JP5915291B2 - UV curable composition, adhesive and polarizing plate - Google Patents

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Description

本発明は、例えば液晶ディスプレイ等に使用する偏光板の製造をはじめとする様々な用途に使用可能な紫外線硬化型組成物に関する。   The present invention relates to an ultraviolet curable composition that can be used in various applications including the production of polarizing plates for use in liquid crystal displays, for example.

液晶ディスプレイ等に使用される偏光板は、一般的に、ヨウ素等の二色性材料を含浸したポリビニルアルコール(PVA)系フィルムからなる偏光子と、透明保護フィルムとを接着剤を介して積層されたものが広く利用されている。   A polarizing plate used for a liquid crystal display or the like is generally formed by laminating a polarizer made of a polyvinyl alcohol (PVA) film impregnated with a dichroic material such as iodine and a transparent protective film via an adhesive. Are widely used.

前記透明保護フィルムとしては、従来より、トリアセチルセルロース(TAC)フィルムやシクロオレフィンポリマー(COP)フィルムが広く利用されてきた。これに伴い、接着剤も上記保護フィルムに対する接着性向上を目的として、多くの研究がなされてきた(例えば、特許文献1を参照。)。   Conventionally, a triacetyl cellulose (TAC) film and a cycloolefin polymer (COP) film have been widely used as the transparent protective film. Along with this, many studies have been made on adhesives for the purpose of improving adhesion to the protective film (see, for example, Patent Document 1).

一方、近年においては、偏光板を構成する保護フィルムとして、コスト削減等の観点から、TACフィルムに代わり、安価なアクリル樹脂フィルムが注目されている(例えば、特許文献2ないし4を参照。)。   On the other hand, in recent years, an inexpensive acrylic resin film has attracted attention as a protective film constituting a polarizing plate in place of a TAC film from the viewpoint of cost reduction or the like (see, for example, Patent Documents 2 to 4).

従って、前記アクリル樹脂フィルムに対する接着性を向上した接着剤の開発も検討され始めている。   Therefore, development of an adhesive having improved adhesiveness to the acrylic resin film has begun to be studied.

前記接着剤としては、例えば、ヒドロキシル基を有するN−置換アミド系の単官能性モノマー(a)を含有する単官能性モノマー(A)及び(メタ)アクリレート基を少なくとも6つ有する分岐型ポリエステル系多官能性モノマー(b)を含有することを特徴とする偏光板用接着剤が開示されている(例えば、特許文献5を参照。)。   Examples of the adhesive include a monofunctional monomer (A) containing an N-substituted amide monofunctional monomer (a) having a hydroxyl group and a branched polyester type having at least six (meth) acrylate groups. An adhesive for polarizing plates containing a polyfunctional monomer (b) is disclosed (for example, see Patent Document 5).

しかしながら、前記接着剤によっても、アクリル樹脂フィルムに対する接着性は未だ使用可能レベルには至っていない。   However, even with the adhesive, the adhesiveness to the acrylic resin film has not yet reached a usable level.

特開2010−32766号公報JP 2010-32766 A 特開2008−134384号公報JP 2008-134384 A 特開2008−134385号公報JP 2008-134385 A 特開2010−209126号公報JP 2010-209126 A 特開2010−78699号公報JP 2010-78699 A

本発明が解決しようとする課題は、様々な保護フィルムのみならず、特にアクリル樹脂フィルムに対し、優れた接着強度を有する紫外線硬化型組成物を提供することである。   The problem to be solved by the present invention is to provide an ultraviolet curable composition having excellent adhesive strength not only for various protective films, but particularly for acrylic resin films.

本発明者等は、前記課題を解決すべく検討を進めるなかで、様々な(メタ)アクリル系単量体及びそれらの組み合わせについて鋭意研究した。その結果、水酸基を有しない(メタ)アクリルアミド化合物と水酸基を有する(メタ)アクリル酸アルキルエステルとホウ酸を用いることにより、前記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。   The inventors of the present invention have made extensive studies on various (meth) acrylic monomers and combinations thereof while studying to solve the above problems. As a result, it has been found that the above problem can be solved by using a (meth) acrylamide compound having no hydroxyl group, a (meth) acrylic acid alkyl ester having a hydroxyl group, and boric acid, and the present invention has been completed.

即ち、本発明は、水酸基を有しない(メタ)アクリルアミド化合物(A)、水酸基を有する(メタ)アクリル酸アルキルエステル化合物(B)、ホウ酸(C)及び光重合開始剤(D)を含有することを特徴とする紫外線硬化型組成物及びそれを用いて得られた接着剤、偏光板を提供するものである。   That is, this invention contains the (meth) acrylamide compound (A) which does not have a hydroxyl group, the (meth) acrylic-acid alkylester compound (B) which has a hydroxyl group, boric acid (C), and a photoinitiator (D). The present invention provides an ultraviolet curable composition, an adhesive obtained using the same, and a polarizing plate.

本発明の紫外線硬化型接着剤は、様々な保護フィルムのみならず、特にアクリル樹脂フィルムに対し、優れた接着強度を有するものである。   The ultraviolet curable adhesive of the present invention has excellent adhesive strength not only for various protective films but also for acrylic resin films.

また、本発明の紫外線硬化型接着剤は、低粘度性及び良好な硬化性を具備するものであるから、例えば、保護フィルムや偏光子に本発明の接着剤を塗工した場合においても、接着剤層にムラが生じることがなく、偏光板の光学特性に悪影響を及ぼさないものである。   Further, since the ultraviolet curable adhesive of the present invention has low viscosity and good curability, for example, even when the adhesive of the present invention is applied to a protective film or a polarizer, the adhesive is bonded. Unevenness does not occur in the agent layer, and the optical properties of the polarizing plate are not adversely affected.

前記(メタ)アクリルアミド化合物(A)は、水酸基を有しないものであり、例えば、N,N−ジメチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジエチル(メタ)アクリルアミド、N−イソプロピル(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリロイルモルホリン等を用いることができる。これらの中でも、アクリル樹脂フィルムへの接着強度を向上できる観点から、N,N−ジメチルアクリルアミド及びN,N−ジエチルアクリルアミドからなる群より選ばれる1種以上を用いることが好ましい。なお、前記アクリルアミド化合物(A)として、水酸基を有するものを用いた場合には、アクリル樹脂フィルムへの所望の接着強度が得られない。   The (meth) acrylamide compound (A) has no hydroxyl group. For example, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N, N-diethyl (meth) acrylamide, N-isopropyl (meth) acrylamide, ( For example, (meth) acryloylmorpholine can be used. Among these, it is preferable to use at least one selected from the group consisting of N, N-dimethylacrylamide and N, N-diethylacrylamide from the viewpoint of improving the adhesive strength to the acrylic resin film. In addition, when the thing which has a hydroxyl group as said acrylamide compound (A) is used, desired adhesive strength to an acrylic resin film is not obtained.

前記(メタ)アクリル酸アルキルエステル化合物(B)は、水酸基を有するものであり、例えば、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、3−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、6−ヒドロキシヘキシル(メタ)アクリレート、グリセリンモノアクリレート等を用いることができる。これらの中でも、原料入手の容易性やアクリル樹脂フィルムへの接着性の観点から、2−ヒドロキシエチルアクリレート、4−ヒドロキシブチルアクリレート及びグリセリンモノアクリレートからなる群より選ばれる1種以上を用いることが好ましい。   The (meth) acrylic acid alkyl ester compound (B) has a hydroxyl group, for example, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth) acrylate, glycerin monoacrylate and the like can be used. Among these, it is preferable to use one or more selected from the group consisting of 2-hydroxyethyl acrylate, 4-hydroxybutyl acrylate and glycerin monoacrylate from the viewpoint of easy availability of raw materials and adhesion to acrylic resin films. .

前記化合物(A)と前記化合物(B)との質量比[(A)/(B)]としては、50/50〜90/10の範囲であることが、アクリル樹脂フィルムへの接着強度の観点から好ましい。   The mass ratio [(A) / (B)] of the compound (A) and the compound (B) is in the range of 50/50 to 90/10, from the viewpoint of the adhesive strength to the acrylic resin film. To preferred.

前記ホウ酸(C)は、特にアクリル樹脂フィルムへの接着強度を付与する上で必須のものである。また、前記ホウ酸(C)は、後述する偏光子中のヒドロキシル基と前記化合物(A)及び(B)との間にキレートによる疑似架橋が生じるため、偏光子との接着性も付与できるものと推察される。   The boric acid (C) is indispensable particularly for imparting adhesive strength to an acrylic resin film. In addition, the boric acid (C) can give adhesion to the polarizer because pseudo-crosslinking occurs between the hydroxyl group in the polarizer described later and the compounds (A) and (B). It is guessed.

前記ホウ酸(C)の使用量は、前記化合物(A)及び化合物(B)の合計100質量部に対し、0.5〜5質量部の範囲であることが、アクリル樹脂フィルムへの接着強度の観点から好ましく、1〜5質量部の範囲がより好ましい。   The amount of the boric acid (C) used is in the range of 0.5 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass in total of the compound (A) and the compound (B). In view of the above, the range of 1 to 5 parts by mass is more preferable.

前記光重合開始剤(D)は、例えば、4−フェノキシジクロロアセトフェノン、ジエトキシアセトフェノン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−(4−イソプロピルフェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−オン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、4−(2−ヒドロキシエトキシ)−フェニル(2−ヒドロキシ−2−プロピル)ケトン、2−メチル−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルフォリノ−1−プロパノン、2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン等のアセトフェノン化合物;ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインイソエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル等のベンゾイン化合物;ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、ベンゾイル安息香酸メチル、4−フェニルベンゾフェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、4−ベンゾイル−4’−メチルジフェニルサルファイド、3,3’−ジメチル−4−メトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン化合物;チオキサントン、2−クロロチオキサントン、2,4−ジクロロチオキサントン、2−メチルチオキサントン、2,4−ジメチルチオキサントン、2,4−ジエチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、2,4−ジイソプロピルチオキサントン等のチオキサントン化合物;4,4’−ジメチルアミノチオキサントン(別名=ミネラーズケトン)、4,4’−ジエチルアミノベンゾフェノン、α−アシロキシムエステル、ベンジル、メチルベンゾイルホルメート(「バイアキュア55」)、2−エチルアンスラキノン等のアンスラキノン化合物;2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド(「ルシリンTPO」)、ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルホスフィンオキサイド(「IRGACURE819」)等のアシルフォスフィンオキサイド化合物;3,3’,4,4’−テトラ(tert−ブチルオパーオキシカルボニル)ベンゾフェノン[日本油脂(株)製の「BTTB」]、アクリル化ベンゾフェノン等を用いることができる。これらの開始剤は単独で用いても2種以上を併用してもよい。これらの中でも、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンが硬化性の観点から好ましい。   Examples of the photopolymerization initiator (D) include 4-phenoxydichloroacetophenone, diethoxyacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, and 1- (4-isopropylphenyl) -2- Hydroxy-2-methylpropan-1-one, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 4- (2-hydroxyethoxy) -phenyl (2-hydroxy-2-propyl) ketone, 2-methyl- [4- (methylthio) phenyl An acetophenone compound such as 2-morpholino-1-propanone and 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone; a benzoin compound such as benzoin, benzoin methyl ether, benzoin isoethyl ether, benzoin isopropyl ether, and benzoin isobutyl ether; Benzophenone compounds such as phenone, benzoylbenzoic acid, methyl benzoylbenzoate, 4-phenylbenzophenone, hydroxybenzophenone, 4-benzoyl-4′-methyldiphenyl sulfide, 3,3′-dimethyl-4-methoxybenzophenone; thioxanthone, 2- Thioxanthone compounds such as chlorothioxanthone, 2,4-dichlorothioxanthone, 2-methylthioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, isopropylthioxanthone, 2,4-diisopropylthioxanthone; 4,4′-dimethylamino Thioxanthone (aka Minerals ketone), 4,4'-diethylaminobenzophenone, α-acyloxime ester, benzyl, methylbenzoylformate (“Bia Cure 55 "), anthraquinone compounds such as 2-ethylanthraquinone; 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide (" Lucirin TPO "), bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide ( Acylphosphine oxide compounds such as “IRGACURE819”); 3,3 ′, 4,4′-tetra (tert-butylperoxycarbonyl) benzophenone [“BTTB” manufactured by NOF Corporation], acrylated benzophenone, etc. Can be used. These initiators may be used alone or in combination of two or more. Among these, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one and 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone are preferable from the viewpoint of curability.

前記光重合開始剤(D)の使用量は、硬化性等の観点から、前記化合物(A)及び前記化合物(B)の合計100質量部に対し、0.1〜10質量部の範囲が好ましく、0.5〜5質量部の範囲がより好ましい。   The amount of the photopolymerization initiator (D) used is preferably in the range of 0.1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass in total of the compound (A) and the compound (B) from the viewpoint of curability and the like. A range of 0.5 to 5 parts by mass is more preferable.

本発明の紫外線硬化型組成物は、前記(メタ)アクリルアミド化合物(A)、前記(メタ)アクリル酸アルキルエステル化合物(B)、前記ホウ酸(C)、及び前記光重合開始剤(D)を含有するが、必要に応じてその他の添加剤を含有してもよい。   The ultraviolet curable composition of the present invention comprises the (meth) acrylamide compound (A), the (meth) acrylic acid alkyl ester compound (B), the boric acid (C), and the photopolymerization initiator (D). Although it contains, you may contain other additives as needed.

前記その他の添加剤としては、例えば、光増感剤、光増感助剤、チキソ付与剤、レベリング剤、酸化防止剤、粘着付与剤、ワックス、熱安定剤、耐光安定剤、蛍光増白剤、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、有機溶剤、導電性付与剤、帯電防止剤、中空発泡体、消泡剤、ブロッキング防止剤、加水分解防止剤等を用いることができる。   Examples of the other additives include photosensitizers, photosensitizers, thixotropic agents, leveling agents, antioxidants, tackifiers, waxes, heat stabilizers, light stabilizers, and fluorescent brighteners. , Thermoplastic resins, thermosetting resins, organic solvents, conductivity-imparting agents, antistatic agents, hollow foams, antifoaming agents, antiblocking agents, hydrolysis inhibitors, and the like can be used.

また、本発明の紫外線硬化型組成物は、低粘度性を具備するものであり、常温での粘度が、100mPa・s以下の範囲である。なお、前記紫外線硬化型組成物の粘度は、25℃で、B型粘度計にて測定した値を示す。   Moreover, the ultraviolet curable composition of this invention comprises low viscosity, and the viscosity in normal temperature is the range of 100 mPa * s or less. In addition, the viscosity of the said ultraviolet curable composition shows the value measured with the B-type viscosity meter at 25 degreeC.

本発明の紫外線硬化型組成物は、紫外線等のエネルギー線の照射によって硬化を進行させることができる。なお、本発明の紫外線硬化型組成物は、紫外線等のエネルギー線の照射によって、はじめて接着性を発現し、接着剤となる。   The ultraviolet curable composition of the present invention can be cured by irradiation with energy rays such as ultraviolet rays. In addition, the ultraviolet curable composition of this invention expresses adhesiveness only by irradiation of energy rays such as ultraviolet rays, and becomes an adhesive.

前記紫外線等のエネルギー線の照射は、好ましくは0.02〜2.5J/cmの範囲であり、より好ましくは0.03〜1.5J/cmの範囲であることがよい。 The irradiation of energy rays such as ultraviolet rays is preferably in the range of 0.02 to 2.5 J / cm 2 , more preferably in the range of 0.03 to 1.5 J / cm 2 .

紫外線の発生源としては、例えば、キセノンランプ、キセノン−水銀ランプ、メタルハライドランプ、高圧水銀ランプ、低圧水銀ランプ等の公知のランプを用いることができる。なお、紫外線照射量は、UVチェッカー;UV Power PucK(II)(Electronic Instrumentation and Technology社製)を用いて320〜390nmの波長域において測定した値を基準とする。   For example, a known lamp such as a xenon lamp, a xenon-mercury lamp, a metal halide lamp, a high-pressure mercury lamp, or a low-pressure mercury lamp can be used as the ultraviolet ray generation source. In addition, the ultraviolet irradiation amount is based on a value measured in a wavelength region of 320 to 390 nm using a UV checker; UV Power PucK (II) (manufactured by Electronic Instrumentation and Technology).

以上の方法により、本発明の紫外線硬化型組成物の硬化物が得られるが、該硬化物のガラス転移温度(Tg)としては、アクリル樹脂フィルムへの接着性の観点から、30〜200℃の範囲が好ましく、35〜130℃の範囲がより好ましい。なお、前記硬化物のTg(℃)は、下記一般式(1)から計算された値を指す。   By the above method, a cured product of the ultraviolet curable composition of the present invention is obtained. The glass transition temperature (Tg) of the cured product is 30 to 200 ° C. from the viewpoint of adhesion to an acrylic resin film. A range is preferable and the range of 35-130 degreeC is more preferable. In addition, Tg (degreeC) of the said hardened | cured material points out the value calculated from following General formula (1).

Tg(℃)=1/Σ(mi/Tgi)−273 (1)
mi;モノマーi成分の質量割合
Tgi;モノマーi成分のホモポリマーのガラス転移温度(K)
Tg (° C.) = 1 / Σ (mi / Tgi) -273 (1)
mi: Mass ratio of monomer i component Tgi; Glass transition temperature (K) of homopolymer of monomer i component

次に、本発明の偏光板について説明する。   Next, the polarizing plate of the present invention will be described.

本発明の偏光板は、偏光子と保護フィルムとが、前記紫外線硬化型組成物からなる接着層を介して接着されてなるものである。   The polarizing plate of the present invention is obtained by adhering a polarizer and a protective film via an adhesive layer made of the ultraviolet curable composition.

前記の偏光子は、例えば、ポリビニルアルコール、部分ホルマール化ポリビニルアルコール、エチレン・酢酸ビニル共重合体系部分ケン化物等の親水性高分子化合物からなるプラスチック基材に、ヨウ素や二色性染料等の二色性材料を吸着させて一軸延伸したもの、前記プラスチック基材を一軸延伸して得た延伸フィルムの表面に、前記二色性材料を吸着したもの、ポリビニルアルコールの脱水処理物やポリ塩化ビニルの脱塩酸処理物等ポリエン系配向フィルム等を用いることができる。なかでも、ポリビニルアルコール系フィルムとヨウ素などの二色性物質を吸着させたフィルムを用いることが好ましい。   The polarizer is made of, for example, a plastic substrate made of a hydrophilic polymer such as polyvinyl alcohol, partially formalized polyvinyl alcohol, partially saponified ethylene / vinyl acetate copolymer, and two kinds of iodine and dichroic dyes. A film obtained by adsorbing a chromic material, uniaxially stretched, a film obtained by uniaxially stretching the plastic substrate, a film obtained by adsorbing the dichroic material, a polyvinyl alcohol dehydrated product or polyvinyl chloride A polyene-based oriented film such as a dehydrochlorinated product can be used. Among these, it is preferable to use a film in which a polyvinyl alcohol film and a dichroic substance such as iodine are adsorbed.

前記保護フィルムは、例えば、アクリル樹脂、シリコン系樹脂、エポキシ系樹脂、フッ素系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリスルホン系樹脂、ポリアリレート系樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン、ノルボルネン等のシクロオレフィン系樹脂、非結晶性ポリオレフィン系樹脂、ポリイミド系樹脂、脂環式ポリイミド系樹脂、セルロース系樹脂、PC(ポリカーボネート)、PBT(ポリブチレンテレフタラート)、変性PPE(ポリフェニレンエーテル)、PEN(ポリエチレンナフタレート)、PET(ポリエチレンテレフタラート)等を用いたフィルムまたはシート状のものや、ポリ乳酸ポリマー等の生分解性フィルムを用いることができる。   Examples of the protective film include acrylic resin, silicon resin, epoxy resin, fluorine resin, polystyrene resin, polyester resin, polysulfone resin, polyarylate resin, polyvinyl chloride resin, polyvinylidene chloride, norbornene, and the like. Cycloolefin resin, amorphous polyolefin resin, polyimide resin, alicyclic polyimide resin, cellulose resin, PC (polycarbonate), PBT (polybutylene terephthalate), modified PPE (polyphenylene ether), PEN ( Polyethylene naphthalate), a film using PET (polyethylene terephthalate) or the like, or a biodegradable film such as a polylactic acid polymer can be used.

また、前記アクリル樹脂としては、ガラス転移温度(Tg)100℃以上のアクリル樹脂や熱可塑性アクリル樹脂を用いることができ、これらに数平均粒径2.0μm以下の弾性体粒子を含有させ、前記弾性体粒子が保護フィルムの厚さ方向中央部に偏在している保護フィルムとしてもよい。   As the acrylic resin, an acrylic resin or a thermoplastic acrylic resin having a glass transition temperature (Tg) of 100 ° C. or higher can be used, and elastic particles having a number average particle diameter of 2.0 μm or less are contained in the acrylic resin. It is good also as a protective film in which the elastic body particle is unevenly distributed in the thickness direction center part of the protective film.

本発明の偏光板を製造する際に使用する前記保護フィルムの厚みは、使用される用途によって異なるが、概ね20μm〜100μmの範囲であることが好ましい。また、前記偏光子の厚みは、通常、概ね5μm〜50μmの範囲であることが好ましい。   The thickness of the protective film used when producing the polarizing plate of the present invention varies depending on the application used, but is preferably in the range of about 20 μm to 100 μm. Moreover, it is preferable that the thickness of the polarizer is generally in the range of about 5 μm to 50 μm.

また、本発明の偏光板の製造方法としては、例えば、前記保護フィルムに前記紫外線硬化型組成物を塗布し、次いで、該塗布面に偏光子を載置し、その後、前記保護フィルム側から前記した量の紫外線を照射して製造する方法や、前記偏光子上に前記紫外線硬化型組成物を塗布し、次いで、該塗布面に保護フィルムを載置し、その後、前記保護フィルム側から前記した量の紫外線を照射して製造する方法を用いることができる。本発明の偏光板を製造する際には、前記紫外線硬化型組成物からなる接着層の厚みは、光学特性が損なわれる等の理由によりできるだけ薄い方が好ましく、具体的には5μm以下であることが好ましい。
また、本発明の偏光板は、例えば、2枚の保護フィルムの片面に、それぞれ前記紫外線硬化型組成物を塗布し、該塗布面に偏光子の両面に、それぞれ載置し、その後、前記した量の紫外線を照射して積層体を製造することもできる。
Moreover, as a manufacturing method of the polarizing plate of this invention, the said ultraviolet curable composition is apply | coated to the said protective film, for example, Then, a polarizer is mounted in this application | coating surface, Then, the said protective film side from the said side A method of manufacturing by irradiating with the amount of ultraviolet rays, or applying the ultraviolet curable composition on the polarizer, and then placing a protective film on the coated surface, and then, as described above from the protective film side. A method of manufacturing by irradiating an amount of ultraviolet rays can be used. When the polarizing plate of the present invention is produced, the thickness of the adhesive layer made of the ultraviolet curable composition is preferably as thin as possible for reasons such as impaired optical properties, and specifically 5 μm or less. Is preferred.
Moreover, the polarizing plate of the present invention is, for example, coated with the ultraviolet curable composition on one surface of two protective films, and placed on both surfaces of the polarizer on the coated surface, and then described above. It is also possible to produce a laminate by irradiating an amount of ultraviolet rays.

前記紫外線硬化型組成物を塗布する方法としては、例えば、カーテンフローコーター法やダイコーター法等のスリットコーター法、ナイフコーター法、ロールコーター法、グラビアコーター法、スプレー等によって塗布する方法を用いることができる。   As a method of applying the ultraviolet curable composition, for example, a slit coater method such as a curtain flow coater method or a die coater method, a knife coater method, a roll coater method, a gravure coater method, a method of applying by spraying or the like is used. Can do.

以上の方法によって得られた本発明の偏光板は、例えば携帯電話等の移動通信端末や液晶テレビ、パソコン、携帯ゲーム機等のディスプレイを構成する部材に使用することができる。   The polarizing plate of the present invention obtained by the above method can be used as a member constituting a display such as a mobile communication terminal such as a mobile phone, a liquid crystal television, a personal computer, and a portable game machine.

以下、本発明を実施例により詳細に説明する。   Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples.

[実施例1]
N,N−ジメチルアクリルアミドを90質量部、2−ヒドロキシエチルアクリレートを10質量部、ホウ酸を3質量部、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オンを1質量部混合し、紫外線硬化型組成物を得た。
[Example 1]
90 parts by mass of N, N-dimethylacrylamide, 10 parts by mass of 2-hydroxyethyl acrylate, 3 parts by mass of boric acid, and 1 part by mass of 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one An ultraviolet curable composition was obtained.

[実施例2〜4、比較例1〜4]
用いるN,N−ジメチルアクリルアミド、2−ヒドロキシエチルアクリレート、ホウ酸の使用量を表1〜2に示すとおり変更した以外は、実施例1と同様にして紫外線硬化型組成物を得た。
[Examples 2 to 4, Comparative Examples 1 to 4]
An ultraviolet curable composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amounts of N, N-dimethylacrylamide, 2-hydroxyethyl acrylate and boric acid used were changed as shown in Tables 1-2.

[比較例5]
ヒドロキシエチルアクリルアミドを100質量部、光重合開始剤として、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オンを1質量部混合し、紫外線硬化型組成物を得た。
[Comparative Example 5]
100 parts by mass of hydroxyethyl acrylamide and 1 part by mass of 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one as a photopolymerization initiator were mixed to obtain an ultraviolet curable composition.

[偏光子の作製方法]
クラレポバールPVA−117H((株)クラレ製のポリビニルアルコール、重合度1700、完全ケン化物、粉末状)を水中に溶解して得られたポリビニルアルコール水溶液(不揮発分8質量%)を、バーコーターを用いて離型フィルム上に塗布し、次いで、80℃の環境下で5分間乾燥した後、前記離型フィルムを除去することによって、厚さ75μmのポリビニルアルコールフィルムを作製した。
次いで、得られたポリビニルアルコールフィルムを延伸機に固定し、40℃の温水中で前記フィルムを一軸方向に3倍の大きさになるまで延伸した。
上記で得られた延伸フィルムの表面に付着した水を除去した後、前記延伸フィルムを、ヨウ素を0.02質量部、ヨウ化カリウムを2質量部及び水を100質量部含有する30℃に調整した水溶液中に浸漬した。
次いで、前記延伸フィルムを、ヨウ化カリウム12質量部、ホウ酸5質量部及び水100質量部を含有する56.5℃に調整した水溶液中に浸漬した。
前記浸漬後の延伸フィルムを8℃に調整した純水中で洗浄した後、65℃の環境下で乾燥することによって、ポリビニルアルコールからなる延伸フィルムの表面にヨウ素が吸着、配向した偏光子(偏光フィルム)を得た。
[Production method of polarizer]
Kuraraypoval PVA-117H (polyvinyl alcohol manufactured by Kuraray Co., Ltd., degree of polymerization 1700, completely saponified product, powder) dissolved in water with a polyvinyl alcohol aqueous solution (non-volatile content 8% by mass), a bar coater The film was applied onto a release film and then dried for 5 minutes in an environment of 80 ° C., and then the release film was removed to prepare a polyvinyl alcohol film having a thickness of 75 μm.
Next, the obtained polyvinyl alcohol film was fixed to a stretching machine, and the film was stretched in hot water at 40 ° C. until it became three times larger in a uniaxial direction.
After removing water adhering to the surface of the stretched film obtained above, the stretched film was adjusted to 30 ° C. containing 0.02 parts by mass of iodine, 2 parts by mass of potassium iodide and 100 parts by mass of water. It was immersed in the aqueous solution.
Next, the stretched film was immersed in an aqueous solution adjusted to 56.5 ° C. containing 12 parts by mass of potassium iodide, 5 parts by mass of boric acid, and 100 parts by mass of water.
After the immersed stretched film is washed in pure water adjusted to 8 ° C. and dried in an environment of 65 ° C., a polarizer in which iodine is adsorbed and oriented on the surface of the stretched film made of polyvinyl alcohol (polarized light) Film).

[偏光板の作製]
コロナ処理したアクリル樹脂フィルムの片表面にアプリケーターを用いて、実施例及び比較例で得られた紫外線硬化型組成物を2μmの厚みとなるようにそれぞれ塗布し、次いで、前記偏光子を該塗布層に貼り合わせ、ゴムローラーを用いてそれらを圧着した。その後、コンベアタイプの紫外線照射装置(Fusion LH−6)を用いて、前記アクリル樹脂フィルム側から波長域320〜390nmの紫外光が積算光量0.8J/cmとなるよう紫外線を照射し、偏光板を作製した。
[Preparation of polarizing plate]
Using an applicator on one surface of the corona-treated acrylic resin film, each of the ultraviolet curable compositions obtained in Examples and Comparative Examples was applied to a thickness of 2 μm, and then the polarizer was applied to the coating layer. And bonded to each other using a rubber roller. Then, using a conveyor type ultraviolet irradiation device (Fusion LH-6), ultraviolet light is irradiated from the acrylic resin film side so that ultraviolet light in a wavelength region of 320 to 390 nm has an integrated light amount of 0.8 J / cm 2, and polarized. A plate was made.

[硬化性の評価方法]
前記偏光子上にアプリケーターを用いて、実施例及び比較例で得られた紫外線硬化型組成物を2μmの厚みとなるようにそれぞれ塗布し、次いで、離型処理された透明フィルムの離型処理面を該塗布面に貼り合わせ、ゴムローラーを用いてそれらを圧着した。その後、前記離型処理された透明フィルム側から、前記した量の紫外線を照射し、次いで、離型処理された透明フィルムを剥離し、剥離面を指触観察して以下のように判断した。
「○」:完全に硬化
「×」:タック感あり
[Evaluation method of curability]
Using the applicator on the polarizer, the UV curable compositions obtained in Examples and Comparative Examples were respectively applied so as to have a thickness of 2 μm, and then the release treatment surface of the release film of the transparent film Were bonded to the coated surface, and they were pressure-bonded using a rubber roller. Then, the above-mentioned amount of ultraviolet rays was irradiated from the side of the release-treated transparent film, and then the release-treated transparent film was peeled off, and the peeled surface was touched and judged as follows.
“○”: Completely cured “×”: Tackiness

[接着強度の評価方法]
接着強度は、90度剥離強度により評価した。
実施例及び比較例で得られた偏光板を縦80mm、横25mm幅に裁断したものを試験片とした。該試験片のアクリル樹脂フィルム側を被着体であるアルミ板に、粘着剤No.5601(日東電工(株)製)で貼り付け、JIS Z−0237に準拠して、10mm/minの速度、23℃、50%RHの雰囲気下で90度剥離強度を測定した。
なお、90度剥離強度の値により、以下のように判断した。
「○」:3.0N/25mm以上
「×」:3.0N/25mm未満
[Evaluation method of adhesive strength]
The adhesive strength was evaluated by 90 degree peel strength.
Samples obtained by cutting the polarizing plates obtained in Examples and Comparative Examples into a width of 80 mm and a width of 25 mm were used as test pieces. The acrylic resin film side of the test piece is attached to an aluminum plate as an adherend, and adhesive No. Affixed with 5601 (manufactured by Nitto Denko Corporation), 90 degree peel strength was measured in accordance with JIS Z-0237 at a speed of 10 mm / min, an atmosphere of 23 ° C. and 50% RH.
In addition, it judged as follows with the value of 90 degree peel strength.
“◯”: 3.0 N / 25 mm or more “×”: less than 3.0 N / 25 mm

Figure 0005915291
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Figure 0005915291
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本発明の紫外線硬化型組成物である実施例1〜4は、アクリル樹脂フィルムへの接着強度及び硬化性が優れていることが分かった。
一方、比較例1〜4は、ホウ酸(C)を含有しない態様であるが、アクリル樹脂フィルムへの接着強度が不十分であることが分かった。
また、比較例5は、ヒドロキシエチルアクリルアミドを用いた態様であるが、アクリル樹脂フィルムへの接着強度が不十分であることが分かった。
It turned out that Examples 1-4 which are the ultraviolet curable compositions of this invention are excellent in the adhesive strength and sclerosis | hardenability to an acrylic resin film.
On the other hand, although Comparative Examples 1-4 was an aspect which does not contain boric acid (C), it turned out that the adhesive strength to an acrylic resin film is inadequate.
Moreover, although the comparative example 5 is the aspect which used the hydroxyethyl acrylamide, it turned out that the adhesive strength to an acrylic resin film is inadequate.

Claims (5)

保護フィルムと偏光子とが接着剤を介して接着された偏光板であって、前記接着剤が水酸基を有しない(メタ)アクリルアミド化合物(A)、水酸基を有する(メタ)アクリル酸アルキルエステル化合物(B)、ホウ酸(C)及び光重合開始剤(D)を含有する紫外線硬化型組成物を用いて得られたものであることを特徴とする偏光板 A polarizing plate in which a protective film and a polarizer are bonded via an adhesive, wherein the adhesive has a hydroxyl group-free (meth) acrylamide compound (A), a hydroxyl group-containing (meth) acrylic acid alkyl ester compound ( A polarizing plate obtained by using an ultraviolet curable composition containing B), boric acid (C) and a photopolymerization initiator (D). 前記化合物(A)と前記化合物(B)との質量比[(A)/(B)]が、50/50〜90/10の範囲である、請求項1に記載の偏光板The polarizing plate according to claim 1, wherein a mass ratio [(A) / (B)] of the compound (A) and the compound (B) is in a range of 50/50 to 90/10. 前記ホウ酸(C)の使用量が、前記化合物(A)及び化合物(B)の合計100質量部に対し、0.5〜5質量部の範囲である請求項1又は2に記載の偏光板The polarizing plate according to claim 1 or 2, wherein the amount of the boric acid (C) used is in the range of 0.5 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass in total of the compound (A) and the compound (B). . 前記化合物(A)が、N,N−ジメチルアクリルアミド及びN,N−ジエチルアクリルアミドからなる群より選ばれる1種以上である請求項1〜3のいずれか1項に記載の偏光板The polarizing plate according to claim 1, wherein the compound (A) is at least one selected from the group consisting of N, N-dimethylacrylamide and N, N-diethylacrylamide. 前記化合物(B)が、2−ヒドロキシエチルアクリレート、4−ヒドロキシブチルアクリレート及びグリセリンモノアクリレートからねる群より選ばれる1種以上である請求項1〜4のいずれか1項に記載の偏光板The polarizing plate according to claim 1, wherein the compound (B) is at least one selected from the group consisting of 2-hydroxyethyl acrylate, 4-hydroxybutyl acrylate, and glycerin monoacrylate.
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