JP2018154881A - 方向性電磁鋼板の製造方法 - Google Patents
方向性電磁鋼板の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018154881A JP2018154881A JP2017053362A JP2017053362A JP2018154881A JP 2018154881 A JP2018154881 A JP 2018154881A JP 2017053362 A JP2017053362 A JP 2017053362A JP 2017053362 A JP2017053362 A JP 2017053362A JP 2018154881 A JP2018154881 A JP 2018154881A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- steel sheet
- grain
- intermediate layer
- tension
- mass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title abstract description 74
- 239000010959 steel Substances 0.000 title abstract description 74
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 97
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 97
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 54
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 32
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 32
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 21
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 11
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910001224 Grain-oriented electrical steel Inorganic materials 0.000 claims description 41
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 15
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims description 13
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 10
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 claims description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 description 26
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 24
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 18
- 229910052839 forsterite Inorganic materials 0.000 description 16
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 8
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 8
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 8
- GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H magnesium phosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 8
- 229910000157 magnesium phosphate Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000004137 magnesium phosphate Substances 0.000 description 8
- 229960002261 magnesium phosphate Drugs 0.000 description 8
- 235000010994 magnesium phosphates Nutrition 0.000 description 8
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 8
- 230000005381 magnetic domain Effects 0.000 description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 7
- 238000005261 decarburization Methods 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 229910000976 Electrical steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 3
- FAPDDOBMIUGHIN-UHFFFAOYSA-K antimony trichloride Chemical compound Cl[Sb](Cl)Cl FAPDDOBMIUGHIN-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 3
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000007751 thermal spraying Methods 0.000 description 3
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 2
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004762 CaSiO Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005822 acrylic binder Polymers 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 description 1
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
- Manufacturing Of Steel Electrode Plates (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Abstract
Description
1)張力付与被膜の密着性を高めるためには、中間層の表面粗さを大きくすることが重要である。
2)張力付与被膜を被成する時の熱処理や歪取焼鈍などによる密着性の低下を抑制するためには、中間層は無機成分であることが望ましい。
3)めっきなどのウエットプロセスでは、大規模な塗布設備や乾燥設備等が必要となるため、製造コストの観点から、ドライプロセスの方が有利である。
<実験1>
Siを3mass%含有する最終板厚0.23mmに圧延された冷延板の片側表面に、磁区細分化処理のため、幅100μm×深さ25μmのエッチング溝を圧延方向に5mm間隔で形成した後、脱炭を兼ねた一次再結晶焼鈍を施し、MgOを主成分とし、塩化アンチモンを1mass%含有する焼鈍分離剤を塗布し、仕上焼鈍を施すことで、フォルステライト被膜のない平滑な表面を有する方向性電磁鋼板を製造した。なお、上記鋼板表面の鏡面化は、焼鈍分離剤中に添加した塩化アンチモンにより達成される。
また、第2の鋼板は、vol%比でTiCl4:10%+H2:80%+CH4:10%の混合ガスからなる雰囲気中において、CVD法を用いて厚さが1μmのTiC被膜を両面に形成した後、60mass%のコロイダルシリカと40mass%の燐酸マグネシウムを主成分とする張力付与被膜を塗布・焼き付けし、鋼板2とした。
また、第3の鋼板は、鏡面化した鋼板表面に平均粒径が1.0μmの純Ti粉末を供給してローラで均した後、上記Ti粉末に電子ビームを照射し、溶融して厚さが1μmのTiの中間層を形成し、その後、上記Ti中間層の上に、60mass%のコロイダルシリカと40mass%の燐酸マグネシウムを主成分とする張力付与被膜を塗布・焼き付けし、鋼板3とした。なお、上記平均粒径は、レーザ回折/散乱式粒径分布測定装置を用いて測定した値である(以降、同様)。また、電子ビームの照射は、出力2kWで行い、適正な投入エネルギーになるよう、ビームの偏向速度(走査速度)を調整した。また、金属中間層の形成は、両面同時ではなく、片面ずつ2回に分けて行なった。
また、第4の鋼板は、有機結合剤(アクリル系バインダー)をコーティングした平均粒径が1.0μmの純Ti粉末を鋼板表面に供給してローラで均した後、上記Ti粉末にレーザビームを照射し、焼結することで厚さが1μmのTiの中間層を形成した。なお、レーザ照射は、出力600Wで行い、適正投入エネルギーになるよう、ビームの偏向速度(走査速度)を調整した。また、金属中間層の形成は両面同時ではなく、片面ずつ行なった。その後、60mass%のコロイダルシリカと40mass%の燐酸マグネシウムを主成分とする張力付与被膜を塗布・焼き付けし、鋼板4とした。
なお、上記4種の鋼板の一部については、その後、窒素雰囲気下で800℃×3hrの歪取焼鈍を施した。
また、鋼板表面(素地上)に金属中間層を形成した鋼板2〜4について、金属中間層の厚みを実測し、金属中間層の形成に使用された金属粉末量を算出し、金属中間層の形成にために供給された金属粉末量に対する比率、すなわち、金属粉末の「歩留り(%)」を求めた。
上記の結果を表1に示した。また、表1中には、1m×1mの鋼板両面に厚さ1.0μmの金属中間層を形成するのに必要な処理時間についても示した。
Siを3mass%含有する最終板厚0.20mmに圧延された冷延板の片側表面に、磁区細分化処理のため、幅50μm×深さ20μmのエッチング溝を圧延方向に5mm間隔で形成した後、脱炭を兼ねた一次再結晶焼鈍を施し、MgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布し、仕上焼鈍を施すことで、フォルステライト被膜を有する方向性電磁鋼板を製造した。その後、上記方向性電磁鋼板に、電解研磨でフォルステライト被膜を除去する鏡面化処理を施し、表面平滑性に優れた方向性電磁鋼板を得た。
上記のようにして得た、鏡面化した方向性電磁鋼板の表面(素地)上に、表2に示したように、平均粒径を0.01〜50μmの範囲で種々に変化させた純Feの粉末を供給し、ローラを用いて均した後、このFe粉末に直接レーザビームを照射し、溶融して純Feからなる金属中間層を形成した。この際、レーザ照射は、出力1kWの条件で行い、適正な投入エネルギーになるようにビームの偏向速度を調整した。また、実験1と同様、金属中間層の形成は両面同時ではなく、片面ずつ形成した。
その後、60mass%のコロイダルシリカと40mass%の燐酸マグネシウムを主成分とする張力付与被膜を塗布・焼き付けし、製品板とした。
一方、金属粉末の平均粒径が10μm超えでは、やや鉄損が悪くなる傾向が認められる。この原因は、平均粒径が10μm超えの場合、金属中間層の表面粗さが大きいため、張力付与被膜の厚みが金属中間層の凸部では薄く、凹部では厚くなり、ばらつきが大きくなってしまうため、付与される張力も不均一となり、鉄損が悪化したものと思われる。
上記の結果から、金属粉末の平均粒径と金属中間層の表面粗さとの間には相関があり、被膜の密着性を確保し、低鉄損を得るためには、金属中間層の形成に使用する金属粒子の平均粒径は0.1〜10μmの範囲のものを使用するのが好ましいことがわかった。
本発明は、上記の新規な知見に基き開発したものである。
本発明は、鏡面化処理した方向性電磁鋼板の表面(素地)上に、金属粉末を供給し、その金属粉末を溶融して表面粗さが適度に粗い金属中間層を形成することが特徴である。したがって、それ以外の製造条件については特に限定されるものではなく、従来公知の方法を用いることができる。
Cは、一次再結晶時の集合組織の改善のために必要な元素であり、その効果を得るためには0.01mass%以上含有させるのが好ましい。一方、Cが0.08mass%を超えると、脱炭焼鈍で、磁気時効の起こらない0.0050mass%以下に低減することが難しくなる。よって、Cは0.01〜0.08mass%の範囲とするのが好ましい。より好ましくは0.03〜0.07mass%の範囲である。
Siは、鋼の電気抵抗を高め、鉄損を改善するのに有効な元素であるが、2.0mass%未満では、十分な鉄損低減効果が得られにくい。一方、8.0mass%を超えると、加工性が著しく低下し、圧延して製造することが難しくなり、また、磁束密度も低下する傾向にある。よって、Siは2.0〜8.0mass%の範囲とすることが好ましい。
より好ましくは2.5〜4.0mass%の範囲である。
Mnは、熱間加工性を改善するのに有効な元素であるが、0.005mass%未満では、上記効果は得られず、一方、1.0mass%を超えると、磁束密度が低下するようになる。よって、Mnは0.005〜1.0mass%の範囲とすることが好ましい。より好ましくは0.01〜0.2mass%の範囲である。
二次再結晶を起こさせるためにインヒビタを用いる場合には、例えば、AlN系インヒビタを利用するときには、AlおよびNをそれぞれAl:0.01〜0.065mass%、N:0.005〜0.012mass%の範囲で含有させることが好ましく、また、MnS・MnSe系インヒビタを利用するときには、Seおよび/またはSを、それぞれS:0.005〜0.03mass%、Se:0.005〜0.03mass%の範囲で含有させることが好ましい。
Niは、熱延板組織を改善して磁気特性を向上させるのに有用な元素である。しかし、0.03mass%未満では上記効果が小さく、一方、1.50mass%を超えると、二次再結晶が不安定となり、磁気特性が劣化する。また、Sn,Sb,Cu,P,MoおよびCrは、磁気特性の向上に有用な元素であるが、いずれも上記の下限値未満では磁気特性向上効果が小さく、一方、上記した各上限値を超えると、二次再結晶粒の発達が阻害されるようになるため、それぞれ上記範囲で含有させることが好ましい。
成分組成を上記適正範囲に調整したスラブは、その後、常法に従って所定の温度に再加熱し、熱間圧延し、必要に応じて熱延板焼鈍した後、1回または中間焼鈍を挟む2回以上の冷間圧延して最終板厚の冷延板とし、その後、上記冷延板に、脱炭を兼ねた一次再結晶焼鈍を施し、焼鈍分離剤を塗布した後、二次再結晶と純化のための仕上げ焼鈍を施して方向性電磁鋼板とする。なお、脱炭は、上記一次再結晶焼鈍を湿潤雰囲気とすることで行うことができるが、別途行ってもよい。
一方、二次再結晶にインヒビタを利用しない場合には、窒素などが十分に低減できれば、必ずしも純化焼鈍は必要ではないが、良好なフォルステライト被膜を形成させるためには、1100℃以上の高温焼鈍を施すことが好ましい。
金属中間層の形成する材料には金属粉末を用いる。この金属粉末は、特に限定されず、Fe,Ti,Al,NiやCo等の純金属やそれらの合金など幅広い成分組成の粉末を使用することができる。これらの金属粉末は、単独で用いてもよいし、複数の種類の粉末を混合して用いてもよい。
なお、金属粉末の平均粒径は、先述したように、密着性を確保する観点から0.1μm以上、磁気特性を確保する観点から10μm以下とするのが好ましい。
また、本発明の金属中間層の形成は、金属粉末の溶融させることで行うことがポイントである。金属粉末表面に有機結合剤を表面にコーティングし、焼結させて中間層を形成させた場合、有機物の存在が被膜密着性を劣化させるためである。
次いで、上記鏡面化処理した方向性電磁鋼板の表面に、種々の金属粉末を鋼板表面の全面に供給し、ローラで均した後、上記金属粉末に対して、適正な投入エネルギーになるようにビームの偏向速度を調整しながら、出力6kWで電子ビーム照射を行い、金属粉末を溶融させ、金属中間層を形成した。なお、表3には、この中間層の形成に使用した金属粉末の種類と、その平均粒径、および、1m×1mの面積に厚み1.0μmの金属中間層を形成するのに必要な処理時間(電子ビーム照射時間)を示した。
その後、上記金属中間層の上に、60%のコロイダルシリカと40%の燐酸マグネシウムを主成分とする張力付与被膜を塗布・焼き付けして製品板とした。
斯くして得た各製品板からエプスタイン試験片を切り出し、820℃×3Hrの歪取焼鈍を施した後、鉄損W17/50、磁束密度B8および被膜密着性評価のため曲げ剥離径の測定を行い、その結果を表3に示した。なお、フォルステライト被膜を有する比較材についても同様の測定を行い表3に示した。
次いで、上記鏡面化した方向性電磁鋼板の表面上にレーザビームを照射しながら、上記レーザビームの周辺に配設したノズルから金属粉末をレーザビーム照射エリアに連続的に噴射し、レーザビームの熱で金属粉末を溶融させて金属中間層を形成した。なお、表4には、上記中間層の形成に使用した金属粉末の種類、平均粒径を示した。
その後、上記金属中間層の上に、60mass%のコロイダルシリカと40mass%の燐酸マグネシウムを主成分とする張力付与被膜を塗布・焼き付けした後、圧延方向に4mmピッチの間隔で電子ビーム照射を行う磁区細分化処理を施して製品板とした。なお、比較材として、従来の方法でフォルステライト被膜を有する方向性電磁鋼板を作製し、同様の測定を行い表4に示した。
Claims (3)
- 鏡面化処理を施した方向性電磁鋼板の素地上に、上記素地と組成が異なる金属中間層を有し、かつ、上記金属中間層の上に張力付与被膜を有する方向性電磁鋼板の製造方法であって、
上記素地と張力付与被膜との間の金属中間層を、素地上に供給した平均粒径が0.1μm以上の金属粉末を溶融して形成することを特徴とする方向性電磁鋼板の製造方法。 - 上記金属粉末の溶融手段が、電子ビーム照射あるいはレーザビーム照射であることを特徴とする請求項1に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
- 上記金属中間層の表面粗さを算術平均粗さRaで0.1〜10μmの範囲とすることを特徴とする請求項1または2に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017053362A JP6660025B2 (ja) | 2017-03-17 | 2017-03-17 | 方向性電磁鋼板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017053362A JP6660025B2 (ja) | 2017-03-17 | 2017-03-17 | 方向性電磁鋼板の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018154881A true JP2018154881A (ja) | 2018-10-04 |
JP6660025B2 JP6660025B2 (ja) | 2020-03-04 |
Family
ID=63717136
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017053362A Active JP6660025B2 (ja) | 2017-03-17 | 2017-03-17 | 方向性電磁鋼板の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6660025B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020111811A (ja) * | 2019-01-16 | 2020-07-27 | 日本製鉄株式会社 | 方向性電磁鋼板 |
JP2020111809A (ja) * | 2019-01-16 | 2020-07-27 | 日本製鉄株式会社 | 方向性電磁鋼板 |
JP2020111813A (ja) * | 2019-01-16 | 2020-07-27 | 日本製鉄株式会社 | 方向性電磁鋼板 |
-
2017
- 2017-03-17 JP JP2017053362A patent/JP6660025B2/ja active Active
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020111811A (ja) * | 2019-01-16 | 2020-07-27 | 日本製鉄株式会社 | 方向性電磁鋼板 |
JP2020111809A (ja) * | 2019-01-16 | 2020-07-27 | 日本製鉄株式会社 | 方向性電磁鋼板 |
JP2020111813A (ja) * | 2019-01-16 | 2020-07-27 | 日本製鉄株式会社 | 方向性電磁鋼板 |
JP7188104B2 (ja) | 2019-01-16 | 2022-12-13 | 日本製鉄株式会社 | 方向性電磁鋼板 |
JP7355989B2 (ja) | 2019-01-16 | 2023-10-04 | 日本製鉄株式会社 | 方向性電磁鋼板 |
JP7368688B2 (ja) | 2019-01-16 | 2023-10-25 | 日本製鉄株式会社 | 方向性電磁鋼板 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6660025B2 (ja) | 2020-03-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5610084B2 (ja) | 方向性電磁鋼板およびその製造方法 | |
JP2011174138A (ja) | 方向性電磁鋼板の製造方法 | |
WO2011148849A1 (ja) | 一方向性電磁鋼板の製造方法 | |
JPWO2014132930A1 (ja) | 方向性電磁鋼板の製造方法 | |
JP2008001979A (ja) | 方向性電磁鋼板の製造方法とその製造方法に用いる脱炭焼鈍炉 | |
KR102579758B1 (ko) | 방향성 전자 강판의 제조 방법 | |
KR20160138253A (ko) | 방향성 전기 강판의 제조 방법 | |
WO2019013351A1 (ja) | 方向性電磁鋼板及びその製造方法 | |
JP6443355B2 (ja) | 方向性電磁鋼板の製造方法 | |
WO2022013960A1 (ja) | 方向性電磁鋼板および方向性電磁鋼板の製造方法 | |
JP6769587B1 (ja) | 方向性電磁鋼板およびその製造方法 | |
JP6660025B2 (ja) | 方向性電磁鋼板の製造方法 | |
WO2020149351A1 (ja) | 方向性電磁鋼板の製造方法 | |
WO2019182149A1 (ja) | 方向性電磁鋼板及び方向性電磁鋼板の製造方法 | |
JP2018066061A (ja) | 方向性電磁鋼板およびその製造方法 | |
JP2008063655A (ja) | 板幅方向にわたり安定して磁気特性が得られる方向性電磁鋼板の製造方法 | |
JP5854234B2 (ja) | 方向性電磁鋼板の製造方法 | |
JP2007262540A (ja) | 化学蒸着処理の原料ガス供給用ノズルと被膜形成方法および方向性電磁鋼板 | |
JP5287641B2 (ja) | 方向性電磁鋼板の製造方法 | |
JP4192399B2 (ja) | 方向性電磁鋼板およびその製造方法 | |
JP7231888B2 (ja) | 方向性電磁鋼板の製造方法 | |
JP7329049B2 (ja) | 電磁鋼板およびその製造方法 | |
KR102576546B1 (ko) | 방향성 전자 강판의 제조 방법 | |
JP2022060749A (ja) | 方向性電磁鋼板の製造方法 | |
WO2020149327A1 (ja) | 方向性電磁鋼板の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20181024 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20190821 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190911 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191011 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200108 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200121 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6660025 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |