JP2017129456A - 免疫力検査方法および免疫力検査キット - Google Patents

Abstract

【課題】免疫力の検査を簡便に行うことのできる免疫力検査方法および免疫力検査キットを提供すること。【解決手段】唾液を含む液状試料と標識用抗体（アルカリホスファターゼ標識ウサギ由来抗マンナンポリクローナル抗体）とを接触させて、抗原抗体反応により、唾液中のカンジダマンナン抗原と標識用抗体との複合体を含む液状試料を得る。次に、固相１０に保持された定着用抗体１１（ウサギ由来抗マンナンポリクローナル抗体）と液状試料とを接触させて、固相１０上に複合体を定着させる。次に、固相１０に定着した複合体と発色材とを接触させ、発色材の発色度合に基づいて、唾液中のカンジダマンナン抗原が多いか少ないかを検査する。その結果において、唾液中のカンジダマンナン抗原が多ければ、免疫力が低く、カンジダマンナン抗原が少なければ、免疫力が高いことがわかる。【選択図】図１

Description

本発明は、抗原抗体反応を利用した免疫力検査方法および免疫力検査キットに関するものである。

免疫は、人を含む動物の身体を外敵から守ってくれる防御システムであり、動物に不可欠な機能のひとつである。従って、免疫力を評価することは各種疾患の予防等において重要である。一方、免疫力を検査する方法として、血液中の特定の免疫細胞の数を計測し、免疫細胞の数の計測結果に基づいて免疫力を検査する方法が提案されている（特許文献１、２参照）。

特許第４６０８７０４号公報 特許第５０３０１０９号公報

しかしながら、特許文献１、２に記載の技術のように、血液を試料として用いる方法では、血液を採取する必要があるため、医療機関等でしか行えない等、免疫力を簡便に検査するのに不適である。

以上の問題点に鑑みて、本発明の課題は、免疫力の検査を簡便に行うことのできる免疫力検査方法および免疫力検査キットを提供することにある。

上記課題を解決するために、本発明に係る免疫力検査方法は、唾液を含む液状試料を標識用抗マンナン抗体と接触させて、唾液に含まれるカンジダマンナン抗原と前記標識用抗マンナン抗体とが結合した複合体を生成した後、前記複合体に発色材を接触させ、前記発色材による発色度合に基づいて免疫力の大小を検査することを特徴とする。

本発明は、唾液中のカンジダマンナン抗原の量と唾液中のカンジタ菌数との間に一定の相関性を有するという新たな知見、および唾液中のカンジダ菌数（カンジダマンナン抗原の量）と免疫力との間に一定の相関性が存在するという新たな知見に基づいて達成させたものであり、唾液に含まれるカンジダマンナン抗原と抗体との抗原抗体反応結果に基づいて、免疫力の大小を検査する。このため、血液を試料として用いる方法と違って、免疫力を簡便に検査するのに適している。また、抗原抗体反応を利用してカンジダマンナン抗原の量を検出するため、カンジタ菌を培養する方法と違って、短い時間でカンジタ菌数が多いか少ないかを判定することができる。

本発明に係る免疫力検査方法において、前記複合体を固相に定着させた状態で前記複合体と前記発色材とを接触させ、前記固相上での前記発色材による発色度合に基づいて免疫力の大小を検査することが好ましい。かかる構成によれば、複合体と発色材とを接触させる操作が容易であるとともに、発色度合を視認しやすい。

本発明に係る免疫力検査方法において、前記複合体を前記固相に定着させるにあたっては、前記標識用抗マンナン抗体を前記固相に保持させておき、唾液を含む液状試料と前記
標識用抗マンナン抗体とを前記固相上で接触させることが好ましい。すなわち、本発明に係る免疫力検査キットは、カンジダマンナン抗原と結合可能な標識用抗マンナン抗体を保持する固相を有し、前記固相に唾液を含む液状試料を接触させて唾液に含まれるカンジダマンナン抗原と前記標識用抗マンナン抗体とが結合した複合体を生成するとともに、前記固相上において前記複合体に発色材を接触させた際の発色度合に基づいて免疫力の大小を検査することを特徴とする。かかる構成によれば、唾液を含む液状試料と標識用抗マンナン抗体とを固相上で接触させる操作や複合体と発色材とを接触させる操作が容易であるとともに、発色度合を視認しやすい。

本発明に係る免疫力検査方法において、前記複合体と前記発色材とを接触させるにあたっては、前記発色材を前記固相に保持させておき、前記固相上で前記複合体と前記発色材とを接触させることが好ましい。すなわち、本発明に係る免疫力検査キットにおいて、前記発色材は、前記固相に保持されていることが好ましい。かかる構成によれば、標識用抗マンナン抗体および発色材が固相に保持されているので、固相に唾液を含む液状試料を接触させるという簡単な操作で免疫力を検査することができる。

本発明に係る免疫力検査方法および免疫力検査キットにおいて、前記固相は、多孔性材料からなり、前記液状試料を、前記固相での毛細管現象により、前記固相において前記標識用抗マンナン抗体が保持されている位置から前記発色材が保持されている位置まで移動させることが好ましい。かかる構成によれば、固相に唾液を含む液状試料を接触させるという簡単な操作で免疫力を検査することができる。

本発明では、唾液に含まれるカンジダマンナン抗原と抗マンナン抗体との抗原抗体反応結果に基づいて、免疫力の大小を検査する。このため、血液を試料として用いる方法と違って、簡便に検査するのに適している。また、抗原抗体反応を利用してカンジダマンナン抗原の量を検出するため、カンジタ菌を培養する方法と違って、短い時間でカンジタ菌数が多いか少ないかを判定することができる。

本発明を適用した免疫力検査キットの説明図である。 評価に参加した被検者の免疫力の分布を示す説明図である。 本発明に係る方法で測定したカンジタマンナン抗原の量の測定結果と、免疫スコアとの関係を示す説明図である。 本発明に係る方法で測定したカンジタマンナン抗原の量の測定結果と、免疫スコアとの相関性を示すグラフである。 本発明を適用した免疫力検査キットの別の構成例を示す説明図である。

（基本構成）
本発明に係る免疫力検査方法および免疫力検査キットでは、唾液に含まれるカンジダマンナン抗原と抗マンナン抗体との抗原抗体反応結果に基づいて、免疫力の大小を検査する。具体的には、唾液に含まれるカンジダマンナン抗原と標識用抗マンナン抗体とが結合した複合体に発色材を接触させると、発色材は、複合体の量（唾液中のカンジダマンナン抗原の量）に応じた量の色素を生成させる。ここで、唾液中のカンジダマンナン抗原の量（カンジダ菌の量）は、体内のカンジダ菌の量と一定の相関性を有しているため、発色材による発色度合を確認すれば、体内のカンジダ菌の量を判定することができる。また、カンジダ菌の量と免疫力との間には一定の相関性を有している。このため、発色材による発色度合を確認すれば、免疫力を検査することができる。

以下、本発明の実施の形態をより具体的に説明するが、以下の説明において、「抗マンナン抗体」については「抗体」として説明し、「標識用抗マンナン抗体」については「標識用抗体」として説明する。

（具体的構成例）
図１は、本発明を適用した免疫力検査キットの説明図である。本形態では、カンジダマンナン抗原と標識用抗体との複合体を、図１に示す免疫力検査キット１の固相１０に定着させた状態で発色材とを接触させ、固相１０上での発色材による発色度合に基づいて免疫力の大小を検査する。このため、固相１０の所定領域１１ａには、定着用抗体１１が保持されている。

本形態では、標識用抗体として、アルカリホスファターゼ標識ウサギ由来抗マンナンポリクローナル抗体を用い、定着用抗体１１として、ウサギ由来抗マンナンポリクローナル抗体を用い、発色材として、5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリルリン酸およびニトロテトラゾリウムブルーとを用いる。ここで、定着用抗体１１（ウサギ由来抗マンナンポリクローナル抗体）については、シート状の固相１０に吸着等により保持させておく。標識用抗体（アルカリホスファターゼ標識ウサギ由来抗マンナンポリクローナル抗体）については、アルコール溶液等の標識抗体液としておく。発色材（5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリルリン酸、およびニトロテトラゾリウムブルー）についてはアルコール溶液等の発色液としておく。従って、本形態では、定着用抗体を保持した固相１０と、標識用抗体を含む標識抗体液と、発色材を含む発色液とによって、免疫力検査キット１が構成される。

かかる免疫力検査キット１を用いて免疫力を検査するには、採取した唾液と標識抗体液とを混合して、唾液中のカンジダマンナン抗原と標識用抗体とを抗原抗体反応により結合させて複合体とする。

例えば、減菌性生理食塩水を口腔内に含ませて、うがいを行った後、口腔内から減菌容器に減菌性生理食塩水を回収し、液状試料を得る。次に、減菌容器内の液状試料に標識用抗体を添加し、液状試料内で、カンジダマンナン抗原と標識用抗体とを抗原抗体反応により結合させて、カンジダマンナン抗原とアルカリホスファターゼ標識ウサギ由来抗マンナンポリクローナル抗体との複合体を生成する。

次に、複合体を含む液状試料を固相１０と接触させて、カンジダマンナン抗原と標識用抗体との複合体を、固相１０に保持されている定着用抗体１１と結合させて、固相１０上に、定着用抗体１１−カンジダマンナン抗原−標識用抗体の複合体を定着させる。

次に、固相１０の表面から未反応の標識用抗体を洗い流した後、発色液を接触させる。その結果、アルカリホスファターゼの影響で、5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリルリン酸の加水分解とニトロテトラゾリウムブルーの還元が起こり、紫色の色素が発生する。

従って、固相の表面の紫色の発色度合に大小によって、唾液中のカンジダマンナン抗原の量を検出することができる。ここで、唾液中のカンジダマンナン抗原の量と、唾液中のカンジダ菌の量との間には、図２〜図４等を参照して後述するように、一定の相関性が確認できている。また、唾液中のカンジダマンナン抗原や唾液中のカンジダ菌の量と免疫力との間には、図２〜図４等を参照して後述するように、一定の相関性が確認できている。従って、固相１０上での紫色の発色度合と免疫力の高低との関係を示す参照表等を準備しておき、固相１０上での紫色の発色度合（唾液中のカンジダマンナン抗原の量）と参照表とを対比すれば、免疫力を検査することができる。

かかる形態によれば、唾液に含まれるカンジダマンナン抗原と抗体との抗原抗体反応結
果に基づいて、免疫力の大小を検査するため、血液を試料として用いる方法と違って、免疫力を簡便に検査するのに適している。また、抗原抗体反応を利用してカンジダマンナン抗原の量を検出するため、カンジタ菌を培養する方法と違って、短い時間でカンジタ菌数が多いか少ないかを判定することができる。また、複合体を固相１０に定着させた状態で複合体と発色材とを接触させ、固相１０上での発色材による発色度合に基づいて免疫力の大小を検査するため、複合体と発色材とを接触させる操作が容易であるとともに、発色度合を視認しやすい。

（カンジタ菌量と免疫力との相関関係）
図２は、評価に参加した被検者の免疫力の分布を示す説明図である。図３は、本発明に係る方法で測定したカンジタマンナン抗原の量の測定結果と免疫スコアとの関係を示す説明図である。図４は、本発明に係る方法で測定したカンジタマンナン抗原の量の測定結果と免疫スコアとの相関性を示すグラフ図である。なお、図３および図４には、本発明に係る方法で測定したカンジタマンナン抗原の量の測定結果と免疫スコアとの関係に加えて、参考例１、２においてカンジタ菌を培養して菌量を測定した結果と免疫スコアとの関係も示してある。

今回の評価に参加した被検者は、男性９名と女性１８名の計２７名であり、平均年齢は５９．９歳（最低年齢＝２６歳、最高年齢＝８８歳）である。かかる被検者には、一部は重複するが、高血圧症の６名、悪性腫瘍の４名、糖尿病の２名、肝炎の２名、心不全の２名、リュウマチの１名が含まれている。

かかる被検者の全身免疫力スコアを特許文献１（特許第４６０８７０４号公報）、および特許文献２（特許第５０３０１０９号公報）の方法に基づいて検査した。具体的には、被検者のＴ細胞数、ＣＤ８陽性ＣＤ２８陽性Ｔ細胞数、ＣＤ４／ＣＤ８細胞数比、Ｂ細胞数、ＮＫ細胞数の計７項目を各々、１〜３点に点数化した後、７項目の合計点数を免疫力スコア（全身免疫力スコア）とした。その結果を図２に示す。ここで、免疫力スコアは、Ｇｒａｄｅ１〜Ｇｒａｄｅ５で表され、Ｇｒａｄｅが高い方が、免疫力が大である。

次に、被検者から唾液を採取し、参考例１、２として培養法によって唾液中のカンジダ菌量を測定するとともに、上記した本形態の方法でカンジダマンナン抗原の量を測定した。具体的には、減菌性生理食塩水１０ｍｌを口腔内に含ませて、３０秒間のうがいを行った後、口腔内から減菌容器に減菌性生理食塩水を回収し、液状試料を得た。

参考例１（遠心培養法）では、液状試料の５ｍｌを約２０００Ｇの条件で遠心分離した後、上澄みを廃棄した液を用いる。本形態では、上澄みを廃棄した液から残渣を抽出して合計２５０μｌとなるように減菌水を加え、再度、懸濁した。そして、懸濁した液を５０μｌ、クレモアガー寒天培地に塗沫して、３５℃で２日間培養し、コロニー数を測定した。

一方、参考例２（通常培養法）では、液状試料の５０μｌをクレモアガー寒天培地に塗沫して、３５℃で２日間培養し、コロニー数を測定した。

これに対して、本形態（カンジダマンナン抗原法）では、液状試料の５０ｍｌを用い、上記した方法でカンジダマンナン抗原の量を測定した。

参考例１、２および本形態の方法で測定したカンジダ菌やカンジダマンナン抗原の測定結果と免疫力スコアとの関係は、図３および図４に示す通りであり、参考例１、２および本形態の方法で測定したカンジダ菌やカンジダマンナン抗原の測定結果と免疫力スコアとの間には負の相関性を有することが確認できている。また、図４に示すように、参考例１
、２および本形態の方法で測定したカンジダ菌やカンジダマンナン抗原の測定結果と免疫力スコアとの相関係数（ｒ値）は各々、−０．４６０、−０．４４９、−０．３６９であり、負の相関性を有することができている。すなわち、唾液内（口腔内）のカンジダ菌やカンジダマンナン抗原が少ない方が、免疫力が高いことが確認できている。また、上記の相関関係における有意確率（Ｐ値）は、０．０１９、０．０２１、０．０５９であり、相関関係の信頼性が高いことも確認できている。

（免疫力検査キットの別の構成例）
図５は、本発明を適用した免疫力検査キットの別の構成例を示す説明図である。図１に示す構成例では、定着用抗体１１を保持した固相１０、標識抗体液、および発色液３によって、免疫力検査キット１が構成されていた。これに対して、本形態では、図５に示すように、免疫力検査キット２において、固相２０では、第１領域２１ａに標識用抗体２１（アルカリホスファターゼ標識ウサギ由来抗マンナンポリクローナル抗体）が保持され、第１領域２１ａと隣り合う第２領域２２ａに定着用抗体２２（ウサギ由来抗マンナンポリクローナル抗体）が保持されている。また、第２領域２２ａには、定着用抗体２２とともに、発色材２３（5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリルリン酸およびニトロテトラゾリウムブルー）も保持されている。

ここで、標識用抗体２１は、第１領域２１ａから移動可能な移動性標識成分である。これに対して、定着用抗体２２は、第２領域２２ａから移動不能な固定成分である。

かかる免疫力検査キット２において、固相２０はケース２９に収容されており、ケース２９には、第２領域２２ａと重なる位置に窓２９０が形成されている。固相２０は、第１領域２１ａに対して第２領域２２ａとは反対側がケース２９から突出しており、かかる突出部分は、唾液を含む液状試料を供給する試料供給部２５になっている。従って、固相２０では、試料供給部２５、第１領域２１ａ（標識用抗体２１）、および第２領域２２ａ（定着用抗体２２および発色材２３）が順に配置されている。

ここで、固相２０は、炉紙、クロマトグラフィー用紙、フェルト、多孔質合成樹脂、織布、不織布、ガラス繊維等の多孔性材料からなる。このため、唾液を含む液状試料を試料供給部２５に垂らすと、液状試料は、毛細管現象によって、試料供給部２５から第１領域２１ａを経由して第２領域２２ａに移動する。その際、第１領域２１ａでは、唾液に含まれていたカンジダマンナン抗原が標識用抗体２１と反応し、カンジダマンナン抗原−標識用抗体２１の複合体が生成される。そして、標識用抗体２１のうち、複合体と結合した標識用抗体２１は、液状試料とともに第２領域２２ａに移動する。第２領域２２ａでは、複合体と定着用抗体２２とが結合し、定着用抗体２２−カンジダマンナン抗原−標識用抗体２１の複合体が第２領域２２ａに定着する。従って、第２領域２２ａでは、発色材２３による発色が起こる。従って、ケース２９の窓２９０から第２領域２２ａでの発色を確認すれば、発色度合によって免疫力を検査することができる。

かかる構成によれば、唾液に含まれるカンジダマンナン抗原と抗体との抗原抗体反応結果に基づいて、免疫力の大小を検査するため、血液を試料として用いる方法と違って、簡便に検査するのに適している。また、抗原抗体反応を利用してカンジダマンナン抗原の量を検出するため、カンジタ菌を培養する方法と違って、短い時間でカンジタ菌数が多いか少ないかを判定することができる。さらに、固相２０に標識用抗体２１、定着用抗体２２および発色材２３が保持されているため、唾液やうがい液等の液状試料を固相１０に接触させるという簡単な操作によって、カンジダマンナン抗原の測定、および免疫力の検査を行うことができる。それ故、各家庭や介護施設等で免疫力を定期的に検査する等の用途に適している。

（他の実施の形態）
上記実施の形態では、抗体として、アルカリホスファターゼ標識ウサギ由来抗マンナンポリクローナル抗体やウサギ由来抗マンナンポリクローナル抗体を用い、発色材として、5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリルリン酸やニトロテトラゾリウムブルーを用いたが、他の抗体や、他の発色材を用いてもよい。

１、２…免疫力検査キット、１０、２０…固相、１１、２２…定着用抗体、１１ａ…所定領域、２１…標識用抗体、２１ａ…第１領域、２２ａ…第２領域、２３…発色材、２５…試料供給部

Claims (8)

1. 唾液を含む液状試料を標識用抗マンナン抗体と接触させて、唾液に含まれるカンジダマンナン抗原と前記標識用抗マンナン抗体とが結合した複合体を生成した後、
   前記複合体に発色材を接触させ、前記発色材による発色度合に基づいて免疫力の大小を検査することを特徴とすることを特徴とする免疫力検査方法。
2. 請求項１に記載の免疫力検査方法において、
   前記複合体を固相に定着させた状態で前記複合体と前記発色材とを接触させ、
   前記固相上での前記発色材による発色度合に基づいて免疫力の大小を検査することを特徴とする免疫力検査方法。
3. 請求項２に記載の免疫力検査方法において、
   前記複合体を前記固相に定着させるにあたっては、
   前記標識用抗マンナン抗体を前記固相に保持させておき、
   唾液を含む液状試料と前記標識用抗マンナン抗体とを前記固相上で接触させることを特徴とする免疫力検査方法。
4. 請求項３に記載の免疫力検査方法において、
   前記複合体と前記発色材とを接触させるにあたっては、
   前記発色材を前記固相に保持させておき、
   前記固相上で前記複合体と前記発色材とを接触させることを特徴とする免疫力検査方法。
5. 請求項４に記載の免疫力検査方法において、
   前記固相は、多孔性材料からなり、
   前記液状試料を、前記固相での毛細管現象により、前記固相において前記標識用抗マンナン抗体が保持されている位置から前記発色材が保持されている位置まで移動させることを特徴とする免疫力検査方法。
6. カンジダマンナン抗原と結合可能な標識用抗マンナン抗体を保持する固相を有し、
   前記固相に唾液を含む液状試料を接触させて唾液に含まれるカンジダマンナン抗原と前記標識用抗マンナン抗体とが結合した複合体を生成するとともに、前記固相上において前記複合体に発色材を接触させた際の発色度合に基づいて免疫力の大小を検査することを特徴とする免疫力検査キット。
7. 請求項６に記載の免疫力検査キットにおいて、
   前記発色材は、前記固相に保持されていることを特徴とする免疫力検査キット。
8. 請求項７に記載の免疫力検査キットにおいて、
   前記固相は、多孔性材料からなり、
   前記液状試料は、前記固相での毛細管現象により、前記固相において前記標識用抗マンナン抗体が保持されている位置から前記発色材が保持されている位置まで移動することを特徴とする免疫力検査キット。

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