JP2017536115A - 土壌燻蒸のための自己接着性フィルム - Google Patents
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Abstract
Description
a)カテゴリ1:「単純な」保護:これらのフィルムは、処理すべき基材の消毒に必要な時間の間、適所に保持され、この後植栽前に除去される。このカテゴリは、フィルムが接着によって一緒に組み立てられているかどうかによって2つのサブカテゴリを含む:
i)接着なしでフィルム・オン・フィルムで適所に置かれるフィルム、
ii)表面状態が現場での接着による幅の組み立てを可能にするフィルム;
b)カテゴリ2:保護およびマルチング:このカテゴリのフィルムは、まず消毒の間は保護を提供し、この後マルチングフィルムとして適所に維持される。
・溶媒中に希釈された接着剤、例えばジクロロメタン中のロジン系接着剤;しかし、溶媒を使用するこれらのタイプの接着剤はこの溶媒を後で除去する追加の困難を示す、
・例えばUS8535461に記載されているような、いわゆる「ホットメルト接着剤」であるが、これらは熱適用を必要とし、相当余分な労力を含む高価な追加操作を必要とする。
a)自己接着性燻蒸剤バリアフィルムの幅を配置し、この自己接着性燻蒸剤バリアフィルムの別の幅を重ね合わせ、場合により自己接着性燻蒸剤バリアフィルムの幅の配置と同時または後に、重なり領域に圧力を適用すること、
b)従来の(即ち自己接着性ではない)燻蒸剤バリアフィルムの幅および自己接着性燻蒸剤バリアフィルムの小さいストリップを、従来の(即ち、自己接着性ではない)ガスバリアフィルムの2つの幅間に同時に配置し、場合により燻蒸剤バリアフィルムの幅の配置と同時または後に、自己接着性フィルムの小さいストリップに圧力を適用すること、
c)従来の(即ち、自己接着性ではない)燻蒸剤バリアフィルムと重なる自己接着性燻蒸剤バリアフィルムの幅を交互に配置し、場合により燻蒸剤バリアフィルムの幅の配置と同時または後に、重なり領域に圧力を適用すること。
プロピレン系ポリマー、例えばホモポリマープロピレン、プロピレンとエチレンおよび/または4から10個の炭素原子を含むオレフィン(例えば、ブテン、ペンテン、ヘキセンなど)とのコポリマー、異相性ポリプロピレンまたはこれらの混合物(これらのポリマーは、当業者に既知のいずれかの方法によって、例えばチーグラー・ナッタまたはメタロセン型の触媒を用いて、例えば懸濁液または気相中で得ることができる。);
−少なくとも50モル%のエチレンおよび1つ以上の他のコモノマーを含むエチレンホモポリマーまたはコポリマーから選択されるポリエチレン
を挙げることができる。
・ジエン、例えば1,4−ヘキサジエン、エチリデン−ノルボルネン、ブタジエン、
・不飽和カルボン酸のエステル、例えばアルキルアクリレートまたはアルキルメタクリレート(「アルキル(メタ)アクリレート」という用語により共にグループ化される。)、これらの(メタ)アクリレートのアルキル鎖は30個までの炭素原子を含んでいてもよく、アルキル鎖の例としては:メチル、エチル、プロピル、n−ブチル、sec−ブチル、イソブチル、tert−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、2−エチルヘキシル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル、エイコシル、ヘンエイコシル、ドコシル、トリコシル、テトラコシル、ペンタコシル、ヘキサコシル、ヘプタコシル、オクタコシル、ノナコシル、トリアコンチルが挙げられ、メチル、エチルおよびブチル(メタ)アクリレートが好ましい、
・不飽和カルボン酸およびこの塩、例えばアクリル酸またはメタクリル酸およびこれらの同じ酸の塩、
・カルボン酸のビニルエステル、特に酢酸ビニル、バーサチック酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、マレイン酸ビニルを挙げることができ、酢酸ビニルが特に好ましい。
・ポリラクチド:例えば、乳酸(PLA)のポリマーおよびコポリマー、またはグリコール酸(PGA)のポリマーおよびコポリマー;
・ポリ(ヒドロキシアルカノエート)、ホモ−またはコポリマー(またはPHA):例えばポリ(ヒドロキシブチレート)(PHB)、ヒドロキシブチレート−バレレートコポリマー(PHBV)、例えばポリ(3−ヒドロキシブチレート)−ポリ(3−ヒドロキシバレレート)、ヒドロキシブチレート−ヘキサノエートコポリマー(PHBHx)およびヒドロキシブチレート−ヘキサノエートコポリマー(PHBO);
・ポリ(アルキレン)スクシネート(PAS)、例えばポリ(エチレン)スクシネートまたはPESおよびポリ(ブチレン)スクシネートまたはPBS;
・他のポリマー、例えばポリ(ブチレン)スクシネート−アジペートまたはPBSA、ポリ(ブチレン)アジペート−テレフタレートまたはPBAT、ポリ(カプロラクトン)またはPCL、ポリ(トリメチレン−テレフタレート)またはPTT。
・1つ以上のアミノ酸、例えばアミノカプロン酸、アミノ−7−ヘプタン酸、アミノ−11−ウンデカン酸および/またはアミノ−12−ドデカン酸;
・1つ以上のラクタム、例えばカプロラクタム、オエナントラクタムおよび/またはラウリルラクタム;
・場合により塩の形態である1つ以上のジアミン、例えば、ヘキサメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン、メタキシリレンジアミン、ビス−パラ−アミノシクロヘキシルメタンおよび/またはトリメチルヘキサメチレンジアミンと、1つ以上の二酸、例えばイソフタル酸、テレフタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、スペリン酸、セバシン酸およびドデカンジカルボン酸から選択される二酸と;
・またはコポリアミドをもたらすこれらのモノマーの混合物
の縮合生成物を含むポリマーまたはコポリマーを意味する。
−プロピレン系ポリマー、例えばホモポリマープロピレン、プロピレンとエチレンまたは4から10個の炭素原子を含むモノマー(例えばブテン、ペンテン、ヘキセンなど)とのコポリマー、異相性ポリプロピレンまたはこれらの混合物であって、これらのポリマーは、当業者に知られているいずれかの方法(例えば、チーグラー・ナッタまたはメタロセン型の触媒を用いた、懸濁液中または気相中で)によって合成されてもよい;
−エチレンホモポリマーまたは少なくとも50モル%のエチレンと1つ以上の他のコモノマーとを含むコポリマーから選択されるポリエチレン(コポリマーのコモノマーがα−オレフィンであり、2から30個の炭素原子を有するα−オレフィンが好ましく、第2のモノマーとしては、以下から選択されるものを挙げることができることが理解される。):
・ジエン、例えば1,4−ヘキサジエン、エチリデンノルボルネン、ブタジエン、
・不飽和カルボン酸のエステル、例えばアルキルアクリレートまたはアルキルメタクリレート(アルキル(メタ)アクリレートという用語により共にグループ化され、これらの(メタ)アクリレートのアルキル鎖は、30個までの炭素原子を有していてもよく、これらのアルキル鎖のうち、メチル、エチル、プロピル、n−ブチル、sec−ブチル、イソブチル、tert−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、2−エチルヘキシル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル、エイコシル、ヘンコシル、ドコシル、トリコシル、テトラコシル、ペンタコシル、ヘキサコシル、ヘプタコシル、オクタコシル、ノナコシル鎖を挙げることができ、好ましいカルボン酸の不飽和エステルは、メチル、エチルおよびブチル(メタ)アクリレートである。);および
・カルボン酸のビニルエステル、特に酢酸ビニル、バーサチック酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、またはマレイン酸ビニル、好ましくは酢酸ビニルを挙げることができる、
−ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン/α−オレフィンコポリマー、例えばエチレン/プロピレン、エチレン/ブテンコポリマー(これらすべての生成物は、不飽和カルボン酸の無水物、例えば無水マレイン酸またはグリシジルメタクリレートによってグラフト化される。)、
−エチレン/アルキル(メタ)アクリレート/無水マレイン酸コポリマー(この無水マレイン酸はグラフト化または共重合される。)、
−エチレン/酢酸ビニル/無水マレイン酸コポリマー(この無水マレイン酸はグラフト化または共重合される。)、
−エチレン/アルキル(メタ)アクリレート/グリシジルメタクリレートコポリマー(このグリシジルメタクリレートがグラフト化または共重合される。)、
−エチレン/酢酸ビニル/グリシジルメタクリレートコポリマー(このグリシジルメタクリレートがグラフト化または共重合される。)、
−エチレン/(メタ)アクリル酸コポリマーおよび場合によりこれらの塩、
−ポリエチレン、プロピレンまたはエチレン/プロピレンコポリマー、これらのポリマーは、アミンとの反応部位を有する生成物、例えば無水マレイン酸、エポキシなどによってグラフト化され、これらのグラフトコポリマーは、次いで、単一のアミン末端を有するポリアミドまたはポリアミドオリゴマー、例えば、米国特許第5070145号および欧州特許第0564338号に記載されているようなカプロラクタムのモノアミノオリゴマーと縮合される、
−これらのポリマーおよび/またはコポリマーの1つ以上の混合物。
(I)
Rは1から4個の炭素原子を含有するアルキルおよびアルケニル基から選択され、
nは0、1または2に等しく、
xは0から4(両端を含む。)の範囲の値をとり、
R’は1から4個の炭素原子を含有するアルキルおよびアルケニル基から選択されるか、またはn=x=0の場合のみ、R’は水素原子またはアルカリ金属原子を表すことができる。
R−S−Sx−R’
(I’)
式中、RおよびR’は、同一または異なっていてもよく、好ましくは同一であり、それぞれ互いに独立に1から4個の炭素原子を含有するアルキルまたはアルケニル基、好ましくはアルキルを表し、xは1、2、3または4を表す。
a)この土壌、基材または物品中、および/またはこの土壌、基材または物品の表面における、上で定義されたような少なくとも1つの燻蒸剤の適用工程、および
b)工程a)の前または後に、上記で定義されたような粘着付与フィルムでこの土壌、基材または物品を完全に覆う工程。
a)この土壌、基材または物品中、および/またはこの土壌、基材または物品の表面における、上で定義されたような少なくとも1つの燻蒸剤の適用工程;
b)工程a)の前または後に、上記で定義されたような粘着付与フィルムでこの土壌、基材または物品を完全に覆う工程;
c)このフィルムの下でこの燻蒸剤を単独で作用させて、数日から数週間まで変化し得る時間での燻蒸処理工程;および
d)このフィルムの任意の完全除去または部分除去または単純な穿孔工程。
既知のプラスチックフィルム、例えば特に食品包装、パレットに貯蔵された要素の保護、またはエンサイレージの分野で使用されるものの中で、フィルムは粘着付与特性を有するいわゆる「ストレッチフィルム」であることが多い。より詳細には、非常に伸縮性で自己接着性の(粘着性のある、粘着性の)フィルムを、この最初の長さの180%まで使用することができる。フィルムが伸縮および接着のために最適化されるように、例えば2つ以上のポリマー層からなってもよく、これらの少なくとも一方はエラストマーを含有してもよく、同一または異なる少なくとも一方は粘着付与剤、例えばPIBを含有してもよい。
<フィルム番号1a>:押出ブロー成形により調製され、以下の3つの層を含む従来のガスバリアフィルム:
この試験のために、合計厚さ30μm、幅2.5mおよび長さ100mの3つの層を有する上記フィルム番号1bに対応する粘着付与(または自己接着性)フィルムが使用される。2つのシリーズのフィルムは、当業者によく知られた押出ブロー成形技術によって得られる:
−第1のシリーズでは:Polytech社により市販されている粘着付与ポリエチレンマスターバッチ(PE)/PIBタイプPW60を、フィルムの総重量に対して5重量%、10重量%および15重量%(即ち、3フィルム)の粘着付与マスターバッチの割合で使用する、および
−第2のシリーズでは:Polytech社によって市販されている粘着付与ポリエチレンマスターバッチ(PE)/PIBタイプPW70を、フィルムの総重量に対して5重量%、10重量%および15重量%(即ち3フィルム)の粘着付与マスターバッチの割合で使用する。
<技術番号1>
フィルムの配置は、溶媒接着剤または半透明ホットメルト接着剤を使用して、通常、「フィルミング」機、例えば臭化メチルによる燻蒸処理に一般的に使用される機械で通常行われる。この操作は、自己接着性の燻蒸剤バリアフィルムの第1のストリップ(または幅)を配置し、次いでこの第1のフィルムストリップの一部にフィルムの第2の幅を約10cmから30cmの重なり幅で接着することを含む。
例えば国際公開第2001/0119167号に記載されているタイプの既存のフィルミング機を使用して、第1のガスバリアフィルムストリップ(従来の非粘着性)および第2のストリップを配置し、これら2つの幅の間に約5cmから20cmの空間を残す。次いで、第3のストリップを配置しながら、先に配置された2つのストリップの間に、自己接着性ガスバリアフィルムのストリップ(約10cmから50cm幅、典型的には40cm)を簡易圧力で結合させる。
技術番号1および/または技術番号2のフィルミング機を用いて、非接着性(非粘着性)バリアフィルムおよび自己接着性(粘着性)バリアフィルムの幅を交互に配置し、幅は一般に約3メートル幅である。
種々のフィルムの適用は、技術番号1に従って、即ち臭化メチルを用いた燻蒸処理に使用されたフィルミング機を用いて実施した。
・「ポストイット(商標)」タイプの粘着/脱着の可能性があるため、取り除きおよび再配置が容易。これによりまた、プラスチックカバーの取り外しが容易になる、
・従来の燻蒸フィルムと同じリサイクルチャンネルを使用する可能性、
・燻蒸中に接着剤を取り扱わずにフィルムを容易に使用する:接着(または粘着付与)剤は、製造中にフィルムに添加されるので、この農地に既に配置されているフィルムストリップ上に接着剤(ホットメルト接着剤または溶媒接着剤)を添加する必要がない、
・従来の燻蒸フィルムの配置の間に観察される場合と同一数のオペレータを維持する、
・従来のフィルムストリップの接着技術と比較して最終コスト(材料および時間)が低い。
Claims (10)
- 土壌の燻蒸処理のための燻蒸剤バリアフィルムの使用であって、この外面の少なくとも一部またはこの内面の少なくとも一部、またはこの外面および内面の少なくとも一部に、少なくとも1つの連続的な自己接着性または自己粘着性または粘着付与領域を有する、燻蒸剤バリアフィルムの使用。
- フィルムの連続的な自己接着性領域が、前記フィルムの最大長さに平行な連続領域である、請求項1に記載の使用。
- フィルムが、ポリオレフィン、ポリアミドおよびポリエステルから選択されるポリマーおよび少なくとも1つの粘着付与剤または粘着付与樹脂を含む少なくとも1つの層を含む、請求項1または請求項2に記載の使用。
- 自己接着性燻蒸剤バリアフィルムの厚さが、5μmから約100μmの間、好ましくは5μmから75μmの間、好ましくは5μmから60μmの間、より好ましくは5μmから50μmの間である、請求項1から3のいずれか一項に記載の使用。
- 燻蒸によって処理された土壌が、市場園芸用および園芸作物用、樹木栽培用、ブドウの木用などのための土壌または基材である、請求項1から4のいずれか一項に記載の使用。
- 燻蒸処理用土壌または燻蒸処理過程の土壌または燻蒸によって処理された土壌をシーリングする方法であって、前記方法が、前記土壌の全体または少なくとも一部を、この外面の少なくとも一部、またはこの内面の少なくとも一部、またはこの外面および内面の少なくとも一部に少なくとも1つの連続的自己接着性領域を有する燻蒸剤バリアフィルムで覆うことからなる、方法。
- 自己接着性燻蒸剤バリアフィルムが、以下の技術の少なくとも1つによって適用され得る、請求項6に記載の方法:
a)自己接着性燻蒸剤バリアフィルムの幅を配置し、前記自己接着性燻蒸剤バリアフィルムの別の幅を重なり合わせ、場合により自己接着性燻蒸剤バリアフィルムの幅を配置する工程と同時または後に、重なり合う領域に圧力を適用する工程、
b)従来の、即ち自己接着性でない、燻蒸剤バリアフィルムの幅および自己接着性燻蒸剤バリアフィルムの小さいストリップを、従来、即ち自己接着性ではないガスバリアフィルムの2つの幅の間に同時に配置し、場合により燻蒸剤バリアフィルムの幅の配置工程と同時または後に、自己接着性フィルムの小さいストリップに圧力を適用する工程、
c)従来の、即ち、自己接着性でない、燻蒸剤バリアフィルムと重なり合う自己接着性燻蒸剤バリアフィルムの幅を交互に配置し、場合により燻蒸剤バリアフィルムの幅の配置工程と同時または後に、重なり領域に圧力を適用する工程。 - フィルムを配置する直前に、またはフィルムを配置した後に、少なくとも1つの燻蒸剤を注入する工程を含む、請求項6または請求項7に記載の方法。
- 燻蒸剤は、臭化メチル、ヨウ化メチル、メチルイソチオシアネート、アリルイソチオシアネート、1,3−ジクロロプロペン、クロロピクリン、エタンジニトリル、フッ化スルフリル、ホスフィン、テトラチオカーボネート、メタム−ナトリウム、メタム−カリウム、テトラヒドロ−3,5−ジメチル−1,3,5−チアジアジン−2−チオン、アルキルスルフィド、ジアルキルジスルフィド、ジアルキルポリスルフィド、チオスルフィネートなどおよびこれらの2つ以上の混合物からあらゆる割合で選択される、請求項6から8のいずれか一項に記載の方法。
- 少なくとも1つの自己接着性燻蒸剤バリアフィルムおよび少なくとも1つの燻蒸剤、好ましくは少なくとも1つの揮発性硫黄含有有機化合物を含む、およびより好ましくは前記燻蒸剤がジメチルジスルフィドを含む、土壌の燻蒸処理用キット。
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