JP2018109645A - Cd30+癌の検出と治療 - Google Patents
Cd30+癌の検出と治療 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018109645A JP2018109645A JP2018046117A JP2018046117A JP2018109645A JP 2018109645 A JP2018109645 A JP 2018109645A JP 2018046117 A JP2018046117 A JP 2018046117A JP 2018046117 A JP2018046117 A JP 2018046117A JP 2018109645 A JP2018109645 A JP 2018109645A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cancer
- patient
- antibody
- sample
- expression
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
- G01N33/57492—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds localized on the membrane of tumor or cancer cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
- A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2878—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/70578—NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30 CD40 or CD95
Abstract
Description
特に断らない限り、本明細書で用いる以下の用語および表現は以下の意味を持つと意図している。
I. 概論
本発明は、とりわけ、卵巣癌(例えば、卵巣漿液性癌腫)、皮膚癌(例えば、黒色腫または皮膚扁平上皮細胞癌腫)、乳癌(例えば、トリプルネガティブ乳癌)、甲状腺癌腫(例えば、未分化の甲状腺癌腫)、膵臓癌腫(例えば、腺癌または未分化の膵臓癌腫)、肺癌(例えば、小細胞または扁平上皮細胞癌)、肛門癌(例えば、肛門扁平上皮細胞癌腫)、胸腺癌腫、子宮内膜癌腫、および未知の原発性癌腫を診断、予後判定、予防および治療ならびに治療モニタリングする方法を提供する。本発明は、とりわけ、泌尿生殖器扁平上皮細胞癌、婦人科癌肉腫、尿道扁平上皮細胞癌腫、子宮癌腫、セルトリ細胞腫瘍、ライディッヒ細胞腫瘍、および膵臓腺癌を診断、予後判定、予防および治療ならびに治療モニタリングする方法を提供する。いくつかの態様においては、CD30に対する抗体を診断、予後判定、予防および治療ならびに治療モニタリングする方法に用いる。本方法は、部分的に、CD30がある特定の癌に発現されることを示す実施例に提示された結果を前提とする。前記発現は、ホルマリン固定してパラフィン包埋した(FFPE)癌組織から得たサンプルにおいて、CD30と結合する抗体を用いて検出した。
CD30に対する抗体は、癌(例えば、卵巣癌、皮膚癌、乳癌、甲状腺癌腫、膵臓癌腫、肺癌、肛門癌、胸腺癌腫、子宮内膜癌腫、および未知の原発性癌腫)におけるCD30の検出ならびにそれらの治療に用いることができる。抗体の特性に応じて、ある特定の抗体は検出用に好ましい一方、他の抗体は治療用に好ましい。
抗CD30抗体には、モノクローナル、キメラ(例えば、ヒト定常域およびマウス可変域を有するもの)、ヒト化、ベニヤ化(veneered)、またはヒト抗体;1本鎖抗体などが含まれる。免疫グロブリン分子は、いずれのタイプもしくはクラス(例えば、IgG、IgE、IgM、IgD、IgAおよびIgY)またはサブクラス(例えば、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1およびIgA2)であってもよい。
本明細書に記載の癌におけるCD30を検出するための抗体は、CD30と特異的に結合するものである。モノクローナル抗体のその標的抗原との特異的結合は、少なくとも106、107、108、109、または1010M-1のアフィニティを意味し、明らかに量的に高くかつ少なくとも1つの無関係な標的に対して起こる非特異的結合とは識別可能である。特異的結合は、特別な官能基間結合の形成または特別な空間的適合(例えば、ロックおよびキー型)の結果でありうるが、非特異的結合は通常、van der Waals力の結果である。検出方法に用いるCD30に対する抗体の選択は(細胞上に発現された)変性CD30または未変性CD30の検出を必要とする技法によりCD30が検出されるかどうかに依存する。CD30を指向する療法から利益を受けうる患者を同定するための好ましい抗体は、CD30の細胞外ドメインと特異的に結合する抗体である。いくつかの態様において、前記抗体は、ホルマリンで固定しパラフィンに包埋した(PPFE)癌標本上のCD30と結合しうる、例えば、Ber-H2抗体である。
CD30を指向する療法は、CD30を指向するいずれかの細胞傷害剤による療法を含む。CD30を指向する療法は、抗CD30抗体および抗CD30抗体薬物複合体ならびに他の抗CD30結合剤およびそれらの複合体を含む。
診断実施のための組織サンプルは外科処置、例えば、バイオプシーにより得ることができる。CD30は典型的には、癌であることが判っているまたは疑われる細胞を含有するサンプルを抗CD30抗体と接触させるステップを含むイムノアッセイにより検出し、前記癌には、例えば、卵巣(例えば、卵巣漿液性癌腫)、皮膚(例えば、黒色腫および皮膚扁平上皮細胞癌腫)、乳房(例えば、トリプルネガティブ乳癌)、甲状腺(例えば、未分化の甲状腺癌腫)、膵臓(例えば、腺癌または未分化の膵臓癌腫)、肺(例えば、小細胞および扁平上皮細胞癌腫)、肛門(例えば、肛門扁平上皮細胞癌腫)、胸腺、子宮内膜が含まれる。接触後、抗体の細胞との結合事象の存在または非存在を決定する。その結合は、このサンプル中の癌細胞上に発現される抗原の存在または非存在と関係がある。いくつかの態様においては、抗CD30抗体とのインキュベーション後に、サンプルを(検出可能なシグナルを生じ得る)特異的結合パートナーである標識した抗CD30抗体と接触させる。他の態様においては、抗CD30抗体自身を標識してもよい。標識の型の例には、酵素標識、ポリマー標識、放射性同位体標識、非放射性標識、蛍光標識、毒素標識および化学発光標識が含まれる。標識からのシグナルの検出はサンプル中のCD30と特異的に結合した抗体の存在を示す。
癌(例えば、卵巣、膵臓、皮膚、乳房、甲状腺、膵臓、泌尿生殖器、婦人科、肺、肛門、尿道、子宮、胸腺、または子宮内膜の癌または未知の原発性癌腫)の患者から得た腫瘍サンプル中のCD30発現の検出は、そのサンプルが癌である徴候でありうる。CD30の存在および/またはレベルにより得られる癌の徴候を、診断手法、例えば、医師による患者の内部または外部検査、X線、CTスキャン(コンピューター断層撮影)、PETスキャン(陽電子放出断層撮影)、PET/CTスキャン、超音波、MRI(磁気共鳴イメージング)、内視鏡検査、ERCP(内視鏡的逆行性膵胆管造影)、組織学的検査、細胞遺伝学、および組織培養と組み合わせて、全診断に到達することができる。
本方法による治療に適している患者は、通常、上記癌の他の徴候または症候群を伴う癌組織中にCD30の検出可能なレベルを有する。いくつかの実施形態において、本方法による治療に適している患者はその癌組織中に検出可能なCD30レベルを有することだけが必要である。他の実施形態においては、本方法による治療に適している患者は少なくとも10%、少なくとも15%、少なくとも20%、少なくとも25%、少なくとも30%、少なくとも35%、少なくとも40%、少なくとも45%、少なくとも50%、少なくとも60%、少なくとも70%、少なくとも75%、少なくとも80%、または少なくとも85%のCD30発現レベルを有し、ここで、前記発現レベルはCD30の検出可能な発現を示すサンプル中の悪性および/または非定形的細胞のパーセントである。好ましい実施形態においては、検出抗体としてCD30に特異的な抗CD30抗体(例えば、BerH2抗体)を用いると、サンプル中の細胞の少なくとも10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、60%、70%、75%、80%、または85%がCD30を発現する。サンプルは典型的には患者から採取した腫瘍サンプルである。
本発明は、CD30を発現する癌(例えば、卵巣癌、皮膚癌、乳癌、甲状腺癌腫、膵臓癌腫、肺癌、扁平上皮細胞肺癌、肛門癌、子宮癌、尿道癌、子宮内膜癌、未知の原発性癌腫、胸腺癌腫、泌尿生殖器扁平上皮細胞癌腫、婦人科癌肉腫、セルトリ細胞腫瘍、ライディッヒ細胞腫瘍、および膵臓腺癌)を、CD30を指向する療法(例えば、本明細書に開示した抗体、およびADC、および他の抗CD30結合剤(総称として薬剤))により治療または予防する方法を提供する。本組成物を患者に投与してもよい。いくつかの態様において、卵巣癌は卵巣漿液性癌腫であり;皮膚癌は黒色腫または皮膚扁平上皮細胞癌腫であり;乳癌はトリプルネガティブ乳癌であり;肺癌は小細胞肺癌または扁平上皮細胞肺癌であり、甲状腺癌腫は未分化の甲状腺癌腫であり;膵臓癌腫は腺癌または未分化の膵臓癌腫であり;そして肛門癌は肛門扁平上皮細胞癌腫である。
腫瘍組織は、卵巣癌(例えば、卵巣漿液性癌腫)、皮膚癌(例えば、黒色腫、および皮膚扁平上皮細胞癌腫)、乳癌(例えば、トリプルネガティブ乳癌)、甲状腺癌腫(例えば、未分化の甲状腺癌腫)、膵臓癌腫(例えば、未分化の膵臓癌腫または腺癌)、肺癌(例えば、小細胞および扁平上皮細胞)、肛門癌(例えば、肛門扁平上皮細胞癌腫)、子宮内膜癌、未知の原発性癌腫、胸腺癌腫、泌尿生殖器扁平上皮細胞癌、婦人科癌肉腫、ライディッヒ細胞腫瘍、およびセルトリ細胞腫瘍の患者から得た。組織サンプルを通常の手順に従って固定し、パラフィンに包埋した。組織切片(4〜6ミクロン)をパラフィンブロックから調製した。
CD30+の卵巣癌、乳癌、膵臓癌および黒色腫を有する患者に、ブレンツキシマブベドチンを毎週1.8mg/kg、静脈内投与(IV)して治療した。12名の卵巣癌の患者を治療し、5名の疾患が安定した。2名の乳癌の患者を治療し、1名の患者は疾患が安定した。1名の黒色腫の患者を治療し、疾患が安定した。1名の膵臓癌の患者を治療し、サイクル12にて部分的応答を達成した。
(1)卵巣癌、皮膚癌、乳癌、膵臓癌、小細胞肺癌、扁平上皮細胞肺癌、子宮内膜癌、肛門癌、甲状腺癌、胸腺癌、未知の原発性癌腫、泌尿生殖器癌または婦人科癌を有する患者をCD30を指向する療法に適格であると同定する方法であって、患者から採取したサンプル中のCD30発現のレベルを決定するステップならびに対照と比較したサンプル中のCD30の発現に基づいて患者をCD30を指向する療法に適格であると同定するステップを含むものである前記方法。
(2)患者から組織サンプルを得るステップ、組織サンプルを固定するステップ、固定した組織サンプルを抗CD30抗体と接触させるステップ、および抗体の固定した組織サンプルとの結合を検出してCD30がサンプル中に発現されるかどうかを決定するステップを含むものである、実施形態1に記載の方法。
(3)サンプルが組織サンプルである、実施形態1に記載の方法。
(4)組織サンプルがCD30を発現し、かつCD30の発現を検出可能なCD30を発現するサンプル中の腫瘍細胞のパーセントとして決定する、実施形態1〜3のいずれかに記載の方法。
(5)さらに、患者に対する治療プロトコルを決定するステップを含み、ここで検出可能なCD30の発現は治療プロトコルがCD30を指向する療法による治療を含む表示であるとする、実施形態1〜4のいずれかに記載の方法。
(6)さらに、抗CD30抗体または抗CD30抗体薬物複合体の有効レジメンを患者に投与するステップを含む、実施形態1〜5のいずれかに記載の方法。
(7)BerH2抗体を検出抗体として用いるとサンプル中の悪性または非定形的細胞の少なくとも10%がCD30を発現する、実施形態1〜6のいずれかに記載の方法。
(8)BerH2抗体を検出抗体として用いるとサンプル中の悪性または非定形的細胞の少なくとも50%がCD30を発現する、実施形態1〜7のいずれかに記載の方法。
(9)患者から得た腫瘍サンプル中の細胞のCD30発現を決定するステップを含む、膵臓、卵巣、肺、子宮内膜、乳房、甲状腺、肛門、胸腺、または皮膚、または未知の原発性の癌を有する患者を診断、予後判定、治療プロトコルの決定、または治療モニタリングする方法であって、検出可能なCD30発現の存在を患者の診断、予後判定、治療プロトコルの決定または治療モニタリングに用いる前記方法。
(10)決定ステップが検出可能なCD30のレベルを示す、実施形態8に記載の方法。
(11)CD30を指向する療法の有効レジメンを患者に投与するステップを含む、実施形態9に記載の方法。
(12)抗CD30抗体を投与する、実施形態11に記載の方法。
(13)抗CD30抗体薬物複合体を投与する、実施形態11に記載の方法。
(14)CD30発現を検出可能なCD30を発現するサンプル中の腫瘍細胞のパーセントとして決定する、実施形態9〜13のいずれかに記載の方法。
(15)BerH2抗体を検出抗体として用いると、サンプル中の少なくとも10%の悪性または非定形的細胞がCD30を発現する、実施形態9〜14のいずれかに記載の方法。
(16)BerH2抗体を検出抗体として用いると、サンプル中の少なくとも50%の悪性または非定形的細胞がCD30を発現する、実施形態9〜14のいずれかに記載の方法。
(17)CD30標的化療法の有効レジメンを、膵臓、卵巣、肺、乳房、甲状腺、肛門、胸腺、子宮内膜、または皮膚の癌を有するかまたはCD30の検出可能な発現を有する未知の原発性癌腫を有する患者に投与するステップを含む、CD30ポジティブ癌を治療する方法であって、CD30を指向する療法が抗体または抗体薬物複合体である前記方法。
(18)CD30を指向する療法がエフェクター機能を有する抗体である、実施形態17に記載の方法。
(19)CD30を指向する療法が抗体薬物複合体である、実施形態17に記載の方法。
(20)抗体薬物複合体がブレンツキシマブベドチンである、実施形態19に記載の方法。
(21)CD30発現を、検出可能なCD30を発現するサンプル中の腫瘍細胞のパーセントとして決定する、実施形態17〜20のいずれかに記載の方法。
(22)BerH2抗体を検出抗体として用いると、サンプル中の悪性または非定形的細胞の少なくとも10%がCD30を発現する、実施形態17〜21のいずれかに記載の方法。
(23)BerH2抗体を検出抗体として用いると、サンプル中の悪性または非定形的細胞の少なくとも50%がCD30を発現する、実施形態17〜21のいずれかに記載の方法。
(24)卵巣、膵臓、肺、乳房、甲状腺、肛門、胸腺、子宮内膜、または皮膚癌または未知の原発性癌腫を有する患者の組織サンプル中のCD30の発現を検出する方法であって、患者から組織サンプルを得るステップおよびCD30がサンプル中に発現したことを示すCD30特異的抗体の組織サンプルとの結合を検出するステップを含むものである前記方法。
(25)さらに、対照組織サンプルと比較して、サンプル中のCD30の発現に基づいて、CD30を発現する癌の患者を診断するステップを含む、実施形態24に記載の方法。
(26)さらに、患者をCD30を指向する療法で治療するステップを含む、実施形態25に記載の方法。
(27)CD30標的化療法の有効レジメンをCD30の検出可能な発現を有する婦人科癌または泌尿生殖器癌を有する患者に投与するステップを含む、CD30ポジティブ癌を治療する方法であって、CD30を指向する療法が抗体または抗体薬物複合体である前記方法。
(28)CD30標的化療法の有効レジメンを、CD30の検出可能な発現を有するライディッヒ細胞腫瘍またはセルトリ細胞腫瘍を有する患者に投与するステップを含む、CD30ポジティブ癌を治療する方法であって、CD30を指向する療法が抗体または抗体薬物複合体である前記方法。
(29)患者が卵巣癌を有し、その卵巣癌が上皮細胞である、実施形態1〜26のいずれかに記載の方法。
(30)患者が卵巣癌を有し、その卵巣癌が卵巣漿液性癌腫である、実施形態1〜26のいずれかに記載の方法。
(31)患者が皮膚癌を有し、その皮膚癌が黒色腫である、実施形態1〜26のいずれかに記載の方法。
(32)患者が皮膚癌を有し、その皮膚癌が扁平上皮細胞癌腫である、実施形態1〜26のいずれかに記載の方法。
(33)患者が乳癌を有し、その乳癌がトリプルネガティブ乳癌である、実施形態1〜26のいずれかに記載の方法。
(34)患者が甲状腺癌を有し、その甲状腺癌が未分化の甲状腺癌腫である、実施形態1〜26のいずれかに記載の方法。
(35)患者が膵臓癌を有し、その膵臓癌が未分化の膵臓癌腫または腺癌である、実施形態1〜26のいずれかに記載の方法。
(36)患者が肺癌を有し、その肺癌が小細胞肺癌である、実施形態1〜26のいずれかに記載の方法。
(37)患者が肛門癌を有し、その肛門癌が肛門扁平上皮細胞癌腫である、実施形態1〜26のいずれかに記載の方法。
(38)患者が胸腺癌を有し、その胸腺癌が胸腺癌腫である、実施形態1〜26のいずれかに記載の方法。
(39)患者が肺癌を有し、その肺癌が肺の扁平上皮細胞癌腫である、実施形態1〜26のいずれかに記載の方法。
(40)患者が子宮内膜癌を有する、実施形態1〜26のいずれかに記載の方法。
(41)患者が未知の原発性癌腫を有する、実施形態1〜26のいずれかに記載の方法。
(42)患者が尿道癌を有する、実施形態1〜26のいずれかに記載の方法。
(43)患者が子宮癌を有する、実施形態1〜26のいずれかに記載の方法。
(44)CD30シグナルが細胞膜および/またはゴルジに検出される、実施形態1〜43のいずれかに記載の方法。
(45)CD30シグナルを免疫組織化学技法を用いて検出する、実施形態1〜44のいずれかに記載の方法。
本発明をさらに次の実施例で説明するが、これらは本発明の範囲を限定することを意図しない。
Claims (45)
- 卵巣癌、皮膚癌、乳癌、膵臓癌、小細胞肺癌、扁平上皮細胞肺癌、子宮内膜癌、肛門癌、甲状腺癌、胸腺癌、未知の原発性癌腫、泌尿生殖器癌または婦人科癌を有する患者をCD30を指向する療法に適格であると同定する方法であって、患者から採取したサンプル中のCD30発現のレベルを決定するステップならびに対照と比較したサンプル中のCD30の発現に基づいて患者をCD30を指向する療法に適格であると同定するステップを含むものである前記方法。
- 患者から組織サンプルを得るステップ、組織サンプルを固定するステップ、固定した組織サンプルを抗CD30抗体と接触させるステップ、および抗体の固定した組織サンプルとの結合を検出してCD30がサンプル中に発現されるかどうかを決定するステップを含むものである、請求項1に記載の方法。
- サンプルが組織サンプルである、請求項1に記載の方法。
- 組織サンプルがCD30を発現し、かつCD30の発現を検出可能なCD30を発現するサンプル中の腫瘍細胞のパーセントとして決定する、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
- さらに、患者に対する治療プロトコルを決定するステップを含み、ここで検出可能なCD30の発現は治療プロトコルがCD30を指向する療法による治療を含む表示であるとする、請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。
- さらに、抗CD30抗体または抗CD30抗体薬物複合体の有効レジメンを患者に投与するステップを含む、請求項1〜5のいずれか1項に記載の方法。
- BerH2抗体を検出抗体として用いるとサンプル中の悪性または非定形的細胞の少なくとも10%がCD30を発現する、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
- BerH2抗体を検出抗体として用いるとサンプル中の悪性または非定形的細胞の少なくとも50%がCD30を発現する、請求項1〜7のいずれか1項に記載の方法。
- 患者から得た腫瘍サンプル中の細胞のCD30発現を決定するステップを含む、膵臓、卵巣、肺、子宮内膜、乳房、甲状腺、肛門、胸腺、または皮膚、または未知の原発性の癌を有する患者を診断、予後判定、治療プロトコルの決定、または治療モニタリングする方法であって、検出可能なCD30発現の存在を患者の診断、予後判定、治療プロトコルの決定または治療モニタリングに用いる前記方法。
- 決定ステップが検出可能なCD30のレベルを示す、請求項8に記載の方法。
- CD30を指向する療法の有効レジメンを患者に投与するステップを含む、請求項9に記載の方法。
- 抗CD30抗体を投与する、請求項11に記載の方法。
- 抗CD30抗体薬物複合体を投与する、請求項11に記載の方法。
- CD30発現を検出可能なCD30を発現するサンプル中の腫瘍細胞のパーセントとして決定する、請求項9〜13のいずれか1項に記載の方法。
- BerH2抗体を検出抗体として用いると、サンプル中の少なくとも10%の悪性または非定形的細胞がCD30を発現する、請求項9〜14のいずれか1項に記載の方法。
- BerH2抗体を検出抗体として用いると、サンプル中の少なくとも50%の悪性または非定形的細胞がCD30を発現する、請求項9〜14のいずれか1項に記載の方法。
- CD30標的化療法の有効レジメンを、膵臓、卵巣、肺、乳房、甲状腺、肛門、胸腺、子宮内膜、または皮膚の癌を有するかまたはCD30の検出可能な発現を有する未知の原発性癌腫を有する患者に投与するステップを含む、CD30ポジティブ癌を治療する方法であって、CD30を指向する療法が抗体または抗体薬物複合体である前記方法。
- CD30を指向する療法がエフェクター機能を有する抗体である、請求項17に記載の方法。
- CD30を指向する療法が抗体薬物複合体である、請求項17に記載の方法。
- 抗体薬物複合体がブレンツキシマブベドチンである、請求項19に記載の方法。
- CD30発現を、検出可能なCD30を発現するサンプル中の腫瘍細胞のパーセントとして決定する、請求項17〜20のいずれか1項に記載の方法。
- BerH2抗体を検出抗体として用いると、サンプル中の悪性または非定形的細胞の少なくとも10%がCD30を発現する、請求項17〜21のいずれか1項に記載の方法。
- BerH2抗体を検出抗体として用いると、サンプル中の悪性または非定形的細胞の少なくとも50%がCD30を発現する、請求項17〜21のいずれか1項に記載の方法。
- 卵巣、膵臓、肺、乳房、甲状腺、肛門、胸腺、子宮内膜、または皮膚癌または未知の原発性癌腫を有する患者の組織サンプル中のCD30の発現を検出する方法であって、患者から組織サンプルを得るステップおよびCD30がサンプル中に発現したことを示すCD30特異的抗体の組織サンプルとの結合を検出するステップを含むものである前記方法。
- さらに、対照組織サンプルと比較して、サンプル中のCD30の発現に基づいて、CD30を発現する癌の患者を診断するステップを含む、請求項24に記載の方法。
- さらに、患者をCD30を指向する療法で治療するステップを含む、請求項25に記載の方法。
- CD30標的化療法の有効レジメンをCD30の検出可能な発現を有する婦人科癌または泌尿生殖器癌を有する患者に投与するステップを含む、CD30ポジティブ癌を治療する方法であって、CD30を指向する療法が抗体または抗体薬物複合体である前記方法。
- CD30標的化療法の有効レジメンを、CD30の検出可能な発現を有するライディッヒ細胞腫瘍またはセルトリ細胞腫瘍を有する患者に投与するステップを含む、CD30ポジティブ癌を治療する方法であって、CD30を指向する療法が抗体または抗体薬物複合体である前記方法。
- 患者が卵巣癌を有し、その卵巣癌が上皮細胞である、請求項1〜26のいずれか1項に記載の方法。
- 患者が卵巣癌を有し、その卵巣癌が卵巣漿液性癌腫である、請求項1〜26のいずれか1項に記載の方法。
- 患者が皮膚癌を有し、その皮膚癌が黒色腫である、請求項1〜26のいずれか1項に記載の方法。
- 患者が皮膚癌を有し、その皮膚癌が扁平上皮細胞癌腫である、請求項1〜26のいずれか1項に記載の方法。
- 患者が乳癌を有し、その乳癌がトリプルネガティブ乳癌である、請求項1〜26のいずれか1項に記載の方法。
- 患者が甲状腺癌を有し、その甲状腺癌が未分化の甲状腺癌腫である、請求項1〜26のいずれか1項に記載の方法。
- 患者が膵臓癌を有し、その膵臓癌が未分化の膵臓癌腫または腺癌である、請求項1〜26のいずれか1項に記載の方法。
- 患者が肺癌を有し、その肺癌が小細胞肺癌である、請求項1〜26のいずれか1項に記載の方法。
- 患者が肛門癌を有し、その肛門癌が肛門扁平上皮細胞癌腫である、請求項1〜26のいずれか1項に記載の方法。
- 患者が胸腺癌を有し、その胸腺癌が胸腺癌腫である、請求項1〜26のいずれか1項に記載の方法。
- 患者が肺癌を有し、その肺癌が肺の扁平上皮細胞癌腫である、請求項1〜26のいずれか1項に記載の方法。
- 患者が子宮内膜癌を有する、請求項1〜26のいずれか1項に記載の方法。
- 患者が未知の原発性癌腫を有する、請求項1〜26のいずれか1項に記載の方法。
- 患者が尿道癌を有する、請求項1〜26のいずれか1項に記載の方法。
- 患者が子宮癌を有する、請求項1〜26のいずれか1項に記載の方法。
- CD30シグナルが細胞膜および/またはゴルジに検出される、請求項1〜43のいずれか1項に記載の方法。
- CD30シグナルを免疫組織化学技法を用いて検出する、請求項1〜44のいずれか1項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261597547P | 2012-02-10 | 2012-02-10 | |
US61/597,547 | 2012-02-10 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014556742A Division JP6602012B2 (ja) | 2012-02-10 | 2013-02-08 | Cd30+癌の検出と治療 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020059264A Division JP7026158B2 (ja) | 2012-02-10 | 2020-03-30 | Cd30+癌の検出と治療 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018109645A true JP2018109645A (ja) | 2018-07-12 |
JP6744885B2 JP6744885B2 (ja) | 2020-08-19 |
Family
ID=48948166
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014556742A Active JP6602012B2 (ja) | 2012-02-10 | 2013-02-08 | Cd30+癌の検出と治療 |
JP2018046117A Active JP6744885B2 (ja) | 2012-02-10 | 2018-03-14 | Cd30+癌の検出と治療 |
JP2020059264A Active JP7026158B2 (ja) | 2012-02-10 | 2020-03-30 | Cd30+癌の検出と治療 |
JP2022020085A Pending JP2022070958A (ja) | 2012-02-10 | 2022-02-14 | Cd30+癌の検出と治療 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014556742A Active JP6602012B2 (ja) | 2012-02-10 | 2013-02-08 | Cd30+癌の検出と治療 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020059264A Active JP7026158B2 (ja) | 2012-02-10 | 2020-03-30 | Cd30+癌の検出と治療 |
JP2022020085A Pending JP2022070958A (ja) | 2012-02-10 | 2022-02-14 | Cd30+癌の検出と治療 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US10444241B2 (ja) |
EP (2) | EP2812702B1 (ja) |
JP (4) | JP6602012B2 (ja) |
CN (2) | CN108324943B (ja) |
AU (1) | AU2013216863B2 (ja) |
CA (1) | CA2864092C (ja) |
ES (1) | ES2725569T3 (ja) |
HK (1) | HK1205253A1 (ja) |
WO (1) | WO2013119990A2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013119990A2 (en) | 2012-02-10 | 2013-08-15 | Seattle Genetics, Inc. | Detection and treatment of cd30+ cancers |
WO2017072716A1 (en) * | 2015-10-30 | 2017-05-04 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Prognostic method |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005534281A (ja) * | 2002-01-09 | 2005-11-17 | メダレックス, インク. | Cd30に対するヒトモノクローナル抗体 |
WO2008041594A1 (fr) * | 2006-09-26 | 2008-04-10 | Olympus Corporation | procÉdÉ d'analyse de la sensibilitÉ À un mÉdicament À base d'anticorps |
WO2011109789A2 (en) * | 2010-03-05 | 2011-09-09 | The Johns Hopkins University | Compositions and methods for targeted immunomodulatory antibodies and fusion proteins |
Family Cites Families (85)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2734287C2 (de) | 1977-07-29 | 1983-02-10 | Manfred 7250 Leonberg Luik | Gerät zum Reinigen von Gegenständen, insbesondere Zahnprothesen |
EP0137050A1 (de) | 1977-08-31 | 1985-04-17 | Grisebach, Hans-Theodor | Stellgerät mit Kugelschraubengetriebe |
US4444887A (en) | 1979-12-10 | 1984-04-24 | Sloan-Kettering Institute | Process for making human antibody producing B-lymphocytes |
US4474893A (en) | 1981-07-01 | 1984-10-02 | The University of Texas System Cancer Center | Recombinant monoclonal antibodies |
US4714681A (en) | 1981-07-01 | 1987-12-22 | The Board Of Reagents, The University Of Texas System Cancer Center | Quadroma cells and trioma cells and methods for the production of same |
US4716111A (en) | 1982-08-11 | 1987-12-29 | Trustees Of Boston University | Process for producing human antibodies |
GB8308235D0 (en) | 1983-03-25 | 1983-05-05 | Celltech Ltd | Polypeptides |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US5807715A (en) | 1984-08-27 | 1998-09-15 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods and transformed mammalian lymphocyte cells for producing functional antigen-binding protein including chimeric immunoglobulin |
GB2183662B (en) | 1985-04-01 | 1989-01-25 | Celltech Ltd | Transformed myeloma cell-line and a process for the expression of a gene coding for a eukaryotic polypeptide employing same |
GB8601597D0 (en) | 1986-01-23 | 1986-02-26 | Wilson R H | Nucleotide sequences |
US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
GB8607679D0 (en) | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Winter G P | Recombinant dna product |
US4946778A (en) | 1987-09-21 | 1990-08-07 | Genex Corporation | Single polypeptide chain binding molecules |
US5258498A (en) | 1987-05-21 | 1993-11-02 | Creative Biomolecules, Inc. | Polypeptide linkers for production of biosynthetic proteins |
GB8717430D0 (en) | 1987-07-23 | 1987-08-26 | Celltech Ltd | Recombinant dna product |
US4925648A (en) | 1988-07-29 | 1990-05-15 | Immunomedics, Inc. | Detection and treatment of infectious and inflammatory lesions |
US5601819A (en) | 1988-08-11 | 1997-02-11 | The General Hospital Corporation | Bispecific antibodies for selective immune regulation and for selective immune cell binding |
EP1026240A3 (en) | 1988-09-02 | 2004-04-07 | Dyax Corp. | Generation and selection of recombinant varied binding proteins |
US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
IL162181A (en) | 1988-12-28 | 2006-04-10 | Pdl Biopharma Inc | A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same |
US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
ES2096590T3 (es) | 1989-06-29 | 1997-03-16 | Medarex Inc | Reactivos biespecificos para la terapia del sida. |
US5413923A (en) | 1989-07-25 | 1995-05-09 | Cell Genesys, Inc. | Homologous recombination for universal donor cells and chimeric mammalian hosts |
GB8928874D0 (en) | 1989-12-21 | 1990-02-28 | Celltech Ltd | Humanised antibodies |
US5780225A (en) | 1990-01-12 | 1998-07-14 | Stratagene | Method for generating libaries of antibody genes comprising amplification of diverse antibody DNAs and methods for using these libraries for the production of diverse antigen combining molecules |
WO1991010737A1 (en) | 1990-01-11 | 1991-07-25 | Molecular Affinities Corporation | Production of antibodies using gene libraries |
SG48759A1 (en) | 1990-01-12 | 2002-07-23 | Abgenix Inc | Generation of xenogenic antibodies |
US5427908A (en) | 1990-05-01 | 1995-06-27 | Affymax Technologies N.V. | Recombinant library screening methods |
GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
ES2108048T3 (es) | 1990-08-29 | 1997-12-16 | Genpharm Int | Produccion y utilizacion de animales inferiores transgenicos capaces de producir anticuerpos heterologos. |
US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5814318A (en) | 1990-08-29 | 1998-09-29 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5698426A (en) | 1990-09-28 | 1997-12-16 | Ixsys, Incorporated | Surface expression libraries of heteromeric receptors |
DE69130709T3 (de) | 1990-10-05 | 2005-12-22 | Celldex Therapeutics, Inc. | Gezielte immunostimulierung mit bispezifischen stoffen |
AU8727291A (en) | 1990-10-29 | 1992-06-11 | Cetus Oncology Corporation | Bispecific antibodies, method of production, and uses thereof |
ES2113940T3 (es) | 1990-12-03 | 1998-05-16 | Genentech Inc | Metodo de enriquecimiento para variantes de proteinas con propiedades de union alteradas. |
EP0580737B1 (en) | 1991-04-10 | 2004-06-16 | The Scripps Research Institute | Heterodimeric receptor libraries using phagemids |
IE921342A1 (en) | 1991-04-26 | 1992-11-04 | Surface Active Ltd | Novel antibodies, and methods for their use |
EP0519596B1 (en) | 1991-05-17 | 2005-02-23 | Merck & Co. Inc. | A method for reducing the immunogenicity of antibody variable domains |
AU2238292A (en) | 1991-06-14 | 1993-01-12 | Xoma Corporation | Microbially-produced antibody fragments and their conjugates |
ES2136092T3 (es) | 1991-09-23 | 1999-11-16 | Medical Res Council | Procedimientos para la produccion de anticuerpos humanizados. |
DE69233745D1 (de) | 1991-12-02 | 2008-10-23 | Cambridge Antibody Tech | Herstellung von Autoantikörpern auf Phagenoberflächen ausgehend von Antikörpersegmentbibliotheken |
DE69332948T2 (de) | 1992-03-05 | 2003-11-27 | Univ Texas | Verwendung von Immunokonjugate zur Diagnose und/oder Therapie der vaskularisierten Tumoren |
US5733743A (en) | 1992-03-24 | 1998-03-31 | Cambridge Antibody Technology Limited | Methods for producing members of specific binding pairs |
ES2252732T3 (es) * | 1992-05-26 | 2006-05-16 | Immunex Corporation | Nueva citoquina que une cd30. |
US5639641A (en) | 1992-09-09 | 1997-06-17 | Immunogen Inc. | Resurfacing of rodent antibodies |
AU696293B2 (en) | 1993-12-08 | 1998-09-03 | Genzyme Corporation | Process for generating specific antibodies |
EP1231268B1 (en) | 1994-01-31 | 2005-07-27 | Trustees Of Boston University | Polyclonal antibody libraries |
US5516637A (en) | 1994-06-10 | 1996-05-14 | Dade International Inc. | Method involving display of protein binding pairs on the surface of bacterial pili and bacteriophage |
CA2219361C (en) | 1995-04-27 | 2012-02-28 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
AU2466895A (en) | 1995-04-28 | 1996-11-18 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
JP2978435B2 (ja) | 1996-01-24 | 1999-11-15 | チッソ株式会社 | アクリロキシプロピルシランの製造方法 |
US5916771A (en) | 1996-10-11 | 1999-06-29 | Abgenix, Inc. | Production of a multimeric protein by cell fusion method |
EP2305027B1 (en) | 1996-12-03 | 2014-07-02 | Amgen Fremont Inc. | Transgenic mammals having human Ig loci including plural VH and Vkappa regions and antibodies produced therefrom |
ATE200679T1 (de) | 1997-04-14 | 2001-05-15 | Micromet Ag | Neues verfahren zur herstellung von anti-humanen antigenrezeptoren und deren verwendungen |
US5888809A (en) | 1997-05-01 | 1999-03-30 | Icos Corporation | Hamster EF-1α transcriptional regulatory DNA |
US6235883B1 (en) | 1997-05-05 | 2001-05-22 | Abgenix, Inc. | Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor |
US20040018194A1 (en) | 2000-11-28 | 2004-01-29 | Francisco Joseph A. | Recombinant anti-CD30 antibodies and uses thereof |
JP2005507635A (ja) * | 2001-02-12 | 2005-03-24 | メダレックス, インク. | Fcα受容体(CD89)に対するヒトモノクローナル抗体 |
CN101172158A (zh) * | 2001-05-11 | 2008-05-07 | 得克萨斯州立大学董事会 | 抗cd26单克隆抗体作为对与表达cd26的细胞相关疾病的治疗 |
NZ530001A (en) * | 2001-06-22 | 2006-08-31 | Daiichi Asubio Pharma Co | Remedies for eosinophilic diseases via CD30-mediated signalling |
WO2003104432A2 (en) * | 2002-06-07 | 2003-12-18 | The Government Of The United States, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Anti-cd30 stalk and anti-cd30 antibodies suitable for use in immunotoxins |
HUE027549T2 (hu) | 2002-07-31 | 2016-10-28 | Seattle Genetics Inc | Hatóanyagot tartalmazó konjugátumok és alkalmazásuk rák, autoimmun betegség vagy fertõzéses betegség kezelésére |
KR101192496B1 (ko) | 2003-11-06 | 2012-10-18 | 시애틀 지네틱스, 인크. | 리간드에 접합될 수 있는 모노메틸발린 화합물 |
AU2005292227A1 (en) * | 2004-10-01 | 2006-04-13 | Medarex, Inc. | Methods of treating CD30 positive lymphomas |
CA2586909A1 (en) | 2004-11-12 | 2006-12-14 | Seattle Genetics, Inc. | Auristatins having an aminobenzoic acid unit at the n terminus |
JP2008521828A (ja) | 2004-11-29 | 2008-06-26 | シアトル ジェネティックス, インコーポレイテッド | 操作された抗体およびイムノコンジュゲート |
JP2008530244A (ja) * | 2005-02-18 | 2008-08-07 | メダレックス, インク. | フコシル残基を欠くcd30に対するモノクローナル抗体 |
WO2007008848A2 (en) | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Seattle Genetics, Inc. | Monomethylvaline compounds having phenylalanine carboxy modifications at the c-terminus |
CA2614436C (en) | 2005-07-07 | 2016-05-17 | Seattle Genetics, Inc. | Monomethylvaline compounds having phenylalanine side-chain modifications at the c-terminus |
HUE035853T2 (en) | 2005-07-18 | 2018-05-28 | Seattle Genetics Inc | Beta-glucuronide-linker-drug conjugates |
EP1951757B1 (en) | 2005-10-06 | 2014-05-14 | Xencor, Inc. | Optimized anti-cd30 antibodies |
US8257706B2 (en) | 2006-08-25 | 2012-09-04 | Seattle Genetics, Inc. | CD30 binding agents and uses thereof |
EP1914242A1 (en) * | 2006-10-19 | 2008-04-23 | Sanofi-Aventis | Novel anti-CD38 antibodies for the treatment of cancer |
DK2099823T4 (da) | 2006-12-01 | 2022-05-09 | Seagen Inc | Målbindingsmiddelvarianter og anvendelser deraf |
MX2010003977A (es) * | 2007-10-12 | 2010-04-30 | Seattle Genetics Inc | Terapia de combinacion con conjugados de anticuerpo-farmaco. |
RU2476441C2 (ru) | 2007-10-19 | 2013-02-27 | Сиэтл Дженетикс, Инк. | Cd19-связывающие средства и их применение |
ES2647927T3 (es) | 2008-03-18 | 2017-12-27 | Seattle Genetics, Inc. | Conjugados enlazadores del fármaco auriestatina |
JP5823874B2 (ja) | 2009-01-09 | 2015-11-25 | シアトル ジェネティクス,インコーポレーテッド | 抗CD30vc−PAB−MMAE抗体−薬物コンジュゲートのウィークリー投与計画 |
WO2011031441A1 (en) * | 2009-08-28 | 2011-03-17 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Therapy with a chimeric molecule and a pro-apoptotic agent |
WO2013119990A2 (en) | 2012-02-10 | 2013-08-15 | Seattle Genetics, Inc. | Detection and treatment of cd30+ cancers |
-
2013
- 2013-02-08 WO PCT/US2013/025392 patent/WO2013119990A2/en active Application Filing
- 2013-02-08 AU AU2013216863A patent/AU2013216863B2/en active Active
- 2013-02-08 EP EP13746038.2A patent/EP2812702B1/en active Active
- 2013-02-08 EP EP19168115.4A patent/EP3575794A1/en not_active Withdrawn
- 2013-02-08 CA CA2864092A patent/CA2864092C/en active Active
- 2013-02-08 CN CN201810293746.4A patent/CN108324943B/zh active Active
- 2013-02-08 JP JP2014556742A patent/JP6602012B2/ja active Active
- 2013-02-08 CN CN201380009027.0A patent/CN104254778A/zh active Pending
- 2013-02-08 ES ES13746038T patent/ES2725569T3/es active Active
- 2013-02-08 US US14/376,957 patent/US10444241B2/en active Active
-
2015
- 2015-06-09 HK HK15105475.6A patent/HK1205253A1/xx unknown
-
2018
- 2018-03-14 JP JP2018046117A patent/JP6744885B2/ja active Active
-
2019
- 2019-09-13 US US16/571,035 patent/US11366118B2/en active Active
-
2020
- 2020-03-30 JP JP2020059264A patent/JP7026158B2/ja active Active
-
2022
- 2022-02-14 JP JP2022020085A patent/JP2022070958A/ja active Pending
- 2022-05-18 US US17/747,591 patent/US20220373553A1/en active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005534281A (ja) * | 2002-01-09 | 2005-11-17 | メダレックス, インク. | Cd30に対するヒトモノクローナル抗体 |
WO2008041594A1 (fr) * | 2006-09-26 | 2008-04-10 | Olympus Corporation | procÉdÉ d'analyse de la sensibilitÉ À un mÉdicament À base d'anticorps |
WO2011109789A2 (en) * | 2010-03-05 | 2011-09-09 | The Johns Hopkins University | Compositions and methods for targeted immunomodulatory antibodies and fusion proteins |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2812702A2 (en) | 2014-12-17 |
JP2020122793A (ja) | 2020-08-13 |
CA2864092C (en) | 2021-06-29 |
US20200110091A1 (en) | 2020-04-09 |
EP3575794A1 (en) | 2019-12-04 |
US20220373553A1 (en) | 2022-11-24 |
AU2013216863A1 (en) | 2014-08-28 |
CN108324943B (zh) | 2024-03-08 |
ES2725569T3 (es) | 2019-09-24 |
CN104254778A (zh) | 2014-12-31 |
AU2013216863B2 (en) | 2018-09-06 |
WO2013119990A3 (en) | 2014-10-16 |
HK1205253A1 (en) | 2015-12-11 |
JP6602012B2 (ja) | 2019-11-06 |
US20140377286A1 (en) | 2014-12-25 |
JP2015510125A (ja) | 2015-04-02 |
JP7026158B2 (ja) | 2022-02-25 |
US11366118B2 (en) | 2022-06-21 |
CN108324943A (zh) | 2018-07-27 |
US10444241B2 (en) | 2019-10-15 |
JP6744885B2 (ja) | 2020-08-19 |
EP2812702B1 (en) | 2019-04-17 |
JP2022070958A (ja) | 2022-05-13 |
CA2864092A1 (en) | 2013-08-15 |
EP2812702A4 (en) | 2015-11-04 |
WO2013119990A2 (en) | 2013-08-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK2276509T3 (en) | DETECTION AND TREATMENT OF CANCER IN PANCREAS, ovarian and other cancers | |
US20220373553A1 (en) | Detection and treatment of cd30+ cancers | |
KR20200026209A (ko) | Btn1a1 또는 btn1a1-리간드에 결합하는 항체 및 분자를 사용하여 암을 치료하는 방법 | |
US10221240B2 (en) | Methods for treatment of gastric cancer | |
AU2015200386A1 (en) | Detection and treatment of pancreatic, ovarian and other cancers | |
WO2023133388A2 (en) | Methods for treating muscle invasive urothelial cancer or muscle invasive bladder cancer with antibody drug conjugates (adc) that bind to 191p4d12 proteins |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180316 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20180316 |
|
RD01 | Notification of change of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7426 Effective date: 20190215 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20190215 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190319 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190604 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20191203 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200330 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20200408 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200707 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200731 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6744885 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |