JP6918350B2 - Animal pest control equipment - Google Patents
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Description
本発明は、ペットや家畜などの動物に付着するシラミ、ノミ、ダニなどの害虫に対して優れた駆除効力を有する防除具に関し、詳しくは、それら害虫を駆除する薬剤を構成する溶剤にジエチレングリコールモノエチルエーテルを用いる防除具に関する。 The present invention relates to a control device having an excellent extermination effect against pests such as lice, fleas, and mites adhering to animals such as pets and livestock. The present invention relates to a pest control device using ethyl ether.
従来、犬、猫、ウサギなどのペット、豚や牛などの家畜など人と関わり合いがある動物に付着してそれら動物に対して有害な作用を及ぼすシラミ、ノミ、ダニなど害虫を駆除するために、それら動物の体表面に対して滴下、噴霧、塗布などしてそれら害虫を駆除する防除剤が種々知られている。 To exterminate pests such as fleas, fleas, and mites that have traditionally adhered to animals that have a relationship with humans, such as pets such as dogs, cats, and rabbits, and livestock such as pigs and cows, and have harmful effects on those animals. In addition, various control agents for exterminating these pests by dropping, spraying, or applying to the body surface of these animals are known.
例えば、特許文献１には、猫に寄生するネコノミを駆除するためにフェノトリン、アレスリンなどの殺虫成分と、それらを溶解するジエチレングリコールモノエチルエーテルである溶剤からなる防除剤が開示されている。 For example, Patent Document 1 discloses a control agent consisting of an insecticidal component such as phenothrin and allethrin for exterminating cat fleas parasitizing cats, and a solvent which is diethylene glycol monoethyl ether that dissolves them.
しかしながら、特許文献１に記載の発明では、溶剤として用いているジエチレングリコールモノエチルエーテルの物性により、有効成分と溶媒からなる薬剤を収納している容器が経年劣化により容器の白化や軟化などの問題があった。 However, in the invention described in Patent Document 1, due to the physical characteristics of diethylene glycol monoethyl ether used as a solvent, there is a problem that the container containing the drug composed of the active ingredient and the solvent deteriorates over time, causing problems such as whitening and softening of the container. there were.
そこで、本発明では、犬、猫、ウサギなどのペット、豚や牛などの家畜など人と関わり合いがある動物に付着するシラミ、ノミ、ダニなどの害虫に対して優れた駆除効力を有する薬剤において、溶剤としてジエチレングリコールモノエチルエーテルを用いたときにおいてもその薬剤を経時安定的に保持することができるとともに、容器から薬剤を取り出すことが容易である動物用害虫防除具を提供することを目的とする。 Therefore, in the present invention, a drug having an excellent extermination effect against pests such as fleas, fleas, and mites that adhere to pets such as dogs, cats, and rabbits, and livestock such as pigs and cows that are associated with humans. The purpose of the present invention is to provide an animal pest control device capable of stably holding the drug over time even when diethylene glycol monoethyl ether is used as the solvent and easily removing the drug from the container. do.
〔１〕すなわち、本発明は、有効成分であるピレスロイド系化合物又はフェニルピラ ゾール系化合物から選ばれる少なくとも１種以上の化合物、溶剤であるジエチレングリ コールモノエチルエーテルを含有する薬剤と、前記薬剤を収容し、ノルボルネンとエチ レンの共重合体である脂環式オレフィン系樹脂を含む容器本体と、前記容器本体の開口 を覆い、脂環式オレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポ リエチレン、アルミニウムから選ばれる２つ以上の素材で積層されている蓋部とを備え ることを特徴とする動物用害虫防除具である。 [1] That is, the present invention contains at least one compound selected from a pyrethroid compound or a phenylpyrazole compound as an active ingredient, a drug containing diethyleneglycol monoethyl ether as a solvent, and the drug. and a container body including an alicyclic olefinic resin is a copolymer of norbornene and ethylene Ren, covers the opening of the container body, chosen alicyclic olefinic resin, polyethylene terephthalate, polypropylene, Po Riechiren, aluminum It is an animal pest control device characterized by having a lid portion laminated with two or more materials.
〔２〕そして、前記ピレスロイド系化合物が、フェノトリン、アレスリンから選ばれる少なくとも一種以上であることを特徴とする前記〔１〕に記載の動物用害虫防除具である。 [2] The animal pest control device according to the above [1], wherein the pyrethroid compound is at least one selected from phenothrin and allethrin.
〔４〕そして、前記フェニルピラゾール系化合物が、フィプロニルであることを特徴とする前記〔１〕又は前記〔３〕のいずれかに記載の動物用害虫防除具である。 [4] The animal pest control device according to any one of the above [1] and the above [3], wherein the phenylpyrazole compound is fipronil.
本発明によれば、犬、猫、ウサギなどのペット、豚や牛などの家畜など人と関わり合いがある動物に付着するシラミ、ノミ、ダニなどの害虫に対して優れた駆除効力を有する薬剤において、溶剤としてジエチレングリコールモノエチルエーテルを用いたときにおいてもその薬剤を経時安定的に保持することができるとともに、容器から薬剤を容易に取り出すことができる。 According to the present invention, a drug having an excellent extermination effect against pests such as fleas, fleas and mites that adhere to pets such as dogs, cats and rabbits, and livestock such as pigs and cows that are associated with humans. In the above, even when diethylene glycol monoethyl ether is used as the solvent, the drug can be stably retained over time and the drug can be easily taken out from the container.
以下、本発明の動物用害虫防除具に関する実施形態について詳しく説明する。なお、説明中における範囲を示す表記のある場合は、上限と下限を含有するものである。 Hereinafter, embodiments of the animal pest control device of the present invention will be described in detail. In addition, when there is a notation indicating a range in the explanation, it includes an upper limit and a lower limit.
本発明におけるピレスロイド系化合物は、除虫菊に含有される殺虫作用を有する成分及びその誘導体であり、植物等から抽出などの方法で取り出される天然物、有機合成の手法で合成される合成物のいずれも含むものである。ピレスロイド系化合物を用いることにより、ペットや家畜などの動物に付着するシラミ、ノミ、ダニなどの神経に作用してそれら害虫を死滅させたり忌避させたりなどの防除効果を有し有効成分として作用するとともに、それら動物の体温により拡散されやすいので好ましい。 The pyrethroid compound in the present invention is a component having an insecticidal action contained in pyrethrum and a derivative thereof, and is both a natural product extracted from a plant or the like by a method such as extraction or a synthetic product synthesized by an organic synthesis method. It includes. By using pyrethroid compounds, it acts on nerves such as lice, fleas, and mites that adhere to animals such as pets and livestock, and has a control effect such as killing or repelling those pests and acts as an active ingredient. At the same time, it is preferable because it is easily diffused by the body temperature of these animals.
ピレスロイド系化合物としては、天然ピレスロイドとして、ピレトリンＩ＜（１Ｒ，３Ｒ）−２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボン酸（１Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２Ｚ）−２，４−ペンタジエニル−２−シクロペンテン−１−イルエステル＞、ピレトリンＩＩ＜（１Ｒ，３Ｒ）−３−［（１Ｅ）−３−メトキシ−２−メチル−３−オキソ−１−プロペニル］−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸（１Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２Ｚ）−２，４−ペンタジエニル−２−シクロペンテン−１−イルエステル＞、シネリンＩ＜（１Ｒ，３Ｒ）−２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボン酸（１Ｓ）−３−（２Ｚ）−（２−ブテニル）−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテン−１−イルエステル＞、シネリンＩＩ＜（１Ｒ，３Ｒ）−３−［（１Ｅ）−３−メトキシ−２−メチル−３−オキソ−１−プロペニル］−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸（１Ｓ）−３−（２Ｚ）−（２−ブテニル）−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテン−１−イルエステル＞、ジャスモリンＩ＜（１Ｒ，３Ｒ）−２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボン酸 （１Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２Ｚ）−２−ペンテニル−２−シクロペンテン−１−イルエステル＞、ジャスモリンＩＩ＜（１Ｒ，３Ｒ）−３−［（１Ｅ）−３−メトキシ−２−メチル−３−オキソ−１−プロペニル］−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸 （１Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２Ｚ）−２−ペンテニル−２−シクロペンテン−１−イルエステル＞、合成ピレスロイドとして、アレスリンＩ＜２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボン酸２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロペニル）−２−シクロペンテン−１−イルエステル＞、アレスリンＩＩ＜３−（３−メトキシ−２−メチル−３−オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロペニル）−２−シクロペンテン−１−イルエステル＞、フタルスリン（別名；Ｄ−テトラメトリン）＜（１，３−ジオキソ−４，５，６，７−テトラヒドロイソインドリン−２−イル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロパ−１−エン−１−イル）シクロプロパン−１−カルボキシラート＞、レスメトリン＜（５−ベンジル−３−フリル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロパ−１−エン−１−イル）シクロプロパンカルボキシラート＞、フェノトリン＜３−フェノキシベンジル＝２−ジメチル−３−（メチルプロペニル）シクロプロパンカルボキシラート＞、ペルメトリン＜３−フェノキシベンジル＝３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート＞、シフェノトリン＜シアノ（３−フェノキシフェニル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロパ−１−エン−１−イル）シクロプロパンカルボキシラート＞、エトフェンプロックス＜４−（４−エトキシフェニル）−４−メチル−１−（３−フェノキシフェニル）−２−オキサペンタン＞、メトフルトリン＜２，２−ジメチル−３−（プロパ−１−エン−１−イル）シクロプロパンカルボン酸=２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）ベンジル＞、トランスフルトリン＜（１Ｒ，３Ｓ）−３−［（Ｅ）−２，２−ジクロロビニル］−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸=２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＞、シフルトリン＜シアノ（４−フルオロ−３−フェノキシフェニル）メチル＝３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパン−１−カルボキシラート＞、などが好ましい。そして、上記のうちペルメトリン、フェノトリン、アレスリン、フタルスリン、レストメトリン、メトフルトリン、トランスフルトリンがより好ましく、さらに、フェノトリン、アレスリンが最も好ましい。また、上記のピレスロイド系化合物は１種類のみ、又は２種類以上組み合わせて用いることができる。 As a pyrethroid compound, as a natural pyrethroid, pyrethrin I <(1R, 3R) -2,2-dimethyl-3- (2-methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylic acid (1S) -2-methyl-4- Oxo-3- (2Z) -2,4-pentadienyl-2-cyclopentene-1-yl ester>, pyrethrin II <(1R, 3R) -3-[(1E) -3-methoxy-2-methyl-3-3- Oxo-1-propenyl] -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid (1S) -2-methyl-4-oxo-3- (2Z) -2,4-pentadienyl-2-cyclopentene-1-yl ester>, Cineline I <(1R, 3R) -2,2-dimethyl-3- (2-methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylic acid (1S) -3- (2Z)-(2-butenyl) -2-methyl- 4-Oxo-2-cyclopentene-1-yl ester>, Cineline II <(1R, 3R) -3-[(1E) -3-methoxy-2-methyl-3-oxo-1-propenyl] -2,2 -Dimethylcyclopropanecarboxylic acid (1S) -3- (2Z)-(2-butenyl) -2-methyl-4-oxo-2-cyclopentene-1-yl ester>, Jasmorin I <(1R, 3R) -2 , 2-Dimethyl-3- (2-methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylic acid (1S) -2-methyl-4-oxo-3- (2Z) -2-pentenyl-2-cyclopentene-1-yl ester >, Jasmorin II <(1R, 3R) -3-[(1E) -3-methoxy-2-methyl-3-oxo-1-propenyl] -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid (1S) -2- Methyl-4-oxo-3- (2Z) -2-pentenyl-2-cyclopentene-1-yl ester>, as a synthetic pyrethroid, Aresulin I <2,2-dimethyl-3- (2-methyl-1-propenyl) Cyclopropanecarboxylic acid 2-methyl-4-oxo-3- (2-propenyl) -2-cyclopenten-1-yl ester>, Areslin II <3- (3-methoxy-2-methyl-3-oxo-1-) Propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid 2-methyl-4-oxo-3- (2-propenyl) -2-cyclopenten-1-yl ester>, phthalthrin (also known as D-tetramethrin) <(1, 3-Dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindrin-2-yl) methyl = 2,2-dimethyl -3- (2-Methylpropa-1-ene-1-yl) cyclopropan-1-carboxylate>, resmethrin <(5-benzyl-3-furyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (2-methylpropa) -1-en-1-yl) cyclopropanecarboxylate>, phenotrin <3-phenoxybenzyl = 2-dimethyl-3- (methylpropenyl) cyclopropanecarboxylate>, permethrin <3-phenoxybenzyl = 3- (2,2) 2-Dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate>, ciphenotrin <cyano (3-phenoxyphenyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (2-methylpropa-1-ene-1-yl) Cyclopropanecarboxylate>, etofenprox <4- (4-ethoxyphenyl) -4-methyl-1- (3-phenoxyphenyl) -2-oxapentane>, metoflutrin <2,2-dimethyl-3- (propa) -1-en-1-yl) cyclopropanecarboxylic acid = 2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) benzyl>, transfluthrin <(1R, 3S) -3-[(E) -2,2-dichlorovinyl] -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid = 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl>, cifluthrin <cyano (4-fluoro-3-phenoxyphenyl) methyl = 3-( 2,2-Dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate>, and the like are preferable. Of the above, permethrin, phenothrin, allethrin, phthalthrin, restmethrin, metoflutrin, and transfluthrin are more preferable, and phenothrin and allethrin are most preferable. In addition, the above pyrethroid compounds can be used alone or in combination of two or more.
本発明におけるフェニルピラゾール系化合物は、含窒素５員環のピラゾールの１位にフェニル基が置換した構造含む化合物である。フェニルピラゾール系化合物を用いることにより、ペットや家畜などの動物に付着するシラミ、ノミ、ダニなどの神経に作用してそれら害虫を死滅させたり忌避させたりなどの防除効果を有し有効成分として作用するので好ましい。 The phenylpyrazole-based compound in the present invention is a compound containing a structure in which a phenyl group is substituted at the 1-position of pyrazole having a nitrogen-containing 5-membered ring. By using a phenylpyrazole compound, it acts as an active ingredient with a control effect such as acting on nerves such as lice, fleas, and mites that adhere to animals such as pets and livestock to kill or repel those pests. It is preferable because it does.
フェニルピラゾール系化合物としては、例えば、フィプロニル、エチプロールなどが好ましい。また、上記のフェニルピラゾール系化合物は１種類のみ、又は２種類以上組み合わせて用いることができる。 As the phenylpyrazole-based compound, for example, fipronil, etiprol and the like are preferable. Further, the above-mentioned phenylpyrazole-based compound can be used alone or in combination of two or more.
本発明におけるジエチレングリコールモノエチルエーテルは、本発明における薬剤における溶媒であり、２０〜３０℃程度の室温において液状の無色透明の化合物でジエチレングリコールの二つの水酸基のうち一方がエチル化された化合物である。ジエチレングリコールモノエチルエーテルを用いることにより、ジエチレングリコールモノエチルエーテルの粘度が２５℃で１．８４ｍＰａと一般的な溶剤よりも小さいためにジエチレングリコールモノエチルエーテルに溶解させたピレスロイド系化合物をペットや家畜などの動物の体表面に速やかに拡散させることができるなどの効果があるので好ましい。 The diethylene glycol monoethyl ether in the present invention is a solvent in the drug in the present invention, and is a colorless and transparent compound that is liquid at room temperature of about 20 to 30 ° C. and one of the two hydroxyl groups of diethylene glycol is ethylated. By using diethylene glycol monoethyl ether, the viscosity of diethylene glycol monoethyl ether is 1.84 mPa at 25 ° C, which is smaller than that of general solvents. Therefore, a pyrethroid compound dissolved in diethylene glycol monoethyl ether is dissolved in animals such as pets and livestock. It is preferable because it has an effect such that it can be rapidly diffused on the body surface of.
そして、本発明における薬剤には、ピレスロイド化合物、又はフェニルピラゾール系化合物から選ばれる少なくとも１種以上の化合物、ジエチレングリコールモノエチルエーテル以外にも防除効果を妨げない範囲において他の成分を混合することができる。 In addition to the pyrethroid compound, at least one compound selected from the phenylpyrazole compounds, and diethylene glycol monoethyl ether, the agent in the present invention can be mixed with other components as long as the control effect is not impaired. ..
本発明の薬剤に追加することができる他の成分として、共力剤が好ましい。共力剤を用いることにより、害虫の体内でピレスロイド系化合物又はフェニルピラゾール系化合物の代謝分解を阻害させることができるので、ピレスロイド系化合物又はフェニルピラゾール系化合物の効果を持続させることができる。共力剤としては特に限定されるものではないが、例えば、害虫の体内での代謝分解を行うミクロソーム複合酸化酵素の阻害剤に属するものが挙げられる。 As another component that can be added to the agent of the present invention, a synergist is preferable. By using the synergistic agent, the metabolic decomposition of the pyrethroid compound or the phenylpyrazole compound can be inhibited in the body of the pest, so that the effect of the pyrethroid compound or the phenylpyrazole compound can be sustained. The synergist is not particularly limited, and examples thereof include those belonging to an inhibitor of a microsome complex oxidase that metabolizes and decomposes pests in the body.
共力剤としては、例えば、ピペロニルブトキシド（５−［［２−（２−ブトキシエトキシ）エトキシ］メチル］−６−プロピル−１，３−ベンゾジオキソール）、オセサミン、セサモリン、セサメックス、プロピルアイソム、サフロキサン、サルホキサイド、ピペロニルシクロネン、Ｎ−（２−エチル）ヘキシル−５，６−ノルボルネンジカルボキシイミド、２，２’，３，３，３，３’，３’，３’−オクタクロロジプロピルエーテル、Ｏ−プロパルギル−Ｏ−プロピル フェニルホスホネ−トなどが挙げられる。特に、ピペロニルブトキシドが好ましい。これらの共力剤については、１種のみを用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。 Examples of synergists include piperonyl butoxide (5-[[2- (2-butoxyethoxy) ethoxy] methyl] -6-propyl-1,3-benzodioxol), osesamine, sesamolin, sesamex, and propylisom. , Saffloxane, sulphoxide, piperonylcyclonene, N- (2-ethyl) hexyl-5,6-norbornene dicarboxyimide, 2,2', 3,3,3,3', 3', 3'-octa Examples thereof include chlorodipropyl ether and O-propargyl-O-propyl phenylphosphonate. In particular, piperonyl butoxide is preferred. As for these synergists, only one kind may be used, or two or more kinds may be used in combination.
本発明の薬剤に追加することができる他の成分として、昆虫成長制御剤が好ましい。昆虫成長制御剤を用いることにより、ピレスロイド系化合物又はフェニルピラゾール系化合物に対して耐性を有する害虫が存在していたとしてもその成長を抑制することにより繁殖を抑制し経時的に害虫を減少させることができる。昆虫成長制御剤としては特に限定されるものではないが、例えば、幼若ホルモン様物質又はキチン合成阻害剤に属するものが挙げられる。 Insect growth regulators are preferred as other components that can be added to the agents of the invention. By using an insect growth regulator, even if there are pests that are resistant to pyrethroid compounds or phenylpyrazole compounds, the growth of pests is suppressed to suppress their reproduction and reduce the pests over time. Can be done. The insect growth regulator is not particularly limited, and examples thereof include those belonging to juvenile hormone-like substances or chitin synthesis inhibitors.
昆虫成長制御剤としては、例えば、ピリプロキシフェン、Ｓ−メトプレン、ハイドロプレン、フエノキシカノレブ、エトキサゾール、クロルフルアズロン、フルアズロン、トリアズロン、ノバルロン、ヘキサフルムロン、ジフルベンズロン、シロマジン、フルフェノクスロン、テフルベンズロン、トリフルムロン、フルシクロクスロン、ヒドロプレン、ルフェヌロン、ノビフルムロン、ビストリフルロンなどが挙げられる。特に、ピリプロキシフェンとＳ−メトプレンが好ましい。これらの昆虫成長制御剤については、１種のみを用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。 Examples of insect growth regulators include pyriproxyfen, S-methoprene, hydroprene, phenoxycanoleb, etoxazole, chlorfluazuron, fluorazuron, triazuron, novalron, hexaflumuron, diflubenzuron, cyromazine, flufenoxuron, etc. Examples thereof include teflubenzuron, triflumuron, flucycloxuron, hydroprene, lufenuron, nobiflumron and bistriflurone. In particular, pyriproxyfen and S-methoprene are preferred. As for these insect growth regulators, only one kind may be used, or two or more kinds may be used in combination.
そして、本発明の薬剤に追加することができる他の成分として、天然精油成分も好ましい。天然精油成分は、植物の枝葉、根茎、木皮、果実、花、つぼみ、樹脂などから得られる揮発性の油状物であり、水蒸気蒸留法、圧搾法、抽出法などで植物の各箇所より分離し、精製して得られる化合物である。 And, as another component that can be added to the agent of the present invention, a natural essential oil component is also preferable. The natural essential oil component is a volatile oil obtained from the branches and leaves of plants, rhizomes, bark, fruits, flowers, buds, resins, etc., and is separated from each part of the plant by steam distillation, squeezing, extraction, etc. , A compound obtained by purification.
精油の原材料としては、種々挙げられるが、グレープフルーツ、ゼラニウム、ローズマリー、アニス、アルモワーズ、イランイラン、オレンジ、カナンガ、カモミール、カルダモン、カユプテ、クラリセージ、クローブ、コリアンダー、サイプレス、サンダルウッド、シダーウッド、シトロネラ、ジュニパーベリー、ジンジャー、スペアミント、セージ、ティートリー、ナツメグ、ネロリ、パインニードル、バジル、パチョリー、パルマローザ、フェンネル、ブラックペッパー、ペチグレン、ベチバー、ペパーミント、ベルガモット、マージョラム、マンダリン、ユーカリレモン、ライム、ラベンダー、レモン、レモングラス、ローズウッド、月桃葉油、桂皮油、薄荷油が好ましい。これら原材料から得られた精油は、害虫に対して有用な忌避効果を有する。そして、精油には揮発性を有する種々の化合物が含有されているため、精油の香りがなくなったときには防除効果が著しく低下していることを使用者の臭覚で感知でき、視覚として認識することが難しい防除効果を簡便に把握することができる。 There are various raw materials for essential oils, including grapefruit, geranium, rosemary, anis, almoise, Iran Iran, orange, cananga, chamomile, cardamon, cayupte, clarisage, cloves, coriander, cypress, sandalwood, cedarwood, citronella, etc. Juniper berry, ginger, spearmint, sage, tea tree, nutmeg, neroli, pine needle, basil, patchouli, palmarosa, fennel, black pepper, petiglen, vetiver, peppermint, bergamot, marjolam, mandarin, eucalyptus lemon, lime, lavender, lemon, Lemongrass, rosewood, lunar peach leaf oil, cinnamon oil, and mint oil are preferred. Essential oils obtained from these raw materials have a useful repellent effect against pests. Since the essential oil contains various volatile compounds, the user's sense of smell can sense that the control effect is significantly reduced when the scent of the essential oil disappears, and it can be visually recognized. The difficult control effect can be easily grasped.
上記原料から得られる精油には、揮発性を有する種々の化合物が含有されている。グレープフルーツには、ｄ−リモネン、ミルセン、α−ピネンなどが含有されている。ゼラニウムには、シトロネロール、ゲラニオール、リナロールなどが含有されている。ローズマリーには、α−ピネン、カンファー、１，８−シネオールなどが含有されている。アニスには、（Ｅ）−アネトール、リモネン、アニスアルデヒドなどが含有されている。アルモアーズには、１，８−シネオール、ツジョン、ボルネオール、カンファー、ピネン、アルテミシニン（セスキテルペン・ラクトン）リナロール、ネロールなどが含有されている。イランイランには、リナロール、β−カリオレフィン、ゲルマクレンＤなどが含有されている。オレンジには、リモネン、ミルセン、β−ビサボレンなどが含有されている。カナンガには、カリオフィレン、酢酸ゲラニル、テルピネオールなどが含有されている。カモミールには、ファルネセン、カマズレン、α−ビサボロールオキサイドＢなどが含有されている。カルダモンには、１，８−シネオール、α−テルピニルアセテート、リモネンなどが含有されている。カユプテには、１，８−シネオール、α−テルピネオール、パラ−シメンなどが含有されている。クラリセージには、酢酸リナリル、リナロール、ゲルマクレンＤなどが含有されている。クローブには、オイゲノール、β−カリオフィレン、オイゲニルアセテートなどが含有されている。コリアンダーには、ｄ−リナロール、カンファー、α―ピネンなどが含有されている。サイプレスには、α―ピネン、δ−３−カレンなどが含有されている。サンダルウッドには、シス−α−サンタロール、シス−β−サンタロール、ｅｐｉ−β−サンタロールなどが含有されている。シダーウッドには、ツヨプセン、α−セドレン、セドロールなどが含有されている。シトロネラには、ゲラニオール、リモネン、シトロネロールなどが含有されている。ジュニパーベリーには、α−ピネン、ミルセン、β−ファルネセンなどが含有されている。ジンジャーには、ａｒ−クルクメン、α−ジンジベレン、β−セスキフェランドレンなどが含有されている。スペアミントには、（−）−カルボン、ジヒドロカルボン、１，８−シネオールなどが含有されている。セージには、α−ツヨン、β−ツヨン、カンファーなどが含有されている。ティートリーには、テルピネン−４−オール、γ−テルピネン、α−テルピネンなどが含有されている。ナツメグには、α−ピネン、サビネン、β−ピネンなどが含有されている。ネロリには、リナロール、リモネン、βピネンなどが含有されている。パインニードルには、α−ピネン、β−ピネン、ミルセンなどが含有されている。バジルには、リナロール、メチルチャビコール、β−カリオフィレンなどが含有されている。パチョリーには、パチュリアルコール、α−パチュレン、β−カリオフィレンなどが含有されている。パルマローザには、ゲラニオール、酢酸ゲラニル、リナロールなどが含有されている。フェンネルには、（Ｅ）−アネトール、リモネン、メチルチャビコールなどが含有されている。ブラックペッパーには、β−３−カリオフィレン、δ−３−カレン、リモネンなどが含有されている。ペチグレンには、リナリルアセテート、リナロール、α―テルピネオールなどが含有されている。ベチバーには、ベチベロール、ベチベン、α−ベチボールなどが含有されている。ベルガモットには、リモネン、リナリルアセテート、リナロールなどが含有されている。マージョラムには、テルピネン−４−オール、シス−サビネンヒドレート、パラ−シメンなどが含有されている。マンダリンには、リモネン、γ−テルピネン、β−ピネンなどが含有されている。ユーカリレモンには、シトロネラール、シトロネロール、シトラールなどが含有されている。ライムには、リモネン、γ−テルピネン、β−ピネンなどが含有されている。ラベンダーには、酢酸リナリル、リナロール、（Ｚ）−β−オシメンなどが含有されている。レモンには、リモネン、β−ピネン、γ−テルピネンなどが含有されている。レモングラスには、ゲラニアール、シトラール、エレモールなどが含有されている。ローズウッドには、リナロール、α−テルピネオール、シスーリナロールオキサイドなどが含有されている。ペパーミントには、ｌ−メントール、ｌ−メントン、メントフランなどが含有されている。桂皮油には、シンナムアルデヒド、ｔ−２−メトキシシンナムアルデヒド、クマリンなど含有されている。月桃葉油には、１，８−シネオール、テルピネン−４−オール、ｐ―サイメンなどが含有されている。薄荷油には、ｌ−メントール、ｌ−メントン、メントフランなどが含有されている。 The essential oil obtained from the above raw materials contains various volatile compounds. Grapefruit contains d-limonene, myrcene, α-pinene and the like. Geranium contains citronellol, geraniol, linalool and the like. Rosemary contains α-pinene, camphor, 1,8-cineole and the like. Anise contains (E) -anethole, limonene, anisaldehyde and the like. Almores contains 1,8-cineole, thujone, borneol, camphor, pinene, artemisinin (sesquiterpene lactone) linalool, nerol and the like. Ylang Ylang contains linalool, β-calyolefin, germacrene D and the like. Orange contains limonene, myrcene, β-bisaborene and the like. Cananga contains caryophyllene, geranyl acetate, terpineol and the like. Chamomile contains farnesene, chamazulene, α-bisabolol oxide B and the like. Cardamom contains 1,8-cineole, α-terpinyl acetate, limonene and the like. Kayupte contains 1,8-cineole, α-terpineol, para-cymene and the like. Clary sage contains linalyl acetate, linalool, germacrene D and the like. Clove contains eugenol, β-caryophyllene, eugenyl acetate and the like. Coriander contains d-linalool, camphor, α-pinene and the like. Cypress contains α-pinene, δ-3-carene and the like. Sandalwood contains cis-α-santalol, cis-β-santalol, epi-β-santalol and the like. Cedarwood contains thujopsene, α-cedrene, cedrol and the like. Citronella contains geraniol, limonene, citronellol and the like. Juniper berries contain α-pinene, myrcene, β-farnesene and the like. Ginger contains ar-curcumen, α-zingiberene, β-sesquiferrandrene and the like. Spearmint contains (-)-carvone, dihydrocarvone, 1,8-cineole and the like. The sage contains α-thujone, β-thujone, camphor and the like. The tea tree contains terpinen-4-ol, γ-terpinene, α-terpinene and the like. Nutmeg contains α-pinene, sabinene, β-pinene and the like. Neroli contains linalool, limonene, β-pinene and the like. The pine needle contains α-pinene, β-pinene, myrcene and the like. Basil contains linalool, methylchabicol, β-caryophyllene and the like. Patchouli contains patchouli alcohol, α-patulene, β-caryophyllene and the like. Palmarosa contains geraniol, geranyl acetate, linalool and the like. Fennel contains (E) -anethole, limonene, methylchabicol and the like. Black pepper contains β-3-caryophyllene, δ-3-carene, limonene and the like. Petiglen contains linalyl acetate, linalool, α-terpineol and the like. The vetiver contains vetiver, vetiver, α-vetiver and the like. Bergamot contains limonene, linalyl acetate, linalool and the like. Marjoram contains terpinen-4-ol, cis-sabinenhydrate, para-cymene and the like. Mandarin contains limonene, γ-terpinene, β-pinene and the like. Eucalyptus lemon contains citronellal, citronellol, citral and the like. Lime contains limonene, γ-terpinene, β-pinene and the like. Lavender contains linalyl acetate, linalool, (Z) -β-ocimene and the like. Lemon contains limonene, β-pinene, γ-terpinene and the like. Lemongrass contains geranial, citral, elemol and the like. Rosewood contains linalool, α-terpineol, cis-linalool oxide and the like. Peppermint contains l-menthol, l-menthone, mentoflan and the like. Cinnamon oil contains cinnamaldehyde, t-2-methoxycinnamaldehyde, coumarin and the like. Moon peach leaf oil contains 1,8-cineole, terpinen-4-ol, p-cymen and the like. Peppermint oil contains l-menthol, l-menthone, mentoflan and the like.
また、本発明の薬剤に追加することができる他の成分として、使用者の臭覚で感知することができる香料が好ましい。そして、使用するピレスロイド系化合物又はフェニルピラゾール系化合物や精油の所定の温度における蒸気圧と同じ又は上下２０％の範囲内である香料であることがさらに好ましい。香料を用いることにより、香料による香りがなくなったときには防除効果が著しく低下していることを使用者の臭覚で感知でき、視覚として認識することが難しい防除効果を簡便に把握することができる。また、とりわけ使用者の臭覚では感知することが困難であるピレスロイド系化合物又はフェニルピラゾール系化合物や精油を用いたときに、香料を配合することにより防除効果を簡便に把握することができる。 Further, as another component that can be added to the agent of the present invention, a fragrance that can be perceived by the user's sense of smell is preferable. Further, it is more preferable that the fragrance is the same as the vapor pressure at a predetermined temperature of the pyrethroid compound or the phenylpyrazole compound or the essential oil to be used, or within the range of 20% above and below. By using the fragrance, it is possible to detect by the user's sense of smell that the control effect is significantly reduced when the fragrance due to the fragrance disappears, and it is possible to easily grasp the control effect that is difficult to visually recognize. In addition, when a pyrethroid compound, a phenylpyrazole compound, or an essential oil, which is difficult to detect by the user's sense of smell, is used, the control effect can be easily grasped by adding a fragrance.
本発明における容器は、有効成分であるピレスロイド系化合物又はフェニルピラゾール系化合物から選ばれる少なくとも１種以上の化合物、溶剤であるジエチレングリコールモノエチルエーテルを含有する薬剤を収容する容器本体と、容器本体の開口を覆う蓋部とで構成されている。蓋部は、開口を有する箱状の容器本体の縁にシールされているので、上記薬剤は密閉されており、容器本体及び蓋部の一部を折ることにより上記薬剤を取り出すことができる。 The container in the present invention has a container body containing a drug containing at least one compound selected from a pyrethroid compound or a phenylpyrazole compound as an active ingredient and a diethylene glycol monoethyl ether as a solvent, and an opening of the container body. It is composed of a lid that covers the surface. Since the lid is sealed on the edge of the box-shaped container body having an opening, the drug is hermetically sealed, and the drug can be taken out by folding a part of the container body and the lid.
容器本体は、脂環式オレフィン系樹脂を含んでおり、例えば、脂環式オレフィン系樹脂単独、ポリエチレンを所定量混合又は共重合した脂環式オレフィン系樹脂、又はポリプロピレン、ポリエチレンなどの直鎖状等の非環式オレフィン樹脂と脂環式オレフィン系樹脂との積層構造物などのようなものが好ましい。このような容器本体を用いることにより、溶剤としてジエチレングリコールモノエチルエーテルを用いたときにおいてもその薬剤を経時安定的に保持することができるとともに、容器本体及び蓋部から薬剤を容易に取り出すことができ、容器本体の強度を向上することができる。このように、本発明における容器本体は、脂環式オレフィン系樹脂を包含しているところ、脂環式オレフィン系樹脂を単独から構成されることもできるし、他の樹脂と組み合わせ使用することもできる。また、脂環式オレフィン系樹脂と他の樹脂を組み合わせるときにおいて、必ずしも脂環式オレフィン系樹脂が上記薬剤と直接当接するように設ける必要はなく他の樹脂に対して多層構造として構成され間接的に上記薬剤を内包するよう構成することもできる。 The container body contains an alicyclic olefin resin, for example, an alicyclic olefin resin alone, an alicyclic olefin resin obtained by mixing or copolymerizing a predetermined amount of polyethylene, or a linear chain such as polypropylene or polyethylene. Such as a laminated structure of an acyclic olefin resin and an alicyclic olefin resin is preferable. By using such a container body, the drug can be stably retained over time even when diethylene glycol monoethyl ether is used as the solvent, and the drug can be easily taken out from the container body and the lid. , The strength of the container body can be improved. As described above, although the container body in the present invention contains the alicyclic olefin resin, the alicyclic olefin resin can be composed of the alicyclic olefin resin alone or can be used in combination with other resins. can. Further, when the alicyclic olefin resin is combined with another resin, it is not always necessary to provide the alicyclic olefin resin so as to be in direct contact with the above-mentioned chemicals, and the alicyclic olefin resin is indirectly configured as a multilayer structure with respect to the other resin. It can also be configured to include the above-mentioned drug.
蓋部は、脂環式オレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリエチレン、アルミニウムから選ばれる２つ以上の素材で積層されており、例えば、ポリエチレンテレフタレート、アルミニウム、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンの４層からなる構造物、ポリエチレンテレフタレート、アルミニウム、ポリエチレンテレフタレート、脂環式オレフィン系樹脂の４層からなる構造物などのような積層物が好ましい。これらの各層は蒸着や接着剤等により接合することができる。このような蓋部を用いることにより、溶剤としてジエチレングリコールモノエチルエーテルを用いたときにおいてもその薬剤を経時安定的に保持することができるとともに、容器本体及び蓋部の一部を折ることにより薬剤を容易に取り出すことができる。 The lid is laminated with two or more materials selected from alicyclic olefin resin, polyethylene terephthalate, polypropylene, polyethylene, and aluminum, and has a structure composed of, for example, four layers of polyethylene terephthalate, aluminum, polyethylene terephthalate, and polypropylene. Laminates such as, polyethylene terephthalate, aluminum, polyethylene terephthalate, and a structure composed of four layers of an alicyclic olefin resin are preferable. Each of these layers can be joined by vapor deposition, an adhesive, or the like. By using such a lid, the drug can be stably retained over time even when diethylene glycol monoethyl ether is used as the solvent, and the drug can be obtained by folding a part of the container body and the lid. It can be easily taken out.
上記脂環式オレフィン系樹脂は、少なくともシクロプロペン、シクロブテン、シクロヘキセン、シクロヘプテン、シクロオクテン、ノルボルネン、ノルボルナジエンなどの単環式又は複環式の脂環式化合物を用いた重合体であり、それら脂環式化合物とエチレン、プロピレンなどのオレフィンとの共重合体であることが好ましく、ノルボルネンとエチレンの共重合体であることがより好ましい。脂環式オレフィン系樹脂を用いることにより、一般的な樹脂に対して浸潤性の高いジエチレングリコールモノエチルエーテルを溶剤に使用したとしても溶解又は膨潤することなく経時安定性に優れた防除具とすることができる。また、紫外線による劣化も生じにくいために太陽光に当たる場所に保管していたとしても経時安定性に優れた防除具とすることができる。脂環式オレフィン系樹脂として、延伸、無延伸のいずれでも使用することができる。 The alicyclic olefin resin is a polymer using at least a monocyclic or bicyclic alicyclic compound such as cyclopropene, cyclobutene, cyclohexene, cycloheptene, cyclooctene, norbornene, norbornene, and the alicyclics thereof. It is preferably a copolymer of a formula compound and an olefin such as ethylene or propylene, and more preferably a copolymer of norbornene and ethylene. By using an alicyclic olefin resin, even if diethylene glycol monoethyl ether, which has high permeable properties to general resins, is used as a solvent, it will not dissolve or swell, and it will be a control tool with excellent stability over time. Can be done. Further, since deterioration due to ultraviolet rays is unlikely to occur, it can be used as a control tool having excellent stability over time even if it is stored in a place exposed to sunlight. As the alicyclic olefin resin, either stretched or non-stretched can be used.
そして、上記脂環式オレフィン系樹脂のガラス転移温度は、４０〜２２０℃であることが好ましく、６０〜１８０℃であることがさらに好ましく、７０〜９０℃であることが好ましくい。上記脂環式オレフィン系樹脂のガラス転移温度が上記範囲にあると、使用に耐えうる強度を確保しながら所定の形状に加工しやく、さらに、成形した容器に内容される上記薬剤を取り出すときに手で折り曲げるなどして折れやすいので好ましい。なお、上記ガラス転移温度は、ＩＳＯ １１３７５−１，−２，−３やＪＩＳ Ｋ ７１２１−１９８７などに準拠して示差走査熱量測定（ＤＳＣ）を用いた方法で測定されたときの数値である。 The glass transition temperature of the alicyclic olefin resin is preferably 40 to 220 ° C, more preferably 60 to 180 ° C, and preferably 70 to 90 ° C. When the glass transition temperature of the alicyclic olefin resin is within the above range, it is easy to process the alicyclic olefin resin into a predetermined shape while ensuring the strength to withstand the use, and further, when taking out the drug contained in the molded container. It is preferable because it is easy to break by bending it by hand. The glass transition temperature is a numerical value measured by a method using differential scanning calorimetry (DSC) in accordance with ISO 11375-1, -2, -3, JIS K 7121-1987, and the like.
そして、上記脂環式オレフィン系樹脂の引張弾性率は、２０００〜３５００ＭＰａであることが好ましく、２３００〜３２００ＭＰａであることがさらに好ましく、２４００〜２９００ＭＰａであることが最も好ましい。上記脂環式オレフィン系樹脂の引張弾性率が上記範囲にあると、使用に耐えうる強度を確保しながら所定の形状に加工しやく、さらに、成形した容器に内容される上記薬剤を取り出すときに手で折り曲げるなどして折れやすいので好ましい。なお、上記引張弾性率は、ＩＳＯ ５２７やＪＩＳ Ｋ ７１６１〜７１６５などに準拠した方法で測定されたときの数値である。 The tensile elastic modulus of the alicyclic olefin resin is preferably 2000 to 3500 MPa, more preferably 2300 to 3200 MPa, and most preferably 2400 to 2900 MPa. When the tensile elastic modulus of the alicyclic olefin resin is within the above range, it is easy to process it into a predetermined shape while ensuring strength that can withstand use, and when the drug contained in the molded container is taken out. It is preferable because it is easy to break by bending it by hand. The tensile elastic modulus is a numerical value measured by a method conforming to ISO 527, JIS K 7161 to 7165, or the like.
そして、上記脂環式オレフィン系樹脂の鉛筆硬度は、４Ｈ〜４Ｂであることが好ましく、２Ｈ〜２Ｂであることがさらに好ましく、Ｈ〜Ｂであることが最も好ましい。上記脂環式オレフィン系樹脂の鉛筆硬度が上記範囲にあると、使用に耐えうる強度を確保しながら所定の形状に加工しやく、さらに、成形した容器に内容される上記薬剤を取り出すときに手で折り曲げるなどして折れやすいので好ましい。なお、上記鉛筆硬度は、ＪＩＳ Ｋ ５４０１などに準拠した方法で測定されたときの値である。 The pencil hardness of the alicyclic olefin resin is preferably 4H to 4B, more preferably 2H to 2B, and most preferably H to B. When the pencil hardness of the alicyclic olefin resin is within the above range, it is easy to process it into a predetermined shape while ensuring strength that can withstand use, and further, when taking out the drug contained in the molded container, a hand is used. It is preferable because it is easy to break by bending it with. The pencil hardness is a value measured by a method based on JIS K 5401 or the like.
そして、脂環式オレフィン系樹脂がそれら脂環式化合物とエチレン、プロピレンなどのオレフィンとの共重合体であるときには、脂環式化合物の含有割合が５０〜９０重量％であることが好ましく、６０〜８５重量％であることがさらに好ましく、６２〜７０重量％であることが最も好ましい。上記脂環式オレフィン系樹脂における脂環式化合物の含有割合が上記範囲にあると、使用に耐えうる強度を確保しながら所定の形状に加工しやすく、さらに、成形した容器に内容される上記薬剤を取り出すときに手で折り曲げるなどして折れやすいので好ましい。 When the alicyclic olefin resin is a copolymer of the alicyclic compound and an olefin such as ethylene or propylene, the content ratio of the alicyclic compound is preferably 50 to 90% by weight, preferably 60. It is more preferably ~ 85% by weight, most preferably 62-70% by weight. When the content ratio of the alicyclic compound in the alicyclic olefin resin is within the above range, it is easy to process the alicyclic compound into a predetermined shape while ensuring the strength to withstand the use, and further, the above-mentioned chemicals contained in the molded container. It is preferable because it is easy to break by bending it by hand when taking out.
〔実施例１〕
有効成分であるピレスロイド系化合物としてフェノトリン１６．０Ｗ／Ｖ％（質量濃度、以下同様）、アレスリン１．６Ｗ／Ｖ％、さらに昆虫成長制御剤としてピリプロキシフェン０．５Ｗ／Ｖ％に、そして、共力剤としてピペロニルブトキド４．０Ｗ／Ｖ％、溶剤であるジエチレングリコールモノエチルエーテルを添加し１００Ｗ／Ｖ％とした薬剤を調製した。そして、２４０μｍのフィルム状であり、ガラス転移温度７８℃、引張弾性率２６００ＭＰａ、鉛筆硬度ＨＢであり、ノルボルネンとエチレンの共重合体（ノルボルネンの含有割合が６５重量％）からなる脂環式オレフィン系樹脂の上下面を、３０μｍのフィル状である無延伸ポリプロピレンでサンドイッチのように挟んだ構造の容器本体となる材料及び、１２μｍのフィル状であるポリエチレンテレフタレート、２０μｍのフィル状であるアルミニウム、１２μｍのフィル状であるポリエチレンテレフタレート、３０μｍのフィル状であるポリプロピレンの４層である構造物の蓋部となる材料を前記薬剤に浸漬し、５０℃の恒温槽に３０日間静置したときの経時変化を確認する浸漬試験を行った。試験後に上記脂環式オレフィン系樹脂を取り出し、表面に付着した余分な上記薬剤を除去して質量の増減率及び外観上の変化を確認した。質量の増減率は、｛（試験後の質量）−（試験前の質量）｝／（試験後の質量）の百分率で算出し０％、すなわち質量の増減がないことが良好である。また、外観上の変化は存在しないことが良好である。
[Example 1]
Phenothrin 16.0 W / V% (mass concentration, the same applies hereinafter) as a pyrethroid compound as an active ingredient, allethrin 1.6 W / V%, and pyriproxyfen 0.5 W / V% as an insect growth regulator, and A drug prepared by adding piperonyl butoxide 4.0 W / V% as a synergist and diethylene glycol monoethyl ether as a solvent to a concentration of 100 W / V%. An alicyclic olefin system having a 240 μm film shape, a glass transition temperature of 78 ° C., a tensile elasticity of 2600 MPa, a pencil hardness of HB, and a copolymer of norbornene and ethylene (the content of norbornene is 65% by weight). A material that becomes a container body with a structure in which the upper and lower surfaces of the resin are sandwiched between 30 μm fill-shaped unstretched polypropylene like a sandwich, 12 μm fill-shaped polyethylene terephthalate, 20 μm fill-shaped aluminum, and 12 μm. The change over time when the material used as the lid of the four-layer structure of filled polyethylene terephthalate and 30 μm filled polypropylene was immersed in the chemical and allowed to stand in a constant temperature bath at 50 ° C. for 30 days. An immersion test was conducted to confirm. After the test, the alicyclic olefin resin was taken out, excess chemicals adhering to the surface were removed, and the rate of increase / decrease in mass and the change in appearance were confirmed. The mass increase / decrease rate is calculated as a percentage of {(mass after test)-(mass before test)} / (mass after test) and is 0%, that is, it is good that there is no increase / decrease in mass. Also, it is good that there is no change in appearance.
そして、フィルム状の上記脂環式オレフィン系樹脂の表面に刃物で切り込みを入れ、その切り込みを入れた面を上にして手で折り曲げたときの折れやすさを官能評価した。特に強い力を加えなくても簡単に折れたものを「○」と評価し、柔らかすぎて折れないとか特に強い力を加えないと折れないものを「×」と評価し、「○」評価のものが良好である。 Then, a cut was made in the surface of the alicyclic olefin resin in the form of a film with a cutting tool, and the easiness of breaking when bent by hand with the cut side facing up was sensory evaluated. Those that break easily without applying a particularly strong force are evaluated as "○", those that are too soft to break or that do not break without applying a particularly strong force are evaluated as "×", and are evaluated as "○". Things are good.
〔実験例２〕
実施例１と同じ薬剤を調製し、容器本体となる材料として、ポリエチレンを１０重量％混合した４００μｍのフィル状の脂環式オレフィン系樹脂と、蓋部として、１２μｍのフィル状であるポリエチレンテレフタレート、２０μｍのフィル状であるアルミニウム、１２μｍのフィル状であるポリエチレンテレフタレート、３０μｍのフィル状である無延伸脂環式オレフィン系樹脂の４層である積層物を用いた以外は実施例１と同様に浸漬試験を行った。また用いた樹脂の折れやすさも実施例１と同様に評価した。
[Experimental Example 2]
The same chemicals as in Example 1 were prepared, and as a material for the container body, a 400 μm filled alicyclic olefin resin mixed with 10% by weight of polyethylene and a 12 μm filled polyethylene terephthalate as a lid. Immersion in the same manner as in Example 1 except that a laminate of four layers of 20 μm filled aluminum, 12 μm filled polyethylene terephthalate, and 30 μm filled unstretched alicyclic olefin resin was used. The test was conducted. The easiness of breaking of the resin used was also evaluated in the same manner as in Example 1.
〔実施例３〕
実施例１と同じ薬剤を調製し、容器本体となる材料として、５００μｍのフィル状であるポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンを４０重量％混合した３０μｍのフィル状の脂環式オレフィン系樹脂の２層である積層物と、蓋部として、１２μｍのフィル状であるポリエチレンテレフタレート、２０μｍのフィル状であるアルミニウム、１２μｍのフィル状であるポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンを４０重量％混合した３０μｍのフィル状である延伸脂環式オレフィン系樹脂の４層である積層物を用いた以外は実施例１と同様に浸漬試験を行った。また用いた樹脂の折れやすさも実施例１と同様に評価した。
[Example 3]
The same chemicals as in Example 1 were prepared, and as a material for the container body, two layers of 500 μm filled polyethylene terephthalate and 30 μm filled alicyclic olefin resin mixed with 40% by weight of polyethylene were laminated. As a lid, a 12 μm fill-shaped polyethylene terephthalate, a 20 μm fill-shaped aluminum, a 12 μm fill-shaped polyethylene terephthalate, and a 30 μm fill-shaped stretched alicyclic that is a mixture of 40% by weight of polyethylene. The immersion test was carried out in the same manner as in Example 1 except that a laminate having four layers of olefin resin was used. The easiness of breaking of the resin used was also evaluated in the same manner as in Example 1.
〔実施例４〕
実施例１と同じ薬剤を調製し、容器本体となる材料として、５００μｍのフィル状であるポリエチレンテレフタレート、３０μｍのフィル状の脂環式オレフィン系樹脂の２層である積層物と、蓋部として、１２μｍのフィル状であるポリエチレンテレフタレート、２０μｍのフィル状であるアルミニウム、１２μｍのフィル状であるポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンを４０重量％混合した３０μｍのフィル状である延伸脂環式オレフィン系樹脂の４層である積層物を用いた以外は実施例１と同様に浸漬試験を行った。また用いた樹脂の折れやすさも実施例１と同様に評価した。
[Example 4]
The same chemicals as in Example 1 were prepared, and as the material used as the main body of the container, a laminate consisting of two layers of 500 μm filled polyethylene terephthalate and 30 μm filled alicyclic olefin resin, and a lid. With four layers of 12 μm fill-shaped polyethylene terephthalate, 20 μm fill-shaped aluminum, 12 μm fill-shaped polyethylene terephthalate, and 30 μm fill-shaped stretched alicyclic olefin resin mixed with 40% by weight of polyethylene. A dipping test was carried out in the same manner as in Example 1 except that a certain laminate was used. The easiness of breaking of the resin used was also evaluated in the same manner as in Example 1.
〔実施例５〕
実施例１と同じ薬剤を調製し、容器本体となる材料として、４００μｍのフィル状の脂環式オレフィン系樹脂と、蓋部として、１２μｍのフィル状であるポリエチレンテレフタレート、２０μｍのフィル状であるアルミニウム、１２μｍのフィル状であるポリエチレンテレフタレート、３０μｍのフィル状である無延伸脂環式オレフィン系樹脂の４層である積層物を用いた以外は実施例１と同様に浸漬試験を行った。また用いた樹脂の折れやすさも実施例１と同様に評価した。
[Example 5]
The same chemicals as in Example 1 were prepared, and as a material for the container body, a 400 μm fill-shaped alicyclic olefin resin, a 12 μm fill-shaped polyethylene terephthalate, and a 20 μm fill-shaped aluminum as a lid. The immersion test was carried out in the same manner as in Example 1 except that a laminate consisting of four layers of 12 μm filled polyethylene terephthalate and 30 μm filled unstretched alicyclic olefin resin was used. The easiness of breaking of the resin used was also evaluated in the same manner as in Example 1.
〔実施例６〕
実施例１と同じ薬剤を調製し、容器本体となる材料として、４００μｍのフィル状の脂環式オレフィン系樹脂と、蓋部として、１２μｍのフィル状であるポリエチレンテレフタレート、２０μｍのフィル状であるアルミニウム、１２μｍのフィル状であるポリエチレンテレフタレート、２５μｍのフィル状である延伸脂環式オレフィン系樹脂の４層である積層物を用いた以外は実施例１と同様に浸漬試験を行った。また用いた樹脂の折れやすさも実施例１と同様に評価した。
[Example 6]
The same chemicals as in Example 1 were prepared, and as a material for the container body, a 400 μm fill-shaped alicyclic olefin resin, a 12 μm fill-shaped polyethylene terephthalate, and a 20 μm fill-shaped aluminum as a lid. The immersion test was carried out in the same manner as in Example 1 except that a laminate consisting of four layers of 12 μm filled polyethylene terephthalate and 25 μm filled stretched alicyclic olefin resin was used. The easiness of breaking of the resin used was also evaluated in the same manner as in Example 1.
〔比較例１〕
実施例１と同じ薬剤を調製し、容器本体及び蓋部の材料としてポリエチレンテレフタレートを用いた以外は実施例１と同様に浸漬試験を行った。また用いた樹脂の折れやすさも実施例１と同様に評価した。
[Comparative Example 1]
The same chemicals as in Example 1 were prepared, and a dipping test was conducted in the same manner as in Example 1 except that polyethylene terephthalate was used as the material for the container body and the lid. The easiness of breaking of the resin used was also evaluated in the same manner as in Example 1.
〔比較例２〕
実施例１と同じ薬剤を調製し、容器本体及び蓋部の材料としてポリエチレンを用いた以外は実施例１と同様に浸漬試験を行った。また用いた樹脂の折れやすさも実施例１と同様に評価した。
[Comparative Example 2]
The same chemicals as in Example 1 were prepared, and a dipping test was conducted in the same manner as in Example 1 except that polyethylene was used as the material for the container body and the lid. The easiness of breaking of the resin used was also evaluated in the same manner as in Example 1.
〔比較例３〕
実施例１と同じ薬剤を調製し、容器本体及び蓋部の材料としてポリエチレンナフタレートを用いた以外は実施例１と同様に浸漬試験を行った。また用いた樹脂の折れやすさも実施例１と同様に評価した。
[Comparative Example 3]
The same chemicals as in Example 1 were prepared, and a dipping test was conducted in the same manner as in Example 1 except that polyethylene naphthalate was used as the material for the container body and the lid. The easiness of breaking of the resin used was also evaluated in the same manner as in Example 1.
〔比較例４〕
実施例１と同じ薬剤を調製し、容器本体及び蓋部の材料としてポリ塩化ビニルを用いた以外は実施例１と同様に浸漬試験を行った。また用いた樹脂の折れやすさも実施例１と同様に評価した。
[Comparative Example 4]
The same chemicals as in Example 1 were prepared, and a dipping test was conducted in the same manner as in Example 1 except that polyvinyl chloride was used as the material for the container body and the lid. The easiness of breaking of the resin used was also evaluated in the same manner as in Example 1.
〔比較例５〕
実施例１と同じ薬剤を調製し、容器本体及び蓋部の材料としてポリフッ化ビニリデンを用いた以外は実施例１と同様に浸漬試験を行った。また用いた樹脂の折れやすさも実施例１と同様に評価した。
[Comparative Example 5]
The same chemicals as in Example 1 were prepared, and a dipping test was conducted in the same manner as in Example 1 except that polyvinylidene fluoride was used as the material for the container body and the lid. The easiness of breaking of the resin used was also evaluated in the same manner as in Example 1.
〔比較例６〕
実施例１と同じ薬剤を調製し、容器本体及び蓋部の材料としてエチレン−ビニルアルコール共重合体を用いた以外は実施例１と同様に浸漬試験を行った。また用いた樹脂の折れやすさも実施例１と同様に評価した。
[Comparative Example 6]
The same chemicals as in Example 1 were prepared, and a dipping test was conducted in the same manner as in Example 1 except that an ethylene-vinyl alcohol copolymer was used as a material for the container body and the lid. The easiness of breaking of the resin used was also evaluated in the same manner as in Example 1.
以上の実施例１〜６の結果を表１に、そして、比較例１〜６の結果を表２にまとめて示す。 The results of Examples 1 to 6 are shown in Table 1, and the results of Comparative Examples 1 to 6 are shown in Table 2.
表１から、溶剤としてジエチレングリコールモノエチルエーテルを含有する薬剤に浸漬しても容器本体及び蓋部に用いられる材料は、溶解も膨潤もすることなく全く変化がなかったとともに、外観上の変化もなく、さらに、特に強い力を加えなくても簡単に折れることが分かり、非常に有用であることが分かった。また、表２に示すように、他の素材を用いたときにはジエチレングリコールモノエチルエーテルによる膨潤や軟化が見られ、簡単に折れないものも散見された。これらのことから、溶剤としてジエチレングリコールモノエチルエーテルを含有する薬剤を収容する容器本体の素材として、脂環式オレフィン系樹脂を用いることで、また、蓋部の素材として、脂環式オレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、アルミニウムから選ばれる４つの素材で積層された積層物を用いることで、上記薬剤による容器の変形及びそれによる経時劣化が極めて生じにくく、内容物である上記薬剤を簡単に取り出すことができることが示された。 From Table 1, the materials used for the container body and lid did not change at all even when immersed in a chemical containing diethylene glycol monoethyl ether as a solvent, and there was no change in appearance. Furthermore, it was found that it could be easily broken without applying a particularly strong force, and it was found to be very useful. Further, as shown in Table 2, when other materials were used, swelling and softening due to diethylene glycol monoethyl ether were observed, and some were not easily broken. Based on these facts, the alicyclic olefin resin can be used as the material of the container body containing the drug containing diethylene glycol monoethyl ether as the solvent, and the alicyclic olefin resin can be used as the material of the lid. By using a laminate made of four materials selected from polyethylene terephthalate, polypropylene, and aluminum, deformation of the container due to the chemical and deterioration over time due to it are extremely unlikely to occur, and the chemical as the content can be easily taken out. It was shown that
Claims (3)
前記薬剤を収容し、ノルボルネンとエチレンの共重合体である脂環式オレフィン系樹脂 を含む容器本体と、
前記容器本体の開口を覆い、脂環式オレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、 ポリプロピレン、ポリエチレン、アルミニウムから選ばれる２つ以上の素材で積層され ている蓋部とを備えることを特徴とする動物用害虫防除具。 A drug containing at least one compound selected from a pyrethroid compound or a phenylpyrazole compound which is an active ingredient, a diethylene glycol monoethyl ether which is a solvent, and a drug.
A container body containing the alicyclic olefin resin, which is a copolymer of norbornene and ethylene , containing the above-mentioned chemicals.
Pest control for animals, which covers the opening of the container body and is provided with a lid portion laminated with two or more materials selected from alicyclic olefin resin, polyethylene terephthalate, polypropylene, polyethylene, and aluminum. Ingredients.
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