JP2017186337A5

JP2017186337A5 -

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Publication number: JP2017186337A5
Application number: JP2017073900A
Authority: JP
Filing date: 2017-04-03
Publication date: 2017-11-24

Claims

配列番号１３で示される重鎖可変領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、およびＣＤＲ３を含む、重鎖可変領域、ならびに配列番号２５で示される軽鎖可変領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、およびＣＤＲ３を含む、軽鎖可変領域を含む、Ｎｏｔｃｈ３に結合する単離抗体またはその抗原結合性断片。
（ａ）細胞内に内部移行する、
（ｂ）Ｎｏｔｃｈ３シグナル伝達を阻害しない、または
（ｃ）Ｎｏｔｃｈ３シグナル伝達を活性化しない、
請求項１に記載の単離抗体またはその抗原結合性断片。
（ａ）Ｎｏｔｃｈ３負調節領域（ＮＲＲ）のＬｉｎ１２／Ｎｏｔｃｈ反復（ＬＮＲ−Ｃ）ドメインおよびヘテロ二量体化（ＨＤ）−１ドメインに結合する、
（ｂ）Ｎｏｔｃｈ３ＮＲＲを自己阻害性コンホメーションに維持しない、または
（ｃ）Ｓ２切断を阻害しない、
請求項１に記載の単離抗体またはその抗原結合性断片。
（ａ）配列番号１５または１６を含む重鎖ＣＤＲ１、
（ｂ）配列番号１９または２０を含む重鎖ＣＤＲ２、
（ｃ）配列番号２３を含む重鎖ＣＤＲ３、
（ｄ）配列番号２７を含む軽鎖ＣＤＲ１、
（ｅ）配列番号２９を含む軽鎖ＣＤＲ２、および
（ｆ）配列番号３１を含む軽鎖ＣＤＲ３
を含む、Ｎｏｔｃｈ３に結合する請求項１から３のいずれか一項に記載の単離抗体またはその抗原結合性断片。
配列番号１３に少なくとも９０％同一な重鎖可変領域アミノ酸配列または配列番号２５に少なくとも９０％同一な軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む、請求項１から４のいずれか一項に記載の単離抗体またはその抗原結合性断片。
配列番号１３の重鎖可変領域アミノ酸配列を含む、請求項５に記載の単離抗体またはその抗原結合性断片。
配列番号２５の軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む、請求項５または６に記載の単離抗体またはその抗原結合性断片。
配列番号３３の重鎖アミノ酸配列を含む、請求項１から７のいずれか一項に記載の単離抗体またはその抗原結合性断片。
配列番号３５の軽鎖アミノ酸配列を含む、請求項１から８のいずれか一項に記載の単離抗体またはその抗原結合性断片。
配列番号３７で示される重鎖可変領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、およびＣＤＲ３を含む重鎖可変領域、ならびに配列番号４９で示される軽鎖可変領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、およびＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域を含む、Ｎｏｔｃｈ３に結合する単離抗体またはその抗原結合性断片。
（ａ）配列番号３９または４０を含む重鎖ＣＤＲ１、
（ｂ）配列番号４３または４４を含む重鎖ＣＤＲ２、
（ｃ）配列番号４７を含む重鎖ＣＤＲ３、
（ｄ）配列番号５１を含む軽鎖ＣＤＲ１、
（ｅ）配列番号５３を含む軽鎖ＣＤＲ２、および
（ｆ）配列番号５５を含む軽鎖ＣＤＲ３
を含む、請求項１０に記載の単離抗体またはその抗原結合性断片。
配列番号３７に少なくとも９０％同一な重鎖可変領域アミノ酸配列、または配列番号４９に少なくとも９０％同一な軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む、請求項１０または１１に記載の単離抗体またはその抗原結合性断片。
配列番号３７の重鎖可変領域アミノ酸配列を含む、請求項１２に記載の単離抗体またはその抗原結合性断片。
配列番号４９の軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む、請求項１２または１３に記載の単離抗体またはその抗原結合性断片。
配列番号５７の重鎖アミノ酸配列を含む、請求項１０から１４のいずれか一項に記載の単離抗体またはその抗原結合性断片。
配列番号５９の軽鎖アミノ酸配列を含む、請求項１０から１５のいずれか一項に記載の単離抗体またはその抗原結合性断片。
請求項１から１６のいずれか一項に記載の抗体またはその抗原結合性断片にコンジュゲートされた細胞傷害性剤を含む抗体−薬物コンジュゲート。
式：
Ａｂ−（Ｌ−Ｄ）ｐ
の抗体−薬物コンジュゲートまたはその薬学的に許容できる塩であって、
式中、
（ａ）Ａｂは、請求項１から１６のいずれか一項に記載の抗体またはその抗原結合性断片であり、
（ｂ）Ｌ−Ｄは、リンカー−薬物部分であり、式中、Ｌはリンカーであり、Ｄは薬物であり、
（ｃ）ｐは、１から１２の整数である、
抗体−薬物コンジュゲートまたはその薬学的に許容できる塩。
Ｌが、マレイミドカプロニック−バリン−シトルリン−ｐ−アミノベンジルオキシカルボニル（ｖｃ）、マレイミドカプロイル（ｍｃ）、マレイミド−ヘプタノイル（ｍｅ）、およびマレイミド−Ｐｅｇ６Ｃ２（ＭａｌＰｅｇ６Ｃ２）からなる群から選択される、請求項１８に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
Ｄが、
（ａ）式：

を有する０１０１、
（ｂ）式：

を有する６７８０、

（ｃ）式：

を有する０１３１、

（ｄ）式：

を有する３３７７、
および
（ｅ）式：

を有する８２６１
からなる群から選択される、請求項１８または１９に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
Ｌ−Ｄが、
式：

を有するｖｃ０１０１、
および式：

を有するｖｃ６７８０
からなる群から選択される、請求項１８から２０のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
Ａｂが、（ａ）配列番号１３で示される重鎖可変領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、およびＣＤＲ３を含む重鎖可変領域、ならびに（ｂ）配列番号２５で示される軽鎖可変領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、およびＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域を含む、請求項１８から２１のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
Ａｂが、（ａ）配列番号１５または１６の配列を含む重鎖ＣＤＲ１、（ｂ）配列番号１９または２０の配列を含む重鎖ＣＤＲ２、（ｃ）配列番号２３の配列を含む重鎖ＣＤＲ３、（ｄ）配列番号２７の配列を含む軽鎖ＣＤＲ１、（ｅ）配列番号２９の配列を含む軽鎖ＣＤＲ２、および（ｆ）配列番号３１の配列を含む軽鎖ＣＤＲ３を含む、請求項１８から２２のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
Ａｂが、配列番号１３と少なくとも９０％同一のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域あるいは配列番号２５と少なくとも９０％同一のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、請求項１８から２３のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
Ａｂが配列番号１３の重鎖可変領域アミノ酸配列を含む、請求項１８から２４のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
Ａｂが配列番号２５の軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む、請求項１８から２５のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
Ａｂが配列番号３３の重鎖可変領域アミノ酸配列を含む、請求項１８から２６のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
Ａｂが配列番号３５の軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む、請求項１８から２７のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
Ａｂが、（ａ）配列番号３７で示される重鎖可変領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、およびＣＤＲ３を含む重鎖可変領域、ならびに（ｂ）配列番号４９で示される軽鎖可変領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、およびＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域を含む、請求項１８から２１のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
Ａｂが、（ａ）配列番号３９または４０の配列を含む重鎖ＣＤＲ１、（ｂ）配列番号４３または４４の配列を含む重鎖ＣＤＲ２、（ｃ）配列番号４７の配列を含む重鎖ＣＤＲ３、（ｄ）配列番号５１の配列を含む軽鎖ＣＤＲ１、（ｅ）配列番号５３の配列を含む軽鎖ＣＤＲ２、および（ｆ）配列番号５５の配列を含む軽鎖ＣＤＲ３を含む、請求項１８から２１または２９のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
Ａｂが、配列番号３７と少なくとも９０％同一のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域あるいは配列番号４９と少なくとも９０％同一のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、請求項１８から２１、２９または３０のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
Ａｂが配列番号３７の重鎖可変領域アミノ酸配列を含む、請求項１８から２１または２９から３１のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
Ａｂが配列番号４９の軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む、請求項１８から２１または２９から３２のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
Ａｂが配列番号５７の重鎖可変領域アミノ酸配列を含む、請求項１８から２１または２９から３３のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
Ａｂが配列番号５９の軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む、請求項１８から２１または２９から３４のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
Ａｂが、ＫａｂａｔのＥＵインデックスによる、（ａ）配列番号６１で示されるＬ４４３位での１つのアミノ酸置換、ならびに（ｂ）配列番号６５で示されるＬ４４３位およびＫ３９２位での２つのアミノ酸置換からなる群から選択される、改変されたヒトＩｇＧ１重鎖定常ドメイン（Ｃｙ）ポリペプチドを含む、請求項１８から３５のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
Ａｂが、ＫａｂａｔのＥＵインデックスによる、配列番号６３で示されるκＫ１８３位での１つのアミノ酸置換を有する、改変されたヒトカッパ軽鎖定常ドメイン（ＣＫ）ポリペプチドを含む、請求項１８から３６のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート。
請求項１から１６のいずれか一項に記載の抗体もしくはその抗原結合性断片、または請求項１７から３７のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲート、および薬学的に許容できる担体を含む医薬組成物。
Ｎｏｔｃｈ３の発現に関連する状態を処置するための、請求項３８に記載の医薬組成物。
状態ががんである、請求項３９に記載の医薬組成物。
がんが固形腫瘍がんである、請求項４０に記載の医薬組成物。
固形腫瘍がんが、肺がん、乳がん、卵巣がん、胃がん、食道がん、子宮頚がん、頭頚部がん、膀胱がん、肝臓がん、皮膚がん、および肉腫からなる群から選択される、請求項４１に記載の医薬組成物。
がんが、Ｔ細胞悪性腫瘍、Ｔ細胞白血病、Ｔ細胞リンパ腫、Ｔ細胞急性リンパ芽性白血病、多発性骨髄腫、Ｂ細胞悪性腫瘍、骨髄性悪性腫瘍、急性骨髄性白血病、および慢性骨髄性白血病からなる群から選択される血液がんである、請求項４２に記載の医薬組成物。
療法で使用するための、請求項１７から３７のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲートまたは請求項３８に記載の医薬組成物。
療法用医薬の製造における、請求項１７から３７のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲートの使用。
療法がＮｏｔｃｈ３発現がんを処置するためのものである、請求項４４または４５に記載の抗体−薬物コンジュゲート、医薬組成物または使用。
請求項１から１６のいずれか一項に記載の抗体またはその抗原結合性断片をコードする核酸。
請求項４７に記載の核酸を含むベクター。
請求項４８に記載のベクターを含む宿主細胞。
請求項４９に記載の宿主細胞を培養するステップと、培養物から抗体を回収するステップとを含む、抗体を生産するための方法。
請求項１８から３７のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲートを生産するための方法であって、
（ａ）ＬをＤに連結するステップと、
（ｂ）Ｌ−Ｄを請求項５０に記載の培養物から回収した抗体にコンジュゲートするステップと、
（ｃ）抗体−薬物コンジュゲートを精製するステップと
を含む、方法。
がんを有する対象が請求項１７から３７のいずれか一項に記載の抗体−薬物コンジュゲートに応答するか否かを予測するための方法であって、対象に由来する生体試料がＮｏｔｃｈ３を発現するか否かを判定するステップを含む、方法。
生体試料中のＮｏｔｃｈ３のレベルを判定する方法であって、
（ａ）がんを有すると疑われる対象に由来する試料を請求項１から１６のいずれか一項に記載の抗体またはその抗原結合性断片と接触させるステップと、
（ｂ）試料中のＮｏｔｃｈ３の細胞表面レベルを判定するステップと、
（ｃ）Ｎｏｔｃｈ３の細胞表面レベルを参照対象または標準物質のものと比較するステップと
を含む、方法。