JP2018023397A5 - - Google Patents

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  1. 被験体における免疫応答の誘導に使用するための免疫細胞であって、該免疫細胞は、以下:
    (i)以下:
    (a)配列番号6の第1のXBP−1アミノ酸配列、あるいは、
    (b)配列番号10の第2のXBP−1アミノ酸配列、
    からなるXBP−1ペプチド;
    ならびに、
    (ii)配列番号16のCS−1アミノ酸配列からなるCS−1ペプチド
    からなる群より独立して選択されるCS−1ペプチド、および、XBP−1ペプチドの1つまたは複数を含む組成物と接触させたものであることを特徴とする、免疫細胞。
  2. 前記免疫細胞を前記組成物と接触させる前に、前記免疫細胞が、前記被験体または同種の供給源から得られる、請求項1に記載の使用のための免疫細胞。
  3. 前記免疫細胞がT細胞である、請求項1または2に記載の使用のための免疫細胞。
  4. 前記T細胞が、前記組成物と接触させた後に活性化される、請求項3に記載の使用のための免疫細胞。
  5. 前記組成物が、以下、
    (I)配列番号6のアミノ酸配列からなるXBP−1ペプチド、
    (II)配列番号10のアミノ酸配列からなるXBP−1ペプチド、および
    (III)配列番号12のアミノ酸配列からなるCD−138ペプチド
    を含む、請求項1に記載の使用のための免疫細胞。
  6. 前記組成物が、以下、
    (I)配列番号16のアミノ酸配列からなるCS−1ペプチド、
    (II)配列番号6のアミノ酸配列からなるXBP−1ペプチド、
    (III)配列番号10のアミノ酸配列からなるXBP−1ペプチド、および、
    (IV)配列番号12のアミノ酸配列からなるCD−138ペプチド
    を含む、請求項1に記載の使用のための免疫細胞。
  7. 免疫細胞を活性化するex vivoの方法であって、該方法は、
    免疫細胞を、以下:
    (i)以下:
    (a)配列番号6の第1のXBP−1アミノ酸配列、あるいは、
    (b)配列番号10の第2のXBP−1アミノ酸配列、
    からなるXBP−1ペプチド;
    ならびに、
    (ii)配列番号16のCS−1アミノ酸配列からなるCS−1ペプチド
    からなる群より独立して選択されるCS−1ペプチド、および、XBP−1ペプチドの1つまたは複数を含む組成物と接触させる工程
    を含む、方法。
  8. 前記免疫細胞が、骨髄細胞、マクロファージ、単球、樹状細胞、T細胞またはB細胞から選択される、請求項7に記載のex vivoの方法。
  9. 前記T細胞が、前記組成物と接触させた後に活性化される、請求項8に記載のex vivoの方法。
  10. 前記組成物が、以下、
    (I)配列番号6のアミノ酸配列からなるXBP−1ペプチド、
    (II)配列番号10のアミノ酸配列からなるXBP−1ペプチド、および
    (III)配列番号12のアミノ酸配列からなるCD−138ペプチド
    を含む、請求項7に記載のex vivoの方法。
  11. 前記組成物が、以下、
    (I)配列番号16のアミノ酸配列からなるCS−1ペプチド、
    (II)配列番号6のアミノ酸配列からなるXBP−1ペプチド、
    (III)配列番号10のアミノ酸配列からなるXBP−1ペプチド、および、
    (IV)配列番号12のアミノ酸配列からなるCD−138ペプチド
    を含む、請求項7に記載のex vivoの方法。
  12. 癌を有する被験体における免疫応答の誘導、および/または、被験体における癌の処置もしくは癌の進行をゆっくりにすることにおいて使用するための薬学的組成物であって、該組成物は、以下:
    (i)以下:
    (a)配列番号6の第1のXBP−1アミノ酸配列、あるいは、
    (b)配列番号10の第2のXBP−1アミノ酸配列、
    からなるXBP−1ペプチド;
    ならびに、
    (ii)配列番号16のCS−1アミノ酸配列からなるCS−1ペプチド
    からなる群より独立して選択されるCS−1ペプチド、および、XBP−1ペプチドの1つまたは複数を含み、該被験体がHLA−A2を発現する、薬学的組成物。
  13. 以下、
    (I)配列番号6のアミノ酸配列からなるXBP−1ペプチド、
    (II)配列番号10のアミノ酸配列からなるXBP−1ペプチド、および
    (III)配列番号12のアミノ酸配列からなるCD−138ペプチド
    を含む、請求項12に記載の使用のための薬学的組成物。
  14. 以下、
    (I)配列番号16のアミノ酸配列からなるCS−1ペプチド、
    (II)配列番号6のアミノ酸配列からなるXBP−1ペプチド、
    (III)配列番号10のアミノ酸配列からなるXBP−1ペプチド、および、
    (IV)配列番号12のアミノ酸配列からなるCD−138ペプチド
    を含む、請求項12に記載の使用のための薬学的組成物。
  15. 以下、
    (i)前記癌が、多発性骨髄腫またはワルデンシュトレームマクログロブリン血症である;
    (ii)前記被験体が、前記癌を有するか、または、前記癌からの寛解にある;
    (iii)前記被験体が、活発な多発性骨髄腫を発症するリスクがある;あるいは
    (iv)前記被験体が、意義未確定の単クローン性免疫グロブリン血症(MGUS)を有する
    のうち1つまたは複数である、請求項12〜14のいずれかに記載の使用のための薬学的組成物。
  16. 前記組成物が、1つまたは複数の化学療法薬、電離放射線の1つまたは複数の形態、あるいは、1つまたは複数の免疫療法薬と組み合わせて使用するためのものである、請求項12〜15のいずれかに記載の使用のための薬学的組成物。
  17. 前記組成物が、レナリドマイドと組み合わせて使用するためのものである、請求項12〜16のいずれかに記載の使用のための薬学的組成物。
  18. 免疫細胞と、
    組成物とを含む混合物であって、該組成物が、以下:
    (i)以下:
    (a)配列番号6の第1のXBP−1アミノ酸配列、あるいは、
    (b)配列番号10の第2のXBP−1アミノ酸配列、
    からなるXBP−1ペプチド;
    ならびに、
    (ii)配列番号16のCS−1アミノ酸配列からなるCS−1ペプチド
    からなる群より独立して選択されるCS−1ペプチド、および、XBP−1ペプチドの1つまたは複数を含む、混合物。
  19. 前記免疫細胞がT細胞である、請求項18に記載の混合物。
  20. 前記T細胞が活性化T細胞である、請求項19に記載の混合物。
  21. 前記組成物が、以下、
    (I)配列番号6のアミノ酸配列からなるXBP−1ペプチド、
    (II)配列番号10のアミノ酸配列からなるXBP−1ペプチド、および
    (III)配列番号12のアミノ酸配列からなるCD−138ペプチド
    を含む、請求項18に記載の混合物。
  22. 前記組成物が、以下、
    (I)配列番号16のアミノ酸配列からなるCS−1ペプチド、
    (II)配列番号6のアミノ酸配列からなるXBP−1ペプチド、
    (III)配列番号10のアミノ酸配列からなるXBP−1ペプチド、および、
    (IV)配列番号12のアミノ酸配列からなるCD−138ペプチド
    を含む、請求項18に記載の混合物。
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