JP6722464B2

JP6722464B2 - Pest control equipment for animals

Info

Publication number: JP6722464B2
Application number: JP2016014381A
Authority: JP
Inventors: 由明吉岡; さやか石井
Original assignee: Osaka Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Osaka Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2016-01-28
Filing date: 2016-01-28
Publication date: 2020-07-15
Anticipated expiration: 2036-01-28
Also published as: JP2017132721A

Description

本発明は、ペットや家畜などの動物に付着するシラミ、ノミ、ダニなどの害虫に対して優れた駆除効力を有する防除具に関し、詳しくは、それら害虫を駆除する薬剤を構成する溶剤にジエチレングリコールモノエチルエーテルを用いる防除具に関する。 The present invention relates to a control device having an excellent control effect against harmful insects such as lice, fleas, ticks and the like attached to animals such as pets and livestock, and more specifically, diethylene glycol mono is used as a solvent constituting a chemical agent for controlling those harmful insects. The present invention relates to a control tool using ethyl ether.

従来、犬、猫、ウサギなどのペット、豚や牛などの家畜など人と関わり合いがある動物に付着してそれら動物に対して有害な作用を及ぼすシラミ、ノミ、ダニなど害虫を駆除するために、それら動物の体表面に対して滴下、噴霧、塗布などしてそれら害虫を駆除する防除剤が種々知られている。 For exterminating pests such as lice, fleas, and ticks that adhere to animals that are related to humans, such as pets such as dogs, cats, and rabbits, and livestock such as pigs and cows, and that have a harmful effect on those animals. In addition, various control agents for exterminating the harmful insects by dropping, spraying or applying on the body surface of these animals are known.

例えば、特許文献１には、猫に寄生するネコノミを駆除するためにフェノトリン、アレスリンなどの殺虫成分と、それらを溶解するジエチレングリコールモノエチルエーテルである溶剤からなる防除剤が開示されている。 For example, Patent Document 1 discloses a control agent composed of insecticidal components such as phenothrin and allethrin for controlling cat fleas parasitic on cats, and a solvent which is diethylene glycol monoethyl ether for dissolving them.

特開２００９−２３４９２２号公報JP, 2009-234922, A

しかしながら、特許文献１に記載の発明では、溶剤として用いているジエチレングリコールモノエチルエーテルの物性により、有効成分と溶媒からなる薬剤を収納している容器が経年劣化により容器の白化や軟化などの問題があった。 However, in the invention described in Patent Document 1, due to the physical properties of diethylene glycol monoethyl ether used as a solvent, there is a problem that a container containing a drug consisting of an active ingredient and a solvent has a problem of whitening or softening due to deterioration over time. there were.

そこで、本発明では、犬、猫、ウサギなどのペット、豚や牛などの家畜など人と関わり合いがある動物に付着するシラミ、ノミ、ダニなどの害虫に対して優れた駆除効力を有する薬剤において、溶剤としてジエチレングリコールモノエチルエーテルを用いたときにおいてもその薬剤を経時安定的に保持することができるとともに、容器から薬剤を取り出すことが容易である動物用害虫防除具を提供することを目的とする。 Therefore, in the present invention, pets such as dogs, cats, rabbits, lice attached to animals such as domestic animals such as pigs and cows, fleas, agents having excellent extermination efficacy against pests such as mites In, in the case of using diethylene glycol monoethyl ether as a solvent, it is possible to stably hold the drug over time, and to provide an animal pest control device that is easy to remove the drug from the container. To do.

〔１〕すなわち、本発明は、有効成分であるピレスロイド系化合物又はフェニルピラゾール系化合物から選ばれる少なくとも１種以上の化合物、溶剤であるジエチレングリコールモノエチルエーテルを含有する薬剤と、前記薬剤を内包し、素材としてノルボルネンとエチレンの共重合体である脂環式オレフィン系樹脂を包含する容器と、を備えることを特徴とする動物用害虫防除具である。 [1] That is, the present invention includes a drug containing at least one compound selected from a pyrethroid compound or a phenylpyrazole compound as an active ingredient, a solvent containing diethylene glycol monoethyl ether, and the drug, A pest control device for animals, comprising: a container containing an alicyclic olefin resin, which is a copolymer of norbornene and ethylene, as a material.

〔２〕そして、前記ピレスロイド系化合物が、フェノトリン、アレスリンから選ばれる少なくとも一種以上であることを特徴とする前記〔１〕に記載の動物用害虫防除具である。 [2] The pest controller for animals according to [1], wherein the pyrethroid compound is at least one selected from phenothrin and allethrin.

〔３〕そして、前記フェニルピラゾール系化合物が、フィプロニルであることを特徴とする前記〔１〕又は前記〔２〕のいずれかに記載の動物用害虫防除具である。

[ 3 ] The pest control device for animals according to [1] or [ 2 ], wherein the phenylpyrazole compound is fipronil.

本発明によれば、犬、猫、ウサギなどのペット、豚や牛などの家畜など人と関わり合いがある動物に付着するシラミ、ノミ、ダニなどの害虫に対して優れた駆除効力を有する薬剤において、溶剤としてジエチレングリコールモノエチルエーテルを用いたときにおいてもその薬剤を経時安定的に保持することができるとともに、容器から薬剤を容易に取り出すことができる。 According to the present invention, dogs, cats, pets such as rabbits, lice attached to animals such as domestic animals such as pigs and cows, fleas, agents having excellent extermination efficacy against harmful insects such as mites In the above, even when diethylene glycol monoethyl ether is used as the solvent, the drug can be stably retained over time, and the drug can be easily taken out from the container.

以下、本発明の動物用害虫防除具に関する実施形態について詳しく説明する。なお、説明中における範囲を示す表記のある場合は、上限と下限を含有するものである。 BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, embodiments of the pest control tool for animals of the present invention will be described in detail. When there is a notation indicating a range in the description, the upper limit and the lower limit are included.

本発明におけるピレスロイド系化合物は、除虫菊に含有される殺虫作用を有する成分及びその誘導体であり、植物等から抽出などの方法で取り出される天然物、有機合成の手法で合成される合成物のいずれも含むものである。ピレスロイド系化合物を用いることにより、ペットや家畜などの動物に付着するシラミ、ノミ、ダニなどの神経に作用してそれら害虫を死滅させたり忌避させたりなどの防除効果を有し有効成分として作用するとともに、それら動物の体温により拡散されやすいので好ましい。 The pyrethroid compound in the present invention is a component having an insecticidal action contained in pyrethrum and its derivatives, and both natural products extracted from plants and the like by a method such as extraction and synthetic products synthesized by an organic synthesis method. It includes. By using a pyrethroid compound, it acts on nerves such as lice, fleas, and ticks attached to animals such as pets and livestock, and acts as an active ingredient having a controlling effect such as killing or repelling those pests. In addition, it is preferable because it is easily diffused by the body temperature of those animals.

ピレスロイド系化合物としては、天然ピレスロイドとして、ピレトリンＩ＜（１Ｒ，３Ｒ）−２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボン酸（１Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２Ｚ）−２，４−ペンタジエニル−２−シクロペンテン−１−イルエステル＞、ピレトリンＩＩ＜（１Ｒ，３Ｒ）−３−［（１Ｅ）−３−メトキシ−２−メチル−３−オキソ−１−プロペニル］−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸（１Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２Ｚ）−２，４−ペンタジエニル−２−シクロペンテン−１−イルエステル＞、シネリンＩ＜（１Ｒ，３Ｒ）−２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボン酸（１Ｓ）−３−（２Ｚ）−（２−ブテニル）−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテン−１−イルエステル＞、シネリンＩＩ＜（１Ｒ，３Ｒ）−３−［（１Ｅ）−３−メトキシ−２−メチル−３−オキソ−１−プロペニル］−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸（１Ｓ）−３−（２Ｚ）−（２−ブテニル）−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテン−１−イルエステル＞、ジャスモリンＩ＜（１Ｒ，３Ｒ）−２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボン酸（１Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２Ｚ）−２−ペンテニル−２−シクロペンテン−１−イルエステル＞、ジャスモリンＩＩ＜（１Ｒ，３Ｒ）−３−［（１Ｅ）−３−メトキシ−２−メチル−３−オキソ−１−プロペニル］−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸（１Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２Ｚ）−２−ペンテニル−２−シクロペンテン−１−イルエステル＞、合成ピレスロイドとして、アレスリンＩ＜２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボン酸２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロペニル）−２−シクロペンテン−１−イルエステル＞、アレスリンＩＩ＜３−（３−メトキシ−２−メチル−３−オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロペニル）−２−シクロペンテン−１−イルエステル＞、フタルスリン（別名；Ｄ−テトラメトリン）＜（１，３−ジオキソ−４，５，６，７−テトラヒドロイソインドリン−２−イル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロパ−１−エン−１−イル）シクロプロパン−１−カルボキシラート＞、レスメトリン＜（５−ベンジル−３−フリル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロパ−１−エン−１−イル）シクロプロパンカルボキシラート＞、フェノトリン＜３−フェノキシベンジル＝２−ジメチル−３−（メチルプロペニル）シクロプロパンカルボキシラート＞、ペルメトリン＜３−フェノキシベンジル＝３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート＞、シフェノトリン＜シアノ（３−フェノキシフェニル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロパ−１−エン−１−イル）シクロプロパンカルボキシラート＞、エトフェンプロックス＜４−（４−エトキシフェニル）−４−メチル−１−（３−フェノキシフェニル）−２−オキサペンタン＞、メトフルトリン＜２，２−ジメチル−３−（プロパ−１−エン−１−イル）シクロプロパンカルボン酸=２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）ベンジル＞、トランスフルトリン＜（１Ｒ，３Ｓ）−３−［（Ｅ）−２，２−ジクロロビニル］−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸=２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＞、シフルトリン＜シアノ（４−フルオロ−３−フェノキシフェニル）メチル＝３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパン−１−カルボキシラート＞、などが好ましい。そして、上記のうちペルメトリン、フェノトリン、アレスリン、フタルスリン、レストメトリン、メトフルトリン、トランスフルトリンがより好ましく、さらに、フェノトリン、アレスリンが最も好ましい。また、上記のピレスロイド系化合物は１種類のみ、又は２種類以上組み合わせて用いることができる。 Examples of the pyrethroid compound include natural pyrethroids such as pyrethrin I<(1R,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylic acid (1S)-2-methyl-4-. Oxo-3-(2Z)-2,4-pentadienyl-2-cyclopenten-1-yl ester>, pyrethrin II<(1R,3R)-3-[(1E)-3-methoxy-2-methyl-3- Oxo-1-propenyl]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid (1S)-2-methyl-4-oxo-3-(2Z)-2,4-pentadienyl-2-cyclopenten-1-yl ester>, Cineline I<(1R,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylic acid (1S)-3-(2Z)-(2-butenyl)-2-methyl- 4-oxo-2-cyclopenten-1-yl ester>, cinerine II<(1R,3R)-3-[(1E)-3-methoxy-2-methyl-3-oxo-1-propenyl]-2,2 -Dimethylcyclopropanecarboxylic acid (1S)-3-(2Z)-(2-butenyl)-2-methyl-4-oxo-2-cyclopenten-1-yl ester>, jasmorin I<(1R,3R)-2 ,2-Dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylic acid (1S)-2-methyl-4-oxo-3-(2Z)-2-pentenyl-2-cyclopenten-1-yl ester >, jasmorin II<(1R,3R)-3-[(1E)-3-methoxy-2-methyl-3-oxo-1-propenyl]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid (1S)-2- Methyl-4-oxo-3-(2Z)-2-pentenyl-2-cyclopenten-1-yl ester>, as a synthetic pyrethroid, allethrin I<2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl) Cyclopropanecarboxylic acid 2-methyl-4-oxo-3-(2-propenyl)-2-cyclopenten-1-yl ester>, Arethrin II<3-(3-methoxy-2-methyl-3-oxo-1-) Propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid 2-methyl-4-oxo-3-(2-propenyl)-2-cyclopenten-1-yl ester>, phthalthrin (also known as D-tetramethrin)<(1, 3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindoline-2-yl)methyl=2,2-dimethyl -3-(2-Methylprop-1-en-1-yl)cyclopropane-1-carboxylate>, resmethrin<(5-benzyl-3-furyl)methyl=2,2-dimethyl-3-(2-methylpropa) -1-en-1-yl)cyclopropanecarboxylate>, phenothrin<3-phenoxybenzyl=2-dimethyl-3-(methylpropenyl)cyclopropanecarboxylate>, permethrin<3-phenoxybenzyl=3-(2, 2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate>, cyphenothrin <cyano(3-phenoxyphenyl)methyl=2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl) Cyclopropanecarboxylate>, etofenprox<4-(4-ethoxyphenyl)-4-methyl-1-(3-phenoxyphenyl)-2-oxapentane>, metofluthrin<2,2-dimethyl-3-(propa -1-en-1-yl)cyclopropanecarboxylic acid=2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)benzyl>, transfluthrin <(1R,3S)-3-[(E) -2,2-Dichlorovinyl]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid = 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl>, cyfluthrin <cyano(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl = 3-( 2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate>, and the like are preferable. Of the above, permethrin, phenothrin, allethrin, phthalthrin, restmethrin, metofluthrin and transfluthrin are more preferable, and phenothrin and allethrin are most preferable. The above pyrethroid compounds can be used alone or in combination of two or more.

本発明におけるフェニルピラゾール系化合物は、含窒素５員環のピラゾールの１位にフェニル基が置換した構造含む化合物である。フェニルピラゾール系化合物を用いることにより、ペットや家畜などの動物に付着するシラミ、ノミ、ダニなどの神経に作用してそれら害虫を死滅させたり忌避させたりなどの防除効果を有し有効成分として作用するので好ましい。 The phenylpyrazole-based compound in the present invention is a compound containing a structure in which a phenyl group is substituted at the 1-position of pyrazole having a nitrogen-containing 5-membered ring. By using a phenylpyrazole compound, it acts on nerves such as lice, fleas, and ticks that adhere to animals such as pets and livestock, and acts as an active ingredient with a controlling effect such as killing or repelling those pests. Therefore, it is preferable.

フェニルピラゾール系化合物としては、例えば、フィプロニル、エチプロールなどが好ましい。また、上記のフェニルピラゾール系化合物は１種類のみ、又は２種類以上組み合わせて用いることができる。 As the phenylpyrazole compound, for example, fipronil, ethiprole and the like are preferable. The above phenylpyrazole compounds can be used alone or in combination of two or more.

本発明におけるジエチレングリコールモノエチルエーテルは、本発明における薬剤における溶媒であり、２０〜３０℃程度の室温において液状の無色透明の化合物でジエチレングリコールの二つの水酸基のうち一方がエチル化された化合物である。ジエチレングリコールモノエチルエーテルを用いることにより、ジエチレングリコールモノエチルエーテルの粘度が２５℃で１．８４ｍＰａと一般的な溶剤よりも小さいためにジエチレングリコールモノエチルエーテルに溶解させたピレスロイド系化合物をペットや家畜などの動物の体表面に速やかに拡散させることができるなどの効果があるので好ましい。 The diethylene glycol monoethyl ether of the present invention is a solvent in the drug of the present invention, and is a colorless and transparent compound that is liquid at room temperature of about 20 to 30° C., and one of the two hydroxyl groups of diethylene glycol is ethylated. By using diethylene glycol monoethyl ether, the viscosity of diethylene glycol monoethyl ether is 1.84 mPa at 25° C., which is smaller than that of a general solvent, so the pyrethroid compound dissolved in diethylene glycol monoethyl ether is used for animals such as pets and livestock. It is preferable because it has the effect of allowing rapid diffusion to the body surface.

そして、本発明における薬剤には、ピレスロイド化合物、又はフェニルピラゾール系化合物から選ばれる少なくとも１種以上の化合物、ジエチレングリコールモノエチルエーテル以外にも防除効果を妨げない範囲において他の成分を混合することができる。 Then, the drug in the present invention may be mixed with at least one compound selected from a pyrethroid compound or a phenylpyrazole compound, and other components other than diethylene glycol monoethyl ether within a range not impairing the control effect. ..

本発明の薬剤に追加することができる他の成分として、昆虫成長制御剤が好ましい。昆虫成長制御剤を用いることにより、ピレスロイド系化合物又はフェニルピラゾール系化合物に対して耐性を有する害虫が存在していたとしてもその成長を抑制することにより繁殖を抑制し経時的に害虫を減少させることができる。昆虫成長制御剤としては特に限定されるものではないが、例えば、幼若ホルモン様物質又はキチン合成阻害剤に属するものが挙げられる。 As another ingredient that can be added to the agent of the present invention, an insect growth regulator is preferable. By using an insect growth control agent, even if a pest having resistance to a pyrethroid compound or a phenylpyrazole compound is present, it suppresses the growth of the pest by suppressing its growth to reduce the pest over time. You can The insect growth regulator is not particularly limited, and examples thereof include those belonging to juvenile hormone-like substances or chitin synthesis inhibitors.

昆虫成長制御剤としては、例えば、ピリプロキシフェン、Ｓ−メトプレン、ハイドロプレン、フエノキシカノレブ、エトキサゾール、クロルフルアズロン、フルアズロン、トリアズロン、ノバルロン、ヘキサフルムロン、ジフルベンズロン、シロマジン、フルフェノクスロン、テフルベンズロン、トリフルムロン、フルシクロクスロン、ヒドロプレン、ルフェヌロン、ノビフルムロン、ビストリフルロンなどが挙げられる。特に、ピリプロキシフェンとＳ−メトプレンが好ましい。これらの昆虫成長制御剤については、１種のみを用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。 Examples of insect growth regulators include pyriproxyfen, S-methoprene, hydroprene, phenoxycanoleb, etoxazole, chlorfluazuron, fluazuron, triazuron, novalron, hexaflumuron, diflubenzuron, cyromazine, flufenoxuron, Teflubenzuron, triflumuron, flucycloxurone, hydroprene, rufenuron, noviflumuron, bistrifluron and the like can be mentioned. Particularly, pyriproxyfen and S-methoprene are preferable. These insect growth regulators may be used alone or in combination of two or more.

そして、本発明の薬剤に追加することができる他の成分として、天然精油成分も好ましい。天然精油成分は、植物の枝葉、根茎、木皮、果実、花、つぼみ、樹脂などから得られる揮発性の油状物であり、水蒸気蒸留法、圧搾法、抽出法などで植物の各箇所より分離し、精製して得られる化合物である。 Natural essential oil components are also preferable as other components that can be added to the drug of the present invention. The natural essential oil component is a volatile oily substance obtained from the branches, leaves, rhizomes, bark, fruits, flowers, buds, resins, etc. of plants, and is separated from various parts of the plant by steam distillation, compression, extraction, etc. , A compound obtained by purification.

精油の原材料としては、種々挙げられるが、グレープフルーツ、ゼラニウム、ローズマリー、アニス、アルモワーズ、イランイラン、オレンジ、カナンガ、カモミール、カルダモン、カユプテ、クラリセージ、クローブ、コリアンダー、サイプレス、サンダルウッド、シダーウッド、シトロネラ、ジュニパーベリー、ジンジャー、スペアミント、セージ、ティートリー、ナツメグ、ネロリ、パインニードル、バジル、パチョリー、パルマローザ、フェンネル、ブラックペッパー、ペチグレン、ベチバー、ペパーミント、ベルガモット、マージョラム、マンダリン、ユーカリレモン、ライム、ラベンダー、レモン、レモングラス、ローズウッド、月桃葉油、桂皮油、薄荷油が好ましい。これら原材料から得られた精油は、害虫に対して有用な忌避効果を有する。そして、精油には揮発性を有する種々の化合物が含有されているため、精油の香りがなくなったときには防除効果が著しく低下していることを使用者の臭覚で感知でき、視覚として認識することが難しい防除効果を簡便に把握することができる。 Examples of raw materials for essential oils include grapefruit, geranium, rosemary, anise, almoise, ylang-ylang, orange, cananga, chamomile, cardamom, cayupte, clary sage, clove, coriander, cypress, sandalwood, cedarwood, citronella, Juniper berry, ginger, spearmint, sage, tea tree, nutmeg, neroli, pine needle, basil, patchouli, palmarosa, fennel, black pepper, pettigren, vetiver, peppermint, bergamot, marjoram, mandarin, eucalyptus lemon, lime, lavender, lemon, Lemongrass, rosewood, peach leaf oil, cinnamon oil, and light oil are preferred. Essential oils obtained from these raw materials have a useful repellent effect against pests. Since the essential oil contains various volatile compounds, when the odor of the essential oil is lost, the control effect can be remarkably reduced by the user's sense of smell and can be visually recognized. The difficult control effect can be easily grasped.

上記原料から得られる精油には、揮発性を有する種々の化合物が含有されている。グレープフルーツには、ｄ−リモネン、ミルセン、α−ピネンなどが含有されている。ゼラニウムには、シトロネロール、ゲラニオール、リナロールなどが含有されている。ローズマリーには、α−ピネン、カンファー、１，８−シネオールなどが含有されている。アニスには、（Ｅ）−アネトール、リモネン、アニスアルデヒドなどが含有されている。アルモアーズには、１，８−シネオール、ツジョン、ボルネオール、カンファー、ピネン、アルテミシニン（セスキテルペン・ラクトン）リナロール、ネロールなどが含有されている。イランイランには、リナロール、β−カリオレフィン、ゲルマクレンＤなどが含有されている。オレンジには、リモネン、ミルセン、β−ビサボレンなどが含有されている。カナンガには、カリオフィレン、酢酸ゲラニル、テルピネオールなどが含有されている。カモミールには、ファルネセン、カマズレン、α−ビサボロールオキサイドＢなどが含有されている。カルダモンには、１，８−シネオール、α−テルピニルアセテート、リモネンなどが含有されている。カユプテには、１，８−シネオール、α−テルピネオール、パラ−シメンなどが含有されている。クラリセージには、酢酸リナリル、リナロール、ゲルマクレンＤなどが含有されている。クローブには、オイゲノール、β−カリオフィレン、オイゲニルアセテートなどが含有されている。コリアンダーには、ｄ−リナロール、カンファー、α―ピネンなどが含有されている。サイプレスには、α―ピネン、δ−３−カレンなどが含有されている。サンダルウッドには、シス−α−サンタロール、シス−β−サンタロール、ｅｐｉ−β−サンタロールなどが含有されている。シダーウッドには、ツヨプセン、α−セドレン、セドロールなどが含有されている。シトロネラには、ゲラニオール、リモネン、シトロネロールなどが含有されている。ジュニパーベリーには、α−ピネン、ミルセン、β−ファルネセンなどが含有されている。ジンジャーには、ａｒ−クルクメン、α−ジンジベレン、β−セスキフェランドレンなどが含有されている。スペアミントには、（−）−カルボン、ジヒドロカルボン、１，８−シネオールなどが含有されている。セージには、α−ツヨン、β−ツヨン、カンファーなどが含有されている。ティートリーには、テルピネン−４−オール、γ−テルピネン、α−テルピネンなどが含有されている。ナツメグには、α−ピネン、サビネン、β−ピネンなどが含有されている。ネロリには、リナロール、リモネン、βピネンなどが含有されている。パインニードルには、α−ピネン、β−ピネン、ミルセンなどが含有されている。バジルには、リナロール、メチルチャビコール、β−カリオフィレンなどが含有されている。パチョリーには、パチュリアルコール、α−パチュレン、β−カリオフィレンなどが含有されている。パルマローザには、ゲラニオール、酢酸ゲラニル、リナロールなどが含有されている。フェンネルには、（Ｅ）−アネトール、リモネン、メチルチャビコールなどが含有されている。ブラックペッパーには、β−３−カリオフィレン、δ−３−カレン、リモネンなどが含有されている。ペチグレンには、リナリルアセテート、リナロール、α―テルピネオールなどが含有されている。ベチバーには、ベチベロール、ベチベン、α−ベチボールなどが含有されている。ベルガモットには、リモネン、リナリルアセテート、リナロールなどが含有されている。マージョラムには、テルピネン−４−オール、シス−サビネンヒドレート、パラ−シメンなどが含有されている。マンダリンには、リモネン、γ−テルピネン、β−ピネンなどが含有されている。ユーカリレモンには、シトロネラール、シトロネロール、シトラールなどが含有されている。ライムには、リモネン、γ−テルピネン、β−ピネンなどが含有されている。ラベンダーには、酢酸リナリル、リナロール、（Ｚ）−β−オシメンなどが含有されている。レモンには、リモネン、β−ピネン、γ−テルピネンなどが含有されている。レモングラスには、ゲラニアール、シトラール、エレモールなどが含有されている。ローズウッドには、リナロール、α−テルピネオール、シスーリナロールオキサイドなどが含有されている。ペパーミントには、ｌ−メントール、ｌ−メントン、メントフランなどが含有されている。桂皮油には、シンナムアルデヒド、ｔ−２−メトキシシンナムアルデヒド、クマリンなど含有されている。月桃葉油には、１，８−シネオール、テルピネン−４−オール、ｐ―サイメンなどが含有されている。薄荷油には、ｌ−メントール、ｌ−メントン、メントフランなどが含有されている。 Essential oils obtained from the above raw materials contain various volatile compounds. Grapefruit contains d-limonene, myrcene, α-pinene and the like. Geranium contains citronellol, geraniol, linalool and the like. Rosemary contains α-pinene, camphor, 1,8-cineole and the like. The anise contains (E)-anethole, limonene, anisaldehyde and the like. Almores contains 1,8-cineole, tsujon, borneol, camphor, pinene, artemisinin (sesquiterpene lactone) linalool, nerol and the like. Ylang-ylang contains linalool, β-potassium olefin, germacrene D, and the like. Orange contains limonene, myrcene, β-bisabolen, and the like. Kananga contains caryophyllene, geranyl acetate, terpineol and the like. Chamomile contains farnesene, camazulene, α-bisabolol oxide B, and the like. Cardamom contains 1,8-cineole, α-terpinyl acetate, limonene and the like. Kayupte contains 1,8-cineole, α-terpineol, para-cymene and the like. Clary sage contains linalyl acetate, linalool, Germacrene D, and the like. The clove contains eugenol, β-caryophyllene, eugenyl acetate and the like. Coriander contains d-linalool, camphor, α-pinene and the like. Cypress contains α-pinene, δ-3-carene and the like. Sandalwood contains cis-α-santalol, cis-β-santalol, epi-β-santalol and the like. Cedarwood contains Tsuyopsene, α-Cedrene, Cedrol and the like. Citronella contains geraniol, limonene, citronellol and the like. Juniper berries contain α-pinene, myrcene, β-farnesene and the like. Ginger contains ar-curcumene, α-zingiberene, β-sesquiferandrene and the like. Spearmint contains (-)-carvone, dihydrocarvone, 1,8-cineole and the like. The sage contains α-thujone, β-thujone, camphor and the like. Tea tree contains terpinen-4-ol, γ-terpinene, α-terpinene and the like. Nutmeg contains α-pinene, sabinene, β-pinene and the like. Neroli contains linalool, limonene, β-pinene, and the like. The pine needle contains α-pinene, β-pinene, myrcene and the like. Basil contains linalool, methyl chavicol, β-caryophyllene, and the like. Patchouli contains patchouli alcohol, α-patchulene, β-caryophyllene, and the like. Palmarosa contains geraniol, geranyl acetate, linalool and the like. Fennel contains (E)-anethole, limonene, methylchavicol and the like. The black pepper contains β-3-caryophyllene, δ-3-carene, limonene and the like. Petiglen contains linalyl acetate, linalool, α-terpineol, and the like. Vetiver contains vetiverol, vetiben, α-vetibol, and the like. Bergamot contains limonene, linalyl acetate, linalool and the like. Marjoram contains terpinen-4-ol, cis-sabinene hydrate, para-cymene and the like. Mandarin contains limonene, γ-terpinene, β-pinene and the like. Eucalyptus lemon contains citronellal, citronellol, citral and the like. Lime contains limonene, γ-terpinene, β-pinene and the like. Lavender contains linalyl acetate, linalool, (Z)-β-ocimene, and the like. The lemon contains limonene, β-pinene, γ-terpinene and the like. Lemongrass contains geranial, citral, elemol and the like. Rosewood contains linalool, α-terpineol, cis-linalool oxide and the like. Peppermint contains l-menthol, l-mentone, mentofuran, and the like. The cinnamon oil contains cinnamaldehyde, t-2-methoxycinnamaldehyde, coumarin and the like. The moon peach oil contains 1,8-cineole, terpinen-4-ol, p-cymene and the like. The light cargo oil contains l-menthol, l-menthone, mentofuran and the like.

また、本発明の薬剤に追加することができる他の成分として、使用者の臭覚で感知することができる香料が好ましい。そして、使用するピレスロイド系化合物又はフェニルピラゾール系化合物や精油の所定の温度における蒸気圧と同じ又は上下２０％の範囲内である香料であることがさらに好ましい。香料を用いることにより、香料による香りがなくなったときには防除効果が著しく低下していることを使用者の臭覚で感知でき、視覚として認識することが難しい防除効果を簡便に把握することができる。また、とりわけ使用者の臭覚では感知することが困難であるピレスロイド系化合物又はフェニルピラゾール系化合物や精油を用いたときに、香料を配合することにより防除効果を簡便に把握することができる。 Further, as another component that can be added to the drug of the present invention, a fragrance that can be sensed by the user's sense of smell is preferable. Further, it is more preferable that the perfume is the same as the vapor pressure of the pyrethroid compound or the phenylpyrazole compound or the essential oil used at a predetermined temperature or within 20% above and below. By using the fragrance, it is possible to detect by the user's sense of smell that the control effect is significantly reduced when the fragrance due to the fragrance disappears, and it is possible to easily grasp the control effect that is difficult to visually recognize. In addition, especially when a pyrethroid compound or a phenylpyrazole compound or an essential oil, which is difficult to sense by the user's sense of smell, is used, the controlling effect can be easily grasped by adding a fragrance.

本発明における容器は、有効成分であるピレスロイド系化合物又はフェニルピラゾール系化合物から選ばれる少なくとも１種以上の化合物、溶剤であるジエチレングリコールモノエチルエーテルを含有する薬剤を内部に収容する部材であり、脂環式オレフィン系樹脂を包含している容器である。このような容器を用いることにより、溶剤としてジエチレングリコールモノエチルエーテルを用いたときにおいてもその薬剤を経時安定的に保持することができるとともに、容器から薬剤を容易に取り出すことができる。本発明における容器は、素材として脂環式オレフィン系樹脂を包含しているところ、脂環式オレフィン系樹脂を単独から構成されることもできるし、他の樹脂と組み合わせ使用することもできる。また、脂環式オレフィン系樹脂と他の樹脂を組み合わせるときにおいて、必ずしも脂環式オレフィン系樹脂が上記薬剤と直接当接するように設ける必要はなく他の樹脂に対して多層構造として構成され間接的に上記薬剤を内包するよう構成することもできる。 The container in the present invention is a member for accommodating at least one compound selected from a pyrethroid compound or a phenylpyrazole compound as an active ingredient and a drug containing diethylene glycol monoethyl ether as a solvent, and an alicyclic ring. It is a container containing a formula olefin resin. By using such a container, even when diethylene glycol monoethyl ether is used as a solvent, the drug can be stably retained over time, and the drug can be easily taken out from the container. The container according to the present invention contains an alicyclic olefin resin as a raw material, but the alicyclic olefin resin can be used alone or in combination with other resins. Further, when combining an alicyclic olefin resin with another resin, it is not always necessary to provide the alicyclic olefin resin so as to directly contact with the above-mentioned drug, and it is configured indirectly as a multilayer structure with respect to another resin. It can also be configured to include the above drug.

上記脂環式オレフィン系樹脂は、少なくともシクロプロペン、シクロブテン、シクロヘキセン、シクロヘプテン、シクロオクテン、ノルボルネン、ノルボルナジエンなどの単環式又は複環式の脂環式化合物を用いた重合体であり、それら脂環式化合物とエチレン、プロピレンなどのオレフィンとの共重合体であることが好ましく、ノルボルネンとエチレンの共重合体であることがより好ましい。脂環式オレフィン系樹脂を用いることにより、一般的な樹脂に対して浸潤性の高いジエチレングリコールモノエチルエーテルを溶剤に使用したとしても溶解又は膨潤することなく経時安定性に優れた防除具とすることができる。また、紫外線による劣化も生じにくいために太陽光に当たる場所に保管していたとしても経時安定性に優れた防除具とすることができる。 The alicyclic olefin-based resin is a polymer using at least cyclopropene, cyclobutene, cyclohexene, cycloheptene, cyclooctene, norbornene, norbornadiene, etc. monocyclic or polycyclic alicyclic compounds, and those alicyclic A copolymer of the formula compound and an olefin such as ethylene or propylene is preferable, and a copolymer of norbornene and ethylene is more preferable. By using an alicyclic olefin resin, even if diethylene glycol monoethyl ether, which is highly infiltrating to general resins, is used as a solvent, it does not dissolve or swell and it is a control tool with excellent stability over time. You can In addition, since the deterioration due to ultraviolet rays is unlikely to occur, the control tool can be excellent in stability over time even when stored in a place exposed to sunlight.

そして、上記脂環式オレフィン系樹脂のガラス転移温度は、４０〜２２０℃であることが好ましく、６０〜１８０℃であることがさらに好ましく、７０〜９０℃であることが好ましくい。上記脂環式オレフィン系樹脂のガラス転移温度が上記範囲にあると、使用に耐えうる強度を確保しながら所定の形状に加工しやく、さらに、成形した容器に内容される上記薬剤を取り出すときに手で折り曲げるなどして折れやすいので好ましい。なお、上記ガラス転移温度は、ＩＳＯ１１３７５−１，−２，−３やＪＩＳＫ７１２１−１９８７などに準拠して示差走査熱量測定（ＤＳＣ）を用いた方法で測定されたときの数値である。 The glass transition temperature of the alicyclic olefin resin is preferably 40 to 220°C, more preferably 60 to 180°C, and preferably 70 to 90°C. When the glass transition temperature of the alicyclic olefin resin is in the above range, it is easily processed into a predetermined shape while ensuring strength that can withstand use, and further when the drug contained in a molded container is taken out. It is preferable because it is easily bent by bending it by hand. The glass transition temperature is a numerical value when measured by a method using differential scanning calorimetry (DSC) according to ISO 11375-1, -2, -3, JIS K 7121-1987 and the like.

そして、上記脂環式オレフィン系樹脂の引張弾性率は、２０００〜３５００ＭＰａであることが好ましく、２３００〜３２００ＭＰａであることがさらに好ましく、２４００〜２９００ＭＰａであることが最も好ましい。上記脂環式オレフィン系樹脂の引張弾性率が上記範囲にあると、使用に耐えうる強度を確保しながら所定の形状に加工しやく、さらに、成形した容器に内容される上記薬剤を取り出すときに手で折り曲げるなどして折れやすいので好ましい。なお、上記引張弾性率は、ＩＳＯ５２７やＪＩＳＫ７１６１〜７１６５などに準拠した方法で測定されたときの数値である。 The tensile modulus of elasticity of the alicyclic olefin resin is preferably 2000 to 3500 MPa, more preferably 2300 to 3200 MPa, and most preferably 2400 to 2900 MPa. When the tensile modulus of elasticity of the alicyclic olefin resin is within the above range, the alicyclic olefin resin is easily processed into a predetermined shape while ensuring strength that can withstand use, and further when the drug contained in a molded container is taken out. It is preferable because it is easily bent by bending it by hand. The tensile elastic modulus is a numerical value when measured by a method based on ISO 527, JIS K 7161 to 7165, or the like.

そして、上記脂環式オレフィン系樹脂の鉛筆硬度は、４Ｈ〜４Ｂであることが好ましく、２Ｈ〜２Ｂであることがさらに好ましく、Ｈ〜Ｂであることが最も好ましい。上記脂環式オレフィン系樹脂の鉛筆硬度が上記範囲にあると、使用に耐えうる強度を確保しながら所定の形状に加工しやく、さらに、成形した容器に内容される上記薬剤を取り出すときに手で折り曲げるなどして折れやすいので好ましい。なお、上記鉛筆硬度は、ＪＩＳＫ５４０１などに準拠した方法で測定されたときの値である。 The pencil hardness of the alicyclic olefin resin is preferably 4H to 4B, more preferably 2H to 2B, most preferably H to B. When the pencil hardness of the alicyclic olefin resin is in the above range, the alicyclic olefin resin is easily processed into a predetermined shape while ensuring the strength to withstand use, and further, when the drug contained in the molded container is taken out, it is easy to handle. It is preferable because it can be easily bent by bending. The pencil hardness is a value measured by a method according to JIS K5401 or the like.

そして、脂環式オレフィン系樹脂がそれら脂環式化合物とエチレン、プロピレンなどのオレフィンとの共重合体であるときには、脂環式化合物の含有割合が５０〜９０重量％であることが好ましく、６０〜８５重量％であることがさらに好ましく、６２〜７０重量％であることが最も好ましい。上記脂環式オレフィン系樹脂における脂環式化合物の含有割合が上記範囲にあると、使用に耐えうる強度を確保しながら所定の形状に加工しやすく、さらに、成形した容器に内容される上記薬剤を取り出すときに手で折り曲げるなどして折れやすいので好ましい。 When the alicyclic olefin resin is a copolymer of these alicyclic compounds and olefins such as ethylene and propylene, the alicyclic compound content is preferably 50 to 90% by weight, and 60 More preferably, it is from about 85 to about 85% by weight, most preferably from about 62 to 70% by weight. When the content ratio of the alicyclic compound in the alicyclic olefin-based resin is within the above range, the alicyclic compound can be easily processed into a predetermined shape while ensuring strength that can withstand use, and further, the above-mentioned drug contained in a molded container. It is preferable because it is easy to fold it by hand when taking it out.

〔実施例１〕
有効成分であるピレスロイド系化合物としてフェノトリン１６．０Ｗ／Ｖ％（質量濃度、以下同様）、アレスリン１．６Ｗ／Ｖ％、さらに昆虫成長制御剤としてピリプロキシフェン０．５Ｗ／Ｖ％に、溶剤であるジエチレングリコールモノエチルエーテルを添加し１００Ｗ／Ｖ％とした薬剤を調製した。そして、フィルム状であり、ガラス転移温度７８℃、引張弾性率２６００ＭＰａ、鉛筆硬度ＨＢであり、ノルボルネンとエチレンの共重合体（ノルボルネンの含有割合が６５重量％）からなる脂環式オレフィン系樹脂（日本マタイ株式会社製、エルファンＯＳ−Ｈ）を前記薬剤に浸漬し、５０℃の恒温槽に３０日間静置したときの経時変化を確認する浸漬試験を行った。試験後に上記脂環式オレフィン系樹脂を取り出し、表面に付着した余分な上記薬剤を除去して質量の増減率及び外観上の変化を確認した。質量の増減率は、｛（試験後の質量）−（試験前の質量）｝／（試験後の質量）の百分率で算出し０％、すなわち質量の増減がないことが良好である。また、外観上の変化は存在しないことが良好である。 [Example 1]
Phenothrin 16.0 W/V% (mass concentration, the same below) as pyrethroid compounds, which are active ingredients, allethrin 1.6 W/V%, and pyriproxyfen 0.5 W/V% as an insect growth regulator, with a solvent. A drug was prepared by adding certain diethylene glycol monoethyl ether to 100 W/V%. An alicyclic olefin-based resin (having a glass transition temperature of 78° C., a tensile modulus of elasticity of 2600 MPa, a pencil hardness of HB, and a copolymer of norbornene and ethylene (the content ratio of norbornene is 65% by weight) ( An immersion test was carried out to confirm the change over time when Nihon Matai Co., Ltd., Erphan OS-H) was immersed in the above-mentioned chemicals and allowed to stand in a constant temperature bath at 50°C for 30 days. After the test, the alicyclic olefin-based resin was taken out, and the excess chemical adhering to the surface was removed to confirm the rate of change in mass and the change in appearance. The rate of increase/decrease in mass is calculated as a percentage of {(mass after test)-(mass before test)}/(mass after test), and it is good that there is no increase or decrease in mass. It is also good that there is no change in appearance.

そして、フィルム状の上記脂環式オレフィン系樹脂の表面に刃物で切り込みを入れ、その切り込みを入れた面を上にして手で折り曲げたときの折れやすさを官能評価した。特に強い力を加えなくても簡単に折れたものを「○」と評価し、柔らかすぎて折れないとか特に強い力を加えないと折れないものを「×」と評価し、「○」評価のものが良好である。 Then, a notch was made on the surface of the alicyclic olefin resin in the form of a film with a knife, and the easiness of folding when manually bent with the notched surface facing up was sensory evaluated. Those that were easily broken without particularly strong force are rated as "○", and those that are too soft to break or that cannot be broken unless particularly strong force is rated as "X", and are rated "○". Things are good.

〔比較例１〕
実施例１と同じ薬剤を調製し、ポリエチレンテレフタレートを用いた以外は実施例１と同様に浸漬試験を行った。また用いた樹脂の折れやすさも実施例１と同様に評価した。 [Comparative Example 1]
The same chemicals as in Example 1 were prepared, and the immersion test was performed in the same manner as in Example 1 except that polyethylene terephthalate was used. The fragility of the resin used was also evaluated in the same manner as in Example 1.

〔比較例２〕
実施例１と同じ薬剤を調製し、ポリエチレンを用いた以外は実施例１と同様に浸漬試験を行った。また用いた樹脂の折れやすさも実施例１と同様に評価した。 [Comparative Example 2]
The same drug as in Example 1 was prepared, and the immersion test was performed in the same manner as in Example 1 except that polyethylene was used. The fragility of the resin used was also evaluated in the same manner as in Example 1.

〔比較例３〕
実施例１と同じ薬剤を調製し、ポリエチレンナフタレートを用いた以外は実施例１と同様に浸漬試験を行った。また用いた樹脂の折れやすさも実施例１と同様に評価した。 [Comparative Example 3]
The same drug as in Example 1 was prepared, and the immersion test was performed in the same manner as in Example 1 except that polyethylene naphthalate was used. The fragility of the resin used was also evaluated in the same manner as in Example 1.

〔比較例４〕
実施例１と同じ薬剤を調製し、ポリ塩化ビニルを用いた以外は実施例１と同様に浸漬試験を行った。また用いた樹脂の折れやすさも実施例１と同様に評価した。 [Comparative Example 4]
The same chemicals as in Example 1 were prepared, and the immersion test was conducted in the same manner as in Example 1 except that polyvinyl chloride was used. The fragility of the resin used was also evaluated in the same manner as in Example 1.

〔比較例５〕
実施例１と同じ薬剤を調製し、ポリフッ化ビニリデンを用いた以外は実施例１と同様に浸漬試験を行った。また用いた樹脂の折れやすさも実施例１と同様に評価した。 [Comparative Example 5]
The same drug as in Example 1 was prepared, and the immersion test was performed in the same manner as in Example 1 except that polyvinylidene fluoride was used. The fragility of the resin used was also evaluated in the same manner as in Example 1.

〔比較例６〕
実施例１と同じ薬剤を調製し、エチレン−ビニルアルコール共重合体を用いた以外は実施例１と同様に浸漬試験を行った。また用いた樹脂の折れやすさも実施例１と同様に評価した。 [Comparative Example 6]
The same chemicals as in Example 1 were prepared, and the immersion test was performed in the same manner as in Example 1 except that the ethylene-vinyl alcohol copolymer was used. The fragility of the resin used was also evaluated in the same manner as in Example 1.

以上の実施例１および比較例１〜６の結果を表１にまとめて示す。 The results of Example 1 and Comparative Examples 1 to 6 described above are summarized in Table 1.

表１から、溶剤としてジエチレングリコールモノエチルエーテルを含有する薬剤に浸漬しても脂環式オレフィン系樹脂は、溶解も膨潤もすることなく全く変化がなかったとともに、外観上の変化もなく、さらに、特に強い力を加えなくても簡単に折れることが分かり、非常に有用であることが分かった。また、他の素材を用いたときにはジエチレングリコールモノエチルエーテルによる膨潤や軟化が見られ、簡単に折れないものも散見された。これらのことから、溶剤としてジエチレングリコールモノエチルエーテルを含有する薬剤を内包する容器の素材として、脂環式オレフィン系樹脂を用いることで、上記薬剤による容器の変形及びそれによる経時劣化が極めて生じにくく、内容物である上記薬剤を簡単に取り出すことができることが示された。
From Table 1, the alicyclic olefin resin was not dissolved or swollen at all even when immersed in a drug containing diethylene glycol monoethyl ether as a solvent, and there was no change in appearance, and further, It turned out to be easy to break without applying a particularly strong force, and it proved to be very useful. Moreover, when other materials were used, swelling and softening due to diethylene glycol monoethyl ether were observed, and some were not easily broken. From these, as the material of the container containing the drug containing diethylene glycol monoethyl ether as a solvent, by using an alicyclic olefin resin, deformation of the container by the drug and deterioration over time due to it is extremely unlikely to occur, It was shown that the above-mentioned drug as the contents can be easily removed.

Claims

A drug containing at least one compound selected from a pyrethroid compound or a phenylpyrazole compound as an active ingredient, and diethylene glycol monoethyl ether as a solvent,
A pest control device for animals, comprising: a container containing the above-mentioned drug and containing an alicyclic olefin resin, which is a copolymer of norbornene and ethylene, as a material.

The pest control device for animals according to claim 1, wherein the pyrethroid compound is at least one selected from phenothrin and allethrin.

The pest control tool for animals according to claim 1 or 2, wherein the phenylpyrazole compound is fipronil .