JP2017036288A5

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Publication number: JP2017036288A5
Application number: JP2016175431A
Authority: JP
Filing date: 2016-09-08
Publication date: 2017-07-13
Anticipated expiration: 2032-04-27

Claims

対象における癌の治療のための医薬の製造におけるＰＵ−Ｈ７１の使用であって、前記ＰＵ−Ｈ７１は、前記対象にブルトン型チロシンキナーゼ（ＢＴＫ）の阻害剤と共に投与される、使用。
対象における癌の治療のための医薬の製造におけるＢＴＫの阻害剤の使用であって、前記ＢＴＫの阻害剤は、前記対象にＰＵ−Ｈ７１と共に投与される、使用。
前記ＰＵ−Ｈ７１および前記ＢＴＫの阻害剤が、同時に、付随的に、逐次的にまたは付属的に、共に投与される、請求項１または２に記載の使用。
前記ＰＵ−Ｈ７１および前記ＢＴＫの阻害剤が、薬学的に許容される賦形剤と共に処方されている、請求項１または２に記載の使用。
前記対象は、ＰＵ−Ｈ７１の投与を受けたことがあるか、または受けている、請求項１または２に記載の使用。
前記対象は、ＢＴＫの阻害剤の投与を受けたことがあるか、または受けている、請求項１または２に記載の使用。
前記ＢＴＫの阻害剤がＰＣＩ−３２７６５である、請求項１または２に記載の使用。
対象における癌の治療のための医薬の製造におけるＰＵ−Ｈ７１の使用であって、前記ＰＵ−Ｈ７１は、前記対象にヤヌスキナーゼ（ＪＡＫ）の阻害剤と共に投与される、使用。
対象における癌の治療のための医薬の製造におけるＪＡＫの阻害剤の使用であって、前記ＪＡＫの阻害剤は、前記対象にＰＵ−Ｈ７１と共に投与される、使用。
前記ＪＡＫの阻害剤が少なくともＪＡＫ−１、ＪＡＫ−２およびＪＡＫ−３のうちの１種を阻害する、請求項８または９に記載の使用。
前記ＰＵ−Ｈ７１および前記ＪＡＫの阻害剤が、同時に、付随的に、逐次的にまたは付属的に、共に投与される、請求項８または９に記載の使用。
前記ＰＵ−Ｈ７１および前記ＪＡＫの阻害剤が、薬学的に許容される賦形剤と共に処方されている、請求項８または９に記載の使用。
前記対象は、ＰＵ−Ｈ７１の投与を受けたことがあるか、または受けている、請求項８または９に記載の使用。
前記対象は、ＪＡＫの阻害剤の投与を受けたことがあるか、または受けている、請求項８または９に記載の使用。
前記ＪＡＫの阻害剤が、クエン酸トファシチニブ（ＣＰ−６９０５５０）、ＡＴ９２８３、ＡＧ−４９０、ＩＮＣＢ０１８４２４（ルクソリチニブ）、ＡＺＤ１４８０、ＬＹ２７８４５４４、ＮＶＰ−ＢＳＫ８０５、ＴＧ１０１２０９およびＴＧ−１０１３４８からなる群から選択される、請求項８または９に記載の使用。
対象における癌の治療のための医薬の製造におけるＰＵ−Ｈ７１の使用であって、前記ＰＵ−Ｈ７１は、前記対象に、５−フルオロウラシル、フロクスウリジン、トリフルリジン、カペシタビン、シタラビンおよびゲムシタビンからなる群から選択される阻害剤と共に投与される、使用。
対象における癌の治療のための医薬の製造における５−フルオロウラシル、フロクスウリジン、トリフルリジン、カペシタビン、シタラビンおよびゲムシタビンからなる群から選択される阻害剤の使用であって、前記阻害剤は、前記対象にＰＵ−Ｈ７１と共に投与される、使用。
前記ＰＵ−Ｈ７１および前記阻害剤が、同時に、付随的に、逐次的にまたは付属的に、共に投与される、請求項１６または１７に記載の使用。
前記ＰＵ−Ｈ７１および前記阻害剤が、薬学的に許容される賦形剤と共に処方されている、請求項１６または１７に記載の使用。
前記対象は、ＰＵ−Ｈ７１の投与を受けたことがあるか、または受けている、請求項１６または１７に記載の使用。
前記対象は、５−フルオロウラシル、フロクスウリジン、トリフルリジン、カペシタビン、シタラビンおよびゲムシタビンからなる群から選択される阻害剤の投与を受けたことがあるか、または受けている、請求項１６または１７に記載の使用。
前記ヌクレオシドアナログがシタラビンおよびゲムシタビンからなる群から選択される、請求項１６または１７に記載の使用。
対象における癌の治療のための医薬の製造におけるＰＵ−Ｈ７１の使用であって、前記ＰＵ−Ｈ７１は、前記対象に熱ショックタンパク質の阻害剤と共に投与される、使用。
対象における癌の治療のための医薬の製造における熱ショックタンパク質の阻害剤の使用であって、前記熱ショックタンパク質の阻害剤は、前記対象にＰＵ−Ｈ７１と共に投与される、使用。
前記ＰＵ−Ｈ７１および前記熱ショックタンパク質の阻害剤が、同時に、付随的に、逐次的にまたは付属的に、共に投与される、請求項２３または２４に記載の使用。
前記ＰＵ−Ｈ７１および前記阻害剤が、薬学的に許容される賦形剤と共に処方されている、請求項２３または２４に記載の使用。
前記対象は、ＰＵ−Ｈ７１の投与を受けたことがあるか、または受けている、請求項２３または２４に記載の使用。
前記対象は、熱ショックタンパク質の阻害剤の投与を受けたことがあるか、または受けている、請求項２３または２４に記載の使用。
前記熱ショックタンパク質の阻害剤により阻害される前記熱ショックタンパク質が、Ｈｓｐ７０、Ｈｓｐ１１０、Ｈｓｐ４０、ｇｐｒ９４およびＴＲＡＰ１からなる群から選択される、請求項２３または２４に記載の使用。