JP2017525971A5 - - Google Patents

Claims (12)

1. 患者から得られた血液サンプルを直接質量スペクトル解析にかけることを含み、この際、結果として得られるスペクトルを二重荷電イオンとして分析する、異常ヘモグロビン症を検出する方法。
2. 前記血液サンプルを直接質量スペクトル解析の前に溶解剤と混合する、請求項１に記載の方法。
3. 前記溶解剤がホルマリンを含む、請求項２に記載の方法
4. 前記サンプルを直接質量スペクトル解析の前に希釈する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
5. 前記異常ヘモグロビン症が、鎌状赤血球性貧血、α−サラセミア、β−サラセミア、ＨｂＡＧ、ＨｂＡ／エンフィールド、ＨｂＨ、ＨｂＡＦ、ＨｂＳ、ＨｂＣ、ＨｂＥ、ＨｂＤ−パンジャブ、ＨｂＯ−アラブ、ＨｂＧ−フィラデルフィア、Ｈｂ コンスタントスプリング、Ｈｂ ハシャロン、Ｈｂ コルレ−ブ、Ｈｂ レポール、ＨｂＭ、およびＨｂ カンザスから選択される、請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
6. 前記直接質量スペクトル解析から得られたスペクトルを正規化する、請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
7. 前記直接質量スペクトル解析から得られたスペクトルを５，０００〜８，２００ｍ／ｚの範囲で分析する、請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。
8. 前記サンプルの前記直接質量スペクトル解析から得られたパターンと健常な対照からの血液サンプルの直接質量スペクトル解析から得られた質量スペクトルパターンとを比較して、前記サンプルからの前記パターンが異常ヘモグロビン症を示すかどうかを決定することを含む、請求項１〜７のいずれか１項に記載の方法。
9. 前記サンプルの前記直接質量スペクトル解析から得られたスペクトルを健常な対照からの採血サンプルの統計分析から決定された約５，０００〜８，２００ｍ／ｚの間の期待質量の参照スペクトルモデルと比較する、請求項１〜８のいずれか１項に記載の方法。
10. 前記サンプルの前記直接質量スペクトル解析から得られたスペクトルを異常ヘモグロビン症の患者からの採血サンプルの統計分析から決定された約５，０００〜８，２００ｍ／ｚの間の期待質量の疾患モデルと比較する、請求項１〜９のいずれか１項に記載の方法。
11. 実施された前記質量スペクトル解析がマトリックス支援レーザー脱離／イオン化分析法（ＭＡＬＤＩ）である、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の方法。
12. 前記ＭＡＬＤＩ分析法が飛行時間型質量分析法（ＭＡＬＤＩ−ＴｏＦ ＭＳ）である、請求項１１に記載の方法。