non-scarring hair loss (8). Thousand people).
  • the health insurance fee for hair loss also increased year by year, reaching KRW 7 billion in 2001, KRW 10.2 billion in 2005, and KRW 13.6 billion in 2008.
  • the health insurance fee for hair loss increased more than 1.9 times compared to 2001.
  • the domestic hair loss market was only 200 billion won, but in 2008 it amounted to about 2 trillion won.
  • the domestic hair loss treatment drug market grew by 25.4% year-on-year as of the second quarter of 2007, with sales of KRW 30.8 billion, including oral specialty drugs of KRW 19.3 billion, and external drugs of general medicine of KRW 11.4 billion. A scale was formed.
  • China's hair loss market amounted to 10 billion yuan in 2006, 14 billion yuan in 2008, and 20 billion yuan in 2010.
  • China's hair loss treatment market is estimated to be between 35 billion and 70 billion yuan.
  • Minoxidil classified as a generic drug, was approved by the US FDA in December 1997 as the first anti-hair loss treatment to be sold by Upjonhn. This drug has the effect of promoting hair growth by improving blood circulation and opening up potassium channels. Although it has a hair loss improvement effect, local reactions such as itching and rash may occur, and tachycardia may appear.
  • Minoxidil-based drugs sold in Korea include Pfizer's 'Rogaine', Hyundai's 'Minoxyl', CJ's 'Scalp Med', Hanmi's 'Moxydyl', and Dong-A's 'Capilla' .
  • KFDA is authorized to prevent hair loss and hair growth
  • the quasi-drugs that can be sold in supermarkets and convenience stores by the Minister of Health and Welfare include CJ Lion's 'Hair Power Competency'
  • Moracle's 'Hair Tonic' and LG H & H's 'Mo and Moa' are products such as Moracle's 'Hair Tonic' and LG H & H's 'Mo and Moa'.
  • Human hair loss cycle is divided into anagen, catagen, and telogen.
  • Growth phase is a time when hair growth grows rapidly due to active cell division and cell division. The lifespan of the growing season varies depending on the type of hair, but for hair it is about 3 to 6 years. Growth hair accounts for 80-90% of the total hair, and hair loss is progressing in people who have short hair growth periods and long hair periods, which decreases the proportion of growth hairs in all hairs.
  • the degenerative period is the end of the growth phase of the hair and the production of hair gradually slows down, resulting in the end of cell division and growth, which lasts 1 to 1.5 months, and about 1% of the hair belongs to this stage.
  • Resting phase is the final stage of growth when hair follicles and papillae are completely separated, causing hair follicles to atrophy and hair roots to rise upwards and hair fall out.
  • the rest period lasts 3 to 4 months and 4 to 14% of all hairs fall into this phase.
  • the activity of the nipple is active again, new nipples are made, and the hair at the resting period is pushed out of the scalp.
  • Alopecia areata is a phenomenon in which the hairs fall out in the form of a round or oval of the size of a bald area. Fatigue, overwork, lack of sleep, and malnutrition are the main causes of alopecia areata, and appear when mental weakness, constant stress exposure, mental stratification due to accidents, and immune system abnormalities occur.
  • Female hair loss usually occurs at 25 or 30 years of age, starting from the frontal, temporal and parietal areas centered on the middle part of the hair, resulting in rounded, thinner hairs, and less overall density, resulting in overall hair loss.
  • Androgenetic alopecia is a phenomenon in which the transformed male hormone acts strongly on the scalp cells and inhibits cell division, resulting in reduced hair growth. Incidence increases from the middle. Seborrheic alopecia causes excessive sebaceous secretion and scalp filth cleansing to prevent sebum from secreting into the scalp and to flow back into the hair roots, thereby reducing the bond between hair follicles and hair and causing hair to fall out easily during the growing season.
  • the nervous system reacts and the endocrine system responds accordingly, resulting in hormonal abnormalities.
  • alopecias include growing hair loss and resting hair loss.
  • Growth phase hair loss is a phenomenon in which growth hair falls off immediately without undergoing degeneration or rest periods due to changes in the human body. Representatively, it appears within 1 month of chemotherapy.
  • Resting hair loss is a phenomenon in which the proportion of resting hair increases more than normal due to a change in season, surgery, sickness, post-mortem, drug side effects, and childbirth, and the hair falls off prematurely in three to five months.
  • Wnt / ⁇ -Catenin signal pathway Well known signaling systems involved in hair follicle development and hair growth are known as the Wnt / ⁇ -Catenin signal pathway.
  • the Wnt ligand binds to the receptor, the beta-catenin in the cytoplasm is stabilized and no degradation occurs and the movement to the cell nucleus is increased, thereby controlling the expression of the target gene.
  • PKA protein kinase A
  • AKT AKT
  • GSK-3 ⁇ glycogen synthase-3 ⁇
  • PKA is a representative cAMP-dependent enzyme that is activated by cAMP to inhibit the degradation of betacatenin and increase its stabilization in the cytoplasm, promote migration to the cell nucleus and regulate the expression of target genes.
  • the present inventors have tried to find a plant-derived active substance that can prevent hair loss or promote hair growth or hair growth without side effects. As a result, the mechanism of changing the expression of Yrayayara's hair growth promoting related proteins and genes was identified.
  • an object of the present invention is to solve the above problems, hair loss prevention or treatment, or hair growth or hair growth promoting pharmaceutical composition
  • Yaraya or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient To provide.
  • Still another object of the present invention is to provide a quasi-drug composition for preventing or improving hair loss, or promoting hair growth or hair growth, including Yarraaya or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • Still another object of the present invention is to provide a cosmetic composition for preventing or improving hair loss, or promoting hair growth or hair growth, including Yarraaya or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • Still another object of the present invention is to provide a health functional food composition for preventing or improving hair loss, or promoting hair growth or hair growth, including Yarraya or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating hair loss, or promoting hair growth or hair growth, including Yarraaya or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by Chemical Formula 1 as an active ingredient.
  • the pharmaceutical composition is ⁇ -catenin ( ⁇ -catenin), protein kinase A C ⁇ (PKA C ⁇ ), lymphoid enhancer factor-1 (LEF-1), insulin-like growth factor-1 (IGF-1), VEGF (Vascular) one or more expressions selected from the group consisting of endothelial growth factor) and cyclin D.
  • ⁇ -catenin protein kinase A C ⁇
  • LEF-1 lymphoid enhancer factor-1
  • IGF-1 insulin-like growth factor-1
  • VEGF Vascular
  • the pharmaceutical composition may be a formulation selected from the group consisting of creams, gels, patches, sprays, ointments, warnings, lotions, linens, pastas and cataplasmas as external skin preparations.
  • the present invention provides a quasi-drug composition for preventing or improving hair loss, or to promote hair growth or hair growth comprising a yarayaya represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the present invention provides a cosmetic composition for preventing or improving hair loss, or promoting hair growth or hair growth, comprising a yarayaya represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the cosmetic composition is scalp tonic, scalp lotion, scalp cream, scalp serum, scalp essence, scalp ampoule, scalp treatment, scalp conditioner, scalp shampoo, scalp pack, hair tonic, hair lotion, hair cream, hair spray, hair mousse, It may be a formulation selected from the group consisting of hair gel, hair conditioner, hair shampoo, hair rinse, hair pack, hair treatment, eyebrow regrowth, eyelash regrowth, eyelash nutrient, pet shampoo and pet rinse.
  • the present invention provides a health functional food composition for preventing or improving hair loss, or promoting hair growth or hair growth, comprising a yarayaya represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the present invention may provide a method for increasing the expression of ⁇ -catenin protein by using Yarraaya or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the method may be performed in-vitro.
  • the present invention is a method for preventing or treating hair loss, or promoting hair growth or hair growth, comprising administering to or administering to a subject a composition comprising Yarra-yara represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • a composition comprising Yarra-yara represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the present invention provides a hair loss prevention or treatment, or hair growth or hair growth promoting use of a composition comprising a yarayaya represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the present invention provides a composition for promoting hair growth or preventing hair loss, including yarayara or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • composition of the present invention not only contains a natural compound having no side effects even during long-term administration of hair loss as a chronic disease as an active ingredient, and shows excellent and stable effects on hair growth and hair growth, or prevents or treats hair loss, or promotes hair growth or hair growth. It can be usefully used as a quasi-drug, cosmetics, health functional food composition.
  • compositions that can prevent hair loss and / or promote hair growth as stress hair loss increases, but among the compounds known to be safe for the human body, There is not much reported about compounds capable of promoting hair growth.
  • Yaraya of the present invention can significantly increase the hair growth promoting effect in the mouse, such as hair removal by controlling the expression of hair growth-related genes of the skin tissue, there is an effect of providing a composition effective for promoting hair growth and hair loss prevention.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating hair loss, or promoting hair growth or hair growth, including Yarraaya or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by Formula 1 as an active ingredient.
  • Yarayara is a naphthalenes-based compound and its IUPAC name is 2-methoxynaphthalene, methyl 2-naphthyl ether, ⁇ -naphthyl ether ( ⁇ - naphthyl methyl ether).
  • Yarrayara has a structural formula of C 11 H 10 O and has a molecular weight of 158 g / mol.
  • Yarraya is a colorless liquid, insoluble in water, soluble in alcohol and propylene glycol.
  • Yarraya is a substance used in soaps, shampoos / rinses, detergents, candles, etc. and flavored to Flavor and Extract Manufacturers' Association (FEMA), Food and Drug Administration (FDA), and Joint FAO / WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA). (flavor and fragrance agents) are approved as ingredients. Yarraya is used for sweet, floral, orange flower, acacia and neroli flavors and industrially to add sweetness to citrus scents.
  • FEMA Flavor and Extract Manufacturers' Association
  • FDA Food and Drug Administration
  • JECFA Joint FAO / WHO Expert Committee on Food Additives
  • the anti-random dose (LD50 value) of Yarrayara was reported to be 5,000 mg / kg in rats, and the semi-lethal dose (LD50 value) was reported to be 5,000 mg / kg in rabbits.
  • hair loss refers to a phenomenon in which the hair completely exits the scalp.
  • a person who is undergoing hair loss will have a short growth period and a long period of hair rest period, and as shown in the following examples, the hair growth called yaraya is a growth factor related to hair growth and wool in the skin tissue, and the hair growth phase is changed from the rest period to the growth phase. Increasing the expression of can be confirmed that the effect of preventing, improving or treating hair loss.
  • hair growth of the present invention means that the hair from the scalp
  • hair growth means that the length of the hair (long hair growth) is the same as the "wool” which is another term used in the art Used in the sense.
  • composition of the present invention is ⁇ -catenin ( ⁇ -catenin), PKA C ⁇ (protein kinase A C ⁇ ), LEF-1 (lymphoid enhancer factor-1), IGF-1 (insulin-like growth factor-1), VEGF (Vascular) one or more expressions selected from the group consisting of endothelial growth factor) and cyclin D.
  • the composition of the present invention is ⁇ -catenin ( ⁇ -catenin), PKA C ⁇ (protein kinase A C ⁇ ), LEF-1 (lymphoid enhancer factor-1), IGF-1 (insulin-like growth factor-1), VEGF (Vascular endothelial growth factor) and cyclin D expression were significantly increased compared to the negative control group.
  • ⁇ -catenin protein kinase A C ⁇
  • LEF-1 lymphoid enhancer factor-1
  • IGF-1 insulin-like growth factor-1
  • VEGF Vascular endothelial growth factor
  • cyclin D expression were significantly increased compared to the negative control group.
  • the expression level of the gene or protein is significantly increased compared to the group treated with minoxidil, which is a representative drug that can promote hair growth and hair growth.
  • composition of the present invention can be usefully used as a hair regrowth or wool agent composition exhibiting multiple and stable hair growth and wool promoting efficacy.
  • the pharmaceutical composition may be used as an external skin composition. Specifically, it is prepared by using a pharmaceutical composition in the form of a skin external preparation such as cream, gel, patch, spray, ointment, warning, lotion, linen, pasta or cataplasma as a skin external preparation for preventing hair loss and improving hair growth. May be, but is not limited thereto.
  • a skin external preparation such as cream, gel, patch, spray, ointment, warning, lotion, linen, pasta or cataplasma
  • a skin external preparation for preventing hair loss and improving hair growth. May be, but is not limited thereto.
  • the Yarraaya compound of the present invention may be used in the form of a pharmaceutically acceptable salt, and acid salts formed by the pharmaceutically acceptable free acid may be useful as the salt.
  • Acid addition salts include inorganic acids such as hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid, sulfuric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, nitrous acid or phosphorous acid and aliphatic mono and dicarboxylates, phenyl-substituted alkanoates, hydroxy alkanoates and alkanes. Obtained from non-toxic organic acids such as dioates, aromatic acids, aliphatic and aromatic sulfonic acids.
  • Such pharmaceutically nontoxic salts include sulfate, pyrosulfate, bisulfate, sulfite, bisulfite, nitrate, phosphate, monohydrogen phosphate, dihydrogen phosphate, metaphosphate, pyrophosphate chloride, bromide and iodide.
  • the acid addition salts according to the present invention are dissolved in conventional methods, for example, by dissolving the Yarrayara in an excess of aqueous acid solution, and using the water miscible organic solvents such as methanol, ethanol, acetone or acetonitrile. It can be prepared by precipitation. The same amount of Yarraya and acid or alcohol in water can be heated and then the mixture is evaporated to dryness or prepared by suction filtration of the precipitated salt.
  • Bases can also be used to make pharmaceutically acceptable metal salts.
  • Alkali metal or alkaline earth metal salts are obtained, for example, by dissolving the compound in an excess of alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide solution, filtering the insoluble compound salt, and evaporating and drying the filtrate. At this time, it is pharmaceutically suitable to prepare sodium, potassium or calcium salt as the metal salt.
  • Corresponding silver salts can also be obtained by reacting alkali or alkaline earth metal salts with a suitable silver salt (eg, silver nitrate).
  • the yarayara of the present invention may include not only pharmaceutically acceptable salts, but also all salts, hydrates, and solvates that may be prepared by conventional methods.
  • the addition salt according to the present invention can be prepared by a conventional method, for example, by dissolving Yarrayara in a water miscible organic solvent such as acetone, methanol, ethanol, or acetonitrile and adding an excess of an organic acid or an acid of an inorganic acid. It can be prepared by adding an aqueous solution followed by precipitation or crystallization. The solvent or excess acid may then be evaporated and dried in this mixture to obtain an addition salt or the precipitated salt may be prepared by suction filtration.
  • a water miscible organic solvent such as acetone, methanol, ethanol, or acetonitrile
  • the pharmaceutical composition containing Yarraaya or its pharmaceutically acceptable salts as an active ingredient may be formulated and administered in various oral or parenteral dosage forms as described below during clinical administration.
  • the present invention is not limited thereto.
  • Formulations for oral administration include, for example, tablets, pills, hard / soft capsules, solutions, suspensions, emulsifiers, syrups, granules, elixirs, etc. These formulations may contain, in addition to the active ingredients, diluents (e.g., lactose, dexter). Rose, sucrose, mannitol, sorbitol, cellulose and / or glycine), lubricants such as silica, talc, stearic acid and its magnesium or calcium salts and / or polyethylene glycols.
  • diluents e.g., lactose, dexter
  • Rose sucrose, mannitol, sorbitol, cellulose and / or glycine
  • lubricants such as silica, talc, stearic acid and its magnesium or calcium salts and / or polyethylene glycols.
  • Tablets may also contain binders such as magnesium aluminum silicate, starch paste, gelatin, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose and / or polyvinylpyrrolidine, and optionally such as starch, agar, alginic acid or its sodium salt. Disintegrant or boiling mixtures and / or absorbents, colorants, flavors, and sweeteners.
  • binders such as magnesium aluminum silicate, starch paste, gelatin, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose and / or polyvinylpyrrolidine, and optionally such as starch, agar, alginic acid or its sodium salt.
  • compositions comprising the yarayara of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient may be administered parenterally, wherein the parenteral administration is administered by subcutaneous injection, intravenous injection, intramuscular injection or intrathoracic injection.
  • parenteral administration is administered by subcutaneous injection, intravenous injection, intramuscular injection or intrathoracic injection.
  • the Yarraaya or its pharmaceutically acceptable salts may be mixed with water with a stabilizer or buffer to prepare a solution or suspension, which may be prepared in an ampule or vial unit dosage form. have.
  • compositions may contain sterile and / or preservatives, stabilizers, hydrating or emulsifying accelerators, auxiliaries such as salts and / or buffers for the control of osmotic pressure, and other therapeutically useful substances, and conventional methods of mixing, granulating It may be formulated according to the formulation or coating method.
  • the dosage of the compound of the present invention to the human body may vary depending on the age, weight, sex, dosage form, health condition and degree of disease of the patient, and generally based on an adult patient having a weight of 60 kg. It is 0.001 to 1,000 mg / day, preferably 0.01 to 500 mg / day, and may be dividedly administered once a day to several times at regular time intervals according to the judgment of a doctor or a pharmacist.
  • the present invention provides a quasi-drug composition for preventing or improving hair loss, or promoting hair growth or hair growth, including Yarraya or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the yarayaya of the present invention when used as an active ingredient of the quasi-drug composition, the yaraya-ra, which shows the effect of promoting hair growth or preventing hair loss, may be added as it is, or may be used together with other quasi-drugs or quasi-drug components, and may be appropriately used according to a conventional method. Can be.
  • the amount of the active ingredient to be mixed may be appropriately determined depending on the intended use.
  • the quasi-drug composition for promoting hair growth or preventing hair loss of the present invention is not particularly limited in its formulation, and may be variously formulated in the form of quasi-drugs known in the art to exhibit hair growth-promoting or preventing hair loss.
  • the formulated quasi-drugs include hair tonic, hair lotion, hair cream, hair spray, hair mousse, hair gel, hair conditioner, hair shampoo, hair rinse, hair pack, hair treatment, eyebrow regrowth, eyelash regrowth, eyelash nutrition, pet Shampoo, pet rinse, hand cleaner, detergent soap, soap, disinfectant cleaner, wet wipes, masks, ointments, patches or filter fillers, etc., may include all quasi-drugs in the usual sense.
  • the quasi-drug composition for hair loss prevention and hair growth promotion in each formulation can be arbitrarily selected and blended with other components according to the formulation or purpose of use of the other quasi-drug.
  • the blending amount of the active ingredient may be suitably determined according to the purpose of use, and may include, for example, conventional auxiliaries such as thickeners, stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments and flavors, carriers and the like.
  • the content of the composition is preferably 0.0001 to 10% by weight based on the total weight, and when the content exceeds 10% by weight, the color and stability during the preparation of the composition, and less than 0.0001% by weight, the effect is insignificant There is this.
  • the quasi-drug composition comprising the yarayayara of the present invention as an active ingredient has little toxicity and side effects to cells and thus can be usefully used as a quasi-drug material.
  • the present invention provides a cosmetic composition for preventing or improving hair loss, or promoting hair growth or hair growth, including Yarraya or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the components included in the cosmetic composition of the present invention include components conventionally used in cosmetic compositions in addition to Yarraaya or pharmaceutically acceptable salts thereof as active ingredients, and include, for example, antioxidants, stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments and Conventional adjuvants such as perfumes, and carriers.
  • Cosmetic compositions of the invention can be prepared in any formulation conventionally prepared in the art, for example, solutions, suspensions, emulsions, pastes, gels, creams, lotions, powders, soaps, surfactant-containing cleansing , Oils, powder foundations, emulsion foundations, wax foundations and sprays, and the like, but are not limited thereto.
  • the formulation of the present invention is a paste, cream or gel, animal oils, vegetable oils, waxes, paraffins, starches, trachants, cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, bentonites, silicas, talc or zinc oxide may be used as carrier components.
  • animal oils, vegetable oils, waxes, paraffins, starches, trachants, cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, bentonites, silicas, talc or zinc oxide may be used as carrier components.
  • animal oils vegetable oils, waxes, paraffins, starches, trachants, cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, bentonites, silicas, talc or zinc oxide
  • cellulose derivatives polyethylene glycols
  • silicones bentonites
  • silicas talc or zinc oxide
  • lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used, in particular in the case of a spray, additionally chloro fluorohydrocarbon, propane Propellant such as butane or dimethyl ether.
  • a solvent, solubilizer or emulsifier is used as the carrier component, such as water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1 Fatty acid esters of, 3-butylglycol oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol or sorbitan.
  • liquid carrier diluents such as water, ethanol or propylene glycol
  • suspending agents such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, microcrystals Soluble cellulose, aluminum metahydroxy, bentonite, agar or tracant and the like can be used.
  • the carrier component is an aliphatic alcohol sulfate, an aliphatic alcohol ether sulfate, a sulfosuccinic acid monoester, an isethionate, an imidazolinium derivative, a methyltaurate, a sarcosinate, a fatty acid amide.
  • Ether sulfates, alkylamidobetaines, aliphatic alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamides, vegetable oils, lanolin derivatives or ethoxylated glycerol fatty acid esters and the like can be used.
  • the present invention provides a functional food composition for promoting hair growth or preventing hair loss, including Yarraya or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the food composition according to the present invention can be prepared in various forms according to conventional methods known in the art.
  • General foods include, but are not limited to, beverages (including alcoholic beverages), fruits and processed foods (e.g. canned fruit, canned foods, jams, marmalade, etc.), fish, meat and processed foods (e.g. ham, sausages) Cornflakes, etc.), breads and noodles (e.g. udon, soba noodles, ramen, spagate, macaroni, etc.), fruit juices, various drinks, cookies, syrups, dairy products (e.g.
  • a dietary supplement but not limited to this can be prepared by adding the Yarraya of the present invention to capsules, tablets, pills, and the like.
  • a health functional food but not limited to, for example, by producing the yarayaya itself of the present invention in the form of tea, juice and drinks to be liquefied, granulated, encapsulated and powdered to drink (healthy beverages) It can be ingested.
  • the yaraya of the present invention in the form of a food additive, it can be prepared in powder or concentrate form. In addition, it can be prepared in the form of a composition by mixing with the yarayaya of the present invention and a known active ingredient known to have a hair loss prevention or hair growth promoting effect.
  • the health drink composition may contain various flavors or natural carbohydrates, etc. as additional ingredients, as in general drinks.
  • Natural carbohydrates described above include monosaccharides such as glucose and fructose; Disaccharides such as maltose and sucrose; Polysaccharides such as dextrin, cyclodextrin; Sugar alcohols such as xylitol, sorbitol, and erythritol.
  • Sweetening agents may be used natural sweeteners such as tautin, stevia extract; synthetic sweeteners such as saccharin, aspartame, and the like.
  • the ratio of the natural carbohydrate may generally be about 0.01 to 0.04 g, preferably about 0.02 to 0.03 g per 100 mL of the composition of the present invention.
  • the yaraya of the present invention may be contained as an active ingredient of the functional food for promoting hair growth or preventing hair loss, the amount is not particularly limited to an amount effective to achieve hair growth promoting or hair loss prevention effect, the total composition It is preferable that it is 0.01 to 100 weight% with respect to the weight.
  • the food composition of the present invention may be prepared by mixing with Yarraya with other active ingredients known to have hair growth promoting and hair loss prevention effects.
  • the health food of the present invention is various nutrients, vitamins, electrolytes, flavors, coloring agents, pectic acid, salts of pectic acid, alginic acid, salts of alginic acid, organic acids, protective colloidal thickeners, pH regulators, stabilizers, preservatives, Glycerin, alcohol or carbonation agent and the like.
  • the health food of the present invention may contain a flesh for preparing natural fruit juice, fruit juice beverage, or vegetable beverage. These components can be used independently or in combination. The proportion of such additives is not critical but is usually selected in the range of 0.01 to 0.1 parts by weight per 100 parts by weight of the composition of the present invention.
  • Yarrayara (2-methoxynaphthalene) used in this experiment was purchased from Sigma-Aldrich Co., Ltd.
  • Human dermal papilla cells were purchased from PromoCell GmbH (Heidelberg, Germany). Human dermal papilla cells were incubated at 37 ° C. in a 5% CO 2 incubator using fetal bovine serum (FBS) and Dulbecoco's modified Eagle's medium (Gbco BRL, Gaithersburg, MD, USA) medium in HFDPC Medium (PromoCell, Germany) Incubated at. All experiments used cells between passages 2-5 due to the nature of the cells.
  • FBS fetal bovine serum
  • Gbco BRL Dulbecoco's modified Eagle's medium
  • HFDPC Medium PromoCell, Germany
  • Human dermal papilla cells were dispensed to 1 ⁇ 10 5 cell / well in a 24-well plate and then stabilized by incubating in 37 ° C., 5%, CO 2 incubator for 24 hours.
  • the samples were treated by concentration (0, 10, 20, 50, 100, 200, 400 ⁇ g / ml) and incubated for 24 hours, followed by 3- (4,5-dimethylthiazol-2- at a concentration of 200 mg / ml. yl) 2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT; Sigma Aldrich, St. Louis, USA) was incubated for 4 hours with 100ul of reagent. After removing the medium, the precipitate (formazan) was dissolved in DMSO to measure the absorbance at 540 nm wavelength, and the proliferation rate was evaluated based on the absorbance of the control group containing only DMSO.
  • MTT 2,5-diphenyltetrazolium bromide
  • the group containing only DMSO was set as a control group, treated with yarayaya according to the concentration, and cultured for 24 hours to measure cell viability by MTT assay.
  • Yaraaya affected the cell viability up to the concentration of 400 ⁇ g / ml. Did not (Fig. 1).
  • Example 2 Identification of hair growth promoting mechanism in human dermal papilla cells by Yarrayara
  • Human dermal papilla cells were dispensed in a 12 well plate (3 ⁇ 10 4 cells / well) and treated with 20 ⁇ M in a culture medium called Yaraya, and DMSO was used as a negative control.
  • the cultures treated with Yarrayara were collected after 24 hours, and the human VEGF ELISA Kit (Enzo Life Sciences, NY, USA), human IGF-1 ELISA kit (Enzo Life Sciences, NY, USA) and cAMP complete ELISA kit (Enzo, respectively) were collected. Life Sciences, NY, USA) and the experiment was conducted according to the manufacturer's protocol.
  • the supernatant of human dermal papilla cells cultured with 20 ⁇ M Yarrayara was homogenized with lysis buffer, and then centrifuged at 13,000 ⁇ g, 4 ° C. for 20 minutes by Bradford assay. Protein was quantified.
  • YARAYARA human dermal papilla cells
  • YARA-ya significantly increased the concentrations of VEGF and IGF-1, which are involved in hair growth, by 30% and 22%, respectively (FIG. 3). Therefore, it can be seen that the yaraya according to the present invention has excellent hair growth promoting effect.
  • cAMP is a mediator that amplifies signals of hormones or growth factors that bind to cell surface receptors and transfers them into cells, and cAMP synthesized in the cytoplasm is known to regulate PKA C ⁇ activity.
  • yaraya significantly increased cAMP concentration by 47% (FIG. 4). This means that Yarrayara increases the concentration of cAMP in human dermal papilla cells and activates the Wnt / ⁇ -catenin hair growth regulation signaling system induced by PKA C ⁇ .
  • PKA C ⁇ inhibits the degradation of ⁇ -catenin in the cytoplasm and promotes migration to the cell nucleus
  • ⁇ -catenin is known as a signaling protein that regulates the expression of target genes that promote hair growth in the nucleus.
  • Yarraya significantly increased the expression of PKA C ⁇ by 60% (FIG. 5A) and significantly increased the expression of ⁇ -catenin in the nucleus by 88% (FIG. 5B).
  • YARAYA induces the growth of human dermal papilla cells by increasing the expression of the hair growth regulatory signaling protein to promote hair growth.
  • LEF is known as an important transcription factor that regulates cyclin D (Cyc-D) expression by binding to ⁇ -catenin in the cell nucleus
  • cyc-D is a target gene for wnt / ⁇ -catenin signal transduction.
  • Yaraya significantly increased the mRNA expression of LEF and target gene cycD, transcription factors of the wnt / ⁇ -catenin signaling system, 340% and 262%, respectively (Figure 6). It can be seen that there is an effect.
  • VEGF and IGF-1 are growth factors that induce entry into growth follicles and promote differentiation of hair follicle cells by promoting angiogenesis in resting follicles. Yaraya significantly increased the mRNA expression of VEGF and IGF by 274% and 270%, respectively (Fig. 6).
  • the pharmaceutical, food or cosmetic composition of Preparation Examples 1 to 3 was prepared according to a conventional method according to the composition ingredients and the composition ratios as follows, with the components having excellent effects for preventing and treating hair loss diseases or improving hair loss.
  • tablets were prepared by tableting according to a conventional method for producing tablets.
  • each component is added to purified water to dissolve, lemon flavor is added thereto, and then purified water is added to adjust the total amount to 100 mL and sterilized to fill a brown bottle to prepare a liquid formulation.
  • Vitamin B 1 0.13 mg
  • Vitamin B 2 0.15 mg
  • Vitamin B 6 0.5 mg
  • composition ratio of the above-mentioned vitamin and mineral mixtures is mixed with a composition suitable for a health food in a preferred embodiment
  • the compounding ratio may be arbitrarily modified, and the above ingredients are mixed according to a conventional health food manufacturing method.
  • the granules may be prepared and used for preparing a health food composition according to a conventional method.
  • composition ratio is mixed with a component suitable for a favorite beverage in a preferred embodiment, the compounding ratio may be arbitrarily modified according to regional and ethnic preferences such as demand hierarchy, demand country, and usage.
  • the compounding ratio is mixed with a component suitable for nutritional longevity in a preferred embodiment, the compounding ratio may be arbitrarily modified, and can be prepared according to the manufacturing method in the general cosmetic field.
  • the compounding ratio is mixed and formulated in a preferred embodiment with a component suitable for a relatively softening longevity
  • the compounding ratio may be arbitrarily modified, and can be prepared according to the manufacturing method in the general cosmetic field.
  • the compounding ratio is mixed with a component suitable for nourishing cream in a preferred embodiment, the compounding ratio may be arbitrarily modified, and can be prepared according to a conventional manufacturing method in the cosmetic field.
  • the compounding ratio is mixed with a component suitable for a massage cream in a preferred embodiment, the compounding ratio may be arbitrarily modified, and can be prepared according to a conventional manufacturing method in the cosmetic field.
  • the compounding ratio is mixed with a component suitable for a pack in a preferred embodiment, the compounding ratio may be arbitrarily modified, and can be prepared according to a manufacturing method in the general cosmetic field.
  • the compounding ratio is mixed with a component suitable for a gel in a preferred embodiment, the compounding ratio may be arbitrarily modified, and can be prepared according to a manufacturing method in the general cosmetic field.
  • the compounding ratio is a relatively suitable composition for the cosmetic composition is mixed in a preferred embodiment, it can be applied to a variety of cosmetics, including other color cosmetics, according to the efficacy that can be applied to a thin coating on the human body, that is, It can be used for manufacturing as ointment, and the compounding ratio may be arbitrarily modified according to regional and national preferences such as demand hierarchy, demand country, and usage.

Abstract

본 발명은 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 야라야라 또는 이의 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 예방, 탈모 치료, 발모 촉진 또는 육모 촉진용 약학적 조성물, 의약외품 조성물, 화장품 조성물 및 건강기능식품 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 만성질환인 탈모에 있어서 장기 투여시에도 부작용이 없는 천연 화합물을 유효성분으로 포함하고 있을 뿐만 아니라, 발모 및 육모에 뛰어나고 안정적인 효능을 보여 탈모 예방 또는 치료제, 또는 발모 또는 육모 촉진용 의약외품, 화장료, 건강기능성 식품 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.

Description

야라야라를 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물
본 출원은 2018년 8월 6일 출원된 대한민국 특허출원 제10-2018-0091394호 및 2018년 11월 13일에 출원된 대한민국 특허출원 제10-2018-0139423호를 우선권으로 주장하고, 상기 명세서 전체는 본 출원의 참고문헌이다.
본 발명은 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 야라야라 또는 이의 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 예방, 탈모 치료, 발모 촉진 또는 육모 촉진용 약학적 조성물, 의약외품 조성물, 화장품 조성물 및 건강기능식품 조성물에 관한 것이다.
국민건강보험공단 건강보험정책연구원이 2001년부터 2008년까지 건강보험 진료비 지급자료를 분석한 내용에 따르면 '탈모질환'의 실 진료 환자수가 2001년 10만3천명에서 2005년 14만2천명, 그리고 2008년 16만5천명으로 나타나, 최근 7년 동안 60% 증가하였다. 연령별로는 20~40대 실 진료 환자수가 11만4천명으로 환자의 69.5%를 차지하였으며, 10대 이하 환자도 2만2천명 이상인 것으로 나타났다. 성별 실 진료 환자 수는 2008년 기준으로 남성이 8만 4천명, 여성이 8만명으로 나타나, 남성이 여성보다 약간 더 많았다. '탈모' 질환의 상병별 국내 건강보험 실진료 환자 수는 2008년 기준으로 원형 탈모증(13만명), 흉터성 탈모증(2만명), 안드로젠성 탈모증(9천명), 기타 비 흉터성 모발 손실(8천명) 순으로 나타났다.
한편, 2003년 6월 국제 모발 및 성형미용 연구토론회 자료에 따르면, 세계적으로 2.5억명이 탈모환자이며, 24~50세에서 탈모 발병율이 30~65% 정도로 나타났다. 2008년 기준으로 중국의 탈모인구는 약 3억 명에 이르며, 30대 남성인구의 30%, 그리고 50대 남성인구의 50% 정도가 탈모 증세를 나타내고 있으며 매년 탈모 환자 수는 10~15% 정도 증가하고 있다. 일본인을 대상으로 2007년도 가발 판매 및 모발이식 수술을 실시하는 기업이 조사한 자료에 따르면, 일본인의 탈모 발병율이 26.5%로 이며, 추정 탈모환자 인구수는 1,293만명 정도로 예상되고 있다.
탈모에 의한 건강보험 진료비도 해마다 증가하여 2001년 70억원, 2005년 102억원, 그리고 2008년 136억원으로 나타나, 2008년 탈모에 의한 건강보험 진료비는 2001년 보다 1.9배 이상 증가하였다. 2001년 국내 탈모시장규모는 2,000억원에 불과했지만, 2008년에는 약 2조억원에 달하였다. 대한피부과의사회 자료에 따르면 2007년 2분기 기준으로 국내 탈모치료의약품 시장은 전년대비 25.4% 정도 성장하여 308억원의 매출을 올렸으며, 이중 경구용 전문의약품이 193억원, 그리고 외용제 일반의약품이 114억원 규모를 형성하였다.
GlobalData 시장조사 전문가의 보고서 "Alopecia Therapeutics-Pipeline Assessment and Market Forecasts to 2017"에 따르면 세계 탈모치료제시장은 2010년 기준 20 억만불로 추정되고 있으며, 2017년까지 4.8%로 증가하여 28 억만불로 늘어날 것으로 예상하고 있다. 또한 현재 FDA 승인을 받은 두 가지 약물 (프로페시아와 미녹시딜) 중 프로페시아의 특허가 2013년에 만료됨에 따라 치료제시장에 영향을 미칠 것으로 예상된다.
캉왕파예 홍콩 두피모발연구소에 따르면 중국의 탈모관련 시장규모는 2006년에 100억 위안, 2008년에는 140억 위안, 그리고 2010년에는 200억 위안을 기록하였다. 탈모치료에 평균 3500 위안의 소비지출을 하는 탈모인구를 1억 명 정도로 추산했을 때, 현재 중국의 탈모치료 관련 시장은 350억~700억 위안 규모에 달할 것으로 추정된다.
일본의 헤어케어제 시장규모는 2009년도 2,222억 엔에 달하고 2010년도에는 4,282억 엔으로 전년 대비 101%로 증가하였다. 2009년도 일본의 모발이식수술 시장규모는 67억 5,000만 엔, 그리고 발모제, 양모제 및 발모촉진제 시장규모는 585억 엔으로 추정된다.
탈모치료제는 크게 의약품과 의약외품, 그리고 화장품으로 분류된다. 의사의 처방이 있어야 구입이 가능한 전문의약품에는 미국 Merck사에서 개발 판매하고 있는 '프로페시아'가 있다. 프로페시아의 주성분인 피나스테라이드(finasteride)는 1997년 12월 미국 FDA로부터 탈모치료제 승인을 받았다. 피나스테라이드는 테스토스테론을 DHT(dihydrotestosterone)로 전환하는 5-α-리덕타아제 (5-α-reductase) 효소를 억제하는 약제로서 연모를 굵고 긴 모발로 성장하게 하는 역할을 한다. 단기적으로는 탈모개선에 효과가 있으나, 발기부전, 성기능 감퇴, 남성의 유방비대 등과 같은 부작용을 동반한다. 국내에서는 미국 머크사 자회사인 한국 MSD에서 판매하고 있다.
일반의약품으로 분류되는 미녹시딜(Minoxidil)은 1997년 12월 미국 FDA로부터 최초의 바르는 탈모 치료제로 승인되어 미국 Upjonhn사에서 판매되고 있다. 이 약품은 혈액순환을 개선시키고 칼륨 채널을 개방시킴으로써 모발성장을 촉진시키는 효과가 있다. 탈모개선 효과는 있으나 가려움, 발진 등 국소반응이 올 수 있으며, 빈맥 등이 나타날 수 있다. 국내에서 시판되고 있는 미녹시딜 성분 약품으로는 한국 화이자의 '로게인', 현대약품의 '마이녹실', CJ의 '스칼프메드', 한미약품의 '목시딜', 그리고 동아제약의 '카필러스'가 있다.
의약외품으로는, 식약청에서 탈모 방지와 육모(肉毛) 기능을 허가 받은 제품으로 보건복지부 장관의 고시에 의해 슈퍼마켓이나 편의점에서 판매할 수 있는 의약 외품으로는 대표적으로 CJ 라이온의 '모발력 컴피턴트', 모라클의 '헤어토닉', LG생활건강의 '모앤모아' 등의 제품이 있다.
화장품류로는, 샴푸류 또는 피부, 모발의 건강을 유지 또는 증진하기 위해 두피나 모발에 사용되는 제품으로서 대표적인 국내제품으로는 한방샴푸 '댕기머리'가 판매되고 있으며, 미국과 일본제품으로는 '리바이보젠', '트리코민', ' DR 니심' 등이 판매되고 있다.
사람의 탈모주기는 크게 성장기(anagen), 퇴행기(catagen), 그리고 휴지기(telogen)로 구분된다. 성장기는 모유도의 활동이 활발하면서 세포분열이 왕성하게 일어나 모발이 빠른 속도로 자라는 시기이다. 성장기의 수명은 털의 종류마다 다르지만 머리카락의 경우, 3~6년 정도이다. 성장기 모발은 전체모발의 80-90%를 차지하며, 탈모가 진행되고 있는 사람은 성장기가 짧아지고 휴지기가 긴 모발주기를 가지게 되어 전체모발에서 성장기모발의 비중이 감소하게 된다. 퇴행기는 모발의 성장기가 끝나고 모발 생성이 점차 느려져 결국 세포분열 및 성장이 멈추는 시기로 1~1.5개월 정도 지속되며 전체 모발의 1% 정도가 이 단계에 속한다. 휴지기는 성장의 마지막 단계로서 모낭과 모유두가 완전히 분리되어 모낭은 위축되고 모근은 더욱 위쪽으로 올라가 머리카락이 빠지는 단계이다. 휴지기는 3~4개월간 지속되고 전체모발의 4~14%가 이 단계에 해당된다. 휴지기가 끝나고 다시 모유두의 활동이 활발해지면, 새로운 모발의 모유두가 만들어지면서 휴지기에 있던 모발은 밀려나서 완전히 두피 밖으로 빠져나오게 된다.
탈모의 종류는 원형 탈모, 여성형 탈모, 남성형 탈모, 지루성 탈모증, 기타 탈모증 등이 있다. 원형탈모는 탈모반 부위가 동전만한 크기의 원형 또는 타원형의 형태로 머리카락이 빠지는 현상이다. 피로, 과로, 수면부족, 영양부족 등이 원형탈모의 주요 원인이고 심신허약, 지속적인 스트레스 노출, 사고로 인한 정신적인 층격, 면역체계 이상이 발생하면 나타나게 된다. 여성형 탈모는 주로 25세 또는 30세부터 나타나며, 가운데 가르마를 중심으로 전두부와 측두부, 정수리 부위에서 시작하여 둥근 원형을 띠면서 모발이 가늘어지고, 전체적으로 밀집도가 낮아지면서 머리숱이 전반적으로 적어지는 탈모증상이다. 유전적 요인이 강하며, 과도한 스트레스, 다이어트나 식생활 불균형으로도 발생한다. 남성형 탈모는 유전적인 요인과 더불어 변환된 남성호르몬이 두피세포에 강하게 작용하여 세포분열을 억제시키고, 그에 따른 모발의 성장이 저하되어 나타나는 현상으로 단순히 유전적 원인뿐 아니라 남성호르몬 분비 증가로 인해 20대 중반부터 발생이 증가된다. 지루성 탈모증는 과다한 피지 분비와 두피의 불 청결은 피지가 두피로 분비되는 것을 막고 모근 안으로 역류시킴으로서 모낭과 모발의 결속력을 저하시키고 성장기에 있는 모발이 쉽게 탈락하는 것을 초래한다. 정신적 스트레스가 발생하면 신경계가 반응하고 그 반응에 따라 내분비계가 반응하여 호르몬의 이상이 초래된다. 남성호르몬 분비의 증가는 과다한 피지 분비를 유도하고, 여성의 경우에도 난소기능의 장애 및 부신기능 항진으로 인한 호르몬 분비 이상이 생기면 피지선의 비정상적인 활동이 초래되고 지루성 탈모가 발생하게 된다. 기타 탈모증으로는 성장기 탈모, 휴지기 탈모 등이 있다. 성장기 탈모는 성장기 모발이 인체의 변화에 의해서 퇴화기, 휴지기를 거치지 않고 바로 탈락하는 현상이다. 대표적으로 항암치료 평균 1개월 이내에 나타난다. 휴지기 탈모는 환절기, 수술, 병중, 병후, 약물 부작용, 출산 등의 원인에 의해 휴지기 모발의 비율이 정상치 보다 증가하고, 휴지기 모발이 3~5개월을 채우지 못하고 일찍 탈락하는 현상이다.
현재까지 잘 알려진 모낭의 발생과 모발 성장에 관여하는 신호전달체계로는 Wnt/β-Catenin signal pathway가 있다. Wnt ligand가 수용체에 결합하면 세포질 내의 베타카테닌이 안정화되어 분해가 일어나지 않고 세포핵으로의 이동이 증가하여 타겟 유전자의 발현을 조절하게 된다. 2001년 국제학술지 Cell에 등재된 Walter Birchmeier 연구팀의 결과에서, 베타카테닌을 녹다운(knock down)시킨 실험동물에서 탈모가 나타난 것을 확인하였고 이는 베타카테닌이 탈모를 예방하고 발모 촉진에 있어 중요한 역할을 하는 것임을 의미한다. 특히 protein kinase A (PKA), AKT 및 glycogen synthase-3β(GSK-3β)등의 활성화가 Wnt/베타카테닌 신호전달 경로를 활성화 시킨다고 잘 알려져 있다. PKA는 대표적인 cAMP-dependent enzyme으로 cAMP에 의해 활성화되어 세포질 내에서 베타카테닌의 분해를 저해하고 안정화를 증가시키게 되고, 세포핵으로의 이동이 촉진되고 타겟 유전의 발현을 조절하는 것으로 알려져 있다.
선행기술문헌
특허문헌 대한민국 공개특허 제10-2014-0115730호
이에 본 발명자들은 부작용 없이 탈모를 방지하거나 발모 또는 육모를 촉진시킬 수 있는 식물 유래 활성물질을 밝혀내고자 노력하였다. 그 결과, 야라야라의 발모 촉진 관련 단백질 및 유전자의 발현을 변화시키는 기작을 규명하였다.
따라서, 본 발명의 목적은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로, 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 예방 또는 치료용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 의약외품 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 건강기능성 식품 조성물을 제공하는 것이다.
그러나, 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 예방 또는 치료용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 약학적 조성물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2019009159-appb-I000001
상기 약학적 조성물은 β-카테닌(β-catenin), PKA Cα(protein kinase A Cα), LEF-1(lymphoid enhancer factor-1), IGF-1(insulin-like growth factor-1), VEGF(Vascular endothelial growth factor) 및 사이클린 D(cyclin D)로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 발현을 증가시킬 수 있다.
상기 약학적 조성물은 피부외용제로서 크림, 젤, 패취, 분무제, 연고제, 경고제, 로션제, 리니먼트제, 파스타제 및 카타플라스마제로 이루어진 군에서 선택되는 제형일 수 있다.
또한 본 발명은, 상기 화학식 1로 표시되는 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 의약외품 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은, 상기 화학식 1로 표시되는 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 화장료 조성물을 제공한다.
상기 화장료 조성물은 두피 토닉, 두피 로션, 두피 크림, 두피 세럼, 두피에센스, 두피 앰플, 두피 트리트먼트, 두피 컨디셔너, 두피 샴푸, 두피 팩, 헤어토닉, 헤어로션, 헤어크림, 헤어스프레이, 헤어무스, 헤어젤, 헤어컨디셔너, 헤어샴푸, 헤어 린스, 헤어 팩, 헤어트리트먼트, 눈썹발모제, 속눈썹발모제, 속눈썹영양제, 애완동물용 샴푸 및 애완동물용 린스로 이루어진 군에서 선택되는 제형일 수 있다.
또한 본 발명은, 상기 화학식 1로 표시되는 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 건강기능성 식품 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은, 상기 화학식 1로 표시되는 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 이용하여 β-카테닌 단백질의 발현을 증가시키는 방법을 제공할 수 있다. 상기 방법은 인비트로에서 수행될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 조성물을 개체에 투여 또는 복용시키는 단계를 포함하는 탈모 예방 또는 치료, 또는 발모 또는 육모 촉진방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 조성물의 탈모 예방 또는 치료, 또는 발모 또는 육모 촉진 용도를 제공한다.
본 발명은 야라야라(yarayara) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 발모 촉진 또는 탈모 예방용 조성물을 제공한다.
본 발명의 조성물은 만성질환인 탈모에 있어서 장기 투여시에도 부작용이 없는 천연 화합물을 유효성분으로 포함하고 있을 뿐만 아니라, 발모 및 육모에 뛰어나고 안정적인 효능을 보여 탈모 예방 또는 치료제, 또는 발모 또는 육모 촉진용 의약외품, 화장료, 건강기능성 식품 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.
도 1은 인간 모유두세포에서의, 야라야라의 독성 평가 결과를 나타내는 그래프이다. 각 값들은 평균±표준오차(SEM)이다. ns = p > 0.05, * = p < 0.05, ** = p < 0.01, *** = p < 0.001 [일원 분산분석(one-way ANOVA), Tukey's 시험]
도 2는 인간 모유두세포에서의, 야라야라의 세포 증식 효능 평가 결과를 나타내는 그래프이다. 각 값들은 평균±표준오차(SEM)이다. ns = p > 0.05, * = p < 0.05, ** = p < 0.01, *** = p < 0.001 [일원 분산분석(one-way ANOVA), Tukey's 시험]
도 3은 인간 모유두세포에서의, 야라야라의 발모촉진 성장인자(VEGF와 IGF-1)의 농도 증가 효과를 나타내는 그래프이다. 각 값들은 평균±표준오차(SEM)이다. ns = p > 0.05, * = p < 0.05, ** = p < 0.01, *** = p < 0.001 [일원 분산분석(one-way ANOVA), Tukey's 시험]
도 4는 인간 모유두세포에서의, 야라야라의 cAMP 농도 증가 효과를 나타내는 그래프이다. 각 값들은 평균±표준오차(SEM)이다. ns = p > 0.05, * = p < 0.05, ** = p < 0.01, *** = p < 0.001 [일원 분산분석(one-way ANOVA), Tukey's 시험]
도 5는 인간 모유두세포에서의, 야라야라의 발모조절 신호전달 단백질(PKA Cα, β-catenin) 발현 증가 효과를 나타내는 그래프이다. 각 값들은 평균±표준오차(SEM)이다. ns = p > 0.05, * = p < 0.05, ** = p < 0.01, *** = p < 0.001 [일원 분산분석(one-way ANOVA), Tukey's 시험]
도 6은 인간 모유두세포에서의, 야라야라의 발모 촉진 관련 유전자(LEF-1, Cyc-D, VEGF 및 IGF-1)의 발현 증가 효과를 나타내는 그래프이다. 각 값들은 평균±표준오차(SEM)이다. ns = p > 0.05, * = p < 0.05, ** = p < 0.01, *** = p < 0.001 [일원 분산분석(one-way ANOVA), Tukey's 시험]
이하, 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.
상술한 바와 같이, 호르몬 분비 변화 외에도 스트레스로 인한 탈모 현상이 증가하면서 탈모 방지 및/또는 발모 촉진을 할 수 있는 약학적 조성물 등의 요구가 증가하게 되었으나, 인체에 안전한 것으로 알려진 화합물 중에서 효과적인 탈모 방지 및/또는 발모 촉진이 가능한 화합물에 관하여 많이 보고되지는 않았다.
본 발명의 야라야라는 피부조직의 발모 관련 유전자의 발현을 조절함으로써 털을 제거한 마우스 등에서 발모 촉진 효과를 유의적으로 나타낼 수 있으므로, 발모 촉진 및 탈모 예방에 효과적인 조성물을 제공하는 효과가 있다.
따라서, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 예방 또는 치료용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 약학적 조성물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2019009159-appb-I000002
야라야라(Yarayara)는 나프탈렌(naphthalenes)계 화합물로서 IUPAC 네임은 2-메톡시나프탈렌(2-methoxynaphthalene)이고, 메틸 2-나프틸 에테르(methyl 2-naphthyl ether), β-나프틸 에테르(β-naphthyl methyl ether)로도 불린다. 야라야라의 구조식은 C11H10O이고 분자량은 158 g/mol 이다. 야라야라는 무색의 액체이며 물에는 녹지 않고 알코올, 프로필렌 글리콜(propylene glycol)에 잘 용해된다.
야라야라는 비누, 샴푸/린스, 세제, 캔들 등에 사용되는 물질로서 FEMA (Flavor and Extract Manufacturers'Association), FDA (Food and Drug Administration), 그리고 JECFA (Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives)에 착향료(flavor and fragrance agents) 성분으로 승인되어 있다. 야라야라는 스위트(sweet), 플로럴(floral), 오렌지 플라워(orange flower), 아카시아(acacia), 네롤리(neroli) 향을 내고 산업적으로는 시트러스 향에 감미로움을 더하기 위한 용도로 사용되고 있다.
경구독성실험 결과에 의하면 야라야라의 반수치사량(LD50 값)은 랫트에서 5,000 mg/kg으로 보고되었고, 경피독성 실험 결과에서는 반수치사량(LD50 값)이 토끼에서 5,000 mg/kg으로 보고되었다. 또한 임상시험결과: 4% 용액(solution)에서 피부 자극이나 감작 반응(민감증)이 나타나지 않음이 보고되었다.
본 발명에서는 야라야라의 발모 관련 유전자 발현 조절 기작을 밝혀냄으로써 야라야라 발모 촉진 및/또는 탈모 예방에 관한 신규 용도를 확인하였다.
본 발명의 용어 "탈모"는 모발이 완전히 두피 밖으로 빠져나오는 현상을 의미한다. 탈모가 진행되고 있는 사람은 성장기가 짧아지고 휴지기가 긴 모발 주기를 가지게 되는데, 하기 실시예에서 입증된 바와 같이 야라야라는 모발을 휴지기에서 성장기로 전환시키고, 피부조직에서 발모 및 양모와 관련된 성장인자의 발현을 증가시키는 바, 탈모를 예방, 개선 또는 치료 효과가 있음을 확인할 수 있다.
본 발명의 용어 "발모"는 두피에서 모발이 나는 것을 의미하고, "육모"는 모발의 길이가 길어지는 것(즉, 모발 성장)을 의미하며 당업계에서 이용하는 또 다른 용어인 "양모"와 동일한 의미로 사용된다.
본 발명의 조성물은 β-카테닌(β-catenin), PKA Cα(protein kinase A Cα), LEF-1(lymphoid enhancer factor-1), IGF-1(insulin-like growth factor-1), VEGF(Vascular endothelial growth factor) 및 사이클린 D(cyclin D)로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 발현을 증가시킬 수 있다. 구체적으로 본 발명의 실시예 2에서 나타내는 바와 같이, 본 발명의 조성물은 β-카테닌(β-catenin), PKA Cα(protein kinase A Cα), LEF-1(lymphoid enhancer factor-1), IGF-1(insulin-like growth factor-1), VEGF(Vascular endothelial growth factor) 및 사이클린 D(cyclin D)의 발현을 음성대조군에 비해 유의적으로 증가시키는 것으로 확인되었다. 뿐만 아니라, 현재 발모 및 모발 성장을 촉진할 수 있는 대표적인 약물인 미녹시딜을 처리한 군에 비해 상기 유전자 또는 단백질의 발현량이 유의적으로 증가되는 것으로 확인되었다.
따라서 본 발명의 조성물은 다각적이고 안정적인 발모 및 양모 촉진 효능을 보이는 발모 또는 양모제 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
상기 약학적 조성물은 피부외용 조성물로 사용될 수 있다. 구체적으로 탈모 방지 및 발모 개선, 촉진용 피부외용제로서 크림, 젤, 패치, 분무제, 연고제, 경고제, 로션제, 리니멘트제, 파스타제 또는 카타플라스마제의 피부 외용제 형태의 약학조성물로 제조하여 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 야라야라 화합물은 약학적으로 허용 가능한 염의 형태로 사용할 수 있으며, 염으로는 약학적으로 허용가능한 유리산(free acid)에 의해 형성된 산부가염이 유용할 수 있다. 산 부가염은 염산, 질산, 인산, 황산, 브롬화수소산, 요드화수소산, 아질산 또는 아인산과 같은 무기산류와 지방족 모노 및 디카르복실레이트, 페닐-치환된 알카노에이트, 하이드록시 알카노에이트 및 알칸디오에이트, 방향족 산류, 지방족 및 방향족 설폰산류와 같은 무독성 유기산으로부터 얻는다. 이러한 약학적으로 무독한 염류로는 설페이트, 피로설페이트, 바이설페이트, 설파이트, 바이설파이트, 니트레이트, 포스페이트, 모노하이드로겐 포스페이트, 디하이로겐 포스페이트, 메타포스페이트, 피로포스페이트 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드, 플루오라이드, 아세테이트, 프로피오네이트, 데카노에이트, 카프릴레이트, 아크릴레이트, 포메이트, 이소부티레이트, 카프레이트, 헵타노에이트, 프로피올레이트, 옥살레이트, 말로네이트, 석시네이트, 수베레이트, 세바케이트, 푸마레이트, 말리에이트, 부틴-1,4-디오에이트, 헥산-1,6-디오에이트, 벤조에이트, 클로로벤조에이트, 메틸벤조에이트, 디니트로 벤조에이트, 하이드록시벤조에이트, 메톡시벤조에이트, 프탈레이트, 테레프탈레이트, 벤젠설포네이트, 톨루엔설포네이트, 클로로벤젠설포네이트, 크실렌설포네이트, 페닐아세테이트, 페닐프로피오네이트, 페닐부티레이트, 시트레이트, 락테이트, β-하이드록시부티레이트, 글리콜레이트, 말레이트, 타트레이트, 메탄설포네이트, 프로판설포네이트, 나프탈렌-1-설포네이트, 나프탈렌-2-설포네이트 또는 만델레이트를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 산 부가염은 통상의 방법, 예를 들면, 상기 야라야라를 과량의 산 수용액 중에 용해시키고, 이 염을 수혼화성 유기 용매, 예를 들면 메탄올, 에탄올, 아세톤 또는 아세토니트릴을 사용하여 침전시켜서 제조할수 있다. 동량의 야라야라 및 물 중의 산 또는 알코올을 가열하고, 이어서 이 혼합물을 증발시켜서 건조시키거나 또는 석출된 염을 흡입 여과시켜 제조할 수도 있다.
또한, 염기를 사용하여 약학적으로 허용 가능한 금속염을 만들 수 있다. 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염은 예를 들면 화합물을 과량의 알칼리 금속 수산화물 또는 알칼리 토금속 수산화물 용액 중에 용해하고, 비용해 화합물 염을 여과하고, 여액을 증발, 건조시켜 얻는다. 이때, 금속염으로는 나트륨, 칼륨 또는 칼슘염을 제조하는 것이 제약상 적합하다. 또한, 이에 대응하는 은염은 알칼리금속 또는 알칼리 토금속 염을 적당한 은염(예, 질산은)과 반응시켜 얻을 수 있다.
또한, 본 발명의 상기 야라야라는 약학적으로 허용되는 염뿐만 아니라, 통상의 방법에 의해 제조될 수 있는 모든 염, 수화물 및 용매화물을 모두 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 부가염은 통상의 방법으로 제조할 수 있으며, 예를 들면 야라야라를 수혼화성 유기용매, 예를 들면 아세톤, 메탄올, 에탄올, 또는 아세토니트릴 등에 녹이고 과량의 유기산을 가하거나 무기산의 산 수용액을 가한 후 침전시키거나 결정화시켜서 제조할 수 있다. 이어서 이 혼합물에서 용매나 과량의 산을 증발시킨 후 건조시켜서 부가염을 얻거나 또는 석출된 염을 흡인 여과시켜 제조할 수 있다.
본 발명의 조성물을 의약품으로 사용하는 경우, 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 임상투여 시에 다양한 하기의 경구 또는 비경구 투여 형태로 제제화되어 투여될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
경구 투여용 제형으로는 예를 들면 정제, 환제, 경/연질 캅셀제, 액제, 현탁제, 유화제, 시럽제, 과립제, 엘릭시르제 등이 있는데, 이들 제형은 유효성분 이외에 희석제(예: 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 만니톨, 솔비톨, 셀룰로즈 및/또는 글리신), 활택제(예: 실리카, 탈크, 스테아르산 및 그의 마그네슘 또는 칼슘염 및/또는 폴리에틸렌 글리콜)를 함유하고 있다. 정제는 또한 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 전분 페이스트, 젤라틴, 메틸셀룰로즈, 나트륨 카복시메틸셀룰로즈 및/또는 폴리비닐피롤리딘과 같은 결합제를 함유할 수 있으며, 경우에 따라 전분, 한천, 알긴산 또는 그의 나트륨 염과 같은 붕해제 또는 비등 혼합물 및/또는 흡수제, 착색제, 향미제, 및 감미제를 함유할 수 있다.
본 발명의 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효 성분으로 하는 약학적 조성물은 비경구 투여할 수 있으며, 비경구 투여는 피하주사, 정맥주사, 근육 내 주사 또는 흉부 내 주사를 주입하는 방법에 의한다. 이때, 비경구 투여용 제형으로 제제화하기 위하여 상기 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 안정제 또는 완충제와 함께 물에 혼합하여 용액 또는 현탁액으로 제조하고, 이를 앰플 또는 바이알 단위 투여형으로 제조할 수 있다. 상기 조성물은 멸균되고/되거나 방부제, 안정화제, 수화제 또는 유화 촉진제, 삼투압 조절을 위한 염 및/또는 완충제 등의 보조제, 및 기타 치료적으로 유용한 물질을 함유할 수 있으며, 통상적인 방법인 혼합, 과립화 또는 코팅 방법에 따라 제제화할 수 있다.
또한, 본 발명의 화합물의 인체에 대한 투여량은 환자의 나이, 몸무게, 성별, 투여형태, 건강상태 및 질환 정도에 따라 달라질 수 있으며, 몸무게가 60 ㎏인 성인 환자를 기준으로 할 때, 일반적으로 0.001 ~ 1,000 ㎎/일이며, 바람직하게는 0.01 ~ 500 ㎎/일이며, 의사 또는 약사의 판단에 따라 일정시간 간격으로 1일 1회 내지 수회로 분할 투여할 수도 있다.
또한, 본 발명은 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 의약외품 조성물을 제공한다.
상기 야라야라의 구체적인 내용은 전술한 바와 같다.
본 발명의 야라야라를 의약외품 조성물의 유효성분으로 사용할 경우, 발모 촉진 또는 탈모 예방 효과를 나타내는 상기 야라야라를 그대로 첨가하거나, 다른 의약외품 또는 의약외품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효 성분의 혼합량은 사용 목적에 따라 적합하게 결정될 수 있다.
본 발명의 발모 촉진 또는 탈모 예방용 의약외품 조성물은 그 제형에 있어서 특별히 한정하지 않으며, 발모 촉진 또는 탈모 예방 효과를 나타내는 것으로 당업계에 공지된 의약외품의 형태로 다양하게 제형화될 수 있다. 상기 제형화된 의약외품은 헤어토닉, 헤어로션, 헤어크림, 헤어스프레이, 헤어무스, 헤어젤, 헤어컨디셔너, 헤어샴푸, 헤어 린스, 헤어팩, 헤어트리트먼트, 눈썹발모제, 속눈썹발모제, 속눈썹영양제, 애완동물용 샴푸, 애완동물용 린스, 손 세정제, 세제비누, 비누, 소독청결제, 물티슈, 마스크, 연고제, 패치 또는 필터 충진제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 의약외품을 모두 포함할 수 있다.
또한, 각 제형에 있어서 탈모 방지 및 모발 성장 촉진용 의약외품 조성물은 다른 성분들을 기타 의약외품의 제형 또는 사용목적 등에 따라 임의로 선정하여 배합할 수 있다. 유효 성분의 혼합량은 사용목적에 따라 적합하게 결정될 수 있고, 예를 들면 점증제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 및 담체 등을 포함할 수 있다.
상기 조성물의 함량은 총 중량을 기준으로 각각 0.0001 내지 10 중량%인 것이 바람직하고, 10 중량%를 초과하는 경우에는 조성물 제조시 색상 및 안정성이 떨어지며, 0.0001 중량% 미만일 경우에는 그 효과가 미미하다는 단점이 있다. 본 발명의 야라야라를 유효성분으로 포함하는 의약외품 조성물은 세포에 대한 독성 및 부작용이 거의 없어 의약외품 재료로서 유용하게 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효 성분으로서의 야라야라 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 이외에 화장품 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함한다.
본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로 플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코 시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
또한, 본 발명은 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 발모 촉진 또는 탈모 예방용 건강기능성 식품 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 식품 조성물은 당업계에 공지된 통상적인 방법에 따라 다양한 형태로 제조할 수 있다. 일반 식품으로는 이에 한정되지 않지만 음료(알콜성 음료 포함), 과실 및 그의 가공식품(예: 과일통조림, 병조림, 잼,마아말레이드 등), 어류, 육류 및 그 가공식품(예: 햄, 소시지 콘비이프 등), 빵류 및 면류(예: 우동,메밀국수, 라면, 스파게이트, 마카로니 등), 과즙, 각종 드링크, 쿠키, 엿, 유제품(예: 버터, 치이즈 등), 식용 식물 유지, 마아가린, 식물성 단백질, 레토르트 식품, 냉동식품, 각종 조미료(예: 된장, 간장, 소스 등) 등에 본 발명의 야라야라를 첨가하여 제조할 수 있다. 또한, 영양보조제로는 이에 한정되지 않지만 캡슐, 타블렛, 환 등에 본 발명의 야라야를 첨가하여 제조할 수 있다. 또한, 건강기능식품으로는 이에 한정되지 않지만 예를 들면, 본 발명의 야라야라 자체를 차, 쥬스 및 드링크의 형태로 제조하여 음용(건강음료)할 수 있도록 액상화, 과립화, 캡슐화 및 분말화하여 섭취할 수 있다. 또한, 본 발명의 야라야를 식품 첨가제의 형태로 사용하기 위해서는 분말 또는 농축액 형태로 제조하여 사용할 수 있다. 또한, 본 발명의 야라야라와, 탈모 방지 또는 발모 촉진 효과가 있다고 알려진 공지의 활성 성분과 함께 혼합하여 조성물의 형태로 제조할 수 있다.
본 발명의 야라야라를 건강음료로 이용하는 경우, 상기 건강음료 조성물은 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드; 말토스, 슈크로스와 같은 디사카라이드; 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 폴리사카라이드; 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜일 수 있다. 감미제는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제;사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 mL 당 일반적으로 약 0.01~0.04 g, 바람직하게는 약 0.02~0.03 g 일 수 있다.
또한, 본 발명의 야라야라는 발모 촉진 또는 탈모 예방용 건강기능식품의 유효성분으로 함유될 수 있는데, 그 양은 발모 촉진 또는 탈모 예방 효과를 달성하기에 유효한 양으로 특별히 한정되는 것은 아니나, 전체 조성물 총 중량에 대하여 0.01 내지 100 중량%인 것이 바람직하다. 본 발명의 식품 조성물은 야라야라와 함께 발모 촉진 및 탈모 예방 효과가 있는 것으로 알려진 다른 활성 성분과 함께 혼합하여 제조될 수 있다.
상기 외에 본 발명의 건강식품은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산, 펙트산의 염, 알긴산, 알긴산의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올 또는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그 밖에 본 발명의 건강식품은 천연 과일주스, 과일주스 음료, 또는 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 혼합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 크게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부당 0.01 ~ 0.1 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세하게 설명한다. 본 발명의 목적, 특징, 장점은 이하의 실시예를 통하여 쉽게 이해될 것이다. 본 발명은 여기서 설명하는 실시예에 한정되지 않고, 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 여기서 소개되는 실시예는 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 본 발명의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 제공되는 것이다. 따라서 이하의 실시예에 의해 본 발명이 제한되어서는 안 된다.
<실시예>
실시예 1. 야라야라의 발모촉진 효능 평가
1-1. 실험방법
1) 시료준비 및 인간 모유두세포배양
본 실험에서 사용된 야라야라(2-메톡시나프탈렌)는 시그마알드리치(주)에서 구입하였다.
인간 모유두 세포는 독일 PromoCell GmbH(Heidelberg, Germany)사에서 구입하였다. 인간 모유두세포는 HFDPC Medium(PromoCell, Germany)에 FBS(fetal bovine serum)과 DMEM(Dulbecoco's modified Eagle's medium; Gibco BRL, Gaithersburg, MD, USA) 배지를 사용하여 37℃, 5% CO2 인큐베이터(incubator)에서 배양하였다. 세포의 특성 상 모든 실험은 패시지(passage) 2-5사이의 세포를 사용하였다.
2) MTT assay 분석
인간 모유두세포를 24-웰 프레이트(well plate)에 1x105 cell/well이 되도록 분주한 후 37℃, 5%, CO2 인큐베이터에서 24시간 배양하여 안정화시켰다. 시료를 농도별(0, 10, 20, 50, 100, 200, 400 μg/ml)로 처리하여 24시간 동안 배양 한 뒤, 200 mg/ml의 농도의 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)2,5-diphenyltetrazolium bromide(MTT; Sigma Aldrich, St. Louis, USA) 시약을 100ul 처리하여 4시간 재배양하였다. 배지 제거 후 침전물(formazan)을 DMSO에 용해시켜 540 nm 파장에서 흡광도를 측정하고, DMSO만 포함된 대조군의 흡광도를 기준으로 증식율을 평가하였다.
1-2. 실험결과
1) 인간 모유두세포에서 야라야라의 독성 유무
DMSO만 포함된 군을 대조군으로 설정하고, 야라야라를 농도에 따라 처리한 후 24시간 동안 배양하여 MTT assay를 통해 세포 생존율을 측정한 결과, 야라야라는 400 μg/ml의 농도까지 세포 생존율에 영향을 미치지 않았다(도 1).
2) 인간 모유두세포에서 야라야라의 세포 증식 효능
야라야라를 각각 10, 20, 50 μΜ 농도로 인간 모유두세포에 처리했을 때 증식율은 각각 10.6%, 37%, 28%로 유의하게 증가한 것을 확인하였다(도 2). 이후 야라야라의 최적유효농도를 20 μΜ로 설정하여 실험을 진행하였다.
실시예 2: 야라야라에 의한 인간 모유두세포에서의 발모 촉진 메커니즘 규명
2-1. 실험방법
1) 효소면역 측정 분석법(Enzyme-Linked Immunosorbent assay, ELISA)
인간 모유두세포를 12 웰 플레이트(well plate)에 3x104 cell/well이 되도록 분주한 후 야라야라는 배양액에 20μΜ으로 처리하였고, 음성 대조군으로는 DMSO를 사용하였다. 야라야라를 처리한 배양액을 24시간 후에 수집하여, 각각 human VEGF ELISA Kit (Enzo Life Sciences, NY, USA), human IGF-1 ELISA kit (Enzo Life Sciences, NY, USA) 및 cAMP complete ELISA kit(Enzo Life Sciences, NY, USA)를 이용하였으며 제조사 프로토콜에 따라 실험을 진행하였다.
2) 단백질 추출(Protein extraction) 및 웨스턴 블랏(Western blot) 분석법
20 μM 야라야라를 처리하여 배양한 인간 모유두세포의 상층액을 용해 버퍼(lysis buffer)와 함께 균질화시킨 후, 13,000 × g, 4 ℃에서 20분간 원심분리하여 브래드포드 어세이(Bradford assay)에 의해 단백질을 정량하였다.
40 μg의 단백질을 10 % SDS 폴리아크릴아마이드 겔(polyacrylamide gel)에 전기 영동시킨 후 니트로셀룰로오스 멤브레인(nitrocellulose membrane)에 트랜스퍼(transfer)하고 PKA Cα, β-카테닌(β-catenin), β-액틴(β-actin), GAPDH 항체(GAPDH antibody; Cell Signaling Technology 사, Danvers, MA, USA)와 각기 반응시켰다. 각 단백질의 시그널을 화학발광 검출 시스템(chemiluminescent detection system: mersham)으로 가시화한 후 밴드의 두께를 Quantity One Analysis Software (Bio-Rad Laboratories)를 사용하여 정량화하였다.
3) 트리졸 방법(Trizol method)를 이용한 RNA 분리방법
야라야라가 인간 모유두세포(DPCs)에 미치는 활성을 확인하기 위해 본 발명에서는 DP cell이 70~80%의 컨플루언시(confluency)가 된 시점에서 야라야라를 20 μΜ로 처리한 후 5% CO2, 37 ℃ 조건 하에 배양하였다. 물질 처리 24시간 후, 세포를 회수하여 트리졸 시약(Trizol Reagent: Gibco BRL, USA)로 총 RNA(total RNA)를 추출하였고, 260 nm에서 흡광도 측정을 통해 총 RNA(total RNA)를 정량하였다.
4) RT-PCR (Real time-Polymerase Chain Reaction) 분석법
RNA를 분리한 후 올리고 dT 프라이머(oligo dT primer)와 수퍼스크립트 역전사 효소(superscript reverse transcriptase: GIBCOBRL, Gaithersburg, MD, USA)를 이용하여 역전사(reverse transcription)를 수행함으로써 cDNA를 합성하였다. 역전사(Reverse transcription)를 통해 얻은 cDNA를 주형(templet)으로 하고, 증폭하고자 하는 유전자 cDNA의 5'과 3'플랭킹 서열(flanking sequence)을 프라이머(primer)로 사용하여 PCR을 수행하였다. 이때 필요한 프라이머는 프라이머 제작 전문업체(주, 바이오니아, 한국)에 합성을 의뢰하여 사용하였고, 프라이머 서열(primer sequence)은 [표 1]에 나타내었다. 10 X 반응 완충액 [100 mM KCL,20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 2.5 mM MgCl₂] 5 ㎕ , 10 mM dNTP 4 ㎕ , 0.2 μM 센스(sense) 및 안티센스 프라이머(antisense primer)를 각각 1 ㎕ 를 넣은 혼합물에 2 ㎕ 의 반응시킨 cDNA 반응 혼합액과 2.5 unit의 Taq 중합효소 (Takara, Japan)를 넣은 후 증류수 50 ㎕로 용량을 맞추고 PCR 기기를 사용하여 PCR을 시행하였다. PCR 조건은 94℃ 4분, 94℃(30초), 30 cycle의 [52℃(30초), 72℃(45초)], 그리고 72℃ 10분으로 설정하였다.
RT-PCR에 사용된 프라이머 서열
Gene description Primers Sequences (5’→3') Length (bp)
Lymphoid enhancer factor (LEF) F TGCCAAATATGAATAACGACCCA 150
R GAGAAAAGTGCTCGTCACTGT
Cyclin D F ATGTTCGTGGCCTCTAAGATGA 138
R CAGGTTCCACTTGAGCTTGTTC
Vascular endothelial growth factor (VEGF) F TTCATGGATGTCTATCAGCG 234
R CATCTCTCCTATGTGCTGGC
Insulin growth factor-1 (IGF-1) F CTTCAGTTCGTGTGTGGAGACAG 75
R CGCCCTCCGACTGCTG
2-2. 실험결과
1) 인간 모유두세포에서 야라야라의 발모촉진 성장인자(VEGF와 IGF-1)의 농도 증가 효과
인간 모유두세포에서 야라야라는 발모촉진에 관여하는 성장인자인 VEGF와 IGF-1의 농도를 각각 30%, 22% 유의하게 증가시켰다(도 3). 따라서 본 발명에 따른 야라야라는 우수한 발모 촉진 효능을 가짐을 알 수 있다.
2) 인간 모유두세포에서 야라야라의 cAMP의 농도 증가 효과
cAMP는 세포 표면의 수용체와 결합한 호르몬이나 성장인자들의 신호를 증폭시켜 세포 내로 전달하는 매개 물질로서 세포질에서 합성된 cAMP는 PKA Cα의 활성을 조절하는 것으로 알려져 있다. 인간 모유두세포에서 야라야라는 cAMP 농도를 47% 유의하게 증가시켰다(도 4). 이는 야라야라가 인간 모유두세포에서 cAMP 농도를 증가시켜 PKA Cα로 유도되는 Wnt/β-catenin 발모조절 신호전달 체계를 활성화시키는 것을 의미한다.
3) 인간 모유두세포에서 야라야라의 발모조절 신호전달 단백질(PKA Cα, β-Catenin) 발현 증가 효과
PKA Cα는 세포질에서 β-catenin의 분해를 저해하여 세포핵으로의 이동을 촉진시키고, β-catenin은 세포핵에서 모발성장을 촉진하는 타겟 유전자의 발현을 조절하는 신호전달 단백질로 알려져 있다. 인간 모유두세포에서 야라야라는 PKA Cα의 발현을 60% 유의하게 증가시켰으며(도면 5A), 세포핵 내에서 β-catenin의 발현을 88% 유의하게 증가시켰다(도 5B). 이를 통해 야라야라는 발모조절 신호전달 단백질의 발현을 증가시킴으로써 인간 모유두세포의 증식을 유도하고 모발 성장을 촉진하는 것을 알 수 있다.
3) 인간 모유두세포에서 야라야라의 발모조절 신호전달 유전자(LEF-1, Cyc-D, VEGF 및 IGF-1) 발현 증가 효과
LEF는 세포핵 내에서 β-catenin과 결합하여 cyclin D (Cyc-D) 발현을 조절하는 중요 전사인자로 알려져 있으며, cyc-D는 wnt/β-catenin 신호 전달의 타겟 유전자이다. 야라야라는 wnt/β-catenin 신호전달체계의 전사인자인 LEF와 타겟 유전자 cycD의 mRNA 발현을 각각 340%, 262% 유의하게 증가시켰고(도 6), 따라서 야라야라는 발모조절 신호전달을 활성화시키는 효과가 있음을 알 수 있다.
한편 VEGF와 IGF-1은 휴지기 모낭에 신생혈관 생성을 촉진시킴으로써 성장기 모낭으로의 진입을 유도하고 모낭세포의 분화를 촉진하는 성장인자이다. 야라야라는 VEGF와 IGF의 mRNA 발현을 각각 274%, 270% 유의하게 증가시켰고(도 6), 따라서 야라야라는 휴지기 모낭을 성장기로 유도하여 우수한 발모촉진 효과가 있음을 알 수 있다.
이하, 본 발명에 따른 상기 야라야라를 유효성분으로 함유하는 의약품, 식품 또는 화장품의 제조예를 설명하나, 본 발명은 이를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다. 상기 탈모질환 예방 및 치료, 또는 탈모 개선 효과가 우수한 성분을 가지고 하기와 같은 조성성분 및 조성비에 따라 제조예 1 내지 3의 의약품, 식품 또는 화장료 조성물을 통상적인 방법에 따라서 제조하였다.
[제조예 1] 약학적 조성물의 제조
<1-1> 산제의 제조
야라야라 20 ㎎
유당수화물 100 ㎎
탈크 10 ㎎
상기의 성분들을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조하였다.
<1-2> 정제의 제조
야라야라 10 ㎎
옥수수전분 100 ㎎
유당수화물 100 ㎎
스테아르산마그네슘 2 ㎎
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조하였다.
<1-3> 캅셀제의 제조
야라야라 10 ㎎
미결정셀룰로오스 3 ㎎
유당수화물 14.8 ㎎
스테아르산마그네슘 0.2 ㎎
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 캅셀제의 제조방법에 따라서 젤라틴캡슐에 충전하여 캅셀제를 제조하였다.
<1-4> 주사제의 제조
야라야라 10 ㎎
만니톨 180 ㎎
주사용 멸균 증류수 2974 ㎎
인산일수소나트륨 26 ㎎
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 주사제의 제조방법에 따라 1앰플당(2mL) 상기의 성분 함량으로 제조하였다.
<1-5> 액제의 제조
야라야라 10 ㎎
이성화당 10 ㎎
만니톨 5 ㎎
정제수 적량
레몬향 적량
상기의 성분을 통상의 제조방법에 따라 정제수에 각각의 성분을 가하여 용해시키고 레몬향을 적량 가한 다음 정제수를 가하여 전체 100mL로 조절한 후 멸균시켜 갈색병에 충진하여 액제를 제조한다.
[제조예 2] 건강식품의 제조
<2-1> 건강보조식품의 제조
야라야라 10 ㎎
비타민 혼합물 적량
비타민 A 아세테이드 70 ㎍
비타민 E 1.0 ㎎
비타민 B1 0.13 ㎎
비타민 B2 0.15 ㎎
비타민 B6 0.5 ㎎
비타민 B12 0.2 ㎍
비타민 C 10 ㎎
비오틴 10 ㎍
니코틴산아미드 1.7 ㎎
엽산 50 ㎍
판토텐산 칼슘 0.5 ㎎
무기질 혼합물 적량
황산제1철 1.75 ㎎
산화아연 0.82 ㎎
탄산마그네슘 25.3 ㎎
제1인산칼륨 15 ㎎
제2인산칼슘 55 ㎎
구연산칼륨 30 ㎎
탄산칼슘 100 ㎎
염화마그네슘 24.8 ㎎
상기의 비타민 및 미네랄 혼합물의 조성비는 비교적 건강식품에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상의 건강식품 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 과립을 제조하고, 통상의 방법에 따라 건강식품 조성물 제조에 사용할 수 있다.
<2-2> 건강음료의 제조
야라야라 10 mg
비타민 C 15 g
비타민 E(분말) 100 g
젖산철 19.75 g
산화아연 3.5 g
니코틴산아미드 3.5 g
비타민 A 0.2 g
비타민 B1 0.25 g
비타민 B2 0.3 g
정제수 정량
통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1시간 동안 85℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2ℓ 용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관한 다음 본 발명의 건강음료 조성물 제조에 사용한다.
상기 조성비는 비교적 기호음료에 적합한 성분을 바람직한 실시예로혼합 조성하였지만 수요계층이나, 수요국가, 사용용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.
[제조예 3] 화장료 조성물의 제조
하기에 본 발명의 추출물을 함유하는 화장료 조성물의 제조예를 설명하나, 본 발명은 이를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
<3-1> 영양화장수(밀크로션)
야라야라 2.0 중량%
스쿠알란 5.0 중량%
밀납 4.0 중량%
폴리솔베이트60 1.5 중량%
솔비탄세스퀴올레이트 1.5 중량%
유동파라핀 0.5 중량%
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 5.0 중량%
글리세린 3.0 중량%
부틸렌글리콜 3.0 중량%
프로필렌글리콜 3.0 중량%
카르복시비닐폴리머 0.1 중량%
트리에탄올아민 0.2 중량%
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 to 100 중량%
상기의 배합비는 비교적 영양화장수에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상적인 화장품 분야에서의 제조방법에 따라 제조할 수 있다.
<3-2> 유연화장수(스킨로션)
야라야라 2.0 중량 %
글리세린 3.0 중량 %
부틸렌글리콜 2.0 중량 %
프로필렌글리콜 2.0 중량 %
카르복시비닐폴리머 0.1 중량 %
PEG 12 노닐페닐에테르 0.2 중량 %
폴리솔베이트80 0.4 중량 %
에탄올 10.0 중량 %
트리에탄올아민 0.1 중량 %
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 to 100 중량 %
상기의 배합비는 비교적 유연화장수에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상적인 화장품 분야에서의 제조방법에 따라 제조할 수 있다.
<3-3> 영양크림
야라야라 2.0 중량 %
폴리솔베이트60 1.5 중량 %
솔비탄세스퀴올레이트 0.5 중량 %
PEG60 경화피마자유 2.0 중량 %
유동파라핀 10 중량 %
스쿠알란 5.0 중량 %
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 5.0 중량 %
글리세린 5.0 중량 %
부틸렌글리콜 3.0 중량 %
프로필렌글리콜 3.0 중량 %
트리에탄올아민 0.2 중량 %
방부제 적량
색소 적량
향료 적량
정제수 to 100 중량 %
상기의 배합비는 비교적 영양크림에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상적인 화장품 분야에서의 제조방법에 따라 제조할 수 있다.
<3-4> 마사지크림
야라야라 1.0 중량 %
밀납 10.0 중량 %
폴리솔베이트60 1.5 중량 %
PEG 60 경화피마자유 2.0 중량 %
솔비탄세스퀴올레이트 0.8 중량 %
유동파라핀 40.0 중량 %
스쿠알란 5.0 중량 %
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 4.0 중량 %
글리세린 5.0 중량 %
부틸렌글리콜 3.0 중량 %
프로필렌글리콜 3.0 중량 %
트리에탄올아민 0.2 중량 %
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 to 100 중량 %
상기의 배합비는 비교적 마사지크림에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상적인 화장품 분야에서의 제조방법에 따라 제조할 수 있다.
<3-5> 팩
야라야라 1.0 중량 %
폴리비닐알콜 13.0 중량 %
소듐카르복시메틸셀룰로오스 0.2 중량 %
글리세린 5.0 중량 %
알란토인 0.1 중량 %
에탄올 6.0 중량 %
PEG 12 노닐페닐에테르 0.3 중량 %
폴리솔베이트60 0.3 중량 %
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 to 100 중량 %
상기의 배합비는 비교적 팩에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상적인 화장품 분야에서의 제조방법에 따라 제조할 수 있다.
<3-6> 젤
야라야라 0.5 중량 %
에틸렌디아민초산나트륨 0.05 중량 %
글리세린 5.0 중량 %
카르복시비닐폴리머 0.3 중량 %
에탄올 5.0 중량 %
PEG 60 경화피마자유 0.5 중량 %
트리에탄올아민 0.3 중량 %
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 to 100 중량 %
상기의 배합비는 비교적 젤에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상적인 화장품 분야에서의 제조방법에 따라 제조할 수 있다.
상기 배합비는 비교적 화장료 조성물에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그외의 색채 화장품을 포함하는 다양한 용도의 화장품에 적용될 수 있는 것이고, 그 효능에 따라 인체에 얇게 도포하여 바를 수 있는 약제 즉, 연고로 제조에 이용될 수 있으며 수요계층이나, 수요국가, 사용용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.
전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다

Claims (9)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 예방 또는 치료용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 약학적 조성물.
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2019009159-appb-I000003
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 약학적 조성물은 β-카테닌(β-catenin), PKA Cα(protein kinase A Cα), LEF-1(lymphoid enhancer factor-1), IGF-1(insulin-like growth factor-1), VEGF(Vascular endothelial growth factor) 및 사이클린 D(cyclin D)로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 발현을 증가시키는 것을 특징으로 하는 탈모 예방 또는 치료용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 약학적 조성물.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 약학적 조성물은 피부외용제로서 크림, 젤, 패치, 분무제, 연고제, 경고제, 로션제, 리니먼트제, 파스타제 및 카타플라스마제로 이루어진 군 중에서 선택되는 제형인 것을 특징으로 하는 탈모 예방 또는 치료용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 약학적 조성물.
  4. 하기 화학식 1로 표시되는 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 의약외품 조성물.
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2019009159-appb-I000004
  5. 하기 화학식 1로 표시되는 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 화장료 조성물.
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2019009159-appb-I000005
  6. 청구항 5에 있어서,
    상기 화장료 조성물은 두피 토닉, 두피 로션, 두피 크림, 두피 세럼, 두피에센스, 두피 앰플, 두피 트리트먼트, 두피 컨디셔너, 두피 샴푸, 두피 팩, 헤어토닉, 헤어로션, 헤어크림, 헤어스프레이, 헤어무스, 헤어젤, 헤어컨디셔너, 헤어샴푸, 헤어 린스, 헤어 팩, 헤어트리트먼트, 눈썹발모제, 속눈썹발모제, 속눈썹영양제, 애완동물용 샴푸 및 애완동물용 린스로 이루어진 군에서 선택되는 제형인 것을 특징으로 하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 화장료 조성물.
  7. 하기 화학식 1로 표시되는 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 건강기능성 식품 조성물.
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2019009159-appb-I000006
  8. 하기 화학식 1로 표시되는 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 조성물을 개체에 투여 또는 복용시키는 단계를 포함하는 탈모 예방 또는 치료, 또는 발모 또는 육모 촉진방법.
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2019009159-appb-I000007
  9. 하기 화학식 1로 표시되는 야라야라 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 조성물의 탈모 예방 또는 치료, 또는 발모 또는 육모 촉진 용도.
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2019009159-appb-I000008
PCT/KR2019/009159 2018-08-06 2019-07-24 야라야라를 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물 WO2020032435A1 (ko)

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