JP2017529364A - 線維症を治療するための組成物及び方法 - Google Patents

線維症を治療するための組成物及び方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2017529364A
JP2017529364A JP2017515820A JP2017515820A JP2017529364A JP 2017529364 A JP2017529364 A JP 2017529364A JP 2017515820 A JP2017515820 A JP 2017515820A JP 2017515820 A JP2017515820 A JP 2017515820A JP 2017529364 A JP2017529364 A JP 2017529364A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cancer
fibrosis
day
receptor
subject
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2017515820A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2017529364A5 (ja
JP7095990B2 (ja
Inventor
ラマチャンドラン ムラリ
ラマチャンドラン ムラリ
アイダ ハブテジオン
アイダ ハブテジオン
スティーブン ジェイ． パンドル
スティーブン ジェイ． パンドル
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Leland Stanford Junior University
Original Assignee
Leland Stanford Junior University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Leland Stanford Junior University filed Critical Leland Stanford Junior University
Publication of JP2017529364A publication Critical patent/JP2017529364A/ja
Publication of JP2017529364A5 publication Critical patent/JP2017529364A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7095990B2 publication Critical patent/JP7095990B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N5/1001—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy using radiation sources introduced into or applied onto the body; brachytherapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/54—Interleukins [IL]
    • C07K14/5406—IL-4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/54—Interleukins [IL]
    • C07K14/5437—IL-13

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本発明は、必要とする対象において、線維症及び／またはがんを治療するための方法を提供する。方法は、線維症及び／またはがんを治療するために、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体機能の阻害物質を含む組成物を提供する段階と、対象に有効量の組成物を投与する段階とを含む。

Description

政府の権利
本発明は、米国国立衛生研究所助成金番号ＣＡ１６３２００及びＡＡ１１９９９に基づく助成を受け、政府の支援によりなされたものである。政府は、本発明に対し、一定の権利を有する。
発明の分野
必要とする対象において、線維症、膵炎及び／または膵臓がんを治療し、阻害し、その重症度を低減させ、及び／またはその予防を促進するための組成物及び方法が本明細書にて提供される。組成物は、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体機能の阻害物質を含む。
背景
本明細書にて引用される全ての公開物は、それぞれの個々の公開物または特許出願が参考として本明細書に援用されることが具体的かつ個別に示された場合と同様に、その全体を参考として本明細書に援用する。以下の説明には、本発明を理解する際に有用となり得る情報が含まれる。本明細書に記載される情報のいずれかが先行技術であること、もしくはここに特許請求する発明に関連していること、または具体的もしくは暗示的に参照されるあらゆる公開物が先行技術であることを自認するものではない。
慢性膵炎（ＣＰ）は、進行性であり、かつ不可逆的であると考えられる膵臓への損傷によって特徴付けられ、内分泌及び外分泌機能不全の最終結果を伴う。ＣＰの組織学的特徴には、慢性炎症、線維症、腺房細胞萎縮ならびに屈曲した及び／または閉塞した管が挙げられる。ＣＰの管理は難しく、合併症の管理に焦点が当てられ、特別な支持療法があるにもかかわらず、ほとんどの患者で症状が残る。現時点では、進行を制限するか、またはこの症候群を逆転させる効果的な方法はない。再発性ＡＰまたは膵臓の傷害は、壊死性炎症につながり、膵線維化の発症（壊死−線維化の概念）に関連付けられる。最近のインビトロ及びインビボ研究により、細胞外基質タンパク質の合成及び分解を制御することによる、活性化した膵星細胞（ＰＳＣ）のＣＰ関連線維形成での中心的役割が明らかになった。ＰＳＣは、膵炎に関連する毒性因子（例えば、エタノール）などの多くの要因、ならびに／または損傷した腺房細胞から放出されるサイトカイン及び／もしくは膵臓に浸潤する白血球（マクロファージ及び好中球など）によって活性化される。
マクロファージは、自然免疫細胞であり、Ｓｉａｍｏｎ Ｇｏｒｄｏｎのスキームに基づいて、２つの主な種類の範囲：（１）インターフェロンガンマ（ＩＦＮγ）及び／またはリポ多糖体によって誘導され、活性酸素及び窒素種の産生を特徴とし、宿主防御及び抗腫瘍免疫に重要な役割を果たすと考えられる、古典的活性化マクロファージ（Ｍ１）と；（２）ＩＬ−４／ＩＬ−１３への曝露による、スカベンジャー受容体ＣＤ２０６の細胞表面発現を特徴とする、選択的活性化マクロファージ（ＡＡＭ、Ｍ２）とに簡潔に分けられる。ＡＡＭは、炎症の鎮静にて主要な役割を果たし、創傷治癒、線維化及び腫瘍形成を促進する。近年の研究では、線維症の主要な制御因子として、マクロファージの機能が強調された。別個のマクロファージ集団が線維化の開始期、維持期及び消失期に対して重要な働きをもたらす。マクロファージは、ＰＳＣに近い量でヒト膵線維症において観察されており、また、その存在がＣＰのラットモデルで観察されていることから、十分定義されていないが、ＣＰでのその潜在的役割が示唆されている。このように、活性化した星細胞とマクロファージとの間のクロストークがＣＰ時の線維化プロセスを誘発し、維持するというメカニズム（複数可）はわかっていない。線維化プロセスに関与する免疫応答を詳細に描写することは、疾患の病因に関する我々の理解を改善し、疾患の治療及び／または逆転のいずれかを行うことができる新規治療法の開発を可能にするであろう。本発明者らの研究は、ＣＰにおけるマクロファージの特徴及び機能を調査し、特定するものである。
本明細書にて、本発明者らは、ＣＰへの進行がマクロファージの選択的活性化に関連することを明らかにし、インビボ及びインビトロの動物研究ならびにエクスビボヒト初代細胞を用いて、マクロファージとＰＳＣとの間のクロストークにおけるＩＬ−４／ＩＬ−１３経路の重要な役割を示す。とりわけ、ペプチド拮抗物質を用いてＩＬ−４／ＩＬ−１３を遮断することで、確立した実験的ＣＰにおける治療効果、及びヒトサンプルを使用した概念実証を得たエクスビボでの治療効果を明らかにする。これらの研究は、現在、有効な治療薬が存在せず、また進行性かつ不可逆性と思われる疾患に潜在的な利益を提供すると考えられる。
ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質と、薬学的に許容される担体／賦形剤とを含む医薬組成物が本明細書にて提供される。種々の実施形態において、阻害物質は、本明細書に記載されるＣＳＲＭ５３５６７（配列番号１に記載）ペプチド、ＣＳＲＭ５３５６７１（配列番号２に記載）ペプチド、ＣＳＲＭ５３５６７２（配列番号３に記載）ペプチドもしくはこれらの組み合わせを含むか、これらからなるか、またはこれらから本質的になる。
いくつかの実施形態において、ペプチドは、１つ以上の非天然ペプチド結合もしくはアミノ酸を用いて、あるいは、例えば、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）などの官能基をペプチドに連結させることによって、貯蔵寿命及び／またはバイオアベイラビリティを拡大するように修飾することができる。
組成物は、薬学的に許容される担体などの担体を更に含み得る。
必要とする対象において、疾患状態を治療し、阻害し、その重症度を低減させ、及び／またはその予防を促進するための方法が本明細書にて提供される。方法は、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質を含む組成物を提供する段階と、疾患状態を治療し、阻害し、その重症度を低減させ、及び／またはその予防を促進するために、有効量の組成物を対象に投与する段階とを含む。例示的な実施形態において、疾患状態は、線維症及び／またはがんである。いくつかの実施形態において、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質は、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２及び／もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物のうちのいずれか１つ以上である。一実施形態において、対象は、ヒトである。
必要とする対象において、線維症を治療し、阻害し、その重症度を低減させるか、またはその予防を促進するための方法もまた本明細書にて提供される。方法は、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質を含む組成物を提供する段階と、線維症を治療し、阻害し、その重症度を低減させ、及び／またはその予防を促進するために、有効量の組成物を対象に投与する段階とを含む。線維症を治療し、阻害し、その重症度を低減させるか、またはその予防を促進するための方法は、器官特異性線維症に対する既存の治療法を指示する段階及び／または施す段階を更に含み得る。いくつかの実施形態において、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質は、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２及び／もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物のうちのいずれか１つ以上である。一実施形態において、対象は、ヒトである。一実施形態において、線維症は、膵線維症である。別の実施形態において、線維症は、肺線維症である。
必要とする対象において、がんを治療し、阻害し、その重症度を低減させ、及び／またはその転移を防ぐための方法が本明細書にて更に提供される。方法は、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質を含む組成物を提供する段階と、がんを治療し、阻害し、その重症度を低減させ、及び／またはその転移を防ぐために、有効量の組成物を対象に投与する段階とを含む。がんを治療し、阻害し、その重症度を低減させ、及び／またはその転移を防ぐための方法は、特定のがん種に対する既存の治療法を指示する段階及び／または施す段階を更に含み得る。いくつかの実施形態において、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質は、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２及び／もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物のうちのいずれか１つ以上である。一実施形態において、対象は、ヒトである。いくつかの実施形態において、がんは、膵臓がんである。いくつかの実施形態において、がんは、肺がんである。
必要とする対象において、膵炎を治療し、阻害し、その重症度を低減させるか、またはその予防を促進するための方法もまた本明細書にて提供される。方法は、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質を含む組成物を提供する段階と、対象の膵炎を治療し、阻害し、その重症度を低減させ、及び／またはその予防を促進するために、有効量の組成物を対象に投与する段階とを含む。膵炎を治療し、阻害し、その重症度を低減させ、及び／またはその予防を促進するための方法は、膵炎に対する既存の治療法を指示する段階及び／または施す段階を更に含み得る。いくつかの実施形態において、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質は、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２及び／もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物のうちのいずれか１つ以上である。一実施形態において、対象は、ヒトである。いくつかの実施形態において、がんは、膵臓がんである。
ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体シグナル伝達に関係する疾患状態を治療し、阻害し、その重症度を低減させ、及び／またはその予防を促進するための方法が本明細書にて更に提供される。方法は、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質を含む組成物を提供する段階と、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体シグナル伝達に関係する疾患状態を治療し、阻害し、その重症度を低減させ、及び／またはその予防を促進するために、有効量の組成物を対象に投与する段階とを含む。例示的な実施形態において、疾患状態には、慢性膵炎、慢性炎症、線維症、がんまたはこれらの組み合わせが挙げられる。いくつかの実施形態において、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質は、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２及び／もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物のうちのいずれか１つ以上である。一実施形態において、対象は、ヒトである。
ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体機能を阻害することによって治療可能な疾患状態を治療し、阻害し、その重症度を低減させるか、またはその予防を促進するための方法もまた本明細書にて提供される。方法は、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質を含む組成物を提供する段階と、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体機能を阻害する段階によって治療可能な疾患状態を治療し、阻害し、その重症度を低減させ、及び／またはその予防を促進するために、有効量の組成物を対象に投与する段階とを含む。例示的な実施形態において、疾患状態には、慢性膵炎、慢性炎症、線維症、がんまたはこれらの組み合わせが挙げられる。いくつかの実施形態において、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質は、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２及び／もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物のうちのいずれか１つ以上である。一実施形態において、対象は、ヒトである。
例示的な実施形態を参照図に示す。本明細書にて開示される実施形態及び図は、限定的なものではなく、例示的なものとみなされることが意図される。
図１Ａ〜図１Ｃは、本発明の種々の実施形態に従って、ＣＳＲＭ５３５６７が慢性膵炎マウスモデルのマクロファージ及び線維症を低減させることを示す。図１Ａは、治療方針を示し、図１Ｂは、ＦＡＣＳによって測定したＣＳＲＭ５３５６７のマクロファージに対する効果を示す。図１Ｃは、慢性膵炎を介した線維症による膵臓萎縮を防ぐ、ＣＳＲＭ５３５６７の効果を示す。 図２は、本発明の種々の実施形態に従って、マウス及びヒトＣＰにおいて、マクロファージが増加することを示す。図２Ａは、Ｌｕｍｉｎｅｘ分析により定量化した、対照（Ｃｏｎ）及びＣＰマウス由来の膵臓溶解物におけるサイトカイン及びケモカイン発現のヒートマップを示す。 図２Ｂは、アミラーゼ（腺房細胞）、α−ＳＭＡ及びＧＦＡＰ（ＰＳＣ）、Ｆ４／８０（マクロファージ）及び４，６−ジアミジノ−２−フェニルインドール（ＤＡＰＩ）で染色した、対照マウス及びＣＰマウスに由来する膵臓の代表的な免疫蛍光法画像を示す。スケールバー５０μｍ。 図２Ｃは、アミラーゼ、α−ＳＭＡ、ＣＤ６８（マクロファージ）及びＤＡＰＩで染色した、一対の正常組織及びＣＰ組織のヒト膵臓の代表的な免疫蛍光法画像を示す。スケールバー５０μｍ。 図２Ｄでは、対照マウス及びＣＰマウスから膵臓の白血球を単離し、フローサイトメトリーを使用して、マクロファージ数、ＢｒｄＵ取り込み、Ｋｉ−６７発現を分析した（１群あたりｎ≧３）。 図２Ｅでは、ＣＣＲ２ＷＴＣＤ４５．１＋ＣＤ４５．２＋ Ｃ５７ＢＬ／６マウスを致死量照射し、ＣＣＲ２ＷＴＣＤ４５．１＋及びＣＣＲ２ＫＯＣＤ４５．２＋マウス由来のＢＭ細胞の１：１混合物で８週間かけて再構築した。記載のとおりに、セルレインをマウスに注入してＣＰを誘導し、膵臓の白血球を単離後、フローサイトメトリーを使用してマクロファージを分析した（前もってＣＤ４５．２でゲーティングせずに、ＣＤ１１ｂ＋Ｆ４／８０＋でゲーティングした）。マクロファージの割合ならびにＣＣＲ２ＷＴＣＤ４５．１＋（黒線）対ＣＣＲ２ＫＯＣＤ４５．２＋（灰色線）に由来するＢｒｄＵ取り込み及びＣＣＲ２発現を示す、代表的なフローサイトメトリーのプロット及び棒グラフを示す。各群ｎ＝３、平均値±ｓ．ｅ．ｍ．、ｎｓは有意性なし（対応のない両側のスチューデントのｔ検定）。 図３は、本発明の種々の実施形態に従って、マウス及びヒトＣＰにおいて、選択的活性化マクロファージが優位であることを示す。図３Ａでは、対照マウス及びＣＰマウスから膵臓の白血球を単離し、ＳＳＣ−ＡｌｏｗＣＤ１１ｂ＋単球／マクロファージでソートした（各群について５匹のマウスをプールした）。選択的活性化及び古典的活性化マクロファージのマーカーについて、定量的ＰＣＲを用いて評価した。遺伝子の発現量は、対照マウスでの相対発現量に対して正規化した。 図３Ｂでは、指定マウスの膵臓マクロファージにおける選択的活性化マーカー（ＣＤ２０６、ＩＬ−１０及びＩＬ−４Ｒα）及び古典的活性化マーカー（ＭＨＣＩＩ及びＴＮＦα）の発現について、フローサイトメトリーを用いて測定した。ＭＦＩ（平均蛍光強度）；データは平均値±ｓ．ｅ．ｍ．（対応のない両側のスチューデントのｔ検定）で示す。 図３Ｃは、マクロファージＦ４／８０（マウス）またはＣＤ６８（ヒト）、ＣＤ２０６（Ｍ２マーカー）及びＤＡＰＩ（核）で共染色した、マウス及びヒトＣＰ組織の代表的な免疫蛍光法画像を示す。 図３Ｄは、Ｆ４／８０またはＣＤ６８、ＴＮＦα（Ｍ１マーカー）及びＤＡＰＩで共染色した、マウス及びヒトＣＰ組織の代表的な免疫蛍光法画像を示す。スケールバー５０μｍ。 図４は、本発明の種々の実施形態に従って、マウス及びヒト膵星細胞が選択的マクロファージの分極化を促進することを示す。図４Ａでは、ＣＰマウスから分離した初代ＰＳＣの培養上清を回収し、Ｌｕｍｉｎｅｘ分析により定量した。サイトカインデータをヒートマップで表す。 図４Ｂは、ＰＳＣの存在下または非存在下にて２日間共培養したＢＭＤＭ中のマクロファージ活性化関連遺伝子の分析を示す。棒グラフは、ＢＭＤＭ遺伝子発現量を、ＰＳＣの存在とＰＳＣの非存在（ＢＭＤＭ単独）とを比較して表している。 図４Ｃでは、ＢＭＤＭをＰＳＣ馴化培地（ＰＳＣ＿ＣＭ）または対照培地（Ｃｏｎ）とともに２４時間培養し、ＣＤ２０６、ＩＬ−１０、ＩＬ−４Ｒα、ＭＨＣＩＩ及びＴＮＦαの発現をフローサイトメトリーの使用により測定した。 図４Ｄでは、ＷＴまたはＩＬ−４Ｒα−／−マウスに由来するＢＭＤＭをＰＳＣ＿ＣＭまたはＩＬ−４／ＩＬ−１３（選択的マクロファージ分極化の陽性対照）とともに２４時間培養し、フローサイトメトリーを使用して、ＣＤ２０６の発現を調べた。 図４Ｅでは、マウスＰＳＣをＴＧＦβ（５ｎｇ ｍｌ−１）、ＰＤＧＦβ（１０ｎｇ ｍｌ−１）または対照とともに６時間培養し、ｑＰＣＲを使用して、指定の遺伝子発現量を測定した。代表的な棒グラフは、対照処置群に対するｍＲＮＡ相対発現量を示す。 図４Ｆには、ＰＤＡＣ片（番号２、４、６）、ＰＤＡＣ患者の正常辺縁（番号３及び５）及び正常な膵臓（番号１；膵臓の部分的切除を要した非膵臓腫瘍の患者）に由来する初代ＰＳＣの培養上清を回収し、Ｌｕｍｉｎｅｘ分析により定量したものを示す。データをサイトカインのヒートマップ発現として示す。 図４Ｇでは、単球由来ヒトマクロファージをヒトＰＳＣ（ｈＰＳＣ＿ＣＭ）の馴化培地に２４時間曝露させた。ＣＤ２０６及びＴＮＦαの発現について、フローサイトメトリーを使用して調べた。＊Ｐ＜０．０５、＊＊Ｐ＜０．０１、＊＊＊Ｐ＜０．００１。データは平均値±ｓ．ｅ．ｍ．で示した（対応のない両側のスチューデントのｔ検定）。 図５は、本発明の種々の実施形態に従って、全てまたは骨髄特異性ＩＬ−４Ｒα欠損は、ＣＰを防ぐことを示す。ＷＴ、ＩＬ−４／ＩＬ−１３−／−、ＩＬ−４Ｒα−／−及びＬｙｓＭｃｒｅＩＬ−４Ｒαｆｌｏｘ／ｆｌｏｘマウスをセルレイン誘導ＣＰに供した。図５Ａには、膵臓の相対重量（膵臓の重量／体重）を示す。遺伝子型ごとｎ＝６〜７、平均値±ｓ．ｅ．ｍ．、＊＊＊Ｐ＜０．００１、ｎｓは有意性なし、Ｐ＜０．０５を有意とみなした（一元配置分散分析（ＡＮＯＶＡ）、テューキー事後検定）。 図５Ｂには、異なる遺伝子型のマウスに由来する膵臓の組織学的特徴を、Ｈ＆Ｅ及びトリクローム染色を使用して示す。スケールバー２００μｍ。 図５Ｃは、指定マウスの膵臓中の線維症関連遺伝子αＳＭＡ（α−ＳＭＡ）及びＣｏｌ１α１（コラーゲン１Ａ１）の定量的ＲＴ−ＰＣＲ分析を示す。平均値±ｓ．ｅ．ｍ．、＊Ｐ＜０．０５、＊＊Ｐ＜０．０１、ｎｓは有意性なし（一元配置ＡＮＯＶＡ、テューキー事後検定）。 図５Ｄは、指定マウスの膵臓中の線維症関連遺伝子αＳＭＡ（α−ＳＭＡ）及びＣｏｌ１α１（コラーゲン１Ａ１）の定量的ＲＴ−ＰＣＲ分析を示す。平均値±ｓ．ｅ．ｍ．、＊Ｐ＜０．０５、＊＊Ｐ＜０．０１、ｎｓは有意性なし（一元配置ＡＮＯＶＡ、テューキー事後検定）。 図５Ｅは、各遺伝子型のマウスに由来する膵臓の代表的な免疫蛍光法画像（α−ＳＭＡ、コラーゲン１Ａ１及びＤＡＰＩで共染色）を示す。 図５Ｆは、異なる遺伝子型のマウスに由来する膵臓マクロファージ（ＣＤ１１ｂ＋Ｆ４／８０＋）のＣＤ２０６発現（ＭＦＩ）のフローサイトメトリー分析を示す。平均値±ｓ．ｅ．ｍ．、＊Ｐ＜０．０５、＊＊Ｐ＜０．０１、ｎｓは有意性なし（一元配置ＡＮＯＶＡ、テューキー事後検定）。 図６は、本発明の種々の実施形態に従って、ＩＬ−４／ＩＬ−１３阻害ペプチドが、確立されたＣＰを改善することを示す。ＣＰ誘導開始から２週間後に、ＩＬ−４／ＩＬ−１３阻害ペプチド（マウス１匹あたりＩＬ４／１３ＢＰをｉ．ｐ．で５０μｇ、週５日）をマウスに投与し、前述のとおり、セルレイン注入から４週後にマウスを屠殺した。図６Ａは、Ｃｏｎ及びＩＬ４／１３ＢＰ処置マウスの膵臓の相対重量を示す。各群ｎ＝８〜９、平均値±ｓ．ｅ．ｍ．（対応のない両側のスチューデントのｔ検定）。 図６Ｂは、膵臓の代表的なＨ＆Ｅ及びトリクローム染色を示す。スケールバー２００μｍ。 図６Ｃは、指定マウスに由来する膵臓の代表的な免疫蛍光法画像（α−ＳＭＡ、コラーゲン１Ａ１及びＤＡＰＩで共染色）を示す。スケールバー：５０μｍ。 図６Ｄは、指定マウスの膵臓中のα−ＳＭＡ及びＣｏｌ１α１（コラーゲン１Ａ１）の遺伝子発現量のＲＴ−ＰＣＲ分析を示す。平均値±ｓ．ｅ．ｍ．（対応のない両側のスチューデントのｔ検定）。 図６Ｅは、指定マウスの膵臓中のα−ＳＭＡ及びＣｏｌ１α１（コラーゲン１Ａ１）の遺伝子発現量のＲＴ−ＰＣＲ分析を示す。平均値±ｓ．ｅ．ｍ．（対応のない両側のスチューデントのｔ検定）。 図６Ｆは、指定マウスから単離した膵臓マクロファージ（ＣＤ１１ｂ＋Ｆ４／８０＋）によるＣＤ２０６発現（ＭＦＩ）のフローサイトメトリー分析を示す。平均値±ｓ．ｅ．ｍ．（対応のない両側のスチューデントのｔ検定）。 図６Ｇでは、上述のヒトマクロファージを、対照培地（Ｃｏｎ）、ｈＰＳＣｓ（ｈＰＳＣ＿ＣＭ）の馴化培地または１μＭ ＩＬ４／１３ＢＰで前処理したｈＰＳＣ＿ＣＭ（ｈＰＳＣ＿ＣＭ＋ＢＰ）とともに２４時間培養した。フローサイトメトリーを使用して、ＣＤ２０６の発現（ＣＤ２０６＋マクロファージのパーセンテージ）を分析した。 本発明の種々の実施形態に従って、慢性膵炎におけるマクロファージと膵星細胞（ＰＳＣ）の相互作用の概略図を示す。
発明の詳細な説明
本明細書中に引用される全て参考文献は、完全に記載されているかのように、その全体が参考として援用される。別途の定義がない限り、本明細書で使用される技術用語及び科学用語は、本発明が属する技術分野の当業者によって一般的に理解されている意味と同一の意味を有する。Ａｌｌｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ ２２ｎｄ ｅｄ．，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｐｒｅｓｓ（Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ １５，２０１２）、Ｈｏｒｎｙａｋ ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｏ Ｎａｎｏｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｎａｎｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ（２００８）、Ｓｉｎｇｌｅｔｏｎ ａｎｄ Ｓａｉｎｓｂｕｒｙ，Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ｏｆ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ３ｒｄ ｅｄ．，ｒｅｖｉｓｅｄ ｅｄ．，Ｊ．Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ ２００６）、Ｓｍｉｔｈ，Ｍａｒｃｈ’ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ，Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ７ｔｈ ｅｄ．，Ｊ．Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ ２０１３）、Ｓｉｎｇｌｅｔｏｎ，Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ｏｆ ＤＮＡ ａｎｄ Ｇｅｎｏｍｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ３ｒｄ ｅｄ．，Ｗｉｌｅｙ−Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ（Ｎｏｖｅｍｂｅｒ ２８，２０１２）、及びＧｒｅｅｎ ａｎｄ Ｓａｍｂｒｏｏｋ，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ ４ｔｈ ｅｄ．，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，ＮＹ ２０１２）は、本出願に使用される多数の用語に関する一般的な指針を当業者に提供する。抗体の作製方法に関する参考文献については、Ｇｒｅｅｎｆｉｅｌｄ，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ ２ｎｄ ｅｄ．，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓ（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ ＮＹ，２０１３）、Ｋｏｈｌｅｒ ａｎｄ Ｍｉｌｓｔｅｉｎ，Ｄｅｒｉｖａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｎｔｉｂｏｄｙ−ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ ｔｉｓｓｕｅ ｃｕｌｔｕｒｅ ａｎｄ ｔｕｍｏｒ ｌｉｎｅｓ ｂｙ ｃｅｌｌ ｆｕｓｉｏｎ，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１９７６ Ｊｕｌ，６（７）：５１１−９、Ｑｕｅｅｎ ａｎｄ Ｓｅｌｉｃｋ，Ｈｕｍａｎｉｚｅｄ ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎｓ（米国特許第５，５８５，０８９号、１９９６年１２月）、及びＲｉｅｃｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，Ｒｅｓｈａｐｉｎｇ ｈｕｍａｎ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅｒａｐｙ，Ｎａｔｕｒｅ １９８８ Ｍａｒ ２４，３３２（６１６２）：３２３−７を参照されたい。
小児科学に関する参考文献については、Ｓｃｈｗａｒｔｚ ｅｔ ａｌ．，Ｔｈｅ ５−Ｍｉｎｕｔｅ Ｐｅｄｉａｔｒｉｃ Ｃｏｎｓｕｌｔ ４ｔｈ ｅｄ．，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ，（Ｊｕｎｅ １６，２００５）、Ｒｏｂｅｒｔｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｔｈｅ Ｈａｒｒｉｅｔ Ｌａｎｅ Ｈａｎｄｂｏｏｋ：Ａ Ｍａｎｕａｌ ｆｏｒ Ｐｅｄｉａｔｒｉｃ Ｈｏｕｓｅ Ｏｆｆｉｃｅｒｓ １７ｔｈ ｅｄ．，Ｍｏｓｂｙ（Ｊｕｎｅ ２４，２００５）、及びＨａｙ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｄｉａｇｎｏｓｉｓ ａｎｄ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｉｎ Ｐｅｄｉａｔｒｉｃｓ（Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｅｄｉａｔｒｉｃｓ Ｄｉａｇｎｏｓｉｓ＆Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）１８ｔｈ ｅｄ．，ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ Ｍｅｄｉｃａｌ（Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ ２５，２００６）を参照されたい。
当業者であれば、本発明の実施に使用することができる、本明細書に記載のものに類似するか、または等価である数多くの方法及び材料を認識するであろう。実際、本発明は、記載の方法及び材料に限定されるものでは一切ない。本発明上、次の用語は以下の定義とする。
本明細書で使用するとき、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」または「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」という用語は、実施形態に有用である、組成物、方法及びその対応する構成要素（複数可）に関して使用されるものであり、有用であるか否かにかかわらず明記されていない要素の包含を制限するものではない。当業者であれば、通常、本明細書で使用される用語は、「非限定的な」用語であることが概ね意図されることを理解するであろう（例えば、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」という用語は「〜を含むがこれらに限定されない」と解釈され、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」という用語は「〜を少なくとも有する」と解釈され、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ）」と言う用語は「〜を含むがこれらに限定されない」などと解釈されるものとする）。
特に記載のない限り、本出願の特定の実施形態を記載する文脈において（特に請求項との関連において）使用される「一つの（ａ）」及び「一つの（ａｎ）」及び「その（ｔｈｅ）」という用語ならびに類似の指示は、単数と複数の両方を包含するものと解釈することができる。本明細書における値の範囲の記述は、その範囲内に該当する個々の各値を個別に指定するための簡便な方法として使用することを単に意図するものである。本明細書中に別途指定のない限り、個々の各値は、それが本明細書にて個別に列挙されているかのように、本明細書に組み込まれる。本明細書に記載される全ての方法は、本明細書中に別途指定のない限り、または文脈と明らかに矛盾しない限り、任意の好適な順序で実施することができる。本明細書中のある特定の実施形態に関して記載されるあらゆる全ての例または例示的な文言（例えば、「など」）の使用は、本出願をより良く説明することのみを意図するものであり、別途特許請求される本出願の範囲に限定を課すものではない。「例えば（ｅ．ｇ．）」という略語は、ラテン語のｅｘｅｍｐｌｉ ｇｒａｔｉａに由来し、非限定的な例を示すために本明細書において使用される。したがって、「ｅ．ｇ．」という略語は、「例えば（ｆｏｒ ｅｘａｍｐｌｅ）」という用語と同義である。本明細書中のいかなる文言も、特許請求されていない任意の要素が本出願の実施に不可欠であることを示すものと解釈されるべきではない。
「有益な結果」には、疾患状態の重症度を軽減または緩和すること、疾患状態の悪化を防ぐこと、疾患状態を治癒すること、疾患状態の発症を防ぐこと、疾患状態を発症する機会を減らすこと、及び患者の寿命または平均余命を延ばすことを挙げることができるが、これらに決して限定されるものではない。有益なまたは所望の臨床結果には、１つ以上の症状（複数可）の緩和、障害の程度の低減、がん進行状態の安定化（すなわち、悪化していない）、転移または浸潤の遅延または鈍化、及びがん関連症状の改善または一時的緩和が挙げられるが、これらに限定されない。治療には、その治療を受けない対象と比較した、対象の死亡率の低下または寿命の増加も含まれる。
本明細書で使用するとき、「投与すること」という用語は、所望の部位に作用物質を少なくとも部分的に局在化させる方法または経路により、本明細書に開示される作用物質を対象に投ずることを指す。
本明細書で使用する「がん」または「腫瘍」は、身体の器官及び系の正常な機能を妨げる、細胞の無秩序な成長を指す。がんまたは腫瘍を有する対象は、客観的に測定可能ながん細胞が対象の体内に存在する対象である。良性及び悪性がん、ならびに休眠腫瘍または微小転移もこの定義に含まれる。元の位置から移転し、生命維持に不可欠な器官に播種するがんは、最終的に、冒された器官の機能低下により、対象の死を招く可能性がある。本明細書で使用するとき、「癌腫」という用語は、上皮細胞から生じるがんを指す。本明細書で使用するとき、「浸潤性」という用語は、周囲組織に侵入し、それを破壊する能力を指す。黒色腫は、浸潤性の皮膚腫瘍である。がんの例には、Ｂ細胞リンパ腫（ホジキンリンパ腫及び／または非ホジキンリンパ腫）、脳腫瘍、乳がん、大腸がん、肺がん、肝細胞がん、胃がん、膵臓がん、子宮頸がん、卵巣がん、肝臓がん、膀胱がん、尿路がん、甲状腺がん、腎臓がん、癌腫、黒色腫、頭頸部がん、脳がん及び前立腺がん（限定するものではないが、アンドロゲン依存性前立腺がん及びアンドロゲン非依存性前立腺がんを含む）が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で使用する「有効量」という用語は、疾患または障害の少なくとも１つ以上の症状を軽減させる、１つ以上の本明細書に開示されるペプチドまたはその変異体、バリアント、類似体もしくは誘導体を含む医薬組成物の量を指し、所望の効果をもたらすのに十分な薬理学的組成物の量に関する。本明細書で使用する「治療上有効な量」という用語は、任意の医学的処置に適用可能な妥当な利益／リスク比で、障害を治療するのに十分な組成物の量を意味する。
症状の治療上または予防上の有意な減少は、ある測定パラメーターについて、対照または非治療対象または当該ペプチドを投与する前の対象の状態と比較して、例えば、少なくとも約１０％、少なくとも約２０％、少なくとも約３０％、少なくとも約４０％、少なくとも約５０％、少なくとも約６０％、少なくとも約７０％、少なくとも約８０％、少なくとも約９０％、少なくとも約１００％、少なくとも約１２５％、少なくとも約１５０％またはそれを超える。測定されるまたは測定可能であるパラメーターには、臨床的に検出可能な疾患マーカー、例えば生物学的マーカーレベルの上昇または低下、ならびに線維症及び／もしくは炎症の症状またはマーカーの臨床的に許容されるスケールに関するパラメーターが含まれる。しかしながら、本明細書に開示される組成物及び製剤の一日の総用量は、堅実な医学的判断の範囲内で主治医により決定されることは理解されるであろう。必要とされる正確な量は、治療すべき疾患の種類、対象の性別、年齢及び体重などの因子に応じて変わるであろう。
本明細書で使用するとき、「対象」は、ヒトまたは動物を意味する。通常、動物は、霊長類、齧歯類、飼育動物または狩猟動物などの脊椎動物である。霊長類には、チンパンジー、カニクイザル、クモザル及びマカク、例えば、アカゲザルが挙げられる。齧歯類には、マウス、ラット、ウッドチャック、フェレット、ウサギ及びハムスターが挙げられる。飼育動物及び狩猟動物には、ウシ、ウマ、ブタ、シカ、バイソン、バッファロー、ネコ科の種、例えば、飼いネコ、及びイヌ科の種、例えば、イヌ、キツネ、オオカミが挙げられる。「患者」、「個体」及び「対象」という用語は、本明細書において区別なく用いられる。一実施形態において、対象は、哺乳動物である。哺乳動物は、ヒト、非ヒト霊長類、マウス、ラット、イヌ、ネコ、ウマまたはウシであり得るが、これらの例に限定されない。更に、本明細書に記載の方法は、飼育動物及び／またはペットを治療するために使用することができる。この用語は、特定の年齢または性別を表すものではない。したがって、成体及び新生対象ならびに胎児が、男女関係なく、この用語の範囲内に含まれることが意図される。
本明細書で使用するとき、「治療する」、「治療」、「治療すること」または「改善」という用語は、その目的が、疾患または障害に関連する状態を逆転し、緩和し、改善し、阻害し、鈍化させるか、またはその進行もしくは重症度を留めることである、治療的処置を指す。「治療すること」という用語は、線維症、自己免疫疾患、慢性感染症またはがんなどの状態、疾患または障害の少なくとも１つの有害反応または症状を低減させるか、または緩和することを含む。治療は、１つ以上の症状または臨床マーカーが低減した場合、一般に「有効」である。あるいは、治療は、疾患の進行が減速するか、または停止した場合、「有効」である。すなわち、「治療」は、症状またはマーカーの改善だけでなく、治療の非存在下で予想される症状の進行または悪化を少なくとも遅らせることの中止も含まれる。有益なまたは所望の臨床結果には、検出が可能か不可能かにかかわらず、１つ以上の症状（複数可）の緩和、疾患程度の低減、疾患状態の安定化（すなわち、悪化していない）、疾患進行の遅延または鈍化、疾患状態の改善または一時的緩和、及び寛解（部分的であれ完全であれ）が挙げられるが、これらに限定されない。疾患の「治療」という用語には、疾患の症状または副作用の軽減をもたらすことも含まれる（緩和処置を含む）。
本明細書で使用する「治療薬」は、例えば、疾患を治療し、阻害し、予防し、その作用を軽減させ、その重症度を低減させ、その発症の可能性を低減させ、その進行を遅らせ、及び／または治癒するために使用される作用物質を指す。治療薬が標的にする疾患には、線維症、慢性膵炎、がんならびに／またはＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体を介した機能及び／もしくはシグナル伝達に関連する任意の疾患状態が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で使用する「ペプチド模倣物」は、タンパク質機能を模倣するように設計された小さなタンパク質様鎖である。これらは、既存のペプチドの改変であってもよいし、既知のペプチドを模倣するように新しく設計されてもよい。これらは、例えば、ペプトイドならびに／またはβ−ペプチド及び／もしくはＤ−ペプチドであってよい。
「組み換えウイルス」とは、遺伝子的に（例えば、粒子への異種核酸構築物の付加または挿入により）改変されたウイルスを指す。
「遺伝子」または「コード配列」または特定のタンパク質もしくはペプチドを「コードする」配列は、適切な制御配列の制御下に置かれたとき、インビトロまたはインビボで、（ＤＮＡの場合）転写され、（ｍＲＮＡの場合）ポリペプチドに翻訳される、核酸分子である。遺伝子の境界は、５’（すなわち、アミノ）末端の開始コドン及び３’（すなわち、カルボキシ）末端の翻訳終止コドンによって決定される。遺伝子には、原核生物または真核生物のｍＲＮＡ由来のｃＤＮＡ、原核生物または真核生物のＤＮＡ由来のゲノムＤＮＡ配列、及び更に合成ＤＮＡ配列を挙げることができるが、これらに限定されない。転写終結配列は、通常、遺伝子配列の３’側に置かれる。
「制御エレメント」という用語は、プロモーター領域、ポリアデニル化シグナル、転写終結配列、上流制御ドメイン、複製起点、配列内リボソーム進入部位（「ＩＲＥＳ」）、エンハンサーなどを総称的に指し、レシピエント細胞におけるコード配列の複製、転写及び翻訳を総合的に提供する。これらの制御エレメントは、選択したコード配列が適切な宿主細胞において複製され、転写され、翻訳され得る限り、その全てが常に存在する必要はない。
「プロモーター領域」という用語は、その通常の意味で、ＤＮＡ制御配列を含むヌクレオチド領域を指すために本明細書にて使用され、この制御配列は、ＲＮＡポリメラーゼの結合及び下流（３’方向）のコード配列の転写開始を可能にする遺伝子に由来する。
「機能的に連結された」とは、そのように記載された要素がその通常の機能を果たすように構成された、エレメントの配置を指す。したがって、コード配列に機能的に連結された制御エレメントは、コード配列の発現をもたらすことができる。制御エレメントは、その発現を導くように機能する限り、コード配列と連続する必要はない。したがって、例えば、翻訳されないが転写される介在配列がプロモーター配列とコード配列との間に存在し得、それでもなお、このプロモーター配列は、コード配列に「機能的に連結された」とみなすことができる。
「遺伝子導入」または「遺伝子送達」とは、宿主細胞中に外来ＤＮＡを確実に挿入するための方法またはシステムを指す。このような方法により、導入された未統合ＤＮＡの一過性発現、導入されたレプリコン（例えば、エピソーム）の染色体外複製及び発現、または導入された遺伝子物質の宿主細胞のゲノムＤＮＡ中への組み込みをもたらすことができる。遺伝子導入は、後天性及び遺伝性疾患の治療のための特別なアプローチを提供する。哺乳動物細胞への遺伝子導入については、多数の系が開発されている。例えば、米国特許第５，３９９，３４６号を参照されたい。遺伝子導入に関してよく知られているビヒクルの例には、アデノウイルス及び組み換えアデノウイルス（ＲＡｄ）、アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）、単純ヘルペスウイルス１型（ＨＳＶ−１）ならびにレンチウイルス（ＬＶ）が挙げられる。
本明細書で使用する「遺伝子改変された細胞」、「遺伝子操作された細胞」または「改変された細胞」とは、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらのバリアント、誘導体、薬学的同等物、ペプチド模倣物もしくは類似体のうちのいずれか１つ以上の配列を有するポリヌクレオチドを発現する細胞を指す。
本明細書で使用する「ネイキッドＤＮＡ」は、発現に適した配向で好適な発現ベクター内にてクローン化された、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２もしくはこれらの組み合わせ、またはそのバリアント、誘導体、薬学的同等物、ペプチド模倣物もしくは類似体のうちのいずれか１つ以上の配列を有するポリペプチドをコードするＤＮＡを指す。使用することができるウイルスベクターには、ＳＩＮレンチウイルスベクター、レトロウイルスベクター、泡沫状ウイルスベクター、アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）ベクター、ハイブリッドベクター及び／またはプラスミドトランスポゾン（例えば、スリーピングビューティートランスポゾン系）もしくはインテグラーゼによるベクター系が挙げられるが、これらに限定されない。本発明の代替的実施形態に関連して使用することができる他のベクターについては、当業者に明らかである。
本明細書で使用する「ポリヌクレオチド」には、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ｃＤＮＡ（相補ＤＮＡ）、ｍＲＮＡ（メッセンジャーＲＮＡ）、ｒＲＮＡ（リボゾームＲＮＡ）、ｓｈＲＮＡ（小ヘアピンＲＮＡ）、ｓｎＲＮＡ（核内低分子ＲＮＡ）、ｓｎｏＲＮＡ（核小体低分子ＲＮＡ）、ｍｉＲＮＡ（マイクロＲＮＡ）、ゲノムＤＮＡ、合成ＤＮＡ、合成ＲＮＡ及び／またはｔＲＮＡが挙げられるが、これらに限定されない。
「トランスフェクション」という用語は、細胞による外来ＤＮＡの取り込みを指すために本明細書において使用される。細胞は、外因性ＤＮＡが細胞膜内に導入されたとき、「トランスフェクト」されている。多数のトランスフェクション技術が当該技術分野において一般に知られている。例えば、Ｇｒａｈａｍ ｅｔ ａｌ．Ｖｉｒｏｌｏｇｙ，５２：４５６（１９７３）、Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ，ａ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９８９）、Ｄａｖｉｓ ｅｔ ａｌ．，Ｂａｓｉｃ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ（１９８６）、及びＣｈｕ ｅｔ ａｌ．Ｇｅｎｅ １３：１９７（１９８１）を参照されたい。このような技術を使用して、１つ以上の外因性ＤＮＡ部分、例えばプラスミドベクター及び他の核酸分子を好適な宿主細胞に導入することができる。この用語は、遺伝子物質の安定的及び一過性の両方の取り込みを指す。
本明細書で使用する「ベクター」、「クローニングベクター」及び「発現ベクター」とは、宿主を形質転換し、導入された配列の発現（例えば、転写及び翻訳）を促進するようにポリヌクレオチド配列（例えば、外来遺伝子）を宿主細胞中に導入することができる、ビヒクルを指す。ベクターには、プラスミド、ファージ、ウイルスなどが挙げられる。
現在、ＩＬ−４／ＩＬ−１３の両サイトカイン経路を標的にする小分子薬は存在しない。線維症及び／またはがん、例えば、膵炎及び膵臓がんを有する対象の線維症の予防及び／または治療のためのＩＬ４／ＩＬ−１３受容体阻害物質（例えば、小分子阻害物質ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１及びＣＳＲＭ５３５６７２）が本明細書にて提供される。
阻害物質
ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体機能を標的にする阻害物質及び許容される担体／賦形剤を含むか、これらからなるか、またはこれらから本質的になる医薬組成物が本明細書にて提供される。種々の実施形態において、阻害物質は、小分子、ペプチド、タンパク質、アプタマー、抗体もしくはその断片、核酸分子、ＩＬ−４及びＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体に特異的な結合部位を含む二重特異性ポリペプチド、ＩＬ−１３及びＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体に特異的な結合部位を含む二重特異性ポリペプチドまたはこれらの組み合わせのうちのいずれか１つ以上である。
いくつかの実施形態において、阻害物質には、抗体（「抗体」は、エピトープもしくは抗原結合ペプチド、パラトープ、機能的ＣＤＲなどの抗体の抗原結合部分；組み換え抗体；キメラ抗体；トリボディ；ミディボディ；またはそれらの抗原結合誘導体、類似体、バリアント、一部もしくは断片を含む）、タンパク質結合物質、小分子、組み換えタンパク質、ペプチド、アプタマー、アビマー及びこれらのタンパク質結合誘導体、一部または断片が挙げられるが、これらに限定されない。
ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体機能を標的にする阻害物質及び許容される担体／賦形剤を含むか、これらからなるか、またはこれらから本質的になる医薬組成物もまた本明細書にて提供される。種々の実施形態において、阻害物質は、本明細書に記載のＣＳＲＭ５３５６７ペプチド、ＣＳＲＭ５３５６７１ペプチド、ＣＳＲＭ５３５６７２ペプチドもしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物及び／もしくはペプチド模倣物のうちのいずれか１つ以上である。本発明の全ての実施形態のある特定の態様では、ペプチドは、融合タンパク質を更に含む。具体的には、融合タンパク質は、エピトープタグ及び半減期延長物質またはこれらの組み合わせから選択することができる。ある特定の実施形態において、１つ以上のペプチドは、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体機能の１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％または１００％阻害をもたらす。治療的に投与される場合、ペプチド組成物は、典型的に、薬学的に許容される溶液または担体を更に含む。いくつかの態様において、ポリペプチドまたはタンパク質（例えば、ＣＳＲＭ５３５６７ペプチド、ＣＳＲＭ５３５６７１ペプチド、ＣＳＲＭ５３５６７２ペプチドまたはこれらの組み合わせ）は、非天然アミノ酸を含む「修飾ポリペプチド」である。いくつかの態様において、ポリペプチドは、天然及び非天然アミノ酸の組み合わせを含み、いくつかの実施形態において、ペプチドは、非天然アミノ酸のみを含む。
一実施形態において、阻害物質は、アミノ酸配列ＴＹＲ−ＣＹＳ−ＡＳＰ−ＡＳＰ−ＰＨＥ−ＶＡＬ−ＧＬＹ−ＳＥＲ−ＰＨＥ−ＡＳＰ−ＣＹＳ−ＴＹＲ（配列番号１）またはその類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物を含むか、これらからなるか、あるいはこれらから本質的になるＣＳＲＭ５３５６７である。
別の実施形態において、阻害物質は、アミノ酸配列ＴＹＲ−ＣＹＳ−ＡＳＰ−ＡＳＰ−ＰＨＥ−ＶＡＬ−ＧＬＹ−ＳＥＲ−ＰＨＥ−ＡＳＰ−ＣＹＳ−ＴＹＲ−ＡＳＰ（配列番号２）またはその類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物を含むか、これらからなるか、あるいはこれらから本質的になるＣＳＲＭ５３５６７１である。
更なる実施形態において、阻害物質は、アミノ酸配列ＴＹＲ−ＣＹＳ−ＡＳＰ−ＡＳＰ−ＰＨＥ−ＶＡＬ−ＧＬＹ−ＳＥＲ−ＰＨＥ−ＡＳＰ−ＣＹＳ−ＴＹＲ−ＧＬＵ（配列番号３）またはその類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物を含むか、これらからなるか、あるいはこれらから本質的になるＣＳＲＭ５３５６７２である。
いくつかの実施形態において、阻害物質のＣＳＲＭ５３５６７ペプチド、ＣＳＲＭ５３５６７１ペプチド、ＣＳＲＭ５３５６７２ペプチドもしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物及び／もしくはペプチド模倣物は、修飾されたペプチドである。「修飾されたペプチド」は、本発明のペプチドへのラクタム架橋、頭−尾結合環化、非天然アミノ酸の組み込み、例えば、ペプチド（またはプロテアーゼ認識配列を除く、組成物の他の構成要素）への非天然合成アミノ酸、置換アミノ酸または１つもしくは複数のＤ−アミノ酸の組み込みを含み得、ある特定の状況では望ましい。Ｄ−アミノ酸含有ペプチドは、Ｌ−アミノ酸含有型と比較して、インビトロまたはインビボでより大きな安定性を示す。したがって、より大きなインビボまたは細胞内での安定性が望ましいか、または必要とされる場合、Ｄ−アミノ酸を含むペプチドの構築物が特に有用であり得る。より具体的には、Ｄ−ペプチドは、内因性ペプチダーゼ及びプロテアーゼに対する抵抗性があり、これにより、そのような特性が望ましい場合には、連結された薬物及び複合体のより良好な経口経上皮的及び経皮的送達、膜透過性複合体（更なる考察については以下参照）のバイオアベイラビリティの改善、ならびに血管内及び間質における寿命の延長をもたらす。Ｄ−異性体ペプチドを使用すると、連結された薬物及び他のカーゴ分子の経皮的及び経口経上皮的送達が向上し得る。更に、Ｄ−ペプチドは、ヘルパーＴ細胞への主要組織適合遺伝子複合体クラスＩＩ拘束性提示に関して、有効的にプロセシングされないため、生物全体において、体液性免疫反応を誘発する可能性が低い。したがって、ペプチド複合体は、例えば、Ｄ−異性体型の細胞膜透過性ペプチド配列、Ｌ−異性体型の開裂部位及びＤ−異性体型の治療用ペプチドを用いて、構築することができる。したがって、いくつかの実施形態において、開示されるペプチドは、Ｌ及びＤアミノ酸を含み、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０個以下のＤ−アミノ酸が含まれる。ある特定の態様では、ペプチドは１０個を超えるＤ−アミノ酸を含み、ある特定の態様では、ペプチドの全てのアミノ酸がＤ−アミノ酸である。
いくつかの実施形態において、阻害物質は、ＣＳＲＭ５３５６７ペプチド、ＣＳＲＭ５３５６７１ペプチド、ＣＳＲＭ５３５６７２ペプチドもしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物及び／もしくはペプチド模倣物のレトロインベルソペプチドである。「レトロインベルソペプチド」という用語は、少なくとも１つの位置においてペプチド結合の方向が逆転していること、すなわち、アミノ酸の側鎖に関してアミノ末端とカルボキシ末端とが逆転しているペプチドを指す。したがって、レトロインベルソ類似体は、逆転した末端及び逆転したペプチド結合方向を有し、かつ本来のペプチド配列中の側鎖のトポロジーをほぼ維持している。レトロインベルソペプチドは、Ｌ−アミノ酸もしくはＤ−アミノ酸またはＬ−アミノ酸とＤ−アミノ酸との組み合わせを含むことができ、最大でアミノ酸の全てがＤ−異性体である。部分レトロインベルソペプチド類似体は、配列の一部のみが逆転しており、かつ鏡像異性アミノ酸残基で置換されているポリペプチドである。このような類似体のレトロインベルソ部分は、逆転したアミノ末端及びカルボキシル末端を有するので、レトロインベルソ部分の側面に位置するアミノ酸残基は、側鎖の類似体であるα-置換されたジェミナルのジアミノメタン及びマロン酸にそれぞれ置き換えられる。細胞膜透過性ペプチドのレトロインベルソ型は、天然型と同等の効率で膜を移行するように働くことがわかっている。レトロインベルソペプチド類似体の合成については、Ｂｏｎｅｌｌｉ，Ｆ．ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｔ Ｊ Ｐｅｐｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｒｅｓ．２４（６）：５５３−６（１９８４）、Ｖｅｒｄｉｎｉ，Ａ ａｎｄ Ｖｉｓｃｏｍｉ，Ｇ．Ｃ，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ．１：６９７−７０１（１９８５）、及び米国特許第６，２６１，５６９号に記載されており、これらの全体を参考として本明細書に援用する。部分レトロインベルソペプチド類似体の固相合成法は記載されており（ＥＰ９７９９４−Ｂ）、この全体も同様に参考として本明細書に援用する。
本明細書に記載のペプチド（例えば、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２）の他のバリアントは、保存的に置換された配列を含み得る。これは、元のペプチドの１つ以上のアミノ酸残基が異なる残基によって置き換えられており、かつ保存的に置換されたペプチドは所望の生物活性、すなわち、元のペプチドの能力と本質的に等価であるＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体を阻害する能力を保持していることを意味する。保存的置換の例には、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２の二次及び／もしくは三次構造を変更しないアミノ酸の置換、全体的もしくは局所的な疎水性特徴を変更しない置換、全体的もしくは局所的な電荷を変更しない置換、同等の大きさの側鎖の残基による置換、または類似の反応性基を含む側鎖による置換が挙げられる。
他の例は、種間で親配列に進化的に保存されていないアミノ酸の置換を含む。有利には、いくつかの実施形態において、これらの保存されたアミノ酸及び構造は、保存的に置換された配列を生成するとき、変更されない。
所与のアミノ酸は、例えば、脂肪族残基を別の脂肪族残基で置換すること（Ｉｌｅ、Ｖａｌ、ＬｅｕまたはＡｌａの互いの置換）または極性残基を別の極性残基で置換すること（ＬｙｓとＡｒｇ、ＧｌｕとＡｓｐまたはＧｌｎとＡｓｎの間での置換）など、類似の生理化学的性質を有する残基によって置換することができる。他のこのような保存的置換、例えば、類似の疎水性特徴を有する領域全体の置換または類似の体積の側鎖を有する残基の置換もよく知られている。保存的アミノ酸置換を含む単離されたペプチドは、本明細書で別途記載されるアッセイによって決定される所望の活性、例えば、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体機能の阻害が保持されていることを確認するために、本明細書に記載のアッセイのうちのいずれか１つにて試験を行うことができる。
アミノ酸は、その側鎖の特性の類似性に従ってグループ化することができる（Ａ．Ｌ．Ｌｅｈｎｉｎｇｅｒ，ｉｎ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｓｅｃｏｎｄ ｅｄ．，ｐｐ．７３−７５，Ｗｏｒｔｈ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９７５））：（１）非極性：Ａｌａ（Ａ）、Ｖａｌ（Ｖ）、Ｌｅｕ（Ｌ）、Ｉｌｅ（Ｉ）、Ｐｒｏ（Ｐ）、Ｐｈｅ（Ｆ）、Ｔｒｐ（Ｗ）、Ｍｅｔ（Ｍ）；（２）非荷電極性：Ｇｌｙ（Ｇ）、Ｓｅｒ（Ｓ）、Ｔｈｒ（Ｔ）、Ｃｙｓ（Ｃ）、Ｔｙｒ（Ｙ）、Ａｓｎ（Ｎ）、Ｇｌｎ（Ｑ）；（３）酸性：Ａｓｐ（Ｄ）、Ｇｌｕ（Ｅ）；（４）塩基性：Ｌｙｓ（Ｋ）、Ａｒｇ（Ｒ）、Ｈｉｓ（Ｈ）。あるいは、天然残基は、共通する側鎖特性：（１）疎水性：ノルロイシン、Ｍｅｔ、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、Ｐｈｅ、Ｔｒｐ；（２）中性親水性：Ｃｙｓ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ａｓｎ、Ｇｌｎ、Ａｌａ、Ｔｙｒ、Ｈｉｓ、Ｐｒｏ、Ｇｌｙ；（３）酸性：Ａｓｐ、Ｇｌｕ；（４）塩基性：Ｈｉｓ、Ｌｙｓ、Ａｒｇ；（５）鎖配向性に影響する残基：Ｇｌｙ、Ｐｒｏ；（６）芳香族：Ｔｒｐ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ、Ｐｒｏ、Ｈｉｓまたはヒドロキシプロリンに基づいて各グループに分けられる。非保存的置換は、これらのクラスのうちの１つのメンバーを別のクラスに交換することによってなされる。
本明細書に記載のバリアントにおける使用に対して特に好ましい保存的置換は、次のとおりである。ＡｌａをＧｌｙもしくはＳｅｒへ、ＡｒｇをＬｙｓへ、ＡｓｎをＧｌｎもしくはＨｉｓへ、ＡｓｐをＧｌｕもしくはＡｓｎへ、ＣｙｓをＳｅｒへ、ＧｌｎをＡｓｎへ、ＧｌｕをＡｓｐへ、ＧｌｙをＡｌａもしくはＰｒｏへ、ＨｉｓをＡｓｎもしくはＧｌｎへ、ＩｌｅをＬｅｕもしくはＶａｌへ、ＬｅｕをＩｌｅもしくはＶａｌへ、ＬｙｓをＡｒｇ、ＧｌｎもしくはＧｌｕへ、ＭｅｔをＬｅｕ、ＴｙｒもしくはＩｌｅへ、ＰｈｅをＭｅｔ、ＬｅｕもしくはＴｙｒへ、ＳｅｒをＴｈｒへ、ＴｈｒをＳｅｒへ、ＴｒｐをＴｙｒもしくはＰｈｅへ、ＴｙｒをＰｈｅもしくはＴｒｐへ、及び／またはＰｈｅをＶａｌ、Ｔｙｒ、ＩｌｅもしくはＬｅｕへの置換。一般に、保存的置換は、類似の物理化学的性質を持つ残基での残基変換を包含する（すなわち、疎水性残基の別の疎水性アミノ酸での置換）。
本明細書に記載の単離ペプチドの適切な立体構造の維持に関与しない任意のシステイン残基もまた、通常はセリンで置換することができ、分子の酸化安定性を改善し、異常な架橋を防ぐことができる。逆に、システイン結合（複数可）を本明細書に記載の単離ペプチドに付加して、その安定性を改善するか、または多量体化を容易にすることができる。
本明細書で使用するとき、「機能性断片」は、少なくとも５つのアミノ酸を含み、本明細書に記載のアッセイによりＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体機能を阻害することができる、ペプチドの断片またはセグメントである。機能性断片は、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体機能を阻害する機能を保持する限り、本明細書にて開示される、配列の保存的置換を含み得る。これは、ペプチドの親の（例えば、元の）形態の阻害の少なくとも５０％の阻害を検出することにより試験することができる。
安定性、バイオアベイラビリティ及び／またはペプチドの細胞への送達を向上させるために、ペプチドを修飾することができる。例えば、いくつかの実施形態において、本明細書に記載の単離ペプチドは、少なくとも１つのペプチド結合置換を含み得る。１つのペプチド結合以上のペプチド結合、例えば、２つの結合、３つの結合、４つの結合、５つの結合もしくは６つ以上の結合、または全てのペプチド結合を置換することができる。本明細書に記載の単離ペプチドは、１種類のペプチド結合置換以上の種類のペプチド結合置換、例えば、２種類、３種類、４種類、５種類以上の種類のペプチド結合置換を含み得る。ペプチド結合置換の非限定的な例には、尿素、チオ尿素、カルバメート、スルホニル尿素、トリフルオロエチルアミン、オルト−（アミノアルキル）−フェニル酢酸、パラ−（アミノアルキル）−フェニル酢酸、メタ−（アミノアルキル）−フェニル酢酸、チオアミド、テトラゾール、ボロン酸エステル、オレフィン基及びこれらの誘導体が挙げられる。
いくつかの実施形態において、本明細書に記載の単離ペプチドは、生体によって産生されるポリペプチド及び／またはタンパク質において一般的に認められる天然アミノ酸、例えば、Ａｌａ（Ａ）、Ｖａｌ（Ｖ）、Ｌｅｕ（Ｌ）、Ｉｌｅ（Ｉ）、Ｐｒｏ（Ｐ）、Ｐｈｅ（Ｆ）、Ｔｒｐ（Ｗ）、Ｍｅｔ（Ｍ）、Ｇｌｙ（Ｇ）、Ｓｅｒ（Ｓ）、Ｔｈｒ（Ｔ）、Ｃｙｓ（Ｃ）、Ｔｙｒ（Ｙ）、Ａｓｎ（Ｎ）、Ｇｌｎ（Ｑ）、Ａｓｐ（Ｄ）、Ｇｌｕ（Ｅ）、Ｌｙｓ（Ｋ）、Ａｒｇ（Ｒ）及びＨｉｓ（Ｈ）を含み得る。いくつかの実施形態において、本明細書に記載の単離ペプチドは、代替的なアミノ酸を含み得る。代替的なアミノ酸の非限定的な例としては、Ｄ−アミノ酸；β−アミノ酸；ホモシステイン、ホスホセリン、ホスホトレオニン、ホスホチロシン、ヒドロキシプロリン、γ−カルボキシグルタミン酸；馬尿酸、オクタヒドロインドール−２−カルボン酸、スタチン、１，２，３，４，−テトラヒドロイソキノリン−３−カルボン酸、ペニシラミン（３−メルカプト−Ｄ−バリン）、オルニチン、シトルリン（ｃｉｔｒｕｌｉｎｅ）、α−メチル−アラニン、パラ−ベンゾイルフェニルアラニン、パラ−アミノフェニルアラニン、ｐ−フルオロフェニルアラニン、フェニルグリシン、プロパルギルグリシン、サルコシン及びｔｅｒｔ−ブチルグリシン）、ジアミノ酪酸、７−ヒドロキシ−テトラヒドロイソキノリンカルボン酸、ナフチルアラニン、ビフェニルアラニン、シクロヘキシルアラニン、アミノ−イソ酪酸、ノルバリン、ノルロイシン、ｔｅｒｔ−ロイシン、テトラヒドロイソキノリンカルボン酸、ピペコリン酸、フェニルグリシン、ホモフェニルアラニン、シクロヘキシルグリシン、デヒドロロイシン、２，２−ジエチルグリシン、１−アミノ−１−シクロペンタンカルボン酸、１−アミノ−１−シクロヘキサンカルボン酸、アミノ−安息香酸、アミノ−ナフトエ酸、γ−アミノ酪酸、ジフルオロフェニルアラニン、ニペコチン酸、α−アミノ酪酸、チエニル−アラニン、ｔ−ブチルグリシン、トリフルオロバリン；ヘキサフルオロロイシン；フッ素化類似体；アジド修飾アミノ酸；アルキン修飾アミノ酸；シアノ修飾アミノ酸；ならびにこれらの誘導体が挙げられる。
いくつかの実施形態において、単離されたペプチドは、例えば、ペプチドを構成するアミノ酸のうちの１つ以上に、ある部分を付加することにより、修飾することができる。いくつかの実施形態において、本明細書に記載の単離ペプチドは、１つ以上の部分分子、例えば、１ペプチドあたり１つ以上の部分分子、１ペプチドあたり２つ以上の部分分子、１ペプチドあたり５つ以上の部分分子、１ペプチドあたり１０つ以上の部分分子、または１ペプチドあたりそれより多くの部分分子を含み得る。いくつかの実施形態において、本明細書に記載の単離ペプチドは、１種類以上の修飾及び／または部分、例えば、１種類の修飾、２種類の修飾、３種類の修飾またはそれ以上の修飾を含み得る。修飾及び／または部分の非限定的な例には、ＰＥＧ化、グリコシル化、ＨＥＳ化、ＥＬＰ化、脂質化、アセチル化、アミド化、エンドキャップ修飾、シアノ基、リン酸化及び環化が挙げられる。いくつかの実施形態において、エンドキャップ修飾は、Ｎ末端でのアセチル化、Ｎ末端アシル化及びＮ末端ホルミル化を含み得る。いくつかの実施形態において、エンドキャップ修飾は、Ｃ末端でのアミド化、Ｃ末端のアルコール、アルデヒド、エステル及びチオエステル部分の導入を含み得る。
本明細書に記載の単離ペプチドは、第２の機能性分子、ペプチド及び／またはポリペプチドに連結及び／または接続することができる。いくつかの実施形態において、本明細書に記載の単離ペプチドは、標的化分子に連結される。いくつかの実施形態において、本明細書に記載の単離ペプチドは、ペプチドと標的化分子とを、所望により、この間に挿入されたペプチドリンカー配列とともに、融合ペプチドとして発現させることによって、標的化分子に連結される。本明細書で使用するとき、「標的化分子」は、特定の細胞または組織型に結合することができるか、または結合され得る任意の分子、例えば、ペプチド、抗体もしくはその断片、抗原、標的化リポソームまたは小分子であってよい。非限定的な例として、本明細書に記載の単離ペプチドを肺に対して標的化するのが望ましい場合（例えば、炎症、肺線維症または肺がんを治療するため）、配列番号１、配列番号２または配列番号３のうちのいずれかのアミノ酸配列を含む単離ペプチドを、肺細胞または肺組織に特異的である抗体またはその断片、例えば、米国特許公開第２００５／０２８７０６６号に記載されている抗体または抗体断片に連結することが可能である。非限定的な例として、本明細書に記載の単離ペプチドを膵臓に対して標的化するのが望ましい場合（例えば、炎症、膵線維症、膵臓がんを治療するため）、配列番号１、配列番号２または配列番号３のうちのいずれかのアミノ酸配列を含む単離ペプチドを、肺細胞または肺組織に特異的である抗体またはその断片、例えば、ＥｒｂＢ受容体または及び／またはがん胎児性抗原（ＣＥＡ）及び／またはがん抗原１９−９（ＣＡ１９−９）を標的にする抗体または抗体断片に連結することが可能である。
いくつかの実施形態において、本明細書に記載の単離ペプチドは、融合ペプチドまたはポリペプチドであってよい。融合ポリペプチドは、本明細書にて記載される配列番号１〜３またはこれらの誘導体、バリアント、機能性断片、プロドラッグもしくは類似体のアミノ酸配列を含むペプチドの第１のドメインと、融合ペプチドの少なくとも第２のドメインとの間に挿入されたペプチドリンカードメインを含み得る。第１のペプチドドメインは、Ｎ末端ドメインもしくはＣ末端ドメインまたはパートナードメインが構成要素の断片相互作用後に形成される場合には内部配列であってよい。融合タンパク質を合成または作製する方法は当業者によく知られている。本明細書で使用する「融合タンパク質」という用語は、２つまたはそれ以上のタンパク質の組み換えタンパク質を指す。融合タンパク質は、例えば、細胞中で全ての目的タンパク質を有する１つのポリペプチドに翻訳され得る単一のオープンリーディングフレームを構成するように、１つのタンパク質をコードする核酸配列を、別のタンパク質をコードする核酸に結合することによって作製することができる。タンパク質の配置の順序は、変えてもよい。融合タンパク質は、エピトープタグまたは半減期延長物質を含み得る。エピトープタグには、ビオチン、ＦＬＡＧｔａｇ、ｃ−ｍｙｃ、ヘマグルチニン、Ｈｉｓ６、ジゴキシゲニン、ＦＩＴＣ、Ｃｙ３、Ｃｙ５、緑色蛍光タンパク質、Ｖ５エピトープタグ、ＧＳＴ、β−ガラクトシダーゼ、ＡＵ１、ＡＵ５及びアビジンが挙げられる。半減期延長物質には、Ｆｃドメイン及び血清アルブミンが挙げられる。
いくつかの実施形態において、本明細書に記載の単離ペプチドは、薬学的に許容されるプロドラッグであってよい。本明細書で使用するとき、「プロドラッグ」は、何らかの化学的または生理学的プロセス（例えば、酵素的プロセス及び代謝的加水分解）を介して治療薬へと変換され得る化合物を指す。したがって、「プロドラッグ」という用語はまた、薬学的に許容される生物学的活性化合物の前駆体も指す。プロドラッグは、対象に投与されるときは不活性、すなわちエステルであり得るが、インビボで、例えば、遊離カルボン酸または遊離ヒドロキシルへの加水分解によって、活性化合物に変換される。プロドラッグ化合物は、多くの場合、生体における溶解度、組織適合性または遅延放出に関する利点を提供する。「プロドラッグ」という用語はまた、このようなプロドラッグが対象に投与されたときに、インビボで活性化合物を放出する任意の共有結合された担体を含むことも意味する。活性化合物のプロドラッグは、通常の操作またはインビボのいずれかで修飾が切断されて親活性化合物になるように、活性化合物中に存在する官能基を修飾することによって調製することができる。プロドラッグは、ヒドロキシ基、アミノ基またはメルカプト基が、活性化合物のプロドラッグが対象に投与されたときに切断されて、それぞれ遊離ヒドロキシ基、遊離アミノ基または遊離メルカプト基を形成する任意の基に結合されている化合物を包含する。プロドラッグの例には、アルコールの酢酸、ギ酸及び安息香酸誘導体及び活性化合物中のアミン官能基のアセトアミド、ホルムアミド及びベンズアミド誘導体などが挙げられるが、これらに限定されない。Ｈａｒｐｅｒ，“Ｄｒｕｇ Ｌａｔｅｎｔｉａｔｉｏｎ” ｉｎ Ｊｕｃｋｅｒ，ｅｄ．Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ４：２２１−２９４（１９６２）、Ｍｏｒｏｚｏｗｉｃｈ ｅｔ ａｌ，“Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｔｏ Ｐｒｏｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ” ｉｎ Ｅ．Ｂ．Ｒｏｃｈｅ ｅｄ．Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｂｉｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｔｈｒｏｕｇｈ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ ａｎｄ Ａｎａｌｏｇｓ，ＡＰＨＡ Ａｃａｄ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．４０（１９７７）、Ｂｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ，Ｔｈｅｏｒｙ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ，Ｅ．Ｂ．Ｒｏｃｈｅ，ｅｄ．，ＡＰＨＡ Ａｃａｄ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．（１９８７）、Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ，Ｈ．Ｂｕｎｄｇａａｒｄ，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ（１９８５）、Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ．“Ｐｒｏｄｒｕｇ ａｐｐｒｏａｃｈｅｓ ｔｏ ｔｈｅ ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ ｐｅｐｔｉｄｅ ｄｒｕｇ” ｉｎ Ｃｕｒｒ．Ｐｈａｒｍ．Ｄｅｓｉｇｎ．５（４）：２６５−２８７（１９９９）、Ｐａｕｌｅｔｔｉ ｅｔ ａｌ．（１９９７）Ｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔ ｉｎ ｐｅｐｔｉｄｅ ｂｉｏａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙ：Ｐｅｐｔｉｄｏｍｉｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｐｒｏｄｒｕｇ Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ，Ａｄｖ．Ｄｒｕｇ．Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖ．２７：２３５−２５６、Ｍｉｚｅｎ ｅｔ ａｌ．（１９９８）“Ｔｈｅ Ｕｓｅ ｏｆ Ｅｓｔｅｒｓ ａｓ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ ｆｏｒ Ｏｒａｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ（３−Ｌａｃｔａｍ ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ” Ｐｈａｒｍ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．ｌｌ，：３４５−３６５、Ｇａｉｇｎａｕｌｔ ｅｔ ａｌ．（１９９６）“Ｄｅｓｉｇｎｉｎｇ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ ａｎｄ Ｂｉｏｐｒｅｃｕｒｓｏｒｓ Ｉ．Ｃａｒｒｉｅｒ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ” Ｐｒａｃｔ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．６７１−６９６、Ａｓｇｈａｒｎｅｊａｄ，“Ｉｍｐｒｏｖｉｎｇ Ｏｒａｌ Ｄｒｕｇ Ｔｒａｎｓｐｏｒｔ”，ｉｎ Ｔｒａｎｓｐｏｒｔ Ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ ｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｇ．Ｌ．Ａｍｉｄｏｎ，Ｐ．Ｉ．Ｌｅｅ ａｎｄ Ｅ．Ｍ．Ｔｏｐｐ，Ｅｄｓ．，Ｍａｒｃｅｌｌ Ｄｅｋｋｅｒ，ｐ．１８５−２１８（２０００）、Ｂａｌａｎｔ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｄｒｕｇｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔ ｏｆ ｄｒｕｇ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｖｉａ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｒｏｕｔｅｓ ｏｆ ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ”，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｄｒｕｇ Ｍｅｔａｂ．Ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔ．，１５（２）：１４３−５３（１９９０）、Ｂａｌｉｍａｎｅ ａｎｄ Ｓｉｎｋｏ，“Ｉｎｖｏｌｖｅｍｅｎｔ ｏｆ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒｓ ｉｎ ｔｈｅ ｏｒａｌ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｏｆ ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅ ａｎａｌｏｇｕｅｓ”，Ａｄｖ．Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖ．，３９（１−３）：１８３−２０９（１９９９）、Ｂｒｏｗｎｅ，“Ｆｏｓｐｈｅｎｙｔｏｉｎ（Ｃｅｒｅｂｙｘ）”，Ｃｌｉｎ．Ｎｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌ．２０（１）：１−１２（１９９７）、Ｂｕｎｄｇａａｒｄ，“Ｂｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ ｄｅｒｉｖａｔｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｄｒｕｇｓ− ｐｒｉｎｃｉｐｌｅ ａｎｄ ａｐｐｌｉｃａｂｉｌｉｔｙ ｔｏ ｉｍｐｒｏｖｅ ｔｈｅ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｄｒｕｇｓ”，Ａｒｃｈ．Ｐｈａｒｍ．Ｃｈｅｍｉ ８６（１）：１−３９（１９７９）、Ｂｕｎｄｇａａｒｄ Ｈ．“Ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｄｒｕｇ ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｂｙ ｔｈｅ ｐｒｏｄｒｕｇ ａｐｐｒｏａｃｈ”，Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ １７：１７９−９６（１９８７）、Ｂｕｎｄｇａａｒｄ Ｈ．“Ｐｒｏｄｒｕｇｓ ａｓ ａ ｍｅａｎｓ ｔｏ ｉｍｐｒｏｖｅ ｔｈｅ ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ ｐｅｐｔｉｄｅ ｄｒｕｇｓ”，Ａｒｆｖ．Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖ．８（１）：１−３８（１９９２）、Ｆｌｅｉｓｈｅｒ ｅｔ ａｌ．“Ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｏｒａｌ ｄｒｕｇ ｄｅｌｉｖｅｒｙ：ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ ｌｉｍｉｔａｔｉｏｎｓ ｏｖｅｒｃｏｍｅ ｂｙ ｔｈｅ ｕｓｅ ｏｆ ｐｒｏｄｒｕｇｓ”，Ａｒｆｖ．Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖ．１９（２）：１１５−１３０（１９９６）、Ｆｌｅｉｓｈｅｒ ｅｔ ａｌ．“Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ ｐｒｏｄｒｕｇｓ ｆｏｒ ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｂｙ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ ｅｎｚｙｍｅ ｔａｒｇｅｔｉｎｇ”，Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ．１１２（Ｄｒｕｇ Ｅｎｚｙｍｅ Ｔａｒｇｅｔｉｎｇ，Ｐｔ．Ａ）：３６０−８１，（１９８５）、Ｆａｒｑｕｈａｒ Ｄ，ｅｔ ａｌ．，“Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｌｙ Ｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ−Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ”，Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．，７２（３）：３２４−３２５（１９８３）、Ｆｒｅｅｍａｎ Ｓ，ｅｔ ａｌ．，“Ｂｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｈｏｓｐｈｏ Ｇｒｏｕｐ：Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ａｎｄ Ｂｉｏａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｏｆ Ｄｉ（４−ａｃｅｔｏｘｙ−ｂｅｎｚｙｌ）Ｍｅｔｈｙｌｐｈｏｓｐｈｏｎａｔｅ ｗｉｔｈ Ｃａｒｂｏｘｙｅｓｔｅｒａｓｅ，” Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．，８７５−８７７（１９９１）、Ｆｒｉｉｓ ａｎｄ Ｂｕｎｄｇａａｒｄ，“Ｐｒｏｄｒｕｇｓ ｏｆ ｐｈｏｓｐｈａｔｅｓ ａｎｄ ｐｈｏｓｐｈｏｎａｔｅｓ：Ｎｏｖｅｌ ｌｉｐｏｐｈｉｌｉｃ ａｌｐｈａａｃｙｌｏｘｙａｌｋｙｌ ｅｓｔｅｒ ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ ｏｆ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ− ｏｒ ｐｈｏｓｐｈｏｎａｔｅ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｄｒｕｇｓ ｍａｓｋｉｎｇ ｔｈｅ ｎｅｇａｔｉｖｅ ｃｈａｒｇｅｓ ｏｆ ｔｈｅｓｅ ｇｒｏｕｐｓ”，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．４：４９−５９（１９９６）、Ｇａｎｇｗａｒ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏ−ｄｒｕｇ，ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ ｐｅｒｃｕｔａｎｅｏｕｓ ｄｅｌｉｖｅｒｙ”，Ｄｅｓ．Ｂｉｏｐｈａｒｍ．Ｐｒｏｐ．Ｐｒｏｄｒｕｇｓ Ａｎａｌｏｇｓ，［Ｓｙｍｐ．］ Ｍｅｅｔｉｎｇ Ｄａｔｅ １９７６，４０９−２１．（１９７７）、Ｎａｔｈｗａｎｉ ａｎｄ Ｗｏｏｄ，“Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎｓ：ａ ｃｕｒｒｅｎｔ ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ ｔｈｅｉｒ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｕｓｅ”，Ｄｒｕｇｓ ４５（６）：８６６−９４（１９９３）、Ｓｉｎｈａｂａｂｕ ａｎｄ Ｔｈａｋｋｅｒ，“Ｐｒｏｄｒｕｇｓ ｏｆ ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ ａｇｅｎｔｓ”，Ａｄｖ．Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖ．１９（２）：２４１−２７３（１９９６）、Ｓｔｅｌｌａ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｄｒｕｇｓ．Ｄｏ ｔｈｅｙ ｈａｖｅ ａｄｖａｎｔａｇｅｓ ｉｎ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｐｒａｃｔｉｃｅ？”，Ｄｒｕｇｓ ２９（５）：４５５−７３（１９８５）、Ｔａｎ ｅｔ ａｌ．“Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ ｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ａｎｔｉ−ＨＩＶ ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅ ａｎａｌｏｇｓ ａｎｄ ｐｒｏｄｒｕｇｓ：Ａ ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ ｔｈｅｉｒ ｃｅｌｌｕｌａｒ ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ−ａｃｔｉｖｉｔｙ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓ ａｎｄ ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ”，Ａｄｖ．Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖ．３９（１−３）：１１７−１５１（１９９９）、Ｔａｙｌｏｒ，“Ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｐａｓｓｉｖｅ ｏｒａｌ ｄｒｕｇ ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｖｉａ ｐｒｏｄｒｕｇｓ”，Ａｄｖ．Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖ．，１９（２）：１３１−１４８（１９９６）、Ｖａｌｅｎｔｉｎｏ ａｎｄ Ｂｏｒｃｈａｒｄｔ，“Ｐｒｏｄｒｕｇ ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｔｏ ｅｎｈａｎｃｅ ｔｈｅ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｏｆ ｐｅｐｔｉｄｅｓ”，Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｔｏｄａｙ ２（４）：１４８−１５５（１９９７）、Ｗｉｅｂｅ ａｎｄ Ｋｎａｕｓ，“Ｃｏｎｃｅｐｔｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ ａｎｔｉ−ＨＩＶ ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅ ｐｒｏｄｒｕｇｓ ｆｏｒ ｔｒｅａｔｉｎｇ ｃｅｐｈａｌｉｃ ＨＩＶ ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ”，Ａｄｖ．Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖ．：３９（ｌ−３）：６３−８０（１９９９）、Ｗａｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｄｒｕｇｓ”，Ｂｒ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃ．２８：４９７−５０７（１９８９）を参照されたい。これらの文献は、その全体を参考として本明細書に援用する。
いくつかの実施形態において、本明細書に記載の単離ペプチドは、薬学的に許容される溶媒和物であってよい。「溶媒和物」という用語は、好適な溶媒の分子がその結晶格子中に取り込まれている、固体状態の本明細書に記載の単離ペプチドを指す。治療的投与に適した溶媒は、投与量で生理学的に耐容性である。治療的投与に適した溶媒の例は、エタノール及び水である。水が溶媒である場合、溶媒和物は、水和物と呼ばれる。一般に、溶媒和物は、化合物を適切な溶媒中に溶解し、冷却するか、または逆溶媒を用いて、溶媒和物を単離することによって形成される。溶媒和物は、典型的には、周囲条件下にて、乾燥または共沸される。
いくつかの実施形態において、本明細書に記載の単離ペプチドは、非結晶性、すなわち、非晶質固体であってよい。
一態様において、本明細書に記載されるペプチドをコードする核酸を含むベクターが本明細書にて記載される。「ベクター」という用語は、本明細書で使用するとき、宿主細胞への送達または異なる宿主細胞間での移行のために設計された核酸構築物を指す。本明細書で使用するとき、ベクターは、ウイルス性であっても、非ウイルス性であってもよい。「ベクター」という用語は、適切な制御エレメントと連結されたときに複製が可能となり、かつ遺伝子配列を細胞に導入することができる、任意の遺伝子エレメントを包含する。ベクターには、クローニングベクター、発現ベクター、プラスミド、ファージ、トランスポゾン、コスミド、染色体、ウイルス、ビリオンなどを挙げることができるが、これらに限定されない。標的哺乳動物細胞中に外因性遺伝子を導入するのに有用なベクターは、多数入手可能である。ベクターは、エピソーム性、例えば、プラスミド、サイトメガロウイルス、アデノウイルスなどのウイルス由来ベクターであってもよいし、あるいは相同組み換えまたはランダム組み込みによって、例えば、ＭＭＬＶ、ＨＩＶ−１、ＡＬＶなどのレトロウイルス由来ベクターによって標的細胞ゲノムに組み込んでもよい。多数のウイルスベクターが当該技術分野において知られており、核酸制御化合物の細胞内への担体として使用することができる。例えば、ポリペプチドをコードする核酸を含有する構築物は、細胞への感染または形質導入のために、アデノウイルス、アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）もしくは単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）またはレトロウイルス及びレンチウイルスベクターを含む他のウイルスなどの複製しない欠損ウイルスゲノムに組み込み、パッケージすることができる。あるいは、構築物は、エピソーム複製が可能なベクター、例えば、ＥＰＶ及びＥＢＶベクターに組み込むことができる。ベクターに組み込まれた核酸は、発現制御配列に機能的に連結され得、これにより、発現制御配列が当該ポリヌクレオチド配列の転写及び翻訳の調節及び制御を行う。
本明細書で使用するとき、「発現ベクター」という用語は、ベクター上の転写制御配列に連結された配列からＲＮＡまたはポリペプチドの発現を誘導するベクターを指す。発現される配列は、その細胞とは異種であることが多いが、必ずしもその必要はない。発現ベクターは、追加のエレメントを含んでもよい。例えば、発現ベクターは２つの複製系を有することができ、これにより、２つの生体、例えば、発現のためのヒト細胞、ならびにクローニング及び増幅のための原核生物宿主中での維持が可能となる。
本明細書で使用する「トランスフェクション」という用語は、本明細書に記載のペプチドをコードする核酸配列などの外因性核酸を細胞に導入するための化学的方法などの方法を指す。本明細書で使用するとき、トランスフェクションという用語は、外因性核酸を細胞に導入するウイルスに基づく方法を包含しない。トランスフェクションの方法には、物理的処理（エレクトロポレーション、ナノ粒子、マグネトフェクション）及び化学的トランスフェクション法が挙げられる。化学的トランスフェクション方法には、シクロデキストリン、ポリマー、リポソーム、ナノ粒子、カチオン性脂質またはその組み合わせ（例えば、ＤＯＰＡ、リポフェクタミン及びＵｐｔｉＦｅｃｔｉｎ）及びＤＥＡＥ−デキストランまたはポリエチレンイミンなどのカチオン性ポリマーを使用するものが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で使用するとき、「ウイルスベクター」という用語は、少なくとも１つのウイルス由来要素を含み、パッケージされてウイルスベクター粒子になる能力を有する核酸ベクター構築物を指す。ウイルスベクターは、非必須ウイルス遺伝子の代わりに、本明細書に記載のペプチドをコードする核酸を含有することができる。ベクター及び／または粒子は、インビトロまたはインビボのいずれかで、任意の核酸を細胞に移入するために用いることができる。多数の種類のウイルスベクターが当該技術分野において知られている。「複製不能」という用語は、ウイルスベクターに関して使用される場合、ウイルスベクターがそのゲノムを更に複製し、パッケージすることができないことを意味する。例えば、対象の細胞が複製不能組み換えアデノ随伴ウイルス（ｒＡＡＶ）ビリオンに感染した場合、患者の細胞で異種遺伝子（導入遺伝子としても知られる）が発現されが、ｒＡＡＶは複製欠損性である（例えば、ウイルスをパッケージするのに必要なタンパク質をコードするアクセサリー遺伝子を欠く）ので、ウイルス粒子は患者の細胞内で形成され得ない。本明細書で使用する「形質導入」という用語は、外因性核酸を細胞内に導入するためのウイルス粒子またはウイルスの使用を指す。
レンチウイルスなどのレトロウイルスは、目的の作用物質をコードする核酸配列を送達するのに便利なプラットフォームを提供する。当該技術分野において知られている技術を使用して、選択した核酸配列をベクターに挿入し、レトロウイルス粒子内にパッケージすることができる。次いで、組み換えウイルスを単離し、例えば、インビトロまたはエクスビボで細胞に送達することができる。レトロウイルス系については、当該技術分野において知られており、例えば、米国特許第５，２１９，７４０号、Ｋｕｒｔｈ ａｎｄ Ｂａｎｎｅｒｔ（２０１０）“Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ：Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｇｅｎｏｍｉｃｓ ａｎｄ Ｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓ” Ｃａｌｓｔｅｒ Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（ＩＳＢＮ：９７８−１−９０４５５−５５−４）、及びＨｕ ａｎｄ Ｐａｔｈａｋ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ ２０００ ５２：４９３−５１２に記載されており、これらの全体を参考として本明細書に援用する。
いくつかの実施形態において、目的のヌクレオチド配列は、アデノウイルス系発現ベクターに挿入される。宿主ゲノムに組み込まれるレトロウイルスとは異なり、アデノウイルスは、染色体外に残存するため、挿入変異に伴うリスクが最小限である（Ｈａｊ−Ａｈｍａｄ ａｎｄ Ｇｒａｈａｍ（１９８６）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．５７：２６７−７４、Ｂｅｔｔ ｅｔ ａｌ．（１９９３）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６７：５９１１−２１、Ｍｉｔｔｅｒｅｄｅｒ ｅｔ ａｌ．（１９９４）Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ ５：７１７−２９、Ｓｅｔｈ ｅｔ ａｌ．（１９９４）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６８：９３３−４０；Ｂａｒｒ ｅｔ ａｌ．（１９９４）Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ １：５１−５８、Ｂｅｒｋｎｅｒ，Ｋ．Ｌ．（１９８８）ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ６：６１６−２９、及びＲｉｃｈ ｅｔ ａｌ．（１９９３）Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ ４：４６１−７６）。アデノウイルスベクターは、遺伝子治療において、いくつかの利点を有しており、多種多様の細胞に感染し、宿主範囲が広く、感染効率が高く、異種配列の発現を高レベルで誘導し、これらの配列のインビボでの長期発現を達成する。このウイルスは、無細胞ビリオンで完全に感染性であるため、プロデューサー細胞株の導入は必要ない。安全性に関して、アデノウイルスは、重いヒト病理を伴うことがなく、このウイルス由来組み換えベクターは、ウイルスゲノムの初期領域１（「Ｅ１」）の欠失により、複製欠損性にすることができる。アデノウイルスはまた、比較的容易に、大量に作製することができる。これらの全ての理由から、少なくともＥ１領域を欠失させ、目的の遺伝子に置き換えたヒトアデノウイルスに由来するベクターが、前臨床段階及び臨床段階の遺伝子治療実験に広く使用されている。本明細書にて記載される組成物及び方法で使用するためのアデノウイルスベクターは、種々のアデノウイルス血清型のうちのいずれか、例えば、限定するものではないが、血清型２、５、１２、４０及び４１などの４０を超えるアデノウイルスの血清型株のうちのいずれかに由来し得る。本明細書に記載される方法において使用されるアデノウイルスベクターは、通常、複製欠損性であり、好適なプロモーターの制御下にある目的の配列を含む。例えば、米国特許第６，０４８，５５１号（その全体を参考として本明細書に援用する）は、ラウス肉腫ウイルス（ＲＳＶ）プロモーターの制御下にあるヒト遺伝子を含む複製欠損アデノウイルスベクターについて記載している。異なるプロモーター系を含む、他の各種血清型の組み換えアデノウイルスは、当業者であれば作製することができる。例えば、その全体を参考として本明細書に援用する、米国特許第６，３０６，６５２号を参照されたい。核酸配列の送達に有用な他のアデノウイルス系ベクターには、キャプシド形成に必要なウイルスゲノム（キャプシド形成シグナル）の少なくとも一部と、ＩＴＲの少なくとも機能性部分または誘導体の少なくとも１つのコピーとを保持する、米国特許第６，３０６，６５２号に記載の「最小」アデノウイルスベクター、及びウイルスゲノムの大部分が除去され、本質的に全くウイルスタンパク質を産生せず、単回投与後１年にわたってかかるベクターの遺伝子発現が可能となる、「ガットレス」（ヘルパー依存性）アデノウイルス（Ｗｕ ｅｔ ａｌ．（２００１）Ａｎｅｓｔｈｅｓ．９４：１１１９−３２；Ｐａｒｋｓ（２０００）Ｃｌｉｎ．Ｇｅｎｅｔ．５８：１−１１；Ｔｓａｉ ｅｔ ａｌ．（２０００）Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｍｏｌ．Ｔｈｅｒ．２：５１５−２３）が挙げられるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態において、本明細書に記載のペプチドをコードするヌクレオチド配列は、アデノ随伴ウイルス系発現ベクターに挿入される。ＡＡＶは、ディペンドウイルス属に属するパルボウイルスであり、他のウイルスにはみられない、いくつかの特徴を有している。ＡＡＶは、非分裂細胞を含む、広範囲の宿主細胞に感染することができる。ＡＡＶは、異なる種に由来する細胞を感染させられる。ＡＡＶは、いかなるヒトまたは動物疾患とも関係せず、取り込み時に宿主細胞の生物学的特性を変えないと思われる。実際、ヒト集団の８０〜８５％がこのウイルスに曝露されていると推定される。最後に、ＡＡＶは、幅広い物理的及び化学的状態で安定であり、作製、貯蔵及び輸送が容易である。ＡＡＶは、ヘルパー依存性ウイルスであり、すなわち、野生でＡＡＶビリオンを形成するには、ヘルパーウイルス（例えば、アデノウイルス、ヘルペスウイルスまたはワクシニア）との重感染が必要である。ヘルパーウイルスとの重感染がない場合、ＡＡＶは、ウイルスゲノムが宿主細胞染色体に挿入されるが、感染性ビリオンは産生されない、潜伏状態を確立する。その後、ヘルパーウイルスに感染して、組み込まれたゲノムを救済することにより、そのゲノムを複製し、パッケージして、感染性ＡＡＶビリオンになることが可能となる。ＡＡＶは、異なる種に由来する細胞を感染させられるが、ヘルパーウイルスは、宿主細胞と同じ種のものでなければならない。したがって、例えば、ヒトＡＡＶは、イヌアデノウイルスに重感染したイヌ細胞において複製する。アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）は、成功をもって遺伝子治療に使用されている。ＡＡＶは、ＡＡＶゲノムの内部非反復部分（すなわち、ｒｅｐ及びｃａｐ遺伝子）を欠失させ、ＩＴＲの間に異種配列（この場合、作用物質をコードする配列）を挿入することによって、目的の遺伝子を送達するように操作されている。異種配列は、典型的に、適切な条件下で、患者の標的細胞にて発現を駆動することができる異種プロモーター（構造性、細胞特異的または誘導性プロモーター）に機能的に連結される。目的の作用物質をコードする核酸配列を含む組み換えＡＡＶビリオンは、当該技術分野にて認識されている種々の技術を用いて作製することができ、米国特許第５，１３９，９４１号、同第５，６２２，８５６号、同第５，１３９，９４１号、同第６，００１，６５０号及び同第６，００４，７９７号に記載されている。これらの特許のそれぞれの内容は、その全体を参考として本明細書に援用する。ヘルパーウイルスフリーｒＡＡＶストックを作製するために必要なベクター及び細胞株は、ＡＡＶヘルパーフリーシステム（カタログ番号２４００７１）（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｓａｎｔａ Ｃｌａｒａ，Ｃａｌｉｆ．）として市販されている。
本明細書に記載のペプチドをコードする核酸分子を送達するのに有用な更なるウイルスベクターには、ワクシニアウイルス及び鳥ポックスウイルスを含む、ポックスウイルス群から誘導されるものが挙げられる。あるいは、鶏痘及びカナリア痘ウイルスなどの鳥ポックスウイルスを使用して遺伝子を送達することができる。鳥ポックス属の構成種は、感受性の鳥類種においてのみ多量に複製可能であるので、ヒト及び他の哺乳動物種の細胞にて鳥ポックスベクターを使用することは、安全性の点から有利である。組み換え鳥ポックスウイルスを作製する方法は、当該技術分野において知られており、遺伝子組み換えを用いる。例えば、ＷＯ９１／１２８８２、ＷＯ８９／０３４２９、及びＷＯ９２／０３５４５を参照されたい。
本明細書に記載のペプチドをコードする配列を送達するために、アデノウイルスキメラベクターなどの分子結合ベクターを使用することができる（Ｍｉｃｈａｅｌ ｅｔ ａｌ．（１９９３）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６８：６８６６−６９ ａｎｄ Ｗａｇｎｅｒ ｅｔ ａｌ．（１９９２）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８９：６０９９−６１０３）。アルファウイルス属の構成種、例えば、シンドビス及びセムリキ森林ウイルスも同様に、核酸配列を送達するためのウイルスベクターとして使用することができる（例えば、Ｄｕｂｅｎｓｋｙ ｅｔ ａｌ．（１９９６）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．７０：５０８−１９、ＷＯ９５／０７９９５、ＷＯ９６／１７０７２を参照されたい）。
いくつかの実施形態において、ベクターは、ペプチドに機能的に連結されたシグナルペプチドを更に含む。シグナルペプチドは、末端（通常はＮ末端）に位置するペプチド配列であり、タンパク質の膜内への輸送または膜を通過させる輸送を提供する。異なる用途では、異なるシグナルペプチドを使用することができる。例えば、本明細書に記載の単離ペプチドを産生するための細胞系に関して、分泌シグナルペプチドは、収率を上げ、精製を容易にすることが可能である。更なる例としては、本明細書に記載のペプチドを産生し、かつ治療目的で対象に投与される細胞に関して、複数のシグナルペプチド、例えば、第１の細胞からの分泌のためのペプチドシグナル伝達、第２の細胞による内在化のためのペプチドシグナル伝達、及び核局在化のための最終ペプチドシグナル伝達は、標的環境に達するペプチドの量を増加させることができる。更なる例としては、例えば、遺伝子治療用途に関して、核局在化のためのペプチドシグナル伝達は、標的環境に達するペプチドの量を増加させることができる。シグナルペプチドは、当該技術分野において知られている。哺乳動物細胞にて使用するための核局在化シグナル（ＮＬＳ）ペプチドの非限定的な例には、ＳＶ４０ラージＴ−抗原
Figure 2017529364
ヌクレオプラスミン
Figure 2017529364
Ｋ−Ｋ／Ｒ−Ｘ−Ｋ／Ｒ（配列番号６）コンセンサス
Figure 2017529364
及びＰＹ−ＮＬＳが挙げられる（例えば、Ｄｉｎｇｗａｌｌ ｅｔ ａｌ．Ｊ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ １８８ １０７：８４１−９及びＭａｋｋｅｒｈ ｅｔ ａｌ．Ｃｕｒｒ Ｂｉｏｌ．１９９６ ６：１０２５−７を参照されたい。両文献は、更なる考察のために、その全体を参考として本明細書に援用する）。哺乳動物細胞にて使用するための分泌シグナルペプチドの非限定的な例には、ヒトアルブミンシグナルペプチド
Figure 2017529364
ヒトキモトリプシンシグナルペプチド
Figure 2017529364
ヒトインターロイキン−２シグナルペプチド
Figure 2017529364
ヒトトリプシノゲン−２シグナルペプチド
Figure 2017529364
及びシグナルペプチダーゼ、フーリンまたは他のプロホルモン転換酵素による前駆体切断のためのシグナルに関するコード領域を含む配列（例えば、ＰＣ３）が挙げられる。例えば、フーリンによって切断されるシグナル（ペプチド）配列（ＰＡＣＥとしても知られる、米国特許第５，４６０，９５０号参照）、他のサブチリシン（ＰＣ２、ＰＣ１／ＰＣ３、ＰＡＣＥ４、ＰＣ４、ＰＣ５／ＰＣ６、ＬＰＣ／ＰＣ７ＩＰＣ８／ＳＰＣ７及びＳＫＩ−Ｉを含む；Ｎａｋａｙａｍａ，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．，３２７：６２５−６３５（１９９７））；エンテロキナーゼ（米国特許第５，２７０，１８１号参照）またはキモトリプシンを、本明細書にて定義されるシグナル（ペプチド）配列に導入することができる。更なるシグナルペプチドは、当該技術分野において知られており、シグナルペプチドの選択は、細胞種、成長条件及びペプチドの所望の行き先による影響を受け得る。
一態様において、本明細書に記載されるペプチドをコードする核酸を含むベクターを発現する細胞が本明細書に記載される。いくつかの実施形態において、本明細書に記載のベクターを発現する細胞は、ポリペプチドの産生に適した細胞である。ポリペプチドの産生に適した細胞は、原核生物または真核細胞、例えば、細菌、ウイルス、酵母菌、真菌、哺乳動物細胞、昆虫細胞、植物細胞などであってよい。非限定的な例として、タンパク質を産生するための細胞は、例えば、細菌細胞（ＢＬ２１由来細胞−カタログ番号６０４０１−１、Ｌｕｃｉｇｅｎ；Ｍｉｄｄｌｅｔｏｎ，ＷＩ及び哺乳動物細胞（２９３Ｆ細胞−カタログ番号１１６２５−０１９、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ；Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）が市販されている。
組み換え分子、例えば、本明細書に記載のベクターは、形質転換、特に、形質導入、接合、リポフェクション、原形質融合、可動化、微粒子銃法、エレクトロポレーション（Ｎｅｕｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，“Ｇｅｎｅ Ｔｒａｎｓｆｅｒ ｉｎｔｏ Ｍｏｕｓｅ Ｌｙｏｍａ Ｃｅｌｌｓ ｂｙ Ｅｌｅｃｔｒｏｐｏｒａｔｉｏｎ ｉｎ Ｈｉｇｈ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｆｉｅｌｄｓ，” ＥＭＢＯ Ｊ．１（７）：８４１−８４５（１９８２）、Ｗｏｎｇ ｅｔ ａｌ．，“Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｆｉｅｌｄ Ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｇｅｎｅ Ｔｒａｎｓｆｅｒ，” Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ｒｅｓ Ｃｏｍｍｕｎ １０７（２）：５８４−５８７（１９８２）、Ｐｏｔｔｅｒ ｅｔ ａｌ．，“Ｅｎｈａｎｃｅｒ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ Ｈｕｍａｎ Ｋａｐｐａ Ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ Ｇｅｎｅｓ Ｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄ ｉｎｔｏ Ｍｏｕｓｅ ｐｒｅ−Ｂ Ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｓ ｂｙ Ｅｌｅｃｔｒｏｐｏｒａｔｉｏｎ，” Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８１（２２）：７１６１−７１６５（１９８４）、これらの文献は、その全体を参考として本明細書に援用する）、ポリエチレングリコールを介したＤＮＡ取り込み（Ｊｏｓｅｐｈ Ｓａｍｂｒｏｏｋ＆Ｄａｖｉｄ Ｗ．Ｒｕｓｓｅｌｌ，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ ｃｐ．１６（２ｄ ｅｄ．１９８９）、全体を参考として本明細書に援用する）、またはプロトプラストと他の実体（例えば、ミニ細胞、細胞、リソソームまたはキメラ遺伝子を含有する他の溶解性脂質被覆体）との融合（Ｆｒａｌｅｙ ｅｔ ａｌ．，“Ｌｉｐｏｓｏｍｅ−ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ Ｔｏｂａｃｃｏ Ｍｏｓａｉｃ Ｖｉｒｕｓ ＲＮＡ ｉｎｔｏ Ｔｏｂａｃｃｏ Ｐｒｏｔｏｐｌａｓｔｓ：Ａ Ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ Ａｓｓａｙ ｆｏｒ Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ Ｌｉｐｏｓｏｍｅ−ｐｒｏｔｏｐｌａｓｔ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ，” Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，７９（６）：１８５９−１８６３（１９８２）、全体を参考として本明細書に援用する）により細胞に導入することができる。次いで、宿主細胞を、好適な培地中で、目的のタンパク質またはポリペプチドの発現に適した条件下にて培養する。培養後、細胞を物理的または化学的手段により破壊し、得られた粗製抽出物からタンパク質またはポリペプチドを精製する。あるいは、培養は、タンパク質またはポリペプチドが組み換え宿主細胞の成長培地中に分泌され、そのタンパク質またはポリペプチドを成長培地から単離するという条件を含み得る。適切であれば、別の方法を使用してもよい。
ペプチドはまた、アジュバントに結合させてもよい。「アジュバント」という用語は、免疫応答を高め、及び／または接種後の適切な吸収速度を促進する化合物または混合物を指し、本明細書で使用するとき、あらゆる取り込み促進物質を包含する。アジュバントの非限定的な例としては、ケモカイン（例えば、デフェンシン、ＨＣＣ−１、ＨＣＣ４、ＭＣＰ−１、ＭＣＰ−３、ＭＣＰ４、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１β、ＭＩＰ−１δ、ＭＩＰ−３α、ＭＩＰ−２、ＲＡＮＴＥＳ）；ケモカイン受容体の他のリガンド（例えば、ＣＣＲ１、ＣＣＲ−２、ＣＣＲ−５、ＣＣＲ６、ＣＸＣＲ−１）；サイトカイン（例えば、ＩＬ−１β、ＩＬ−２、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−１０、ＩＬ−１２、ＩＬ−１３、ＩＬ−１５、ＩＬ−１７（Ａ−Ｆ）、ＩＬ−１８；ＩＦＮα、ＩＦＮ−γ；ＴＮＦ−α；ＧＭ−ＣＳＦ）；ＴＧＦ）−β；ＦＬＴ−３リガンド；ＣＤ４０リガンド；これらのサイトカインに対する他の受容体リガンド；限定するものではないが、ＩＦＮ−γ、ＩＬ−２、ＩＬ−１２、ＩＬ−１８及びＴＮＦを含む、Ｔｈ１サイトカイン；限定するものではないが、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−１０及びＩＬ−１３を含む、Ｔｈ２サイトカイン；ならびに限定するものではないが、ＩＬ−１７（Ａ〜Ｆ）、ＩＬ−２３、ＴＧＦ−β及びＩＬ−６を含む、Ｔｈ１７サイトカイン；細菌ＤＮＡもしくはオリゴヌクレオチド中の免疫活性化ＣｐＧモチーフ；モノホスホリルリピドＡ（ＭＰＬ）などのリポ多糖体の誘導体；ムラミルジペプチド（ＭＤＰ）及びその誘導体（例えば、ムラブチド、スレオニル−ＭＤＰ、ムラミルトリペプチド、Ｎ−アセチル−ムラミル−Ｌ−スレオニル−Ｄ−イソグルタミン（ｔｈｒ−ＭＤＰ）；Ｎ−アセチル−ｎｏｒ−ムラミル−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグルタミン（ＣＧＰ１１６３７、ｎｏｒ−ＭＤＰとも呼ばれる）；Ｎ−アセチルムラミル−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグルタミニル−Ｌ−アラニン−２−（１’−２’−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３ヒドロキシホスホリルオキシ）−エチルアミン（ＣＧＰ１９８３５Ａ、ＭＴＰ−ＰＥとも呼ばれる））；ＭＦ５９（国際公開ＷＯ９０／１４８３７参照）；ポリ［ジ（カルボキシラトフェノキシ）ホスファゼン］（ＰＣＰＰポリマー；Ｖｉｒｕｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，ＵＳＡ）；２％スクアレン／Ｔｗｅｅｎ８０エマルション中に、細菌から抽出した３つの成分、モノホスホリルリピドＡ、トレハロースジミコール酸及び細胞壁骨格（ＭＰＬ＋ＴＤＭ＋ＣＷＳ）を含むＲＩＢＩ（ＧＳＫ）；ＯＭ−１７４（リピドＡに関する二糖グルコサミン；ＯＭ Ｐｈａｒｍａ ＳＡ，Ｍｅｙｒｉｎ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）；熱ショックタンパク質及びその誘導体；ｅｌＦ４ａのリーシュマニアホモログ及びその誘導体；細菌ＡＤＰリボシル化外毒素及びその誘導体（例えば、遺伝子変異体、Ａ及び／またはＢサブユニット含有断片、化学的にトキソイド化した型）；細菌ＡＤＰリボシル化外毒素またはその誘導体を含有する化学的複合体または遺伝子組み換え体；Ｃ３ｄタンデムアレイ；リピドＡ及びその誘導体（例えば、モノホスホリルまたはジホスホリルリピドＡ、リピドＡ類似体、ＡＧＰ、ＡＳ０２、ＡＳ０４、ＤＣ−Ｃｈｏｌ、Ｄｅｔｏｘ、ＯＭ−１７４）；ＩＳＣＯＭＳ及びサポニン（例えば、ＱｕｉｌＡ、ＱＳ−２１、Ｓｔｉｍｕｌｏｎ（登録商標）（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ，Ｗｏｒｃｅｓｔｅｒ，ＭＡ））；スクアレン；スーパー抗原；または塩（例えば、水酸化アルミニウムまたはリン酸アルミニウム、リン酸カルシウム）が挙げられる。他の有用なアジュバントについては、Ｎｏｈｒｉａ ｅｔ ａｌ．Ｂｉｏｔｈｅｒａｐｙ，７：２６１−２６９，１９９４、Ｒｉｃｈａｒｄｓ ｅｔ ａｌ．，ｉｎ Ｖａｃｃｉｎｅ Ｄｅｓｉｇｎ，Ｅｄｓ．Ｐｏｗｅｌｌ ｅｔ ａｌ．，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，１９９５、及びＰａｓｈｉｎｅ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，１１：Ｓ６３−Ｓ６８，４／２００５）も参照されたい。アジュバントの更なる例には、ＲＩＢＩアジュバント系（Ｒｉｂｉ Ｉｎｃ．，Ｈａｍｉｌｔｏｎ，ＭＴ．）、ミョウバン、水酸化アルミニウムゲルなどの無機物ゲル、水中油型エマルション、例えば、フロイント完全及び不完全アジュバントなどの油中水型エマルション、ブロックコポリマー（ＣｙｔＲｘ，Ａｔｌａｎｔａ ＧＡ）、ＱＳ−２１（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｉｎｃ．，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ ＭＡ）ならびにＳＡＦ−Ｍ（Ｃｈｉｒｏｎ，Ｅｍｅｒｙｖｉｌｌｅ ＣＡ）、ＡＭＰＨＩＧＥＮ（登録商標）アジュバント、サポニン、Ｑｕｉｌ Ａまたは他のサポニンフラクション、モノホスホリルリピドＡならびにアブリジンリピド−アミンアジュバントならびにＭＥＴＡＳＴＩＭ（登録商標）を挙げることができる。他の好適なアジュバントには、例えば、リゾレシチン、プルロニックポリオール、ポリアニオン、ペプチド、油型または炭化水素エマルション、キーホールリンペットヘモシアニン、ジニトロフェノールなどの表面活性物質を挙げることができる。
いくつかの実施形態において、細胞は、本明細書に記載のペプチドを発現するように遺伝子操作され得、この遺伝子操作された細胞を細胞療法に使用することができる。使用され得る細胞の例には、治療上関連する子孫をもたらすことができる、樹状細胞、Ｔリンパ球（Ｔ細胞）、ナイーブＴ細胞（ＴＮ）、メモリーＴ細胞（例えば、セントラルメモリーＴ細胞（ＴＣＭ）、エフェクターメモリー細胞（ＴＥＭ））、ナチュラルキラー細胞、造血幹細胞及び／または多能性胚性／誘導性幹細胞が挙げられるが、これらに限定されない。一実施形態において、遺伝子操作された細胞は、自己由来細胞である。例として、本発明の個々のＴ細胞は、ＣＤ４＋／ＣＤ８−、ＣＤ４−／ＣＤ８＋、ＣＤ４−／ＣＤ８−またはＣＤ４＋／ＣＤ８＋であってよい。Ｔ細胞は、ＣＤ４＋／ＣＤ８−とＣＤ４−／ＣＤ８＋細胞の混合集団または単一クローンの集団であってよい。ＣＤ４＋Ｔ細胞は、ペプチドを発現する細胞（例えば、ＣＤ２０＋及び／またはＣＤ１９＋腫瘍細胞）とともにインビトロ共培養した場合、ＩＬ−２、ＩＦＮγ、ＴＮＦα及び他のＴ細胞エフェクターサイトカインを産生し得る。ＣＤ８＋Ｔ細胞は、標的細胞とインビトロ共培養した場合、抗原特異的標的細胞を溶解し得る。いくつかの実施形態において、Ｔ細胞は、ＣＤ４５ＲＡ＋ ＣＤ６２Ｌ＋ナイーブ細胞、ＣＤ４５ＲＯ＋ ＣＤ６２Ｌ＋セントラルメモリー細胞、ＣＤ６２Ｌ−エフェクターメモリー細胞またはこれらの組み合わせのうちのいずれか１つ以上であってよい（Ｂｅｒｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ａｄｏｐｔｉｖｅ ｔｒａｎｓｆｅｒ ｏｆ ｖｉｒｕｓ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｎｄ ｔｕｍｏｒ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｔ ｃｅｌｌ ｉｍｍｕｎｉｔｙ．Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌ ２００９ ２１（２）２２４−２３２）。
いくつかの実施形態において、寛容化した抗原提示細胞を細胞療法に使用することができる。例としては、Ｂ細胞、樹状細胞、マクロファージなどが挙げられる。細胞は、ヒトを含む任意の起源の細胞であってよい。本明細書に記載のペプチドを用いて細胞を寛容化することができる。いくつかの実施形態において、細胞は、サイトカインの存在下で寛容化される。
いくつかの実施形態において、本明細書に記載のペプチドを産生する細胞は、例えば、膵線維症、膵炎、膵臓がん、肺線維症または肺がんの治療のために、対象に投与することができる。
いくつかの実施形態において、本明細書に記載のペプチドを含有するナノ粒子を対象に投与することができる。いくつかの実施形態において、本明細書に記載のペプチドとともに使用するためのナノ粒子は、Ｌｅｖｉｎｅ ｅｔ ａｌ．，Ｐｏｌｙｍｅｒｓｏｍｅｓ：Ａ ｎｅｗ ｍｕｌｔｉ−ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｔｏｏｌ ｆｏｒ ｃａｎｃｅｒ ｄｉａｇｎｏｓｉｓ ａｎｄ ｔｈｅｒａｐｙ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ２００８ Ｖｏｌ ４６ ｐｇ ２５−３２に記載のもの、またはＳ Ｊａｉｎ，ｅｔ ａｌ．，Ｇｏｌｄ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ａｓ ｎｏｖｅｌ ａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ ｃａｎｃｅｒ ｔｈｅｒａｐｙ．Ｂｒ Ｊ Ｒａｄｉｏｌ．２０１２ Ｆｅｂ；８５（１０１０）：１０１−１１３に記載のものであってよい。
いくつかの実施形態において、本明細書に記載のペプチドをコードするベクターを発現する細胞は、対象、例えば、がん治療のために遺伝子治療が行われる対象の細胞であり得る。遺伝子治療のためのベクターは、本明細書に別途記載するとおり、ウイルスベクターまたは非ウイルスベクターを含むことができる。
使用方法
必要とする対象において、疾患状態を治療し、阻害し、その重症度を低減させ、及び／またはその予防を促進するための方法が本明細書にて提供される。方法は、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質を含む組成物を提供することと、疾患状態を治療し、阻害し、その重症度を低減させ、及び／またはその予防を促進するために、有効量の組成物を対象に投与することとを含む。種々の実施形態において、疾患状態は、線維症及び／またはがんである。いくつかの実施形態において、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質は、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２及び／もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物のうちのいずれか１つ以上である。一実施形態において、対象は、ヒトである。種々の実施形態において、本明細書に記載の組成物は、対象が疾患状態を発症する前、その間、またはその後に、対象に投与される。いくつかの実施形態において、組成物は、１日あたり１〜３回または１週あたり１〜７回、対象に投与される。いくつかの実施形態において、組成物は、１〜５日間、１〜５週間、１〜５ヶ月間または１〜５年間、対象に投与される。
必要とする対象において、線維症（慢性線維症を含む）を治療し、阻害し、その重症度を低減させるか、またはその予防を促進するための方法が本明細書にて提供される。方法は、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質を含む組成物を提供することと、線維症を治療し、阻害し、その重症度を低減させ、及び／またはその予防を促進するために、有効量の組成物を対象に投与することとを含む。線維症を治療し、阻害し、その重症度を低減させるか、またはその予防を促進するための方法は、器官特異性線維症に対する既存の治療法を施すことを更に含み得る。
例示的な実施形態において、本明細書に記載の線維症を治療し、阻害し、その重症度を低減させるか、またはその予防を促進するための方法は、膵臓の線維症に対する腹痛の薬理学的緩和、消化及び吸収の薬理学的回復、内視鏡処置、外科的療法、食事療法またはこれらの組み合わせを更に含み得る。
別の例示的な実施形態において、本明細書に記載の線維症を治療し、阻害し、その重症度を低減させるか、またはその予防を促進するための方法は、肺線維症に対する酸素療法、プレドニゾン、アザチオプリン及び／またはＮ−アセチルシステインを更に含み得る。
更なる例示的な実施形態において、線維症を治療し、阻害し、その重症度を低減させるか、またはその予防を促進するための方法は、心筋線維症に対するアンギオテンシン変換酵素阻害物質またはリシノプリルを投与することを更に含み得る。
本明細書に記載の組成物（例えば、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２及び／もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物を含む組成物）及び既存の治療法は、逐次的または同時に投与することができる。本明細書にて記載される方法の種々の実施形態において、線維症は、膵線維症、嚢胞性線維症、縦隔線維症、骨髄線維症、後腹膜線維症、進行性塊状線維症、腎性全身性線維症、クローン病、ケロイド、強皮症／全身性硬化症、関節線維症、ペロニー病、デュピュイトラン拘縮、癒着性関節包炎、肝線維症、肺線維症、腸線維症、心臓線維症またはこれらの組み合わせのうちのいずれか１つ以上である。
必要とする対象において、膵炎（慢性膵炎など）を治療し、阻害し、その重症度を低減させるか、またはその予防を促進するための方法もまた本明細書にて提供される。方法は、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質を含む組成物を提供することと、対象の膵炎を治療し、阻害し、その重症度を低減させ、及び／またはその予防を促進するために、有効量の組成物を対象に投与することとを含む。膵炎を治療し、阻害し、その重症度を低減させ、及び／またはその予防を促進するための方法は、膵炎に対する既存の治療法を指示する段階及び／または施す段階を更に含み得る。いくつかの実施形態において、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質は、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２及び／もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物のうちのいずれか１つ以上である。一実施形態において、対象は、ヒトである。いくつかの実施形態において、がんは、膵臓がんである。既存の治療法の例には、腹痛の薬理学的緩和、消化及び吸収の薬理学的回復、内視鏡処置、外科的療法、食事療法またはこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。本明細書に記載の組成物（例えば、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２及び／もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物を含む組成物）及び既存の治療法は、逐次的または同時に投与することができる。
必要とする対象において、がんを治療し、阻害し、その重症度を低減させ、及び／またはその転移を防ぐための方法が本明細書にて更に提供される。方法は、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質を含む組成物を提供することと、がんを治療し、阻害し、その重症度を低減させ、及び／またはその転移を防ぐために、有効量の組成物を対象に投与することとを含む。がんを治療し、阻害し、その重症度を低減させ、及び／またはその転移を防ぐための方法は、特定のがん種に対する既存の治療法、例えば、外科手術、放射線療法もしくは化学療法またはこれらの組み合わせを指示する段階及び／または施す段階を更に含み得る。いくつかの実施形態において、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質は、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２及び／もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物のうちのいずれか１つ以上である。一実施形態において、対象は、ヒトである。いくつかの実施形態において、がんは、膵臓がんである。外科手術、放射線療法もしくは化学療法またはこれらの組み合わせは、治療上有効な量の本明細書に記載の組成物を対象に投与する前、その間またはその後に実施され得る。本明細書にて記載される方法の種々の実施形態において、がんは、リンパ腫、肉腫、脳がん、乳がん、大腸がん、肺がん、肝細胞がん、胃がん、膵臓がん、子宮頸がん、卵巣がん、肝臓がん、膀胱がん、尿路がん、甲状腺がん、腎臓がん、癌腫、黒色腫、頭頸部がん、脳がん及び前立腺がんのうちのいずれか１つ以上である。
ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体シグナル伝達に関係する疾患状態を治療し、阻害し、その重症度を低減させるか、またはその予防を促進するための方法が本明細書にて提供される。方法は、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質を含む組成物を提供することと、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体シグナル伝達に関係する疾患状態を治療し、阻害し、その重症度を低減させ、及び／またはその予防を促進するために、有効量の組成物を対象に投与することとを含む。例示的な実施形態において、疾患状態には、慢性膵炎、慢性炎症、線維症、がんまたはこれらの組み合わせが挙げられる。いくつかの実施形態において、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質は、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２及び／もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物のうちのいずれか１つ以上である。一実施形態において、対象は、ヒトである。
ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体機能を阻害することによって治療可能な疾患状態を治療し、阻害し、その重症度を低減させるか、またはその予防を促進するための方法が本明細書にて提供される。方法は、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質を含む組成物を提供することと、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体機能を阻害することによって治療可能な疾患状態を治療し、阻害し、その重症度を低減させ、及び／またはその予防を促進するために、有効量の組成物を対象に投与することとを含む。例示的な実施形態において、疾患状態には、慢性膵炎、慢性炎症、線維症、がんまたはこれらの組み合わせが挙げられる。いくつかの実施形態において、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質は、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２及び／もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物のうちのいずれか１つ以上である。一実施形態において、対象は、ヒトである。
本明細書に記載の医薬組成物及び方法の種々の実施形態において、組成物（例えば、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２及び／もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物のうちのいずれか１つ以上を含む組成物）は、他の治療薬、例えば、限定するものではないが、化学療法剤及び／または放射線療法と同時または逐次的に投与することができる。
いくつかの実施形態において、化学療法剤は、細胞傷害性抗生物質、代謝拮抗剤、有糸分裂阻害薬、アルキル化剤、ヒ素化合物、ＤＮＡトポイソメラーゼ阻害薬、タキサン、ヌクレオシド類似体、植物アルカロイド及び毒素ならびにこれらの合成誘導体のうちのいずれか１つ以上から選択することができる。例示的な化合物には、アルキル化剤：トレオスルファン及びトロホスファミド；植物アルカロイド：ビンブラスチン、パクリタキセル、ドセタキソル；ＤＮＡトポイソメラーゼ阻害物質：ドキソルビシン、エピルビシン、エトポシド、カンプトテシン、トポテカン、イリノテカン、テニポシド、クリスナトール及びマイトマイシン；抗葉酸剤：メトトレキサート、ミコフェノール酸及びヒドロキシウレア；ピリミジン類似体：５−フルオロウラシル、ドキシフルリジン及びシトシンアラビノシド；プリン類似体：メルカプトプリン及びチオグアニン；ＤＮＡ代謝拮抗物質：２’−デオキシ−５−フルオロウリジン、グリシン酸アフィジコリン及びピラゾロイミダゾール；ならびに有糸分裂阻害薬：ハリコンドリン、コルヒチン及びリゾキシンが挙げられるが、これらに限定されない。１つ以上の化学療法剤（例えば、ＦＬＡＧ、ＣＨＯＰ）を含む組成物を使用してもよい。ＦＬＡＧは、フルダラビン、シトシンアラビノシド（Ａｒａ−Ｃ）及びＧ−ＣＳＦを含む。ＣＨＯＰは、シクロホスファミド、ビンクリスチン、ドキソルビシン及びプレドニゾンを含む。別の実施形態において、ＰＡＲＰ（例えば、ＰＡＲＰ−１及び／またはＰＡＲＰ−２）阻害薬が使用される。このような阻害薬は、当該技術分野においてよく知られている（例えば、オラパリブ、ＡＢＴ−８８８、ＢＳＩ−２０１、ＢＧＰ−１５（Ｎ−Ｇｅｎｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．）；ＩＮＯ−１００１（Ｉｎｏｔｅｋ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．）；ＰＪ３４（Ｓｏｒｉａｎｏ ｅｔ ａｌ．，２００１；Ｐａｃｈｅｒ ｅｔ ａｌ．，２００２ｂ）；３−アミノベンズアミド（Ｔｒｅｖｉｇｅｎ）；４−アミノ−１，８−ナフタルイミド；（Ｔｒｅｖｉｇｅｎ）；６（５Ｈ）−フェナントリジノン（Ｔｒｅｖｉｇｅｎ）；ベンズアミド（米国特許第３６，３９７号）；及びＮＵ１０２５（Ｂｏｗｍａｎ ｅｔ ａｌ．）。
種々の実施形態において、治療法には、例えば、放射線療法が挙げられる。放射線療法で使用される放射線は、電離放射線であってよい。放射線療法はまた、ガンマ線、Ｘ線または陽子線であってもよい。放射線療法の例には、外照射治療、放射性同位体（Ｉ−１２５、パラジウム、イリジウム）組織内刺入、ストロンチウム−８９などの放射性同位体、胸部放射線療法、腹腔内Ｐ−３２放射線療法ならびに／または全腹部及び骨盤放射線療法が挙げられるが、これらに限定されない。放射線療法の全般的概略については、Ｈｅｌｌｍａｎ，Ｃｈａｐｔｅｒ １６：Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｃａｎｃｅｒ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ：Ｒａｄｉａｔｉｏｎ Ｔｈｅｒａｐｙ，６ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，２００１，ＤｅＶｉｔａ ｅｔ ａｌ．，ｅｄｓ．，Ｊ．Ｂ．Ｌｉｐｐｅｎｃｏｔｔ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａを参照されたい。放射線療法は、照射を遠隔源から行う、外照射または遠隔照射療法として実施することができる。放射線治療はまた、がん細胞または腫瘤近くの体内に放射線源を配置する、内部療法または小線源療法として実施することもできる。また、ヘマトポルフィリン及びその誘導体、ベルトポルフィン（ＢＰＤ−ＭＡ）、フタロシアニン、光感受性物質Ｐｃ４、デメトキシ−ヒポクレリンＡならびに２ＢＡ−２−ＤＭＨＡなどの光感受性物質の投与を含む、光線力学的療法の使用も包含される。
種々の実施形態において、治療法には、例えば、免疫療法が挙げられる。免疫療法は、例えば、がんワクチン及び／または感作した抗原提示細胞の使用を含み得る。いくつかの実施形態において、治療法は、腫瘍微小環境内の細胞を標的にすること、または免疫細胞を標的にすることを含む。免疫療法は、がん抗原または疾患抗原を標的にする既存の抗体の投与（例えば、化学療法剤または毒素を任意に連結させた、腫瘍抗原に対するモノクローナル抗体の投与）によって達成される、宿主の短期保護のための受動免疫を伴い得る。免疫療法はまた、がん細胞株の細胞傷害性リンパ球認識エピトープを使用することを中心にしてもよい。
種々の実施形態において、治療法は、例えば、ホルモン療法を含む。ホルモン療法の治療は、例えば、ホルモン作動薬、ホルモン拮抗薬（例えば、フルタミド、ビカルタミド、タモキシフェン、ラロキシフェン、リュープロレリン酢酸塩（ＬＵＰＲＯＮ）、ＬＨ−ＲＨ拮抗薬）、ホルモン生合成及びプロセシングの阻害物質ならびにステロイド（例えば、デキサメタゾン、レチノイド、デルトイド（ｄｅｌｔｏｉｄｓ）、ベタメタゾン、コルチゾール、コルチゾン、プレドニゾン、デヒドロテストステロン、グルココルチコイド、ミネラルコルチコイド、エストロゲン、テストステロン、プロゲスチン）、ビタミンＡ誘導体（例えば、オールトランス型レチノイン酸（ＡＴＲＡ））、ビタミンＤ３類似体、抗黄体ホルモン薬（例えば、ミフェプリストン、オナプリストン）または抗アンドロゲン薬（例えば、酢酸シプロテロン）を含み得る。
種々の実施形態において、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質（例えば、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２及び／もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物のうちの１つ以上）の有効量は、約０．０１〜０．０５μｇ／ｋｇ／日、０．０５−０．１μｇ／ｋｇ／日、０．１〜０．５μｇ／ｋｇ／日、０．５〜５μｇ／ｋｇ／日、５〜１０μｇ／ｋｇ／日、１０〜２０μｇ／ｋｇ／日、２０〜５０μｇ／ｋｇ／日、５０〜１００μｇ／ｋｇ／日、１００〜１５０μｇ／ｋｇ／日、１５０〜２００μｇ／ｋｇ／日、２００〜２５０μｇ／ｋｇ／日、２５０〜３００μｇ／ｋｇ／日、３００〜３５０μｇ／ｋｇ／日、３５０〜４００μｇ／ｋｇ／日、４００〜５００μｇ／ｋｇ／日、５００〜６００μｇ／ｋｇ／日、６００〜７００μｇ／ｋｇ／日、７００〜８００μｇ／ｋｇ／日、８００〜９００μｇ／ｋｇ／日、９００〜１０００μｇ／ｋｇ／日、０．０１〜０．０５ｍｇ／ｋｇ／日、０．０５−０．１ｍｇ／ｋｇ／日、０．１〜０．５ｍｇ／ｋｇ／日、０．５〜１ｍｇ／ｋｇ／日、１〜５ｍｇ／ｋｇ／日、５〜１０ｍｇ／ｋｇ／日、１０〜１５ｍｇ／ｋｇ／日、１５〜２０ｍｇ／ｋｇ／日、２０〜５０ｍｇ／ｋｇ／日、５０〜１００ｍｇ／ｋｇ／日、１００〜２００ｍｇ／ｋｇ／日、２００〜３００ｍｇ／ｋｇ／日、３００〜４００ｍｇ／ｋｇ／日、４００〜５００ｍｇ／ｋｇ／日、５００〜６００ｍｇ／ｋｇ／日、６００〜７００ｍｇ／ｋｇ／日、７００〜８００ｍｇ／ｋｇ／日、８００〜９００ｍｇ／ｋｇ／日、９００〜１０００ｍｇ／ｋｇ／日またはこれらの組み合わせのうちのいずれか１つ以上である。ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体阻害物質の有効量の典型的な用量は、既知の治療用化合物が使用される場合には、その製造業者により推奨され、またインビトロ応答または動物モデルにおける応答から当業者に示される範囲内であり得る。かかる用量は、典型的に、関連する生物活性が失活しない濃度または量で、約１０分の１まで減らすことができる。実際の用量は、医師の判断、患者の状態及び治療法の有効性、例えば、関連する培養細胞もしくは組織培養した組織サンプル（生検で得た悪性腫瘍など）のインビトロ応答性または適切な動物モデルにて観察された応答に基づく有効性に応じて決定され得る。種々の実施形態において、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体阻害物質を含む本発明の組成物は、有効量のＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体阻害物質を対象に投与するために、１日１回（ＳＩＤ／ＱＤ）、１日２回（ＢＩＤ）、１日３回（ＴＩＤ）、１日４回（ＱＩＤ）またはそれ以上投与することができ、ここで、有効量は、本明細書に記載される用量のうちのいずれか１つ以上である。
種々の実施形態において、対象は、ヒト、非ヒト霊長類、サル、類人猿、イヌ、ネコ、ウシ、ウマ、ウサギ、マウス及びラットからなる群から選択される。
ＩＬ−４／ＩＬ−１３阻害物質の作製方法
ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらのバリアント、誘導体、薬学的同等物、ペプチド模倣物もしくは類似体のうちのいずれか１つ以上を作製するための方法が本明細書にて提供される。ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらのバリアント、誘導体、薬学的同等物、ペプチド模倣物もしくは類似体は、組み換えであってもよいし、化学的に合成してもよい（Ｍｕｒａｌｉ，Ｒ．ａｎｄ Ｇｒｅｅｎ，Ｍ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ ２０１２ Ｖｏｌ ５ ２０９−２３５）。これらは、限定するものではないが、Ｈｉｓ６、エピトープ（例えば、ｍｙｃ、Ｖ５、ＦＬＡＧまたはソフトエピトープ）、ストレプトアビジン、ビオチン、アビジン、テトラシステイン、カルモジュリン結合タンパク質、エラスチン様ペプチド、融合タンパク質（例えば、グルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ、マルトース結合タンパク質、セルロース結合ドメイン、チオレドキシン、ＮｕｓＡまたはミスチン）、キチン結合ドメイン、ＧＦＰ、アルカリホスファターゼ、クチナーゼ、Ｏ６−アルキルグアニンアルキルトランスフェラーゼ（ＡＧＴ）またはハロタグを含む、１つ以上の精製タグにより修飾され得る。一実施形態において、ＣＳＲＭ５３５６７は、アミノ酸配列ＴＹＲ−ＣＹＳ−ＡＳＰ−ＡＳＰ−ＰＨＥ−ＶＡＬ−ＧＬＹ−ＳＥＲ−ＰＨＥ−ＡＳＰ−ＣＹＳ−ＴＹＲ（配列番号１）またはその類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物を含むか、これらからなるか、あるいはこれらから本質的になる。別の実施形態において、ＣＳＲＭ５３５６７１は、アミノ酸配列ＴＹＲ−ＣＹＳ−ＡＳＰ−ＡＳＰ−ＰＨＥ−ＶＡＬ−ＧＬＹ−ＳＥＲ−ＰＨＥ−ＡＳＰ−ＣＹＳ−ＴＹＲ−ＡＳＰ（配列番号２）またはその類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物を含むか、これらからなるか、あるいはこれらから本質的になる。更なる実施形態において、阻害物質ＣＳＲＭ５３５６７２は、アミノ酸配列ＴＹＲ−ＣＹＳ−ＡＳＰ−ＡＳＰ−ＰＨＥ−ＶＡＬ−ＧＬＹ−ＳＥＲ−ＰＨＥ−ＡＳＰ ＣＹＳ−ＴＹＲ−ＧＬＵ（配列番号３）またはその類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物を含むか、これらからなるか、あるいはこれらから本質的になる。
いくつかの実施形態において、方法は、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらのバリアント、誘導体、薬学的同等物、ペプチド模倣物もしくは類似体のうちのいずれか１つ以上を宿主細胞内で産生するように、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらのバリアント、誘導体、薬学的同等物、ペプチド模倣物もしくは類似体のうちのいずれか１つ以上をコードするベクターをトランスフェクトされた宿主ベクター系を成長させることと、次いで、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらのバリアント、誘導体、薬学的同等物、ペプチド模倣物もしくは類似体のうちのいずれか１つ以上を回収することとを伴う。ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらのバリアント、誘導体、薬学的同等物、ペプチド模倣物もしくは類似体のうちのいずれか１つ以上に対応するアミノ酸配列をコードするＤＮＡを組み立て、発現させるための技術、例えば、オリゴヌクレオチドの合成、ＰＣＲ、細胞形質転換、ベクター構築、発現系などは、当該技術分野において十分確立されており、大部分の実施者は、特定の条件及び手順のための標準的な参照資料を熟知している。ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらのバリアント、誘導体、薬学的同等物、ペプチド模倣物もしくは類似体のうちのいずれかの１つ以上に対応するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列は、当該技術分野において知られている種々の系にて発現させることが可能である。ｃＤＮＡは、好適な制限酵素によって切断し、かかる発現に適した原核生物または真核生物発現ベクターにライゲートすることができる。
具体的には、所望の遺伝子コード及び制御配列を含有する好適なベクターの構築は、標準的なライゲーション及び制限技術を使用するものであり、これらは、当該技術分野においてよく理解されている（Ｍａｎｉａｔｉｓ ｅｔ ａｌ．，ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ： Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９８２）を参照。単離されたプラスミド、ＤＮＡ配列または合成オリゴヌクレオチドは、切断され、必要に応じて調整され、所望の形態に再びライゲートされる（Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ６５：４９９−５６０（１９８０）；Ｄ．Ｇｏｅｄｄｅｌ（ｅｄ．）Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ：Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ（１９９１）。
組み換えタンパク質は、原核生物、酵母菌、昆虫、植物または哺乳動物系にて発現させることが可能である。よく知られている原核生物（細菌）発現系の例は、大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）（例えば、ＢＬ２１、ＢＬ２１（ＤＥ３）、ＸＬ１、ＸＬ１ Ｂｌｕｅ、ＤＨ５αまたはＤＨ１０Ｂ細胞株）及びＢ．ｓｕｂｔｉｌｉｓである。酵母菌には、Ｐ．パストリス（Ｐ．ｐａｓｔｏｒｉｓ）、Ｋ．ラクティス（Ｋ．ｌａｃｔｉｓ）、Ｓ．セレビシエ（Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）、Ｓ．ポンベ（Ｓ．ｐｏｍｂｅ）、Ｙ．リポリト（Ｙ．ｌｉｐｏｌｙｔ）及びＫ．マルキシアヌス（Ｋ．ｍａｒｘｉａｎｕｓ）が挙げられるが、これらに限定されない。好適な哺乳動物細胞株は、とりわけ、ＣＨＯ、ＨＥＫ２９３ＢＨＫ、ＮＳ０、ＮＳ１、ＳＰ２／０であり得る。昆虫細胞株には、例えば、ショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）、ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）ｍｏｓｑｕｉｔｏｅ、Ｓｆ２１、Ｓｆ９及びＴ．ｎｉ細胞株を挙げることができる。単離されたタンパク質は、発現系に応じて、アミノ酸の種々の翻訳後修飾、例えば、酢酸基、リン酸基、種々の脂質及び炭水化物、アミノ酸の化学的性質の変化（例えば、シトルリン化）またはジスルフィド架橋などの構造変化を含む場合がある。
好適なベクターには、ウイルスベクター系、例えば、自己不活性化（ＳＩＮ）レンチウイルスベクター、レトロウイルスベクター、泡沫状ウイルスベクター、アデノウイルスベクター、アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）ベクター、ＨＳＶ−１アンプリコン、複製可能ベクター（例えば、ＯＮＹＸ−０１５）及び／またはプラスミドトランスポゾン（例えば、スリーピングビューティートランスポゾンベクター）、ＡＤＶ、ＲＶ（Ｒ．Ｊ．Ｋａｕｆｍａｎ “Ｖｅｃｔｏｒｓ ｕｓｅｄ ｆｏｒ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎ ｍａｍｍａｌｉａｎ ｃｅｌｌｓ” ｉｎ Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｄ．Ｖ．Ｇｏｅｄｄｅｌ（１９９１）が挙げられるが、これらに限定されない。
機能的ＤＮＡ導入遺伝子を細胞に挿入するための方法は、当該技術分野において多数知られている。例えば、非ベクター方法には、ＤＮＡの細胞への非ウイルス性物理的トランスフェクション、例えば、マイクロインジェクション（ＤｅＰａｍｐｈｉｌｉｓ ｅｔ ａｌ．，ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅ ６：６６２−６８０（１９８８））、ｌｉｐｏｓｏｍａｌ ｍｅｄｉａｔｅｄ ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ（Ｆｅｌｇｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８４：７４１３−７４１７（１９８７）、Ｆｅｌｇｎｅｒ ａｎｄ Ｈｏｌｍ，Ｆｏｃｕｓ １１：２１−２５（１９８９）及びＦｅｌｇｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｗｅｓｔ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｓｏｃ．３２：１１５−１２１（１９８９））及び当該技術分野において知られている他の方法が挙げられる。
医薬組成物
ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体機能を標的にする阻害物質及び許容される担体／賦形剤を含むか、これらからなるか、またはこれらから本質的になる医薬組成物が本明細書にて提供される。種々の実施形態において、阻害物質は、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物のうちのいずれか１つ以上である。一実施形態において、阻害物質は、アミノ酸配列ＴＹＲ−ＣＹＳ−ＡＳＰ−ＡＳＰ−ＰＨＥ−ＶＡＬ−ＧＬＹ−ＳＥＲ−ＰＨＥ−ＡＳＰ−ＣＹＳ−ＴＹＲ（配列番号１）またはその類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物を含むか、これらからなるか、あるいはこれらから本質的になるＣＳＲＭ５３５６７である。別の実施形態において、阻害物質は、配列ＴＹＲ−ＣＹＳ−ＡＳＰ−ＡＳＰ−ＰＨＥ−ＶＡＬ−ＧＬＹ−ＳＥＲ−ＰＨＥ−ＡＳＰ−ＣＹＳ−ＴＹＲ−ＡＳＰ（配列番号２）またはその類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物を含むか、これらからなるか、あるいはこれらから本質的になるＣＳＲＭ５３５６７１である。別の実施形態において、阻害物質は、配列ＴＹＲ−ＣＹＳ−ＡＳＰ−ＡＳＰ−ＰＨＥ−ＶＡＬ−ＧＬＹ−ＳＥＲ−ＰＨＥ−ＡＳＰ−ＣＹＳ−ＴＹＲ−ＧＬＵ（配列番号３）またはその類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物を含むか、これらからなるか、あるいはこれらから本質的になるＣＳＲＭ５３５６７２である。
種々の実施形態において、本発明に係る医薬組成物は、任意の投与経路を介して送達するために製剤化され得る。「投与経路」は、当該技術分野において知られている任意の投与経路を指し得、エアゾール、経鼻、経口、経粘膜、経皮、非経口または経腸が挙げられるがこれらに限定されない。「非経口」とは、眼窩内、注入、動脈内、嚢内、心臓内、皮内、筋肉内、腹腔内、肺内、脊髄内、胸骨内、髄腔内、子宮内、静脈内、くも膜下、被膜下、皮下、経粘膜または経気管を含む、一般に注射に関係する投与経路を指す。非経口経路を介する場合、組成物は、注入または注射のための液剤または懸濁剤の形態であってもよいし、凍結乾燥粉末であってもよい。非経口経路を介する場合、組成物は、注入または注射のための液剤または懸濁剤の形態であってもよい。経腸経路を介する場合、医薬組成物は、錠剤、ゲルカプセル剤、糖衣錠剤、シロップ剤、懸濁剤、液剤、散剤、顆粒剤、乳剤、制御放出を可能にするマイクロスフェアもしくはナノスフェアまたは脂質ベシクルもしくはポリマーベシクルの形態であってよい。
本明細書で使用する「非経口的投与」及び「非経口的に投与される」という文言は、経腸及び局所投与以外の投与モデル、通常は注射によるものを指す。本明細書で使用する「全身投与」、「全身投与される」、「末梢投与」及び「末梢投与される」という文言は、対象の循環系に入ることにより、代謝及び他の同様のプロセスを受けるような、標的部位、組織または器官への直接投与以外のＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体阻害物質の投与を指す。
「薬学的に許容される賦形剤」とは、一般に、安全で、非毒性であり、望ましい医薬組成物を調製するのに有用である賦形剤を意味し、獣医学的使用及びヒトの薬学的使用に許容される賦形剤を含む。このような賦形剤は、固体、液体、半固体であってよく、エアゾール組成物の場合はガス状であってもよい。
本発明に係る医薬組成物はまた、任意の薬学的に許容される担体を含み得る。本明細書で使用する「薬学的に許容される担体」とは、身体のある組織、器官または部分から身体の別の組織、器官または部分に目的の化合物を運搬または輸送することを担う、薬学的に許容される物質、組成物またはビヒクルを指す。例えば、担体は、液体または固体の充填剤、希釈剤、賦形剤、溶媒もしくは封入材料またはこれらの組み合わせであってよい。担体の各構成成分は、製剤の他の成分と適合しなければならないという点で、「薬学的に許容される」ことを要する。担体はまた、接触する可能性のある任意の組織または器官と接触して使用するのに適していなければならず、これは、その治療上の利益を過度に上回る、毒性、刺激、アレルギー反応、免疫原性またはあらゆる他の合併症のリスクがあってはならないことを意味する。
本発明に係る医薬組成物はまた、経口投与のために、カプセル化され、錠剤化され、乳剤またはシロップ剤に調製されてもよい。組成物を強化もしくは安定化するために、または組成物の調製を容易にするために、薬学的に許容される固体または液体担体が添加され得る。液体担体には、シロップ剤、ピーナッツ油、オリーブ油、グリセリン、生理食塩水、アルコール及び水が挙げられる。固体担体には、デンプン、ラクトース、硫酸カルシウム、二水和物，白陶土、ステアリン酸マグネシウムもしくはステアリン酸、タルク、ペクチン、アラビアゴム、寒天またはゼラチンが挙げられる。担体はまた、単独で、またはワックスとともに、モノステアリン酸グリセリルまたはジステアリン酸グリセリルなどの持続放出材料を含み得る。
医薬品は、錠剤の形態の場合、粉砕、混合、造粒及び必要に応じて圧縮、または硬ゼラチンカプセル剤の形態の場合、粉砕、混合及び充填を伴う、調剤の従来技術に従って作製される。液体担体が使用される場合、製剤は、シロップ剤、エリキシル剤、乳剤または水性もしくは非水性懸濁剤の形態である。このような液体製剤は、直接ｐ．ｏ．投与してもよいし、軟ゼラチンカプセル剤中に充填してもよい。
本発明に係る医薬組成物は、治療上有効な量で送達され得る。正確な治療上有効な量は、所与の対象における治療の有効性の観点から最も効果的な結果を生じる組成物の量である。この量は、限定するものではないが、治療用化合物の特徴（活性、薬物動態、薬力学及びバイオアベイラビリティを含む）、対象の生理学的状態（年齢、性別、疾患の種類及び病期、全般的な健康状態、所与の用量に対する応答性ならびに薬物の種類を含む）、製剤中の薬学的に許容される担体（複数可）の性質及び投与経路を含む、種々の要因に応じて変化する。臨床及び薬理学分野の当業者であれば、慣用的実験を介して、例えば、化合物の投与に対する対象の応答をモニターし、用量を適宜調節することにより、治療上有効な量を決定することができる。更なる指針については、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ（Ｇｅｎｎａｒｏ ｅｄ．２０ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ ＰＡ，ＵＳＡ）（２０００）を参照されたい。
治療薬は、単回投与以上回投与で、患者に投与することができる。複数回投与が行われる場合、投与は、互いに、例えば、１時間、３時間、６時間、８時間または１日、２日、１週間、２週間または１ヶ月の間隔があってよい。例えば、治療薬は、例えば、２、３、４、５、６、７、８、１０、１５、２０週間またはそれ以上の間、投与され得る。種々の実施形態において、組成物は、１日あたり１〜３回または１週あたり１〜７回、対象に投与される。種々の実施形態において、組成物は、１〜５日間、１〜５週間、１〜５ヶ月間または１〜５年間、対象に投与される。具体的な投薬レジメンは、いかなる特定の対象に関しても、個々の必要性及び組成物の投与を実施または管理する者の専門的判断に従って、経時的に調整されるべきであることを理解されたい。例えば、低用量で十分な治療活性が生じない場合には、治療薬の用量を増やすことができる。主治医が適切な量及び投薬レジメンを最終的に決定するであろうが、治療上有効な量の本明細書に開示される１つ以上のペプチドまたはその変異体、バリアント、類似体もしくは誘導体は、０．０００１、０．０１、０．０１０．１、１、５、１０、２５、５０、１００、５００または１，０００ｍｇ／ｋｇまたはμｇ／ｋｇの用量で提供され得る。有効用量は、インビトロまたは動物モデルにおける試験バイオアッセイまたは系から導出される用量反応曲線から外挿することができる。
本明細書にて使用される有効量は、疾患の症状の発症を遅らせ、疾患の症状の経過を変える（例えば、限定するものではないが、疾患の症状の進行を遅らせる）か、または疾患の症状を逆転するのに十分な量も含み得る。したがって、正確な「有効量」を明記することはできない。しかしながら、任意の所与の症例に関して、適切な「有効量」は、慣用的実験のみを用いて、当業者によって決定され得る。
有効量、毒性及び治療有効性は、細胞培養または実験動物における標準的な薬学的手法によって、例えば、ＬＤ５０（集団の５０％にとって致死的である用量）及びＥＤ５０（集団の５０％で治療上有効である用量）を測定する手法によって、決定することができる。用量は、採用される剤形及び使用される投与経路に応じて、変動し得る。毒性と治療効果との用量比は、治療指数であり、ＬＤ５０／ＥＤ５０の比で表すことができる。大きい治療指数を示す組成物及び方法が好ましい。治療上有効な量は、まず、細胞培養アッセイから推定することができる。また、用量は、細胞培養または適切な動物モデルにて測定されたＩＣ５０（すなわち、症状の最大半数の阻害を達成する、Ｉｌ−４／ＩＬ−１３受容体機能を阻害する作用物質の濃度）を含む循環血漿中濃度範囲を達成するように、動物モデルで定式化することができる。血漿中濃度は、例えば、高速液体クロマトグラフィーにより測定することができる。任意の特定の用量の効果は、好適なバイオアッセイによってモニターすることができる。用量は、医師によって決定され、観察される治療効果に合わせて必要に応じて調整され得る。
「薬学的に許容される」という文言は、堅実な医学的判断の範囲内で、過剰な毒性、刺激、アレルギー反応または他の問題もしくは合併症を伴うことなく、妥当な利益／リスク比に見合った、ヒト及び動物の組織との接触に使用するのに適した化合物、物質、組成物及び／または剤形を指す。本明細書で使用する「薬学的に許容される担体」または「薬学的に許容される賦形剤」という文言は、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体阻害物質の安定性、溶解度または活性を維持するのに関係する、薬学的に許容される物質、組成物またはビヒクル、例えば、液体もしくは固体の充填剤、希釈剤、賦形剤、溶媒、媒体、封入材料、製造助剤（例えば、滑沢剤、タルクステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウムもしくはステアリン酸亜鉛またはステアリン酸）または溶媒封入材料を意味する。それぞれの担体は、製剤の他の成分と適合性があり、患者にとって有害でないという意味で、「許容される」ものでなければならない。薬学的に許容される担体として機能し得る物質のいくつかの例には、（１）ラクトース、グルコース及びスクロースなどの糖、（２）トウモロコシデンプン及びジャガイモデンプンなどのデンプン、（３）カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、微結晶セルロース及び酢酸セルロースなどのセルロース及びその誘導体、（４）トラガカント粉末、（５）モルト、（６）ゼラチン、（７）カカオバター及び坐薬用ワックスなどの賦形剤、（８）ピーナッツ油、綿実油、サフラワー油、ゴマ油、オリーブ油、トウモロコシ油及び大豆油などの油、（９）プロピレングリコールなどのグリコール、（１０）グリセリン、ソルビトール、マンニトール及びポリエチレングリコール（ＰＥＧ）などのポリオール、（１１）オレイン酸エチル及びラウリン酸エチルなどのエステル、（１２）寒天、（１３）水酸化マグネシウム及び水酸化アルミニウムなどの緩衝剤、（１４）アルギン酸、（１５）パイロジェンフリー水、（１６）等張生理食塩水、（１７）リンゲル溶液、（１８）ｐＨ緩衝溶液、（１９）ポリエステル、ポリカーボネート及び／またはポリ無水物、（２０）ポリペプチド及びアミノ酸などの増量剤、（２１）血清アルブミン、ＨＤＬ及びＬＤＬなどの血清構成成分、（２２）エタノールなどのＣ２〜Ｃ１２アルコール、ならびに（２３）医薬製剤に採用される他の非毒性適合物質が挙げられる。離型剤、コーティング剤、保存剤及び抗酸化剤も製剤中に存在し得る。「賦形剤」、「担体」、「薬学的に許容される担体」などの用語は、本明細書において区別なく用いられる。
本明細書に記載されるＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質は、固体、液体またはゲル状で化合物を対象に投与するために特別に製剤化され得、これらには、（１）非経口的投与、例えば、無菌の液剤もしくは懸濁剤もしくは徐放性製剤として、例えば、皮下、筋肉内、静脈内もしくは硬膜外注入による投与、（２）局所適用、例えば、クリーム剤、軟膏もしくは放出制御パッチもしくは皮膚に塗布するスプレーとしての適用、（３）膣内もしくは直腸内、例えば、膣坐薬、クリーム剤もしくは泡剤としての投与、（４）眼内、（５）経皮、（６）経粘膜、または（７）経鼻に適合させたものが挙げられる。更に、本明細書に記載されるＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質は、患者に埋め込むか、または薬物送達システムを使用して注入することができる。例えば、Ｕｒｑｕｈａｒｔ，ｅｔ ａｌ．，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｔｏｘｉｃｏｌ．２４：１９９−２３６（１９８４）、Ｌｅｗｉｓ，ｅｄ．“Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ ｏｆ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ ａｎｄ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ”（Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８１）、米国特許第３，７７３，９１９号、及び米国特許第３，２７０，９６０号を参照されたい。
本明細書に記載の方法にて使用することができる、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体阻害物質の製剤及び投与方法の更なる実施形態について、以下に示す。
非経口剤形。ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体阻害物質の非経口剤形は、種々の経路、例えば、限定するものではないが、皮下、静脈内（ボーラス注入を含む）、筋肉内及び動脈内により、対象に投与することができる。典型的に、非経口剤形の投与が汚染物質に対する患者の自然防御能を回避するために、非経口剤形は、好ましくは、無菌であるか、または患者への投与前に滅菌することができる。非経口剤形の例には、すぐに注射可能な液剤、薬学的に許容される注射用ビヒクル中にすぐに溶解または懸濁可能な乾燥製品、すぐに注射可能な懸濁剤、制御放出性非経口剤形及び乳剤が挙げられるが、これらに限定されない。
本開示の非経口剤形を提供するために使用することができる好適なビヒクルは、当業者によく知られている。例としては、限定するものではないが、滅菌水；ＵＳＰ注射用水；食塩水溶液；グルコース溶液；水性ビヒクル、例えば、限定するものではないが、塩化ナトリウム注射液、リンゲル注射液、ブドウ糖注射液、ブドウ糖塩化ナトリウム注射液及び加乳酸リンゲル注射液；水混和性ビヒクル、例えば、限定するものではないが、エチルアルコール、ポリエチレングリコール及びプロピレングリコール；ならびに非水性ビヒクル、例えば、限定するものではないが、コーン油、綿実油、ピーナッツ油、ゴマ油、オレイン酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル及び安息香酸ベンジルが挙げられる。
エアゾール製剤。ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質は、加圧エアゾール容器中に、好適な噴射剤、例えば、プロパン、ブタンまたはイソブタンなどの炭化水素噴射剤と、従来のアジュバントとともに収容することができる。ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質は、ネブライザまたはアトマイザなどの非加圧形態で投与することもできる。ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質は、乾燥粉末の形態で、例えば、吸入器の使用により、気道に直接投与してもよい。
好適な粉末組成物には、例示として、ラクトースまたは気管支内投与に許容される他の不活性粉末と十分に混合した、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体阻害物質の粉末製剤が挙げられる。粉末組成物は、エアゾールディスペンサーにより投与することができ、またはカプセルに穴をあけ、吸入に適した一定の流れで粉末を吹き出す装置に、対象が挿入し得る、破砕可能なカプセル中に入れることができる。組成物は、噴射剤、界面活性剤及び共溶媒を含み得、好適な定量バルブによって密閉される従来のエアゾール容器に充填することができる。
気道への送達のためのエアゾール剤は、当該技術分野において知られている。例えば、Ａｄｊｅｉ，Ａ．ａｎｄ Ｇａｒｒｅｎ，Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｒｅｓ．，１：５６５−５６９（１９９０）、Ｚａｎｅｎ，Ｐ．ａｎｄ Ｌａｍｍ，Ｊ．−Ｗ．Ｊ．Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．，１１４：１１１−１１５（１９９５）、Ｇｏｎｄａ，Ｉ．”Ａｅｒｏｓｏｌｓ ｆｏｒ ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ａｎ ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ ａｇｅｎｔｓ ｔｏ ｔｈｅ ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｔｒａｃｔ，” ｉｎ Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ ｉｎ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｄｒｕｇ Ｃａｒｒｉｅｒ Ｓｙｓｔｅｍｓ，６：２７３−３１３（１９９０）、Ａｎｄｅｒｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ａｍ．Ｒｅｖ．Ｒｅｓｐｉｒ．Ｄｉｓ．，１４０：１３１７−１３２４（１９８９））ならびにペプチド及びタンパク質の全身送達の可能性（Ｐａｔｔｏｎ ａｎｄ Ｐｌａｔｚ，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ，８：１７９−１９６（１９９２））、Ｔｉｍｓｉｎａ ｅｔ．ａｌ．，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．，１０１：１−１３（１９９５）、ならびにＴａｎｓｅｙ，Ｉ．Ｐ．，Ｓｐｒａｙ Ｔｅｃｈｎｏｌ．Ｍａｒｋｅｔ，４：２６−２９（１９９４）、Ｆｒｅｎｃｈ，Ｄ．Ｌ．，Ｅｄｗａｒｄｓ，Ｄ．Ａ．ａｎｄ Ｎｉｖｅｎ，Ｒ．Ｗ．，Ａｅｒｏｓｏｌ Ｓｃｉ．，２７：７６９−７８３（１９９６）、Ｖｉｓｓｅｒ，Ｊ．，Ｐｏｗｄｅｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ５８：１−１０（１９８９））、Ｒｕｄｔ，Ｓ．ａｎｄ Ｒ．Ｈ．Ｍｕｌｌｅｒ，Ｊ．Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ，２２：２６３−２７２（１９９２）、Ｔａｂａｔａ，Ｙ，ａｎｄ Ｙ．Ｉｋａｄａ，Ｂｉｏｍｅｄ．Ｍａｔｅｒ．Ｒｅｓ．，２２：８３７−８５８（１９８８）、Ｗａｌｌ，Ｄ．Ａ．，Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ，２：１０ １−２０ １９９５）、Ｐａｔｔｏｎ，Ｊ．ａｎｄ Ｐｌａｔｚ，Ｒ．，Ａｄｖ．Ｄｒｕｇ Ｄｅｌ．Ｒｅｖ．，８：１７９−１９６（１９９２）、Ｂｒｙｏｎ，Ｐ．，Ａｄｖ．Ｄｒｕｇ．Ｄｅｌ．Ｒｅｖ．，５：１０７−１３２（１９９０）、Ｐａｔｔｏｎ，Ｊ．Ｓ．，ｅｔ ａｌ．，Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ，２８：１５ ７９−８５（１９９４）、Ｄａｍｍｓ，Ｂ．ａｎｄ Ｂａｉｎｓ，Ｗ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（１９９６）、Ｎｉｖｅｎ，Ｒ．Ｗ．，ｅｔ ａｌ．，Ｐｈａｒｍ．Ｒｅｓ．，１２（９）；１３４３−１３４９（１９９５）、ならびにＫｏｂａｙａｓｈｉ，Ｓ．，ｅｔ ａｌ．，Ｐｈａｒｍ．Ｒｅｓ．，１３（１）：８０−８３（１９９６）を参照されたい。これら全ての内容は、その全体を参考として本明細書に援用する。
水がいくつかの化合物の分解を促進し得るので、本明細書に記載されるＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体阻害物質の製剤は、本開示の化合物を活性成分として含む、無水の医薬組成物及び剤形を更に包含する。例えば、水の添加（例えば、５％）は、長期保存をシミレーションする手段として、製剤の貯蔵期間または経時安定性などの特徴を決定するために、薬学分野にて広く受け入れられている。例えば、Ｊｅｎｓ Ｔ．Ｃａｒｓｔｅｎｓｅｎ，Ｄｒｕｇ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ：Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ＆Ｐｒａｃｔｉｃｅ，３７９−８０（２ｎｄ ｅｄ．，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，ＮＹ，Ｎ．Ｙ．：１９９５）を参照されたい。本開示の無水の医薬組成物及び剤形は、無水または低水分含有成分及び低水分または低湿度条件を用いて調製することができる。ラクトースと、一級または二級アミンを含む少なくとも１つの活性成分とを含む、医薬組成物及び剤形は、好ましくは、製造、包装及び／または貯蔵の間に水分及び／または湿気との実質的な接触が予想される場合、無水とする。無水組成物は、好ましくは、水への曝露を防ぐことが知られている材料を使用して包装され、これを好適な処方キット中に含めることができる。好適な包装の例には、密封されたホイル、プラスチック、乾燥剤入りまたは乾燥剤なしの単位用量容器（例えば、バイアル）、ブリスターパック及びストリップパックが挙げられるが、これらに限定されない。
制御放出及び遅延放出剤形。本明細書に記載の方法のいくつかの実施形態において、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質は、制御放出または遅延放出の手段により対象に投与することができる。理想的には、医療処置において最適に設計された制御放出製剤の使用は、最少量の薬剤物質を使用して最小限の時間で病態を治療または制御することを特徴とする。制御放出製剤の利点には、１）薬物の活性持続、２）投与頻度の減少、３）患者のコンプライアンスの向上、４）使用する全薬物量の減少、５）局所または全身の副作用の低減、６）薬物蓄積の最小化、７）血中レベル変動の低減、８）治療有効性の改善、９）薬物活性の増強または消失の低減、及び１０）疾患または状態の制御速度の改善（Ｋｉｍ，Ｃｈｅｒｎｇ−ｊｕ，Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍ Ｄｅｓｉｇｎ，２（Ｔｅｃｈｎｏｍｉｃ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，Ｌａｎｃａｓｔｅｒ，Ｐａ．：２０００））が挙げられる。制御放出製剤を使用することで、化合物の作用開始、作用の継続期間、治療濃度域内の血漿レベル、及びピーク血中濃度を制御することができる。特に、制御放出または持続放出性の剤形または製剤の使用は、薬物の過少投与（すなわち、最小治療レベルを下回る投与）と、薬物の毒性レベルの超過の両方から生じ得る、潜在的な有害作用及び安全性の問題を最小限にしつつ、式（Ｉ）の化合物の最大有効性が達成されることを確実にする。
既知である種々の制御放出または持続放出性の剤形、製剤及びデバイスを、本明細書に記載されるＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質との使用に適するようにすることができる。例としては、米国特許第３，８４５，７７０号、同第３，９１６，８９９号、同第３，５３６，８０９号、同第３，５９８，１２３号、同第４，００８，７１９号、同第５６７４，５３３号、同第５，０５９，５９５号、同第５，５９１，７６７号、同第５，１２０，５４８号、同第５，０７３，５４３号、同第５，６３９，４７６号、同第５，３５４，５５６号、同第５，７３３，５６６号及び同第６，３６５，１８５Ｂ１号に記載のものが挙げられるが、これらに限定されない。これらの各特許は、その全体を参考として本明細書に援用する。これらの剤形は、所望の放出プロファイルをもたらすために、様々な比率で、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、他のポリマーマトリックス、ゲル、透過性膜、浸透圧系（ＯＲＯＳ（登録商標）（Ａｌｚａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｖｉｅｗ，Ｃａｌｉｆ．ＵＳＡ）など）、多層コーティング、微小粒子、リポソームもしくはミクロスフェアまたはこれらの組み合わせを用いて、１つ以上の活性成分の徐放または制御放出を提供するために使用することができる。更に、イオン交換材料を使用して、本開示の化合物の固定吸着された塩形態を調製することにより、薬物の制御送達をもたらすことができる。具体的なアニオン交換体の例には、Ｄｕｏｌｉｔｅ（登録商標）Ａ５６８及びＤｕｏｌｉｔｅ（登録商標）ＡＰ１４３（Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓ，Ｓｐｒｉｎｇ Ｈｏｕｓｅ，Ｐａ．ＵＳＡ）が挙げられるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態において、本明細書に記載の方法にて使用するためのＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体阻害物質は、持続放出により、またはパルスで対象に投与される。パルス療法は、経時的に同じ量の組成物を断続的に投与する形態ではなく、同じ量の組成物を低頻度で投与すること、または低用量の投与を含むものである。持続放出またはパルス投与は、障害が対象にて連続的に生じる場合、例えば、対象がウイルス感染症の連続性または慢性症状を有する場合、特に好ましい。それぞれのパルス用量を減らすことができるので、治療過程にわたって患者に投与されるＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体阻害物質の合計量が最小限になる。
各パルスの間隔は、必要に応じて、当業者が決定できる。多くの場合、各パルスの間隔は、次のパルスの送達前に、組成物または組成物の活性成分が対象において検出されなくなった時点で、別の用量の組成物を投与することによって計算することができる。また、組成物のインビボ半減期から間隔を計算することができる。間隔は、インビボ半減期よりも長いか、または組成物半減期の２、３、４、５及び１０倍以上長いものとして、計算可能である。患者への注入または他の送達形態により組成物をパルス投与するための様々な方法及び装置は、米国特許第４，７４７，８２５号、同第４，７２３，９５８号、同第４，９４８，５９２号、同第４，９６５，２５１号及び同第５，４０３，５９０号に開示されている。
本発明のキット
本発明はまた、必要とする対象における、がん及び／もしくは線維化疾患の治療、がん及び／もしくは線維化疾患の阻害、がん及び／もしくは線維化疾患の低減またはがん及び／もしくは線維化疾患予防の促進ためのキットを提供する。キットは、必要とする対象において、がん及び／または線維化疾患を治療し、阻害し、及び／またはその重症度を低減させるためのＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体阻害物質を含む組成物と、組成物の使用説明書とを含む。いくつかの実施形態において、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体阻害物質は、小分子、ペプチド、タンパク質、アプタマー、抗体もしくはその断片、核酸分子またはＩＬ−４もしくはＩＬ−１３及びＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体に特異的な結合部位を含む二重特異性ポリペプチド剤である。種々の実施形態において、阻害物質は、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物のうちのいずれか１つ以上である。
キットは、材料または構成要素の集合体であり、本明細書に記載の組成物のうちの少なくとも１つを含む。したがって、いくつかの実施形態において、キットは、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体阻害物質を含む組成物を含み、ここで、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体阻害物質は、本明細書にて記載される、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物のうちのいずれか１つ以上である。
本発明のキット中に構成される要素の正確な性質は、その使用目的に依存する。一実施形態において、キットは、特にヒト対象のために構成される。更なる実施形態において、キットは、限定するものではないが、家畜、飼育動物及び実験動物などの対象を治療する獣医学的用途のために構成される。
使用説明書をキットに含めてもよい。「使用説明書」は、典型的に、所望の転帰を達成するために、例えば、対象のがん及び／または線維化疾患を治療し、その重症度を低減させ、阻害するか、または予防するために、キットの構成要素を使用する際に必要とされる方法を記載する具体的な表現を含む。必要に応じて、キットはまた、他の有用な構成要素、例えば、測定器具、希釈剤、緩衝剤、薬学的に許容される担体、シリンジまたは当業者によって容易に認識される他の有用な器具を含む。
キットに組み込まれる物質または構成要素は、操作性及び実用性を維持する任意の簡便かつ好適な方法で保存され、実施者に提供することができる。例えば、構成要素は、溶解、脱水または凍結乾燥した形態であり得、室温、冷蔵温度または凍結温度で提供することができる。構成要素は、通常、好適なパッケージ材料（複数可）に収容される。本明細書にて使用するとき、「パッケージ材料」という文言は、キットの内容物、例えば、本発明の組成物などを収容するために用いる、１つ以上の物理的構造体を指す。パッケージ材料は、周知の方法によって組み立てられ、好ましくは、汚染物質を含まない無菌環境をもたらす。本明細書で使用するとき、「パッケージ」という用語は、個々のキット構成要素を保持することができる、ガラス、プラスチック、紙、箔などの好適な固体のマトリックスまたは材料を指す。したがって、例えば、パッケージは、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物のうちのいずれか１つ以上である阻害物質を含有する本発明の組成物の好適な量を収容するために使用される瓶であり得る。パッケージ材料は、一般に、キット及び／またはその構成要素の内容物及び／または用途を示す、外部ラベルを有する。
以下の実施例は、特許請求される発明をより良く説明するために提供するものであり、本発明の範囲を限定するものとして解釈されるものではない。特定の材料が言及される場合においては、それは、単なる例示を目的とし、本発明を限定する意図はない。当業者であれば、独創的な能力を発揮することなく、かつ本発明の範囲を逸脱することなく、同等の手段または反応物質を開発できるであろう。
実施例１
ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体機能を阻害するように設計された阻害物質ＣＳＲＭ５３５６７が本明細書にて提供される。慢性炎症及び組織線維症を特徴とする慢性膵炎モデルにおける、ＣＳＲＭ５３５６７の利益の証拠を提供する。慢性炎症及び線維症の機序におけるＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の役割、ならびにがんにおけるそれらのプロセスの役割に関する現時点での知見では、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体を阻害する作用物質が幅広い慢性炎症／線維化疾患及びがんに有益であることが示唆されている。
例として、慢性膵炎及び膵臓がんは、線維症を伴う持続性の膵臓炎症によって引き起こされる組織線維症を特徴とする。骨髄細胞、膵星細胞（ＰＳＣ）ならびに星細胞及び骨髄細胞からの炎症誘発性サイトカインが疾患の病因において中心的役割を持つことが複数の証拠から示唆されている。慢性膵炎及び膵臓がんにおいて活性化された場合、膵臓の星細胞は、他の組織病態における線維芽細胞と類似の特徴及び機能を有する。
現在、ＩＬ−４／ＩＬ−１３の両サイトカイン経路を標的にする小分子薬は存在しない。膵炎における線維症及び膵臓がんの予防及び／または治療のためのＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体阻害物質、例えば、小分子阻害物質ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１及びＣＳＲＭ５３５６７２が本明細書にて提供される。
ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の例示的な阻害物質：
ＣＳＲＭ５３５６７： ＴＹＲ−ＣＹＳ−ＡＳＰ−ＡＳＰ−ＰＨＥ−ＶＡＬ−ＧＬＹ−ＳＥＲ−ＰＨＥ−ＡＳＰ−ＣＹＳ−ＴＹＲ（配列番号１）（ＣＹＳ２−ＣＹＳ１１ジスルフィド）
ＣＳＲＭ５３５６７１： ＴＹＲ−ＣＹＳ−ＡＳＰ−ＡＳＰ−ＰＨＥ−ＶＡＬ−ＧＬＹ−ＳＥＲ−ＰＨＥ−ＡＳＰ−ＣＹＳ−ＴＹＲ−ＡＳＰ（配列番号２）（ＣＹＳ２−ＣＹＳ１１ジスルフィド）
ＣＳＲＭ５３５６７２： ＴＹＲ−ＣＹＳ−ＡＳＰ−ＡＳＰ−ＰＨＥ−ＶＡＬ−ＧＬＹ−ＳＥＲ−ＰＨＥ−ＡＳＰ−ＣＹＳ−ＴＹＲ−ＧＬＵ（配列番号３）（ＣＹＳ２−ＣＹＳ１１ジスルフィド）
暫定的結果を図１に示す。本明細書にて示すように、ＣＲＳＭ５３５６７などのＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体機能を阻害する作用物質は、複数の線維症及びがん疾患に利益があるであろう。図１は、実験デザインを示す（図１Ａ）。本デザインにおいて、齧歯類に慢性膵炎を生じさせるのに一般的に用いられるモデルを作製した。このモデルでは、コレシストキニン類似体のセルレインを、腹腔内注射にて１日６回１セット、週３回の繰り返しで、４週間動物に投与する。図１Ｂは、ＣＳＲＭ５３５６７が組織中のマクロファージを減少させることを示している。ＣＤ２０６は、ＩＩ型マクロファージのマーカーであり、一方のＭＨＣＩＩは、Ｉ型マクロファージで高度に発現される。ＣＳＲＭ５３５６７処置群における組織体積の増加は、線維症の減少を反映するものである（図１Ｂ）。
実施例２
実験方法
マウス：ＢＡＬＢ／ｃ、Ｃ５７ＢＬ／６、ＳＪＬ、Ｂ６．ＳＪＬ、ＩＬ−４Ｒα−／−、ＣＣＲ２ＫＯマウス系統をＪａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙから購入し、所内で飼育した。ＢＡＬＢ／ｃバックグラウンドのＬｙｓＭｃｒｅＩＬ−４Ｒαｆｌｏｘ／ｆｌｏｘ（参考文献２４）及びＩＬ−４／ＩＬ−１３−／−マウスを記載のとおりに作製した（ＭｃＫｅｎｚｉｅ，Ｇ．Ｊ．，ｅｔ ａｌ． Ｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓ ｄｉｓｒｕｐｔｉｏｎ ｏｆ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ（ＩＬ）−４ ａｎｄ ＩＬ−１３ ｄｅｆｉｎｅｓ ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌ ｒｏｌｅｓ ｉｎ Ｔ ｈｅｌｐｅｒ ｃｅｌｌ ｔｙｐｅ ２−ｍｅｄｉａｔｅｄ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ．Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１８９，１５６５−１５７２（１９９９））。実験マウスは全て年齢（６〜８週齢）と性別を一致させ、動物実験についてはスタンフォード大学動物実験委員会の承認を受けた。
混合骨髄キメラ：ＣＣＲ２ＷＴ ＣＤ４５．１＋ ＣＤ４５．２＋ Ｃ５７ＢＬ／６マウスに９．５Ｇｙのガンマ線照射を約３時間離して２回致死量照射し、続いて、ＣＣＲ２ＷＴＣＤ４５．１＋及びＣＣＲ２ＫＯＣＤ４５．２＋マウス由来の１：１混合細胞を含む５×１０６個のＢＭ細胞をｉ．ｖ．注入することによって、競合型混合ＢＭキメラマウスを作製した。キメラマウスは、少なくとも８週間、移植状態のままにし、その後、更なる実験操作を行った。
膵炎モデル及び処置：先の記載のとおりに、セルレインをマウスに注入してＡＰを誘導した（Ｘｕｅ，Ｊ．，ｅｔ ａｌ．Ａｒｙｌ ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｒｅｇｕｌａｔｅｓ ｐａｎｃｒｅａｔｉｃ ＩＬ−２２ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｐｒｏｔｅｃｔｓ ｍｉｃｅ ｆｒｏｍ ａｃｕｔｅ ｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓ．Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ １４３，１６７０−１６８０（２０１２）；Ｘｕｅ，Ｊ．＆Ｈａｂｔｅｚｉｏｎ，Ａ．Ｃａｒｂｏｎ ｍｏｎｏｘｉｄｅ−ｂａｓｅｄ ｔｈｅｒａｐｙ ａｍｅｌｉｏｒａｔｅｓ ａｃｕｔｅ ｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓ ｖｉａ ＴＬＲ４ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１２４，４３７−４４７（２０１４））。セルレインの反復注入によりＣＰを誘導した（Ｌｅｒｃｈ，Ｍ．Ｍ．＆Ｇｏｒｅｌｉｃｋ，Ｆ．Ｓ．Ｍｏｄｅｌｓ ｏｆ ａｃｕｔｅ ａｎｄ ｃｈｒｏｎｉｃ ｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓ．Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ １４４，１１８０−１１９３（２０１３）、Ｔｒｅｉｂｅｒ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．Ｍｙｅｌｏｉｄ，ｂｕｔ ｎｏｔ ｐａｎｃｒｅａｔｉｃ，ＲｅｌＡ／ｐ６５ ｉｓ ｒｅｑｕｉｒｅｄ ｆｏｒ ｆｉｂｒｏｓｉｓ ｉｎ ａ ｍｏｕｓｅ ｍｏｄｅｌ ｏｆ ｃｈｒｏｎｉｃ ｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓ．Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ １４１，ｅ１４７１−ｅ１４７７（２０１１））。簡潔に述べれば、５０μｇ／ｋｇ体重のセルレイン（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）を、６回の１時間ごとの腹腔内（ｉ．ｐ．）注入で、週３日、合計４週間、マウスに投与した。その後、セルレインの最終注入から３日後にマウスを屠殺し、分析した。阻害ペプチド試験に関しては、上記のとおり、全てのマウスに週３日、合計４週間、セルレイン注入を行い、セルレイン注入開始から２週間後に、ビヒクル対照（ＰＢＳ）またはＩＬ−４／ＩＬ−１３阻害ペプチド（マウス１匹あたり５０μｇ、１日１００μｌを週５日×２週間）のいずれかをマウスに投与し、上記のとおり、４週間と３日後に屠殺した。
ヒトサンプル：ＣＰ患者、膵管腺癌（ＰＤＡＣ）患者に由来するヒト膵臓組織及びＰＤＡＣ患者に由来する正常膵辺縁、ならびに正常な膵臓を持つ患者に由来する膵臓組織（患者は近傍に非膵臓腫瘍を有していたため、膵臓の部分的切除を要した）を所属倫理委員会の承認及び患者の同意を得た上で、スタンフォード組織バンクから取得した。
組織学及び免疫蛍光法：マウスをＣＯ２吸入により屠殺し、次いで、その膵臓を素早く摘出した。膵臓片を直ちに１０％ホルマリンに固定するか、またはＴｉｓｓｕｅ−Ｔｅｋ ＯＣＴコンパウンドで凍結した。固定した組織を切片にし、ヘマトキシリン及びエオシンならびにトリクローム染色に使用した（Ｈｉｓｔｏ−Ｔｅｃ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙで実施）。同様に、指定抗体での免疫蛍光染色のために凍結組織を切片にし、共焦点顕微鏡で分析した。
Ｌｕｍｉｎｅｘアッセイ：スタンフォード大学のＨｕｍａｎ Ｉｍｍｕｎｅ Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ Ｃｅｎｔｅｒにてアッセイを実施した（Ｘｕｅ，Ｊ．＆Ｈａｂｔｅｚｉｏｎ，Ａ．Ｃａｒｂｏｎ ｍｏｎｏｘｉｄｅ−ｂａｓｅｄ ｔｈｅｒａｐｙ ａｍｅｌｉｏｒａｔｅｓ ａｃｕｔｅ ｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓ ｖｉａ ＴＬＲ４ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１２４，４３７−４４７（２０１４））。ヒト６３プレックスまたはマウス２６プレックスキットをＡｆｆｙｍｅｔｒｉｘから購入し、製造業者の推奨に従って、以下に記載の修正を加えて使用した。簡潔に述べれば、底面フィルター付９６ウェルプレート上の抗体結合ポリスチレンビーズとサンプルを混合し、室温で２時間インキュベートし、続いて４℃で終夜インキュベートした。室温のインキュベーション工程は、オービタルシェーカー上で、５００〜６００ｒ．ｐ．ｍ．にて実施した。プレートを真空濾過し、２回洗浄し、次いで、ビオチン化検出抗体とともに、室温で２時間インキュベートした。次いで、上述のとおりサンプルを濾過し、２回洗浄し、ストレプトアビジン−フィコエリトリン（ＰＥ）中に再懸濁させた。室温で４０分間インキュベーションした後、真空洗浄を更に２回実施し、サンプルを読み取り用緩衝液中に再懸濁させた。各サンプルをデュプリケートで測定した。Ｌｕｍｉｎｅｘ２００機器を用いて、プレートを読み取った。
抗体及びフローサイトメトリー：別途記載のない限り、フローサイトメトリーに使用した抗体は全てＢｉｏｌｅｇｅｎｄから購入した。表面染色の場合、マウス細胞は、次の抗体で染色した。ＡＰＣ−ＣＤ４５．２（１０９８１４、１：２００）、ＰＥ／Ｃｙ７−ＣＤ４（１００５２８、１：３００）、Ｐｅｒｃｐ／Ｃｙ５．５−ＣＤ１ｌｂ（１０１２２８、１：２００）、ＢＶ４２１−Ｆ４／８０（１２３１３７、１：２００）、ＡＰＣ／Ｃｙ７−ＣＤ１１Ｃ（１１７３２４、１：２００）、ＰＥ−ＩＬ−４１１．ａ（１４４８０３１：１００）、ＡＦ４８８−ＣＤ２０６（１４１７１０、１：１００）、ＡＦ７００−ＭＨＣＩＩ（１０７６２２、１：３００）、ＰＢ−Ｌｙ６Ｃ（１２８０１４、１：２００）、ＰＥ／Ｃｙ７−Ｌｙ−６Ｇ（１２７６１７、１：３００）、ＰＥ−ＦｃεＲＩα（１３４３０７、１：２００）、ＡＦ４８８−ｃｋｉｔ（１０５８１５、１：２００）、ＡＰＣ−ｅＦｌｕｏｒ７８０−ＣＤ４５．１（４７−０４５３−８２、ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ、１：２００）及びＰＥ−Ｓｉｇｌｅｃ−Ｆ（５６２０６８、ＢＤＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ、１：２００）。ヒト細胞は、ＰＥ／Ｃｙ７−ＣＤ１４（３０１８１４、１：１００）、ＡＦ４８８−ＣＤ２０６（３２１１１４、１：５０）及びＡＰＣ−ＣＤ６８（３３３８１０、１：１００）で染色した。細胞内サイトカイン染色の場合、染色の前に、細胞を、ホルボールミリスタートアセタート（５０ｎｇ ｍｌ−１）及びイオノマイシン（１μｇ ｍｌ−１）で、ブレフェルジンＡ（１０μｇ ｍｌ−１、ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）の存在下、３７℃にて４時間活性化させた。次いで、ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅキットを製造業者のガイドラインに従って使用して、細胞を固定し、透過処理した。細胞内染色には、ＢＤ ＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓのＡＰＣ−ＩＬ１０（５５４４６８、１：１００）及びアイソタイプコントロール（５５６９２４、１：１００）を使用した。細胞内ＴＮＦα染色の場合、表面染色の前に、細胞を、リポ多糖体（１００ｎｇ ｍｌ−１、ＩｎｖｉｖｏＧｅｎ）とともに、またはなしで、ブレフェルジンＡの存在下で、インキュベートした。ＢＤ ＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓのＰＥ−ＴＮＦα（５５４４１９、１：２００）及びアイソタイプコントロール（５５４６８５、１：２００）を使用した。
細胞内Ｋｉ−６７及びＢｒｄＵの検出には、Ｆｏｘｐ３染色緩衝液セット（ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）を使用して、細胞の表面マーカーを染色し、次いで、固定し、透過処理した。ＢｒｄＵ染色の場合、最初に、細胞をＤＮａｓｅとともに３７℃で１時間インキュベートした。次いで、細胞をＰＥ−ＢｒｄＵ（３３９８１２、１：１００）またはＡＦ４８８−Ｋｉ６７（５５８６１６、ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ、１：５０）で染色した。死細胞はバイオレット生存率染色（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を使用して分析から除外した。フローサイトメトリーのデータ収集をＦｏｒｔｅｓｓａ ＬＳＲＩＩ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）で行い、ＦｌｏｗＪｏソフトウェア（Ｔｒｅｅ Ｓｔａｒ Ｉｎｃ．）を使用して解析した。
細胞調製及びインビトロ培養：膵臓の白血球は、フローサイトメトリー分析に関して先に記載されたコラゲナーゼ消化法を使用して単離した（Ｘｕｅ，Ｊ．，ｅｔ ａｌ．Ａｒｙｌ ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｒｅｇｕｌａｔｅｓ ｐａｎｃｒｅａｔｉｃ ＩＬ−２２ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｐｒｏｔｅｃｔｓ ｍｉｃｅ ｆｒｏｍ ａｃｕｔｅ ｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓ．Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ １４３，１６７０−１６８０（２０１２））。ＣＰマウス由来のＰＳＣは、記載されている生成方法により単離した（Ｂａｃｈｅｍ，Ｍ．Ｇ．ｅｔ ａｌ．Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ，ｃｕｌｔｕｒｅ，ａｎｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｐａｎｃｒｅａｔｉｃ ｓｔｅｌｌａｔｅ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ｒａｔｓ ａｎｄ ｈｕｍａｎｓ．Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ １１５，４２１−４３２（１９９８））。正常辺縁及びＰＤＡＣに由来する初代ヒトＰＳＣは、それぞれ、勾配遠心分離法及び生成方法を使用して単離した（Ｂａｃｈｅｍ，Ｍ．Ｇ．ｅｔ ａｌ．Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ，ｃｕｌｔｕｒｅ，ａｎｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｐａｎｃｒｅａｔｉｃ ｓｔｅｌｌａｔｅ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ｒａｔｓ ａｎｄ ｈｕｍａｎｓ．Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ １１５，４２１−４３２（１９９８）、Ａｐｔｅ，Ｍ．Ｖ．ｅｔ ａｌ．Ｐｅｒｉａｃｉｎａｒ ｓｔｅｌｌａｔｅ ｓｈａｐｅｄ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ｒａｔ ｐａｎｃｒｅａｓ：ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ，ｉｓｏｌａｔｉｏｎ，ａｎｄ ｃｕｌｔｕｒｅ．Ｇｕｔ ４３，１２８−１３３（１９９８））。マウスＰＳＣは、１０％ＦＢＳ含有ＤＭＥＭ／Ｆ１２（１：１）培地で培養した。指定のある場合、マウスＰＳＣは、ＴＧＦβ（５ｎｇ ｍｌ−１）、ＰＤＧＦβ（１０ｎｇ ｍｌ−１）または対照培地で６時間培養し、その後、ｍＲＮＡ分析及びｑＰＣＲ分析のために回収した。ヒトＰＳＣは、２０％ＦＢＳ含有ＩＭＤＭ培地で培養した。単離したＰＳＣは、第二継代後に使用できる状態であった。培養２日後に、細胞が７０〜８０％コンフルエントに達したら、ＰＳＣの馴化培地（ＣＭ）を回収した。使用前に、ＣＭを遠心分離にかけて、細胞デブリを除去した。ＢＭＤＭは、先に記載のとおりに調製した（Ｘｕｅ，Ｊ．＆Ｈａｂｔｅｚｉｏｎ，Ａ．Ｃａｒｂｏｎ ｍｏｎｏｘｉｄｅ−ｂａｓｅｄ ｔｈｅｒａｐｙ ａｍｅｌｉｏｒａｔｅｓ ａｃｕｔｅ ｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓ ｖｉａ ＴＬＲ４ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１２４，４３７−４４７（２０１４））。ヒト単球由来マクロファージの調製については、Ｆｉｃｏｌｌ−Ｈｙｐａｑｕｅの密度勾配遠心分離を使用して軟膜からヒト末梢血単核細胞を単離し、次いで、ＣＤ１４＋磁気ビーズ（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ）により更に単球を濃縮した。濃縮した単球を、ヒトマクロファージＣＳＦ ５０ｎｇ ｍｌ−１を含む完全ＲＰＭＩ培地で培養した。６日目に、ヒトマクロファージは使用できる状態となる（Ｖｉｊａｙａｎ，Ｄ．Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ ａｎｄ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｏｆ ｍｏｎｏｃｙｔｅｓ−ｍａｃｒｏｐｈａｇｅｓ ｆｒｏｍ ｈｕｍａｎ ｂｌｏｏｄ．Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．８４４，１８３−１８７（２０１２））。ＰＳＣ及びＢＭＤＭ共培養実験は、Ｔｒａｎｓｗｅｌｌシステム（Ｃｏｒｎｉｎｇ）を使用して、１０％ＦＢＳ含有ＤＭＥＭ／Ｆ１２培地で実施した。下のウェルに５×１０４個のＰＳＣを播種した後、上のメッシュ（孔径：０．４μｍ）上に５×１０５個のＢＭＤＭを播種した。共培養の４８時間後に、マクロファージを分析のために回収した。
定量的ＲＴ−ＰＣＲ：トータルＲＮＡ調製用Ｔｒｉｚｏｌ試薬（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を製造業者の説明書に従って使用して、膵臓または細胞を溶解した。簡潔に述べれば、ＧｏＳｃｒｉｐｔ逆転写システム（Ｐｒｏｍｅｇａ）を使用して、ｃＤＮＡを生成した。ＡＢＩ−７９００配列検出システム（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）により、特別設計した以下のＴａｑＭａｎプローブ及びプライマーを使用して、定量的ＰＣＲを実施した。
Figure 2017529364
Figure 2017529364
。サンプルは、ＧＡＰＤＨに対して正規化し、別途の記載がない限り、未処置対照群に対する誘導倍率で示した。
統計分析：特に指定のない限り、対応のないスチューデントのｔ検定を使用して、統計的有意性を求めた。０．０５未満のＰ値を有意とみなした。指定のある場合、図の説明に記載のとおり、一元配置分散分析及びテューキー事後検定を使用した。値は、平均値±ｓ．ｅ．ｍ．で表す（Ｐｒｉｓｍ５；ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ）。別途記載のない限り、結果は、少なくとも３回の独立した実験に基づく。
実施例３
マクロファージは、マウスＣＰ及びヒトＣＰで増加する。
ヒトＣＰにおける線維症の発病機序に関する研究は、外科手術から得られる組織の入手可能性に制限があることから、限定されている。したがって、ＣＰの発生及び進行を調べるには、ヒト疾患の全ての側面を再現するには限界があるものの、動物モデルが有用である（Ｓａｌｕｊａ，Ａ．Ｋ．＆Ｄｕｄｅｊａ，Ｖ．Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ １４４，１１９４−１１９８（２０１３）；Ｌｅｒｃｈ，Ｍ．Ｍ．＆Ｇｏｒｅｌｉｃｋ，Ｆ．Ｓ．Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ １４４，１１８０−１１９３（２０１３））。マウスでは、コレシストキニン類似体のセルレインで膵臓を過剰刺激すると、ＡＰに至り、膵臓に対する連続的な急性損傷により膵臓の慢性炎症が生じる（Ｗｉｔｔ，Ｈ．，ｅｔ ａｌ． Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ １３２，１５５７−１５７３（２００７）；Ｌｅｒｃｈ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ １４４，１１８０−１１９３（２０１３））。実験的ＣＰを引き起こすために、４週間（週３回）にわたり、反復的にＡＰを誘導した。セルレインによる反復処置を受けたマウスは、白血球浸潤、膵線維症及び体重と比較して膵臓の大きさが小さいことと一致する腺房細胞の減少を伴う、ＣＰの形態学的徴候を見せた。
次に、実験的ＣＰにおける免疫応答の調査を試みた。Ｌｕｍｉｎｅｘアッセイを使用して、対照マウス及びＣＰマウスに由来する膵臓中の複数のサイトカイン及びケモカインの発現プロファイルを比較した。予想されたとおり、線維化誘導サイトカインであるトランスフォーミング増殖因子ベータ（ＴＧＦβ）がＣＰマウスの膵臓中で増加した。一方、急性炎症中に増加することが知られている、炎症誘発性サイトカイン（ＩＬ−１β及びＩＬ−６）は、ＣＰにおいて下方制御された。長期のセルレイン反復投与及び最終注入から３日後の膵臓採取は、ＡＰではなく、慢性膵炎の発症と一致する。更に、マクロファージに関連するサイトカイン及びケモカイン（顆粒球−マクロファージＣＳＦ、顆粒球ＣＳＦ、ケモカイン（Ｃ−Ｃモチーフ）リガンド（ＣＣＬ）２／単球特異的ケモカイン（ＭＣＰ）−１、ＣＣＬ７／ＭＣＰ−３及びＣＣＬ３／マクロファージ炎症性タンパク質（ＭＩＰ）１Ａ）は上方制御されており、これは、単球／マクロファージがＣＰ時に重要な役割を担うことを示唆している。対照的に、ＡＰに関与する好中球走化性因子ＣＸＣＬ１の有意な増加（Ｚｈａｎｇ，Ｈ．ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１２３，１０１９−１０３１（２０１３））は認められなかった（図２ａ）。
これらの観察結果のヒトＣＰとの関連性を理解するために、これらを正常な膵臓組織切片と比較した。免疫蛍光分析は、ヒトＣＰでＣＤ６８＋マクロファージが多いことを示した（図２ｃ）。同様の傾向がマウスでも認められ、マクロファージマーカーＦ４／８０分析では、マウスの正常膵臓と比較して、ＣＰではマクロファージが多量であることが明らかになった（図２ｂ）。更に、フローサイトメトリーを使用して分析した膵臓マクロファージ（ＣＤ１１ｂ＋Ｆ４／８０＋）の数は、ＣＰマウスで著しく大きかった（図２ｄ）。マクロファージの組織浸潤は、単球前駆体の動員と在住細胞の増殖との２つの異なる方法で生じる（Ｊｅｎｋｉｎｓ，Ｓ．Ｊ．ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．２１０，２４７７−２４９１（２０１３））。増殖マクロファージの割合を求めるために、Ｋｉ−６７発現及び５−ブロモデオキシウリジン（ＢｒｄＵ）取り込みを使用した。ＢｒｄＵ＋及びＫｉ−６７＋マクロファージの両方がＣＰマウスで増加し、膵臓マクロファージの約１２〜２５％を占めることがわかった（図２ｄ）。これは、在住マクロファージまたはマクロファージに分化した動員単球のいずれかの増殖が、ＣＰにおけるマクロファージ蓄積の一因であることを示している。
ＡＰ時には、単球は、ＣＣＲ２依存的に、マクロファージへと分化する前に、損傷した膵臓に引き寄せられる（Ｓａｅｋｉ，Ｋ．ｅｔ ａｌ．Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ １４２，１０１０−１０２０ ｅ１０１９（２０１２）、Ｓｅｒｂｉｎａ，Ｎ．Ｖ．＆Ｐａｍｅｒ，Ｅ．Ｇ．Ｎａｔ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．７，３１１−３１７（２００６））。ＣＣＬ２（ＭＣＰ−１）及びＣＣＬ７（ＭＣＰ−３）などのＣＣＲ２リガンドもまた、ＣＰで上昇する（図２ａ）。ＣＰモデルが反復的な急性損傷に基づくことを考慮し、本発明者らは、増殖に加えて、ＣＰにおけるマクロファージのかなりの部分が単球動員から生じると仮定した。レシピエントのＣＣＲ２ＷＴＣＤ４５．１＋ ＣＤ４５．２＋ Ｃ５７ＢＬ／６マウスに致死量照射し、ＣＣＲ２野生型（ＷＴ；ＣＣＲ２ＷＴ ＣＤ４５．１＋）及びＣＣＲ２ノックアウト（ＣＣＲ２ＫＯ ＣＤ４５．２＋）マウスに由来するＢＭの１：１混合物でマウスを再構築することによって、競合型骨髄（ＢＭ）キメラを樹立した。これにより、ＣＣＲ２ＫＯ及びＣＣＲ２ＷＴマウスに由来するマクロファージは、互いに区別できるだけでなく、ＣＤ４５アロタイプマーカーに基づいてレシピエントマウスのマクロファージと区別できるようになった。移植及びＣＰ誘導の８週間後、ＣＣＲ２ＷＴマクロファージの数がＣＣＲ２ＫＯマクロファージの数を大幅に上回ったことがわかった。一方、観察された増殖（ＢｒｄＵ取り込み）は、ＣＣＲ２ＷＴ細胞とＣＣＲ２ＫＯ細胞との間で差異はなかった。これは、ＣＰでのマクロファージ蓄積の重要な一因である、単球動員におけるＣＣＲ２の役割を裏付けている（図２ｅ）。
非照射野生型（ＣＣＲ２ＷＴ）及びＣＣＲ２ノックアウト（ＣＣＲ２ＫＯマウス）にてＣＰを誘導した。ＣＣＲ２欠損は、ＣＰにおける膵臓マクロファージ蓄積を制限し、ＣＣＲ２の存在と非存在との間で、増殖の差異は観察されない。これはＢＭキメラでの上記所見と一致する。しかしながら、ＣＣＲ２の不在下において、ＣＰ時における膵臓への単球／マクロファージ動員が依然としてあることから、ＣＣＲ２に依存しない機序（複数可）も存在することが示唆される。したがって、単球動員（ＣＣＲ２依存性及び非依存性機序による）とマクロファージ増殖の両方が、ＣＰ進行中におけるマクロファージ蓄積の説明となる。
実施例４
ＡＡＭは、マウスＣＰ及びヒトＣＰで優位である。
ＣＰにおけるマクロファージの分極状態を決定するために、対照マウス及びＣＰマウスの両方から遺伝子発現分析のためにＳＳＣ−ＡｌｏｗＣＤ１ｌｂ＋単球／マクロファージを選別した。遺伝子発現プロファイルにより、ＣＰの膵臓単球／マクロファージにおいて、ＹＭ１、ＣＤ２０６、ＣＤ３０１、ＩＬ−１０、ＴＧＦβ及びＰＤＧＦβなどのＭ２関連遺伝子が、対照と比較して増加していることが明らかになった（図３ａ）。更に、ＣＰにおけるＡＡＭの存在は、フローサイトメトリーを使用することで、Ｍ２関連マーカー（ＣＤ２０６、ＩＬ−１０及びＩＬ−４Ｒα）の増加及びＭ１関連マーカー（主要組織適合遺伝子複合体クラスＩＩ（ＭＨＣＩＩ））及び腫瘍−壊死因子アルファ（ＴＮＦα）発現の減少または不変が示されたとおり、更に確認された（図３ｂ）。対照的に、ＡＰ誘導時における膵臓マクロファージの動的遺伝子発現を評価すると、ＴＮＦαの増加及びＣＤ２０６、ＣＤ３０１の減少という古典的活性化プロファイルがＡＰマウスで認められた。ＴＮＦαとは異なり、ＩＬ−１０の発現は、Ｍ１の後期反応と考えることができる（Ｍｕｒｒａｙ，Ｐ．Ｊ．＆Ｗｙｎｎ，Ｔ．Ａ．Ｊ．Ｌｅｕｋｏｃ．Ｂｉｏｌ ８９，５５７−５６３（２０１１））。しかし、膵臓マクロファージでは、ＡＰにおけるＩＬ−１０は、ＣＰ（図３）と比較して極めて低い発現であり、同じ程度ではないが、ＣＰでは、ＡＰと比較して、わずかに高いＹＭ１発現量が認められる。Ａｒｇ１は、古典的とＡＡＭの両方で発現されることが最近示された（Ｍｕｒｒａｙ，Ｐ．Ｊ．ｅｔ ａｌ．Ｉｍｍｕｎｉｔｙ ４１，１４−２０（２０１４））。フローサイトメトリーのデータは、Ｆ４／８０＋マクロファージの大部分でＣＤ２０６は陽性であるが、ＴＮＦαは陽性でないという免疫蛍光染色に基づき、ＣＰマウス由来の膵臓の組織学的分析と一致した。類似の所見がヒトＣＰ組織でも観察され、ＣＤ６８＋細胞は、ＣＤ２０６を発現したが、ＴＮＦαを発現しなかった（図３ｃ、ｄ）。
実施例５
ＰＳＣはマクロファージの選択的活性化を促進する。
マクロファージは、局所微小環境シグナルに応じて、その活性化状態及び機能を迅速に変えることができる、極めて不均質な細胞である（Ｓｉｃａ，Ａ．＆Ｍａｎｔｏｖａｎｉ，Ａ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１２２，７８７−７９５（２０１２）；Ｍｕｒｒａｙ，Ｐ．Ｊ．＆Ｗｙｎｎ，Ｔ．Ａ．Ｎａｔ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１１，７２３−７３７（２０１１））。ＰＳＣがＣＰにおいて果たす重要な役割を考慮して、本発明者らは、ＰＳＣがマクロファージの分極化及び機能に関与するのかどうか問うた。ＣＰマウスからＰＳＣを単離し、そのサイトカイン産生をＬｕｍｉｎｅｘアッセイで評価した。全体的に、ＩＦＮγ、ＴＮＦα及びＩＬ−１βなどの複数の炎症誘発性サイトカインの発現が非常に低かった。対照的に、ＰＳＣは、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−１３、ＩＬ−１０及びＴＧＦβを多く分泌した。これは、Ｔｈ２と線維形成促進性サイトカインのバイアスを示している（図４ａ）。
ＰＳＣにより放出される因子が膵臓マクロファージの活性化及び分極化の状態を変える能力を有するかどうか調査するために、ＢＭ由来マクロファージ（ＢＭＤＭ）をＰＳＣとともにインビトロで共培養した。活性化ＰＳＣと共培養した後のＢＭＤＭは、ＣＤ２０６、ＣＤ３０１、ＩＬ−１０、ＴＧＦβ及びＰＤＧＦβ ｍＲＮＡ発現の増加を伴う選択的活性化（Ｍ２）プロファイルを示した一方、誘導型一酸化窒素合成酵素（Ｍ１マーカー）の発現は減少した（図４ｂ）。更に、ＰＳＣの馴化培地は、ＣＤ２０６、ＩＬ−１０及びＩＬ−４Ｒαの上方制御と、ＭＨＣＩＩ及びＴＮＦα発現の下方制御をもたらしたことから（図４ｃ）、ＰＳＣにより放出される因子はマクロファージ分極化をＭ２へと促進させることが示唆される。
ＩＬ−４／ＩＬ−１３などのＴｈ２サイトカインは、ＩＬ−４受容体を介して、マクロファージの選択的活性化を媒介する。したがって、ＰＳＣ上清がＩＬ−４Ｒαを介してＭ２分極化を媒介するかどうかについて、ＷＴ及びＩＬ−４Ｒα−／−マウス由来のＢＭＤＭを使用して試験した。ＷＴ ＢＭＤＭと比較して、ＩＬ−４Ｒα−／−のＢＭＤＭは、ＰＳＣの馴化培地により、選択的活性化できなかった（図４ｄ）。更に、ＰＳＣ馴化培地は、標準的なＭ２分極化条件である、外因的に添加されたＩＬ−４／ＩＬ−１３と同程度に良好であった。マクロファージ産生ＴＧＦβ及びＰＤＧＦβ（図４ｂ）は、ＰＳＣの強力な活性化因子であることが先に示されている（Ｏｍａｒｙ，Ｍ．Ｂ．，ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１１７，５０−５９（２００７））。ＰＳＣ媒介性マクロファージ分極化に対するこれらの因子の作用を調査するために、ＰＳＣをＴＧＦβ及びＰＤＧＦβで処置し、ＩＬ−４／ＩＬ−１３の発現を調べた。本発明者らの研究では、ＰＤＧＦβ及び特にＴＧＦβが、ＰＳＣにおいて、アルファ平滑筋アクチン（α−ＳＭＡ）だけでなく、ＩＬ−４及びＩＬ−１３遺伝子も誘導できたことを示している（図４ｅ）。まとめると、これらの結果により、ＰＳＣは、ＩＬ−４Ｒαシグナル伝達依存的にマクロファージの選択的活性化を促進し、マクロファージは、ＰＳＣ活性化を誘導し、かつＩＬ−４Ｒリガンドを産生する能力を有することが示唆される。
ヒトにおける本所見を更に確認するために、膵臓の外科的切除を受けた６名の患者（ｈＰＳＣ）からＰＳＣ（正常な膵臓から３つ、膵臓がんから３つ）を単離した。培養した細胞がＰＳＣ表現型を有することは、グリア線維性酸性タンパク質（ＧＦＡＰ）及びα−ＳＭＡの免疫蛍光染色を使用して確認した。マウスＰＳＣと一致して、ｈＰＳＣは、Ｔｈ１サイトカインと比較して、Ｔｈ２を比較的高レベルで分泌した（図４ｆ）。マウス試験を解釈するために、健康な血液ドナーの循環単球に由来するマクロファージをｈＰＳＣ上清と共培養した。６つ全てのｈＰＳＣの馴化培地が、ヒトマクロファージのＣＤ２０６を増加させ、ＴＮＦα発現を減少させた。これは、ｈＰＳＣから放出される因子もマクロファージ分極化をＭ２へと促進させることを示している（図４ｇ）。
実施例６
ＩＬ−４Ｒαシグナル欠損は、ＡＡＭを制限し、ＣＰを防ぐ。
ＣＰにおけるマクロファージの選択的活性化の重要性を調査するために、ＩＬ−４及びＩＬ−１３を欠くマウスでＣＰを誘導した。ＩＬ−４／ＩＬ−１３−／−マウスは、他の疾患モデルにおいて、ＡＡＭを欠くことがわかっている（Ｎｇｕｙｅｎ，Ｋ．Ｄ．ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ ４８０，１０４−１０８（２０１１））。ＷＴ同等マウスとは異なり、ＩＬ−４／ＩＬ−１３−／−マウスは、膵臓相対サイズがより大きく（ＷＴ：５．９５±０．１１〜１．７１±０．０５、ＩＬ−４／ＩＬ−１３−／−：５．９８±０．２０〜２．８９±０．０７；図５ａ）、リアルタイムＰＣＲ及び免疫蛍光分析を使用して、αＳＭＡ（α−ＳＭＡ）及びＣｏｌ１α１（コラーゲン１Ａ１）などの膵臓における線維症に関連する遺伝子発現がより低い（図５ｂ、ｃ）ことから示されるように、ＣＰにかかりにくかった。更に、ＷＴマウスと比較して、ＩＬ−４／ＩＬ−１３−／−マウス膵臓から単離したマクロファージは、ＣＤ２０６の発現がより低いことから、膵臓マクロファージの選択的活性化の低減が示唆される（図５ｄ）。
観察された膵線維症の減少がＩＬ−４Ｒαシグナル伝達の直接的影響であるかどうかを特定するために、ＩＬ−４Ｒαを完全に欠くマウスと、ＩＬ−４Ｒαが骨髄細胞（すなわち、マクロファージ及び好中球）にて特に欠損される、ＬｙｓＭｃｒｅＩＬ−４Ｒαｆｌｏｘ／ｆｌｏｘマウスとを使用して、ＣＰを誘導した（Ｎｇｕｙｅｎ，Ｋ．Ｄ．ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ ４８０，１０４−１０８（２０１１）；Ｈｅｒｂｅｒｔ，Ｄ．Ｒ．ｅｔ ａｌ．Ｉｍｍｕｎｉｔｙ ２０，６２３−６３５（２００４））。予想されたとおり、ＩＬ−４Ｒα−／−及びＬｙｓＭｃｒｅＩＬ−４Ｒαｆｌｏｘ／ｆｌｏｘマウス由来の膵臓マクロファージは、慢性炎症下で選択的活性化の減少を示した（図５ｆ）。ＩＬ−４Ｒα−／−及びＬｙｓＭｃｒｅＩＬ−４Ｒαｆｌｏｘ／ｆｌｏｘマウスの膵臓は、ＷＴ同等マウスと比較して、線維化が少なく、線維症関連マーカー（α−ＳＭＡ及びコラーゲン１Ａ１）の発現が低かった（図５ａ〜ｅ）。とりわけ、ＩＬ−４Ｒα−／−及びＬｙｓＭｃｒｅＩＬ−４Ｒαｆｌｏｘ／ｆｌｏｘマウスは、膵線維症及びマクロファージの選択的活性化に関して明確な差異を示さなかったことから、ＩＬ−４Ｒα阻害の防御効果は、骨髄細胞またはマクロファージにおけるこの受容体またはシグナル伝達の非存在を介して媒介されることが示唆される。したがって、このＣＰモデルにおいて、ＡＡＭは、疾患の病因の重要な一因である。
ＣＰにおけるマクロファージ選択的活性化に対するＩＬ−４Ｒα要件を更に確認するために、同じＣＰ環境でＩＬ−４Ｒα正常及び欠損マクロファージを比較することを目的に、ＩＬ−４ＲαＷＴ ＣＤ４５．１＋とＩＬ−４Ｒα−／− ＣＤ４５．２＋マウスから１：１のＢＭ再構築物を有する混合ＢＭキメラを確立した。このような競合的環境において、ＩＬ−４ＲαＷＴマクロファージ（ＣＤ１１ｂ＋ Ｆ４／８０＋）のＣＤ２０６発現は、ＣＰ誘導後、上方制御されたが、ＩＬ−４Ｒα−／−マクロファージでは、ＣＤ２０６発現に有意な差異は認められなかった。ＩＬ−４ＲαＷＴとＩＬ−４Ｒα−／−の膵臓マクロファージ間で、増殖に差異は認められなかった。要するに、これらの所見は、マクロファージにおけるＩＬ−４Ｒαシグナル伝達が、ＣＰ進展中の膵臓マクロファージの選択的活性化及び線維症にある程度必要であることを示している。
実施例７
ＩＬ−４／ＩＬ−１３遮断は、確立されたＣＰを改善する。
実験的ＣＰ関連線維形成におけるＩＬ−４Ｒαシグナル伝達の上記所見及び重要性を鑑みて、本発明者らは、確立された疾患の治療法として、ＩＬ−４Ｒαシグナル伝達遮断を使用できるかどうか試験しようとした。ＩＬ−４／ＩＬ−１３阻害ペプチド（ＣＳＲＭ５３５６７）を使用した。まず、阻害物質をインビトロタイトレーションアッセイにて試験すると、阻害物質は、１μＭで、マウスＩＬ−４／ＩＬ−１３誘導性Ｍ２分極化及びＣＤ２０６発現を有意に減少させた。次いで、セルレイン反復注入を２週間受け、膵臓サイズが有意に減少し、α−ＳＭＡ発現が存在したマウスにおいて、阻害物質の効果を試験した。対照処置群と比較して、阻害物質での処置により、膵臓線維症が抑えられた（図６ａ〜ｅ）。更に、阻害物質による膵臓マクロファージの選択的活性化の阻害がフローサイトメトリーの使用により確認された（図６ｆ）。これらの観察結果は、概念実証として、ＣＰの治療可能性を実証するものである。次いで、ｈＰＳＣによるヒトマクロファージのＭ２分極化を阻害することについて、阻害物質の能力を試験した。このペプチドは、実際に、ヒトマクロファージのｈＰＳＣ媒介性Ｍ２分極化を阻害することができた（図６ｇ）。
実施例８
一般に、ＣＰは、不可逆的な線維化疾患として認められており、現在の治療技術は、良くても支持的なものであり、痛みならびに外分泌及び内分泌の機能不全に関連する合併症を制御することに焦点が置かれている（Ｗｉｔｔ，Ｈ．，ｅｔ ａｌ．Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ １３２，１５５７−１５７３（２００７））。膵線維症におけるＰＳＣについての発見及び中心的役割に従って、ＣＰの潜在的治療法については、ＰＳＣの阻害または非活性化が提案されている（Ｔａｌｕｋｄａｒ，Ｒ．＆Ｔａｎｄｏｎ，Ｒ．Ｋ．Ｊ．Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．Ｈｅｐａｔｏｌ．２３，３４−４１（２００８））。しかしながら、ＣＰ進行中の免疫応答及び免疫細胞のＰＳＣ活性化に対する関与は、まだ十分理解されていない。本研究では、マクロファージの特徴及び役割を探るとともに、ＣＰにおけるマクロファージとＰＳＣとの相互作用の機序を特定することを目指している。本発明者らの結果は、ＡＡＭがＣＰ線維形成において重要な役割を果たし、標的にすることが可能であり得る重要な経路を定めていることを示している。
マクロファージは、肝線維症及び全身性硬化症などの疾患における炎症及び線維症の主要な制御因子であることが提案されている（Ｗｙｎｎ，Ｔ．Ａ．＆Ｂａｒｒｏｎ，Ｌ．Ｓｅｍｉｎ．Ｌｉｖｅｒ Ｄｉｓ．３０，２４５−２５７（２０１０））。本発明者らの研究は、マウスＣＰとヒトＣＰの両方でマクロファージが増加することを明らかにしている。ＣＰはまた、マクロファージに関係するサイトカイン及びケモカインの増加とも関連しており、これは、疾患進行におけるマクロファージの重要な役割を裏付けている。マクロファージは、組織中で分化だけでなく分極もし、かつ循環しないため、競合型ＢＭキメラ及び増殖試験を使用した本データは、局所（ｉｎ ｓｉｔｕ）マクロファージ増殖及び単球動員の両方がＣＰでのマクロファージ蓄積の一因であることを示唆している。
Ｍ１が優位であるＡＰとは極めて対照的に、ＣＰは、マクロファージの選択的活性化に有利に働く。マクロファージは、別個の安定した亜集団ではなく、ある範囲の活性化表現型を呈し（Ｍｏｓｓｅｒ，Ｄ．，Ｍ．＆Ｅｄｗａｒｄｓ，Ｊ．Ｐ．Ｎａｔ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．８，９５８−９６９（２００８））、異なる生理学的及び病理学的条件下でみられるように、異なる活性化状態または混合表現型のマクロファージが共存する可能性がある（Ｋａｗａｎｉｓｈｉ，Ｎ．，ｅｔ ａｌ．Ｅｘｅｒｃ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｒｅｖ．１６，１０５−１１８（２０１０））。実際、これらの現象は、一部のＭ２マーカー（例えば、ＹＭ１）の様々な発現量により説明され得る。本ＣＰモデルのマクロファージ及びＰＳＣ共培養由来のマクロファージは、ＴＧＦβ及びＰＤＧＦβのｍＲＮＡ発現が多く、これは、増殖及び活性化を直接促進する、ＰＳＣの潜在的役割を示唆している（Ｏｍａｒｙ，Ｍ．Ｂ．，ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１１７，５０−５９（２００７）、Ａｐｔｅ，Ｍ．Ｖ．ｅｔ ａｌ．Ｇｕｔ ４４，５３４−５４１（１９９９）、Ｓｈｅｋ，Ｆ．Ｗ．ｅｔ ａｌ．Ａｍ．Ｊ．Ｐａｔｈｏｌ．１６０，１７８７−１７９８（２００２））。これらのマクロファージは、組織阻害物質メタロプロテイナーゼ２（ＴＩＭＰ２）及びマトリックスメタロプロテイナーゼ９（ＭＭＰ９）を高レベルで発現していることから、細胞外基質の代謝回転も調節し得る（図３ａ）。更に、ＩＬ−１０のこれらの発現及びＭＨＣＩＩの下方制御は、免疫抑制特性を示唆している。
いくつかの研究では、マクロファージの可塑性が実証されており、これらの細胞は、様々な局所微小環境シグナルに応答して、１つの機能表現型から別の機能表現型へ切り替わる（Ｋａｗａｎｉｓｈｉ，Ｎ．，ｅｔ ａｌ．Ｅｘｅｒｃ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｒｅｖ．１６，１０５−１１８（２０１０）、Ｓｔｏｕｔ，Ｒ．Ｄ．ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１７５，３４２−３４９（２００５）、Ｓｔｏｕｔ，Ｒ．Ｄ．＆Ｓｕｔｔｌｅｓ，Ｊ．Ｊ．Ｌｅｕｋｏｃ．Ｂｉｏｌ．７６，５０９−５１３（２００４）、Ｐｏｒｃｈｅｒａｙ，Ｆ．ｅｔ ａｌ．Ｃｌｉｎ．Ｅｘｐ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４２，４８１−４８９（２００５））。ＣＰ進行におけるＰＳＣの中心的役割を鑑みて、本発明者らは、ＰＳＣが、ＣＰにて観察された選択的活性化を維持し、その増加を促進するシグナルを発している可能性を検討した。実際、ＰＳＣ（マウスとヒト膵臓由来の両方）は、炎症誘発性サイトカインと比較して、マクロファージの選択的活性化に必要とされる、Ｔｈ２サイトカインＩＬ−４及びＩＬ−１３を高レベルで発現した（Ｇｏｒｄｏｎ，Ｓ．Ｎａｔ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．３，２３−３５（２００３）、Ｖａｎ Ｄｙｋｅｎ，Ｓ．Ｊ．＆Ｌｏｃｋｓｌｅｙ，Ｒ．Ｍ．Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．３１，３１７−３４３（２０１３））。更に、本発明者らは、ＩＬ−４Ｒα正常及び欠損混合ＢＭキメラを使用して、ＩＬ−４Ｒαシグナル伝達がＣＰにおけるマクロファージの選択的活性化に必要であることを確認した。
ＩＬ−４Ｒα−／−及びＬｙｓＭｃｒｅＩＬ−４Ｒαｆｌｏｘ／ｆｌｏｘの両マウスは、膵線維症及びＰＳＣ活性化（α−ＳＭＡ）に関して類似の減少を示した。これは、ＣＰ時の線維症におけるＩＬ−４Ｒαシグナル伝達の関与が骨髄またはマクロファージ依存的であることを示唆している。ＩＬ−４／ＩＬ−１３−／−マウスは、セルレイン誘導ＣＰにかかりにくかった。ＩＬ−４と同様に、ＩＬ−１３は、ＩＬ−４受容体（ＩＬ−４Ｒα及びＩＬ−１３Ｒα１からなるヘテロ二量体受容体）を介してシグナル伝達されるが、ＩＬ−１３は、ＩＬ−１３Ｒα２（ＩＬ−４とは結合しない）にも結合して下流シグナルを誘発することができる。ＩＬ−１３は、部分的にはＩＬ−１３Ｒα２を介し、多くの慢性感染症及び自己免疫疾患における線維症の主な誘導因子であることがわかっている（参考文献３４）。ダブルノックアウトマウス（ＩＬ−４／ＩＬ−１３−／−）におけるＩＬ−４受容体及びＩＬ−１３Ｒα２の両シグナル伝達の阻害は、ＩＬ−４Ｒα−／−及びＬｙｓＭｃｒｅＩＬ−４Ｒαｆｌｏｘ／ｆｌｏｘマウスにおけるＩＬ−４受容体のみの阻害と比較した場合、ＩＬ−４／ＩＬ−１３−／−マウスで観察されたＣＰ進展に対する防御の増加を説明することができる。
機能的マクロファージ分極化は、生理学的及び病理学的条件下でインビボで観察される（Ｓｉｃａ，Ａ．＆Ｍａｎｔｏｖａｎｉ，Ａ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１２２，７８７−７９５（２０１２））。分極したＭ１またはＭ２マクロファージの表現型は、インビトロ及びインビボで、ある程度、逆転し得る（Ｓａｃｃａｎｉ，Ａ．ｅｔ ａｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６６，１１４３２−１１４４０（２００６）、Ｇｕｉｄｕｃｃｉ，Ｃ．，ｅｔ ａｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６５，３４３７−３４４６（２００５））。したがって、マクロファージの分極化を再配向し、再構築することは、いくつかの疾患の治療戦略として検討されている。本研究において、本発明者らは、遺伝子欠損マウスにより、または薬理学的手段でＩＬ−４／ＩＬ−１３を遮断することにより、マクロファージの分極化を再構築することを試みた。ＩＬ−４／ＩＬ−１３欠損マウスの結果と一致して、ＣＰ誘導後にＩＬ−４／１３阻害ペプチドで処置すると、マクロファージの選択的活性化が減少し、膵線維症が改善した。実験的ＣＰにおけるこの免疫療法は、ＣＰは積極的に治療し、逆転させ、または進行を止めることができないという考えに異議を唱えるものである。ＩＬ−４対ＩＬ−１３の関与を特定する更なる研究は、具体的な標的（複数可）を更に特定し、設計する上で興味深いものであろう。
本発明者らのインビトロでのヒトＰＳＣとマクロファージの共培養実験は、マウス試験にて得られた結果と一致している。活性化されたマウス及びヒトＰＳＣがＴｈ２サイトカインを分泌し、Ｍ２分極化を促進することにより、絶えず継続する可能性のあるフィードフォワードプロセスに至ることを示す（図７）。これらの所見は、マウス及びヒト実験系でＩＬ−４Ｒα欠損マクロファージ及びＩＬ−４／ＩＬ−１３阻害ペプチドを使用して確かめられる。ＩＬ−４Ｒαシグナル伝達及び／またはＰＳＣ活性化を阻害すれば、ＣＰにおけるこのフィードフォワードプロセスをオフにできると考えられる。本発明者らのインビトロでのヒト試験は、マウス試験から得られた結果とともに、標的にすることが可能な経路対する概念実証及びベンチ台から臨床段階への移行の第一歩を提供するものである。
上に記載した種々の方法及び技術は、本出願を実施するための多数の方法を提供する。当然のことながら、記載された全ての目的または利点が、本明細書に記載の任意の特定の実施形態に従って達成されるとは限らないことを理解されるべきである。したがって、例えば、当業者は、本明細書にて教示または示唆される他の目的または利点を必ずしも達成することなく、本明細書にて教示される１つの利点または利点群を達成または最適化する仕方で、方法を実施することができることを認識するであろう。種々の代替物が本明細書にて言及される。いくつかの好ましい実施形態は、１つの、別の、またはいくつかの特徴を特に含み、一方、他の実施形態は、１つの、別の、またはいくつかの特徴を特に含まず、一方、更に他の実施形態は、１つの、別の、またはいくつかの有利な特徴を含めることによって、特定の特徴を減じることを理解されたい。
更に、当業者であれば、種々の実施形態から様々な特徴の利用可能性を認識するであろう。同様に、上述した様々な要素、特徴及び工程、ならびにこのような要素、特徴または工程のそれぞれの他の既知の等価物は、本明細書に記載の原理に従って方法を実施するために、当業者によって、様々な組み合わせで採用され得る。種々の要素、特徴及び工程のうち、異なる実施形態において、いくつかは特に包含され、他は特に除外される。
本出願は、ある特定の実施形態及び実施例との関係において開示されているが、当業者であれば、本出願の実施形態が、具体的に開示される実施形態を超えて、他の代替的実施形態及び／または使用ならびにそれらの改変及び等価物まで及ぶことを理解するであろう。
本発明者らが認識している、本出願を実施するための最良の形態を含め、本出願の好ましい実施形態が本明細書において記載されている。これらの好ましい実施形態に対する変更は、前述の説明を読めば、当業者には明らかとなろう。当業者は、こうした変更を必要に応じて採用することができ、本明細書に具体的に記載されるものとは別の方法で本出願を実施することができることが企図される。したがって、本出願の多数の実施形態は、適用される法律で許される場合、本明細書に添付される特許請求の範囲において列挙される主題の変更及び等価物を全て包含する。更に、その可能な限りの全ての変更における上述の要素のあらゆる組み合わせは、本明細書中に別途指定のない限り、または文脈と明らかに矛盾しない限り、本出願に包含される。
本明細書中で言及される全ての特許、特許出願、特許出願公開及びその他の資料、例えば、論文、書籍、仕様書、出版物、文書、事物及び／または同様物は、本出願において、これらの全体を参考として本明細書に援用するが、これらに関連する何らかの出願経過履歴、本文書と一致しないか、もしくは矛盾するこれらのいずれか、または本文書に現在または以降に関連する特許請求の最も広範な範囲に対して限定的影響を与え得るこれらのいずれかは除外される。例として、援用された資料のいずれかと関係する記述、定義及び／または用語の使用と、本文書と関係するものとの間に何らかの不一致または矛盾がある場合には、本文書中の記述、定義及び／または用語の使用が優先される。
最後に、本明細書に開示される本出願の実施形態は、本出願の実施形態の原理の例示であることを理解されたい。採用することができる他の変更は、本出願の範囲内に含まれ得る。そのため、例として、限定するものではないが、本明細書中の教示に従って、本出願の実施形態の代替構成を利用することができる。したがって、本出願の実施形態は、例示され、記載されたものに、厳密に限定されるものではない。

Claims (36)

  1. 必要とする対象において、疾患状態を治療し、阻害し、その重症度を低減させ、及び／またはその予防を促進するための方法であって、
    （ｉ）ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質を含む組成物を提供する段階と、
    （ｉｉ）前記対象の前記疾患状態を治療するために、治療上有効な量の前記組成物を前記対象に投与する段階と
    を含む、前記方法。
  2. 前記疾患状態が線維症及び／またはがんである、請求項１に記載の方法。
  3. 前記疾患状態が膵線維症、膵炎及び／または膵臓がんである、請求項１に記載の方法。
  4. 前記疾患状態が肺線維症または肺がんである、請求項１に記載の方法。
  5. 前記がんが慢性膵炎と関係する、請求項２に記載の方法。
  6. 前記がんが器官の線維化と関係する、請求項２に記載の方法。
  7. 線維症が、縦隔線維症、骨髄線維症、後腹膜線維症、進行性塊状線維症、腎性全身性線維症、クローン病、ケロイド、強皮症／全身性硬化症、関節線維症、ペロニー病、デュピュイトラン拘縮、癒着性関節包炎、肝臓線維症、肺線維症、膵線維症、腸線維症、心臓線維症またはこれらの組み合わせのうちのいずれか１つ以上である、請求項２に記載の方法。
  8. 前記がんが、リンパ腫、肉腫、脳がん、乳がん、大腸がん、肺がん、肝細胞がん、胃がん、膵臓がん、子宮頸がん、卵巣がん、肝臓がん、膀胱がん、尿路がん、甲状腺がん、腎臓がん、癌腫、黒色腫、頭頸部がん、脳がん及び前立腺がんのうちのいずれか１つ以上である、請求項２に記載の方法。
  9. 請求項１に記載の方法によって、がん転移を低減または阻害するための方法。
  10. 前記ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体の阻害物質が、小分子、ペプチド、タンパク質、アプタマー、抗体またはその断片、核酸分子、ＩＬ−４及びＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体に特異的な結合部位を含む二重特異性ポリペプチド剤、ならびにＩＬ−１３及びＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体に対する結合部位を含む二重特異性ポリペプチド剤からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
  11. 前記二重特異性ポリペプチドが、ＩＬ−４に特異的に結合する抗体またはその抗原結合部分と、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体に結合する抗体またはその抗原結合部分とを含む、請求項１０に記載の方法。
  12. 前記二重特異性ポリペプチドが、ＩＬ−１３に特異的に結合する抗体またはその抗原結合部分と、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体に結合する抗体またはその抗原結合部分とを含む、請求項１０に記載の方法。
  13. 前記核酸分子がＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体のｓｉＲＮＡ分子である、請求項１０に記載の方法。
  14. 前記抗体が、モノクローナル抗体またはその断片、ポリクローナル抗体またはその断片、キメラ抗体、ヒト化抗体、ヒト抗体、アンタゴニスト抗体、二重特異性抗体及び一本鎖抗体からなる群から選択される、請求項１０に記載の方法。
  15. 前記ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体阻害物質が、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２及び／もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物のうちのいずれか１つ以上である、請求項１０に記載の方法。
  16. 前記阻害物質が、配列ＴＹＲ−ＣＹＳ−ＡＳＰ−ＡＳＰ−ＰＨＥ−ＶＡＬ−ＧＬＹ−ＳＥＲ−ＰＨＥ−ＡＳＰ−ＣＹＳ−ＴＹＲまたはその類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物を含むか、これらからなるか、あるいはこれらから本質的になるＣＳＲＭ５３５６７である、請求項１５に記載の方法。
  17. 前記阻害物質が、配列ＴＹＲ−ＣＹＳ−ＡＳＰ−ＡＳＰ−ＰＨＥ−ＶＡＬ−ＧＬＹ−ＳＥＲ−ＰＨＥ−ＡＳＰ−ＣＹＳ−ＴＹＲ−ＡＳＰまたはその類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物を含むか、これらからなるか、あるいはこれらから本質的になるＣＳＲＭ５３５６７１である、請求項１５に記載の方法。
  18. 前記阻害物質が、配列ＴＹＲ−ＣＹＳ−ＡＳＰ−ＡＳＰ−ＰＨＥ−ＶＡＬ−ＧＬＹ−ＳＥＲ−ＰＨＥ−ＡＳＰ ＣＹＳ−ＴＹＲ−ＧＬＵまたはその類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物を含むか、これらからなるか、あるいはこれらから本質的になるＣＳＲＭ５３５６７２である、請求項１５に記載の方法。
  19. 前記組成物が、静脈内、筋肉内、腹腔内、経口または吸入により投与される、請求項１のいずれか一項に記載の方法。
  20. 前記ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体阻害物質の前記有効な量が、約０．１〜０．５ｍｇ／ｋｇ／日、０．５〜５ｍｇ／ｋｇ／日、５〜１０ｍｇ／ｋｇ／日、１０〜２０ｍｇ／ｋｇ／日、２０〜５０ｍｇ／ｋｇ／日、５０〜１００ｍｇ／ｋｇ／日、１００〜２００ｍｇ／ｋｇ／日、２００〜３００ｍｇ／ｋｇ／日、３００〜４００ｍｇ／ｋｇ／日、４００〜５００ｍｇ／ｋｇ／日、５００〜６００ｍｇ／ｋｇ／日、６００〜７００ｍｇ／ｋｇ／日、７００〜８００ｍｇ／ｋｇ／日、８００〜９００ｍｇ／ｋｇ／日または９００〜１０００ｍｇ／ｋｇ／日である、請求項１に記載の方法。
  21. 前記対象がヒトである、請求項１に記載の方法。
  22. 前記対象が前記疾患状態を発症する前、その間、またはその後に、前記組成物が前記対象に投与される、請求項１に記載の方法。
  23. 前記組成物が、１日あたり１〜３回または１週あたり１〜７回、前記対象に投与される、請求項１に記載の方法。
  24. 前記組成物が、１〜５日間、１〜５週間、１〜５ヶ月間または１〜５年間、前記対象に投与される、請求項１に記載の方法。
  25. 前記対象を外科手術、放射線療法、化学療法またはこれらの組み合わせで治療する段階を更に含む、請求項１に記載の方法。
  26. 前記組成物が化学療法剤を更に含む、請求項１に記載の方法。
  27. （ｉ）ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体阻害物質と、
    （ｉｉ）薬学的に許容される担体と
    を含む、医薬組成物。
  28. 前記ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体阻害物質が、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２及び／もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物のうちのいずれか１つ以上である、請求項２７に記載の医薬組成物。
  29. （ｉ）ある量の、ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体阻害物質を含む組成物と、
    （ｉｉ）線維症及び／またはがんを治療し、阻害し、その重症度を低減させ、及び／またはその予防を促進することを必要とする哺乳動物対象に、前記組成物の治療上有効な量を投与するための説明書と
    を含む、キット。
  30. 前記ＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体阻害物質が、ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２及び／もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物のうちのいずれか１つ以上である、請求項２９に記載のキット。
  31. ＣＳＲＭ５３５６７、ＣＳＲＭ５３５６７１、ＣＳＲＭ５３５６７２及び／もしくはこれらの組み合わせ、またはこれらの類似体、薬学的同等物もしくはペプチド模倣物のうちのいずれか１つ以上の配列を有する、単離された及び精製されたＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体阻害物質。
  32. 請求項３１に記載のＩＬ−４／ＩＬ−１３受容体阻害物質をコードするポリヌクレオチド。
  33. 請求項３２に記載のｃＤＮＡ分子。
  34. 請求項３３に記載のｃＤＮＡ分子を含むベクター。
  35. 適合性のある宿主細胞にトランスフェクトされた請求項３４に記載のベクターを含む、宿主ベクター系。
  36. 前記適合性のある宿主細胞が、原核細胞または真核細胞である、請求項３５に記載の宿主ベクター系。
JP2017515820A 2014-09-18 2015-09-18 線維症を治療するための組成物及び方法 Active JP7095990B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462052111P 2014-09-18 2014-09-18
US62/052,111 2014-09-18
PCT/US2015/050906 WO2016044707A1 (en) 2014-09-18 2015-09-18 Compositions and methods for treating fibrosis

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020148662A Division JP2020203922A (ja) 2014-09-18 2020-09-04 線維症を治療するための組成物及び方法

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2017529364A true JP2017529364A (ja) 2017-10-05
JP2017529364A5 JP2017529364A5 (ja) 2018-10-04
JP7095990B2 JP7095990B2 (ja) 2022-07-05

Family

ID=55533900

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017515820A Active JP7095990B2 (ja) 2014-09-18 2015-09-18 線維症を治療するための組成物及び方法
JP2020148662A Withdrawn JP2020203922A (ja) 2014-09-18 2020-09-04 線維症を治療するための組成物及び方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020148662A Withdrawn JP2020203922A (ja) 2014-09-18 2020-09-04 線維症を治療するための組成物及び方法

Country Status (4)

Country Link
US (2) US10245298B2 (ja)
EP (1) EP3194446B1 (ja)
JP (2) JP7095990B2 (ja)
WO (1) WO2016044707A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020203922A (ja) * 2014-09-18 2020-12-24 シーダーズ−サイナイ メディカル センター 線維症を治療するための組成物及び方法

Family Cites Families (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA163200A (en) 1915-02-20 1915-06-15 William James Davidson Ash sifting shovel
US3270960A (en) 1964-09-11 1966-09-06 Sperry Rand Corp Fluid sensor
US3536809A (en) 1969-02-17 1970-10-27 Alza Corp Medication method
US3598123A (en) 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US3845770A (en) 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US3916899A (en) 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
US4008719A (en) 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
IT1190891B (it) 1982-06-24 1988-02-24 Anic Spa Metodo per la sintesi in fase solida di polipeptidi retroinvertiti
US4747825A (en) 1984-06-29 1988-05-31 Ferring Laboratories, Inc. Apparatus and methodology for pulsed administration of growth promoting agents
IE58110B1 (en) 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
US5139941A (en) 1985-10-31 1992-08-18 University Of Florida Research Foundation, Inc. AAV transduction vectors
US4948592A (en) 1986-05-09 1990-08-14 Alza Corporation Pulsed drug delivery
US4723958A (en) 1986-05-23 1988-02-09 Merck & Co., Inc. Pulsatile drug delivery system
US5219740A (en) 1987-02-13 1993-06-15 Fred Hutchinson Cancer Research Center Retroviral gene transfer into diploid fibroblasts for gene therapy
US4965251A (en) 1987-04-03 1990-10-23 The Board Of Regents Of The University Of Washington Pulse treatment of hemoglobinopathies with erythropoietin
DE10399032I1 (de) 1987-08-28 2004-01-29 Health Research Inc Rekombinante Viren.
US5073543A (en) 1988-07-21 1991-12-17 G. D. Searle & Co. Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
IT1229203B (it) 1989-03-22 1991-07-25 Bioresearch Spa Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative.
HU212924B (en) 1989-05-25 1996-12-30 Chiron Corp Adjuvant formulation comprising a submicron oil droplet emulsion
US5399346A (en) 1989-06-14 1995-03-21 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Gene therapy
US5120548A (en) 1989-11-07 1992-06-09 Merck & Co., Inc. Swelling modulated polymeric drug delivery device
FR2658432B1 (fr) 1990-02-22 1994-07-01 Medgenix Group Sa Microspheres pour la liberation controlee des substances hydrosolubles et procede de preparation.
US5733566A (en) 1990-05-15 1998-03-31 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Controlled release of antiparasitic agents in animals
MY109299A (en) 1990-08-15 1996-12-31 Virogenetics Corp Recombinant pox virus encoding flaviviral structural proteins
DK0574402T3 (da) 1990-11-26 1998-05-18 Chiron Corp Ekspression af PACE i værtsceller og fremgangsmåder til anvendelse deraf
US5270181A (en) 1991-02-06 1993-12-14 Genetics Institute, Inc. Peptide and protein fusions to thioredoxin and thioredoxin-like molecules
US5580578A (en) 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
AU667578B2 (en) 1992-08-27 1996-03-28 Deakin Research Limited Retro-, inverso-, and retro-inverso synthetic peptide analogues
US5403590A (en) 1992-12-21 1995-04-04 New England Deaconess Hospital Corporation Method of pulsatile drug infusion
US5591767A (en) 1993-01-25 1997-01-07 Pharmetrix Corporation Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac
US5834441A (en) 1993-09-13 1998-11-10 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Adeno-associated viral (AAV) liposomes and methods related thereto
US5587384A (en) 1994-02-04 1996-12-24 The Johns Hopkins University Inhibitors of poly(ADP-ribose) synthetase and use thereof to treat NMDA neurotoxicity
IT1270594B (it) 1994-07-07 1997-05-07 Recordati Chem Pharm Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida
AU4594996A (en) 1994-11-30 1996-06-19 Chiron Viagene, Inc. Recombinant alphavirus vectors
DK0833934T4 (da) 1995-06-15 2012-11-19 Crucell Holland Bv Pakningssystemer til human rekombinant adenovirus til anvendelse ved genterapi
US6001650A (en) 1995-08-03 1999-12-14 Avigen, Inc. High-efficiency wild-type-free AAV helper functions
US5622856A (en) 1995-08-03 1997-04-22 Avigen High efficiency helper system for AAV vector production
US6004797A (en) 1995-11-09 1999-12-21 Avigen, Inc. Adenovirus helper-free recombinant AAV Virion production
US6664227B1 (en) 1996-03-01 2003-12-16 Genetics Institute, Llc Treatment of fibrosis by antagonism of IL-13 and IL-13 receptor chains
US6048551A (en) 1997-03-27 2000-04-11 Hilfinger; John M. Microsphere encapsulation of gene transfer vectors
US6365185B1 (en) 1998-03-26 2002-04-02 University Of Cincinnati Self-destructing, controlled release peroral drug delivery system
WO2000078336A1 (en) * 1999-06-21 2000-12-28 Genetics Institute, Inc. Treatment of fibrosis by antagonism of il-13 and il-13 receptor chains
WO2001034645A2 (en) * 1999-11-11 2001-05-17 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Mutated il-13 molecules and their uses
DE16192152T1 (de) * 2000-05-26 2020-08-06 Immunex Corporation Verwendung von interleukin-4 rezeptor (il-4r) antikörpern und zusammensetzungen davon
US7785580B2 (en) * 2003-08-29 2010-08-31 Aerovance, Inc. Modified IL-4 mutein receptor antagonists
JP2008504806A (ja) * 2004-02-27 2008-02-21 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド Ｉｌ−４／ｉｌ−１３特異的ポリペプチドおよびその治療上の使用
US20050287066A1 (en) 2004-06-28 2005-12-29 Monoace, Inc. Anti-rat angiotensin I-converting enzyme (ACE, CD143) monoclonal antibodies and uses thereof
WO2009018429A2 (en) 2007-07-31 2009-02-05 The Government Of The United States Of America, Asrepresented By The Secretary, Department Of Healt Of Human Services, National Institutes Of Healt TREATMENT OF CANCER VIA TARGETING OF IL-13 RECEPTOR-α2
WO2009033741A2 (en) 2007-09-11 2009-03-19 Mondobiotech Laboratories Ag Use of lvv-hemorphin-6 and optionally af12198 as therapeutic agent(s)
EP2050764A1 (en) * 2007-10-15 2009-04-22 sanofi-aventis Novel polyvalent bispecific antibody format and uses thereof
WO2010065491A2 (en) * 2008-12-01 2010-06-10 Carolus Therapeutics, Inc. Methods of treating inflammatory disorders
US9296785B2 (en) 2009-04-17 2016-03-29 Wake Forest University Health Sciences IL-13 receptor binding peptides
CA2817380C (en) * 2010-12-16 2019-06-04 Genentech, Inc. Diagnosis and treatments relating to th2 inhibition
AU2012258575B2 (en) * 2011-05-25 2017-03-02 Intermune, Inc. Pirfenidone and anti-fibrotic therapy in selected patients
WO2016044707A1 (en) 2014-09-18 2016-03-24 Cedars-Sinai Medical Center Compositions and methods for treating fibrosis

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ＡＲＴＨＲＩＴＩＳ ＆ ＲＨＥＵＭＡＴＩＳＭ, vol. 48, no. 8, JPN6019029718, 2003, pages 2275 - 2284, ISSN: 0004397675 *
ＢＩＯＣＨＩＭＩＣＡ ＥＴ ＢＩＯＰＨＹＳＩＣＡ ＡＣＴＡ, vol. 1832, no. 7, JPN6019029720, 2013, pages 1049 - 1060, ISSN: 0004087009 *
ＥＵＲＯＰＥＡＮ ＪＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＩＭＭＵＮＯＬＯＧＹ, vol. 28, no. 9, JPN6019029713, 1998, pages 2619 - 2629, ISSN: 0004397673 *
ＬＩＶＥＲ ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ, vol. 25, no. 2, JPN6019029716, 2005, pages 420 - 428, ISSN: 0004397674 *
ＰＬＯＳ ＯＮＥ, vol. Ｖｏｌ．８，Ｎｏ．１２，ｅ８１８９１, JPN6019029711, 2013, pages 1 - 12, ISSN: 0004397672 *
アレルギー, vol. 54, no. 1, JPN6020045895, 2005, pages 7 - 11, ISSN: 0004397676 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020203922A (ja) * 2014-09-18 2020-12-24 シーダーズ−サイナイ メディカル センター 線維症を治療するための組成物及び方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP3194446A1 (en) 2017-07-26
WO2016044707A1 (en) 2016-03-24
JP2020203922A (ja) 2020-12-24
US10245298B2 (en) 2019-04-02
EP3194446A4 (en) 2018-03-14
US11547738B2 (en) 2023-01-10
EP3194446B1 (en) 2022-10-26
JP7095990B2 (ja) 2022-07-05
US20190183967A1 (en) 2019-06-20
US20170189471A1 (en) 2017-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10196435B2 (en) OX40L fusion protein for the immunotherapy of tumors of veterinary animals
CN112638404A (zh) 新抗原及其用途
US20220241391A1 (en) Methods of blocking asfv infection through interruption of cellular and viral receptor interactions
CN107708718B (zh) 用于治疗2型糖尿病的肠内递送的苦味寡肽
EP4205762A1 (en) Improved dna vaccine for sars-cov-2
WO2019213686A1 (en) Therapeutic compositions and uses therefor
CN111032075A (zh) 用于治疗癌症的方法和组合物
ES2928879T3 (es) Linfocitos citolíticos naturales
US11547738B2 (en) Compositions and methods for treating fibrosis
KR20200136939A (ko) 천식 또는 알레르기성 질환을 치료하는 방법
WO2014191608A1 (es) Péptidos derivados de la conexina 43 y composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer
KR20210102331A (ko) 암 및 기타 질환의 진단 및 치료를 위한 종양 촉진 암종 관련 섬유아세포의 식별 및 표적화
CN118662499A (zh) 用于治疗癌症和自体免疫疾病的组合物和方法
JP2007516694A (ja) 変異体ｌｉｇｈｔによるｔ細胞腫瘍浸潤の増大
KR20230110545A (ko) 종양 미세환경 재형성에 의한 종양용해 면역요법
ES2363972T3 (es) Vectores de adn.
US20190022207A1 (en) Compositions and Methods for Treating Acne
EP3920899A2 (en) Immunotherapy for the treatment and prevention of inflammatory bowel disease
EP3603659A1 (en) Pharmaceutical composition for prevention or treatment of inflammatory respiratory disease, with fusion protein of cell permeable peptide and ctctla4 peptide contained as effective ingredient therein
US20240050547A1 (en) Methods of blocking / neutralizing asfv infection through interruption of cellular and viral receptor interactions
JP2021524485A (ja) パラ結核症のための免疫原性組成物
WO2024118959A1 (en) Methods of blocking / neutralizing asfv infection through interruption of cellular and viral receptor interactions
KR20160061423A (ko) 감염성 질환 및 소화관 염증에 대한 약물 표적으로서 퍼포린-2 활성화제 및 억제제
WO2024206821A1 (en) Methods for enhancing the immunogenicity of cellular vaccines
JP2022545765A (ja) 中間径フィラメント由来ペプチドおよびその使用

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170407

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180824

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20180824

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190801

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20191030

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20191213

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20200518

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200904

C60 Trial request (containing other claim documents, opposition documents)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60

Effective date: 20200904

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20201002

C21 Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C21

Effective date: 20201005

A912 Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912

Effective date: 20201127

C211 Notice of termination of reconsideration by examiners before appeal proceedings

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C211

Effective date: 20201202

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20210302

C22 Notice of designation (change) of administrative judge

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C22

Effective date: 20210714

C13 Notice of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C13

Effective date: 20211018

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20220114

C22 Notice of designation (change) of administrative judge

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C22

Effective date: 20220413

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220415

C23 Notice of termination of proceedings

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C23

Effective date: 20220516

C03 Trial/appeal decision taken

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C03

Effective date: 20220608

C30A Notification sent

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C3012

Effective date: 20220608

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220623

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7095990

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150