JP2018184371A - ピコルナウイルス科ウイルスの防除方法 - Google Patents
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Abstract
Description
そのため、ヒトが身に着けている靴や被服、哺乳動物に付着しているウイルスを不活性化する必要がある。
そのため、口蹄疫ウイルス等の防除のため、被服等に直接噴霧した場合にも、充分な抗ウイルス効果があり、さらに被服等への白残りが生じないウイルスの防除方法が求められていた。
具体的には、以下の通りである。
(1)哺乳動物の皮膚表面又は被服に存在するピコルナウイルス科ウイルスの防除方法であって、少なくとも以下の(a)〜(c)である組成物を接触させる方法。
(a)乳酸及びその塩の含有量が、乳酸として1.0〜1.8重量%
(b)pHが3〜4
(c)エタノール濃度が、50重量%以上、75重量%以下、
(2)哺乳動物の皮膚表面又は被服に存在するピコルナウイルス科ウイルスの防除方法であって、少なくとも以下の(a)〜(e)である組成物を接触させる方法。
(a)乳酸及びその塩の含有量が、乳酸として1.0〜1.8重量%
(b)クエン酸又はその塩の含有量が、クエン酸として0.2〜0.5重量%
(c)乳酸又はその塩とクエン酸又はその塩の重量比が、乳酸とクエン酸として2:1〜4:1
(d)pHが3〜4
(e)エタノール濃度が、65重量%以上、75重量%以下、
(3)前記(1)又は(2)の組成物において、さらにポリグリセリン脂肪酸エステルを含む組成物を接触させる方法。
組成物1〜2と比較組成物1〜3をそれぞれ180μlとウイルス液20μlを混和し、室温(25℃)で1分、5分、10分間作用させた後、デキストラン誘導体ゲル(Sephadex LH-20 GEヘルスケアジャパン社)を用いたゲル濾過で緩衝液と消毒薬を除去した。濾液はMEMで10倍階段希釈し,96ウエルプレートの培養細胞に接種し、37℃で1時間吸着させた。その後、維持培地(2%牛胎児血清20mM HEPES(pH7.2)MEM)を加えて、33℃で培養した。ウイルスの増殖の有無は、細胞変異性効果(CPE)を指標に6日後に判定し、ウイルス力価(TCID50/ml)を求めた。結果は、表2に示す。
Claims (3)
- 哺乳動物の皮膚表面又は被服に存在するピコルナウイルス科ウイルスの防除方法であって、少なくとも以下の(a)〜(c)である組成物を接触させる方法。
(a)乳酸及びその塩の含有量が、乳酸として1.0〜1.8重量%
(b)pHが3〜4
(c)エタノール濃度が、50重量%以上、75重量%以下 - 哺乳動物の皮膚表面又は被服に存在するピコルナウイルス科ウイルスの防除方法であって、少なくとも以下の(a)〜(e)である組成物を接触させる方法。
(a)乳酸及びその塩の含有量が、乳酸として1.0〜1.8重量%
(b)クエン酸又はその塩の含有量が、クエン酸として0.2〜0.5重量%
(c)乳酸又はその塩とクエン酸又はその塩の重量比が、乳酸とクエン酸として2:1〜4:1
(d)pHが3〜4
(e)エタノール濃度が、65重量%以上、75重量%以下 - 請求項1又は2の組成物において、さらにポリグリセリン脂肪酸エステルを含む組成物を接触させる方法。
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