JP2018079325A - 患者に人工呼吸を施すシステム - Google Patents

Abstract

【課題】装置技術的な手間が最小限に抑えられる人工呼吸装置またはシステムを提供する。【解決手段】患者に人工呼吸を施すシステム（１）は、圧縮ガス源（１２，１３）に接続する第１の入口開口（６）と、第１の入口開口（６）と流体連通接続された出口開口（９）とを有する、ガス通過ユニット（２）と、インタフェース入口開口（１０）を有する、人工呼吸を施す患者インタフェースユニット（３）と、出口開口（９）をインタフェース入口開口（１０）と流体連通接続するガス管路要素（４）と、第１の入口開口（６）とインタフェース入口開口（１０）との間の第１の制御可能な圧力変更要素（５）と、ガス管路要素（４）と流体連通接続された第２の入口開口（８）と、制御可能な圧力変更要素（５）を制御する制御ユニット（７）と、を備える。【選択図】図１

Description

本発明は、インタフェース入口開口を有する、人工呼吸を施す患者インタフェースユニットと、インタフェース入口開口と流体連通接続されたガス管路要素と、制御ユニットと、を備える、患者に人工呼吸を施すシステムに関する。

患者の人工呼吸は、病院では、据置式または移動式の機器により実施される。この場合、どの程度良好に患者自身が呼吸できるか否かに応じて、据置式の機器または移動式の機器が使用される。この場合、据置式の機器は、自分ではもはや呼吸することができない、または極端な困難を伴ってしか呼吸することができない患者に使用される。呼吸のために僅かなサポートしか必要としない患者には、移動式の機器が使用される。さらに、移動式の人工呼吸器は、これまで据置式で人工呼吸が施された患者に据置式の人工呼吸器の使用を止めさせるために使用される。

据置式の人工呼吸器は、ガス混合器と、圧力／体積制御装置と、セーフティ装置と、エネルギ供給装置と、全体制御装置と、モニタリング装置と、操作装置とを備える。これらは、重量があり、また構造が複雑であって、患者が持ち運びするのに適していない。この場合、人工呼吸は、約１８ｍｍの直径を有する使い捨てチューブとマスクとを介して行われる。場合により病原菌が混入した呼気と接触させられた呼気弁が、浄化処理されるかまたは使い捨て品として構成される。パフォーマンスが高い一方で、これらの機器は、大きくて高価である。

さらに、連続的な圧力を提供するＣＰＡＰ（経鼻的持続陽圧呼吸療法；ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ ｐｏｓｉｔｉｖｅ ａｉｒｗａｙ ｐｒｅｓｓｕｒｅ）装置が知られている。さらに、ブレンダ／ガス混合器と、加湿器と、カニューレとを備えるハイフローシステムが知られている。両タイプのこれらの装置は、自分で呼吸することができ、極めて小さな人工呼吸サポートしか必要としない患者に使用される。これらのタイプの装置の欠点は、補助的なサポートと強制的な人工呼吸モードとを許容しないことである。

したがって、本発明の課題は、高いパフォーマンスで十分な人工呼吸を提供し、その際、装置技術的な手間が最小限に抑えられるべきである装置またはシステムを提供することである。

この課題は、独立請求項の特徴により解決される。好適な改良態様は、従属請求項の対象である。

本発明によれば、患者に人工呼吸を施すシステムであって、圧縮ガス源に接続する第１の入口開口と、第１の入口開口と流体連通接続された出口開口とを有する、ガス通過ユニットと、インタフェース入口開口を有する、人工呼吸を施す患者インタフェースユニットと、出口開口をインタフェース入口開口と流体連通接続するガス管路要素と、第１の入口開口とインタフェース入口開口との間の第１の制御可能な圧力変更要素と、ガス管路要素と流体連通接続された第２の入口開口と、制御可能な圧力変更要素を制御する制御ユニットと、を備える、患者に人工呼吸を施すシステムが設けられている。

第１の入口開口を有するガス通過ユニットとインタフェース入口開口を有する患者インタフェースユニットとの間の制御可能な圧力変更要素により、ガス通過ユニットと患者インタフェースユニットとの間に圧力差が形成される。このようにすると、ガス通過ユニットに高い圧力を加えることが可能であり、この場合、患者インタフェースユニットに低い圧力が加えられている。この場合、たとえば酸素ガス瓶または酸素圧供給部が、第１の入口開口と接続されてよい。この場合、ガス通過ユニットに、初めは患者による吸入に適していない高い圧力が作用する。制御可能な圧力変更要素を用いて、このような高い圧力は、患者インタフェースユニットの側で、患者インタフェースユニットにより呼吸する患者に快適に人工呼吸を施すことができるまで低下させられる。ガス通過ユニットの側における圧力変動は、制御可能な圧力変更要素を用いて調整されるので、患者インタフェースユニットにそれぞれ生理学的に有意義な圧力が作用する。したがって、ガス通過ユニットと患者インタフェースユニットとの間に圧力変更要素を使用することにより、任意の圧力源を、患者の人工呼吸のために使用することができる。これにより、たとえば病院全体に圧縮空気または圧力下にある酸素を提供する壁付け供給ユニットを、患者の人工呼吸のために使用することができる。この場合、補助的なまたは強制的な人工呼吸を行うことができる。呼吸に際して大きなサポートを必要とする患者でさえも、本発明により、高いパフォーマンスで確実に人工呼吸を施すことができる。

さらに本発明は、患者にこの高いパフォーマンスで移動式に人工呼吸を施すことができることを可能にする。というのも、圧縮空気瓶を使用する場合、患者用ベッドとともに圧縮空気瓶だけを持ち運べばよいからである。背景技術とは異なり、これからはもはや、重量があり、継続的な給電も必要とする人工呼吸器全体を移動させる必要がない。ＣＰＡＰ装置またはハイフロー機器とは異なり、これからは、呼吸に際して大きなサポートが必要である患者や、強制的に人工呼吸を施さなければならない患者でさえも移動可能である。

それゆえ、本発明により、高い十分な人工呼吸パフォーマンスで、装置技術的な手間が最小限に維持される。これにより、従来慣用のガス源を、人工呼吸器に依存せずに使用することができる。しかも、パフォーマンスは、従来慣用の人工呼吸器と同様であるが、本発明に係るシステムは、より小さく、より軽量であり、より低コストであり、かつより簡単に操作することができる。

好適には、圧力変更要素は、微量調整弁である。この場合、微量調整弁において、ガス通過ユニットと患者インタフェースユニットとの間の圧力が低下する。ガス流量が存在しない場合には、微量調整弁において圧力低下が生じないので、マスクに通じる管路に、つまり微量調整弁と第１の入口開口との間に、高い圧力が生じる。再びガスがマスクの方向へ流れることができると、直ちに高い圧力が素早く解消される。これにより、単純な故障時の患者に対する危険性を排除することができる。択一的に、制御可能な圧力変更要素は、高速の減圧器として構成されてよい。

好適には、患者インタフェースユニットは、インタフェース出口開口を有し、インタフェース出口開口は、制御可能なガス出口弁を有し、かつインタフェース入口開口と流体連通接続されている。

好適には、第２の入口開口は、ガス管路要素に配置されている。この場合、第２の入口開口は、ベンチュリノズルとして構成されてよい。

好適には、第２の入口開口は、択一的に、ガス通過ユニットに配置されてよい。これにより、第２の高圧源が、ガス通過ユニットに接続されてよい。第１の入口開口および第２の入口開口に異なるガスまたはガス混合物が導入されるとき、両方のガスまたはガス混合物を、ガス通過ユニット内で、出口開口への経路中に互いに混合することができる。これにより、生理学的に有意義なガス混合物を患者に提供することができる。

好適には、第２の制御可能な圧力変更要素が、第２の入口開口とインタフェース入口開口との間に配置されていて、かつ流体連通接続されている。

加湿装置が出口開口とインタフェース入口開口との間に配置されていると、さらに好適であり得る。出口開口とインタフェース入口開口との間でガス経路内に加湿装置を配置することにより、ガス瓶または壁付け供給ユニットからの乾燥した空気を加湿することができる。さらに、患者に、生理学的に有意義に用意された呼吸空気を供給することができる。加湿装置は、好適には、ガス管路要素と接続されている。

好適には、出口開口とインタフェース入口開口との間に、好適には酸素用のガス濃度センサが配置されてよい。ガス濃度センサにより、特定のガス、たとえば酸素に対して濃度を測定することが可能で、次いで、制御ユニットと制御可能な圧力変更要素とにより、患者に供給されるべき濃度に調節することができる。

流量センサを出口開口とインタフェース入口開口との間に配置すると、さらに好適であり得る。流量センサにより、出口開口とインタフェース入口開口との間のガス流量を測定することができる。

好適には、第１の入口開口は、酸素圧源と接続されている。さらに好適には、第２の入口開口は、室内空気圧源または室内空気源と接続されている。このようにすると、室内空気に圧力下で酸素を添加して、患者に供給することができる。

患者インタフェースユニットをマスクとして、好適には鼻マスクとして構成すると好適である。このようにすると、患者は快適に呼吸することができる。

さらに好適には、制御ユニットを操作するユーザインタフェースが設けられており、ユーザインタフェースは、信号コネクションを介して、制御ユニットと接続されてよい。この場合、信号コネクションは、有線または無線により確立することができる。

好適には、ユーザインタフェースは、スマートフォンとして構成されており、スマートフォンにおいて制御プログラムが、システムの、調整するべき値のための入力マスクを提供する。このようにすると、看護スタッフによって、または患者自身によっても指導の下で操作することができる入力マスクを簡単に提供することができ、入力マスクは、看護スタッフによって、または患者自身によっても指導の下で操作することができる。スマートフォンの代わりに、タブレットまたは他の携帯可能なコンピュータユニットがユーザインタフェースとして使用されてよい。同様に、簡単なタッチスクリーンがユーザインタフェースとして使用されてよい。

好適には、圧力センサが、患者インタフェース要素に配置されている。この場合、制御可能な圧力変更要素を、制御ユニットにより、圧力センサの信号に基づいて調整することができる。このようにすると、人工呼吸を施すシステムは、入口開口における入口圧力に依存せずに動作することができる。

さらに好適には、ガス管路要素は、５ｍｍ〜１５ｍｍ、好適には１０ｍｍの自由直径を有してよい。圧力変更要素による圧力の調整により、出口開口とインタフェース入口開口との間のガス管路要素の直径によりもたらされる圧力低下を、出口開口における相応のより高い圧力により調整することができる。したがって、ガス管路要素の直径は、柔軟であり、特に背景技術における直径よりも小さく選択することができる。これにより、背景技術で使用されるガス管路要素よりも薄いガス管路要素を使用することができる。ガス管路要素は、柔軟でありかつ軽量である。患者にとって、より柔軟でより薄くひいてはより軽量のガス管路により移動が容易になる。

以下、本発明を、添付の図面につき、好適な実施の態様を用いて詳説する。

２つの壁付け供給源に接続された、人工呼吸を施すシステムの概略図を示す。 壁付け接続部とベンチュリノズルとを有する、人工呼吸を施すシステムの概略図を示す。 制御可能な呼気弁の概略図を示す。

以下、人工呼吸を施すシステムは、その全体に参照符号１を用いて示されている。

システム１は、ガス通過ユニット２と、患者インタフェースユニット３と、ガス管路要素４とを備える。このシステム１では、ガス管路要素４は、ガス通過ユニット２の出口開口９を、患者インタフェースユニット３のインタフェース入口開口１０と流体連通接続している。

さらに、ガス通過ユニット２は、第１の入口開口６と第２の入口開口８とを有する。第１の入口開口６および第２の入口開口８は、出口開口９と流体連通接続されている。この場合、第１の入口開口６と出口開口９との間に、第１の制御可能な圧力変更要素５が配置されている。制御可能な圧力変更要素５は、高速の減圧器として、または高速の微量調整弁として構成されてよい。第１の制御可能な圧力変更要素５は、第１の入口開口６における高い圧力を、出口開口９における、第１の入口開口６における圧力よりも低い圧力へ変更する。

さらに、第２の入口開口８と出口開口９との間に、第２の制御可能な圧力変更要素１１が配置されている。第２の制御可能な圧力変更要素１１は、第２の入口開口８における高い圧力を、出口開口９における、第２の入口開口８における圧力よりも低い圧力へ変更する。

したがって、第１の入口開口６および第２の入口開口８に、それぞれ１つの高圧ガス源１２，１３が接続されてよい。その高圧ガス源は、図１では、酸素圧源１２として第１の入口開口６と接続されていて、また空気圧源１３として、第２の入口開口８と接続されている。

制御可能な圧力変更要素５，１１により、第１の入口開口６および第２の入口開口８における高い圧力が、生理学的に有意義な圧力へ変更される。次いで、この生理学的に有意義な圧力は、出口開口９とガス管路要素４とを介して、患者インタフェースユニット３に加えられる。圧力変動または圧力の低下は、制御可能な圧力変更要素５，１１により補整されるので、出口開口９に、常時、同一の圧力が加えられるか、または常時、生理学的に有意義な圧力が加えられ、次いで、この圧力は、患者インタフェースユニット３へ移送される。このようにすると、簡単な手段を用いて、十分な人工呼吸を保証することができる。

さらに、制御可能な圧力変更要素５，１１により、出口開口９における、つまり患者インタフェースユニット３における圧力を変更することができる。このようにすると、吸気段階における高い圧力と、呼気段階における低い圧力とを患者に使用することができる。入口開口６，８に最低圧力が存在する間は、制御可能な圧力変更要素５，１１により、患者に人工呼吸を施すことができる。

患者に対するインタフェースは、患者インタフェースユニット３を介して形成される。患者インタフェースユニット３は、マスク１４を有し、マスク１４は、患者の顔に当てられ、患者の少なくとも鼻を囲う。択一的に、マスク１４は、患者の少なくとも口を囲ってよい。

さらに、患者インタフェースユニット３は、制御可能な呼気弁１５を有する。この場合、呼気弁１５は、マスク１４に配置されている。

図３によれば、呼気弁１５は、駆動部２４を有し、駆動部２４は、制御圧チャンバ３０に作用し、その際、制御圧チャンバ３０の１つの壁が、呼気弁１５の弁開口３２に作用する。

呼気弁１５の駆動部２４は、圧電ポンプであり、圧電ポンプは、２方向で通流可能である。圧電ポンプは、ポンプ開口２７を有するポンプチャンバ２６を備える。ポンプチャンバ２６の１つの壁は、ダイヤフラム２５として構成されており、ダイヤフラムに、振動する圧電素子が作用する。振動は、制御可能な交流により生じさせることができる。本態様では、交流は、約２５ｋＨｚの周波数を有する。

ポンプ開口２７は、２つの終端開口２８，２９を有するポンプ管路３１に配置されている。第１の終端開口２８は、制御圧チャンバ３０に配置されている。第２の終端開口２９は、周辺部と流体連通接続されている。駆動部２４がスイッチオンされると、圧電素子の振動が、ダイヤフラム２５の振動を引き起こす。これにより、ポンプチャンバ２６の容積が、振動により増減される。ポンプチャンバ２６の縮小時、ポンプ開口２７から流体が真っ直ぐな流れで吐出される。この場合、ポンプ開口２７から流出する流体は、ポンプ管路３１内に、制御圧チャンバ３０へ向けて方向付けられた流れを生じさせる。駆動部２４がスイッチオフされていると、ポンプ管路３１内に方向付けられた流れが存在しないので、制御圧チャンバ３０は、ポンプ管路３１を介して、周辺部と接続されていて、制御圧チャンバ３０と周囲との間の圧力補整を行うことができる。

システム１は、さらに、制御ユニット７を有し、制御ユニット７は、信号コネクション又は線路２２を介して、制御可能な圧力変更要素５，１１と呼気弁１５とに接続されている。信号線路２２を介して、制御ユニット７は、制御可能な圧力変更要素５，１１と呼気弁１５とを制御する。

ユーザインタフェース１６を用いて制御ユニット７を操作することができる。ユーザインタフェース１６を介して、ユーザは、パラメータを制御ユニット７へ伝送することができる。パラメータは、たとえば人工呼吸に関連する特性量の目標値または境界値であってよい。この場合、ユーザインタフェース１６は、スマートフォンまたはタブレットとして構成されてよい。別の択一的な態様では、ユーザインタフェース１６は、タッチスクリーンまたは別の適切な機器として構成されてよい。

スマートフォンまたはタブレットとして構成されたユーザインタフェース１６を、看護スタッフは持ち運ぶことができる。この場合、スマートフォンまたはタブレットにおけるコンピュータプログラムが、制御ユニット７との通信を担う。これにより、コンピュータプログラムが一義的に特定のシステム１に対応付けられた通信信号をそれぞれのシステム１と交換することで、看護スタッフは、ユーザインタフェース１６を用いて、人工呼吸を施す複数のシステム１を制御することもできる。さらに、スマートフォンまたはタブレットとして構成されたユーザインタフェース１６を用いて、システム１を遠隔制御することもできる。さらに、患者が呼吸に際してシステム１による多少のサポートを必要とするとき、患者は、ユーザインタフェース１６を用いて微調整を行うことができる。

さらに、ガス管路要素４は、加湿モジュール２１を有し、加湿モジュール２１は、患者インタフェースユニット３へ案内される呼吸空気を加湿する。その理由は、壁付け供給部またはガス瓶から取り出された空気は、通常は極めて乾燥していて、したがって患者には適していないことにある。したがって、生理学的に有意義な湿気を、患者へ導かれる呼吸空気に与えるのに、加湿が必要である。

さらに、ガス管路要素４は、ガス濃度センサ１８を有する。ガス濃度センサ１８は、本態様では、酸素を検出するように構成されている。これにより、患者インタフェースユニット３に供給される呼吸空気内の酸素濃度を測定することができる。ガスセンサ１８は、測定データを制御ユニット７へ伝送し、制御ユニット７は、これに基づき、測定された酸素濃度が所望の酸素濃度に一致するか検査する。差異が存在する場合、制御ユニット７は、所望のガス濃度を得るために、制御可能な圧力変更要素５，１１をどのように調整しなければならないのかを求める。これは、択一的には、調整回路を介して行われてよい。次いで、信号線路２２を介して、制御可能な圧力変更要素５，１１は、適当な形で制御ユニット７により制御される。

ガス管路要素４は、１０ｍｍの直径を有するチューブとして構成されている。このような直径を有するチューブは、１８ｍｍの直径を有する従来慣用のチューブよりも軽量でありかつ柔軟である。チューブ直径に起因する圧力低下を、ガス通過ユニット２の出口開口９における相応のより高い圧力によって補う、制御可能な圧力変更要素５，１１により、より小さな直径が可能になる。

この場合、さらに、圧力センサ２３が、患者インタフェースユニット３に配置されており、圧力センサ２３は、インタフェース入口開口１０における圧力を測定する。圧力センサ２３は、信号コネクション２２を介して、制御ユニット７と接続されていて、制御ユニット７へ、求められた圧力信号を伝送する。圧力信号を用いて、制御ユニット２３は、制御可能な圧力変更要素５，１１を相応に制御することにより、ガス管路要素４内の圧力低下を補整することができる。

制御ユニット７は、さらに、蓄電池として構成されてよいエネルギ源要素１７を有する。これにより、制御ユニットは、給電網に依存せずに動作することができる。ユーザは、ユーザインタフェース１６を介して、制御ユニット７を、特定のパラメータへ調整することができる。

図２には、システム１の択一的な実施の態様が示されている。図２によれば、人工呼吸を施すシステム１は、第１の入口開口６を有するガス通過ユニット２を備える。第１の入口開口６は、酸素圧源１２と流体連通接続されている。さらに、ガス通過ユニット２は、出口開口９を有する。出口開口９は、第１の入口開口６と流体連通接続されている。第１の入口開口６と出口開口９との間に、第１の制御可能な圧力変更要素５が配置されている。

出口開口９に、ガス管路要素４が接続されており、ガス管路要素４は、ガス通過ユニット２を患者インタフェースユニット３と流体連通接続している。この場合、ガス管路要素４は、患者インタフェースユニット３において、インタフェース入口開口１０に流体連通接続されている。

ガス管路要素４は、さらに、ベンチュリノズルの態様の第２の入口開口８を有する。ガス管路要素４とベンチュリノズルとを通流するガス流により、第２の入口開口８を通って室内空気がガス管路要素４に吸い込まれる。これにより、酸素と室内空気との混合物が生成される。

図２による患者インタフェースユニット３は、図１による患者インタフェースユニット３に相応して構成されている。

さらに、ガス通過ユニット２は、流量センサ１９を有し、流量センサ１９は、第１の制御可能な圧力変更要素５と出口開口９との間のガス流量を検出する。ガス流量の値は、表示要素２０へ伝送される。表示要素２０は、ガス流量を表示する。

さらに、流量センサ１９の信号は、制御ユニット７へ伝送される。この信号を用いて、制御ユニット７は、第１の制御可能な圧力変更要素５を制御する。さらに、制御ユニット７は、ベンチュリノズルと第２の入口開口８とを監視し、場合により第２の入口開口８の大きさを制御する。呼気弁１５も、制御ユニット７により制御することができる。

このようにすると、低コストの高圧源を用いて、人工呼吸を施すべき患者に対して高いパフォーマンスで十分な人工呼吸を行うことができる。

１ システム
２ ガス通過ユニット
３ 患者インタフェースユニット
４ ガス管路要素
５ 第１の制御可能な圧力変更要素
６ 第１の入口開口
７ 制御ユニット
８ 第２の入口開口
９ 出口開口
１０ インタフェース入口開口
１１ 第２の制御可能な圧力変更要素
１２ 酸素圧源
１３ 空気圧源
１４ マスク
１５ 呼気弁
１６ ユーザインタフェース
１７ エネルギ源要素
１８ ガス濃度センサ
１９ 流量センサ
２０ 表示要素
２１ 加湿モジュール
２２ 信号コネクション
２３ 圧力センサ
２４ 駆動部
２５ ダイヤフラム
２６ ポンプチャンバ
２７ ポンプ開口
２８ 第１の終端開口
２９ 第２の終端開口
３０ 制御圧チャンバ
３１ ポンプ管路
３２ 弁開口

Claims (15)

1. 患者に人工呼吸を施すシステム（１）であって、
   圧縮ガス源（１２，１３）に接続する第１の入口開口（６）と該第１の入口開口（６）と流体連通接続された出口開口（９）とを有する、ガス通過ユニット（２）と、
   インタフェース入口開口（１０）を有する、人工呼吸を施す患者インタフェースユニット（３）と、
   前記出口開口（９）を前記インタフェース入口開口（１０）と流体連通接続するガス管路要素（４）と、
   前記第１の入口開口（６）と前記インタフェース入口開口（１０）との間の第１の制御可能な圧力変更要素（５）と、
   前記ガス管路要素（４）と流体連通接続された第２の入口開口（８）と、
   制御可能な前記圧力変更要素（５）を制御する制御ユニット（７）と、
   を備える、患者に人工呼吸を施すシステム（１）。
2. 前記圧力変更要素（５）は、微量調整弁である、請求項１記載の患者に人工呼吸を施すシステム（１）。
3. 前記患者インタフェースユニット（３）は、インタフェース出口開口（９）を有し、該インタフェース出口開口（９）は、制御可能なガス出口弁を有し、かつ前記インタフェース入口開口（１０）と流体連通接続されている、請求項１または２記載の患者に人工呼吸を施すシステム（１）。
4. 前記第２の入口開口（８）は、前記ガス管路要素（４）に配置されており、前記第２の入口開口（８）は、好適にはベンチュリノズルとして構成されている、請求項１から３までのいずれか１項記載の患者に人工呼吸を施すシステム（１）。
5. 前記第２の入口開口（８）は、前記ガス通過ユニット（２）に配置されている、請求項１から３までのいずれか１項記載の患者に人工呼吸を施すシステム（１）。
6. 第２の制御可能な圧力変更要素（１１）が、前記第２の入口開口（８）と前記インタフェース入口開口（１０）との間に配置されていて、かつ流体連通接続されている、請求項５記載の患者に人工呼吸を施すシステム（１）。
7. 加湿装置（２１）が、前記出口開口（９）と前記インタフェース入口開口（１０）との間に配置されている、請求項１から６までのいずれか１項記載の患者に人工呼吸を施すシステム（１）。
8. 前記出口開口（９）と前記インタフェース入口開口（１０）との間に、好適には酸素用のガス濃度センサ（１８）が配置されている、請求項１から７までのいずれか１項記載の患者に人工呼吸を施すシステム（１）。
9. 流量センサ（１９）が、前記出口開口（９）とインタフェース入口開口（１０）との間に配置されている、請求項１から８までのいずれか１項記載の患者に人工呼吸を施すシステム（１）。
10. 前記第１の入口開口（６）は、酸素圧源と接続されており、前記第２の入口開口（８）は、室内空気圧源または室内空気源と接続されている、請求項１から９までのいずれか１項記載の患者に人工呼吸を施すシステム（１）。
11. 前記患者インタフェースユニット（３）は、マスク（１４）として、好適には鼻マスクとして構成されている、請求項１から１０までのいずれか１項記載の患者に人工呼吸を施すシステム（１）。
12. 前記制御ユニット（７）を操作するユーザインタフェース（１６）が、信号コネクション（２２）を介して、前記制御ユニット（７）と接続されている、請求項１から１１までのいずれか１項記載の患者に人工呼吸を施すシステム（１）。
13. 前記ユーザインタフェース（１６）は、スマートフォン、タブレットまたは携帯可能なコンピュータユニットとして構成されており、該スマートフォン、タブレットまたは携帯可能なコンピュータユニットにおいて制御プログラムが、当該システムの、調整するべき値のための入力マスクを提供する、請求項１から１２までのいずれか１項記載の患者に人工呼吸を施すシステム（１）。
14. 圧力センサ（２３）が、前記患者インタフェース要素（３）に配置されている、請求項１から１３までのいずれか１項記載の患者に人工呼吸を施すシステム（１）。
15. 前記ガス管路要素（４）は、５ｍｍ〜１５ｍｍ、好適には１０ｍｍの直径を有する、請求項１から１４までのいずれか１項記載の患者に人工呼吸を施すシステム（１）。

Images