BRPI0713074A2

BRPI0713074A2 - composição, e, método para melhorar a estabilidade de um produto.

Info

Publication number: BRPI0713074A2
Application number: BRPI0713074-0A
Authority: BR
Inventors: Amjad Farooq; Marija Heibel; Myriam Peeters; Alain Jacques; Mary Holmgren
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 2006-06-30
Filing date: 2007-06-21
Publication date: 2012-07-17
Also published as: NO20090477L; IL196157A0; ZA200900074B; EP2046935A2; CA2656326A1; WO2008005693A2; CN101506344A; AU2007269428A1; WO2008005693A3; MX2008016479A; RU2009102970A

Abstract

COMPOSIçãO, E, MéTODO PARA MELHORAR A ESTABILIDADE DE UM PRODUTO. A presente invenção diz respeito ao uso de um polímero catiónico para fornecer estabilidade às microcápsulas em uma composição, em que a microcápsula compreende materiais de encapsulação de casca tendo um ClogP médio de pelo menos 2,5 e mais do que 60% em peso dos materiais encapsulados têm um Clog P de pelo menos 3,3. O polímero catiónico é derivado da polimerização de cerca de 5 a 100 porcento em mol de um monómero de adição de vinila catiónico. De O a cerca de 95 porcento de acrilamida e de cerca de 5 a cerca de 500 ppm de um agente de reticulação de monómero de adição de vinila difuncional. O polímero catiónico e o material encapsulado podem ser usados, por exemplo, em uma composição amaciante de tecido.

Description

"COMPOSIÇÃO, Ε, MÉTODO PARA MELHORAR A ESTABILIDADE DE UM PRODUTO"

REFERÊNCIA CRUZADA AOS PEDIDOS RELACIONADOS

Este pedido reivindica prioridade para o Pedido de Patente dos Estados Unidos N2 11/479.679 depositado em 30 de junho de 2006, os conteúdos do qual são aqui incorporados por referência.

FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO

Produtos de consumo, tais como produtos de cuidado de tecido, produtos de cuidado pessoal e produtos de cuidado domésticos são bem conhecidos na técnica e usualmente compreendem um ou mais perfumes para comunicar ao produto de consumo e/ou um substrato tratado ou aplicado com o produto de consumo uma fragrância; entretanto, estes perfumes dissipam com o tempo do produto de consumo ou substrato. Um outro problema com perfumes em produtos de consumo é que eles são liberados antes de um tempo de liberação ideal e o usuário do produto de consumo é privado de sentir a fragrância do perfume. Por exemplo, é desejável para um perfume estar presente nas roupas tratadas com um detergente e/ou amaciante de tecido por longo tempo depois de tal tratamento e existe uma tendência quanto aos perfumes de evaporar ou difundir das roupas com o tempo.

Assim tentativas têm sido feitas para minimizar a perda de perfumes devido à volatilidade e evaporação e para otimizar a liberação da fragrância do perfume. Um tal método tem sido encapsular o perfume dentro de uma casca para criar uma microcápsula de fragrância.

O log P calculado (Clog P) de muitos perfumes é conhecido na técnica e tem sido relatado, por exemplo. Na base de dados Ponoma92, disponível da Daylight Chemical Information Systems, Inc. (Daylight CIS) Irvine, CA. Os métodos de calcular Clog P também são conhecidos na técnica. Perfumes com valores de Clog P mais baixos podem ser mais voláteis e exibem solubilidade aquosa mais alta do que os perfumes tendo valores Clog P mais altos e são portanto preferidos para serem usados em produtos de consumo. Entretanto quando materiais de Clog P mais baixos são encapsulados eles podem ter uma tendência maior para lixiviar para fora, ou difundir para fora da casca no produto de consumo (impedindo a liberação ótima de fragrâncias) e os perfumes eventualmente podem difundir para fora do produto de consumo antes do uso pelo consumidor.

Métodos para impedir a lixiviação de perfumes das microcápsulas de fragrância têm sido desenvolvido. Estes podem incluir revestir o interior ou exterior da casca com um ou mais polímeros ou incorporação de agentes estabilizantes no núcleo. Entretanto, existe uma necessidade contínua para desenvolver sistemas que liberam fragrâncias. Sistemas de liberação de perfumes encapsulados mais eficientes, ou mais estáveis podem resultar no uso mais eficiente de perfumes, diminuindo assim os custos de fabricação.

Quando microcápsulas de fragrância são incorporadas em produtos de consumo contendo solventes e/ou tensoativos por exemplo, xampus, problemas de estabilidade podem surgir. O perfume encapsulado podem lixiviar para fora da casca. A casca também pode absorver um solvente, tensoativo, ou qualquer outro material no produto de consumo, fazendo com que a integridade da casca seja comprometida. A casca pode intumescer porque materiais adicionais difundem para dentro da casca ou do núcleo, ou a casca podem encolher conforme materiais do núcleo difundem para fora da casca. Na verdade, os componentes da casca podem ainda difundir no produto de consumo.

Considerações similares aplicam-se à liberação usando microcápsulas de outros materiais que fornecem benefícios para o consumidor, tais como flavorizantes ou materiais antibacterianos.

Assim existe uma necessidade para desenvolver composições adequadas para o uso em composições que fornecem estabilidade de microcápsulas que encapsulam fragrância ou materiais antimicrobianos. SUMÁRIO RESUMIDO DA INVENÇÃO

Em uma forma de realização a invenção fornece uma composição que compreende:

a. uma microcápsula que compreende um casca que encapsula um material tendo um Clog P médio de pelo menos cerca de 2,5 e mais do que 60% em peso do material tem um Clog P de pelo menos 3,3, e

b. um polímero catiônico reticulado derivado da polimerização de cerca de 5 a 100 porcento em mol de um monômero de adição de vinila catiônico. De 0 a cerca de 95 porcento em mol de acrilamida e cerca de 5 a cerca de 500 ppm de um agente de reticulação de monômero de adição de vinila difuncional.

Em uma outra forma de realização, a invenção fornece um método para melhorar a estabilidade de um produto compreendendo pelo menos uma microcápsula que compreende misturar com o produto (antes, depois, ou simultaneamente com a adiçao da pelo menos uma microcápsula) um polímero catiônico reticulado derivado da polimerização de cerca de 5 a 100 porcento em mol de um monômero de adição de vinila catiônico, de 0 a cerca de 95 porcento de acrilamida e de cerca de 5 a cerca de 500 ppm de um agente de reticulação de monômero de adição de vinila difuncional, em que a microcápsula compreende uma casca que encapsula um material tendo um ClogP médio de pelo menos 2,5 e mais do que 60% em peso do material tem um Clog P de pelo menos 3,3.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Como usado do começo ao fim, faixas são usadas como uma forma abreviada para descrever cada e todos os valores que estão dentro da faixa. Qualquer valor dentro da faixa pode ser selecionado como o término da faixa. As porcentagens dadas abaixo são porcento de peso total a menos que de outro modo indicado.

A presente invenção está relacionada com o benefício que é fornecido pelo uso de um polímero catiônico em uma composição contendo microcápsulas, em particular às microcápsulas tendo um Clog P médio de pelo menos cerca de 2,5 com mais do que 60% em peso do material tendo um Clog P de pelo menos 3,3. A adição do polímero catiônico à composição aumenta a estabilidade da microcápsula na composição comparada com composições que carecem de tal polímero catiônico.

Perfumes são conhecidos na técnica e podem incluir materiais odoríferos que são capazes de fornecer uma fragrância aos produtos de consumo e/ou comunicar uma fragrância a um substrato, por exemplo, xampus e condicionadores para tratar o cabelo, detergentes de lavar roupas e amaciantes de tecidos do ciclo de enxágüe para tratar tecidos e roupas, limpadores de vidro para tratar vidro e superfícies duras, águas de colônia, sabões, desodorantes, antiperspirantes e géis de banho para tratar a pele e o cabelo. Os perfumes também podem contra-atacar mal cheiros e/ou fornecer uma fragrância. Os perfumes podem estar no estado líquido na temperatura ambiente, embora perfumes sólidos também possam ser úteis. Os perfumes podem incluir aldeídos, cetonas, ésteres e outros produtos e compostos químicos conhecidos na técnica, incluindo perfumes naturais, sintéticos e misturas destes. Os perfumes úteis para a presente invenção podem ter composições relativamente simples ou podem compreender misturas complexas de componentes químicos naturais e sintéticos, todos os quais são intencionados a fornecer um odor ou fragrância nos produtos de consumo e/ou ao substrato. É entendido no presente pedido que um perfume pode ser substituído com flavores conhecidos na técnica e que o termo perfume, como aqui usado, também inclui flavores. No geral, perfumes podem estar presentes nos produtos de consumo entre 0.00001 - 10%.

As formulações da invenção podem compreender materiais de fragrância não encapsulados além de qualquer material de fragrância presente nas microcápsulas.

As microcápsulas de fragrância são no geral conhecidas na técnica, ver por exemplo, a W0/2004016234, US 2005/0153135, US 2005/0256027, US2004/0072719A1, US2004/0072720A1, US2004/ 0071742A1, US2004/0071746A1, US 6.194.375, WO 02/074430A1: US 6.620.777, os conteúdos de cada publicação de patente são aqui incorporados por referência. Uma microcápsula de fragrância no geral tem uma casca que encapsula um perfume e opcionalmente outros materiais, tais como solventes, tensoativos, polímeros hidrofóbicos e outros materiais conhecidos na técnica. A casca pode ser considerada ser fabricada de uma coleção firme de filamentos de polímero(s) e pode ter um diâmetro menor do que 1000 μm e as cascas podem ter um diâmetro médio na faixa de 1 a 500 μm, preferivelmente de 1 a 300 μm, mais preferivelmente de 1 a 50 μm e o mais preferivelmente de 1 a 10 μm. O tamanho da casca pode ser modificada pelos métodos conhecidos na técnica, os tamanhos preferidos para a casca dependerão do seu uso pretendido.

A casca no geral impede a lixiviação dos perfumes do produto de consumo. A casca também pode ligar-se aos substratos e liberar o perfume sob condições pré determinadas, isto é, enquanto o tecido está sendo passado a ferro, uma microcápsula de fragrância sobre o tecido se rompe devido à mudança na temperatura, ou enquanto o tecido está sendo usado, uma microcápsula de fragrância se rompe devido ao atrito, cisalhamento ou outro estresse físico/mecânico causado pelo movimento do usuário.

Uma casca da microcápsula pode ser fabricada por qualquer um dos métodos conhecidos na técnica. A casca pode ser um polímero ou resina conhecidos na técnica. As cascas compreendidas de poliuretano, poliamida, poliolefina, polissacarídeo, proteína, silicona, lipídeo, celulose modificada, gomas, poliacrilato, polifosfato, poliestireno e poliésteres ou combinações dos mesmos podem ser adequadas para o uso na presente invenção. As cascas preferidas podem ser um aminoplasto que é formado pela reação de uma ou mais aminas conhecidas na técnica com um ou mais aldeídos conhecidos na técnica, tais como formaldeído. Em uma forma de realização preferida, aminoplastos podem ser preparados pela policondensação. Um aminoplasto preferido pode ser um condensado de melamina-formaldeído ou uréia-formaldeído, tal como resina de melamina ou resina de uréia-formaldeído. Os aminoplastos, preferivelmente uma resina de melamina, podem ser usados individualmente ou em combinação com outras amidas adequadas conhecidas na técnica, os agentes de reticulação conhecidos na técnica (por exemplo, diisocianato de tolueno, divinil benzeno, diacrilato de butano diol) e polímeros secundários conhecidos na técnica, tais como polímeros e copolímeros de anidrido maleico. Os aminoplastos também podem ser resinas mistas de uréia-formaldeído, copolímeros de anidrido maleico e melamina-formaldeído.

As microcápsulas da presente invenção têm uma casca, a casca tendo uma superfície interna e uma superfície externa. A superfície interna e/ou a superfície externa da casca podem ser revestidas, por exemplo, com um polímero. O revestimento na superfície interna e/ou na superfície externa pode melhorar as propriedades de barreira da casca e assim podem realçar a retenção dos materiais encapsulados em produtos de consumo contendo tensoativo e/ou contendo solvente.

Um polímero solúvel em água cationicamente carregado conhecido na técnica pode ser revestido na casca. O polímero solúvel em água também pode ser um polímero anfotérico com uma razão de funcionalidades catiônicas e aniônicas resultando em uma carga total líquida de zero e positiva. Métodos para revestir o polímero cationicamente carregado sobre a microcápsula também são conhecidos na técnica.

A aplicação de um revestimento à superfície interna das cápsulas de casca pode ser realizada por vários métodos conhecidos na técnica. Um método conhecido na técnica envolve o uso de um material adequado para o revestimento que é insolúvel no material a ser encapsulado, mas pode ser dissolvido em um solvente solúvel em água por exemplo, etanol, carbitol, que é miscível com o material a ser encapsulado. O material de revestimento, tipicamente um polímero, é dissolvido no solvente e depois a solução é dissolvida no material a ser encapsulado. O material a ser encapsulado é depois emulsificado em uma cápsula de aminoplasto padrão que forma a solução aquosa. Conforme a emulsão se forma, o solvente é perdido para a água e o polímero precipita da solução na superfície das gotículas de emulsão, formando uma película na interface de água/material a ser encapsulado. Um processo de encapsulação conhecido na técnica pode ser depois realizado e o revestimento pode ser depositado sobre a superfície interna da casca.

Em um outro método conhecido na técnica, um material de revestimento, por exemplo, silicona, usado pode ser imiscível com os materiais a serem encapsulados e imiscível com água e é capaz de formar uma película fina na interface da água. Uma encapsulado de casca que compreende um revestimento de silicona sobre a superfície interna da casca pode ser preparado dispersando-se o material a ser encapsulado dentro do silicona e depois emulsificando esta mistura de modo que uma emulsão seja formada onde gotículas de material encapsulado são circundadas por uma película fina de silicona. O processo de encapsulação é depois realizado como conhecido na técnica. Alternativamente, uma película fina pode ser formada na superfície dispersando-se o material a ser encapsulado em água, adicionando o segundo material por exemplo, silicona e deixando-o revestir as gotículas de material encapsulante subseqüentemente. Um revestimento de superfície interna também pode ser fabricado a partir de um polímero que forma película conhecido na técnica, por exemplo: poli(etileno-anidrido maleico), povidonas, ceras por exemplo, carbocera, polivinilpirrolidona (PVP) e seus copolímeros tais como polivinil-pirrolidona-acrilato de etila (PVP-EA), polivinilpirrolidona-acrilato de vinila, metilacrilato de polivinilpirrolidona (PVP-MA), polivinil-pirrolidona/acetato de vinila, polivinil acetal, polivinil butiral, polissiloxano, poli(propileno anidrido maleico), derivados de anidrido maleico e copolímeros dos acima, por exemplo, éter polivinil metílico/ anidrido maleico. Preferivelmente, o revestimento da parede interna compreende polissiloxano, PVP ou copolímeros de PVP, mais preferivelmente PVP ou copolímeros de PVP e ainda mais preferivelmente copolímeros de PVP, particularmente PVP-MA ou PVP-EA.

Um revestimento pode ser aplicado à superfície externa de uma casca por técnicas conhecidas no ramo, tais como incluindo por pulverização, revestimento em leito fluido ou precipitação. Por exemplo um revestimento, por exemplo, de um polímero, pode ser precipitado a partir de solução aquosa para condensar sobre a superfície externa da casca ou microcápsula, por exemplo, na forma de uma pasta fluida de cápsula, com a precipitação sendo causada pela mudança de temperatura, pH, adição de sal e outras variáveis e condições conhecidas na técnica. A cápsula de casca a ser revestida é assim formada em uma primeira etapa separada, antes da aplicação do revestimento à superfície externa da parede da casca. Dependendo da composição do revestimento da superfície externa, uma cápsula de casca revestida pode ser preparada por exemplo, pela coacervação ou policondensação.

O revestimento da superfície externa pode compreender polímeros de peso molecular alto, que formam película conhecidos na técnica, que opcionalmente podem ser reticulados. "Peso molecular alto" é intencionado uma média de peso molecular de mais do que 2000 Da. preferivelmente maior do que 4000 Da, mais preferivelmente maior do que 5000 Da. O polímero pode ser solúvel em água ou insolúvel em água, preferivelmente solúvel em água. Os polímeros adequados para o uso podem incluir, álcool polivinílico (PVOH), látex de estireno-butadieno, gelatina, goma arábica, carboximetil celulose, carboximetil hidroxietil celulose, hidroxietil celulose, outras celuloses modificadas, alginato de sódio, quitosano, caseína, pectina, amido modificado, polivinil acetal, polivinil butiral, éter polivinil metílico/anidrido maleico, PVP e seus copolímeros (por exemplo, polivinilpirrolidona/acetato de vinila (PVP/VA), poli(vinil pirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetila) (PVP/DMAEMA), poli(vinil pirrolidona/cloreto de metacrilamidopropil trimetil amônio), melamina- formaldeído e uréia-formaldeído. Preferivelmente, a superfície externa da casca é revestida com PVOH, PVP ou um copolímero de PVP.

Uma casca revestida preferida pode ser uma cápsula de aminoplasto tendo um revestimento de PVOH, PVP ou um copolímero de PVP (preferivelmente PVP/DMAEMA) sobre a superfície externa da casca e/ou um revestimento de um polímero que forme película (preferivelmente PVP-EP) sobre a superfície interna.

O revestimento (interno e/ou externo) pode ser reticulado em qualquer maneira conhecida, por exemplo, pela reticulação interfacial. Uma cápsula de casca aqui útil pode ter mais do que um revestimento sobre a superfície externa da casca.

As cápsulas de casca revestidas tipicamente têm uma espessura de parede na faixa de cerca de 0,01 a cerca de 30 μm, preferivelmente de cerca de 0,01 a cerca de 5 μm, mais preferivelmente de cerca de 0,03 a cerca de 1 μm, o mais preferivelmente de cerca de 0,03 a cerca de 0,5 μm. A espessura da parede pode ser regulada e controlada de acordo com o tamanho encapsulado e pela variação das proporções relativas de polímero de revestimento e casca. A razão em peso de revestimento para parede da casca está tipicamente na faixa de cerca de 0,01 a cerca de 10:1, preferivelmente de cerca de 0,1:1 a cerca de 10:1, mais preferivelmente de cerca de 0,1:1 a cerca de 3:1.

Tipicamente, a razão em peso de material de parede de casca de polímero para material encapsulado está na faixa de cerca de 1:10a cerca de 3:2 e preferivelmente na faixa de cerca de 1:10 a cerca de 1:2. O revestimento sobre a superfície interna e/ou superfície externa aumentará estas razões em peso.

Quando a casca é revestida, materiais tendo um valor de Clog P médio igual a ou maior do que 2,5 podem ser encapsulados, preferivelmente dentro da faixa de cerca de 3 a cerca de 5. Materiais usados em microcápsulas não revestidas podem incluir materiais em que pelo menos cerca de 60% têm um Clog P igual a ou maior do que cerca de 3,3, preferivelmente maior do que cerca de 4. Por "Clog P médio" é intencionado o Clog P médio para todos os materiais encapsulados. Assim o Clog P médio dos materiais encapsulados pode ser elevado, por exemplo, pela adição de um solvente tendo um Clog P alto, por exemplo, de cerca de 6 ou maior, em que o solvente é miscível com os outros materiais encapsulados.

Um ou mais perfumes podem ser usados na presente invenção como uma mistura de perfumes. Assim, para as microcápsulas tendo uma casca sem um revestimento, uma mistura de perfumes de mais do que cerca de 60 porcento em peso dos materiais de fragrância tendo um Clog P de mais do que cerca de 3,3, preferivelmente mais do que cerca de 80 porcento em peso das fragrâncias tendo um valor de Clog P maior do que cerca de 4,0 e mais preferivelmente, mais do que cerca de 90 porcento em peso das fragrâncias tendo um valor de Clog P de mais do que cerca de 4,5 podem ser usadas.

As microcápsula contêm um núcleo dentro da casca e o núcleo compreende um perfume ou outro agente de benefício tal como um flavorizante ou material antibacteriano e podem opcionalmente conter outros materiais conhecidos na técnica, por exemplo, solventes hidrofóbicos tais como óleo de triglicerídeo, mono e diglicerídeos, óleo mineral, óleo de silicona. Ftalato de dietila, polialfaolefinas, álcoois graxos, óleo de mamona e miristato de isopropila. Os materiais solventes podem ser miscíveis com os agentes de benefício. Para as microcápsulas tendo uma casca sem um revestimento no interior ou na superfície externa, os solventes adequados incluindo aqueles tendo afinidade razoável com o perfume e o solvente podem ter um Clog P maior do que 3,3, preferivelmente maior do que 6 e o mais preferivelmente maior do que 10. Um solvente preferido pode ser o miristato de isopropila. Um solvente preferido também pode ser silicona, tal como polidimetil-siloxano e polidimetilciclossiloxano. Em uma outra forma de realização da presente invenção, um solvente preferido pode ser o ftalato de dietila. O solvente pode ser maior do que cerca de 30 porcento em peso, preferivelmente maior do que cerca de 50 porcento em peso e mais preferivelmente maior do que cerca de 70 porcento em peso do núcleo.

E conhecido na técnica que a adição de polímeros hidrofóbicos em uma microcápsula também pode melhorar a estabilidade da microcápsula pela diminuição da difusão do perfume da casca. A quantidade do polímero hidrofóbico pode ser menor do que 80% da microcápsula em peso, preferivelmente menor do que 50% e o mais preferivelmente menor do que 20%. Um polímero hidrofóbico pode ser etil celulose, hidroxipropil celulose, acetato butirato de celulose, etileno acetato de vinila, poliestireno e PVP e poliamidas terminadas em éster ou poliamidas terminadas em amida.

Como anteriormente descrito, quando microcápsulas são incorporadas em certos produtos de consumo contendo solventes e/ou tensoativo. por exemplo, xampus, problemas de estabilidade podem surgir. Assim na presente invenção, um polímero catiônico é adicionado ao produto de consumo para aumentar a estabilidade da microcápsula.

O polímero catiônico na presente invenção é um polímero reticulado que é reticulado usando um agente de reticulação de um monômero de adição de vinila difuncional a um nível de cerca de 5 a 500 ppm, preferivelmente de cerca de 70 a cerca de 300 ppm, preferivelmente de cerca de 75 a cerca de 200 ppm e o mais preferivelmente de cerca de 80 a cerca de 150 ppm. O polímero catiônico pode ser um polímero de vinila catiônico. Um polímero de vinila catiônico pode ser derivado da polimerização de cerca de 5 a 100 porcento em mol de um monômero de adição de vinila catiônico e de 0 a cerca de 95 porcento em mol de acrilamida. O monômero de adição de vinila difuncional pode ser um éster diacrílico de polietileno glicol tendo um peso molecular médio ponderado de 300 a 3.000.

O polímero catiônico pode ser derivado da polimerização de cerca de 5 a 100 porcento em mol de um monômero de adição de vinila catiônico, de 0 a cerca de 95 porcento em mol de acrilamida e de cerca de 70 a cerca de 300 ppm de um agente de reticulação de monômero de adição de vinila difiincional. O monômero de adição de vinila difuncional podem ser um éster diacrílico de polietileno glicol tendo um peso molecular médio ponderado de cerca de 300 a cerca de 3.000.

O polímero catiônico também pode ser um polímero de adição de vinila catiônico reticulado derivado da polimerização de cerca de 15 a cerca de 70 porcento em mol de um sal de amônio quaternário de dimetil/aminoetilmetacrilato e de cerca de 30 a cerca de 85 porcento em mol de acrilamida e de cerca de 0,005 a cerca de 0,025 porcento em peso do éster diacrílico de polietileno glicol. O éster diacrílico de polietileno glicol pode ser o dimetacrilato de polietileno glicol.

O polímero catiônico pode ser preparado como emulsões de água em óleo, em que os polímeros reticulados são dispersados no óleo, preferivelmente um óleo mineral. Um polímero catiônico pode ser um copolímero reticulado de um acrilato ou metacrilato de amônio quaternário em combinação com um comonômero de acrilamida. A descrição adicional de polímeros catiônicos úteis na presente invenção pode ser encontrada nas Patentes U.S. Nas 4.806.345 e 6.864.223, que são aqui incorporadas por referência.

Uma composição pode compreender de cerca de 0,001% a cerca de 40% de peso total do polímero catiônico, preferivelmente de cerca de 0,01% a cerca de 10%, mais preferivelmente, de cerca de 0,01% a cerca de 5%. A quantidade de polímero catiônico presente dependerá da composição e da microcápsula usada nesta. O polímero catiônico pode ser misturado ao produto de consumo antes, durante ou depois da adição de uma microcápsula ao produto de consumo.

Como aqui descrito, o polímero catiônico é bem adaptado para o uso em uma variedade de produtos de consumo bem conhecidos que compreendem uma microcápsula, tais como produtos de cuidado oral, pastas de dente, enxágües bucais, produtos de cuidado pessoal, loções, cremes, xampus, condicionadores, gel capilar, antiperspirantes, desodorantes, cremes de barbear, pulverizações capilares, colônias, lavagem corporal, produtos de cuidado doméstico, detergente de lavar roupas, amaciante de tecidos, detergentes de lavar louças líquidos, secadoras de tambor de lençóis, detergentes de lavadora de louça automática e limpadores de superfície dura. Estes produtos de consumo podem utilizar sistemas de tensoativo, solventes e emulsifícante que são bem conhecidos na técnica. No produto de consumo base, uma fragrância é usada para proporcionar ao consumidor com uma fragrância agradável durante e depois de usar o produto ou para mascarar odores desagradáveis de alguns dos ingredientes funcionais usados no produto. Como estabelecido acima, um problema com o uso de fragrância encapsulada em produtos bases é a perda da fragrância antes do tempo ideal para a liberação da fragrância.

Na presente invenção, a microcápsula pode estar em uma solução aquosa de um produto de consumo. Alternativamente, a microcápsula pode estar na fase contínua de uma emulsão de óleo em água de um produto de consumo. Alternativamente, a microcápsula pode estar na fase descontínua de uma emulsão de óleo em água de um produto de consumo. Alternativamente, a microcápsula pode estar na fase descontínua de uma emulsão de água em óleo de um produto de consumo. Alternativamente, a microcápsula pode estar na fase contínua de uma emulsão de água em óleo de um produto de consumo.

Os produtos de consumo podem ser fabricados usando uma base aquosa contendo um tensoativo, embora alguns produtos usem glicóis, álcoois poliídricos, álcoois ou óleos de silicona como o solvente ou carregador dominantes. Os agentes tensoativos adequados para o uso na presente invenção incluindo aqueles tensoativos que são habitualmente usados em produtos de consumo tais como detergentes de lavar roupas, amaciante de tecidos e outros. Os produtos habitualmente incluem tensoativos catiônicos que também são usados como amaciantes de tecido; assim como tensoativos não iônicos e aniônicos que são conhecidos na técnica. Os tensoativos estão normalmente presentes em níveis de cerca de 1 a 30% em peso. Em alguns casos a carga de tensoativo pode ser maior do que 85, tipicamente maior do que 95 e maior do que cerca de 99% em peso do produto formulado.

A presente invenção é ainda ilustrada para o uso em um produto de consumo, tal como uma composição amaciante de tecido. As composições de amaciante de tecido são conhecidas na técnica e contêm um componente amaciante de tecido e outros materiais opcionais tais como perfumes, quelantes, conservantes, corantes, polímeros liberadores de sujeira e espessadores. Outros ingredientes adicionais também podem incluir solventes, álcoois, tensoativos anfotéricos e não iônicos, álcoois graxos, ácidos graxos, sais orgânicos ou inorgânicos, tampões de pH, antiespumantes, germicidas, fungicidas, antioxidantes, inibidores de corrosão, enzimas, abrilhantadores ópticos, antiespumantes e outros materiais conhecidos na técnica.

Uma composição amaciante de tecido pode ser substancialmente livre de tensoativos aniônicos conhecidos na técnica, tais como, dodecil sulfato de lítio ou dodecil sulfato de sódio. Por substancialmente isento é intencionado que a composição amaciante de tecido contenha menos do que 5% em peso de tensoativo aniônico, preferivelmente menos do que 1% em peso, mais preferivelmente menos do que 0,5% em peso e ainda mais preferivelmente menos do que 0,1% em peso de um tensoativo aniônico.

Uma composição amaciante de tecido pode ser substancialmente livre de sais formadores solúveis em água conhecidos na técnica, tais como fosfatos de metal alcalino, tais como fosfato de sódio e fosfato de potássio. Por substancialmente livre é intencionado que a composição amaciante de tecido contenha menos do que 5% em peso de um sal formador, preferivelmente menos do que 1% em peso, mais preferivelmente menos do que 0,5% em peso e ainda mais preferivelmente menos do que 0,1% em peso de um sal formador solúvel em água.

Os componentes amaciantes de tecido nas composições de amaciante de tecido são bem conhecidos na técnica e podem incluir tensoativos catiônicos, sais de amônio quaternários (sais de amônio quaternários acíclicos, sais de amônio quaternários de éster, sais de amônio quaternários cíclicos, sais de amônio quaternários de diamido, sal de amônio quaternário biodegradável, sais de amônio poliméricos), poliquats, aminas graxas terciárias, ácidos carboxílicos, ésteres de álcoois poliídricos, álcoois graxos, álcoois graxos etoxilados, alquilfenóis, alquilfenóis etoxilados, aminas graxas etoxiladas, monoglicerídeos digraxos, etoxilados, diglicerídeos etoxilados, óleos minerais, argilas e polióis.

Uma composição amaciante de tecido pode compreender cerca de 0,01% a cerca de 35% em peso de um ou mais componentes de amaciante de tecido. Preferivelmente, a presente invenção pode compreendem de cerca de 0,5% a cerca de 25% em peso de um componente amaciante de tecido. Opcionalmente, a presente invenção pode compreender de cerca de 1,5% a cerca de 12% de um componente amaciante de tecido. Opcionalmente, a presente invenção pode compreender de cerca de 15% a cerca de 24% de um componente amaciante de tecido. A quantidade dos componentes em uma composição amaciante de tecido dependerá do propósito da formulação, isto é, se a formulação é concentrada ou diluída. Assim, o componente amaciante de tecido, por exemplo, pode ser de cerca de 0,1% a cerca de 50% do peso total da composição, por exemplo, de cerca de 10% a cerca de 25% para uma composição concentrada e de cerca de 1 a cerca de 10% para uma composição diluída. A composição amaciante de tecido também pode ter um ou mais quelantes, corantes, álcoois graxos. conservantes e/ou perfumes, e/ou outros ingredientes como conhecido na técnica.

Um componente amaciante de tecido pode ser um esterquat (ou mistura de esterquats) tendo a fórmula da estrutura 1

<formula>formula see original document page 17</formula>

ESTRUTURA 1

em que

R1 representa -(CH2)lRr, onde R6 representa benzila, fenila, fenila substituído por alquila (C1-C4), OH ou H;

R2 e R3 representam -(CH2)s-R5 onde R5 representa um grupo acilóxi contendo de 8 a 22 átomos de carbono, benzila, fenila, fenila substituído por alquila (C1-C4), OH ou H;

R4 representa um grupo hidrocarboneto alifático tendo de 8 a 22 átomos de carbono;

q, s e t, cada um independentemente, representam um número inteiro de 1 a 3; e

X- é um ânion compatível com o amaciante.

Um amaciante particular para o uso na presente invenção é produzido reagindo-se dois moles de éster metílico de ácido graxo com um mol de trietanolamina seguido pela quaternização com sulfato de dimetila (mais detalhes sobre este método de preparação são divulgados na US 3.915.867, que é aqui incorporada por referência). Os produtos de reação são distribuídos como segue: (a) 50% de material de diesterquat; (b) 20% de monoesterquat; e (c) 30% de triesterquat.

Dependendo das condições do processo de esterificação, a distribuição destas três espécies (mono, di e tri) podem variar. Os compostos de esterquat aqui descritos são preparados pela quaternização do produto da reação de condensação entre uma fração de ácido graxo contendo pelo menos um ácido graxo linear ou ramificado, saturado ou não saturado ou derivado e pelo menos uma amina terciária funcionalizada, em que a razão molar da fração de ácido graxo para amina terciária é de cerca de 1,7:1. O método de fabricação para um tal tensoativo de esterquat é descrito na Patente US 5.637.743 (Stepan), a divulgação da qual é aqui incorporada por referência.

A razão molar anteriormente mencionada determinará o equilíbrio entre os compostos de mono, di e tri-esterquat no produtos. Por exemplo, usando uma razão molar de cerca de 1,7 resulta em uma distribuição normalizada de cerca de 34% de mono-esterquat, cerca de 56% de di- esterquat e cerca de 10% de tri-esterquat que é um composto de éster quat graxo de acordo com a invenção. Por outro lado, por exemplo, usando uma razão molar de cerca de 1,96 resulta em uma distribuição normalizada de cerca de 21% de mono-esterquat, 61% de di-esterquat e 18% de tri-esterquat.

Um componente amaciante de tecido preferido pode assim incluir um sal do éster de trietanolamina de ácido graxo quaternizado, por exemplo, um trietanolamina-esterquat sebo. Um componente amaciante de tecido preferido da presente invenção pode incluir um éster di-alquílico de metil sulfato de trietanol amônio ou um metossulfato de sebooiletil hidroxietilamônio diidrogenado. Os componentes amaciantes de tecido podem ser adquirido da Kao Corporation sob o nome de produto Tetranil L1/90 ou Tetranil AT1-75.

As composições amaciantes de tecido também podem compreender polímeros de liberação de sujeira (SRP's). Os SRP's são bem conhecidos na técnica e podem incluir polímeros que são absorvidos nas fibras de tecido onde eles contra- atacam a redeposição de sujeira das fibras. Os polímeros podem incluir poliésteres e copolímeros de ácido tereftálico, poliésteres e copolímeros de etileno glicol, copolímeros de etileno glicol e benzeno e tereftalato de polietileno. Os polímeros podem incluir poliésteres não iônicos. Os polímeros podem ser modificados por meio dos quais uma porção do etileno glicol é removido e substituído com um polietileno glicol terminado em hidróxi de peso molecular alto.

Os agentes quelantes são bem conhecidos na técnica e podem estar presentes em um nível de pelo menos cerca de 0,001%, em peso, da composição amaciante de tecido, preferivelmente de cerca de 0,001% a cerca de 1%, mais preferivelmente de cerca de 0,01% a cerca de 0,5%, mais preferivelmente de cerca de 0,06% a 0,1% em peso. Os agentes quelantes podem ser selecionados dentre compostos do ácido amino carboxílico e compostos do ácido organo aminofosfônico e misturas dos mesmos. Os compostos de ácido amino carboxílico adequados podem incluir: ácido etilenodiamino tetraacético, ácido Nhidroxietilenodiamino triacético, ácido nitrilotriacético e ácido dietilenotriamina penta-acético. Os compostos de ácido organo aminofosfônico adequados podem incluir o ácido metilenofosfônico, ácido 1-hidroxietano 1,1-difosfônico e ácido aminotrimetileno fosfônico. Um agente quelante preferido pode ser um ácido aminotrimetileno fosfônico, que pode ser obtido da Solutia, Inc. (St. Louis, Missouri, USA) como Dequest 2000.

Os conservantes são bem conhecidos na técnica e podem incluir ácido láctico, formaldeído ou outros conservantes conhecidos na técnica. Uma composição amaciante de tecido pode compreender de 0% a cerca de 10% em peso de um conservante, preferivelmente, de cerca de 0,01% a cerca de 2%, mais preferivelmente de cerca de 0,05% a cerca de 0,5%. Um conservante preferido na presente invenção pode ser o ácido láctico. os álcoois graxos e álcoois alifáticos são conhecidos na técnica. Os álcoois graxos podem ter cadeia carbônica que seja totalmente saturada ou insaturada. Os álcoois graxos preferidos incluem álcoois C10-C28, preferivelmente álcoois C16-18, C13-C15 e misturas destes. Uma composição amaciante de tecido pode compreender de 0% a cerca de 10% em peso de um álcool graxo, preferivelmente de cerca de 0,1% a cerca de 5% e mais preferivelmente de cerca de 0,1% a cerca de 0,5% de um álcool graxo.

Os corantes são bem conhecidos na técnica e podem compreender de 0% a cerca de 5% de um produto.

Em uma outra forma de realização, a invenção fornece um método de liberar uma fragrância ou material antimicrobiano em um produto que compreende misturar qualquer uma das composições em um produto de consumo. O produto de consumo pode ser um produto de cuidado oral, pasta de dente, enxágüe bucal, produto de cuidado pessoal, loção, creme, xampu. condicionador, gel capilar, antiperspirante, desodorante, antiperspirante e desodorante, creme de barbear, pulverização capilar, colônia, lavagem corporal, produto de cuidado doméstico, detergente de lavar roupas, amaciante de tecido, detergente de lavar louça líquido, secador de tambor de lençol, detergente de lava-louças automática ou limpador de superfície dura.

EXEMPLOS

Exemplo 1

As seguintes composições são preparadas misturando-se em água deionizada para criar uma emulsão (as porcentagens são porcentagem de peso total):

<table>table see original document page 20</column></row><table>

Água e TEA-esterquat sebo são cada um separadamente aquecidos a 65°C. Adicionar o ácido amino trimetileno fosfônico à água e misturar. Adicionar TEA-esterquat à água a uma razão de cerca de 25 a 40 gramas por minuto. Misturar por 10 minutos e esfriar sob mistura em um banho de gelo/água até que uma temperatura de 35°C seja atingida. Adicionar o ácido láctico e misturar. Adicionar o polímero catiônico e misturar por 10 minutos. As microcápsulas de fragrância são adicionadas e a solução é misturada por um adicional de 30 minutos.

Exemplo 2

Toalhas turcas de algodão são lavadas em máquinas de lavar roupas com quantidades iguais das composições FC#1 e FC#2. A seguir da lavagem, as toalhas são secadas em corda por um dia na temperatura ambiente. Um painel de 20 especialistas é convidado para avaliar as toalhas lavadas com FC#1 e FC#2 de acordo com o odor. 63% dos especialistas preferiram as toalhas lavadas com FC#1. As toalhas são depois friccionadas e os especialistas são convidados a reavaliar as toalhas. 70% dos especialistas preferiram FC#1. Os resultados mostram que as toalhas lavadas em FC#1 com o polímero catiônico com as microcápsulas de fragrância deram uma fragrância aumentada.

Exemplo 3

<table>table see original document page 21</column></row><table>

Água e Tetranil L1/90 são cada um separadamente aquecidos a 65°C. Adicionar Dequest2000 à água e misturar. Adicionar Tetranil L1/90 à água a uma razão de cerca de 25 a 40 gramas por minuto. Misturar por 10 minutos e esfriar sob mistura em um banho de gelo/água até que uma temperatura de 35°C fosse atingida. Adicionar ácido láctico e misturar. Adicionar polímero catiônico e misturar por 10 minutos. As microcápsulas de fragrância e fragrância são adicionadas às respectivas formulações e as soluções são misturadas por um adicional de 30 minutos.

Exemplo 4

Toalhas turcas de algodão são lavadas em máquinas de lavar roupas com quantidades iguais de composições FC#3 e FC#4. A seguir da lavagem, as toalhas são armazenadas por 1 semana na temperatura por 1 semana, 3 meses a 35°C e um mês a 43°C. A seguir da armazenagem, um painel de 20 especialistas é convidado para avaliar a intensidade do perfume na toalha e a intensidade do perfume na toalha depois de friccionar a toalha várias vezes. Os resultados são mostrados no mapa abaixo. As toalhas lavadas em FC#4 com a fragrância encapsulada com o polímero catiônico superaram as toalhas lavadas em FC#3 sem a fragrância encapsulada.

Os assuntos apresentados aqui são oferecidos apenas por via de ilustração e não como limitações. Embora formas de realização particulares tenham sido mostradas e descritas, estará evidente àqueles habilitados na técnica que mudanças e modificações podem ser feitas sem divergir dos aspectos mais amplos da invenção. O escopo real da proteção procurada é intencionado a ser definido nas reivindicações que seguem quando visualizadas em suas perspectivas apropriadas com base na técnica anterior.

Claims

1. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) uma microcápsula compreendendo uma casca que encapsula um material tendo um Clog P médio de pelo menos cerca de 2,5 e mais do que 60% em peso do material tem um Clog P de pelo menos 3,3, e (b) um polímero catiônico reticulado derivado da polimerização de cerca de 5 a 100 porcento em mol de um monômero de adição de vinila catiônico, de 0 a cerca de 95 porcento em mol de acrilamida e de cerca de 5 a cerca de 500 ppm de um agente de reticulação de monômero de adição de vinila difuncional.

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a casca tem uma superfície interna e uma superfície externa e a casca tem um revestimento de uma película polimérica na superfície interna, na superfície externa ou tanto na superfície interna quanto na superfície externa.

3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente de reticulação está a um nível de 70 a 200 ppm.

4. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente de reticulação está a um nível de 80 a 150 ppm.

5. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o polímero catiônico reticulado compreende um sal de amônio quaternário de um (met)acrilato.

6. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o polímero catiônico reticulado compreende um sal de amônio quaternário de metacrilato de dimetil aminoetila.

7. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a casca compreende um aminoplasto.

8. Composição de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o aminoplasto compreende uma resina de melamina e formaldeído.

9. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a casca compreende uma resina mista de resina de uréia- formaldeído, copolímeros de anidrido maleico e resina de melamina.

10. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o material tem um valor de ClogP médio igual ou maior do que 3,3.

11. Composição de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que a superfície interna tem o revestimento com a película polimérica.

12. Composição de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que o polímero é selecionado do grupo que consiste de poli(etileno-anidrido maleico), poliamina, cera, polivinilpirrolidona, copolímeros de polivinilpirrolidona, polivinil-pirrolidona-acrilato de etila, polivinilpirrolidona-acrilato de vinila, metilacrilato de polivinilpirrolidona, polivinilpirrolidona/acetato de vinila, polivinil acetal, polivinil butiral, polissiloxano, poli(propileno anidrido maleico), derivados de anidrido maleico, copolímeros de derivados de anidrido maleico e combinações dos mesmos.

13. Composição de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que a superfície externa tem o revestimento da película polimérica que compreende um polímero externo.

14. Composição de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que o polímero externo é selecionado do grupo que consiste de álcool polivinílico, látex de estireno-butadieno, gelatina, goma arábica, carboximetil celulose, carboximetil hidroxietil celulose, hidroxietil celulose, outras celuloses modificadas, alginato de sódio, quitosano, caseína, pectina, amido modificado, polivinil acetal, polivinil butiral, éter polivinil metílico/anidrido maleico, polivinil pirrolidona e seus copolímeros, poli(vinil pirrolidona/cloreto de metacrilamidopropil trimetil amônio), polivinilpirrolidona/acetato de vinila, poli(vinil pirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetila) e combinações dos mesmos.

15. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o material compreende um material de fragrância.

16. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o material compreende um material antimicrobiano.

17. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda na microcápsula com o material um solvente tendo um ClogP de pelo menos 6 que é miscível com o material.

18. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o material compreende um material flavorizante.

19. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda pelo menos um componente amaciante de tecido.

20. Composição de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo fato de que o componente amaciante de tecido é um esterquat.

21. Composição de acordo com a reivindicação 20, caracterizada pelo fato de que o esterquat é um composto ou mistura de compostos da Estrutura 1: <formula>formula see original document page 25</formula> ESTRUTURA 1 em que R1 representa -(CH2)tR6 onde R6 representa benzila, fenila, fenila substituído por alquila (C1-C4), OH ou H; R2 e R3 representa -(CH2)s-Rs onde R5 representa um grupo acilóxi contendo de 8 a 22 átomos de carbono, benzila, fenila, fenila substituído com alquila (C1-C4), OH ou H; R4 representa um grupo hidrocarboneto alifático tendo de 8 a - 22 átomos de carbono; q, s e t, cada um independentemente, representa um número inteiro de 1 a 3; e X- é um ânion compatível com o amaciante.

22. Composição de acordo com a reivindicação 20, caracterizada pelo fato de que o esterquat compreende uma mistura dos mono-, di-alquílicos e tri-alquil ésteres de metil sulfato de trietanol amônio.

23. Composição de acordo com a reivindicação 22, caracterizada pelo fato de que a distribuição das formas de éster é a) monoéster: 15 a 40% b) diéster: 50 a 65% c) triéster: 5 a 30%.

24. Composição de acordo com a reivindicação 22, caracterizada pelo fato de que a distribuição das formas de éster é a) monoéster: 32 a 36% b) diéster: 54 a 58% c) triéster: 8 a 12%.

25. Composição de acordo com a reivindicação 22, caracterizada pelo fato de que a distribuição das formas de éster é a) monoéster: 19 a 23% b) diéster: 59 a 63% c) triéster: 16 a 20%.

26. Composição de acordo com a reivindicação 22, caracterizada pelo fato de que a distribuição das formas de éster é a) monoéster: 18 a 22% b) diéster: 48 a 52% c) triéster: 28 a 32%.

27. Composição de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo fato de que o componente amaciante de tecido é de cerca de 0,1% a cerca de 50% do peso total da composição.

28. Composição de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo fato de que a microcápsula encapsula os materiais de fragrância e está presente em uma quantidade de cerca de 0,0001% a cerca de - 10% do peso total da composição.

29. Método para melhorar a estabilidade de um produto que compreende pelo menos uma microcápsula, caracterizado pelo fato de que compreende misturar com o produto um polímero catiônico reticulado derivado da polimerização de cerca de 5 a 100 porcento em mol de um monômero de adição de vinila catiônico, de 0 a cerca de 95 porcento de acrilamida e de cerca de 5 a cerca de 500 ppm de um agente de reticulação de monômero de adição de vinila difuncional, em que a microcápsula compreende uma casca que encapsula um material tendo um ClogP médio de pelo menos 2,5 e mais do que 60% em peso do material tem um Clog P de pelo menos 3,3.

30. Método de acordo com a reivindicação 29, caracterizado pelo fato de que a casca tem uma superfície interna e uma superfície externa e a casca tem um revestimento de uma película polimérica na superfície interna, na superfície externa ou tanto na superfície interna quanto na superfície externa.

31. Método de acordo com a reivindicação 29, caracterizado pelo fato de que o agente de reticulação está a um nível de 70 a 300 ppm.

32. Método de acordo com a reivindicação 29, caracterizado pelo fato de que o agente de reticulação está a um nível de 80 a 150 ppm.

33. Método de acordo com a reivindicação 29, caracterizado pelo fato de que o polímero catiônico reticulado compreende um sal de amônio quaternário de um (met)acrilato.

34. Método de acordo com a reivindicação 29, caracterizado pelo fato de que o polímero catiônico reticulado compreende um sal de amônio quaternário de metacrilato de dimetil aminoetila.