JP2018172462A - 抗ウイルス性プラスチック - Google Patents
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Abstract
Description
(1)(A)銀、亜鉛及び銅から選ばれる一種以上の酸化物と、(B)モリブデン酸化物の複塩を含有する抗ウイルス性プラスチックに関する。また本発明は、
(2)エンベロープを持たないウイルスの不活性化効果を有することを特徴とする抗ウイルス性プラスチックに関する。また本発明は、
(3)(A)銀、亜鉛及び銅から選ばれる一種以上の酸化物が、酸化銀であることを特徴とする抗ウイルス組成物を含有する抗ウイルス性プラスチックに関する。
(酸化モリブデン銀複塩の調製方法)
モリブデン酸ナトリウム二水和物(関東化学(株))6.5gをイオン交換水100mlに溶解し、これに硝酸銀(関東化学(株))9.1gをイオン交換水100mlに溶解した溶液を撹拌しながら30分かけて滴下し沈殿物を得た。これを1時間撹拌を行った後、濾過しイオン交換水で洗浄し、100℃で十分に乾燥することで黄白色の抗ウイルス組成物1約10gを得た。
PQB83(ポリ塩化ビニル、新第一塩ビ社) 100部、フタル酸ジイソノニル 50部、ホワイトン(登録商標)H(炭酸カルシウム、白石工業社) 100部、NVS−9044−W(二酸化チタンスラリー、日本ピグメント社) 19部、アデカスタブ(登録商標)FL100(安定剤、ADEKA社) 3部、AZH−25(発泡剤、大塚化学社) 4.5部を充分混合して調製した塩ビゾル 100部に対して抗ウイルス組成物1を0.3重量%、1.0重量%添加・混合し、これをPPC用紙に150μmの厚みで塗布した後、150℃で25秒間加熱し、その後220℃で50秒加熱することにより抗ウイルス性ポリ塩化ビニル製壁紙(それぞれを実施例1、2とする)を得た。
ヒトノロウイルスは、現在細胞培養や小動物での増殖方法が確立していないため、その有効性評価は同じカリシウイルス科に属するネコカリシウイルスで代替試験されることが一般的である。このため本実施例でもノロウイルスに対する抗ウイルス評価として、ネコカリシウイルスF−9株(Feline calicivirus、Strain:F−9 ATCC VR−782)を用いた。
まず、このウイルスをCRFK細胞(ネコ腎臓由来細胞)で培養することによりウイルス感染価5×106PFU/mlの試験ウイルス懸濁液を得た。滅菌済シャーレの底に滅菌イオン交換水4.5mlを含ませた滅菌済調湿用濾紙を置き、抗ウイルス性ポリ塩化ビニル製壁紙試験片と調湿用濾紙の直接接触を避けるためのU字ガラス管を置いて、さらにその上に滅菌済ガラス板を載せ、加工面を上にした5cm×5cmに切り取った抗ウイルス性ポリ塩化ビニル製壁紙試験片を載せた。この試験片の上に上述の試験ウイルス懸濁液を0.4ml接種し、4cm×4cmに切断したポリエチレン製の滅菌フィルムにより被覆した後、試験ウイルス懸濁液がフィルム全体に広がるように軽く押さえつけシャーレの蓋をかぶせた。これらのシャーレを25℃で3時間保管した後、シャーレから試験片を取出し滅菌済ストマッカー袋に入れSCDLP培地10mlを加えてウイルスを洗い流し、プラーク測定法によりウイルス感染価を測定した。
モリブデン酸ナトリウム二水和物(関東化学(株))10.9gをイオン交換水100mlに溶解し、これに硝酸銅三水和物(関東化学(株))10.9gをイオン交換水100mlに溶解した溶液を撹拌しながら30分かけて滴下し沈殿物を得た。これを1時間撹拌行った後、濾過しイオン交換水で洗浄し、100℃で十分に乾燥することで若草色の抗ウイルス組成物約10gを得た。これを1gと、抗ウイルス組成物1の酸化モリブデン銀複塩9gとを混合して乳鉢で磨り潰して混ぜ合わせることで抗ウイルス組成物2を得た。
ZEST−1000S(ポリ塩化ビニル、新第一塩ビ社) 100部、フタル酸ジイソノニル 50部、エポキシ化大豆油 6部、ホスファイト系安定剤 0.1部、バリウム/亜鉛系安定剤 0.5部を充分混合して二軸ミキシングロールにより170℃で加熱混練した塩ビゾル 100部に対して抗ウイルス組成物2を0.3重量%、1.0重量%、2.0重量%添加・混練した後、これを180℃に加温したプレス成型機により3分間プレスし、その後冷却することにより抗ウイルス性ポリ塩化ビニルシート(それぞれ実施例3〜5とする)を得た。
インフルエンザウイルスに対する抗ウイルス評価としては、A型インフルエンザウイルス(H3N2、A/Hong Kong/8/68;TC adapted ATCC1679)を用い、このウイルスをMDCK細胞(イヌ腎臓由来細胞)で培養することによりウイルス感染価5×106PFU/mlの試験ウイルス懸濁液を得た。滅菌済シャーレの底に滅菌イオン交換水4.5mlを含ませた滅菌済調湿用濾紙を置き、抗ウイルス性ポリ塩化ビニルシート試験片と調湿用濾紙の直接接触を避けるためのU字ガラス管を置いて、さらにその上に滅菌済ガラス板を載せ、加工面を上にした5cm×5cmに切り取った抗ウイルス性ポリ塩化ビニルシート試験片を載せた。この試験片の上に上述の試験ウイルス懸濁液を0.4ml接種し、4cm×4cmに切断したポリエチレン製の滅菌フィルムにより被覆した後、試験ウイルス懸濁液がフィルム全体に広がるように軽く押さえつけシャーレの蓋をかぶせた。これらのシャーレを25℃で24時間保管した後、シャーレから試験片を取出し滅菌済ストマッカー袋に入れSCDLP培地10mlを加えてウイルスを洗い流し、プラーク測定法によりウイルス感染価を測定した。
Claims (3)
- (A)銀、亜鉛及び銅から選ばれる一種以上の酸化物と、(B)モリブデン酸化物の複塩を含有する抗ウイルス性プラスチック。
- エンベロープを持たないウイルスの不活性化効果を有することを特徴とする、請求項1に記載の抗ウイルス性プラスチック。
- (A)銀、亜鉛及び銅から選ばれる一種以上の酸化物が、酸化銀であることを特徴とする請求項1または2に記載の抗ウイルス性プラスチック。
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