JP2017503853A - ファイバー材料を成形するための方法及びそのための処理組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、ファイバー材料を成形する方法、及びそのための処理組成物に関する。方法は、活性剤及び光触媒を含む処理組成物を提供する工程と、処理組成物をファイバー材料に塗布して、処理されたファイバー材料を形成する工程と、処理されたファイバー材料を機械的に成形する工程と、処理されたファイバー材料を電磁放射線に曝露する工程と、を含む。処理組成物は糖を含む活性剤、及び光触媒を含む。

Description

本発明は、ファイバー材料、例えば毛髪又は布地を成形（shaping）するための方法、並びに活性剤及び光触媒を含む処理組成物に関する。処理組成物は、ファイバー材料に塗布される。処理されたファイバー材料は、機械的に成形され、電磁放射線に曝露されて、半永久的に成形されたファイバー材料を生じる。

ファイバー材料、例えば毛髪及び布地を処理するためのコンシューマ製品（consumer product）は、大部分の世帯で必需品である。当該製品は、洗浄の効果、スタイリングの効果、しわの除去、及びこれらに類するものを含む、様々な効果を提供する。

ヘアケア製品の分野では、消費者は、毛髪を損傷せずに、彼らの日常のスタイリングのニーズ、例えば、毛髪を真っ直ぐにすること、又は毛髪をカールさせることなどのニーズに合う製品を、絶えず要求している。様々な処理及び用具、例えばブロー乾燥及びフラットアイロンの認識される、時には現実である衝撃は、毛髪の急性及び慢性の性質に有害な影響を有し得る。

ヘアリラクサ（hair relaxer）などの永久的な（permanent）方法は、毛髪に、高ｐＨ溶液（又は高ｐＨを生成する成分の組み合わせ）を含む組成物を塗布する工程と、長時間放置する工程と、その後に中和用組成物を塗布する工程と、を含む。リラクサは、生まれつきカールした毛髪を有する人により主に使用され、永久に毛髪を真っ直ぐにするための処理である。処理は、１工程の水酸化ナトリウム（アルカリ液）、又は２工程（例えば炭酸グアニジン及び水酸化カルシウム）に依存し、これにより、非常に高いｐＨ（ｐＨ １２〜１４）が達成される。

半永久的な効果は、酸化還元化学、例えばチオグリコール酸（ＴＧＡ：thioglycolic acid）及び過酸化水素を使用して達成され得る。ここで、カールした毛髪は、真っ直ぐな毛髪に変形される。これは、ジスルフィド結合が、ＴＧＡとの反応により破断されるからである。より真っ直ぐなスタイルは、過酸化水素での酸化工程中に固定される。

永久的でない方法は通常、フラットアイロン又は加熱要素で、毛髪を加熱する工程を含む。内部の毛髪繊維の化学的改質と組み合わせて、当該装置を使用する方法は、長く持続する効果、例えば数カ月を超える効果を得ることができる。ブラジリアンケラチン処理（ＢＫＴ：Brazilian Keratin Treatment）は、数カ月持続する真っ直ぐなヘアスタイルの達成を可能にする。ＢＫＴでのキーとなる活性物質はホルムアルデヒドである。（主にサロンで使用される）最も有効な処理は、高温、通常２３２℃（４５０°Ｆ）と、ホルムアルデヒドとに依存する。高濃度のホルムアルデヒドの製品、例えばブラジリアンブローアウト（Brazilian Blowout）で処理された毛髪は、半永久的に真っ直ぐの毛髪を実現する。経時的に、及び洗髪後に、毛髪はカールした形状に逆戻りする。

毛髪を真っ直ぐにする、又はカールさせるための既知の方法は全て、欠点を有する。永久的な方法は、典型的には、時間が掛かり、また毛髪を損傷することがある。

布地ケア製品の分野では、消費者は、特定の永続的又は半永久的な形状を、布地に付与するために使用できる製品を望み、これは布地を真っ直ぐにする（例えば布地からしわを除去する）こと、又は布地に折り目を付与する（例えばズボン又はシャツに折り目をつける）ことである。当該形状を布地に付与するために使用される当該製品は、典型的には、高熱（例えば、１３５〜２３２℃（２７５〜４５０Ｆ）の使用、例えば加熱された布用アイロンの使用を伴う。加熱されたアイロンと共に、スプレー式洗濯のり（spray starch）又はこれに類するものなどの製品が使用される。加熱されたアイロン及び関連する製品の使用は、経時的に、布地の劣化につながることがあり、また、不快な手触りを有する（例えば過度に硬い）布地をもたらすことがある。加えて、布地の連続した洗浄は、布地に予め付与された形状を除去する傾向があるであろう。

したがって、ファイバー材料、例えば毛髪又は布地を成形するための方法を提供するニーズがある。更に、成形されるファイバー材料を過度に損傷することなく、このような方法を提供するニーズがある。

本発明は、ファイバー材料を成形するための方法に関し、この方法は、活性剤及び光触媒を含む処理組成物を提供する工程と、処理組成物をファイバー材料に塗布して、処理されたファイバー材料を形成する工程と、処理されたファイバー材料を機械的に成形する工程と、処理されたファイバー材料を電磁放射線、好ましくは波長が約３００ナノメートル（「ｎｍ」）〜約７５０ｎｍである電磁放射線に曝露する工程と、を含む。

本発明は、更に、ファイバー材料を成形するための処理組成物に関し、該組成物は糖を含む活性剤、及び光触媒を含む。処理組成物は任意で、キャリア及び他の任意成分を更に含む。

本発明は、更に、処理組成物と、ファイバー材料を機械的に成形するための器具と、を含むキットに関し、この器具は、好ましくはライトのある要素（lighted element）を含む。

本発明の様々な処理組成物対対照（control）について、毛髪を真っ直ぐにした結果を示す棒グラフである。 様々な条件下で、本発明の処理組成物対対照について、毛髪を真っ直ぐにした結果を示す棒グラフである。 本発明の処理組成物について、まつ毛の成形結果を示す一連の写真である。

本発明で使用する場合、用語「官能基」とは、少なくとも部分的に、構造を規定し、かつ特定の族の化合物の性質を決定する、原子又は会合した原子の群を意味する。官能基は、分子又は材料のその他の領域と比較して、特定の化学反応性の部位である分子又は材料上又は内の領域であり得る。官能基は一般に、特有の性質を有し、ある程度、分子の反応性を全体として制御することができる。官能基としては、限定するものではないが、ヒドロキシル基、チオール基、カルボニル基、カルボキシル基、スルホネート基、スルフィド基、エーテル基、ハロゲン原子、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、などが挙げられる。官能基によって概ね分類（構造上及び／又は機能上）される化合物としては、限定するものではないが、例えば、アルカン、アルケン、アルキン、芳香族化合物、ハロゲン化物、アルコール、エーテル、エステル、アミン、イミン、イミド、カルボン酸、アミド、酸ハロゲン化物、酸無水物、ニトリル、ケトン、アルデヒド、カルボネート、過酸化物、ヒドロペルオキシド、炭水化物、アセタール、エポキシド、スルホン酸、スルホン酸エステル、硫化物、スルホキシド、チオエーテル、チオシアネート、ジスルフィド、ホスホン酸、リン酸エステル、ホスフィン、アジド、アゾ化合物、ニトロ化合物、硝酸塩、ニトリル、亜硝酸塩、ニトロソ化合物、チオール、シアン酸塩、イソシアネート、アセタール及びケタールが挙げられる。

本明細書で使用するとき、用語「活性剤」は、ファイバー材料の所望の形状を付与するために、光活性化された光活性剤と反応できる物質を意味する。これは、例えば、布地に折り目を付与すること、布地からしわを除去すること、毛髪を真っ直ぐにすること、毛髪をカールさせること、まつ毛をカールさせること、及びこれらに類するものを含んでもよい。

本明細書で使用するとき、用語「ヒトの毛髪への塗布に好適」及び「ヒトの皮膚への塗布に好適」とは、そのように記載された組成物又はその成分が、過度の毒性、不適応性、不安定性、アレルギー反応、及びこれらに類するものを伴わずに、ヒトの毛髪、ヒトの頭皮、ヒトのまつ毛、及びヒトの皮膚と接触して使用するのに好適であることを意味する。

本明細書で使用するとき、用語「ファイバー材料」は、繊維を含む材料又はそれ自体が繊維である材料を意味する。ファイバー材料としては、ケラチン繊維（例えば毛髪又はまつ毛）、セルロース繊維（例えば木材繊維、パルプ繊維、綿繊維、麻繊維、絹繊維、レーヨン繊維、リヨセル繊維、及びこれらに類するもの）、合成繊維（例えばポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリエステル繊維、バイコンポーネント繊維、及びこれらに類するもの）、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。ファイバー材料としては更に、繊維を含有する織材料及び不織材料、例えば衣類又は反物（textile fabric）が挙げられる。

本明細書で使用するとき、用語「コンシューマ製品」は、パーソナルケア製品又は家庭用ケア製品を意味する。コンシューマ製品は、典型的には、食料品店、ドラッグストア、及びこれらに類するものにおいて販売される。

本明細書で使用するとき、用語「パーソナルケア製品」は、例えば、まつ毛を処理するための化粧品製品、例えばマスカラ；ヘアケア製品、例えばムース、ヘアスプレー、スタイリングジェル、シャンプー、ヘアコンディショナー（残す、又はすすぎ落とす）、クリームリンス、毛髪染料（hair dye）、染毛剤製品（hair coloring product）、ヘアシャイン製品（hair shine product）、毛髪美容液、縮れ髪抑制製品、枝毛修復製品、パーマネントウェーブ溶液、ふけ抑制配合物、及びこれらに類するものなどの製品を意味する。

本明細書で使用するとき、用語「家庭用ケア製品」は、例えば、洗濯洗剤、布地コンディショナー（fabric conditioner）、布地染料、洗濯添加剤、布地表面保護剤、布地リフレッシュスプレー、布地しわ減少スプレー、車両シート布地処理剤、内装処理剤（upholstery treatment）、カーペット処理剤、及びこれらに類するものなどの製品を意味する。家庭用ケア製品は、液体、ジェル、懸濁液、粉末、シート、及びこれらに類するものの形態であってもよい。家庭用ケア製品はまた、専門業者用、業務用及び／又は工業的用途に加えて、家庭又はホームケア用途のためであってもよい。

本明細書に記載される組成物及び方法は、ファイバー材料のバルク性質の改質であって、ファイバー材料の繊維に浸透でき、ファイバー材料と反応でき、かつファイバー材料に共有結合できる活性剤で材料を処理することによる改質を提供すると考えられる。バルク性質の当該改質は、一般に、ファイバー材料の３次元プロファイル（すなわち、カール／真っ直ぐ、又はしわ／真っ直ぐ（平坦））に関する。

様々な態様は、一般に、限定されるものではないが、生理的ファイバー材料、例えば毛髪繊維と共に、非生理的ファイバー材料、例えば布地、紙、及びこれらに類するものを含むファイバー材料を処理するための組成物及び方法に関する。基材は更に、予め改質された表面、例えば、コーティングされた表面を含んでもよい。用語「基材」及び「材料」は、本明細書に記載される組成物及び方法によって改質されるファイバー材料の文脈では、互換的に使用され得る。

様々な態様では、本明細書に記載される組成物は、酸又は塩基の存在下でファイバー材料を改質できる活性剤、光に曝露した際に酸又は塩基を生成できる光触媒、及び任意で、好適なキャリアを含み、このキャリアは水であってもよい。様々な態様では、本明細書に記載される組成物は、界面活性剤、乳化剤、酸化剤、還元剤、ｐＨ調整剤、皮膚軟化剤、湿潤剤、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、添加ポリマー、つや出し剤、エッセンシャルオイル及び／若しくは脂肪酸、潤滑剤、金属イオン封鎖剤／キレート剤、帯電防止剤、レオロジー調整剤、感触改良剤（feel agents）、充填剤、防腐剤、香料、その他の機能性成分、又はこれらの組み合わせを含む、１つ以上の任意成分を更に含んでもよい。

一般に、例えば、毛髪及び布地などのファイバー材料上に活性剤を結合させることは、多くの場合、実現困難であることが分かっている。このことは水が存在する場合に特に当てはまるが、水は、基材との反応が起こる前に、反応性部分を速やかに劣化させ得る。更に、水性媒体は、活性剤のファイバー材料への共有結合と競合し得る加水分解及び酸化反応を化学的に促進することが知られている。これは、例えば、生理学的に許容可能なキャリアとして多くの場合水が使用されるパーソナルケア製品において、特定の問題を提起し得る。家庭用ケア製品も多くの場合、様々な容量にて、最も顕著には溶媒又は希釈剤として、水を使用する。

加えて、例えば、毛髪及び布地などの繊維基材は、活性成分と容易に反応して共有結合を形成し得る特に反応性の強い化学官能基を内部に含有しないことがある。この比較的低い基材反応性により、塗布及びすすぎ洗い環境（例えば、毛髪の洗髪及びコンディショニング、布地の洗濯、又はこれらに類するもの）の実用的時間枠を外れる反応系がもたらされ得る。本明細書に記載される組成物及び方法の様々な態様は、光を使用して反応を促進することを可能にする光触媒技術に向けられており、この反応は、例えば、ファイバー材料の繊維への活性剤の結合であり、これにより、前記比較的低い基材反応性を克服する。

様々な態様では、活性剤は、分子量が約１０００ｇ／ｍｏｌ未満の１つ以上の小分子（small molecule）であってもよく、この小分子は、酸又は塩基の存在下で、一度ファイバー材料の繊維に浸透すると、更に反応して、より高分子量の化学種を形成する。ファイバー材料は、光触媒及び活性剤を含む組成物で処理され、これは、少なくとも部分的に繊維に浸透する。光に曝露した際に、光触媒は活性化され、これにより酸又は塩基を生成し、この酸又は塩基は小分子の反応を触媒し、これにより、繊維に結合し、及び／又はより高分子量の化学種を形成する。

本明細書に記載される組成物及び方法の様々な態様では、光触媒は、光に曝露した際にプロトンを遊離させる光酸であってもよい。プロトン（例えば、ヒドロニウムイオンの形態で溶媒和し得る）は、共有結合の形成を触媒し得る。本明細書に記載される組成物及び方法の様々な実施形態では、光触媒は、光に曝露した際に水酸化物アニオンを遊離させる光塩基であってもよい。水酸化物アニオンは、共有結合の形成を触媒し得る。様々な実施形態では、光酸又は光塩基の作用機構は、アレニウス型又はブレンステッド・ローリー型の酸又は塩基系に限定されず、むしろ、光に曝露した際に触媒活性化されるルイス型の酸又は塩基も含んでもよい。本明細書に記載される組成物及び方法は、この文脈に限定されない。

酸又は塩基触媒反応は一般に、パーソナルケア製品の文脈では非現実的であるが、これは、比較的高い又は比較的低いｐＨを有することなく、基材の表面にて又はバルク内にて、十分な酸又は塩基濃度を生成することが困難であることによる。比較的高い又は比較的低いｐＨを有する製品の使用は一般に、不適当であるが、これは、このような酸性及び苛性の物質が、生理学的に許容可能でない可能性があるためである。また、比較的高い又は比較的低いｐＨの使用は、家庭用ケア製品、例えば洗濯洗剤の文脈でも望ましくないことがあり、これは、当該酸性及び苛性の物質が、過度の損傷を布地にもたらすからである。

本明細書に記載される組成物及び方法は、これらの制限を克服する。光触媒を使用することで、基材物質の繊維内にて、触媒と活性成分との共存が可能となると考えられる。しかし、光触媒は、光に曝露されるまでは活性化されない。例えば、光酸触媒は、好適な波長の光に曝露された際に、ｐＫａの減少を示す。例えば、光塩基触媒は、好適な波長の光に曝露された際に、ｐＫｂの増大を示し得る。光に曝露した際の酸又は塩基強度それぞれの増大は、基材繊維内でのプロトン又は水酸化物濃度の局部的な増大をもたらし、これにより、例えば、迅速な反応が促進される。更に、プロトン又は水酸化物の濃度が、基材に、基材の近くに、又は基材内に短時間局在するために（周囲の媒体中に拡散する前に）、バルクｐＨは、基本的には、光触媒反応による影響を受けず、使用される光触媒の量を用いた場合に、ほぼ中性にとどまり得る。このことは、例えば、パーソナルケア製品、及び各種コンシューマケア製品用途などの生理学的用途にとって有利である。加えて、酸性又は塩基性触媒作用の一時的な局部的性質は、共有結合が高ｐＨ又は低ｐＨに敏感な場合のプロセス中に生成される共有結合の安定性にも寄与する。

したがって、本明細書に記載される組成物及び方法の様々な実施形態において、活性成分と繊維基材との間の共有結合を形成する反応の光触媒作用は、効率的で、制御可能で、安定かつ生理学的に許容可能な、基材処理への取組みを提供する。

本発明の方法及び組成物により成形されるべきファイバー材料は、スプレー、浸漬、塗り広げ（spreading）、コーティング、すすぎ、又は組成物をファイバー材料のバルク内に導入する任意の他の好適な手段によって処理されてもよい。いくつかの態様では、確実にファイバー材料を十分に改質するために、基材全体を処理組成物で確実に濡らすことが重要であってもよい。活性剤が、キャリア内で少なくとも部分的に不溶性である場合、例えば、キャリア内の活性剤の滴径又は粒径を最小化することによって、活性剤とファイバー材料との間の接触を極大化することが重要であってもよい。様々な態様では、ファイバー材料の単一部分のみ又は複数部分に処理組成物を導入することが望ましい場合がある。他の態様では、光触媒を活性化するのに好適な波長の電磁放射線で、ファイバー材料の単一部分のみ又は複数部分を照射するのが望ましい場合がある。これにより、表面及び／又はバルク改質の場所及び程度を制御することができる。

本明細書に記載される、組成物の各種成分及び付随する方法のそれぞれ、並びに好ましい及び任意の成分について、詳細に記述される。

処理組成物
本発明の処理組成物は、活性剤及び光触媒を含む。処理組成物は任意で、キャリアを更に含む。本発明の目的のために、処理組成物は、使用前に連続して希釈される濃縮組成物、及び使用できる状態である希釈組成物を包含する。

活性剤
本発明の活性剤は、糖を含む。糖は天然由来であり、これは合成化合物よりも消費者に好まれ得るため、有用である。これは、認識される健康及び敏感さ（sensitivity）の理由のためだけでなく、持続可能性及び環境の理由のためでもある。糖は自然に、かつ急速に分解し、特殊な処分方法を必要としない。更に、糖はまた、調達が簡単であり、比較的安価である。

少なくとも１つの態様では、処理組成物はスクロースを含む。少なくとも１つの態様では、糖はグルコシドである。少なくとも１つの態様では、糖はメチルグルコシドである。少なくとも１つの態様では、糖は二糖である。少なくとも１つの態様では、糖はスクロースである。

少なくとも１つの態様では、活性剤は単糖である。少なくとも１つの態様では、糖は単糖であり、処理組成物は、約０．１％〜約４０％、又は約０．５％〜約２０％、又は約１％〜約１５％、又は約７％〜約２０％、又は約８％〜約１９％、又は約１０％〜約１８％の単糖を含む。少なくとも１つの態様では、活性剤はペントース又はヘキソースである。少なくとも１つの態様では、活性剤は還元糖である。少なくとも１つの態様では、処理組成物は、約７％〜約２０％、又は約８％〜約１９％、又は約１０％〜約１８％の還元糖を含む。少なくとも１つの態様では、処理組成物は、約１２％〜約１８％の還元糖を含む。少なくとも１つの態様では、処理組成物は還元糖を含み、処理組成物が温度１００℃まで加熱される場合、処理組成物は約１２％〜約１８％の還元糖を含む。少なくとも１つの態様では、処理組成物は、約１２％〜約１８％の還元糖である、還元糖の合計量を含む。

本明細書で使用するとき、「還元糖」は、アルデヒドを有し、又は溶液中で異性化によってアルデヒド基を形成でき、かつベネディクト（Benedict）テストで陽性の結果を与える任意の糖を意味する。アルデヒド基は−Ｃ（＝Ｏ）Ｈである。ベネディクトテストは、ベネディクト溶液の使用を伴う。ベネディクト溶液は、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈから「ベネディクト試薬（Benedict's Reagent）」として入手可能であり、これは、炭酸ナトリウム、硫酸銅五水和物及び２，５−ジフルオロトルエンを含む。ベネディクトテストでは、１ｍＬのベネディクト溶液が、溶解したテスト化合物を含む５％水溶液２０ｍＬに添加される。ベネディクト溶液は、青い銅（ＩＩ）イオン（Ｃｕ²⁺）を含有する。溶液は、８０℃で１５分間加熱され、生じる色の変化が注目される。ベネディクト溶液の第二銅イオンは、糖のアルデヒドによって、第一銅イオンに還元される。陽性のベネディクトテスト結果は、第二銅イオン（Ｃｕ²⁺）が第一銅イオンに変換される、すなわち銅（Ｉ）イオン（Ｃｕ⁺）に還元される際に、色の変化で確認される。これは、水に不溶性の赤い酸化銅（Ｉ）として沈殿する。また、テストは、より長い加熱時間及びより高い温度についても設計され、任意の色の変化が注目される。溶液の色は、（還元糖の量の増加と共に）緑から、黄色及び橙色を通り、赤までの範囲であってもよい。青から離れる任意の色の変化は、還元糖のレベルを示唆する。溶液によって反射される光の波長は、色と共に変化するであろう。少なくとも１つの態様では、陽性のベネディクトテスト結果は、溶液が、波長４５０ｎｍ〜４９５ｎｍの範囲にピークのない光を発する場合である。少なくとも１つの態様では、陽性のベネディクトテスト結果は、溶液が、波長６２０ｎｍ〜７５０ｎｍの範囲にピークのある光を発する場合である。これは、分光光度計を使用して測定することができる。

^* ベネディクト溶液のみ。

当技術分野では、ベネディクト試薬は、還元糖の存在についてのテストとして使用される。この還元糖は、全ての単糖類及び多くの二糖類、例えばラクトース及びマルトースを含む。更により一般に、ベネディクトテストは、アルデヒド、及びアルファ−ヒドロキシ−ケトン、例えばある種のケトースで生じるものの存在を検出するであろう。したがって、ケトースであるフルクトースは、厳密には還元糖でないが、アルファ−ヒドロキシ−ケトンであり、陽性のテストを与える。これは、試薬中の塩基によって、アルドースであるグルコース及びマンノースに変換されるからである。ベネディクト溶液中の硫酸銅は、還元糖と反応する。１リットルのベネディクト試薬は、１００ｇの無水炭酸ナトリウム、１７３ｇのクエン酸ナトリウム及び１７．３ｇの硫酸銅（ＩＩ）五水和物から調製できる。ベネディクト試薬は、還元糖についての定量試験を、定性試験と共に提供する。得られる沈殿の色は、溶液中に存在する糖の量に関する情報を与える。緑色を帯びた沈殿は約０．５％の濃度を示し、黄色の沈殿は１％の濃度を示し、橙色は１．５％の濃度を示し、かつ赤色は２％以上の濃度を示す。ベネディクトテストでの陽性の結果は、化合物について、化合物の５％（重量／重量）水溶液により、赤い着色として認識され得る。糖のアルデヒド基は、例えばベネディクトテスト中に、糖が還元剤として作用することを可能にする。

少なくとも１つの態様では、還元糖は、リボース、アラビノース、キシロース、リキソース、ガラクトース、マンノース、及びこれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの態様では、還元糖はフルクトース又はグルコースである。糖及び還元糖は、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈから入手可能である。少なくとも１つの態様では、還元糖はリボース、アラビノース、又はこれらの混合物である。少なくとも１つの態様では、処理組成物は還元糖を含み、この還元糖は、アラビノース、リボース、及びこれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの態様では、処理組成物は還元糖を含み、この還元糖は、Ｄ−アラビノース、Ｌ−アラビノース、及びこれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの態様では、還元糖はＬ−アラビノースである。少なくとも１つの態様では、唯一の還元糖はペントースである。少なくとも１つの態様では、唯一の還元糖は、アラビノース、リボース、及びこれらの混合物からなる群から選択される。還元糖であるアラビノース、リボース、及びこれらの混合物は、毛髪を真っ直ぐにする性能に優れるという効果を有する。毛髪を還元糖で処理し、その後に本発明による処理を行うことによって、処理された毛髪は、永続的に真っ直ぐになる。アラビノース及びリボースは五炭糖であり、これらは、他の炭素数の糖、例えば六炭糖及び七炭糖よりも、更に良好な性能を有することが見出だされている。一方、六炭糖は容易に入手可能であるため、経済的な利点を有する。少なくとも１つの態様では、糖は還元糖であり、この還元糖は、リボース、アラビノース、キシロース、リキソース、ガラクトース、マンノース、及びこれらの混合物からなる群から選択され、又は糖はアラビノースである。少なくとも１つの態様では、処理組成物は、約１２％〜約１８％の還元糖である、還元糖の合計量を含み、処理組成物はアラビノースを含む。

少なくとも１つの態様では、処理組成物中の添加成分としての糖は、還元糖（例えば、グルコース、スクロース、及びこれらに類するもの）ではない。１つの態様では、本発明の方法中のどの時点でも、糖は還元糖ではない（例えば、本発明の方法が熱を加える工程を含まない）。

少なくとも１つの態様では、活性剤は、少なくとも１つの更なる官能基を含む。１つの態様では、更なる官能基は、酸素、窒素、リン、ホウ素又は硫黄原子のうちの少なくとも１つを含む、任意の有機部分である。更なる官能基は、ヒドロキシル、カルボニル、アルデヒド、ハロホルミル、炭酸エステル、カルボキシレート、カルボキシル、エステル、メトキシ、ヒドロペルオキシ、ペルオキシ、エーテル、ヘミアセタール、ヘミケタール、アセタール、ケタール、オルトエステル、オルト炭酸エステル、カルボキサミド、第１級アミン、第２級アミン、第３級アミン、アンモニウム、第１級ケチミン、第２級ケチミン、第１級アルジミン、第２級アルジミン、イミド、アジド、アゾ又はジイミド、シアネート、イソシアネート、ニトレート、ニトリル、イソニトリル、ニトロソオキシ、ニトロ、ニトロソ、ピリジル、スルフヒドリル（sulfhydryl）、スルフィド、ジスルフィド、スルフィニル、スルホニル、スルフィノ、スルホ、チオシアネート、イソチオシアネート、カルボノチオイル、カルボノチオイル、ホスフィノ、ホスホノ、ホスフェート、ボロノ、ボロネート、ボリノ、ボリネートからなる群から選択され得る。

少なくとも１つの態様では、活性剤は、−ＮＨ₂、−ＮＨ−、−ＳＨ、−ＯＨ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｈ、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＳＨ、及び−ＣＯＯＨからなる群から選択される、少なくとも２つの官能基を含む。

本明細書の活性剤は、分子量が約１０００ｇ／ｍｏｌ未満、約７５０ｇ／ｍｏｌ未満、約５００ｇ／ｍｏｌ未満、約３００ｇ／ｍｏｌ未満、約５０ｇ／ｍｏｌ〜約２５０ｇ／ｍｏｌ、又は約８０ｇ／ｍｏｌ〜約１５０ｇ／ｍｏｌである。活性剤の比較的低い分子量は、ファイバー材料の繊維構造内への活性剤の浸透を促進し、これにより、本発明の方法によって、ファイバー材料を成形することが可能になると考えられる。

本発明の組成物は、好ましくは、処理組成物の約０．１重量％〜約９９．９９重量％、約０．１重量％〜約４０重量％、約０．１重量％〜約１５重量％、約１重量％〜約１０重量％、又は約２重量％〜約７重量％の活性剤を含む。

光触媒
光触媒は、電磁放射線に曝露した際に減少（又は増加）するｐＫａ（又はｐＫｂ）値を有する任意の光酸若しくは光塩基（又はこれらの複合体）であり得る。電磁放射線は、ｐＫａ又はｐＫｂがそれぞれ減少又は増加する任意の好適な波長の電磁放射線であってもよく、好ましくは約３００ｎｍ〜約７５０ｎｍの範囲にある。例えば、電磁放射線は、周辺光（ambient light）、日光、白熱光、蛍光、ＬＥＤ光、レーザー光、太陽光、及びこれらに類するものであり得る。電磁放射線は、電磁スペクトルに沿った任意の分類に属してもよいが、好ましくは可視光である。当業者には、光の適切な波長（単一又は複数）は、用いられる１つ以上の光触媒の固有性に依存することが容易に明らかであろう。

加えて、好適な光は、ファイバー材料を照らすことが可能な任意の供給源から提供されてもよい。例えば、周辺日光、白熱灯、蛍光灯、及びこれらに類するものは、好適な波長の電磁放射線を供給し得る。したがって、電磁放射線は、ランプ及びポータブル又は電池駆動によるライトなどの従来の供給源により提供されてもよい。加えて、特定の装置が、本明細書に記載される組成物及び方法で用いるために開発又は適合されてもよい。例えば、好適な波長の光を供給するＬＥＤを組み込むように構成されたヘアブラシを使用してもよい。

様々な実施形態では、光触媒は、例えば、ヒドロキシル化芳香族化合物（すなわち、ヒドロキシル置換芳香族化合物）、スルホン化ピレン化合物、オニウム塩、ジアゾメタン誘導体、ビススルホン誘導体、ジスルホノ（disulfuno）誘導体、ニトロベンジルスルホネート誘導体、スルホン酸エステル誘導体、Ｎ−ヒドロキシイミドのスルホン酸エステル、又はこれらの組み合わせなどの光酸である。光酸は、好ましくは、ヒドロキシル置換芳香族化合物である。

光酸触媒としては、例えば、８−ヒドロキシキノリン、８−ヒドロキシキノリンスルフェート、８−キノリノール−１−オキシド、５−ヒドロキシキノリン、６−ヒドロキシキノリン、７−ヒドロキシキノリン、５−ヨード−７−スルホ−８−ヒドロキシキノリン、５−フルオロ−８−ヒドロキシキノリン、５−フルオロ−７−クロロ−８−ヒドロキシキノリン、５−フルオロ−７−ブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５−フルオロ−７−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、７−フルオロ−８−ヒドロキシキノリン、５−クロロ−８−ヒドロキシキノリン、５，７−ジクロロ−８−ヒドロキシキノリン、５−クロロ−７−ブロモ（brono）−８−ヒドロキシキノリン、５−クロロ−７−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、７−クロロ−８−ヒドロキシキノリン、５−ブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５−ブロモ−７−クロロ−８−ヒドロキシキノリン、５，７−ジブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５−ブロモ−７−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、７−ブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、５−ヨード−７−クロロ−８−ヒドロキシキノリン、５，７−ジヨード−８−ヒドロキシキノリン、７−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、５−スルホン酸−８−ヒドロキシキノリン、７−スルホン酸−８−ヒドロキシキノリン、５−スルホン酸−７−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、５−チオシアノ−８−ヒドロキシキノリン、５−クロロ−８−ヒドロキシキノリン、５−ブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５，７−ジブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、５，７−ジヨード−８−ヒドロキシキノリン、７−アザインドール、７−シアノ−２−ナフトール、８−シアノ−２−ナフトール、５−シアノ−２−ナフトール、１−ヒドロキシ−３，６，８−ピレントリスルホン酸、トランス−３−ヒドロキシスチルベン、２−ヒドロキシメチルフェノール、ペラルゴニジン、又はこれらの混合物などのヒドロキシ置換芳香族を挙げることができる。

光酸触媒としては、例えば、ビス（４−第３級ブチルフェニル）ヨードニウムペルフルオロ−１−ブタンスルホネート、ジフェニルヨードニウムペルフルオロ−１−ブタンスルホネート、ジフェニルヨードニウム−９，１０−ジメトキシアントラセン−２−スルホネート、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロホスフェート、ジフェニルヨードニウムニトレート、ジフェニルヨードニウムｐ−トルエンスルホネート、ジフェニルヨードニウムトリフレート、（４−メチルフェニル）ジフェニルスルホニウムトリフレート、（４−メチルチオフェニル）メチルフェニルスルホニウムトリフレート、２−ナフチルジフェニルスルホニウムトリフレート、（４−フェノキシフェニル）ジフェニルスルホニウムトリフレート、（４−フェニルチオフェニル）ジフェニルスルホニウムトリフレート、チオビス（トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロホスフェート）、トリアリールスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、トリアリールスルホニウムヘキサフルオロホスフェート塩、トリフェニルスルホニウムペルフルオロ−１−ブタンスルホネート、トリフェニルスルホニウムトリフレート、トリス（４−第３級ブチルフェニル）スルホニウムペルフルオロ−１−ブタンスルホネート、トリス（４−第３級ブチルフェニル）スルホニウムトリフレート、ビス（４−第３級ブチルフェニル）ヨードニウムｐ−トルエンスルホネート、ビス（４−第３級ブチルフェニル）ヨードニウムトリフレート、（４−ブロモフェニル）ジフェニルスルホニウムトリフレート、（第３−ブトキシカルボニルメトキシナフチル）ジフェニルスルホニウムトリフレート、（第３−ブトキシカルボニルメトキシフェニル）ジフェニルスルホニウムトリフレート、（４−第３級ブチルフェニル）ジフェニルスルホニウムトリフレート、（４−クロロフェニル）ジフェニルスルホニウムトリフレート、（４−フルオロフェニル）ジフェニルスルホニウムトリフレート、［４−［（２−ヒドロキシテトラデシル）オキシ］フェニル］フェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート、（４−ヨードフェニル）ジフェニルスルホニウムトリフレート、（４−メトキシフェニル）ジフェニルスルホニウムトリフレート、ジフェニルヨードヘキサフルオロホスフェート、ジフェニルヨードヘキサフルオロアルセネート、ジフェニルヨードヘキサフルオロアンチモネート、ジフェニルｐ−メトキシフェニルトリフレート、ジフェニルｐ−トルエニルトリフレート、ジフェニルｐ−イソブチルフェニルトリフレート、ジフェニルｐ−第３級ブチルフェニルトリフレート、トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロホスフェート、トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロアルセネート、トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、トリフェニルスルホニウムトリフレート、ジブチルナフチルスルホニウムトリフレート、ジフェニルヨードニウムトリフルオロメタンスルホネート、（ｐ−第３級ブトキシフェニル）フェニルヨードニウムトリフルオロメタンスルホネート、ジフェニルヨードニウムｐ−トルエンスルホネート、（ｐ−第３級ブトキシフェニル）フェニルヨードニウムｐ−トルエンスルホネート、トリフェニルスルホニウムトリフルオロメタンスルホネート、（ｐ−第３級ブトキシフェニル）ジフェニルスルホニウムトリフルオロメタンスルホネート、ビス（ｐ−第３級ブトキシフェニル）フェニルスルホニウムトリフルオロメタンスルホネート、トリス（ｐ−第３級ブトキシフェニル）−スルホニウムトリフルオロメタンスルホネート、トリフェニルスルホニウムｐ−トルエンスルホネート、（ｐ−第３級ブトキシフェニル）ジフェニルスルホニウムｐ−トルエンスルホネート、ビス（ｐ−第３級ブトキシフェニル）フェニルスルホニウムｐ−トルエンスルホネート、トリス（ｐ−第３級ブトキシフェニル）スルホニウムｐ−トルエンスルホネート、トリフェニルスルホニウムノナフルオロブタンスルホネート、トリフェニルスルホニウムブタンスルホネート、トリメチル−スルホニウムトリフルオロメタンスルホネート、トリメチルスルホニウムｐ−トルエンスルホネート、シクロヘキシルメチル（２−オキソシクロヘキシル）−スルホニウムトリフルオロメタンスルホネート、シクロヘキシルメチル（２−オキソシクロヘキシル）スルホニウムｐ−トルエンスルホネート、ジメチルフェニル−スルホニウムトリフルオロメタンスルホネート、ジメチルフェニル−スルホニウムｐ−トルエンスルホネート、ジシクロヘキシルフェニルスルホニウムトリフルオロメタンスルホネート、ジシクロヘキシルフェニルスルホニウムｐ−トルエンスルホネート、トリナフチルスルホニウムトリフルオロメタン−スルホネート、シクロヘキシルメチル（２−オキソシクロヘキシル）スルホニウムトリフルオロメタンスルホネート、（２−ノルボルニル）メチル（２−オキソシクロ−ヘキシル）スルホニウムトリフルオロメタンスルホネート、エチレンビス−［メチル（２−オキソシクロペンチル）スルホニウムトリフルオロメタン−スルホネート］、１，２'−ナフチルカルボニルメチルテトラヒドロチオフェニウムトリフレート、又はこれらの混合物などのオニウム塩を挙げてもよい。

光酸触媒としては、例えば、ビス（ベンゼンスルホニル）−ジアゾメタン、ビス（ｐ−トルエンスルホニル）ジアゾメタン、ビス（キシレンスルホニル）ジアゾメタン、ビス（シクロヘキシルスルホニル）−ジアゾメタン、ビス（シクロペンチルスルホニル）ジアゾメタン、ビス（ｎ−ブチルスルホニル）ジアゾメタン、ビス（イソブチルスルホニル）−ジアゾメタン、ビス（第２級ブチルスルホニル）ジアゾメタン、ビス（ｎ−プロピルスルホニル）ジアゾメタン、ビス（イソプロピルスルホニル）−ジアゾメタン、ビス（第３級ブチルスルホニル）ジアゾメタン、ビス（ｎ−アミルスルホニル）ジアゾメタン、ビス（イソアミルスルホニル）−ジアゾメタン、ビス（第２級アミルスルホニル）ジアゾメタン、ビス（第３級アミルスルホニル）ジアゾメタン、１−シクロヘキシルスルホニル−１−（第３級ブチルスルホニル）ジアゾメタン、１−シクロヘキシルスルホニル−１−（第３級アミルスルホニル）ジアゾメタン、１−第３級アミルスルホニル−１−（第３級ブチルスルホニル）ジアゾメタン、又はこれらの混合物などのジアゾメタン誘導体を挙げてもよい。

光酸触媒としては、例えば、ビス−ｏ−（ｐ−トルエンスルホニル）−α−ジメチルグリオキシム、ビス−ｏ−（ｐ−トルエンスルホニル）−α−ジフェニルグリオキシム、ビス−ｏ−（ｐ−トルエンスルホニル）−α−ジシクロヘキシル−グリオキシム、ビス−ｏ−（ｐ−トルエンスルホニル）−２，３−ペンタンジオン−グリオキシム、ビス−ｏ−（ｐ−トルエンスルホニル）−２−メチル−３，４−ペンタン−ジオングリオキシム、ビス−ｏ−（ｎ−ブタンスルホニル）−α−ジメチルグリオキシム、ビス−ｏ−（ｎ−ブタンスルホニル）−α−ジフェニルグリオキシム、ビス−ｏ−（ｎ−ブタンスルホニル）−α−ジシクロヘキシルグリオキシム、ビス−ｏ−（ｎ−ブタン−スルホニル）−２，３−ペンタンジオングリオキシム、ビス−ｏ−（ｎ−ブタン−スルホニル）−２−メチル−３，４−ペンタンジオングリオキシム、ビス−ｏ−（メタンスルホニル）−α−ジメチルグリオキシム、ビス−ｏ−（トリフルオロ−メタンスルホニル）−α−ジメチルグリオキシム、ビス−ｏ−（１，１，１−トリフルオロエタンスルホニル）−α−ジメチルグリオキシム、ビス−ｏ−（第３級ブタンスルホニル）−α−ジメチルグリオキシム、ビス−ｏ−（ペルフルオロオクタンスルホニル）−α−ジメチルグリオキシム、ビス−ｏ−（シクロヘキサン−スルホニル）−α−ジメチルグリオキシム、ビス−ｏ−（ベンゼンスルホニル）−α−ジメチルグリオキシム、ビス−ｏ−（ｐ−フルオロベンゼンスルホニル）−α−ジメチルグリオキシム、ビス−ｏ−（ｐ−第３級ブチルベンゼンスルホニル）−α−ジメチルグリオキシム、ビス−ｏ−（キシレンスルホニル）−α−ジメチル−グリオキシム、ビス−ｏ−（カンファースルホニル）−α−ジメチルグリオキシム、又はこれらの混合物などのグリオキシム誘導体を挙げてもよい。

光酸触媒としては、例えば、ビスナフチルスルホニルメタン、ビストリフルオロメチルスルホニルメタン、ビスメチルスルホニルメタン、ビスエチルスルホニルメタン、ビスプロピルスルホニルメタン、ビスイソプロピルスルホニルメタン、ビス−ｐ−トルエンスルホニルメタン、ビスベンゼンスルホニルメタン、２−シクロヘキシル−カルボニル−２−（ｐ−トルエンスルホニル）プロパン（β−ケトスルホン誘導体）、２−イソプロピル−カルボニル−２−（ｐ−トルエンスルホニル）プロパン（β−ケトスルホン誘導体）、又はこれらの混合物などのビススルホン誘導体を挙げてもよい。

光酸触媒としては、例えば、ジフェニルジスルホン、ジシクロヘキシルジスルホン、又はこれらの混合物などのジスルホノ誘導体を挙げてもよい。

光酸触媒としては、例えば、２，６−ジニトロベンジルｐ−トルエンスルホネート、２，４−ジニトロベンジルｐ−トルエンスルホネート、又はこれらの混合物などのニトロベンジルスルホネート誘導体を挙げてもよい。

光酸触媒としては、例えば、１，２，３−トリス（メタンスルホニルオキシ）ベンゼン、１，２，３−トリス（トリフルオロ−メタンスルホニルオキシ）ベンゼン、１，２，３−トリス（ｐ−トルエンスルホニルオキシ）ベンゼン、又はこれらの混合物などのスルホン酸エステル誘導体を挙げてもよい。

光酸触媒としては、例えば、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドメタンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドトリフルオロメタンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエタンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド１−プロパンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド２−プロパンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド１−ペンタンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド１−オクタンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドｐ−トルエンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドｐ−メトキシベンゼンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド２−クロロエタンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドベンゼンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド２，４，６−トリメチル−ベンゼンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド１−ナフタレンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド２−ナフタレンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシ−２−フェニルスクシンイミドメタンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシマレイミドメタンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシマレイミドエタン−スルホネート、Ｎ−ヒドロキシ−２−フェニルマレイミドメタンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシグルタルイミドメタンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシグルタルイミドベンゼンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシフタルイミドメタンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシフタルイミドベンゼンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシフタルイミドトリフルオロメタンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシフタルイミドｐ−トルエンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシナフタルイミドメタンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシナフタルイミドベンゼンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシ−５−ノルボルネン−２，３−ジカルボキシイミドメタンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシ−５−ノルボルネン−２，３−ジカルボキシイミドトリフルオロメタンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシ−５−ノルボルネン−２，３−ジカルボキシイミドｐ−トルエンスルホネート、Ｎ−ヒドロキシナフタルイミドトリフレート、Ｎ−ヒドロキシ−５−ノルボルネン−２，３−ジカルボキシイミドペルフルオロ−１−ブタンスルホネート、又はこれらの混合物などのＮ−ヒドロキシイミドのスルホン酸エステルを挙げてもよい。

また、光酸触媒としては、フルオレセイン及びその誘導体；好ましくは、ハロゲン置換フルオレセイン；より好ましくは、ブロモ−及びヨード−フルオレセイン、例えばジブロモフルオレセイン、ジヨード（diodo）フルオレセイン、ローズベンガル、エリトロシン、エオシン（例えばＥｏｓｉｎ Ｙ）；
ヒドロキシフラボン及びその誘導体；好ましくは、ヒドロキシルフラボン、ジヒドロキシフラボン、トリヒドロキシフラボン、テトラヒドロキシフラボン；より好ましくは、３−ヒドロキシフラボン、７−ヒドロキシフラボン、５，７−ヒドロキシフラボン、４'，５，７−トリヒドロキシフラボン、及びクエルセチン；
ヒドロキシルトリアリールメタン、好ましくは、ＦＤ＆Ｃグリーン３；
アントシアニジン及びアントシアニン；好ましくは、シアニジン、マルビジン、パラルゴニジン（palargonidin）、及びアントシアニンを含有する抽出物、例えばニワトコ（elderberry）、ブルーベリー、クランベリー、ビルベリー、赤キャベツ、サトウモロコシ、クロイチゴ（blackberry）、クロスグリ（black current）、サクランボ、赤及び黒のラズベリーを挙げてもよい。

いくつかの態様では、光触媒は、８−ヒドロキシキノリンであるが、これは低ｐＨ溶液中にて光酸触媒として、又は高ｐＨ溶液中にて光塩基触媒として作用し得る。他の態様では、光触媒は、８−ヒドロキシ−１，３，６−ピレントリスルホン酸三ナトリウム塩（Ｄ＆Ｃグリーン８）である。

いくつかの態様では、光触媒は光塩基である。光塩基触媒としては、例えば、マラカイトグリーンなどのトリチルアルコールの誘導体を挙げることができる。光塩基触媒としては、例えば、９−ヒドロキシ−１０−メチル−９−フェニル−９，１０−ジヒドロアクリジンなどのアクリジン誘導体も挙げることができる。光塩基触媒としては、光活性カルバメート含有化合物も挙げることができる。

光触媒は、本明細書に記載される組成物及び方法において、処理組成物の約０．０００５０重量％〜３０重量％、約０．０１重量％〜約１５重量％、約０．０１重量％〜約１０重量％、又は約０．０１重量％〜約５重量％の量で存在してもよい。通常、光触媒の好ましい濃度がある。光触媒の好ましい濃度は、部分的に、様々な要因に依存し、この要因としては、例えば、触媒の化学構造、反応媒体、反応の種類、ファイバー材料の種類、及び処理組成物が本発明の方法における使用前／使用中に希釈されるかどうかが挙げられる。

キャリア
本明細書に記載される組成物は、任意で、及び好ましくは、キャリアを更に含み、このキャリアは、活性剤、光触媒、及び任意の他の成分を運搬（carry）し、分散し、又は溶解して、処理組成物の製造及び／又はファイバー材料上への処理組成物の塗布を促進するのに適する。キャリアは、溶媒、乳化剤、界面活性剤、又はその他の分散剤のうちの１つ以上を含んでもよい。キャリアは更に、生理学的に許容可能なキャリアであってもよい。好適なキャリアの特性は、少なくとも部分的には、組成物の他の成分及び改質される基材の特性に依存する。

好適なキャリアは、活性物質、光触媒、及び任意の他の成分を分散又は溶解させるように、並びに基材表面への組成物の塗布を促進するように作用する。好適なキャリアは、活性物質と基材との間の十分な接触を促進する。様々な実施形態では、生理学的に許容可能なキャリアは、任意のキャリア、溶媒、又は例えば、パーソナルケア製品の文脈では、ヒトの毛髪及びヒトの皮膚などの生体組織への塗布に適した溶媒含有組成物であってもよい。様々な実施形態では、生理学的に許容可能なキャリアは、美容上又は皮膚科学的に許容可能なキャリアである。

好適なキャリアは、溶媒であってもよい。例えば、パーソナルケア製品用途及び家庭用ケア製品用途では、水が有用な溶媒である。様々な実施形態では、本明細書に記載される組成物は、組成物の総重量に対して、１重量％〜９８重量％の量で水を含んでもよい。水はまた、生理学的に許容可能なキャリアである。追加の溶媒又は溶媒含有の生理学的に許容可能なキャリアとしては、限定するものではないが、ヒドロキシル含有液体（例えば、アルコール）、シリコーン、油、炭化水素、グリコール、及びこれらの組み合わせが挙げられる。ある実施形態では、例えば、活性物質が、少なくとも部分的に水中で不溶性である場合、生理学的に許容可能なキャリアとして、単独で又は互いに及び／若しくは水と組み合わされて、その他の溶媒、分散剤、又は乳化剤を使用してもよい。

アルコール、例えばエタノールは、特に活性剤及び／又は光触媒の可溶化を助けるために、有用なキャリアであり得る。

したがって、一般に好適なキャリアを使用して、成分を希釈及び／又は乳化して、本明細書に記載される組成物が形成される。好適なキャリアは、成分を溶解してもよいし（真溶液若しくはミセル溶液）、又は成分がキャリア全体に分散されてもよい（懸濁液、分散体又はエマルション）。懸濁液、分散体又はエマルションのキャリアは、連続相であってもよく、この連続相では、懸濁液、分散体又はエマルションの他の成分が、キャリア全体にわたって、分子レベルで、又は分離した若しくは凝集した粒子として分布する。活性物質のこのようなエマルション又は分散体の調製は、このような場合、非常に重要であり得る。小粒子は、活性物質、基材及び光酸触媒の間の密接な接触に寄与し、反応速度を増加させる。

当業者には、適切なキャリア（単一又は複数）が、本明細書に記載される組成物内で使用される特定の活性剤（単一又は複数）、光触媒（単一又は複数）、及びその他の任意成分（単一又は複数）に依存することが容易に明らかとなろう。

任意成分
本明細書に記載される処理組成物及び方法は、任意で様々な成分を含んでもよく、この成分は、処理組成物の性質に依存するであろう。処理組成物は、好ましくはコンシューマ製品組成物であり、より好ましくは、パーソナルケア製品組成物又は家庭用ケア組成物である。例えば、様々な態様では、本明細書に記載される処理組成物及び方法は、界面活性剤、乳化剤、酸化剤、還元剤、ｐＨ調整剤、皮膚軟化剤、湿潤剤、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、添加ポリマー、つや出し剤、油及び／若しくは脂肪酸、潤滑剤、金属イオン封鎖剤／キレート剤、帯電防止剤、レオロジー調整剤、感触改良剤（feel agents）、充填剤、染料、防腐剤、香料、その他の機能性成分、又はこれらの組み合わせを含んでもよい。特定の任意の成分は、ＣＴＦＡ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ、第１０版、２００４、及びＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ、Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ、Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｅｄｉｔｉｏｎ（１９８６）に見出だされ得る。当業者には、利用される特定の任意成分が、少なくとも部分的には、組成物及び方法の特定の用途に依存することが容易に明らかであろう。

活性剤及び光触媒が組み込まれ得る処理組成物の非限定例としては、
液体洗濯洗剤、例えば米国特許出願公開第２０１２／０３２４６５３号明細書に詳細に記載されるもの；
粒状洗濯洗剤、例えば米国特許第７，６０５，１１６号に詳細に記載されるもの；
単位用量（unit dose）洗濯洗剤、例えば国際公開第２０１３／０３９９６４号パンフレット、国際公開第２００６／０５７９０５号パンフレット、国際公開第２００６／１３０６４７号パンフレットに詳細に記載されるもの；
液体布地柔軟剤、例えば米国特許第７，１３５，４５１号、米国特許第６，３６９，０２５号及び米国特許第６，４９２，３２２号に詳細に記載されるもの；
乾燥機添加布地柔軟シート、例えば米国特許第６，７８７，５１０号に詳細に記載されるもの；
布地処理スプレー、例えば米国特許第５，９３９，０６０号、国際公開第０１／８８０７６号パンフレット、米国特許出願公開第２００９／００３８０８３号明細書、及び米国特許第６，５７３，２３３号に詳細に記載されるもの；
ヘアシャンプー、例えば米国特許出願公開第２０１３／００８０２７９号明細書に詳細に記載されるもの；
ヘアコンディショナー、例えば米国特許第８，０１７，１０８号に詳細に記載されるもの；
ヘアスタイリング組成物、例えば米国特許出願公開第２００９／００６１００４号明細書及び欧州特許第２５７０１９２号に詳細に記載されるもの；
マスカラ組成物を含む化粧品、例えば米国特許出願公開第２０１２／０１１４５８５号明細書に詳細に記載されるものが挙げられる。

本発明の処理組成物は、液体組成物又は固体組成物（好ましくは水溶性固体組成物）の形態であり得る。液体組成物の形態である場合、液体組成物は、好ましくは、不透明なパッケージ、及び／又は処理組成物の光触媒を活性化する波長の電磁放射線を遮断するパッケージ（必ずしも不透明なパッケージでなくてもよい）内にパッケージ化され、処理組成物の早すぎる光活性化を防ぐ。固体組成物は、水溶液と接触するまで、早まって光活性化しない傾向があるため、好まれ得る。また、固体組成物も、好ましくは不透明なパッケージ内にパッケージ化され、これにより、早すぎる光活性化を更に防ぐ。固体組成物の形態である場合、固体組成物は、ファイバー材料に塗布される前に、好ましくはキャリア、例えば水に溶解する。

少なくとも１つの態様では、処理組成物は、ホルムアルデヒド、ホルムアルデヒドの誘導体、メチレングリコール、ホルマリン、及び加熱時にホルムアルデヒドを生成する任意の化合物を実質的に含まない、又は完全に含まない。「加熱」は、化合物の温度を２５℃よりも高く上昇させることを意味する。少なくとも１つの態様では、処理組成物は、第４級アンモニウム化合物及び／又は界面活性剤を実質的に含まない、又は完全に含まない。少なくとも１つの態様では、処理組成物は、セラミド化合物、アルファ−ヒドロキシ酸、チオグリコレート及び／若しくはチオラクテート化合物、ビスルフェート化合物、粘土、及び／又は還元剤を実質的に含まない、又は完全に含まない。少なくとも１つの態様では、処理組成物は、カルボネート化合物を実質的に含まない、又は完全に含まない。

ファイバー材料を成形するための方法。
本発明は更に、ファイバー材料を成形するための方法であって、活性剤及び光触媒を含む処理組成物を提供する工程と、処理組成物をファイバー材料に塗布して、処理されたファイバー材料を形成する工程と、処理されたファイバー材料を機械的に成形する工程と、処理されたファイバー材料を電磁放射線に曝露する工程と、を含む方法を包含する。好適な処理組成物としては、本明細書でここまでに記載された処理組成物が挙げられる。処理組成物をファイバー材料に塗布する工程、及びファイバー材料を機械的に成形する工程は、いずれの順番でも実施できることに注意すべきである。

処理されたファイバー材料は、好ましくは波長が約３００ｎｍ〜約７５０ｎｍである電磁放射線に曝露される。少なくとも１つの態様では、電磁放射線は、波長が約３１０ｎｍから、約３２０ｎｍから、約３３０ｎｍから、約３４０ｎｍから、約３５０ｎｍから、約３６０ｎｍから、約３７０ｎｍから、約３８０ｎｍから、約３９０ｎｍから、約４００ｎｍから、又は約４１０ｎｍから、約７４０ｎｍまで、約７３０ｎｍまで、約７２０ｎｍまで、約７１０ｎｍまで、約７００ｎｍまで、約６９０ｎｍまで、約６８０ｎｍまで、約６７０ｎｍまで、約６５０ｎｍまで、又は約６４０ｎｍまでである。少なくとも１つの態様では、電磁放射線は、波長が３８０ｎｍ〜約５５０ｎｍである。

電磁放射線は、周辺光、日光、白熱灯、蛍光灯、ＬＥＤ光、レーザー光、太陽光、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される光源によって提供され得る。電磁放射線は、好ましくは可視光である。光は、ランプ及びポータブル又は電池駆動によるライトなどの従来の供給源により提供されてもよい。特定の装置が、本明細書に記載される処理組成物及び方法で用いるために開発又は適合されてもよい。例えば、器具は、ＬＥＤを光源として組み込むように構成され得る。少なくとも１つの態様では、光源はレーザー光である。レーザーを使用して、例えば、正確なターゲティング（targeting）を提供してもよい。少なくとも１つの態様では、器具は、ハイブリッドの熱及び光を供給するヘアストレートアイロンである。

処理されたファイバー材料は、折り目をつけること、カールさせること、真っ直ぐにすること、平坦にすること、又は他の方法でファイバー材料の物理的配向を変化させることによって、機械的に成形され得る。

本発明の方法は、任意で、ファイバー材料を加熱する工程を更に含んでもよい。加熱工程は、ファイバー材料の温度を、約４０℃〜約１５０℃の温度に上昇させてもよい。加熱工程は、用具又は器具の温度を、約４０℃から、又は約６０℃から、又は約７０℃から、又は約８０℃から、約２２０℃まで、又は約２００℃まで、又は約１８０℃まで、又は約１７０℃まで、又は約１６０℃まで、又は約１５０℃まで、又は約１４０℃まで、又は約１３０℃までの温度に上昇させた後、ファイバー材料を用具又は器具と接触させて、温度を上昇させ、及び／又はファイバー材料を機械的に成形することを含んでもよい。

本発明の方法では、処理組成物は、処理組成物をファイバー材料に塗布する工程の前に、好ましくは、７５０ｎｍ未満の電磁放射線に、少なくとも１秒間、少なくとも１分間、少なくとも５分間、少なくとも１０分間、又は少なくとも３０分間曝露されない。

用具
本発明の方法は、用具を利用して、機械的にファイバー材料を成形し、電磁放射線を供給し、及び／又は熱を供給できる。ファイバー材料の機械的成形に関して、用具は任意の器具、装置、又は付属器官（appendage）であってもよく、その使用によって、ファイバー材料は成形され得る。例えば、用具はヘアストレート器具であってもよい。ヘアストレート器具は、光源及び／又は加熱要素を含んでもよい。好適なヘアストレート器具は、「ＡＰＰＬＩＡＮＣＥ ＦＯＲ ＳＨＡＰＩＮＧ ＦＩＢＲＯＵＳ ＭＡＴＥＲＩＡＬ」、Ｒ．Ｐ．Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎら、米国特許出願番号第＿＿／＿＿＿，＿＿＿号（代理人事件番号ＣＭ４０１７ＦＰＱ）に詳細に記載されている。このような器具は、電磁放射線を供給する光源及び加熱要素を含む。この種の器具は、機械的にファイバー材料を成形し、電磁放射線を供給し、かつ熱を供給するために使用され得る（例えばオールインワンの器具）。

また、器具は、米国特許出願公開第２０１０／０２８２７８５号明細書に記載される布地引張機器などの装置であってもよい。また、用具はプレート、例えばプレキシグラスプレートであってもよく、これは、加圧時に機械的にファイバー材料を成形できる（例えば平坦に又は真っ直ぐにできる）。

用具は、本発明の方法のために電磁放射線を供給する光源を含んでもよい。

また、用具は付属器官、例えば指又は手であってもよい。この点について、ファイバー材料は、指又は手を使用して、手作業でファイバー材料を操作する消費者によって、機械的に成形され得る。

キット
本発明は更に、活性剤及び光触媒を含む処理組成物と、ファイバー材料を機械的に成形し、電磁放射線を供給し、及び／又は熱を供給するための器具と、を含むキットに関する。本発明のキットでの使用に適する処理組成物及び器具は、本明細書でここまでに記載されている。

以下の実施例は、本明細書に記載される組成物及び方法の態様をより明確に示すことを意図しているが、これらの範囲に制限しようとするものではない。提供される量は、特に示されない限り重量パーセントである。

¹ 安息香酸ナトリウム
² Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓから入手可能なＡｃｕｓｏｌ ８２３
³ Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｉｎｃ．から入手可能なエポキシアミノシランコポリマー
⁴ 実施例Ｅは固体の処理組成物であり、丸括弧内の重量パーセント値は、固体組成物が水に溶解した後の量を表す。

毛髪を真っ直ぐにすること
毛髪を真っ直ぐにする有効性は、下記のテスト方法を使用して評価される。隆起の低い（low lift）天然カールヘアのヘアピース（switch）を用いる。これらを、Ｐａｎｔｅｎｅ浄化シャンプー（clarifying shampoo）で洗髪して、毛髪が清潔な状態にあり、最終結果に影響し得る残留物がないことを確実にする。その後、ヘアピースをすすぐ。過剰の水は、ヘアピースを絞ることによって、毛髪から除去される。ヘアピースを、暗室内で予め調製され、ｐＨ １０に緩衝された本発明の処理組成物で処理する。処理組成物の成分を、スピナープレート（spinner plate）上で３０分間混合する。処理組成物を、琥珀色の瓶、又は絶縁テープ（electrical tape）で覆われた瓶内に保管し、処理組成物に光が確実に接近しないようにする。毛髪１ｇ当たり０．２５ｇの処理組成物を用いる。処理組成物を、毛髪上に３０分間残す。対照として、処理組成物をヘアピースに塗布しないことを除き、正確に同じようにヘアピースを処理する。対照のヘアピースを、湿った状態で３０分間静置する。この時間の後、毛髪をブロー乾燥させ、ブラッシングする。その後、ハイブリッドの光及び熱を発するストレートアイロンを８回通し、ヘアピースを機械的に真っ直ぐにする。その後、ヘアピースを撮像（image）する。その後、耐久性の模擬実験をするために、ヘアピースに１回の洗浄及び乾燥サイクルを与える。１回の洗浄及び乾燥サイクルは、Ｈａｉｒｔｒｉｔｉｏｎシャンプー（ＺｏｔｏｓのＨａｉｒｔｒｉｔｉｏｎ Ｃｏｌｏｒ Ｐｒｏｔｅｃｔのスルフェートを含まないシャンプー）での洗髪、すすぎ、及びその後の高温の箱（hot box）内での乾燥を伴う。乾燥すると、ヘアピースを再度撮像する。その後、ヘアピースに更に４回の洗浄及び乾燥サイクルを与える。乾燥すると、ヘアピースを再度撮像する。専門の採点者が、ヘアピースの画像に０〜１０の等級でスコアを与える。等級は、標準の等級であり、４〜５個のカールの節（node）を有するカールした毛髪はスコア０であり、非常に真っ直ぐな毛髪は１０であるとして設定される。したがって、ヘアピースは毛髪の通常の状態と比較される。専門の採点者は、一貫した方法で、ストレートからカールまでの毛髪の構成の測定／等級付けについて訓練されているので、信頼できる。

上記の実施例１、２、３、４、５、６、及び７による処理組成物を、対照（「Ｃ」）と共に、上記のテスト方法にしたがって評価する。テスト結果を棒グラフとして図１で示す。棒グラフでは、ｙ軸はストレート性のスコアである（１０は非常に真っ直ぐであり、０は非常にカールしている）。棒グラフでは、斜めのシェーディング線のある棒は、１回の洗浄及び乾燥サイクル後の専門の採点者によるストレート性のスコアを示し、水平のシェーディング線のある棒は、５回の洗浄及び乾燥サイクル後の専門の採点者によるストレート性のスコアを示す。図１の棒グラフで示されるように、本発明の処理組成物は、処理組成物が使用されない対照に対して、毛髪を真っ直ぐにする優れた効果を示す。毛髪を真っ直ぐにする効果は、１回の洗浄及び乾燥サイクル後に見られることから、耐久性がある。

図２に示されるように、熱及び／又はＵＶ光の使用によって、毛髪を真っ直ぐにする効果を、実施例１の処理組成物を使用して、上記のテスト方法で、ただし異なる条件下で評価する。図２に示されるように、図２の棒グラフのｘ軸に沿った数は、１＝フラットアイロン処理の直後、２＝１回目の洗浄及び乾燥サイクルの後、３＝５回目（すなわち更に４回）の洗浄及び乾燥サイクルの後を指す。図２の黒い棒で表されるデータは、処理組成物を使用せず、ヘアピースをヘアストレートアイロンで１２１℃（２５０°Ｆ）で処理することに関する。図２の灰色の棒で表されるデータは、処理組成物を使用せず、ヘアピースを、ハイブリッドの熱及びＵＶ光のヘアストレートアイロンで１２１℃（２５０°Ｆ）で処理することに関する。図２で、横縞の棒は、ｐＨ１０に緩衝された実施例１の処理組成物で処理され、加熱されたヘアストレートアイロンで１２１℃（２５０°Ｆ）で処理されたヘアピースを表す。図２で、波状の縞のある棒は、ｐＨ １０に緩衝された実施例１の処理組成物で処理され、ハイブリッドの熱及びＵＶ光のヘアストレートアイロンで１２１℃（２５０°Ｆ）で処理されたヘアピースを表す。

まつ毛成形
まつ毛を成形する能力は、以下の手順を使用して評価される。使用されるまつ毛は人工のまつ毛であり、まつ毛のように見せるために、棒に接着し、人工的に成形して乾燥させた頭毛から作製される。まつ毛は、形が崩れて屈曲する。最初に、まつ毛を浄化シャンプーで洗浄し、まつ毛を清潔にして、任意の残留物を除去する。まつ毛を、２０％のアラビノース；１００ｐｐｍの８−ヒドロキシキノリン；１００ｐｐｍの８−キノリノール−１−オキシド；及びＱＳＰの水からなり、ｐＨ １０に緩衝された処理組成物に浸漬する。まつ毛を処理組成物に一晩沈める。その後、例えばピンセット（tweezer）でまつ毛を真っ直ぐに引っ張る、又はまつ毛をカールさせることによって、まつ毛を成形する。この段階の後、まつ毛の「後ろ（back）」半分を箔で包む。その後、まつ毛を光（ＵＶ ＬＥＤ）に１分間曝露する。箔で包まれたまつ毛の部分は、ＵＶ光に全く当たらない。まつ毛をＯＬＡＹ顔用拭取り布で拭き、消費者の洗浄工程を模擬実験する。まつ毛をＯＬＡＹ顔用拭取り布で更に拭き、消費者の更なる洗浄工程を模擬実験する。プロセスの様々な点で、まつ毛を撮像する。図３では、これらの実験の結果を見ることができる。図３の縦列１の画像は、処理の直後に撮られ、縦列２の画像は１回の洗浄後、及び縦列３の画像は５回の洗浄後に撮られる。図３の横列Ａでは、カメラに最も近いまつ毛の半分が、ＵＶ光に当たった。図３の横列Ｂは、異なる角度から撮った同じまつ毛である（まつ毛の右手の半分が、ＵＶ光に当たった）。図３の画像に示されるように、ＵＶ光に曝露されたまつ毛の部分は、ＵＶ光に曝露されなかったまつ毛の部分よりも、著しく耐久性のある成形を示す。

布地のしわの減少
下記のテスト方法を利用して、本発明の処理組成物について、布地のしわの出現を減少する能力を評価する。ワイシャツを、Ｌａｎｄ'ｓ Ｅｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙから、Ｍｅｎ'ｓ Ｒｅｇｕｌａｒ Ｌｏｎｇ Ｓｌｅｅｖｅ Ｂｕｔｔｏｎ−ｄｏｗｎ Ｓｏｌｉｄ Ｐｉｎｐｏｉｎｔ Ｓｈｉｒｔとして、ラージサイズで得る（品番２４５１９５）。従来の自動洗濯／乾燥機でワイシャツを洗浄し、すすぎ、かつ乾燥させ、処理の前に、乾燥機の底部に静置する。

１００ｇの処理組成物を、手動スプレーボトルからワイシャツ上に均等にスプレーする。米国特許出願公開第２０１０／０２８２７８５号明細書に記載される布地引張機器を使用して、処理されたシャツを機械的に成形する。米国特許出願公開第２０１０／０２８２７８５号明細書に記載される布地引張機器のみを使用して（この文献に記載される布地処理システムの他の構成要素を使用せずに）、処理されたシャツを空気乾燥させる。乾燥すると、シャツを下記の対照に対して視覚的に評価する。対照は同種のワイシャツであり、１００ｇの処理組成物の代わりに１００ｇの水を使用することを除き、同一に調製され、処理される。

視覚的評価は、少なくとも４人の視覚的採点者によって、以下に描写される等級に対して行われ、最終的なグレードは個別の採点者の平均として報告される。

実施例Ｆ、Ｇ、Ｈ、及びＩの処理組成物をそれぞれ、上記のテスト方法によってテストすると、下記のグレードの結果となる。

これらの結果は、処理組成物が、対照（すなわち水のみ）と比較して、しわを減少することを示す。

本明細書で開示する寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限られるとして理解されるべきではない。むしろ、特に断らない限り、そのような各寸法は、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。

任意の相互参照又は関連特許若しくは関連出願を含む本明細書に引用される全ての文献は、明確に除外ないしは別の方法で限定されない限り、参照によりその全体が本明細書中に組み込まれる。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのような発明すべてを教示、示唆、又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照により組み込まれる文献における同じ用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合は、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義を優先するものとする。

本発明の特定の実施形態が例解され記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を加えることができることが当業者には自明であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims (16)

1. ファイバー材料を成形するための方法であって、
   （ａ）処理組成物を提供する工程であって、前記処理組成物が、
   （ｉ）糖を含む活性剤と、
   （ｉｉ）光触媒と、
   を含む、工程と、
   （ｂ）前記処理組成物をファイバー材料に塗布して、処理されたファイバー材料を形成する工程と、
   （ｃ）前記処理されたファイバー材料を機械的に成形する工程と、
   （ｄ）前記処理されたファイバー材料を電磁放射線に曝露する工程と、
   を含む、方法。
2. 前記活性剤は、分子量が１０００ｇ／ｍｏｌ未満、好ましくは５００ｇ／ｍｏｌ未満、より好ましくは３００ｇ／ｍｏｌ未満である、請求項１に記載の方法。
3. 前記電磁放射線は、波長が３００ｎｍ〜７５０ｎｍである、請求項１又は２に記載の方法。
4. 前記光触媒が光酸であり、好ましくはヒドロキシル置換芳香族化合物である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
5. 前記ファイバー材料を機械的に成形する前記工程が、用具、好ましくは、白熱灯、蛍光灯、ＬＥＤ光、レーザー光、太陽光、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される光源を含む用具を使用することを含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
6. 前記光触媒が、８−ヒドロキシキノリン、８−ヒドロキシキノリンスルフェート、８−キノリノール−１−オキシド、５−ヒドロキシキノリン、６−ヒドロキシキノリン、７−ヒドロキシキノリン、５−ヨード−７−スルホ−８−ヒドロキシキノリン、５−フルオロ−８−ヒドロキシキノリン、５−フルオロ−７−クロロ−８−ヒドロキシキノリン、５−フルオロ−７−ブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５−フルオロ−７−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、７−フルオロ−８−ヒドロキシキノリン、５−クロロ−８−ヒドロキシキノリン、５，７−ジクロロ−８−ヒドロキシキノリン、５−クロロ−７−ブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５−クロロ−７−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、７−クロロ−８−ヒドロキシキノリン、５−ブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５−ブロモ−７−クロロ−８−ヒドロキシキノリン、５，７−ジブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５−ブロモ−７−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、７−ブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、５−ヨード−７−クロロ−８−ヒドロキシキノリン、５，７−ジヨード−８−ヒドロキシキノリン、７−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、５−スルホン酸−８−ヒドロキシキノリン、７−スルホン酸−８−ヒドロキシキノリン、５−スルホン酸−７−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、５−チオシアノ−８−ヒドロキシキノリン、５−クロロ−８−ヒドロキシキノリン、５−ブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５，７−ジブロモ−８−ヒドロキシキノリン、５−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、５，７−ジヨード−８−ヒドロキシキノリン、７−アザインドール、７−シアノ−２−ナフトール、８−シアノ−２−ナフトール、５−シアノ−２−ナフトール、１−ヒドロキシ−３，６，８−ピレントリスルホン酸、トランス−３−ヒドロキシスチルベン、２−ヒドロキシメチルフェノール、ペラルゴニジン、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
7. 前記ファイバー材料が、ケラチン繊維、セルロース繊維、合成繊維、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
8. 前記方法が、前記処理されたファイバー材料の温度を、４０℃〜１５０℃の温度に上昇させる工程を更に含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
9. 前記処理組成物が、ホルムアルデヒド、ホルムアルデヒドの誘導体、ホルマリン、及び加熱時にホルムアルデヒドを生成する任意の化合物を実質的に含まない、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
10. 前記処理組成物が、キャリア、好ましくは水を更に含む、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
11. 前記活性剤が単糖である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
12. 前記活性剤が、リボース、アラビノース、キシロース、リキソース、ガラクトース、マンノース、グルコース、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の方法。
13. 前記活性剤がアラビノースである、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の方法。
14. 前記処理組成物が、不透明なパッケージ内にパッケージ化される、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の方法。
15. （ａ）糖を含む活性剤と、
    （ｂ）光触媒と、
    を含む処理組成物の、ファイバー材料を成形するための使用。
16. （ａ）
    （ｉ）糖を含む活性剤と、
    （ｉｉ）光触媒と、
    を含む、処理組成物と、
    （ｂ）ファイバー材料を機械的に成形し、電磁放射線を与え、及び／又は熱を与えるための器具と、
    を含むキット。

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