JP2017124996A - Antibacterial and antiviral composition and lubricant comprising the same - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an antibacterial and antiviral composition that has excellent an antibacterial and antiviral effect, and resists discoloration even when stored for the long term.SOLUTION: An antibacterial and antiviral composition has amino acid silver, amino acid zinc and copper ions.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、抗菌・抗ウイルス性組成物およびこれを含む潤滑剤に関する。   The present invention relates to an antibacterial / antiviral composition and a lubricant containing the same.

従来より、潤滑性と粘性を有し、マッサージの際の肌への負担軽減や、性交時の摩擦痛の緩和などを目的とした潤滑剤(ローション)が知られている。このような潤滑剤としては、例えば、主成分であるポリアクリル酸塩の水溶液にカテキンを配合することによって抗菌性を向上させたものが提案されている(特許文献1)。また、このような潤滑剤には、グリセリン、クアーガム、アルギン酸、コラーゲン、多糖類、2糖類などの添加物が添加されていることがある。   2. Description of the Related Art Lubricants (lotions) that have lubricity and viscosity and are intended to reduce the burden on the skin during massage and to reduce frictional pain during intercourse have been known. As such a lubricant, for example, a lubricant whose antibacterial property has been improved by blending catechin into an aqueous solution of polyacrylate as a main component has been proposed (Patent Document 1). In addition, additives such as glycerin, guar gum, alginic acid, collagen, polysaccharides, and disaccharides may be added to such lubricants.

一方、微粒子状の銀や亜鉛などの金属を含む抗菌・抗ウイルス性組成物も知られている(例えば特許文献2〜7など)。   On the other hand, antibacterial and antiviral compositions containing fine metal particles such as silver and zinc are also known (for example, Patent Documents 2 to 7).

特開2005−289884号公報JP 2005-28984 A 特開2004−2227号公報JP 2004-2227 A 特表2008−520570号公報Special table 2008-520570 gazette 特開2010−70571号公報JP 2010-70571 A 特表2004−528389号公報JP-T-2004-528389 特開2014−208606号公報JP 2014-208606 A 特表2013−503124号公報Special table 2013-503124 gazette

しかしながら、特許文献1の潤滑剤の場合、抗菌・抗ウイルス効果が十分ではない。特に潤滑剤が各種の添加物を含む場合などには、これを栄養源として菌、微生物などが増殖してしまう恐れがある。また、潤滑剤の抗ウイルス効果が不十分であると、潤滑剤の使用時に、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、単純ヘルペスウィルス(HSV)、ヒトパピローマウィルス(HPV)など感染して、エイズ、性器ヘルペス、尖形コンジロームなどの疾患を引き起こす恐れもある。   However, in the case of the lubricant of Patent Document 1, antibacterial and antiviral effects are not sufficient. In particular, when the lubricant contains various additives, there is a risk that bacteria, microorganisms and the like may grow using this as a nutrient source. In addition, if the anti-viral effect of the lubricant is insufficient, human immunodeficiency virus (HIV), herpes simplex virus (HSV), human papilloma virus (HPV), etc. are infected when the lubricant is used, and AIDS, genital herpes It can also cause diseases such as pointed condylome.

また、例えば、特許文献1のような従来の潤滑剤に、抗菌剤、防腐剤として使用されているメチルパラベンを添加することも考えられるが、メチルパラベンはアルコールにより溶解するため、アルコールアレルギーや皮膚疾患に悪影響を及ぼすことが考えられる。さらに、メチルパラベンは抗ウイルス性が弱いため、通常の濃度ではウイルス感染を抑制することはできない。   In addition, for example, it is conceivable to add methylparaben used as an antibacterial agent and preservative to a conventional lubricant such as Patent Document 1, but since methylparaben dissolves with alcohol, alcohol allergies and skin diseases are considered. It may have an adverse effect. Furthermore, since methylparaben has weak antiviral properties, virus infection cannot be suppressed at normal concentrations.

一方で、特許文献2〜5の抗菌・抗ウイルス性組成物の場合、長期保存を行った場合にハロゲン化や経時変化によって色が変色しやすい。このため、特許文献2〜5のような従来の抗菌・抗ウイルス性組成物を潤滑剤などに使用する場合は、変色を抑制するために金属の添加量を制限する必要があり、結果として十分な抗菌・抗ウイルス効果を発揮できないという問題がある。したがって、これらの抗菌・抗ウイルス性組成物は、潤滑剤の材料としては広く普及していない。   On the other hand, in the case of the antibacterial / antiviral composition of Patent Documents 2 to 5, the color is likely to change due to halogenation or change with time when stored for a long period of time. For this reason, when using conventional antibacterial and antiviral compositions such as Patent Documents 2 to 5 as lubricants, it is necessary to limit the amount of metal added to suppress discoloration, and as a result, sufficient There is a problem that the antibacterial and antiviral effects cannot be exhibited. Therefore, these antibacterial and antiviral compositions are not widely used as lubricant materials.

本発明は、以上の事情に鑑みてなされたものであり、抗菌・抗ウイルス効果に優れ、長期保存を行った場合にも変色の発生が抑制された抗菌・抗ウイルス性組成物を提供することを課題としている。   The present invention has been made in view of the above circumstances, and provides an antibacterial / antiviral composition that is excellent in antibacterial / antiviral effects and has suppressed discoloration even after long-term storage. Is an issue.

上記の課題を解決するため、本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物は、アミノ酸銀、アミノ酸亜鉛および銅イオンを含むことを特徴としている。   In order to solve the above problems, the antibacterial and antiviral composition of the present invention is characterized by containing amino acid silver, amino acid zinc and copper ion.

この抗菌・抗ウイルス性組成物では、アミノ酸銀およびアミノ酸亜鉛のアミノ酸は、L−ピロリドンカルボン酸であることが好ましい。   In this antibacterial / antiviral composition, the amino acids silver and zinc are preferably L-pyrrolidonecarboxylic acid.

この抗菌・抗ウイルス性組成物では、銅イオンは、ピロリドンカルボン酸銅によるものであることが好ましい。   In this antibacterial / antiviral composition, the copper ion is preferably derived from copper pyrrolidone carboxylate.

この抗菌・抗ウイルス性組成物では、さらに、硫酸を含むことが好ましい。   The antibacterial / antiviral composition preferably further contains sulfuric acid.

この抗菌・抗ウイルス性組成物では、さらに、N−長鎖アシルアミノ酸カリウムを含むことが好ましい。   The antibacterial / antiviral composition preferably further contains N-long chain acylamino acid potassium.

本発明の潤滑剤は、前記の抗菌・抗ウイルス性組成物を含む。   The lubricant of the present invention contains the antibacterial / antiviral composition described above.

本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物は、溶媒としての水中に、アミノ酸銀、アミノ酸亜鉛および銅イオンを含んでいる。本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物では、配合されたアミノ酸銀、アミノ酸亜鉛のうちの少なくとも一部の銀、亜鉛はイオン化した状態で存在している。   The antibacterial / antiviral composition of the present invention contains amino acid silver, amino acid zinc and copper ion in water as a solvent. In the antibacterial / antiviral composition of the present invention, at least a part of the blended amino acid silver and amino acid zinc, silver and zinc are present in an ionized state.

アミノ酸銀およびアミノ酸亜鉛におけるアミノ酸としては、例えば、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、フェニルアラニン、チロシン、トレオニン、トリプトファン、メチオニン、アスパラギン酸、リジン、アルギニン、ヒスチジンピドール酸、L−グルタミン酸、L−グルチム酸、L−グルチミン酸、L−グルタミン酸ラクタム、L−グルチミニン酸、L−ピロリドンカルボン酸、L−ピログルタミン酸、オキソプロリンのうちの1種または2種以上を例示することができる。これらの中でも、L−ピロリドンカルボン酸は、抗菌・抗ウイルス効果に優れているため、本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物に、ピロリドンカルボン酸銀、ピロリドンカルボン酸亜鉛を配合することで、抗菌・抗ウイルス効果を確実に高めることができる。   Examples of amino acids in the amino acid silver and the amino acid zinc include glycine, alanine, valine, leucine, phenylalanine, tyrosine, threonine, tryptophan, methionine, aspartic acid, lysine, arginine, histidine pidolic acid, L-glutamic acid, and L-glutamic acid. , L-glutamic acid, L-glutamic acid lactam, L-glutiminic acid, L-pyrrolidonecarboxylic acid, L-pyroglutamic acid and oxoproline. Among these, since L-pyrrolidone carboxylic acid is excellent in antibacterial and antiviral effects, an antibacterial agent can be obtained by blending silver pyrrolidone carboxylate and zinc pyrrolidone carboxylate into the antibacterial and antiviral composition of the present invention.・ The antiviral effect can be increased with certainty.

アミノ酸銀およびアミノ酸亜鉛の配合量は適宜設計することができるが、例えば、水1000mlに対する銀イオンおよび亜鉛イオンの合計が15000mg/L以上であることが好ましく、実際的には、水1000mlに対する銀イオンおよび亜鉛イオンの合計が、15000mg/L〜100000mg/L程度の範囲であることがより好ましい。   The compounding amount of amino acid silver and amino acid zinc can be appropriately designed. For example, the total of silver ions and zinc ions with respect to 1000 ml of water is preferably 15000 mg / L or more, and practically, silver ions with respect to 1000 ml of water. The total of zinc ions is more preferably in the range of about 15000 mg / L to 100000 mg / L.

本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物に含まれる銅イオンは、各種の銅化合物によるものであってよく、具体的には、例えば、硝酸銅、塩化銅、硫酸銅、酸化銅、硫酸銅、ヨウ化銅、炭酸銅、クエン酸銅、アミノ酸銅等を例示することができ、なかでもアミノ酸銅であることが好ましい。   The copper ions contained in the antibacterial / antiviral composition of the present invention may be due to various copper compounds, specifically, for example, copper nitrate, copper chloride, copper sulfate, copper oxide, copper sulfate, Examples thereof include copper iodide, copper carbonate, copper citrate, and amino acid copper. Among them, amino acid copper is preferable.

アミノ酸銅のアミノ酸は、アミノ酸銀およびアミノ酸亜鉛と同様に、例えば、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、フェニルアラニン、チロシン、トレオニン、トリプトファン、メチオニン、アスパラギン酸、リジン、アルギニン、ヒスチジンピドール酸、L−グルタミン酸、L−グルチム酸、L−グルチミン酸、L−グルタミン酸ラクタム、L−グルチミニン酸、L−ピロリドンカルボン酸、L−ピログルタミン酸、オキソプロリンのうちの1種または2種以上を例示することができる。これらの中でも、L−ピロリドンカルボン酸は、抗菌・抗ウイルス効果に優れているため、本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物に、ピロリドンカルボン酸銅を配合することで、抗菌・抗ウイルス効果を確実に高めることができる。   The amino acid copper amino acid is, for example, glycine, alanine, valine, leucine, phenylalanine, tyrosine, threonine, tryptophan, methionine, aspartic acid, lysine, arginine, histidine pidolic acid, L-glutamic acid, as well as amino acid silver and amino acid zinc. , L-glutamic acid, L-glutamic acid, L-glutamic acid lactam, L-glutiminic acid, L-pyrrolidone carboxylic acid, L-pyroglutamic acid, oxoproline, or one or more of them can be exemplified. Among these, since L-pyrrolidone carboxylic acid is excellent in antibacterial and antiviral effects, antibacterial and antiviral effects can be obtained by adding copper pyrrolidone carboxylate to the antibacterial and antiviral composition of the present invention. It can certainly be increased.

アミノ酸銅の配合量は適宜設計することができるが、例えば、水1000mlに対する銅イオンが100mg/L以上であることが好ましく、実際的には、水1000mlに対する銀イオンおよび亜鉛イオンの合計が、100mg/L〜500mg/L程度の範囲であることがより好ましい。   The compounding amount of amino acid copper can be appropriately designed. For example, the copper ion with respect to 1000 ml of water is preferably 100 mg / L or more. In practice, the total of silver ions and zinc ions with respect to 1000 ml of water is 100 mg. More preferably, it is in the range of about / L to 500 mg / L.

また、本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物には、例えば、ニッケル、マグネシウム、鉄、チタンなどのその他の金属を適宜含むことができる。   In addition, the antibacterial / antiviral composition of the present invention may appropriately include other metals such as nickel, magnesium, iron, and titanium.

さらに、本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物は、界面活性剤として、N―長錯アシルアミノ酸カリウムを含むことが好ましい。N―長錯アシルアミノ酸カリウムは、従来のナトリウムタイプと違いカリウムイオンが容易に抗ウイルス性組成物の銀イオン、亜鉛イオン、銅イオンと置き換わり安定した結合状態へ容易に変化する。このため、N―長錯アシルアミノ酸カリウムは、抗ウイルス性成分を保持する役割を有し、界面活性剤の効果を付与し、洗浄性を高めることができる。   Furthermore, the antibacterial and antiviral composition of the present invention preferably contains potassium N-long complex acylamino acid as a surfactant. Unlike the conventional sodium type, potassium N-long complex acylamino acid is easily changed to a stable binding state by easily replacing potassium ions with silver ions, zinc ions and copper ions of the antiviral composition. For this reason, N-long complex acylamino acid potassium has a role of retaining an antiviral component, can impart a surfactant effect, and can enhance the detergency.

本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物とN―長錯アシルアミノ酸カリウムの配合割合は、用途、目的など応じて適宜設定することができるが、例えば、抗菌・抗ウイルス性組成物に対して、0.005重量%〜10重量%の範囲内を例示することができる。N―長錯アシルアミノ酸カリウムの配合割合がこの範囲であると、上記の効果が確実に発揮される。   The mixing ratio of the antibacterial / antiviral composition of the present invention and potassium N-long complex acylamino acid can be appropriately set according to the use, purpose, etc., for example, for the antibacterial / antiviral composition, Examples are in the range of 0.005 wt% to 10 wt%. When the N-long complex acylamino acid potassium compounding ratio is within this range, the above-described effect is reliably exhibited.

また、N―長錯アシルアミノ酸カリウムなどの界面活性剤の濃度が0.1%〜1%の範囲であると器具や玩具などの洗浄に適しており、5%〜12.5%の範囲であると洗顔やシェービングなどに適しており、7.5%〜15%であると手、足、身体、洗髪などの洗浄剤に適している。   Further, when the concentration of the surfactant such as potassium N-long complex acylamino acid is in the range of 0.1% to 1%, it is suitable for cleaning of instruments and toys, and in the range of 5% to 12.5%. If it is, it is suitable for face washing or shaving, and if it is 7.5% to 15%, it is suitable for cleaning agents such as hands, feet, body and hair.

本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物は、アミノ酸銀、アミノ酸亜鉛および銅イオンを含むため、抗菌・抗ウイルス効果に優れ、長期保存を行った場合にも変色の発生が抑制される。このため、本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物は、長期間品質を維持することができ、例えば、身体洗浄剤、マッサージ用など潤滑剤、病理性検査等の直腸、膣腔、体腔などの粘膜保護剤(洗浄剤)、玩具や衛生製品等の洗浄剤、化粧用クリーム、化粧水、美容液、洗顔剤、顔や体を拭いたりするためのシート材やマスクなど繊維製品、ペット用品などに好ましく使用することができる。   Since the antibacterial / antiviral composition of the present invention contains amino acid silver, amino acid zinc and copper ions, it is excellent in antibacterial / antiviral effect and suppresses the occurrence of discoloration even after long-term storage. For this reason, the antibacterial / antiviral composition of the present invention can maintain the quality for a long period of time. For example, body cleansing agents, lubricants for massage, etc. Mucosal protective agents (cleaning agents), cleaning agents such as toys and sanitary products, cosmetic creams, lotions, cosmetics, facial cleansing agents, textile products such as sheet materials and masks for wiping the face and body, pet goods, etc. Can be preferably used.

そして、本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物には、用途、取り扱い性、保存性などを考慮して、その他各種の添加物を配合することができる。例えば、通常製剤に用いられる配合剤、例えば、界面活性剤、油分、アルコール類、保湿剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、キレート剤、pH調整剤、香料、色素、ビタミン類、生薬、植物エキス等を配合することもできる。また、硫酸亜鉛七水和物、硫酸銅五水和物などの酸や水酸化ナトリウムなどを利用してpHを調整することもできる。   The antibacterial / antiviral composition of the present invention can be blended with various other additives in consideration of use, handling properties, storage stability, and the like. For example, compounding agents usually used in preparations such as surfactants, oils, alcohols, moisturizers, thickeners, preservatives, antioxidants, chelating agents, pH adjusters, fragrances, pigments, vitamins, herbal medicines Moreover, a plant extract etc. can also be mix | blended. Moreover, pH can also be adjusted using acids, such as zinc sulfate heptahydrate and copper sulfate pentahydrate, sodium hydroxide, etc.

より具体的には、本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物を潤滑剤に使用する場合は、従来知られている、ポリアクリル酸塩類、ポリアクリルアミド、ポリエチレンオキシサイド、の高分子セルロースアセテートブチルレート、メチルセルロース、エチルセルロース、メトキシセルロース、プロピレングリコール、ヒドロキシプロピルセルロースの水溶性繊維誘導体、デンプン、変性デンプン、アルギン酸塩類、シリコーンオイル、グリセリン類、多糖類、二糖類、ヒアルロン酸、コラーゲン、イソボラボン、クエン酸などを含む潤滑剤に、本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物を配合することができる。   More specifically, when the antibacterial / antiviral composition of the present invention is used as a lubricant, a conventionally known polymer cellulose acetate butylate of polyacrylates, polyacrylamides, polyethylene oxysides is used. , Methylcellulose, ethylcellulose, methoxycellulose, propylene glycol, hydroxypropylcellulose water-soluble fiber derivatives, starch, modified starch, alginates, silicone oil, glycerins, polysaccharides, disaccharides, hyaluronic acid, collagen, isoborabone, citric acid, etc. The antibacterial and antiviral composition of the present invention can be blended with a lubricant containing

なかでも、ポリアクリル酸は、基本骨格にカルボキシル基を有するために親水性が高く、水系で扱い易いために好ましい。このポリアクリル酸の重量平均分子量は、500〜2000が好ましく、2000程度がより好ましい。このポリアクリル酸を配合することにより、水中に分散しているアミノ酸金属中の、銀イオン、亜鉛イオン、銅イオンなどを取り込んで架橋及び分散することができるため、抗菌・抗ウイルス性組成物の分散性を高めることができる。   Among them, polyacrylic acid is preferable because it has a carboxyl group in the basic skeleton and thus has high hydrophilicity and is easily handled in an aqueous system. The weight average molecular weight of the polyacrylic acid is preferably 500 to 2000, and more preferably about 2000. By blending this polyacrylic acid, it is possible to incorporate silver ions, zinc ions, copper ions, etc. in the amino acid metal dispersed in water to crosslink and disperse, so that the antibacterial / antiviral composition of Dispersibility can be increased.

また、本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物を潤滑剤に使用する場合、硫酸を適宜量配合することが好ましい。硫酸を配合することで沈殿物の発生を抑制することができるため、さらに品質が向上する。   Moreover, when using the antibacterial and antiviral composition of the present invention as a lubricant, it is preferable to add an appropriate amount of sulfuric acid. Since the generation of precipitates can be suppressed by adding sulfuric acid, the quality is further improved.

本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物を潤滑剤に使用する場合、抗菌・抗ウイルス性組成物の配合割合は適宜設定することができるが、全体量に対して、0.01%〜0.1%以上添加することで抗ウイルス性、抗菌性、消臭性を確保することができるため安価である。   When the antibacterial / antiviral composition of the present invention is used as a lubricant, the blending ratio of the antibacterial / antiviral composition can be appropriately set, but is 0.01% to 0.00% with respect to the total amount. By adding 1% or more, antiviral properties, antibacterial properties, and deodorizing properties can be ensured, so that they are inexpensive.

また、本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物は、消臭効果も発揮するため、例えば潤滑剤の臭いを抑制することができるため、さらに品質を高めることができる。   Moreover, since the antibacterial and antiviral composition of the present invention also exhibits a deodorizing effect, for example, the odor of the lubricant can be suppressed, so that the quality can be further improved.

本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物は、以上の実施形態に限定されることはない。   The antibacterial / antiviral composition of the present invention is not limited to the above embodiment.

以下、実施例とともに本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物について説明するが、本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物は、以下の実施例に何ら限定されるものではない。
<実施例1>抗菌・抗ウイルス性組成物の作製
以下の手順で、抗菌・抗ウイルス性組成物を作製した。
(1)純水1000ml中に、硝酸銀0.1molと炭酸水素ナトリウム0.1molを添加し、常温、遮光した室内で添加後10分間攪拌した。
(2)濾過紙を用いて脱水し、純水1000mlで洗浄を行った。
(3)上記(2)によって得られた乾燥重量6.75g相当のペーストと、L−ピロリドンカルボン酸6.96gとを純水1000mlに加えて、加温反応させることでピロリドンカルボン酸銀1000mg/Lを得た。
(4)上記(1)(2)(3)と同様に、硝酸亜鉛を材料として、L−ピロリドンカルボン酸と反応させ、ピロリドンカルボン酸亜鉛(亜鉛:82%、ピロリドンカルボン酸化合物:18%)16.5g(乾燥重量)を得た。
(5)ピロリドンカルボン酸銀、L−ピロリドンカルボン酸亜鉛、硫酸銅五水和物を以下のように配合し、抗菌・抗ウイルス性組成物を作製した。
Hereinafter, the antibacterial / antiviral composition of the present invention will be described together with examples, but the antibacterial / antiviral composition of the present invention is not limited to the following examples.
<Example 1> Preparation of antibacterial / antiviral composition An antibacterial / antiviral composition was prepared by the following procedure.
(1) To 1000 ml of pure water, 0.1 mol of silver nitrate and 0.1 mol of sodium hydrogen carbonate were added, and the mixture was stirred for 10 minutes after addition in a room protected from light at room temperature.
(2) It dehydrated using a filter paper and washed with 1000 ml of pure water.
(3) A paste corresponding to 6.75 g of dry weight obtained in the above (2) and 6.96 g of L-pyrrolidonecarboxylic acid are added to 1000 ml of pure water and heated to react to give 1000 mg / silver pyrrolidonecarboxylate. L was obtained.
(4) Similarly to the above (1), (2) and (3), zinc nitrate is used as a material and reacted with L-pyrrolidone carboxylic acid to produce zinc pyrrolidone carboxylate (zinc: 82%, pyrrolidone carboxylic acid compound: 18%) 16.5 g (dry weight) was obtained.
(5) Silver pyrrolidone carboxylate, zinc L-pyrrolidone carboxylate, and copper sulfate pentahydrate were blended as follows to prepare an antibacterial / antiviral composition.

水1000ml中の配合
上記記載のピロリドンカルボン酸銀 100mg/L
L−ピロリドンカルボン酸亜鉛 16500mg/L
硫酸銅五水和物 2400mg/L
なお、この組成物は長時間経過しても変色が生じないことが確認された。
Formulation in 1000 ml of water Silver pyrrolidone carboxylate as described above 100 mg / L
Zinc L-pyrrolidonecarboxylate 16500mg / L
Copper sulfate pentahydrate 2400mg / L
In addition, it was confirmed that this composition does not discolor even if it passes for a long time.

<実施例2>組成物の抗ウイルス性
実施例1で得た組成物の抗ウイルス性について、以下の方法で検討した。
(抗ウイルス性の試験概要)
(1)実施例1の組成物を100倍に希釈し、繊維と重量比1:1の割合で繊維に浸透させ、60℃で2時間乾燥させた繊維に対しウイルス試験を実施した。
検査機関:一般財団法人ボーケン品質評価機構
試験方法:ISO18184 Textiles-Determination of antivirial activity of textileproductsによる。
試験ウイルス:インフルエンザウイルス InfuenzaAvirus (H3N2)
ATCC VR-1679ウイルス感染価の測定方法: Plaque assay
試験成立条件:14.3.1(a)〜(c)を満たしていた。
(2)結果を表1に示す。
<Example 2> Antiviral property of composition The antiviral property of the composition obtained in Example 1 was examined by the following method.
(Antiviral test summary)
(1) The virus test was carried out on the fiber which had been diluted 100 times, infiltrated into the fiber at a weight ratio of 1: 1 with the fiber, and dried at 60 ° C. for 2 hours.
Testing organization: Boken Quality Evaluation Organization Testing method: ISO18184 Textiles-Determination of antivirial activity of textile products.
Test virus: Influenza virus (H3N2)
ATCC VR-1679 virus infectivity titration method: Plaque assay
Test establishment conditions: 14.3.1 (a) to (c) were satisfied.
(2) The results are shown in Table 1.

Figure 2017124996
Figure 2017124996

表1に示したように、実施例1の組成物を浸透させた繊維は、優れた抗ウイルス性を有していることが確認された。   As shown in Table 1, it was confirmed that the fiber infiltrated with the composition of Example 1 had excellent antiviral properties.

<実施例3>組成物の抗菌性1
(1)実施例1で得た組成物の抗菌性について、以下の方法で検討した。
抗菌力試験:実施例1で得た組成物を100倍に希釈して繊維に付着させたものを60℃乾燥させた後、試験を実施した。
試験方法:JSL1902:2008 定量試験(菌液吸収法)による。
生菌数の測定方法:混釈平板培養法
試験菌株:黄色ブドウ球菌 Staphylococcus Aureus NBRC 12732
(2)結果を表2に示す。
<Example 3> Antibacterial property 1 of composition
(1) The antibacterial properties of the composition obtained in Example 1 were examined by the following method.
Antibacterial activity test: The composition obtained in Example 1 was diluted 100 times and adhered to the fiber, and the test was carried out after drying at 60 ° C.
Test method: JSL1902: 2008 Quantitative test (bacterial solution absorption method).
Method for measuring the number of viable bacteria: Pour plate culture test strain: Staphylococcus Aureus NBRC 12732
(2) The results are shown in Table 2.

Figure 2017124996
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Figure 2017124996
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表2、表3に示したように、実施例1で得た組成物は、優れた抗菌性を有していることが確認された。   As shown in Tables 2 and 3, it was confirmed that the composition obtained in Example 1 had excellent antibacterial properties.

<実施例4>組成物の抗菌性2
(1)実施例1で得た組成物の抗菌性について、以下の方法で検討した。
抗菌力試験:実施例1で得た組成物を100倍に希釈して繊維に付着させたものを60℃乾燥させた後、試験を実施した。
試験方法:JSL1902:2008 定量試験(菌液吸収法) による。
生菌数の測定方法:混釈平板培養法
試験菌株:大腸菌Escherichia coli NBRC 3301
(2)結果を表4に示す。
<Example 4> Antibacterial property 2 of the composition
(1) The antibacterial properties of the composition obtained in Example 1 were examined by the following method.
Antibacterial activity test: The composition obtained in Example 1 was diluted 100 times and adhered to the fiber, and the test was carried out after drying at 60 ° C.
Test method: JSL1902: 2008 Quantitative test (bacterial liquid absorption method)
Method for measuring the number of viable bacteria: Pouch plate culture method Test strain: Escherichia coli NBRC 3301
(2) The results are shown in Table 4.

Figure 2017124996
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表4に示したように、実施例1で得た組成物は、優れた抗菌性を有していることが確認された。   As shown in Table 4, it was confirmed that the composition obtained in Example 1 has excellent antibacterial properties.

また、実施例1で得た組成物を200倍に希釈して同様の試験を行った結果、抗菌活性値が2以上であることも確認された。   Moreover, as a result of having diluted the composition obtained in Example 1 200 times and performing the same test, it was also confirmed that the antibacterial activity value is 2 or more.

<実施例5>組成物の消臭効果
(1)実施例1で得た組成物の消臭効果について、以下の方法で検討した。
(A)試験機関:(一社)繊維評価技術評議会
消臭試験(100倍希釈):検知管法、ガスクロマトグラフ
ガス初発濃度 アンモニア 100ppm(検知管)
酢酸 30ppm(検知管)
イソ吉草酸 38ppm(ガスクロマトグラフ)
試験試料 検知管法 100m2
ガスクロマトグラフ 50m2
測定時間 2時間
(B)試験機関:自社
消臭試験(200倍希釈)検知管法、ガスクロマトグラフ
ガス初発濃度 アンモニア 100ppm(検知管)
酢酸 30ppm(検知管)
試験試料 検知管法 100m2
測定時間 2時間
(2)結果を表5に示す。
<Example 5> Deodorizing effect of composition (1) The deodorizing effect of the composition obtained in Example 1 was examined by the following method.
(A) Testing organization: (one company) Textile Evaluation Technology Council Deodorization test (100-fold dilution): Detector tube method, gas chromatograph gas initial concentration ammonia 100 ppm (detector tube)
Acetic acid 30ppm (detector tube)
Isovaleric acid 38ppm (gas chromatograph)
Test sample Detector tube method 100m2
Gas chromatograph 50m2
Measurement time 2 hours (B) Test organization: In-house deodorization test (200-fold dilution) detector tube method, gas chromatograph gas initial concentration ammonia 100 ppm (detector tube)
Acetic acid 30ppm (detector tube)
Test sample Detector tube method 100m2
Measurement time 2 hours (2) The results are shown in Table 5.

Figure 2017124996
Figure 2017124996

表5に示したように、実施例1で得た組成物は消臭効果を有することが確認された。   As shown in Table 5, it was confirmed that the composition obtained in Example 1 has a deodorizing effect.

<実施例6>組成物の希釈率
実施例1で得た組成物の希釈率を変えて(0〜200倍)、実施例2〜5と同様の試験を行った。
<Example 6> Dilution rate of composition The test similar to Examples 2-5 was done by changing the dilution rate of the composition obtained in Example 1 (0 to 200 times).

Figure 2017124996
Figure 2017124996

表6に示したように、実施例1で得た組成物の希釈率を0〜200倍で変えても、優れた抗ウイルス性、抗菌性、消臭性を発揮することが確認された。また、実施例1で得た組成物は、乾燥状態や繊維又、他の溶剤に添加した場合でも、抗ウイルス性、抗菌性、消臭性が維持されることが確認された。   As shown in Table 6, even when the dilution rate of the composition obtained in Example 1 was changed by 0 to 200 times, it was confirmed that excellent antiviral properties, antibacterial properties, and deodorizing properties were exhibited. In addition, it was confirmed that the composition obtained in Example 1 maintained antiviral properties, antibacterial properties, and deodorizing properties even when added to a dry state, fiber, or other solvent.

<実施例7>実施例1で得た組成物の潤滑剤(ローション)への使用1
ポリアクリル酸ナトリウムを主成分とする市販の潤滑剤(中島化学工業社製:商品名ぺぺ)に、実施例1で得た組成物を添加して試験を実施した。
<Example 7> Use 1 of the composition obtained in Example 1 as a lubricant (lotion)
The test was carried out by adding the composition obtained in Example 1 to a commercially available lubricant (manufactured by Nakajima Chemical Co., Ltd .: trade name Pepe) mainly composed of sodium polyacrylate.

具体的には、実施例1で得た組成物を25〜100倍希釈し、各濃度のN−長錯アシルアミノ酸カリウム界面活性剤(0.1、0.5、1、5、7.5、10、12.5、15%)を添加し、抗菌性、抗ウイルス性、消臭性についての試験を行った。   Specifically, the composition obtained in Example 1 was diluted 25 to 100 times, and each concentration of N-long complex acylamino acid potassium surfactant (0.1, 0.5, 1, 5, 7.5). 10, 12.5, 15%) were added, and the antibacterial properties, antiviral properties, and deodorizing properties were tested.

結果を表7に示す。   The results are shown in Table 7.

Figure 2017124996
Figure 2017124996

表7に示したように、市販の潤滑剤に実施例1で得た組成物を添加しても、組成物の抗ウイルス性、抗菌性、消臭性は阻害されず、十分な効果を発揮することが確認された。また、実施例1で得た組成物を添加した潤滑剤は、長期間経過しても変色が生じないことが確認された。   As shown in Table 7, even when the composition obtained in Example 1 was added to a commercially available lubricant, the antiviral properties, antibacterial properties, and deodorizing properties of the composition were not inhibited, and sufficient effects were exhibited. Confirmed to do. Further, it was confirmed that the lubricant to which the composition obtained in Example 1 was added did not cause discoloration even after a long period of time.

<実施例8>実施例1で得た組成物の潤滑剤(ローション)への使用2
市販されている潤滑剤は、アルコールを溶剤として防腐剤であるメチルパラベンが配合されているが、アルカリ性に傾きカビの繁殖が多々生じることがある。
<Example 8> Use of the composition obtained in Example 1 as a lubricant (lotion) 2
Commercially available lubricants contain alcohol as a solvent and methylparaben, which is a preservative, but tend to be alkaline and often cause mold growth.

(1)潤滑剤1
ポリアクリル酸ナトリウム1重量%にイソボラボン1000mg/L含有した潤滑剤9mlと、この潤滑剤に抗ウイルス組成物を1重量%加えたものを各100ml作製し、それぞれに、大腸菌2.7×105個1mlを加え、ポテトデキストロース寒天培地に100μml塗抹し、24時間37℃の恒温器に培養した。
(1) Lubricant 1
And sodium polyacrylate 1 wt% to Isoborabon 1000 mg / L containing lubricant 9 ml, those of the antiviral composition is added 1% by weight to the lubricant prepare each 100 ml, respectively, E. coli 2.7 × 10 5 1 ml was added, 100 μml was smeared on a potato dextrose agar medium, and cultured in a thermostat at 37 ° C. for 24 hours.

結果を表8に示す。   The results are shown in Table 8.

Figure 2017124996
Figure 2017124996

表8に示したように、実施例1で得た組成物は、潤滑剤に1重量%添加することによって優れた抗ウイルス性を示すことが確認された。   As shown in Table 8, it was confirmed that the composition obtained in Example 1 exhibited excellent antiviral properties by adding 1% by weight to the lubricant.

(2)潤滑剤2
アルギン酸ナトリウム2重量%にイソボラボン1000mg/L含有した潤滑剤9mlにこの潤滑剤に抗ウイルス組成物を1重量%加えたものを各100ml作製し、それぞれに、大腸菌2.7×105個1mlを加え、ポテトデキストロース寒天培地に100μml塗抹し、24時間37℃の恒温器に培養した。
(2) Lubricant 2
100 ml each of 9 ml of a lubricant containing 1000 mg / L of isoborabone in 2% by weight of sodium alginate and 1% by weight of the antiviral composition added to the lubricant was prepared, and 1 ml of 2.7 × 10 5 Escherichia coli was added to each. In addition, 100 μml was smeared on a potato dextrose agar medium and cultured in a 37 ° C. incubator for 24 hours.

結果を表9に示す。   The results are shown in Table 9.

Figure 2017124996
Figure 2017124996

表9に示したように、実施例1で得た組成物は、潤滑剤に1重量%添加することによって優れた抗ウイルス性を示すことが確認された。   As shown in Table 9, it was confirmed that the composition obtained in Example 1 exhibited excellent antiviral properties by adding 1% by weight to the lubricant.

(3)潤滑剤3
カルボシキメチルセルロース(CMC)5重量%を50重量部にプロピレングリコール25重量部を加えさらにソルビット25重量部とし全体を100重量部として潤滑剤を作製した。
(3) Lubricant 3
A lubricant was prepared by adding 25 parts by weight of propylene glycol to 50 parts by weight of 5% by weight of carboxymethyl cellulose (CMC) and further adding 25 parts by weight of sorbitol to 100 parts by weight as a whole.

この潤滑剤9mlと、この潤滑剤に抗ウイルス組成物を1重量%加えたものを各100ml作製し、それぞれに、大腸菌2.7×105個1mlを加え、ポテトデキストロース寒天培地に100μml塗抹し、24時間37℃の恒温器に培養した。 100 ml each of 9 ml of this lubricant and 1% by weight of the antiviral composition added to this lubricant, and 1 ml of 2.7 × 10 5 Escherichia coli were added to each, and 100 μml was smeared on potato dextrose agar medium. The cells were cultured for 24 hours in a 37 ° C. incubator.

結果を表10に示す。   The results are shown in Table 10.

Figure 2017124996
Figure 2017124996

表9に示したように、実施例1で得た組成物は、潤滑剤に1重量%添加することによって優れた抗ウイルス性を示すことが確認された。   As shown in Table 9, it was confirmed that the composition obtained in Example 1 exhibited excellent antiviral properties by adding 1% by weight to the lubricant.

(4)潤滑剤4
ポリアクリル酸ナトリウム0.1重量%を99.8重量部に硫酸フィブロイン0.1重量部を加え全体を100重量部とした潤滑剤を作製した。
(4) Lubricant 4
A lubricant was prepared by adding 0.1 parts by weight of fibroin sulfate to 99.8 parts by weight of sodium polyacrylate (0.1% by weight) to make 100 parts by weight as a whole.

この潤滑剤9mlと、この潤滑剤に抗ウイルス組成物を1重量%加えたものを各100ml作製し、それぞれに、大腸菌2.7×105個1mlを加え、ポテトデキストロース寒天培地に100μml塗抹し、24時間37℃の恒温器に培養した。 100 ml each of 9 ml of this lubricant and 1% by weight of the antiviral composition added to this lubricant, and 1 ml of 2.7 × 10 5 Escherichia coli were added to each, and 100 μml was smeared on potato dextrose agar medium. The cells were cultured for 24 hours in a 37 ° C. incubator.

結果を表11に示す。   The results are shown in Table 11.

Figure 2017124996
Figure 2017124996

表11に示したように、実施例1で得た組成物は、潤滑剤に1重量%添加することによって優れた抗ウイルス性を示すことが確認された。   As shown in Table 11, it was confirmed that the composition obtained in Example 1 exhibited excellent antiviral properties when added to a lubricant at 1% by weight.

<実施例9>抗菌・抗ウイルス性組成物の希釈時の成分割合
実施例1とは異なる以下の表12に示した配合で、抗ウイルス性組成物を作製した。
<Example 9> Component ratio at dilution of antibacterial / antiviral composition An antiviral composition was prepared with the formulation shown in Table 12 below, which is different from Example 1.

Figure 2017124996
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この抗菌・抗ウイルス性組成物は、実施例1で得た組成物と同等、またはそれ以上に抗ウイルス性、抗菌性、消臭性を示すことが確認された。また、この抗菌・抗ウイルス性組成物は、潤滑剤に対して、0.01%から0.1%添加することでも抗ウイルス性、抗菌性、消臭性を示すことが確認された。   This antibacterial / antiviral composition was confirmed to exhibit antiviral properties, antibacterial properties, and deodorizing properties equivalent to or higher than the composition obtained in Example 1. Moreover, it was confirmed that this antibacterial / antiviral composition exhibits antiviral properties, antibacterial properties, and deodorizing properties even when added to the lubricant in an amount of 0.01% to 0.1%.

また、表12には、各成分の有効濃度の目安を示している。この濃度範囲であると抗ウイルス性、抗菌性、消臭性を確実に発揮することができる。   Table 12 shows a guide for effective concentration of each component. Within this concentration range, antiviral properties, antibacterial properties, and deodorizing properties can be reliably exhibited.

なお、より好ましい配合割合としては、ピロリドンカルボン酸銀100mg/L〜10mg/L、ピロリドンカルボン酸亜鉛500mg/L〜110mg/L、硫酸銅として500mg/L〜150mg/L、グルタミン酸20mg/L〜5mg/L、クエン酸1000mg/L〜100mg/L、N−長鎖アシルアミノ酸カリウム2000mg/L〜400mg/Lを例示することができる。   In addition, as a more preferable blending ratio, silver pyrrolidonecarboxylate 100 mg / L to 10 mg / L, zinc pyrrolidonecarboxylate 500 mg / L to 110 mg / L, 500 mg / L to 150 mg / L as copper sulfate, glutamic acid 20 mg / L to 5 mg / L, citric acid 1000 mg / L to 100 mg / L, N-long chain acylamino acid potassium 2000 mg / L to 400 mg / L.

Claims (6)

アミノ酸銀、アミノ酸亜鉛および銅イオンを含むことを特徴とする抗菌・抗ウイルス性組成物。   An antibacterial / antiviral composition comprising amino acid silver, amino acid zinc and copper ion. アミノ酸銀およびアミノ酸亜鉛のアミノ酸は、L−ピロリドンカルボン酸であることを特徴とする請求項1の抗菌・抗ウイルス性組成物。   The antibacterial and antiviral composition according to claim 1, wherein the amino acid silver and amino acid zinc are L-pyrrolidone carboxylic acids. 銅イオンは、ピロリドンカルボン酸銅によるものであることを特徴とする請求項1または2の抗菌・抗ウイルス性組成物。   The antibacterial / antiviral composition according to claim 1 or 2, wherein the copper ion is derived from copper pyrrolidonecarboxylate. さらに、硫酸を含むことを特徴とする特徴とする請求項1から3のいずれかの抗菌・抗ウイルス性組成物。   The antibacterial / antiviral composition according to claim 1, further comprising sulfuric acid. さらに、N−長鎖アシルアミノ酸カリウムを含むことを特徴とする請求項1から4のいずれかの抗菌・抗ウイルス性組成物。   The antibacterial / antiviral composition according to any one of claims 1 to 4, further comprising potassium N-long chain acylamino acid. 請求項1から5のいずれかの抗菌・抗ウイルス性組成物を含むことを特徴とする潤滑剤。   A lubricant comprising the antibacterial and antiviral composition according to any one of claims 1 to 5.
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