JP2017193553A - 神経線維腫症の処置のためのピリミジルアミノベンズアミド誘導体 - Google Patents

神経線維腫症の処置のためのピリミジルアミノベンズアミド誘導体 Download PDF

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Abstract

【課題】非癌性、良性脳腫瘍の処置又は予防方法の提供。【解決手段】下式（ＩＩ）に示されるピリミジルアミノベンズアミド誘導体、そのＮ−オキシド、又はその塩を投与することを含む方法。【選択図】なし

Description

発明の要約
本発明は、非癌性、良性脳腫瘍の処置、とりわけ髄膜腫、シュワン腫、頭蓋咽頭腫、類
皮、類表皮、血管芽腫、脈絡叢乳頭腫および松果体領域腫瘍；とりわけ神経線維腫症１型
および２型と関連する腫瘍、および頭蓋底に沿って起こる腫瘍の治癒的および／または予
防的処置のための、および処置用薬剤の製造のためのピリミジルアミノベンズアミド誘導
体に関する。
発明の背景
神経線維腫症(ＮＦ)は、骨、軟組織、皮膚および神経系に影響する遺伝的障害である。
それは神経線維腫症１型(ＮＦ１)および神経線維腫症２型(ＮＦ２)に分類され、各々新生
児の約１／３,０００および１／５０,０００に起こる。本障害は、染色体１７に位置する
遺伝子の変異に由来するＮＦ１のおよび染色体２２上のＮＦ２の遺伝定期欠損の結果とし
て起こる。
フォンレックリングハウゼン病としても知られるＮＦ１は、米国の生存新生児の約１／
４,０００に見られる遺伝的疾患である。ＮＦ１は、カフェオレ斑(皮膚脱色)、皮膚神経
線維腫および虹彩小結節(Lisch nodule)の３つにより特徴付けられる。本障害の他の特性
は、骨格異形成、血管異形成、学習障害、発作および神経堤起源の他の腫瘍、例えば褐色
細胞腫を含み得る。加えて、ＮＦ１患者の約１０−１５％が低グレード星状細胞腫を、お
よびそれより一般的ではないが、上衣腫(ependymoas)または髄膜腫を有する。
ＮＦ２は、両側性前庭シュワン腫と関連する耳鳴り、難聴および平衡感覚異常の症状に
より特徴付けられる。他の発見は、他の頭蓋および末梢神経のシュワン腫、髄膜腫および
若年性後嚢下白内障(contaract)を含む。
ＮＦの両方の型は、神経線維腫と呼ばれる良性腫瘍の増殖により特徴付けられる。これ
らの腫瘍は神経細胞がある体内の全ての場所で増殖できる。これは、皮膚表面直下の神経
、ならびに体内の深いところ、脊髄および／または脳の神経を含む。神経線維腫は通常末
梢神経線維に起因する。
ＮＦ１おいて、神経線維腫は上で皮膚または眼への神経上で最も一般的に増殖する。眼
への神経上で増殖する腫瘍は視神経膠腫と呼ばれ、それが大きく増殖したならば失明を含
む視野の問題を引き起こし得る。
処置しないならば、神経損傷は、長骨の奇形、脊柱の湾曲、低身長および成長ホルモン
不全のような、その神経により刺激される領域の機能の喪失に至る重篤な神経障害をもた
らし得る。視神経上の腫瘍は失明を、胃腸管の腫瘍は出血または閉塞を、脳の腫瘍は学習
困難(言語問題)、行動問題(学習障害または精神遅延)、難聴、増加した癲癇のリスクの原
因となり得る。
現在ＮＦのために利用可能な唯一の処置は手術である。
ＮＦ１遺伝子は、Ｒａｓ ＧＴＰａｓｅ活性化タンパク質の一部としての機能が仮説立
てられている腫瘍サプレッサーであるニューロフィブロミンをコードする。ＲａｓはＰＤ
ＧＦＲおよびＫｉｔ受容体シグナル伝達の下流要素であり、それはＮＦ１陽性細胞で上方
制御されていることが判明している。
ＰＤＧＦＲおよびＫｉｔ受容体シグナル伝達両方の阻害剤として、ＡＭＮ１０７はＮＦ
の処置に有益である可能性を有する。
発明の要約
本発明は、式(Ｉ)：
Figure 2017193553
 〔式中、
Ｒ１は、水素、低級アルキル、低級アルコキシ−低級アルキル、アシルオキシ−低級アル
キル、カルボキシ−低級アルキル、低級アルコキシカルボニル−低級アルキルまたはフェ
ニル−低級アルキルであり；
Ｒ２は、水素、低級アルキル(所望により１個以上の同一または異なるＲ３で置換されて
いてよい)、シクロアルキル、ベンズシクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール基、ま
たは０個、１個、２個もしくは３個の環窒素原子および０個もしくは１個の酸素原子およ
び０個もしくは１個の硫黄原子を含む単または二環式ヘテロアリール基(これらの基はい
ずれの場合も非置換であるか一もしくは多置換されている)であり；そして
Ｒ３は、ヒドロキシ、低級アルコキシ、アシルオキシ、カルボキシ、低級アルコキシカル
ボニル、カルバモイル、Ｎ−モノ−またはＮ,Ｎ−ジ−置換カルバモイル、アミノ、モノ
−またはジ−置換アミノ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール基、または０個、
１個、２個もしくは３個の環窒素原子および０個もしくは１個の酸素原子および０個もし
くは１個の硫黄原子を含む単または二環式ヘテロアリール基(これらの基はいずれの場合
も非置換であるか一もしくは多置換されている)であるか、または
Ｒ１およびＲ２は、一緒になって４個、５個または６個の炭素原子のアルキレン(所望に
より低級アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、ヒドロキシ、低級アル
コキシ、アミノ、モノ−またはジ−置換アミノ、オキソ、ピリジル、ピラジニルまたはピ
リミジニルで一または二置換されている)；４個または５個の炭素原子のベンズアルキレ
ン；１個の酸素および３個または４個の炭素原子のオキサアルキレン；または１個の窒素
および３個または４個の炭素原子のアザアルキレン(ここで、窒素は非置換であるか、ま
たは低級アルキル、フェニル−低級アルキル、低級アルコキシカルボニル−低級アルキル
、カルボキシ−低級アルキル、カルバモイル−低級アルキル、Ｎ−モノ−またはＮ,Ｎ−
ジ−置換カルバモイル−低級アルキル、シクロアルキル、低級アルコキシカルボニル、カ
ルボキシ、フェニル、置換フェニル、ピリジニル、ピリミジニルまたはピラジニルにより
置換されている)であり；
Ｒ４は、水素、低級アルキルまたはハロゲンである。〕
のピリミジルアミノベンズアミド化合物(以後：“ピリミジルアミノベンズアミド誘導体
”)；およびそのような化合物のＮ−オキシドまたは薬学的に許容される塩の、ＦＩＰ１
Ｌ１−ＰＤＧＦＲαまたはＴＥＬ−ＰＤＧＦＲβ誘発骨髄増殖性疾患の処置のための、と
りわけイマチニブに耐性の骨髄単球性白血病、好酸球増加症候群、慢性好酸球性白血病お
よび好酸球増加症候群またはイマチニブに耐性の骨髄単球性白血病の治癒的および／また
は予防的処置のための医薬組成物の製造における使用に関する。
本発明は、さらに、ＦＩＰ１Ｌ１−ＰＤＧＦＲαまたはＴＥＬ−ＰＤＧＦＲβにより誘
発される骨髄増殖性疾患の予防または処置、とりわけイマチニブに耐性の骨髄単球性白血
病、慢性好酸球性白血病、好酸球増加症候群および好酸球増加症候群の治癒的および／ま
たは予防的処置のための、式(Ｉ)の化合物の使用に関する。
前記および後記で使用する一般的用語は、特記しない限り、好ましくは本明細書の文脈
内で以下の意味を有する：
接頭語“低級”は、最大７個までの(７個を含む)炭素原子、とりわけ最大４個までの(
４個を含む)炭素原子を有するラジカルを意味し、当該ラジカルは直鎖でも、一箇所また
は複数箇所分枝で分枝していてもよい。
化合物、塩などについて複数形を使用するとき、これはまた単独の化合物、塩なども意
味するととるべきである。
全ての不斉炭素原子は(Ｒ)−、(Ｓ)−または(Ｒ,Ｓ)−配置、好ましくは(Ｒ)−または(
Ｓ)−配置で存在できる。故に、本化合物は異性体混合物として、または純粋な異性体と
して、好ましくはエナンチオマー純粋なジアステレオマーとして存在できる。
本発明はまた式(Ｉ)の化合物の可能性のある互変異性体にも関する。
低級アルキルは、好ましくは１個から(１個を含む)から７個(７個を含む)、好ましくは
１個から(１個を含む)から４個(４個を含む)のアルキルであり、直鎖または分枝鎖である
；好ましくは、低級アルキルはブチル、例えばｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル
、ｔｅｒｔ−ブチル、プロピル、例えばｎ−プロピルまたはイソプロピル、エチルまたは
メチルである。好ましくは低級アルキルはメチル、プロピルまたはｔｅｒｔ−ブチルであ
る。
低級アシルは好ましくはホルミルまたは低級アルキルカルボニル、特に、アセチルであ
る。
アリール基は、芳香族性ラジカルであり、それは本分子に該ラジカルの芳香環炭素原子
に位置する結合を介して結合している。好ましい態様において、アリールは、６−１４個
の炭素原子を有する芳香族性ラジカル、とりわけフェニル、ナフチル、テトラヒドロナフ
チル、フルオレニルまたはフェナントレニルであり、非置換であるか、または、とりわけ
アミノ、モノ−またはジ−置換アミノ、ハロゲン、低級アルキル、置換低級アルキル、低
級アルケニル、低級アルキニル、フェニル、ヒドロキシ、エーテル化またはエステル化ヒ
ドロキシ、ニトロ、シアノ、カルボキシ、エステル化カルボキシ、アルカノイル、ベンゾ
イル、カルバモイル、Ｎ−モノ−またはＮ,Ｎ−ジ−置換カルバモイル、アミジノ、グア
ニジノ、ウレイド、メルカプト、スルホ、低級アルキルチオ、フェニルチオ、フェニル−
低級アルキルチオ、低級アルキルフェニルチオ、低級アルキルスルフィニル、フェニルス
ルフィニル、フェニル−低級アルキルスルフィニル、低級アルキルフェニルスルフィニル
、低級アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、フェニル−低級アルキルスルホニル、
低級アルキルフェニルスルホニル、ハロゲン−低級アルキルメルカプト、ハロゲン−低級
アルキルスルホニル、例えばとりわけトリフルオロメタンスルホニル、ジヒドロキシボラ
(−Ｂ(ＯＨ)２)、ヘテロシクリル、単または二環式ヘテロアリール基および、該環の隣接
するＣ原子に結合している低級アルキレンジオキシ、例えばメチレンジオキシから成る群
から選択される１個以上、好ましくは３個まで、とりわけ１個または２個の置換基で置換
されている。アリールは、より好ましくはフェニル、ナフチルまたはテトラヒドロナフチ
ルであり、これらはいずれも非置換であるか、ハロゲン、とりわけフッ素、塩素または臭
素；ヒドロキシ；低級アルキル、例えば、メチル、ハロゲン−低級アルキル、例えば、ト
リフルオロメチル、またはフェニルでエーテル化されたヒドロキシ；２個の隣接するＣ原
子に結合している低級アルキレンジオキシ、例えば、メチレンジオキシ、低級アルキル、
例えば、メチルまたはプロピル；ハロゲン−低級アルキル、例えば、トリフルオロメチル
；ヒドロキシ−低級アルキル、例えば、ヒドロキシメチルまたは２−ヒドロキシ−２−プ
ロピル；低級アルコキシ−低級アルキル；例えば、メトキシメチルまたは２−メトキシエ
チル；低級アルコキシカルボニル−低級アルキル、例えば、メトキシカルボニルメチル；
低級アルキニル、例えば１−プロピニル；エステル化カルボキシ、とりわけ低級アルコキ
シカルボニル、例えば、メトキシカルボニル、ｎ−プロポキシカルボニルまたはイソプロ
ポキシカルボニル；Ｎ−モノ−置換カルバモイル、特に、低級アルキル、例えば、メチル
、ｎ−プロピルまたはイソプロピルで一置換されているカルバモイル；アミノ；低級アル
キルアミノ、例えば、メチルアミノ；ジ−低級アルキルアミノ、例えば、ジメチルアミノ
またはジエチルアミノ；低級アルキレン−アミノ、例えば、ピロリジノまたはピペリジノ
；低級オキサアルキレン−アミノ、例えば、モルホリノ、低級アザアルキレン−アミノ、
例えば、ピペラジノ、アシルアミノ、例えば、アセチルアミノまたはベンゾイルアミノ；
低級アルキルスルホニル、例えば、メチルスルホニル；スルファモイル；またはフェニル
スルホニルを含む群から選択される１個から２個の置換基で独立して置換される。
シクロアルキル基は、好ましくはシクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルま
たはシクロヘプチルであり、および非置換であるか、またはアリールについて上記の群か
ら選択される１個以上、とくに１個または２個の置換基、最も好ましくは低級アルキル、
例えばメチル、低級アルコキシ、例えばメトキシまたはエトキシ、またはヒドロキシで、
およびさらにオキソで置換されていてよく、またはベンズシクロペンチルまたはベンズシ
クロヘキシルにおけるようにベンゾ環に縮合していてよい。
置換アルキルは、上で定義のアルキル、とりわけ低級アルキル、好ましくはメチルであ
り；ここで、主としてハロゲン、とりわけフッ素、アミノ、Ｎ−低級アルキルアミノ、Ｎ
,Ｎ−ジ−低級アルキルアミノ、Ｎ−低級アルカノイルアミノ、ヒドロキシ、シアノ、カ
ルボキシ、低級アルコキシカルボニル、およびフェニル−低級アルコキシカルボニルから
成る群から選択される１個以上、とりわけ３個までの置換基が存在してよい。トリフルオ
ロメチルがとりわけ好ましい。
モノ−またはジ−置換アミノは、とりわけ低級アルキル、例えばメチル；ヒドロキシ−
低級アルキル、例えば２−ヒドロキシエチル；低級アルコキシ低級アルキル、例えばメト
キシエチル；フェニル−低級アルキル、例えばベンジルまたは２−フェニルエチル；低級
アルカノイル、例えばアセチル；ベンゾイル；置換ベンゾイル(ここで、フェニルラジカ
ルは、とりわけニトロ、アミノ、ハロゲン、Ｎ−低級アルキルアミノ、Ｎ,Ｎ−ジ−低級
アルキルアミノ、ヒドロキシ、シアノ、カルボキシ、低級アルコキシカルボニル、低級ア
ルカノイルおよびカルバモイルから選択される１個以上、好ましくは１個または２個の置
換基で置換されている)；およびフェニル−低級アルコキシカルボニル(ここで、フェニル
ラジカルは非置換であるか、またはとりわけニトロ、アミノ、ハロゲン、Ｎ−低級アルキ
ルアミノ、Ｎ,Ｎ−ジ−低級アルキルアミノ、ヒドロキシ、シアノ、カルボキシ、低級ア
ルコキシカルボニル、低級アルカノイル、およびカルバモイルから選択される１個以上、
好ましくは１個または２個の置換基で置換されている)から互いに独立して選択される１
個または２個のラジカルで置換されているアミノであり；そして好ましくはＮ−低級アル
キルアミノ、例えばＮ−メチルアミノ、ヒドロキシ−低級アルキルアミノ、例えば２−ヒ
ドロキシエチルアミノまたは２−ヒドロキシプロピル、低級アルコキシ低級アルキル、例
えばメトキシエチル、フェニル−低級アルキルアミノ、例えばベンジルアミノ、Ｎ,Ｎ−
ジ−低級アルキルアミノ、Ｎ−フェニル−低級アルキル−Ｎ−低級アルキルアミノ、Ｎ,
Ｎ−ジ−低級アルキルフェニルアミノ、低級アルカノイルアミノ、例えばアセチルアミノ
、またはベンゾイルアミノおよびフェニル−低級アルコキシカルボニルアミノ(いずれの
場合もフェニルラジカルは非置換であるか、またはとりわけニトロまたはアミノ、または
ハロゲン、アミノ、Ｎ−低級アルキルアミノ、Ｎ,Ｎ−ジ−低級アルキルアミノ、ヒドロ
キシ、シアノ、カルボキシ、低級アルコキシカルボニル、低級アルカノイル、カルバモイ
ルまたはアミノカルボニルアミノで置換されている)から選択される置換基である。ジ−
置換アミノはまた低級アルキレン−アミノ、例えば、ピロリジノ、２−オキソピロリジノ
またはピペリジノ；低級オキサアルキレン−アミノ、例えば、モルホリノ、または低級ア
ザアルキレン−アミノ、例えば、ピペラジノまたはＮ−置換ピペラジノ、例えばＮ−メチ
ルピペラジノまたはＮ−メトキシカルボニルピペラジノでもある。
ハロゲンは、とりわけフッ素、塩素、臭素、またはヨウ素、とりわけフッ素、塩素また
は臭素である。
エーテル化ヒドロキシは、とりわけＣ８−Ｃ２０アルキルオキシ、例えばｎ−デシルオ
キシ、低級アルコキシ(好ましい)、例えばメトキシ、エトキシ、イソプロピルオキシ、ま
たはｔｅｒｔ−ブチルオキシ、フェニル−低級アルコキシ、例えばベンジルオキシ、フェ
ニルオキシ、ハロゲン−低級アルコキシ、例えばトリフルオロメトキシ、２,２,２−トリ
フルオロエトキシまたは１,１,２,２−テトラフルオロエトキシであるか、または１個ま
たは２個の窒素原子を含む単または二環式ヘテロアリールで置換されている低級アルコキ
シ、好ましくはイミダゾリル、例えば１Ｈ−イミダゾル−１−イル、ピロリル、ベンゾイ
ミダゾリル、例えば１−ベンゾイミダゾリル、ピリジル、とりわけ２−、３−または４−
ピリジル、ピリミジニル、とりわけ２−ピリミジニル、ピラジニル、イソキノリニル、と
りわけ３−イソキノリニル、キノリニル、インドリルまたはチアゾリルで置換されている
低級アルコキシである。
エステル化ヒドロキシは、とりわけ低級アルカノイルオキシ；ベンゾイルオキシ；低級
アルコキシカルボニルオキシ、例えばｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオキシ；またはフェ
ニル−低級アルコキシカルボニルオキシ、例えばベンジルオキシカルボニルオキシである
。
エステル化カルボキシは、とりわけ低級アルコキシカルボニル、例えばｔｅｒｔ−ブト
キシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、メトキシカルボニルまたはエトキシカルボ
ニル、フェニル−低級アルコキシカルボニルまたはフェニルオキシカルボニルである。
アルカノイルは、主にアルキルカルボニル、とりわけ低級アルカノイル、例えば、アセ
チルである。
Ｎ−モノ−またはＮ,Ｎ−ジ−置換カルバモイルは、とりわけ低級アルキル、フェニル
−低級アルキルおよびヒドロキシ−低級アルキル、または低級アルキレン、オキサ−低級
アルキレンまたはアザ−低級アルキレン(末端所望により窒素原子を置換されている)から
独立して選択される１個または２個の置換基で置換されている。
０個、１個、２個もしくは３個の環窒素原子および０個もしくは１個の酸素原子および
０個もしくは１個の硫黄原子を含む単または二環式ヘテロアリール基(これらの基はいず
れの場合も非置換であるか一もしくは多置換されている)は、該ヘテロアリールラジカル
を式(Ｉ)の分子の残りに結合する環が不飽和であるヘテロ環式部分を意味し、そして、好
ましくは、結合している環だけでなく、所望により任意の縮合している環において、少な
くとも１個の炭素原子が窒素、酸素および硫黄から成る群から選択されるヘテロ原子で置
換されている環であり；ここで、結合している環は、好ましくは５から１２環原子、より
好ましくは５または６環原子を有し；そして非置換であるか、または上記でアリールにつ
いて定義の群から選択される１個以上、とりわけ１個または２個の置換基で、最も好まし
くは低級アルキル、例えばメチル、低級アルコキシ、例えばメトキシまたはエトキシ、ま
たはヒドロキシで置換されている。好ましくは、本単または二環式ヘテロアリール基は、
２Ｈ−ピロリル、ピロリル、イミダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ピラゾリル、インダゾ
リル、プリニル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、４Ｈ−キノリジ
ニル、イソキノリル、キノリル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリル、キナゾ
リニル、キノリニル、プテリジニル、インドリジニル、３Ｈ−インドリル、インドリル、
イソインドリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、トリ
アゾリル、テトラゾリル、フラザニル、ベンゾ[ｄ]ピラゾリル、チエニルおよびフラニル
から選択される。より好ましくは、本単または二環式ヘテロアリール基は、ピロリル；イ
ミダゾリル、例えば１Ｈ−イミダゾル−１−イル；ベンゾイミダゾリル、例えば１−ベン
ゾイミダゾリル；インダゾリル、とりわけ５−インダゾリル；ピリジル、とりわけ２−、
３−または４−ピリジル；ピリミジニル、とりわけ２−ピリミジニル；ピラジニル；イソ
キノリニル、とりわけ３−イソキノリニル；キノリニル、とりわけ４−または８−キノリ
ニル；インドリル、とりわけ３−インドリル；チアゾリル；ベンゾ[ｄ]ピラゾリル；チエ
ニル；およびフラニルから成る群から選択される。本発明の一つの好ましい態様において
、本ピリジルラジカルは、窒素原子に対してオルト位でヒドロキシにより置換されており
、故に、ピリジン−(１Ｈ)２−オンである対応する互変異性体の形で少なくとも一部存在
する。他の好ましい態様において、ピリミジニルラジカルは、２位および４位の両方をヒ
ドロキシで置換されており、数個の互変異性体形で、例えば、ピリミジン−(１Ｈ,３Ｈ)
２,４−ジオンとして存在する。
ヘテロシクリルは、とりわけ窒素、酸素および硫黄から成る群から選択される１個また
は２個のヘテロ原子を有する５、６または７員ヘテロ環系であり、それは不飽和であるか
または完全にもしくは一部飽和であってよく、非置換であるか、またはとりわけ低級アル
キル、例えばメチル；フェニル−低級アルキル、例えばベンジル、オキソまたはヘテロア
リール、例えば２−ピペラジニルで置換されている；ヘテロシクリルは、とりわけ２−ま
たは３−ピロリジニル、２−オキソ−５−ピロリジニル、ピペリジニル、Ｎ−ベンジル−
４−ピペリジニル、Ｎ−低級アルキル−４−ピペリジニル、Ｎ−低級アルキル−ピペラジ
ニル、モルホリニル、例えば、２−または３−モルホリニル、２−オキソ−１Ｈ−アゼピ
ン−３−イル、２−テトラヒドロフラニルまたは２−メチル−１,３−ジオキソラン−２
−イルである。
塩は、とりわけ式(Ｉ)の化合物の薬学的に許容される塩である。
このような塩は、例えば、塩基性窒素原子を有する式(Ｉ)の化合物から、好ましくは有
機または無機酸と酸付加塩として形成され、とりわけ薬学的に許容される塩である。適当
な無機酸は、例えば、ハロゲン酸、例えば塩酸、硫酸またはリン酸である。適当な有機酸
は、例えば、カルボン酸、ホスホン酸、スルホン酸またはスルファミン酸、例えば、酢酸
、プロピオン酸、オクタン酸、デカン酸、ドデカン酸、グリコール酸、乳酸、フマル酸、
コハク酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、リンゴ酸、酒石酸、ク
エン酸、アミノ酸、例えばグルタミン酸またはアスパラギン酸、マレイン酸、ヒドロキシ
マレイン酸、メチルマレイン酸、シクロヘキサンカルボン酸、アダマンタンカルボン酸、
安息香酸、サリチル酸、４−アミノサリチル酸、フタル酸、フェニル酢酸、マンデル酸、
ケイ皮酸、メタン−またはエタン−スルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、エタ
ン−１,２−ジスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、２−ナフタレンスルホン酸、１,５−ナ
フタレン−ジスルホン酸、２−、３−または４−メチルベンゼンスルホン酸、メチル硫酸
、エチル硫酸、ドデシル硫酸、Ｎ−シクロヘキシルスルファミン酸、Ｎ−メチル−、Ｎ−
エチル−またはＮ−プロピル−スルファミン酸；または他の有機プロトン酸、例えばアス
コルビン酸である。
負に荷電したラジカル、例えばカルボキシまたはスルホの存在下で、塩はまた塩基、例
えば、金属またはアンモニウム塩、例えばアルカリ金属またはアルカリ土類金属塩、例え
ば、ナトリウム、カリウム、マグネシウムまたはカルシウム塩；またはアンモニアまたは
適当な有機アミン、例えば３級モノアミン、例えば、トリエチルアミンまたはトリ(２−
ヒドロキシエチル)アミン；またはヘテロ環式塩基、例えば、Ｎ−エチル−ピペリジンま
たはＮ,Ｎ'−ジメチルピペラジンとのアンモニウム塩として形成できる。
塩基性基および酸基が同じ分子に存在するとき、式(Ｉ)の化合物はまた分子内塩を形成
できる。
単離および精製目的で、薬学的に許容されない塩、例えば、ピクリン酸塩または過塩素
酸塩を使用することも可能である。治療的使用のために薬学的に許容される塩または遊離
化合物のみを用い(適用可能であるならば医薬製剤の形で)、故に、それらが好ましい。
遊離形の新規化合物と、中間体として、例えば新規化合物の精製または同定に使用でき
る塩を含む塩の形の新規化合物の間の密接な関係の観点から、前記および後記で遊離化合
物に関する全ての現熏は、適当であり好都合である限り、対応する塩もまた言及すると理
解すべきである。
式(Ｉ)の範囲内の化合物およびそれらの製造方法は、２００４年１月１５日に公開のＷ
Ｏ０４／００５２８１に開示されており、これは引用により本明細書に包含させる。好ま
しい化合物は、式(II)：
Figure 2017193553
 の４−メチル−３−[[４−(３−ピリジニル)−２−ピリミジニル]アミノ]−Ｎ−[５−(４
−メチル−１Ｈ−イミダゾル−１−イル)−３−(トリフルオロメチル)フェニル]ベンズア
ミドおよびそれらのＮ−オキシドおよび薬理学的に許容される塩である。
特にピリミジルアミノベンズアミド誘導体化合物について特許出願または科学文献が引
用されている各々の場合、最終生成物、医薬製剤および特許請求の範囲の対象をここにこ
れらの刊行物を引用することにより本明細書に引用する。
コード番号、一般名または商品名により同定している活性剤の構造は、標準概論“The
Merck Index”の現行版から、データベース、例えば、Patents International、例えば、
IMS World Publicationsから取り得る。それらの対応する内容は引用により本明細書に包
含させる。
ピリミジルアミノベンズアミド誘導体が治療的特性を有し、それによりそれが特に非癌
性、良性脳腫瘍、とりわけ神経線維腫症の処置剤として有用となることを、本発明により
驚くべきことに発見した。
故に、本発明は、非癌性、良性脳腫瘍、とりわけ神経線維腫症処置用薬剤の製造のため
のピリミジルアミノベンズアミド誘導体の使用に関する。
本発明は、より特に非癌性、良性脳腫瘍、とりわけ神経線維腫症の処置用薬剤の製造の
ためのピリミジルアミノベンズアミド誘導体の使用に関する。
他の態様において、本発明は非癌性、良性脳腫瘍、とりわけＮＦの処置方法であって、
そのような処置を必要とする哺乳動物に治療的有効量のピリミジルアミノベンズアミド誘
導体、またはそれらの薬学的に許容される塩またはプロドラッグを投与することを含む、
方法を提供する。
好ましくは本発明は、非癌性、良性脳腫瘍、とりわけＮＦを有する哺乳動物、とりわけ
ヒトの処置方法であって、そのような処置を必要とする哺乳動物に、阻止量の４−メチル
−３−[[４−(３−ピリジニル)−２−ピリミジニル]アミノ]−Ｎ−[５−(４−メチル−１
Ｈ−イミダゾル−１−イル)−３−(トリフルオロメチル)フェニル]ベンズアミド(化合物(
II))またはそれらの薬学的に許容される塩を投与することを含む、方法を提供する。
好ましくは、本方法を、ＮＦ１またはＮＦ２の処置に使用する。
他の態様において、本発明は、非癌性、良性脳腫瘍、とりわけＮＦの処置に使用するた
めの医薬組成物の製造のための、ピリミジルアミノベンズアミド誘導体の使用に関する。
本明細書中、用語“処置”は、該疾患を発症する危険があるまたは該疾患を発症してい
ることが疑われる、または病気の患者の処置を含む、予防的もしくは防止的処置、ならび
に治癒的もしくは疾患抑制的処置の両方を含む。本用語は、該疾患の進行遅延のための処
置を含む。
ここで使用する用語“治癒的”は、非癌性、良性脳腫瘍、とりわけＮＦに関与する発症
中の事象の処置における効果を意味する。
用語“予防的”は、非癌性、良性脳腫瘍、とりわけＮＦに関与する疾患の発症または再
発の予防を意味する。
ここで使用する用語“進行遅延”は、処置すべき疾患の前段階または初期にある患者へ
の活性化合物の投与を意味し、ここで、該患者は、例えば、対応する疾患の前形態である
ことが診断されているか、または、該患者は、例えば医学的処置または事故に起因する状
態にあって対応する疾患を発症しそうな状態にある。
この予測的内範囲の特性は、ピリミジルアミノベンズアミド誘導体の使用が、非癌性、
良性脳腫瘍、とりわけＮＦの処置用薬剤の製造において特に興味深いことを意味する。
ピリミジルアミノベンズアミド誘導体が非癌性、良性脳腫瘍、とりわけＮＦの処置に良
好な治療域および他の利点を有して特に適当であることを証明するために、臨床試験を当
業者に既知の方法で実施できる。
非癌性、良性脳腫瘍、とりわけＮＦの阻止のために用いるべきピリミジルアミノベンズ
アミド誘導体の厳密な用量は、宿主、処置すべき状態の性質および重症度、投与方式を含
む数個の因子に依存する。式(Ｉ)の化合物は、経口、非経腸、例えば、腹腔内、静脈内、
筋肉内、皮下、腫瘍内、または直腸、または経腸を含む任意の経路で投与できる。好まし
くは、式(Ｉ)の化合物を経口で、好ましくは１−３００mg／kg体重の１日量で、または、
ほとんどの大型哺乳動物について、５０−５０００mg、好ましくは５００−３０００mgの
１日量で投与する。好ましい経口１日量は１−７５mg／kg体重であるか、または、ほとん
どの大型哺乳類について１０−２０００mgの１日量であり、１回投与でまたは１日２回投
与のような複数回投与に分けて投与する。
通常、最初に少量を投与し、用量を処置下の宿主について最適用量が決定されるまで徐
々に増加させる。投与量の上限は、副作用により課せられ、処置している宿主について試
験により決定できる。
式(Ｉ)の化合物を１個以上の薬学的に許容される担体と、および、所望により、１個以
上の他の慣用のアジュバントと組み合わせてよく、経腸的に、例えば、経口で、錠剤、カ
プセル剤、カプレットなどの形で、などまたは非経腸的に、例えば、腹腔内または静脈内
に、滅菌注射可能溶液または懸濁液の形で投与する。経腸および非経腸組成物は慣用の手
段で製造できる。
ピリミジルアミノベンズアミド誘導体は、単独で、またはこれらの病因に使用するため
の少なくとも１種の薬学的活性化合物と組み合わせて使用できる。これらの活性化合物は
、同じ医薬製剤内に組み合わせてよく、または、組合せパートナーを独立して投与でき、
または異なった量の組合せパートナーと異なって固定された組合せの使用により、すなわ
ち、同時にまたは異なる時点で投与できる点で、組合せ製剤“複数パーツのキット”の形
である。次いで、本複数パーツのキットのパーツを、例えば、同時にまたは時間的にずら
して、すなわち、異なる時点で、そして複数パーツのキットの任意のパーツと等しいまた
は異なる間隔で投与できる。ピリミジルアミノベンズアミド誘導体との組合せ使用できる
、記載すべき化合物の非限定的例は、例えばシトシンアラビノシド、ダウノルビシン、ド
キソルビシン、シクロホスファミド、ＶＰ−１６またはイマチニブなどである。さらに、
ピリミジルアミノベンズアミド誘導体は、他のシグナル伝達阻害剤または他の癌遺伝子標
的剤と、顕著な相乗性がもたらされることを期待して組み合わせられる。
本発明は、さらに、前記の疾患および状態の処置のための、前記のピリミジルアミノベ
ンズアミド誘導体とイマチニブの組合せに関する。このような組合せの投与は同時に、す
なわち、固定された組合せ医薬組成物または製剤の形で、または連続的にもしくは時間的
にずれて行ってよい。前記の投与形のピリミジルアミノベンズアミド誘導体および米国で
GLEEVEC(登録商標)／欧州でGLIVEC(登録商標)であるその市販された形のイマチニブのこ
れらの投与形態で認識される用量での投与が、現在好ましい。
上記の組合せでの非癌性、良性脳腫瘍、とりわけＮＦの処置は、疾患の重症度または段
階、ならびに患者の全体的状態などに依存して、いわゆる第一選択処置、すなわち、以前
に化学療法を受けていない新たに診断された疾患処置であってよく、または、いわゆる第
二選択処置、すなわち、イマチニブまたはピリミジルアミノベンズアミド誘導体で先に処
置された後の処置であってよい。
実施例Ｉ
ｃ−ＫｉｔおよびＰＤＧＦ−Ｒチロシンキナーゼ活性の阻害剤としての式(Ｉ)の化合物
の効果を以下の通り証明できる：
ＢａＦ３−Ｔｅｌ−ＰＤＧＦＲｂｅｔａおよびＢａＦ３−ＫｉｔＤ８１６Ｖは、各々Ｔ
ｅｌ融合活性化ＰＤＧＦβ−Ｒ野生型(Golub T.R. et al., Cell 77(2):307-316, 1994)
またはＤ８１６Ｖ変異活性化ｃ−ｋｉｔで安定にトランスダクションすることによりＩＬ
−３非依存性を付与されたＢａＦ３マウスｐｒｏＢ細胞リンパ腫細胞誘導体である[Ｂａ
Ｆ３細胞株はGerman Collection of Microorganisms and Cell Cultures (DSMZ), Brauns
chweig, Germanyから入手可能である]。細胞を、２％Ｌ−グルタミン(Animed # 5-10K50-
H)および１０％ウシ胎児血清(FCS, Animed # 2-01F16-I)を補ったＲＰＭＩ−１６４０(An
imed # 1-14F01-I)で培養する。野生型のトランスフェクトしていないＢａＦ３細胞を、
上記培地＋１０Ｕ／ml ＩＬ−３(マウスインターロイキン−３、Roche # 1380745)に維
持する。
細胞を、３×１０５細胞／mlの最終密度まで新鮮培地で希釈し、５０μlアリコートを
９６ウェルプレートに播種する(１.５×１０４細胞／ウェル)。５０μl ２×化合物溶液
を添加する。内部対照として、キナーゼ阻害剤ＰＫＣ４１２を慣習的に使用する。ＤＭＳ
Ｏ(０.１％最終濃度)で処置した対照細胞を増殖対照として使用する(１００％増殖と設定
)。加えて、プレートブランク値を、１００μlの培地のみを含み、細胞を含まないウェル
において慣習的に決定する。ＩＣ５０決定を、１０μMで開始する試験化合物の８個の３
倍連続希釈を基に指定行う。細胞を４８時間、３７℃および５％ＣＯ２でインキュベーシ
ョン後、阻害剤の細胞生存能に対する効果を、レサズリンナトリウム塩色素還元アッセイ
(AlamarBlueアッセイとして商業的に既知)により、基本的に先に記載の通り(O'Brien J.
et al., Eur. J. Biochem. 267:5421-5426, 2000)アッセイする。１０μl／ウェルのAlam
arBlueを添加し、プレートを６時間、３７℃および５％ＣＯ２でインキュベートする。そ
の後、蛍光を、以下の設定のGemini ９６ウェルプレートリーダー(Molecular Devices)
を使用して測定する：励起５４４nmおよび放出５９０nm。
獲得した生データをエクセルファイル形式にエクスポートする。データ分析のために、
プレートブランク値を全データ点から引く。次いで、AlamarBlue読み出しによる化合物の
抗増殖性効果を、１００％と設定した対照細胞の値のパーセンテージとして計算した。Ｉ
Ｃ５０値を、XLfitソフトウェアプログラムを使用して決定する。式Ｉの化合物は、ｃ−
ＫｉｔおよびＰＤＧＦβ−Ｒについて０.０００３から２０μM、とりわけ０.００１から
０.１μMの範囲のＩＣ５０を示す。
実施例２
ａａ ５４４−９７６をコードするヒトＫＩＴ遺伝子を、バキュロウウイルスドナーベ
クターｐＦＢ−ＧＳＴ−０１にクローン化した。このコード配列を、制限エンドヌクレア
ーゼＢａｍ Ｈ１およびＥｃｏＲ１を使用して切断し、Ｂａｃ−ｔｏ−Ｂａｃドナーベク
ターｐＦＢ−ＧＥＸ−Ｐ１に適合性の末端でライゲートした。その後、所望の変異をＫＩ
Ｔ遺伝子にもたらした(Dr. M Heinrichによる)。変異コード配列を産生するために使用し
た元のプラスミド内のフレームシフトのために、変異プラスミドを、各変異体について制
限酵素ＢａｍＨ１−ＥｃｏＲ１を使用して切断し、Ｂａｃ−ｔｏ−Ｂａｃドナーベクター
ｐＦＢ−ＧＳＴ−０１に挿入した。自動化配列決定は、各変異プラスミドについて存在す
べき正しい配列を確認した。
バクミドＤＮＡを、材料および方法において記載したｐＦＢ−Ｇ０１−ＫＩＴ変異プラ
スミドクローンで変異させたＤＨ１０Ｂａｃ細胞の各々の１０コロニーから産生し、Ｓｆ
９細胞にこれらをトランスフェクトした。トランスフェクトした細胞をペレット化し、上
清培地に存在する、得られた組み換えバキュロウイルスを増幅した。ウェスタンブロット
法を融解した細胞ペレットに適用し、抗ＫＩＴおよび抗ＧＳＴ抗体を使用した免疫検出(i
mmonudetection)のために、ウイルスクローンによるＧＳＴ−ｃ−ＫＩＴ融合タンパク質
の発現を確認した。
Figure 2017193553
ウイルス含有培地をトランスフェクトした細胞培養から回収し、その力価を増加させる
ための感染に使用した。２ラウンドの感染後に得たウイルス含有培地を、大規模タンパク
質発現のために使用した。大規模タンパク質発現のために、１００cm２円型組織プレート
に、５×１０７細胞／プレートで播種し、１mLのウイルス含有培地(約５ＭＯＩ)で感染さ
せた。３日後、細胞をプレートから剥がし、５００rpmで５分遠心分離した。１０−２０
個の１００cm２プレートから得た細胞ペレットを５０mLの氷冷溶解緩衝液(２５mM Ｔｒ
ｉｓ−ＨＣｌ、ｐＨ７.５、２mM ＥＤＴＡ、１％ＮＰ−４０、１mM ＤＴＴ、１mM Ｐ
ＭＳＦ)に再懸濁した。細胞を氷上で１５分撹拌し、次いで５０００rpmで２０分遠心分離
した。
遠心した細胞融解物を２mL グルタチオン−セファロースカラム(Pharmacia)に載せ、
３回、１０mLの２５mM Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、ｐＨ７.５、２mM ＥＤＴＡ、１mM ＤＴＴ
、２００mM ＮａＣｌで洗浄した。次いで、ＧＳＴ標識タンパク質を、２５mM Ｔｒｉｓ
−ＨＣｌ、ｐＨ７.５、１０mM 還元−グルタチオン、１００mM ＮａＣｌ、１mM ＤＴ
Ｔ、１０％グリセロールの１０適用(各１mL)により溶出し、−７０℃で貯蔵した。
種々のＫｉｔ変異体２００−５００ngのタンパク質キナーゼ活性を、阻害剤の存在下ま
たは非存在下、２０mM Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、ｐＨ７.６、３mM ＭｎＣｌ２、３mM Ｍｇ
Ｃｌ２、１mM ＤＴＴ、１０μM Ｎａ３ＶＯ４、３μg／mL ポリ(Ｇｌｕ,Ｔｙｒ) ４
：１、１％ＤＭＳＯ、１.５μM ＡＴＰ(γ−[３３Ｐ]−ＡＴＰ ０.１μCi)中でアッセ
イした。アッセイ(３０μL)を、９６ウェルプレートで、環境温度で３０分行い、反応を
２０μLの１２５mM ＥＤＴＡの添加により停止させた。その後、３０μの反応培地を、
予め５分メタノールで浸したImmobilon-PVDF膜(Millipore, Bedford, MA, USA)に移し、
水で濯ぎ、次いで５分、０.５％Ｈ３ＰＯ４で浸し、真空源と接続していない真空装置に
マウントした。全サンプルをスポットした後、真空を接続し、各ウェルを２００μL ０.
５％Ｈ３ＰＯ４で濯いだ。膜を除き、１.０％Ｈ３ＰＯ４で４回シェカー上で、１回エタ
ノールで洗浄した。膜を、室温で乾燥し、Packard TopCount ９６ウェルフレームにマウ
ントし、そして１０μL／ウェルのMicroscint(Packard)を添加後に計測した。ＩＣ５０値
を、４濃度(通常０.０１、０.１、１および１０μM)でのデュプリケートの阻害パーセン
テージの直線回帰分析により計算した。１単位のタンパク質キナーゼ活性は、[γ３３Ｐ]
ＡＴＰから、ＲＴで、基質タンパク質／分／mgのタンパク質に移される１nmoleの３３Ｐ
と定義した。

Claims (7)

  1. 非癌性、良性脳腫瘍の処置または予防方法であって、式(Ｉ)：
    Figure 2017193553
     〔式中、
    Ｒ１は、水素、低級アルキル、低級アルコキシ−低級アルキル、アシルオキシ−低級アル
    キル、カルボキシ−低級アルキル、低級アルコキシカルボニル−低級アルキル、またはフ
    ェニル−低級アルキルであり；
    Ｒ２は、水素、低級アルキル(所望により１個以上の同一または異なるＲ３で置換されて
    いてよい)、シクロアルキル、ベンズシクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール基、ま
    たは０個、１個、２個もしくは３個の環窒素原子および０個もしくは１個の酸素原子およ
    び０個もしくは１個の硫黄原子を含む単または二環式ヘテロアリール基(これらの基はい
    ずれの場合も非置換であるか一もしくは多置換されている)であり；そして
    Ｒ３は、ヒドロキシ、低級アルコキシ、アシルオキシ、カルボキシ、低級アルコキシカル
    ボニル、カルバモイル、Ｎ−モノ−またはＮ,Ｎ−ジ−置換カルバモイル、アミノ、モノ
    −またはジ−置換アミノ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール基、または０個、
    １個、２個もしくは３個の環窒素原子および０個もしくは１個の酸素原子および０個もし
    くは１個の硫黄原子を含む単または二環式ヘテロアリール基であるか(これらの基はいず
    れの場合も非置換であるか一もしくは多置換されている)であるか；または
    Ｒ１およびＲ２は、一緒になって４個、５個または６個の炭素原子のアルキレン(所望に
    より低級アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、ヒドロキシ、低級アル
    コキシ、アミノ、モノ−またはジ−置換アミノ、オキソ、ピリジル、ピラジニルまたはピ
    リミジニルで一または二置換されている)；４個または５個の炭素原子のベンズアルキレ
    ン；１個の酸素および３個または４個の炭素原子のオキサアルキレン；または１個の窒素
    および３個または４個の炭素原子のアザアルキレン(ここで、窒素は非置換であるか、ま
    たは低級アルキル、フェニル−低級アルキル、低級アルコキシカルボニル−低級アルキル
    、カルボキシ−低級アルキル、カルバモイル−低級アルキル、Ｎ−モノ−またはＮ,Ｎ−
    ジ−置換カルバモイル−低級アルキル、シクロアルキル、低級アルコキシカルボニル、カ
    ルボキシ、フェニル、置換フェニル、ピリジニル、ピリミジニルまたはピラジニルにより
    置換されている)であり；
    Ｒ４は、水素、低級アルキルまたはハロゲンである。〕
    のピリミジルアミノベンズアミド誘導体、およびそのような化合物のＮ−オキシドまたは
    薬学的に許容される塩を投与することを含む、方法。
  2. 非癌性、良性脳腫瘍が神経線維腫症１型または２型から選択される、請求項１に記載の
    方法。
  3. 式(Ｉ)の化合物が、式(II)：
    Figure 2017193553
     の４−メチル−３−[[４−(３−ピリジニル)−２−ピリミジニル]アミノ]−Ｎ−[５−(４
    −メチル−１Ｈ−イミダゾル−１−イル)−３−(トリフルオロメチル)フェニル]ベンズア
    ミド；および
    それらのＮ−オキシドまたは薬学的に許容される塩である、請求項１に記載の方法。
  4. 式(Ｉ)：
    Figure 2017193553
     〔式中、
    Ｒ１は、水素、低級アルキル、低級アルコキシ−低級アルキル、アシルオキシ−低級アル
    キル、カルボキシ−低級アルキル、低級アルコキシカルボニル−低級アルキルまたはフェ
    ニル−低級アルキルであり；
    Ｒ２は、水素、低級アルキル(所望により１個以上の同一または異なるＲ３で置換されて
    いてよい)、シクロアルキル、ベンズシクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール基、ま
    たは０個、１個、２個もしくは３個の環窒素原子および０個もしくは１個の酸素原子およ
    び０個もしくは１個の硫黄原子を含む単または二環式ヘテロアリール基(これらの基はい
    ずれの場合も非置換であるか一もしくは多置換されている)であり；そして
    Ｒ３は、ヒドロキシ、低級アルコキシ、アシルオキシ、カルボキシ、低級アルコキシカル
    ボニル、カルバモイル、Ｎ−モノ−またはＮ,Ｎ−ジ−置換カルバモイル、アミノ、モノ
    −またはジ−置換アミノ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール基、または０個、
    １個、２個もしくは３個の環窒素原子および０個もしくは１個の酸素原子および０個もし
    くは１個の硫黄原子を含む単または二環式ヘテロアリール基(これらの基はいずれの場合
    も非置換であるか一もしくは多置換されている)であるか、または
    Ｒ１およびＲ２は、一緒になって４個、５個または６個の炭素原子のアルキレン(所望に
    より低級アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、ヒドロキシ、低級アル
    コキシ、アミノ、モノ−またはジ−置換アミノ、オキソ、ピリジル、ピラジニルまたはピ
    リミジニルで一または二置換されている)；４個または５個の炭素原子のベンズアルキレ
    ン；１個の酸素および３個または４個の炭素原子のオキサアルキレン；または１個の窒素
    および３個または４個の炭素原子のアザアルキレン(ここで、窒素は非置換であるか、ま
    たは低級アルキル、フェニル−低級アルキル、低級アルコキシカルボニル−低級アルキル
    、カルボキシ−低級アルキル、カルバモイル−低級アルキル、Ｎ−モノ−またはＮ,Ｎ−
    ジ−置換カルバモイル−低級アルキル、シクロアルキル、低級アルコキシカルボニル、カ
    ルボキシ、フェニル、置換フェニル、ピリジニル、ピリミジニルまたはピラジニルにより
    置換されている)であり；
    Ｒ４は、水素、低級アルキルまたはハロゲンである。〕
    の化合物から選択されるピリミジルアミノベンズアミド誘導体およびそのような化合物の
    Ｎ−オキシドまたは薬学的に許容される塩の、非癌性、良性脳腫瘍処置用医薬組成物の製
    造における使用。
  5. 式(II)：
    Figure 2017193553
     の化合物；または
    それらのＮ−オキシドまたは薬学的に許容される塩の、非癌性、良性脳腫瘍処置用医薬組
    成物の製造における使用。
  6. 非癌性、良性脳腫瘍を有するヒトを含む哺乳動物の処置方法であって、有効量の式(II)
    ：
    Figure 2017193553
     の化合物；または
    それらのＮ−オキシドまたは薬学的に許容される塩を投与することを含む、方法。
  7. 式(II)：
    Figure 2017193553
     の化合物；またはそれらのＮ−オキシドまたは薬学的に許容される塩を含む、非癌性、良
    性脳腫瘍処置用医薬製剤。
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