JP2017524077A - 布地ケア及びホームケア処理組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
本明細書で使用するとき、用語「布地ケア及びホームケア製品」は、洗浄及び処理組成物の一部であり、別途記載のない限り、顆粒又は粉末形態の汎用又は「重質」洗剤、特に洗浄洗剤;液体、ジェル、又はペースト形態の汎用洗剤、特にいわゆる重質液体タイプ;きめの細かい布地用液体洗剤;手洗い用食器洗剤又は軽質食器洗剤、特に高起泡性タイプのもの;種々の家庭用及び業務用の錠剤、顆粒、液体、及び泡切れのよいタイプを含む、食器洗浄機用洗剤;抗菌性手洗いタイプ、クリーニングバー、自動車又はカーペット用シャンプー、便器洗浄剤等の浴室洗浄剤を含む、液体洗浄及び殺菌剤;及び金属洗浄剤、液体、固体、及び/又はドライヤーシート形態であり得る柔軟及び/又は清浄用等の布地コンディショニング製品;並びに漂白添加剤及び「ステインスティック」又は前処理タイプ等の洗浄補助剤、ドライヤー添加シート、乾燥及び湿潤ワイプ及びパッド、不織布基材、及びスポンジ等の基材付きの製品;並びにスプレー及びミストを含む。適用可能であるかかる製品は全て、標準形態、濃縮形態、又は更には、かかる製品が特定の態様では非水性であり得る程度に高度に濃縮された形態であり得る。
一態様では、組成物は、組成物重量全体に基づいて以下のものを含む:
a)約0.01%〜約1%、好ましくは約0.05%〜約0.75%、より好ましくは約0.075%〜約0.5%、更に好ましくは約0.06%〜約0.3%のポリマー材料であって、
(i)約5〜98.5モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、約1.5〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、約50ppm〜475ppmの3つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤の組成物、及び約0〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来するポリマーであって、前記ポリマーが約3.5〜約12の粘度勾配を有する、ポリマー;
(ii)第1ポリマー及び第2ポリマーであって、好ましくは前記第1ポリマー及び前記第2ポリマーが約1:5〜約10:1、好ましくは約1:2〜約5:1、より好ましくは約1:1〜約3:1、最も好ましくは約3:2〜5:1の比で存在し;前記第1ポリマーが、約5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、約0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、約50ppm〜2,000ppm、好ましくは約50ppm〜約475ppmの3つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは前記第1ポリマーが>3.7の粘度勾配を有し;
前記第2ポリマーが、約5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、約0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、約0ppm〜45ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは前記第2ポリマーが<3.7の粘度勾配を有し;一態様では、前記第2ポリマーが直鎖又は分岐鎖の未架橋ポリエチレンイミンであり、好ましくは前記ポリエチレンイミンが分岐鎖及び未架橋である、第1ポリマー及び第2ポリマーと;
(iii)第1ポリマー及び第2ポリマーであって、好ましくは前記第1ポリマー及び前記第2ポリマーが約1:5〜約10:1、好ましくは約1:2〜約5:1、より好ましくは約1:1〜約3:1、最も好ましくは約3:2〜5:1の比で存在し;前記第1ポリマーが、約5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、約0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、約310ppm〜1,950ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは前記第1ポリマーが>3.7の粘度勾配を有し;
前記第2ポリマーが、約5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、約0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、約0ppm〜45ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは前記第2ポリマーが<3.7の粘度勾配を有し;一態様では、前記第2ポリマーが直鎖又は分岐鎖の未架橋ポリエチレンイミンであり、好ましくは前記ポリエチレンイミンが分岐鎖及び未架橋である、第1ポリマー及び第2ポリマーと;
(iv)第1ポリマー及び第2ポリマーであって、好ましくは前記第1ポリマー及び前記第2ポリマーが約1:5〜約10:1、好ましくは約1:2〜約5:1、より好ましくは約1:1〜約3:1、最も好ましくは約3:2〜5:1の比で存在し;前記第1ポリマーが、約5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、約0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、約50ppm〜1,950ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは前記第1ポリマーが>3.7の粘度勾配を有するが、但し、前記第1ポリマーはアクリルアミド単位及び/又はメタクリルアミド単位を含まず;
前記第2ポリマーが、約5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、約0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、約0ppm〜45ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは前記第2ポリマーが<3.7の粘度勾配を有し;一態様では、前記第2ポリマーが直鎖又は分岐鎖の未架橋ポリエチレンイミンであり、好ましくは前記ポリエチレンイミンが分岐鎖及び未架橋である、第1ポリマー及び第2ポリマーと;
(v)第1ポリマー及び第2ポリマーであって、好ましくは前記第1ポリマー及び前記第2ポリマーが約1:5〜約10:1、好ましくは約1:2〜約5:1、より好ましくは約1:1〜約3:1、最も好ましくは約3:2〜5:1の比で存在し;前記第1ポリマーが、約5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、約0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、約50ppm〜1,950ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは前記第1ポリマーが>3.7の粘度勾配を有し;
前記第2ポリマーが、約5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、約0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、約1ppm〜45ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは前記第2ポリマーが<3.7の粘度勾配を有する、第1ポリマー及び第2ポリマー;
(vi)第1ポリマー及び第2ポリマーであって、好ましくは前記第1ポリマー及び前記第2ポリマーが約1:5〜約10:1、好ましくは約1:2〜約5:1、より好ましくは約1:1〜約3:1、最も好ましくは約3:2〜5:1の比で存在し;前記第1ポリマーが、約5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、約0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、約50ppm〜1,950ppmの3つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは前記第1ポリマーが>3.7の粘度勾配を有し;
前記第2ポリマーが、約5〜99モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、約0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、約1〜49パーセントのアニオン性ビニル付加モノマー(但し、カチオン性ビニル付加モノマー、非イオン性ビニル付加モノマー、及びアニオン性ビニル付加モノマーの合計は100モルパーセントを超えないであろう)、約0ppm〜45ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは前記第2ポリマーが<3.7の粘度勾配を有する、第1ポリマー及び第2ポリマー;
(vii)約5〜99モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、約0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、約1〜49パーセントのアニオン性ビニル付加モノマー(但し、カチオン性ビニル付加モノマー、非イオン性ビニル付加モノマー、及びアニオン性ビニル付加モノマーの合計は100モルパーセントを超えないであろう)、約50ppm〜2,000ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来するポリマーであって、好ましくは前記第1ポリマーが>3.7の粘度勾配を有する、ポリマー;
(viii)約5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、約0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、約515ppm〜4,975ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、25重量パーセント以上の重量パーセント水溶性画分、及び0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来するポリマー;及び
(v)これらの混合物;を含む、ポリマー材料と、
b.)約0%〜約35%、好ましくは約1%〜約35%、より好ましくは約2%〜約25%、より好ましくは約3%〜約20%、より好ましくは約5%〜約15%、最も好ましくは約8%〜約12%の布地柔軟剤活性物質と、を含み、
前記組成物が布地ケア及びホームケア製品である、
組成物を開示する。
a.)約10〜95モルパーセント、好ましくは20〜90モルパーセント、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは45〜65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;約5〜90モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;好ましくは10〜80モルパーセント、約60ppm〜450ppmの3つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤の組成物;0〜10,000ppm、好ましくは75ppm〜400ppmの連鎖移動剤の重合に由来するポリマーであって;前記ポリマーが約3.5〜約12の粘度勾配を有する、ポリマー;
b.)第1ポリマー及び第2ポリマーであって、前記第1ポリマーが、約10〜95モルパーセント、好ましくは20〜90モルパーセント、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは45〜65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;約5〜90モルパーセント、好ましくは10〜80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;約60ppm〜1,900ppmの3つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜約10,000ppm、好ましくは75ppm〜1,800ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;好ましくは前記第1ポリマーが>3.7の粘度勾配を有し;
前記第2ポリマーが、約10〜95モルパーセント、好ましくは20〜90モルパーセント、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは45〜65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;好ましくは20〜90モルパーセント、約5〜90モルパーセント、好ましくは10ppm〜80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;約0ppm〜40ppm、好ましくは0ppm〜20ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;好ましくは前記第2ポリマーが<3.7の粘度勾配を有する、第1ポリマー及び第2ポリマー;
c.)第1ポリマー及び第2ポリマーであって、前記第1ポリマーが、約10〜95モルパーセント、好ましくは20〜90モルパーセント、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは45〜65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;約5〜90モルパーセント、好ましくは10モルパーセント〜80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;約325ppm〜1,900ppm、好ましくは350ppm〜1,800ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;好ましくは前記第1ポリマーが>3.7の粘度勾配を有し;
前記第2ポリマーが、約10〜95モルパーセント、好ましくは20〜90モルパーセント、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは45〜65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;約5〜90モルパーセント、好ましくは10モル〜80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;約0ppm〜40ppm、好ましくは0ppm〜20ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;好ましくは前記第2ポリマーが<3.7の粘度勾配を有する、第1ポリマー及び第2ポリマー;
d.)第1ポリマー及び第2ポリマーであって、前記第1ポリマーが、約10〜95モル、好ましくは20〜90モルパーセント、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは45〜65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;約5〜90モルパーセント、好ましくは10モルパーセント〜80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;約60ppm〜1,900ppm、好ましくは75〜1,800ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;好ましくは前記第1ポリマーが>3.7の粘度勾配を有するが、但し、前記第1ポリマーはアクリルアミド単位を含まず;
前記第2ポリマーが、約10〜95モルパーセント、好ましくは20〜90モルパーセント、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは45〜65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;約5〜90モルパーセント、好ましくは10モル〜80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;0ppm〜40ppm、好ましくは0ppm〜20ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;好ましくは前記第2ポリマーが<3.7の粘度勾配を有する、第1ポリマー及び第2ポリマー;
e.)第1ポリマー及び第2ポリマーであって、前記第1ポリマーが、約10〜95モル、好ましくは20〜90モルパーセント、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは45〜65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;約5〜90モルパーセント、好ましくは10モルパーセント〜80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;約55ppm〜1,900ppm、好ましくは60ppm〜1,800ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;好ましくは前記第1ポリマーが>3.7の粘度勾配を有し;
前記第2ポリマーが、約10〜95モルパーセント、好ましくは20〜90モルパーセント、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは45〜65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;約5〜90モルパーセント、好ましくは10モルパーセント〜80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;約1ppm〜40ppm、好ましくは1ppm〜20ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;好ましくは前記第2ポリマーが<3.7の粘度勾配を有する、第1ポリマー及び第2ポリマー;
f.)第1ポリマー及び第2ポリマーであって、前記第1ポリマーが、約10〜95モルパーセント、好ましくは20〜90モルパーセント、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは45〜65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;約10〜90モルパーセント、好ましくは20〜80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;約55ppm〜1,900ppm、好ましくは60ppm〜1,800ppmの3つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;好ましくは前記第1ポリマーが>3.7の粘度勾配を有し;
前記第2ポリマーが、約10〜95モルパーセント、好ましくは20〜90モルパーセント、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは45〜65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;約5〜90モルパーセント、好ましくは10〜80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー:約1〜45モルパーセント、好ましくは1〜40モルパーセントのアニオン性ビニル付加モノマー(但し、カチオン性ビニル付加モノマー、非イオン性ビニル付加モノマー、及びアニオン性ビニル付加モノマーの合計は100モルパーセントを超えないであろう);0ppm〜40ppm、好ましくは0ppm〜20ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;好ましくは前記第2ポリマーが<3.7の粘度勾配を有する、第1ポリマー及び第2ポリマー;
g.)約5〜95モルパーセント、好ましくは20〜90モルパーセント、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは45〜65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;約5〜90モルパーセント、好ましくは10〜80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;約1〜45モルパーセント、好ましくは1〜40モルパーセントのアニオン性ビニル付加モノマー(但し、カチオン性ビニル付加モノマー、非イオン性ビニル付加モノマー、及びアニオン性ビニル付加モノマーの合計は100モルパーセントを超えないであろう);約55ppm〜1,900ppm、好ましくは60ppm〜1,800ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来するポリマーであって、好ましくは前記第1ポリマーが>3.7の粘度勾配を有する、ポリマー;
h.)10〜95モルパーセント、好ましくは20〜90モルパーセント、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは45〜65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;5〜90モルパーセント、好ましくは10〜80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;525ppm〜4,900ppm、好ましくは550ppm〜4,800ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤の組成物;28重量パーセント以上の重量パーセント水溶性画分;及び0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来するポリマー、を含む。
a.)前記四級アンモニウム化合物が、アルキル四級アンモニウム化合物を含み、好ましくは前記アルキル四級アンモニウム化合物が、モノアルキル四級アンモニウム化合物、ジアルキル四級アンモニウム化合物、トリアルキル四級アンモニウム化合物、及びこれらの混合物からなる群から選択され;
b.)前記シリコーンポリマーが、環状シリコーン、ポリジメチルシロキサン、アミノシリコーン、カチオン性シリコーン、シリコーンポリエーテル、シリコーン樹脂、シリコーンウレタン、及びこれらの混合物からなる群から選択され;
c.)前記多糖類が、カチオンデンプンを含み;
d.)前記粘土が、スメクタイト粘土を含み;
e.)前記分散性ポリオレフィンが、ポリエチレン、ポリプロピレン、及びこれらの混合物からなる群から選択され、及び
f.)前記脂肪酸エステルは、ポリグリセロールエステル、ショ糖エステル、グリセロールエステル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
a.)以下のものからなる群から選択されるモノマー
(i)式(I):
R1が、水素、又はC1〜C4アルキルから選択され;
R2が、水素又はメチルから選択され;
R3が、C1〜C4アルキレンから選択され;
R4、R5、及びR6は、それぞれ独立して、水素、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルキルアルコール、又はC1〜C4アルコキシから選択され、
Xは、−O−又は−NH−から選択され、及び
Yは、Cl、Br、I、硫酸水素塩、又はメチル硫酸塩から選択される)、によるカチオン性モノマー;
(ii)式(II):
R7が、水素又はC1〜C4アルキルから選択され;
R8が、水素又はメチルから選択され;
R9及びR10が、それぞれ独立して、水素、C1〜C30アルキル、C1〜C4アルキルアルコール、又はC1〜C4アルコキシから選択される)、を有する非イオン性モノマー;
(iii)アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、並びにスルホン酸又はホスホン酸機能を果たすモノマー(例えば、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸)、及びこれらの塩からなる群から選択されるアニオン性モノマー。
b.)前記架橋剤は、メチレンビスアクリルアミド、エチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ジアクリルアミド、トリアリルアミド、シアノメチルアクリレート、ビニルオキシエチルアクリレート若しくはメタクリレート及びホルムアルデヒド、グリオキサール、ジビニルベンゼン、テトラアリルアンモニウムクロリド、アリルアクリレート、アリルメタクリレート、グリコール若しくはポリグリコールのジアクリレート及びジメタクリレート、ブタジエン、1,7−オクタジエン、アリルアクリルアミド若しくはアリルメタクリルアミド、ビスアクリルアミド酢酸、N,N’−メチレンビスアクリルアミド若しくはポリオールポリアリルエーテル、ペンタエリスリチルトリアクリレート、ペンタエリスリチルテトラアクリレート、1,1,1−トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、並びにポリグリコールのトリ−及びテトラメタクリレート;又はポリオールポリアリルエーテル、例えば、ポリアリルスクロース若しくはペンタエリスリトールトリアリルエーテル、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ペンタエリスリチルテトラアクリレートエトキシレート、ペンタエリスリチルテトラメタクリレート、ペンタエリスリチルトリアクリレートエトキシレート、トリエタノールアミントリメタクリレート、1,1,1−トリメチロールプロパントリアクリレート、1,1,1−トリメチロールプロパントリアクリレートエトキシレート、トリメチロールプロパントリス(ポリエチレングリコールエーテル)トリアクリレート、1,1,1−トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリス−(2−ヒドロキエチル)−1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリオントリアクリレート、トリス−(2−ヒドロキエチル)−1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリオントリメタクリレート、ジペンタエリスリチルペンタアクリレート、3−(3−{[ジメチル−(ビニル)−シリル]−オキシ}−1,1,5,5−テトラメチル−1,5−ジビニル−3−トリシロキサニル)−プロピルメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、1−(2−プロペニルオキシ)−2,2−ビス[(2−プロペニルオキシ)−メチル]−ブタン、トリメタクリル酸−1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリイルトリ−2,1−エタンジイルエステル、グリセリントリアクリレートプロポキシレート(glycerine triacrylate, propoxylated)、1,3,5−トリアクリロイルヘキサヒドロ−1,3,5−トリアジン、1,3−ジメチル−1,1,3,3−テトラビニルジシロキサン、ペンタエリスリチルテトラビニルエーテル、1,3−ジメチル−1,1,3,3−テトラビニルジシロキサン、(エトキシ)−トリビニルシラン、(メチル)−トリビニルシラン、1,1,3,5,5−ペンタメチル−1,3,5−トリビニルトリシロキサン、1,3,5−トリメチル−1,3,5−トリビニルシクロトリシラザン、2,4,6−トリメチル−2,4,6−トリビニルシクロトリシロキサン、1,3,5−トリメチル−1,3,5−トリビニルトリシラザン、トリス−(2−ブタノンオキシム)−ビニルシラン、1,2,4−トリビニルシクロヘキサン、トリビニルホスフィン、トリビニルシラン、メチルトリアリルシラン、ペンタエリスリチルトリアリルエーテル、フェニルトリアリルシラン、トリアリルアミン、トリアリルシトラート、トリアリルホスフェート、トリアリルホスフィン、トリアリルホスファイト、トリアリルシラン、1,3,5−トリアリル−1,3,5−トリアジン−2,4,6(1H,3H,5H)−トリオン、トリメリト酸トリアリルエステル、トリメタリルイソシアヌレート、2,4,6−トリス−(アリルオキシ)−1,3,5−トリアジン、1,2−ビス−(ジアリルアミノ)−エタン、ペンタエリスリチルテトラテラート(tetratallate)、1,3,5,7−テトラビニル−1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン、1,3,5,7−テトラビニル−1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン、トリス−[(2−アクリロイルオキシ)−エチル]−ホスフェート、無水ビニルボロン酸ピリジン、2,4,6−トリビニルシクロトリボロキサンピリジン、テトラアリルシラン、テトラアリルオキシシラン、1,3,5,7−テトラメチル−1,3,5,7−テトラビニルシクロテトラシラザン、これらのエトキシル化化合物、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。
c.)前記連鎖移動剤は、メルカプタン、リンゴ酸、乳酸、ギ酸、イソプロパノール、及び次亜リン酸塩、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。
出願人らは、従来のポリマー構成が最終製品の安定性及び用量の問題の原因であり得ることを認識していた。理論に束縛されるものではないが、出願人らは、1つ以上のポリマーの適切な選択により、絡合可能な直鎖ポリマーと一般に絡合不能な架橋ポリマーとで構成された安定なコロイドガラスが得られると確信している。前述したポリマーは、架橋ポリマーの相互作用が安定性を与える一方で直鎖ポリマーと架橋ポリマーとの相互作用が所望の有益剤付着を可能にするように、コロイドガラスの形成を可能にする。したがって、このような粒子を含む布地処理組成物は、安定性と活性物質付着効率との驚くべき組み合わせを有する。このような処理組成物は、布地の肌触り、帯電防止性、及び洗いたて感等の効果を提供する。
最終製品(FP)におけるポリマー1の濃度は、FPの所望の特性を得るように選択され、これには好ましい、a)相安定性、b)レオロジー、c)洗いたて感の効果、及びd)柔軟性の効果を備えたFPが挙げられるが、これらに限定されない。理論に束縛されるものではないが、ポリマー1の好ましい濃度は、最終製品に構造を与えるために必要である。このような構造は、例えば、粒子を主成分とする有益活性物質(例えば、香料マイクロカプセル(PMC))がFP中で懸濁するのを可能にする。更に、ポリマー1の好ましい濃度は、製品の審美性の悪さ及び有益活性物質の不均一な分散をもたらし得る、相の分離で表れることがある、製品不安定性のリスクを最小化する。更に、ポリマー1は、有益活性物質の付着を向上させ、洗いたて感及び柔軟性の向上をもたらすことができる。このような付着向上は、洗濯由来のアニオン性界面活性剤のキャリーオーバーを伴い、有益活性物質の布地付着向上をもたらす凝集塊を形成することがある。本発明に記載するようなポリマー1の選択により、好ましいFPの粘度勾配(VS)が与えられる。好ましいVS値は、ポリマー1をポリマー2と組み合わせた場合を含め、FPの相安定性の向上を可能にすることが驚いたことに見出されている。
最終製品(FP)におけるポリマー2の濃度は、FPの所望の特性を得るように選択され、これには好ましい、a)相安定性、b)レオロジー、c)洗いたて感の効果、及びd)柔軟性の効果を備えたFPが挙げられるが、これらに限定されない。理論に束縛されるものではないが、ポリマー2の好ましい濃度は、製品の審美性を変化させ、及び/又はFPの流出、分配、及び/又は分散を困難にし得る、好ましくないFPの粘度増大を引き起こす、ポリマー1の高濃度のリスクを最小化する。理論に束縛されるものではないが、ポリマー2は、より高い芳香強度及び認識性をもたらす、布地上のヘッドスペースへの香料放出を高めることにより、香料系の効率を向上させることができる。ポリマー2は、部位から及び/又は香料送達技術(例えば、PMC)からの香料放出の向上を可能にするために、ポリマー1に比べて低分子量及び低架橋度である必要がある。更に、本発明の組成物中のポリマー2単体の好ましい量により、洗いたて感を向上させることができる。低すぎるポリマー濃度の選択は、最低限の効果しかもたらさないことがあるが、高すぎるポリマー濃度も効果を減らすことがある。理論に束縛されるものではないが、ポリマーが多すぎると香料放出が抑制され、香料は適時に放出されず、低強度で非効率な費用効率の悪い香料処方をもたらすと考えられる。
最終製品(FP)におけるポリマー1及びポリマー2の合計濃度は、FPの所望の特性を得るように選択され、これには上記のポリマー1及びポリマー2で述べた特性が含まれる。低すぎるポリマー濃度の選択は、最低限の効果しかもたらさないことがあるが、高すぎるポリマー濃度も効果を減らすことがある。理論に束縛されるものではないが、ポリマーが多すぎると香料放出が抑制され、香料は適時に放出されず、低強度で非効率な費用効率の悪い香料処方をもたらすと考えられる。
最終製品(FP)におけるポリマー1対ポリマー2の比は、FPの所望の特性を得るように選択され、これには上記のポリマー1及びポリマー2で述べた特性が含まれる。高すぎるポリマー1対ポリマー2の比を選択すると、洗いたて感の効果が低下するが、低すぎるポリマー1対ポリマー2の比を選択すると、FPの安定性が悪くなることが驚いたことに見出されている。例えば、一実施形態では、ポリマー1対ポリマー2の比は、約1:5〜約10:1、好ましくは約1:2〜約5:1、より好ましくは約1:1〜約3:1、最も好ましくは約3:2〜5:1である。
別の態様では、ポリマーは、約5,000ダルトン〜約1,000,000ダルトン、好ましくは約10,000ダルトン〜約1,000,000ダルトン、より好ましくは約25,000ダルトン〜約600,000ダルトン、より好ましくは約50,000ダルトン〜約450,000ダルトン、より好ましくは約100,000ダルトン〜約350,000ダルトン、最も好ましくは約150,000ダルトン〜約350,000ダルトンの重量平均分子量(Mw)を含み、他の態様では、約25,000ダルトン〜約150,000ダルトンの重量平均分子量(Mw)を含む。
別の態様では、ポリマー1は、約500,000ダルトン〜約15,000,000ダルトン、好ましくは約1,000,000ダルトン〜約6,000,000ダルトン、より好ましくは約2,000,000〜4,000,000ダルトンの重量平均分子量(Mw)を含む。
a.重量平均分子量(Mw)が約500,000ダルトン〜約15,000,000ダルトン、好ましくは約1,000,000〜約6,000,000ダルトンのポリマー1。
b.必要に応じて、ポリマー1は、約1%〜約60%の重量パーセント水溶性画分を有する。
c.ポリマー1は、組成物中に約0.01%〜約0.5%、好ましくは約0.03%〜約0.2%存在する。
d.ポリマー2は、約5,000ダルトン〜約500,000ダルトン、好ましくは約10,000ダルトン〜約500,000ダルトン、好ましくは約25,000〜350,000ダルトン、最も好ましくは約50,000〜約250,000ダルトンの重量平均分子量(Mw)を有する。あるいは、ポリマー2は、約15〜100、好ましくは約20〜60、より好ましくは約30〜45のk値を有してよい。
e.ポリマー2は、組成物中に約0.01〜約0.5%、好ましくは約0.03%〜約0.3%存在する。
f.必要に応じて、ポリマー1対ポリマー2の重量比は、約1:5〜約5:1、好ましくは約1:3〜約3:1である。
g.必要に応じて、布地柔軟剤活性物質の重量比は、約3パーセント〜約13重量パーセント、より好ましくは約5〜約10重量パーセント、最も好ましくは約7〜約9重量パーセントである。
好ましくは、前記第1ポリマー及び前記第2ポリマーは、組み合わせたとき、3以上、好ましくは3.8以上、より好ましくは約4.0〜約12、更に好ましくは約4.0〜約6.0、又は約4.0〜約5.0の粘度勾配を有する。
本明細書に開示される液体布地強化剤組成物は、布地柔軟化活性物質(「FSA」)を含む。好適な布地柔軟化活性物質としては、四級アンモニウム化合物、アミン、脂肪酸エステル、ショ糖エステル、シリコーン、分散性ポリオレフィン、粘土、多糖類、脂肪酸、柔軟化油、ポリマーラテックス、及びこれらの混合物からなる群から選択される物質が挙げられるが、これらに限定されない。
{R4−m−N+−[X−Y−R1]m}X− (1)
式中、各Rは、水素、短鎖C1〜C6、一態様ではC1〜C3アルキル又はヒドロキシアルキル基、例えば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル等、ポリ(C2〜3アルコキシ)、ポリエトキシ、ベンジル、又はこれらの混合物のいずれかを含み;各Xは、独立して、(CH2)n、CH2−CH(CH3)−又はCH−(CH3)−CH2−であり;各Yは、−O−(O)C−、−C(O)−O−、−NR−C(O)−、又は−C(O)−NR−を含んでよく;各mは2又は3であり;各nは1〜約4、一態様では2であり;各R1中の炭素の総数は、Yが−O−(O)C−又は−NR−C(O)−の場合は1を加えるが、C12〜C22、又はC14〜C20(各R1がヒドロカルビル又は置換ヒドロカルビル基である場合)であってよく;X−は、任意の柔軟剤に相溶性のあるアニオンを含むことができる。一態様では、柔軟剤に相溶性のあるアニオンは、塩化物、臭化物、硫酸メチル、硫酸エチル、硫酸及び硝酸を含み得る。別の態様では、柔軟剤に相溶性のあるアニオンは、塩化物又は硫酸メチルを含み得る。
[R3N+CH2CH(YR1)(CH2YR1)]X−
式中、各Y、R、R1、及びX−は、前記と同じ意味を有する。このような化合物には、次式を有するものが挙げられる:
[CH3]3N(+)[CH2CH(CH2O(O)CR1)O(O)CR1]C1(−) (2)
式中、各Rは、メチル又はエチル基を含み得る。一態様では、各R1は、C15〜C19基を含んでよい。本明細書で使用するとき、ジエステルが明記される場合、それにはモノエステルが存在していることを含み得る。
[R4−m−N+−R1 m]X− (3)
式中、各R、R1、m、及びX−は、前d記と同じ意味を有する。
R1−C(O)−NH−R2−NH−R3−NH−C(O)−R1 (6)
式中、R1、R2は上記のように定義され、R3はC1〜6アルキレン基、一態様ではエチレン基を含んでよく、反応生成物は、任意で硫酸ジメチル等のアルキル化剤の添加によって四級化され得る。このような四級化反応生成物は、米国特許第5,296,622号に更なる詳細が記載されている。
[R1−C(O)−NR−R2−N(R)2−R3−NR−C(O)−R1]+A− (7)
式中、R、R1、R2、R3、及びA−は、上記のように定義される。
R1−C(O)−NH−R2−N(R3OH)−C(O)−R1 (8)
式中、R1、R2、及びR3は、上記のように定義される。
X1は、C2〜3アルキル基、一態様ではエチル基であり;
X2及びX3は、独立して、C1〜6直鎖又は分岐鎖アルキル又はアルケニル基、一態様ではメチル、エチル又はイソプロピル基であり;
R1及びR2は、独立して、C8〜22直鎖又は分岐鎖アルキル又はアルケニル基であり;
A及びBが、独立して、−O−(C=O)−、−(C=O)−O−、又はこれらの混合物からなる群から選択され、一態様では−O−(C=O)−であることを特徴とする。
R1−C(O)−NH−CH2CH2−NH−CH2CH2−NH−C(O)−R1
式中、R1は、Henkel Corporationから入手可能なEmersol(登録商標)223LL又はEmersol(登録商標)7021等の、植物又は動物供給源から誘導された市販の脂肪酸のアルキル基であり、R2及びR3は、二価のエチレン基である。
[R1−C(O)−NH−CH2CH2−N(CH3)(CH2CH2OH)−CH2CH2−NH−C(O)−R1]+CH3SO4 −
式中、R1は、アルキル基である。このような化合物の例は、WitCo Corporationから、例えば商品名Varisoft(登録商標)222LTとして市販されているものである。
R1−C(O)−NH−CH2CH2−N(CH2CH2OH)−C(O)−R1
式中、R1−C(O)は、Henkel Corporationから入手可能なEmersol(登録商標)223LL又はEmersol(登録商標)7021等の、植物又は動物供給源から誘導された市販の脂肪酸のアルキル基である。
本明細書のカチオン性窒素系塩において、アニオンA−は、柔軟剤に相溶性のある任意のアニオンを含み、電気的中性を提供する。ほとんどの場合、これらの塩において電気的中性を与えるために使用されるアニオンは、強酸由来のものであり、特に、塩化物、臭化物、又はヨウ化物のようなハロゲン化物由来のものである。しかし、硫酸メチル、硫酸エチル、酢酸、ギ酸、硫酸、炭酸、脂肪酸アニオン等の、他のアニオンを使用してもよい。一態様では、アニオンAは、塩化物又は硫酸メチルを含んでもよい。一部の態様では、アニオンは、二重電荷を保有し得る。この態様では、A−は、半分の基を表す。
本発明の一態様は、布地柔軟化活性物質としてカチオンデンプンを含む布地強化剤組成物を提供する。一実施形態では、本発明の布地ケア組成物は、一般に組成物の約0.1重量%〜約7重量%、あるいは約0.1重量%〜約5重量%、あるいは約0.3重量%〜約3重量%、あるいは約0.5重量%〜約2.0重量%の濃度でカチオンデンプンを含む。本発明の組成物に使用するのに好適なカチオンデンプンは、Cerestarから商品名C*BOND(登録商標)として、及びNational Starch and Chemical Companyから商品名CATO(登録商標)2Aとして市販されている。
非イオン性布地ケア有益剤は、ショ糖エステル類を含むことができ、典型的にはショ糖及び脂肪酸類から誘導される。ショ糖エステルはそれのヒドロキシル基の1つ以上がエステル化されたショ糖部分から構成される。
M(OH)8〜x(OC(O)R1)x
式中、xは、エステル化されているヒドロキシル基の数であるのに対し、(8〜x)は、未変化のままのヒドロキシル基であり;xは、1〜8、あるいは2〜8、あるいは3〜8、又は4〜8から選択される整数であり;R1部分は、独立して、C1〜C22アルキル又はC1〜C30アルコキシ、直鎖又は分岐鎖、環状又は非環状、飽和又は不飽和、置換又は非置換から選択される。
一般に、布地ケア効果を提供する全ての分散性ポリオレフィン類を、本発明の水不溶性布地ケア有益剤類として使用することができる。当該ポリオレフィン類は、ワックス類、エマルション類、分散液類又は懸濁液類の形態であることができる。非限定例を以下に記載する。
ポリマーラテックスは、1つ以上のモノマー類、1つ以上の乳化剤類、反応開始剤、及び当業者には馴染みの他の構成成分類を包含するエマルション重合によって製造される。一般に、布地ケア有益剤を提供する全てのポリマーラテックス類を本発明の水不溶性布地ケア有益剤として使用することができる。更なる非限定例としては、(1)100%、すなわち純粋なアクリル酸ブチル;(2)少なくとも20%(重量モノマー比)のアクリル酸ブチルを有するアクリル酸ブチル及びブタジエンの混合物;(3)アクリル酸ブチル及び20%(重量モノマー比)未満のブタジエン以外の他のモノマー;(4)C6以上のアルキル炭素鎖を有するアクリル酸アルキル;(5)C6以上のアルキル炭素鎖を有するアクリル酸アルキル及び50%(重量モノマー比)未満の他のモノマー;(6)前述のモノマー系に加えられる第3のモノマー(20%未満の重量モノマー比);及び(7)これらの組み合わせ等の、ポリマーラテックスの製造に使用されるモノマーが挙げられる。
本発明の一態様は、遊離脂肪酸等の脂肪酸を含む布地柔軟化組成物を提供する。用語「脂肪酸」は、脂肪酸の非プロトン化又はプロトン化形態を含むように本明細書では最も広い意味で使用され;別の化学的部分に結合した又は未結合の脂肪酸、並びに脂肪酸のこれらの種の様々な組み合わせを含む。当業者は、脂肪酸がプロトン化又は非プロトン化のいずれであるかが水性組成物のpHによってある程度分かるであろうことを容易に理解するであろう。別の実施形態では、脂肪酸は、対イオンと共にその非プロトン化形態、すなわち塩形態で存在し、対イオンは、カルシウム、マグネシウム、ナトリウム、カリウム等であるが、これらに限定されない。用語「遊離脂肪酸」は、別の化学的部分に(共有結合的に又は別の方法で)結合していない脂肪酸を意味する。
本発明の一実施形態では、布地ケア組成物は布地ケア活性物質として粘土を含んでよい。一実施形態では、粘土は柔軟剤であることができ、又は別の柔軟化活性物質、例えばシリコーンと共に共柔軟剤であることができる。好適な粘土としては、地質学的にスメクタイトと分類される物質が挙げられる。
一実施形態では、布地柔軟化活性物質はシリコーンを含む。好適な濃度のシリコーンは、組成物の約0.1重量%〜約70重量%、あるいは約0.3重量%〜約40重量%、あるいは約0.5重量%〜約30重量%、あるいは約1重量%〜約20重量%を含んでよい。有用なシリコーンは、化合物を含むいずれのシリコーンであってもよい。一態様では、シリコーンポリマーは、環状シリコーン、ポリジメチルシロキサン、アミノシリコーン、カチオン性シリコーン、シリコーンポリエーテル、シリコーン樹脂、シリコーンウレタン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。一実施形態では、シリコーンは、ポリジアルキルシリコーン、あるいはポリジメチルシリコーン(ポリジメチルシロキサン又は「PDMS」)、又はこれらの誘導体である。別の実施形態では、シリコーンは、アミノ官能性シリコーン、アミノポリエーテルシリコーン、アルキルオキシル化シリコーン、カチオン性シリコーン、エトキシル化シリコーン、プロポキシル化シリコーン、エトキシル化/プロポキシル化シリコーン、4級シリコーン、又はこれらの組み合わせから選択される。
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X−Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
式中、
jは0〜約98の整数であり;一態様では、jは0〜約48の整数であり;一態様では、jは0であり;
kは0〜約200の整数であり、一態様では、kは0〜約50の整数であり;k=0のとき、R1、R2、又はR3の少なくとも1つは−X−Zであり;
mは4〜約5,000の整数であり;一態様では、mは約10〜約4,000の整数であり;別の態様では、mは約50〜約2,000の整数であり;
R1、R2、及びR3は、それぞれ独立して、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、及びX−Zからなる群から選択され;
各R4は、独立して、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ、及びC1〜C32置換アルコキシからなる群から選択され;
前記アルキルシロキサンポリマー中の各Xは、2〜12個の炭素原子を含む置換又は非置換の二価アルキレンラジカルを含み、一態様では、各二価アルキレンラジカルは、独立して−(CH2)s−からなる群から選択され、sは約2〜約8、約2〜約4の整数であり;一態様では、前記アルキルシロキサンポリマー中の各Xは、−CH2−CH(OH)−CH2−、−CH2−CH2−CH(OH)−、及び
−CH2−CH(OH)−CH2−R5、
前記オルガノシリコーン中の各追加のQは、独立して、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、−CH2−CH(OH)−CH2−R5、
式中、各R5は、独立して、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、−(CHR6−CHR6−O−)w−L、及びシロキシル残基からなる群から選択され;
各R6は、独立して、H、C1〜C18アルキルから選択され;
各Lは、独立して、−C(O)−R7又は
R7から選択され;
wは0〜約500の整数であり、一態様では、wは約1〜約200の整数であり;一態様では、wは約1〜約50の整数であり;
各R7は、独立して、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、及びシロキシル残基からなる群から選択され;
各Tは、独立して、H、及び
式中、オルガノシリコーンの各vは、1〜約10の整数であり、一態様では、vは1〜約5の整数であり、前記オルガノシリコーンの各Qの全てのv指数の合計は、1〜約30、又は1〜約20、又は更には1〜約10の整数である)。
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X−Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
式中、
jは0〜約98の整数であり;一態様では、jは0〜約48の整数であり;一態様では、jは0であり;
kは0〜約200の整数であり;k=0のとき、R1、R2、又はR3の少なくとも1つは−X−Zであり、一態様では、kは0〜約50の整数であり、
mは4〜約5,000の整数であり;一態様では、mは約10〜約4,000の整数であり;別の態様では、mは約50〜約2,000の整数であり;
R1、R2、及びR3は、それぞれ独立して、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、及びX−Zからなる群から選択され;
各R4は、独立して、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ、及びC1〜C32置換アルコキシからなる群から選択され;
各Xは、2〜12個の炭素原子を含む置換又は非置換の二価アルキレンラジカルを含み;一態様では、各Xは、独立して、−(CH2)s−O−、−CH2−CH(OH)−CH2−O−、
式中、A−は好適な電荷均衡アニオンである。一態様では、A−は、Cl−、Br−、
I−、メチルスルファート、トルエンスルホネート、カルボキシラート、及びホスフェートからなる群から選択され、
前記オルガノシリコーン中の各追加のZは、独立して、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、R5、
各R5は、独立して、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール又はC6〜C32アルキルアリール、又はC6〜C32置換アルキルアリール、
−(CHR6−CHR6−O−)w−CHR6−CHR6−L、及びシロキシル残基からなる群から選択され、各Lは、独立して、−O−C(O)−R7又は−O−R7、
wは0〜約500の整数であり、一態様では、wは0〜約200の整数であり、一態様では、wは0〜約50の整数であり、
各R6は、独立して、H、又はC1〜C18アルキルから選択され;
各R7は、独立して、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、及びC6〜C32アルキルアリール、及びC6〜C32置換アリール、及びシロキシル残基からなる群から選択され;
各Tは、独立して、H、
式中、オルガノシリコーンの各vは、1〜約10の整数であり、一態様では、vは1〜約5の整数であり、前記オルガノシリコーンの各Zの全てのv指数の合計は、1〜約30、又は1〜約20、又は更には1〜約10の整数である。
MwDxTyQz
式中、
M=[SiR1R2R3O1/2]、[SiR1R2G1O1/2]、[SiR1G1G2O1/2]、[SiG1G2G3O1/2]、又はこれらの組み合わせ、
D=[SiR1R2O2/2]、[SiR1G1O2/2]、[SiG1G2O2/2]、又はこれらの組み合わせ、
T=[SiR1O3/2]、[SiG1O3/2]、又はこれらの組み合わせ、
Q=[SiO4/2]、
w=1〜(2+y+2z)の整数であり、
x=5〜15,000の整数であり、
y=0〜98の整数であり、
z=0〜98の整数であり、
R1、R2、及びR3は、それぞれ独立して、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキルアミノ、及びC1〜C32置換アルキルアミノからなる群から選択され、
M、D、又はTの少なくとも1つが、少なくとも1つのG1、G2、又はG3部分を組み込んでおり、G1、G2、及びG3は、それぞれ独立して次の式から選択される:
Xは、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価ラジカルを含むが、但し、Xが繰返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、XはP、N、及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含むことができ、
各R4は、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、及びC6〜C32置換アルキルアリールからなる群から選択される同じ又は異なる一価ラジカルを含み、
Eは、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価ラジカルを含むが、但し、Eが繰返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、EはP、N、及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含むことができ、
E’は、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価ラジカルを含むが、但し、E’が繰返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、E’はP、N、及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含むことができ、
pは、1〜50から独立して選択される整数であり、
nは、1又は2から独立して選択される整数であり、
G1、G2、又はG3の少なくとも1つが正に帯電しているとき、A−tは好適な電荷均衡アニオン(1つ又は複数)であり、電荷均衡アニオン(1つ又は複数)の全電荷であるkは、G1、G2、又はG3部分の正味電荷と大きさが等しくかつ符号が反対であり、tは、1、2、又は3から独立して選択される整数であり、k≦(p×2/t)+1であり、その結果、オルガノポリシロキサン分子中のカチオン電荷の総数がアニオン電荷の総数と釣り合い、
少なくとも1つのEはエチレン部分を含まない。
本発明に有用なポリマーは、当業者によって製造され得る。ポリマーの製造プロセスの例としては、溶液重合、エマルション重合、逆相エマルション重合、逆相分散重合、及び液体分散ポリマー技術が挙げられるが、これらに限定されない。一態様では、ポリマーの10,000重量ppm超の範囲の連鎖移動剤(CTA)値を有するポリマー製造方法を開示する。本発明の別の態様は、ポリマーの5重量ppm超、あるいは45重量ppm超の架橋剤濃度を有するポリマーを提供することを目的とする。
好適なカチオン性モノマーは、ジアリルジアルキルアンモニウムハロゲン化物又は式(I)に係る化合物を含む:
R1は、水素、又はC1〜C4アルキルから選択され、一態様では、R1は水素又はメチルであり、
R2は、水素又はメチルから選択され、一態様では、R1は水素であり、
R3は、C1〜C4アルキレンから選択され、一態様では、R3はエチレンであり、
R4、R5、及びR6は、それぞれ独立して、水素、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルキルアルコール、又はC1〜C4アルコキシから選択され、一態様では、R4、R5、及びR6はメチルであり、
Xは、−O−又は−NH−から選択され、一態様では、Xは−O−であり、及び
Yは、Cl、Br、I、硫酸水素塩、又はメチル硫酸塩から選択され、一態様では、YはClである。
好適な非イオン性モノマーとしては、式(II)の化合物が挙げられる:
R7が、水素又はC1〜C4アルキルから選択され;一態様では、R7は水素であり、
R8が、水素又はメチルから選択され;一態様では、R8は水素であり、及び
R9及びR10は、それぞれ独立して、水素、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルキルアルコール、又はC1〜C4アルコキシから選択され、一態様では、R9及びR10は、それぞれ独立して水素又はメチルから選択される。
好適なアニオン性モノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、並びにスルホン酸又はホスホン酸機能を果たすモノマー(例えば、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸(ATBS))、及びこれらの塩からなる群を挙げることができる。
架橋剤は、少なくとも2つのエチレン性不飽和部分を含有する。一態様では、架橋剤は、少なくとも2つ以上のエチレン性不飽和部分を含有する。一態様では、架橋剤は、少なくとも3つ以上のエチレン性不飽和部分を含有する。
連鎖移動剤としては、メルカプタン、リンゴ酸、乳酸、ギ酸、イソプロパノール、及び次亜リン酸塩、並びにこれらの混合物が挙げられる。1つの態様では、CTAは、ギ酸である。
一態様では、ポリマーは、約10,000ダルトン〜約15,000,000ダルトン、あるいは約1,500,000ダルトン〜約2,500,000ダルトンの数平均分子量(Mn)を含む。
安定剤A(非イオン性ブロックコポリマー):ポリグリセリル−ジポリヒドロキシステアレート(CAS番号144470−58−6)
安定剤Bは、分子量が約5000g/モルであり且つ疎水性親油性バランス値(HLB)が5〜6である非イオン性ABAブロックコポリマーであり、Aブロックは、ポリヒドロキシステアリン酸に基づき、Bブロックは、ポリアルキレンオキシドに基づき、次式を有する:
安定剤D(非イオン性ブロックコポリマー):アルキドポリエチレングリコールポリイソブテン安定化界面活性剤(HLB5〜7)、次式を有する:
本発明の目的には必須ではないが、以下に例示する補助剤の非限定的なリストは、本組成物中で使用するのに適しており、例えば、洗浄性能を補助若しくは向上させるために、洗浄される基材の処理のために、又は香料、着色剤、染料等を用いる場合のように組成物の審美性を変化させるために、本発明の特定の態様に配合するのが望ましい場合がある。これら追加成分の正確な性質及びその配合濃度は、組成物の物理的形態及び前記組成物が使用される布地処理作業の性質に依存する。好適な補助物質としては、限定するものではないが、界面活性剤、ビルダー、キレート剤、移染防止剤、分散剤、酵素及び酵素安定剤、触媒物質、漂白活性化剤、過酸化水素、過酸化水素源、予備形成済み過酸、ポリマー分散剤、粘土汚れ除去/再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、色相染料、香料、香料送達系、構造伸縮性付与剤、担体、構造化剤、屈水性誘発物質、加工助剤、溶媒、及び/又は顔料が挙げられる。
本発明の組成物は、任意の好適な形態に配合することができ、配合者によって選択される任意の方法によって調製することができ、その非限定例は、出願人らの実施例と、参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願公開第2013/0109612(A1)号とに記載されている。
本発明の組成物は、任意の従来の方法で使用してよい。要するに、前記組成物は、従来の方法及びプロセスによって設計及び作製される製品と同じように使用してよい。例えば、本発明の組成物を使用して、部位、特に表面又は布地を処理することができる。典型的には、部位の少なくとも一部を、未希釈の形態の又は洗濯液で希釈された出願人らの組成物の態様と接触させ、次いで、前記部位を、任意で、洗浄する及び/又はすすぐ。本発明の目的に関して、洗浄は、こすり洗い及び機械的撹拌を含むが、これらに限定されない。布地は、標準的な消費者の使用条件で洗濯することがえきる任意の布地を含んでよい。洗浄溶媒が水であるとき、水温は、典型的には、約5℃〜約90℃であり、部位が布地を含むとき、水の布地に対する質量比は、典型的には、約1:1〜約100:1である。
[(a)+x(b)+y(c)]w=z
式中、aは、前記組成物中のシリコーンポリマー以外の布地柔軟剤活性物質の重量パーセントであり、好ましくはaは約0〜約20重量パーセント、より好ましくはaは約1〜約15重量パーセント、より好ましくはaは約3〜約10重量パーセント、より好ましくはaは約5〜約10重量パーセント、最も好ましくはaは約7〜約10重量パーセントであり;bは、前記組成物中のシリコーンポリマーの重量パーセントであり、好ましくはbは約0〜約10重量パーセント、より好ましくはbは約0.5〜約5重量パーセント、最も好ましくはbは約1〜約3重量パーセントであり;cは、前記組成物中のカチオン性ポリマーの重量パーセントであり、好ましくはcは約0.01〜約5重量パーセント、より好ましくはcは約0.01〜約1重量パーセント、最も好ましくはcは約0.03〜約0.5重量パーセントであり;前記重量パーセントは、前記等式のために小数値に換算され;wは、1グラムで割ったグラム単位の用量であり、好ましくはwは約10〜約45の数であり、より好ましくはwは約15〜約40の数であり;xは、約1〜約5の数であり、好ましくはxは約2の数であり;yは、約1〜約10の数であり、好ましくはyは約1〜約5の数であり、より好ましくはyは約2の数であり;zは、約1〜約10の数であり、好ましくはzは約1〜約7の数であり、より好ましくはzは約2〜約4の数である、液剤を開示する。好ましくは、布地柔軟剤活性物質、シリコーンポリマー、及びカチオン性ポリマーを含む前記組成物は、本明細書で開示及び/又は請求する組成物である。一態様では、前記液剤は、アニオン性界面活性剤、好ましくは1ppm〜1000ppm、より好ましくは1ppm〜100ppmのアニオン性界面活性剤を含み得る。前記液剤の一態様では、aをbで割った値は、約0.5〜約10の数であり、好ましくはaをbで割った値は約1〜約10の数であり、より好ましくはaをbで割った値は約1〜約4の数であり、最も好ましくはaをbで割った値は約2〜約3の数である。
[(a)+x(b)+y(c)]w=z
式中、aは、前記組成物中のシリコーンポリマー以外の布地柔軟剤活性物質の重量パーセントであり、好ましくはaは約0〜約20重量パーセント、より好ましくはaは約1〜約15重量パーセント、より好ましくはaは約3〜約10重量パーセント、より好ましくはaは約5〜約10重量パーセント、最も好ましくはaは約7〜約10重量パーセントであり;bは、前記組成物中のシリコーンポリマーの重量パーセントであり、好ましくはbは約0〜約10重量パーセント、より好ましくはbは約0.5〜約5重量パーセント、最も好ましくはbは約1〜約3重量パーセントであり;cは、前記組成物中のカチオン性ポリマーの重量パーセントであり、好ましくはcは約0.01〜約5重量パーセント、より好ましくはcは約0.01〜約1重量パーセント、最も好ましくはcは約0.03〜約0.5重量パーセントであり;前記重量パーセントは、前記等式のために小数値に換算され;wは、1グラムで割ったグラム単位の用量であり、好ましくはwは約10〜約45の数であり、より好ましくはwは約15〜約40の数であり;xは、約1〜約5の数であり、好ましくはxは約2の数であり;yは、約1〜約10の数であり、好ましくはyは約1〜約5の数であり、より好ましくはyは約2の数であり;zは、約1〜約10の数であり、好ましくはzは約1〜約7の数であり、より好ましくはzは約2〜約4の数である。好ましくは、布地柔軟剤活性物質、シリコーンポリマー、及びカチオン性ポリマーを含む前記組成物は、本明細書で開示及び/又は請求する組成物である。一態様では、前記液剤は、アニオン性界面活性剤、好ましくは1ppm〜1000ppm、より好ましくは1ppm〜100ppmのアニオン性界面活性剤を含み得る。前記方法の一態様では、aをbで割った値は、約0.5〜約10の数であり、好ましくはaをbで割った値は約1〜約10の数であり、より好ましくはaをbで割った値はは約1〜約4の数であり、最も好ましくはaをbで割った値は約2〜約3の数である。
[(a)+y(c)]w=z
式中、aは、前記組成物中の布地柔軟剤活性物質の重量パーセントであり、好ましくはaは約0〜約20重量パーセント、より好ましくはaは約1〜約15重量パーセント、より好ましくはaは約3〜約10重量パーセント、より好ましくはaは約5〜約10重量パーセント、より好ましくはaは約7〜約10重量パーセント、最も好ましくはaは約6〜約9重量パーセントであり;cは、前記組成物中のカチオン性ポリマーの重量パーセントであり、好ましくはcは約0.01〜約5重量パーセント、より好ましくはcは約0.01〜約1重量パーセント、最も好ましくはcは約0.03〜約0.5重量パーセントであり;前記重量パーセントは、前記等式のために小数値に換算され;wは、1グラムで割ったグラム単位の用量であり、好ましくはwは約10〜約45の数であり、より好ましくはwは約15〜約40の数であり;yは、約1〜約10の数であり、好ましくはyは約1〜約5の数であり、より好ましくはyは約2の数であり;zは、約1〜約10の数であり、好ましくはzは約1〜約7の数であり、より好ましくはzは約2〜約4の数である、方法を開示する。好ましくは、布地柔軟剤活性物質及びカチオン性ポリマーを含む前記組成物は、本明細書で開示及び/又は請求する組成物である。一態様では、前記液剤は、アニオン性界面活性剤、好ましくは1ppm〜1000ppm、より好ましくは1ppm〜100ppmのアニオン性界面活性剤を含み得る。
[(a)+y(c)]w=z
式中、aは、前記組成物中の布地柔軟剤活性物質の重量パーセントであり、好ましくはaは約0〜約20重量パーセント、より好ましくはaは約1〜約15重量パーセント、より好ましくはaは約3〜約10重量パーセント、より好ましくはaは約5〜約10重量パーセント、より好ましくはaは約7〜約10重量パーセント、最も好ましくはaは約6〜約9重量パーセントであり;cは、前記組成物中のカチオン性ポリマーの重量パーセントであり、好ましくはcは約0.01〜約5重量パーセント、より好ましくはcは約0.01〜約1重量パーセント、最も好ましくはcは約0.03〜約0.5重量パーセントであり;前記重量パーセントは、前記等式のために小数値に換算され;wは、1グラムで割ったグラム単位の用量であり、好ましくはwは約10〜約45の数であり、より好ましくはwは約15〜約40の数であり;yは、約1〜約10の数であり、好ましくはyは約1〜約5の数であり、より好ましくはyは約2の数であり;zは、約1〜約10の数であり、好ましくはzは約1〜約7の数であり、より好ましくはzは約2〜約4の数である。好ましくは、布地柔軟剤活性物質及びカチオン性ポリマーを含む前記組成物は、本明細書で開示及び/又は請求する組成物である。一態様では、前記液剤は、アニオン性界面活性剤、好ましくは1ppm〜1000ppm、より好ましくは1ppm〜100ppmのアニオン性界面活性剤を含み得る。
[(a)+x(b)+y(c)]w=z
式中、aは、前記組成物中のシリコーンポリマー以外の布地柔軟剤活性物質の重量パーセントである、液剤を開示する。好ましくはaは約0〜約20重量パーセント、より好ましくはaは約1〜約15重量パーセント、より好ましくはaは約3〜約10重量パーセント、より好ましくはaは約5〜約10重量パーセント、より好ましくはaは約7〜約10重量パーセントであり;bは、前記組成物中のシリコーンポリマーの重量パーセントであり、好ましくはbは約0〜約10重量パーセント、より好ましくはbは約0.5〜約5重量パーセント、最も好ましくはbは約1〜約3重量パーセントであり;cは、前記組成物中のカチオン性ポリマーの重量パーセントであり、好ましくはcは約0.01〜約5重量パーセント、より好ましくはcは約0.01〜約1重量パーセント、最も好ましくはcは約0.03〜約0.5重量パーセントであり;前記重量パーセントは、前記等式のために小数値に換算され;wは、1グラムで割ったグラム単位の用量であり、好ましくはwは約10〜約45の数であり、より好ましくはwは約15〜約40の数であり;xは、約1〜約5の数であり、好ましくはxは約2の数であり;yは、約1〜約10の数であり、好ましくはyは約1〜約5の数であり、より好ましくはyは約2の数であり;zは、約1〜約10の数であり、好ましくはzは約1〜約7の数であり、より好ましくはzは約2〜約4の数である。好ましくは、布地柔軟剤活性物質、シリコーンポリマー、及びカチオン性ポリマーを含む前記組成物は、先のいずれかの請求項による組成物である。好ましくは、前記液剤は、アニオン性界面活性剤、好ましくは1ppm〜1000ppm、より好ましくは1ppm〜100ppmのアニオン性界面活性剤を含む。
[(a)+y(c)]w=z
式中、aは、前記組成物中の布地柔軟剤活性物質の重量パーセントである、液剤を開示する。好ましくはaは約0〜約20重量パーセント、より好ましくはaは約1〜約15重量パーセント、より好ましくはaは約3〜約10重量パーセント、より好ましくはaは約5〜約10重量パーセント、より好ましくはaは約7〜約10重量パーセントであり;cは、前記組成物中のカチオン性ポリマーの重量パーセントであり、好ましくはcは約0.01〜約5重量パーセント、より好ましくはcは約0.01〜約1重量パーセント、最も好ましくはcは約0.03〜約0.5重量パーセントであり;前記重量パーセントは、前記等式のために小数値に換算され;wは、1グラムで割ったグラム単位の用量であり、好ましくはwは約10〜約45の数であり、より好ましくはwは約15〜約40の数であり;yは、約1〜約10の数であり、好ましくはyは約1〜約5の数であり、より好ましくはyは約2の数であり;zは、約1〜約10の数であり、好ましくはzは約1〜約7の数であり、より好ましくはzは約2〜約4の数である。好ましくは、布地柔軟剤活性物質及びカチオン性ポリマーを含む前記組成物は、本明細書で出願人らにより開示される組成物による組成物である。好ましくは、前記液剤は、アニオン性界面活性剤、好ましくは1ppm〜1000ppm、より好ましくは1ppm〜100ppmのアニオン性界面活性剤を含む。
粘度勾配法1
粘度勾配値は、ポリマー濃度増加の関数として粘度増加の割合を定量化する。1種のポリマー又は2種のポリマー系の粘度勾配は、ポリマー濃度の範囲にわたる一連の水溶液で実施する粘度測定から決定される。ポリマーの粘度勾配は一連の水性ポリマー溶液から決定され、これらの溶液をポリマー溶媒溶液と称する。水相は、pHが約3.0に達するまで脱イオン水に塩酸を加えることにより、重量測定法で調製される。対数的に水相中のポリマーが0.01〜1重量パーセントにわたるように一連のポリマー溶媒溶液を調製する。各ポリマー溶媒溶液は、ポリマーと溶媒とをSpeedMixer DAC 150 FVZ−K(FlackTek Inc.(Landrum,South Carolina)製造)によってMax 60又はMax 100カップ内で2,500RPMで1分間、ポリマー溶媒溶液の目標ポリマー重量パーセントになるように混合することにより、重量測定法で調製される。ポリマー溶媒溶液を少なくとも24時間静置することで平衡状態にさせる。粘度は、各ポリマー溶媒溶液の剪断速度の関数として、DSR 301測定ヘッド及び同心シリンダ形状を有するAnton Paar Rheometerを使用して、40の異なる剪断速度で測定される。各測定値の時間微分は、180及び10秒の範囲の対数であり、測定値の剪断速度範囲は、0.001〜500 1/秒である(低剪断速度から高剪断速度まで行われた測定値)。
粘度勾配値は、ポリマー濃度増加の関数として粘度増加の割合を定量化する。1種のポリマー又は2種のポリマー系の粘度勾配は、ポリマー濃度の範囲にわたる一連の水溶液で実施する粘度測定から決定され、これらの溶液をポリマー溶媒溶液と称する。粘度分析は、再利用可能な金属同心シリンダ形状サンプルホルダを有する32箇所のAutomatic Sample Changer(ASC)を備えたAnton Paar Dynamic Shear Rheometer、モデルDSR 301 Measuring Head、及びRheoplusソフトウェアバージョン3.62(全てAnton Paar GmbH.(Graz,Austria)から入手可能)を使用して実施される。全てのポリマー溶液は、Dual Asymmetric Centrifuge SpeedMixer、モデルDAC 150 FVZ−K(FlackTek Inc.(Landrum,South Carolina,USA))又は同等品等の高速電動ミキサーを使用して混合される。
Y=bXa
式中、
Xは、溶媒ポリマー溶液中のポリマー濃度(ppm単位)であり、
Yは、ポリマー溶媒溶液の粘度(Pa・s単位)であり、
bは、Xが1ppmの値に外挿されたときの外挿溶媒ポリマー溶液の粘度(Pa・s単位)であり、
係数aは、単位のないパラメータである。
ブルックフィールド粘度は、Brookfield DV−E粘度計を使用して測定される。液体をガラス瓶に入れ、ここでのガラス瓶の幅は約5.5〜6.5cm、ガラス瓶の高さは約9〜約11cmである。500cPs未満の粘度では、60RPMでスピンドルLV2を使用し、500〜2,000cPsの粘度を測定するには、60RPMでスピンドルLV3を使用する。試験は、機器の取扱説明書に従って行う。初期ブルックフィールド粘度は、対象組成物の製造の24時間以内に測定されるブルックフィールド粘度として定義する。
物理的安定性は、25℃で4週間後に、妨害のないガラス瓶中で製品を目視観察することにより評価され、ここでのガラス瓶の幅は約5.5〜6.5cm、ガラス瓶の高さは約9〜約11cmである。ミリメートルの目盛を有する定規を使用して、瓶中の液体の高さと任意の目視観察された相分離の高さとを測定する。安定性指数は、相分離の高さをガラス瓶中の液体の高さで割った値として定義される。目視観察可能な相分離のない製品は、安定性指数ゼロが与えられる。
サンプルは、ポリマーに関しては1%、NaClに関しては3%の溶液からなる。本目的では、計算されるサンプル量は50mLメスフラスコで測定され、初めに少量の3%NaCl溶液で溶解した後、フラスコを(メニスカスの下で)校正目盛まで満たす。マグネチックバーをフラスコに入れ、30分間撹拌する。
ポリマーの可溶性部分及び不溶性部分を測定するために、超遠心分析を用いて分画実験を実施する。干渉光学検出系(波長675nm)を備えるBeckman Optima XL−I(Beckman Instruments(Palo Alto,USA))を用いて沈降速度を測定した。高分子電解質スクリーニング効果を保証するために塩溶液を用いて臨界ポリマー重複濃度を下回るポリマー濃度でサンプルを測定する。遠心速度は、1000rpm〜45,000rmで変動した。
本発明のカチオン性ポリマーの重量平均分子量は、サイズ排除クロマトグラフィ(SEC)技術によって測定される。SEC分離は、3つの親水性ビニルポリマーネットワークNovemaゲルカラム、0.1%(w/w)トリフルオロ酢酸塩及び0.1M NaClが存在する蒸留水中、35℃等の条件下で実施される。校正は、分子量Mw=839〜M=2.070.000を有する狭分散性ポリ(2−ビニルピリジン)標準品(PSS社,Deutschland)を使用して実施される。
以下の成分を混合することにより、水溶性成分の「水相」を調製する:
クエン酸一水和物2.26g(0.5pphm)、
ジエチレントリアミン五酢酸五ナトリウム水溶液(40%)2.25g(0.2pphm)、
水179.91g(39.98pphm)、
ギ酸0.90g(0.2pphm)(連鎖移動剤)
塩化メチル四級化ジメチルアミノエチルアクリレート(DMA3*MeCl、80%水溶液)337.5g(60.0pphm)、及び
アクリルアミド(50%水溶液)360.00g(40.0pphm)。
安定化界面活性剤としての安定剤B(溶媒中15%)73.47g(2.45pphm)、
高分子安定剤、ステアリルメタクリレート−メタクリル酸コポリマー(溶媒中18.87%)124.58g(5.22pphm)、
ステアリン酸2−エチルヘキシル354.15g(78.7pphm)、及び
脱芳香族炭化水素溶媒(沸点160℃〜190℃)105.93g(23.54pphm)。
ペンタエリスリチルトリ/テトラアクリレート(PETIA)(1% i−プロパノール溶液)4.50g(0.01pphm)。
以下の成分を混合することにより、水溶性成分の「水相」を調製する:
クエン酸一水和物2.26g(0.5pphm)、
ジエチレントリアミン五酢酸五ナトリウム水溶液(40%)2.25g(0.2pphm)、
水170.55g(37.90pphm)、
テトラアリルアンモニウムクロリド(TAAC)(5%水溶液)9.00g(0.10pphm)
ギ酸0.90g(0.2pphm)
塩化メチル四級化ジメチルアミノエチルアクリレート(DMA3*MeCl、80%水溶液)337.5g(60.0pphm)、及び
アクリルアミド(50%水溶液)360.00g(40.0pphm)。
安定化界面活性剤としての安定剤B(溶媒中15%)73.47g(2.45pphm)、
高分子安定剤、ステアリルメタクリレート−メタクリル酸コポリマー(溶媒中18.87%)124.58g(5.22pphm)、
ステアリン酸2−エチルヘキシル354.15g(78.7pphm)、及び
脱芳香族炭化水素溶媒(沸点160℃〜190℃)111.65g(24.81pphm)。
以下の成分を混合することにより、水溶性成分の「水相」を調製する:
クエン酸一水和物2.26g(0.5pphm)、
ジエチレントリアミン五酢酸五ナトリウム水溶液(40%)2.25g(0.2pphm)、
水170.55g(37.90pphm)、
トリメチロールプロパントリス(ポリエチレングリコールエーテル)トリアクリレート(TMPTA EOx)(5%水溶液)9.00g(0.10pphm)
ギ酸0.90g(0.2pphm)
塩化メチル四級化ジメチルアミノエチルアクリレート(DMA3*MeCl、80%水溶液)337.50g(60.0pphm)、及び
アクリルアミド(50%水溶液)360.00g(40.0pphm)。
安定化界面活性剤としての安定剤B(溶媒中15%)73.47g(2.45pphm)、
高分子安定剤、ステアリルメタクリレート−メタクリル酸コポリマー(溶媒中18.87%)124.58g(5.22pphm)、
ステアリン酸2−エチルヘキシル354.15g(78.7pphm)、及び
脱芳香族炭化水素溶媒(沸点160℃〜190℃)111.65g(24.81pphm)。
DMAEMA*MeCl=ジメチルアミノエチルメタクリレートメトクロリド
AM=アクリルアミド
HEA=ヒドロキシエチルアクリレート
MAPTAC=トリメチルアミノプロピルアンモニウムアクリルアミドクロリド
PETIA=ペンタエリスリチルトリアクリレート/ペンタエリスリチルテトラアクリレート
TAAC=テトラアリルアンモニウムクロリド
TMPTA=トリメチロールプロパントリス(ポリエチレングリコールエーテル)トリアクリレート
温度計、固定撹拌棒、窒素供給装置、及び還流凝縮器を備えた2Lガラス反応器に、0.57gの40%Trilon C水溶液、10.96g(0.057モル)のクエン酸、及び747gのイオン交換水を入れた。その後、溶液を窒素ガス流でパージし、内部温度を70℃に上げた。その後、36.09gのイオン交換水中の0.57gのWako V50を溶液に加え、内部温度を70℃に維持したまま、90.06g(0.634モル)の50%水性アクリルアミド溶液と、25.56gのイオン交換水中の230.05g(1.188モル)の84%ジメチルアミノエチルアクリレートメトクロリド溶液とを2時間45分にわたって反応系に連続添加した。その後、内部温度を70℃で1時間維持し、反応を完了させた。その後、直ちに7.16gのイオン交換水中の1.15gのWako V50を加え、反応液を2時間撹拌した後、冷却した。得られた生成物は、pH2.8及びK値55.5を有する21.9%水性ポリマー溶液である。
温度計、固定撹拌棒、窒素供給装置、及び還流凝縮器を備えた2Lガラス反応器に、0.58gの40%Trilon C水溶液、4.16g(0.09モル)のギ酸、及び300gのイオン交換水を入れた。その後、溶液を窒素ガス流でパージし、内部温度を65℃に上げた。その後、22.37gのイオン交換水中の0.35gのWako V50を溶液に加え、内部温度を65℃に維持したまま、90.43g(0.636モル)の50%水性アクリルアミド溶液と、25.66gのイオン交換水中の230.98g(0.954モル)の8%ジメチルアミノエチルアクリレートメトクロリド溶液とを3時間45分にわたって反応系に連続添加した。その後、内部温度を65℃で1時間維持し、反応を完了させた。その後、直ちに7.16gのイオン交換水中の1.15gのWako V50を加え、反応液を2時間撹拌した後、冷却した。得られた生成物は、pH 2.68及びK値52.9を有する35.5%水性ポリマー溶液である。
ジメチルアミノエチルメタクリレートメトクロリド(DMAEMA)
アクリルアミド(AM)
ヒドロキシエチルアクリレート(HEA)
ジアルキルジメチルアンモニウムクロリド(DADMAC)
トリメチルアミノプロピルアンモニウムアクリルアミドクロリド(MAPTAC)
テトラアリルアンモニウムクロリド(TAAC)
メチレンビスアクリルアミド(MBA)
アクリル酸(AA)
b Stepanから入手可能なメチルビス[エチル(タローエート)]−2−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルスルファート
c Evonikから入手可能な、IV値が約52、アルキルが主にC16〜C18アルキル鎖からなる、N,N−ジ(アルカノイルオキシエチル)−N,N−ジメチルアンモニウムクロリド
d エタノール又はイソプロパノール等の低分子量アルコール
e 元Appleton Papers,Inc.から入手可能な香料マイクロカプセル
f ジエチレントリアミン五酢酸又はヒドロキシルエチリデンー1.1−ジホスホン酸
g 商品名ProxelとしてLonzaから入手可能な1,2−ベンズイソチアゾリン−3−オン(BIT)
h 商品名DC2310としてDow Corning(登録商標)から入手可能なシリコーン消泡剤
i ポリマー1は表1から選択され、ポリマー2は表2から選択される
j 商品名Bardac(登録商標)2280としてジデシルジメチルアンモニウムクロリド、又は商品名Arquad(登録商標)HTL8−MSとしてAkzo Nobelから入手可能な水素添加タローアルキル(2−エチルヘキシル)ジメチルアンモニウムメチルスルファート
k 商品名Lutensol(登録商標)XL−70としてBASFから入手可能な非イオン性界面活性剤
l TWEEN20(商標)又はTAE80(平均エトキシル化度が80のタローエトキシル化アルコール)等の非イオン性界面活性剤
m 商品名DC346(登録商標)としてDow Corningから入手可能なポリジメチルシロキサンエマルション
h BASFから市販されているRheovis CDE(登録商標)
Kenmore FS 600及び/又は80シリーズの洗濯機を用いて布地を評価する。洗濯機は、以下の通り設定する:洗浄/すすぎ温度32℃/15℃、硬度0.1g/L(6gpg)、標準サイクル、及び中等度の洗濯量(64リットル)。布地の塊は、綿100%からなる清潔な布地2.5キログラムからなる。試験見本は、この塊に含まれており、綿100%のEuro Touchテリー織タオル(Standard Textile,Inc.Cincinnati,OHから購入)を含んでいた。任意の試験製品で処理する前に、布地の塊を、試験実施前に布地調製−脱色及び糊抜き(Stripping and Desizing)手順に従って脱色する。洗濯機を少なくとも半分充填した後、水の表面下にTide Free液体洗剤(1x推奨用量)を添加する。水の流れが停止し、洗濯機が回り始めたら、清潔な布地の塊を添加する。洗濯機がすすぎ水でほぼ満たされ、回り始める前に、確実に布地ケア試験組成物が試験見本又は布地の塊と直接接触しないように、布地ケア試験組成物をゆっくり添加する(1x用量)。洗浄/すすぎサイクルが完了したら、各濡れた布地の塊を対応する乾燥機に移す。用いる乾燥機は、Maytag市販シリーズの(又は等価な)電気乾燥機であり、綿/高温加熱/時限式乾燥設定でタイマーを55分に設定した。このプロセスを、合計3回の完全な洗浄−乾燥サイクルについて繰り返す。3回目の乾燥サイクル後、乾燥機が停止したら、活性物質の付着を分析するために各布地の塊から12枚のテリータオルを取り出す。次いで、一定温度/相対湿度(21℃、相対湿度50%)に制御された採点用の室内に12〜24時間布地を置き、次いで、柔らかさ及び/又は活性物質の付着について採点する。
20mLのシンチレーションバイアルにおいて50:50トルエン:メチルイソブチルケトン又は15:85エタノール:メチルイソブチルケトンのいずれか12mLを用いて約0.5グラムの布地(試験見本処理手順に従って予め処理)からシリコーンを抽出する。パルス渦発生装置で30分にわたってバイアルを撹拌する。誘導結合プラズマ発光分析法(ICP−OES)を用いて、抽出物中のシリコーンを定量する。試験される製品と同一又は構造的に類似する種類のシリコーン原材料を用いて既知のシリコーン濃度のICP較正標準を作製する。本方法の作動範囲は、布地1グラム当たり8〜2300μgのシリコーンである。布地1グラム当たり2300μg超の濃度は、後で希釈することによって評価することができる。シリコーンの付着効率指数は、百分率として計算することによって求められ、処方の実施例を介して送達される量に対する、前述の抽出及び測定技術を介して回収されるシリコーンの量である。この分析は、本明細書に概説する洗浄手順に従って処理されるテリー織タオル(EuroSoftタオル、Standard Textile,Inc,Cincinnati,OHから供給)に対して実施する。
回復率は、Tensile and Compression Tester Instrument、例えば、Instron Model 5565(Instron Corp.,Norwood,Massachusetts,U.S.A.)を使用して測定される。以下の設定を選択することにより、装置を設定する:モードはTensile Extension、波形は三角形、最大引張は10%、速度は0.83mm/秒、サイクル数は4、保持時間はサイクル間で15秒。
1)100%木綿織布の約25.4cm四方の見本の重量を測定する(好適な布地は、Testfabrics Inc.(West Pittston,PA,USA)から入手可能なMercerized Combed Cotton Warp Sateen,Product Code 479である)。
2)布地見本1グラム当たりポリマー5mgを付着させるのに必要なオルガノシロキサンポリマーの量を測定し、その量を蓋付き50mLプラスチック遠心管中で測定する。
3)オルガノシロキサンポリマーを完全に溶解又は分散させる溶媒(例えば、イソプロピルアルコール、THF、N,N−ジメチルアセトアミド、水)を使用して、オルガノシロキサンポリマーを見本の重量の1.3倍に希釈する。
4)必要に応じて振盪又は渦流撹拌を用いてオルガノシロキサンを完全に分散又は溶解させる。
5)布地見本より大きいステンレス鋼トレイに布地見本を平らにして置く。
6)オルガノシロキサンポリマー溶液をできる限り均等に見本全体に注ぐ。
7)見本を4分の1になるように2回折った後で巻き上げ、更に優しく絞って見本全体に溶液を分散させる。
8)見本を広げ、反対方向に折ってステップ7を繰返す。
9)対照見本を作製するため、1.3倍重量の溶媒のみ(活性物質なし)を使用して上記の手順を繰返す。
10)各見本を別個のアルミ箔片に水平に置き、ヒュームフード内に置いて一晩乾燥させる。
11)適切な換気装置を備えたオーブンで各見本を90℃で5分間乾燥させる(好適なオーブンは、1500rpmのファン回転を備えたMathis Labdryer(Werner Mathis AG,Oberhasli,Switzerland)である)。
12)布地を一定温度(21℃+/−2℃)及び湿度(50%RH+/−5%RH)の室内で少なくとも6時間調湿する。
13)ハサミを使用して、各見本の片側全体の縁部を縦方向に切断し、均等な縁部が得られるまで布地に応力をかけずに布地の糸を1本ずつ慎重に取り外す。
14)均等な縁部に平行に各見本から布地の細片を4つ切り取り、細片は幅が2.54cm、長さが少なくとも10cmである。
15)引張試験装置の2.54cm把持部内に布地の細片の上部及び下部(細い方の縁部)を均等に固定し、2.54cm把持部は試料に少量の力(0.1N〜0.2N)を加えるように設定される。
16)0.83mm/sで10%まで引っ張り、同じ速度で2.54cm把持部に戻る。
17)保持サイクル中はリリースボタンにより試料が固定及び再固定され、0.1N〜0.2Nの力が試料に加わる。
18)試料について4回のヒステリシスサイクルが完了するまで、ステップ15〜16を繰返す。
19)上記の方法により処理見本当たり4つの布地試料を分析し、サイクル4では0.1Nの力を加えず、記録された引張ひずみ値の平均を求める。以下のように回復を計算する:
記載の実施例について、20N(2重量キログラム)のロードセルを備えたThwing−Albert FP2250摩擦/剥離試験機を使用して、布地と布地の摩擦を測定する。(Thwing Albert Instrument Company(West Berlin,NJ))スレッドは、設置面積6.4×6.4cm及び重量200gを有するクランピング式スレッドである(Thwing Albert Model Number 00225−218)。布地と布地の摩擦を測定するのに見合う装置は、水平表面の摩擦特性を測定することのできる装置であり得る。設置面積6.4cm×6.4cmを有し、かつ、布地を引っ張ることなく布地を固定する経路を有する、200グラムのスレッドが見合うものであり得る。しかしながら、スレッドが、測定時に布地に対して平行を保ち、かつ布地に接触することが重要である。ロードセルとスレッドとの間の距離を10.2cmに設定する。サンプルステージまでのクロスヘッドアームの高さを25mm(クロスアームの底面からステージの上面まで測定)に調整して、測定中にスレッドが平行を維持し、且つ布地と接触することを保証する。以下の設定を使用して測定を実施する:
本明細書に記載の布地調製方法を使用して、本発明の組成物で布地を処理した。ガスクロマトグラフィ(GC)及び検出器を用いた布地ヘッドスペースの標準動的パージ及びトラップ分析を使用して布地上の香料放出データを生成し、香料ヘッドスペース濃度を測定した。ヘッドスペース分析を湿潤及び乾燥布地で実施し、総香料計数を試験レッグの1に正規化し、本発明の組成物の相対効果を示した。例えば、湿潤布地の(1.0に正規化された)香料ヘッドスペースは、レッグCがレッグAより50%多い湿潤布地上の香料ヘッドスペースを有することを示す。
本明細書に記載の布地調製方法を使用して、本発明の組成物で布地を処理した。その後、少なくとも20人の回答者により布地の柔軟性が1〜10のスケールで評価された。結果を以下の表3、表4、及び表5に示す。
本発明の組成物で布地を処理した。本明細書に記載の方法を使用して、布地柔軟剤組成物中のポリマーを特徴付けた。3回連続して処理及び乾燥した後、本明細書に記載のシリコーン抽出実施例を使用して布地に付着したシリコーンの量を測定した。結果を以下の表6及び表7に示す。
本明細書に記載の布地調製方法を使用して、本発明の組成物で布地を処理した。結果を以下の表8に示す。
Claims (15)
- 組成物であって、組成物重量全体に基づいて、
a.)第1ポリマー及び第2ポリマーを含む、0.01%〜1%、好ましくは0.05%〜0.75%、より好ましくは0.075%〜0.5%、更により好ましくは0.06%〜0.3%のポリマー材料であって、好ましくは前記第1ポリマー及び前記第2ポリマーが、1:5〜10:1、好ましくは1:2〜5:1、より好ましくは1:1〜3:1、最も好ましくは3:2〜5:1の比率で存在し;前記第1ポリマーが、5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、50ppm〜1,950ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは前記第1ポリマーが>3.7の粘度勾配を有し;前記第2ポリマーが、5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、1ppm〜45ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは前記第2ポリマーが<3.7の粘度勾配を有する、ポリマー材料と、
b.)0%〜35%、好ましくは1%〜35%、より好ましくは2%〜25%、より好ましくは3%〜20%、より好ましくは5%〜15%、最も好ましくは8%〜12%の布地柔軟剤活性物質と、を含む組成物であって、前記組成物が布地ケア及びホームケア製品であり、好ましくは20cps〜1000cps、好ましくは30cps〜500cps、最も好ましくは40cps〜300cpsのブルックフィールド粘度を有する、組成物。 - 前記ポリマー材料が第1ポリマーと、第2ポリマーと、を含み、前記第1ポリマーが、10〜95モル、好ましくは20〜90モルパーセント、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは45〜65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;5〜90モルパーセント、好ましくは10モルパーセント〜80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;55ppm〜1,900ppm、好ましくは60ppm〜1,800ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;好ましくは前記第1ポリマーが>3.7の粘度勾配を有し;
前記第2ポリマーが、10〜95モルパーセント、好ましくは20〜80モルパーセント、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは45〜65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;5〜90モルパーセント、好ましくは10モルパーセント〜80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;1ppm〜40ppm、好ましくは1ppm〜20ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;好ましくは前記第2ポリマーが<3.7の粘度勾配を有する、請求項1に記載の組成物。 - 前記布地柔軟剤活性物質が、四級アンモニウム化合物、シリコーンポリマー、多糖類、粘土、アミン、脂肪酸エステル、分散性ポリオレフィン、ポリマーラテックス、及びこれらの混合物からなる群から選択され;好ましくは;
a.)前記四級アンモニウム化合物が、アルキル四級アンモニウム化合物を含み、好ましくは前記アルキル四級アンモニウム化合物が、モノアルキル四級アンモニウム化合物、ジアルキル四級アンモニウム化合物、トリアルキル四級アンモニウム化合物、及びこれらの混合物からなる群から選択され;
b.)前記シリコーンポリマーが、環状シリコーン、ポリジメチルシロキサン、アミノシリコーン、カチオン性シリコーン、シリコーンポリエーテル、シリコーン樹脂、シリコーンウレタン、及びこれらの混合物からなる群から選択され;
c.)前記多糖類が、カチオンデンプンを含み;
d.)前記粘土が、スメクタイト粘土を含み;
e.)前記分散性ポリオレフィンは、ポリエチレン、ポリプロピレン、及びこれらの混合物からなる群から選択され、及び
f.)前記脂肪酸エステルが、ポリグリセロールエステル、ショ糖エステル、グリセロールエステル、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1又は2に記載の組成物。 - 前記布地柔軟剤活性物質が、モノエステルクワット、ジエステルクワット、トリエステルクワット、及びこれらの混合物からなる群から選択される物質を含み;好ましくは、前記モノエステルクワット及びジエステルクワットが、ビス−(2−ヒドロキシプロピル)−ジメチルアンモニウムメチルスルファート脂肪酸エステル及びビス−(2−ヒドロキシプロピル)−ジメチルアンモニウムメチルスルファート脂肪酸エステルの異性体及び/又はこれらの混合物、1,2−ジ(アシルオキシ)−3−トリメチルアンモニオプロパンクロリド、N,N−ビス(ステアロイル−オキシ−エチル)−N,N−ジメチルアンモニウムクロリド、N,N−ビス(タローオイル−オキシ−エチル)N,N−ジメチルアンモニウムクロリド、N,N−ビス(ステアロイル−オキシ−エチル)−N−(2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアンモニウムメチルスルファート、N,N−ビス−(ステアロイル−2−ヒドロキシプロピル)−N,N−ジメチルアンモニウムメチルスルファート、N,N−ビス−(タローオイル−2−ヒドロキシプロピル)−N,N−ジメチルアンモニウムメチルスルファート、N,N−ビス−(パルミトイル−2−ヒドロキシプロピル)−N,N−ジメチルアンモニウムメチルスルファート、N,N−ビス−(ステアロイル−2−ヒドロキシプロピル)−N,N−ジメチルアンモニウムクロリド、1,2−ジ−(ステアロイル−オキシ)−3−トリメチルアンモニウムプロパンクロリド、ジカノーラジメチルアンモニウムクロリド、ジ(ハード)タロージメチルアンモニウムクロリド、ジカーノラジメチルアンモニウムメチルスルファート、1−メチル−1−ステアロイルアミドエチル−2−ステアロイルイミダゾリニウムメチルスルファート、1−タローイルアミドエチル−2−タローイルイミダゾリン、ジパルミルメチルヒドロキシエチルアンモニウムメチルスルファート、並びにこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記布地柔軟化活性物質が、0〜140、好ましくは5〜100、より好ましくは10〜80、更に好ましくは15〜70、更により好ましくは18〜60、最も好ましくは18〜25のヨウ素価を有し、又は前記布地柔軟化活性物質が部分水素添加脂肪酸四級アンモニウム化合物を含むとき、前記布地柔軟化活性物質は最も好ましくは25〜60のヨウ素価を有する、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、四級アンモニウム化合物及びシリコーンポリマーを含み、好ましくは0.001%〜10%、0.1%〜8%、より好ましくは0.5%〜5%の前記シリコーンポリマーを含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、前記布地柔軟剤活性物質に加えて、0.001%〜5%、好ましくは0.1%〜3%、より好ましくは0.2%〜2%の、アルキル四級アンモニウム化合物を含む安定剤を含み、好ましくは前記アルキル四級アンモニウム化合物が、モノアルキル四級アンモニウム化合物、ジアルキル四級アンモニウム化合物、トリアルキル四級アンモニウム化合物、及びこれらの混合物からなる群から選択される物質を含み、より好ましくは前記アルキル四級アンモニウム化合物が、モノアルキル四級アンモニウム化合物及び/又はジアルキル四級アンモニウム化合物を含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ポリマーが、以下のものに由来し、
a.)
(i)式(I):
R1が、水素、又はC1〜C4アルキルから選択され;
R2が、水素又はメチルから選択され;
R3が、C1〜C4アルキレンから選択され;
R4、R5、及びR6が、それぞれ独立して、水素、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルキルアルコール、又はC1〜C4アルコキシから選択され、
Xは、−O−又は−NH−から選択され、及び
Yは、Cl、Br、I、硫酸水素塩、又はメチル硫酸塩から選択される)、
によるカチオン性モノマーであって、好ましくは、前記カチオン性モノマーが、メチルクロリド四級化ジメチルアミノエチルアンモニウムアクリレート、メチルクロリド四級化ジメチルアミノエチルアンモニウムメタクリレート、及びこれらの混合物からなる群から選択され、前記非イオン性モノマーが、アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、及びこれらの混合物からなる群から選択される、カチオン性モノマー;
(ii)式(II):
R7が、水素又はC1〜C4アルキルから選択され;
R8が、水素又はメチルから選択され;
R9及びR10が、それぞれ独立して、水素、C1〜C30アルキル、C1〜C4アルキルアルコール、又はC1〜C4アルコキシから選択される)、
を有する非イオン性モノマー;
(iii)アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、スルホン酸又はホスホン酸機能を果たすモノマー、好ましくは2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸、及びこれらの塩からなる群から選択されるアニオン性モノマー、からなる群から選択されるモノマー、
b.)前記架橋剤が、メチレンビスアクリルアミド、エチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ジアクリルアミド、トリアリルアミド、シアノメチルアクリレート、ビニルオキシエチルアクリレート若しくはメタクリレート及びホルムアルデヒド、グリオキサール、ジビニルベンゼン、テトラアリルアンモニウムクロリド、アリルアクリレート、アリルメタクリレート、グリコール若しくはポリグリコールのジアクリレート及びジメタクリレート、ブタジエン、1,7−−オクタジエン、アリルアクリルアミド若しくはアリルメタクリルアミド、ビスアクリルアミド酢酸、N,N’−−メチレンビスアクリルアミド若しくはポリオールポリアリルエーテル、ペンタエリスリチルトリアクリレート、ペンタエリスリチルテトラアクリレート、テトラアリルアンモニウムクロリド、1,1,1−トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート;並びにポリグリコールのトリ−及びテトラメタクリレート;又はポリオールポリアリルエーテル、好ましくはポリアリルスクロース若しくはペンタエリスリトールトリアリルエーテル、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ペンタエリスリチルテトラアクリレートエトキシレート、ペンタエリスリチルテトラメタクリレート、ペンタエリスリチルトリアクリレートエトキシレート、トリエタノールアミントリメタクリレート、1,1,1−トリメチロールプロパントリアクリレート、1,1,1−トリメチロールプロパントリアクリレートエトキシレート、トリメチロールプロパントリス(ポリエチレングリコールエーテル)トリアクリレート、1,1,1−トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリス−(2−ヒドロキエチル)−1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリオントリアクリレート、トリス−(2−ヒドロキエチル)−1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリオントリメタクリレート、ジペンタエリスリチルペンタアクリレート、3−(3−{[ジメチル−(ビニル)−シリル]−オキシ}−1,1,5,5−テトラメチル−1,5−ジビニル−3−トリシロキサニル)−プロピルメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、1−(2−プロペニルオキシ)−2,2−ビス[(2−プロペニルオキシ)−メチル]−ブタン、トリメタクリル酸−1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリイルトリ−2,1−エタンジイルエステル、グリセリントリアクリレート、プロポキシル化、1,3,5−トリアクリロイルヘキサヒドロ−1,3,5−トリアジン、1,3−ジメチル−1,1,3,3−テトラビニルジシロキサン、ペンタエリスリチルテトラビニルエーテル、1,3−ジメチル−1,1,3,3−テトラビニルジシロキサン、(エトキシ)−トリビニルシラン、(メチル)−トリビニルシラン、1,1,3,5,5−ペンタメチル−1,3,5−トリビニルトリシロキサン、1,3,5−トリメチル−1,3,5−トリビニルシクロトリシラザン、2,4,6−トリメチル−2,4,6−トリビニルシクロトリシロキサン、1,3,5−トリメチル−1,3,5−トリビニルトリシラザン、トリス−(2−ブタノンオキシム)−ビニルシラン、1,2,4−トリビニルシクロヘキサン、トリビニルホスフィン、トリビニルシラン、メチルトリアリルシラン、フェニルトリアリルシラン、トリアリルアミン、トリアリルシトラート、トリアリルホスフェート、トリアリルホスフィン、トリアリルホスファイト、トリアリルシラン、1,3,5−トリアリル−1,3,5−トリアジン−2,4,6(1H,3H,5H)−トリオン、トリメリト酸トリアリルエステル、トリメタリルイソシアヌレート、2,4,6−トリス−(アリルオキシ)−1,3,5−トリアジン、1,2−ビス−(ジアリルアミノ)−エタン、ペンタエリスリチルテトラテラート、1,3,5,7−テトラビニル−1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン、1,3,5,7−テトラビニル−1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン、トリス−[(2−アクリロイルオキシ)−エチル]−ホスフェート、無水ビニルボロン酸ピリジン、2,4,6−トリビニルシクロトリボロキサンピリジン、テトラアリルシラン、テトラアリルオキシシラン、1,3,5,7−テトラメチル−1,3,5,7−テトラビニルシクロテトラシラザン、並びにこれらの混合物からなる群から選択され;及び
c.)前記連鎖移動剤が、メルカプタン、リンゴ酸、乳酸、ギ酸、イソプロパノール、及び次亜リン酸塩、並びにこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記組成物が、界面活性剤、ビルダー、キレート剤、移染防止剤、分散剤、酵素及び酵素安定剤、触媒物質、漂白活性化剤、過酸化水素、過酸化水素源、予備形成済み過酸、ポリマー分散剤、粘土汚れ除去/再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、色相染料、香料、香料送達系、構造伸縮性付与剤、担体、構造化剤、屈水性誘発物質、加工助剤、溶媒及び/又は顔料、及びこれらの混合物からなる群から選択される補助物質を含み;好ましくは前記組成物が香料及び/又は香料送達系を含み、好ましくは前記香料送達系が香料マイクロカプセルを含み、好ましくは前記香料マイクロカプセルがカチオン性コーティングを含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、1種類以上の香料マイクロカプセルを含む、請求項1〜9のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、2〜4、好ましくは2.4〜3.6のpHを有する、請求項1〜10のいずれか一項に記載の組成物。
- 以下の等式を満たすように、布地柔軟剤活性物質、シリコーンポリマー、及びカチオン性ポリマーを含む組成物の十分な量を含む液剤であって:
[(a)+x(b)+y(c)]w=z
式中、aが、前記組成物中のシリコーンポリマー以外の布地柔軟剤活性物質の重量パーセントであり、好ましくはaが0〜20重量パーセント、より好ましくはaが1〜15重量パーセント、より好ましくはaが3〜10重量パーセント、より好ましくはaが5〜10重量パーセント、最も好ましくはaが7〜10重量パーセントであり;bが、前記組成物中のシリコーンポリマーの重量パーセントであり、好ましくはbが0〜10重量パーセント、より好ましくはbが0.5〜5重量パーセント、最も好ましくはbが1〜3重量パーセントであり;cが、前記組成物中のカチオン性ポリマーの重量パーセントであり、好ましくはcが0.01〜5重量パーセント、より好ましくはcが0.01〜1重量パーセント、最も好ましくはcが0.03〜0.5重量パーセントであり;前記重量パーセントが、前記等式のために小数値に換算され;wが、1グラムで割ったグラム単位の用量であり、好ましくはwが10〜45の数であり、より好ましくはwが15〜40の数であり;xが、1〜5の数であり、好ましくはxが2の数であり;yが、1〜10の数であり、好ましくはyが1〜5の数であり、より好ましくはyが2の数であり;zが、1〜10の数であり、好ましくはzが1〜7の数であり、より好ましくはzが2〜4の数であり;好ましくは、布地柔軟剤活性物質、シリコーンポリマー、及びカチオン性ポリマーを含む前記組成物が、請求項1〜11のいずれか一項に記載の組成物であり、好ましくは前記液剤が、アニオン性界面活性剤、好ましくは1ppm〜1000ppm、より好ましくは1ppm〜100ppmのアニオン性界面活性剤を含み;好ましくはaをbで割った値が、0.5〜10の数であり、好ましくはaをbで割った値が1〜10の数であり、より好ましくはaをbで割った値が1〜4の数であり、最も好ましくはaをbで割った値が2〜3の数である、液剤。 - 以下の等式を満たすように、布地柔軟剤活性物質、シリコーンポリマー、及びカチオン性ポリマーを含む組成物の十分な量を含む液剤を使用して、必要に応じて布地を洗濯、すすぎ、及び/又は乾燥し、その後、前記布地に接触させることを含む、布地を処理する方法であって:
[(a)+x(b)+y(c)]w=z
式中、aが、前記組成物中のシリコーンポリマー以外の布地柔軟剤活性物質の重量パーセントであり、好ましくはaが0〜20重量パーセント、より好ましくはaが1〜15重量パーセント、より好ましくはaが3〜10重量パーセント、より好ましくはaが5〜10重量パーセント、最も好ましくはaが7〜10重量パーセントであり;bが、前記組成物中のシリコーンポリマーの重量パーセントであり、好ましくはbが0〜10重量パーセント、より好ましくはbが0.5〜5重量パーセント、最も好ましくはbが1〜3重量パーセントであり;cが、前記組成物中のカチオン性ポリマーの重量パーセントであり、好ましくはcが0.01〜5重量パーセント、より好ましくはcが0.01〜1重量パーセント、最も好ましくはcが0.03〜0.5重量パーセントであり;前記重量パーセントが、前記等式のために小数値に換算され;wが、1グラムで割ったグラム単位の用量であり、好ましくはwが10〜45の数であり、より好ましくはwが15〜40の数であり;xが、1〜5の数であり、好ましくはxが2の数であり;yが、1〜10の数であり、好ましくはyが1〜5の数であり、より好ましくはyが2の数であり;zが、1〜10の数であり、好ましくはzが1〜7の数であり、より好ましくはzが2〜4の数であり;好ましくは、布地柔軟剤活性物質、シリコーンポリマー、及びカチオン性ポリマーを含む前記組成物が、請求項1〜11のいずれか一項に記載の組成物であり、好ましくは前記液剤が、アニオン性界面活性剤、好ましくは1ppm〜1000ppm、より好ましくは1ppm〜100ppmのアニオン性界面活性剤を含み;好ましくはaをbで割った値が、0.5〜10の数であり、好ましくはaをbで割った値が1〜10の数であり、より好ましくはaをbで割った値が1〜4の数であり、最も好ましくはaをbで割った値が2〜3の数である、方法。 - 以下の等式を満たすように、布地柔軟剤活性物質及びカチオン性ポリマーを含む組成物の十分な量を含む液剤を使用して、必要に応じて布地を洗濯、すすぎ、及び/又は乾燥し、その後、前記布地に接触させることを含む、布地を処理する方法であって:
[(a)+y(c)]w=z
式中、aが、前記組成物中の布地柔軟剤活性物質の重量パーセントであり、好ましくはaが0〜20重量パーセント、より好ましくはaが1〜15重量パーセント、より好ましくはaが3〜10重量パーセント、より好ましくはaが5〜10重量パーセント、最も好ましくはaが7〜10重量パーセントであり;cが、前記組成物中のカチオン性ポリマーの重量パーセントであり、好ましくはcが0.01〜5重量パーセント、より好ましくはcが0.01〜1重量パーセント、最も好ましくはcが0.03〜0.5重量パーセントであり;前記重量パーセントが、前記等式のために小数値に換算され;wが、1グラムで割ったグラム単位の用量であり、好ましくはwが10〜45の数であり、より好ましくはwが15〜40の数であり;yが、1〜10の数であり、好ましくはyが1〜5の数であり、より好ましくはyが2の数であり;zが、1〜10の数であり、好ましくはzが1〜7の数であり、より好ましくはzが2〜4の数であり;好ましくは、布地柔軟剤活性物質及びカチオン性ポリマーを含む前記組成物が、請求項1〜11のいずれか一項に記載の組成物であり;好ましくは、前記液剤が、アニオン性界面活性剤、好ましくは1ppm〜1000ppm、より好ましくは1ppm〜100ppmのアニオン性界面活性剤を含む、方法。 - 以下の等式を満たすように、布地柔軟剤活性物質及びカチオン性ポリマーを含む組成物の十分な量を含む液剤であって:
[(a)+y(c)]w=z
式中、aが、前記組成物中の布地柔軟剤活性物質の重量パーセントであり、好ましくはaが0〜20重量パーセント、より好ましくはaが1〜15重量パーセント、より好ましくはaが3〜10重量パーセント、より好ましくはaが5〜10重量パーセント、最も好ましくはaが7〜10重量パーセントであり;cが、前記組成物中のカチオン性ポリマーの重量パーセントであり、好ましくはcが0.01〜5重量パーセント、より好ましくはcが0.01〜1重量パーセント、最も好ましくはcが0.03〜0.5重量パーセントであり;前記重量パーセントが、前記等式のために小数値に換算され;wが、1グラムで割ったグラム単位の用量であり、好ましくはwが10〜45の数であり、より好ましくはwが15〜40の数であり;yが、1〜10の数であり、好ましくはyが1〜5の数であり、より好ましくはyが2の数であり;zが、1〜10の数であり、好ましくはzが1〜7の数であり、より好ましくはzが2〜4の数であり;好ましくは、布地柔軟剤活性物質及びカチオン性ポリマーを含む前記組成物が、請求項1〜11のいずれか一項に記載の組成物であり;好ましくは、前記液剤が、アニオン性界面活性剤、好ましくは1ppm〜1000ppm、より好ましくは1ppm〜100ppmのアニオン性界面活性剤を含む、液剤。
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