JP2017132721A - Insect pest controlling tool for animal - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ペットや家畜などの動物に付着するシラミ、ノミ、ダニなどの害虫に対して優れた駆除効力を有する防除具に関し、詳しくは、それら害虫を駆除する薬剤を構成する溶剤にジエチレングリコールモノエチルエーテルを用いる防除具に関する。 The present invention relates to a control tool having an excellent control effect against pests such as lice, fleas and ticks adhering to animals such as pets and livestock, and more specifically, diethylene glycol mono- hydride as a solvent constituting a drug for controlling these pests. The present invention relates to a control tool using ethyl ether.
従来、犬、猫、ウサギなどのペット、豚や牛などの家畜など人と関わり合いがある動物に付着してそれら動物に対して有害な作用を及ぼすシラミ、ノミ、ダニなど害虫を駆除するために、それら動物の体表面に対して滴下、噴霧、塗布などしてそれら害虫を駆除する防除剤が種々知られている。 Conventionally, to control pests such as lice, fleas, ticks, etc. that attach to animals such as dogs, cats, rabbits, and other animals that are related to humans, such as domestic animals such as pigs and cattle. In addition, various control agents are known for controlling these pests by dripping, spraying, and applying them to the body surfaces of the animals.
例えば、特許文献１には、猫に寄生するネコノミを駆除するためにフェノトリン、アレスリンなどの殺虫成分と、それらを溶解するジエチレングリコールモノエチルエーテルである溶剤からなる防除剤が開示されている。 For example, Patent Document 1 discloses a control agent comprising an insecticidal component such as phenothrin and allethrin and a solvent which is diethylene glycol monoethyl ether that dissolves them in order to control cat fleas parasitizing cats.
しかしながら、特許文献１に記載の発明では、溶剤として用いているジエチレングリコールモノエチルエーテルの物性により、有効成分と溶媒からなる薬剤を収納している容器が経年劣化により容器の白化や軟化などの問題があった。 However, in the invention described in Patent Document 1, due to the physical properties of diethylene glycol monoethyl ether used as a solvent, there are problems such as whitening and softening of the container due to deterioration over time in a container containing a drug composed of an active ingredient and a solvent. there were.
そこで、本発明では、犬、猫、ウサギなどのペット、豚や牛などの家畜など人と関わり合いがある動物に付着するシラミ、ノミ、ダニなどの害虫に対して優れた駆除効力を有する薬剤において、溶剤としてジエチレングリコールモノエチルエーテルを用いたときにおいてもその薬剤を経時安定的に保持することができるとともに、容器から薬剤を取り出すことが容易である動物用害虫防除具を提供することを目的とする。 Therefore, in the present invention, a drug having an excellent controlling effect against pests such as lice, fleas and ticks adhering to animals such as dogs, cats, rabbits and other pets, pigs, cattle, and other domestic animals. In addition, when diethylene glycol monoethyl ether is used as a solvent, it is possible to stably hold the drug over time, and to provide a pest control tool for animals that can be easily taken out from the container. To do.
〔１〕すなわち、本発明は、有効成分であるピレスロイド系化合物又はフェニルピラゾール系化合物から選ばれる少なくとも１種以上の化合物、溶剤であるジエチレングリコールモノエチルエーテルを含有する薬剤と、前記薬剤を内包し、素材として脂環式オレフィン系樹脂を包含する容器と、を備えることを特徴とする動物用害虫防除具である。 [1] That is, the present invention includes at least one compound selected from a pyrethroid compound or phenylpyrazole compound as an active ingredient, a drug containing diethylene glycol monoethyl ether as a solvent, and the drug. And a container containing an alicyclic olefin-based resin as a material.
〔２〕そして、前記ピレスロイド系化合物が、フェノトリン、アレスリンから選ばれる少なくとも一種以上であることを特徴とする前記〔１〕に記載の動物用害虫防除具である。 [2] The animal pest control device according to [1], wherein the pyrethroid compound is at least one selected from phenothrin and allethrin.
〔３〕そして、前記脂環式オレフィン系樹脂が、ノルボルネンとエチレンの共重合体であることを特徴とする前記〔１〕又は前記〔２〕に記載の動物用害虫防除具である。 [3] The animal pest control device according to [1] or [2], wherein the alicyclic olefin-based resin is a copolymer of norbornene and ethylene.
〔４〕そして、前記フェニルピラゾール系化合物が、フィプロニルであることを特徴とする前記〔１〕又は前記〔３〕のいずれかに記載の動物用害虫防除具である。 [4] The animal pest control device according to any one of [1] or [3], wherein the phenylpyrazole compound is fipronil.
本発明によれば、犬、猫、ウサギなどのペット、豚や牛などの家畜など人と関わり合いがある動物に付着するシラミ、ノミ、ダニなどの害虫に対して優れた駆除効力を有する薬剤において、溶剤としてジエチレングリコールモノエチルエーテルを用いたときにおいてもその薬剤を経時安定的に保持することができるとともに、容器から薬剤を容易に取り出すことができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the chemical | medical agent which has the outstanding extermination effect with respect to pests, such as pets, such as a dog, a cat, a rabbit, and domestic animals, such as pigs and cattle, which adhere to people, such as a louse, a flea, a tick In addition, even when diethylene glycol monoethyl ether is used as a solvent, the drug can be stably retained over time, and the drug can be easily taken out from the container.
以下、本発明の動物用害虫防除具に関する実施形態について詳しく説明する。なお、説明中における範囲を示す表記のある場合は、上限と下限を含有するものである。 Hereinafter, embodiments of the animal pest control tool of the present invention will be described in detail. In addition, when there exists a description which shows the range in description, an upper limit and a lower limit are contained.
本発明におけるピレスロイド系化合物は、除虫菊に含有される殺虫作用を有する成分及びその誘導体であり、植物等から抽出などの方法で取り出される天然物、有機合成の手法で合成される合成物のいずれも含むものである。ピレスロイド系化合物を用いることにより、ペットや家畜などの動物に付着するシラミ、ノミ、ダニなどの神経に作用してそれら害虫を死滅させたり忌避させたりなどの防除効果を有し有効成分として作用するとともに、それら動物の体温により拡散されやすいので好ましい。 The pyrethroid compound in the present invention is an insecticidal component contained in pesticide chrysanthemums and derivatives thereof, both natural products extracted from plants and the like by extraction methods, and synthetic products synthesized by organic synthesis techniques. Is included. By using a pyrethroid compound, it acts on the nerves such as lice, fleas, ticks and the like that adhere to animals such as pets and livestock, and acts as an active ingredient to control and kill such pests. At the same time, it is preferable because it is easily diffused by the body temperature of these animals.
ピレスロイド系化合物としては、天然ピレスロイドとして、ピレトリンＩ＜（１Ｒ，３Ｒ）−２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボン酸（１Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２Ｚ）−２，４−ペンタジエニル−２−シクロペンテン−１−イルエステル＞、ピレトリンＩＩ＜（１Ｒ，３Ｒ）−３−［（１Ｅ）−３−メトキシ−２−メチル−３−オキソ−１−プロペニル］−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸（１Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２Ｚ）−２，４−ペンタジエニル−２−シクロペンテン−１−イルエステル＞、シネリンＩ＜（１Ｒ，３Ｒ）−２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボン酸（１Ｓ）−３−（２Ｚ）−（２−ブテニル）−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテン−１−イルエステル＞、シネリンＩＩ＜（１Ｒ，３Ｒ）−３−［（１Ｅ）−３−メトキシ−２−メチル−３−オキソ−１−プロペニル］−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸（１Ｓ）−３−（２Ｚ）−（２−ブテニル）−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテン−１−イルエステル＞、ジャスモリンＩ＜（１Ｒ，３Ｒ）−２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボン酸 （１Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２Ｚ）−２−ペンテニル−２−シクロペンテン−１−イルエステル＞、ジャスモリンＩＩ＜（１Ｒ，３Ｒ）−３−［（１Ｅ）−３−メトキシ−２−メチル−３−オキソ−１−プロペニル］−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸 （１Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２Ｚ）−２−ペンテニル−２−シクロペンテン−１−イルエステル＞、合成ピレスロイドとして、アレスリンＩ＜２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボン酸２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロペニル）−２−シクロペンテン−１−イルエステル＞、アレスリンＩＩ＜３−（３−メトキシ−２−メチル−３−オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロペニル）−２−シクロペンテン−１−イルエステル＞、フタルスリン（別名；Ｄ−テトラメトリン）＜（１，３−ジオキソ−４，５，６，７−テトラヒドロイソインドリン−２−イル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロパ−１−エン−１−イル）シクロプロパン−１−カルボキシラート＞、レスメトリン＜（５−ベンジル−３−フリル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロパ−１−エン−１−イル）シクロプロパンカルボキシラート＞、フェノトリン＜３−フェノキシベンジル＝２−ジメチル−３−（メチルプロペニル）シクロプロパンカルボキシラート＞、ペルメトリン＜３−フェノキシベンジル＝３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート＞、シフェノトリン＜シアノ（３−フェノキシフェニル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロパ−１−エン−１−イル）シクロプロパンカルボキシラート＞、エトフェンプロックス＜４−（４−エトキシフェニル）−４−メチル−１−（３−フェノキシフェニル）−２−オキサペンタン＞、メトフルトリン＜２，２−ジメチル−３−（プロパ−１−エン−１−イル）シクロプロパンカルボン酸=２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）ベンジル＞、トランスフルトリン＜（１Ｒ，３Ｓ）−３−［（Ｅ）−２，２−ジクロロビニル］−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸=２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＞、シフルトリン＜シアノ（４−フルオロ−３−フェノキシフェニル）メチル＝３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパン−１−カルボキシラート＞、などが好ましい。そして、上記のうちペルメトリン、フェノトリン、アレスリン、フタルスリン、レストメトリン、メトフルトリン、トランスフルトリンがより好ましく、さらに、フェノトリン、アレスリンが最も好ましい。また、上記のピレスロイド系化合物は１種類のみ、又は２種類以上組み合わせて用いることができる。 As a pyrethroid compound, as a natural pyrethroid, pyrethrin I <(1R, 3R) -2,2-dimethyl-3- (2-methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylic acid (1S) -2-methyl-4- Oxo-3- (2Z) -2,4-pentadienyl-2-cyclopenten-1-yl ester>, pyrethrin II <(1R, 3R) -3-[(1E) -3-methoxy-2-methyl-3- Oxo-1-propenyl] -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid (1S) -2-methyl-4-oxo-3- (2Z) -2,4-pentadienyl-2-cyclopenten-1-yl ester>, Cineline I <(1R, 3R) -2,2-dimethyl-3- (2-methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylic acid (1S) -3- (2Z)-(2-butene ) -2-methyl-4-oxo-2-cyclopenten-1-yl ester>, cinerin II <(1R, 3R) -3-[(1E) -3-methoxy-2-methyl-3-oxo-1 -Propenyl] -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid (1S) -3- (2Z)-(2-butenyl) -2-methyl-4-oxo-2-cyclopenten-1-yl ester>, jasmolin I < (1R, 3R) -2,2-dimethyl-3- (2-methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylic acid (1S) -2-methyl-4-oxo-3- (2Z) -2-pentenyl-2 -Cyclopenten-1-yl ester>, jasmolin II <(1R, 3R) -3-[(1E) -3-methoxy-2-methyl-3-oxo-1-propenyl] -2,2-dimethylcyclopropa Carboxylic acid (1S) -2-methyl-4-oxo-3- (2Z) -2-pentenyl-2-cyclopenten-1-yl ester>, as synthetic pyrethroid, allethrin I <2,2-dimethyl-3- ( 2-methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylic acid 2-methyl-4-oxo-3- (2-propenyl) -2-cyclopenten-1-yl ester>, allethrin II <3- (3-methoxy-2- Methyl-3-oxo-1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid 2-methyl-4-oxo-3- (2-propenyl) -2-cyclopenten-1-yl ester>, phthalthrin (also known as; D-tetramethrin) <(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindoline-2-yl) methyl = 2,2-dimethyl- -(2-Methylprop-1-en-1-yl) cyclopropane-1-carboxylate>, Resmethrin <(5-benzyl-3-furyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (2-methylprop-1 -En-1-yl) cyclopropanecarboxylate>, phenothrin <3-phenoxybenzyl = 2-dimethyl-3- (methylpropenyl) cyclopropanecarboxylate>, permethrin <3-phenoxybenzyl = 3- (2,2- Dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate>, ciphenothrin <cyano (3-phenoxyphenyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (2-methylprop-1-en-1-yl) cyclopropane Carboxylate>, etofenprox <4- (4-ethoxyphenyl) -4 Methyl-1- (3-phenoxyphenyl) -2-oxapentane>, metfurthrin <2,2-dimethyl-3- (prop-1-en-1-yl) cyclopropanecarboxylic acid = 2, 3, 5, 6 -Tetrafluoro-4- (methoxymethyl) benzyl>, transfluthrin <(1R, 3S) -3-[(E) -2,2-dichlorovinyl] -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid = 2 3,5,6-tetrafluorobenzyl>, cyfluthrin <cyano (4-fluoro-3-phenoxyphenyl) methyl = 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate> Are preferable. Of the above, permethrin, phenothrin, allethrin, phthalthrin, restmethrin, metfurthrin, and transfluthrin are more preferred, and phenothrin and allethrin are most preferred. In addition, the above pyrethroid compounds can be used alone or in combination of two or more.
本発明におけるフェニルピラゾール系化合物は、含窒素５員環のピラゾールの１位にフェニル基が置換した構造含む化合物である。フェニルピラゾール系化合物を用いることにより、ペットや家畜などの動物に付着するシラミ、ノミ、ダニなどの神経に作用してそれら害虫を死滅させたり忌避させたりなどの防除効果を有し有効成分として作用するので好ましい。 The phenylpyrazole compound in the present invention is a compound containing a structure in which a phenyl group is substituted at the 1-position of a nitrogen-containing 5-membered pyrazole. By using phenylpyrazole-based compounds, it acts as an active ingredient, acting on nerves such as lice, fleas, ticks, etc. adhering to animals such as pets and livestock, and killing and repelling these pests. This is preferable.
フェニルピラゾール系化合物としては、例えば、フィプロニル、エチプロールなどが好ましい。また、上記のフェニルピラゾール系化合物は１種類のみ、又は２種類以上組み合わせて用いることができる。 As the phenylpyrazole-based compound, for example, fipronil, etiprol and the like are preferable. In addition, the above phenylpyrazole compounds can be used alone or in combination of two or more.
本発明におけるジエチレングリコールモノエチルエーテルは、本発明における薬剤における溶媒であり、２０〜３０℃程度の室温において液状の無色透明の化合物でジエチレングリコールの二つの水酸基のうち一方がエチル化された化合物である。ジエチレングリコールモノエチルエーテルを用いることにより、ジエチレングリコールモノエチルエーテルの粘度が２５℃で１．８４ｍＰａと一般的な溶剤よりも小さいためにジエチレングリコールモノエチルエーテルに溶解させたピレスロイド系化合物をペットや家畜などの動物の体表面に速やかに拡散させることができるなどの効果があるので好ましい。 The diethylene glycol monoethyl ether in the present invention is a solvent in the drug in the present invention, and is a compound that is liquid and colorless at room temperature of about 20 to 30 ° C., and one of the two hydroxyl groups of diethylene glycol is ethylated. By using diethylene glycol monoethyl ether, the viscosity of diethylene glycol monoethyl ether is 1.84 mPa at 25 ° C, which is lower than that of common solvents. This is preferable because it can be diffused quickly on the body surface.
そして、本発明における薬剤には、ピレスロイド化合物、又はフェニルピラゾール系化合物から選ばれる少なくとも１種以上の化合物、ジエチレングリコールモノエチルエーテル以外にも防除効果を妨げない範囲において他の成分を混合することができる。 In addition to the pyrethroid compound or the phenylpyrazole compound, other components other than diethylene glycol monoethyl ether and other components can be mixed in the drug in the present invention as long as the control effect is not hindered. .
本発明の薬剤に追加することができる他の成分として、昆虫成長制御剤が好ましい。昆虫成長制御剤を用いることにより、ピレスロイド系化合物又はフェニルピラゾール系化合物に対して耐性を有する害虫が存在していたとしてもその成長を抑制することにより繁殖を抑制し経時的に害虫を減少させることができる。昆虫成長制御剤としては特に限定されるものではないが、例えば、幼若ホルモン様物質又はキチン合成阻害剤に属するものが挙げられる。 Insect growth regulators are preferred as other components that can be added to the agents of the present invention. By using an insect growth control agent, even if there is a pest having resistance to a pyrethroid compound or a phenylpyrazole compound, by suppressing its growth, the reproduction is suppressed and the pest is reduced over time. Can do. The insect growth regulator is not particularly limited, and examples thereof include those belonging to juvenile hormone-like substances or chitin synthesis inhibitors.
昆虫成長制御剤としては、例えば、ピリプロキシフェン、Ｓ−メトプレン、ハイドロプレン、フエノキシカノレブ、エトキサゾール、クロルフルアズロン、フルアズロン、トリアズロン、ノバルロン、ヘキサフルムロン、ジフルベンズロン、シロマジン、フルフェノクスロン、テフルベンズロン、トリフルムロン、フルシクロクスロン、ヒドロプレン、ルフェヌロン、ノビフルムロン、ビストリフルロンなどが挙げられる。特に、ピリプロキシフェンとＳ−メトプレンが好ましい。これらの昆虫成長制御剤については、１種のみを用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。 Examples of insect growth regulators include pyriproxyfen, S-methoprene, hydroprene, phenoxycanoleb, etoxazole, chlorfluazuron, fluazuron, triazuron, novallon, hexaflumuron, diflubenzuron, cyromazine, flufenoxuron, Examples include teflubenzuron, triflumuron, flucycloxuron, hydroprene, rufenuron, nobiflumuron, bistrifluron, and the like. In particular, pyriproxyfen and S-methoprene are preferable. About these insect growth control agents, only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.
そして、本発明の薬剤に追加することができる他の成分として、天然精油成分も好ましい。天然精油成分は、植物の枝葉、根茎、木皮、果実、花、つぼみ、樹脂などから得られる揮発性の油状物であり、水蒸気蒸留法、圧搾法、抽出法などで植物の各箇所より分離し、精製して得られる化合物である。 And as another component which can be added to the chemical | medical agent of this invention, a natural essential oil component is also preferable. Natural essential oil components are volatile oils obtained from plant branches and leaves, rhizomes, bark, fruits, flowers, buds, resins, etc., and are separated from each part of the plant by steam distillation, pressing, extraction, etc. , A compound obtained by purification.
精油の原材料としては、種々挙げられるが、グレープフルーツ、ゼラニウム、ローズマリー、アニス、アルモワーズ、イランイラン、オレンジ、カナンガ、カモミール、カルダモン、カユプテ、クラリセージ、クローブ、コリアンダー、サイプレス、サンダルウッド、シダーウッド、シトロネラ、ジュニパーベリー、ジンジャー、スペアミント、セージ、ティートリー、ナツメグ、ネロリ、パインニードル、バジル、パチョリー、パルマローザ、フェンネル、ブラックペッパー、ペチグレン、ベチバー、ペパーミント、ベルガモット、マージョラム、マンダリン、ユーカリレモン、ライム、ラベンダー、レモン、レモングラス、ローズウッド、月桃葉油、桂皮油、薄荷油が好ましい。これら原材料から得られた精油は、害虫に対して有用な忌避効果を有する。そして、精油には揮発性を有する種々の化合物が含有されているため、精油の香りがなくなったときには防除効果が著しく低下していることを使用者の臭覚で感知でき、視覚として認識することが難しい防除効果を簡便に把握することができる。 There are various raw materials for essential oils, such as grapefruit, geranium, rosemary, anise, armoise, ylang ylang, orange, cananga, chamomile, cardamom, cayupte, clarisage, clove, coriander, cypress, sandalwood, cedarwood, citronella, Juniper berry, ginger, spearmint, sage, tea tree, nutmeg, neroli, pine needle, basil, patchouli, palmarosa, fennel, black pepper, pettigren, vetiver, peppermint, bergamot, marjoram, mandarin, eucalyptus lemon, lime, lavender, lemon, Lemongrass, rosewood, moon peach leaf oil, cinnamon oil, and light cargo oil are preferred. Essential oils obtained from these raw materials have a useful repellent effect against pests. And since the essential oil contains various volatile compounds, when the scent of the essential oil disappears, it can be perceived by the user's smell that the control effect is remarkably reduced, and can be recognized visually. A difficult control effect can be easily grasped.
上記原料から得られる精油には、揮発性を有する種々の化合物が含有されている。グレープフルーツには、ｄ−リモネン、ミルセン、α−ピネンなどが含有されている。ゼラニウムには、シトロネロール、ゲラニオール、リナロールなどが含有されている。ローズマリーには、α−ピネン、カンファー、１，８−シネオールなどが含有されている。アニスには、（Ｅ）−アネトール、リモネン、アニスアルデヒドなどが含有されている。アルモアーズには、１，８−シネオール、ツジョン、ボルネオール、カンファー、ピネン、アルテミシニン（セスキテルペン・ラクトン）リナロール、ネロールなどが含有されている。イランイランには、リナロール、β−カリオレフィン、ゲルマクレンＤなどが含有されている。オレンジには、リモネン、ミルセン、β−ビサボレンなどが含有されている。カナンガには、カリオフィレン、酢酸ゲラニル、テルピネオールなどが含有されている。カモミールには、ファルネセン、カマズレン、α−ビサボロールオキサイドＢなどが含有されている。カルダモンには、１，８−シネオール、α−テルピニルアセテート、リモネンなどが含有されている。カユプテには、１，８−シネオール、α−テルピネオール、パラ−シメンなどが含有されている。クラリセージには、酢酸リナリル、リナロール、ゲルマクレンＤなどが含有されている。クローブには、オイゲノール、β−カリオフィレン、オイゲニルアセテートなどが含有されている。コリアンダーには、ｄ−リナロール、カンファー、α―ピネンなどが含有されている。サイプレスには、α―ピネン、δ−３−カレンなどが含有されている。サンダルウッドには、シス−α−サンタロール、シス−β−サンタロール、ｅｐｉ−β−サンタロールなどが含有されている。シダーウッドには、ツヨプセン、α−セドレン、セドロールなどが含有されている。シトロネラには、ゲラニオール、リモネン、シトロネロールなどが含有されている。ジュニパーベリーには、α−ピネン、ミルセン、β−ファルネセンなどが含有されている。ジンジャーには、ａｒ−クルクメン、α−ジンジベレン、β−セスキフェランドレンなどが含有されている。スペアミントには、（−）−カルボン、ジヒドロカルボン、１，８−シネオールなどが含有されている。セージには、α−ツヨン、β−ツヨン、カンファーなどが含有されている。ティートリーには、テルピネン−４−オール、γ−テルピネン、α−テルピネンなどが含有されている。ナツメグには、α−ピネン、サビネン、β−ピネンなどが含有されている。ネロリには、リナロール、リモネン、βピネンなどが含有されている。パインニードルには、α−ピネン、β−ピネン、ミルセンなどが含有されている。バジルには、リナロール、メチルチャビコール、β−カリオフィレンなどが含有されている。パチョリーには、パチュリアルコール、α−パチュレン、β−カリオフィレンなどが含有されている。パルマローザには、ゲラニオール、酢酸ゲラニル、リナロールなどが含有されている。フェンネルには、（Ｅ）−アネトール、リモネン、メチルチャビコールなどが含有されている。ブラックペッパーには、β−３−カリオフィレン、δ−３−カレン、リモネンなどが含有されている。ペチグレンには、リナリルアセテート、リナロール、α―テルピネオールなどが含有されている。ベチバーには、ベチベロール、ベチベン、α−ベチボールなどが含有されている。ベルガモットには、リモネン、リナリルアセテート、リナロールなどが含有されている。マージョラムには、テルピネン−４−オール、シス−サビネンヒドレート、パラ−シメンなどが含有されている。マンダリンには、リモネン、γ−テルピネン、β−ピネンなどが含有されている。ユーカリレモンには、シトロネラール、シトロネロール、シトラールなどが含有されている。ライムには、リモネン、γ−テルピネン、β−ピネンなどが含有されている。ラベンダーには、酢酸リナリル、リナロール、（Ｚ）−β−オシメンなどが含有されている。レモンには、リモネン、β−ピネン、γ−テルピネンなどが含有されている。レモングラスには、ゲラニアール、シトラール、エレモールなどが含有されている。ローズウッドには、リナロール、α−テルピネオール、シスーリナロールオキサイドなどが含有されている。ペパーミントには、ｌ−メントール、ｌ−メントン、メントフランなどが含有されている。桂皮油には、シンナムアルデヒド、ｔ−２−メトキシシンナムアルデヒド、クマリンなど含有されている。月桃葉油には、１，８−シネオール、テルピネン−４−オール、ｐ―サイメンなどが含有されている。薄荷油には、ｌ−メントール、ｌ−メントン、メントフランなどが含有されている。 The essential oil obtained from the raw material contains various compounds having volatility. Grapefruit contains d-limonene, myrcene, α-pinene and the like. Geranium contains citronellol, geraniol, linalool and the like. Rosemary contains α-pinene, camphor, 1,8-cineole and the like. Anise contains (E) -anethole, limonene, anisaldehyde and the like. Almores contains 1,8-cineole, tsujon, borneol, camphor, pinene, artemisinin (sesquiterpene lactone) linalool, nerol and the like. Ylang-ylang contains linalool, β-kaliolefin, germane D or the like. The orange contains limonene, myrcene, β-bisabolen and the like. Kananga contains caryophyllene, geranyl acetate, terpineol and the like. Chamomile contains farnesene, camazulene, α-bisabolol oxide B, and the like. Cardamon contains 1,8-cineole, α-terpinyl acetate, limonene and the like. Cayupute contains 1,8-cineole, α-terpineol, para-cymene and the like. Clary sage contains linalyl acetate, linalool, germane D or the like. The clove contains eugenol, β-caryophyllene, eugenyl acetate and the like. Coriander contains d-linalool, camphor, α-pinene, and the like. Cypress contains α-pinene, δ-3-carene, and the like. Sandalwood contains cis-α-santalol, cis-β-santalol, epi-β-santalol and the like. Cedarwood contains tyuopsen, α-cedrene, cedrol and the like. Citronella contains geraniol, limonene, citronellol and the like. Juniper berries contain α-pinene, myrcene, β-farnesene and the like. Ginger contains ar-curcumene, α-gingibelene, β-sesquiferlandene and the like. Spearmint contains (−)-carvone, dihydrocarvone, 1,8-cineole and the like. Sage contains α-thuyong, β-thuyong, camphor and the like. The tea tree contains terpinen-4-ol, γ-terpinene, α-terpinene and the like. Nutmeg contains α-pinene, sabinene, β-pinene and the like. Neroli contains linalool, limonene, β pinene and the like. The pine needle contains α-pinene, β-pinene, myrcene and the like. Basil contains linalool, methylchavicol, β-caryophyllene and the like. Patchouli contains patchouli alcohol, α-patulene, β-caryophyllene and the like. Palmarosa contains geraniol, geranyl acetate, linalool and the like. Fennel contains (E) -anethole, limonene, methylchavicol and the like. The black pepper contains β-3-caryophyllene, δ-3-carene, limonene and the like. Pettigren contains linalyl acetate, linalool, α-terpineol and the like. The vetiver contains vetiverol, vetiven, α-vetivor and the like. Bergamot contains limonene, linalyl acetate, linalool and the like. Marjoram contains terpinen-4-ol, cis-sabinene hydrate, para-cymene and the like. Mandarin contains limonene, γ-terpinene, β-pinene, and the like. Eucalyptus lemon contains citronellal, citronellol, citral and the like. Lime contains limonene, γ-terpinene, β-pinene and the like. Lavender contains linalyl acetate, linalool, (Z) -β-cymene and the like. Lemon contains limonene, β-pinene, γ-terpinene and the like. Lemongrass contains geranial, citral, elemol, and the like. Rosewood contains linalool, α-terpineol, cis-linalool oxide, and the like. Peppermint contains l-menthol, l-menton, mentofuran and the like. The cinnamon oil contains cinnamaldehyde, t-2-methoxycinnamaldehyde, coumarin and the like. Moon peach leaf oil contains 1,8-cineole, terpinen-4-ol, p-cymene and the like. The light cargo oil contains l-menthol, l-menton, mentfuran and the like.
また、本発明の薬剤に追加することができる他の成分として、使用者の臭覚で感知することができる香料が好ましい。そして、使用するピレスロイド系化合物又はフェニルピラゾール系化合物や精油の所定の温度における蒸気圧と同じ又は上下２０％の範囲内である香料であることがさらに好ましい。香料を用いることにより、香料による香りがなくなったときには防除効果が著しく低下していることを使用者の臭覚で感知でき、視覚として認識することが難しい防除効果を簡便に把握することができる。また、とりわけ使用者の臭覚では感知することが困難であるピレスロイド系化合物又はフェニルピラゾール系化合物や精油を用いたときに、香料を配合することにより防除効果を簡便に把握することができる。 Moreover, the fragrance | flavor which can be perceived by a user's olfaction as an other component which can be added to the chemical | medical agent of this invention is preferable. And it is more preferable that it is the fragrance | flavor which is the same as the vapor pressure in the predetermined | prescribed temperature of the pyrethroid type compound or phenyl pyrazole type compound and essential oil to be used, or within the range of 20% of upper and lower sides. By using the fragrance, it is possible to detect that the control effect is remarkably reduced when the scent is lost by the fragrance, and to easily grasp the control effect that is difficult to recognize visually. In particular, when a pyrethroid compound, a phenylpyrazole compound, or an essential oil that is difficult to be detected by the user's sense of smell is used, the control effect can be easily grasped by blending a fragrance.
本発明における容器は、有効成分であるピレスロイド系化合物又はフェニルピラゾール系化合物から選ばれる少なくとも１種以上の化合物、溶剤であるジエチレングリコールモノエチルエーテルを含有する薬剤を内部に収容する部材であり、脂環式オレフィン系樹脂を包含している容器である。このような容器を用いることにより、溶剤としてジエチレングリコールモノエチルエーテルを用いたときにおいてもその薬剤を経時安定的に保持することができるとともに、容器から薬剤を容易に取り出すことができる。本発明における容器は、素材として脂環式オレフィン系樹脂を包含しているところ、脂環式オレフィン系樹脂を単独から構成されることもできるし、他の樹脂と組み合わせ使用することもできる。また、脂環式オレフィン系樹脂と他の樹脂を組み合わせるときにおいて、必ずしも脂環式オレフィン系樹脂が上記薬剤と直接当接するように設ける必要はなく他の樹脂に対して多層構造として構成され間接的に上記薬剤を内包するよう構成することもできる。 The container in the present invention is a member that contains therein a drug containing at least one compound selected from a pyrethroid compound or a phenylpyrazole compound as an active ingredient, and diethylene glycol monoethyl ether as a solvent, and an alicyclic ring. It is the container containing the formula olefin resin. By using such a container, even when diethylene glycol monoethyl ether is used as a solvent, the drug can be stably retained over time, and the drug can be easily taken out from the container. The container in the present invention includes an alicyclic olefin-based resin as a raw material. However, the alicyclic olefin-based resin can be composed of a single material, or can be used in combination with other resins. In addition, when the alicyclic olefin resin is combined with another resin, it is not always necessary to provide the alicyclic olefin resin so as to be in direct contact with the above-mentioned agent. It can also be configured to enclose the drug.
上記脂環式オレフィン系樹脂は、少なくともシクロプロペン、シクロブテン、シクロヘキセン、シクロヘプテン、シクロオクテン、ノルボルネン、ノルボルナジエンなどの単環式又は複環式の脂環式化合物を用いた重合体であり、それら脂環式化合物とエチレン、プロピレンなどのオレフィンとの共重合体であることが好ましく、ノルボルネンとエチレンの共重合体であることがより好ましい。脂環式オレフィン系樹脂を用いることにより、一般的な樹脂に対して浸潤性の高いジエチレングリコールモノエチルエーテルを溶剤に使用したとしても溶解又は膨潤することなく経時安定性に優れた防除具とすることができる。また、紫外線による劣化も生じにくいために太陽光に当たる場所に保管していたとしても経時安定性に優れた防除具とすることができる。 The alicyclic olefin-based resin is a polymer using at least a monocyclic or bicyclic alicyclic compound such as cyclopropene, cyclobutene, cyclohexene, cycloheptene, cyclooctene, norbornene, norbornadiene, and the like. A copolymer of the formula compound and an olefin such as ethylene or propylene is preferred, and a copolymer of norbornene and ethylene is more preferred. By using an alicyclic olefin-based resin, even if diethylene glycol monoethyl ether, which is highly invasive to general resins, is used as a solvent, it should be a control device with excellent temporal stability without dissolving or swelling. Can do. Moreover, since deterioration due to ultraviolet rays hardly occurs, even when stored in a place exposed to sunlight, it is possible to provide a control tool having excellent temporal stability.
そして、上記脂環式オレフィン系樹脂のガラス転移温度は、４０〜２２０℃であることが好ましく、６０〜１８０℃であることがさらに好ましく、７０〜９０℃であることが好ましくい。上記脂環式オレフィン系樹脂のガラス転移温度が上記範囲にあると、使用に耐えうる強度を確保しながら所定の形状に加工しやく、さらに、成形した容器に内容される上記薬剤を取り出すときに手で折り曲げるなどして折れやすいので好ましい。なお、上記ガラス転移温度は、ＩＳＯ １１３７５−１，−２，−３やＪＩＳ Ｋ ７１２１−１９８７などに準拠して示差走査熱量測定（ＤＳＣ）を用いた方法で測定されたときの数値である。 The glass transition temperature of the alicyclic olefin-based resin is preferably 40 to 220 ° C, more preferably 60 to 180 ° C, and preferably 70 to 90 ° C. When the glass transition temperature of the alicyclic olefin-based resin is in the above range, it is easy to process into a predetermined shape while securing the strength to withstand use, and when the medicine contained in the molded container is taken out It is preferable because it can be easily folded by hand. In addition, the said glass transition temperature is a numerical value when it measures by the method using differential scanning calorimetry (DSC) based on ISO11375-1, -2, -3, JISK7121-1987.
そして、上記脂環式オレフィン系樹脂の引張弾性率は、２０００〜３５００ＭＰａであることが好ましく、２３００〜３２００ＭＰａであることがさらに好ましく、２４００〜２９００ＭＰａであることが最も好ましい。上記脂環式オレフィン系樹脂の引張弾性率が上記範囲にあると、使用に耐えうる強度を確保しながら所定の形状に加工しやく、さらに、成形した容器に内容される上記薬剤を取り出すときに手で折り曲げるなどして折れやすいので好ましい。なお、上記引張弾性率は、ＩＳＯ ５２７やＪＩＳ Ｋ ７１６１〜７１６５などに準拠した方法で測定されたときの数値である。 The tensile modulus of the alicyclic olefin-based resin is preferably 2000 to 3500 MPa, more preferably 2300 to 3200 MPa, and most preferably 2400 to 2900 MPa. When the tensile modulus of the alicyclic olefin-based resin is in the above range, it is easy to process into a predetermined shape while securing the strength to withstand use, and when the medicine contained in the molded container is taken out. It is preferable because it can be easily folded by hand. In addition, the said tensile elasticity modulus is a numerical value when it measures by the method based on ISO 527, JISK7161-7165, etc.
そして、上記脂環式オレフィン系樹脂の鉛筆硬度は、４Ｈ〜４Ｂであることが好ましく、２Ｈ〜２Ｂであることがさらに好ましく、Ｈ〜Ｂであることが最も好ましい。上記脂環式オレフィン系樹脂の鉛筆硬度が上記範囲にあると、使用に耐えうる強度を確保しながら所定の形状に加工しやく、さらに、成形した容器に内容される上記薬剤を取り出すときに手で折り曲げるなどして折れやすいので好ましい。なお、上記鉛筆硬度は、ＪＩＳ Ｋ ５４０１などに準拠した方法で測定されたときの値である。 The pencil hardness of the alicyclic olefin-based resin is preferably 4H to 4B, more preferably 2H to 2B, and most preferably H to B. When the pencil hardness of the alicyclic olefin-based resin is in the above range, it is easy to process into a predetermined shape while ensuring the strength that can be used, and when taking out the drug contained in the molded container, It is preferable because it is easy to bend when bent. In addition, the said pencil hardness is a value when it measures by the method based on JISK5401 etc.
そして、脂環式オレフィン系樹脂がそれら脂環式化合物とエチレン、プロピレンなどのオレフィンとの共重合体であるときには、脂環式化合物の含有割合が５０〜９０重量％であることが好ましく、６０〜８５重量％であることがさらに好ましく、６２〜７０重量％であることが最も好ましい。上記脂環式オレフィン系樹脂における脂環式化合物の含有割合が上記範囲にあると、使用に耐えうる強度を確保しながら所定の形状に加工しやすく、さらに、成形した容器に内容される上記薬剤を取り出すときに手で折り曲げるなどして折れやすいので好ましい。 When the alicyclic olefin-based resin is a copolymer of these alicyclic compounds and olefins such as ethylene and propylene, the content of the alicyclic compound is preferably 50 to 90% by weight, More preferably, it is -85 weight%, Most preferably, it is 62-70 weight%. When the content ratio of the alicyclic compound in the alicyclic olefin-based resin is in the above range, it is easy to be processed into a predetermined shape while ensuring strength that can be used, and further, the drug contained in the molded container It is preferable because it is easy to break when it is taken out by hand.
〔実施例１〕
有効成分であるピレスロイド系化合物としてフェノトリン１６．０Ｗ／Ｖ％（質量濃度、以下同様）、アレスリン１．６Ｗ／Ｖ％、さらに昆虫成長制御剤としてピリプロキシフェン０．５Ｗ／Ｖ％に、溶剤であるジエチレングリコールモノエチルエーテルを添加し１００Ｗ／Ｖ％とした薬剤を調製した。そして、フィルム状であり、ガラス転移温度７８℃、引張弾性率２６００ＭＰａ、鉛筆硬度ＨＢであり、ノルボルネンとエチレンの共重合体（ノルボルネンの含有割合が６５重量％）からなる脂環式オレフィン系樹脂（日本マタイ株式会社製、エルファンＯＳ−Ｈ）を前記薬剤に浸漬し、５０℃の恒温槽に３０日間静置したときの経時変化を確認する浸漬試験を行った。試験後に上記脂環式オレフィン系樹脂を取り出し、表面に付着した余分な上記薬剤を除去して質量の増減率及び外観上の変化を確認した。質量の増減率は、｛（試験後の質量）−（試験前の質量）｝／（試験後の質量）の百分率で算出し０％、すなわち質量の増減がないことが良好である。また、外観上の変化は存在しないことが良好である。
[Example 1]
As an active ingredient pyrethroid compound, phenothrin 16.0 W / V% (mass concentration, the same shall apply hereinafter), allethrin 1.6 W / V%, and insect growth regulator pyriproxyfen 0.5 W / V% A drug was prepared by adding certain diethylene glycol monoethyl ether to 100 W / V%. An alicyclic olefin-based resin that is a film, has a glass transition temperature of 78 ° C., a tensile modulus of elasticity of 2600 MPa, a pencil hardness of HB, and is a copolymer of norbornene and ethylene (norbornene content is 65 wt%) ( Nihon Matai Co., Ltd., Elfant OS-H) was immersed in the said chemical | medical agent, and the immersion test which confirms a time-dependent change when it left still for 30 days in a 50 degreeC thermostat was done. After the test, the alicyclic olefin-based resin was taken out, and the excess drug attached to the surface was removed to confirm the rate of change in mass and the change in appearance. The mass increase / decrease rate is calculated as a percentage of {(mass after test) − (mass before test)} / (mass after test), and it is favorable that there is no mass increase / decrease. Moreover, it is favorable that there is no change in appearance.
そして、フィルム状の上記脂環式オレフィン系樹脂の表面に刃物で切り込みを入れ、その切り込みを入れた面を上にして手で折り曲げたときの折れやすさを官能評価した。特に強い力を加えなくても簡単に折れたものを「○」と評価し、柔らかすぎて折れないとか特に強い力を加えないと折れないものを「×」と評価し、「○」評価のものが良好である。 Then, the film-like surface of the alicyclic olefin-based resin was cut with a blade, and sensory evaluation was performed on the ease of folding when the cut surface was turned up and the surface was bent by hand. Evaluate “○” for those that break easily even without applying particularly strong force, and “×” for those that are too soft to break or that do not break unless particularly strong force is applied. Things are good.
〔比較例１〕
実施例１と同じ薬剤を調製し、ポリエチレンテレフタレートを用いた以外は実施例１と同様に浸漬試験を行った。また用いた樹脂の折れやすさも実施例１と同様に評価した。
[Comparative Example 1]
The same agent as in Example 1 was prepared, and an immersion test was conducted in the same manner as in Example 1 except that polyethylene terephthalate was used. Further, the ease of breaking of the used resin was also evaluated in the same manner as in Example 1.
〔比較例２〕
実施例１と同じ薬剤を調製し、ポリエチレンを用いた以外は実施例１と同様に浸漬試験を行った。また用いた樹脂の折れやすさも実施例１と同様に評価した。
[Comparative Example 2]
The same agent as in Example 1 was prepared, and an immersion test was conducted in the same manner as in Example 1 except that polyethylene was used. Further, the ease of breaking of the used resin was also evaluated in the same manner as in Example 1.
〔比較例３〕
実施例１と同じ薬剤を調製し、ポリエチレンナフタレートを用いた以外は実施例１と同様に浸漬試験を行った。また用いた樹脂の折れやすさも実施例１と同様に評価した。
[Comparative Example 3]
The same agent as in Example 1 was prepared, and an immersion test was conducted in the same manner as in Example 1 except that polyethylene naphthalate was used. Further, the ease of breaking of the used resin was also evaluated in the same manner as in Example 1.
〔比較例４〕
実施例１と同じ薬剤を調製し、ポリ塩化ビニルを用いた以外は実施例１と同様に浸漬試験を行った。また用いた樹脂の折れやすさも実施例１と同様に評価した。
[Comparative Example 4]
The same agent as in Example 1 was prepared, and an immersion test was conducted in the same manner as in Example 1 except that polyvinyl chloride was used. Further, the ease of breaking of the used resin was also evaluated in the same manner as in Example 1.
〔比較例５〕
実施例１と同じ薬剤を調製し、ポリフッ化ビニリデンを用いた以外は実施例１と同様に浸漬試験を行った。また用いた樹脂の折れやすさも実施例１と同様に評価した。
[Comparative Example 5]
The same agent as in Example 1 was prepared, and an immersion test was conducted in the same manner as in Example 1 except that polyvinylidene fluoride was used. Further, the ease of breaking of the used resin was also evaluated in the same manner as in Example 1.
〔比較例６〕
実施例１と同じ薬剤を調製し、エチレン−ビニルアルコール共重合体を用いた以外は実施例１と同様に浸漬試験を行った。また用いた樹脂の折れやすさも実施例１と同様に評価した。
[Comparative Example 6]
The same agent as in Example 1 was prepared, and an immersion test was conducted in the same manner as in Example 1 except that an ethylene-vinyl alcohol copolymer was used. Further, the ease of breaking of the used resin was also evaluated in the same manner as in Example 1.
以上の実施例１および比較例１〜６の結果を表１にまとめて示す。 The results of Example 1 and Comparative Examples 1 to 6 are summarized in Table 1.
表１から、溶剤としてジエチレングリコールモノエチルエーテルを含有する薬剤に浸漬しても脂環式オレフィン系樹脂は、溶解も膨潤もすることなく全く変化がなかったとともに、外観上の変化もなく、さらに、特に強い力を加えなくても簡単に折れることが分かり、非常に有用であることが分かった。また、他の素材を用いたときにはジエチレングリコールモノエチルエーテルによる膨潤や軟化が見られ、簡単に折れないものも散見された。これらのことから、溶剤としてジエチレングリコールモノエチルエーテルを含有する薬剤を内包する容器の素材として、脂環式オレフィン系樹脂を用いることで、上記薬剤による容器の変形及びそれによる経時劣化が極めて生じにくく、内容物である上記薬剤を簡単に取り出すことができることが示された。
From Table 1, the alicyclic olefin resin did not change at all without being dissolved or swollen even when immersed in a drug containing diethylene glycol monoethyl ether as a solvent, and there was no change in appearance. It turns out that it can be easily broken without applying a particularly strong force, which proves very useful. In addition, when other materials were used, swelling and softening were observed due to diethylene glycol monoethyl ether, and some were not easily broken. From these, as a material for a container containing a drug containing diethylene glycol monoethyl ether as a solvent, by using an alicyclic olefin-based resin, deformation of the container due to the drug and deterioration with time due to it are extremely unlikely to occur. It was shown that the drug as the contents can be easily taken out.
Claims (4)
前記薬剤を内包し、素材として脂環式オレフィン系樹脂を包含する容器と、を備えることを特徴とする動物用害虫防除具。 A drug containing at least one compound selected from a pyrethroid compound or a phenylpyrazole compound as an active ingredient, and diethylene glycol monoethyl ether as a solvent;
A pest control tool for animals, comprising: a container containing the drug and containing an alicyclic olefin-based resin as a material.
The animal pest control device according to any one of claims 1 to 3, wherein the phenylpyrazole compound is fipronil.
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