JP2018203905A - ラミネート用水性プライマーと水性インクジェット用インク組成物セット - Google Patents

Abstract

【課題】ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ナイロン等の樹脂フィルムへの水性インクジェット用インク組成物による印刷物のラミネート強度や耐ブロッキング適性を向上させること。
【解決手段】アクリル系樹脂及び／又は酢酸ビニル系樹脂、及びカルシウム塩を含有する水性プライマー組成物と、
ガラス転移温度（Ｔｇ）が−４０〜−１０℃のスチレンアクリル系樹脂、及びポリエチレンワックスを含有する水性インクジェット用インク組成物との、
インクセット。
【選択図】なし

Description

本発明は、ラミネート用水性プライマーと水性インクジェット用インク組成物セットに関する。

樹脂フィルム印刷用水性インクジェット用インク組成物は知られているが、このような水性インクジェット用インク組成物を用いて、食品包装用等のラミネート用樹脂フィルムに印刷を行う場合、まだラミネート加工適性が低く、ラミネート強度が不足していた。ラミネート強度が不足すると、水性インクジェット用インク組成物からなる層と、ラミネート層や樹脂フィルムとの間で層間剥離を発生する恐れがある。
樹脂フィルム上に水性インクジェット用インク組成物を用いて印刷する際に、予めカルシウムイオン等を含有するプライマーを塗布しておくことは特許文献１に記載されたように公知である。
また一方のインクが特定の官能基を有する反応性化合物を含有し、他方のインクがその官能基と反応性の官能基を有する化合物を含有する２種のインクを、重ねて印刷することによって、ラミネート加工を行い得るようなインクセットは特許文献２に記載されるように公知である。

特開２０１６−１９６１７７号公報 特開２０１４−０６５８２６号公報

上記特許文献１に記載の発明は、単に樹脂フィルム上に印刷を行うときに使用するプライマーとインクジェット用インク組成物であり、裏刷り用として使用できるものではなく、かつその後にラミネートを行なうものでもない。
また上記特許文献２に記載の発明はラミネート用のインクジェット用インク組成物の組み合わせではあるものの、プライマーを用いるものではなく、２種のインクを重ねて印刷を行うに過ぎないものである。
そうすると、ラミネート用の水性インクジェット用インキ組成物において、特定のプライマー組成物との組み合わせ使用によって、ラミネート適性等を向上させることを達成できていなかった。
そして、本発明は、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ナイロン等の樹脂フィルムへの水性インクジェット用インク組成物による印刷物のラミネート強度や耐ブロッキング適性を向上させることを課題とする。

本発明者らは、上記の課題を解決するため鋭意研究した結果、特定の組成のプライマーと、特定の組成の水性インクジェット用インク組成物の組み合わせとしたインクセットを使用することにより、上記課題を解決しうることを見出し、以下の通りの本発明を完成するに至った。
１．アクリル系樹脂及び／又は酢酸ビニル系樹脂、及びカルシウム塩を含有する水性プライマー組成物と、
ガラス転移温度（Ｔｇ）が−４０〜−１０℃のスチレンアクリル系樹脂、及びポリエチレンワックスを含有する水性インクジェット用インク組成物との組み合わせ
を含むインクセット。
２．水性プライマー組成物が塩素化ポリオレフィンを含有する１．に記載のインクセット。
３．該水性インクジェット用インクが、少なくとも、イエローインク、マゼンタインク、シアンインク、ブラックインクと白色インクを有し、白色インクはその他のインクよりも表面張力が小さい１．又は２．に記載のインクセット。
４．樹脂フィルム用である１．〜３．のいずれかに記載のインクセット。
５．包装袋用樹脂フィルムの片面に、
アクリル系樹脂及び／又は酢酸ビニル系樹脂、カルシウム塩及び塩素化ポリオフィンを含有する層と、
印刷層
を順に形成してなる包装袋用樹脂フィルム。
６．該アクリル系樹脂及び／又は酢酸ビニル系樹脂、及びカルシウム塩を含有する層の、該包装袋用樹脂フィルムとは反対側の面に、着色層と白色層をこの順に形成してなる５．に記載の包装袋用樹脂フィルム。

本発明の水性インクジェット用インク組成物により、樹脂フィルム面に印刷を行った後の印刷面の耐ブロッキング適性が向上した。加えて、さらに樹脂フィルムによってラミネートしたときのラミネート適性も向上した。

＜プライマー組成物＞
本発明におけるプライマー組成物は下記の成分を任意の手段により混合することにより得ることができる。
（アクリル系樹脂）
本発明におけるアクリル系樹脂はエマルジョン又は水溶液の形態で配合される。そのようなアクリル系樹脂としては、単量体として、（メタ）アクリル酸及び（無水）マレイン酸等の不飽和カルボン酸、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸ミリスチル、（メタ）アクリル酸セチル、（メタ）アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸オレイル、（メタ）アクリル酸エイコシル等の脂肪族炭化水素基を有する（メタ）アクリル酸エステル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシメチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸−３−ヒドロキシプロピル等のヒドロキシアルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステル化合物、（メタ）アクリルアミド、アクリロニトリル、オレフィン系化合物等、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ジメチルスチレン、エチルスチレン、イソプロピルスチレン、ｔ−ブチルスチレン、クロロスチレン、ジクロロスチレン、ブロモスチレン、フルオロスチレン、スチレン等のスチレン系単量体、ベンジル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸ベンジル系単量体、（メタ）アクリル酸フェニル等の（メタ）アクリル酸フェニル系単量体等を重合してなる樹脂である。これらのアクリル系樹脂は、単独で用いてもよく、また２種類以上組み合わせて用いてもよい。
アクリル系樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）は−３０〜１２０℃が好ましく、重量平均分子量は３０００〜５００００が好ましく、酸価は３０〜５００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。
プライマー組成物中のアクリル系樹脂の配合量は１〜２０質量％が好ましい。

（酢酸ビニル系樹脂）
本発明における酢酸ビニル系樹脂はエマルジョン又は水溶液の形態で配合される。そのような酢酸ビニル系樹脂としては、酢酸ビニル単量体が５０モル％以上である樹脂である。酢酸ビニル系樹脂としては、酢酸ビニルホモポリマーや、酢酸ビニルと、エチレン、プロピレン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル等のハロゲン化ビニル、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル等の（メタ）アクリル酸アルキルエステル、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸などのカルボキシル基含有モノマーおよびその無水物等とのコポリマーを採用でき、必要に応じて部分けん化又はけん化度１００％けん化してもよい。
酢酸ビニル系樹脂の重量平均分子量は３０００〜５００００が好ましく、プライマー組成物中の酢酸ビニル系樹脂の配合量は１〜２０質量％が好ましい。

（カルシウム塩）
カルシウム塩としては有機酸及び無機酸のいずれのカルシウム塩でも良い。
具体的な有機酸としては、脂肪酸アニオンＲＣＯＯ−におけるＲの炭素数が１以上３０以下であるものを好ましく挙げることができる。このような脂肪酸として、酢酸、プロピオン酸、オクチル酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、リシノール酸、オレイン酸、バクセン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン酸等が挙げられる。これらの中でも、脂肪酸アニオンＲＣＯＯ−におけるＲの炭素数が１以上１０以下であるものがより好ましく、１以上５以下であるものがさらに好ましい。このような脂肪酸としては、酢酸等が挙げられる。
また無機酸のカルシウム塩としては、塩酸、硝酸、硫酸、リン酸等のカルシウム塩を使用でき、中でも塩酸や硝酸のカルシウム塩が好ましい。

プライマー組成物全体に対するカルシウム塩の添加量は、０．３〜５．０質量％である。添加量をこの範囲とすることにより、プライマー層と、その上に形成した水性インクジェット用インク組成物層との間をより密着に積層させることができる。

（塩素化ポリオレフィン）
本発明中にて使用できる塩素化ポリオレフィンはエマルジョン形態でプライマーに配合される。その原料として使用されるポリオレフィンは、特に限定されないが、結晶性ポリプロピレン、非晶質ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合物、エチレン−プロピレン−ジエン共重合物、エチレン−プロピレン−α−オレフィン共重合物、プロピレン−α−オレフィン共重合物、エチレン−酢酸ビニル共重合物などを例示することができる。なお、ポリ塩化ビニルを包含してもしなくてもよい。
本発明の組成物中の塩素化ポリオレフィンの含有量は、好ましくは０．２質量％以上であり、さらに好ましくは０．３〜２０質量％、より好ましくは１．５〜１５質量％である。０．２質量％未満であると、プライマー組成物の基材に対する密着性が低下する可能性がある。

エチレン−プロピレン−α−オレフィン共重合物、プロピレン−α−オレフィン共重合物は、それぞれ、主体としてのエチレン−プロピレン、プロピレンと、α−オレフィンとが共重合して得られる樹脂である。共重合物の形態に特に制限はなく、ブロック共重合物及びランダム共重合物などを例示することができる。α−オレフィン成分としては、エチレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、４−メチル−１−ペンテンなどを例示することができる。なお、プロピレン−α−オレフィン共重合物を原料として用いた場合、プロピレン成分の含有量は５０モル％以上であることが被印刷物であるポリオレフィン樹脂に対する密着性の点から好ましい。

エチレン−酢酸ビニル共重合物は、エチレンと酢酸ビニルモノマーを共重合して得られる樹脂である。エチレン−酢酸ビニル共重合物のエチレンと酢酸ビニルとのモル比は特に限定されないが、酢酸ビニル成分が５〜４５モル％であることが、極性物質との接着性、塗膜強度の点から好ましい。

本発明中の塩素化ポリオレフィンの原料として使用されるポリオレフィン樹脂は、１種類単独であってもよいし、２種類以上の組み合わせであってもよい。また、ポリオレフィン樹脂の融点は、１００〜１８０℃であることが好ましく、１２０〜１７０℃であることがより好ましい。
本発明中の塩素化ポリオレフィンの塩素化度は、通常、１０〜５０であり、好ましくは１５〜４０、より好ましくは２０〜３０、更に好ましくは２０〜２５である。塩素化度が１０〜５０であることにより、ポリオレフィン系基材との付着性を良好に保つことができる。塩素含有率はＪＩＳ−Ｋ７２２９に準じて測定した値である。

本発明中の塩素化ポリオレフィンの重量平均分子量は特に限定されないが、３，０００〜２００，０００であることが好ましい。重量平均分子量が３，０００以上であることにより、塩素化ポリオレフィンの凝集力及び基材への密着性を良好に保つことができる。２００，０００以下であることにより単官能モノマーとの相溶性を良好に保つことができる。
なお、本発明中の塩素化ポリオレフィンの重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定されたポリスチレン樹脂を標準とした値である。

塩素化ポリオレフィンには、通常、安定剤が添加される。安定剤としてはエポキシ化合物が例示される。エポキシ化合物は、特に限定されないが、塩素化樹脂と相溶するエポキシ化合物が好ましい。エポキシ化合物としては、エポキシ当量が１００から５００程度で、一分子当たり１個以上のエポキシ基を有する化合物が例示できる。エポキシ化合物としては例えば、以下の化合物が挙げられる：天然の不飽和基を有する植物油を、過酢酸などの過酸でエポキシ化して得られるエポキシ化植物油（エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油など）；オレイン酸、トール油脂肪酸、大豆油脂肪酸等の、不飽和脂肪酸をエポキシ化したエポキシ化脂肪酸エステル類；エポキシ化テトラヒドロフタレートなどのエポキシ化脂環化合物；ビスフェノールＡ又は多価アルコールとエピクロルヒドリンとを縮合して得られる、例えば、ビスフェノールＡグリシジルエーテル、エチレングリコールグリシジルエーテル、プロピレングリコールグリシジルエーテル、グリセロールポリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル等のエーテル類；及び、ブチルグリシジルエーテル、２−エチルヘキシルグリシジルエーテル、デシルグリシジルエーテル、ステアリルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、ｓｅｃ−ブチルフェニルグリシジルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルフェニルグリシジルエーテル、フェノールポリエチレンオキサイドグリシジルエーテル等に代表される、モノエポキシ化合物類。安定剤としては、ポリ塩化ビニル樹脂の安定剤として使用されている安定剤も例示される。さらに該安定剤としては、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸鉛等の金属石鹸類、ジブチル錫ジラウレート、ジブチルマレート等の有機金属化合物類、ハイドロタルサイト類化合物が挙げられる。安定剤は、１種単独でもよいし、２種以上の組み合わせであってもよい。安定剤を添加する場合の添加量は、塩素化ポリオレフィンに対し １〜２０重量％（固形分換算）であることが好ましい。
本発明中の塩素化ポリオレフィンは、α，β−不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体が導入されている酸変性塩素化ポリオレフィンであってもよい。α，β−不飽和カルボン酸及びその誘導体としては、例えばマレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、無水シトラコン酸、メサコン酸、イタコン酸、無水イタコン酸、アコニット酸、無水アコニット酸、無水ハイミック酸、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸エステルなどが挙げられる。α，β−不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体の導入量は特に制限されないが、塩素化ポリオレフィン１００重量％に対し０〜２０重量％が好ましく、０〜１０重量％であることがより好ましい。

＜水性インクジェット用インク組成物＞
（スチレンアクリル系樹脂）
スチレンアクリル系樹脂はガラス転移温度Ｔｇが−４０〜−１０℃であることが必要であり、エマルジョンの形態で水性インクジェット用インクに配合される。
このようなスチレンアクリル系樹脂としては、スチレンと、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸アルキルエステルの共重合体である。そしてスチレン−アクリル系樹脂エマルジョンによる効果を損なわない範囲において、アクリルアミド、アクリロニトリル等のアクリル樹脂においてコモノマーとして使用できる周知のモノマーを採用できる。
このようなスチレンアクリル系樹脂としては、例えばヨドゾールＡＤ１９９、モビニール９６６Ａ等を採用できる。
上記スチレンアクリル系樹脂エマルジョンの含有量は、インクジェット用インク組成物中、スチレンアクリル系樹脂固形分として１〜１０質量％であることが好ましく、２〜５質量％であることがさらに好ましい。
スチレンアクリル系樹脂エマルジョンの含有量がスチレンアクリル系樹脂固形分として１質量％未満の場合は、得られる印刷物の外観及び各種耐性が低下する傾向にあり、一方１０質量％を超える場合はインクの吐出が不安定になる傾向にあるので好ましくない。

＜ポリエチレンワックス＞
本発明の水性インクジェット用インク組成物は、さらに、ポリエチレンワックスを含むことが好ましい。
前記ポリエチレンワックスは、印刷物の耐ブロッキング性を向上させる効果を有する。
このようなポリエチレンワックスの具体例としては、ＡＱＵＡＣＥＲ５０７、ＡＱＵＡＣＥＲ５１５、ＡＱＵＡＣＥＲ５３１（いずれもビックケミー・ジャパン社製）、ハイテックＥ−６３１４（固形分３５％、ノニオン乳化ポリエチレンワックス、東邦化学（株）製）、ハイテックＥ−１０００（固形分３５％、ノニオン乳化ポリエチレンワックス、東邦化学（株）製）などが挙げられる。これらは単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

＜アセチレンジオール系界面活性剤＞
本発明中の水性インクジェット用インク組成物には、アセチレンジオール系界面活性剤として、アセチレンジオール骨格を有する化合物を配合できる。本発明の水性インクジェット用インク組成物の印刷（記録）画像のベタ埋まりを良好にする効果を有する。

前記アセチレンジオール系界面活性剤の具体例としては、エアープロダクツ社製のサーフィノール１０４Ｅ、サーフィノール１０４Ｈ、サーフィノール１０４Ａ、サーフィノール１０４ＢＣ、サーフィノール１０４ＤＰＭ、サーフィノール１０４ＰＡ、サーフィノール１０４ＰＧ−５０、サーフィノール４２０、サーフィノール４４０、日信化学工業社製のオルフィンＥ１００４、オルフィンＥ１０１０、オルフィンＥ１０２０、オルフィンＰＤ−００１、オルフィンＰＤ−００２Ｗ、オルフィンＰＤ−００４、オルフィンＰＤ−００５、オルフィンＥＸＰ．４００１、オルフィンＥＸＰ．４２００、オルフィンＥＸＰ．４１２３、オルフィンＥＸＰ．４３００などが挙げられる。これらは単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

（水溶性有機溶剤）
本発明中の水性インクジェット用インク組成物には、下記のような水溶性有機溶剤を配合できる。
メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、ｎ−ヘキサノール、ｎ−ヘプタノール、ｎ−オクタノール、ｎ−ノニルアルコール、ｎ−デカノール、またはこれらの異性体、シクロペンタノール、シクロヘキサノール等のモノアルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，２−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ヘプタンジオール、１，２−シクロヘキサンジオール、オクタンジオール、１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオール等のジオール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール、テトラプロピレングリコール、チオジグリコール等、さらにこれらのアルコールのモノアルキルエステル、モノアルキルエーテル又はジアルキルエーテル等やグリセリン。
アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソプロピルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン等のケトン類。
イソプロピルエーテル、ｎ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４−ジオキサン等のエーテル類。
プロピレンカルボネート、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸アミル、乳酸エチル、酪酸エチル、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート等のエステル類、及びε−カプロラクトン、ε−カプロラクタム等の環状エステル等。
上記窒素含有化合物の例としては、尿素、ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、オクチルピロリドン等が挙げられる。

水溶性有機溶剤はこれらを１種以上使用されるものであり、合計で、水性インクジェット用インク組成物中の２０〜６０質量％となるように配合され、好ましくは２０〜５０質量％、さらに好ましくは、２０〜４０質量％となるように配合される。

（顔料）
本発明の水性インクジェット用インク組成物を構成する顔料としては、従来から水性インクジェット用インク組成物に使用されている公知の無機顔料や有機顔料等を使用することができる。
従来公知の無機顔料の具体例としては、カーボンブラック、酸化チタン、亜鉛華、酸化亜鉛、リトポン、酸化鉄、酸化アルミニウム、二酸化ケイ素、カオリナイト、モンモリロナイト、タルク、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、シリカ、アルミナ、カドミウムレッド、べんがら、モリブデンレッド、クロムバーミリオン、モリブデートオレンジ、黄鉛、クロムイエロー、カドミウムイエロー、黄色酸化鉄、チタンイエロー、酸化クロム、ビリジアン、コバルトグリーン、チタンコバルトグリーン、コバルトクロムグリーン、群青、ウルトラマリンブルー、紺青、コバルトブルー、セルリアンブルー、マンガンバイオレット、コバルトバイオレット、マイカ等が例示できる。
有機顔料の具体例としては、アゾ系、アゾメチン系、ポリアゾ系、フタロシアニン系、キナクリドン系、アンスラキノン系、インジゴ系、チオインジゴ系、キノフタロン系、ベンツイミダゾロン系、イソインドリン系、イソインドリノン系等の有機顔料が挙げられ、具体的な例をカラーインデックスで示すと、ピグメントブラック７、ピグメントブルー１５、１５：１、１５：３、１５：４、１５：６、６０、ピグメントグリーン７、３６、ピグメントレッド９、４８、４９、５２、５３、５７、９７、１２２、１４９、１６８、１７７、１７８、１７９、２０６、２０７、２０９、２４２、２５４、２５５、ピグメントバイオレット１９、２３、２９、３０、３７、４０、５０、ピグメントイエロー１２、１３、１４、１７、２０、２４、７４、８３、８６、９３、９４、９５、１０９、１１０、１１７、１２０、１２５、１２８、１３７、１３８、１３９、１４７、１４８、１５０、１５１、１５４、１５５、１６６、１６８、１８０、１８５、ピグメントオレンジ３６、４３、５１、５５、５９、６１、７１、７４等が挙げられる。
これら顔料は、１種もしくは２種以上を混合して用いることができ、その使用量は、白色インク以外のインクに関しては、水性インクジェット用インク組成物全量に対して好ましくは１．０〜１０．０質量％であり、より好ましくは２．０〜７．０質量％である。顔料の使用量が１．０質量％より少ないと着色力が充分でない傾向があり、一方１０．０質量％より多くなると粘度が上昇し、インクの流動性が低下する傾向がある。
なお、白色インクに関して、顔料の使用量は５．０〜１５．０質量％である。
そして、白インクは、他の色インクよりも表面張力が小さいことが、他の色のインクからなる画像層の上にベタ塗りするとき等に、均一な層を形成できる点において好ましい。

（顔料分散剤）
次に、本発明の水性インクジェット用インク組成物を構成する顔料分散剤としては、公知の顔料分散剤を用いることができる。顔料分散剤は、顔料に親和する基と、溶剤などに親和する基の双方を有している。
本発明では、溶剤などに親和する基が、樹脂であることが好ましく、例えば、アクリル樹脂、スチレンアクリル樹脂、マレイン酸樹脂、スチレンマレイン酸樹脂、αオレフィンマレイン酸樹脂、ウレタン樹脂、エステル樹脂等が挙げられる。顔料分散体を安定化させるという観点から、アクリル樹脂、スチレン−アクリル酸ラウロイル−アクリル酸共重合体等のスチレンアクリル樹脂を使用することが好ましい。
顔料に親和する基としては、顔料の構造もしくは、顔料の構造・極性に近い基が用いられ、それは例えばカルボキシル基、アミノ基等である。

（アクリル系樹脂）
本発明の水性インクジェット用インク組成物にはアクリル系樹脂をエマルジョン又は水溶液の形態で配合することができる。そのアクリル系樹脂としては、上記プライマー組成物において配合するアクリル系樹脂を構成する単量体と同様の単量体を重合して得ることができる。
これらのアクリル系樹脂は、単独で用いてもよく、また２種類以上組み合わせて用いてもよい。

アクリル系樹脂の使用量は、水性インクジェット用インク組成物全量に対して好ましくは０．５〜５．０質量％で、より好ましくは１．０〜４．０質量％、さらに好ましくは１．５〜３．０質量％である。
アクリル系樹脂の合計使用量が０．５質量％未満では基材との定着性が充分でなく、滲みが発生する可能性があり、一方５．０質量％を超えると固形分が増え過ぎるため、吐出安定性が低下する可能性がある。

なお、これらの性能が低下しない範囲内で、上記アクリル系樹脂以外の水溶性又は水溶性有機溶媒に溶解する樹脂、例えば、塩化ビニル系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系樹脂及びエチレン−酢酸ビニル系樹脂、スチレン−アクリル系樹脂、スチレン−マレイン酸系樹脂、セルロース系樹脂、マレイン酸樹脂等を併用することも可能である。

（その他成分）
さらに、本発明の水性インクジェット用インク組成物には、本発明による効果を損なわない範囲において、必要に応じて、他の樹脂を添加でき、さらにアセチレン系等の界面活性剤、可塑剤、表面調整剤、紫外線防止剤、光安定化剤、酸化防止剤等の種々の添加剤を使用することができる。
また、アジピン酸ヒドラジド等のヒドラジン基を少なくとも２個有するヒドラジン誘導体を添加することもできる。その場合には、コロナ放電処理、プラズマ処理等により、表面に水酸基等の極性基が形成されたフィルム表面に対して、その極性基とヒドラジド基の反応に基づいて、水性インクジェット用インク用組成物からなる被膜の密着性を向上させることができる。

（水性インクジェット用インク組成物の製造）
次に、これらの材料を用いて本発明の水性インクジェット用インク組成物を製造する方法について説明する。
本発明の水性インクジェット用インク組成物は、例えば、湿式サーキュレーションミル、ビーズミル、ボールミル、サンドミル、アトライター、ロールミル、ＤＣＰミル、アジテータ、ヘンシェルミキサー、コロイドミル、超音波ホモジナイザー、高圧ホモジナイザー（マイクロフルイダイザー、ナノマイザー、アルティマイザー、ジーナスＰＹ、ＤｅＢＥＥ２０００等）、パールミル等の分散機を使用して分散混合して得ることができる。
なお、インクセットとして、各色の水性インクジェット用インク組成物を備えることができる。イエロー、マゼンタ、シアン、ブラックの他に、グリーン、パープル等や、それらの淡色も必要に応じて備えてもよい。

＜インクセットの使用方法＞
本発明のインクセットの使用方法は、例えば以下の通りである。
袋状の包装容器等を構成する樹脂フィルムの片面の全面又は一部に対して、プライマー組成物を任意の印刷手段又は塗布手段によって塗布・乾燥する。
得られたプライマー層上に対して、白色以外のカラー水性インクジェット用インク組成物を用いて任意の装置によりインクジェット印刷を行う。多色刷りの印刷を行う場合には、各色を任意の順にインクジェット印刷を行う。
これらの水性インクジェット用インク組成物を乾燥させた後、白色の水性インクジェット用インク組成物を用いて、全面又はカラー水性インクジェット用インク組成物による印刷層上に印刷を行い、乾燥させる。このとき、白色水性インクジェット用印刷インキ組成物は、他の色のインク組成物よりも小さい表面張力を有すると、該白色のインク組成物によるベタ印刷性に優れることになり好ましい。
続いて、必要に応じて接着剤層を介在させて、該包装容器の内面側になる樹脂フィルムを白色の水性インクジェット用インクの層の上にラミネートする。
得られた積層フィルムを任意の手段によって袋等に加工する。

以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「％」は「質量％」を、「部」は質量部を意味する。

＜水性樹脂ワニス＞
ガラス転移温度４０℃、重量平均分子量３０，０００、酸価１８５ｍｇＫＯＨ／ｇの、アクリル酸／アクリル酸ｎ−ブチル／ベンジルメタクリレート／スチレン共重合体２０質量部を水酸化カリウム２．５質量部と水７７．５質量部との混合溶液に溶解させて、固形分２０％の水性樹脂ワニスを得た。

＜水性ブラックインクベースの調製＞
上記水性樹脂ワニスの２３．７質量部に水６４．３質量部を加え混合し、顔料分散用樹脂ワニスを調製した。このワニスに、更にカーボンブラック（商品名プリンテックス９０、デグサ社製）の１２質量部を加え、攪拌混合後、湿式サーキュレーションミルで練肉を行い、水性ブラックインクベースを調製した。

＜水性イエローインクベースの調製＞
上記水性樹脂ワニスの２３．７質量部に水６４．３質量部を加え混合し、顔料分散用樹脂ワニスを調製した。このワニスに、更にイエロー顔料（商品名ノバパームイエロー４Ｇ０１、クラリアント社製）の１２質量部を加え、攪拌混合後、湿式サーキュレーションミルで練肉を行い、水性イエローインクベースを調製した。

＜水性マゼンタインクベースの調製＞
上記水性樹脂ワニスの２３．７質量部に水６４．３質量部を加え混合し、顔料分散用樹脂ワニスを調製した。このワニスに、更にマゼンタ顔料（商品名インクジェットマゼンタＥ５Ｂ０２、クラリアント社製）の１２質量部を加え、攪拌混合後、湿式サーキュレーションミルで練肉を行い、水性マゼンタインクベースを調製した。

＜水性シアンインクベースの調製＞
上記水性樹脂ワニスの２３．７質量部に水６４．３質量部を加え混合し、顔料分散用樹脂ワニスを調製した。このワニスに、更にシアン顔料（商品名ヘリオゲンブルーＬ７１０１Ｆ、ＢＡＳＦ社製）の１２質量部を加え、攪拌混合後、湿式サーキュレーションミルで練肉を行い、水性シアンインクベースを調製した。

＜水性ホワイトインクベースの調製＞
上記水性樹脂ワニスの４０．０質量部に水２０．０質量部を加え混合し、顔料分散用樹脂ワニスを調製した。このワニスに、更に酸化チタン（商品名 Ｒ−９６０、デュポン社製）の４０質量部を加え、攪拌混合後、湿式サーキュレーションミルで練肉を行い、水性ホワイトインクベースを調製した。

＜界面活性剤＞
オルフィンＥ１０１０（固形分１００％、ＨＬＢ１３〜１４、日信化学社製）
オルフィンＥ１００４（固形分１００％、ＨＬＢ７〜９、日信化学社製）
＜樹脂エマルジョン＞
アクリル−スチレン（Ｔｇ−１４℃）：ヨドゾールＡＤ１９９、アクリル−スチレン系エマルジョン、ヘンケル社製）
アクリル−スチレン（Ｔｇ−１４℃）：モビニール９６６Ａ、アクリル−スチレン系エマルジョン、日本合成化学工業社製
アクリル−スチレン（Ｔｇ９℃）： ネオクリルＡ−１０９２ 、アクリル−スチレン系エマルジョン、ＤＳＭ Ｎｅｏｒｅｓｉｎｓ社製
アクリル−スチレン（Ｔｇ３３℃）：ネオクリルＡ−６５５、アクリル−スチレン系エマルジョン、ＤＳＭ Ｎｅｏｒｅｓｉｎｓ社製
アクリル（Ｔｇ−２５℃）：ヨドゾールＡＤ１７３、アクリル系エマルジョン、ヘンケル社製
アクリル−酢酸ビニル（Ｔｇ−１３℃）：ビニブラン１２４５Ｌ、アクリル−酢酸ビニル系エマルジョン、日信化学社製
アクリル−酢酸ビニル（Ｔｇ３３℃）：ビニブラン２７８Ｌ、アクリル−塩化ビニル系エマルジョン、日信化学社製
酢酸ビニル（Ｔｇ３０℃）：ビニブランＧＶ６１８１、酢酸ビニル系エマルジョン、日信化学社製

＜ワックスエマルジョン＞
ＡＱＵＡＣＥＲ５３９（固形分３５％、ＢＹＫ社製）

＜水性インクジェット用インク組成物の印刷評価＞
（水性インクジェット用インク組成物の保存安定性）
表２に記載の実施例１〜１２、比較例１〜９の水性インクジェット用インク組成物について、それぞれガラス瓶にとり、２５℃の粘度を粘度計（東機産業社製 ＲＥ１００Ｌ型）を用い測定した。その後、密栓し６０℃、１ヵ月保存し、保存後の粘度（２５℃）を粘度計により測定した。経時安定性は、粘度変化率（６０℃、１ヵ月後の粘度−保存前の粘度／保存前の粘度）で評価した。
評価基準
○：粘度変化率が５％未満のもの
△：粘度変化率が５％以上、１０％未満のもの
×：粘度変化率が１０％以上、３０％未満のもの

（吐出安定性）
実施例１〜１２、比較例１〜９の水性インクジェット用インク組成物を、エプソン社製プリンターＰＸ１０５のカートリッジに詰めて、写真用紙GL-101A450（キヤノン社製）に印字を行い、吐出安定性を評価した。
評価基準
○：印字の乱れがなく、安定して吐出できるもの
△：多少印字の乱れがあるものの、吐出できるもの
×：印字の乱れがあり、安定して吐出できないもの

（ドライラミネート強度（ＯＰＰフィルム及びＰＥＴフィルムに対して））
片面にコロナ放電処理を施したポリエチレンテレフタレートフィルム（東洋紡（株）製、Ｅ−５１０２、厚さ１２μｍ、以後ＰＥＴフィルムと記載）の処理面、又は片面にコロナ放電処理を施した二軸延伸ポリプロピレンフィルム（商品名：パイレン Ｐ−２１６１、厚さ２５μｍ、東洋紡（株）製、以後ＯＰＰフィルムと記載）の処理面に表１に記載のプライマーを塗布し、実施例１〜１２、比較例１〜９のインク組成物をエプソン社製プリンターＰＸ１０５のカートリッジに詰めて印刷後、イソシアネート系接着剤（武田薬品工業（株）、タケネートＡ−３８５／タケラックＡ−５０酢酸エチル溶液）を塗布し、ドライラミネート機にてＣＰＰフィルムを積層し、ラミネート加工物を得た。これらのドライラミネート加工物を４０℃で３日経時後、試料を１５ｍｍ幅に切断し（株）安田精機製作所製剥離試験機を用いてＴ型剥離強度を測定した。
評価基準
○：ラミネート加工物を剥離した時の強度が１００ｇ／１５ｍｍ以上
△：ラミネート加工物を剥離した時の強度が５０ｇ／１５ｍｍ〜１００ｇ／１５ｍｍ
×：ラミネート加工物を剥離した時の強度が５０ｇ／１５ｍｍ以下

（耐ブロッキング性）
上記ＯＰＰフィルムと上記ＰＥＴフィルムの処理面にプライマーを塗布し、実施例１〜１２、比較例１〜９のインク組成物をエプソン社製プリンターＰＸ１０５のカートリッジに詰めて印刷後、印刷面とフィルム裏面を重ね合わせて、それに９．８×１０４Ｐａ（１ｋｇｆ／ｃｍ^２）の圧力をかけた。２４時間放置後剥離し、耐ブロッキング性を評価した。
評価基準
○：重ねたフィルムを剥離した時にフィルムの背面に裏移りがない
△：重ねたフィルムを剥離した時にフィルムの背面に１０％程度の裏移りが発生
×：重ねたフィルムを剥離した時にフィルムの背面に１０％程度以上の裏移りが発生

（カラーインク上のベタ均一性(白)）
上記ＯＰＰフィルムと上記ＰＥＴフィルムの処理面にプライマーを塗布し、実施例６〜９のインク組成物をエプソン社製プリンターＰＸ１０５のカートリッジに詰めて印刷後、実施例１０、比較例９のインク組成物を、エプソン社製ヘッドを搭載した評価用プリンターのカートリッジに詰めて、上記印刷物上にベタ印字を行い、ベタ均一性について目視で評価した。
評価基準
○：ベタ部にムラが無く、画質が良好であるもの
×：ベタ部に目立ったムラがあり、画質が悪いもの

本発明に基づく各実施例によれば、保存安定性、吐出性、ラミネート強度、耐ブロッキング性に優れ、さらに白色水性インクジェット用インク組成物をベタ印刷した実施例１０によれば、ベタ均一性も良好であった。
これに対して、水性インクジェット用インク組成物が、スチレンアクリル系樹脂を含有しないか、又は含有してもガラス転移温度が本発明中の範囲とは異なる比較例１、３及び４によれば十分なラミネート強度を有することができず、スチレンアクリル系樹脂以外の樹脂を含有した比較例５〜８によっても、十分なラミネート強度を有することができず、ワックスエマルジョンを含有しない比較例２によれば、耐ブロッキング性が不十分であった。白色水性インクジェット用インク組成物の表面直力が、カラーインクよりも大きい比較例１０によると、カラーインク上のベタ均一性が不十分であった。

Claims (6)

1. アクリル系樹脂及び／又は酢酸ビニル系樹脂、及びカルシウム塩を含有する水性プライマー組成物と、
   ガラス転移温度（Ｔｇ）が−４０〜−１０℃のスチレンアクリル系樹脂、及びポリエチレンワックスを含有する水性インクジェット用インク組成物との組み合わせ
   を含むインクセット。
2. 水性プライマー組成物が塩素化ポリオレフィンを含有する請求項１に記載のインクセット。
3. 該水性インクジェット用インクが、少なくとも、イエローインク、マゼンタインク、シアンインク、ブラックインクと白色インクを有し、白色インクはその他のインクよりも表面張力が小さい請求項１又は２に記載のインクセット。
4. 樹脂フィルム用である請求項１〜３のいずれかに記載のインクセット。
5. 包装袋用樹脂フィルムの片面に、
   アクリル系樹脂及び／又は酢酸ビニル系樹脂、カルシウム塩及び塩素化ポリオフィンを含有する層と、
   印刷層
   を順に形成してなる包装袋用樹脂フィルム。
6. 該アクリル系樹脂及び／又は酢酸ビニル系樹脂、及びカルシウム塩を含有する層の、該包装袋用樹脂フィルムとは反対側の面に、着色層と白色層をこの順に形成してなる請求項５に記載の包装袋用樹脂フィルム。