MXPA03009243A - Materiales quimicos para fragancias encapsuladas. - Google Patents

Materiales quimicos para fragancias encapsuladas.

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Abstract

Una fragancia encapsulada de polimero es mencionada la cual es adecuada para usarse en el cuidado personal y productos de limpieza. En una modalidad preferida de la invencion, la fragancia es encapsulada por un primer material de polimero para formar un polimero encapsulado de fragancia, la envolvente encapsulada de polimero es entonces cubierta con una mezcla de polimeros cationicos, en una modalidad preferida los polimeros de recubrimiento son un producto de reaccion de poliaminas y (clorometil)oxirano o (bromometil) oxirano.

Description

MATERIALES QUIMICOS PARA FRAGANCIAS ENCAPSULADAS CAMPO DE LA INVENCION La presente invención menciona los materiales de fragancia que son encapsulados con un material de polímero, los materiales de fragancia encapsulada son además cubiertos con un material de polímero catiónico. Los materiales de fragancia encapsulada son muy convenientes para las aplicaciones de lavado asociadas con el cuidado personal y productos de limpieza.
ANTECEDENTES DE LA INVENCION Los materiales químicos para fragancias son usados en numerosos productos para aumentar el agrado del consumidor de un producto. Los materiales químicos para fragancias son adicionados a los productos del consumidor tales como, detergentes de lavandería, suavizantes de telas, jabones, detergentes, productos de cuidado personal, tales como champúes, champúes para lavar el cuerpo, desodorantes y los similares, así como en otros numerosos productos. Para aumentar la eficiencia de los materiales de la fragancia para el usuario, varias tecnologías han sido empleadas para aumentar la distribución de los materiales de las fragancias al tiempo deseado. Una tecnología ampliamente usada es la encapsulacion de los materiales de fragancia en un recubrimiento protector. Frecuentemente el recubrimiento protector es un material polimérico. El material polimérico es usado para proteger el material de la fragancia de evaporación, reacción, oxidación o de otra manera de la disipación previa al uso. Una breve visión de materiales de fragancia encapsulada polimérica es publicada en las siguientes patentes de E.U.A.: Patente de E.U.A. No. 4,081 ,384 menciona un suavizante ó núcleo anti-estático recubierto por un policondensado apropiado para usarse en un acondicionador de telas; la patente de E.U.A. No.5,112,688 publica materiales de fragancia seleccionados que tienen la adecuada volatilidad para ser cubiertos por coacervación con micropartículas en una pared que pueda ser activada para usarse en acondicionamiento de telas; la Patente de E.U.A. No. 5,145,842 publica un núcleo sólido de un alcohol graso, éster, u otro sólido más una fragancia recubierta por una envolvente de aminoplastos; y una patente de E.U.A. No. 6,248,703 publica varios agentes que incluyen la fragancia en una envolvente de aminoplastos que es incluida en una barra de jabón extruída. Las patentes de E.U.A. mencionadas arriba son por la presente incorporadas por referencia como si se enunciaran en su totalidad. Mientras que la encapsulación de la fragancia en una envolvente polimérica puede ayudar a prevenir la degradación y pérdida de la fragancia, frecuentemente no es suficiente para mejorar significativamente la funcionalidad de la fragancia en los productos del consumidor. Por lo tanto, los métodos de ayuda de la deposición de fragancias encapsuladas han sido publicados. La patente de E.U.A. No. 4,234,627 publica una fragancia liquida cubierta con una envolvente de aminoplastos además cubierta por un recubrimiento catiónico fundido insoluble en agua para proporcionar la deposición de cápsulas de acondicionadores de telas. La patente de E.U.A. No. 6,194,375 publica el uso de alcohol de polivinilo hidrolizado para ayudar a la deposición de partículas del polímero-fragancia de productos para lavar. La patente de E.U.A. No. 6,329,057 publica el uso de materiales que tienen grupos hidroxi libres o grupos catiónicos ramificados para ayudar en la deposición de partículas sólidas perfumadas de los productos de consumo. A pesar de esta y muchas otras publicaciones hay una necesidad continua para mejorar la distribución de materiales de fragancia para varios productos para lavar que proporcionen funcionalidad mejorada.
BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION La presente invención está dirigida a una fragancia encapsulada por polímero, la fragancia encapsulada por polímero es además tratada con un polímero catiónico para mejorar la deposición. Más específicamente la presente invención está dirigida a una composición que comprende: Un material de fragancia; el material de fragancia encapsulado por un polímero para crear una fragancia encapsulada de polímero; la fragancia encapsulada de polímero es además cubierta por un polímero catiónico. En una modalidad preferida de la invención, el polímero catiónico es seleccionado del grupo que consiste de una poliamida caíiónica y un compuesto heterocíclico catiónico y mezclas de los mismos. En una modalidad altamente preferida de la invención, el material catiónico comprende un polímero de 1 H-imidazol con (clorometil oxirano) y 1,6-hexandiamina, N-(6-aminohex¡I)-polímero con (clorometil oxirano). En particular los productos de reacción del 1 H-ímidazol y (clorometil)oxirano, que se conocen bajo el número del servicio del Chemical Abstract (CAS) 68797-57-9. También se prefiere un polímero que comprende 1,6-hexandiamina, N-(6-aminohexilo) con (clorometil)oxirano, conocido bajo el número CAS 67953-56-4. Estos materiales están disponibles de Regency Chemicals, Leics, Inglaterra. Un método para hacer las fragancias encapsuladas de polímero de envolventes catiónicas es también publicado. La presente invención es también proporcionada para usarse en productos para lavar, los cuales son productos que son aplicados a un sustrato y entonces removidos de alguna manera. Especialmente los productos preferidos que usan la fragancia encapsulada de polímero de recubrimiento catiónico de la presente invención incluyen sin limitación, champúes de cabello y mascota, acondicionadores de cabello, detergentes de lavandería y acondicionadores de telas y similares. Esta y otras modalidades de la presente invención serán evidentes con referencia a la siguiente figura y descripción de la invención.
DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION Las fragancias apropiadas para usarse en esta invención incluyen sin limitaciones, cualquier combinación de fragancia, esencia de aceite, extracto de planta o mezcla de éstas que es compatible con, y capaz de ser encapsulada por, un polímero. Muchos tipos de fragancias pueden ser empleados en la presente invención, la única limitación es la compatibilidad y capacidad para ser encapsulada por el polímero que es empleado, y la compatibilidad con el procedimiento de encapsulación usado. Las fragancias apropiadas incluyen pero no están limitadas a frutas tales como almendra, manzana, cereza, uva, pera, pina, naranja, fresas, frambuesa; almizcle, esencia de flores tales como similar a lavanda, similar a rosa, similar a lirio, y similar a clavel. Otras esencias agradables incluyen esencias de herbario tales como romero, tomillo, y salvia; y esencias de maderas derivadas del pino, abeto y otros aromas de bosque. Las fragancias también pueden ser derivadas de varios aceites, tales como aceites esenciales, o de materiales de planta tales como menta, hierbabuena y los similares. Otros aromas familiares y populares pueden también emplearse tales como talco de bebé, palomitas de maíz, pizza, algodón de dulce y los similares en la presente invención. Una lista de fragancias apropiadas es proporcionada en las Patentes de E.U.A. 4,534,891 , 5,112,688 y 5,145,842, los contenidos de las cuales son incorporadas en la presente por referencia. Otra fuente de fragancias apropiadas es encontrada en Perfumes Cosmetics and Soaps, Segunda Edición, editada por W. A. Poucher, 1959. Entre las fragancias proporcionadas en este tratado están acacia, casia, Chipre, cilamen, helécho, gardenia, espino blanco, heliotropo, madreselva, jacinto, jazmín, lila, azucena, magnolia, mimosa, narciso, heno recién cortado, flor de naranjo, orquídea, reseda, chícharo dulce, trebolado, tuberosa, vainilla, violeta, alhelí doble y las similares. Como se usa aquí la cantidad efectiva olfatoria es entendido que significa la cantidad de compuestos en la composición del perfume el componente individual contribuirá a sus características olfatorias particulares, pero el efecto olfatorio de la composición de la fragancia será la suma de los efectos de cada uno de los ingredientes de la fragancia. Así los compuestos de la invención pueden ser usados para alterar las características del aroma de la composición del perfume por la modificación de la reacción olfatoria contribuida por otro ingrediente en la composición. La cantidad variará dependiendo de muchos factores incluyendo otros ingredientes, sus cantidades relativas y el efecto que es deseado. El nivel de fragancia en la fragancia encapsulada cubierta de polímero catiónico varía desde alrededor de 5 hasta alrededor de 95 por ciento en peso, preferiblemente desde alrededor de 40 hasta alrededor de 95 y más preferiblemente desde alrededor de 50 hasta alrededor de 90% en peso sobre una base seca. Además de la fragancia otros agentes pueden ser usados en conjunción con la fragancia y se entiende que son incluidos.
Como se menciona arriba, la fragancia también puede ser combinada con una variedad de solventes los cuales sirven para incrementar la compatibilidad de varios materiales, incrementar la hidrofobicidad total de la mezcla, la influencia de la presión de vapor de los materiales, o sirven para estructurar la mezcla. Los solventes que llevan a cabo estas funciones que son bien conocidas en la técnica e incluyen aceites minerales, aceites triglicéridos, aceites de silicón, grasas, ceras, alcoholes grasos, y dietilftalato entre otros. Una característica común de muchos procedimientos de encapsulación es que requieren el material de fragancia para ser encapsulado para ser dispersado en soluciones acuosas de polímeros, precondensados, agentes tensioactivos, y los similares previo a la formación de las paredes de la cápsula. Por lo tanto, los materiales que tienen baja solubilidad en agua, tales como materiales altamente hidrofóbicos son preferidos, ya que tenderán a permanecer en la fase del perfume dispersa y división sólo ligeramente dentro de la solución acuosa. Los materiales de fragancia con valores mayores de 1 de Clog P, preferiblemente más grandes que 3, y más preferiblemente más grandes que 5 resultarán así en microcápsulas que contienen núcleos más similares a la composición original, y tendrán menos posibilidad de reaccionar con materiales que forman la envolvente de la cápsula. Un objeto de la presente invención es depositar las cápsulas que contienen núcleos de fragancia sobre los sustratos deseados tales como ropa, cabello, piel durante procedimientos de lavar y enjuagar. Además, se desea que, una vez depositadas, las cápsulas liberen la fragancia encapsulada ya sea por difusión a través de la pared de la cápsula, vía pequeñas fracturas o imperfecciones en la pared de ia cápsula causada por secado, medios físicos, o medios mecánicos, o por ruptura en gran escala de la pared de la cápsula. En cada uno de estos casos, la volatilidad de los materiales de perfume encapsulado es crítica para ambos la velocidad y duración de la liberación, la cual cambia la percepción del consumidor. Así, los materiales químicos para fragancias las cuales tienen una volatilidad más alta como se evidencia por los puntos de ebullición normal de menos de 250°C, preferiblemente menos de alrededor de 225°C, son preferidas en casos donde es deseada la liberación rápida e impacto de la fragancia. Por el contrario los materiales químicos para fragancias que tienen más baja volatilidad (puntos de ebullición más grandes que 225°C) son preferidas cuando se desea una larga duración del aroma. Por supuesto los materiales químicos para fragancias que tienen variación de volatilidad pueden ser combinadas en cualquier proporción para lograr la velocidad deseada y duración de percepción. Para proporcionar la fragancia de más alto impacto de la fragancia encapsulada de las cápsulas depositadas sobre los diversos sustratos referidos arriba, es preferido que sean usados los materiales con una actividad de olor alta. Los materiales con una actividad de olor alta pueden ser detectados por receptores sensorios a bajas concentraciones en el aire, así proporcionar una percepción de fragancia alta de niveles bajos de cápsulas depositadas. Esta propiedad debe ser balanceada con la volatilidad como se describió arriba. Algunos de los principios mencionados arriba son descritos en la Patente de E.U.A. No. 5,112,688. Además, es claro que otros materiales además de las fragancias pueden ser empleados en los sistemas descritos aquí. Ejemplos de otros materiales los cuales pueden ser depositados adecuadamente de productos para lavar que usan la invención, incluyen protectores solares, agentes suavizantes, repelentes de insectos, y acondicionadores de telas, entre otros. La encapsulación de fragancias es conocida en la técnica, ver por ejemplo las Patentes de E.U.A. Nos. 2,800,457, 3,870,542, 3,516,941, 3,415,758, 3,041 ,288, 5,112,688, 6,329,057, y 6,261 ,483, todas las cuales son incorporadas por referencia como si se enunciaran en su totalidad. Otra discusión de encapsulación de fragancia es encontrada en la Enciclopedia Kirk-Othmer. Los polímeros de encapsulación preferidos incluyen aquellos formados de condensados de melamina-formaldehído o urea-formaldehído, así como tipos similares de aminoplastos. Adicionalmente las cápsulas hechas vía la simple o compleja coacervación de gelatina son también preferidas para usarse con el recubrimiento. Las cápsulas que tienen paredes de envolvente que constan de poliuretano, poliamida, poliolefina, polisacárido, proteína, silicón, lípido, celulosa modificada, gomas, poliacrilato, polifosfato, poliestireno, y poliésteres o combinación de estos materiales, son también funcionales.
Un procedimiento representativo usado para la encapsulación de aminoplastos está descrito en la Patente de E.U.A. No. 3,516,941 por lo que es reconocido que muchas variaciones con respecto a los materiales y etapas de procedimiento son posibles. Un procedimiento representativo usado por encapsulación de gelatina es publicado en la Patente de E.U.A. No., 2,800,457 por lo que es reconocido que muchas variaciones con respecto a los materiales y etapas de procedimiento son posibles. Ambos de estos procedimientos son mencionados en el contexto de encapsulación de fragancia para uso en productos de consumidor en las Patentes de E.U.A. Nos. 4,145,184 y 5,112,688 respectivamente. Los materiales bien conocidos tales como solventes, agentes tensioactivos, emú Isif ¡cantes, y los similares pueden ser usados en adición a los polímeros descritos arriba para encapsular la fragancia sin salir del alcance de la presente invención. Es entendido que el término encapsulado está puesto para que se entienda que el material de fragancia es sustancialmente cubierto en su totalidad. La encapsulación puede proporcionar vacíos de poros o aberturas intersticiales que dependen de la técnica de encapsulación empleada. Más preferiblemente, la porción del material de fragancia completa de la presente invención es encapsulada. Las partículas comprendidas de fragancia y una variedad de materiales de moldeo polimérico y no-polimérico también son adecuados para usarse. Pueden ser compuestos de polímeros tales como polietileno, grasas, ceras, o una variedad de otros materiales adecuados. Esencialmente cualquier cápsula, partícula, o gota dispersa puede ser usada que es razonablemente estable en la aplicación y liberación de fragancia a un tiempo apropiado una vez que es depositada. La partícula y el diámetro de la cápsula pueden variar desde alrededor de 10 nanómetros hasta alrededor de 1000 micrones, preferiblemente desde alrededor de 50 nanómetros hasta alrededor de 100 micrones y es más preferiblemente desde alrededor de 2 hasta alrededor de 15 micrones. La distribución de la cápsula puede ser estrecha, ancha, o multi-modal. La distribución multi-modal puede estar compuesta de diferentes tipos de químicas de cápsula. Una vez que el material de la fragancia está encapsulado, es aplicado un polímero soluble en agua cargado catión icamente al polímero encapsulado de la fragancia. Este polímero soluble en agua también puede ser un polímero anfotérico con una proporción de funcionalidades catiónica y aniónica que resultan en una carga total neta de cero y positiva, por ejemplo, catiónico. Aquellos expertos en la técnica apreciarían que la carga de estos polímeros puede ser ajustada por cambios de PH, que dependen del producto en el cual esta tecnología es usada. Cualquier método adecuado para cubrir los materiales cargados catión icamente dentro de los materiales de la fragancia encapsulada puede ser usado. La naturaleza de los polímeros adecuados cargados catiónicamente una distribución asistida de la cápsula a las interfases depende de la compatibilidad con la química de la pared de la cápsula, ya que debe haber alguna asociación con la pared de la cápsula.
Esta asociación puede ser a través de interacciones físicas, tales como unión de hidrógeno, interacciones iónicas, interacciones hidrofóbicas, interacciones de transferencia de electrón o, alternativamente el recubrimiento de polímero podría ser químicamente (covalente) injertado a la cápsula o superficie de partícula. La modificación química de la cápsula o superficie de la partícula es otra manera para optimizar el anclaje del recubrimiento de polímero a la cápsula o superficie de partícula. Adicionalmente, la cápsula y el polímero necesitan pretender ir a la interfase deseada, por lo tanto, necesitan ser compatibles con la química (polaridad, por ejemplo) de aquella interfase. Por lo tanto, dependiendo de cual química de la cápsula e interfase (por ejemplo, algodón, poliéster, cabello, piel, lana) es usado el polímero catiónico que puede ser seleccionado de uno o más polímeros con un cero total (anfotérico: mezcla de grupos funcionales catiónicos y aniónicos) o carga neta positiva, basada en las estructuras principales de los polímeros siguientes: polisacáridos, polipéptidos, policarbonatos, poliésteres, poliolefínicos (vinilo, acrílico, acrilamida, polidieno), poliéster, poliéter, poliuretano, polioxazolina, poliamína, silicon, polifosfazina, oliaromático, poli heterocíclico, o poliioneno, con peso molecular (PM) con el rango desde alrededor de 1 ,000 hasta alrededor de 1000,000,000, preferiblemente desde alrededor de 5,000 hasta alrededor de 10,000,000. Como se usa aquí el peso molecular está dado como el peso molecular promedio. Opcionalmente, estos polímeros catiónicos pueden ser usados en combinación con polímeros no iónicos y aniónicos y agentes tensioactivos, posiblemente a través de la formación coacervativa.
Una lista más detallada de polímeros catiónicos que pueden ser usados para cubrir la fragancia encapsulada es proporcionada abajo: Los polisacáridos incluyen pero no están limitados a guar, alginatos, almidón, xantana, quitosan, celulosa, dextranos, goma arábiga, carragenina, hialuronatos. Estos polisacáridos pueden ser empleados con: a) la modificación catiónica y modificaciones catiónicas-alcoxi, tales como hidroxietilo catiónico, hidroxipropilo catiónico. Por ejemplo, reactivos catiónicos de elección son 3-cloro-2-hidroxipropilo cloruro de trimetilamonio o su versión epóxica. Otro ejemplo es copolímeros de injerto de poliDADMAC en celulosa similar en Celquat L-200 (polyquaternium-4), Polyquaternium-10 y polyquaternium-24, comercialmente disponibles de National Starch, Bridgewater, N.J.; b) aldehido, carboxilo, succinato, acetato, alquilo, amida, sulfonato, etoxi, propoxi, butoxi, y combinaciones de estas funcionalidades. Cualquier combinación de Amilosa y Amilopectina y peso molecular total del polisacárido; y c) cualquier modificación hidrofóbica (comparada a la polaridad de la estructura principal polisacárida). Las modificaciones descritas arriba en (a), (b) y (c) pueden ser en cualquier proporción y el grado de funcionalidad arriba de la sustitución completa de todos los grupos funcionales, y con tal de que la carga teórica neta del polímero sea cero (mezcla de grupos funcionales aniónicos y catiónicos) o preferiblemente positivo. Es más, arriba de 5 diferentes tipos de grupos funcionales pueden ser fijados a los polisacáridos. También, las cadenas del polímero de injerto pueden ser modificadas de manera diferente que la estructura principal. Los contraiones pueden ser cualquier ión halogenuro o contraión orgánico. Las Patentes de E.U.A. Nos. 6,297,203 y E.U.A. 6,200,554, por la presente incorporadas por referencia. Otra fuente de polímeros catiónicos contiene grupos amino con carga de protones de tal manera que la carga neta total es cero (anfotérico: mezcla de grupos funcionales aniónico y catiónico) o positivo. El pH durante el uso determinará la carga neta total del polímero. Los ejemplos son proteína de seda, zeína, gelatina, queratina, colágeno y cualquier otro polipéptido, tales como polilisina. Además los polímeros catiónicos incluyen polímeros de polivinilo, con arriba de 5 diferentes tipos de monómeros, que tienen la fórmula genérica del monómero -C(R2)(R1)-CR2R3-. Cualquier co-monómero de los tipos listados en esta especificación puede también ser usado. El polímero total tendrá una carga positiva teórica neta o igual a cero (mezcla de grupos funcionales catiónico y aniónico). Donde R1 es cualquier alcano de C1-C25 o H; el número de rangos de doble ligadura de 0-5. Es más, R1 puede ser un alcohol graso alcoxilado con cualquier longitud-carbón alcoxi, el número de grupos alcoxi y longitud de cadena alquilo C1-C25. R1 también puede ser una fracción cristalina del líquido que puede dar las propiedades cristalinas del líquido termotrópico, o los alcanos seleccionados pueden resultar en la fusión de la cadena lateral. En la fórmula de arriba R2 es H o CH3; y R3 es — Cl, - NH2, -NHR1 , -NR1R2, -NR1 R2 R6 (donde R6 = R1, R2, 0 -CH2-COOH o sus sales), -NH-C(0)-H, -C(0)-NH2 (amida), -C(0)-N(R2)(R2')(R2"), -OH, sulfonato de estireno, piridina, piridina-N-óxido, piridina cuaternizada, halogenuro de imidazolinio, halogenuro de imidazolio, imidazol, piperidina, pirolidona, pirrolidona sustituida conalquilo, caprolactama o piridina, fenil-R4 o naftaleno-R5 donde R4 y R5 son R1 , R2, R3, ácido sulfónico o su sal de álcali -COOH, -COO- sal de álcali, etoxisulfato o cualquier otro ión contraórganico. Cualquier mezcla o estos grupos R3 pueden ser usados. Además los polímeros catiónicos adecuados que contienen unidades de amina vinil alquil hidroxi, como se menciona en la patente No. 6,057,404 por la presente incorporada por referencia. Otra clase de materiales son los poliacrilatos, con arriba de 5 diferentes tipos de monómeros, que tienen la fórmula genérica del monómero: -CH(R1)-C(R2)(CO-R3-R4)-. Cualquier co-monómero de los tipos listados en esta especificación también puede ser usado. El polímero total tendrá una carga neta teórica positiva o igual a cero (mezcla de grupos funcionales amónico y catiónico). En la fórmula arriba mencionada R1 es cualquier alcano de C1-C25 o H con el número de doble ligadura de 0-5, fracción de aromáticos, polisiloxano, o mezclas de estos. Es más, R1 puede ser un alcohol graso alcoxilatado con cualquier longitud-carbono alcoxi, número de grupos alcoxi y longitud de cadena alquilo C1-C25. R1 también puede ser una fracción cristalina líquida que puede dar las propiedades cristalinas líquidas termotrópicas del polímero, o los aléanos seleccionados pueden resultar en la fusión de la cadena-lateral. R2 es H o CH3; y R3 es el alcohol alquilo C1-C25 o un óxido de alquileno con cualquier número de ligaduras dobles, o R3 puede estar ausente tal que la ligadura C=0 es (vía el átomo-C) directamente conectada a R4. R4 puede ser: -NH2, -NHR1, -NR1R2, NR1R2 R6 (donde R6 = R1, R2, O -CH2-COOH o sus sales), -NH-C(O)-, sulfobetaína, betaína, óxido de polietileno, poli(óxido de etileno/óxido de propileno/óxido de butileno) injertos con cualquier grupo final, H, OH, sulfonato de estireno, piridina, piridina cuaternizada, pirrolidona sustituida con alquilo o piridina, piridina-N-óóxido, halogenuro de imidazolinio, halogenuro de imidazolio, imidazol, piperidina, -OR1 , -OH, -COOH sal del álcali, sulfonato, etoxi sulfato, pirrolidona, caprolactama, fenil-R4 o naftaleno-R5 donde R4 y R5 son R , R2, R3, ácido sulfónico o su sal de álcali o contraión orgánico. Cualquier mezcla de estos grupos R3 puede ser usada. También, pueden ser usadas poliacrilamidas catiónicas glicoxilatadas. Los polímeros típicos de elección son aquellos que contienen el monómero catiónico metacrilato de dimetilaminoetilo (DMAEMA) o cloruro de amonio metacrilamidopropilo trimetilo (MAPTAC). DMAEMA puede encontrarse en polímeros Gafquat y Gaffix VC-713 de ISP. MAPTAC puede ser encontrado en Luviquat PQ1 de BASF y Gafquat HS100 de ISP. Otro grupo de polímeros que pueden ser usados son aquellos que contienen grupos catiónicos en la cadena media o cadena principal. Incluidos en este grupo están: (1) las ¡minas de polialquileno tales como imina de polietileno, disponible comercialmente como Lupasol de BASF. Cualquier peso molecular y cualquier grado de reticulación de este polímero puede ser usado en la presente invención; (2) los ionenos que tienen la fórmula general establecida como -[ N(+)R R2-A1-N(R5)-X-N(R6)-A2-N(+)R3R4-A3 ]N- 2Z-, como se menciona en las Patentes de E.U.A. Nos. 4,395,541 y 4,597,962, incorporadas por la presente por referencia; (3) copolímeros triamina dietileno hidroxipropilo amino dimetilo/ ácido adípico .tales como Cartaretin F-4 y F-23, comercialmente disponibles de Sandoz; (4) los polímeros de la fórmula general -[N(CH3)2-(CH2)x-NH-(CO)-NH-(CH2)y-N(CH3)2-(CH2)z-0-(CH2)p]n-,con x ,y, z, p=1-12, y n de conformidad a los requerimientos de peso molecular. Los ejemplos son Polyquaternium 2 (Mirapol A-15), PoIyquaternium-17 (Mirapol AD-1), y Polyquaternium-18 (Mirapol AZ-1). Otros polímeros incluyen polisiloxanos catiónicos y polisiloxanos catiónicos con injertos de base carbón, con una carga neta teórica positiva o igual a 0 (la mezcla de grupos funcionales catiónicos y aniónicos). Incluye silicones funcionalizados del grupo terminal catiónico (por ejemplo Polyquaternium-80). Los silicones con estructura general: -[-Si(R1)(R2)-0-]x-[Si(R3)(R2)-0-]y- donde R1 es cualquier alcano de C1-C25 o H con número de doble ligadura de 0-5 fracciones de aromático, injertos de polisiloxano o mezclas de estos. R1 también puede ser una fracción cristalina líquida que puede proporcionar propiedades al polímero cristalino líquido termotrópico, o los alcanos seleccionados pueden resultar en la fusión de la cadena lateral. R2 puede ser H o CH3 Y R3 puede ser -R1-R4, donde R4 puede ser -NH2, -NHR1 , -NR1 NR2, -NR1R2R6 (donde R6 = R1 , R2 o -CH2-COOH o sus sales), -NH-C (O)-, -COOH, -COO- sal de álcali, cualquier alcohol C1-25, -C(0)-NH2 (amida), -C(0)-N(R2)(R2')(R2"), sulfobetaína, betaína, óóxido de polietileno, poli(óxido de etileno/óxido de propileno/óxido de butileno) injertos con cualquier grupo final, H, -OH, sulfonato de estireno, piridina, piridina cuaternizada, pirrolidona sustituida con alquilo o piridina, piridina-N-óxido, halogenuro de imidazolinio, halogenuro de imidazolio, imidazol, piperidina, pirrolidona, caproiactama, -COOH, -COO-sal álcali, sulfonato, etoxi sulfato fenil-R5 o naftaleno -R6 donde R5 y R6 son R1 , R2, R3, ácido sulfónico o su sal álcali o contraión orgánico. R3 también puede ser -(CH2)x-O-CH2-CH(OH)-CH2-N(CH3)2-CH2-COOH y sus sales. Cualquier mezcla de estos grupos R3 puede ser seleccionada, x e y pueden variar con tal de que la carga neta teórica del polímero sea cero (anfotérico) o positivo. Además, los polisiloxanos que contienen hasta 5 diferentes tipos de unidades monoméricas pueden ser usados. Ejemplos de polisiloxanos adecuados son encontrados en las Patentes de E.U.A. Nos. 4,395,541 , 4,597,962 y 6,200,554, incorporada por la presente por referencia. Otro grupo de polímeros que puede ser usado para proporcionar la deposición de la partícula/cápsula son fosfolípidos que son modificados con polisiloxanos catiónicos. Ejemplos de estos polímeros son encontrados en la Patente de E.U.A. No. 5,849,313, solicitud de patente WO 9518096 A1 y la patente europea EP0737183B1 , incorporada por la presente por referencia. Es más, los copolímeros de silicones y polisacáridos y proteínas pueden ser usados (comercialmente disponibles como productos de la marca Crodasone). Otra clase de polímeros incluyen polímeros de polietileno óxido-co-propilenóxido-co-butileno óxido de cualquier proporción de óxido de etileno/óxido de propileno/óxido de butileno con grupos catiónicos que resultan en una carga neta positiva o igual a cero (anfotérico). La estructura general es: R3-(BuO)z"(PO)y"(EO)x" \ / (EO)x(PO)y(BuO)z-R1 (R5)N-(CH2)y-N(R6) R4-(BuO)z',,(PO)y"'(EO)x"7 \(EO)x'(PO)y'(BuO)z'-R2 donde R1 , 2, 3, 4, es -NH2, -N(R)3-X+, R con R es H o cualquier grupo alquilo. R5, 6 es -CH3 o H. Los contraiones pueden ser cualquier ión halogenuro o contraión orgánico. X, Y, puede ser cualquier entero, cualquier distribución con un promedio y una desviación estándar y todos los 12 pueden ser diferentes. Ejemplos de tales polímeros son los polímeros comercialmente disponibles de marca TETRONIC. Los polímeros poliheterocíclicos apropiados (las moléculas diferentes aparecen en la cadena principal) incluyen los copolímeros de cadena media piperazina-alquileno descritas en Ind. Eng. Chem. Fundam., (1986), 25, pag.120-125, por Isamu Kashiki y Akira Suzuki. También apropiados para usarse en la presente invención son los copolímeros que contienen monómeros con carga catiónica en la cadena primaria del polímero. Hasta 5 diferentes tipos de monómeros pueden ser usados. Cualquier co-monómero de los tipos listados en esta especificación también pueden ser usados. Ejemplos de tales polímeros son poli halogenuros de amonio dimetil dialilo (Poli DADMAC) copolímeros de DADMAC con pirrolidona de vinilo, acrilamidas, imidazoles, halogenuros de imidazolinio, etc. Estos polímeros son descritos en Henkel EP0327927A2 y PCT solicitud de Patente 01-62376 A1. También apropiados son Poiyquatemium-6 (Merquat 100), Polyquaternium-7 (Merquats S,550, y 2200), Polyquaternium-22 (Mercuats 280 y 295) y Polyquaternium-39 (Merquat Plus 3330), disponible de Ondeo Nalco. Los polímeros que contienen monómeros catiónicos que no son denitrógeno del tipo general -CH2-C(R1 )(R2-R3-R4)- pueden ser usados con: R1 es un -H o hidrocarburos C1-C20. R2 es un anillo benceno disustituido o un enlace éster, éter, o amida. R3 es un hidrocarburo C1-C20, preferiblemente C1-C10, más preferiblemente C1-C4. R4 puede ser un trialquilo fosfonio, dialquilo sulfonio, o un grupo benzopirilio, cada uno con un contraión de halogenuro. Grupos alquilos para R4 son hidrocarburos C1-C20, más preferiblemente metilo y t-butilo. Estos monómeros pueden ser copolimerizados con hasta 5 tipos diferentes de monómeros. Cualquier co- monómero de los tipos listados en esta especificación también pueden ser usados. La substantividad de estos polímeros pueden ser además mejorada a través de la formulación con agentes tensioactivos y emulsificantes catiónicos, anfotéricos y no-iónicos, o por formación coacervativa entre agentes tensioactivos y polímeros o entre polímeros diferentes. Las combinaciones de sistemas poliméricos (incluyendo aquellos previamente mencionados) pueden ser usados para este propósito también como aquellos mencionados en EP1995/000400185. Es más, la polimerización de los monómeros listados arriba dentro de polímeros de bloque, injerto o estrella (cón diversos brazos) puede frecuentemente incrementar la substantividad hacia varias superficies. Los monómeros en los varios bloques, injerto y brazos pueden ser seleccionados de diversas clases de polímeros listados en esta especificación. Los polímeros o mezclas de los siguiente polímeros: (a) Los polímeros que comprenden productos de reacción entre poliaminas y (clorometil)oxirano o (bromometil) oxirano. Las poliaminas son 2(R1)N-[-R2-N(R1)-]n-R2-N(R1)2, 2HN-R1-NH2, 2HN-R2-N(R1)2 y 1 H-imidazol. También la poliamina puede ser melamina. R1 en la poliamina es H o metilo. R2 son grupos alquileno de C1-C20 o grupos fenileno. Los ejemplos de tales polímeros se conocen bajo los números CAS 67953-56-4 y 68797-57-9. La relación de (clorometil)oxirano a poliamina en los rangos de polímero catiónico de 0.05-0.95. (b) Los polímeros que comprenden productos de reacción de ácidos alcandioicos, poliaminas y (clorometil)oxirano o (bromometil)oxirano. Los grupos alcano en ácidos alcandioicos C0-C20. Las estructuras de poliamina son como se mencionan en (a). Los reactivos adicionales para el polímero son dimetil amina, aziridina y óxido de polialquileno (de cualquier peso molecular pero al menos, terminado en di-hidroxi; grupo alquileno que es C1-20 preferiblemente C2-4). Los polímeros de óxido de polialquileno que se pueden también usar son la serie Tetronics. Los ejemplos de los polímeros aquí mencionados se conocen bajo los números CAS 68583-79-9 (el reactivo adicional es dimetil amina), 96387-48-3 (el reactivo adicional es urea), y 167678-45-7 (reactivos adicionales son óxido de políetileno y aziridina). Se pueden usar estos reactivos en cualquier proporción. (c) resinas de poliamido amina y poliaminoamida-epiclorohidrina, como se describe por David Devore y Stephen Fisher en Tappi Journal, vol. 76, No. 8, pp 121-128 (1993). También se hace referencia aquí a "Resinas de poliamida-poliamina-epiclorohidrina" por W.W. Moyer y R.A. Stagg en "Wet-Strength ¡n Paper and Paperboard, Tappi Monograph Series No. 29, Tappi Press (1965), cap. 3, 33-37. Los materiales preferidos cargados catiónicamente, comprenden productos de reacción de poliaminas y (clorometil)oxirano. En particular, los productos de reacción de 1 H-imidazol y (clorometil)oxirano, que se conocen bajo el número CAS 68797-57-9. También se prefieren los polímeros que comprenden productos de reacción de 1 ,6-hexandiamina, N-(6-aminohexilo) y (clorometil)oxirano, conocido bajo el número CAS 67953-56-4. La relación en peso preferida de polímero de imidazol y la hexandiamina, polímero de aminohexilo, es desde alrededor de 5:95 a alrededor de 95:5 por ciento en peso y preferiblemente desde alrededor de 25:75 a alrededor de 75:25. El nivel del polímero catiónico es de alrededor de 1% hasta alrededor de 3000%, preferiblemente desde alrededor de 5% hasta alrededor de 1000% y más preferiblemente desde alrededor de 10% hasta alrededor de 500% de las composiciones que contienen, basada en una proporción con la fragancia sobre una base seca. La proporción en peso del polímero de encapsulación para la fragancia es desde alrededor de 1:25 hasta alrededor de 1 :1. Los productos preferidos han tenido la proporción en peso del polímero de encapsulación para la fragancia que varía desde alrededor de 1 :10 hasta alrededor de 4:96. Por ejemplo, si una mezcla de cápsula tiene 20% en peso de la fragancia y 20% en peso del polímero, la proporción del polímero sería (20/20) multiplicado por 00 (%) = 100%. La presente invención, la fragancia encapsulada es también proporcionada para productos para lavar. Los productos para lavar son entendidos para ser aquellos productos que son aplicados por un periodo dado de tiempo y entonces son removidos. Estos productos son comunes en áreas tales como productos de lavandería, e incluye detergentes, acondicionadores de telas, y los similares; así como productos de cuidado personal los cuales incluyen champúes, enjuagues de cabello, champúes para cuerpo, jabones y los similares. Se ha descubierto que la presente invención es ventajosamente aplicada a productos, incluyendo acondicionadores de enjuague de telas, que tienen un pH menor de 7, preferiblemente menor que alrededor de 5 y más preferiblemente menor que alrededor de 4. Un producto mucho mejor, que incluye productos para lavar tales como acondicionadores de enjuague de telas es también obtenido cuando el nivel de sal es limitado. La mejora en el acondicionador de enjuague de telas es destacada por una duración mayor y/o distribución mejorada de fragancia. Un método para mejorar la distribución de la fragancia encapsulada es limitar la cantidad de sal en el producto base. Preferiblemente el nivel de sal en el producto acondicionador de enjuague es menor o igual alrededor de 1% en peso por el peso del producto, preferiblemente menor que alrededor de 0.5% en peso y más preferiblemente menor que alrededor de 0.1% en peso. Más específicamente se ha descubierto que la limitación del nivel de cloruro de calcio mejorará la distribución de la fragancia que usa la fragancia encapsulada de la presente invención. La distribución de la fragancia mejorada es proporcionada por la limitación de la cantidad de cloruro de calcio menor que alrededor del 2% en peso, típicamente menor que 1% en peso y más preferiblemente menor que 0.5% en peso. Como es bien conocido en la técnica, el cloruro de calcio es adicionado para controlar la viscosidad de las formulaciones, así hay intercambio entre la viscosidad y la distribución de la fragancia. Se han descubierto formulaciones adecuadas con niveles de cloruro de calcio desde alrededor de 0.05 hasta alrededor de 1 % en peso de la formulación, preferiblemente desde alrededor de 0.1 hasta alrededor de 0.7, y más preferiblemente desde alrededor de 0.25 hasta alrededor de 0.5% en peso de la formulación. Se ha descubierto que ta limitación del nivel de cloruro de calcio como se mencionó arriba es particularmente ventajosa en productos acondicionadores de enjuague de telas. Otras formas para mejorar la funcionalidad de la distribución de la fragancia encapsulada de la presente invención es limitar el nivel de algunos agentes suavizantes. Se ha descubierto que los suavizantes activos, tales como trietanolamina cuaternaria, dietanolamina cuaternaria, agentes tensioactivos catiónicos ACCOSOFT (Stepan Chemical), o cloruro de amonio dimetilo disebáceo (DTD AC), para una cantidad desde alrededor de 5 hasta alrededor de 30% en peso del producto, preferiblemente desde alrededor de 10 hasta alrededor de 20 y más preferiblemente desde alrededor de 12 hasta 14% en peso de un producto acondicionador de enjuague de telas mejorará la funcionalidad de la fragancia. Los agentes suavizantes de arriba son bien conocidos en la técnica y están descritos en las Patentes de E.U.A 6,521 ,589 Y 6,180,594 los contenidos de las cuales son incorporadas en la presente por referencia. Aún otras formas para mejorar la distribución de la fragancia de la presente invención es limitar el nivel de los agentes tensioactivos no-iónicos empleados en el producto, incluyendo un producto suavizante de telas. Muchos agentes tensioactivos no-iónicos son conocidos en la técnica e incluyen alquil etoxilato, comercialmente disponible como NEODOL (Shell Oil Company), nonil fenol etoxilato, agentes tensioactivos TWEEN (ICI Americas Inc.), y los similares. Se ha descubierto que las fragancias encapsuladas de la presente invención son ventajosamente usadas cuando el nivel del agente tensioactivo no-iónico está debajo de alrededor de 5 por ciento en peso del producto, preferiblemente menor que alrededor del 1 por ciento en peso y más preferiblemente menor que el 0.5 por ciento en peso. Aún otras formas para aumentar el producto suavizante del telas es limitar el nivel de co-solvente incluido en el suavizante de telas en adición al agua. Al reducir el nivel de co-solvente tal como etanol e isopropanol menor que alrededor de 5 por ciento en peso del producto, preferiblemente menor que alrededor de 2 y más preferiblemente menor que alrededor de 1 por ciento en peso del producto suavizante de telas, se ha encontrado que mejora la distribución de la fragancia. La funcionalidad mejorada de la fragancia incluye la mayor duración de la fragancia, mejorar la sustantividad de la fragancia sobre la ropa o la capacidad para proporcionar notas de fragancia mejoradas, tal como notas de fragancia específica a través del uso de la presente invención. Mientras la descripción arriba mencionada es principalmente para los productos acondicionadores del enjuague de telas, los estudios adicionales para champúes, detergentes y otros productos de limpieza también han conducido a las modalidades preferidas para estos productos también. Como fue encontrado para acondicionadores de enjuague de telas, los estudios adicionales han determinado que el pH más bajo es deseable para la distribución de la fragancia cuando es usada en el producto base. Las bases preferidas son neutrales o medianamente ácidas, preferiblemente tienen un pH de 7, más preferiblemente menor que alrededor de 5 y más preferiblemente menor que alrededor de 4 para champúes, detergente y otros productos de limpieza. Se ha encontrado que el detergente en polvo y otros productos de limpieza proporcionan una distribución de fragancia mejorada cuando el material que recubre al polímero de encapsulación también es neutral o ligeramente ácido. Los materiales preferidos son NaHS04, ácido acético, cítrico y otros materiales ácidos similares y sus mezclas. Estos materiales tienen un pH de menos de alrededor de 7, preferiblemente menos de alrededor de 5 y más preferiblemente menos de alrededor de 4. Como fue descrito con acondicionadores de enjuague de telas, los niveles de agentes tensioactivos más bajos fueron empleados favorablemente en champúes, detergentes y otras bases de productos de limpieza con la presente invención. El nivel de agentes tensioactivos es preferiblemente menor de alrededor de 30, más preferiblemente menor de 20 y mucho más preferiblemente menor de alrededor de 10 por ciento en peso del producto base. Un hallazgo similar fue encontrado con niveles preferidos de sal en los champúes, detergentes y otros productos de limpieza como fueron encontrados en acondicionadores de enjuague de telas. El nivel de sal es preferiblemente menor de alrededor de 5 por ciento, más preferiblemente menor de alrededor de 2 y mucho más preferiblemente menor de 0.5 por ciento en peso del producto. Niveles de solvente más bajos encontrados en la base mejora la distribución de la fragancia en champúes, detergentes y otros productos de limpieza también. Los solventes, incluyen pero no están limitados a, etanol, isopropanol, dipropilenglicol en adición al agua base y el nivel de hidrótopo es preferiblemente menor que 5 por ciento en peso, preferiblemente menor que alrededor de 2 y mucho más preferiblemente menor que 1 por ciento en peso de la base del producto total. Una base de agentes tensioactivos preferida para champúes, detergentes y otros productos de limpieza fue encontrada para ser agentes tensioactivos etoxilados tales como sulfates etoxilados de alquilo, (C12-Ci4) (óxido de etiieno)nS04 , o agentes tensioactivos carboxilatados etoxilados (C12-C14) (óxido de etileno) nCOOM donde n es de 1 hasta alrededor de 15 y M es el catión Na+, K+ o NH4+. Una clase más preferida de agentes tensioactivos para usarse en la presente invención fueron los agentes tensioactivos de ión anfóteros tales como los óxidos de amina de alquilo, tauridas, betaínas y sulfobetaínas. Los agentes tensioactivos de ión anfotérico son descritos en mayor detalle en la Patente de E.U.A. 6,569,826, la cual es incorporada por referencia. Otros agentes tensioactivos disponibles comercialmente son series de AMPHOSOL de betaínas (Stepan Chemical); TEGOTIAN por Goldschmidt; y HOSTAPAN y ARKOPAN por Clariant. El sistema de agente tensioactivo más preferido para ser empleado con el sistema de fragancia encapsulada de la presente invención fue encontrado para ser con los agentes tensioactivos no-iónicos. Los agentes tensioactivos no-iónicos que pueden ser incluidos en los alcoholes etoxilados primario y secundario, especialmente los alcoholes alifáticos etoxilados C8-C2o con un promedio de 1 a 20 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, y más especialmente los alcoholes alifáticos etoxilados C10-C15 con un promedio de 1 a 10 moles de óxido de etileno por mol de alcohol. Los agentes tensioactivos noiónicos no etoxilados incluyen alquilpoliglicósidos, monoéteres de glicerol, y polihidroxiamidas (glucamida). Estos agentes tensioactivos no iónicos son mencionados en la Patente de E.U.A. 6,517,588 los contenidos de los cuales son incorporados por referencia. Los polímeros que son conocidos como auxiliares de deposición, y en una modalidad preferida son también catiónicos pueden encontrarse en las siguientes fuentes: Encyclopedia of Polymers and Thickeners for Cosmetics, Robert Lochhead and William From, ¡n Cosmetics & Toiletries, Vol. 108, Mayo 1993, pp. 95-138; Modifíed Starches: Properties & uses, O. B. Wurzburg, C C Press, 1986. Específicamente, los capítulos 3, 8, y 10; Las Patentes de E.UA Nos. 6,190,678 y 6,200,554 incorporadas por la presente por referencia; y La solicitud de Patente PCT WO 01/62376 A1 asignada a Henkel. Los productos para lavar que son favorablemente usados con la fragancia de polímero encapsulado de la presente invención incluye detergentes de lavandería, suavizantes de tejido, blanqueadores, abrillantadores, productos de cuidado personal como champúes, enjuagues, cremas, limpiadores para el cuerpo y los similares. Estos pueden ser líquidos, sólidos, pastas, o geles, de cualquier forma física. También incluidos en el uso de fragancia encapsulada son aplicaciones donde un segundo ingrediente activo es incluido para proporcionar beneficios adicionales para una aplicación. Los ingredientes con beneficio adicional incluyen ingredientes suavizantes de tejido, hidratantes de piel, protector de sol, repelente de insectos y otros ingredientes como pueden ser útiles para una aplicación dada. También incluidos son los beneficios de los agentes solos, que es sin la fragancia. Mientras los materiales de recubrimiento preferidos pueden ser simplemente disueltos en agua y mezclados con una suspensión de cápsulas previo a la adición del producto final, otros modos de uso y aplicación de recubrimientos también son posibles. Estos modos incluyen secar la solución del recubrimiento en combinación con la suspensión de la cápsula para usarse en productos secos tales como detergentes, o para usar concentraciones muy altas de recubrimiento tal que una estructura de gel es formada, o para combinar el material de recubrimiento con otros polímeros o adyuvantes los cuales sirven para mejorar las características físicas o compatibilidad de la base. El secado o reducción del contenido de agua de la suspensión de la cápsula previa a la adición del recubrimiento es también posible, y puede ser preferible cuando se usan algunos materiales de recubrimiento. Además, cuando se usan algunos materiales de recubrimiento es posible adicionar el recubrimiento a la base de la aplicación separadamente de la fragancia encapsulada. Los solventes u otros co-solventes diferentes al agua también pueden ser empleados con los materiales de recubrimiento. Los solventes que pueden ser empleados aquí son (i) polioles, tales como etilenglicol, propilenglicol, glicerol y los similares, (i¡) solventes orgánicos altamente polares tales como pirrolidina, acetamida, etilendiamina, piperazina, y los similares (iii) humectantes/plastificantes para polímeros polares tales como monosacáridos (glucosa, sacarosa, etc.), aminoácidos, ureas y ureas modificadas con hidroxietilo, y las similares, (iv) plastificantes de polímeros menos polares, tales como diisodecilo adipato (DIDA), ésteres de ftalato, y los similares. Los polímero(s) de recubrimiento también puede ser adicionados a una suspensión de cápsulas que contienen componentes reactivos tales que el recubrimiento viene injertado químicamente (covalentemente) a la cápsula de la pared, o el polímero(s) de recubrimiento puede ser adicionado durante la etapa de reticulación de la pared de la cápsula tal que la inserción parcial covalente del recubrimiento tome lugar. Además, si la estabilidad de la cápsula y el sistema de recubrimiento es incluido por inclusión en el producto base, se pueden emplear las formas del producto el cual separa la mayor parte de la base de la composición de la fragancia. Las partículas del polímero cubierto catiónico de la presente invención pueden ser proporcionadas en forma sólida y líquida dependiendo de otros materiales a ser usados. Para proporcionar el polímero cubierto catiónico en una forma seca, es preferible que los materiales sean secados usando técnicas de secado bien conocidas en la técnica. En una modalidad preferida los materiales son secados por rociado a las condiciones apropiadas. Las partículas secadas por rocío también pueden ser medidas para proporcionar una medida de partícula consistente y distribución de medida de partícula. Una aplicación en la cual sería ventajoso incluir partículas secas de la presente invención sería incorporada en un detergente de lavandería en polvo. Alternativamente la solución espesa del recubrimiento de la cápsula mojada puede ser absorbida dentro de polvos secos adecuados para proporcionar un sólido adecuado que fluye por el uso del producto seco. La presente invención también incluye la incorporación de un silicón o una material de siloxano dentro del producto que contiene fragancias encapsuladas de la presente invención. Como se usó aquí el silicón significa incluir ambos materiales silicón y siloxano. También incluidos en la definición de materiales de silicones son los catiónicos y cuaternizados de los silicones. Estos materiales son bien conocidos en la técnica e incluyen ambos polímeros lineales y ramificados. En adición a los silicones, la presente invención también incluye el uso de aceites minerales, aceites triglicéridos, y materiales de poliéster de sacarosa en una materia similar como los materiales de silicón. Por brevedad, estos materiales son entendidos para ser incluidos en el término silicón como se usaron en esta especificación a menos que se advierta lo contrario. Aquellos expertos en la técnica también apreciarán que es posible incorporar un silicón en combinación con los aceites minerales y los similares en desarrollar la presente invención. El material de silicón es preferiblemente mezclado hacia el producto que contiene la fragancia encapsulada después de que los materiales de la fragancia son encapsulados. Opcionalmente, el material de silicón puede ser mezclado directamente con el producto base ya sea antes o después de que la fragancia encapsulada ha sido adicionada. Los materiales de silicón adecuados incluyen amodienticona, polimetilalquilo siloxanos, polidimetilalquilo siloxanos, dimeticona, dimeticona copoliol, dimeticonol, disiloxano, ciclohexasiloxano, ciclometicona, ciclopentasiloxano, fenildimeticona, feniltrimeticona, materiales cuaternarios de silicón que incluyen silicón quaternium-8, y silicón quaternium- 2, trimetilsiloxiamidodimeticona, trimetilsiloxisilicato y los similares. Estos materiales son materiales comercialmente bien conocidos y están disponibles por los proveedores tales como Dow Corning, Shin-etsu, Wacker Silicones Corporation y los similares. El silicón preferido es Dow Corning 245 Fluid (Dow Corning, Midland Michigan), el cual está descrito como el que contiene mucho más que alrededor del 60 por ciento en peso de decametilciclopentasiloxano y menos o igual que alrededor de 4 por ciento en peso de dimetilciclosiloxanos. Los aceites de silicón amino funcional tales como aquellos descritos en las Patentes de E.U.A. 6,355,234 y 6,436,383, los contenidos de los cuales son incorporados por referencia, también pueden ser usados en la presente invención. Preferiblemente los materiales de silicón de la presente invención tienen un peso molecular (Mw) desde alrededor de 100 hasta alrededor de 200,000 preferiblemente desde alrededor de 200 hasta alrededor de 100,000 y más preferiblemente desde alrededor de 300 hasta alrededor de 50,000. La viscosidad de los materiales de silicón es típicamente desde 0.5 hasta alrededor de 25, preferiblemente desde alrededor de 1 hasta alrededor de 15 y más preferiblemente desde alrededor 2 hasta 10 milímetros2 seg-1 que usa el Método de prueba Corporativo como se describió en el folleto del producto Dow Corning. El nivel de silicón usado en la presente invención varía por producto, pero es típicamente menor que el 10 por ciento en peso, típicamente desde alrededor de 0.5 hasta alrededor de 8 por ciento del peso total del producto. Preferiblemente el nivel de silicón es desde alrededor de 2 hasta alrededor de 6 y más preferiblemente desde alrededor de 3 hasta alrededor de 5 por ciento en peso del peso total del producto. El silicón fluido puede ser adicionado a un amplio conjunto de productos para mejorarla distribución de la fragancia. Los productos adecuados incluyen los acondicionadores de telas y detergentes, productos de cuidado personal tales como champúes, jabón líquido, para lavar el cuerpo y los similares; como también en aplicaciones tales como las fragancias finas y colonias. Por ejemplo, una formulación representativa para un producto de enjuague con suavizante de telas incluiría los siguientes materiales: Suavizantes de amonio cuaternario catiónico desde alrededor de 3 hasta 30 por ciento en peso; El producto de fragancia encapsulada de la presente invención desde alrededor de 0.1 hasta alrededor de 5 por ciento en peso; y Un aceite de silicón desde alrededor de 1 hasta alrededor de 10 por ciento en peso. El resto del producto suavizante de telas puede contener adicionalmente, sin limitación, abrillantadores, auxiliares de dispersión, agentes tensioactivos, estabilizadores, agentes de liberación de tierra y agua. Sin desear estar limitados por cualquier teoría se creé que el fluido de silicón evita la lixiviación de la cápsula del material de fragancia encapsulada. Si bien los materiales de encapsulación son proporcionados para prevenir la pérdida de la fragancia antes de usarse, se creé que los agentes tensioactivos encontrados en detergentes, acondicionadores de telas o, champúes y otros productos de limpieza, con el tiempo lixivian algo de la fragancia de la cápsula durante el almacenamiento y antes de usarse. La adición de los fluidos de silicón a los materiales de la cápsula que contiene la fragancia se creé que cubre los materiales de encapsulación con una capa de silicón que previene la lixiviación de la fragancia. Otra explicación para la mejoría de la distribución de la fragancia por la adición de aceites de silicón es que los aceites llenan los requerimientos en el producto base. El producto base tal como un detergente, contiene altos niveles de agente tensioactivo, y en teoría el alto nivel de agente tensioactivo en el producto base con el tiempo remueve la fragancia de la cápsula. La adición de silicón a la solución espesa que contiene la fragancia encapsulada, en teoría retrasa la lixiviación de la fragancia por el agente tensioactivo, por lo que proporciona una duración adicional y más larga de la fragancia distribuida con el tiempo. En otra modalidad de la presente invención, se ha descubierto que el recubrimiento catiónico no es requerido y que la inclusión de silicón en la mezcla encapsulada puede proporcionar satisfactoriamente la funcionalidad en la distribución de la fragancia. En esta modalidad de la invención, la fragancia es encapsulada por los materiales de polímero descritos arriba, y el nivel de silicón descrito arriba es proporcionado a la fragancia encapsulada. Más específicamente la presente invención es dirigida a la composición que comprende un material de fragancia, el material de fragancia encapsulado por un polímero para proporcionar una fragancia encapsulada de polímero, la fragancia encapsulada de polímero además proporcionada con un material de silicón. Esta modalidad difiere de otras modalidades de la presente invención en que el polímero catiónico no es proporcionado. El aceite de silicón es proporcionado sin un polímero catiónico presente. Una descripción de aceites de silicón adecuados está mencionada arriba así como el nivel del aceite de silicón que es usado. El material de silicón encapsulado de polímero puede ser proporcionado dentro de un amplio rango, incluyendo los productos de enjuague que incluyen pero no limitados para acondicionadores de enjuague de telas, detergentes, champúes, para lavar el cuerpo, y otros productos de limpieza. Una modalidad preferida de la presente invención es ejemplificada por la formulación siguiente: Suavizantes cuaternarios de amonio catiónicos desde alrededor de 3 hasta alrededor de 30 por ciento en peso; Cápsulas encapsuladas de polímero que contienen fragancia de alrededor de 0.1 hasta alrededor de 5 por ciento en peso y Aceites de silicón desde alrededor de 1 hasta alrededor de 10 por ciento en peso. El resto de la formulación comprende agua, agentes blanqueadores, removedores de manchas, y otros ingredientes conocidos por aquellos expertos en la técnica.
El mecanismo de acción de la presente invención no está completamente entendido en este momento. Se piensa que la solución de polímero catiónico cubre y se asocia con las cápsulas de polímero, así imparten una carga positiva la cual interactúa con cualquiera de los dos, la base o el sustrato, de tal manera que sustancialmente mejora la deposición de la cápsula a la superficie del sustrato. Sería notado que el carácter catiónico del recubrimiento de polímero usado no es suficiente para determinar si es funcional con relación a la mejora de la cápsula o deposición de la partícula. Sin desear estar limitados por la teoría, una hipótesis es que, mientras que la carga catiónica proporciona una afinidad a los sustratos normalmente aniónicos de interés (por ejemplo; cabello, piel, y ropa), otras características físicas del polímero también son importantes para la funcionalidad. Adicionalmente, las interacciones entre la cápsula o la superficie de la partícula, ingredientes base, y el polímero de cubrimiento se piensa que son importantes para mejorar la deposición para un sustrato dado. El uso de los sistemas de recubrimiento descritos abajo, permiten la deposición más eficiente de cápsulas, partículas, y gotas dispersadas que son cubiertas por el polímero cargado catlónicamente. Sin desear estar limitados por cualquier teoría se creé que las ventajas de la presente invención es creada por la combinación del recubrimiento cargado catiónicamente el cual es útil en adherencia al sustrato para el cual el producto es aplicado con una cápsula o partícula que contiene fragancia. Una vez que la partícula encapsulada es adherida al sustrato se ha encontrado que la fragancia encapsulada puede ser distribuida por la fracturación o inclusión del recubrimiento de polímero por acciones tales como cepillar el cabello, movimiento de la tela, cepillado de la piel etc. Una medida de la mejora de la presente invención en la distribución de la fragancia y otros ingredientes de la presente invención está hecha por análisis del espacio superior. Los análisis del espacio superior pueden proporcionar una medida del material de la fragancia contenido en el sustrato deseado proporcionado por la presente invención. La presente invención proporcionará un nivel mucho más alto de fragancia sobre el sustrato comparado a la cantidad de la fragancia depositada sobre el sustrato por medios convencionales. Como se demostró por los siguientes ejemplos, la presente invención puede distribuir más que alrededor de dos veces el nivel de fragancia a un sustrato que los métodos comunes, preferiblemente más que alrededor de tres veces el nivel de fragancia y preferiblemente más que alrededor de cinco veces el nivel de fragancia que los métodos tradicionales. Por ejemplo, esto puede ser determinado por la medida del nivel de fragancia impartido para una muestra pequeña de cabello de prueba que contiene fragancia en un champú por medios convencionales comparado al nivel de fragancia impartida por la presente invención. La misma fragancia debería ser usada y las piezas de cabello de prueba similar debería ser lavadas de manera similar. Después de cepillar para liberar la fragancia del cabello, el nivel de la fragancia sobre las muestras de cabello del control y la fragancia de la presente invención podría ser medida por el análisis del espacio superior. Debido a la adhesión superior de la fragancia al cabello por la presente invención, los análisis del espacio superior de las muestras respectivas demostrarán una mejora del nivel de fragancia así comparada a la fragancia aplicada por medios convencionales. Para un mejor control y medida la fragancia se libera con el cepillado o frotamiento de un sustrato (por ejemplo, el cabello o la ropa de algodón), un peso fijo del sustrato lavado y secado será colocado en un recipiente hecho de vidrio que contiene SILCOSTEEL (Resteck Corp., Bellefont, P.A.) tratado con balines. El espacio superior será colectado del recipiente usando una trampa Tenax (Supelco, Inc., Bellafonte, P.A) arriba del equilibrio. Un segundo espacio superior será colectado después de que el sustrato contenido en el recipiente es agitado con los balines en agitador de cama plana por 20 minutos. La fragancia presente en el espacio superior de los sustratos agitados y no agitados y subsecuentemente absorbidos en las trampas Tenax es desabsorbida a través un sistema de desabsorción térmico Gersteei (Gersteel, In. Baltimore, M.D.). Los volátiles de la fragancia desabsorbida son inyectados dentro de un cromatógrafo de gas (Hewlett Packard, modelo Agilent 6890) equipado con un detector de ionización de flama. Los cálculos de área de los componentes de fragancia individual, identificados basados en el tiempo de retención, son entonces colectados y analizados.
Estas y modificaciones adicionales y mejoras de la presente invención también pueden ser aparentes para aquellos expertos en la técnica. Las combinaciones particulares de elementos descritos e ilustrados aquí son solo intencionados para solo representar una cierta modalidad de la presente invención y no son intencionados para servir como limitaciones de artículos alternativos con el espíritu y alcance de la invención. Todos los materiales son reportados en por ciento en peso a menos que se advierta de otra manera. Como se usa aquí todos los porcentajes son entendidos para ser por ciento en peso.
EJEMPLOS EJEMPLO 1 Preparación de Fragancia Los siguientes ingredientes fueron mezclados para formular la fragancia que fue usada en los siguientes ejemplos. A menos que se advierta lo contrario todos los Ingredientes están disponibles de International Flavors & Fragances Inc., N.Y., conocidos por aquellos expertos en la técnica como ÍFF. P&G es entendido para ser Procter and Gamble Company de Cincinnati, OH.
Ingredientes Partes en peso Etil-2metil valerato 7.143 Limoneno 7.143 Dihiro mircenol 7.143 Fenil etil alcohol 7.143 Bencil acetato 7.143 Dimetil bencil carbonato acetato 7.143 Metil nonil acetaldehído 7.143 CYCLACET (IFF) 7.143 LILI AL (Givaudan) 7.143 Hexil silicato 7.143 Tonalid 7.143 Geraniol 7.143 Metoxi naftaleno 7.143 Beta ionona 7.143 EJEMPLO 2 Preparación de Cápsulas Descubiertas (Sin Carga) de Cápsulas Recubiertas de Polímero Catiónico La solución espesa de cápsulas de melamina-formaldehído (elaborada por Celessence International Ltd., West Molesey, Surrey, UK), que contiene aproximadamente 32% en peso de la fragancia y 57% en peso de agua, se usó como cápsulas descubiertas (sin cargar) en los siguientes ejemplos. Para hacer la solución espesa de cápsulas de melamina-formaldehído, se dispersó primero un copolímero de poliacrilamida y ácido acrílico en agua, junto con una resina de melamina-formaldehído metilada. Luego se agregó la fragancia en la solución con un corte de alta velocidad para formar gotas pequeñas. El curado de la película polimérica sobre las gotas de fragancia como pared de la cápsula, se afecta al incrementar el pH de la solución para polimerizar los polímeros seguido por el calentamiento de la solución a 50 hasta 85°C. Se prepararon las cápsulas recubiertas de polímero catiónico al incorporar una mezcla de polímeros catiónicos durante la etapa de curado del procedimiento de elaboración de cápsulas descubiertas antes especificado. La solución espesa de cápsula catiónica terminada contiene 25.6% en peso de la fragancia y 56.9% en peso de agua.
EJEMPLO 3 Preparación de Champú que contiene Fragancia de Control y Cápsulas Descubiertas para Lavar Muestras de Cabello El champú de control fue preparado por mezcla de la fragancia pura a 0.75% en peso en 30 gramos de base de champú modelo por 5 minutos. El champú que contenía cápsulas descubiertas sin un recubrimiento catiónico fue preparado de la misma manera por mezcla de la solución espesa de cápsula de formaldehído-melamina en champú para obtener 0.75% en peso de la fragancia. El champú resultante que contiene fragancias o cápsulas fue adicionado dentro de 570 gramos de agua caliente a 40°C y mezclado por dos minutos. Cuatro muestras de cabello virgen (aproximadamente 2.5 gramos cada una) fueron adicionadas dentro del licor caliente de lavado y agitadas por otros dos minutos en un baño de agua a 40°C. Las muestras fueron tomadas del licor de lavado y enjuagadas secuencialmente en tres tarros de vidrio que cada uno contenía 600 gramos de agua caliente limpia. El lavado y enjuagado fueron repetidos una vez y el agua en exceso del cabello fue removida. Las muestras de cabello fueron secadas en línea por 24 horas seguidas por evaluación sensorial y análisis del espacio superior analítico.
EJEMPLO 4 Preparación de Champú que contiene Cápsulas Catiónicas para Lavar Muestras de Cabello Las cápsulas cubiertas de polímero catiónico preparadas de conformidad al ejemplo 2 fueron usadas para mezclar en 30 gramos de base de champú modelo para obtener un nivel de fragancia de 0.75% en peso. El champú resultante fue usado para lavar cuatro muestras de cabello virgen de conformidad al procedimiento descrito en el ejemplo 3. Las muestras de cabello fueron secadas en línea por 24 horas seguidas de una evaluación sensorial y análisis del espacio superior analítico.
EJEMPLO 5 Evaluación Sensorial y Análisis del Espacio Superior de Las Muestras de Cabello Las muestras de cabello secas fueron evaluadas por un grupo de personas que usan la escala de intensidad de 0 a 5, donde 0= ninguno, 1 = débil, 2 = moderado, 3 = fuerte, 4 = muy fuerte, 5 = extremadamente fuerte. Las puntuaciones sensoriales fueron registradas antes y después de que las muestras de cabello fueran frotadas por la mano. La deposición y liberación de la fragancia y cápsulas fueron valoradas usando el método de trampa-y-purga seguido por análisis CG en 5.0 gramos de muestras de cabello seco antes y después de ser agitadas con balines en recipientes cerrados. El promedio de las puntuaciones sensoriales y las valoraciones de área del espacio superior total de las variables probadas fueron reportadas en la siguiente tabla: Variable de Muestra de cabello Puntuación Puntuación Sensorial (Antes Sensorial de Frotar) (Después de Frotar) Fragancia pura 1.7 2.0 Fragancia encapsulada sin polímero 2.0 2.0 catiónico Fragancia encapsulada cubierta con 3.0 3.7 polímeros catíónicos Compuesto Fragancia Fragancia Fragancia Químico Pura Encapsulada sin Encapsulada con Polímero Polímeros Catiónico Catión icos Sin Agitada Sin Agitada Sin Agitada agitar agitar Agitar Etil-2-metil- 278 681 1 17 676 2644 7274 valerato Limoneno 2,081 4,157 765 2,527 11014 37382 Dihidro mircenol 5 61 4 99 408 3009 Fenil etil alcohol 18 67 27 225 52 168 Bencil acetato 16 71 13 55 75 212 Geraniol 0 0 0 0 7 59 Acetato de dimetil 9 181 5 88 751 4441 bencil carbonato Metil nonil 25 313 5 76 495 2976 acetaldehído CYCLACET (1 FF) 10 139 74 66 383 2301 Metoxinaftaleno 21 76 9 72 174 405 Beta ionona 0 24 0 12 109 1074 LILIAL (Givaudan) 0 25 68 117 75 691 Hexil salicilato 0 9 3 5 15 92 Tonalid 0 0 0 0 0 12 Valoración del 2,463 5,804 1 ,090 4,018 16,202 60,096 Area Total de la Fragancia En este ejemplo, los resultados sensoriales sugieren que las cápsulas descubiertas de melamina-formaldehído sin cargar, no se depositan en el cabello mediante el lavado con champú. Además, se cree que la fricción creada por el frotamiento fue la clave principal para la liberación de la fragancia de cápsulas depositadas en cabello lavado con champú que contiene cápsulas catiónicas. Las muestras de cabello frotado lavado con champú con cápsulas catiónicas, muestra una mejora de intensidad sensorial aceptable, sobre aquellos lavados con champú que contiene fragancia pura o cápsulas descubiertas in cargar. Estas observaciones se soportan por los análisis de espacio superior, en donde los conteos del área de espacio superior del cabello lavado con cápsulas catiónicas, estuvo 10 y 15 veces arriba de aquel cabello lavado con fragancia pura y cápsulas descubiertas después de que el cabello se frotó con balines. Un incremento importante de los conteos del área de espacio superior del cabello lavado con cápsulas catiónicas antes del frotamiento, también demostró el beneficio de los polímeros catiónicos en aumentar la deposición de la cápsula.
EJEMPLO 6 Preparación de Detergente en Polvo que contiene la Fragancia de Control- y Cápsulas descubiertas para Lavar Muestras de Telas El detergente en polvo de control fue preparado por la mezcla de la fragancia pura preparada en el ejemplo 1 de arriba, a 0.3% en peso en 2.13 gramos de detergente en polvo comercial (sin fragancia T1DE, Procter & Gamble). El detergente en polvo contenía las cápsulas sin el recubrimiento catiónico fue preparado de la misma manera por la mezcla de la solución espesa de cápsula de formaldehído-melamina en detergente para obtener 0.3% en peso de la fragancia. Las fragancias resultantes o el detergente que contiene las cápsulas fue adicionado dentro de 1 litro de agua en un embudo de separación de vidrio. Tres muestras de tejido de algodón de rizo (aproximadamente 2 gramos de cada uno) fueron adicionados dentro del licor de lavado y agitados por 15 minutos antes de que el licor de lavado fuera drenado de la parte de abajo de cada uno de los embudos. El exceso de agua fue removido de las muestras del tejido con jeringuilla y las muestras del tejido fueron enjuagadas con 1 litro de agua adicionalmente 5 minutos usando los mismos aparatos. El enjuagado fue repetido una vez antes de que las muestras fueron drenadas en línea por 24 horas seguidas por una evaluación sensorial y análisis del espacio superior analítico.
EJEMPLO 7 Preparación de Detergente en Polvo que contiene las Cápsulas Catiónicas- para Lavar Muestras de Telas Las cápsulas que contienen fragancia con un recubrimiento catiónico fueron preparadas como se describió en el ejemplo 2 fueron usadas para mezclar en 2.13 gramos de TIDE (P&G) en polvo comercial para obtener un nivel de fragancia de 0.3% en peso. El detergente resultante fue usado para lavar tres muestras de tejido de conformidad al procedimiento descrito en el ejemplo 6. Las muestras de tejido fueron secadas en línea por 24 horas seguidas por evaluación sensorial y análisis del espacio superior analítico.
EJEMPLO 8 Evaluación Sensorial y Análisis del Espacio Superior de Muestras de Tejido Lavadas con Detergente en Polvo Las muestras de tejido fueron evaluadas por un grupo de cuatro personas que usan la escala de intensidad de 0 a 5, donde 0 = ninguno, 1 = débil, 2 = moderado, 3 = fuerte, 4 = muy fuerte, y 5 = extremadamente fuerte. Las puntuaciones sensoriales fueron registradas antes y después de que las muestras de cabello fueran frotadas por la mano. La deposición y permanencia de la fragancia y cápsulas fueron valoradas usando el método de trampa-y-purga seguida por análisis de cromatografía de gases en dos muestras de tejido seco antes y después de ser agitadas con balines en recipientes cerrados. El promedio de las puntuaciones sensoriales y las valoraciones de área del espacio superior total de las tres variables probadas fueron reportadas en la siguiente tabla: Variable de Muestras de tejido Puntuación Puntuación Sensorial Sensorial (Antes del (Después del Frotamiento) Frotamiento) Fragancia pura 1.0 0.0 Fragancia encapsulada sin polímero 0.0 0.8 catiónico Fragancia encapsulada recubierta 1.5 2.5 con polímero catiónico Producto Fragancia Seca Fragancia Fragancia Químico encapsulada sin encapsulada polímero cubierta con catiónico polímeros catiónicos Sin Agitada Sin Agitada Sin Agitada agitar agitar agitar Etil-2-metil-valerato 0 0 0 15 31 93 Limoneno 86 98 82 189 654 4392 Dihidro mircenol 5 10 3 14 9 12 Fenil etil alcohol 740 1 ,258 503 845 327 761 Bencil acetato 689 1 ,991 207 669 167 578 Geraniol 0 0 6 39 0 0 Acetato de dimetil bencil 4 6 3 4 14 196 carbonato Metil nonil acetaldehído 16 77 3 8 20 162 CYCLACET (1 FF) 7 11 7 11 8 1 1 Metoxinaftaleno 0 0 0 0 0 9 119Beta ionona 0 0 2 0 0 27 LILIAL (Givaudan) 0 10 4 8 0 19 Hexil salicilato 0 1 1 3 7 0 10 Tonalid 0 0 0 0 0 0 Valoración del Area Total 1 ,547 3,472 823 1 ,809 1 ,230 6,270 de la Fragancia Los resultados sensoriales mostraron que las cápsulas descubiertas sin carga mejoraron ligeramente la percepción de fragancia en muestras de algodón frotado sobre la fragancia pura, no encapsulada, cuando se usa con el detergente en polvo. Este ligero incremento en intensidad sin embargo, no está soportado por los conteos del área de espacio superior de cromatografía de gas, debido probablemente al bajo nivel general de los componentes. Por el contrario, las cápsulas recubiertas con polímeros catiónicos de la presente invención, mejoran apreciablemente la intensidad sensorial en las muestras al frotamiento. Esto se confirmó analíticamente con un incremento de 3.5 y 1.8 veces de las cuentas del área en el espacio superior de las muestras frotadas, lavadas con cápsulas catiónicas sobre aquellas lavadas con cápsulas descubiertas y fragancia pura.
EJEMPLO 9 Preparación y Resultados Sensoriales de Detergente en Polvo que Contiene Cápsulas para Lavadora El detergente en polvo de control, se preparó al mezclar fragancia pura, seleccionada por tener un a nota floral agradable, a un 0.35% en peso en una base de detergente sin fragancia similar a los productos comercialmente disponibles. Se preparó el detergente en polvo que contenía cápsulas descubiertas al absorber la solución espesa de cápsulas de melamina-formaldehído con Aerosil 200 (Degussa Goldschimdt Aktengesellschaft Inc.) a una relación en peso de 75/25, seguida por mezclado en un detergente en polvo para obtener 0.35% en peso de fragancia. El detergente en polvo que contiene cápsulas catiónicas, se preparó de la misma manera al mezclar el polvo de flujo libre de Aerosil 200/solución espesa de cápsula catiónica en el detergente para obtener 0.35% en peso de fragancia. Estas bases que contienen fragancia/cápsulas también se almacenan a 37°C/70% de condición de humedad relativa para pruebas de estabilidad.
Un conjunto estándar que pesó 2200 gramos de toallas, camisetas, fundas de almohadas, y toallas para té se usó para la lavadora Miele (Model W362). Un programa estándar a 40°C, programa corto y una velocidad de giro de 900rpm se utilizó. Se usaron aproximadamente 100 mililitros de cada muestra de detergente para el experimento de lavado. Se obtuvieron calificaciones sensoriales en las prendas secas por un grupo entrenado de panelistas, que frotó las toallas por 1 a 2 segundos previo a olerías, después se secaron las prendas en aire abierto por 1 día. Las calificaciones sensoriales de almacenamiento iniciales y a las dos semanas se registraron como sigue.
Los resultados sensoriales confirman el beneficio de los polímeros catiónicos de la presente invención, usados con cápsulas cuando se incorporan en el detergente en polvo para un lavado en máquina a gran escala. Aunque la intensidad sensorial disminuya después de que el detergente se almacena a una condición acelerada por 2 semanas, el desempeño del detergente que contiene cápsulas catiónicas todavía se percibe por ser bastante mejor que aquel de fragancia pura y cápsulas descubiertas sin el recubrimiento catiónico.
EJEMPLO 10 Preparación de Suavizante de telas que contiene la Fragancia de Control- y Cápsulas Descubiertas para Lavar muestras de Telas Un control fue preparado por mezcla de la fragancia pura a 1.0% en peso en 1.0 gramos de un suavizante de telas líquido. Tres diferentes bases de suavizantes de tejido fueron usados, los cuales fueron el suavizante comercial Downy Ultra para telas, libre de fragancia (Procter & Gamble), el suavizante de telas modelo #1 que contiene 9 % en peso de agente tensioactivo suavizante, y el suavizante de telas modelo #2 que contiene 5% en peso de agente tensioactivo suavizante. El suavizante de telas que contiene las cápsulas sin recubrimiento catiónico fue preparado de la misma manera por la mezcla de la solución espesa de cápsula de formaldehído-melamina en el suavizante del tejido para obtener 1.0% en peso de la fragancia. El suavizante resultante que contiene fragancia o cápsulas fue adicionado dentro de 1 litro de agua en un embudo de separación de vidrio. Tres muestras de tejido de algodón (aproximadamente 2 gramos de cada una) fueron adicionadas dentro del licor de lavado y agitadas por 0 minutos antes de que el licor de lavado fuera drenado de la parte inferior de cada embudo. El exceso de agua fue removido de las muestras con una jeringuilla y las muestras fueron secadas en línea por 24 horas seguidas para evaluación sensoria y análisis del espacio superior analítico.
EJEMPLO 11 Preparación de Suavizante de telas que contiene Cápsulas Catiónicas para Lavar Muestras de Telas Las cápsulas que contienen fragancia cubiertas con polímeros catiónicos fueron preparadas como se describió en el Ejemplo 2 y fueron mezcladas en 1.0 gramos del suavizante de telas líquido para obtener un nivel de fragancia de 1.0% en peso. El suavizante de telas resultante fue usado para lavar tres muestras de tejido de conformidad al procedimiento descrito en el ejemplo 9. Las muestras de tejido fueron secadas en línea por 24 horas seguidas por evaluación sensorial y análisis de el espacio superior analítico.
EJEMPLO 12 Evaluación Sensorial y Análisis del Espacio Superior de Muestras de Tejido Lavadas con Suavizante Líquido Las muestras de tejido fueron evaluadas por un grupo de cuatro personas que usan la escala de intensidad de 0 a 5, donde 0 = ninguno, 1 = débil, 2 = moderado, 3 = fuerte, 4 = muy fuerte, y 5 = extremadamente fuerte. Las puntuaciones sensoriales fueron registradas antes y después de que las muestras de tejido fueran frotadas por la mano. La deposición y liberación de la fragancia y cápsulas fueron valoradas usando el método de trampa-y-purga seguida por análisis de cromatografía de gases en dos muestras de tejido seco, antes y después de ser agitadas con balines en recipientes cerrados. El promedio de las puntuaciones sensoriales y las valoraciones de área del espacio superior total de las tres variables probadas fueron reportadas en la siguiente tabla: Variable de Muestras de Acondicionador Base Puntuación Puntuación Tejido de Tejido Sensorial Sensorial (Antes de (Después Frotar) de Frotar) Fragancia pura P&G DOWNY ULTRA 1.3 1.5 Fragancia encapsulada P&G DOWNY ULTRA 1.2 2.0 sin polímero catiónico Fragancia encapsulada P&G DOWNY ULTRA 1.0 2.2 cubierta con polímeros catión icos Fragancia pura Producto base 1 de 0.9 1.0 suavizante de telas modelo simulado Fragancia encapsulada Producto base 1 de 2.3 3.5 sin polímero catiónico suavizante de telas modelo simulado Fragancia encapsulada Producto base de 2.5 4.5 cubierta con polímeros suavizante de telas catiónicos modelo simulado 1 Fragancia pura Producto base de 1.8 2.3 suavizante de telas modelo simulado 2 Fragancia encapsulada Producto base de 1.8 3.0 sin polímero catiónico suavizante de telas modelo simulado 2 Fragancia encapsulada Producto base de 2.3 4.5 cubierta con polímeros suavizante de telas catiónicos modelo simulado 2 Suavizante Comercial de Tejido DOWNY P&G Producto Fragancia Pura Fragancia Fragancia Químico encapsulada sin encapsulada polímero cubierta con catiónico polímeros catiónicos Sin Agitada Sin Agitada Sin Agitada agitar agitar agitar Et¡l-2-metil-valerato 14 21 195 2,038 157 3957 Limoneno 32 63 8,456 81,512 4291 82294 Dihidro mircenol 18 122 43 683 20 759 Fenil etil alcohol 0 0 0 117 0 0 Bencil acetato 71 311 147 775 127 606 Geraniol 0 0 0 10 0 1 1 Acetato de dimetil 0 2 137 4,146 24 2733 bencil carbonato Metil nonil 3 50 77 1 ,975 26 1415 acetaldehído CYCLACET (1 FF) 0 12 56 1 ,932 19 1289 Metoxinaftaleno 0 25 5 68 0 101 Beta ¡onona 0 4 5 600 0 457 LILIAL (Givaudan) 0 26 3 261 0 209 Hexil salicilato 0 39 0 148 0 81 Tonalid 0 8 0 19 0 1 1 Valoración del 138 683 9,124 94284 4,664 93,923 Area Total de la Fragancia Producl o Base Suavizante de telas Modelo Simulado 1 Producto Fragancia Pura Fragancia Fragancia Químico encapsulada sin encapsulada polímero cubierta con catiónico polímeros catiónicos Sin Agitada Sin Agitada Sin Agitada agitar agitar agitar Etil-2-metil-valerato 0 0 552 8,325 1077 19188 Limoneno 59 84 6,792 92,094 9331 161851 Dihidro mircenol 41 178 1 1 878 81 2533 Fenil etil alcohol 0 0 0 0 0 227 Bencil acetato 29 731 38 503 486 1983 Geraniol 0 0 0 5 0 17 Acetato de dimetil 5 18 34 3,271 144 5102 bencil carbonato Metil nonil 20 1 15 28 2,027 90 2740 acetaldehído CYCLACET (1 FF) 0 16 12 1 ,580 72 2719 Metoxinaftaleno 0 13 4 139 15 180 Beta ionona 10 51 0 359 7 793 LILIAL (Givaudan) 0 28 0 208 6 353 Hexil salicilato 0 42 0 65 0 170 Tonalid 0 10 0 10 0 18 Valoración del 164 1 ,286 7,471 109464 1309 197874 Area Total de la Fragancia Producto Base Suavizante de telas Modelo Simulado 2 Producto Fragancia Seca Fragancia Fragancia Químico encapsulada sin encapsulada polímero cubierta con catiónico polímeros catiónicos Sin Agitada Sin Agitada Sin Agitada agitar agitar agitar Etil-2-metil- 0 0 878 8607 796 15925 valerato Limoneno 15 75 10421 123405 8389 174473 Dihidro mircenol 15 41 1 18 1684 37 1978 Fenil etil alcohol 0 0 0 218 0 95 Bencil acetato 573 5309 3147 7987 1103 6662 Geraniol 0 0 0 22 0 16 Acetato de dlmetil 0 9 217 4854 55 4467 bencil carbonato Metil nonil 6 124 173 2951 41 3015 acetaldehído CYCLACET (1 FF) 0 12 122 2599 26 2886 Metoxinaftaleno 0 8 13 119 7 173 Beta ionona 0 4 16 886 0 842 LILI AL (Givaudan) 0 34 10 456 0 468 Hexil salicilato 0 44 0 191 0 218 Tonalid 0 13 0 24 0 29 Valoración del 639 5673 15115 154003 10454 21 1247 Area Total de la Fragancia Los resultados sensoriales demuestran que los polímeros catiónicos incrementan la deposición de cápsulas, con lo cual se proporciona una percepción sensorial más fuerte en prendas de algodón frotadas, especialmente enjuagadas con productos suavizantes de telas de modelo simulado 1 y 2, en lo opuesto al suavizante de telas DOWNY adquirido comercialmente sin las cápsulas catiónicas recubiertas. Los resultados sensoriales se soportan por los conteos del área del especio superior analítico en la mayoría de los casos.
EJEMPLO 13 Preparación y resultados sensoriales de acondicionadores de enjuague que contienen cápsulas para lavadora El siguiente ejemplo emplea una fragancia floral de aroma agradable, agregada a un suavizante de telas de modelo concentrado en su base que emplea una base suavizante de telas cuaternaria a un nivel de 1.0% que se usa como control. Se prepararon dos muestras adicionales. Una al agregar cápsulas descubiertas que contienen la misma fragancia y otra al agregar cápsulas catiónicas que contienen las misma fragancia, ambas para dar el equivalente de una fragancia de 1.0%. Un conjunto estándar que pesó 2200 gramos de toalla, camisetas, fundas de almohada y toallas de té se uso para una lavadora Miele (Model W362). Se utilizó un programa estándar de 40°C, programa corto y una velocidad de giro de 900 rpm. Se usaron aproximadamente 100 mililitros de detergente en polvo comercial regular para lavar las muestras y 35 mi de cada uno de las muestras de acondicionador de telas concentrado antes mencionado que se agregaron al cajón de acondicionador de las lavadoras.
Después de secar en línea en aire abierto por un día, se registraron los datos sensoriales. Los panelistas capacitados frotaron las prendas por 1 a 2 segundos previo a olerías. Las prendas luego se mantuvieron en una ambiente abierto por 14 días adicionales, se evaluaron nuevamente a 7 y 14 días.
En la tabla anterior, el recubrimiento de polímero catiónico aumenta ampliamente la percepción de fragancia de la prenda seca hasta y posiblemente más allá de 14 días después de lavado, sobresale fácilmente al aceite puro y las cápsulas sin el recubrimiento.
EJEMPL0 14 Se adquirieron los siguientes productos en una tienda local para prueba: 1. DOWNY ULTRA, suavizante de telas (Procter & Gamble), libre de colorantes y perfumes. 2. SUAVITEL, aroma a flores de campo, suavizante de telas (Colgate Palmolive Company); y 3. SNUGGLE Ultra, Puré & Gentle (Unilever) - producto libre de colorantes. Ya que los productos anteriores contienen niveles variables de agente tensioactivo, se agregó la fragancia proporcionalmente al agente tensioactivo, y se ajustó el nivel de agente tensioactivo en el agua de enjuague de manera que el nivel de fragancia fuera consistente en todos los productos. Un procedimiento de enjuague en un banco, seguido por secado con aire del ambiente, se usó para evaluar la deposición en muestra de ropas de algodón. Se efectuó el análisis al evaluar el espacio superior por cromatografía de gas sobre -la ropa seca. Sin agitación y después de agitar con balines para romper las cápsulas depositadas y liberar la fragancia. Las cubiertas catiónicamente (cápsulas cubiertas) similar al ejemplo 2 antes descrito y la fragancia encapsulada, se compararon contra la fragancia pura y no encapsulada. Se presentan a continuación los resultados: Como se puede observar de los resultados anteriores, la deposición de fragancias como se mide al usar el análisis de espacio superior, fue ligeramente mejor usando la base de SUAVITEL. Esto se puede deber al uso de agente suavizante y y/o agentes tensioactivos y otros aditivos presentes en la base. Cuando se almacenan los productos de la cápsula a temperatura elevada (37°C), declina el desempeño para todas las muestras, aunque se observaron diferencias en estabilidad. El producto SUAVITEL fue el más estable, el producto SNUGGLE lo hizo menos y el producto DOWNY ULTRA se encontró que era el más inestable cuando se usa la fragancia encapsulada de la presente invención. Sin desear apegarse a ninguna teoría específica, las diferencias en desempeño de la fragancia se deben más probablemente a la lixiviación de la fragancia de las cápsulas. La cantidad lixiviación de la fragancia de las cápsulas se cree que depende del agente tensioactivo específico usado, el nivel de agentes tensioactivos, pH y otros factores en las bases de producto.

Claims (1)

  1. NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES 1.- Una composición que comprende: un material de fragancia, el material de fragancia encapsulado por un polímero proporciona una fragancia encapsulada de polímero; la fragancia encapsulada de polímero es además recubierta por un polímero de poliamina 2. - La composición de conformidad con la reivindicación 1 caracterizada además porque el producto de poliamina es un producto de poliamina catiónico 3. - La composición de conformidad con la reivindicación 1 caracterizada además porque el producto de poliamina 'es un producto de reacción de la poliamina y un material de oxirano. 4.- La composición de conformidad con la reivindicación 3 caracterizada además porque el material de oxirano se selecciona del grupo seleccionado de (clorometil)oxirano, (bromoetil)oxirano y mezclas de los mismos. 5.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 caracterizada además porque la fragancia es un líquido que de este modo proporciona un núcleo de líquido a la fragancia encapsulada de polímero. 6. - La fragancia de conformidad con la reivindicación 1 caracterizada además porque el material de la fragancia no es soluble en agua. 7. - La composición de conformidad con la reivindicación 1 caracterizada además porque el material de fragancia es de alrededor de 10 hasta alrededor de 50 por ciento en peso de la composición. 8. - La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque es incorporada dentro de un producto seleccionado del grupo que consiste de un cuidado personal, cuidado de telas y productos de limpieza. 9. - La composición de conformidad con la reivindicación 5 caracterizada además porque el producto de cuidado personal es seleccionado del grupo que consiste de champú para cabello, enjuague de cabello, jabones de barra, y champú para lavar el cuerpo. 10.- Un método para impartir una cantidad efectiva olfatoria de la fragancia dentro del producto de limpieza que comprende: proporcionar un material de fragancia; la encapsulación del material de fragancia con un polímero para formar una fragancia encapsulada de polímero; proporcionar un polímero catiónico a la superficie de la fragancia encapsulada del polímero para formar un material encapsulado de polímero recubierto catiónicamente; y proporcionar el material encapsulado de polímero recubierto para un producto de enjuague. 11.- El método de conformidad con la reivindicación 10 caracterizado además porque el polímero de encapsulación es seleccionado de un polímero de vinilo; un polímero de acrilato, melamina-formaldehído; urea formaldehído y mezclas de estos. 12.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 caracterizada además porque el recubrimiento de polímero comprende un producto de reacción de poliaminas y (clorometil)oxirano o (bromometil)oxirano y halogenuros de polímeros catiónicos adicionales. 13 - Un producto para lavar que comprende una cantidad efectiva olfatoria del compuesto de la reivindicación 1. 14.- El producto para lavar de conformidad con la reivindicación 11 caracterizado además porque el producto para lavar es seleccionado del grupo que consiste de cuidado personal, cuidado de telas y productos de limpieza. 15.- Un producto para lavar que comprende la composición de la reivindicación 1 y un material de silicón. 16.- El producto de conformidad con la reivindicación 15 caracterizado además porque el producto para lavar es un acondicionador de enjuague de telas. 17.- El producto para lavar de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado además porque tiene un nivel de agentes tensioactivos desde alrededor de 5 hasta alrededor de 30 por ciento en peso. 18. - El producto para lavar de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado además porque tiene un nivel de cloruro de calcio desde alrededor de 0.05 hasta alrededor de 1 por ciento en peso. 19. - El producto para lavar de conformidad con la reivindicación 15 caracterizado además porque el nivel de silicón es desde alrededor de 0.5 hasta 8 por ciento en peso. 20. - El producto para lavar de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado además porque es un acondicionador de enjuague de telas. 21. - El producto para lavar de conformidad con la reivindicación 20, caracterizado además porque el agente suavizante es proporcionado al nivel desde alrededor de 10 hasta alrededor de 20 por ciento en peso.
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