JP2017534995A - 動的処理による医療調合の管理 - Google Patents

動的処理による医療調合の管理 Download PDF

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Abstract

薬局ワークフロー管理は以下の特徴を含む；薬局ワークフロー管理アプリケーションにおける複数のドーズオーダーのバッチ処理；薬局ワークフロー管理アプリケーションのドーズオーダーの調合プロトコルにおいて使用するための最終容器の動的決定；薬局ワークフロー管理アプリケーションのドーズオーダーの調合プロトコルにおける動的な希釈ボリューム計算；及び、薬局ワークフロー管理アプリケーションの薬局ワークフローキューにおけるドーズオーダー記録に関するエラーの管理。

Description

関連出願へのクロスリファレンス
本出願は、以下の米国仮出願番号の出願からの優先権を主張する：６２／０７７，７５９（出願日２０１４年１１月１０日、発明の名称「ＭＡＮＡＧＥＭＥＮＴ ＯＦ ＭＥＤＩＣＡＴＩＯＮ ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮ ＷＩＴＨ ＤＹＮＡＭＩＣ ＰＲＯＣＥＳＳＩＮＧ」）。その内容は、参照により、あたかも完全に記載されているかのごとく、本明細書に組み込まれる。
多くの医療施設において、医療オーダーが、薬局に提供され、その目的は、患者に施すための医療オーダーに対応するドーズの調合である。この点に関して、オーダーは、以下の作業を必要とする：入力、薬局による受領、確認、及び製造者仕様又は確立された制度上のガイドラインに従った調合。調合プロセスは、以下の点を伴う：ドラッグ製品を選択すること、及び、要すれば、ドーズオーダーに従って患者に施すためのドラッグ製品の調合。一旦実行されると、得られたドラッグ製品（即ち、ドーズ）は、患者に施すために送達される必要がある。例示的な意味で、こうしたプロセスが発生する一つの場所として、病院がある。
上記プロセスにおいて、伝達ミス又は他のエラーが原因となって、情報の損失又は改変に陥りやすい可能性のあるポイントが幾つかある。これは、医療ドーズのログ管理及び監査の観点から、悩ましい問題となる可能性があり、保証及び定期的な要求が必要となる可能性がある。そして、薬局ワークフローの管理のためのシステムに関する提案がなされてきた。例えば、米国仮特許出願番号６１／９７５，５１９（発明の名称「ＭＡＮＡＧＥＭＥＮＴ ＯＦ ＭＥＤＩＣＡＴＩＯＮ ＤＯＳＥ ＯＲＤＥＲＳ」（２０１４年４月４日出願）、本出願とともに同一の出願人であり、及び参照により全体を本明細書に組み込む）では、薬局ワークフロー管理アプリケーションのある特定の実施形態を開示している。従って、少なくとも部分的に自動化された薬局ワークフロー管理アプリケーションが装置化され、以下の管理をアシストしてきた：薬局等においての医療ドーズオーダーの受領、処理、組織化、調合、確認、及び追跡。しかし、医療ドーズオーダーの調合及び管理に関連する効率性、信頼性、及び正確性を促進するべく、薬局ワークフロー管理アプリケーションに対する改良をアシストするために、更なる開発を行うことは有益であろう。
概要
上記の観点から、本開示は、概して、薬局ワークフローアプリケーションの様々な実施形態に関する。本明細書に記載の薬局ワークフロー管理アプリケーションのある実施形態において、バッチワークフローに従った共通のバッチにて複数のドーズオーダーを調合する際の改良点を提示する。更に言えば、本開示は以下に関する実施形態を包含する：薬局ワークフロー管理アプリケーションのドーズオーダー調合プロトコルにおいて使用するための最終容器の動的決定。更に言えば、薬局ワークフロー管理アプリケーションを用いた希釈ボリューム計算の強化についても説明し、これは、例えば、ドーズオーダー調合プロトコルにおける動的な希釈ボリューム計算を含む。また、本開示は、希釈成分ボリュームを調整することに関する実施形態を意図する（例えば、ドーズ調合プロトコルにおける動的な提示を目的として）。更に言えば、薬局ワークフロー管理アプリケーションに関連する重大な問題を特定及び管理することに関する改良点（例えば、ドーズオーダーに関連するエラー記録）を説明する。
本開示は、集合化した複数のドーズオーダーをバッチワークフローを介して調合することに関連する薬局ワークフロー管理アプリケーションの実施形態を提示する。この点に関して、異なるドーズオーダー記録に関連する１以上の同一の成分製品を有する複数のドーズオーダーを、バッチワークフローに従って調合することができる。バッチワークフローを進行させることができ、その結果、複数のドーズオーダーを調合することができ、その際に、各ドーズオーダーのための新たなワークフロープロセスを開始する必要がない。従って、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、複数のドーズオーダーを集合化することができ、及び、集合化した複数のドーズオーダーそれぞれに適用可能な対応するドーズ調合プロトコル（例えば、少なくとも１つの成分製品を特定するため）を表示することができる。少なくとも１つの成分製品を特定することを示す指示を受け取ると、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、１以上の調合ステップを表示することができる（例えば、ドーズの物理的調合に関連するもの）。その結果、集合化した複数のドーズオーダーを以下のときにのみ調合することができる：関連する集合化した複数のドーズを調合するのに必要な少なくとも１つの成分製品のトータルボリュームを特定したとき。
また、本開示は以下を提示する：ドーズオーダー調合プロトコルにおいて使用するための最終容器を動的に決定することに関する薬局ワークフロー管理アプリケーションの実施形態。この点に関して、薬局ワークフローアプリケーションは動的に以下の点を決定することができる：ドーズ調合プロトコルにおいて使用される物として指示された処方製品が最終容器として適切であるかどうか。決定は、ドーズオーダーに関連する複数の製品に関する受信した指示に基づいてもよい。受け取る指示を受け取ると（例えば、製品特定ステップの一部としての製品の存在を示す）、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、動的に以下の点を決定する事を目的として、一連のロジカルステップを実行することができる：ドーズ調合プロトコルの少なくとも１つの製品が最終容器に対応する選択された製品を構成することができるかどうか。そして、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、ドーズ調合プロトコルを、動的に決定された最終容器に少なくとも部分的に基づいて、表示することができる（例えば、最終容器は、ドーズが調合される容器に基づいて変更することができる物理的調合ステップに関連する）。とりわけ、動的に決定された最終容器評価によって分析された所与のドーズオーダが、一連のロジカルステップを充足しない場合、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、以下の指示を出すことができる：所与のドーズは新たな又は空の容器にて調合されるべきものである−即ち、任意のドーズオーダーの製品の容器ではない。
本開示は以下を提示する：調合プロトコルを含む薬局ワークフロー管理アプリケーションの実施形態。ここで、希釈ボリュームは、ドーズ調合プロトコルに関連する製品の指示の受取に基づいて調整することができる。即ち、受け取った指示は、例えば、調合プロトコルにおいて使用するための製品の物理的所有に、１以上の製品特定ステップとして対応してもよい。薬局ワークフロー管理アプリケーションは動的に以下の点を決定することができる：必要な希釈ボリューム（特定の受け取った指示に基づいて）。この点に関して、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、ユーザーに対して、以下の点を伝えることができる（例えば、表示装置又は他のユーザー・インターフェースを介して）：動的に決定された必要な希釈ボリュームに対するドーズを調合することに関連するドーズ調合ステップ。幾つかの実施形態において、上記受け取った指示は、同一の希釈製品の容器の複数の別個のインスタンスに対応するものであってもよい。その結果、ドーズオーダーは希釈の複数のソースから調合されてもよい。
本開示は以下を提示する：ドーズ調合プロトコルに関連する希釈成分ボリュームを調整することに関する薬局ワークフロー管理アプリケーションの実施形態。この点に関して、薬局ワークフローアプリケーションは、各ドーズオーダーアイテムに関するＱＳ（即ち、ｑｕａｎｔｉｔｙ ｓｕｆｆｉｃｉｅｎｔ）ボリュームを、一連のロジカルステップに従って様々な特徴に基づいて、計算することができる。このことは、以下を含むことができる：ＱＳボリュームを、以下に部分的に基づいて計算すること：各成分に関する累積ドーズボリューム、最終容器の決定、及び／又は再利用ドーズオーダー状態（他の基準のなかで）。幾つかの例において、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、決定されたＱＳボリュームを、ＱＳボリューム充足度チェックを介して確認することができる。その結果、決定されたＱＳボリュームは、様々な所定の質制御措置に関連して分析することができる（例えば、測定最小ボリューム、最大丸めエラーパーセンテージ、最大ボリューム偏差等）。とりわけ、幾つかの例において、上記ロジカルステップの決定に基づいて、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、以下の点を決定することができる：ＱＳがゼロであること、ここで、これは、以下のことを示すことができる：例えば、対応するドーズ調合プロトコルの調合ステップを完了する事を目的として、希釈をドーズに追加する必要がない。
本開示は以下を提示する：共通の場所における薬局ワークフロー管理アプリケーションに関連する重大な問題を特定すること及び管理することに関する薬局ワークフロー管理アプリケーションの実施形態。この点に関して、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、重大な問題を特定することができ、該重大な問題は、以下を含むことができる：様々なエラー（例えばドーズオーダー記録に関するエラー、パスワードエラー、又は他の雑多なエラー）。そして、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、特定されたエラー状態に対応するアラートを生成することができる。アラートに部分的に基づいて、薬局ワークフローアプリケーションは、特定された重大な問題又はエラー状態を共通の場所に表示することができる（例えば薬局ワークフロー管理アプリケーションのＡｔｔｅｎｔｉｏｎ Ｔａｂ）。幾つかの実施形態において、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、薬局ワークフローキュー内で、ドーズオーダーエラーの解決を促進する。例えば、薬局ワークフローアプリケーションは、エラー状態の解決を示す入力を受け取ることができる。そして、エラーを解決することができ、エラー解決確認後、ドーズエラーを再度キューに追加することができる（即ち、薬局ワークフロー管理アプリケーションによってドーズオーダーがもはやエラーを含まない旨を決定）。
この点に関して、本開示の第一の態様は、以下を含む：薬局ワークフロー管理アプリケーションにおける複数のドーズオーダーのバッチ処理の方法。方法は以下を含む：薬局ワークフロー管理アプリケーションを実行するプロセッサが、薬局ワークフロー管理アプリケーションが受け取るドーズオーダーに対応する複数のドーズオーダー記録にアクセスすること。複数のドーズオーダーは、以下を含むことができる：複数のドーズオーダーを調合する際に使用するための同一の成分製品、ここでオーダーはまだ調合されていない。方法は、更に以下を含む：複数のドーズオーダーを集合化させて、集合化された複数のドーズオーダーを生成すること。方法は、更に以下を含む：薬局ワークフロー管理アプリケーションのユーザー・インターフェースにて、集合化した複数のドーズオーダー記録に対応するドーズ調合プロトコルを表示すること。ドーズ調合プロトコルは、以下を含むことができる：集合化した複数のドーズオーダー記録それぞれを調合するのに必要な同一の成分製品のうち少なくとも１つの集合量。方法は、更に以下を含むことができる：ユーザーから、薬局ワークフロー管理アプリケーションのユーザー入力の手段により、少なくとも１つの成分製品の集合量の指示を受け取ること。方法は、更に以下を含むことができる：ユーザーに、ユーザー・インターフェースを介して、集合化された複数のドーズの調合に関する１以上の調合ステップを、少なくとも１つの成分製品の集合量を受け取った後で、提示すること。
複数の洗練された特徴及び追加の特徴は、第一の態様において適用可能である。これらの洗練された特徴及び追加的特徴は、個別に又は組み合わせて使用することができる。従って、後述する以下の各特徴は、必須ではないが、第一の態様の特徴の任意の他の特徴の組合せと共に使用することができる。
例えば、一実施形態において、方法は、プロセッサによって、更に以下を決定すること含むことができる：バッチワークフローを介した調合に適したものとしての集合化した複数のドーズオーダー。とりわけ、バッチワークフローは、集合化した複数のドーズオーダーを、共通の順序で調合することに対応してもよい。その結果、個別のドーズ調合プロトコルは、集合化した複数のドーズオーダーの各ドーズオーダーのために必要とされなくてもよい。方法は、更に以下を含むことができる：バッチワークフローを介して調合するための集合化した複数のドーズオーダーに対応するドーズ調合プロトコルを開始すること。方法は、更に以下を含むことができる：集合化した複数のドーズオーダーの各ドーズオーダーのためのドーズラベルを印刷すること。上記した少なくとも１つの成分製品の集合量の指示が、集合化した複数のドーズの調合において使用するための１以上の処方製品に対応してもよい。この点に関して、方法は、更に以下を含むことができる：少なくとも１つの成分製品の集合量を受け取ったあと、ｗｏｒｋ−ｉｎ−ｐｒｏｇｒｅｓｓラベルを印刷すること。その結果、ｗｏｒｋ−ｉｎ−ｐｒｏｇｒｅｓｓラベルは、１以上の調合ステップが完了した後の１以上の処方製品の残りのボリュームを表すことができる。従って、ドーズ調合ステップを提示することは、以下を含むことができる：１以上の処方製品をそれぞれ使用するための、且つ、ｗｏｒｋ−ｉｎ−ｐｒｏｇｒｅｓｓラベルが印刷されない、１以上の調合ステップを提示すること。その結果、ｗｏｒｋ−ｉｎ−ｐｒｏｇｒｅｓｓラベルは、集合化した複数のドーズの所与のドーズのための１以上の調合ステップが完了した後の１以上の処方製品の残りのボリュームを表すことができる。
一実施形態において、少なくとも１つの成分製品の集合量の指示は、ドーズオーダーの調合の際に使用するための１以上の処方製品に対応する。従って、１以上の処方製品は、トータル処方製品ボリュームが少なくとも１つの成分製品の集合量と等しくなるように、トータル処方製品ボリュームを含むことができる。更に、複数のドーズオーダーにアクセスすることは、以下を含むことができる：アクセスされた複数のドーズオーダー記録が同一の成分製品を含むように、複数のドーズオーダー記録の間での共通の関連属性を特定すること。とりわけ、集合化することは、以下を含むことができる：特定された共通の関連属性に少なくとも部分的に基づいて、複数のドーズオーダーをキューへグループ化すること。この点に関して、方法は、更に以下を含むことができる：キューの集合化した複数のドーズオーダーに対応するドーズ調合プロトコルを開始すること。
幾つかの実施形態において、集合量は、以下を含むことができる：ドーズオーダーの各同一の成分製品。更に言えば、上記指示は、スキャンを含むことができる。
この点に関して、本開示の第二の態様は、以下を含む：薬局ワークフロー管理アプリケーションのドーズオーダー調合プロトコルにおいて使用することを目的とした最終容器の動的決定のための方法。方法は以下を含む：薬局ワークフロー管理アプリケーションを実行するプロセッサが、薬局ワークフロー管理アプリケーションが受け取るドーズオーダーに対応するドーズオーダー記録にアクセスすること。アクセスされたドーズ記録は、この例において、調合されていない。方法は、更に以下を含む：ドーズオーダーに対応するドーズ調合プロトコルを開始すること。方法は、更に以下を含む：ドーズ調合プロトコルに関連する複数の製品の指示を受け取ること。方法は、更に以下を含む：受け取ることに応答して、製品のうち少なくとも１つを、最終容器に対応する選択された製品として動的に決定すること、ここで、決定は、選択された製品の最終容器の特徴に少なくとも部分的に基づいてもよい。方法は、更に以下を含む：薬局ワークフローアプリケーションのユーザー・インターフェースにて、最終容器に対するドーズの調合に関連するドーズ調合ステップを表示すること。
複数の洗練された特徴及び追加の特徴は第二の態様において適用可能である。これらの洗練された特徴及び追加的特徴は、個別に又は組み合わせて使用することができる。従って、後述する以下の各特徴は、必須ではないが、第二の態様の特徴のうちの任意の他の特徴の組合せと共に使用することができる。
例えば、一実施形態において、最終容器の特徴は、以下を含むことができる：ドーズオーダー記録に対応する第一のデータフィールド、及び、複数の指示された製品のうち少なくとも１つに関連する処方データ記録に対応する第二のデータフィールド。第一のデータフィールド及び第二のデータフィールドは複数の値を含む。ここで、動的に決定された最終容器計算は、該値に基づいてもよい。この点に関して、動的に決定することは、以下を含むことができる：ドーズオーダーの最終容器インジケータを示す第一のデータフィールドの値を特定すること。その結果、最終容器指示は、ドーズオーダーが最終容器での調合に適する旨を示すことができる。動的に決定することは、以下も含むことができる：ドーズ調合プロトコルに関連する複数の製品の希釈製品を示す第二のデータフィールドの値を特定すること。その結果、希釈製品は、ドーズオーダーが最終容器での調合に適する旨を示すことができる。動的に決定することは、以下も含むことができる：危険物（Ｈａｚｍａｔ）ドラッグを有さないドーズオーダーを示す第一のデータフィールドの値を特定すること。その結果、危険物（Ｈａｚｍａｔ）ドラッグを有さないドーズオーダーは、ドーズオーダーが最終容器での調合に適する旨を示すことができる。動的に決定することは、以下も含むことができる：希釈ライン項目（アイテム）を示す第一のデータフィールドの値を特定すること、及び、ＱＳドラッグフィールドを示す第二のデータフィールドの値を特定すること。その結果、希釈ライン項目はＱＳドラッグフィールドと等しく、その結果、ドーズオーダーは、最終容器での調合に適したものであってもよい。
更に、動的に決定することは、以下も含むことができる：ドーズオーダーのトータルボリュームを示す第一のデータフィールドの値を特定すること。その結果、値が、最小ドーズボリュームを超える可能性がある。その結果、ドーズオーダーが最終容器における調合に適することができる。とりわけ、最小ドーズボリュームが、サイト特異的な好適性に基づいて設定可能である。幾つかの例において、最小ドーズボリュームは、２４ｍｌと等しくなるように構成される。動的に決定することは、以下も含むことができる：希釈製品の最終容器指示を示す第二のデータフィールドの値を特定すること。その結果、希釈製品の最終容器指示は以下を示すことができる：希釈製品が、最終容器に対応する選択された製品として適切である可能性がある。動的に決定することは、以下も含むことができる：最終容器に対応する複数の選択された製品を有さないドーズオーダーであることを示す第二のデータフィールドの値を特定こと。その結果、最終容器に対応する複数の選択された製品を有さないドーズオーダーは、ドーズオーダーが最終容器での調合に適したものであってもよい旨を示すことができる。動的に決定することは、以下も含むことができる：希釈製品の新たな容器を示す第二のデータフィールドの値を特定すること。その結果、希釈製品の新たな容器が、ドーズオーダーが最終容器での調合に適したものであってもよい旨を示すことができる。
更に言えば、動的に決定することは、以下も含むことができる：ドーズオーダーのトータルボリュームを示す第一のデータフィールドの値を特定すること、及び、希釈製品のボリュームを示す第二のデータフィールドの値を特定すること。その結果、ドーズオーダーのトータルボリュームと、希釈製品のボリュームとの間の絶対パーセンテージ差分が、所定の差分パーセンテージ未満であってもよい。その結果、ドーズオーダーが最終容器での調合に適したものであってもよい。とりわけ、所定の差分パーセンテージが、サイト特異的な好適性に基づいて設定可能である。幾つかの例において、所定の差分パーセンテージは、１００％と等しくなるように構成されてもよい。動的に決定することは、以下も含むことができる：ドーズオーダーのトータルボリュームを示す第一のデータフィールドの値を特定すること、及び、ドーズオーダーのキャリア成分ボリュームを示す第二のデータフィールドの値を特定すること。その結果、ドーズオーダーのキャリア成分ボリュームとドーズオーダーのトータルボリュームとの間の差分が、所定のウェイストボリューム未満であってもよい。その結果、ドーズオーダーが最終容器での調合に適したものであってもよい。とりわけ、所定のウェイストボリュームは、サイト特異的な好適性に基づいて設定可能であってもよい。幾つかの例において、所定のウェイストボリュームは、２００ｍｌと等しくなるように構成されてもよい。
第三の態様は以下を含む：薬局ワークフロー管理アプリケーションのドーズオーダー調合プロトコルにおける動的な希釈ボリューム計算のための方法。方法は、以下を含む：薬局ワークフロー管理アプリケーションを実行するプロセッサが、薬局ワークフロー管理アプリケーションが受け取るドーズオーダーに対応するドーズオーダー記録にアクセスすること。この例において、ドーズオーダーは調合されていない。方法は、更に以下を含むことができる：ドーズ調合プロトコルに関連する製品の第一の指示を受け取ること。方法は、更に以下を含むことができる：受け取ることに応答して、必要な希釈ボリュームを、指示に基づいて動的に決定すること。方法は、更に以下を含むことができる：薬局ワークフローアプリケーションのユーザー・インターフェースにて、必要な希釈ボリュームに対するドーズの調合に関連するドーズ調合ステップを表示すること。
複数の洗練された特徴及び追加の特徴は、第三の態様に適用可能である。これらの洗練された特徴及び追加的特徴は、個別に又は組み合わせて使用することができる。従って、後述する以下の各特徴は、必須ではないが、第三の態様の特徴のうちの任意の他の特徴の組合せと共に使用されてもよい。
例えば、方法は、更に以下を含むことができる：動的に決定された必要な希釈ボリュームの第二の指示を受け取ること。動的に決定された必要な希釈ボリュームの指示は、ドーズオーダーの調合の際に使用するための１以上の処方製品に対応してもよい。更に、１以上の処方製品は、ドーズ調合プロトコルに対して許可された希釈製品のリストに関連してもよい。従って、１以上の処方製品の複数の各指示は同一の処方製品であってもよい。１以上の処方製品は、以下も含むことができる：トータル処方製品が動的に決定された必要な希釈ボリュームに等しくなるようなトータル処方製品ボリューム。
一実施形態において、上記表示することは、以下を含むことができる：動的に決定された必要な希釈ボリュームを表示すること。この点に関して、動的に決定された必要な希釈ボリュームは、必要な希釈ボリュームの第二の指示を受け取ることに基づいて設定可能であってもよい。表示することは、以下も含むことができる：折りたたんだときに情報を隠すように構成される少なくとも１つの折り畳み可能なエリアを表示すること。幾つかの例において、情報は、以下に対応したものであってもよい：動的に決定された必要な希釈ボリュームの第二の指示。
第四態様は、以下を含む：薬局ワークフロー管理アプリケーションにおける薬局ワークフローキューにてドーズオーダー記録に関するエラーを管理するための方法。方法は以下を含む：薬局ワークフロー管理アプリケーションを実行するプロセッサが、薬局ワークフロー管理アプリケーションが受け取るドーズオーダーに対応するドーズオーダー記録にアクセスすること。幾つかの例において、ドーズオーダーは調合されていない。方法は、更に以下を含む：プロセッサが、ドーズオーダー記録に対して第一の処理を実行して、ドーズオーダーに関連するエラー状態に対応するアラートを生成すること。方法は、更に以下を含む：薬局ワークフロー管理アプリケーションのユーザー・インターフェースにて、アラートに関連して対応するドーズオーダーを表示すること。方法は、更に以下を含む：エラーの解決を示す入力を受け取ること。方法は、更に以下を含む：入力に基づいて、ドーズオーダーの第二の処理を実行すること。方法は、更に以下を含む：解決を確認した後で、ドーズオーダーを要求すること。
複数の洗練された特徴及び追加の特徴は、第四態様に適用可能である。これらの洗練された特徴及び追加的特徴は、個別に又は組み合わせて使用することができる。従って、後述する以下の各特徴は、必須ではないが、第四態様の特徴のうちの任意の他の特徴の組合せとともに使用することができる。
例えば、ある実施形態において、エラー状態は、以下を含むことができる：構文エラー。構文エラーは、以下に対応するものであってもよい：ドーズオーダー記録の１以上の理解できないデータ属性。エラー状態は、以下も含むことができる：ドラッグエラー。ドラッグエラーは、以下に対応するものであってもよい：ドーズオーダー記録のドラッグに関連する１以上の認識できないデータ属性。方法は、更に以下を含むことができる：処方データ記録を、認識できないデータ属性に少なくとも部分的に基づいて作成すること。エラー状態は、以下も含むことができる：未知のユニットのエラー。未知のユニットのエラーは、以下に対応するものであってもよい：ドーズオーダー記録のユニットに関連する認識できないデータ属性。エラー状態は、以下も含むことができる：未知の製品のエラー。未知の製品のエラーは、以下に対応するものであってもよい：ドーズオーダー記録の製品に関連する認識できないデータ属性。方法は、更に以下を含むことができる：処方データ記録を、認識できないデータ属性に少なくとも部分的に基づいて作成すること。
幾つかの実施形態において、エラー状態は、以下を含むことができる：未知のルートのエラー。未知のルートのエラーは、以下に対応するものであってもよい：ドーズオーダーのルートに関連する認識できないデータ属性。この点に関して、方法は、更に以下を含むことができる：処方データ記録を、認識できないデータ属性に少なくとも部分的に基づいて変更すること。エラー状態は、以下も含むことができる：パスワードエラー。パスワードエラーは、以下に対応するものであってもよい：ユーザーアカウントのパスワードの期限切れ。更に言えば、パスワードエラーは、また、以下に対応するものであってもよい：無効なユーザーアカウント。エラー状態は、以下を含むことができる：中止が疑われるドーズエラー。中止が疑われるドーズエラーは、以下に対応したものであってもよい：中止されたドーズオーダー。この点に関して、方法は、更に以下を含むことができる：中止されたドーズオーダーを削除すること。エラー状態は、以下も含むことができる：二重化が疑われるエラー。二重化が疑われるエラーは、以下に対応したものであってもよい：二重化ドーズオーダー。この点に関して、方法は、更に以下を含むことができる：二重化ドーズオーダーを削除すること。
第五態様は、以下を含む：薬局ワークフロー管理アプリケーションにおける複数のドーズオーダーのバッチ処理のためのシステム。システムは以下を含む：薬局ワークフロー管理アプリケーションから離れ、且つ該アプリケーションと動作可能に通信するアクセス端末。薬局ワークフロー管理アプリケーションは、薬局ワークフロー管理アプリケーションが受け取るドーズオーダーに対応する複数のドーズオーダー記録にアクセスするよう動作可能であってもよい。更に、複数のドーズオーダーは、同一の成分製品を含む。幾つかの例において、複数の受け取ったドーズオーダーは調合されていない。薬局ワークフロー管理アプリケーションは、また、複数のドーズオーダーを集合化させて、集合化された複数のドーズオーダーを生成するよう動作可能であってもよい。システムは更に以下を含む：アクセス端末にて設けられ、集合化した複数のドーズオーダー記録に対応するドーズ調合プロトコルを表示するためのユーザー・インターフェース。ドーズ調合プロトコルは、以下を含むことができる：集合化された複数の各ドーズオーダーを調合するのに必要となる同一の成分製品のうち少なくとも１つの集合量。更に、薬局ワークフローアプリケーションは、また、ユーザーから、薬局ワークフロー管理アプリケーションのユーザー入力の手段により、少なくとも１つの成分製品の集合量の指示を受け取るように動作可能であってもよい。ユーザー・インターフェースは、また、ユーザーに、ユーザー・インターフェースを介して、集合化された複数のドーズの調合に関する１以上の調合ステップを、少なくとも１つの成分製品の集合量を受け取った後で、提示するよう動作可能であってもよい。
複数の洗練された特徴及び追加の特徴は、第五態様に適用可能である。これらの洗練された特徴及び追加的特徴は、個別に又は組み合わせて使用することができる。従って、後述する以下の各特徴は、必須ではないが、第五態様の特徴のうちの任意の他の特徴の組合せと共に使用することができる。
例えば、一実施形態において、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、以下の点を決定するように動作可能であってもよい：集合化した複数のドーズオーダーは、バッチワークフローを介した調合に適する。この点に関して、バッチワークフローは、集合化した複数のドーズオーダーを、共通の順序で調合することに対応してもよい。その結果、個別のドーズ調合プロトコルは、集合化した複数のドーズオーダーの各ドーズオーダーのために必要でなくてもよい。薬局ワークフロー管理アプリケーションは、また、バッチワークフローを介して調合するための集合化した複数のドーズオーダーに対応するドーズ調合プロトコルを開始するように動作可能であってもよい。この点に関して、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、集合化した複数のドーズオーダーの各ドーズオーダーに関するドーズラベルを印刷するように動作可能であってもよい。とりわけ、少なくとも１つの成分製品の集合量の指示が、集合化した複数のドーズの調合において使用するための１以上の処方製品に対応してもよい。薬局ワークフロー管理アプリケーションは、また、ｗｏｒｋ−ｉｎ−ｐｒｏｇｒｅｓｓラベルを、少なくとも１つの成分製品の集合量を受け取った後で、印刷するように動作可能であってもよい。その結果、ｗｏｒｋ−ｉｎ−ｐｒｏｇｒｅｓｓラベルは、１以上の調合ステップが完了した後の１以上の処方製品の残りのボリュームを表すことができる。従って、薬局ワークフロー管理アプリケーションの提示することは、以下を含むことができる：１以上の処方製品をそれぞれ使用するための、且つ、ｗｏｒｋ−ｉｎ−ｐｒｏｇｒｅｓｓラベルが印刷されない、１以上の調合ステップを提示すること。その結果、ｗｏｒｋ−ｉｎ−ｐｒｏｇｒｅｓｓラベルは、また、集合化した複数のドーズの所与のドーズに関する１以上の調合ステップが完了した後の１以上の処方製品の残りのボリュームを示すことができる。
一実施形態において、少なくとも１つの成分製品の集合量の指示は、ドーズオーダーの調合の際に使用するための１以上の処方製品に対応する。１以上の処方製品は、以下を含むことができる：トータル処方製品ボリューム。その結果、トータル処方製品ボリュームは、少なくとも１つの成分製品の集合量と等しくなることができる。薬局ワークフロー管理アプリケーションにアクセスすることは、以下も含むことができる：アクセスされた複数のドーズオーダー記録が同一の成分製品を含むように、複数のドーズオーダー記録の間での共通の関連属性を特定すること。薬局ワークフロー管理アプリケーションの集合化することは、以下も含むことができる：特定された共通の関連属性に少なくとも部分的に基づいて、複数のドーズオーダーをキューへグループ化すること。この点に関して、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、また、キューの集合化した複数のドーズオーダーに対応するドーズ調合プロトコルを開始するように動作可能であってもよい。幾つかの例において、上記集合量は、以下を含むことができる：ドーズオーダーの各同一の成分製品。とりわけ、指示は、スキャンを含むことができる。
第六態様は、以下を含む：薬局ワークフロー管理アプリケーションのドーズオーダー調合プロトコルにおいて使用することを目的とした最終容器の動的決定のためのシステム。システムは以下を含む：薬局ワークフロー管理アプリケーションから離れ、且つ該アプリケーションと動作可能に通信するアクセス端末。薬局ワークフロー管理アプリケーションは、薬局ワークフロー管理アプリケーションが受け取るドーズオーダーに対応するドーズオーダー記録にアクセスするように動作可能であってもよい。幾つかの例において、ドーズオーダーは調合されていない。更に、薬局管理アプリケーションは、また、ドーズオーダーに対応するドーズ調合プロトコルを開始するよう動作可能であってもよい。薬局ワークフローアプリケーションは、また、ドーズ調合プロトコルに関連する複数の製品の指示を受け取るよう動作可能であってもよい。更に、薬局ワークフローアプリケーションは、また、受け取った指示に応答して、製品のうち少なくとも１つを、最終容器に対応する選択された製品として動的に決定するよう動作可能であってもよい。ここで決定は、選択された製品の最終容器の特徴に少なくとも部分的に基づいてもよい。システムは更に以下を含む：アクセス端末に設けられ、最終容器に対するドーズの調合に関連するドーズ調合ステップを表示するためのユーザー・インターフェース。
複数の洗練された特徴及び追加の特徴は第六態様に適用可能である。これらの洗練された特徴及び追加的特徴は、個別に又は組み合わせて使用することができる。従って、後述する以下の各特徴は、必須ではないが、第六態様の特徴のうちの任意の他の特徴の組合せと共に使用することができる。
例えば、一実施形態において、最終容器の特徴は、以下を含むことができる：ドーズオーダー記録に対応する第一のデータフィールド、及び、複数の特定された製品のうち少なくとも１つに関連する処方データ記録に対応する第二のデータフィールド。第一のデータフィールド及び第二のデータフィールドは、以下を含むことができる：複数の値。薬局ワークフロー管理アプリケーションは、動的に決定することに関連して、ドーズオーダーの最終容器インジケータを示す第一のデータフィールドの値を特定するよう動作可能であってもよい。その結果、最終容器指示が、ドーズオーダーは最終容器での調合に適したものであってもよい旨を示すことができる。薬局ワークフロー管理アプリケーションは、また、動的に決定することに関連して、ドーズ調合プロトコルに関連する複数の製品の希釈製品を示す第二のデータフィールドの値を特定することができるよう動作可能であってもよい。その結果、希釈製品が、ドーズオーダーは最終容器での調合に適したものであってもよい旨を示すことができる。薬局ワークフロー管理アプリケーションは、また、動的に決定することに関連して、危険物（Ｈａｚｍａｔ）ドラッグを有さないドーズオーダーを示す第一のデータフィールドの値を特定するよう動作可能であってもよい。その結果、危険物（Ｈａｚｍａｔ）ドラッグを有さないドーズオーダーが、ドーズオーダー最終容器での調合に適したものであってもよい旨を示すことができる。薬局ワークフロー管理アプリケーションは、また、動的に決定することに関連して、希釈ライン項目を示す第一のデータフィールドの値を特定し、及び、ＱＳドラッグフィールドを示す第二のデータフィールドの値を特定するよう動作可能であってもよい。その結果、希釈ライン項目はＱＳドラッグフィールドと等しくてもよい。その結果、ドーズオーダーが最終容器での調合に適したものであってもよい。
幾つかの実施形態において、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、動的に決定することに関連して、ドーズオーダーのトータルボリュームを示す第一のデータフィールドの値を特定するよう動作可能であってもよい。その結果、値は最小ドーズボリュームを超えてもよい。その結果、ドーズオーダーは最終容器での調合に適したものであってもよい。とりわけ、最小ドーズボリュームは、サイト特異的な好適性に基づいて設定可能であってもよい。一例において、最小ドーズボリュームは、２４ｍｌと等しくなるよう設定可能であってもよい。薬局ワークフロー管理アプリケーションは、動的に決定することに関連して、希釈製品の最終容器指示を示す第二のデータフィールドの値を特定するよう動作可能であってもよい。その結果、希釈製品の最終容器指示は以下を示すことができる：希釈製品が、最終容器に対応する選択された製品として適切である可能性がある。薬局ワークフロー管理アプリケーションは、また、動的に決定することに関連して、最終容器に対応する複数の選択された製品を有さないドーズオーダーであることを示す第二のデータフィールドの値を特定するよう動作可能であってもよい。その結果、複数の選択された製品を有さないドーズオーダーは、以下に対応するものであってもよい：ドーズオーダーが最終容器での調合に適したものであってもよい旨の最終容器指示。薬局ワークフロー管理アプリケーションは、動的に決定することに関連して、希釈製品の新たな容器を示す第二のデータフィールドの値を特定するよう動作可能であってもよい。その結果、希釈製品の新たな容器は、以下の指示を出すことができる：ドーズオーダーが最終容器での調合に適したものであってもよい。
更に、一実施形態において、薬局ワークフロー管理アプリケーションが、動的に決定することに関連して、ドーズオーダーのトータルボリュームを示す第一のデータフィールドの値を特定するよう動作可能であり、及び、希釈製品のボリュームを示す第二のデータフィールドの値を特定するよう動作可能である。この点に関して、ドーズオーダーのトータルボリュームと、希釈製品のボリュームとの間の絶対パーセンテージ差分が、所定の差分パーセンテージ未満である。その結果、ドーズオーダーは最終容器での調合に適したものであってもよい。所定の差分パーセンテージは、サイト特異的な好適性に基づいて設定可能であってもよい。一実施形態において、所定の差分パーセンテージは、１００％と等しくなるように構成されてもよい。薬局ワークフロー管理アプリケーションは、また、動的に決定することに関連して、ドーズオーダーのトータルボリュームを示す第一のデータフィールドの値を特定し、及び、ドーズオーダーのキャリア成分ボリュームを示す第二のデータフィールドの値を特定するよう動作可能であってもよい。従って、ドーズオーダーのキャリア成分ボリュームとドーズオーダーのトータルボリュームとの間の差分が、所定のウェイストボリューム未満であってもよい。その結果、ドーズオーダーが最終容器での調合に適したものであってもよい。所定のウェイストボリュームは、サイト特異的な好適性に基づいて設定可能であってもよい。一例において、所定のウェイストボリュームは、２００ｍｌと等しくなるよう設定可能であってもよい。
第七態様は、以下を含む：薬局ワークフロー管理アプリケーションのドーズオーダー調合プロトコルにおける動的な希釈ボリューム計算のための方法。システムは以下を含む：薬局ワークフロー管理アプリケーションから離れ、且つ該アプリケーションと動作可能に通信するアクセス端末。薬局ワークフロー管理アプリケーションは、薬局ワークフロー管理アプリケーションが受け取るドーズオーダーに対応するドーズオーダー記録にアクセスするように動作可能であってもよい。幾つかの例において、アクセスされたドーズオーダーは調合されていない。更に、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、ドーズ調合プロトコルに関連する製品の第一の指示を受け取るよう動作可能であってもよい。更に、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、また、受け取った第一の指示に応答して、必要な希釈ボリュームを、指示に基づいて、動的に決定するよう動作可能であってもよい。システムは更に以下を含む：アクセス端末にて提供され、必要な希釈ボリュームに対するドーズの調合に関連するドーズ調合ステップを表示するためのユーザー・インターフェース。
複数の洗練された特徴及び追加の特徴は、第七態様において適用可能である。これらの洗練された特徴及び追加的特徴は、個別に又は組み合わせて使用することができる。従って、後述する以下の各特徴は、必須ではないが、第七態様の特徴のうちの任意の他の特徴の組合せと共に使用することができる。
例えば、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、動的に決定された必要な希釈ボリュームの第二の指示を受け取るよう動作可能であってもよい。動的に決定された必要な希釈ボリュームの指示は、以下に対応するものであってもよい：ドーズオーダーの調合において使用するための１以上の処方製品。とりわけ、１以上の処方製品は、ドーズ調合プロトコルに対して許可された希釈製品のリストに関連してもよい。幾つかの例において、１以上の各処方製品は同一の処方製品であってもよい。１以上の処方製品は、以下を含むことができる：トータル処方製品が動的に決定された必要な希釈ボリュームに等しくなるようなトータル処方製品ボリューム。
一実施形態において、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、表示することに関連して、動的に決定された必要な希釈ボリュームを表示するよう動作可能であってもよい。この点に関して、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、動的に決定された必要な希釈ボリュームを、必要な希釈ボリュームの第二の指示を受け取ることに基づいて設定するよう動作可能であってもよい。幾つかの例において、ユーザー・インターフェースは、折りたたんだときに情報を隠すように構成される少なくとも１つの折り畳み可能なエリアを表示するよう動作可能であってもよい。この点に関して、情報は、以下に対応したものであってもよい：動的に決定された必要な希釈ボリュームの第二の指示。
第八態様は、以下を含む：薬局ワークフロー管理アプリケーションにおける薬局ワークフローキューにてドーズオーダー記録に関するエラーを管理するためのシステム。システムは以下を含む：薬局ワークフロー管理アプリケーションから離れ、且つ該アプリケーションと動作可能に通信するアクセス端末。薬局ワークフロー管理アプリケーションは、薬局ワークフロー管理アプリケーションが受け取るドーズオーダーに対応するドーズオーダー記録にアクセスするように動作可能であってもよい。幾つかの例において、ドーズは調合されていない。更に、薬局ワークフローアプリケーションは、ドーズオーダー記録に対して第一の処理を実行し、ドーズオーダーに関連するエラー状態に対応するアラートを生成するよう動作可能であってもよい。システムは更に以下を含む：アクセス端末にて設けられ、アラートに関連して対応するドーズオーダーを表示するためのユーザー・インターフェース。更に、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、エラーの解決を示す入力を受け取るよう動作可能であってもよい。この点に関して、薬局管理アプリケーションは、ドーズオーダーに対して、入力に基づいて、第二の処理を実行し、及び、ドーズオーダーを、解決を確認した後で、再度キューに追加するよう動作可能であってもよい。
複数の洗練された特徴及び追加の特徴は、第八態様において適用可能である。これらの洗練された特徴及び追加的特徴は、個別に又は組み合わせて使用することができる。従って、後述する以下の各特徴は、必須ではないが、第八態様の特徴のうちの任意の他の特徴の組合せと共に使用することができる。
例えば、一実施形態において、エラー状態は、以下を含むことができる：構文エラー。構文エラーは、以下に対応するものであってもよい：ドーズオーダー記録の１以上の理解できないデータ属性。エラー状態は、以下も含むことができる：ドラッグエラー。ドラッグエラーは、以下に対応するものであってもよい：ドーズオーダー記録のドラッグに関連する１以上の認識できないデータ属性。この点に関して、薬局ワークフローアプリケーションは、処方データ記録を、認識できないデータ属性に少なくとも部分的に基づいて、生成するよう動作可能であってもよい。エラー状態は、以下を含むことができる：未知のユニットのエラー。未知のユニットのエラーは、以下に対応するものであってもよい：ドーズオーダー記録のユニットに関連する認識できないデータ属性。エラー状態は、以下も含むことができる：未知の製品のエラー。未知の製品のエラーは、以下に対応するものであってもよい：ドーズオーダー記録の製品に関連する認識できないデータ属性。この点に関して、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、処方データ記録を、認識できないデータ属性に少なくとも部分的に基づいて、生成するよう動作可能であってもよい。
更に、一実施形態において、エラー状態は、以下も含むことができる：未知のルートのエラー。未知のルートのエラーは、以下に対応するものであってもよい：ドーズオーダーのルートに関連する認識できないデータ属性。この点に関して、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、処方データ記録を、認識できないデータ属性に少なくとも部分的に基づいて変更するよう動作可能であってもよい。エラー状態は、以下も含むことができる：パスワードエラー。パスワードエラーは、以下に対応するものであってもよい：ユーザーアカウントのパスワードの期限切れ。他の実施形態では、パスワードエラーは、以下に対応したものであってもよい：無効なユーザーアカウント。
一実施形態において、エラー状態は、以下を含むことができる：中止が疑われるドーズエラー。中止が疑われるドーズエラーは、以下に対応したものであってもよい：中止されたドーズオーダー。この点に関して、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、中止されたドーズオーダーを削除するよう動作可能であってもよい。エラー状態は、以下も含むことができる：二重化が疑われるエラー。二重化が疑われるエラーは、以下に対応したものであってもよい：二重化ドーズオーダー。この点に関して、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、二重化ドーズオーダーを削除するよう動作可能であってもよい。
システムの実施形態の概要図であり、ローカルシステムで実行される薬局ワークフロー管理アプリケーションを含む。 薬局ワークフロー管理アプリケーションにおける複数のドーズオーダーのバッチ処理の方法の実施形態のフロー図を表す。 薬局ワークフロー管理アプリケーションのドーズオーダー調合プロトコルにおいて使用することを目的として、最終容器の動的決定を行うための方法の実施形態のフロー図を表す。 薬局ワークフロー管理アプリケーションのドーズオーダー調合プロトコルにおいて使用することを目的として、最終容器の動的決定を行うための方法の実施形態のフロー図を表す。 ＱＳボリューム決定のための方法の実施形態のフロー図を表し、これは、最終容器の動的決定のための方法の一実施形態において使用することを目的とし、前記最終容器は、薬局ワークフロー管理アプリケーションのドーズオーダー調合プロトコルにおいて使用することを目的とする。 ＱＳボリューム充足度チェックのための方法の実施形態のフロー図を表し、これは、最終容器の動的決定のための方法の一実施形態において使用することを目的とし、前記最終容器は、薬局ワークフロー管理アプリケーションのドーズオーダー調合プロトコルにおいて使用することを目的とする。 アクティブワークステーション製品の特定のための方法の実施形態のフロー図を表し、最終容器の動的決定のための方法の一実施形態において使用することを目的とし、前記最終容器は、薬局ワークフロー管理アプリケーションのドーズオーダー調合プロトコルにおいて使用することを目的とする。 薬局ワークフロー管理アプリケーションのドーズオーダー調合プロトコルにおいて使用することを目的として、最終容器の動的決定を行うための方法の実施形態のフロー図を表す。 一実施形態による、薬局ワークフローアプリケーションのユーザー・インターフェースのスクリーンショットを表す。 一実施形態による、薬局ワークフローアプリケーションのユーザー・インターフェースのスクリーンショットを表す。 一実施形態による、薬局ワークフローアプリケーションのユーザー・インターフェースのスクリーンショットを表す。 薬局ワークフロー管理アプリケーションのドーズオーダー調合プロトコルにおける動的な希釈ボリューム計算のための方法の実施形態のフロー図を表す。 一実施形態による、薬局ワークフローアプリケーションのユーザー・インターフェースのスクリーンショットを表す。 一実施形態による、薬局ワークフローアプリケーションのユーザー・インターフェースのスクリーンショットを表す。 実施形態に従った、薬局ワークフローアプリケーションのユーザー・インターフェースのスクリーンショットを表す。 一実施形態による、薬局ワークフローアプリケーションのユーザー・インターフェースのスクリーンショットを表す。 薬局管理アプリケーションでの薬局ワークスペースキューにおいてドーズオーダー記録に関するエラーを管理するための方法の実施形態のフロー図を表す。 一実施形態による、薬局ワークフローアプリケーションのユーザー・インターフェースのスクリーンショットを表す。 一実施形態による、薬局ワークフローアプリケーションのユーザー・インターフェースのスクリーンショットを表す。 ドーズオーダーに関するアラートを特定するための方法の実施形態のフロー図を表し、薬局管理アプリケーションでの薬局ワークスペースキューにおいてドーズオーダー記録に関するエラーを管理するための方法の一実施形態において使用することを目的とする。 ユーザーアカウントに関するアラートを特定するための方法の実施形態のフロー図を表し、薬局管理アプリケーションでの薬局ワークスペースキューにおいてドーズオーダー記録に関するエラーを管理するための方法の一実施形態において使用することを目的とする。 スキャンされた製品のバーコードに関するアラートを特定するための方法の実施形態のフロー図を表し、薬局管理アプリケーションでの薬局ワークスペースキューにおいてドーズオーダー記録に関するエラーを管理するための方法の一実施形態において使用することを目的とする。 ドーズオーダーを再処理するための方法の実施形態のフロー図を表し、薬局管理アプリケーションでの薬局ワークスペースキューにおいてドーズオーダー記録に関するエラーを管理するための方法の一実施形態において使用することを目的とする。 ドーズオーダーを再度キューに加えるための方法の実施形態のフロー図を表し、薬局管理アプリケーションでの薬局ワークスペースキューにおいてドーズオーダー記録に関するエラーを管理するための方法の一実施形態において使用することを目的とする。
以下の説明は、本発明を、本明細書に記載の形態に限定することを意図するものではない。従って、以下の関連技術の教示、スキル及び知識と同等のバリエーション及び変更は、本発明の範囲内である。本明細書に記載の実施形態は更に以下の点を意図している：本発明を実践するための知るべきモードを説明していること、及び、他の当業者が本発明を活用すること可能にすること（こうした実施形態、又は他の実施形態において、及び本発明の特定の応用（複数可）若しくは使用（複数可）によって要求される様々な変更を伴って）。
本開示は、薬局ワークフロー管理アプリケーションを企図しており、該アプリケーションは、薬局ワークフロー管理を、薬局、病院の、又は他の施設での１以上のドーズの調合に関連して、促進することができる。ここで、ドーズは、患者に施す目的で調合される。薬局ワークフロー管理アプリケーションは、ローカルシステム（また、本明細書においては、ローカルノードとも称される）にて実行されてもよい。ローカルノードは、以下に対応したものであってもよい：患者に施すためのドーズを調合することができる施設（例えば病院、薬局、又は他の施設）。薬局ワークフロー管理アプリケーションが提供する薬局ワークフロー管理は、薬局内での１以上の動作を含むことができる。そして該動作は、以下を含むことができる：ローカルに保存された処方情報の管理、薬局での受領した医療ドーズオーダーの処理、各受領ドーズオーダーに関する対応ドーズオーダー記録の生成、ドーズオーダー記録の管理（例えば、閲覧、ソート処理、優先化等）、ドーズオーダー医療を調合する際の薬局技術者へのガイド、ドーズオーダーを実行するためにドーズの調合に関する情報を収集すること、医療ドーズオーダーをレビューすること、及び／又は薬局において医療ドーズオーダー記録を追跡すること。
ローカルノードは、１以上装置を含むことができ、そして、該装置は、以下を含むことができる：ハードウェア及び／又はソフトウェアであって、機械読取可能な非一時的なデータとして、メモリ内に保存される機械読取可能指示を実行することができるもの。機械読取可能指示は、プロセッサによって実行されるとき、本明細書に記載の薬局ワークフロー管理アプリケーションに関連する機能を提供することができる。この点に関して、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、以下を含むことができる：１以上プロセッサ、ここで、前記プロセッサは、機械読取可能データにアクセスするよう動作可能であり、前記データは、記憶媒体（即ち、メモリ）に保存され、該媒体は、指示を、実行のための１以上のプロセッサに提供して、本明細書に記載の機能を提供することができる。
薬局ワークフロー管理アプリケーションを実行するローカルノードは、中央サーバーと動作可能に通信することができる。中央サーバーは、サポートサービスをローカルノードに提供して、薬局ワークフロー管理アプリケーションをサポートすることができ、及び／又は、追加的サービスを提供することができる（例えばデータバックアップ、レポート生成、又は中央サーバーに保存されたデータセットへのアクセス）。
本開示は、ドーズオーダー処理の実施形態の説明を含み、該処理は、薬局ワークフロー管理アプリケーションによって実行されてもよい。例えば、薬局ワークフロー管理アプリケーションは、以下を促進することができる：複数のドーズオーダーのバッチ処理の方法。別の実施形態では、薬局ワークフローアプリケーションは、以下を促進することができる：ドーズオーダー調合プロトコルにおける最終容器の動的な変更。更に別の実施形態において、薬局ワークフローアプリケーションは、以下を促進することができる：ドーズ調合プロトコルにおける動的な希釈ボリューム計算及び／又は調整。更に別の実施形態において、薬局ワークフローアプリケーションは、以下を促進することができる：ドーズオーダー記録に関するエラーを管理すること。
まず図１を参照されたい。複数のローカルシステム（１１０）を含むシステム（１００）が描写されている。ローカルシステム（１１０）は、それぞれ、システム（１００）におけるローカルノードを含むことができる。ローカルシステム（１１０）は、それぞれ、薬局ワークフロー管理アプリケーション（１１４）を実行することができる。例えば、各ローカルシステム（１１０）は、以下を含むことができる：少なくとも１つのローカル装置、ここで前記装置は、薬局ワークフロー管理アプリケーションに関連する機能を提供するために、クライアントアプリケーションを実行することができる。図１に示すように、複数のローカルシステム（１１０）は、中央サーバー（１２０）とそれぞれ動作可能に通信するよう設けられてもよい。例えば、ローカルシステム（１１０）は、中央サーバー（１２０）と動作可能に通信することができ、その手段として、ワイド・エリア・ネットワーク（５０）の手段（例えば、インターネット）であってもよい。
各ローカルシステム（１１０）は、ヘルスケア施設（例えば病院、薬局、外来患者のクリニック等）であってもよく、該施設は患者へ施すためのドーズを調合することができる。各ローカルシステム（１１０）でのそれぞれの薬局ワークフロー管理アプリケーション（１１４）は、医療情報を生成及び／又はキャプチャするように動作可能であってもよく、該情報は、ワイド・エリア・ネットワーク（５０）の手段により、中央サーバー（１２０）に提供されてもよい。薬局ワークフロー管理アプリケーションに関連する以下の議論から理解できるであろうが、医療情報は、医療ドーズオーダーデータを含むことができ、該データは、以下を含むことができる：ドーズオーダー記録及び／又はドーズに関するメタデータ。各ローカルシステム（１１０）での薬局ワークフロー管理アプリケーション（１１４）は、薬局ワークフロー管理機能を可能にすることができ、これについては、更に詳しく後述する。いずれにしろ、薬局ワークフロー管理アプリケーションによって生成される任意の又は全てのデータは、中央サーバー（１２０）に提供されてもよい。この点に関して、中央サーバー（１２０）は、ローカルシステム（１１０）に関連するデータコレクション及び／又はデータバックアップサービスを提供することができる。
従って、少なくとも一実施形態において、ローカルシステム（１１０）は、以下を含むことができる：患者に施すための医療ドーズを調合することができる非提携且つ別個のヘルスケア施設。中央サーバー（１２０）は、もう１つの別個且つ非提携のサードパーティによってホストされてもよく、該サードパーティは、ローカルシステム（１１０）のいずれのエンティティからも離れていてもよい。例えば、中央サーバー（１２０）は、アプリケーションプロバイダによってホスト及び／又は実行されてもよく、該プロバイダは、ローカルシステム（１１０）が実行するための１以上のクライアントアプリケーションを提供し、薬局ワークフロー管理アプリケーション（１１４）を促進することができる。具体的には、中央サーバー（１２０）は、アプリケーションプロバイダによって実行又はホストされてもよく、該プロバイダは、薬局ワークフロー管理アプリケーションを各ローカルシステム（１１０）に提供することができる。
ローカルシステム（１１０）は、以下を含むことができる：情報を保存するためのローカルデータベース（１１２）。理解できるであろうが、ローカルデータベース（１１２）は、実際には、１以上のデータベースのコレクションを含むことができ、該コレクションは、ローカルデータベース（１１２）を集合的に規定することができる。本発明の実施において、ローカルシステム（１１０）は、以下を含むことができる：データベース（１１２）へのアクセスを促進するサーバー。データベースは、プロセスワークにおける現在のものに関連するデータを保存することができ、及び／又は、薬局にて完了した以前のワークに関連するアーカイブデータを保存することができる。ローカルデータベース（１１２）は、パフォーマンスが高い、スケーラビリティの高い、及び、ＳＱＬ準拠したオブジェクトデータベースであってもよい。この点に関して、データベースは、容易にスケールアップすることができ、何千ものユーザーを同時に取り扱うことができ、及び、潜在的にテラバイトレベルのデータを取り扱うことができる。
薬局ワークに関連する情報（即ち、ドーズオーダー記録）を保存することに加えて、データベース（１１２）は、種々のコンテキストにおける情報を含むことができ、該情報は以下を含むことができる：処方情報に関連する情報、管理情報、又はローカルシステム（１１０）における薬局ワークフロー管理アプリケーション（１１４）に関連する他の情報。いずれにしろ、ローカルシステム（１１０）は、複数のサービスを実行することができる。（例えば、該サービスは、プロセッサによって実行されるモジュールによって提供されてもよい）。例えば、データバックアップモジュールを備えてもよく、該モジュールは、ローカルシステム（１１０）から中央サーバー（１２０）へのデータバックアップに対するルールベースアプローチを提供してもよい。データバックアップモジュールは、ローカルシステム（１１０）がバックアップデータを中央サーバー（１２０）に提供する間隔を定義してもよく、及び／又は、どのような情報を中央サーバーに提供するかを指定してもよい。バックアップモジュールは、また、管理者（例えば、中央サーバーでの、又はローカルシステム（１１０）での）に、データバックアップ操作の成功又は失敗、システムスローダウン等に関する情報を提供することができる。例えば、バックアップモジュールは、以下を促進することができる：ローカルデータベース（１１２）の選択的バックアップ（米国特許出願番号６２／０１９，２２７に記載、参照により全体を本明細書に組み込む）。
図２を参照されたい。一実施形態において、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を促進することができる：方法（２００）に概して依拠したバッチワークフローに従った複数のドーズオーダーの調合。この点に関して、異なるドーズオーダー記録に関連して同一の成分製品を有する複数のドーズオーダーは、バッチワークフローに従って調合されてもよい。その結果、複数のこうしたドーズオーダーは、複数の各ドーズオーダーのために、新たなワークフロープロセスを開始することなく、調合することができる。
幾つかの例において、バッチワークフローにおけるドーズオーダーの調合は、以下を促進することができる：効率的なドーズオーダー調合技術、及び、ドーズ実行に関連するエラーを全体的に減らすことへの貢献。複数の各ドーズのために新たなワークフローが開始されないという事実が少なくとも部分的な理由となって、バッチワークフロープロセスは、以下を促進することができる：効率的なドーズオーダーの調合、ここで該調合は、潜在的には、繰り返しとなる調合ステップを排除すること、及び、複数のドーズに対するステップを組織化することによって行われてもよい。その結果、あたかも、複数のステップが共に実行されたかのようになる。この点に関して、バッチワークフローは、以下を含むことができる：様々な製品特定ステップ及び様々なドーズ調合ステップ。製品特定ステップは、以下に基づいて確立されてもよい：少なくとも１つの成分製品の集合量の受け取った指示、例えば、ドーズ調合ステーションでの製品の存在又は所有状況。ドーズ調合ステップは、以下を含むことができる：集合化した複数のドーズの物理的調合に関する１以上の調合ステップ。とりわけ、バッチワークフローは、様々なドーズ調合ステップを実行することができ、その前に、バッチの集合化した複数の各ドーズのための様々な製品特定ステップを完了させてもよい。従って、バッチワークフローは、以下を促進することができる：製品特定ステップ及びドーズ調合ステップをグループ化することによる迅速なドーズオーダー調合。その結果、例えば、集合化した複数のドーズオーダーを実行するための少なくとも１つの成分製品の存在を、対応するドーズ調合ステップの前に確立することができる。例えば、後に詳述するが、バッチワークフローは、複数のドーズのうちの少なくとも１つの成分製品の集合量を特定するように動作可能であってもよい。この点に関して、全ての必要な製品（例えば、希釈、ドラッグ、又は別の製品）を、複数のドーズオーダーの物理的調合の前に特定することができる。このことにより、各個別のドーズに関する製品の量を特定することに関連する繰り返しとなるステップを除外することができる。こうしたステップ及び他の繰り返しとなるステップを除外することで、実質的な時間量を節約することができる。これにより、ドーズオーダーの調合全体の効率を高めることができる。また、エラーレートも減少させることができる。例えば、バッチワークフローを通して調合される複数の各ドーズは、同一の構成成分を含む可能性がある。この点に関して、バッチワークフローの際の調合の間に特定された製品を、任意の複数のドーズオーダーに適切に関連付けることができる。このことでエラーを減少させることができる（例えば、調合ドーズオーダーに不適切な製品が導入されるといった事象を減らすことによって）。
薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、例えば、ローカルデータベース（１１２）に保存された複数のドーズオーダー記録にアクセス（２０４）することができる。ドーズオーダー記録は、まだ調合を行っていない薬局ワークフローアプリケーション（１１４）が受け取ったドーズオーダーに対応するものであってもよい。更に、ドーズオーダーは、以下を含むことができる：様々な成分製品を含む医療に関する要求。薬局ワークフローアプリケーション（１１４）によってアクセス（２０４）された各ドーズオーダーは、複数のドーズオーダーを含むことができる（薬局ワークフローアプリケーション（１１４）において全ドーズオーダーよりも少ないドーズオーダーを含むことができる）が、各ドーズオーダーは、同一の成分製品を含む可能性がある。その結果、複数の各ドーズオーダーは、同一の成分製品に関する要求を含む可能性がある。この点に関して、各ドーズオーダーは、以下に対応する複数の同一のデータ属性を含むことができる：とりわけ、同一の成分リスティング、同一の成分量、同一の成分濃度等。従って、複数の同一のデータ属性に少なくとも部分的に基づいて、複数のドーズオーダーを、バッチワークフローを介して調合される資格があるものとして特定することができ、これについては後で詳述する。
薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、複数のドーズオーダーに、複数のドーズオーダー記録間での共通の関連属性を特定すること（例えば、上述したように１以上のデータ属性）に少なくとも部分的に基づいて、アクセス（２０４）することができる。その結果、各ドーズオーダーは、同一の成分製品に関する要求を含むことができる（上述したように）。幾つかの実施形態において、複数のドーズオーダー記録の共通の関連性を、複数のドーズオーダー記録に適用されるフィルタを介して特定してもよい。即ち、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、複数のドーズオーダーに、特定された共通の属性に基づいて、アクセスしてもよい。その結果、アクセスされたドーズオーダーは、同一の成分製品を含むドーズオーダーを構成してもよい。幾つかの例において、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダーのデータベースから、同一の成分製品を含む複数のドーズオーダーに、アクセスすることができ。該データベースは、第二の複数のドーズオーダー含むことができ、該第二の複数のドーズオーダーは、特定された複数のドーズオーダーの同一の成分製品と同じ成分製品を含まなくてもよい。この点に関して、フィルタは、以下を促進することができる：同一の成分製品を含む複数のドーズオーダーにアクセスすることにより、バッチワークフローを介した調合に適したドーズオーダーにアクセスすること、又は特定すること。
薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、アクセスされたドーズオーダー記録を集合化する（２０８）ことができ、集合化された複数のドーズオーダー（例えば、バッチ）を生成することができ、バッチワークフローを促進することができる。これは、キューの観点から、達成することができる。その結果、共通の関連属性（例えば、同一の成分製品）を共有する複数の各ドーズオーダーを共にグループ化して集合化複数のドーズオーダーを形成することができる（例えば、各特定されたドーズオーダー「１０ ｍｌ ＮＳ シリンジ中Ｃｅｆａｚｏｌｉｎ １ ｍｇ」を、キューの中で、共にグループ化してもよく、該グループ化は、集合化された複数のドーズオーダーとしてのグループ化であってもよく、該集合化でオーダーのバッチを定義することができる）。薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、共通のバッチ内の集合化した複数のドーズオーダーを、バッチワークフローに従って、調合することができる。バッチワークフローは、以下を含むことができる：バッチにおける全てのドーズオーダーの調合に関するプロトコル。
一実施形態において、キューは、以下を促進することができる：複数のドーズオーダーを、バッチ処理に適したものとして、決定する（２１２）ことによりバッチ処理を開始すること、及び、ドーズ調合プロトコルを開始すること（２１６）、ここで、該プロトコルは、バッチワークフローを介して調合するための集合化した複数のドーズオーダーに対応する。この点に関して、キューに関連するこれらのドーズオーダー記録のみ（即ち、同一の成分製品を有するドーズオーダーのバッチに属するドーズオーダー）が、バッチワークフローに従った調合に適したものであってもよい。この点に関して、キューは、以下を促進することができる：バッチワークフローを介した調合のための、同一の成分製品を有するこれらのドーズオーダーのみを含むこと。従って、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズ調合プロトコルを開始（２１６）してもよく、該プロトコルは、バッチワークフローを介して調合するための集合化した複数のドーズオーダーに対応してもよく、該開始は、キューのドーズオーダーの存在に少なくとも部分的に基づいてもよい。幾つかの例において、バッチワークフローは、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）内のキューから直接に開始されてもよく、又は、該ワークフロー内の生成されたキューの存在下で開始されてもよい。キューからバッチワークフローを開始することは、また、ユーザーセーフガードを提供してもよく、該提供は、同一の成分製品の複数のドーズオーダーのみがバッチワークフローのために選択されることを保証することによるものであってもよい。
図１に戻って参照すると、ローカルシステム（１１０）は、以下も含むことができる：ユーザー・インターフェース（１０８）。ユーザー・インターフェース（１０８）は、概して、情報を提示及び受領するように動作可能であってもよく、前記情報は、薬局のワークフローアプリケーション（１１４）の操作ごとのバッチワークフローに関連するものであってもよい。例えば、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズ調合プロトコルを表示する（２２０）ことができ、該プロトコルは、集合化した複数のドーズオーダー記録に対応するものであってもよい。ドーズ調合プロトコルは、以下を含むことができる：各集合化された複数のドーズオーダーを調合するのに必要な１以上の同一の成分製品の要求される集合量に関する情報。例示目的で、以下の事例を想定する：集合化した複数のドーズオーダーが１０個のドーズオーダーを含み、それぞれ、３００ｍｌ中、Ｃｅｆａｚｏｌｉｎ １，０００ｍｇ、０．９％塩化ナトリウム２５０ｍｌである。この例において、ドーズ調合プロトコルは、以下を含むことができる：１０個のドーズオーダー全てを生成するのに必要な成分製品のボリュームに関する情報（即ち、１０，０００ｍｇ Ｃｅｆａｚｏｌｉｎ及び２，９００ｍｌの塩化ナトリウム）。この点に関して、ドーズ調合プロトコルは、以下に関連する要求情報を含むことができる：バッチワークフローにおけるバッチ調合のために選択された全ての集合化した複数のドーズオーダーの調合。
集合化した複数のドーズオーダーは、最初に指示を受け取る（２２４）事によって調合されてもよく、該指示は、バッチを準備するために使用する製品に関するものであり、前記バッチは、成分製品のうち少なくとも１つの集合量を特定することができる。この点に関して、薬局ワークフロー管理アプリケーション（１１４）は、少なくとも１つの成分製品の集合量を示すユーザー入力を受け取ることができる。例えば、薬局ワークフロー管理アプリケーション（１１４）は、以下を介して指示を受け取ることができる：１以上の製品スキャン、ＮＤＣ番号、又はユーザーによる製品の所有の示唆に対応する他の入力（集合化した複数のドーズオーダーを調合する際に使用する目的で）。即ち、前記指示は、集合化した複数のドーズオーダーを調合するのに必要な製品のトータル量（例えば、体積又は質量）に対応するものであってもよい。従って、前記指示の対応する製品は、以下を含むことができる：製品ボリューム。その結果、製品ボリュームは、少なくとも１つの成分製品の集合量に少なくとも等しくてもよい。幾つかの例において、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、少なくとも１つの成分製品の集合量を特定する指示を受け取ることを要求してもよく、受け取った後は、ユーザーに、集合化した複数のドーズオーダーの１以上の調合ステップを提示することができる、（後で詳述する）。この点に関して、薬局技術者、例えば、少なくとも１つの成分製品を所有することを、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）に示すことができ、その後、１以上の調合ステップを実行することができる。
幾つかの実施形態において、ユーザー入力は、複数の指示を含むことができる。例えば、複数の各指示は、以下を含むことができる：集合化した複数のドーズオーダーを調合する際に使用するための、所与の製品の異なるインスタンスに関連する指示。従って、該実施形態において、所与の製品の複数のインスタンスは、集合的に複数の指示に対応するものであってよいが、該インスタンスは、少なくとも１つの成分製品の集合量に少なくとも等しくてもよい。この点に関して、複数且つ別個の製品を使用して、集合化した複数のドーズオーダーを調合することができる。バッチワークフローは、任意のサイズのバッチ（更に大きいバッチ、５０、１００、又はそれ以上を含む）の調合を促進することができるため、複数且つ別個の製品に対応する指示は、更に大きいバッチに関する集合ボリュームの調合をサポートすることができる。
例示目的で、再度以下の事例について考えてみる：集合化した複数のドーズオーダーが１０個のドーズオーダーを含み、それぞれ、３００ｍｌ中、Ｃｅｆａｚｏｌｉｎ １，０００ｍｇ、０．９％塩化ナトリウム２５０ｍｌである。薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズのドーズ調合プロトコルを表示することができ、該ドーズは、以下に関連する情報を含むことができる：１０個全てのドーズオーダーを生成するのに必要な成分製品の要求ボリューム（即ち、１０，０００ｍｇ Ｃｅｆａｚｏｌｉｎ及び２，９００ｍｌの塩化ナトリウム）。ここで、該表示は、以下に関連する物理的ステップを含むことができる：集合化した複数のドーズオーダーの調合の際に使用する目的でユーザーが製品を検索すること。そして、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ユーザー入力を受け取ることができ、該入力は、以下に対応するものであってもよい。ドーズを調合する際に使用するため、ユーザーが所持する成分製品のうち少なくとも１つの量を特定する指示。例えば、ユーザー入力は、１０，０００ｍｇのＣｅｆａｚｏｌｉｎ又は２，９００ｍｌの塩化ナトリウムに関するものであってもよい。−即ち、１０個全てのドーズオーダーを生成するのに必要な少なくとも１つの成分製品のボリューム。従って、ユーザーは、バッチにおいてドーズオーダーを生成するのに充分な製品を有することを示すことができる。幾つかの例において、ユーザー入力は、１０，０００ｍｇのＣｅｆａｚｏｌｉｎ及び２，９００ｍｌの塩化ナトリウムの両方に関するものであってもよい−即ち、１０個全てのドーズオーダーを生成するのに必要な成分製品の異なるそれぞれのバイアルのボリューム。いずれかのケースにおいて、ユーザー入力は、複数の指示を含むことができ、各指示は、所与の製品の異なるインスタンスに対応したものであってもよい。その結果、複数の指示は、少なくとも１つの成分製品の集合量に対応してもよい。例えば、ユーザーは、２つの５，０００ｍｇバイアルのＣｅｆａｚｏｌｉｎを検索することができる。そして、ユーザーが各バイアルをスキャンする場合、複数の各指示は、２つの５，０００ｍｇバイアルのＣｅｆａｚｏｌｉｎに関する別個の指示を含むことができる。この点に関して、ユーザー入力は、５，０００ｍｇバイアルのＣｅｆａｚｏｌｉｎに関する２つの指示を含むであろう。その結果、複数の指示は同一の成分製品の集合量に対応するであろう（例えば、２つのバイアルの５，０００ｍｇ Ｃｅｆａｚｏｌｉｎは、集合量における１０，０００ｍｇのＣｅｆａｚｏｌｉｎに等しい）。
また、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、調合ステップを、ユーザーに、ユーザー・インターフェース（１０８）を介して提示（２２８）することができる。上述したように、製品調合ステップは、ドーズを調合するのに必要な物理的ステップを含むことができる。（例えば、例示目的で、０．９％塩化ナトリウム−３００ｍｌから１０ｍｌ希釈ボリュームを除去する、Ｃｅｆａｚｏｌｉｎから１０ｍｌを得る等）。具体的には、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、少なくとも１つの成分製品の集合量を示すユーザー入力を受け取った際に、調合ステップを、ユーザーに提示（２２８）することができる。この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、調合ステップを提示してもよく、該提示は、少なくとも１つの成分製品の集合量に関する全ての製品が対応する指示を通して特定された後に提示されてもよい。従って、バッチワークフローの集合化した複数のドーズオーダーは集合的に調合されてもよい。その結果、少なくとも１つの成分製品の集合量の全体が、対応する指示を通して示されたあと、はじめて集合化した複数のドーズオーダーの任意の単独のドーズオーダーを調合してもよい。このことにより、調合ステップを分割することによるバッチワークフローを促進することができる。その結果、各調合ステップを、集合化した複数のドーズオーダーのそれぞれに対して実行して、その後、次の調合ステップに進んでもよい（例えば、集合化した複数のオーダーを実行するのに充分な製品の集合量の指示を受け取り、その後、任意の集合化した複数のドーズオーダーを物理的に調合する等）。
幾つかの実施形態において、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、集合化した複数のドーズオーダーそれぞれのラベルを印刷（２３２）してもよい。ラベルは調合されたドーズオーダーに適用されてもよく、及び、該ラベルは、以下を含んでもよい：調合されたドーズオーダーのコンテンツに関連する情報。キューフィルタの特定された共通の関連属性に基づいて、各調合されたドーズオーダーは、同一の成分製品を含むことができる。この点に関して、集合化した複数のドーズオーダーそれぞれに関するラベルを印刷（２３２）することは、上記の特定の及び別個の処理セグメントにおけるバッチワークフロープロセスに組み込まれてもよい。このことは、以下を含むことができる：例えば、集合化した複数のドーズオーダーそれぞれに関するラベルを、共通の時間で印刷すること。例えば、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ラベルを印刷することができ、該印刷の前に、少なくとも１つの成分製品の集合量の指示を受け取ってもよい。他の例において、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ラベルを印刷することができ、該印刷の前に、以下の指示を受け取ることができる：調合プロトコルの１以上のステップが完了したこと。従って、ラベルは、共通の時間で、バッチワークフロープロセスの別個のステップとして、適用されてもよい。
別の実施形態では、バッチワークフローは、以下を促進することができる：ｗｏｒｋ−ｉｎ−ｐｒｏｇｒｅｓｓ（「ＷＩＰ」）ラベルを印刷すること。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ＷＩＰラベルを印刷することができ、該印刷の前に、１以上の調合ステップが完了してもよい。ＷＩＰラベルは、例えば、部分的に使用された希釈製品に適用して、残りの希釈ボリューム、期限データ等を示すことができる。
この点に関して、ドーズの調合が部分的に使用された希釈製品を生じる場合に、バッチワークフローを介したドーズの調合は、ＷＩＰラベルを印刷することを必要としてもよく、該印刷は、バッチの集合化した複数のドーズオーダーの調合の後でのみ必要であってもよい。
例えば、以下の仮想バッチから構成されるケースを検討してみる：３００ｍｌ中Ｃｅｆａｚｏｌｉｎ １，０００ｍｇ、０．９％塩化ナトリウム（２５０ｍｌ）である１０のドーズ。３，０００ｍｌバッグの塩化ナトリウムは、前記バッチを準備するのに必要な希釈を充足することができる（即ち、３，０００ｍｌ＞バッチを調合するのに必要な２，９００ｍｌ）。仮想バッチの１０個ドーズが個別に調合された場合、１０個のＷＩＰラベルを理論的には印刷することができる（例えば、第一の調合されたドーズの後の第一のＷＩＰラベルは、２，７００ｍｌが塩化ナトリウムバッグに残っていることを示してもよく、第二の調合されたドーズ後の第二のＷＩＰラベルは、２，４００ｍｌが塩化ナトリウムバッグに残っていることを示す等）。この点に関して、ＷＩＰラベルを複数印刷することは、プロセスを結果的に非効率にし得る追加処理ステップをもたらす可能性がある。しかし、バッチ処理を介してバッチとして調合された同じ１０ドーズであれば、例えば、結果的には、１つのＷＩＰラベルのみを印刷させる結果となってもよい。即ち、集合化した複数のドーズに関する１以上の調合ステップを調合した後、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、１つのＷＩＰラベルを印刷することができ、該ラベルは１００ｍｌが塩化ナトリウムバッグに残っていることを示すことができる（即ち、３，０００ｍｌバッグ−必要な２，９００ｍｌ＝１００ｍｌ）。
次に図３に進むと、別の実施形態によれば、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を促進することができる：概して方法（３００）に従った、ドーズオーダー調合プロトコルにおける最終容器の動的な変更。この点に関して、処方製品は、最終容器（即ち、最終的に調合されたドーズを収容する容器）として使用することができる物として特定されてもよい。従って、ドーズオーダーは、必ずしも新しい又は空の容器内で調合される必要はない。更に言えば、ユーザーは、最終容器に関して考えたり又はその場限りの選択を行う必要は無い。むしろ、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下の点を動的に決定する：ドーズ調合プロトコルにおいて使用される物として指示された処方製品が最終容器として適切かどうか。そして、該決定は、ドーズオーダーに関連する複数の製品に関する受信した指示に基づいてもよい。
ドーズオーダーの調合に関するコンテキストにおいて考慮すると、全てのドーズオーダー調合において、最終容器が存在する。最終容器は以下の内のいずれかであってもよい：ドーズの調合の際に使用される処方製品に関連する容器、又は他の幾つかの容器（例えば、新たな又は空の容器）。後に詳述するが、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）によって実行される様々なルール及び条件をドーズオーダーに適用することができる。ここで、前記適用は、ドーズを調合するために使用されるべき製品に関する受信した指示の観点から行うことができ、選択された製品が最終容器としてドーズ調合プロトコルの際に動的に決定することを目的として適用することができる。この点に関して、ルール及び条件に基づいて、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズを調合するために使用されるべき複数の製品に関する指示を受信することができ及び、以下の点を動的に決定することができる：複数の製品のうちの１つを最終容器として決定すること、又は、最終容器を準備するべきかどうかを決定すること。また、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、視覚インジケータを、ユーザー・インターフェースに追加することができ、ドーズ調合プロトコルの製品のリスティングに関連して、最終容器を特定することができる。それぞれ指示を受け取った後は、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、最終容器に関する決定を再評価することができる。その結果、最初に特定された最終容器が有効になるのは、複数の製品に関する指示を受け取った後でもよい。
幾つかの例において、最終容器の動的な変更は、最終容器の決定を実質的に自動化することによって、効率的なドーズオーダー調合技術を促進することができ、及び、全体的なエラーの減少に寄与することができる。例えば、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）が最終容器の動的な決定を行わない場合、ドーズの調合オーダーの際に、ユーザーは手動での決定を行うことが必要となる可能性がある。この点に関して、従来のドーズオーダー調合実務においては、最終容器の決定は自動化されていなかった。むしろ、従来のドーズオーダー調合の実務では、実質的にユーザーの判断に依拠しており、最終容器を、経験知に部分的に基づいて決定していた。薬局ワークフローアプリケーション（１１４）が、最終容器を、選択された製品の最終容器の特徴に基づいて動的に決定することが、少なくとも理由の一部となって、前記決定を完了するにあたって、ユーザーの判断のみに依拠する必要はない。この点に関して、エラーレートは、最終容器の決定を標準化することにより減少させることができる（例えば、標準最終容器アルゴリズムの手段）。特に、最終容器を、選択された製品の最終容器の特徴に基づいて動的に決定することにより、ドーズオーダー調合の際に生じる無駄に関連するエラーを減少させることができる。例えば、一実施形態に従って、ドーズオーダーは、ドーズオーダーが、ドーズオーダー最小ボリュームを超える最終容器においてのみ調合することができる。（例えば、２０ｍｌ、２４ｍｌ、２０ｍｌ等）
更に、ドーズオーダー調合の効率を上げることもできる。なぜなら、標準化した最終容器の決定を、それぞれの状況において同様の方法で実行してもよいからである。とりわけ、標準化についての最終決定のある特定の態様は、各箇所のパフォーマンスに応じてカスタマイズできる（例えば、後に詳述するが、ドーズオーダーボリュームルール、ウェイストボリュームルール等）。カスタマイズ可能な態様により、システム規模での一貫性を促進することができる。この理由は、ローカルでのパフォーマンスを、共通のネットワーク（例えばワイド・エリア・ネットワーク（０５０））で稼働する複数の薬局ワークフローアプリケーション（１１４）間で均一に適用することができるからである。従って、最終容器を知ると、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、最終容器に対するドーズの調合に関連する正しいドーズ調合ステップを表示することができる。
更に図３を参照すると、最終容器の動的な変更を表示しているが、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）を含んでおり、該アプリケーションは、ドーズオーダー記録にアクセス（３０４）し、該記録はドーズオーダーに対応し、例えば、ローカルデータベース（１１２）に記憶される。ドーズオーダー記録は、以下に対応したものであってもよい：まだ調合されておらず、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）によって受信されるドーズオーダー。ドーズオーダーは、以下を含むことができる：医療要求であって、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）を介した調合を待つ要求。幾つかの例において、対応するドーズオーダーのドーズオーダー記録は、複数のドーズオーダー記録を含むキューに、調合を待つ対応するドーズオーダーと共に記憶することができる。
アクセスされたドーズオーダーに対応するドーズ調合プロトコルを開始してもよい（３０８）。ドーズ調合プロトコルは、複数の数の製品特定ステップを含むことができ、該プロトコルは、以下を含むことができる：成分製品のリスト又はドーズオーダーのための「レシピ」。このことは、以下を含むことができる：とりわけ、ドーズの調合オーダーに関する各成分製品の説明、各成分製品の必要な体積又は質量等。これらは、ドーズオーダーを調合するのに必要な様々な製品を特定する際に使用するためのものであってもよい。例えば、以下の仮想ドーズのドーズ調合プロトコル「３００ｍｌ中Ｃｅｆａｚｏｌｉｎ １，０００ｍｇ、０．９％塩化ナトリウム２５０ｍｌ」は、１，０００ｍｇのＣｅｆａｚｏｌｉｎ及び２５０ｍｌの０．９％塩化ナトリウムを、ドーズ調合プロトコル内でのものとして特定することができる。更に、ドーズ調合プロトコルは、様々なドーズ調合ステップ：を含むことができ、ドーズオーダーの物理的調合に関連するステップと連携してもよい（例えば、希釈の除去、ドラッグの除去、ラベルのドーズへの適用等）。
薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、その後、ドーズ調合プロトコルに関連する複数の製品の指示を受け取る（３１２）ことができる。受け取った指示は、例えば、ドーズを調合する際に使用するための製品について薬局技術者が所有しているかどうかを示すものであってもよい。この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下の指示を受け取る：同一製品の処方データ記録に関連する製品が、ドーズオーダーのドーズを調合する際に使用するために特定されたこと。指示に関する各対応する製品は、製品に対応する処方データ記録ごとに、複数の対応するデータ属性に関連付けることができる。該記録は、とりわけ他の項目のなかでも、製品の物理的属性（例えば製品ボリューム）を記載したものであってもよい。幾つかの例において、複数の対応するデータ属性は、以下を含むことができる：最終容器としての製品の適合性を示すデータフィールド。いずれにせよ、対応するデータ属性の全体は、最終容器の特徴に対応したものであってもよい。その結果、受け取った指示は、最終容器の動的決定を促進することができる。
従って、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、受け取った指示に応答して、製品のうち少なくとも１つを動的に決定（３１６）することができる。該決定は、最終容器に対応する選択された製品としての決定であり、ドーズを調合する際に使用されるものとして示される製品の最終容器の特徴の分析に少なくとも部分的に基づいてもよい決定である。即ち、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下の点を決定することができる：製品がドーズの調合オーダーにおいて使用されるべきという示唆に関連する当該製品が最終容器を構成するかどうか、ここで、最終容器は、調合されたドーズを収容するための最終目的容器として寄与するであろう。示唆された処方製品の容器を最終容器として使用することができない場合、ドーズを新たな且つ空の容器において調合することができる。動的決定は、製品特定ステップの間に、ドーズ調合プロトコルに関連する複数の製品に関する受領した各示唆について変更を行うことができる。例えば、第一の希釈製品容器を、最初に、最終容器を構成するべく決定を行うことができる。第二の希釈製品容器の指示を受け取ることができ、最終容器の決定を変更することができる（例えば、第二の希釈容器へ、又は空の容器へ変更）。当該変更は、第二の希釈製品容器に関連するインジケータの受領に基づいてもよい。即ち、第二の希釈容器に対応する指示を受領することは、最終容器の決定における変更のトリガーとなってもよい。
最終容器の特徴は、上述したように、ドーズの調合オーダーにおいて使用するための製品に関連する複数のデータ属性に対応してもよい。従って、動的決定は、複数のルールの実行に少なくとも部分的に基づいてもよい（後に詳述する）。ここで、該決定は、特定の製品が最終容器を構成すべきなのかどうかを決定するように機能することができる。（例えば、ボリューム差分ルールを採用してもよく、該ルールは、以下のことを規定するものであってもよい：以下の条件の時処方製品は最終容器となるべきではない：製品トータルボリュームとドーズオーダートータルボリュームとの差のパーセンテージが特定の差分パーセンテージ以上であるとき）。また、動的決定は、ドーズオーダー自体の特徴に基づいてもよい（例えばオーダーの最終ボリュームを要求することによって）（例えば、最終容器は、受け取った製品指示に対応し、且つ調整された希釈成分ボリュームに基づいて決定されてもよい）。
また、ローカルシステム（１１０）の上述のインターフェース（１０８）は、以下を表示（３２０）することができる：最終容器に対するドーズの調合に関連するドーズ調合ステップ。即ち、調合プロトコルの調合ステップは、動的に決定された最終容器に少なくとも部分的に基づいてもよい。例えば、プロトコルは、所与のドーズオーダーごとに、最終容器の決定に基づいて異なってもよい。（例えば、ネガティブＱＳボリュームｖｓ．ポジティブＱＳボリューム等）。また、調合プロトコルは、以下をユーザーに表示することを含むことができる：最終容器を構成する製品に対応する指示。幾つかの例において、最終容器製品は、ユーザー・インターフェースにおいて、記号などを用いて表記されてもよい（例えば丸く囲った大文字で「ＦＣ」）。従って、前記表示することは、何かあった場合（即ち、空の容器を必要とする場合）、どの容器が最終容器を構成するかをユーザーに知らせることを促進することができる。その結果、ユーザーは、こうした情報を、記載された最終容器でドーズオーダーのドーズを調合するために用いることができる。
薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、少なくとも部分的に以下を促進することができる：ドーズ調合プロトコルに関連する希釈成分ボリュームを調製することにより、最終容器を動的に決定すること。特に、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、要求された希釈成分ボリュームを調整することにより、ドーズ調合プロトコルを最適化することができ、その後、最終容器に対するドーズオーダーの調合に関連するドーズ調合ステップを表示してもよい。ドーズオーダーに関する正確な要求希釈ボリュームを計算する事を目的として、ドーズを調合するために使用されるべき製品を指示した後（例えば、製品スキャン）、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、特定のドーズオーダーにおけるドーズオーダーのための現在のアクティブワークステーション製品を特定することができる。薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、その後の受領される各指示の為に、この特定を再評価することができる。薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、希釈成分ボリュームを、以下に部分的に基づいて調整することができる：ドラッグ成分が提供するボリューム、及び、ドーズオーダーの要求された最終ボリューム。従って、上記調整により、ドーズオーダーの要求された希釈成分ボリュームを更新することができ、様々な例外については、更に詳しく後述する。
以下、図４ａ〜４ｅを参照されたい。薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダーの最終容器を動的に決定することができ、該決定は、最終容器の特徴に少なくとも部分的に基づいてもよく、前記決定は、ロジカルステップ（４００）に概して従った複数のロジカルステップに関連したものであってもよい。複数のロジカルステップは、それぞれ、ロジカルステップを実行する事を目的として、最終容器の特徴のデータ値又は属性のうち少なくとも１つを参照することができる。幾つかの点に関して、複数のロジカルステップは、要求のチェックリストとみなすことができる。その結果、ドーズオーダーの選択された製品が最終容器を構成するように、各要求を充足しなければならない。複数のロジカルステップのうちいずれか１つが失敗した場合には、ドーズオーダーは、新たな又は空の容器において調合される結果となってもよい。例え、幾つかのロジカルステップが充足された場合であっても、ドーズオーダーを新たな又は空の容器にて調合してもよい。−即ち、選択された容器が最終容器を構成するためには、全てのロジカルステップが充足されなければならない。従って、ロジカルステップは、図示した順番で実行してもよく、又は他の順序で実行してもよい。
一実施形態において、複数のロジカルステップは、以下を含むことができる：図４に示すロジカルステップ（４００）。ロジカルステップを進めることができ、その結果、以前のロジカルステップが充足された場合には、後続のロジカルステップを実行することができる。以下の点を理解されたい：即ち、ロジカルステップは、他のロジカルステップを含むことができ、又は、１以上の後述するロジカルステップ（４００）を省略することもできる。こうしたことは、最終容器を、前記最終容器の特徴に基づいて動的に決定する必要性に応じて行うことができる。
ロジカルステップ（４００）は、最終容器を動的に決定する際に、様々なデータ属性を参照することができる。幾つかの例において、データ属性は、以下を含むことができる：ドーズオーダー記録に対応するデータフィールド。他の例において、データ属性は、以下を含むことができる：複数の特定された製品のうち少なくとも１つに関連する処置記録に対応するデータフィールド。この点に関して、複数の特定された製品のうち少なくとも１つに関連する処置記録は、データフィールドを含むことができ、少なくとも部分的に以下を目的としてものであってもよい：薬局ワークフローアプリケーション（１１４）が、選択された製品を、最終容器として動的に決定すること。更なる例として、各処方製品は、ドラッグ、希釈、又はドラッグ及び希釈の両方として、マークされてもよい（例えば、プレミックス製品）。更に言えば、化学療法又は危険物（Ｈａｚｍａｔ）製品は、特定の指示において使用する際に、処置記録データフィールドに、フラグを付けたり、又は指示しておいてもよい。更に、処方データ記録は、以下の点を指示してもよい：希釈又はドラッグ／希釈としてマーク又は指示された製品のみが最終容器として使用できること。従って、こうした製品は、具体的に、処方における「最終容器」として指示することができ、我々にとってこの製品は最終製品としての資格がある物と示唆することができる。また、製品ボリュームが選択可能な、所定のボリューム以下である製品（例えば、５、１０、２０、又は２５ｍｌ又はこれ未満等）は、最終容器としての資格が無い物として、又は「非最終」容器として指示することができる。更に言えば、最終容器として適さない物として臨床的に判断される製品は、非最終容器として指示されてもよい。幾つかの実施形態において、他のデータフィールドを、最終容器の決定を行う目的で、処方データ記録内に含めることができる。更に、特定の値を、サイトに特異的な好適値として設定することができる。いずれにせよ、処方データ記録のこうしたデータフィールドは、１以上のロジカルステップ（４００）によってアクセスされてもよく、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）が最終容器を動的に決定することを促進することができる。
この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４０４）を実行して以下の点を決定することができる：ドーズオーダーが、最終容器において調合されるべきドーズオーダーの適合性を示すインジケータに対応するデータ属性に関連するかどうか。幾つかの例において、ロジカルステップ（４０４）は、「ドーズロジックエンジン」ルール又はＤＬＥルールと称されるものであってもよい。もしも、ドーズオーダーが最終容器において調合されるべきドーズオーダーの適合性を示すインジケータを含まない場合、（例えば、ドーズオーダーにおいて明示していたり、又は特定の成分名に言及していたり）、ドーズオーダーが新たな又は空の容器（４４８）において調合されるであろう。即ち、最終容器における調合に関して、ドーズオーダーの適合性を積極的に示さない場合、選択されたドーズオーダーは最終容器にて調合されなくてもよい。これに当てはまるケースとして、例えば、ドーズオーダーが、新たな又は空の容器での調合について具体的に指示されている場合が挙げられる。ドーズオーダーの最終容器指示に関する積極的な特定がある場合には、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４０８）へと進行することができる。そうでない場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４４８）へと進行することができる。その結果、ドーズオーダーは、空の容器にて調合されてもよい。
この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４０８）を実行して、ドーズオーダーが少なくとも１つの希釈を含むかどうかを決定することができる。即ち、ドーズオーダー記録が、最終容器の動的決定を行うに値するものであるためには、調合に関連する複数の製品のうち少なくとも１つは、希釈製品に対応したものであってもよい。従って、希釈を含む製品容器のみが最終容器として選択されてもよい。即ち、ドーズオーダーの調合において必要な希釈容器が無い場合、選択された製品容器は、最終容器として用いなくてもよい。従って、希釈フリーなドーズオーダーは、空又は新たな容器にて調合されてもよい（４４８）。しかし、ドーズオーダーにおいて希釈についての積極的な特定がある場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４１２）へと進行することができる。そうでない場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４４８）へと進行することができる。その結果、ドーズオーダーは、空の容器にて調合されてもよい。
この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４１２）を実行して、以下の点を決定することができる：ドーズオーダーが、「危険物（Ｈａｚｍａｔ）」ドラッグを示すインジケータに対応するデータ属性を有する処方製品と関連するかどうか。これに当てはまるケースとして、例えば、ドーズオーダーが化学療法において使用することを意図したドラッグを含む場合が挙げられる。従って、危険物（Ｈａｚｍａｔ）ドラッグに関連するドーズオーダーは、最終容器における調合に適さない可能性がある。むしろ、危険物（Ｈａｚｍａｔ）ドラッグを含むドーズオーダーは、新たな又は空の容器にて調合されてもよい（４４８）。幾つかの実施形態において、ロジカルルール（４１２）を、サイト特異的な好適性に基づいて設定可能であってもよい。例えば、危険物（Ｈａｚｍａｔ）ドラッグ分類は、特定のタイプの危険物（Ｈａｚｍａｔ）ドラッグを含むように変更してもよい。或いは、前記分類は、以下を識別するように変更してもよい：最終容器にて調合可能な危険物（Ｈａｚｍａｔ）ドラッグのあるカテゴリー、及び、最終容器にて調合不可能な危険物（Ｈａｚｍａｔ）ドラッグの別のカテゴリー。更に、処方における各製品は、以下を含むことができる：危険物（Ｈａｚｍａｔ）ドラッグ又は非危険物（Ｈａｚｍａｔ）ドラッグのいずれかの指示。危険物（Ｈａｚｍａｔ）ドラッグインジケータに基づいて最終容器の決定を行うためにドーズの適合性に関する積極的な特定があった場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４１６）へと進行することができる。そうでない場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４４８）へと進行することができる。その結果、ドーズオーダーは、空の容器にて調合されてもよい。
この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４１６）を実行して、以下の点を決定することができる：ドーズオーダーが、ドーズオーダーにおける希釈ライン項目に等しい予め配置された「ＱＳドラッグ」フィールドに関連するかどうか。この点に関して、選択された製品が適切な最終容器を構成するためには、ＱＳドラッグフィールドは、ドーズオーダーにおける希釈ライン項目と等しくなければならない（４４８）。即ち、もしも、ドーズオーダーが、ドーズを実行するためのドーズオーダーにおいて希釈成分とは異なるキャリアを必要とするドラッグを含む場合（即ち、ＱＳドラッグ）、ドーズは空の容器にて調合されてもよい。従って、ロジカルステップ（４１６）は、以下の点を確認する：製品が、ドーズオーダーの要求を満たすための製品の要求ボリュームを含むこと。こうした等価性が無い場合、ドーズオーダーは空の又は新たな容器にて調合されるであろう。この際に、製品に対する任意の更なる調整（例えば、ボリューム増加又は製品からの差引）は行わない。例えば、仮想的な調合「２５０ｍｌ中Ｃｅｆａｚｏｌｉｎ １０００ｍｇ、ＮＳ２５０ｍｌ」は、全製品スキャン後、以下を含むことができる：計算されたＱＳボリューム−１０ｍｌ（即ち、ｉｎｖｅｒｓｅＱＳ）。ドーズオーダートータルボリューム（即ち、最終ボリューム）２５０ｍｌの要求を充足する事を目的として、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、調合ステップを表示し、該ステップは、ユーザーに対して、１０ｍｌ（ＱＳボリューム）を、最終容器製品から除去することを指示するものである。従って、１０ｍｌ除去することで、２５０ｍｌ製品を、上記ドーズオーダーの例における最終容器として使用することを可能にすることができる。上述した等価性についての積極的な特定がある場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４２０）へと進行することができる。そうでない場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４４８）へと進行することができる。その結果、ドーズオーダーは、空の容器にて調合されてもよい。
薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４２０）を実行して、以下の点を決定することができる：ドーズオーダーが、最小ドーズボリューム以下のトータルボリュームを含むかどうか（例えば、５ｍｌ未満、１０ｍｌ未満、２４ｍｌ未満、３０ｍｌ未満、３５ｍｌ未満等。）。ドーズオーダーのトータルボリュームが最小ドーズボリューム以下である場合、ドーズは空の又は新たな容器（４４８）にて調合されてもよい。従って、ロジカルルール（４２０）を、サイト特異的な好適性に基づいて設定可能であってもよい。例えば、最小ドーズボリュームは、所与のドーズのドーズ調合の前に選択可能であってもよい。ドーズオーダーのボリュームが最小ドーズボリュームを超えるという積極的な特定がある場合には、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４２４）へと進行することができる。そうでない場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４４８）へと進行することができる。その結果、ドーズオーダーは、空の容器にて調合されてもよい。
この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４２４）を実行して、以下の点を決定することができる：ドーズオーダーが、希釈製品が最終容器として適切であるというインジケータに対応する処置記録データ属性に関連する希釈製品に関する要求を含むかどうか。もしも、ドーズオーダーの希釈製品が最終容器として適切な物として指示されない場合（例えば、１つの希釈製品に対応する処置記録において記録される）、ドーズオーダーが新たな又は空の容器（４４８）において調合されるであろう。これに当てはまるケースとして、例えば、希釈処方製品がバイアル内に保存され、及び、対応する処置記録において、最終容器として適さない旨の指示がある場合が挙げられる。希釈最終容器指示の積極的な特定がある場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４２８）へと進行することができる。そうでない場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４４８）へと進行することができる。その結果、ドーズオーダーは、空の容器にて調合されてもよい。
この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４２８）を実行して、以下の点を決定することができる：ドーズオーダーが複数の特定された最終容器製品を含むかどうか。即ち、ドーズオーダーが、希釈製品として指示された複数の製品を含む場合、前記製品の内のうちいずれか１つが理論的には最終容器を構成し得るが、ドーズオーダーは、新たな又は空の容器（４４８）にて調合されるであろう。この理由の一部として、希釈製品のうち１つしか、最終容器を構成できない点が挙げられる。唯一の特定された希釈製品の存在に関する積極的な特定がある場合（ここで、該製品は、動的に決定された最終容器を構成することができる）、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４３２）へと進行することができる。そうでない場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４４８）へと進行することができる。その結果、ドーズオーダーは、空の容器にて調合されてもよい。
この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４３２）を実行して、以下の点を決定することができる：潜在的な最終容器に対応する選択された製品が部分的に使用された希釈容器ではないかどうか。従って、新たな又は未使用の希釈製品のみが最終容器を構成してもよい。従って、指示された希釈処方製品が部分的に使用された希釈処方製品に該当する場合（例えば、以前のドーズオーダーを調合するために部分的に使用された希釈処方製品、又は、「ｗｏｒｋ−ｉｎ−ｐｒｏｇｒｅｓｓ」（“ＷＩＰ”）製品）、ドーズオーダーは、新たな又は空の容器（４４８）にて調合されてもよい。選択された製品が新たな又は未使用の希釈処方製品に該当する旨の積極的な特定があった場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４３６）へと進行することができる。そうでない場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４４８）へと進行することができる。その結果、ドーズオーダーは、空の容器にて調合されてもよい。
この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４３６）を実行して、以下の点を決定することができる：ドーズオーダーが、最終容器として評価されるための製品に関するボリューム差分ルールを充足するかどうか。即ち、ボリューム差分ルールを充足する事を目的として、その元々の容器における希釈処方製品ボリュームとドーズオーダートータルボリュームとの間の絶対的な差分が、特定の及び所定の差分パーセンテージを超えなくてもよい。差分パーセンテージの計算は、以下の表現に従って表すことができる：［（(希釈製品トータルボリューム)−(ドーズオーダートータルボリューム)）／（ドーズオーダートータルボリューム）］＊１００。もしも、上記式が、特定の差分パーセンテージ以上の値を返した場合、ドーズオーダーは、新たな又は空の容器（４４８）にて調合されてもよい。また、新たな又は空の容器においてドーズオーダーを調合することにより、以下の点を可能にすることができる：将来のドーズのために指定された製品の残りのボリュームを使用すること、ここで、前記使用は、製品に、ｗｏｒｋ−ｉｎ−ｐｒｏｃｅｓｓ（ＷＩＰ）ラベルを割り当てること、及び、製品の処方において規定される適切な有効期限に沿った処方において設計することにより可能となる。幾つかの実施形態において、ロジカルルール（４３６）を、サイト特異的な好適性に基づいて設定可能であってもよい。例えば、特定の差分パーセンテージは選択可能であってもよい（例えば、５０％、７５％、１００％、１２５％等）。前記式が特定の差分パーセンテージ未満の値を返した旨の積極的な特定があった場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４４０）へと進行することができる。そうでない場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４４８）へと進行することができる。その結果、ドーズオーダーは、空の容器にて調合されてもよい。
この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４４０）を実行して、以下の点を決定することができる：ドーズオーダーがウェイストボリュームルールを充足するかどうか。即ち、ウェイストボリュームルールを充足する事を目的として、ドーズオーダーキャリア成分ボリュームと希釈製品トータルボリュームとの間の絶対的な差分は、選択可能な及び所定のウェイストボリュームを超えなくてもよい。こうしたウェイストボリュームの計算は、以下の表現に従って表すことができる：（（ドーズオーダーキャリア成分ボリューム）−（希釈製品トータルボリューム））。上記式がウェイストボリューム以上の値を返す場合、ドーズオーダーは、新たな又は空の容器（４４８）にて調合されてもよい。また、新たな又は空の容器においてドーズオーダーを調合することにより、以下の点を可能にすることができる：将来のドーズの為に製品の残ったボリュームを使用すること、ここで、該使用は、製品に、ｗｏｒｋ−ｉｎ−ｐｒｏｃｅｓｓ（ＷＩＰ）ラベルを、処方データ記録において規定される適切な有効期限とともに割り当てることによって可能となる。幾つかの実施形態において、ロジカルルール（４４０）を、サイト特異的な好適性に基づいて設定可能であってもよい。例えば、ウェイストボリュームは選択可能であってもよい（例えば、１００ｍｌ、２００ｍｌ、３００ｍｌ等）。例えば、式が２００ｍｌ未満の値を返した旨の積極的な特定があった場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダーの選択された製品が最終容器（４４４）を構成できる旨の決定を行うことができる。そうでない場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ロジカルステップ（４４８）へと進行することができる。その結果、ドーズオーダーは、空の容器にて調合されてもよい。
以下の点を理解されたい：即ち、任意の又は全ての上記ロジカルルールを多くの利用ケースにおいて適用することができる。即ち、ロジカルルールは、様々な状況において最終容器を動的に決定することができ、該決定は、開始されたドーズ調合プロトコルの特定の要求に基づいてもよく、及び、ドーズを調合するために使用されるべき複数の製品に関する受け取った指示に対して決定されてもよい。この点に関して、様々な使用ケースが、例示目的で以下提示される。提示された使用ケースは、例示にすぎず、及び、任意の特定の使用ケース又はドーズ調合プロトコルへのロジカルルール（４００）の適用性を限定するものとして解釈するべきではない。
この点に関して、図５に関して参照すると、ユーザー・インターフェース（５００）は、例示的な使用ケースを示しており、以下を含むことができる：シナリオを含むドーズ調合プロトコルにおいて最終容器を動的に決定すること。ここで、最終容器として適切な複数の希釈製品、及び処方製品が、ドーズ調合プロトコルの一部として、指示され、又はスキャンされる。例えば、０．９％塩化ナトリウム２５０ｍｌ希釈製品（５０４）及び０．９％塩化ナトリウム５００ｍｌ希釈製品（５０８）の両方を、最終容器として利用することができる。この例において、及び、ロジカルルール（４２８）に関して参照すると、スキャンされた希釈処方製品いずれもが、ドーズオーダーの最終容器を構成しなくてもよい。むしろ、ドーズオーダーは新たな又は空の容器にて調合されてもよい。
この点に関して、図６に関して参照すると、ユーザー・インターフェース（６００）は、別の使用ケースを示すが、以下を含むことができる：最終特定ボリュームを有するネガティブＱＳボリュームを含むドーズ調合プロトコルにおいて、最終容器を動的に決定すること。ＱＳボリュームは、図４ｂに関連して上述したように、ドーズを再構成するのに必要な希釈のボリュームを参照することができる。続けて図６における例を参照すると、２００ｍｌ中Ｃｅｆａｚｏｌｉｎ １ｇ、０．９％塩化ナトリウム２００ｍｌであるドーズオーダーが特定される（６０４）。この例において、０．９％塩化ナトリウムの２５０ｍｌバッグをスキャンして、及びドーズオーダー（６０８）のための最終容器を構成する旨を動的に決定する。この例において、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、１つのネガティブＱＳボリュームの６０ｍｌを、Ｃｅｆａｚｏｌｉｎのための寄与する希釈に基づいて計算することができる。ロジカルルール（４４０）に関して参照すると、ドーズオーダーのウェイストボリューム（即ち、６０ｍｌ）は、所定のウェイストボリューム（この場合２５０ｍｌ）を超えていない。従って、６０ｍｌの希釈を上記２５０ｍｌバッグ（６１２）から差し引き、その結果、バッグは、Ｃｅｆａｚｏｌｉｎドラッグを添加した後、最終容器を構成する。
この点に関して、図７に関して参照すると、ユーザー・インターフェース（７００）は、更に別の使用ケースを示すが、以下を含むことができる：オーダーにおいて希釈ライン項目を含まないドーズ調合プロトコルにおいて、最終容器を動的に決定すること。例えば、及び、続けて図７を参照すると、ドーズオーダーは、以下を含むことができる：「１０ｍｌにおけるＣｅｆａｚｏｌｉｎ ２５０ｍｇ」に関する要求（７０４）。この点に関して、及びロジカルルール（４０８）に関して参照すると、ドーズオーダーが、希釈製品に対応する指示において含んでいないことが理由となって、ドーズオーダーは新たな又は空の容器にて調合されてもよい。
この点に関して、別のケースでは、以下を含むことができる：プレミックス製品を含むドーズ調合プロトコルにおいて、最終容器を動的に決定すること。プレミックス製品は、以下を含むことができる：特定の濃度へドラッグ及び希釈がプレミックスされた処方製品。この点に関して、ドーズオーダーは、幾つかの場合には、プレミックス製品に関する要求のみを含んでもよく、及び、従って、プレミックス製品は、ドーズ調合プロトコルの一部として変更される必要がない。プレミックス製品が変更されない場合（即ち、プレミックスがドーズオーダーを完全に充足していた場合）、プレミックス製品自体が最終容器である。他の例において、ドーズオーダーは、プレミックス製品に少なくとも部分的に基づいて調整されてもよい医療要求を含むことができる。図１２に関して参照すると、以下の事例を考えてみる：別の使用ケースに従ったユーザー・インターフェース１２００であって、以下を含む仮想のドーズオーダー１２０４を表示する：１２０ｍｌ中におけるＧｅｎｔａｍｉｃｉｍ ８０ｍｇ、０．９％塩化ナトリウム１００ｍｌ。この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を含むプレミックス製品（１２０８）に対応する指示を受け取ることができる：ＶＩＡＦＬＥＸ Ｐｌｕｓ Ｃｏｎｔａｉｎｅｒでの１００ｍｌ中の０．９％塩化ナトリウム注射、８０ｍｌにおけるＧｅｎｔａｍｉｃｉｎ硫酸塩。この点に関して、プレミックス製品は、最終容器（１２１２）として、丸で囲った「ＦＣ」で記載して特定されてもよい。こうした特定の例において、プレミックス製品は、最終ボリュームとして特定された１２０ｍｌに達する事を目的として、ＱＳ’ｄ（例えば、追加希釈が添加された）である必要がある（（１２１６）として描写、０．９％塩化ナトリウム２０ｍｌがプレミックス製品に追加されたことを示す）。
次に図４ｂを参照されたい。薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、方法（４００ｂ）に概して従って、ドーズ調合プロトコルに関連する希釈成分ボリュームを調整することができる。この点に関して、方法（４００ｂ）は、概して、以下の態様で進めることができる。薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、調合を待つドーズオーダーを受け取り（４０４ｂ）、及びドーズオーダー調合プロトコルを開始する。薬局ワークフローアプリケーションは、指示を受け取ることができ、該指示の形態は、必要成分に対応するドーズオーダーラベルのスキャン（４０８ｂ）の形態であってもよい。例えば、受け取った指示は、以下に対応したものであってもよい：薬局技術者がドーズの調合に使用するための製品を所持していること。次に、調合プロトコルをチェックして（４１２ｂ）、その目的は、製品選択方法が、製品ドラッグ及び量を確認するように構成されることである。こうした積極的な指示がある場合、薬局ワークフローアプリケーションは、非希釈成分のトータル累積ドーズオーダーボリュームを計算する（４１６ｂ）。次に、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダーが最終容器における調合のために設定されたことを確認する（４２０ｂ）。その後、システムは、ドーズオーダーが最終特定ボリュームに関連するかどうかを確認することができる（４２４ｂ）。とりわけ、もしも、ドーズオーダーが、スキャンされた最終容器製品、及び特定されたドーズオーダーの最終ボリュームの両方を有していない場合、システムは、ドーズオーダー（４５６ｂ）のためのＱＳボリュームを決定することを要求しないであろう。しかし、ドーズオーダーがスキャンされた最終容器を有さないが、ドーズオーダーの最終ボリュームが特定されている場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダーをＱＳ（４２８ｂ）することができる。その結果、ＱＳボリュームは、以下の式を参照することで決定される：（最終ボリューム）−（寄与するドーズボリュームの合計）。
幾つかの実施形態において、（即ち、ドーズオーダーが最終容器にて調合されるものと特定された場合）、薬局は以下の確認を行う（４３２ｂ）であろう：再利用されるドーズオーダーが最終容器のために選択されたかどうか。もしそうである場合には、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダー（４５６ｂ）のためのＱＳボリュームを決定しなくてもよい。他の実施形態では、再利用ドーズオーダーは、ドーズオーダーのための最終容器でなくてもよい。この点に関して、ドーズオーダーについてチェックして以下の点を確認する：ドーズオーダーが最終特定ボリュームに関連するかどうか。従って、及びステップ（４３６ｂ）に従い、再利用ドーズオーダーがドーズオーダーのための最終容器ではない場合、特定された最終ボリュームを有するためのドーズオーダーをチェックする。最終ボリュームが特定されてない場合、システムは、ドーズオーダーのためのＱＳボリュームを決定することを要求する（４３６ｂ）であろう。その結果、ＱＳボリュームは、以下の式を参照することで決定される：［（−１）＊（（最終容器処方製品のトータルボリューム）−（希釈成分のためのドーズオーダーボリューム））］。逆に、再利用ドーズオーダーがドーズオーダーのための最終容器ではなく、及び最終ボリュームが特定されている場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダーのためのＱＳボリュームを決定（４４０ｂ）することができる。その結果、ＱＳボリュームは、以下の式を参照することで決定される：（−１）＊［（最終容器処方製品によって提供されない寄与するドーズボリュームの合計）＋（（最終容器処方製品のトータルボリューム）−（ドーズオーダー最終ボリューム））］。
ＱＳボリュームがゼロを超えると薬局ワークフローアプリケーション（１１４）が決定した結果、薬局ワークフローアプリケーションは、１以上のＱＳボリューム充足度チェックを行うことができる。具体的には、このことは、以下によって開始される：ドーズオーダーが特定された最終ボリュームを有するかどうかを薬局ワークフローアプリケーション（１１４）が決定する（４４４ｂ）。ドーズオーダーが特定された最終ボリュームを有さない（４４８ｂ）場合には、ドーズオーダートータルボリュームは、以下の式を参照することで決定できる：ドーズトータルボリューム＝各ドーズオーダー成分による累積ボリュームの合計。しかし、ドーズオーダーが特定された最終ボリュームを有する場合（４５２ｂ）、ドーズトータルボリュームは、以下の式を参照することで決定される：ドーズトータルボリューム＝特定されたドーズオーダー最終ボリューム。
次に図４ｃを参照されたい。薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ＱＳボリュームが表示されるかどうかを、部分的に、ＱＳボリューム充足度チェックを、概して方法（４００ｃ）に従って行うことにより決定することができる。方法（４００）は、ステップ（４０４ｃ）にてドーズ調合を開始することで進行することができる。これは、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）がドーズオーダーに対応するドーズ調合プロトコルを開始することに対応するものであってもよい。次に、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ステップ（４０８ｃ）に従って、指示又はスキャンを受け取ることができ、及び、ドーズオーダーのための全ての必要な製品を調合することができる。方法（４００ｃ）は、ステップ（４１２ｃ）へ進行することができ、その結果、ドーズオーダーのための製品リストが完成する。方法（４００ｃ）はステップ（４１６ｃ）へ進行することができ、その結果、ユーザーはドーズオーダーラベルをスキャンして、ドーズオーダー手順動作を得ることができる。方法（４００ｃ）はステップ（４２０ｃ）へ進行することができ、その結果、ＱＳボリュームを計算することができる（例えば、図４ｂで描写したような方法（４００ｂ）により）。方法（４００ｃ）は、ステップ（４２４ｃ）へ進行することができ、その結果、計算されたＱＳボリュームの絶対値を、測定可能な最小ボリュームと比較することができる（例えば、サイト構成パラメーターに従って）。計算されたＱＳボリュームの絶対的なボリュームが測定可能な最小ボリューム未満である場合には、方法（４００ｃ）はステップ（４２８ｃ）へと進行することができ、その結果、計算されたＱＳボリュームが充分である旨が決定される。この点に関してＱＳボリューム動作は、ドーズ手順において示されず、そして、方法（４００ｃ）は、ステップ（４３２ｃ）にて、こうしたドーズの調合手順が完了したことを結論付けてもよい。
しかし、ステップ（４２４ｃ）へ戻って参照すると、計算されたＱＳボリュームの絶対値が測定可能な最小ボリュームを超える場合、方法（４００ｃ）がステップ（４３６ｃ）へ進行することができ、その結果、絶対値ボリュームが最大ボリューム偏差と比較される（例えば、サイト構成パラメーターに従って）。計算されたＱＳボリュームの絶対値が最大ボリューム偏差を超える場合、方法（４００ｃ）はステップ（４４０ｃ）へ進行することができ、その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、計算されたＱＳボリュームが不充分である旨の決定を行うことができる。この点に関して、ドーズ調合動作は、ステップ（４３２ｃ）にて表示される。しかし、計算されたＱＳボリュームの絶対値が最大ボリューム偏差未満である場合、方法（４００ｃ）はステップ（４４４ｃ）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下の式に従って、偏差パーセンテージを計算することができる：（計算ＱＳボリューム／ドーズトータルボリューム）＊１００。方法（４００ｃ）は、ステップ（４４８ｃ）へ進行することができ、その結果、計算されたＱＳボリュームの絶対値を、最大丸めエラーパーセンテージと比較することができる（例えば、サイト構成パラメーターに従って）。計算されたＱＳボリュームの絶対値が最大丸めエラーパーセンテージを超える場合、方法は、ステップ（４４０）へ進行することができ、その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、計算されたＱＳボリュームが不充分である旨を決定することができる。この点に関して、ドーズ調合動作は、ステップ（４３２ｃ）にて完了する。しかし、計算されたＱＳボリュームの絶対値が、最大丸めエラーパーセンテージ未満である場合、方法（４００ｃ）はステップ（４２８ｃ）へ進行することができ、その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ＱＳボリュームが充分である旨の決定を行うことができる。その結果、ＱＳボリュームはドーズ手順において表示されないであろう。この点に関して、方法（４００ｃ）は、ステップ（４３２）にて完結する。
次に図４ｄを参照されたい。上述したように、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、方法（４００ｄ）に概して従って、受け取った指示の一部として、特定のドーズオーダーにおけるドーズオーダーのための現在のアクティブワークステーション製品を特定することができる。方法（４００ｄ）はステップ（４０４ｄ）にて開始することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）はドーズオーダーに対応するドーズ調合プロトコルを開始することができる。方法はステップ（４０８ｄ）へ進行することができる。その結果、システムは、ユーザーに対して、ドーズオーダーに関連する製品ラベルをスキャンすることを要求することができる。従って、ドーズ調合プロトコルに関連する複数の製品の上記受け取った指示に対して、ステップ（４０８ｄ）を実行してもよい。方法（４００ｄ）はステップ（４２６ｄ）へ進行することができる。その結果、複数の製品のラベルがスキャンされる。方法（４００ｄ）を進行させて、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）が以下の点を決定してもよい：ワークステーションにおいて、アクティブな再利用ドーズオーダーがあるかどうか。もしそうである場合には、方法（４００ｄ）はステップ（４３２ｄ）へ進行することができる。そして、ワークステーションから、ドラッグ成分を含有するアクティブで寄与する再利用ドーズを特定することによって決定できる。このことは、以下によって完遂することができる：アクティブな再利用ドーズオーダーを、ドーズオーダーアイテム件数の昇順にソート処理。任意のアクティブな再利用ドーズオーダーがワークステーションに存在するかどうかにかかわらず、方法（４００ｄ）は、ステップ（４３６）へ進行することができる。ここで、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）が任意のアクティブな製品がワークステーションに存在するかどうかを決定することができる。アクティブな製品がワークステーションに存在する場合、方法（４００ｄ）は、アクティブな寄与製品をワークステーションから特定することができる。
具体的には、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、方法（４００ｄ）のステップ（４４０ｄ）を実行することによって、アクティブな寄与製品をワークステーションから特定することができる。その結果、アクティブな製品を、製品ドラッグ件数の降順にソートすることができる。方法（４００ｄ）はステップ（４４４ｄ）へ進行することができる。その結果、アクティブな製品を、最も早い時間が最初にランクされるように、アクティベーション日付時間によってソートすることができる。方法（４００ｄ）はステップ（４４８ｄ）へ進行することができる。その結果、アクティブドラッグ製品がソートされる。方法（４００ｄ）はステップ（４５２ｄ）へ進行することができる。その結果、アクティブな製品を、最も早い時間が最初にランクされるように、アクティベーション日付時間によってソートすることができる。方法（４００ｄ）はステップ（４５６ｄ）へ進行することができる。その結果、アクティブ希釈製品を特定された最終容器指示に従ってソートすることができる。方法（４００ｄ）は、ステップ（４６０）へ進行することができる。その結果、アクティブな製品を、最も早い時間が最初にランクされるように、アクティベーション日付時間によってソートすることができる。方法（４００ｄ）はステップ（４６４ｄ）へ進行することができる。その結果、アクティブ希釈製品を特定された非最終容器指示に従ってソートすることができる。方法（４００ｄ）はステップ（４６８ｄ）へ進行することができる。その結果、アクティブな製品を、最も早い時間が最初にランクされるように、アクティベーション日付時間によってソートすることができる。方法（４００ｄ）はステップ（４７２ｄ）へ進行することができる。ここで、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ワークステーションにおいて、アクティブな再利用ドーズオーダーがあるかどうかを決定することができる。アクティブな再利用ドーズオーダーがワークステーションにある場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、少なくとも１つの希釈成分を含有するアクティブな寄与する再利用ドーズオーダーを、ワークステーションから特定することができる。このことは以下によって完遂できる：ドーズオーダーアイテム件数の昇順に、アクティブな再利用ドーズオーダーをソート処理。
方法（４００ｄ）はステップ（４８０ｄ）へ進行することができる。その結果、ワークステーションからの全てのアクティブな寄与製品が特定される。戻ってステップ（４３６ｄ）を参照すると、アクティブな製品がワークステーションに無い場合、方法（４００ｄ）はステップ（４８０ｄ）へ進行することもできる。いずれかの場合において、方法（４００ｄ）は、ステップ４１２ｄへ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダーのための製品リストが完成していないかどうかを決定することができる。ドーズオーダーのための製品リストが完成していない場合、方法（４００ｄ）は、以前議論したステップ（４０８ｄ）へと進行することができる。しかし、ドーズオーダーのための製品リストが完成している場合、方法（４００ｄ）はステップ（４１６ｄ）へ進行することができる。その結果、ドーズオーダーのラベルがスキャンされる。方法（４００ｄ）はステップ（４２０ｄ）へ進行することができる。その結果、ドーズ手順動作が完了する。方法はステップ（４２４ｄ）へ進行することができる。その結果、ドーズ調合が完了する。
次に図４ｅを参照されたい。他の実施形態では、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、一連のステップを、概して方法（４００ｅ）に従って実行することができ、図４に描写されたロジカルステップ（４００）の動的に決定された最終容器の決定の実施形態に関連してもよい。この点に関して、方法（４００ｅ）は、ドーズオーダー調合を開始することによって、開始することができる。幾つかの例において、これは、ドーズオーダーに対応するドーズ調合プロトコルを開始することに対応してもよい。方法（４００ｅ）はステップ（４０８ｅ）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、製品ドラッグ及び量を確認する調合モードを介して、ドーズオーダーが調合されるかどうかを決定することができる。ドーズオーダーが製品ドラッグ及び量を確認する調合モードを介して調合されない場合、ドーズオーダーは、空の又は新たな容器にて調合されてもよい（４３２ｅ）。しかし、ドーズオーダーが製品ドラッグ及び量を確認する調合モードを介して調合される場合、方法（４００ｅ）はステップ（４１２ｅ）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は再利用ドーズがワークステーションでアクティブであるかどうかを決定することができる。再利用ドーズがワークステーションでアクティブである場合、方法（４００ｅ）はステップ（４１６ｅ）へと継続することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーションは、再利用ドーズが完成ドーズを充足するかどうかを決定することができる。再利用ドーズが完成ドーズを充足する場合、方法（４００ｅ）はステップ（４２０ｅ）へ進行することができる。その結果、最終容器は再利用ドーズの容器である旨の決定を行うことができる。しかし、戻ってステップ（４１２ｅ）及び（４１６ｅ）を参照すると、再利用ドーズが完成ドーズを充足しない場合、又は、アクティブな再利用ドーズワークステーションに無い場合、方法（４００ｅ）は、ステップ（４２４ｅ）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（４２４ｅ）は、ドーズオーダーがコンパウンダーによって部分的に調合されるかどうかを決定することができる。ドーズオーダーがコンパウンダーによって部分的に調合される場合、方法（４００ｅ）はステップ（４２８ｅ）へ進行することができる。その結果、最終容器はコンパウンダーバッグである旨が決定される。しかし、ドーズオーダーがコンパウンダーにおいて部分的に調合されない場合、方法（４００ｅ）は、方法（４００）に従って継続することができる。
次に図８を参照されたい。別の実施形態によれば、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を促進することができる：概して方法（８００）に従った、ドーズ調合プロトコルにおける動的な希釈ボリューム計算。この点に関して、希釈ボリュームを、ドーズ調合プロトコルに関連する製品の受取及び指示に基づいて、動的に調整することができる。従って、薬局ワークフローアプリケーションは、ユーザーに対して、調合のために選択された所与のドーズオーダーに関する必要な希釈ボリュームの正確な量を表示することができる。そして、幾つかの実施形態において、必要な希釈ボリュームは複数の別個の希釈製品によって実行されてもよい。その結果、複数の別個の希釈製品容器の追加ボリューム量は、少なくとも、動的に決定された必要な希釈ボリュームに等しくてもよい。
幾つかの例において、動的な希釈ボリューム計算を伴うドーズの調合オーダーは、効率的なドーズオーダー調合技術を促進することができ、及び、全体的なエラー減少に起用することができる。一実施形態において、動的な希釈ボリューム計算により、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）が以下のことを行うことを可能にする：同一の希釈成分の複数のバッグに関連する指示（例えば、スキャン）を受取、ドーズ調合プロトコルのための必要な希釈ボリュームを調合すること。受け取った指示は、例えば、ドーズを調合するのに必要な希釈製品が調合ワークステーションに存在することを確立することができる。この点に関して、ドーズオーダーは希釈の複数のソースから調合されてもよい。こうした態様は、ワークフローを促進することによって効率をあげることができ、該ワークフローは、ユーザーが、同一の希釈製品の様々なボリュームの組合せを用いてドーズオーダーを調合することを可能にするものであってもよい。更に、動的な希釈ボリューム計算の他の態様はドーズ調合エラーを減少させることができる。例えば、別の実施形態によれば、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ユーザー・インターフェース（１０８）を介して、１以上の調合ステップに従って必要となる希釈製品のボリュームの実行トータル量を表示することができる。前記ステップは、ドーズ調合を完了するのに必要な物理的ステップを示す。この点に関して、ドーズ調合の際に間違った希釈のボリュームを用いることに関連するエラーを減少させることができる。
ボリュームの動的な変更は以下を含む：薬局ワークフローアプリケーション（１１４）が、例えば、ローカルデータベース（１１２）に記憶されるドーズオーダーに対応するドーズオーダー記録にアクセスする（８０４）こと。ドーズオーダー記録は、以下に対応したものであってもよい：まだ調合されておらず、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）によって受信されるドーズオーダー。更に、ドーズオーダーは、以下を含むことができる：薬局ワークフローアプリケーション（１１４）において調合を待っている医療の要求。幾つかの例において、ドーズオーダーの対応するドーズオーダー記録は、複数のドーズオーダー記録を含むキューに、調合を待つ対応するドーズオーダーと共に記憶することができる。いずれかの場合において、該実施形態において、薬局ワークフローアプリケーションは、単独のドーズ記録にアクセスする。
薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズ調合プロトコルに関連する製品の指示を受け取ることができる（８０８）。ドーズ調合プロトコルは、以下を含むことができる：とりわけ、成分リスト又は「レシピ」、これらは、ドーズオーダーの構成成分を伝えることができる。該実施形態において、調合プロトコルは、以下を含むことができる：少なくとも１つのドラッグ製品及び少なくとも１つの希釈製品。少なくとも１つのドラッグ製品は、以下に対応したものであってもよい：治療効果のための医薬的ドラッグ又はアクティブな医療成分。少なくとも１つの希釈製品は、以下に対応したものであってもよい：製品の濃度を希釈する際に使用するための再構築溶液。この点に関して、ドーズオーダーは、製品ボリュームの正確な量（即ち、施すべき医療処置）を特定することができ、及び、製品に追加すべき希釈を、例えば、ドーズオーダーの最終ボリュームに到達する事を目的として、要求することができる。追加される希釈は、この点に関して、ドーズオーダーを完成させるために、ＱＳボリュームを構成してもよく、又は製品に追加される希釈のボリューム（ｍｌで）を構成してもよい。ＱＳボリュームは、詳しく後述するが、種々の因子に依存して変化してもよく、該因子として、最初の製品濃度、要求される最終ボリューム等が含まれる。
ドーズ調合プロトコルに関連する製品の受け取った指示は、以下を促進することができる：薬局ワークフローアプリケーション（１１４）が、必要な希釈ボリュームを、受け取った指示に基づいて動的に決定すること（８１２）。即ち、前記指示は、以下を含むことができる：ドラッグ製品に対応するドラッグに帰属するデータ。データ属性は、以下を含むことができる：とりわけ、処方ドラッグ製品の濃度及び／又はボリューム。更に、こうした指示を、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）によって、ドーズ調合プロトコル及び関連ドーズオーダーのコンテキストにおいて、受け取ることができる。いずれにせよ、上記規定のＱＳボリュームは、指示のデータ属性に基づいて、動的に決定することができる。
以下の点を理解されたい：即ち、ＱＳボリュームの動的決定は、様々なデータ属性に基づいて、種々のケースにおいて応用されたものであってもよい。例示目的で、以下の議論が強調しているものとして、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）が、ＱＳボリュームの動的な変更を、２つの特定のデータ属性（最終ドーズオーダーのボリューム、及び処方ドラッグ製品の初期ボリューム）に基づいて行っている。とりわけ、動的決定は、以下の２つのデータ属性のいずれかに限定されない。
この点に関して、図９を簡単に参照されたい。ＱＳボリュームは、動的に決定されてもよく、該決定は、ドーズオーダーにおいて特定された最終ボリュームに基づいてもよく、概してユーザー・インターフェース（９００）によって指示されてもよい。例えば、ドーズオーダーは、以下を含むことができる：ドーズ（９０４）「２００ｍｌ中Ｃｅｆａｚｏｌｉｎ １ｇ、０．９％塩化ナトリウム２００ｍｌ」。従って、前記例のドーズオーダーは、２００ｍｌの最終ボリューム（９０８）を特定する。Ｃｅｆａｚｏｌｉｎドラッグ製品に対応する処置記録に対応する受け取った指示は、Ｃｅｆａｚｏｌｉｎドーズを、濃度１００ｍｇ／ｍｌで記載する（図示しない）。動的決定では、こうした情報を使用して以下の点を決定するであろう：Ｃｅｆａｚｏｌｉｎドラッグは、２００ｍｌ最終ボリュームのうちの１０ｍｌを構成すること（即ち、１０００ｍｇ／（１００ｍｇ／ｍｌ）＝１０ｍｌ）（９１２）。従って、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下の点を決定することができる：この特定のドーズオーダーのための必要な希釈ボリューム（９１６）は、１９０ｍｌに等しい（即ち、２００ｍｌ−１０ｍｌ＝１９０ｍｌ）。更なる例示目的で、ドーズオーダーにおいて特定された最終ボリュームが異なっていた場合に、必要な希釈ボリュームが変化する場合を考えてみる。即ち、上記決定のロジックに基づいて、ドーズ「３００ｍｌ中、Ｃｅｆａｚｏｌｉｎ １ｇ、０．９％塩化ナトリウム２００ｍｌ」の場合結果として、２９０ｍｌの必要な希釈ボリュームが動的決定される。ここで、処方ドラッグ製品の受け取った指示は上記と同じであると想定する（即ち、１０００ｍｇ／（１００ｍｇ／ｍｌ）＝１０ｍｌ；３００ｍｌ−１０ｍｌ＝２９０ｍｌ）。
この点に関して、ＱＳボリュームは以下に基づいて動的に決定されてもよい：ドーズオーダーのドーズ調合プロトコルに関連して受信されたドラッグ製品に関して指示された処置記録の濃度。例えば、ドーズオーダーは、以下のドーズを含むことができる：２００ｍｌ中Ｃｅｆａｚｏｌｉｎ １ｇ、０．９％塩化ナトリウム２００ｍｌ。従って、前記例のドーズオーダーは、２００ｍｌの最終ボリュームを特定する。処方ドラッグ製品に対応する受け取った指示は、Ｃｅｆａｚｏｌｉｎドーズを濃度で５０ｍｇ／ｍｌ記載することができる。動的決定では、こうした情報を使用して以下の点を決定するであろう：Ｃｅｆａｚｏｌｉｎドラッグは、２００ｍｌ最終ボリュームのうちの２０ｍｌを構成する（即ち、１０００ｍｇ／（５０ｍｇ／ｍｌ）＝２０ｍｌ）。従って、薬局ワークフローアプリケーションは、以下の点を決定することができる：こうした特定のドーズオーダーのための必要な希釈ボリュームは１８０ｍｌに等しい（即ち、２００ｍｌ−２０ｍｌ＝１８０ｍｌ）。
戻って図８を参照すると、ローカルシステム（１１０）の上述のインターフェース（１０８）は、希釈ボリュームに対するドーズの調合に関連するドーズ調合ステップを表示する（８１６）ように動作可能であってもよい。即ち、調合プロトコルの調合ステップを、動的に決定された希釈ボリュームに少なくとも部分的に基づいて表示することができる。この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ユーザーに、動的に決定された希釈ボリュームを伝えることができる。その結果、ユーザーは、動的に決定された希釈ボリュームを、ドーズの調合オーダーにおいて組み込むことができる。
幾つかの実施形態において、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、必要な希釈ボリュームに対応する１以上の指示を受け取ることができる。この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダーの調合において使用することを意図した特定の希釈製品を特定することを要求することができる。とりわけ、該実施形態において、必要な希釈ボリュームは、１以上の希釈製品によって充足されてもよい。各希釈製品は、希釈製品ボリュームを含む。薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、各希釈製品の希釈製品ボリュームを決定することができ、その目的として、集合化された希釈処方製品ボリュームが、必要な希釈ボリュームと少なくとも等しいことを確認することであってもよい。この点に関して、複数の希釈処方製品は、動的に決定された必要な希釈ボリュームを充足する事を目的として、指示されてもよい。
薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、１以上の希釈処方製品の指示を受信するというコンテキストにおいて、必要な希釈ボリュームを満たすために更に必要となる希釈製品のボリュームの実行トータル量を表示することができる。この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ユーザーに、以下を伝えることができる：動的に決定された希釈ボリュームを充足するために必要となる希釈処方製品の残りのボリューム。例えば、所与のドーズオーダーは、３００ｍｌの０．９％塩化ナトリウムを必要する可能性がある。２５０ｍｌバッグにおける０．９％塩化ナトリウムの希釈処方製品の指示を受け取ると、薬局ワークフローアプリケーションは、ユーザーに対して以下を示すことができる：必要な希釈ボリュームを充足するために５０ｍｌが必要であること（即ち、３００ｍｌ−２５０ｍｌ＝５０ｍｌ）。残りのボリュームインジケータは、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）に関連するユーザー・インターフェース（１０８）上に表示されてもよい。ユーザー・インターフェース（１０８）は、以下も含むことができる：希釈処方製品の１以上の指示に関連する情報を選択的に表示するための折り畳み可能なエリア。この点に関して、１以上の希釈処方製品は、ユーザー・インターフェース上に、スペートラインアイテム（ｓｐａｔｅ ｌｉｎｅ ｉｔｅｍｓ）として表示されてもよいが、該製品を、指示された希釈処方製品のグループを示す単独のラインへ折りたたむことができる。従って、折り畳み可能なエリアは、情報の組織化を促進することができる。その結果、ユーザー・インターフェース（１０８）は、ユーザーに、ドーズオーダー記録の特定のドーズ調合プロトコルステップに関する情報を表示することができる（例えば、折り畳み可能なエリアは、必要な希釈ボリュームに到達した後で、１以上の希釈処方製品の様々なラインアイテムを隠すことができる）。
上記指示は、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）によって、ユーザー・インターフェース（１０８）を介して表示することができる。ユーザー・インターフェース（１０８）は、様々なインジケータを表示するように構成されてもよく、該表示は、少なくとも部分的に以下に基づいてもよい：動的な希釈ボリューム計算に対するドーズ調合プロトコルに関連する製品の受け取った第一の指示。図８ａ、８ｂ、及び８ｃを纏めて参照されたい。構成は、１以上の構成（８００）（８０４）、及び（８０８）と類似したものであってもよい。具体的には図８ａの構成（８００）に関連して、ユーザー・インターフェース（１０８）は、必要な希釈ボリュームを充足するために更に必要となる希釈製品のボリュームを示す実行トータル量（８１６）を表示するよう動作可能である。実行トータル量（８１６）は以下に基づいて計算されてもよい：領域（８２０）内の構成（８００）に配置されるドーズ調合プロトコルに関連する製品の１以上の受領指示。例えば、構成（８００）にて示すように、ドーズ調合プロトコルは、７．５ｍｌの希釈塩化ナトリウムを必要とする（図示しない）。構成（８００）は、この例において、以下に関する第一の指示（８２４）を含む：ドーズ調合プロトコルに関連する製品（特に、１０ｍｌバイアル中において４ｍｌに寄与する０．９％塩化ナトリウムに対応する物）。この点に関して、実行トータル量（８１６）必要な希釈ボリュームを充足するために３．５ｍｌが更に必要となる旨を指示する。従って、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、実行トータル量を充足するために、別の指示（８２８）を受け取ることができる（図８ｂの構成（８０４）を参照）。ユーザー・インターフェース（１０８）は、以下も含むことができる：折り畳み可能なエリア（８３２）であって、指示された製品に関連する情報を選択的に表示するためのもの。とりわけ、折り畳み可能なエリアの情報は、折り畳み可能なエリアを選択した際に一時的に隠すことができる（図８ｃの構成（８１２）の折りたたまれた折り畳み可能なエリア（８３６）によって概して描写されるように）。折り畳み可能なエリアは、以下によって、ドーズオーダー調合を促進することができる：情報がもはや直接ドーズ調合プロトコルの特定のステップに関係しない場合に、情報をユーザーから一時的に隠すこと。
別の実施形態では、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下の点を決定することができる：指示された希釈製品がドーズ調合プロトコルに対して許可された希釈製品のリストに関連するかどうか。即ち、様々な希釈が、所与のドーズ調合プロトコルの調合（例えば、塩化ナトリウム等）において、適切に使用することができる（即ち、許可された希釈）。薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズ調合ステップを、少なくとも部分的に以下に基づいて表示することができる：ドーズ調合プロトコルの許可された希釈製品のリストに関連する希釈製品の受領指示。上記にて詳しく説明したが、幾つかの場合には、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、必要な希釈ボリュームを充足することを意図した希釈製品の複数の指示を受け取ることができる。この点に関して、希釈製品の１つの指示を受け取ると、必要な希釈ボリュームは、同一の希釈製品に関連する後続指示よって充足されなければならない。この点に関して、１つの希釈製品の指示の後、後続希釈製品がドーズ調合プロトコルの許可された希釈製品のリストに関連するかどうかを決定するのではなく、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、後続希釈製品が第一の指示された希釈製品と同一の希釈製品であるかどうかを決定することができる。任意の後続の指示された希釈製品が、第一の指示された希釈製品とは異なる場合、後続の指示された希釈製品は、必要な希釈ボリュームを充足することはできないであろう。
次に図１０を参照されたい。別の実施形態によれば、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を促進することができる：薬局ワークフロー管理アプリケーション（１１４）に関連する重大な問題を、概して方法（１０００）に従って、解決すること。この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、問題の解決を促進するために、様々な重大な問題を特定することができ、及び、特定された重大な問題を共通の場所に表示することができる。特定された重大な問題は、以下を含むことができる：様々なエラー、（例えばドーズオーダー記録に関するエラー、パスワードエラー、又は他の雑多なエラー、これらについては後で詳述する）。この点に関して、一実施形態に従って、ドーズオーダー記録に関連するエラーを特定することができ、及び、幾つかの例において、薬局ワークフローキュー内にて解決することができる。従って、エラーを有するドーズオーダー記録は、必ずしも、薬局ワークフローアプリケーションの外部で調合される必要はない。
幾つかの例において、薬局ワークフローキューにおけるドーズオーダーに関するエラーを管理することにより、以下を促進することができる：効率的なドーズオーダー調合技術及びエラー軽減への貢献。とりわけ、一実施形態において、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）のフレームワーク内にて、ユーザーがエラーを解決するのをサポートすることができる。即ち、ドーズオーダーに関連するエラーは、ドーズオーダーを、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）を介した調合から、排除する必要はない。むしろ、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、エラーを特定することができ、及び、幾つかの場合には、ユーザーから、特定されたエラーの解決を指示する入力を受け付けることができる。この点に関して、ドーズオーダー効率性を以下によって上げることができる：最初エラーに関連していたドーズの調合オーダーを促進すること。更に、この点に関して、エラーを管理することは、更なるエラーの発生を軽減することもできる。これは、重大な問題を組み合わせて表示することで実現することができる（即ち、Ａｔｔｅｎｔｉｏｎ Ｔａｂ、詳しく後述する）、これにより、ユーザーは、様々なタイプのエラーに気が付くことができる。更に、特定されたエラーを有するドーズオーダーは、ドーズオーダーキューに再度導入されなくてもよく、この際に、特定されたエラーが解消したことを確認しなくてもよい。この点に関して、エラーを有するドーズオーダーは、ドーズオーダーキューに導入されない。
ドーズオーダー記録のエラーの管理は以下を含む：薬局ワークフローアプリケーション（１１４）が、例えば、ローカルデータベース（１１２）に記憶されるドーズオーダーに対応するドーズオーダー記録にアクセスすること（１００４ａ）。ドーズオーダー記録は、以下に対応したものであってもよい：まだ調合されておらず、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）によって受信されるドーズオーダー。更に、ドーズオーダーは、以下を含むことができる：薬局ワークフローアプリケーション（１１４）において調合を待っている医療の要求。幾つかの例において、ドーズオーダーの対応するドーズオーダー記録は、複数のドーズオーダー記録を含むキューに、調合を待つ対応するドーズオーダーと共に記憶することができる。いずれかの場合において、該実施形態において、薬局ワークフローアプリケーションは、単独のドーズ記録にアクセスする。
薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、第一の処理（１００８）シーケンスを実行することができ、その目的として、ドーズオーダーに関連するエラー状態に対応するアラートを生成する。エラー状態は、後に詳述するが、ドーズオーダー記録の複数の潜在的なエラーに対応するものであってもよい。潜在的なエラーは、以下を含むことができる：例えば、構文エラー、未知のユニットのエラー、未知の製品のエラー、未知のルートのエラー等。第一の処理（１００８）は、以下を含むことができる：ドーズ調合プロトコルの開始を試みること。この結果、ドーズ調合プロトコルの開始の際に、薬局ワークフローアプリケーションは、エラー状態を特定することができる。
ローカルシステム（１１０）の上述のインターフェース（１０８）は、アラートに関連して対応するドーズオーダーを表示する（１０１２ａ）ように動作可能であってもよい。即ち、例えば、ドーズオーダーを、ユーザーに対して、以下の態様で表示することができる：ユーザーに対して、ドーズオーダーがエラー状態に関連する事を伝えること。また、エラー状態に関連する表示されたドーズオーダーは、幾つかの例において、エラー状態に関連する複数の他のドーズオーダーとともに表示されてもよい。エラー状態に関連する複数のドーズオーダーは、エラータイプに従って、１以上のタブを介してグループ化されてもよく、及び、エラー状態を示す色で強調してもよい。この点に関して、ユーザーは、キューの各ドーズオーダーは、エラー状態に関連する様な形で、ドーズオーダーのキューを閲覧することができる。この方法でキュー内で複数のドーズオーダーを閲覧できる機能により、以下を促進することができる：エラーに関連する複数のドーズオーダーにまたがるエラーの解決。幾つかの例において、こうしたキューは、図１１に描写するように、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）の「Ａｔｔｅｎｔｉｏｎ Ｔａｂ」に配置することができる（後に詳述する）。
Ａｔｔｅｎｔｉｏｎ Ｔａｂは、以下を促進することができる：Ａｔｔｅｎｔｉｏｎ Ｔａｂユーザー・インターフェース（１１００）を介したドーズオーダーに関連するエラーの解決。特に、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ユーザーからエラーの解決を示す入力を受け取る（１０１６）ように動作可能であってもよい。例えば、入力は、以下に対応したものであってもよい：未知のルートに関連するドーズオーダーのエラーを解決するためのユーザーが入力したルート。この点に関して、Ａｔｔｅｎｔｉｏｎ Ｔａｂ（１１００）は、ユーザーに、ドーズオーダー記録のエラーを救済する機能を提供することができる。
更に、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、Ａｔｔｅｎｔｉｏｎ Ｔａｂ（１１００）を介して、以下を促進することができる：受け取った入力に基づくドーズオーダーの第二の処理（１０２０）。この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダー記録のエラーが適切に解消されたことを確認することができる。例えば、ユーザーが入力したルートを、ドーズオーダー記録がもはや未知のルートに関連するエラーではないことを保証するために確認することができる。未知のルートのエラーはなおも存在する可能性がある（例えば、ユーザーがルートに関して間違った情報を入力した場合）。従って、第二の処理（１０２０）は、以下の点を保証することを補助することができる：Ａｔｔｅｎｔｉｏｎ Ｔａｂ（１１００）から転送されたドーズが、その後、追加的エラーを伴った状態で、Ａｔｔｅｎｔｉｏｎ Ｔａｂ（１１００）に送り返されないこと。−即ち、エラーの無いドーズオーダー記録だけを、Ａｔｔｅｎｔｉｏｎ Ｔａｂから消去することができる。この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダー記録のエラーの解決に成功したことを確認した後、ドーズオーダー記録をキューに追加する（１０２４）ことができる。
上述したように、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダーに関連する複数のエラー状態に対応するアラートを生成するように動作可能であってもよい。例示目的で、上記Ａｔｔｅｎｔｉｏｎ Ｔａｂ（１１００）に関連する幾つかのエラー状態を以下に提示する。以下の点を理解されたい：即ち、Ａｔｔｅｎｔｉｏｎ Ｔａｂ（１１００）の幾つかのエラー状態は限定的なものではなく、そして、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダー記録の複数の他のエラー状態に対応するアラートを生成するよう動作可能であってもよい。
この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、構文エラーに関連するエラー状態に対応するアラートを生成するように動作可能であってもよい。構文エラーに関連するドーズオーダー記録は、Ａｔｔｅｎｔｉｏｎ Ｔａｂ（１１００）の構文エラータブ（１１０４）上に配置されてもよい。構文エラーは、以下の場合のエラーを含むことができる：独立したデータストリーム（例えば、ＨＬ７データストリーム）からドーズオーダーを抽出した結果、様々な態様のアルファニューメリック文字が理解できない。他の例において、構文エラーは、以下に対応したものであってもよい：ドーズオーダーを作成した時に不正確に入力されたアルファニューメリック文字を有するドーズオーダー。−即ち、処方ドラッグ製品名のスペルミス。いずれにせよ、構文エラーは少なくとも以下の場合に生じる：薬局ワークフローアプリケーション（１１４）がドーズオーダー記録の文字又はデータフィールド又はカテゴリーを認識できない場合（例えば、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）が、アルファニューメリック文字列のどの部分がドラッグフィールドに対応するかを決定できない−文字列を参照しても、ドラッグフィールドを特定できない）。これは、以下の場合の他のエラータイプ（後に詳述する、例えば、未知のドラッグエラー）とは対照的である：薬局ワークフローアプリケーション（１１４）がドラッグフィールドを認識することができるものの、フィールドの中身を認識できない場合。構文エラーに対応するアラートを生成すると、ユーザーは構文エラーを閲覧することができる。
別態様において、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、未知のドラッグエラーに関連するエラー状態に対応するアラートを生成するように動作可能であってもよい。未知のドラッグエラーに関連するドーズオーダー記録は、Ａｔｔｅｎｔｉｏｎ Ｔａｂ（１１００）の未知のドラッグエラータブ（１１０８）に配置することができる。この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、データの認識されない値を有するドーズオーダーに関するドラッグフィールドを特定することができる。従って、未知のドラッグエラーは、以下の場合のエラーを含むことができる：ドーズオーダー記録に関連するドラッグタイプが薬局ワークフローアプリケーション（１１４）によって認識できない。未知のドラッグエラーの決定は、様々な製品に対応する複数の処方データ記録を含む処方データベースに関して参照することで達成することができる。もしも、ドーズオーダー記録に関連するドラッグタイプが類似の処方データ記録に関連していない場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、未知のドラッグエラーのエラー状態に対応するアラートを生成することができる。未知のドラッグエラーに対応するアラートを生成すると、ユーザーは未知のドラッグエラーを閲覧することができ、又は、エラーを解消するステップを実施することができる。例えば、ユーザーは、ドーズオーダー記録の製品情報と一致する新たな製品定義を作成することにより、処置記録データベースをアップデートすることができる。この点に関して、第二の処理について、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は新たに作成された処置記録を特定することができる。その結果、ドーズオーダー記録はもはや未知のドラッグに関連しない。−即ち、エラーが解消されたことになる。
この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、未知のルートのエラーに関連するエラー状態に対応するアラートを生成するように動作可能であってもよい。未知のルートに関連するドーズオーダー記録は、Ａｔｔｅｎｔｉｏｎ Ｔａｂ（１１００）の未知のルートタブ（１１１２）上に配置することができる。この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、データの認識されない値を有するドーズオーダーに関するルートフィールドを特定することができる。従って、未知のルートのエラーは、以下の場合のエラーを含むことができる：ドーズオーダー記録に関連するルートタイプ（即ち、どのようにドラッグを患者に投与するか）が薬局ワークフローアプリケーション（１１４）によって認識できない場合。未知のルートのエラーの決定は、処方データベースに関して参照することで達成できる。ドーズオーダー記録に関連するルートタイプが類似の処方データ記録に関連しない場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、未知のルートのエラーのエラー状態に対応するアラートを生成することができる。未知のルートのエラーに対応するアラートを生成すると、ユーザーは、未知のルートのエラーを閲覧することができ、又は、エラーを解消するステップを実施することができる。例えば、ユーザーは、以下によって、処置記録データベースをアップデートすることができる：ドーズオーダー記録のルート情報と合致する既存の処置記録において新たなルート定義を生成すること。この点に関して、第二の処理について、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、新たなルートを含む新たにアップデートされた処置記録を特定することができる。その結果、ドーズオーダー記録はもはや未知のドラッグに関連しない。−即ち、エラーが解消された。
この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は以下を生成するように動作可能であってもよい：未知のユニットのエラーに関連するエラー状態に対応するアラート。未知のユニットのエラーに関連するドーズオーダー記録は、以下に配置することができる：Ａｔｔｅｎｔｉｏｎ Ｔａｂ（１１００）の未知のユニットのエラータブ（１１１６）。この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を特定することができる：データの認識されない値を有するドーズオーダーに関するユニットフィールド。従って、未知のユニットのエラーは、以下の場合のエラーを含むことができる：ドーズオーダー記録に関連するユニットタイプ（即ち、ドーズオーダーの様々な製品の測定のユニット）が薬局ワークフローアプリケーション（１１４）によって認識できない場合。構文エラーに対応するアラートを生成すると、ユーザーは以下を閲覧できる：未知のユニットのエラー。
この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は以下を生成するように動作可能であってもよい：未知の製品のエラーに関連するエラー状態に対応するアラート。未知の製品のエラーに関連するドーズオーダー記録は、以下に配置することができる：Ａｔｔｅｎｔｉｏｎ Ｔａｂ（１１００）の未知の製品のエラータブ（１１２０）。この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を特定することができる：データの認識されない値を有するドーズオーダーに関する製品フィールド。従って、未知の製品のエラーは、以下の場合のエラーを含むことができる：ドーズオーダー記録に関連する製品タイプ（例えば、希釈）が薬局ワークフローアプリケーション（１１４）によって認識できない場合。未知の製品のエラーの決定は、以下に関して参照することで達成できる：様々な製品に対応する複数の処方データ記録を含む処方データベース。ドーズオーダー記録に関連する製品タイプが類似の処方データ記録に関連しない場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を生成することができる：未知の製品のエラーのエラー状態に対応するアラート。未知のドラッグエラーに対応するアラートを生成すると、ユーザーは未知のドラッグエラーを閲覧することができ、又は、エラーを解消するステップを実施することができる。例えば、ユーザーは、ドーズオーダー記録の製品情報と一致する新たな製品定義を作成することにより、処置記録データベースをアップデートすることができる。この点に関して、第二の処理について、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は新たに作成された処置記録を特定することができる。その結果、ドーズオーダー記録は、もはや未知の製品に関連しない。−即ち、エラーが解消された。
他の重大な問題は、薬局ワークフロー管理アプリケーション（１１４）により、Ａｔｔｅｎｔｉｏｎ Ｔａｂ（１１０）を介して、対処することができる。例えば、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は以下を生成するように動作可能であってもよい：パスワードエラーに関連するエラー状態に対応するアラート。パスワードエラーに関連するドーズオーダー記録は、以下に配置することができる：Ａｔｔｅｎｔｉｏｎ Ｔａｂ（１１００）のパスワードエラータブ（１１２４）。パスワードエラーは、以下の場合のエラーを含むことができる：ユーザーアカウントパスワードが期限切れになっている又はユーザーアカウントが無効になっている。管理者レベルユーザーは以下に関連するアラートを閲覧できる：パスワードが期限切れのユーザーアカウント、又は、その他無効になっているユーザーアカウント。幾つかの実施形態において、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、管理者レベルユーザーから、期限切れのパスワードアラート又はアカウント無効アラートの解決を示す入力を受け付けることができる。
薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、また、以下を生成するように動作可能であってもよい：中止が疑われるドーズエラーに関連するエラー状態に対応するアラート。中止が疑われるドーズエラーに関連するドーズオーダー記録は、以下に配置することができる：Ａｔｔｅｎｔｉｏｎ Ｔａｂ（１１００）の中止が疑われるドーズエラータブ（１１２８）。中止が疑われるドーズエラーは、以下の場合のエラーを含むことができる：ドーズオーダー記録が、中止されたドーズオーダーに関連する疑いがある場合。例えば、以前入力されたドーズオーダーが、元々オーダーであった病院の設定において、もはや不要となっている可能性がある。従って、ドーズオーダーは、キャンセル又は中止することができる。従って、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、アラートを、特定され且つ中止が疑われるドーズオーダーに関連付けることができる。中止が疑われるドーズエラーに対応するアラートが生成されると、ユーザーは以下を閲覧できる：中止が疑われるドーズエラー。幾つかの実施形態において、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、中止が疑われるドーズエラーの解消を示すユーザー入力に応答して、中止が疑われるドーズオーダーを削除するよう動作可能であってもよい。
この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は以下を生成するように動作可能であってもよい：二重化が疑われるエラーに関連するエラー状態に対応するアラート。二重化が疑われるエラーに関連するドーズオーダー記録は、以下に配置することができる：Ａｔｔｅｎｔｉｏｎ Ｔａｂ（１１００）の二重化が疑われるエラータブ（１１３２）。二重化が疑われるエラーは、以下の場合のエラーを含むことができる：ドーズオーダー記録が、二重化ドーズオーダーに関連する疑いがある場合。例えば、ドーズオーダーは、うっかりして、システムに二回入力されてしまった可能性がある。こうした例において、二重化ドーズオーダーは、不要であり、及び調合される必要はない。従って、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、アラートを以下に関連付けることができる：特定され且つ二重化が疑われるドーズオーダー。二重化が疑われるドーズエラーに対応するアラートが生成されると、ユーザーは以下を閲覧できる：二重化が疑われるドーズエラー。幾つかの実施形態において、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、二重化が疑われるドーズエラーの解消を示すユーザー入力に応答して、二重化が疑われるドーズオーダーを削除するよう動作可能であってもよい。
この点に関して、薬局ワークスペースアプリケーション（１１４）は、二重化が疑われるドーズオーダー及び中止が疑われるドーズオーダーを特定することに関連する機能を提供することができ、この点については、以下の出願に記載されている：米国仮特許出願番号６１／９７５，５１９（発明の名称「ＭＡＮＡＧＥＭＥＮＴ ＯＦ ＭＥＤＩＣＡＴＩＯＮ ＤＯＳＥ ＯＲＤＥＲＳ」、２０１４年４月４日出願）。該出願は、本出願によって共有され、参照により全体を本明細書に組み込む。この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は二重化オーダー検出ルールを実行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、第一のドーズオーダー記録を、ドーズオーダーキュー内の他のドーズオーダー記録の観点からレビューすることができるように動作可能であってもよい。そして、第一のドーズオーダー記録が潜在的な二重化ドーズオーダーに対応するかどうかを決定することができる。この点に関して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、第一のドーズオーダー記録に関するメタデータを評価することができる。そして、ドーズオーダーキュー内のドーズオーダー記録の他のメタデータが、ドーズオーダーに関する特定されたメタデータと、所定の対応するものについてマッチするかどうかを決定することができる。幾つかの例において、所定の対応するものは、ユーザーによって選択可能であってもよい。以下の点を理解されたい：即ちキュー内の他のドーズオーダー記録内でレビューされるドーズオーダー記録間でのメタデータのマッチングは、必ずしも同一である必要は無い。例えば、ルールを、以下の通りに記載してもよい：もしも、メタデータフィールドの選択されたデータが、ドーズオーダーキュー内の第一のレビューされたドーズオーダー記録と、他のドーズオーダー記録との間で同一の場合、レビューされたドーズオーダー記録は、潜在的な二重化オーダーとしてフラグをつけてもよい。こうしたルールは、記録が最初にドーズオーダーキューに配置されるときに、第一のドーズオーダー記録に適用することができる。
他の実施形態では、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、入力ドーズオーダーを処理して、そのオーダーが、オーダーの中止に対応するものかどうかを決定することができる。即ち、ドーズオーダーを処理する際の通常の実務として、第一のオーダーの中止を指示し、該指示は、その後、対応するオーダーを、第一のオーダーに対して、後の時間に送信することができ、その際に、その後提供されるオーダーに関連して、中止状態を伴ってもよい。以前のアプローチでは、こうした中止されたオーダーを受け取ることにより、単純に、結果として、ドーズオーダーの詳細及び中止状態を伴うラベルを印刷することができる。そして、このことは、ユーザーに対して以下のことを要求するであろう：印刷されたドーズオーダーラベルを閲覧して、中止されたドーズオーダーにおいて参照された元々のドーズオーダーを配置すること、ここで、その目的は、中止状態にある元々のドーズオーダーを入れ替える事にある。薬局ワークフローアプリケーション（１１４）を利用して、こうしたプロセスを自動化することができ、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下によって自動化できる：中止状態を含むドーズオーダーキューにおいてドーズオーダーの受け取りを特定すること、及び中止されたドーズを１以上の既存のドーズオーダー記録と自動的にマッチングさせること。従って、中止状態を有するドーズオーダーの受け取りは、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）に対して以下の動作を行わせるトリガーとなってもよい：ドーズオーダーキューのクエリを実行して、中止されたドーズオーダーに対して所定の対応するものを超えるドーズオーダーの対応するオーダーを、ドーズオーダーキューにおいて特定すること。例えば、ドーズオーダーキューにおける中止ドーズオーダーと特定された中止オーダーとの間での１以上のオーバーラップ又はメタデータの同一のピースを、決定することができる。所定の対応するものは、ユーザーによってカスタマイズ可能であってもよい。いずれにしろ、受け取った中止ドーズオーダーに対応するドーズオーダー記録をドーズオーダーキューから特定すると、元々のドーズオーダーは、自動的に、１以上の特定されたドーズオーダー記録の状態を中止状態に変更することができる。
次に図１３を参照されたい。薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を促進することができる：概して方法（１３００）に従った、ドーズ記録のドーズオーダーに関するアラートの特定。方法（１３００）は、ドーズオーダー初期化プロセス（１３０４）を開始することにより進行させることができる。これは、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）がドーズオーダーに対応するドーズ調合プロトコルを開始することに対応するものであってもよい。次に、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ＸＭＬバックアップ文字列を現在処理中のドーズオーダー（１３０８）から獲得することができる。方法（１５００）は、ステップ（１３１２）へ進行することができる。その結果、ドーズオーダーのドーズ状態がエラーであり、及び、ドーズオーダー上の構文エラーデータフィールドが空白ではない状態であってもよい。ドーズオーダーのドーズ状態がエラー値を含み、及びドーズオーダーの構文エラーデータフィールドが空白ではない場合、方法（１５００）は、ステップ（１３１６）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダーに、構文エラーを示すアラートを追加することができる。しかし、ドーズオーダーのドーズ状態がエラーを含まない、又はドーズオーダーの構文エラーデータフィールドが空白であるのいずれかの場合、方法（１３００）は、ステップ（１３２０）へ進行することができる。その結果、ドーズロジックエンジン（“ＤＬＥ”）は、ドーズロジックエンジン実行シーケンスを開始することができる。
この点に関して、ドーズオーダーのドーズ状態がエラーを含むかどうか、又はドーズオーダーの構文エラーデータフィールドが空白ではないかどうかに関わらず、方法（１３００）は、ステップ（１３２４）へと進行することができる。その結果、処方におけるドーズオーダーのドーズのユニットを特定することができる。処方におけるドーズオーダーのドーズのユニットが特定できない場合、方法（１３００）は、ステップ（１３２８）へと進行することができる。その結果、薬局ワークスペースアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダー記録に、未知のユニットのエラーを示すアラートを追加することができる。処方におけるドーズオーダーのドーズのユニットが特定可能である、又は、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）が、ドーズオーダーアイテムに、未知のユニットのエラーを示すアラートを追加する場合、方法（１３００）は、ステップ（１３３２）へと進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下の点を決定することができる：処方におけるドーズオーダーのドーズドラッグが特定されるかどうか。処方におけるドーズオーダーのドーズドラッグが特定されない場合、方法（１５００）は、ステップ（１３４０）へと進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダーに、未知のドラッグエラーに関連するアラートを追加することができる。
処方において、ドーズオーダーのドーズドラッグが特定される、又は薬局ワークフローアプリケーション（１１４）が、ドーズオーダーに、未知のドラッグを示すアラートを追加する場合、方法（１３００）は、ステップ（１３３６）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）が、処方におけるドーズオーダーの投与経路が見つかったかどうかを決定することができる。処方におけるドーズオーダーの投与経路が見つからない場合、方法（１３００）は、ステップ（１３４４）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダーに、未知のルートを示すアラートを追加することができる。処方におけるドーズオーダーの投与経路が見つかる、又は、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）が、ドーズオーダーに、未知のルートを示すアラートを追加する場合、方法（１３００）は、ステップ（１３４０）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダーが未知のドラッグフラグを含むかどうかを決定することができる。ドーズオーダーが未知のドラッグフラグを含む場合、方法（１３００）は、ステップ（１３４８）へと進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダーを、ローカルサーバーにて、バックアップすることができる。
この点に関して、方法（１３００）は、ステップ（１３６０）へと進行することができる。その結果、ドーズオーダーの処理が成功する。しかし、ドーズオーダーが、未知のドラッグフラグを取り扱うことができない場合、方法（１３００）は、ステップ（１３５２）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダーに関する、又はドーズオーダー記録に関連する側面に関するアクティブなアラートがあるかどうかを決定することができる。ドーズオーダー又はドーズオーダー記録に関するアクティブなアラートがある場合、方法（１３００）は、ステップ（１３５６）へ進行することができる。その結果、ドーズオーダー又はドーズオーダー記録に追加された全てのアラートを無視することができる。ドーズオーダー又はドーズオーダー記録に関するアクティブなアラートがあるかどうかに関わらず、方法（１３００）は、ステップ（１３６０）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダーの処理に成功することができる。
この点に関して、方法（１３００）は、以下を促進することができる：ドーズオーダーパージプロセスを実行すること（例えば、４５日後）。この点に関して、方法（１３００）は、ステップ（１３６４）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダーがパージ可能であるかどうかを決定することができる。ドーズオーダーがパージ可能である場合、方法（１３００）は、ステップ（１３６８）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダーコピーをローカルサーバーに保存するかどうかを決定することができる。ドーズオーダーコピーをローカルサーバーに保存する場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、バックアップドーズオーダーを、ローカルサーバーから削除することができる。
次に図１４を参照されたい。薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を促進することができる：概して方法（１４００）に従って、ユーザーアカウントに関するアラートを特定すること。方法（１４００）は、ステップ（１４０４）の開始後進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、例えば、ユーザーが、ユーザー・インターフェース（１０８）を介して、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）にログインを試みることを特定することができる。方法（１４００）は、ステップ（１４０８）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーションは、ユーザーアカウントに関連するパスワードが期限切れであるかを決定することができる。ユーザーアカウントに関連するパスワードが期限切れではない場合、方法（１４００）は、ステップ（１４１２）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、いかなる点で、ユーザーアカウントが無効化されているかどうかを決定することができる。ユーザーアカウントが無効化されていない場合、方法（１４００）は、ステップ（１４１６）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）へのユーザーのログイン成功の決定をする。
しかし、ユーザーアカウントに関連するパスワード無効化されている、又は、その他、ユーザーアカウントが無効化されている場合、方法（１４００）は、ステップ（１４２０）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ユーザーアカウントがサポートユーザーアカウントであるかどうかを決定することができる。ユーザーアカウントがサポートユーザーアカウントである場合、方法（１４００）は、ステップ（１４２４）へと進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ユーザーアカウントに関するアラートを追加しなくてもよい。ユーザーアカウントがサポートユーザーアカウントではない場合、方法（１４００）は、ステップ（１４２８）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーションは、ＬＤＡＰ認証が薬局ワークフローアプリケーション（１１４）内でアクティブにされたかどうかを決定することができる。ＬＤＡＰ認証が薬局ワークフローアプリケーション（１１４）内でアクティブにされる場合、方法（１４００）は、ステップ（１４２４）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、アラートを、ユーザーアカウントに追加しなくてもよい。しかし、ＬＤＡＰ認証が薬局ワークフローアプリケーション（１１４）内でアクティブになっていない場合、方法（１４００）は、ステップ（１４３２）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、同じタイプのアラートが以前追加され、及び、このユーザーアカウントについてアクティブであるかどうかを決定することができる。同じタイプのアラートが以前追加され、及び、このユーザーアカウントついてアクティブである場合、方法（１４００）は、ステップ（１４２４）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーションは、アラートを、ユーザーアカウントに追加しなくてもよい。しかし、新たな同じタイプのアラートが以前追加されておらず、及び、このユーザーアカウントについてアクティブではない場合、方法（１４００）は、ステップ（１４３６）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ユーザーアカウントに、アカウントロック状態を示すアラートを追加することができる。
次に図１５を参照されたい。薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を促進することができる：概して方法（１５００）に従った、スキャンされた製品バーコードに関するアラートの特定。方法（１５００）は、概して、ドーズ調合（１５０１）に関連するステップ及び製品調合（１５０２）に関連するステップを含むことができる。この点に関して、方法（１５００）は、ステップ（１５０４）にて開始することができる。その結果、ドーズ調合が開始される。方法は、概してドーズ調合（１５０１）に従って継続することができる。その結果、方法（１５００）は、ステップ（１５０８）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ユーザーに、製品のスキャンを促すことができる。とりわけ、ステップ（１５０８）は、製品調合ステップ（１５０２）に関連するステップを開始することができる（詳しく後述する）。製品調合（１５０２）に概して関連するステップの完了により、方法（１５００）がステップ（１５１２）へ進行することを促進することができる。その結果、製品成分調合が完了する。方法（１５００）は、ステップ（１５１６）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダーのための製品リストが完成していないかどうかを決定することができる。ドーズオーダーのための製品リストが完成していない場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ステップ（１５０８）に戻ることができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ユーザーに、製品のスキャンを促すことができる。しかし、ドーズオーダーのための製品リストが完成している場合、方法（１５００）は、継続して、ドーズ手順ＱＳ動作（１５１８）に概して関連するステップを実行することができる。
この点に関して、方法（１５００）は、ステップ（１５２０）へ進行することができる。その結果、ドーズ手順を表示することができる。方法（１５００）は、ステップ（１５２４）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）が、ドーズオーダーがポジティブなＱＳ（例えば、希釈製品）を必要とするかどうかを決定することができる。ドーズオーダーがポジティブなＱＳを必要とする場合、方法（１５００）は、ステップ（１５２８）へ進行することができる。その結果、ユーザーはその後のＱＳのための希釈製品をスキャンすることができる。方法（１５００）は、ステップ（１５３２）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、スキャンされた希釈製品が、未知のバーコードに関連するかどうかを決定することができる。スキャンされた希釈製品が、未知のバーコードに関連する場合、方法（１５００）は、ステップ（１５３６）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、スキャンされた希釈製品に関連し、新たなソース製品を示すアラートを追加することができる。
この点に関して、方法（１５００）は、ステップ（１５２８）を参照して戻ることができる。その結果、ユーザーは、その後のＱＳ決定のために希釈製品のスキャンを行うことができる。ステップ（１５３２）に戻って参照すると、スキャンされた希釈製品が未知のバーコードに関連しない場合、方法（１５００）は、ステップ（１５４０）へと進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、スキャンされた希釈製品が、処方において、アクティブではないＱＳ希釈製品に関連するかどうかを決定することができる。スキャンされた希釈製品が、処方において、アクティブではないＱＳ希釈製品に関連する場合、方法（１５００）は、ステップ（１５４４）へと進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、スキャンされた希釈製品に関連し、アクティブではない処方製品であることを示すアラートを追加することができる。
この点に関して、方法（１５００）は、ステップ（１５２８）を参照して戻ることができる。その結果、ユーザーは、その後のＱＳ決定のために希釈製品のスキャンを行うことができる。スキャンされた希釈製品が、処方において、アクティブではないＱＳ希釈製品に関連しない場合、方法（１５００）は、ステップ（１５４４）へ進行することができる。その結果、ドーズ手順動作が完了する。とりわけ、そして、方法（１５００）のステップ（１５２４）に戻って参照すると、ドーズがポジティブなＱＳを必要としない場合、方法（１５００）は、ステップ（１５４４）へと進行することもできる。この点に関して、方法（１５００）は、ステップ（１５４８）へと進行することができる。その結果、ドーズ調合が完了する。
ステップ（１５０８）に戻って参照すると、方法（１５００）は、概して、製品調合（１５０２）に関連するステップを実行することができる。その結果、ステップ（１５０８）にて、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）が、ユーザーに、製品のスキャンを促した後、ステップ（１５５２）にて、製品調合のために製品をスキャンすることができる。幾つかの実施形態において、ユーザーが製品調合をステップ（１５５０）にて開始した後、ステップ（１５５２）を開始することができる。方法（１５００）は、ステップ（１５５６）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、スキャンされた製品に関連するバーコードが未知のものであるかどうかを決定することができる。スキャンされた製品に関連するバーコードが未知のものである場合、方法（１５００）は、ステップ（１５６０）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、スキャンされた製品のバーコードに関連し、新たな製品を示すアラートを追加することができる。
この点に関して、方法（１５００）は、ステップ（１５５２）に戻ることができる。その結果、製品調合のための製品をスキャンすることができる。スキャンされた製品に関連するバーコードが未知ではない場合、方法（１５００）は、ステップ（１５６４）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下の点を決定することができる：スキャンされた製品がアクティブな処方製品にあるかどうか。スキャンされた製品がアクティブではない処方製品である場合、方法（１５００）は、ステップ（１５８０）へと進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、スキャンされた製品のバーコードに関連し、アクティブではない処方製品であることを示すアラートを追加することができる。
この点に関して、方法（１５００）は、ステップ（１５５２）に戻ることができる。その結果、製品調合のための製品をスキャンすることができる。しかし、スキャンされた製品がアクティブではない処方製品に関連しない場合、方法（１５００）は、ステップ（１５６８）へ進行することができる。その結果、ユーザーは、再構築プロセスのために希釈製品をスキャンすることができる。方法（１５００）は、ステップ（１５７２）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、スキャンされた再構築希釈製品のバーコードが未知のものであるかどうかを決定することができる。スキャンされた再構築希釈製品のバーコードが未知のものである場合、方法（１５００）は、ステップ（１５６０）に戻ることができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、スキャンされた再構築希釈製品のバーコードに関連し、新たな製品であることを示すアラートを追加することができる。しかし、スキャンされた再構築希釈製品のバーコードが未知のものではない場合、方法（１５００）は、ステップ（１５７６）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、スキャンされた再構築希釈製品のバーコードがアクティブではないかどうかを決定することができる。スキャンされた再構築希釈製品のバーコードがアクティブではない場合、方法（１５００）は、ステップ（１５８０）に戻ることができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、スキャンされた再構築希釈製品のバーコードに関連し、アクティブではない処方製品であることを示すアラートを追加することができる。しかし、スキャンされた再構築希釈製品のバーコードがアクティブである場合、方法（１５００）は、ステップ（１５８４）へ進行することができる。その結果、ユーザーは製品手順動作を完了させることができる。方法（１５００）は、ステップ（１５８８）へ進行することができる。その結果、製品調合が完了する。この点に関して、方法（１５００）は、ステップ（１５９２）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、製品調合が成功したことを示すことができる。とりわけ、ステップ（１５８８）の完了により以下を促進することができる：方法（１５００）がステップ（１５１２）まで進行し、その結果、製品成分調合が完了すること。
次に図１６を参照されたい。薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を促進することができる：概して方法（１６００）に従ったドーズオーダーの再処理。方法（１６００）は、概して以下を含むことができる：問題となる各ドーズオーダーのために取られる動作に関連するステップ（１６００ａ）及びデータベーストランザクションに関連するステップ（１６００ｂ）。この点に関して、方法（１６００）は、ステップ（１６０２）にて開始することができ、その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、方法（１６００）に従って、再処理のための問題となるドーズオーダーのリストを受け取ることができる。方法（１６００）は、ステップ（１６０４）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、問題となるドーズオーダーの全てのアクティブであるアラートが解決したかどうかを決定することができる。問題となるドーズオーダーの全てのアクティブであるアラートが解決していない場合、方法（１６００）は、ステップ（１６０６）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を示すエラーメッセージを生成することができる：「問題となるドーズオーダーのアクティブであるアラートのリストがエラーコレクションに入りました」（“ｌｉｓｔ ｏｆ ａｃｔｉｖｅ ａｌｅｒｔｓ ｏｆ ｔｈｅ ｐｒｏｂｌｅｍａｔｉｃ ｄｏｓｅ ｏｒｄｅｒ ｉｎｔｏ ｅｒｒｏｒ ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ．”）。
この点に関して、方法（１６００）は、ステップ（１６１３）へ進行することができる。その結果、薬局フローアプリケーション（１１４）は、エラーメッセージを、ドーズオーダーに関連するエラーコレクションに追加することができる。しかし、もしも、薬局ワークスペースアプリケーション（１１４）が、ステップ（１６０４）に戻り、問題となるドーズオーダーの全てのアクティブであるアラートが解決したと決定した場合、方法（１６００）は、続けて、データベーストランザクション（１６００ｂ）に概して関連するステップを実行することができる。この点に関して、方法（１６００）は、ステップ（１６０８）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、ドーズオーダーのクローンコピーを、バックアップから得ることができる。方法（１６００）は、ステップ（１６１０）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、問題となるドーズオーダーについて、バックアップからクローンをつくることに成功したかどうかを決定することができる。薬局ワークフローアプリケーション（１１４）が、バックアップからクローンを得ることに成功しなかった場合、方法（１６００）は、ステップ（１６１２）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を示すエラーメッセージを生成することができる：「バックアップからのクローン操作が実行できません」（“ｕｎａｂｌｅ ｔｏ ｐｅｒｆｏｒｍ ｃｌｏｎｅ ｏｐｅｒａｔｉｏｎ ｆｒｏｍ ｂａｃｋｕｐ．”）。この点に関して、方法（１６００）は、上述した内容に従って、ステップ（１６１３）へ進行することができる。
しかし、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）がバックアップからクローンを得ることに成功した場合、方法（１６００）は、ステップ（１６１４）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、問題となるドーズオーダーＩＤに対してロックをかけることができる。方法（１６００）は、ステップ（１６１６）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、問題となるドーズオーダーＩＤに対してロックがかけられたかどうかを決定することができる。問題となるドーズオーダーＩＤに対してロックがかけられなかった場合、方法（１６００）は、ステップ（１６１８）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を示すエラーメッセージを生成することができる：「問題となるドーズオーダーに対してロックをかけることができません」（“ｕｎａｂｌｅ ｔｏ ａｃｑｕｉｒｅ ｌｏｃｋ ｏｎ ｐｒｏｂｌｅｍａｔｉｃ ｄｏｓｅ ｏｒｄｅｒ．”）。この点に関して、方法（１６００）は、上述した内容に従って、テップ（１６１３）へ進行することができる。
しかし、問題となるドーズオーダーＩＤに対してロックがかけられる場合、方法（１６００）は、ステップ（１６２０）へ進行することができる。その結果、クローンのドーズオーダー及び問題となるドーズオーダーは互いにリンクされてもよい。方法（１６００）は、ステップ（１６２２）へ進行することができる。その結果、クローンのドーズオーダーは、空のドーズオーダー状態とともに保存することができる。方法（１６００）は、ステップ（１６２４）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下の点を決定することができる：クローンのドーズオーダーの保存に成功したかどうか。クローンのドーズオーダーの保存に成功しなかった場合、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を示すエラーメッセージを生成することができる：「空のドーズ状態とともに、クローンのドーズオーダーを保存することに失敗しました。」（“ｆａｉｌｅｄ ｔｏ ｓａｖｅ ｔｈｅ ｃｌｏｎｅｄ ｄｏｓｅ ｏｒｄｅｒ ｗｉｔｈ ｅｍｐｔｙ ｄｏｓｅ ｓｔａｔｕｓ．”）。この点に関して、方法（１６００）は、上述した内容に従って、ステップ（１６１３）へ進行することができる。
しかし、クローンのドーズオーダーの保存に成功した場合、方法（１６００）は、ステップ（１６２８）へ進行することができる。その結果、クローンのドーズオーダーを処理するために送信することができる。方法（１６００）は、ステップ（１６３０）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下の点を決定することができる：問題となるドーズオーダーが既に回避されたかどうか。問題となるドーズオーダーがまだ回避されていない場合、方法（１６００）は、ステップ（１６３２）へと進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下の点を決定することができる：問題となるドーズオーダーが既に中止されたかどうか。問題となるドーズオーダーが既に回避された、又は、問題となるドーズオーダーが既に中止された場合、方法（１６００）は、ステップ（１６３４）へ進行することができる。その結果、問題となるドーズオーダーの状態は変更されなくてもよい。薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、クローンのドーズオーダーのドーズ状態を、バックアップファイルに保存することができる。
ステップ（１６３４）に戻って参照すると、問題となるドーズオーダーがまだ中止されていない場合、方法（１６００）は、ステップ（１６３６）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を記載した再作成の理由とともに、問題となるドーズオーダーを中止することができる：「ドーズオーダーの再処理中に中止しました」（“ｄｉｓｃｏｎｔｉｎｕｅ ｄｕｒｉｎｇ ｒｅｐｒｏｃｅｓｓ ｏｆ ｄｏｓｅ ｏｒｄｅｒ．”）。方法（１６００）は、ステップ（１６３８）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下の点を決定することができる：問題となるドーズオーダーを中止することに成功したかどうか。問題となるドーズオーダーを中止することに成功しなかった場合、方法（１６００）は、ステップ（１６４０）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を示すエラーメッセージを生成することができる：「問題となるドーズオーダーを中止することに失敗しました」（“ｆａｉｌｅｄ ｔｏ ｄｉｓｃｏｎｔｉｎｕｅ ｔｈｅ ｐｒｏｂｌｅｍａｔｉｃ ｄｏｓｅ ｏｒｄｅｒ．”）。しかし、問題となるドーズオーダーを中止することに成功した場合、方法（１６００）は、ステップ（１６４２）へと進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、問題となるドーズオーダーに関連するドーズオーダーノートに、タグ「再処理＿キャンセル」（“ｒｅｐｒｏｃｅｓｓ＿ｃａｎｃｅｌ．”）を追加することができる。
別態様において、方法（１６００）は、ステップ（１６４４）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、問題となるドーズオーダーの全てのアラート状態を「処理済」（“ｐｒｏｃｅｓｓｅｄ．”）に設定することができる。方法（１６００）は、ステップ（１６４６）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、クローンのドーズオーダーのドーズオーダー状態をバックアップファイルに保存することができる。方法（１６００）は、ステップ（１６４８）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、クローンのドーズオーダーのドーズ状態を、「無視」（“ｉｇｎｏｒｅ”）に設定することができる。方法（１６００）は、ステップ（１６５０）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、クローンのドーズオーダーに関連するドーズオーダーノートに、タグ「再処理無視」（“ｒｅｐｒｏｃｅｓｓ＿ｉｇｎｏｒｅ”）を追加することができる。方法（１６００）は、ステップ（１６５２）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、問題となるドーズオーダーをバックアップから除去することができる。
この点に関して、データベーストランザクションに関連するステップ（１６００ｂ）を、実質的に実行することができる。方法（１６００）は、ステップ（１６５４）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、問題となるドーズオーダーを、１以上の以下のリストに追加することができる：再処理成功且つキューに再追加可能、再処理成功したが中止、及び再処理成功したが回避。方法（１６００）は、ステップ（１６５６）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、再処理されたドーズＩＤのロックを解除することができる。とりわけ、方法（１６００）のステップ（１６１３）は、上記で詳しく議論したが、ステップ（１６５６）へと進行することができる。方法は、ステップ（１６５８）へ進行することができる。その結果、クライアント装置は、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）から、問題となるドーズオーダーの解決に関連する応答を受け取ることができる。
次に図１７を参照されたい。薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を促進することができる：ドーズオーダーを再度キューに追加すること。この点に関して、方法（１７００）は、ステップ（１７０４）にて開始することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、キュー再追加処理のための、問題となるドーズオーダーのリストを受け取ることができる。方法（１７００）は、ステップ（１７０８）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は問題となるドーズＩＤに対してロックをかけることができる。方法（１７００）は、ステップ（１７１２）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーションは、再処理されたドーズＩＤにロックをかけたかどうかを決定することができる。再処理ドーズＩＤに対してロックがかけられなかった場合、方法（１７００）は、ステップ（１７１６）へと進むことができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を示すエラーメッセージを生成することができる：「問題となるドーズオーダーに対してロックをかけることができません」（“ｕｎａｂｌｅ ｔｏ ｒｅｑｕｉｒｅ ｌｏｃｋ ｏｎ ｐｒｏｂｌｅｍａｔｉｃ ｄｏｓｅ ｏｒｄｅｒ．”）。この点に関して、方法（１７００）は、ステップ（１７２０）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、エラーメッセージを、問題となるドーズオーダーのエラーコレクションに追加することができる。再処理されたドーズＩＤに対してロックがかけられた場合、方法（１７００）は、ステップ（１７２４）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、問題となるドーズオーダーの全てのアクティブであるアラートが解決したかどうかを決定することができる。問題となるドーズオーダーの全てのアクティブであるアラートが解決していない場合、方法（１７００）は、ステップ（１７２８）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を示すエラーメッセージを生成することができる：「未解決の以下のアラートを有する問題となるドーズオーダーを処理するまで、このドーズオーダーは再度キューに追加することができません。」（“ｔｈｉｓ ｄｏｅｓ ｏｒｄｅｒ ｃａｎ’ｔ ｂｅ ｒｅｑｕｅｕｅｄ ｕｎｔｉｌ ｔｈｅ ｐｒｏｂｌｅｍａｔｉｃ ｄｏｓｅ ｏｒｄｅｒ ｉｓ ｐｒｏｃｅｓｓｅｄ，ｗｈｉｃｈ ｈａｓ ｆｏｌｌｏｗｉｎｇ ａｌｅｒｔｓ ｔｈａｔ ａｒｅ ｕｎｒｅｓｏｌｖｅｄ．”）。この点に関して、方法（１７００）は、上述したように、ステップ（１７２０）へ進行することができる。
しかし、問題となるドーズオーダーに対する又は関連する全てのアクティブであるアラートが解決された場合、方法（１７００）は、ステップ（１７３２）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下の点を決定することができる：任意の他のドーズオーダーが、問題となるドーズオーダーにリンクされたかどうか。システムにおいて問題となるドーズオーダーにリンクされたドーズオーダーが無い場合、方法（１７００）は、ステップ（１７３６）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を示すエラーメッセージを生成することができる：「問題となるドーズに関するクローンのドーズオーダーが見つかりません」（“ｃｌｏｎｅｄ ｄｏｓｅ ｏｒｄｅｒ ｉｓ ｎｏｔ ｆｏｕｎｄ ｆｏｒ ｔｈｅ ｐｒｏｂｌｅｍａｔｉｃ ｄｏｓｅ．”）。この点に関して、方法（１７００）は、上述したように、ステップ（１７２０）へ進行することができる。
システムにおいて問題となるドーズオーダーにリンクされたドーズオーダーが存在する場合、方法（１７００）は、ステップ（１７４０）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、再処理機能の外部にて問題となるドーズオーダーが既に中止されたかどうかを決定することができる。再処理機能の外部にて問題となるドーズオーダーが既に中止された場合、方法（１７００）は、ステップ（１７４４）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を示すエラーメッセージを生成することができる：「問題となるドーズオーダーは既に中止されています」（“ｐｒｏｂｌｅｍａｔｉｃ ｄｏｓｅ ｏｒｄｅｒ ｈａｓ ａｌｒｅａｄｙ ｂｅｅｎ ｄｉｓｃｏｎｔｉｎｕｅｄ．”）。この点に関して、方法（１７００）は、上述したように、ステップ（１７２０）へ進行することができる。
しかし、再処理機能の外部にて問題となるドーズオーダーがまだ中止されていない場合、方法（１７００）は、ステップ（１７４８）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下の点を決定することができる：問題となるドーズオーダーが既に回避されたかどうか。問題となるドーズオーダーがまだ回避されていない場合、方法（１７００）は、ステップ（１７５６）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下の点を決定することができる：クローンのドーズオーダーはそれに関連するアクティブなアラートを有するかどうか。この点に関して、問題となるドーズオーダーが既に回避された、又は、クローンのドーズオーダーがそれに関連するアクティブなアラートを有する場合、方法（１７００）は、それぞれ、ステップ（１７５２）及びステップ（１７６０）へと進行することができる。即ち、問題となるドーズオーダーが既に回避された場合、方法（１７００）は、ステップ（１７５２）へと進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を記載したエラーメッセージを生成することができる：「問題となるドーズオーダーが既に回避されました。」（“ｐｒｏｂｌｅｍａｔｉｃ ｄｏｓｅ ｏｒｄｅｒ ｈａｓ ａｌｒｅａｄｙ ｂｅｅｎ ｂｙｐａｓｓｅｄ．”）。そして、クローンのドーズオーダーがそれに関連するアクティブなアラートを有する場合、方法（１７００）は、ステップ（１７６０）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を示すエラーメッセージを生成することができる：「クローンのドーズオーダーについて、それに関連する幾つかのアクティブなアラートがあります。」（“ｃｌｏｎｅｄ ｄｏｓｅ ｏｒｄｅｒ ｈａｓ ｓｏｍｅ ａｃｔｉｖｅ ａｌｅｒｔｓ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｉｔ．”）。ステップ（１７５２）又はステップ（１７６０）のいずれかに応答して、方法（１７００）は、上述したように、ステップ（１７２０）へ進行することができる。
ステップ（１７５６）に戻って参照すると、クローンのドーズオーダーがそれに関連するアクティブなアラートを有さない場合、方法（１７００）は、ステップ（１７６４）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、問題となるドーズオーダーのドーズ状態を、バックアップから探すことができる。方法（１７００）は、ステップ（１７６８）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下の点を決定することができる：クローンのドーズオーダーのドーズ状態がバックアップにおいて見つかったかどうか。クローンのドーズオーダーのドーズ状態がバックアップにおいて見つからない場合、方法（１７００）は、ステップ（１７８０）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、クローンのドーズオーダー状態を、係属中に設定することができる。しかし、クローンのドーズオーダーのドーズ状態がバックアップにおいて見つかった場合、方法（１７００）は、ステップ（１７７２）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、クローンのドーズオーダードーズ状態を、「再処理ドーズのバックアップからのドーズ状態」（“ｄｏｓｅ ｓｔａｔｕｓ ｆｒｏｍ ｂａｃｋｕｐ ｏｆ ｒｅｐｒｏｃｅｓｓ ｄｏｓｅ．”）に設定することができる。ステップ（１７７２）又はステップ（１７８０）のいずれかの完了に応答して、方法（１７００）は、ステップ（１７７６）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下の点を決定することができる：クローンのドーズオーダーのドーズ状態の設定に成功したかどうか。クローンのドーズオーダーのドーズ状態の設定に成功しなかった場合、方法（１７００）は、ステップ（１７８４）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、以下を示すエラーメッセージを生成することができる：「クローンのドーズオーダーに関するドーズ状態の設定に失敗しました。」（“ｆａｉｌｅｄ ｔｏ ｓｅｔ ｔｈｅ ｄｏｓｅ ｓｔａｔｕｓ ａｓ ｔｏ ｃｌｏｎｅｄ ｄｏｓｅ ｏｒｄｅｒ．”）。この点に関して、方法（１７００）は、上述したように、ステップ（１７２０）へ進行することができる。
しかし、クローンのドーズオーダーのドーズ状態の設定に成功した場合、方法（１７００）は、ステップ（１７８８）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、問題となるドーズオーダーを、キューに再度追加するのに成功したドーズのリストに追加することができる。方法（１７００）は、ステップ（１７９０）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、クローンのドーズオーダーに対するドーズオーダーノートに、タグ「再処理キュー」（ｒｅｐｒｏｃｅｓｓ＿ｑｕｅｕｅ）を追加することができる。方法（１７００）は、ステップ（１７９２）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、クローンのドーズオーダーがバックアップに関連していた場合、クローンのドーズオーダーをバックアップから削除することができる。方法（１７００）は、ステップ（１７９４）へ進行することができる。その結果、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）は、問題となるドーズＩＤのロックを解除することができる。とりわけ、上述のステップ（１７２０）が完了することで、方法（１７００）がステップ（１７９４）へと進行することを促進することもできる。方法（１７００）は、ステップ（１７９６）へ進行することができる。その結果、クライアントは、薬局ワークフローアプリケーション（１１４）から応答を受け取ることができる。
例示及び説明目的で、本発明に関する上記説明を提示してきた。更に、上記説明は、本発明を、本明細書に記載の形態に限定することを意図するものではない。従って、関連技術に関する上記教示、技術及び知識に匹敵する改変及び変更は、本発明の範囲内である。上述の実施形態は、更に以下の点を意図している：本発明を実施するにあたっての知る限りのベストモードを説明すること；及び他の当業者が、本発明を、こうした実施形態又は他の実施形態において利用することを可能にすること（及び、本発明の特定の応用（複数可）又は利用（複数可）によって必要とされる様々な変更を伴って利用することを可能にすること）。添付した特許請求の範囲については、従来技術によって拡張可能な別の実施形態の範囲を包含するものとして解釈されることを意図する。

Claims (128)

  1. 薬局ワークフロー管理アプリケーションにおける複数のドーズオーダーのバッチ処理の方法であって、以下を含む方法：
    前記薬局ワークフロー管理アプリケーションを実行するプロセッサが、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが受け取るドーズオーダーに対応する複数のドーズオーダー記録にアクセスすること、ここで、前記複数のドーズオーダーは同一の成分製品を含み、及び、前記複数のドーズオーダーは調合されていない；
    前記複数のドーズオーダーを集合化させて、集合化された前記複数のドーズオーダーを生成すること；
    前記薬局ワークフロー管理アプリケーションのユーザー・インターフェースが、前記集合化された複数のドーズオーダー記録に対応するドーズ調合プロトコルを表示すること、ここで、前記ドーズ調合プロトコルは、前記集合化された複数のドーズオーダー記録それぞれを調合するのに必要となる前記同一の成分製品のうち少なくとも１つの集合量を含む；
    ユーザーから、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションのユーザー入力の手段により、前記少なくとも１つの成分製品の前記集合量の指示を受け取ること；及び
    前記ユーザーに、前記ユーザー・インターフェースを介して、前記集合化された複数のドーズの調合に関する１以上の調合ステップを、前記少なくとも１つの成分製品の前記集合量を受け取った後、提示すること。
  2. 請求項１に記載の方法であって、更に以下を含む、該方法：
    前記プロセッサが、前記集合化した複数のドーズオーダーを、バッチワークフローを介した調合に適したものである旨の決定すること、ここで、前記バッチワークフローは、前記集合化された複数のドーズオーダーの各ドーズオーダーのために個別のドーズ調合プロトコルが必要とならないよう共通の順序にて、前記集合化された複数のドーズオーダーを調合することに対応する。
  3. 請求項２に記載の方法であって、更に前記決定の後に以下を含む、該方法：
    前記バッチワークフローを介した調合のための前記集合化した複数のドーズオーダーに対応する前記ドーズ調合プロトコルを開始すること。
  4. 請求項３に記載の方法であって、更に以下を含む、該方法：
    前記集合化した複数のドーズオーダーの各ドーズオーダーのためのドーズラベルを印刷すること。
  5. 請求項３に記載の方法であって、前記少なくとも１つの成分製品の前記集合量の指示が、前記集合化した複数のドーズの調合において使用するための１以上の処方製品に対応する、該方法。
  6. 請求項５に記載の方法であって、更に以下を含む、該方法：
    前記少なくとも１つの成分製品の集合量を受け取った後、ｗｏｒｋ−ｉｎ−ｐｒｏｇｒｅｓｓラベルを印刷すること、ここで、前記ｗｏｒｋ−ｉｎ−ｐｒｏｇｒｅｓｓラベルは、前記１以上の調合ステップが完了した後の前記１以上の処方製品の残りのボリュームを表す。
  7. 請求項５に記載の方法であって、前記提示は以下を含む、該方法：前記１以上の処方製品をそれぞれ使用するための、且つ、ｗｏｒｋ−ｉｎ−ｐｒｏｇｒｅｓｓラベルが印刷されない、前記１以上の調合ステップを提示すること、ここで、前記ｗｏｒｋ−ｉｎ−ｐｒｏｇｒｅｓｓラベルは、前記集合化した複数のドーズの所与のドーズのための前記１以上の調合ステップが完了した後の前記１以上の処方製品の残りのボリュームを表す。
  8. 請求項１に記載の方法であって、前記少なくとも１つの成分製品の前記集合量の指示は、前記ドーズオーダーの調合の際に使用するための１以上の処方製品に対応する、該方法。
  9. 請求項８に記載の方法であって、前記１以上の処方製品は、トータル処方製品ボリュームを含み、その結果、前記トータル処方製品ボリュームが前記少なくとも１つの成分製品の前記集合量と等しくなる、該方法。
  10. 請求項１に記載の方法であって、ここで、前記アクセスすることは、以下を含む、該方法：前記アクセスされた複数のドーズオーダー記録が同一の成分製品を含むように、前記複数のドーズオーダー記録の間での共通の関連属性を特定すること。
  11. 請求項１０に記載の方法であって、ここで、前記集合化することが以下を含む、該方法：前記特定された共通の関連属性に少なくとも部分的に基づいて前記複数のドーズオーダーをキューへグループ化すること。
  12. 請求項１１に記載の方法であって、更に以下を含む、該方法：
    前記キューの前記集合化した複数のドーズオーダーに対応する前記ドーズ調合プロトコルを開始すること。
  13. 請求項１に記載の方法であって、前記集合量が、前記ドーズオーダーの前記同一の成分製品をそれぞれ含む、該方法。
  14. 請求項１に記載の方法であって、ここで、前記指示はスキャンを含む、該方法。
  15. 薬局ワークフロー管理アプリケーションのドーズオーダー調合プロトコルにおいて使用することを目的とした最終容器の動的決定のための方法であって、以下を含む方法：
    前記薬局ワークフロー管理アプリケーションを実行するプロセッサが、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが受け取るドーズオーダーに対応するドーズオーダー記録にアクセスすること、ここで、前記ドーズオーダーは調合されていない；
    前記ドーズオーダーに対応するドーズ調合プロトコルを開始すること；
    前記ドーズ調合プロトコルに関連する複数の製品の指示を受け取ること；
    前記受け取ることに応答して、前記製品のうち少なくとも１つを、最終容器に対応する選択された製品として動的に決定すること、ここで、前記動的決定は、選択された製品の最終容器の特徴に少なくとも部分的に基づく；及び
    前記薬局ワークフローアプリケーションのユーザー・インターフェースにて、前記最終容器に対する前記ドーズの調合に関連するドーズ調合ステップを表示すること。
  16. 請求項１５に記載の方法であって、ここで、前記最終容器の特徴が、前記ドーズオーダー記録に対応する第一のデータフィールド、及び、前記複数の指示された製品のうち少なくとも１つに関連する処方データ記録に対応する第二のデータフィールドを含み、並びに、ここで、前記第一のデータフィールド及び前記第二のデータフィールドは複数の値を含む、該方法。
  17. 請求項１６に記載の方法であって、ここで、前記動的に決定することが、前記ドーズオーダーの最終容器インジケータを示す前記第一のデータフィールドの値を特定することを含み、及び
    ここで、前記最終容器指示が、前記ドーズオーダーが前記最終容器における調合に適する事を示す、該方法。
  18. 請求項１７に記載の方法であって、ここで、前記動的に決定することが、前記ドーズ調合プロトコルに関連する前記複数の製品の希釈製品を示す前記第二のデータフィールドの値を特定することを含み、及び、
    ここで、前記希釈製品が、前記ドーズオーダーが前記最終容器における調合に適する事を示す、該方法。
  19. 請求項１８に記載の方法であって、ここで、前記動的に決定することが、危険物（Ｈａｚｍａｔ）ドラッグを有さないドーズオーダーを示す前記第一のデータフィールドの値を特定することを含み、及び、
    ここで、前記危険物（Ｈａｚｍａｔ）ドラッグを有さない前記ドーズオーダーが、前記ドーズオーダーが前記最終容器における調合に適する事を示す、該方法。
  20. 請求項１９に記載の方法であって、ここで、前記動的に決定することが以下を含み：
    希釈ライン項目を示す前記第一のデータフィールドの値を特定すること；及び
    ＱＳドラッグフィールドを示す前記第二のデータフィールドの値を特定すること、並びに、
    ここで、前記ドーズオーダーが前記最終容器における調合に適するよう、前記希釈ライン項目が前記ＱＳドラッグフィールドと等しくなる、該方法。
  21. 請求項２０に記載の方法であって、ここで、前記動的に決定することが、前記ドーズオーダーのトータルボリュームを示す前記第一のデータフィールドの値を特定することを含み、及び
    ここで、前記ドーズオーダーが前記最終容器における調合に適するよう、前記値が最小ドーズボリュームを超える、該方法。
  22. 請求項２１に記載の方法であって、ここで、前記最小ドーズボリュームが、サイト特異的な好適性に基づいて設定可能である、該方法。
  23. 請求項２１に記載の方法であって、ここで、前記最小ドーズボリュームが２４ｍｌである、該方法。
  24. 請求項２１に記載の方法であって、ここで、前記動的に決定することが、前記希釈製品の最終容器指示を示す前記第二のデータフィールドの値を特定することを含み、及び
    ここで、前記希釈製品の前記最終容器指示が、前記希釈製品が前記最終容器に対応する前記選択された製品として適切である事を示す、該方法。
  25. 請求項２４に記載の方法であって、ここで、前記動的に決定することが、前記最終容器に対応する複数の選択された製品を有さないドーズオーダーであることを示す前記第二のデータフィールドの値を特定することを含み、及び
    ここで、前記最終容器に対応する複数の選択された製品を有さない前記ドーズオーダーが、前記ドーズオーダーが前記最終容器における調合に適する事を示す。
  26. 請求項２５に記載の方法であって、ここで、前記動的に決定することが、前記希釈製品の新たな容器を示す前記第二のデータフィールドの値を特定することを含み、及び
    ここで、前記希釈製品の前記新たな容器が、前記ドーズオーダーが前記最終容器における調合に適する事を示す。
  27. 請求項２６に記載の方法であって、ここで、前記動的に決定することが、前記ドーズオーダーのトータルボリュームを示す前記第一のデータフィールドの値を特定すること、及び、前記希釈製品のボリュームを示す前記第二のデータフィールドの値を特定することを含み、
    ここで、前記ドーズオーダーが前記最終容器における調合に適するよう、前記ドーズオーダーのトータルボリュームと前記希釈製品の前記ボリュームとの間の絶対パーセンテージ差分が、所定の差分パーセンテージ未満である、該方法。
  28. 請求項２７に記載の方法であって、ここで、前記所定の差分パーセンテージが、サイト特異的な好適性に基づいて設定可能である、該方法。
  29. 請求項２７に記載の方法であって、ここで、前記所定の差分パーセンテージが１００％である、該方法。
  30. 請求項２７に記載の方法であって、ここで、前記動的に決定することが、前記ドーズオーダーのトータルボリュームを示す前記第一のデータフィールドの値を特定することを含み、及び、前記ドーズオーダーのキャリア成分ボリュームを示す前記第二のデータフィールドの値を特定することを含み、
    ここで、前記ドーズオーダーが前記最終容器における調合に適するよう、前記ドーズオーダーのキャリア成分ボリュームと前記ドーズオーダーのトータルボリュームとの間での差分が、所定のウェイストボリューム未満である、該方法。
  31. 請求項３０に記載の方法であって、ここで、前記所定のウェイストボリュームが、サイト特異的な好適性に基づいて設定可能である、該方法。
  32. 請求項３０に記載の方法であって、ここで、前記所定のウェイストボリュームが２００ｍｌである、該方法。
  33. 薬局ワークフロー管理アプリケーションのドーズオーダー調合プロトコルにおける動的な希釈ボリューム計算のための方法であって、以下を含む方法：
    前記薬局ワークフロー管理アプリケーションを実行するプロセッサが、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが受け取るドーズオーダーに対応するドーズオーダー記録にアクセスすること、ここで、前記ドーズオーダーは調合されていない；
    ドーズ調合プロトコルに関連する製品の第一の指示を受け取ること；
    前記受け取ることに応答して、必要な希釈ボリュームを、前記指示に基づいて動的に決定すること；及び
    前記薬局ワークフローアプリケーションのユーザー・インターフェースにて、前記必要な希釈ボリュームに対する前記ドーズの調合に関連するドーズ調合ステップを表示すること。
  34. 請求項３３に記載の方法であって、更に以下を含む、該方法：
    前記動的に決定された必要な希釈ボリュームの第二の指示を受け取ること。
  35. 請求項３４に記載の方法であって、ここで、前記動的に決定された必要な希釈ボリュームの前記指示は、前記ドーズオーダーの調合の際に使用するための１以上の処方製品に対応する、該方法。
  36. 請求項３５に記載の方法であって、ここで、前記１以上の処方製品が、ドーズ調合プロトコルに対して許可された希釈製品のリストに関連する、該方法。
  37. 請求項３６に記載の方法であって、ここで、前記１以上の各処方製品が同一の処方製品である、該方法。
  38. 請求項３５に記載の方法であって、ここで、トータル処方製品が前記動的に決定された必要な希釈ボリュームと等しくなるよう、前記１以上の処方製品が前記トータル処方製品ボリュームを含む、該方法。
  39. 請求項３３に記載の方法であって、ここで、前記表示することが、前記動的に決定された必要な希釈ボリュームを表示することを含む、該方法。
  40. 請求項３９に記載の方法であって、ここで、前記動的に決定された必要な希釈ボリュームが、前記必要な希釈ボリュームの第二の指示を受け取ることに基づいて設定可能である、該方法。
  41. 請求項３３に記載の方法であって、ここで、前記表示することが、折りたたんだときに情報を隠すように構成される少なくとも１つの折り畳み可能なエリアを表示することを含み、及び
    ここで、前記情報は前記動的に決定された必要な希釈ボリュームの第二の指示に対応する、該方法。
  42. 薬局ワークフロー管理アプリケーションにおける薬局ワークフローキューにてドーズオーダー記録に関するエラーを管理するための方法であって、以下を含む方法：
    前記薬局ワークフロー管理アプリケーションを実行するプロセッサが、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが受け取るドーズオーダーに対応するドーズオーダー記録にアクセスすること、ここで、前記ドーズオーダーは調合されていない；
    前記プロセッサが、前記ドーズオーダーに関連するエラー状態に対応するアラートを生成するために、前記ドーズオーダー記録の第一の処理を実行すること；
    前記薬局ワークフロー管理アプリケーションのユーザー・インターフェースにて、前記アラートに関連して対応する前記ドーズオーダーを表示すること；
    前記エラーの解決を示す入力を受け取ること；
    前記入力に基づいて、前記ドーズオーダーの第二の処理を実行すること；及び、
    前記解決を確認した後で、前記ドーズオーダーを再度キューに追加すること。
  43. 請求項４２に記載の方法であって、ここで、前記エラー状態は構文エラーを含む、該方法。
  44. 請求項４３に記載の方法であって、ここで、前記構文エラーが、前記ドーズオーダー記録の１以上の理解できないデータ属性に対応する、該方法。
  45. 請求項４２に記載の方法であって、ここで、前記エラー状態がドラッグエラーを含む、該方法。
  46. 請求項４５に記載の方法であって、ここで、前記ドラッグエラーが、前記ドーズオーダー記録のドラッグに関連する１以上の認識できないデータ属性に対応する、該方法。
  47. 請求項４６に記載の方法であって、更に以下を含む、該方法：
    処方データ記録を、前記認識できないデータ属性に少なくとも部分的に基づいて作成すること。
  48. 請求項４２に記載の方法であって、ここで、前記エラー状態が、未知のユニットのエラーを含む、該方法。
  49. 請求項４８に記載の方法であって、ここで、前記未知のユニットのエラーが、前記ドーズオーダー記録のユニットに関連する認識できないデータ属性に対応する、該方法。
  50. 請求項４２に記載の方法であって、ここで、前記エラー状態が、未知の製品のエラーを含む、該方法。
  51. 請求項５０に記載の方法であって、ここで、前記未知の製品のエラーが、前記ドーズオーダー記録の製品に関連する認識できないデータ属性に対応する、該方法。
  52. 請求項５１に記載の方法であって、更に以下を含む、該方法：
    処方データ記録を、前記認識できないデータ属性に少なくとも部分的に基づいて作成すること。
  53. 請求項４２に記載の方法であって、ここで、前記エラー状態が、未知のルートのエラーを含む、該方法。
  54. 請求項５３に記載の方法であって、ここで、前記未知のルートのエラーが、前記ドーズオーダーのルートに関連する認識できないデータ属性に対応する、該方法。
  55. 請求項５４に記載の方法であって、更に以下を含む、該方法：
    処方データ記録を、前記認識できないデータ属性に少なくとも部分的に基づいて変更すること。
  56. 請求項４２に記載の方法であって、ここで、前記エラー状態がパスワードエラーを含む、該方法。
  57. 請求項５６に記載の方法であって、ここで、前記パスワードエラーが、ユーザーアカウントのパスワードの期限切れに対応する、該方法。
  58. 請求項５６に記載の方法であって、ここで、前記パスワードエラーが、無効なユーザーアカウントに対応する、該方法。
  59. 請求項４２に記載の方法であって、ここで、前記エラー状態が、中止が疑われるドーズエラーに対応する、該方法。
  60. 請求項５９に記載の方法であって、ここで、前記中止が疑われるドーズエラーが、中止されたドーズオーダーに対応する、該方法。
  61. 請求項６０に記載の方法であって、更に以下を含む、該方法：
    前記中止されたドーズオーダーを削除すること。
  62. 請求項４２に記載の方法であって、ここで、前記エラー状態が、二重化が疑われるエラーを含む、該方法。
  63. 請求項６２に記載の方法であって、ここで、前記二重化が疑われるエラーが、二重化ドーズオーダーに対応する、該方法。
  64. 請求項６３に記載の方法であって、更に以下を含む：
    前記二重化ドーズオーダーを削除すること。
  65. 薬局ワークフロー管理アプリケーションにおける複数のドーズオーダーのバッチ処理のためのシステムであって、以下を含むシステム：
    前記薬局ワークフロー管理アプリケーションから離れ、且つ該アプリケーションと動作可能に通信するアクセス端末、
    ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが受け取るドーズオーダーに対応する複数のドーズオーダー記録にアクセスするよう動作可能であり、及び
    ここで、前記複数のドーズオーダーは同一の成分製品を含み、及び
    ここで、前記複数のドーズオーダーは調合されておらず、及び
    ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションは、前記複数のドーズオーダーを集合化させて、集合化された複数の前記ドーズオーダーを生成するように動作可能である；並びに、
    前記集合化された複数のドーズオーダー記録に対応するドーズ調合プロトコルを表示するために、前記アクセス端末にて設けられるユーザー・インターフェース、
    ここで、前記ドーズ調合プロトコルが、前記集合化された複数の各ドーズオーダーを調合するのに必要な前記同一の成分製品のうち少なくとも１つの集合量を含み、及び
    ここで、前記薬局ワークフローアプリケーションは、ユーザーから、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションのユーザー入力の手段により、前記少なくとも１つの成分製品の前記集合量の指示を受け取るように動作可能であり、及び
    前記ユーザー・インターフェースは、前記ユーザーに対して、前記ユーザー・インターフェースを介して、前記集合化された複数のドーズの調合に関する１以上の調合ステップを、前記少なくとも１つの成分製品の前記集合量を受け取った後で、提示するよう動作可能である。
  66. 請求項６５に記載のシステムであって、ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションは、前記集合化した複数のドーズオーダーが、バッチワークフローを介した調合に適したものとして決定するよう動作可能であり、
    ここで、前記バッチワークフローは、前記集合化された複数のドーズオーダーの各ドーズオーダーのために個別のドーズ調合プロトコルが必要とならないよう共通の順序にて、前記集合化された複数のドーズオーダーを調合することに対応する、該システム。
  67. 請求項６６に記載のシステムであって、ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションは、前記バッチワークフローを介した調合のための前記集合化した複数のドーズオーダーに対応する前記ドーズ調合プロトコルを開始するよう動作可能である、該システム。
  68. 請求項６７に記載のシステムであって、ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションは、前記集合化した複数のドーズオーダーの各ドーズオーダーに関するドーズラベルを印刷するよう動作可能である、該システム。
  69. 請求項６７に記載のシステムであって、ここで、前記少なくとも１つの成分製品の前記集合量の指示が、前記集合化した複数のドーズの調合において使用するための１以上の処方製品に対応する、該システム。
  70. 請求項６９に記載のシステムであって、ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、ｗｏｒｋ−ｉｎ−ｐｒｏｇｒｅｓｓラベルを、前記少なくとも１つの成分製品の集合量を受け取った後で印刷するよう動作可能であり、及び
    ここで、前記ｗｏｒｋ−ｉｎ−ｐｒｏｇｒｅｓｓラベルは、前記１以上の調合ステップが完了した後の前記１以上の処方製品の残りのボリュームを表す、該システム。
  71. 請求項６９に記載のシステムであって、ここで、前記提示することが、前記１以上の処方製品をそれぞれ使用するための、且つ、ｗｏｒｋ−ｉｎ−ｐｒｏｇｒｅｓｓラベルが印刷されない、前記１以上の調合ステップを提示することを含み、及び
    ここで、前記ｗｏｒｋ−ｉｎ−ｐｒｏｇｒｅｓｓラベルは、前記集合化した複数のドーズの所与のドーズのための前記１以上の調合ステップが完了した後の前記１以上の処方製品の残りのボリュームを表す、該システム。
  72. 請求項６５に記載のシステムであって、ここで、前記少なくとも１つの成分製品の前記集合量の指示は、前記ドーズオーダーの調合の際に使用するための１以上の処方製品に対応する、該システム。
  73. 請求項７２に記載のシステムであって、ここで、トータル処方製品ボリュームが前記少なくとも１つの成分製品の前記集合量と等しくなるよう、前記１以上の処方製品は、前記トータル処方製品ボリュームを含む、該システム。
  74. 請求項６５に記載のシステムであって、ここで、前記アクセスすることは、以下を含む、該システム：前記アクセスされた複数のドーズオーダー記録が同一の成分製品を含むように、前記複数のドーズオーダー記録の間での共通の関連属性を特定すること。
  75. 請求項７４に記載のシステムであって、ここで、前記集合化することが以下を含む、該システム：前記複数のドーズオーダーを、キューへ、前記特定された共通の関連属性に少なくとも部分的に基づいてグループ化すること。
  76. 請求項７５に記載のシステムであって、ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、前記キューの前記集合化した複数のドーズオーダーに対応する前記ドーズ調合プロトコルを開始するよう動作可能である、該システム。
  77. 請求項６５に記載のシステムであって、ここで、前記集合量が、前記ドーズオーダーの前記同一の成分製品をそれぞれ含む、該システム。
  78. 請求項６５に記載のシステムであって、ここで、前記指示はスキャンを含む、該システム。
  79. 薬局ワークフロー管理アプリケーションのドーズオーダー調合プロトコルにおいて使用するための最終容器の動的決定のためのシステムであって、以下を含むシステム：
    前記薬局ワークフロー管理アプリケーションから離れ、且つ該アプリケーションと動作可能に通信するアクセス端末、
    ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが受け取るドーズオーダーに対応するドーズオーダー記録にアクセスするよう動作可能であり、及び
    ここで、前記ドーズオーダーは調合されておらず、及び
    ここで、前記薬局管理アプリケーションが、ドーズオーダーに対応するドーズ調合プロトコルを開始するよう動作可能であり、及び
    ここで、前記薬局ワークフローアプリケーションが、前記ドーズ調合プロトコルに関連する複数の製品の指示を受け取るよう動作可能であり、及び
    ここで、前記薬局ワークフローアプリケーションが、前記受け取った指示に応答して、前記製品のうち少なくとも１つを、最終容器に対応する選択された製品として、前記選択された製品の最終容器の特徴に少なくとも部分的に基づいて動的に決定するよう動作可能であり；並びに
    前記最終容器に対する前記ドーズの調合に関連するドーズ調合ステップを表示するために、前記アクセス端末にて設けられるユーザー・インターフェース。
  80. 請求項７９に記載のシステムであって、ここで、前記最終容器の特徴が、前記ドーズオーダー記録に対応する第一のデータフィールド、及び、前記複数の指示された製品のうち少なくとも１つに関連する処方データ記録に対応する第二のデータフィールドを含み、並びに
    ここで、前記第一のデータフィールド及び前記第二のデータフィールドは複数の値を含む、該システム。
  81. 請求項８０に記載のシステムであって、ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、前記動的に決定することに関連して、前記ドーズオーダーの最終容器インジケータを示す前記第一のデータフィールドの値を特定するよう動作可能であり、及び
    ここで、前記最終容器指示が、前記ドーズオーダーが前記最終容器における調合に適する事を示す、該システム。
  82. 請求項８１に記載のシステムであって、ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、前記動的に決定することに関連して、前記ドーズ調合プロトコルに関連する前記複数の製品の希釈製品を示す前記第二のデータフィールドの値を特定するように動作可能であり、及び
    ここで、前記希釈製品が、前記ドーズオーダーが前記最終容器における調合に適する事を示す、該システム。
  83. 請求項８２に記載のシステムであって、ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、前記動的に決定することに関連して、危険物（Ｈａｚｍａｔ）ドラッグを有さないドーズオーダーを示す前記第一のデータフィールドの値を特定するよう動作可能であり、及び
    ここで、前記危険物（Ｈａｚｍａｔ）ドラッグを有さない前記ドーズオーダーが、前記ドーズオーダーが前記最終容器における調合に適する事を示す、該システム。
  84. 請求項８３に記載のシステムであって、ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、前記動的に決定することに関連して、希釈ライン項目を示す前記第一のデータフィールドの値及びＱＳドラッグフィールドを示す前記第二のデータフィールドの値を特定するよう動作可能であり、及び
    ここで、前記ドーズオーダーが前記最終容器における調合に適するよう、前記希釈ライン項目が前記ＱＳドラッグフィールドと等しくなる、該システム。
  85. 請求項８４に記載のシステムであって、ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、前記動的に決定することに関連して、前記ドーズオーダーのトータルボリュームを示す前記第一のデータフィールドの値を特定するよう動作可能であり、及び
    ここで、前記ドーズオーダーが前記最終容器における調合に適するよう、前記値が最小ドーズボリュームを超える、該システム。
  86. 請求項８５に記載のシステムであって、ここで、前記最小ドーズボリュームが、サイト特異的な好適性に基づいて設定可能である、該システム。
  87. 請求項８５に記載のシステムであって、ここで、前記最小ドーズボリュームが２４ｍｌである、該システム。
  88. 請求項８５に記載のシステムであって、ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、前記動的に決定することに関連して、前記希釈製品の最終容器指示を示す前記第二のデータフィールドの値を特定するよう動作可能であり、及び
    ここで、前記希釈製品の前記最終容器指示が、前記希釈製品が前記最終容器に対応する前記選択された製品として適切である事を示す、該システム。
  89. 請求項８８に記載のシステムであって、ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、前記動的に決定することに関連して、前記最終容器に対応する複数の選択された製品を有さないドーズオーダーであることを示す前記第二のデータフィールドの値を特定するよう動作可能であり、及び
    ここで、前記最終容器に対応する複数の選択された製品を有さない前記ドーズオーダーが、前記ドーズオーダーが前記最終容器における調合に適する事を示す、該システム。
  90. 請求項８９に記載のシステムであって、ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、前記動的に決定することに関連して、前記希釈製品の新たな容器を示す前記第二のデータフィールドの値を特定するよう動作可能であり、及び
    ここで、前記希釈製品の前記新たな容器が、前記ドーズオーダーが前記最終容器における調合に適する事を示す、該システム。
  91. 請求項９０に記載のシステムであって、ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、前記動的に決定することに関連して、前記ドーズオーダーのトータルボリュームを示す前記第一のデータフィールドの値を特定し、及び前記希釈製品のボリュームを示す前記第二のデータフィールドの値を特定するよう動作可能であり、
    ここで、前記ドーズオーダーが前記最終容器における調合に適するよう、前記ドーズオーダーのトータルボリュームと前記希釈製品の前記ボリュームとの間の絶対パーセンテージ差分が、所定の差分パーセンテージ未満である、該システム。
  92. 請求項９１に記載のシステムであって、ここで、前記所定の差分パーセンテージが、サイト特異的な好適性に基づいて設定可能である、該システム。
  93. 請求項９１に記載のシステムであって、ここで、前記所定の差分パーセンテージが１００％である、該システム。
  94. 請求項９１に記載のシステムであって、ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、前記動的に決定することに関連して、前記ドーズオーダーのトータルボリュームを示す前記第一のデータフィールドの値を特定し、及び前記ドーズオーダーのキャリア成分ボリュームを示す前記第二のデータフィールドの値を特定するよう動作可能であり、
    ここで、前記ドーズオーダーが前記最終容器における調合に適するよう、前記ドーズオーダーのキャリア成分ボリュームと前記ドーズオーダーのトータルボリュームとの間での差分が、所定のウェイストボリューム未満である、該システム。
  95. 請求項９４に記載のシステムであって、ここで、前記所定のウェイストボリュームが、サイト特異的な好適性に基づいて設定可能である、該システム。
  96. 請求項９４に記載のシステムであって、ここで、前記所定のウェイストボリュームが２００ｍｌである、該システム。
  97. 薬局ワークフロー管理アプリケーションのドーズオーダー調合プロトコルにおける動的な希釈ボリューム計算のためのシステムであって、以下を含むシステム：
    前記薬局ワークフロー管理アプリケーションから離れ、且つ該アプリケーションと動作可能に通信するアクセス端末、
    ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが受け取るドーズオーダーに対応するドーズオーダー記録にアクセスするよう動作可能であり、及び
    ここで、前記ドーズオーダーは調合されておらず、及び
    ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、ドーズ調合プロトコルに関連する製品の第一の指示を受け取るよう動作可能であり、及び
    ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、前記受け取った第一の指示に応答して、必要な希釈ボリュームを、前記指示に基づいて動的に決定するよう動作可能であり；並びに
    前記アクセス端末にて設けられ、前記必要な希釈ボリュームに対する前記ドーズの調合に関連するドーズ調合ステップを表示するためのユーザー・インターフェース。
  98. 請求項９７に記載のシステムであって、ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションは、前記動的に決定された必要な希釈ボリュームの第二の指示を受け取るよう動作可能である、該システム。
  99. 請求項９８に記載のシステムであって、ここで、前記動的に決定された必要な希釈ボリュームの前記指示は、前記ドーズオーダーの調合の際に使用するための１以上の処方製品に対応する、該システム。
  100. 請求項９９に記載のシステムであって、ここで、前記１以上の処方製品が、ドーズ調合プロトコルに対して許可された希釈製品のリストに関連する、該システム。
  101. 請求項１００に記載のシステムであって、ここで、前記１以上の各処方製品が同一の処方製品である、該システム。
  102. 請求項９９に記載のシステムであって、ここで、トータル処方製品が前記動的に決定された必要な希釈ボリュームと等しくなるよう、前記１以上の処方製品が前記トータル処方製品ボリュームを含む、該システム。
  103. 請求項９７に記載のシステムであって、ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、前記表示することに関連して、前記動的に決定された必要な希釈ボリュームを表示するよう動作可能である、該システム。
  104. 請求項１０３に記載のシステムであって、ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、前記動的に決定された必要な希釈ボリュームを、前記必要な希釈ボリュームの第二の指示を受け取ることに基づいて設定するよう動作可能である、該システム。
  105. 請求項９７に記載のシステムであって、ここで、前記ユーザー・インターフェースが、折りたたんだときに情報を隠すように構成される少なくとも１つの折り畳み可能なエリアを表示するよう動作可能であり、及び
    ここで、前記情報は前記動的に決定された必要な希釈ボリュームの第二の指示に対応する、該システム。
  106. 薬局ワークフロー管理アプリケーションにおける薬局ワークフローキューにてドーズオーダー記録に関するエラーを管理するためのシステムであって、以下を含むシステム：
    前記薬局ワークフロー管理アプリケーションから離れ、且つ該アプリケーションと動作可能に通信するアクセス端末、
    ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが受け取るドーズオーダーに対応するドーズオーダー記録にアクセスするよう動作可能であり、及び
    ここで、前記ドーズは調合されておらず、及び
    ここで、前記薬局ワークフローアプリケーションは、前記ドーズオーダー記録に対して第一の処理を実行して、前記ドーズオーダーに関連するエラー状態に対応するアラートを生成するよう動作可能であり；並びに
    前記アクセス端末にて設けられ、前記アラートに関連して対応する前記ドーズオーダーを表示するためのユーザー・インターフェース；
    ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、前記エラーの解決を示す入力を受け取るよう動作可能であり、及び
    ここで、前記薬局管理アプリケーションが、前記入力に基づいて、前記ドーズオーダーに対する第二の処理を実行するよう動作可能であり、及び
    ここで、前記薬局管理アプリケーションが、前記解決を確認した後、前記ドーズオーダーを再度キューに追加するよう動作可能である。
  107. 請求項１０６に記載のシステムであって、ここで、前記エラー状態は構文エラーを含む、該システム。
  108. 請求項１０７に記載のシステムであって、ここで、前記構文エラーが、前記ドーズオーダー記録の１以上の理解できないデータ属性に対応する、該システム。
  109. 請求項１０６に記載のシステムであって、ここで、前記エラー状態がドラッグエラーを含む、該システム。
  110. 請求項１０９に記載のシステムであって、ここで、前記ドラッグエラーが、前記ドーズオーダー記録のドラッグに関連する１以上の認識できないデータ属性に対応する、該システム。
  111. 請求項１１０に記載のシステムであって、ここで、前記薬局ワークフローアプリケーションが、処方データ記録を、前記認識できないデータ属性に少なくとも部分的に基づいて生成するよう動作可能である、該システム。
  112. 請求項１０６に記載のシステムであって、ここで、前記エラー状態が、未知のユニットのエラーを含む、該システム。
  113. 請求項１１２に記載のシステムであって、ここで、前記未知のユニットのエラーが、前記ドーズオーダー記録のユニットに関連する認識できないデータ属性に対応する、該システム。
  114. 請求項１０６に記載のシステムであって、ここで、前記エラー状態が、未知の製品のエラーを含む、該システム。
  115. 請求項１１４に記載のシステムであって、ここで、前記未知の製品のエラーが、前記ドーズオーダー記録の製品に関連する認識できないデータ属性に対応する、該システム。
  116. 請求項１１５に記載のシステムであって、ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、処方データ記録を、前記認識できないデータ属性に少なくとも部分的に基づいて生成するよう動作可能である、該システム。
  117. 請求項１０６に記載のシステムであって、ここで、前記エラー状態が、未知のルートのエラーを含む、該システム。
  118. 請求項１１７に記載のシステムであって、ここで、前記未知のルートのエラーが、前記ドーズオーダーのルートに関連する認識できないデータ属性に対応する、該システム。
  119. 請求項１１８に記載のシステムであって、ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、処方データ記録を、前記認識できないデータ属性に少なくとも部分的に基づいて変更するよう動作可能である、該システム。
  120. 請求項１０６に記載のシステムであって、ここで、前記エラー状態がパスワードエラーを含む、該システム。
  121. 請求項１２０に記載のシステムであって、ここで、前記パスワードエラーが、ユーザーアカウントのパスワードの期限切れに対応する、該システム。
  122. 請求項１２０に記載のシステムであって、ここで、前記パスワードエラーが、無効なユーザーアカウントに対応する、該システム。
  123. 請求項１０６に記載のシステムであって、前記エラー状態が、中止が疑われるドーズエラーに対応する、該システム。
  124. 請求項１２３に記載のシステムであって、ここで、前記中止が疑われるドーズエラーが、中止されたドーズオーダーに対応する、該システム。
  125. 請求項１２４に記載のシステムであって、ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、前記中止されたドーズオーダーを削除するよう動作可能である、該システム。
  126. 請求項１０６に記載のシステムであって、ここで、前記エラー状態が、二重化が疑われるエラーを含む、該システム。
  127. 請求項１２６に記載のシステムであって、ここで、前記二重化が疑われるエラーが、二重化ドーズオーダーに対応する、該システム。
  128. 請求項１２７に記載のシステムであって、ここで、前記薬局ワークフロー管理アプリケーションが、前記二重化ドーズオーダーを削除するよう動作可能である、該システム。
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