JP2018094418A - アブレーションの計画と制御のための方法及び装置 - Google Patents

アブレーションの計画と制御のための方法及び装置 Download PDF

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Abstract

【課題】 アブレーションを可視化するための方法を提供する。
【解決手段】 アブレーションを可視化するための方法は、ユーザーに対し、患者の組織内のアブレーションのための領域を視覚的に表わす３次元（３Ｄ）チューブを表示することを含む。アブレーション情報は、この３Ｄチューブに沿った１つ又は２つ以上のアブレーション位置と、そのアブレーション位置においてアブレーションを行うための１つ又は２つ以上のそれぞれのアブレーション構成とを特定するものであり、これをユーザーから受け取る。組織内のアブレーションの推定影響は、そのアブレーション位置及び対応するアブレーション構成に基づいて、ユーザーに対し、３Ｄチューブ上に表示される。
【選択図】 図１

Description

本発明は、概して、不整脈の治療に関し、特に、アブレーションの計画と制御のための方法及び装置に関する。
組織アブレーションは、心不整脈などの様々なタイプの疾患を治療するために使用することができる。場合によっては、適用するアブレーションは複雑であり、事前計画を必要とする。アブレーション処置を計画及び制御するには、様々な技法を適用することができる。
例えば、米国特許出願公開第２０１４／００５８３８７号（この開示は参照により本明細書に組み込まれる）は、アブレーション計画に関するシステム及び方法について記述しており、これには、治療可能性に基づいて１つ又は２つ以上のアブレーション体積の形状及び寸法を画定することと、治療対象となる標的体積を決定することとが含まれる。処置計画は、１つ又は２つ以上のアブレーション体積を使用して、標的体積内の計画されたアブレーションの個数と位置とを決定することにより提供される。同時確率分布が、標的体積内の少なくとも２つの計画されたアブレーションに対して判定される。最終的形状が可視化され、標的体積に対する治療の確率に基づいて、計画目標が達成されたかどうかが判定される。
米国特許出願公開第２０１２／０２７７７６３号（この開示は参照により本明細書に組み込まれる）は、介入的アブレーション治療計画システム、及び患者体内に位置する標的体積の画像表示を生成する画像システムについて記述している。この計画システムは、アブレーション治療を受ける標的体積の、計画された標的体積をセグメント化する、セグメント化装置を含む。計画プロセッサは、計画された標的体積全体をアブレーション治療でカバーする、１つ又は２つ以上のアブレーションゾーンによるアブレーション計画を生成し、この各アブレーションゾーンは所定のアブレーション体積を有し、この所定のアブレーション体積は、アブレーション中にアブレーションプローブを動かすことにより画定される。
本明細書に記述される本発明の一実施形態は、アブレーションの可視化のための方法を提供し、これは、ユーザーに対し、患者の組織内のアブレーションのための領域を視覚的に表わす３次元（３Ｄ）チューブを表示することを含む。アブレーション情報は、この３Ｄチューブに沿った１つ又は２つ以上のアブレーション位置と、そのアブレーション位置においてアブレーションを行うための１つ又は２つ以上のそれぞれのアブレーション構成とを特定するものであり、これをユーザーから受け取る。組織内のアブレーションの推定影響は、そのアブレーション位置及び対応するアブレーション構成に基づいて、ユーザーに対し、３Ｄチューブ上に表示される。
いくつかの実施形態において、この領域は、アブレーションのための標的領域であり、それぞれのアブレーション位置及び対応するアブレーション構成は、アブレーションが適用されるように計画されている、計画されたアブレーション位置、及び対応する計画されたアブレーション構成である。他の実施形態において、それぞれのアブレーション位置及び対応するアブレーション構成は、アブレーションに使用された実際のアブレーション位置及び対応する実際のアブレーション構成である。更に他の実施形態において、各実際のアブレーション構成は、それぞれの実際のアブレーション位置で損傷を形成するのに使用され、この推定影響を表示することは、各実際のアブレーション位置で、損傷の寸法及び程度を評価することを含む。
一実施形態において、この推定影響を表示することは、近接する損傷が非連続的である、３Ｄチューブに沿った１つ又は２つ以上の領域を表示することを含む。別の一実施形態において、この推定影響を表示することは、過剰なアブレーションが適用されている、３Ｄチューブに沿った１つ又は２つ以上の領域を表示することを含む。更に別の一実施形態において、３Ｄチューブを表示することは、表示された３Ｄチューブを、アブレーション位置での組織の解剖学的画像に重ね合わせることを含む。
いくつかの実施形態において、この領域は肺静脈（ＰＶ）を含む。他の実施形態において、このアブレーション構成は、アブレーション持続時間、アブレーション出力、アブレーション指標、標的温度、及びインピーダンス低下からなるリストから選択される、１つ又は２つ以上のアブレーション属性を含む。
更に、本発明の一実施形態により、アブレーションを可視化するための装置が提供される。この装置は、出力デバイス及びプロセッサを備える。このプロセッサは、ユーザーに対し、出力デバイス上に、患者の組織内のアブレーションのための領域を視覚的に表わす３次元（３Ｄ）チューブを表示し、ユーザーから、３Ｄチューブに沿った１つ又は２つ以上のアブレーション位置を特定するアブレーション情報を受け取り、かつユーザーに対し、３Ｄチューブ上に、そのアブレーション位置及び対応するアブレーション構成に基づいて組織内のアブレーションの推定影響を表示するように構成されている。
本発明は、図面と総合すれば、以下の「発明を実施するための形態」からより完全に理解されるであろう。
本発明の一実施形態による、カテーテルに基づく追跡及びアブレーションシステムの概略描写図である。 本発明の一実施形態による、アブレーションのための標的領域を視覚的に表わす３次元（３Ｄ）チューブの概略描写図である。 本発明の一実施形態による、組織内のアブレーションの推定影響を視覚的に表わす、３Ｄチューブの概略描写図である。
概要
心臓アブレーション処置は典型的に、正確な結果を達成するために、事前の計画を必要とする。例えば、肺静脈（ＰＶ）隔離術では、ＰＶの周囲の周りに連続的な損傷のアブレーションを行うことにより、ＰＶの望ましくない電気インパルスの伝播をブロックする。連続的な損傷を正確に形成するために、術式を計画し制御することが重要である。
本明細書に後で説明する本発明の実施形態は、アブレーション処置の計画及び制御のための改善された技法を提供する。いくつかの実施形態において、アブレーション処置を計画する際、プロセッサは、ユーザー（典型的には医師）に対し、アブレーションされるＰＶの標的領域を視覚的に表わす３次元（３Ｄ）チューブを表示するように構成される。ユーザーは次に、プロセッサに対し、アブレーション情報を提供する。このアブレーション情報は、３Ｄチューブに沿った１つ又は２つ以上の計画されたアブレーション位置と、その特定されたアブレーション位置においてアブレーションを行うための１つ又は２つ以上のそれぞれの計画されたアブレーション構成とを特定する。あるアブレーション位置に対するアブレーション構成は、例えば、アブレーション強度、アブレーション持続時間、及び／又はその他の属性を特定し得る。
一実施形態において、アブレーション位置及び構成をユーザーから受け取った後、プロセッサは、それぞれのアブレーション構成を用いてアブレーション位置で組織をアブレーションするようにカテーテルの電極を作動させ、かつ３Ｄチューブ上に、実際のアブレーション位置及び対応する実際のアブレーション構成に基づいてアブレーションの推定影響を表示するように構成される。
場合によっては、１つ又は２つ以上の実際のアブレーション位置及び／又はそれぞれの実際のアブレーション構成が、計画されたアブレーション位置及び／又は構成とは異なることがある。そのような場合、プロセッサは、３Ｄチューブ上に、組織アブレーションの計画と、実際の推定影響との間の差を表示するように構成される。いくつかの実施形態において、プロセッサは更に、実際のアブレーションの推定影響を評価し、かつその評価結果をユーザーに対して表示するように構成される。
一実施形態において、プロセッサは、計画中又は実際の処置中に、損傷の非連続性を検出することができる。この実施形態において、プロセッサはそれに応じてユーザーにアラートを発することができ、更に、変更されたアブレーション位置及び／又は変更されたアブレーション構成を提案することができ、これによって損傷の非連続部分を埋め、これによって、連続的な損傷を形成する可能性を高めることができる。
本開示の技法は、例えば、一度に１つの標的位置をアブレーションする単電極（「ポイント・バイ・ポイント」）カテーテル、又は、同時に複数の標的位置をアブレーションする多電極カテーテル（例えばラッソーカテーテル又はバスケットカテーテル）などの、様々なアブレーション技法と共に使用することができる。
本開示の技法は、アブレーション状態のリアルタイム可視化を提供し、医師がアブレーションの計画を行い、その進行を追跡することを可能にし、これによって、アブレーション計画からの偏差が生じた場合は、例えば、近接する損傷の間にある望ましくない隙間を、３Ｄチューブのマークなしセクションとして表示することによって、すぐに修正することが可能になる。
更に本開示の技法は、心臓アブレーションに限定されるものではない。例えば、本開示の技法は、腫瘍のアブレーションに使用することができ、この場合、表示された３Ｄチューブは、腫瘍の周囲の安全マージン付き又は安全マージンなしで腫瘍を表わし得る。
システムの説明
図１は、本発明の一実施形態による、カテーテルに基づく追跡及びアブレーションシステム２０の概略描写図である。システム２０は、カテーテル２２（本実施例では心臓カテーテル）と、制御コンソール２４と、を含む。本明細書に記述される実施形態において、カテーテル２２は、心臓２６の組織のアブレーション（下記の図２を参照）といった、任意の好適な治療用及び／又は診断用目的で使用され得る。
コンソール２４は、カテーテル２２を介して信号を受信するため及び本明細書に記載のシステム２０の他の構成要素を制御するための好適なフロントエンド及びインターフェース回路３８を有する、典型的には汎用コンピュータであるプロセッサ４１を含む。コンソール２４は更に、下記の図２及び３に示す３次元（３Ｄ）チューブを表示するように構成されたユーザーディスプレイ３５を含み、この３Ｄチューブは、心臓２６の画像２７に重ね合わせることができる。
一実施形態において、表示された３Ｄチューブは、アブレーション処置を実施する前の、計画された位置の推定影響と、対応するアブレーション構成とを視覚的に表わすことができる（下記の図２を参照）。別の一実施形態において、表示された３Ｄチューブは、実際のアブレーション位置と、対応する実際のアブレーション構成とに基づいて、組織内のアブレーションの推定影響を表わすことができる。一実施形態において、この３Ｄチューブは、心臓２６の画像２７に重ね合わせて表示することができる。
いくつかの術式、例えば組織のアブレーションにおいて、医師３０は、事前に処置を計画することができる。いくつかの実施形態において、アブレーションを計画するために、プロセッサ４１は、医師３０から、組織内のアブレーションの標的領域を受け取り、心臓２６の組織をアブレーションするための標的領域を視覚的に表わす仮想３次元（３Ｄ）チューブ（下記の図２を参照）をディスプレイ３５に表示する。この３Ｄチューブは、下記の図２〜３に詳しく図示されている。医師は次に、必要なアブレーション位置とそれぞれのアブレーション構成とを、プロセッサに提供する。
アブレーション処置を実施するために、医師３０は、テーブル２９に横たわる患者２８の脈管系を通して、カテーテル２２を挿入する。カテーテル２２は、その遠位端に装着された１つ又は２つ以上のアブレーション電極４０を含む。電極４０は、心臓２６の標的位置で組織をアブレーションするように構成されている。医師３０は、挿入図２３に示されるように、カテーテルの近位端付近にあるマニピュレータ３２を用いてカテーテル２２を操作することによって、心臓２６内の標的位置の近傍でこの遠位端を操作する。カテーテル２２の近位端は、プロセッサ４１のインターフェース回路に接続される。
いくつかの実施形態において、心臓腔内の遠位端の位置は、磁気位置追跡システムの位置センサー（図示なし）によって測定される。この場合、コンソール２４は駆動回路３４を含み、この駆動回路３４は、テーブル２９に横たわる患者２８の体外における既知の位置、例えば患者の胴体の下に位置する磁界発生器３６を駆動する。この位置センサーは遠位端に装着され、磁界発生器３６からの外部磁界の検出に反応して、位置信号を生成するように構成されている。位置信号は、位置追跡システムの座標系における遠位端の位置を示す。
この位置検知の方法は、様々な医療用途で、例えば、Ｂｉｏｓｅｎｓｅ Ｗｅｂｓｔｅｒ Ｉｎｃ．（Ｄｉａｍｏｎｄ Ｂａｒ，Ｃａｌｉｆ．）が製造するＣＡＲＴＯ（商標）システムに実装されており、米国特許第５，３９１，１９９号、同第６，６９０，９６３号、同第６，４８４，１１８号、同第６，２３９，７２４号、同第６，６１８，６１２号及び同第６，３３２，０８９号、ＰＣＴ特許公開第９６／０５７６８号、並びに米国特許出願公開第２００２／００６５４５５ Ａ１号、同第２００３／０１２０１５０ Ａ１号及び同第２００４／００６８１７８ Ａ１号に詳細に記述されており、それらの開示はすべて参照により本明細書に組み込まれる。
いくつかの実施形態において、医師３０はプロセッサ４１を使用して、遠位端４０を操作して標的位置へと動かし、電極４０を作動させることにより、その標的位置で組織のアブレーションを行うことができる。代替的な実施形態において、プロセッサ４１は３Ｄチューブを表示するためだけに使用することができ、コンソール２２は、１つ又は２つ以上の他のプロセッサを含み得、これを遠位端４０の操作及び組織のアブレーションのために使用することができる。
典型的には、プロセッサ４１は一般用途コンピュータで構成され、コンピュータには、本明細書に記載する機能を実行するソフトウェアがプログラムされている。ソフトウェアは、例えば、ネットワークを通して電子形式でコンピュータにダウンロードされてもよく、あるいは、代替的に、又は追加的には、磁気的、光学的、若しくは電子的メモリなどの持続性有形媒体上に提供及び／又は格納されてもよい。
アブレーション処置の計画
図２は、本発明の一実施形態による、医師３０に対し、ディスプレイ３５上に表示された、アブレーションのための標的領域を視覚的に表わす仮想３次元（３Ｄ）チューブ５０の概略描写図である。図２の例において、アブレーション処置は心臓２６の肺静脈（ＰＶ）４８を隔離することを目的とするが、本明細書に記述される実施形態は、他の任意のアブレーション処置に使用することができる。
処置の計画段階において、１つ又は２つ以上のＰＶの解剖学的画像４８が、医師３０に対し、ディスプレイ３５上に表示される。この解剖学的画像は、任意の好適な撮像技術、例えば、心エコー法、多検出器コンピュータ断層撮影（ＭＤＣＴ）、又はファストアナトミカルマッピング（ＦＡＭ）を例えばＣＡＲＴＯ（商標）システム（Ｂｉｏｓｅｎｓｅ Ｗｅｂｓｔｅｒ Ｉｎｃ．（Ｄｉａｍｏｎｄ Ｂａｒ，Ｃａｌｉｆ．）製造）に実装したもの、を使用して取得することができ、これらの詳細は、米国特許第９，２６５，４３４号、米国特許出願公開第２０１１／０１５２６８４ Ａ１号、同第２０１５／００１８６９８ Ａ１号、及び同第２０１６／０１８３８２４ Ａ１号、並びに欧州特許出願公開第２３３８４１９ Ａ１号に記述されており、これらの開示はすべて参照により本明細書に組み込まれる。
一実施形態において、計画段階の一環として、医師３０は複数のアブレーション位置及び対応するアブレーション構成を選択し、この情報をプロセッサ４１に提供する。一実施形態において、医師３０は、それぞれのアブレーション位置で具体的なアブレーション構成を設定することができる。いくつかの実施形態において、アブレーション構成は、例えばアブレーション持続時間、アブレーション出力、アブレーション指標、標的温度、インピーダンス低下、又はその他の任意の好適なアブレーション属性などの、様々なアブレーション属性を特定することができる。この例において、５５Ａ、５５Ｂ、５５Ｃ、５５Ｄ、５５Ｅ、及び５５Ｆとして示される６つのアブレーション位置が選択されている。プロセッサ４１はＰＶの画像４８を使用し、また医師により特定された標的アブレーション位置及びアブレーション構成を使用して、ディスプレイ３５上に仮想３Ｄチューブ５０を表示する。
いくつかの実施形態において、プロセッサ４１は、各アブレーション位置について、それぞれのアブレーション構成が適用されると仮定したときに形成され得る損傷の寸法を推定するように構成される。一実施形態において、プロセッサ４１は、アブレーション位置のいずれかの側に、チューブ５０の着色セクションをマークするように構成される。この着色セクションの寸法が、損傷の推定寸法に対応する。
いくつかの実施形態において、この技法はアブレーション計画段階に使用することができ、この場合、医師３０は、初期のアブレーション位置の計画及び対応するアブレーション構成を用いて開始することができる。一実施形態において、プロセッサ４１は、適宜チューブ５０のそれぞれのセクションを色で塗ることにより、計画されたアブレーションの推定影響を表示する。
この可視化技法を使用することによって、医師３０はこの処置を適応的に計画することができ、例えば、チューブ全体を色で塗るようにすることで、連続的な損傷の形成を確実にすることができる。アブレーションの推定影響により、計画されたスキームが連続的損傷を形成しないことが示された場合、プロセッサ４１はチューブ５０内にマークされていない（例えば透明な）セクションを表示し、これは、非連続的な損傷であることを示す。そのような場合、医師３０は、例えば、チューブ５０に沿ってアブレーション位置を動かす、位置を追加若しくは削除する、及び／又は１つ若しくは２つ以上のアブレーション位置でアブレーション構成を変更することにより、計画されたスキームを変更することができる。プロセッサ４１は、再評価のため、その変更された計画の推定影響をチューブ５０上に表示する。医師３０は、医学的要件が充足されるまで、この反復的な計画変更プロセスを繰り返すことができる。
いくつかの実施形態において、プロセッサは目盛５２と共にチューブ５０を表示し、これは、医師３０がチューブ５０に沿ってアブレーション位置を選択するのを支援する。医師は、選択された各アブレーション位置に対して、それぞれのアブレーション構成をプロセッサに提供する。位置５５Ａ〜５５Ｆは、例えば、チューブ５０上にマークとして仮想的に表示される。
いくつかの実施形態において、プロセッサ４１は、アブレーション処置の計画及び実行において医師３０を支援するために、それぞれのアブレーション構成に基づいて、選択された各アブレーション位置での予測される損傷境界をチューブ５０上にマークするように構成される。例えば、この境界マークを用いて、医師３０は、ＰＶ ４８の周囲に連続的な損傷を達成するよう、アブレーション構成を変更することができる。
一実施形態において、プロセッサ４１は更に、図２に示すように、チューブ５０を、ＰＶの解剖学的画像４８に、又は、医師３０が選択する器官の任意の解剖学的再構成に重ね合わせて表示するように構成することができる。他の実施形態において、チューブ５０は別個に示すことができる。
アブレーションの推定影響の表示
図３は、本発明の一実施形態による、仮想３Ｄチューブ５０を用いた、アブレーションの推定影響の概略描写図である。
一実施形態において、アブレーション処置中に、プロセッサ４１は、遠位端の位置を、その遠位端に装着された位置センサーから受け取り、チューブ５０に対するアブレーション電極４０の位置を表示し、これによって医師３０は、選択したアブレーション位置（例えば位置５５Ａ）へと遠位端を操作して動かすことができる。遠位端を操作して、例えば位置５５Ａまで動かした後、医師３０は、上述の図２に示したように、位置５５Ａの所定のアブレーション構成を用いて、組織を部レーションするために電極４０を作動させる。
典型的に、アブレーションは計画された位置で、それぞれの計画された構成を用いて実行される。しかしながら、場合によっては、組織に適用された実際のアブレーションは、計画されたアブレーションからの偏差が生じることがある。例えば、組織のアブレーション中に、実際のアブレーション構成が、計画された構成とは異なることがある。別の例として、遠位端４０の実際の位置が、計画された正確な位置から偏位することがある。そのような場合、結果として得られる損傷は、計画通りの正確な損傷とは一致しない。
位置５５Ａでアブレーションした後、プロセッサ４１は仮想的にチューブ５０のセクション６０Ａを色で「塗り」、これは、アブレーションによって形成された実際の損傷を表わす。一実施形態において、プロセッサ４１は、アブレーション中に、遠位端４０の実際の位置（これは、位置追跡システムから得られた「実際のアブレーション位置」である）と、この位置で実施された実際のアブレーション構成とに基づいて、セクション６０Ａに塗られた色を表示する。
一実施形態において、セクション６０Ａの寸法及び色（目盛５２に沿って測定される）は、位置５５Ａでの組織に対するアブレーションの実際の影響を可視化する。いくつかの実施形態において、医師３０は、セクション６０Ａの寸法及び色を使用して、アブレーション計画と比較した実際のアブレーション影響を推定し、次の計画されたアブレーション位置である位置５５Ｂでのアブレーション構成を調節することができる。
図３の例において、位置５５Ａ及び５５Ｂでのアブレーションは、それぞれのセクション６０Ａ及び６０Ｂで示すように、チューブ５０の計画されたセクションを色で塗る。この例において、セクション６０Ｃで示される、位置５５Ｃでのアブレーション影響の可視化は、計画された領域よりもカバーが少なく、これはチューブ５０内のセクション６２及び６３が透明なままであることによって示されている。透明なセクション６２は、このセクションで連続的損傷が形成されなかったことを示し、よって、この非連続性により、ＰＶ ４８の望ましくない電気インパルスの伝播をブロックできなくなる可能性がある。
いくつかの実施形態において、プロセッサ４１は、変更されたアブレーション構成を提案することができ、あるいは、医師３０は、手動で位置５５Ｄでのアブレーション構成を変更することができ、これによってセクション６３での連続的損傷を形成し、これは、望ましくない電気インパルスがセクション６３を通過するのをブロックするのに必要である。例えば、位置５５Ｄで、医師３０は、実際のアブレーション出力を増加させ、及び／又は実際のアブレーション持続時間を延長することができ、これによってセクション６３の隙間を埋め、セクション６０Ｃと６０Ｄにより可視化された連続的な損傷を形成することができる。
一実施形態において、プロセッサ４１は更に、異常なアブレーション推定影響を表示するように構成される。例えば、プロセッサ４１は、例えば位置５５Ｄでのアブレーション構成を変更したことにより生じた、過剰なアブレーションをセクション６５に表示することができる。この過剰なアブレーションは、組織に対する過剰なアブレーションの実際の影響を示す、所定の色、テクスチャー、又はその他の任意の好適な可視化効果を用いて表示することができる。
いくつかの実施形態において、プロセッサ４１は、セクション６２を埋めるためのアブレーション戦略（例えば、アブレーション位置及び対応するアブレーション構成）を提案することができ、これにより、ＰＶ ４８の周囲での連続的損傷の形成を完全にすることができる。
いくつかの実施形態において、位置５５Ａ〜５５Ｆでのアブレーションを完了した後、プロセッサ４１はチューブ５０に沿ってアブレーション影響を評価することができる。例えば、プロセッサ４１はアブレーションが連続的損傷を実際に形成したかどうかを評価して、チューブ５０に沿ってアブレーションの非連続性が特定された場合、又はその他の任意の予期せぬ結果が特定された場合、医師３０に通知することができる。
いくつかの実施形態において、プロセッサ４１は更に、遠位端４０の位置と、１つ又は２つ以上の計画されたアブレーション位置との間の距離を表示するように構成される。
図２〜３に示したチューブ５０の構成及び対応するアブレーションスキームは、単に概念を明確にする目的で示された例示的な構成である。代替的な実施形態では、他の任意の好適な構成を用いることができる。例えば、仮想３Ｄチューブは直線形状を有し得、これによりアブレーションラインを形成することができる。
本明細書に記述される実施形態において、プロセッサ４１は、最初に計画中、次に実際のアブレーション処置中の、２段階プロセスでチューブ５０を可視化する。代替的な実施形態において、本開示の技法は、計画中のみ、又は実際の処置中のみに使用することができる。
本明細書に記述される実施形態は、主として心臓学に関するが、本明細書に記載される方法及びシステムは、腫瘍アブレーションなど他の用途にも用いることができる。
上に述べた実施形態は例として挙げたものであり、本発明は上記に具体的に示し、説明したものに限定されない点は理解されよう。むしろ本発明の範囲は、上述の様々な特徴の組み合わせ及びその一部の組み合わせの両方、並びに上述の説明を読むことで当業者により想到されるであろう、従来技術において開示されていない変形及び修正を含むものである。参照により本特許出願に組み込まれる文献は、これらの組み込まれた文献において、いずれかの用語が本明細書において明示的又は暗示的になされた定義と矛盾して定義されている場合には、本明細書における定義のみを考慮するものとする点を除き、本出願の一部とみなすものとする。
〔実施の態様〕
（１） アブレーションを可視化するための方法であって、
ユーザーに対し、患者の組織内のアブレーションのための領域を視覚的に表わす３次元（３Ｄ）チューブを表示することと、
前記ユーザーから、前記３Ｄチューブに沿った１つ又は２つ以上のアブレーション位置と、前記アブレーション位置においてアブレーションを行うための１つ又は２つ以上のそれぞれのアブレーション構成とを特定する、アブレーション情報を受け取ることと、
前記ユーザーに対し、前記３Ｄチューブの上に、前記アブレーション位置及び前記対応するアブレーション構成に基づいて前記組織内の前記アブレーションの推定影響を表示することと、
を含む、方法。
（２） 前記領域が、アブレーションのための標的領域であり、前記それぞれのアブレーション位置及び対応するアブレーション構成は、前記アブレーションが適用されるように計画されている、計画されたアブレーション位置、及び対応する計画されたアブレーション構成である、実施態様１に記載の方法。
（３） 前記それぞれのアブレーション位置及び対応するアブレーション構成が、前記アブレーションに使用された実際のアブレーション位置及び対応する実際のアブレーション構成である、実施態様１に記載の方法。
（４） 各実際のアブレーション構成が、それぞれの実際のアブレーション位置で損傷を形成するのに使用され、前記推定影響を表示することは、各実際のアブレーション位置で、前記損傷の寸法及び程度を評価することを含む、実施態様３に記載の方法。
（５） 前記推定影響を表示することは、近接する損傷が非連続的である、前記３Ｄチューブに沿った１つ又は２つ以上の領域を表示することを含む、実施態様４に記載の方法。
（６） 前記推定影響を表示することは、過剰なアブレーションが適用されている、前記３Ｄチューブに沿った１つ又は２つ以上の領域を表示することを含む、実施態様４に記載の方法。
（７） 前記３Ｄチューブを表示することが、前記表示された３Ｄチューブを、前記アブレーション位置での前記組織の解剖学的画像に重ね合わせることを含む、実施態様１に記載の方法。
（８） 前記領域が肺静脈（ＰＶ）を含む、実施態様１に記載の方法。
（９） 前記アブレーション構成が、アブレーション持続時間、アブレーション出力、アブレーション指標、標的温度、及びインピーダンス低下からなるリストから選択される、１つ又は２つ以上のアブレーション属性を含む、実施態様１に記載の方法。
（１０） アブレーションを可視化するための装置であって、
出力デバイスと、
プロセッサであって、ユーザーに対し、前記出力デバイス上に、患者の組織内のアブレーションのための領域を視覚的に表わす３次元（３Ｄ）チューブを表示し、前記ユーザーから、前記３Ｄチューブに沿った１つ又は２つ以上のアブレーション位置と、前記アブレーション位置においてアブレーションを行うための１つ又は２つ以上のそれぞれのアブレーション構成とを特定する、アブレーション情報を受け取り、かつ前記ユーザーに対し、前記３Ｄチューブ上に、前記アブレーション位置及び前記対応するアブレーション構成に基づいて前記組織内の前記アブレーションの推定影響を表示するように構成された、プロセッサと、
を備える、装置。
（１１） 前記領域が、アブレーションのための標的領域であり、前記それぞれのアブレーション位置及び対応するアブレーション構成は、前記アブレーションが適用されるように計画されている、計画されたアブレーション位置、及び対応する計画されたアブレーション構成である、実施態様１０に記載の装置。
（１２） 前記それぞれのアブレーション位置及び対応するアブレーション構成が、前記アブレーションに使用された実際のアブレーション位置及び対応する実際のアブレーション構成である、実施態様１０に記載の装置。
（１３） 各実際のアブレーション構成が、それぞれの実際のアブレーション位置で損傷を形成するのに使用され、前記プロセッサは、各実際のアブレーション位置で、前記損傷の寸法及び程度を評価するように構成されている、実施態様１２に記載の装置。
（１４） 前記プロセッサは、近接する損傷が非連続的である、前記３Ｄチューブに沿った１つ又は２つ以上の領域を表示するように構成されている、実施態様１３に記載の装置。
（１５） 前記プロセッサは、過剰なアブレーションが適用されている、前記３Ｄチューブに沿った１つ又は２つ以上の領域を表示するように構成されている、実施態様１３に記載の装置。
（１６） 前記プロセッサが、前記表示された３Ｄチューブを、前記アブレーション位置での前記組織の解剖学的画像に重ね合わせるように構成されている、実施態様１０に記載の装置。
（１７） 前記領域が肺静脈（ＰＶ）を含む、実施態様１０に記載の装置。
（１８） 前記アブレーション構成が、アブレーション持続時間、アブレーション出力、アブレーション指標、標的温度、及びインピーダンス低下からなるリストから選択される、１つ又は２つ以上のアブレーション属性を含む、実施態様１０に記載の装置。

Claims (18)

  1. アブレーションを可視化するための方法であって、
    ユーザーに対し、患者の組織内のアブレーションのための領域を視覚的に表わす３次元（３Ｄ）チューブを表示することと、
    前記ユーザーから、前記３Ｄチューブに沿った１つ又は２つ以上のアブレーション位置と、前記アブレーション位置においてアブレーションを行うための１つ又は２つ以上のそれぞれのアブレーション構成とを特定する、アブレーション情報を受け取ることと、
    前記ユーザーに対し、前記３Ｄチューブの上に、前記アブレーション位置及び前記対応するアブレーション構成に基づいて前記組織内の前記アブレーションの推定影響を表示することと、
    を含む、方法。
  2. 前記領域が、アブレーションのための標的領域であり、前記それぞれのアブレーション位置及び対応するアブレーション構成は、前記アブレーションが適用されるように計画されている、計画されたアブレーション位置、及び対応する計画されたアブレーション構成である、請求項１に記載の方法。
  3. 前記それぞれのアブレーション位置及び対応するアブレーション構成が、前記アブレーションに使用された実際のアブレーション位置及び対応する実際のアブレーション構成である、請求項１に記載の方法。
  4. 各実際のアブレーション構成が、それぞれの実際のアブレーション位置で損傷を形成するのに使用され、前記推定影響を表示することは、各実際のアブレーション位置で、前記損傷の寸法及び程度を評価することを含む、請求項３に記載の方法。
  5. 前記推定影響を表示することは、近接する損傷が非連続的である、前記３Ｄチューブに沿った１つ又は２つ以上の領域を表示することを含む、請求項４に記載の方法。
  6. 前記推定影響を表示することは、過剰なアブレーションが適用されている、前記３Ｄチューブに沿った１つ又は２つ以上の領域を表示することを含む、請求項４に記載の方法。
  7. 前記３Ｄチューブを表示することが、前記表示された３Ｄチューブを、前記アブレーション位置での前記組織の解剖学的画像に重ね合わせることを含む、請求項１に記載の方法。
  8. 前記領域が肺静脈（ＰＶ）を含む、請求項１に記載の方法。
  9. 前記アブレーション構成が、アブレーション持続時間、アブレーション出力、アブレーション指標、標的温度、及びインピーダンス低下からなるリストから選択される、１つ又は２つ以上のアブレーション属性を含む、請求項１に記載の方法。
  10. アブレーションを可視化するための装置であって、
    出力デバイスと、
    プロセッサであって、ユーザーに対し、前記出力デバイス上に、患者の組織内のアブレーションのための領域を視覚的に表わす３次元（３Ｄ）チューブを表示し、前記ユーザーから、前記３Ｄチューブに沿った１つ又は２つ以上のアブレーション位置と、前記アブレーション位置においてアブレーションを行うための１つ又は２つ以上のそれぞれのアブレーション構成とを特定する、アブレーション情報を受け取り、かつ前記ユーザーに対し、前記３Ｄチューブ上に、前記アブレーション位置及び前記対応するアブレーション構成に基づいて前記組織内の前記アブレーションの推定影響を表示するように構成された、プロセッサと、
    を備える、装置。
  11. 前記領域が、アブレーションのための標的領域であり、前記それぞれのアブレーション位置及び対応するアブレーション構成は、前記アブレーションが適用されるように計画されている、計画されたアブレーション位置、及び対応する計画されたアブレーション構成である、請求項１０に記載の装置。
  12. 前記それぞれのアブレーション位置及び対応するアブレーション構成が、前記アブレーションに使用された実際のアブレーション位置及び対応する実際のアブレーション構成である、請求項１０に記載の装置。
  13. 各実際のアブレーション構成が、それぞれの実際のアブレーション位置で損傷を形成するのに使用され、前記プロセッサは、各実際のアブレーション位置で、前記損傷の寸法及び程度を評価するように構成されている、請求項１２に記載の装置。
  14. 前記プロセッサは、近接する損傷が非連続的である、前記３Ｄチューブに沿った１つ又は２つ以上の領域を表示するように構成されている、請求項１３に記載の装置。
  15. 前記プロセッサは、過剰なアブレーションが適用されている、前記３Ｄチューブに沿った１つ又は２つ以上の領域を表示するように構成されている、請求項１３に記載の装置。
  16. 前記プロセッサが、前記表示された３Ｄチューブを、前記アブレーション位置での前記組織の解剖学的画像に重ね合わせるように構成されている、請求項１０に記載の装置。
  17. 前記領域が肺静脈（ＰＶ）を含む、請求項１０に記載の装置。
  18. 前記アブレーション構成が、アブレーション持続時間、アブレーション出力、アブレーション指標、標的温度、及びインピーダンス低下からなるリストから選択される、１つ又は２つ以上のアブレーション属性を含む、請求項１０に記載の装置。
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