JP2017193451A - セメントクリンカの焼成方法及び焼成装置 - Google Patents
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Abstract
【課題】セメント焼成装置の安定運転を維持しながら、セメントクリンカのSO3含有率を高める。【解決手段】セメントキルン2の窯前から吹き込みノズル2bを介して石膏Gを吹き込むにあたり、石膏Gの平均吹き込み位置を、セメントキルン2で得られたクリンカC中のNa2OとK2Oとの合計に対するSO3のモル比が2.0未満の場合に1300℃以上1400℃未満の領域とし、前記モル比が2.0以上4.0未満の場合に1400℃以上1450℃未満の領域とし、前記モル比が4.0以上の場合に1450℃以上の領域とするセメントクリンカの焼成方法。吹き込みノズル2bにおける平均吹き込み速度を調整することで、石膏Gの平均吹き込み位置を前記領域にすることができ、石膏Gを粉砕又は造粒した後、吹き込みノズル2bを介して石膏Gを吹き込むことができる。【選択図】図1
Description
本発明は、セメントクリンカの焼成にあたり、廃石膏ボード等を利用してセメントクリンカに必要となるSO3成分を確保する技術に関する。
セメントクリンカの焼成では、クリンカ中のSO3含有率をある程度高くするように調整することが望ましい場合があり、例えば、早強セメントクリンカの焼成では、SO3含有率を高めることで初期強度発現性のよいクリンカが得られる。
一方、新築・解体工事の建築現場から、建築物の壁や天井材等に使用される石膏ボードの廃材が発生する。これらの廃石膏ボードのうち解体系廃材は、その一部がセメント用原料や地盤安定化資材として有効利用されているが、大部分は埋立処分されている。今後、最終処分場の確保が困難な状況下では、廃石膏ボードの再資源化は重要課題である。
そこで、例えば、特許文献1には、クリンカ中のSO3含有率を高めるため、廃石膏ボードの粉末や、排脱石膏及び無水石膏等の石膏をセメントキルンの窯前から吹き込みノズルを用いて空気流により吹き込む技術が開示されている。
しかし、上記特許文献1に記載の方法では、石膏をセメントキルンの窯尻から投入する場合よりも石膏中のSO3の揮発を抑制してクリンカのSO3含有率を高め、セメント焼成装置の安定運転を保ったまま廃棄物の有効利用量を増大させることが可能であるが、セメントキルン内の焼成雰囲気によっては、クリンカのSO3含有率が低下するおそれがあった。
そこで、本発明は、上記従来技術における問題点に鑑みてなされたものであって、セメント焼成装置の安定運転を維持しながら、セメントクリンカのSO3含有率を高めることを目的とする。
上記目的を達成するため、本発明は、セメントクリンカの焼成方法であって、セメントキルンの窯前から吹き込みノズルを介して石膏を吹き込むにあたり、該石膏の平均吹き込み位置を、前記セメントキルンで得られたクリンカ中のNa2OとK2Oとの合計に対するSO3のモル比が2.0未満の場合に1300℃以上1400℃未満の領域とし、前記モル比が2.0以上4.0未満の場合に1400℃以上1450℃未満の領域とし、前記モル比が4.0以上の場合に1450℃以上の領域とすることを特徴とする。吹き込む石膏の粒度分布に広がりがあり、吹き込んだ石膏の全量を上記温度領域に吹き込むことは困難であるため、吹き込んだ石膏の吹き込み位置の平均値が上記温度領域に入ればよい。
本発明によれば、セメントキルンで得られたクリンカ中のNa2OとK2Oとの合計に対するSO3のモル比(クリンカの硫酸飽和度)に基づいて、石膏をセメントキルン内の適切な温度領域に吹き込むため、セメント焼成装置の安定運転を維持しながら、セメントクリンカのSO3含有率を高めることができる。
また、セメントキルンでは通常のクリンカの他に低アルカリ型クリンカ等も製造され、製造されるクリンカの種類によってクリンカ中のNa2OとK2Oとの合計モル量が異なるが、クリンカの硫酸飽和度に基づいて石膏をセメントキルン内の適切な温度領域に吹き込むことで、製造されるクリンカの種類や、製造されるクリンカ中のNa2OとK2Oとの合計モル量の変動に応じて石膏を適切にセメントキルンに吹き込むことができる。
クリンカの硫酸飽和度が2.0未満の場合は、セメントキルンの1300℃以上1400℃未満の領域に石膏を吹き込むことで、セメントクリンカのSO3含有率を高めることができる。また、クリンカの硫酸飽和度が2.0以上4.0未満の場合は、セメントキルンの1400℃以上1450℃未満の領域に石膏を吹き込むことで、アウインC4A3$(3CaO・3Al2O3・CaSO4)の生成を抑制しながらセメントクリンカのSO3含有率を高めることができる。さらに、クリンカの硫酸飽和度が4.0以上の場合は、セメントキルンの1450℃以上の領域に石膏を吹き込むことでアウインの生成を抑制したり、石膏がそのままセメントキルンから排出されるのを防止しながら、セメントクリンカのSO3含有率を高めることができる。
上記セメントクリンカの焼成方法において、前記吹き込みノズルにおける平均吹き込み速度を調整することで、前記石膏の平均吹き込み位置を前記領域にすることができる。また、前記石膏を粉砕又は造粒した後、前記吹き込みノズルを介して前記石膏の平均吹き込み位置が前記領域になるように吹き込むことができる。これらによれば、石膏の平均吹き込み位置を容易に調整することができる。
また、本発明は、セメントクリンカの焼成装置であって、セメントキルンの窯前から石膏を吹き込む吹き込みノズルと、前記セメントキルンで得られたクリンカ中のNa2O、K2O及びSO3のモル量を測定する測定装置と、前記吹き込みノズルによる前記石膏の平均吹き込み位置を、前記測定値から算出されたNa2OとK2Oとの合計に対するSO3のモル比が2.0未満の場合に1300℃以上1400℃未満の領域とし、前記モル比が2.0以上4.0未満の場合に1400℃以上1450℃未満の領域とし、前記モル比が4.0以上の場合に1450℃以上の領域とする制御装置とを備えることを特徴とする。
本発明によれば、上記発明と同様、セメント焼成装置の安定運転を維持しながら、セメントクリンカのSO3含有率を高めることができ、製造されるクリンカの種類や、製造されるクリンカ中のNa2OとK2Oとの合計モル量の変動に応じて石膏を適切にセメントキルンに吹き込むことができる。
上記セメントクリンカの焼成装置において、前記吹き込みノズルの前段に設けられ、前記石膏を粉砕する粉砕装置と、該粉砕装置によって粉砕された粉砕物を前記吹き込みノズルへ搬送する搬送装置とを備えるように構成することができる。これにより、石膏の平均吹き込み位置を容易に調整することができる。
前記吹き込みノズルの前段に設けられ、前記石膏を造粒する造粒装置と、該造粒装置によって造粒された造粒物を前記吹き込みノズルへ搬送する搬送装置とを備えるように構成することができる。これにより、石膏の平均吹き込み位置を容易に調整することができる。
前記吹き込みノズルを、前記セメントキルンに主燃料を吹き込む主バーナの一部とすることができる。主燃料の吹き込みと、石膏の吹き込みを1つのバーナで行うことで、設備コストや運転コストを低減することができる。
以上のように、本発明によれば、セメント焼成装置の安定運転を維持しながら、セメントクリンカのSO3含有率を高めることなどが可能となる。
次に、本発明に係るセメントクリンカの焼成装置の一実施の形態について、図1を参照しながら説明する。
本発明に係るセメントクリンカの焼成装置1は、セメント原料Mを焼成するセメントキルン2と、セメントキルン2の窯前から微粉炭等の主燃料を吹き込む主バーナ2aと、セメントキルン2の窯前から所定の焼成雰囲気(領域)に石膏Gを吹き込む吹き込みノズル2bと、石膏Gを粉砕又は造粒する粉砕/造粒装置3と、セメントキルン2から排出されたクリンカC中のNa2O、K2O及びSO3のモル量を測定する測定装置4と、吹き込みノズル2bの運転を制御する制御装置5とを備える。ここで、石膏Gは、廃石膏ボード粉末、排脱石膏、二水石膏、半水石膏及び無水石膏等である。
吹き込みノズル2bは、石膏Gをセメントキルン2の窯前から吹き込むために設けられる。石膏Gは、必要に応じて粉砕又は/及び造粒されたものを吹き込むことができる。この吹き込みノズル2bは、石膏Gの平均吹き込み位置を調整するため、吹き込み速度(吐出空気量等)を調整可能なブロワ等を備える。尚、この吹き込みノズル2bを主バーナ2aの一部となるように一体に構成し、共通のブロワ等を用いて主燃料の微粉炭等と共に石膏Gを吹き込むこともできる。
粉砕/造粒装置3は、吹き込みノズル2bによる石膏Gの平均吹き込み位置を調整するため、受け入れた石膏Gを必要に応じて粉砕又は造粒するために設けられる。粉砕装置又は造粒装置のいずれか一方を設けてもよく、両方を設けてもよい。これらの装置の型式等は問わない。尚、粉砕/造粒装置3は、吹き込みノズル2bによる石膏Gの吹き込み速度の調整のみでは石膏Gの平均吹き込み位置を調整するのが困難である場合に備えられる。
制御装置5は、測定装置4からの測定信号を受信してクリンカC中のNa2O、K2O及びSO3のモル量に関するデータを取得し、これに基づいてクリンカC中のNa2OとK2Oとの合計に対するSO3のモル比(クリンカCの硫酸飽和度SG)を算出する。また、制御装置5は、クリンカCの硫酸飽和度SG、吹き込む石膏Gの粒径及び比重等に基づき、吹き込みノズル2bが石膏Gを吹き込む速度等を調整して石膏Gの平均吹き込み位置を調整する。
制御装置5により制御される石膏Gのセメントキルン2での平均吹き込み位置は、硫酸飽和度SGが2.0未満の場合は1300℃以上1400℃未満の領域とし、硫酸飽和度SGが2.0以上4.0未満の場合は1400℃以上1450℃未満の領域とし、硫酸飽和度SGが4.0以上の場合は1450℃以上の領域とされる。
尚、測定装置4や制御装置5を設けずに、サンプリングしたクリンカCのNa2O、K2O及びSO3のモル量に関するデータを取得し、これに基づいて硫酸飽和度SGを算出し、手動で吹き込みノズル2bに付設されたブロワ等の風量を調整して石膏Gの平均吹き込み位置を調整してもよい。
次に、上記セメントクリンカの焼成装置1の動作について、図1を参照しながら詳細に説明する。
セメントキルン2へセメント原料Mを投入すると共に、主バーナ2aからセメントキルン2の内部へ燃料を吹き込み、セメント原料Mを焼成して生成したクリンカCをセメントキルン2から排出する。
セメントキルン2から排出したクリンカCを測定装置4に供給し、測定装置4でクリンカC中のNa2O、K2O及びSO3のモル量を測定し、この測定値に関するデータを信号として測定装置4から制御装置5に送る。制御装置5で上記測定値に関するデータ情報を取得し、クリンカCの硫酸飽和度SGを算出する。
石膏Gを粉砕/造粒装置3に供給して石膏Gが所定の粒径となるように粉砕又は造粒する。粉砕又は造粒後の石膏Gを吹き込みノズル2bに供給する。制御装置5で制御された吹き込み速度で、石膏Gを吹き込みノズル2bからセメントキルン2における所定の領域に吹き込み、セメント原料Mと共にセメントキルン2で焼成する。
石膏Gとセメント原料Mとの焼成により得られたクリンカC中のNa2O、K2O及びSO3のモル量を測定装置4で測定すると共に、このクリンカCの硫酸飽和度SGを制御装置5で再度算出し、算出して得られた値に基づいて上記の動作を繰り返す。
次に、上記セメントクリンカの焼成装置1の試験例について説明する。
セメントクリンカと、このクリンカに対して0.5%−cli(クリンカの質量の0.5%)のSO3を有するCaSO4とを用意した。また、このクリンカのSO3含有率(%−cli)を測定すると共に硫酸飽和度を算出した。クリンカ中のSO3と硫酸飽和度とを図2(a)の左端の棒グラフに示した。
次に、上記セメントクリンカとCaSO4とを内部温度が1300℃の電気炉に投入して10分間焼成し、電気炉内の固形物の一部と電気炉の排ガスとを回収した。回収した固形物及び排ガスのSO3含有率を測定すると共に、回収した固形物中のクリンカの硫酸飽和度を算出し、これらを図1(a)の左から2番目の棒グラフに示した。
続いて、電気炉の内部温度を1400℃まで上昇させて電気炉中の固形物を10分間焼成し、電気炉内の固形物の一部と電気炉の排ガスとを回収した。回収した固形物及び排ガスのSO3含有率を測定すると共に、回収した固形物中のクリンカの硫酸飽和度を算出し、これらを図1(a)の左から3番目の棒グラフに示した。
さらに、電気炉の内部温度を1450℃まで上昇させて電気炉中の固形物を10分間焼成し、電気炉内の固形物の残りと電気炉の排ガスとを回収した。回収した固形物及び排ガスのSO3含有率を測定すると共に、回収した固形物中のクリンカの硫酸飽和度を算出し、これらを図1(a)の右端の棒グラフに示した。
また、上記0.5%−cliのSO3を有するCaSO4代えて、1.5%−cli、3.0%−cliのSO3を有するCaSO4を用いて上述した試験と同様の試験を行い、これらの結果を各々図2(b)、(c)に示した。
0.5%−cliのCaSO4を電気炉に投入すると、図2(a)に示すように、いずれの焼成温度においてもクリンカの硫酸飽和度(SG)は2.0未満であった。常温ではCaSO4とクリンカとの各々にSO3が存在したが、焼成によってCaSO4とクリンカとが反応し、CaSO4に含まれていたSO3の一部がクリンカ中に固溶し、その他が揮発した。ここで、焼成温度が1300℃以上1400℃未満の場合に、クリンカ中のSO3の含有率が最も高いことが判る。よって、セメントキルンから排出されたクリンカの硫酸飽和度が2.0未満の場合には、CaSO4をセメントキルンの1300℃以上1400℃未満の領域で焼成するのが好ましい。
1.5%−cliのCaSO4を電気炉に投入すると、図2(b)に示すように、クリンカの硫酸飽和度(SG)は2.0以上4.0未満であった。常温ではCaSO4とクリンカとの各々にSO3が存在したが、焼成によってCaSO4とクリンカとが反応し、CaSO4に含まれていたSO3の一部がクリンカ中に固溶し、その他が揮発した。ここで、焼成温度が1300℃以上1400℃未満の場合にクリンカのSO3含有率が最も高く、焼成温度が1400℃以上1450℃未満の場合にクリンカのSO3の含有率が2番目に高いことが判る。一方で、焼成温度が1300℃以上1400℃未満の場合はアウインが生成したが、焼成温度が1400℃以上1450℃未満の場合はアウインがほとんど生成しなかった。よって、セメントキルンから排出されたクリンカの硫酸飽和度が2.0以上4.0未満である場合には、CaSO4をセメントキルンの1400℃以上1450℃未満の領域で焼成するのが好ましい。
3.0%−cliの石膏を電気炉に投入した場合、図2(c)に示すように、いずれの焼成温度においてもクリンカの硫酸飽和度(SG)は4.0以上であった。常温ではCaSO4とクリンカとの各々にSO3が存在したが、焼成によってCaSO4とクリンカとが反応し、CaSO4に含まれていたSO3の一部がクリンカ中に固溶し、その他が揮発した。ここで、焼成温度が1400℃以上1450℃未満の場合にクリンカ中のSO3含有率が最も高く、焼成温度が1450℃以上の場合にクリンカ中のSO3含有率が2番目に高いことが判る。一方で、焼成温度が1400℃以上1450℃未満の場合は、電気炉に投入したCaSO4の多くがクリンカと共に固体状で電気炉から排出されたが、焼成温度が1450℃以上の場合は、電気炉に投入したCaSO4の多くがガス状で電気炉から排出された。よって、セメントキルンから排出されたクリンカの硫酸飽和度が4.0以上である場合には、CaSO4をセメントキルンの1450℃以上の領域で焼成するのが好ましい。
以上のように、上記実施の形態によれば、セメントキルン2で得られたクリンカC中のNa2OとK2Oとの合計に対するSO3のモル比(クリンカCの硫酸飽和度SG)に基づいて、石膏Gをセメントキルン2内の適切な温度領域に吹き込むため、セメント焼成装置の安定運転を維持しながら、セメントクリンカCのSO3含有率を高めることができる。
1 セメントクリンカの焼成装置
2 セメントキルン
2a 主バーナ
2b 吹き込みノズル
3 粉砕/造粒装置
4 測定装置
5 制御装置
C クリンカ
G 石膏
M セメント原料
2 セメントキルン
2a 主バーナ
2b 吹き込みノズル
3 粉砕/造粒装置
4 測定装置
5 制御装置
C クリンカ
G 石膏
M セメント原料
Claims (7)
- セメントキルンの窯前から吹き込みノズルを介して石膏を吹き込むにあたり、
該石膏の平均吹き込み位置を、
前記セメントキルンで得られたクリンカ中のNa2OとK2Oとの合計に対するSO3のモル比が2.0未満の場合に1300℃以上1400℃未満の領域とし、前記モル比が2.0以上4.0未満の場合に1400℃以上1450℃未満の領域とし、前記モル比が4.0以上の場合に1450℃以上の領域とすることを特徴とするセメントクリンカの焼成方法。 - 前記吹き込みノズルにおける平均吹き込み速度を調整することで、前記石膏の平均吹き込み位置を前記領域にすることを特徴とする請求項1に記載のセメントクリンカの焼成方法。
- 前記石膏を粉砕又は造粒した後、前記吹き込みノズルを介して前記石膏の平均吹き込み位置が前記領域になるように吹き込むことを特徴とする請求項1又は2に記載のセメントクリンカの焼成方法。
- セメントキルンの窯前から石膏を吹き込む吹き込みノズルと、
前記セメントキルンで得られたクリンカ中のNa2O、K2O及びSO3のモル量を測定する測定装置と、
前記吹き込みノズルによる前記石膏の平均吹き込み位置を、前記測定値から算出されたNa2OとK2Oとの合計に対するSO3のモル比が2.0未満の場合に1300℃以上1400℃未満の領域とし、前記モル比が2.0以上4.0未満の場合に1400℃以上1450℃未満の領域とし、前記モル比が4.0以上の場合に1450℃以上の領域とする制御装置とを備えることを特徴とするセメントクリンカの焼成装置。 - 前記吹き込みノズルの前段に設けられ、前記石膏を粉砕する粉砕装置と、
該粉砕装置によって粉砕された粉砕物を前記吹き込みノズルへ搬送する搬送装置とを備えることを特徴とする請求項4に記載のセメントクリンカの焼成装置。 - 前記吹き込みノズルの前段に設けられ、前記石膏を造粒する造粒装置と、
該造粒装置によって造粒された造粒物を前記吹き込みノズルへ搬送する搬送装置とを備えることを特徴とする請求項4に記載のセメントクリンカの焼成装置。 - 前記吹き込みノズルは、前記セメントキルンに主燃料を吹き込む主バーナの一部であることを特徴とする請求項4、5又は6に記載のセメントクリンカの焼成装置。
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- 2016-04-18 JP JP2016082614A patent/JP2017193451A/ja active Pending
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"第2編 コンクリート材料", コンクリート便覧(第二版), vol. 第2版, JPN6019046749, pages 32, ISSN: 0004308187 * |
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