JP2018030903A - Active energy ray-curable antistatic resin composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、活性エネルギー線によって硬化する帯電防止性樹脂組成物に関する。 The present invention relates to an antistatic resin composition that is cured by active energy rays.
従来より、高分子材料やガラスなどの基材に帯電防止性を付与する目的で、基材表面に活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物を塗布などの方法でコーティングし、活性エネルギー線を照射して硬化物（硬化皮膜：コーティング層）を設けて対応している。前記活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物は、１分子中に（メタ）アクリロイル基を有する活性エネルギー線硬化性化合物などに各種帯電防止剤（例えば、アルカリ金属塩、導電性フィラーなど）を配合したものが知られている。しかし、帯電防止剤として導電性フィラー（例えば、アルミナ、ジルコニア、チタニア、チタン酸バリウム、酸化アンチモン、酸化スズ／インジウムなどの無機微粒子）を多量に用いると硬化物の透明性が失われる虞がある。そのため、硬化物に透明性が求められる場合は、帯電防止剤としてアルカリ金属塩を用いられることが多い。 Conventionally, for the purpose of imparting antistatic properties to a base material such as a polymer material or glass, the surface of the base material is coated with an active energy ray-curable antistatic resin composition by a method such as coating, and active energy rays are applied. Irradiated to provide a cured product (cured film: coating layer). The active energy ray curable antistatic resin composition is prepared by adding various antistatic agents (for example, alkali metal salts, conductive fillers, etc.) to an active energy ray curable compound having a (meth) acryloyl group in one molecule. The compound is known. However, if a large amount of conductive filler (for example, inorganic fine particles such as alumina, zirconia, titania, barium titanate, antimony oxide, tin oxide / indium) is used as an antistatic agent, the transparency of the cured product may be lost. . Therefore, when transparency is required for the cured product, an alkali metal salt is often used as an antistatic agent.
帯電防止剤としてアルカリ金属塩を用いる活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物に関する従来技術としては、（Ａ）アルカリ金属塩、（Ｂ）特定の構造素示であるアクリルアミド誘導体、（Ｃ）分子内に２つ以上の活性エネルギー線重合性基を有する硬化性化合物とを含むコーティング剤組成物（特許文献１）、（Ａ）特定の平均粒子径である無機微粒子、（Ｂ）アルカリ金属塩、（Ｃ）分子構造中にポリオキシアルキレン骨格を有するオルガノポリシロキサン及び（Ｘ）分子構造中に（メタ）アクリロイル基を有する特定のアクリル重合体を必須の成分として含有し、その不揮発成分１００質量部中に前記（Ａ）無機微粒子を特定量含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型樹脂組成物（特許文献２）、（Ａ）アクリル系共重合体、（Ｂ）一分子中に、炭素数２〜４のオキシアルキレン基を３〜４０個有するオキシアルキレン変性多官能（メタ）アクリレート系モノマー、及び（Ｃ）アルカリ金属塩を含む粘着性材料に、活性エネルギー線を照射してなる光学用粘着剤（特許文献３）などが開示されている。 Prior art relating to an active energy ray-curable antistatic resin composition using an alkali metal salt as an antistatic agent includes (A) an alkali metal salt, (B) an acrylamide derivative as a specific structural indication, and (C) a molecule. A coating agent composition containing a curable compound having two or more active energy ray polymerizable groups (Patent Document 1), (A) inorganic fine particles having a specific average particle diameter, (B) an alkali metal salt, (C) Organopolysiloxane having a polyoxyalkylene skeleton in the molecular structure and (X) a specific acrylic polymer having a (meth) acryloyl group in the molecular structure as essential components, and 100 parts by mass of its non-volatile component An active energy ray-curable resin composition containing a specific amount of (A) inorganic fine particles (Patent Document 2), (A) acrylic Polymer, (B) Oxyalkylene-modified polyfunctional (meth) acrylate monomer having 3 to 40 oxyalkylene groups having 2 to 4 carbon atoms in one molecule, and (C) an adhesive material containing an alkali metal salt In addition, an optical pressure-sensitive adhesive (Patent Document 3) formed by irradiating active energy rays is disclosed.
しかし、これらの従来技術では、十分な帯電防止性能が得られない虞があり、さらに特許文献３に開示されるような帯電防止性組成物ではヘイズ値が高く透明性に問題を生じる虞がある。従って、透明性が高く、非常に優れた帯電防止性能を有する活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物が求められている。 However, these conventional techniques may not provide sufficient antistatic performance, and the antistatic composition as disclosed in Patent Document 3 has a high haze value and may cause a problem in transparency. . Accordingly, there is a need for an active energy ray-curable antistatic resin composition having high transparency and extremely excellent antistatic performance.
本発明の目的は、透明性を有し、帯電防止性に優れた硬化物を得ることが可能な、活性エネルギー線によって硬化する活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物を提供することである。 An object of the present invention is to provide an active energy ray-curable antistatic resin composition that is cured by active energy rays and that can obtain a cured product having transparency and excellent antistatic properties. .
本発明者は、上記課題を解決する為に鋭意研究を重ねた結果、活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物に、特定のウレタンアクリレートを配合することにより上記課題を解決することを見出した。本発明者は、これらの知見に基づきさらに研究を重ね、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、以下の構成からなっている。
［１］下記（Ａ）〜（Ｄ）を含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物。
（Ａ）：アルカリ金属塩
（Ｂ）：アクリルアミド誘導体および／または３級アミン含有（メタ）アクリル酸エステル
（Ｃ）：ポリエーテル鎖を含むウレタンアクリレート
（Ｄ）：光重合開始剤
［２］さらに下記（Ｅ）を含有することを特徴とする上記［１］に記載の活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物。
（Ｅ）：請求項１に記載の（Ｂ）、（Ｃ）以外の（メタ）アクリロイル基を有する化合物
［３］上記［１］または［２］に記載の活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物に活性エネルギー線を照射して得られる帯電防止性樹脂硬化物。
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor has found that the above problems can be solved by blending a specific urethane acrylate into the active energy ray-curable antistatic resin composition. . The present inventor has further studied based on these findings and has completed the present invention.
That is, the present invention has the following configuration.
[1] An active energy ray-curable antistatic resin composition comprising the following (A) to (D):
(A): alkali metal salt (B): acrylamide derivative and / or tertiary amine-containing (meth) acrylic acid ester (C): urethane acrylate containing polyether chain (D): photopolymerization initiator [2] The active energy ray-curable antistatic resin composition according to [1] above, which contains (E).
(E): The compound having a (meth) acryloyl group other than (B) and (C) according to claim 1 [3] The active energy ray-curable antistatic resin according to [1] or [2] A cured antistatic resin obtained by irradiating the composition with active energy rays.
本発明の活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物は、活性エネルギー線によって硬化し、得られた硬化物は透明性を有し、さらに帯電防止性に優れるという効果を奏する。 The active energy ray-curable antistatic resin composition of the present invention is cured by active energy rays, and the obtained cured product has transparency and excellent antistatic properties.
本発明の活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物は、下記（Ａ）〜（Ｄ）を含有し、さらに下記（Ｅ）を含有することも可能である。
（Ａ）：アルカリ金属塩
（Ｂ）：アクリルアミド誘導体および／または３級アミン含有（メタ）アクリル酸エステル
（Ｃ）：ポリエーテル鎖を含むウレタンアクリレート
（Ｄ）：光重合開始剤
（Ｅ）：上記（Ｂ）、（Ｃ）以外の（メタ）アクリロイル基を有する化合物
The active energy ray-curable antistatic resin composition of the present invention contains the following (A) to (D), and may further contain the following (E).
(A): Alkali metal salt (B): Acrylamide derivative and / or tertiary amine-containing (meth) acrylic acid ester (C): Urethane acrylate containing polyether chain (D): Photopolymerization initiator (E): above (B), a compound having a (meth) acryloyl group other than (C)
本発明の活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物は、通常液状あるいはペースト状であり、活性エネルギー線によって硬化するものである。 The active energy ray-curable antistatic resin composition of the present invention is usually liquid or pasty, and is cured by active energy rays.
本発明で用いられる（Ａ）：アルカリ金属塩（以下、「Ａ成分」ともいう。）は、後述するＢ成分に溶解するアルカリ金属塩であれば特に制限はなく、例えば、ホウフッ化の金属塩、六フッ化リン酸の金属塩、トリフルオロメタンスルホン酸の金属塩、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドの金属塩、ビス（フルオロスルホニル）イミドの金属塩、過塩素酸の金属塩などが挙げられる。アルカリ金属塩のカチオンとしてはナトリウム、リチウムなどが挙げられる。
これらアルカリ金属塩は、少なくとも１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
The (A): alkali metal salt (hereinafter also referred to as “A component”) used in the present invention is not particularly limited as long as it is an alkali metal salt dissolved in the B component described later. , Metal salts of hexafluorophosphoric acid, metal salts of trifluoromethanesulfonic acid, metal salts of bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, metal salts of bis (fluorosulfonyl) imide, and metal salts of perchloric acid. Examples of the cation of the alkali metal salt include sodium and lithium.
These alkali metal salts can be used in combination of at least one or two or more.
本発明で用いられる（Ｂ）：アクリルアミド誘導体および／または３級アミン含有（メタ）アクリル酸エステル（以下、「Ｂ成分」ともいう。）は、溶液状であり上記Ａ成分を溶解し、活性エネルギー線によって光重合して硬化する物質である。 The (B): acrylamide derivative and / or tertiary amine-containing (meth) acrylic acid ester (hereinafter also referred to as “component B”) used in the present invention is in the form of a solution, dissolves the component A, and has an active energy. It is a substance that is photopolymerized and cured by lines.
アクリルアミド誘導体（以下、「Ｂ１成分」ともいう。）としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリルアミド、アクリロイルモルフォリンなどが挙げられる。これらのアクリルアミド誘導体の中でも、活性エネルギー線による光重合性を考慮した場合、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミドが特に好ましい。
これらのアクリルアミド誘導体は、少なくとも１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
Examples of acrylamide derivatives (hereinafter also referred to as “B1 component”) include N, N-dimethylacrylamide, N, N-diethylacrylamide, N, N-dimethylaminopropyl (meth) acrylamide, and N, N-dimethylamino. Examples thereof include ethyl acrylamide and acryloyl morpholine. Among these acrylamide derivatives, N, N-dimethylacrylamide and N, N-diethylacrylamide are particularly preferable in consideration of photopolymerization by active energy rays.
These acrylamide derivatives can be used in combination of at least one or two or more.
３級アミン含有（メタ）アクリル酸エステル（以下、「Ｂ２成分」ともいう。）としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。これらの３級アミン含有（メタ）アクリル酸エステルの中でも、活性エネルギー線による光重合性を考慮した場合、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレートが特に好ましい。
これらの３級アミン含有（メタ）アクリル酸エステルは、少なくとも１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
Examples of the tertiary amine-containing (meth) acrylic acid ester (hereinafter also referred to as “B2 component”) include, for example, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-diethylaminoethyl (meth) acrylate, N , N-dimethylaminopropyl (meth) acrylate, N, N-diethylaminopropyl (meth) acrylate, and the like. Among these tertiary amine-containing (meth) acrylic acid esters, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate is particularly preferable in consideration of photopolymerization by active energy rays.
These tertiary amine-containing (meth) acrylic acid esters can be used alone or in combination of two or more.
本発明で用いられる（Ｃ）：ポリエーテル鎖を含むウレタンアクリレート（以下、「Ｃ成分」ともいう。）は、活性エネルギー線によって光重合して硬化し、帯電防止性を向上する手助けをする物質である。帯電防止性が向上する原理は定かではないが、Ｃ成分が光重合することにより分子内にエーテル結合の導電回路様が形成され、これがＡ成分のイオン伝導性を高めるものと考えられえる。
ポリエーテル鎖を含むウレタンアクリレートとしては、例えば、１分子中に繰り返し単位４〜４５のポリアルキレングリコール基を含むウレタンアクリレートが挙げられ、好ましくは１分子中に繰り返し単位４〜２３のポリアルキレングリコール基を含むウレタンアクリレートである。
これらポリエーテル鎖を含むウレタンアクリレートは、少なくとも１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
(C): A urethane acrylate containing a polyether chain (hereinafter also referred to as “C component”) used in the present invention is a substance that helps to improve the antistatic property by photopolymerization with active energy rays and curing. It is. Although the principle of improving the antistatic property is not clear, it can be considered that the C component is photopolymerized to form an ether-bonded conductive circuit in the molecule, which increases the ionic conductivity of the A component.
Examples of the urethane acrylate containing a polyether chain include a urethane acrylate containing a polyalkylene glycol group having 4 to 45 repeating units in one molecule, and preferably a polyalkylene glycol group having 4 to 23 repeating units in one molecule. It is a urethane acrylate containing.
These urethane acrylates containing a polyether chain can be used in combination of at least one or two or more.
Ｃ成分は、市販品を用いることも可能であり、例えば、紫光ＵＶ−３７００Ｂ（商品名；日本合成化学工業社製）、紫光ＵＶ−３３００Ｂ（商品名；日本合成化学工業社製）、ＵＸＦ−４００２（商品名；日本化薬社製）、ＵＡ−１６０ＴＭ（商品名；新中村化学工業社製）、ニューフロンティアＲ−１２２０（商品名；第一工業製薬社製）、ニューフロンティアＲ−１２０４（商品名；第一工業製薬社製）などを例示することができる。 Commercially available products can also be used as component C, for example, purple light UV-3700B (trade name; manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry), purple light UV-3300B (trade name; manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry), UXF- 4002 (trade name; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), UA-160TM (trade name; manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.), New Frontier R-1220 (trade name; manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), New Frontier R-1204 ( (Trade name; manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.).
本発明で用いられる（Ｄ）光重合開始剤（以下、「Ｄ成分」ともいう。）は、紫外線などの活性エネルギー線でラジカルを発生する重合性の開始剤であり、例えば１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、２−メチル−１−［４−(メチルチオ)フェニル］−２−モルフォリノプロパン−１−オン、２，４，６−トリメチルベンゾイルホスフィンオキサイドなどが挙げられる。
これら光重合開始剤は、少なくとも１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
The (D) photopolymerization initiator (hereinafter also referred to as “D component”) used in the present invention is a polymerizable initiator that generates radicals with active energy rays such as ultraviolet rays. For example, 1-hydroxycyclohexylphenyl is used. Ketone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropane Examples include -1-one and 2,4,6-trimethylbenzoylphosphine oxide.
These photopolymerization initiators can be used at least one or a combination of two or more.
本発明で用いられる（Ｅ）上記Ｂ成分、Ｃ成分以外の（メタ）アクリロイル基を有する化合物（以下、「Ｅ成分」ともいう。）は、本発明の活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物を硬化した硬化物の物性をコントロールあるいは補足する物質である。Ｅ成分は、硬化物に要望される性質、形状、用途などによって適宜選択され、その構造は特に限定されるものではない。
Ｂ成分、Ｃ成分以外の（メタ）アクリロイル基を有する化合物としては、Ｂ成分およびＣ成分以外のウレタンアクリレート、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート、ポリエーテルアクリレートなどが挙げられ、具体的には、例えば、２−ヒドロキシ（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。
The (E) compound having a (meth) acryloyl group other than the B component and the C component (hereinafter also referred to as “E component”) used in the present invention is the active energy ray-curable antistatic resin composition of the present invention. It is a substance that controls or supplements the physical properties of the cured product. The E component is appropriately selected depending on the properties, shapes, applications, etc. desired for the cured product, and the structure is not particularly limited.
Examples of the compound having a (meth) acryloyl group other than the B component and the C component include urethane acrylates, epoxy acrylates, polyester acrylates, and polyether acrylates other than the B component and the C component. -Hydroxy (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, ethylene oxide modified bisphenol A di (meth) acrylate, trimethylolpropane Examples include tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, and pentaerythritol tri (meth) acrylate.
本発明の活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物中のＡ成分の配合量は、帯電防止性を発揮する量であれば特に制限はないが、例えば、Ｂ成分およびＣ成分、あるいはＢ成分、Ｃ成分およびＥ成分の合計１００質量部に対して、好ましくは０．５〜６質量部であり、より好ましくは１〜４質量部である。Ａ成分の配合量が上記範囲内であると、活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物の硬化物は透明性を有し、優れた帯電防止性を発揮するため好ましい。 The amount of component A in the active energy ray-curable antistatic resin composition of the present invention is not particularly limited as long as it is an amount that exhibits antistatic properties. For example, component B and component C, or component B , Preferably it is 0.5-6 mass parts with respect to a total of 100 mass parts of C component and E component, More preferably, it is 1-4 mass parts. When the blending amount of the component A is within the above range, the cured product of the active energy ray-curable antistatic resin composition is preferable because it has transparency and exhibits excellent antistatic properties.
本発明の活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物中のＢ成分の配合量に特に制限はないが、Ｂ成分およびＣ成分、あるいはＢ成分、Ｃ成分およびＥ成分の合計１００質量部中、好ましくは１０〜７０質量部、より好ましくは１５〜５０質量部である。Ｂ成分の配合量が上記範囲内であるとＡ成分を十分に溶解することができ、さらに帯電防止性に良好な影響を与えるため好ましい。 Although there is no restriction | limiting in particular in the compounding quantity of B component in the active energy ray hardening-type antistatic resin composition of this invention, B component and C component, or B component, C component, and E component in total 100 mass parts, Preferably it is 10-70 mass parts, More preferably, it is 15-50 mass parts. It is preferable that the blending amount of the B component is within the above range since the A component can be sufficiently dissolved and further has a good influence on the antistatic property.
本発明の活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物中のＣ成分の配合量に特に制限はないが、Ｂ成分およびＣ成分、あるいはＢ成分、Ｃ成分およびＥ成分の合計１００質量部中、好ましくは３０〜９０質量部、より好ましくは５０〜８５質量部である。Ｃ成分の配合量が上記範囲内であると帯電防止性に優れた効果が得られるため好ましい。 Although there is no restriction | limiting in particular in the compounding quantity of C component in the active energy ray hardening-type antistatic resin composition of this invention, B component and C component, or B component, C component, and E component in total 100 mass parts, Preferably it is 30-90 mass parts, More preferably, it is 50-85 mass parts. It is preferable that the blending amount of component C is in the above range since an effect excellent in antistatic properties can be obtained.
本発明の活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物中のＤ成分の配合量に特に制限はないが、Ｂ成分およびＣ成分、あるいはＢ成分、Ｃ成分およびＥ成分の合計１００質量部に対して、好ましくは２．０〜６．０質量部、より好ましくは３．０〜５．０質量部である。Ｄ成分の配合量が上記範囲内であると、活性エネルギー線により十分な光重合性が得られるため好ましい。 Although there is no restriction | limiting in particular in the compounding quantity of D component in the active energy ray hardening-type antistatic resin composition of this invention, With respect to a total of 100 mass parts of B component and C component, or B component, C component, and E component The amount is preferably 2.0 to 6.0 parts by mass, more preferably 3.0 to 5.0 parts by mass. It is preferable that the blending amount of the component D is in the above range because sufficient photopolymerizability can be obtained by active energy rays.
本発明の活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物にはＥ成分を配合してもよく、Ｅ成分の配合量としては、該樹脂組成物の硬化物の性質、形状、用途などによって適宜調整することができる。Ｅ成分の配合量としては、Ｂ成分、Ｃ成分およびＥ成分の合計１００質量部中、６０質量部以下であることが好ましい。 The active energy ray-curable antistatic resin composition of the present invention may contain an E component, and the amount of the E component is appropriately adjusted depending on the nature, shape, use, etc. of the cured product of the resin composition. can do. As a compounding quantity of E component, it is preferable that it is 60 mass parts or less in a total of 100 mass parts of B component, C component, and E component.
本発明の活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物には、本発明の効果を阻害しない範囲で他の物質を配合することができる。他の物質としては、例えば、有機溶剤が挙げられる。
上記有機溶剤の具体例としては、例えば、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、イソプロピルアルコール、トルエンおよびキシレンなどが挙げられる。これらの有機溶剤はＡ成分、Ｂ成分、Ｃ成分およびＤ成分、あるいはＡ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分およびＥ成分を希釈するものである。これら有機溶剤を配合した場合は、後述する活性エネルギー線により本発明の活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物を硬化する前に、乾燥などの方法によって有機溶剤を除去する必要がある。
The active energy ray-curable antistatic resin composition of the present invention can be blended with other substances as long as the effects of the present invention are not impaired. Examples of other substances include organic solvents.
Specific examples of the organic solvent include methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, ethyl acetate, isopropyl alcohol, toluene and xylene. These organic solvents dilute the A component, the B component, the C component and the D component, or the A component, the B component, the C component, the D component and the E component. When these organic solvents are blended, it is necessary to remove the organic solvent by a method such as drying before curing the active energy ray-curable antistatic resin composition of the present invention with the active energy rays described below.
本発明の活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物は、Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分およびＤ成分あるいはＡ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分およびＥ成分を均一に混合することにより得られる。前記混合としては公知の混合方法、公知の混合装置によって混合することができる。 The active energy ray-curable antistatic resin composition of the present invention is obtained by uniformly mixing the A component, B component, C component and D component or the A component, B component, C component, D component and E component. It is done. As said mixing, it can mix with a well-known mixing method and a well-known mixing apparatus.
前記均一に混合する手順に特に制限はないが、例えば、Ａ成分をＢ成分に溶解し、その後にＣ成分およびＤ成分、所望によりさらにＥ成分を加えて撹拌し、均一になるまで混合すればよい。
混合する際の温度に特に制限はないが、各成分に影響しない範囲の温度に加温することが好ましく、例えば、８０℃以下、好ましくは常温（２５℃）〜６０℃を例示することができる。
The procedure for uniformly mixing is not particularly limited. For example, if component A is dissolved in component B, then component C and component D, and further component E if desired, are stirred and mixed until uniform. Good.
Although there is no restriction | limiting in particular in the temperature at the time of mixing, It is preferable to heat to the temperature of the range which does not affect each component, for example, 80 degrees C or less, Preferably normal temperature (25 degreeC) -60 degreeC can be illustrated. .
本発明の活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物を活性エネルギー線の照射によって硬化してなる帯電防止性樹脂硬化物も本発明の形態の１つである。 An antistatic resin cured product obtained by curing the active energy ray-curable antistatic resin composition of the present invention by irradiation with active energy rays is also an embodiment of the present invention.
上記活性エネルギー線としては、本発明の活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物が硬化する光線であれば特に制限はなく、例えば、紫外線、電子線、Ｘ線などが挙げられ、重合性、取扱い易さなどを考慮した場合、好ましくは紫外線である。紫外線の光源としては、高圧水銀灯、メタルハライドランプ、キセノンランプなどが使用される。 The active energy ray is not particularly limited as long as the active energy ray-curable antistatic resin composition of the present invention is cured, and examples thereof include ultraviolet rays, electron beams, and X-rays. In consideration of ease of handling, ultraviolet rays are preferred. As the ultraviolet light source, a high-pressure mercury lamp, a metal halide lamp, a xenon lamp, or the like is used.
活性エネルギー線の照射量は、活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物に含まれる各成分の種類および配合量、あるいは照射する機器によって異なるため、適宜調整する必要がある。例えば、高圧水銀型ランプやメタルハライド型ランプを用いて紫外線を照射して硬化する場合、積算光量３００〜３０００ｍＪ／ｃｍ２を例示することができる。 The irradiation amount of the active energy ray varies depending on the type and blending amount of each component contained in the active energy ray-curable antistatic resin composition or the device to be irradiated, and thus needs to be adjusted as appropriate. For example, in the case of curing by irradiating with ultraviolet rays using a high-pressure mercury lamp or a metal halide lamp, an integrated light quantity of 300 to 3000 mJ / cm 2 can be exemplified.
本発明の帯電防止性樹脂硬化物は、高分子材料やガラスなどの基材表面に塗布して活性エネルギー線を照射することで、非常に優れた帯電防止効果を有する硬化物（硬化皮膜：コーティング層）を得ることができる。
前記硬化物は様々な物性であってもよく、例えば、プラスチックフィルムやシートの表面保護として用いられるハードコートやソフトコート、反射防止や屈折率調整、防汚機能に用いられる各種コーティング剤、両面テープやダイシングテープ、保護フィルムに用いられる粘着剤などの活性エネルギー線硬化性樹脂に適用できる。
The antistatic resin cured product of the present invention is a cured product (cured film: coating) having a very excellent antistatic effect when applied to the surface of a substrate such as a polymer material or glass and irradiated with active energy rays. Layer).
The cured product may have various physical properties, for example, hard coat and soft coat used for surface protection of plastic films and sheets, various coating agents used for antireflection, refractive index adjustment, antifouling function, double-sided tape It can be applied to an active energy ray-curable resin such as an adhesive used for a dicing tape and a protective film.
上記高分子素材としては、熱可塑性プラスチックや熱硬化性プラスチックおよびその他の樹脂材料などが挙げられる。これら高分子素材の形態に特に制限はないが、例えば、シート、フィルムおよび成形物などの形態が挙げられる。 Examples of the polymer material include thermoplastic plastics, thermosetting plastics, and other resin materials. Although there is no restriction | limiting in particular in the form of these polymeric materials, For example, forms, such as a sheet | seat, a film, and a molded object, are mentioned.
上記塗布する方法に特に制限はなく、例えば、グラビアロールコートなどのロールコート、スリットダイなどによるダイコート、スプレーコートおよびディッピングなどが挙げられる。 The method for applying is not particularly limited, and examples thereof include roll coating such as gravure roll coating, die coating using a slit die, spray coating, and dipping.
樹脂シートに活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物を塗布し、活性エネルギー線を照射して帯電防止性硬化物をコーティング層としたシートの製造方法を以下に例示する。
例えば、膜厚１２５μｍのポリエチレンテレフタレート系シートに、アプリケーターを用いて活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物を膜厚１０μｍになるよう塗布し、塗布したコーティング層に紫外線ランプ（メタルハライド型、照度１４００ｍＷ／ｃｍ２）で積算光量１０００ｍＪ／ｃｍ２照射してコーティング層を硬化することにより得られる。
A method for producing a sheet in which an active energy ray-curable antistatic resin composition is applied to a resin sheet and irradiated with active energy rays to form an antistatic cured material as a coating layer is exemplified below.
For example, an active energy ray-curable antistatic resin composition is applied to a polyethylene terephthalate sheet having a thickness of 125 μm using an applicator so as to have a thickness of 10 μm, and an ultraviolet lamp (metal halide type; / Cm 2 ), and the coating layer is cured by irradiation with an integrated light quantity of 1000 mJ / cm 2 .
かくして得られた帯電防止性硬化物をコーティング層としたシートは、コーティング層が透明であり、帯電防止性に優れた効果を有する。 The sheet having the antistatic cured product thus obtained as a coating layer has a transparent coating layer and has an excellent antistatic property.
以下に本発明を実施例で説明するが、これは本発明を単に説明するだけのものであって、本発明を限定するものではない。 The present invention will now be described by way of examples, which are merely illustrative of the invention and do not limit the invention.
≪活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物の作製≫
（１）原材料
［Ａ成分：アルカリ金属塩］
Ａ−１（ホウフッ化ナトリウム；森田化学工業社製）
Ａ−２（トリフルオロメタンスルホン酸リチウム；森田化学工業社製）
［Ｂ成分：アクリルアミド誘導体および／または３級アミン含有（メタ）アクリル酸エステル］
Ｂ１−１（Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド；ＫＪケミカルズ社製）
Ｂ２−１（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレート；ＫＪケミカルズ社製）
［Ｃ成分：ポリエーテル鎖を含むウレタンアクリレート］
Ｃ−１（商品名：紫光ＵＶ−３７００Ｂ；日本合成化学工業社製）
Ｃ−２（商品名：ニューフロンティアＲ−１２２０；第一工業製薬社製）
［Ｄ成分：光重合開始剤］
Ｄ−１（商品名：イルガキュア１８４；ＢＡＳＦ社製、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン）
［Ｅ成分：Ｂ成分、Ｃ成分以外の（メタ）アクリロイル基を有する化合物］
Ｅ−１（ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート；日本化薬社製）
［Ｆ成分：Ｃ成分とは異なるウレタンアクリレート］
Ｆ−１（商品名：紫光ＵＶ−３２００Ｂ；日本合成化学工業社製、ポリエステル型ウレタンアクリレート）
≪Preparation of active energy ray-curable antistatic resin composition≫
(1) Raw materials [component A: alkali metal salt]
A-1 (Sodium borofluoride; Morita Chemical Co., Ltd.)
A-2 (lithium trifluoromethanesulfonate; manufactured by Morita Chemical Co., Ltd.)
[Component B: Acrylamide derivative and / or tertiary amine-containing (meth) acrylic ester]
B1-1 (N, N-dimethylacrylamide; manufactured by KJ Chemicals)
B2-1 (N, N-dimethylaminoethyl acrylate; manufactured by KJ Chemicals)
[C component: urethane acrylate containing polyether chain]
C-1 (trade name: Purple light UV-3700B; manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.)
C-2 (trade name: New Frontier R-1220; manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.)
[D component: photopolymerization initiator]
D-1 (trade name: Irgacure 184; manufactured by BASF, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone)
[E component: Compound having (meth) acryloyl group other than B component and C component]
E-1 (dipentaerythritol hexaacrylate; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.)
[F component: urethane acrylate different from C component]
F-1 (trade name: Purple light UV-3200B; manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., polyester type urethane acrylate)
（２）配合
上記原材料を用いて作製した活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物の配合組成を表１に示した。
(2) Blending Table 1 shows the blending composition of the active energy ray-curable antistatic resin composition prepared using the above raw materials.
（３）活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物の作製方法
表１に記載の等倍量の原材料を用いて、活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物（実施例品１〜７、比較例品１〜３）を下記方法で作製した。
［実施例品１〜７、比較例品３］
Ａ成分およびＢ成分を遮光容器に量りとり、攪拌機を用いて撹拌してＡ成分を溶解した後、他の成分を加えて６０℃・３０分間さらに撹拌混合して活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物（実施例品１〜７、比較例品３）を得た。
得られた実施例品１〜７、比較例品３は、Ａ成分が溶解して透明な状態であった。
(3) Production method of active energy ray-curable antistatic resin composition Using the same amount of raw materials listed in Table 1, active energy ray-curable antistatic resin compositions (Example products 1 to 7, Comparative example products 1 to 3) were prepared by the following method.
[Example products 1 to 7, Comparative product 3]
A component and B component are weighed in a light-shielding container, and stirred using a stirrer to dissolve the A component. Then, other components are added and further stirred and mixed at 60 ° C. for 30 minutes to be active energy ray-curable antistatic properties. Resin compositions (Example products 1 to 7, Comparative product 3) were obtained.
Example products 1 to 7 and Comparative product 3 obtained were in a transparent state with the component A dissolved therein.
［比較例品１］
各成分を遮光容器に量りとり、撹拌機を用いて６０℃・３０分間撹拌混合し、活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物（比較例品１）を得た。
得られた比較例品１は、透明な状態であった。
[Comparative product 1]
Each component was weighed into a light-shielding container and stirred and mixed using a stirrer at 60 ° C. for 30 minutes to obtain an active energy ray-curable antistatic resin composition (Comparative Example Product 1).
The obtained comparative example product 1 was in a transparent state.
［比較例品２］
各成分を遮光容器に量りとり、撹拌機を用いて６０℃・３０分間撹拌混合し、活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物（比較例品２）を得た。しかし、得られた比較例品２は、Ａ成分が溶解せず、均一に混合することができなかった。
比較例品２は、活性エネルギーを照射して硬化物を得たとしても、Ａ成分が均一な混合状態でないために帯電防止性が得られず、活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物としては不適なものであった。
[Comparative product 2]
Each component was weighed into a light-shielding container and stirred and mixed using a stirrer at 60 ° C. for 30 minutes to obtain an active energy ray-curable antistatic resin composition (Comparative Example Product 2). However, in the obtained Comparative Example product 2, the component A was not dissolved and could not be mixed uniformly.
Even if the product of Comparative Example 2 was irradiated with active energy to obtain a cured product, the anti-static property was not obtained because the component A was not in a uniform mixed state, and as an active energy ray-curable antistatic resin composition Was unsuitable.
≪帯電防止性コーティング層を有する樹脂シートの作製≫
（１）原材料
樹脂シート（ポリエチレンテレフタレート系樹脂シート；東レ社製、膜厚１２５μｍ）
活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物（上記実施例品１〜７、比較例品１、３）
（２）帯電防止性コーティング層を有する樹脂シートの作製方法
樹脂シートに、アプリケーターを用いて上記実施例品１〜７および比較例品１、３を膜厚１０μｍになるよう塗布し、紫外線ランプ（ＦｕｓｉｏｎＵＶ社製無電極ランプ、Ｈバルブ、照度１４００ｍＷ／ｃｍ２）を用いて積算光量１０００ｍＪ／ｃｍ２となるように紫外線を照射して光重合を行い帯電防止性コーティング層を有する樹脂シート（試作品１〜９）を得た。
≪Preparation of resin sheet having antistatic coating layer≫
(1) Raw material resin sheet (polyethylene terephthalate resin sheet; manufactured by Toray Industries, Inc., film thickness 125 μm)
Active energy ray-curable antistatic resin composition (Examples 1-7, Comparative Examples 1, 3)
(2) Method for producing resin sheet having antistatic coating layer The above-mentioned Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 and 3 were applied to a resin sheet using an applicator so as to have a film thickness of 10 μm. Resin sheet having an antistatic coating layer by performing photopolymerization by irradiating ultraviolet rays so as to obtain an integrated light amount of 1000 mJ / cm 2 using a FusionUV electrodeless lamp, an H bulb, and an illuminance of 1400 mW / cm 2. 1-9) were obtained.
≪帯電防止性コーティング層を有する樹脂シートの透明性、帯電防止性の評価≫
（１）透明性の評価
得られた帯電防止性コーティング層を有する樹脂シート（試作品１〜９）の透明性について、ヘイズメーター（型式：ＮＤＨ２０００；日本電色工業社製）を用いてヘイズ（％）、全光線透過率（％）を測定した。また、帯電防止性コーティング層を有さない樹脂シート（参考品）の透明性についても同様に測定した。
ヘイズ（％）が１％以下、全光線透過率（％）が８８％以上であると透明性を有すると判断できる。結果を表２に示す。
≪Evaluation of transparency and antistatic property of resin sheet with antistatic coating layer≫
(1) Evaluation of transparency About the transparency of the resin sheet (prototypes 1-9) which have the obtained antistatic coating layer, using a haze meter (model: NDH2000; manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.), haze ( %) And total light transmittance (%). Further, the transparency of a resin sheet (reference product) having no antistatic coating layer was measured in the same manner.
If the haze (%) is 1% or less and the total light transmittance (%) is 88% or more, it can be determined that the film has transparency. The results are shown in Table 2.
（２）帯電防止性の評価
得られた帯電防止性コーティング層を有する樹脂シート（試作品１〜９）を２０℃、湿度６５％ＲＨで２４時間エージングし、同条件で極超絶縁計（型式：ＳＭ−８０００Ｓｅｒｉｅｓ；ＨＩＯＫＩ社製）を用いて表面固有抵抗を測定した。また、帯電防止性コーティング層を有さない樹脂シート（参考品）の透帯電防止性についても同様に測定した。
表面抵抗率が１０の１２乗台以下であると帯電防止性が発現し、１０の１１乗台であると帯電防止性に優れ、１０の９乗台以下であると帯電防止性に非常に優れているといえる。結果を表２に示す。
(2) Evaluation of antistatic property The obtained resin sheet (prototypes 1 to 9) having an antistatic coating layer was aged at 20 ° C. and a humidity of 65% RH for 24 hours. : SM-8000 Series; manufactured by HIOKI) was used to measure the surface resistivity. Further, the antistatic property of the resin sheet (reference product) having no antistatic coating layer was measured in the same manner.
When the surface resistivity is 10 to the 12th power or less, the antistatic property is exhibited. When the surface resistivity is 10 to the 11th power, the antistatic property is excellent. When the surface resistivity is 10 to the 9th power or less, the antistatic property is extremely excellent. It can be said that. The results are shown in Table 2.
一方、活性エネルギー線硬化型帯電防止性樹脂組成物として比較例品１、３を用いた帯電防止性コーティング層を有する樹脂シート（試作品８、９）は、透明性を有しているものの、表面抵抗率が１０の１２〜１４乗という数値であり帯電防止性に優れていなかった。
On the other hand, resin sheets (prototypes 8 and 9) having an antistatic coating layer using Comparative Examples 1 and 3 as active energy ray-curable antistatic resin compositions have transparency, The surface resistivity was a numerical value of 10 to the power of 12 to 14, and the antistatic property was not excellent.
Claims (3)
（Ａ）：アルカリ金属塩
（Ｂ）：アクリルアミド誘導体および／または３級アミン含有（メタ）アクリル酸エステル
（Ｃ）：ポリエーテル鎖を含むウレタンアクリレート
（Ｄ）：光重合開始剤 An active energy ray-curable antistatic resin composition comprising the following (A) to (D):
(A): Alkali metal salt (B): Acrylamide derivative and / or tertiary amine-containing (meth) acrylic acid ester (C): Urethane acrylate containing polyether chain (D): Photopolymerization initiator
（Ｅ）：請求項１に記載の（Ｂ）、（Ｃ）以外の（メタ）アクリロイル基を有する化合物 Furthermore, the following (E) is contained, The active energy ray hardening-type antistatic resin composition of Claim 1 characterized by the above-mentioned.
(E): Compound having (meth) acryloyl group other than (B) and (C) according to claim 1
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Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5153905A (en) * | 1974-09-13 | 1976-05-12 | Basf Ag | RERIIFUINSATSUBANOSEIZOSURUTAMENO EKIJONOHIKARIMOJOKETSUGOSEISEIKEISHITSU |
| JP2000129235A (en) * | 1998-10-27 | 2000-05-09 | Minnesota Mining & Mfg Co <3M> | Antistatic pressure-sensitive adhesive composition |
| JP2001157582A (en) * | 1999-12-02 | 2001-06-12 | Kansai Paint Co Ltd | Method for producing granular molding product for immobilizing microbial cell of microorganism |
| JP2001509532A (en) * | 1997-07-11 | 2001-07-24 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | Antistatic ceramer hardcoat composition with improved antistatic properties |
| JP2002256053A (en) * | 2000-12-28 | 2002-09-11 | Natoko Kk | Active energy ray-curable urethane (meth)acrylate, active energy ray-curable composition and their use |
| JP2005120120A (en) * | 2003-10-14 | 2005-05-12 | Jsr Corp | Liquid curable resin composition |
| JP2006152130A (en) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Tdk Corp | Coating agent composition and optical information medium using the same |
| JP2007009042A (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-18 | Sanko Kagaku Kogyo Kk | Antistatic polymer composition, method for producing the same, molding using the same and polymerizable compound |
| JP2009287016A (en) * | 2008-04-30 | 2009-12-10 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | Adhesive, and adhesive sheet using the same, temporarily surface-protecting adhesive, and temporarily surface-protecting adhesive sheet using the same, method of using the temporarily surface-protecting sheet, and active energy ray-curable resin composition |
-
2016
- 2016-08-22 JP JP2016161700A patent/JP6779705B2/en active Active
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5153905A (en) * | 1974-09-13 | 1976-05-12 | Basf Ag | RERIIFUINSATSUBANOSEIZOSURUTAMENO EKIJONOHIKARIMOJOKETSUGOSEISEIKEISHITSU |
| JP2001509532A (en) * | 1997-07-11 | 2001-07-24 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | Antistatic ceramer hardcoat composition with improved antistatic properties |
| JP2000129235A (en) * | 1998-10-27 | 2000-05-09 | Minnesota Mining & Mfg Co <3M> | Antistatic pressure-sensitive adhesive composition |
| JP2001157582A (en) * | 1999-12-02 | 2001-06-12 | Kansai Paint Co Ltd | Method for producing granular molding product for immobilizing microbial cell of microorganism |
| JP2002256053A (en) * | 2000-12-28 | 2002-09-11 | Natoko Kk | Active energy ray-curable urethane (meth)acrylate, active energy ray-curable composition and their use |
| JP2005120120A (en) * | 2003-10-14 | 2005-05-12 | Jsr Corp | Liquid curable resin composition |
| JP2006152130A (en) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Tdk Corp | Coating agent composition and optical information medium using the same |
| JP2007009042A (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-18 | Sanko Kagaku Kogyo Kk | Antistatic polymer composition, method for producing the same, molding using the same and polymerizable compound |
| JP2009287016A (en) * | 2008-04-30 | 2009-12-10 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | Adhesive, and adhesive sheet using the same, temporarily surface-protecting adhesive, and temporarily surface-protecting adhesive sheet using the same, method of using the temporarily surface-protecting sheet, and active energy ray-curable resin composition |
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